o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely | Paragrafiq — aktuální znění

532

VYHLÁŠKA

ze dne 16. prosince 2005,

o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb., (dále jen „zákon“):

§ 1

Tato vyhláška stanoví:

a) léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění (dále jen „zdravotní pojištění“), uvedené v příloze č. 1 k této vyhlášce,

b) výši úhrady jednotlivých léčivých látek náležejících do skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

d) výši úhrad individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků ze zdravotního pojištění, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

e) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích, uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce.

§ 2

Zrušuje se:

1. Vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

2. Vyhláška č. 225/2005 Sb., kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

3. Vyhláška č. 337/2005 Sb., kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

§ 3

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2006.

Ministr:

MUDr. Rath v. r.

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX	Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč

1	Stomatologika

1.0		Stomatologika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

1.1	A01AA01	fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,87

46265

ZYMAFLUOR 1/4 MG

por tbl nob 200×0.25mg

FAJ

1.2	A01AB10	natamycin	lok.	20.00	MG	7,31

1.3	A01AB03	chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01	triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO, ORL

1.5	A01AC02	dexametason	lok.	1.00	GM	11,41	L/DER,STO, ORL

2	adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.0		Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

2.1	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.2	A02AD	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.3	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.4	A02AD01	kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.5	A02AD04	hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3,03

2.6	A02AD04	hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3,03

2.7	A02BA01	cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,11

2.8	A02BA02	ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,11

12346	HISTAC 150	tbl obd 20×150mg	RXY	IND
14664	HISTAC 150	por tbl flm 20×150mg	IRI	IRL

2.9	A02BA03	famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě	p.o.	40.00	MG	3,11

2.10	A02BA04	nizatidin	p.o.	0.30	GM	3,11

2.11	A02BA06	roxatidin	p.o.	0.15	GM	3,11

2.12	A02BA07	ranitidin bismut citrát	p.o.	0.80	GM	27,85

3	protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.0		Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

3.1	A02BA01	cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02	ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03	famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BC01	omeprazol	parent.	20.00	MG	163,92	H

3.5	A02BC01	omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	12,60

3.6	A02BC01	omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	7,54

60160

ULTOP

cps 14×20mg

KRK

SLO

3.7	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	7,54

3.8	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	163,92	H

3.9	A02BC03	lansoprazol	p.o.	30.00	MG	7,54

3.10	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	16,27	L/GIT,INT,GER

3.11	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	30.00	MG	9,03	L/GIT,INT,GER

3.12	A02BC05	esomeprazol	parent.	30.00	MG	163,92	H

3.13	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3.00	DF	20,14

3.14	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	7,54

3.15	A02BX03	pirenzepin	p.o.	0.10	GM	7,54

3.16	A02BX03	pirenzepin	parent.	20.00	MG	103,18	H

3.17	A02BX05	zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	20,85

4	spasmolytika, perorální podání

4.0		Spasmolytika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

4.1	A03AA04	mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AA05	trimebutin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.3	A03AB03	oxyfenon	p.o.	25.00	MG	2,25

4.4	A03AB06	otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.5	A03AB11	poldin	p.o.	12.00	MG	2,25

4.6	A03AD01	papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.7	A03AD02	Idrotaverin	p.o.	0.10	GM	4,79

17933

NO-SPA FORTE

tbl 10×80mg

CPW

4.8	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0,48

4.9	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

5	spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.0		Spasmolytika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

5.1	A03AD01	papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02	drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97

02552

NO-SPA

inj 5×2ml/40mg

CHN

5.3	A03BA01	atropin (1 rng a více v 1 ampuh)	parent.	1.50	MG	8,09

5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6	anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.0		Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená	veškeré		BA	0,01

6.1	A03DA	syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2.00	DF	3,87

6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,70

91517

ALGIFEN SUP

ret sup 5

LEX

6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.5	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	5,69

6.6	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7	prokinetika, antiflatulencia, perorální podání

7.0		Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

7.1	A03AE02	tegaserod	p.o.	12.00	MG	29,32

7.2	A03AX13	silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	9,59

7.3	A03AX13	silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	16,33

93500 SAB SIMPLEX

sus 1×30ml

PDA

7.4	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7,34

7.5	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	24,70	L/GIT,INT,PED

7.6	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,67

56695	MCP HEXAL 10	tbl 50×10mg	SFS	D
56696	MCP HEXAL 10	tbl 100×10mg	SFS	D

7.7	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	21,99	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.8	A03FA02	cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	25,41	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.9	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)	p.o.	30.00	MG	25,41	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.10	A03FA02	cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30.00	MG	55,88	L/GIT,INT,PED PSY, GER

7.11	A03FA03	domperidon	p.o.	30.00	MG	3,87

7.12	A03FA05	alizaprid	p.o.	0.15	GM	3,87

8	prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.0		Prokinetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

8.1	A03FA01	metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01	metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,69	O

93105

DEGAN

inj 50×2ml/10mg

LEK

SLO

8.3	A03FA02	cisaprid	p.rect.	30.00	MG	46,49

8.4	A03FA03	domperidon	p.rect.	0.12	GM	40,56

8.5	A03FA05	alizaprid	parent.	0.15	GM	16,10	O

9	antiemetika, perorální podání

9.0		Antiemetika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

9.1	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	428.61	P

15829	EMESET- 4	por tbl flm 6×4mg	SDD	CZ
15830	EMESET- 4	por tbl flm 60×4mg	SDD	CZ
84744	EMESET- 4	tbl obd 6×4mg	CIA	IND

9.2

A04AA01

ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

16.00

317.67

15831

EMESET- 8

por tbl flm 6×8mg

SDD

9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	671,14	P

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	317.67	P

9.5	A04AA03	tropisetron	p.o.	5.00	MG	317.67	P

9.6	A04AA04	dolasetron	p.o.	200.00	MG	317.67	P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.7	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.8	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.9	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

10	antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.0		Antiemetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

10.1	A04AA	palonosetron	parent.	1	DF	2 749,14	P

10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	553,61	P

10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	764,19	P

15827	EMESET	inj sol 5×2ml/4mg	SDD	CZ
84441	EMESET	inj 5×2ml/4mg	CIA	IND

10.4

A04AA01

ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)

parent.

16.00

616,33

15828

EMESET

inj sol 5×4ml/8mg

SDD

10.5	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	404,59	P

10.6	A04AA03	tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	696,37	P

10.7	A04AA03	tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	404,59	P

10.8	A04AA04	dolasetron	parent.	100.00	MG	404,59	P

10.9

A04AD01

různá antiemetika (theoklát moxastinu)

p.rect.

0.10

9,17

11	hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.0		Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

11.1	A05AA01	kyselina chenodeoxycholová	p.o.	1.00	GM	20,97	L/GITJNF

11.2	A05AA02	kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	21,99	L/GITJNF

13808

URSOSAN

por cps dur 100×250mg

PMP

11.3	A05AX	jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	1,58

11.4	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	10,31

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.7	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	4,84

11.8	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.9	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	4,84

11.10	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	3,87

12	laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.0		Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

12.1	A06AD10	kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)	p.o.	4.00	DF	237,19

12.2	A06AD11	laktulóza	p.o.	6.70	GM	3.30	L/GIT,INT,GER, PED.CHI, ONK

42547	LACTULOSEAL SIRUP	por sir 1×500ml	APA	D
81456	DUPHALAC	por sir 1×500ml-hdp	SOO	NL

12.3	A06AD12	laktitol	p.o.	10.00	GM	3,30	L/GIT,INT,GER,CHI

12.4	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	237,19

12.5	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	166,73

92489

YAL

sol 10×67.5ml

TRM

13	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání

13.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

13.1	A07AA01	neomycin	p.o.	5.00	GM	596,07	H

13.2	A07AA02	nystatin	p.o.	1.50	MU	5,82

13.3	A07AA03	natamycin	p.o.	0.30	GM	40,08

13.4	A07AA11	rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitida,

4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.5	A07BC05	diosmectit (piv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.6	IA07EA06	Ibudesonid	Ip.o.	I9.00	Img	93,66	P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786

BUDENOFALK

cps ent 50×3mg

FAK

13.7

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

71,91

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

13.8	A07EC01	sulfasalazin	p.o.	2.00	GM	14,80	L/GIT,INT,REV, GER

13.9	A07EC02	mesalazin (léková forma - sáčky)	p.o.	1.50	GM	37.67	P

Mesalazin per os – léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

22,56

L/GIT,INT,GER

15533

ASACOL 400

por tbl flm100×400mg

MBO

13.11

A07EC02

mesalazin (tablety uvolňováním)

s řízeným

p.o.

1.50

37.67

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu vtračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

24,57

Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).

66065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20×20mg

ARP

13.13	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF

13.14	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED,GIT,GER, INF

13.15	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED,GIT,GER, INF

09159 HYLAK FORTE

sol 1×100ml

MCK

13.16

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

5,38

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14	antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	216,73	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC	paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2.00	GM	45,15	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.4	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	93,87	L/GIT

14.5	A07EC02	mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce	p.rect.	1.50	GM	222.00	L/GIT

14.6	A07EC02	mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce	p.rect.	1.50	GM	60.00	L/GIT

15535	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 1×100ml/4gm	MBO	CZ
15536	ASACOL ENEMA 4 G	sus rec 7×100ml/4gm	MBO	CZ

15	digestiva včetně enzymových přípravků

15.0		Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

15.1	A09AA	enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.2	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad p.o. 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)		5 000.00	U	0,10
15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,37	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

40378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
40379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet

p.o.

5 000.00

1,91

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

14811

KREON 25 000

por cps dur 50

SVP

15.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,10

15.7	A09AC01	pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2.00	DF	0,10

16	insuliny krátkodobě působící

16.0		Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

16.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,73

40876

INSULIN-HM R

inj 1×10ml/1ku

ZEH

16.4	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - cartridge parent.	40.00	U 21,50 L/DIA

16.5	A10AB03	insulin vepřový rychle účinkující - lahv. parent.	40.00	U 16,11

17	insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.0		Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

17.1	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge	parent.	40.00	U	21,11	L/DIA

17.2	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	11,72

17.3	A10AC03	insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.4	A10AC30	insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12,35

17.5	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.6	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.7

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

16,73

40878

INSULIN-HM MIX30

inj 1×10ml/1ku

ZEH

18	insuliny dlouhodobě působící

18.0		Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,73

40875

INSULIN-HM NPH

inj 1×10ml/1ku

ZEH

18.4	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16,73

18.5	A10AE02	insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11,72

18.6	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	12,35

19	analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.0		Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

19.1	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,22	P

19.2	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64	L/DIA

19.3	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,22	P

19.4	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	27,64	L/DIA

19.5	A10AB06	insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	28,22	P

Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

40.00

28.56

L/DIA

28001

VELOSULIN 100 IU/ML

inj sol 1×10ml/1ku

NOO

19.7	A10AD04	insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	28,22	P

19.8	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	28,22	P

Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzulíny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	27,64	P

19.10	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	44.58	P

19.11	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	44.58	P

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována.

