109
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 28. dubna 1997,
kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
Čl. I
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto:
Příloha č. 2 k
vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto:
1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 78243 | Bykomycin oral | plv por | 10x1,3 MU.“. |
2. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol „H“ a řádek se doplňuje o novou položku, která zní:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 88317 | Pimafucin | gtt | 20 ml/2,5 %.“. |
3. V řádku č. 5.2 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96283 | Ulcosan | tab obd | 30x150 mg.“. |
4. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 93969 | Ranital | inj | 5x2 ml/50 mg.“. |
5. V řádku č.18.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 10154 | Buscolysin | drg | 20x10 mg.“. |
6. V řádku č. 37.2 se kód “6263“ nahrazuje kódem “62563“.
7. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 21363 | Pangrol 400 | tab obd | 96 tab |
| 21362 | Pangrol 400 | tab obd | 48 tab |
| 67418 | Pancrease HL | cap | 100 cap.“. |
8. V řádku 43.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 08758 | Combizym compositum | drg | 20 |
| 08760 | Combizym compositum | drg | 100 |
| 93662 | Combizym compositum | drg | 50 |
| 21362 | Pangrol 400 | tab obd | 48 tab |
| 21363 | Pangrol 400 | tab obd | 96 tab |
| 67418 | Pancrease HL | cap | 100 cap.“. |
9. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní:
| „43.4 | A09AA | multienzymy (Wobenzym) | p.o. | 6 | DF | 22,50 | P |
Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.“.
10. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 89133 | Humalog 40 IU | inj | 10 ml/400 IU.“. |
11. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 04092 | Actrapid MC | inj | 1x10 ml/400 IU.“. |
12. V řádku č. 47.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 92608 | Humulin R cartridge | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61166 | Mixtard 50 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61167 | Mixtard 40 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61168 | Mixtard 20 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61169 | Mixtard 10 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU.“. |
13. V řádku č. 47.2 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62967 | Insulatard HM | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 62968 | Mixtard 30 | inj | 1x10 ml/400 IU.“. |
14. V řádku č. 48.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03990 | Pur-insulin-DEP | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 03991 | Pur-isulin-lNTERDEP | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 04128 | Pur-insulin-SUPERDEP | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 03992 | Pur-insulin-NEUTRAL | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 04085 | Monotard MC | inj | 1x10 ml/400 IU.“. |
15. V řádku č. 69.1 se údaj „320,00“ nahrazuje údajem „385,30“.
16. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96988 | Fraxiparine | inj | 10x1 ml/25 kU |
| 62402 | Fraxiparine | inj | 10x0,8 ml/20 kU |
| 96986 | Fraxiparine | inj | 10x0,6 ml/15 kU.“. |
17. V řádku č. 75.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01500 | Persantin | inj | 5x2 ml/10 mg |
| 98377 | Persantin | inj | 5x2 ml/10 mg |
| 98378 | Persantin | inj | 5x2 ml/10 mg.“. |
18. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94397 | lbustrin | inj | 6x200 mg.“. |
19. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní:
| „78.3 | B02AA03 | kyselina aminomethylbenzoová | parent. | 0,25 | GM | 202,00 |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 69793 | Pamba | inj | 5x5 ml/50 mg.“. |
20. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 85677 | Feiba TIM 4 | inj | 1 kU |
| 85676 | Feiba TIM 4 | inj | 500 U.“. |
21. V řádku č. 85.4 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 90099 | Factor Vll conc. TIM 4 | inj | 500 U.“. |
22. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 99890 | Makrofer | tab eff | 20 tab.“. |
23. V řádku č. 92.1 se
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96355 | Recormon | inj | 10x2 kU |
| 96356 | Recormon | inj | 5x5 kU |
| 56527 | Recormon S 2000 | inj | 10x2 kU |
| 56528 | Recormon S 5000 | inj | 10x5 kU |
| 56529 | Recormon S 10000 | inj | 10x10 kU.“, |
b) doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 85528 | Eprex | inj | 6x1 kU |
| 85529 | Eprex | inj | 6x2 kU |
| 85530 | Eprex | inj | 6x3 kU |
| 85531 | Eprex | inj | 6x4 kU |
| 93579 | Eprex | inj | 6x2 kU |
| 94345 | Eprex | inj | 6x4 kU.“. |
24. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní:
| „93.3 | B05AA02 | ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhrady | parent. | 100 | ML | 974,00 | B |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 90703 | Stabilní roztok lud. plasm. bielk. | inf | 100 ml |
