kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

209

VYHLÁŠKA

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 27. srpna 1998,

kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 45.2 zní:

„45.2

A10AA

insuliny (rozpustné humánní)

parent.

20,30

L/DIA“.

2. Řádek 46.1 zní:

„46.1

A10AA

insuliny (rozpustné monokomponentní)

parent.

16,90

“.

3. Řádek 47.2 zní:

„47.2

A10AA

insuliny (suspenzní humánní)

parent.

20,30

L/DIA“.

4. Řádek 48.1 zní:

„48.1

A10AA

insuliny (suspenzní monokomponentní)

parent.

12,95

“.

5. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní:

„56.2

A11CC05

cholekalciferol parenterální

parent.

0,95

“.

6. Řádek 83.5 zní:

„83.5

B02BC

lokální hemostatin (karboxycelulosa)

lok.

15,75

“.

7. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí:

„84.10	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500	U	8000,00	B/P
84,11	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500	U	8750,00	B/P “.

8. Za řádek 84.11 se vkládají slova:

„K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“.

9. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.

10. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:

„95.16

B05BA03

glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )

parent.

100

100,90

O“.

11. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní:

„00471

GLUCOSUM LECIVA 40%

inj 10x10ml 40%

LEX

CZ“.

12. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní:

„97.4

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)

parent.

100

43,80

O“.

13. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní:

„96886

0.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V.

inj 20x10ml

BME

D“.

14. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277:

„91276	PROLEKOFEN	tbl fc 50x150mg	LEK	SLO
91277	PROLEKOFEN	tbl fc 50x300mg	LEK	SLO“.

15. Řádek 111.2 zní:

„111.2

C01BC03

propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)

p.o.

0,3

18,10

“.

16. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní:

„76761

RYTMONORM 10MG

tbl obd 500x10mg

KNO

D“.

17. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní:

„114.4

C01BD05

ibutilid

parent.

3800,-

H“.

18. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní:

„157.4

C07BB07

bisoprolol a thiazidy

p.o.

3,80

“.

19. Řádek 160.2 zní:

„160.2

C08DA01

verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg)

p.o.

0.24

6,05

“.

20. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679:

„93679

LEKOPTIN RETARD

tbl obd 20x240mg

LEK

SLO“.

21. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní:

„167.4

C09DA01

losartan v kombinaci s thiazidy

p.o.

33,40

Z“.

22. Řádek 215.3 zní:

„215.3

G03GA06

folitrofin beta

parent.

600,00

Z“.

23. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní:

„215.5

G03GA05

folitrofin alfa

parent.

600,00

Z“.

24. Řádek 222.1 zní:

„222.1

G04BC

rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)

p.o.

6,15

“.

25. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní:

„222.2

G04BC

rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)

p.o.

6,15

“.

26. Řádek 254.11 zní:

„254.11

J01DA30

cefapirin

parent.

199,20

“.

27. Řádek 260.9 zní:

„260.9

J01FA09

klarithromycin (pevné lékové formy)

p.o.

0.5

72,25

“.

28. Řádek 260.10 zní:

„260.10

J01FA09

klarithromycin (tekuté lékové formy)

p.o.

0.5

83,60

“.

29. Řádek 260.11 zní:

„260.11

J01FA10

azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)

p.o.

0.25

94,50

“.

30. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590:

„93590

SUMAMED

cps 6x250mg

PLI

CHO“.

31. Řádek 260.14 zní:

„260.14

J01FA10

azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)

p.o.

0.25

89,90

“.

32. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní:

„93590

SUMAMED

cps 6x250mg

PLI

CHO“.

33. Řádek 278.1 zní:

„278.1

J04AC01

isoniazid

p.o.

0.3

2,05

“.

34. Řádek 287.1 zní:

„287.1

J07AN01

tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium

parent.

260,70

H“.

35. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní:

„288.4

J07AX

jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)

parent.

286,90

O“.

36. Řádky 350.1 a 350.2 znějí:

„350.1	M03AX01	botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100	U	9800,-	X
350.2	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100	U	2500,-	X“.

37. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní:

„377.7

N02BA

lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem

p.o.

17,- Kč

“.

38. Řádek 396.3 zní:

„396.3

N03AX09

lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.3

194,60

L/PSY,NEU“.

39. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513:

„68802	LAMICTAL	tbl 30x100mg	BWE	GB
84513	LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEW	ctb 30x100mg	BWE	GB“.

40. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí:

„396.6	N03AX09	lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	161,-	L/PSY,NEU
396.7	N03AX11	topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	170,-	L/PSY,NEU
396.8	N03AX11	topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	152,-	L/PSY,NEU“.

41. Řádek 400.2 zní:

„400.2

N04BA02

levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)

p.o.