20	perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.0		Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

20.1	A10BA02	metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	6.09

06668	METFIREX500 MG	por tbl flm 60×500mg	CHN	H
23228	METFIREX 1 G	por tbl flm 60×1000mg	CPW	H
30294	ADIMET	tbl obd 60×850mg	MCK	D
30343	METFORMIN AL 500	por tbl flm 30×500mg	APA	D
30356	METFORMIN AL 500	por tbl flm 60×500mg	APA	D
30361	METFORMIN AL 500	por tbl flm 120×500mg	APA	D
40001	METFORMIN AL 850	por tbl flm 30×850mg	APA	D
40155	METFORMIN AL 850	por tbl flm 60×850mg	APA	D
40174	METFORMIN AL 850	por tbl flm 120×850mg	APA	D
41506	METFIREX850 MG	por tbl flm 120×850mg	CHN	H
41507	METFIREX500 MG	por tbl flm 120×500mg	CHN	H
58122	DIAPHAGE 850	por tbl flm 50×850mg	SVS	CZ
58123	DIAPHAGE 850	por tbl flm 100×850mg	SVS	CZ
58124	DIAPHAGE 500	por tbl flm 100×500mg	SVS	CZ
58125	DIAPHAGE 500	por tbl flm 50×500mg	SVS	CZ
64641	ADIMET	tbl obd 30×850mg	MCK	D
64642	ADIMET	tbl obd 120×850mg	MCK	D

20.2	A10BA03	buformin	p.o.	0.20	GM	3,39

20.3	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,84

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	9,32	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	17,12	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	18,64	P

20.7	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg	p.o.	1.00	DF	34,25	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m ) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA_1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).

20.8	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.9	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	31.21	P

20.10	A10BG02	rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	46,81	P

20.11	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	31,21	P

20.12	A10BG03	pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v iedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	46,81	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg.

21	perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.0		Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

21.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01	glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34

94523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120×1.75mg

MCK

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nac 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

0,84

94525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120×3.5mg

MCK

21.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,76

21.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27

21.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38.00	MG	4,68

21.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1.00	GM	2,43

21.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

21.10	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	4.56

21.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	4.56

31897

GLICIREX

por tbl nob 60×80mg

RTT

21.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	4.56

21.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	4.56

21.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	3.79

21.15	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

21.16	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,89	L/DIA

22	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.0		Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	p.o.		BA	0,01

22.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01	ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53

00353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1×300ku

SLO

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 p.o. U/ml včetně)	6.00	KU	12,80

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad p.o. 200 U/ml)	6.00	KU	0,74

00716

INFADIN

gtt 1×10ml /100mg

SLO

22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	16,74

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	13,12	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	12,37	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	24,74	P

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. s křivicí rezistentní na vitamin D.

4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,71

12023

VIGANTOL

por gtt sol 1×10ml

MEC

23	vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace

23.0		Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

23.1	A11CA01	retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC07	paricalcitolum	parent.	2.50	RG	329,87	O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:

a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.

Podmínkou léčby jsou:

a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),

c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT).

16881

ZEMPLAR 5 MCG/ML

inj sol 5×2ml

ABB

23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00	KU	0,74

23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00	RG	154,69	O/P

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

0,92

11093

VIGANTOL 50000

inj 5×1 ml/1.25mg

MEC

24	podání perorální vápníku, soli

24.0		Soli vápníku dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

70536

TBLCALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

por tbl nob 1000×0.5gm

MVM

24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy	p.o.	0.20	GM	1,05

24.6	A12AA12	octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	9,77

25	kombinace solí vápníku, perorální podání

25.0		Kombinace solí vápníku dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

25.1	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48

25.2	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfatp.o. sodný)		1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV.GER

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem p.o. (levoglutamid fluorofosfat)		1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV.GER

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah p.o. vápníku)		0.50	GM	1,18

99808

BIOMIN H

piv 60×3gm(sáčky)

BMN

26	soli vápníku, ostatní cesty aplikace

26.0		Soli vápníku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

26.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82

26.2	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,95

00409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5×10ml 10%

HBS

27	soli draslíku, perorální podání

27.0		Soli draslíku dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

27.1	A12BA	draslík (na obsah draslíku) p.o.		1.50	GM	2,38

27.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah p.o. draslíku)		1.00	GM	9,56

27.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu p.o. draselného)		3.00	GM	2,15

13715

KALNORMIN

por tbl pro 30×1 gm

ICN

28	soli draslíku, ostatní cesty aplikace

28.0		Soli draslíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

28.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O

02132

CARDILAN

inj 10×10ml

HBS

28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková parer forma infuzí	t.	250.00	ML	84,05	O

28.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu parer draselného)	t.	3.00	GM	53.86	O

02486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5×10ml 7.5%

ZEH

29	soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání

29.0		Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

29.1	A12CC03	glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN.GER

29.2	A12CC04	citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN.GER

29.3	A12CC05	aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN.GER

29.4	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN.GER

29.5	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN.GER

29.6	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,74	L/INT,NEU,PSY, GYN.GER

18774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
99891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H

30	soli hořčíku, ostatní cesty aplikace

30.0		Soli hořčíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

30.1	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace do 10 % parent. včetně)		1.00	GM	19,27	O

30.2	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) parent.		1.00	GM	9,16	O

00499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5×10ml 20%

HBS

31	soli fluoru, perorální podání

31.0		Soli fluoru dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

31.1	A12CD01	fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,15

91080

FLUOSSEN

por tbl ent 30×15mg

ICN

32	ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

32.0		Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

32.1	A08AA10	sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	13,00	P

32.2	A08AA10	sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	9,33	P

Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m², u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3

A08AB01

orlistat

p.o.

360.00

9,33

Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.4	A11GA01	kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3,43	H

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3,04

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	348,72	O

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	58,47	P

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	92,51	O/P

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.

12319

TRANSMETIL 500 MG INJEKCE

inj pso Iqf 5×500mg

HOL

32.9

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200.00

31 877,85

O/P

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.

Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:

- anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa -trombocytopenie

- kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D

- hepatomegalie nebo splenomegalie

Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

28018	CEREZYME	inf piv sol 1×200ut	GZE	NL
28020	CEREZYME	inf piv sol 1×400ut	GZE	NL

32.10

A16AB03

agalsidáza alfa

parent.

1.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.11

A16AB04

agalsidáza beta

parent.

5.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.12

A16AB05

llaronidáza

parent.

1.00

25 786,94

O/P

Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

13206	ALDURAZYME	inf cnc sol 1×5ml	GBZ	GB
13207	ALDURAZYME	inf cnc sol 10×5ml	GBZ	GB
13208	ALDURAZYME	inf cnc sol 25×5ml	GBZ	GB
26354	ALDURAZYME	inf cnc sol 1×5ml	GZE	NL

32.13

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

71,81

55381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500×20ml/600mg	SLH	D
84380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50×20ml/600mg	SLH	D
84381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100×20ml/600mg	SLH	D
84382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000×20ml/600mg	SLH	D

32.14

A16AX06

migl ustat

p.o.

0.30

7 882,00

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

33	antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K

33.0		Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

33.1	B01AA03	warfarin	p.o.	7.50	MG	2,96

58161	LAWARIN 2	tbl 50×2mg	PVL	CZ
58162	LAWARIN 5	tbl 50×5mg	PVL	CZ
94114	WARFARIN ORION 5 MG	tbl 100×5mg	ORN	SF

33.2	B01AA08	ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.60	GM	3,52

33.3	B01AA08	ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	4,20

34	antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III

34.0		Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

34.1	B01AB01	heparin	parent.	10.00	KU	12.17	O

34.2	B01AB02	antithrombin	parent.	2.10	KU	20 122,50	U

93174

ANTITHROMBIN III IMMUNO

inj pso Iqf 1×1 ku

BXG

35	antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů

35.0		Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

35.1	B01AB	certoparin	parent.	3.00	KU	75,05	P

31316

TROPARIN AMPOULE

inj 10×0.5ml/32mg

BCA

35.2	B01AB04	dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.3	B01AB04	dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.4	B01AB04	dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.5	B01AB05	enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.6	B01AB05	enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.7	B01AB05	enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.8	B01AB05	enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.9	B01AB05	enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.10	B01AB06	nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.11	B01AB06	nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.12	B01AB06	nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.13	B01AB06	nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.14	B01AB06	nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.15	B01AB07	parnaparin do 3,2 KU v jedné ampul včetně	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.16	B01AB07	parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.17	B01AB07	parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.18	B01AB08	reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.19	B01AB08	reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.20	B01AB11	sulodexid	parent.	600.00	U	62,94	O

35.21	B01AB11	sulodexid	p.o.	250.00	U	9,32	L/OPH,INT,NEU, DIA.GER

35.22	B01AB12	bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,99	P

35.23	B01AB12	bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,94	P

Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)

2) v prevenci srážení krve vmimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)

3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů

4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)

5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancií či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).

36	antiagregancia kromě heparinu

36.0		Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

36.1	B01AC	lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	0,66

36.2	B01AC	lysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	0,63

36.3	B01AC04	klopidogrel	p.o.	75.00	MG	43.10	P

Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,

b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 3 měsíců.

36.4

B01AC05

ticlopidin

p.o.

0.50

20,23

Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog:

a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin,

b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou,

c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou.

02973	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 30×250mg	MCK	D
02974	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 90×250mg	MCK	D
02984	APO-TIC	por tbl obd 30×250mg	APT	CND
02985	APO-TIC	por tbl obd 100×250mg	APT	CND
15320	APO-TIC	por tbl flm 30×250mg	CMG	IRL
15321	APO-TIC	por tbl flm 100×250mg	CMG	IRL
16584	APO-TIC	por tbl flm 30×250mg	KAT	NL
16585	APO-TIC	por tbl flm 100×250mg	KAT	NL
21023	IPATON 250 MG	por tbl flm 60×250mg	EGI	H
66938	TAGREN	tbl 30×250mg	KRK	SLO

36.5	B01AC06	kyselina acetylsalicylová	parent.	3.00	GM	35,48	O

36.6	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.7	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,96

36.8	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.9	B01AC07	dipyridamol	p.o.	400.00	MG	8,45	P

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.10	B01AC07	dipyridamol	parent.	0.20	GM	219,35	H

36.11	B01AC09	epoprostenol	parent.	0.50	MG	2 944,00	P

Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.12

B01AC10

indobufen

p.o.

0.30

8,21

Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).

36.13	B01AC10	indobufen	parent.	0.30	GM	87,32	H

36.14	B01AC11	iloprost	parent.	50.00	RG	645,60	H

Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:

1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.

V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci

2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou

3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou

36.15

B01AC11

iloprost

inhal.

50.00

1 519.38

Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.16

B01AC21

treprostinil

parent.

1.00

4 265.34

Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.17

B01AC30

dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinaci

p.o.

2.00

11,73

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

37	fibrinolytické enzymy

37.0		Fibrinolytické enzymy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

37.1	B01AC13	abciximab	parent.	1.00	DF	8 934.99	H

37.2	B01AD01	streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	3 117,70	U

10937

STREPTASE

inj sic 1×750ku

AVN

37.3

B01AD01

streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)

parent.

1.50

2 905,71

62461

STREPTASE

inj sic 1×1.5mu

AVN

37.4	B01AD02	altepláza	parent.	0.10	GM	28 512.62	U/P

37.5	B01AD04	urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	43 403,10	U/P

37.6	B01AD04	urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	38 489,70	U/P

07411

RHEOTROMB 500.000

inj piv sol 1×500ku

BGD

37.7	B01AD04	urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)	parent.	3.00	MU	34 536,67	U/P

37.8	B01AD07	retepláza	parent.	20.00	U	35 082,51	U/P

37.9	B01AD10	drotrecogin alfa (aktivovaný)	parent.	5.00	MG	6 318.69	U/P

Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

37.10	B01AD11	tenekteplaza do 40 mg včetně	parent.	40.00	MG	34 685.93	U/P

37.11	B01AD11	tenekteplaza nad 40 mg	parent.	40.00	MG	29 082.11	U/P

Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:

a) s akutním infarktem myokardu

b) k intrakoronární trombolýze

c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév

d) s prokázanou masivní plicní embolií,

kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).

37.12

B01AD12

protein C

parent.