| 62467 | Plasma protein losung 5 % | inf | 250 ml.“. |
25. V řádku č. 95.13 se slovo “Ardeamutrisol“ nahrazuje slovem „Ardeanutrisol“.
26. V řádku č. 96.4 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75390 | Aminomix 1 | inf | 2000 ml.“. |
27. V řádku č. 96.6 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96318 | Lipofundin MCT/LCT 20 % | inf | 10x100 ml.“, |
b) slovo „Mutralipid“ nahrazuje slovem „Nutralipid“,
28. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96323 | Lipofundin MCT/LCT 10 % | inf | 10x500 ml |
| 96322 | Lipofundin MCT/LCT 10 % | inf | 10x250 ml.“. |
29. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96320 | Lipofundin MCT/LCT 20 % | inf | 10x500 ml |
| 96319 | Lipofundin MCT/LCT 20 % | inf | 10x250 ml.“. |
30. V řádku č. 96.18 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 40178 | Aminoplasmal 10 % E | inf | 1x1000 ml |
| 67225 | Aminomel 10 E Salvia | inf | 1000 ml |
| 60868 | Salviamin 3 X-E | inf | 10x500 ml |
| 72163 | Amino-mel 5 % G | inf | 10x500 ml.“. |
31. V řádku č. 98.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75366 | Elo-mel OP | inf | 6x1000 ml.“. |
32. V řádku č. 98.2 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83702 | Compoud Sodium lactat B.P.Core | inf | 1x100 ml |
| 66833 | Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol. | inf | 1x1000 ml |
| 91841 | Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol | inf | 10x1000 ml (vak) |
| 92802 | Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1 | inf | 1x2000 ml (vak) |
| 55617 | Infusio Ringeri IMUNA | inf | 1x3000 ml (vak) |
| 96889 | Ringerlactat DAB 7 BRAUN | inf | 1x1000 ml (pe) |
| 97013 | Infusio Darrowi Institute Human | inf | 1x500 ml |
| 83701 | Compoud Sodium lactat B.P.Core | inf | 1x500 ml |
| 69440 | Ringer-Losung Salvia | inf | 1x1000 ml |
| 92581 | Infusio Haftmanni IMUNA | inf | 1x3000 ml (vak) |
| 84545 | Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf | | 1x3000 ml (vak) |
| 69438 | Ringer Lactat Salvia | inf | 1x1000 ml (plast) |
| 92600 | Infusio Darrowi IMUNA | inf | 1x3000 ml (vak) |
| 69442 | Ringer-Losung Salvia (sklo) | inf | 1x1000ml.“. |
33. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 69583 | Ardealytosol D1/2 | inf | 1x500 ml.“. |
34. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 71738 | Infusio Maxwelli | inf | 1x500 ml.“. |
35. V řádku č. 104.2 se:
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 80432 | Bicarbonatovy HDK G02 | sol | 8l |
| 80431 | Bikarbonatovy HDK F08 | sol | 10 I.“, |
b) se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75653 | Bicarbonatovy HDK F08 | sol | 10 I.“. |
36. V řádku č. 116.1 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 31300 | Isuprel | inj | 50x1 ml/0,2 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01946 | Isoprenalin Spofa | inj | 10x1 ml/0,2 mg.“. |
37. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 61461 | Isotenase 40 | cap | 100x40 mg |
| 61463 | Isotenase 60 | cap | 100x60 mg |
| 61462 | Isotenase 60 | cap | 50x40 mg |
| 61460 | Isotenase 40 | cap | 50x40 mg |
| 99303 | Iso Mack retard | cap | 20x60 mg.“. |
38. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76154 | Corvaton | tab | 30x2 mg.“. |
39. V řádku č. 122.4 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 60446 | Corvaton retard | tab | 30x6 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76156 | Corvaton retard | tab | 30x8 mg.“. |
40. V řádku č. 125.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01328 | Dopegyt | tab | 50x250 mg.“. |
41. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní:
| „130.3 | C02DD01 | nitroprusid sodný | parent. | 50 | MG | 286,70 | H |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 03983 | Nipride | inj | 50x50 mg.“. |