0.6

33,65

“.

42. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní:

„45241

ISICOM 100MG

tbl 100x100mg

DET

D“.

43. Řádek 400.3 zní:

„400.3

N04BA02

levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)

p.o.

0.6

20,30

“.

44. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591:

„03591

NAKOM

tbl 100x275mg

LEK

SLO“.

45. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní:

„45244

ISICOM 250MG

tbl 100x250mg

DET

D“.

46. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí:

„402.3	N04BC02	pergolidi mexilas	p.o.	3	MG	120,-	X
402.4	N04BC03	dihydroergokriptin	p.o.	10	MG	20,-	X
402.5	N04BC05	pramipexol	p.o.	3	MG	120,-	X“.

47. Řádek 423.3 zní:

„423.3

N05BX01

mefenoxalon

p.o.

1.2

16,80

“.

48. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní:

„476.12

S01AA

kanamycin lok.

lok.

3,10

“.

49. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí:

„487.4	S01FA01	atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1	ML	5,30
487.5	S01FA01	atropin (koncentrace nad 0,5%)	lok.	1	ML	6,00	“.

50. Řádek 488.7 zní:

„488.7

S01GX03

kyselina spaglumová

lok.

13,50

L/OPH,ALG“.

51. Řádek 492.1 zní:

„492.1

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka)

p.o.

919,-

L/ALG“.

52. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky:

„97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

53. Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí:

„97139	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
97142	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
97145	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98391	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98394	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98397	H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98400	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98403	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98406	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98409	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98454	H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98460	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98457	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

54. Řádek 492.2 zní:

„492.2 V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)

p.o.

442,60

L/ALG“.

55. Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky:

„97139	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
97142	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
97145	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98391	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98394	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98397	H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98400	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98403	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98406	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98409	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98454	H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98460	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98457	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

56. Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí:

„97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

57. Řádek 492.3 zní:

„492.3

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)

p.o.

90%

L/ALG“.

58. Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky:

„98444	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol 5000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98453	H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

59. Řádek 492.4 zní:

„492.4

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, nejvyšší koncentrace)

p.o.

90%

L/ALG“.

60. Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky:

„98442	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol od 0.5pnu 6x9ml	SEV	CZ
98443	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
98446	H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR.	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
98448	H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT	sol od 0.5pnu 6x9ml	SEV	CZ
98449	H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
98451	H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

61. Řádek 492.5 zní:

„492.5

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, individuální alergeny)

p.o.

90%

L/ALG“.

62. Řádek 492.6 zní:

„492.6

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu obohacené, individuální alergeny)

p.o.

90%

L/ALG“.

63. Řádek 492.7 zní:

„492.7

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)

p.o.

90%

L/ALG“.

64. Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432:

„98432

H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.

sol 10000pnu 1x9ml

SEV

CZ“.

65. Řádek 492.8 zní:

„492.8

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)

p.o.

90%

L/ALG“.

66. Za řádkem 492.8 se zrušují tyto položky:

„98412	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98413	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.	sol od 1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98415	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.+ROZ	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98430	H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98431	H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.	sol od 1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

67. Řádek 492.9 zní:

„492.9

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta a individuální alergeny)

p.o.

90%

L/ALG“.

68. Za řádkem 492.9 se zrušují tyto položky:

„98081	H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.	sol od 10pnu 3x9ml	SEV	CZ
98483	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
98492	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

69. Řádek 492.10 zní:

„492.10

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší +koncentrace)

p.o.

90%

L/ALG“.

70. Za řádkem 492.10 se zrušují tyto položky:

„98463	H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.CASNA	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98466	H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.POZD.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98469	H-AL POL.SEVAC P.O.PODZ.SM.PYL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98472	H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98475	H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV I.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98478	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.TR.I+BE.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98484	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+ART.M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98490	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98493	H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV II	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98481	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
98487	H-AL POL.SEVAC P.O.ARTEMIS.MIX	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

71. Řádek 492.11 zní:

„492.11

V01AA

extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)

p.o.

363,80

L/ALG“.

72. Řádek 492.12 zní:

„492.12

V01AA

extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka dávka)

p.o.

708,10

L/ALG“.

73. Řádek 495.1 zní:

„495.1

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, individuální dle rozpisu lékaře)

parent.

90%

L/ALG“.

74. Řádek 495.2 zní:

„495.2

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka pro pacienta)

parent.

90%

L/ALG“.

75. Řádek 495.3 zní:

„495.3

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

76. Za řádkem 495.3 se zrušují tyto položky:

„99670	H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD	inj 5x10ml	USO	CZ
99671	H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD	inj 6x10ml	USO	CZ
99673	H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN	inj 5x10ml	USO	CZ
99674	H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN	inj 6x10ml	USO	CZ
99727	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.KANDIDA	inj 5x10ml	USO	CZ
99730	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.VENK.	inj 5x10ml	USO	CZ
99733	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.DOMOV	inj 5x10ml	USO	CZ“.