1.00

44.15

U/P

Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

28023	CEPROTIN	inj pso Iqf 1×500ut	BXG	A
28024	CEPROTIN	inj pso Iqf 1×1000ut	BXG	A

37.13	B01AE06	bivalirudin	parent.	1.00	DF	4 450,86	H

37.14	B01AX03	lepirudin	parent.	1.00	DF	2 187,24	H

37.15	B01AX05	fondaparinux	parent.	1.00	DF	92,84	H

38	antifibrinolytika, perorální podání

38.0		Antifibrinolytika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

38.1	B02AA01	kyselina aminokaproová	p.o.	16.00	GM	37,98

38.2	B02AA02	kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	2.00	GM	39,80

38.3	B02AA02	kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)	p.o.	2.00	GM	30.60

42613

EXACYL

por tbl flm 20×500mg

SXQ

38.4	B02AA02	kyselina tranexámová, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	GM	30.60

38.5	B02AA03	kyselina aminomethylbenzoová	p.o.	0.25	GM	18,63

39	antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace

39.0		Antifibrinolytika dále neuvedená		Ostatní cesty aplikace	BA	0,01
39.1	B01AC16		eptifibatide infuze	parent.	1.00	DF	2 498.99	H

39.2	B01AC16		eptifibatide injekce	parent.	1.00	DF	818,23	H

39.3	B01AC17		tirofiban	parent.	1.00	DF	4 450,86	H

39.4	B02AA01		kyselina aminokapronová	parent.	16.00	GM	63,53

39.5	B02AA02		kyselina tranexámová	parent.	2.00	GM	62,86

39.6	B02A03		kyselina aminomethylbenzoová	parent.	0.25	GM	181,61

42630

PAMBA

inj sol 5×5ml/50mg

AKZ

39.7	B02AB01	aprotinin	parent.	500.00	KU	626,61	H

39.8	B02AB02	Alfa1 antitrypsin	parent.	1.00	GM	9 920.02		B/P

Substituční léčba Alfal antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:

- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl

- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty

- současná absence nikotinismu

Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

40	vitamin K a jiná hemostatika

40.0		Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

40.1	B02BA		menadiolfosfat sodná sůl	parent.	10.00	MG	13,95

40.2	B02BA01		fytomenadion	p.o.	20.00	MG	10,14

40.3	B02BA01		fytomenadion	parent.	20.00	MG	16.20

40.4	B02BB01		lidský fibrinogen	parent.	5.00	GM	41 545,20	U

62464	HAEMOCOMPLETTAN P	inf piv sol 1×1000mg	AVN	D
62465	HAEMOCOMPLETTAN P	inf piv sol 1×2000mg	AVN	D

40.5	B02BC	lokální hemostatika – karboxycelulosa (zásyp)	lok.	1.00	GM	15,05

40.6	B02BC	lokální hemostatika (pěna)	lok.	1.00	C2	1,44

40.7	B02BC	lokální hemostatika (rektální lékové formy)	lok.	1.00	DF	7,03

40.8	B02BC	lidský thrombin a fibrimogen (houba)	lok.	1.00	DF	55,51	H

40.9	B02BC01	absorbovatelná želatinová houba	lok.	1.00	C2	2,63

40.10	B02BC06	thrombin (houba)	lok.	1.00	DF	55,51

40.11	B02BX01	etamsylat	p.o.	0.75	GM	11,04	UOPH.HEM, ORL

40.12	B02BX01	etamsylat	parent.	0.75	GM	68,81	O

41	koagulační faktory (koagulační faktor VIII)

41.0		Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

41.1	B02BD02		koagulační faktor VIII (středně čištěný)	parent.	500.00	U	4 968,03	B/P

41.2	B02BD02		koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)	parent.	500.00	U	5 142.27	B/P

41.3	B02BD02		koagulační faktor VIII (rekombinantní)	parent.	500.00	U	5 142.27	B/P

41.4	B02BD02		koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500.00	U	7 643,11	B/P

41.5	B02BD02		koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500.00	U	7 683,69	B/P

Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:

a) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,

b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),

c) vepřový faktor VIII je předepisován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII as nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII,

d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.

88335	HAEMATE P	inj sic 1×250ut+sol	AVN	D
88336	HAEMATE P	inj sic 1×500ut+sol	AVN	D
88337	HAEMATE P	inj sic 1×1ku+solv.	AVN	D

42	koagulační faktory (koagulační faktor IX)

42.0		Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

42.1	B02BD04	koagulační faktor IX (středně čištěný)	parent.	350.00	U	3 052.84	B/P

42.2	B02BD04	koagulační faktor IX (vysoce čištěný)	parent.	350.00	U	3 627,35	B/P

75079	IMMUNINE600I.E.	inj sic 1×600ut+5ml	BXG	A
75080	IMMUNINE 1200 I.E.	inj sic 1.2ku+10ml	BXG	A

42.3

B02BD04

koagulační faktor IX (rekombinantní)

parent.

350

3 627,35

B/P

Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

43	ostatní koagulační faktory

43.0		Ostatní koagulační faktory dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

43.1	B02BD	srážecí faktory	parent.	350.00	U	2 811,14	B/P

43.2	B02BD01	kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX	parent.	350.00	U	2 771,60	B/P

Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xjsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:

- perorálními antikoagulancii

- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)

- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)

U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.

V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.

86657

PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 2001.U

inj pso lqf 1×200ut+s

BXG

43.3

B02BD03

aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII

parent.

10.00

220 181,23

B/P

Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

85676

FEIBA TIM 4 500 J.

inf pso Iqf 1×500ut

BXG

43.4

B02BD05

koagulační faktor VII

parent.

6.00

67 262,32

B/P

Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.

43.5	B02BD07	koagulační faktor XIII	parent.	350.00	U	2 907,49	B/P

43.6	B02BD08	eptakog alfa (aktivovaný)	parent.	2.50	MU	1 256 583,33	B/P

Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

44	soli železa, perorální podání

44.0		Soli železa dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

44.1	B03AA02	fumarát železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.2	B03AA02	fumarát železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,91

00677

FERRONAT

sus 1×100ml/3gm

IXP

44.3	B03AA03	glukonát železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.4	B03AA03	glukonát železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.5	B03AA05	chlorid železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.6	B03AA05	chlorid železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.7	B03AA07	síran železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.8	B03AA07	síran železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.9	B03AB	soli trojmocného železa (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.10	B03AB02	polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,23

44.11	B03AB02	polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	10,88

02946	MALTOFER	por gtt sol 30 ml	VII CH
16595	MALTOFER	por gtt sol 30ml	AFS F

45		soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace

45.0		Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

45.1	B03AD	glukonát železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.2	B03AD	chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.3	B03AD02	fumarát železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.4	B03AD03	síran železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

89140

FERRETAB COMP.

cps 30

LAR

45.5	B03AD04	polymaltosum ferricum /kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT, GER

45.6	B03AE01	dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12	p.o.	0.10	GM	3,13

45.7	B03AE02	dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminy	p.o.	0.10	GM	3,13

45.8	B03AE10	fumarát železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.9	B03AE10	glukonát železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.10	B03AE10	chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.11	B03AE10	různé kombinace bez kyseliny listové	p.o.	0.10	GM	2,24

97402

SORBIFER DURULES

tbl obd 50×100mg

EGI

45.12	B03AE10	síran železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.13	B03AE10	síran železnatý/serin -pevné lékové formy	p.o.	0.10	GM	2,24

45.14	B03AE10	síran železnatý/serin -tekuté lékové formy	p.o.	0.10	GM	10,88

46	soli železa, ostatní cesty aplikace

46.0		Soli železa dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

46.1	B03AC02	hydroxid železitý se sacharózou	parent.	0.10	GM	29,38	O

04084

FERRUM LEKI.M.

inj sol 50×2m 1/100mg

LEK

SLO

46.2	B03AC03	komplex železo-sorbitol-citronová kyselina	parent.	0.10	GM	24,98	O

46.3	B03AC07	glukonát železito-sodný	parent.	0.10	GM	40,31	O

47

47.0		Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

47.1	B03BA01	cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.02	MG	0,50

47.2	B03BA01	cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)	parent.	0.02	MG	0,20

92503

NEUROBENÉ

inj 6×1ml/1000rg

MCK

47.3

B03BB01

kyselina listová

p.o.

10.00

1,36

48	erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánu

48.0		Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

48.1	B03XA01	erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	KU	410,80	K/P

26700

NEORECORMON 500 IU

inj sol 6×0.3ml

RRG

48.2	B03XA01	erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	KU	316.01	K/P

48.3	B03XA01	erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuli	parent.	1.00	KU	288.81	K/P

26714

NEORECORMON 60 000 IU

inj pso Iqf 3×1mldv

RRG

48.4	B03XA02	darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetně	parent.	5.00	RG	316,01	K/P

48.5	B03XA02	darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuli	parent.	5.00	RG	288,81	K/P

Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:

a) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,

b) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,

c) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.

49	substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)

49.0		Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin) dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

49.1	B05AA01	albumin	parent.	20.00	GM	1 723,39	B

62471

HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNO

inf sol 1×100ml 20%

BXG

50	substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)

50.0		Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní) dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

50.1	B05AA02	ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhrady	parent.	100.00	ML	930,55	B

50.2	B05AA05	dextran (koncentrace 10%)	parent.	500.00	ML	181,62	O

50.3	B05AA05	dextran (koncentrace 6%)	parent.	500.00	ML	106,33	O

50.4	B05AA05	dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)	parent.	500.00	ML	121,05	O

50.5	B05AA06	želatinové přípravky	parent.	500.00	ML	164,88	O

56412	GELOFUSINE	inf 1×500ml	BME	CH
83274	GELOFUSINE	inf sol 1×500ml v	BMM	D

50.6

B05AA07

hydroxyethyl škrob

parent.

500.00

231,06

01798	SERAG-HAES 6%	inf sol 1×500ml/30gm	SWS	D
01894	SERAG-HAES 10%	inf sol 1×500ml/50gm	SWS	D
44431	HEMOHES 6%	inf sol 1×500ml-pe	BMM	D
55897	HEMOHES 6%	inf sol 10×500ml-pe	BMM	D

51	parenterální výživa

51.0		Parenterální výživa dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

51.1	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)	parent.	100.00	ML	32.10	H

31989	CLINIMIX N9G20E	inf sol 4×2000ml	BXF	GB
98240	AMINOPLASMAL 5% E	inf 1×500ml	BME	D

51.2

B05BA01

aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)

parent.

100.00

29,62

11626	AMINOPLASMAL 10%	inf 1×500ml	BME	D
31985	CLINIMIX N14G30E	inf sol 4×2000ml	BXF	GB
31987	CLINIMIX N17G35E	inf sol 4×2000ml	BXF	GB

51.3	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)	parent.	100.00	ML	68,88	H

51.4	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace nad 14%)	parent.	100.00	ML	62,00	H

75521

AMINOPLASMAL 15% E

inf 1×1000ml

BME

51.5

B05BA02

tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

162.17

31526	SOYACAL10%	inf eml 20×100ml	GFL	E
49956	INTRALIPID 10%	inf 12×100ml-sklo	FRK	A
49959	INTRALIPID 10%	inf 1×100ml-vak	FRK	A
49960	INTRALIPID 10%	inf 10×100ml-vak	FRK	A
49970	INTRALIPID 10%	inf 1×100ml-sklo	FRK	A

51.6

B05BA02

tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)

parent.

100.00

49.84

49962	INTRALIPID 10%	inf 12×500ml-vak	FRK	A
49973	INTRALIPID 10%	inf 12×500ml-sklo	FRK	A

51.7

B05BA02

tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

186.64

31529

SOYACAL 20%

inf eml 20×100ml

GFL

51.8

B05BA02

tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)

parent.