42. V řádku č. 133.1 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96375 | Furosemid | tab | 100x40 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96375 | Furomex | tab | 100x40 mg.“. |
43. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 02133 | Furosemid Biotika | inj | 5x2 ml/20 mg.“. |
44. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 70515 | Apo-Amilzide 5/50MG | tab | 100x5 mg.“. |
45. V řádku č. 151.4 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96778 | Humatin | sir | 60 ml |
| 66776 | Humatin | cap | 16x250 mg.“. |
46. V řádku č. 151.6 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 66329 | Darbelan | tab | 30x10 mg |
| 66330 | Darbelan | tab | 90x10 mg.“. |
47. V řádku č. 153.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75939 | Acecor 400 MG | tab | 30x400 mg |
| 80058 | Sectral 400 | tab | 30x400 mg.“. |
48. V řádku č. 158.5 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 93460 | Cordipin retard | tab ret | 30x20 mg.“. |
49. V řádku č. 164.1 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 31215 | Tensiomin retard | tab | 30x25 mg |
| 31385 | Tensiomin 12,5 MG | tab | 30x12,5 mg.“. |
50. V řádku č. 164.2 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 31216 | Tensiomin 50 MG | tab | 20x50 mg.“. |
51. V řádku č. 164.5 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 55639 | Enalapril Lachema 20 | tab | 100x20 mg.“. |
52. V řádku č. 164.8 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62431 | Tritace 1,25 | cap | 20x1,25 mg |
| 62432 | Tritace 2,5 | cap | 20x2,5 mg |
| 62433 | Tritace 5 | cap | 20x5 mg |
| 62643 | Tritace 1,25 | cap | 50x1,25 mg |
| 62646 | Tritace 2,5 | cap | 50x2,5 mg |
| 62649 | Tritace 5 | cap | 50x5 mg.“. |
53. V řádku č. 168.6 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 86040 | Lipostat 20 MG | tab | 30x20 mg.“. |
54. V řádku č. 169.7 se údaj „GM“ nahrazuje údajem „MG“.
55. V řádku č. 173.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 00799 | Nitrofungin | liq | 1x25 ml |
| 02772 | Myco-decidin | liq | 25 ml.“. |
56. V řádku č. 173.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76150 | Batrafen | crm | 1x20 gm |
| 76152 | Batrafen | liq | 1x20 ml.“. |
57. V řádku č. 174.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62387 | Lamisil | tbl | 14x125 mg.“. |
58. V řádku č. 176.2 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 60410 | Balneum Hermal F | liq | 1000 ml |
| 60414 | Blaneum Hermal plus | liq | 1000 ml.“. |
59. Za řádek č.176.2 se doplňují nové řádky č. 176.3, 176.4 a 176.5, které znějí:
| „176.3 | D02AC01 | měkký parafin a tukové produkty do 500 GM v 1 balení včetně | lok. | 1 | GM | 0,80 | L/DER, PDD |
| 176.4 | D02AC01 | měkký parafin a tukové produkty nad 500 GM v 1 balení | lok. | 1 | GM | 0,50 | L/DER, PDD |
| 176.5 | D02AE01 | měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny | lok. | 1 | ML | 0,50 | L/DER, PDD.“. |
60. V řádku č. 179.2 se slovo „Pytiol“ nahrazuje slovem „Pityol“.
61. Za řádek č. 179.3 se doplňuje nový řádek č. 179.3a, který zní:
| „179.3a | D05AD02 | methoxalen (0,15 % koncentrace) | lok. | 1 | GM | 4,20 | |
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 90618 | Oxoralen | liq | 50 ml/0,15 %.“. |
62. V řádku č. 185.4 se
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 55722 | Synalar | ung | 30 g |
| 55726 | Synalar | crm | 30 g |
| 55731 | Synalar | gel | 30 g.“, |
b) doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 97900 | Synalar | gel | 30 g |
| 97901 | Synalar | ung | 30 g |
| 97902 | Synalar | crm | 30 g.“. |
63. Za řádek č. 189.9 se doplňují nové řádky č. 189.10 a 189.11, které znějí:
| „189.10 | D07X | hydrokortison /natamycin/neomycin | lok. | 1 | GM | 2,00 | |
| 189.11 | D07X | hydrokortison /natamycin/neomycin | lok. | 1 | ML | 2,00 | .“. |
