Zdroj: Sbírka zákonů ČRHistorické znění01.09.2025 – 31.12.2025
237/2025 Sb.

kterou se mění vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění pozdějších předpisů

Historické znění
237
VYHLÁŠKA
ze dne 1. července 2025,
kterou se mění vyhláška č. 373/2016 Sb., o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému, ve znění pozdějších předpisů
Čl. I
1. V § 3 se doplňuje odstavec 3, který zní:
„(3) Údaje týkající se předávání výsledků odborných laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.“.
2. V příloze č. 1 bodě 18.2.4 se slova „24 hodin“ nahrazují slovy „14 dnů“.
3. V příloze č. 1 se doplňuje bod 18.3, který zní:
„18.3 Údaje o výsledcích provedených laboratorních vyšetření:
Údaje týkající se předávání výsledků provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách jsou stanoveny v příloze č. 3 k této vyhlášce.“.
4. V příloze č. 1 se doplňuje bod 19, který zní:
„19. Národní registr preventivních a screeningových vyšetření
19.1 Okruh poskytovatelů předávajících údaje:
Každý poskytovatel, který se zapojil do preventivních nebo screeningových programů zveřejněných ministerstvem ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví.
19.2 Periodicita a lhůty předávání údajů:
Údaje se předávají do jednoho měsíce od poskytnutí zdravotní služby.“.
5. Doplňuje se příloha č. 3, která včetně nadpisu zní:
„Příloha č. 3
Údaje o výsledcích provedených laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách
1. Výsledky odborných laboratorních vyšetření, které se předávají podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách.
a) Pro hodnocení kardiometabolického rizika se předává zjištěná hodnota pro
1. glykovaný hemoglobin (HbA1c),
2. glukózu v plazmě (zjištění po vyšetření na lačno),
3. cholesterol celkový,
4. cholesterol HDL,
5. cholesterol LDL (zjištění vyšetřením nebo výpočtem),
6. triacylglyceroly,
7. lipoprotein Lp(a),
8. NT-proBNP,
9. ureu,
10. tyreotropin (TSH),
11. T4 volný,
12. U protein celkový,
13. albumin v moči,
14. kreatinin v moči,
15. kreatinin v séru,
16. anti-GAD,
17. C-peptid,
18. ACR (Album/kreatinin ratio),
19. odhad glomerulární filtrace (eGFR) (zjištění výpočtem z koncentrace kreatinu dle CDK-EPI),
20. 25-hydoxyvitamin D (kalcidiol) celkový.
b) Pro hodnocení rizika onkologických onemocnění se předává zjištěná hodnota pro
1. okultní krvácení do stolice (TOKS),
2. vysokorizikové HPV,
3. prostatický specifický antigen (PSA) celkový,
4. prostatický specifický antigen PSA volný,
5. p2PSA.
2. V souvislosti s výsledky laboratorních vyšetření podle § 77a odst. 4 písm. a) zákona o zdravotních službách se dále předává informace o tom, zda se jedná o vyšetření
a) primární, které je výsledkem vyžádaných laboratorních vyšetření v souvislosti s klinickou indikací, nebo
b) sekundární, které je výsledkem zjištěným v návaznosti na výsledek primárního laboratorního vyšetření.“.
Čl. II
Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti prvním dnem druhého kalendářního měsíce následujícího po jejím vyhlášení, s výjimkou čl. I bodu 4, který nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.
Ministr
prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.

Tento web používá cookies pro zajištění správné funkčnosti, analýzu návštěvnosti a personalizaci obsahu. Více informací