77. Řádek 495.4 zní:

„495.4

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, obecné individuální alergeny dle rozpisu lékaře)

parent.

90%

L/ALG“.

78. Řádek 495.5 zní:

„495.5

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)

parent.

90%

L/ALG“.

79. Za řádkem 495.5 se zrušují tyto položky:

„99711	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 1x5000pnu	USO	CZ
99726	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 1x10000pnu	USO	CZ“.

80. Řádek 495.6 zní:

„495.6

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

81. Za řádkem 495.6 se zrušují tyto položky:

„99709	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
99710	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 7x10ml	USO	CZ
99712	H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
99715	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 6x10ml	USO	CZ
99716	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 7x10ml	USO	CZ
99721	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 6x10ml 1:1	USO	CZ
99722	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 7x10ml 1:1	USO	CZ
99724	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 5x10ml	USO	CZ
99725	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 6x10ml	USO	CZ
99723	H-AL MIT.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 1x5000pnu 1:1	USO	CZ“.

82. Řádek 495.7 zní:

„495.7

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, ostatní koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

83. Řádek 495.8 zní:

„495.8

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

84. Za řádkem 495.8 se zrušují tyto položky:

„83556	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/1ml	SEV	CZ
83557	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 1000pnu/3ml	SEV	CZ
99804	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/3ml	SEV	CZ“.

85. Řádek 495.9 zní:

„495.9

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní dle rozpisu lékaře, individuální alergeny)

parent.

90%

L/ALG“.

86. Řádek 495.10 zní:

„495.10

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)

parent.

90%

L/ALG“.

87. Řádek 495.11 zní:

„495.11

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

88. Za řádkem 495.11 se zrušují tyto položky:

„83556	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/1ml	SEV	CZ
83557	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 1000pnu/3ml	SEV	CZ
99804	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/3ml	SEV	CZ“.

89. Řádek 495.12 zní:

„495.12

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, ostatní koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

90. Řádek 495.13 zní:

„495.13

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

91. Za řádkem 495.13 se zrušuje položka 83552:

„83552

H-AL DMX SEVAC DEP.BYT.PR.OBOH.

inj 100pnu/1ml

SEV

CZ“.

92. Řádek 495.14 zní:

„495.14

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů individuální alergeny dle rozpisu lékaře)

parent.

90%

L/ALG“.

93. Za řádkem 495.14 se zrušují tyto položky:

„99755	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 1x10000pnu	USO	CZ
99780	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 1x10000pnu	USO	CZ
99784	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 1x10000pnu	USO	CZ
99792	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 1x10000pnu	USO	CZ
99796	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 1x10000pnu	USO	CZ
99800	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 1x10000pnu	USO	CZ“.

94. Řádek 495.15 zní:

„495.15

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta)

parent.

90%

L/ALG“.

95. Za řádkem 495.15 se zrušuje tato položka:

„99756

H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.

inj 10-100pnu/10ml

USO

CZ“.

96. Řádek 495.16 zní:

„495.16

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, udržovací dávka)

parent.

90%

L/ALG“.

97. Za řádkem 495.16 se zrušují tyto položky:

„99740	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA	inj 5x10ml	USO	CZ
99742	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA	inj 4x10ml	USO	CZ
99744	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN	inj 5x10ml	USO	CZ
99746	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN	inj 4x10ml	USO	CZ
99748	H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.	inj 5x10ml	USO	CZ
99750	H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.	inj 4x10ml	USO	CZ
99752	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 3x5ml+2x10ml	USO	CZ
99753	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 3x5ml+3x10ml	USO	CZ
99754	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 1x5+3x10ml	USO	CZ
99773	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV I	inj 5x10ml	USO	CZ
99777	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 5x10ml	USO	CZ
99778	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 6x10ml	USO	CZ
99779	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 4x10ml	USO	CZ
99781	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 5x10ml	USO	CZ
99783	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 4x10ml	USO	CZ
99785	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 5x10ml	USO	CZ
99786	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 6x10ml	USO	CZ
99787	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 4x10ml	USO	CZ
99789	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 5x10ml	USO	CZ
99791	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 4x10ml	USO	CZ
99793	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 5x10ml	USO	CZ
99795	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 4x10ml	USO	CZ
99797	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 5x10ml	USO	CZ
99798	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 6x10ml	USO	CZ
99799	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 4x10ml	USO	CZ“.

98. Řádek 495.17 zní:

„495.17

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

99. Řádek 495.18 zní:

„495.18

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, ostatní koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

100. Za řádkem 495.18 se zrušuje tato položka:

„99812

H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.

inj 25000pnu/5ml

SEV

CZ“.