64. V řádku č. 196.11 se kód „99258“ nahrazuje kódem „99250“.
65. V řádku č. 205.4 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 66746 | Dostinex | tab | 8x0,5 mg.“. |
66. V řádku č. 208.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 56204 | Estrofem | tab | 3x28x2 mg |
| 96491 | Estrofem | tab | 28x2 mg.“. |
67. V řádku č. 208.6 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 91716 | Dermestril 50 | emp tts | 8x4 mg.“. |
68. V řádku č. 210.5 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96226 | Livial | tab | 28 mg.“. |
69. V řádku č. 213.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 56203 | Kliogest | tab | 3x28 |
| 96490 | Kliogest | tab obd | 1x28.“. |
70. V řádku č. 215.1 se
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96324 | Humegon 75 UT | inj | 10x75 U |
| 97398 | Humegon 75 UT | inj | 3x75 U.“, |
b) doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83166 | Pergogreen 75 | inj | 10x75 U |
| 83167 | Pergogreen 75 | inj | 10x75 U.“. |
71. V řádku č. 217.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 77006 | Androcur 10 MG | tab | 15x10 mg.“. |
72. V řádku č. 217.2 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03783 | Androcur | tab | 50x50 mg |
| 97862 | Androcur | tab | 20x50 mg.“. |
73. V řádku č. 224.10 se
a) údaj “4“ nahrazuje údajem “320“ a údaj “DF“ se nahrazuje údajem “MG“,
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75843 | Capistan | tab | 60x160 mg.“. |
74. V řádku č. 225.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 56362 | Zomacton 12 | inj | 5x12 U.“. |
75. V řádku č. 226.3 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 02500 | POR-8 Sandoz | inj | 50x1 ml/5 U.“. |
76. V řádku č. 233.5 se
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 08834 | Depo-Medrol | inj | 2 ml/80 mg |
| 90043 | Depo-Medrol | inj | 2 ml/80 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 40536 | Depo-Medrol | inj | 5 ml/40 mg.“. |
77. V řádku č. 233.7 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94882 | Solu-Medrol | inj | 250 mg |
| 67193 | Promedrol sterile | inj | 2,5 ml/250 mg.“. |
78. V řádku č. 234.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03785 | Eltroxin | tab | 100x0,1 mg |
| 77587 | L-Thyroxin 100 | tab | 100x100 RG |
| 93747 | L-Thyroxin 100 | tab | 30x100 RG |
| 77585 | L-Thyroxin 100 | tab | 50x100 RG |
| 96146 | L-Thyroxine 100 | tab | 100x100 RG |
| 77586 | L-Thyroxin 100 | tab | 84x100 RG.“. |
79. V řádku č. 237.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 97534 | Glucagon | inj | 1x10 mg |
| 90511 | Glucagon | inj | 1x10 mg |
| 97533 | Glucagon | inj | 1x1 mg.“. |
80. V řádku č. 238.1 se slovo „balené“ nahrazuje slovem „balení“.
81. V řádku č. 244.2 se v položce s kódovým číslem 84508 údaj „1 x5mg/100 ml“ nahrazuje údajem „1x5gm/100 ml“.
82. V řádku č. 247.1 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 66359 | Ospen 1000 | tab obd | 12x1000 kU“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 69468 | Penicilin V | tab obd | 30x1MU.“. |