100.00

50.67

49971	INTRALIPID 20%	inf 1×1000ml-sklo	FRK	A
49972	INTRALIPID 20%	inf 6×1000ml-sklo	FRK	A
57247	INTRALIPID 20%	inf 6×1000ml-sklo	FRK	S

51.9	B05BA03	fruktóza (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	14,14	H

51.10	B05BA03	fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)	parent.	100.00	ML	15,19	H

51.11	B05BA03	fruktóza (koncentrace nad 10%)	parent.	100.00	ML	17,34	H

51.12	B05BA03	glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	24.87	O

03433	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 20×100ml-sk	FKI	I
31430	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×100ml-skl	FKI	I
59432	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×100ml(vak)	BFF	I
59436	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×100ml(vak)	BFH	E

51.13

B05BA03

glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

9.16

31432	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×250ml-skl	FKI	I
31433	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 16×250ml-sk	FKI	I
59433	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
59437	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
62376	INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA	inf 1×250ml(sklo)	IMA	SK
97735	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×250ml(sklo)	BFF	I

51.14

B05BA03

glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

4.16

31437	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×500ml-pp	FKI	I
47000	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1×500ml-pe	BME	E
47017	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1×500ml-pe	BME	CH
59419	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
71735	INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
96877	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1×500ml-pe	BMM	D
97736	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
97737	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I

51.15

B05BA03

glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)

parent.

100.00

4.52

31436	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×1000ml-sk	FKI	I
31439	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×1000ml-pp	FKI	I
31440	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 12×1000ml-pp	FKI	I
31447	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×1000ml-va	FKI	I
31449	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×2000ml-va	FKI	I
31450	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 4×2000ml-va	FKI	I
47001	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1×1000ml-pe	BME	E
47018	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1×1000ml-pe	BME	CH
59434	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFF	I
59438	GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
92772	INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10	inf 1×2000ml(vak)	INK	CZ
96878	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1×1000ml-pe	BMM	D

51.16

B05BA03

glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

27.91

57750

GLUCOSE 20% INFUSION-HUMAN

inf 1×100ml

HUA

51.17

B05BA03

glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)

parent.

100.00

6.08

59421	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
59422	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
86054	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I
97738	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I

51.18

B05BA03

glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

15.84

03432	5%	DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 20×100ml-sk	FKI	I
31451	5%	DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×100ml-skl	FKI	I

31462	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×100ml-vak	FKI	I
31463	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 40×100ml-vak	FKI	I
46994	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×100ml-sklo	BME	E
47011	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×100ml-sklo	BME	CH
47252	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×100ml-pe	BMM	D
47253	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×100ml-pe	BME	E
47254	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×100ml-pe	BME	CH
47255	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20×100ml-pe	BME	CH
47256	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20×100ml-pe	BMM	D
47257	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20×100ml-pe	BME	E
59413	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×100ml(vak)	BFH	E
62370	INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA	inf 1×100ml(sklo)	IMA	SK
96871	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×100ml-sklo	BMM	D
97728	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×100ml(sklo)	BFF	I
97731	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×100ml(vak)	BFF	I
98886	GLUKÓZA 5% VIAFLO	inf sol 50×100ml	BFH	E

51.19

B05BA03

glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

6.72

31453	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×250ml-skl	FKI	I
31454	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 16×250ml-sk	FKI	I
31464	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×250ml-vak	FKI	I
31465	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 30×250ml-va	FKI	I
46995	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×250ml-pe	BME	E
47012	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×250ml-pe	BME	CH
59414	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
62372	INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA	inf 1×250ml(sklo)	IMA	SK
66866	INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIA	inf sol 1×250ml-skl	IHO	CZ
96872	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×250ml-pe	BMM	D
97729	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×250ml(sklo)	BFF	I
97732	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
98893	GLUKÓZA 5% VIAFLO	inf sol 35×150ml	BFH	E
98894	GLUKÓZA 5% VIAFLO	inf sol 30×250ml	BFH	E

51.20

B05BA03

glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

3.83

31455	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×500ml-skl	FKI	I
31456	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 12×500ml-sk	FKI	I
31458	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×500ml-pp	FKI	I
31459	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 20×500ml-pp	FKI	I
31466	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×500ml-vak	FKI	I
31467	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 20×500ml-va	FKI	I
46996	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×500ml-pe	BME	E
47013	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×500ml-pe	BME	CH
59415	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
71734	INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
96873	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1×500ml-pe	BMM	D
97730	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
97733	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I
98901	GLUKÓZA 5% VIAFLO	inf sol 20×500ml	BFH	E

51.21

B05BA03

glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)

parent.

100.00

3.62

31468	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×1000ml-va	FKI	I
31469	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol10×1000ml-va	FKI	I
31470	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1×2000ml-va	FKI	I
31471	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 4×2000ml-va	FKI	I
59416	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
97734	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFF	I
98902	GLUKÓZA 5% VIAFLO	inf sol 10×1000ml	BFH	E

51.22

B05BA03

glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)

parent.

100.00

22.96

47241

GLUKÓZA 5 BRAUN

inf 20×10ml-pla.amp

BMM

51.23

B05BA03

glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)

parent.

100.00

79.92

02587	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20×10ml-pla.amp	BMM	D
02588	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20×10ml-pla.amp	BME	E
02589	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20×10ml-pla.amp	BME	CH

51.24	B05BA03	glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	ML	96,50	O

51.25	B05BA03	glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	31,24	O

55628

INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA

inf 1×100ml

IMA

51.26

B05BA03

glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

16.90

55630

INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA

inf 1×250ml

IMA SK

51.27	B05BA03	glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)	parent.	100.00	ML	8,07	O

51.28	B05BA03	sorbitol (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	7,49	H

51.29	B05BA03	sorbitol (koncentrace nad 10%)	parent.	100.00	ML	10,85	H

51.30	B05BA03	sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)	parent.	100.00	ML	7,96	H

51.31	B05BA03	xylitol (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	16,24	H

51.32	B05BA03	xylitol (koncentrace nad 5%)	parent.	100.00	ML	22,31	H

51.33	B05BA10	kombinace bez obsahu aminokyselin	parent.	100.00	ML	12,90	H

51.34	B05BA10	kombinace s obsahem aminokyselin	parent.	100.00	ML	34.15	H

02452	NUTRIFLEX SPECIÁL	inf 5×1000ml	BMB	CH
02453	NUTRIFLEX SPECIÁL	inf 5×1500ml	BMB	CH
02454	NUTRIFLEX PERI	inf 5×1000ml	BMB	CH
02455	NUTRIFLEX PERI	inf 5×2000ml	BMB	CH
02458	NUTRIFLEX PLUS	inf 5×1000ml	BMB	CH
02459	NUTRIFLEX PLUS	inf 5×2000ml	BMB	CH

02460	NUTRIFLEX BASAL	inf 5×1000ml	BMB	CH
02461	NUTRIFLEX BASAL	inf 5×2000ml	BMB	CH
32599	OLICLINOMEL N4-550E	inf eml 4×2000ml	BXI	B
32782	NEONUTRIMIXP	inf sol (1.5+0.5)lt	IHO	CZ
40178	AMINOPLASMAL 10% E	inf 1×1000ml	BME	D
42557	OLICLINOMEL N5-800E	inf eml 6×1000ml	BXI	B
42603	OLICLINOMEL N6-900E	inf eml 4×2000ml	BXI	B
46235	NEONUTRIMIXC	inf sol (1+0.875)lt	IHO	CZ
95637	NUTRIFLEX LIPID PLUS	inf eml 5×1875ml	BMM	D
95638	NUTRIFLEX LIPID PLUS	inf eml 5×2500ml	BMM	D
95640	NUTRIFLEX LIPID PERI	inf eml 5×1875ml	BMM	D
95641	NUTRIFLEX LIPID PERI	inf eml 5×2500ml	BMM	D
98053	OLICLINOMEL N4-550E	inf eml 4×2000ml	CTT	F
98055	OLICLINOMEL N5-800E	inf eml 6×1000ml	CTT	F
98086	OLICLINOMEL N6-900E	inf eml 4×2000ml	CTT	F

52	intravenozní roztoky fysiologického roztoku

52.0		Intravenozní roztoky fysiologického roztoku dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

52.1	B05BB	roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů	parent.	100.00	ML	10,22	H

52.2	B05BB01	elektrolyty	parent.	100.00	ML	3.56	H

05860	INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1	inf 1×3000ml(vak)	INK	CZ
05869	INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1	inf 1×5000ml(vak)	INK	CZ
05870	INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1	inf 1×5000ml(vak)	INK	CZ
11222	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 1×1000ml-vak	FKI	I
11305	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 10×1000ml-vak	FKI	I
11323	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 1×500ml-sklo	FKI	I
11328	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 1×1000ml-sklo	FKI	I
11376	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 12×500ml-sklo	FKI	I
11380	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 12×1000ml-sklo	FKI	I
18304	RINGERFUNDIN B.BRAUN	inf sol 10×500ml pe	BMM	D
18305	RINGERFUNDIN B.BRAUN	inf sol 10×1000ml pe	BMM	D
21291	INFUSIO DARROWI INFUSIA	inf 1×1000ml-vak	IHO	CZ
21329	INFUSIO HARTMANNI INFUSIA	inf 1×1000ml-vak	IHO	CZ
44100	HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP	inf 1×500ml-plast	BMM	D
44101	HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP	inf 1×1000ml-plast	BMM	D
44102	HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP	inf 10×500ml-plast	BMM	D
44103	HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP	inf 10×1000ml-plast	BMM	D
49995	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 10×1000ml	FRE	D
49996	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 10×1000 ml	FRE	D
55616	INFUSIO RINGERI IMUNA	inf 1×2000ml(vak)	IMA	SK
55617	INFUSIO RINGERI IMUNA	inf 1×3000ml(vak)	IMA	SK
59357	RINGERUV ROZTOK BRAUN	inf 10×500ml(ldpe)	BMM	D
59358	RINGERUV ROZTOK BRAUN	inf 10×1000ml(ldpe)	BMM	D
59361	RINGERUV ROZTOK BRAUN	inf 10×500ml(ldpe)	BME	E
59362	RINGERUV ROZTOK BRAUN	inf 10×1000ml(ldpe)	BME	E
59365	RINGERUV ROZTOK BRAUN	inf 10×500ml(ldpe)	BME	CH
59366	RINGERUV ROZTOK BRAUN	inf 10×1000ml(ldpe)	BME	CH
59374	RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
66833	PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.	inf 1×1000ml	BXF	GB
69235	RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
70524	INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
70527	INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
70529	INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
70530	INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVM	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
72793	INFUSIO RINGERI IMUNA	inf 1×500ml(sklo)	IMA	SK
83946	INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1	inf 1×500ml(vak)	INK	CZ
85578	INFUSIO RINGERI IMUNA	inf 1×1000ml (vak)	IMA	SK
85887	INFUSIO HARTMANNI IMUNA	inf 1×1000ml (vak)	IMA	SK
89861	INFUSIO RINGERI INFUSIA	inf 1×500ml-sklo	IHO	CZ
89864	INFUSIO RINGERI INFUSIA	inf 1×1000ml-vak	IHO	CZ
92580	INFUSIO HARTMANNI IMUNA	inf 1×2000ml(vak)	IMA	SK
92581	INFUSIO HARTMANNI IMUNA	inf 1×3000ml(vak)	IMA	SK
92775	INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1	inf 1×2000ml(vak)	INK	CZ
92777	INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1	inf 1×1000ml (vak)	INK	CZ
92778	INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1	inf 1×2000ml(vak)	INK	CZ
92801	INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1	inf 1×1000ml(vak)	INK	CZ
92802	INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1	inf 1×2000ml(vak)	INK	CZ
93527	ARDEAELYTOSOL R 1/1	inf 1×500ml	ARD	CZ
95569	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 1×1000ml-pe	FKI	I
95571	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 12×1000ml-pe	FKI	I
95579	RINGER'S INJECTION FRESENIUS	inf 1×1000ml-f	FKI	I
95758	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 6×1000ml	FRF	F
95782	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 20×500ml	FRE	D
95787	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 1×1000ml	FRE	D
95788	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	infsol 1×1000ml	FRE	D
95789	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 1×1000ml	FRE	D
95790	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 1×1000ml	FRE	D
95791	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 1×1000ml	FRF	F
95792	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 1×1000ml	FRF	F
95793	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 1×1000ml	FKI	I
95794	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 6×1000ml	FKI	I
95795	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 10×1000ml	FRF	F
95796	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	infsol 10×1000ml	FRE	D
95797	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 10×1000ml	FRE	D
95798	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 8×1000ml	FRE	D
95799	HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS	inf sol 8×1000ml	FRE	D
97014	INFUSIO HARTMANNI BP-HUMAN	inf 1×500ml	HUA	H
97015	RINGER INFUSION-HUMAN	inf 1×500ml	HUA	H
99168	INFUSIO HARTMANNI IMUNA	inf 1×500ml(sklo)	IMA	SK

52.3

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)

parent.