101. Řádek 495.19 zní:

„495.19

V01AA

extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, nejvyšší koncentrace)

parent.

90%

L/ALG“.

102. Za řádkem 495.19 se zrušuje tato položka:

„99812

H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.

inj 25000pnu/5ml

SEV

CZ“.

103. Řádek 495.20 zní:

„495.20

V01AA

extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)

parent.

363,80

L/ALG“.

104. Řádek 495.21 zní:

„495.21

V01AA

extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka)

parent.

1194,80

L/ALG“.

105. Za řádek 495.21 se vkládá řádek 495.22, který zní:

„495.22

V01AA

extrakty alergenů ( z hmyzu, plná terapeutická dávka pro pacienta)

parent.

244,50

L/ALG“.

106. Za řádek 495.22 se vkládají položky 99709, 99710, 99721, 99723, 99712, 99716 a 99722, které znějí:

„99709	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
99710	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 7x10ml	USO	CZ
99721	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 6x10ml 1:1	USO	CZ
99723	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 1x5000pnu 1:1	USO	CZ
99712	H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
99716	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 7x10ml	USO	CZ
99722	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 7x10ml 1:1	USO	CZ“.

107. Za řádek 495.22 se vkládá řádek 495.23, který zní:

„495.23

V01AA

extrakty alergenů (z hmyzu, nejvyšší koncentrace)

parent.

764,30

L/ALG“.

108. Za řádek 495.22 se vkládá položka 99711, která zní:

„99711

H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.

inj 1x5000pnu

USO

CZ“.

109. Řádek 502.1 zní:

„502.1

V04CF01

tuberkulin

parent.

0.6

283,80

H“.

110. Za řádkem 503.2 se zrušuje položka 69219:

„69219

ALK WASSERIG SQ (DIAG.) 100KU/ML

lyo 5x4.5ml+solv.

EAS

A“.

111. Za řádkem 503.2 se vkládá položka 69220, která zní:

„69220

ALK WASSERIG SQ(DIAG.)100KU/ML

lyo 1x4.5ml+solv.

EAS

A“.

112. Za řádkem 517 se vkládají slova:

„Vyšetření iodixanolem ordinuje rentgenolog:

a) u rizikových nemocných s předchozí těžkou nežádoucí reakcí na jiné kontrastní látky (neionické monomery),

b) u nemocných s akutním selháním ledvin,

c) při angiografickém vyšetření transplantovaných ledvin,

d) při angiokardiografii a koronarografii u pacientů s těžkou srdeční insuficiencí,

e) při angiografickém vyšetření tepen akrálních úseků ruky a infrapopliteálních tepen, kde selhalo vyšetření s aplikací monomerních kontrastních látek“.

113. Řádek 517.42 zní:

„517.42

V08AB09

iodixanol (koncentrace 150mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)

parent.

232,-

K/P“.

114. Za řádek 517.42 se vkládají položky 84339 a 84340, které znějí:

„84339	VISIPAQUE 150MG I/ML	inj 10x50ml	NYI	N
84340	VISIPAQUE 150MG I/ML	inj 6x200ml	NYI	N“.

115. Řádek 517.43 zní:

„517.43

V08AB09

iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli )

parent.

362,45

K/P“.

116. Za řádek 517.43 se vkládá položka 84341, která zní:

„84341

VISIPAQUE 270MG I/ML

inj 10x20ml

NYI

N“.

117. Řádek 517.44 zní:

„517.44

V08AB09

iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)

parent.

303,80

K/P“.

118. Za řádek 517.44 se vkládají položky 84342, 84343 a 84344, které znějí:

„84342	VISIPAQUE 270MG I/ML	inj 10x50ml	NYI	N
84343	VISIPAQUE 270MG I/ML	inj 10x100ml	NYI	N
84344	VISIPAQUE 270MG I/ML	inj 6x200ml	NYI	N“.

119. Řádek 517.45 zní:

„517.45

V08AB09

iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)

parent.

384,90

K/P“.

120. Za řádek 517.45 se vkládá položka 84345, která zní:

„84345

VISIPAQUE 320MG I/ML

inj 10x20ml

NYI

N“.

121. Řádek 517.46 zní:

„517.46

V08AB09

iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)

parent.

309,30

K/P“.

122. Za řádek 517.46 se vkládají položky 84346, 84347 a 84348, které znějí:

„84346	VISIPAQUE 320MG I/ML	inj 10x50ml	NYI	N
84347	VISIPAQUE 320MG I/ML	inj 10x100ml	NYI	N
84348	VISIPAQUE 320MG I/ML	inj 6x200ml	NYI	N“.

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. října 1998.

Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.