83. V řádku č. 248.7 se kód „76213“ nahrazuje kódem „02723“.
84. V řádku č. 253.2 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 91993 | Cefaclen | sus | 80 ml |
| 66355 | Ospexin 375 MG/5 ML | sus | 60 ml |
| 66354 | Ospexin 250 MG/5 ML | sus | 60 ml.“. |
85. V řádku č. 253.5 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 56962 | Ceclor | cap | 21x250 mg |
| 59963 | Ceclor | cap | 21x500 mg.“. |
86. V řádku č. 254.7 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83038 | Fortum | inj | 0,5 g |
| 83039 | Fortum | inj | 1 g |
| 99372 | Fortum | inj | 0,5 g |
| 76355 | Fortum | inj | 0,5 g.“. |
87. V řádku č. 255.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 86412 | Azactam | inj | 1 g.“. |
88. V řádku č. 256.1 se
a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,
b) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83487 | Meronem 500 | inj | 10x500 mg.“. |
89. V řádku č. 256.2 se
a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,
b) doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 12091 | Tienam I.M. | inj | 1x500 mg |
| 91091 | Tienam-Zienam I.V. | inj | 10x500 mg.“. |
90. V řádku č. 265.4 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96462 | Gentamycin KRKA | inj | 10x2 ml/80 mg.“. |
91. Za řádek č. 265.4 se doplňují řádky č. 265.4a a 265.4b, které znějí:
| „265.4a | J01GB03 | gentamycin (lékové formy pěny) | lok. | 130 | MG | 2467,30 | U/ATB |
| 265.4b | J01GB03 | gentamycin (lékové formy kuliček k implantaci) | imp. | 1 | DF | 156,40 | U/ATB.“. |
92. V řádku č. 265.7 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03952 | Amikin | inj | 1x2 ml/500 mg.“. |
93. V řádku č. 266.5 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 44089 | Gyrablock 400 | tab | 100x400 mg |
| 44088 | Gyrablock 400 | tab | 50x400 mg |
| 44087 | Gyrablock 400 | tab | 30x400 mg.“. |
94. V řádku č. 268.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76214 | Lyphocin | inf | 10x1 g.“. |
95. Za řádek č. 274.5 se doplňuje nový řádek č. 274.6, který zní:
| „274.6 | J02AX01 | flucytosin | p.o. | 10 | GM | 877,90 | P.“. |
96. Za řádek č. 275.1 se doplňuje nový řádek č. 275.2, který zní:
| „275.2 | J02AX01 | flucytosin | parent. | 10 | GM | 2773,00 | U/P.“. |
97. V řádku č. 281.5 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 66733 | Hivid 0,375 MG | tab | 100x0,375 mg.“. |
98. V řádku č. 281.7 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 87205 | Valtrex | tab | 42x500 mg.“. |
99. V řádku č. 283.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01199 | Stasea SEVAC | inj | 1x5000 U.“. |
100. V řádku č. 283.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01206 | Venise SEVAC | inj | 1x10 ml/10 kU.“. |
101. V řádku č. 283.4 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01190 | Bosen SEVAC | inj | 1x35 ml.“. |
102. V řádku č. 283.5 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01195 | Gasea SEVAC | inj | 1x20 ml/25 kU.“. |
103. V řádku č. 283.6 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94015 | Serum antirab. 1000 | inj | 1x5 ml/200 U.“. |
104. V řádku č. 285.4 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 80531 | Human antitetanus immunoglobulin | inj | 1x500 U |
| 88069 | Tega IMUNA | inj | 1x2 ml/250 U |
| 80530 | Human antitetanus immunoglobulin | inj | 1x250 U |
| 83607 | Tetabulin | inj | 250 U.“. |
105. V řádku č. 285.6 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94265 | Aunatif | inj | 1x5 ml |
| 97897 | Hepatect ® | inj | 1x2 ml |
| 97898 | Hepatect ® | inj | 1x10 ml.“. |
106. V řádku č. 286.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 69799 | Alteana S IMUNA | inj | 50x1 ml |
| 69796 | Alteana S IMUNA | inj | 10x1 ml |
| 69798 | Alteana S IMUNA | inj | 50x0,5 ml |
| 69795 | Alteana S IMUNA | inj | 10x0,5 ml |
| 83622 | Alteana SEVAC | inj | 10x0,5 ml |
| 69797 | Alteana S IMUNA | inj | 10x5 ml |
| 83525 | Tetavax | inj | 20x0,5 ml - amp |
| 83444 | Tetavax | inj | 20x0,5 ml - strik |
| 83526 | Tetavax | inj | 10x10 ml |
| 83447 | Tetavax | inj | 10x20 ml |
| 83445 | Tetavax | inj | 1x10 ml |
| 83443 | Tetavax | inj | 1x0,5 ml - strik.“. |