100.00

38,12

46068	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 20×10ml-plamp	BMR	E
46078	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 20×10ml-plamp	BME	CH
96886	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 20×10ml-plamp	BMM	D

52.4

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)

parent.

100.00

13.43

46065	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×100ml-sk	BMR	E
46069	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 20×20ml-plamp	BMR	E
46075	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×100ml-skl	BMR	CH
46079	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 20×20ml-plamp	BME	CH
50973	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×100mlpelah	BMR	E
51246	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×100ml-pelah	BME	CH
51365	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×100ml-pelah	BMM	D
57681	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×100ml(vak ii)	BFH	E
96882	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×100ml-sk	BMM	D
96887	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 20×20mlpl. amp	BMM	D
97748	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×100ml(sklo)	BFF	I
97751	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×100ml(vak ii)	BFF	I
98864	FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO	inf sol 50×100ml	BFH	E

52.5

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)

parent.

100.00

6.50

46070	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×250ml-pelah	BMR	E
46080	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×250ml-pelah	BME	CH
57683	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×250ml(vak ii)	BFH	E
97682	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×250ml-pelah	BMM	D
97749	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×250ml(sklo)	BFF	I
97752	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×250ml(vak ii)	BFF	I
98872	FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO	inf sol 30×250ml	BFH	E

52.6

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)

parent.

100.00

3.04

03122	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×1000ml(vak i)	BFH	E
03124	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×1500ml(vak i)	BFF	I
03126	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×2000ml(vak i)	BFH	E
03127	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×2000ml(vak i)	BFF	I
31487	0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS	inf sol 1×1000ml-skl	FKI	I
31490	0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS	inf sol 1×1000ml-pp	FKI	I
31500	0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS	inf sol 1×2000ml-vak	FKI	I
31501	0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS	inf sol 4×2000ml-vak	FKI	I
46067	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×1000ml pelah	BMR	E
46077	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×1000ml pelah	BME	CH
57672	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×1500ml(vak ii)	BFH	E
57673	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×2000ml(vak ii)	BFH	E
57685	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×500ml(vak ii)	BFH	E
57687	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×1000ml(vak ii)	BFH	E
69180	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×1500ml(vak ii)	BFF	I
69181	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×2000ml(vak ii)	BFF	I
75611	0.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTER	inf 1×1000ml(vak)	BXF	GB
92585	INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNA	inf 1×3000ml(vak)	IMA	SK
96885	CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN	inf sol 1×1000ml pelah	BMM	D
97753	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×500ml(vak ii)	BFF	I
97754	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1×1000ml(vak ii)	BFF	I
98880	FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO	inf sol 10×1000ml	BFH	E

52.7

B05BB02

elektrolyty se sacharidy

parent.

100.00

6.32

56702	INFUSIO F 1/2 INFUSIA	inf 1×500ml(sklo)	IHO	CZ
56706	INFUSIO R 1/2 INFUSIA	inf 1×500ml(sklo)	IHO	CZ
62369	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1×500ml(sklo)	IMA	SK
69660	ARDEAELYTOSOL F 1/2	inf 1×500ml	ARD	CZ
71732	INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVM	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
71733	INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVM	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
85566	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1×1000ml(vak)	IMA	SK
92624	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1×2000ml(vak)	IMA	SK
92625	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1×3000ml(vak)	IMA	SK

52.8	B05BB03	trometamol	parent.	100.00	ML	22,50	H

52.9	B05BC01	mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	16.51	H

46026	MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
74983	MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
80494	INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM	inf sol 1×250ml	MVM	CZ

52.10

B05BC01

mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)

parent.

100.00

9.77

46027	MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
71727	INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
74984	MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I
75517	INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNA	inf 1×500ml(sklo)	IMA	SK

52.11

B05BC01

mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

12.66

21383	MANITOL 20% VIAFLO	inf sol 30×250ml	BFH	E
31475	20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 1×250ml-sklo	FKI	I
31476	20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 16×250ml-sklo	FKI	I
59741	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
59742	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
80497	INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM	inf sol 1×250ml	MVM	CZ
97745	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×250ml(sklo)	BFF	I

52.12

B05BC01

mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)

parent.

100.00

7.98

31477	20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 1×500ml-sklo	FKI	I
31478	20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 12×500ml-sklo	FKI	I
31479	20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 1×1000ml-sklo	FKI	I
31480	20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 6×1000ml-sklo	FKI	I
46025	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
59743	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
71728	INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM	inf sol 1×500ml	MVM	CZ
97746	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
97747	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I

52.13

IB05BC02

karbamid

parent.

90.00

1 102,97

53	ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze

53.0		Ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

53.1	B05CB01	chlorid sodný	lok.	1 000.00	ML	36,44	H

53.2	B05CX02	sorbitol	lok.	1 000.00	ML	36,44	H

53.3	B05CX03	glycin	lok.	1 000.00	ML	52,81	H

53.4	B05CX10	kombinované roztoky k irigaci	lok.	1 000.00	ML	52,81	H

53.5	B05DA	přípravky pro peritoneální dialýzu isotonické	parent.	1 000.00	ML	134,91	H

53.6	B05DB	přípravky pro peritoneální dialýzu hypertonické	parent.	1 000.00	ML	85.05	H

01184	GAMBROSOL TRIO 10	sol 4×2500ml(sy10)	BJS	I
01186	GAMBROSOL TRIO 10	sol 2×5000ml(sy10)	BJS	I
01215	GAMBROSOL TRIO 40	sol 4×2500ml(sy10)	BJS	I
01218	GAMBROSOL TRIO 40	sol 2×5000ml(sy10)	BJS	I
14856	BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CA	dlp prn sol 4×2500mlst	FMC	D
14858	BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CA	dlp prn sol 4×3000mlsl	FMC	D
14861	BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CA	dlp prn sol 4×2500mlst	FMC	D
14863	BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CA	dlp prn sol 4×3000mlsl	FMC	D
14866	BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CA	dlp prn sol 4×2500mlst	FMC	D
14868	BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CA	dlp prn sol 4×3000mlsl	FMC	D
15037	BALANCE 1.5%GL.,1.25MMOL/L CA	sol 4×3000ml(sleep)	FMC	D
15042	BALANCE 4.25%GL.,1.25MMOL/L CA	sol 4×3000ml(sleep)	FMC	D
15047	BALANCE 2.3%GL.,1.25MMOL/L CA	sol 4×3000ml(sleep)	FMC	D
15256	CAPD/DPCA 18	sol 4×2000ml-stay	FMC	D
15257	CAPD/DPCA 18	sol 4×2500ml-stay	FMC	D
15259	CAPD/DPCA 18	sol 2×5000ml-sleep	FMC	D
15261	CAPD/DPCA 19	sol 4×2000ml-stay	FMC	D
15262	CAPD/DPCA 19	sol 4×2500ml-stay	FMC	D
15264	CAPD/DPCA 19	sol 2×5000ml-sleep	FMC	D
15266	CAPD/DPCA 17	sol 4×2000ml-stay	FMC	D
15267	CAPD/DPCA 17	sol 4×2500ml-stay	FMC	D
15269	CAPD/DPCA 17	sol 2×5000ml-sleep	FMC	D
19229	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlp prn sol 5×2000ml-1	BXI	IRL
19231	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlp prn sol 5×2000ml-1	BXI	IRL
19236	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlp prn sol 4×2500ml-2	BXI	IRL
19238	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlp prn sol 4×2500ml-2	BXI	IRL
19240	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlp prn sol 4×2500ml-2	BXI	IRL
19247	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlp prn sol 2×5000ml-1	BXI	IRL
19249	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlp prn sol 2×5000ml-1	BXI	IRL
19251	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlp prn sol 2×5000ml-1	BXI	IRL
19271	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlp prn sol 5×2000ml-1	BXI	IRL
19273	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlp prn sol 5×2000ml-1	BXI	IRL
19278	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlp prn sol 4×2500ml-2	BXI	IRL
19280	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlp prn sol 4×2500ml-2	BXI	IRL
19282	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlp prn sol 4×2500ml-2	BXI	IRL
19289	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlp prn sol 2×5000ml-1	BXI	IRL
19291	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlp prn sol 2×5000ml-1	BXI	IRL
19293	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlp prn sol 2×5000ml-1	BXI	IRL
21574	CAPD/DPCA 2	sol 6×1500ml-stay	FMC	D
21577	CAPD/DPCA 3	sol 6×1500ml-stay	FMC	D
21582	CAPD/DPCA 4	sol 6×1500ml-stay	FMC	D
30828	CAPD/DPCA 2 BALANCE	sol 4×2500ml-stay	FMC	D
30848	CAPD/DPCA 3 BALANCE	sol 4×2500ml-stay	FMC	D
30852	CAPD/DPCA 4 BALANCE	sol 4×2500ml-stay	FMC	D
31627	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27%	dlp prn sol 4×2.5lt1kl	BXI	IRL
31675	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86%	dlp prn sol 4×2.5lt1kl	BXI	IRL
31724	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36%	dlp prn sol 4×2.5lt1kl	BXI	IRL
45632	GAMBROSOL10 H	sol 6×1500ml(sy10)	BJS	I
45638	GAMBROSOL10 H	sol 4×2500ml(sy10)	BJS	I
45640	GAMBROSOL10 H	sol 2×4500ml(sy10)	BJS	I
45645	GAMBROSOL10 H	sol 4×2500ml(ge10)	BJS	I
45668	GAMBROSOL10 M	sol 6×1500ml(sy10)	BJS	I
45672	GAMBROSOL10 M	sol 4×2500ml(sy10)	BJS	I
45674	GAMBROSOL10 M	sol 2×4500ml(sy10)	BJS	I
45677	GAMBROSOL10 M	sol 4×2500ml(ge10)	BJS	I
45700	GAMBROSOL10 L	sol 6×1500ml(sy10)	BJS	I
45704	GAMBROSOL10 L	sol 4×2500ml(sy10)	BJS	I
45706	GAMBROSOL10 L	sol 2×4500ml(sy10)	BJS	I
45711	GAMBROSOL10 L	sol 4×2500ml(ge10)	BJS	I
46906	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1×2000ml(vak)	BXI	IRL
46907	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1×2500ml(vak)	BXI	IRL
46909	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1×5000ml(vak)	BXI	IRL
46914	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1×2000ml(vak)	BXI	IRL
46916	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1×2500ml(vak)	BXI	IRL
46918	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1×5000ml(vak)	BXI	IRL
46924	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1×2000ml(vak)	BXI	IRL
46925	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1×2500ml(vak)	BXI	IRL
46927	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1×5000ml(vak)	BXI	IRL
47900	CAPD/DPCA 19 BALANCE	sol 4×3000ml-sleep	FMC	D
47908	CAPD/DPCA 18 BALANCE	sol 4×3000ml-sleep	FMC	D
47941	CAPD/DPCA 17 BALANCE	sol 4×3000ml-sleep	FMC	D
59059	NUTRINEAL PD4WITH 1.1%AMINOAC.	dip prn sol 4×2500ml	BXI	IRL
65936	GAMBROSOL10 M	sol 3×3000ml(ge10)	BJS	I
65937	GAMBROSOL10 M	sol 5×2000ml(ge10)	BJS	I
65946	GAMBROSOL10 M	sol 3×3000ml(sy10)	BJS	I
65949	GAMBROSOL10 M	sol 5×2000ml(sy10)	BJS	I
65950	GAMBROSOL10 M	sol 2×5000ml(sy10)	BJS	I
65956	GAMBROSOL10 L	sol 3×3000ml(sy10)	BJS	I
65959	GAMBROSOL10 L	sol 2×5000ml(sy10)	BJS	I
65962	GAMBROSOL10 L	sol 5×2000ml(sy10)	BJS	I
65963	GAMBROSOL10 L	sol 5×2000ml(ge10)	BJS	I
65967	GAMBROSOL10 L	sol 3×3000ml(ge10)	BJS	I
68321	GAMBROSOL10 H	sol 3×3000ml(sy10)	BJS	I
68460	GAMBROSOL10 H	sol 5×2000ml(sy10)	BJS	I
68515	GAMBROSOL10 H	sol 2×5000ml(sy10)	BJS	I
69304	GAMBROSOL10 H	sol 5×2000ml(ge10)	BJS	I
69318	GAMBROSOL10H	sol 3×3000ml(ge10)	BJS	I
76613	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1×2000ml(vak)	BXI	IRL
76614	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1×2500ml(vak)	BXI	IRL
76616	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1×5000ml(vak)	BXI	IRL
76622	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1×2000ml(vak)	BXI	IRL
76623	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1×2500ml(vak)	BXI	IRL
76625	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1×5000ml(vak)	BXI	IRL
76631	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1×2000ml(vak)	BXI	IRL
76632	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1×2500ml(vak)	BXI	IRL
76634	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1×5000m(vak)	BXI	IRL
81204	CAPD/DPCA 2 BALANCE	sol 4×3000m-sleep	FMC	D
81337	CAPD/DPCA 4 BALANCE	sol 4×3000m-sleep	FMC	D
95424	CAPD/DPCA 2	sol 4×2000m-stay	FMC	D
95425	CAPD/DPCA 2	sol 4×2500m-stay	FMC	D
95427	CAPD/DPCA 2	sol 2×5000m-sleep	FMC	D
95432	CAPD/DPCA 3	sol 2×5000m-stand	FMC	D
95433	CAPD/DPCA 3	sol 4×2000m-stand	FMC	D
95435	CAPD/DPCA 3	sol 6×1500m-stand	FMC	D
95442	CAPD/DPCA 3	sol 4×2000m-andy	FMC	D
95443	CAPD/DPCA 3	sol 4×2500m-andy	FMC	D
95489	CAPD/DPCA 3	sol 4×2000m-stay	FMC	D
95490	CAPD/DPCA 3	sol 4×2500m-stay	FMC	D
95492	CAPD/DPCA 3	sol 2×5000m-sleep	FMC	D
95497	CAPD/DPCA 4	sol 2×5000m-stand	FMC	D
95498	CAPD/DPCA 4	sol 4×2000m-stand	FMC	D
95499	CAPD/DPCA 4	sol 6×1500m-stand	FMC	D
95506	CAPD/DPCA 4	sol 4×2000m-andy	FMC	D
95507	CAPD/DPCA 4	sol 4×2500m-andy	FMC	D
95514	CAPD/DPCA 4	sol 4×2000m-stay	FMC	D
95515	CAPD/DPCA 4	sol 4×2500m-stay	FMC	D
95517	CAPD/DPCA 4	sol 2×5000m-sleep	FMC	D
96072	CAPD/DPCA 3 BALANCE	sol 4×3000m-sleep	FMC	D
97356	CAPD/DPCA 2	sol 2×5000m-stand	FMC	D
97357	CAPD/DPCA 2	sol 4×2000m-stand	FMC	D
97359	CAPD/DPCA 2	sol 6×1500m-stand	FMC	D
97366	CAPD/DPCA 2	sol 4×2000m-andy	FMC	D
97367	CAPD/DPCA 2	sol 4×2500m-andy	FMC	D