107. V řádku č. 287.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76028 | Lyophilised BCG Vaccine | inj | 10x20 dávek.“. |
108. V řádku č. 288.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94269 | Polystafana SEVAC | inj | 10x0,5 ml.“. |
109. V řádku č. 289.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 90997 | Rabipur | inj | 30x2,5 U |
| 93706 | Verorab | inj | 1 dáv. |
| 75379 | Rabipur | inj | 1x2,5 U |
| 90996 | Rabipur | inj | 5x2,5 U |
| 66854 | Merieux inactiv. rabies | lyo | 1 dávka.“. |
110. Za řádek č. 291.5 se doplňuje nový řádek č. 291.6, který zní:
| „291.6 | L01AC01 | thiotepa | parent. | 1 | MG | 21,80 | B/ONK, HEM.“. |
111. V řádku č. 298.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83369 | Leustatin | inj | 7x10 ml/10 mg.“. |
112. V řádku č. 309.1 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 65333 | Platinex | inj | 1x50 ml/25 mg |
| 65334 | Platinex | inj | 1x100 ml/50 mg.“. |
113. V řádku č. 312.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94058 | Erwinase | inj | 20x10 kU.“. |
114. V řádku č. 312.4 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 88440 | Dacarbazin Lachema 100 | inj | 10x100 mg.“. |
115. V řádku č. 320.2 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 80088 | Flucinom | tab | 100x250 mg.“. |
116. V řádku č. 323.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 98297 | Neupogen | inj | 5x1,6 ml.“. |
117. V řádku č. 325.5 se název „Satava“ nahrazuje názvem „Stava“.
118. V řádku č. 326.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 55681 | Cellcept | cap | 100x250 mg.“. |
119. V řádku č. 332.5 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 89136 | Diclofenac Duo 75 | cap | 30x75 mg“, |
b) doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 97599 | Dicloreum | tab obd | 30x50 mg |
| 97596 | Dicloreum | tab ret | 20x100 mg.“. |
120. V řádku č. 333.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 97631 | Dicloreum | sup | 10x50 mg |
| 97632 | Dicloreum | sup | 10x100 mg.“. |
121. V řádku č. 343.3 se doplňuje nový řádek č. 343.4, který zní:
| „343.4 | M09AX02 | chondroitin sulfat | p.o. | 1,6 | GM | 20,00 | .“. |
122. V řádku č. 344.8 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76911 | Flector EP gel | gel | 100 g.“. |
123. Za řádek č. 351.6 se doplňuje nový řádek č. 351.7, který zní:
| „351.7 | M03BX04 | tolperison | parent. | 200 | MG | 8,40 | |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 02755 | Mydocalm | inj | 5x1 ml/100 mg.“. |
124. V řádku č. 357.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94548 | Bonefos | inj | 5x5 ml/60 mg.“. |
125. V řádku č. 362.1 se v položce s kódem 87721 název „Repifen“ nahrazuje názvem „Rapifen“.
126. V řádku č. 368.1 se kód „943390“ nahrazuje kódem „94309“.
127. V řádku č. 368.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 80406 | Vendal retard | tah fc | 30x30 mg.“. |
128. V řádku č. 371.2 se kód „02516“ nahrazuje kódem „02716“.
129. V řádku č. 375.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83094 | Tramal | cap | 20x50 mg.“. |
130. V řádku č. 375.4 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 43711 | Tramal retard 100 | tab obd | 10x100 mg.“. |
131. Za řádek č. 376.7 se doplňuje nový řádek č. 376.8, který zní:
| „376.8 | N02AC03 | piritramid | parent. | 45 | MG | 22,45 | O.“. |
132. V řádku č. 390.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03029 | Rivotril | gtt | 10 ml/25 mg.“. |
133. V řádku č. 392.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 98080 | Neurotop | tab | 50x200 mg.“. |
134. V řádku č. 392.2 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 71954 | Timonil retard | tab | 50x150 mg |
| 60164 | Timonil retard | tab | 50x300 mg |
| 60165 | Timonil retard | tab | 100x300 mg |
| 60166 | Timonil retard | tab | 50x600 mg |
| 75293 | Timonil retard | tab | 100x150 mg |
| 96305 | Neurotop retard 300 | tab | 50x300 mg |
| 96306 | Neurotop retard 600 | tab | 50x600 mg.“. |
135. V řádku č. 393.2 se
a) kód „75297“ nahrazuje kódem „75296“,
b) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 93334 | Everiden | tab | 100x300 mg |
| 61184 | Orfiril 300 | drg | 50x300 mg |
| 61185 | Orfiril 600 | drg | 50x600 mg.“. |
136. V řádku č. 397.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 20054 | Akineton | tab | 50x2 mg.“. |
137. V řádku č. 398.1 se kód „20057“ nahrazuje kódem „20056“.
138. V řádku č. 400.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 88498 | Nakom Mite | tab | 100x125 mg.“. |
139. V řádku č. 402.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 92501 | Sepatrem 10 | tab | 50x10 mg |
| 92500 | Sepatrem 5 | tab | 50x5 mg.“. |
140. V řádku č. 425.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62486 | Dormicum | inj | 25x3 ml/15 mg.“. |
141. V řádku č. 428.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 92346 | Deprex | cap | 30x20 mg.“. |
142. V řádku č. 430.7 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03797 | Vivalan | tab obd | 100x50 mg.“. |
143. V řádku č. 432.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 56779 | Geratam 800 MG | tab obd | 60x800 mg.“. |
144. V řádku č. 436.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 88529 | Betaserc | tab | 100x8 mg.“. |
145. V řádku č. 440.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83737 | Fansidar | tab | 9 tab.“. |
146. V řádku č. 451.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83046 | Ventodisks | inh plv | 15x8x200 RG |
| 94724 | Ventodisks | inh plv | 15x8x200 RG |
| 94725 | Ventodisks | inh plv | 15x8x400 RG.“. |
147. V řádku č. 453.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 12829 | Beclazone | aer dos | 200x250 RG |
| 12827 | Beclazone | aer dos | 200x50 RG |
| 12828 | Beclazone | aer dos | 200x100 RG.“. |
148. V řádku č. 455.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76564 | Intal Inhaler | inh dos | 112x5 mg |
| 92439 | Cromogen 5 MG | inh aer dos | 122x5 mg |
| 92438 | Cromogen 1 MG | inh aer dos | 200x1 mg.“. |
149. V řádku č. 462.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 00610 | Syntophyllin | inj | 5x10 ml/240 mg.“. |
150. V řádku č. 463.8 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 97394 | Mucosolvan 15 MG | sol | 1x50 ml.“. |
151. Za řádek č. 465.3 se doplňuje nový řádek č. 465.4, který zní:
| „465.4 | R05CA03 | guaifenesin | parent. | 0,9 | GM | 16,95 | |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 03565 | Guajacuran | inj | 5x20 ml/1 g |
| 92347 | Guajacuran 5 % | inj | 6x20 ml/1 g.“. |
152. V řádku č. 473.12 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 87119 | Terfenadin 60 Stada | tab | 100x60 mg.“. |
153. V řádku č. 475.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94841 | Exosurf Neonatal | inj | 1x108 mg.“. |
154. V řádku č. 477.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 00901 | Ophthalmo-sulfathiazol Léčiva | ung oph | 1x5 gm.“. |
155. V řádku č. 479.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 00800 | Ophtal | liq oph | 1x100 ml.“. |
156. V řádku č. 486.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 98210 | Timoptol (lahv PE) | gtt oph | 5 ml 0,25 %.“. |
157. V řádku č. 495.3 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 99673 | H-AL SM.PL.Domov SEVAC | inj | 6x10 ml“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 99734 | H-AL MYCO SEVAC SM.KANDIDA | inj | 6x10 ml.“. |
158. V řádku č. 495.17 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 60133 | H-AL INDIVID. SEVAC | inj | 6x10 ml.“. |
159. V řádku č. 495.19 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 99817 | H-AL JAR.SM.CAS SEVAC | inj | 5 ml |