54	aditiva k intravenozním roztokům

54.0		Aditiva k intravenozním roztokům dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

54.1	B05XA01	chlorid draselný (koncentrace 7,45%)	parent.	100.00	ML	17,01	H

54.2	B05XA02	hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	ML	121,91	O

54.3	B05XA02	hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)	parent.	100.00	ML	10,41	O

54.4	B05XA03	chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)	parent	100.00	ML	19,49	H

44171

CHLORID SODNÝ 5.85% BRAUN

inf 1×100ml

BME

54.5	B05XA03	chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)	parent.	100.00	ML	18,13	H

54.6	B05XA04	chlorid amonný	parent.	100.00	ML	11,41	H

54.7	B05XA06	fosforečnan draselný, vč. kombinací	parent.	100.00	ML	51,16	H

54.8	B05XA30	kombinace elektrolytů (stopové prvky)	parent.	10.00	ML	6.89	H

10285	UNIEL INFUSIA	inf sol 100ml	IHO	CZ	B05XA30
10286	UNIEL INFUSIA	inf sol 250ml	IHO	CZ	B05XA30

54.9	B05XA31	elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy	parent.	100.00	ML	32,50	H

54.10	B05XB01	chlorid argininu (koncentrace 21%)	parent.	100.00	ML	227,79	H

54.11	B05XB02	alanylglutamin	parent.	1.00	ML	4,09	H

54.12	B05XC	vitamíny	parent.	1.00	DF	42,99	H

54.13	B05XX	ostatní i.v. roztoky	parent.	100.00	ML	7,46	H

55	ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému

55.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

55.1	B05Z	hemodialytika a hemofiltráty	parent.	1 000.00	ML	92,35	H

55.2	B05ZA	hemodialytika, koncentráty	parent.	1 000.00	ML	122,87	H

55.3	B05ZB	hemofiltráty	parent.	1 000.00	ML	51.65	H

89174

SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2

sol 1×5000ml

BFF

B05ZB

56	srdeční glykosidy

56.0		Srdeční glykosidy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

56.1	C01AA02	acetyldigoxin	p.o.	0.50	MG	1,01

56.2	C01AA04	digitoxin	p.o.	0.10	MG	1,01

56.3	C01AA05	digoxin	p.o.	0.25	MG	1,29

03542	DIGOXIN 0.250 LÉČIVA	tbl 30×0.25mg	ZEH	CZ	C01AA05
18000	DIGOXIN-GALENA	por gtt sol 1×10m l/5m g	IVX	CZ	C01AA05

56.4	C01AA05	digoxin	parent.	0.25	MG	7,15

56.5	C01AA08	metildigoxin	p.o.	0.20	MG	1,01

56.6	C01AA08	metildigoxin	parent.	0.20	MG	6,83

56.7	C01AC01	g-strofantin	parent.	0.25	MG	22,93

57		antiarytmika třída I a III, perorální podání

57.0			Antiarytmika třída I a III dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

57.1	C01BA		detajmii bitartras	p.o.	75.00	MG	13,33

57.2	C01BA01		chinidin (neretardované lékové formy)	p.o.	1.20	GM	10,55

57.3	C01BA01		chinidin (retardované lékové formy)	p.o.	1.20	GM	17,01

57.4	C01BA02		prokainamid	p.o.	3.00	GM	37,73

57.5	C01BA03		disopyramid	p.o.	0.40	GM	12,09

57.6	C01BA08		prajmalin	p.o.	30.00	MG	10,55

57.7	C01BB02		mexiletin	p.o.	0.80	GM	9,20

57.8	C01BB03		tocainid	p.o.	1.20	GM	9,99

57.9	C01BC03		propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	16,77

57.10		C01BC03	propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	5,28

57.11		C01BC03	propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	6,25

53535	PROPAFENON AL 150	tbl obd 50×150mg	APA	D	C01BC03
91276	PROLEKOFEN150 MG	tbl obd 50×150mg	LEK	SLO	C01BC03

57.12

C01BD01

amiodaron

p.o.

0.20

4.02

17850	AMIOHEXAL 200	tbl 20×200mg	HPZ	PL	C01BD01
17851	AMIOHEXAL 200	tbl 50×200mg	HPZ	PL	C01BD01
17852	AMIOHEXAL 200	tbl 100×200mg	HPZ	PL	C01BD01
59284	AMIOHEXAL 200	tbl 20×200mg	SFS	D	C01BD01
59285	AMIOHEXAL 200	tbl 50×200mg	SFS	D	C01BD01
59286	AMIOHEXAL 200	tbl 100×200mg	SFS	D	C01BD01
59655	AMIOKORDIN	por tbl nob 60×200mg	KRK	SLO	C01BD01

58	antiarytmika, ostatní cesty aplikace

58.0		Antiarytmika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

58.1	C01B	ipratropium	parent.	3.00	MG	765,17	O

58.2	C01BA02	prokainamid	parent.	3.00	GM	246,15	O

58.3	C01BA03	disopyramid	parent.	0.40	GM	246,15	O

58.4	C01BA05	ajmalin	parent.	0.30	GM	246,15	O

58.5	C01BB01	lidokain	parent.	1.00	ML	1,19	O/INT,KAR,GER

58.6	C01BB02	mexiletin	parent.	0.80	GM	343,66	O/INT,KAR,GER

58.7	C01BB03	tocainid	parent.	1.20	GM	343,66	O/INT,KAR,GER

58.8	C01BC03	propafenon	parent.	0.30	GM	170,05	O/INT,KAR,GER

58.9	C01BC07	lorcainid	parent.	0.20	GM	135,85	O/INT,KAR,GER

58.10	C01BD01	amiodaron	parent.	0.20	GM	16,58	O/INT,KAR,GER

96600

SEDACORON

inj sol 5×3ml/150mg

EBP

58.11

C01BD02

bretylium tosilát

parent.

100.00

135,85

O/INT,KAR,GER

59	adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka

59.0		Adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

59.1	C01CA	ipratropium	p.o.	30.00	MG	52,55

59.2	C01CA02	isoprenalin	parent.	90.00	MG	15 265,58	H

59.3	C01CA03	norepinefrin	parent.	6.00	MG	83.22	O

59.4	C01CA04	dopamin	parent.	0.50	GM	111,90	O

59.5	C01CA05	norfenefrin	parent.	25.00	MG	23,22	H

59.6	C01CA07	dobutamin	parent.	0.50	GM	310,76	H

59.7	C01CA09	metaraminol	parent.	50.00	MG	186,92	H

59.8	C01CA10	metoxamin	parent.	30.00	MG	39,98	H

59.9	C01CA11	mepentermin	parent.	30.00	MG	99,36	H

59.10	C01CA14	dopexamin	parent.	500.00	MG	106,91	H

59.11	C01CA17	midodrin	parent.	7.50	MG	81,55	H

59.12	C01CA24	epinefrin	parent.	0.50	MG	4,79	O

00362

ADRENALIN LÉČIVA

inj 5×1 ml/1 mg

ZEH

59.13

C01CA24

epinefrin (lékové formy autoinjektoru)

parent.

1.00

1 270,49

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.

59.14	C01CE01	amrinon	parent.	0.50	GM	3 795,88	H

59.15	C01CE02	milrinon	parent.	50.00	MG	3 609.97	H

60	vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu

60.0		Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená	p.o. pro chronickou léčbu		BA	0,01

60.1	C01DA02	glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)	p.o.	5.00	MG	1,85

60.2	C01DA02	glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)	p.o.	5.00	MG	2,63

13467	NITROPELET 2.5	por cps pro 30×2.5mg	ZEH	SK
13468	NITROPELET 2.5	por cps pro 30×2.5mg	ZEH	SK

60.3	C01DA02	glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	5.00	MG	1,96

60.4	C01DA08	isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	60.00	MG	3,24

47758

ISOPELET20

por cps pro 30×20mg

ZEH

60.5	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formy	p.o.	60.00	MG	1,15

60.6	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formy	p.o.	60.00	MG	2,31

47762	ISOPELET40	por cps pro 30×40mg	ZEH	SK
47765	ISOPELET60	por cps pro 20×60mg	ZEH	SK

60.7

C01DA08

isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)

p.o.