| 99835 | H-AL BETULA PEND SEVAC | inj | 5 ml |
| 99841 | H-AL SAMBUL NIGRA SEVAC | inj | 5 ml |
| 99847 | H-AL ARTEMIS VULG. SEVAC | inj | 5 ml.“. |
160. V řádku č. 503.1 se kód „85309“ nahrazuje kódem „84309“.
161. V řádku č. 505 se údaj „C04CX“ nahrazuje údajem „V04CX“.
162. Za řádek č. 506.9 se doplňuje nový řádek č. 506.10, který zní:
| „506.10 | V04CE01 | galaktóza | parent. | 1 | DF | 906,25 | O.“. |
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 68662 | Echovist 300 | inj | 2x3 g.“. |
163. V řádku č. 516.6 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 92350 | Telebrix N 380 | inj | 6x20 ml |
| 96587 | Telebrix N 380 | inj | 10x20 ml.“. |
164. V řádku č. 517.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 04337 | Omnipaque 240 | inj | 25x20 ml.“. |
165. V řádku č. 517.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94219 | Omnipaque 240 | inj | 10x10 ml.“. |
166. V řádku č. 517.4 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 04338 | Omnipaque 240 | inj | 10x50 ml.“. |
167. V řádku č. 517.6 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94220 | Omnipaque 300 | inj | 10x10 ml.“. |
168. V řádku č. 517.7 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62466 | Omnipaque 300 | inj | 10x50 ml.“. |
169. V řádku č. 517.9 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62467 | Omnipaque 350 | inj | 10x50 ml |
| 75261 | Omnipaque 350 | inj | 6x200 ml.“. |
170. V řádku č. 517.23 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96349 | Isovist 240 | inj | 1x10 ml.“. |
171. V řádku č. 517.24 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96351 | Isovist 300 | inj | 1x10 ml.“. |
172. V řádku č. 517.25 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 68772 | Optiray 160 | inj | 10x50 ml.“. |
173. V řádku č. 517.26 se doplňuji položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 98298 | Optiray 240 | inj | 10x50 ml |
| 68922 | Optiray 240 | inj | 10x100 ml.“. |
174. V řádku č. 517.27 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 92365 | Optiray 300 | inj | 10x10 ml.“. |
175. V řádku č. 517.28 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 68923 | Optiray 300 | inj | 10x20 ml.“. |
176. V řádku č. 517.29 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 68850 | Optiray 300 | inj | 10x50 ml |
| 92366 | Optiray 300 | inj | 10x75 ml |
| 92367 | Optiray 300 | inj | 10x100 ml |
| 92368 | Optiray 300 | inj | 10x150 ml |
| 92369 | Optiray 300 | inj | 10x200 ml.“. |
177. V řádku č. 517.30 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 68773 | Optiray 320 | inj | 10x50 ml.“. |
178. V řádku č. 517.32 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 68851 | Optiray 350 | inj | 10x50 ml |
| 68925 | Optiray 350 | inj | 10x100 ml |
| 92371 | Optiray 350 | inj | 10x200 ml.“. |
179. Za řádek č. 517.32 se doplňují nové řádky č. 517.33 až 517.41, které znějí:
| „517.33 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10 | ML | 124,80 | K |
| | | | | | | |
| 517.34 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10 | ML | 147,65 | K |
| | | | | | | |
| 517.35 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10 | ML | 169,55 | K |
| | | | | | | |
| 517.36 | V08AB10 | omeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10 | ML | 249,60 | K |
| | | | | | | |
| 517.37 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10 | ML | 192,00 | K |
| | | | | | | |
| 517.38 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10 | ML | 278,85 | K |
| | | | | | | |
| 517.39 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10 | ML | 214,50 | K |
| | | | | | | |
| 517.40 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10 | ML | 307,80 | K |
| | | | | | | |
| 517.41 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10 | ML | 236,75 | K.“. |
180. V řádku č. 520.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62533 | Prontobario 60 % | sus | 24x200 ml.“. |
181. V řádku č. 520.5 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 56578 | Prontobario H.D. | plv | 24x340 g.“. |
182. V řádku č. 521.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75659 | Magnevist | inj | 1x5 ml |
| 75660 | Magnevist | inj | 1x10 ml.“. |
183. V řádku č. 521.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96352 | Magnevist | inj | 1x20 ml.“. |
184. V řádku č. 521.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 55822 | Omniscan | inj | 10x5 ml.“. |
Čl. II
Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem vyhlášení.
Ministr:
PhDr. Stráský v. r.