60.00

3,89

21453	CARDIKET RETARD 120	por cps pro 30×120mg	SWP	D
91591	CARDIKET RETARD 120	cps ret 20×120mg	SWP	D

60.8

C01DA14

isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletě

p.o.

40.00

2,28

20159	MONOTAB 20	por tbl nob 20×20mg	ZEH	SK
23305	MONOSAN 20 MG	por tbl nob 100×20mg	PMP	CZ
47686	ISMIN AL20	por tbl nob 60×20mg	APA	D
47687	ISMIN AL20	por tbl nob 100×20mg	APA	D
61467	ISMN AL 20	por tbl nob 100×20mg	APA	D
76401	SORBIMON 20 MG	tbl 50×20mg	MCK	D
76402	SORBIMON20 MG	tbl 100×20mg	MCK	D
96187	MONOSAN 20 MG	por tbl nob 50×20mg	PMP	CZ

60.9

C01DA14

isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletě

p.o.

40.00

1,77

20301	MONOTAB 40	por tbl nob 20×40mg	ZEH	SK
21793	MONOTAB SR	por tbl pro 20×100mg	ZEH	SK
21794	MONOTAB SR	por tbl pro 50×100mg	ZEH	SK
21795	MONOTAB SR	por tbl pro 100×100mg	ZEH	SK
23306	MONOSAN 40 MG	por tbl nob 100×40mg	PMP	CZ
47690	ISMIN AL 40	por tbl nob 100×40mg	APA	D
76403	SORBIMON 40 MG	tbl 20×40mg	MCK	D
76404	SORBIMON 40 MG	tbl 50×40mg	MCK	D
76405	SORBIMON 40 MG	tbl 100×40mg	MCK	D

60.10	C01DX03	oxifedrin	p.o.	40.00	MG	4,68

60.11	C01DX12	molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	6.00	MG	4,15

49553

MOLSIHEXAL 2 MG

tbl 100×2mg

SFS

60.12

C01DX12

molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

6.00

2,53

49554

MOLSIHEXAL 4 MG

tbl 100×4mg

SFS

60.13

C01DX12

molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

6.00

1,45

49559	MOLSIHEXAL RETARD	tbl ret 100×8mg	SFS	D
49560	MOLSIHEXAL RETARD	tbl ret 30×8mg	SFS	D
49561	MOLSIHEXAL RETARD	tbl ret 60×8mg	SFS	D

61	vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu

61.0		Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená	p.o. pro akutní léčbu		BA	0,01

61.1	C01DA02	glycerol trinitrát	spr.	5.00	DF	2,38

61.2	C01DA02	glycerol trinitrát	sublng.	2.50	MG	5,82

00231

NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA

tbl 20×0.5mg

ZEH

61.3	C01DA08	isosorbid dinitrát	sublng.	20.00	MG	2,96

61.4	C01DA08	isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)	spr.	20.00	MG	8,60

62	prostaglandiny a jiná kardiaka

62.0		Prostaglandiny a jiná kardiaka dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

62.1	C01EA01	alprostadil	parent.	0.50	MG	2 449.19	B/P

44169

ALPROSTAPINT 500 MCG/ML

inf cnc sol 5×1 ml

BGD

62.2

C01EA01

alprostadil (vázaný na cyklodextrin)

parent.

20.00

526.96

B/P

Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.

Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.

62.3	C01EB10	adenosin	parent.	15.00	MG	648,81	O/INT,KAR,GER

62.4	C01EB15	trimetazidin	p.o.	40.00	MG	5,67	P

Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace p-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze p-blokátory nebo vazodilatancia použít.

63	antihypertenziva – antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání

63.0		Antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. kombinací s diuretiky, dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

63.1	C02AB01	methyldopa (levotočivá)	p.o.	1.00	GM	5,67

63.2	C02AC01	klonidin	p.o.	0.45	MG	5,40

63.3	C02AC02	guanfacin	p.o.	3.00	MG	5,40

63.4	C02AC05	moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	0.30	MG	5,99

63.5	C02AC05	moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletě	p.o.	0.30	MG	5,40

63.6	C02AC06	rilmenidin	p.o.	1.00	MG	5,40

63.7	C02CA	metazosin	p.o.	20.00	MG	5,40

63.8	C02CA01	prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	5.00	MG	12,30

63.9	C02CA01	prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	5.00	MG	3,38

88173

DEPRAZOLIN

tbl 30×2mg

ZEH

63.10	C02CA06	urapidil	p.o.	50.00	MG	6,73

63.11	C02DB01	dihydralazin	p.o.	75.00	MG	1,95

63.12	C02DB03	endralazin	p.o.	10.00	MG	9,22

63.13	C02DC01	minoxidil	p.o.	20.00	MG	19,68	L/INT, KAR, GER

63.14	C02LA51	reserpin a diuretika	p.o.	1.00	DF	1,59

63.15	C02LB01	methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	3.00	DF	4,83

63.16	C02LB01	methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	2.00	DF	3,34

63.17	C02KX01	bosentan	p.o.	250.00	MG	2 816,10	P

Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

64	antihypertenziva, ostatní cesty aplikace

64.0		Antihypertenziva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

64.1	C02AC01	klonidin	parent.	0.45	MG	69,06	H

64.2	C02CA06	urapidil	parent.	50.00	MG	198,79	O

90763	EBRANTIL I.V. 25	inj sol 5×5ml/25mg	AKZ	D
90765	EBRANTIL I.V. 50	inj sol 5×10ml/50mg	AKZ	D

64.3	C02DA01	diazoxid	parent.	300.00	MG	209,75	H

64.4	C02DB01	dihydralazin	parent.	25.00	MG	29,20	H

64.5	C02DD01	nitroprusid sodný	parent.	50.00	MG	245,29	H

65	diuretika s nižším diuretickým účinkem

65.0		Diuretika s nižším diuretickým účinkem dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

65.1	C03AA03	hydrochlorothiazid	p.o.	25.00	MG	0,97

65.2	C03B	cikletanin	p.o.	50.00	MG	1,01

65.3	C03BA	metipamid	p.o.	2.50	MG	1,01

65.4	C03BA04	chlortalidon	p.o.	25.00	MG	0,62

65.5	C03BA10	xipamid	p.o.	20.00	MG	1,01

65.6	C03BA11	indapamid	p.o.	2.50	MG	1,09

46635

INDAPAMID HF

tbl obd 30×2.5mg

HMF

65.7

C03BA11

indapamid s řízeným uvolňováním

p.o.

1.50

1,50

66	diuretika s vysokým účinkem, perorální podání

66.0		Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

66.1	C03CA01	furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)	p.o.	40.00	MG	0,79

02079	FUROSEMID-SLOVAKOFARMA	tbl 20×40mg	ZEH	SK
15332	APO-FUROSEMIDE 80 MG	tbl 100×80mg	CMG	IRL
15335	APO-FUROSEMIDE 40 MG	tbl 100×40mg	CMG	IRL
56347	APO-FUROSEMIDE 40MG	tbl 100×40mg	APT	CND
56804	FURORESE 40	tbl 50×40mg	SFS	D
56805	FURORESE 40	tbl 100×40mg	SFS	D
96738	APO-FUROSEMIDE 80MG	tbl 100×80mg	APT	CND
98219	FURON 40 MG	por tbl nob 50×40mg	MCK	D

66.2

C03CA01

furosemid (125 mg a více v jedné tabletě)

p.o.

40.00

0.62

17854	FURORESE125	por tbl nob 30×125mg	HPZ	PL
17855	FURORESE125	por tbl nob 50×125mg	HPZ	PL
17856	FURORESE125	por tbl nob 100×125mg	HPZ	PL
56807	FURORESE125	tbl 30×125mg	SFS	D
56808	FURORESE125	tbl 50×125mg	SFS	D
56810	FURORESE 250	por tbl nob 20×250mg	SFS	D
56811	FURORESE 250	por tbl nob 50×250mg	SFS	D
56812	FURORESE 250	por tbl nob 100×250mg	SFS	D
56814	FURORESE 500	tbl 50×500mg	SFS	D
56815	FURORESE 500	tbl 100×500mg	SFS	D
68632	FURORESE 500	tbl 20×500mg	SFS	D
81498	FUROSEMID AL 500	por tbl nob 50×500mg	APA	D
81499	FUROSEMID AL 500	por tbl nob 100×500mg	APA	D
98937	FURORESE 250	por tbl nob 10×250mg	SFS	D

66.3	C03CA04	torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	15.00	MG	0,79

66.4	C03CA04	torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	15.00	MG	0,62

67	diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace

67.0		Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

67.1	C03C	kyselina etakrynová	parent.	50.00	MG	531,29	O

67.2	C03CA01	furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)	parent.	40.00	MG	7,19	O

56819	FURORESE ROZTOK	inf 5×25ml/250mg	PHH	D
56820	FURORESE ROZTOK	inf 25×25ml/250mg	PHH	D

67.3

C03CA01

furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)

parent.

40.00

15.16

56818

FURORESE 20 INJEKT

inj 25×2ml/20mg

PHH

67.4	C03CA04	torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	MG	15,67	O

67.5	C03CA04	torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	15.00	MG	7,54	O

68	diuretika šetřící draslík

68.0		Diuretika šetřící draslík dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

68.1	C03DA01	spironolakton	p.o.	75.00	MG	4,64

68.2	C03DA04	eplerenon	p.o.	50.00	MG	26,35	P

Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.

68.3

C03DB01

amilorid

p.o.

10.00

1,53

87662

AMICLARAN

tbl 50×5mg

ZEH

68.4

C03DB02

triamteren

p.o.

100.00

1,19

69	kombinace diuretik

69.0		Kombinace diuretik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

69.1	C03EA01	hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky	p.o.	0.50	DF	0,49

47476	LORADUR	por tbl nob 50	MCK	D
47478	LORADUR MITE	por tbl nob 50	MCK	D
83717	AMILORID/HCT AL	tbl 50	APA	D
83718	AMILORID/HCT AL	tbl 100	APA	D

69.2	C03EA06	chlorthalidon a kalium šetřící látky	p.o.	1.00	DF	1,08

69.3	C03EA14	spironolakton/butizid	p.o.	1.00	DF	9,56

70	periferní vazodilatancia, perorální podání

70.0		Periferní vazodilatancia dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

70.1	C04AC01	kyselina nikotinová	p.o.	0.20	GM	0,43

70.2	C04AD02	xantinol nikotinát	p.o.	0.90	GM	3,78

70.3	C04AD03	pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	3,40

70.4	C04AD03	pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	4,19

70.5	C04AD03	pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	GM	4,75

70.6	C04AD04	etophyllin nikotinát	p.o.	0.30	GM	1,61

70.7	C04AE01	hydrogenované ergotové alkaloidy	p.o.	3.00	MG	2,08

91032

SECATOXIN FORTE

por gtt sol 1×25ml

IXP

70.8

C04AE02

nicergolin

p.o.

30.00

8,31

05742

ERGOTOP 30

por tbl flm 28×30mg

IVX

70.9	C04AE54	dihydroergokristin, kombinace	p.o.	2.00	ML	1,90

70.10	C04AX	jiná periferní vasodilatancia	p.o.	3.00	DF	4,19

70.11	C04AX02	fenoxybenzamin	p.o.	30.00	MG	4,19

70.12	C04AX19	sulkotidil	p.o.	0.30	GM	4,19

70.13	C04AX20	buflomedil	p.o.	0.60	GM	4,19

70.14	C04AX21	naftidrofuryl	p.o.	0.20	GM	3,73

71	periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace

71.0		Periferní vazodilatancia a vasoprotektiva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

71.1	C04AC	olamin nikotinát	parent.	0.90	GM	19,59

71.2	C04AB01	fentolamin	parent.	10.00	MG	20,35	O

71.3	C04AB02	tolazolin	parent.	75.00	MG	92.18	O

71.4	C04AD	etophyllin/theophyllin	parent.	0.30	GM	10,86

71.5	C04AD02	xantinol nikotinát	parent.	0.90	GM	4,15

71.6	C04AD03	pentoxifylin	parent.	0.30	GM	22.28

43709	TRENTAL	inf 10×15ml/300mg	HBS	SK
69241	PENTILIN INJEKCE 100MG/5ML	inj 5×5ml/100mg	KRK	SLO

71.7	C04AE01	hydrogenované ergotové alkaloidy	parent.	3.00	MG	67,64

71.8	C04AX	jiná periferní vasodilatancia	parent.	2.00	DF	14,52

71.9	C04AX11	bencyklan	parent.	0.60	GM	50,35

71.10	C04AX21	naftidrofuryl	parent.	0.20	GM	52,73

72	vazoprotektiva a venofarmaka

72.0		Vazoprotektiva a venofarmaka dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

72.1	C05AD	přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,96

72.2	C05AD	přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,76

72.3	C05AD01	lidokain (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,96

72.4	C05AD01	lidokain (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,76

72.5	C05AD04	cinchokain (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,96

72.6	C05AD04	cinchokain (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,76

72.7	C05AX02	bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,96

72.8	C05AX02	bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,76

72.9	C05AX03	jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,96

72.10	C05AX03	jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,76

72.11	C05BA01	organo-heparinoidy	lok.	1.00	GM	0,70

72.12	C05BA03	heparin k zevnímu použití	lok.	1.00	GM	0,70

86042	HEPARIN AL MAST 30000	ung 1×100gm	APA	D
86044	HEPARIN AL GEL 30000	gel 1×100gm	APA	D

72.13	C05BA53	heparin, kombinace k zevnímu použití	lok.	1.00	GM	0,70

72.14	C05BB02	polidokanol (do 0,5% včetně)	parent.	1.00	ML	12.84	O

08510	AETHOXYSKLEROL 0.5%	inj 5×2ml	KRS	D
08512	AETHOXYSKLEROL 0.5%	inj 1×30ml	KRS	D

72.15

C05BB02

polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)

parent.

1.00

13.34

20033	AETHOXYSKLEROL1%	inj 5×2ml	KRS	D
20034	AETHOXYSKLEROL1%	inj 1×30ml	KRS	D

72.16

C05BB02

polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)

parent.

1.00

16.37

02529	AETHOXYSKLEROL 3%	inj 5×2ml	KRS	D
08511	AETHOXYSKLEROL 2%	inj 5×2ml	KRS	D

72.17

C05BB02

polidokanol (více než 3 %)

parent.

1.00

18,91

90799

AETHOXYSKLEROL 4%

inj 5×2ml

KRS

72.18	C05BB04	natrium tetradecyl sulfát (koncentrace do 1 % včetně)	parent.	1.00	ML	13,34	O

72.19	C05BB04	natrium tetradecyl sulfát (koncentrace nad 1%)	parent.	1.00	ML	19,19	O

72.20	C05BX01	dobesilat vápenatý	p.o.	0.75	GM	3,96

72.21	C05CA04	troxerutin	p.o.	3.00	DF	3,96

72.22	C05CA51	rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)	p.o.	3.00	DF	1,27

72.23	C05CA51	rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	2,96

72.24	C05CA53	diosmin, kombinace	p.o.	2.00	DF	3,96

72.25	C05CA54	troxerutin, kombinace	p.o.	2.00	DF	3,96

72.26	C05CX	jiné kapiláry stabilizující látky (escin)	p.o.	60.00	MG	3,96

72.27	C05CX	jiné kapiláry stabilizující látky (escin)	parent.	5.00	MG	53,03	H

72.28	C05CX01	tribenosid	p.o.	0.80	GM	3,96

73	neselektivní beta-blokátory, perorální podání

73.0		Neselektivní beta-blokátory dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

73.1	C07AA	metipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,76

73.2	C07AA	metipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,28

73.3	C07AA	metipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,65

73.4	C07AA02	oxprenolol	p.o.	0.10	GM	2,68

73.5	C07AA03	pindolol	p.o.	15.00	MG	2,68

73.6	C07AA05	propranolol	p.o.	0.16	GM	2,68

73.7	C07AA07	sotalol	p.o.	0.16	GM	4,64	L/KAR,INT, GER

17847	SOTAHEXAL 160	por tbl nob20×160mg	HPZ	PL
17848	SOTAHEXAL160	por tbl nob50×160mg	HPZ	PL
49012	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 20×80mg	SFS	D
49019	SOTAHEXAL160	por tbl nob 20×160mg	SFS	D
49020	SOTAHEXAL160	por tbl nob 50×160mg	SFS	D
83480	SOTAHEXAL 80	tbl 20×80mg	HEX	D
83481	SOTAHEXAL160	tbl 20×160mg	HEX	D
83670	SOTAHEXAL160	tbl 50×160mg	HEX	D
85476	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 20×80mg	HPZ	PL

73.8	C07AA12	nadolol	p.o.	0.16	GM	2,68

73.9	C07AA16	tertatolol	p.o.	5.00	MG	2,68

73.10	C07AA17	bopindolol	p.o.	1.00	MG	2,68

73.11	C07AA23	penbutolol	p.o.	40.00	MG	2,68

73.12	C07AA27	kloranolol	p.o.	20.00	MG	2,68

74	selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání

74.0		Selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

74.1	C07AB02	metoprolol - retardované lékové formy	p.o.	0.15	GM	2,46

32673	METOPROLOL AL 200 RETARD	por tbl pro 50×200mg	APA	D
47501	METOPROLOL AL 200 RETARD	por tbl pro 100×200mg	APA	D

74.2	C07AB02	metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.15	GM	2,50

74.3	C07AB02	metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.15	GM	12,61	P

74.4	C07AB02	metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletě	p.o.	0.15	GM	7,82	P

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.

74.5

C07AB02

metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.15

2,41

47675

METOPROLOLAL100

por tbl nob 100×100mg

APA

74.6

C07AB03

atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

75.00

2,59

02951	ATENOLOL AL 50	por tbl nob100×50mg	APA	D
42457	ATEHEXAL50	por tbl flm 50×50mg	SFS	D
42458	ATEHEXAL50	por tbl flm 100×50mg	SFS	D

74.7

C07AB03

atenolol nad 50 mg v jedné tabletě

p.o.

75.00

1,89

42461

ATEHEXAL100

por tblflm 100×100mg

SFS

74.8

C07AB04

acebutolol

p.o.

0.40

3,37

46301	ACEBIREX200 MG	por tbl flm 30×200mg	BTT	F
46303	ACEBIREX400 MG	por tbl flm 30×400mg	BTT	F

74.9

C07AB05

betaxolol

p.o.

20.00

3,37

95400	BETAXA 20	por tbl flm 30×20mg	ZEH	SK
95401	BETAXA 20	por tbl flm 60×20mg	ZEH	SK
95402	BETAXA 20	por tbl flm 100×20mg	ZEH	SK

74.10

C07AB07

bisoprolol

p.o.

10.00

3,37

32963	BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30×5mg	MCK	D
32967	BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100×5mg	MCK	D
32970	BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30×10mg	MCK	D
32974	BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 100×10mg	MCK	D
42870	KORDOBIS 5 MG TBL.	por tbl flm 30×5mg	PVL	CZ
42871	KORDOBIS 10 MG TBL.	por tbl flm 30×10mg	PVL	CZ

74.11	C07AB07	bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	10.00	MG	12,87	P

74.12	C07AB07	bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletě	p.o.	10.00	MG	7,82	P

Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.

03824

CONCOR COR 10 MG

tbl obd 28×10mg

MEC

74.13	C07AB08	celiprolol	p.o.	0.20	GM	3,37

74.14	C07AB12	nebivolol	p.o.	5.00	MG	5,86	P

Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.

74.15	C07AG01	labetalol	p.o.	0.60	GM	19,06	L/KAR,INT,GER

74.16	C07AG02	karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	37.50	MG	12,87	P

74.17	C07AG02	karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)	p.o.	37.50	MG	7,82	P

Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 – 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.

75	beta-blokátory, ostatní cesty aplikace

75.0		Beta-blokátory dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

75.1	C07AA	metipranolol	parent.	10.00	MG	62,82	O

85886

TRIMEPRANOL

inj 10×1ml/1 mg

HBS

75.2	C07AG01	labetalol	parent.	0.60	GM	1 004,27	H

75.3	C07AA	talinolol	parent.	50.00	MG	91,52	O

75.4	C07AA02	oxprenolol	parent.	0.10	GM	96,88	O

75.5	C07AA03	pindolol	parent.	15.00	MG	96,88	O

75.6	C07AA07	sotalol	parent.	0.16	GM	876.85	O

75.7	C07AB02	metoprolol	parent.	0.15	GM	1 366,44	O

75.8	C07AB03	atenolol	parent.	75.00	MG	1 788.15	O

75.9	C07AB04	acebutolol	parent.	0.40	GM	1 366,44	O

75.10	C07AB09	esmolol	parent.	2.50	GM	3 737.59	O

76	kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy

76.0		Kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

76.1	C07BB03	atenolol a thiazidy	p.o.	1.00	DF	4,16

76715

TENORETIC

por tbl flm 28

AZC

76.2	C07BB07	bisoprolol a thiazidy	p.o.	1.00	DF	3,60

76.3	C07CA17	bopindolol a thiazidy	p.o.	1.00	DF	4,31

76.4	C07FA	beta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensiva	p.o.	0.50	DF	0,71

77	blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání

77.0		Blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

77.1	C08CA01	amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetně	p.o.	5.00	MG	4,79

02945	AGEN5	por tbl nob 30×5mg	ZEH	CZ
03936	AMLOPP-5	por tbl nob 30×5mg	SDD	CZ
03993	NORMODIPINE 5 MG	por tbl nob 30×5mg	GED	H
03998	CARDILOPIN 5 MG	por tbl nob 30×5mg	EGI	H
13464	ORCAL 5 MG	por tbl nob 90×5mg	LEK	SLO
15378	AGEN5	por tbl nob 90×5mg	ZEH	CZ
19440	ORCAL 5 MG TABLETY	por tbl nob 30×5mg	LSW	PL
19444	ORCAL 5 MG TABLETY	por tbl nob 90×5mg	LSW	PL
32924	ZOREM 5 MG	por tbl nob 30×5mg	PVL	CZ
42833	AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30×5mg	MCK	D
42837	AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100×5mg	MCK	D
42848	HIPRES5	por tbl nob 30×5mg	KRK	SLO
58415	ORCAL 5MG	tbl 30×5mg	LEK	SLO
58874	AMLOZEK5	por tbl nob 30×5mg	ADD	PL
95582	ZOREM 5 MG	por tbl nob 100×5mg	PVL	CZ

77.2

C08CA01

amlodipin nad 5 mg v 1 tbl

p.o.

5.00

3,83

02954	AGEN 10	por tbl nob 30×10mg	ZEH	CZ
03944	AMLOPP-10	por tbl nob 30×10mg	SDD	CZ
03999	CARDILOPIN 10 MG	por tbl nob 30×10mg	EGI	H
13466	ORCAL 10 MG	por tbl nob 90×10mg	LEK	SLO
13851	AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30×10mg	MCK	D
13852	AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 100×10mg	MCK	D
15379	AGEN 10	por tbl nob 90×10mg	ZEH	CZ
19442	ORCAL 10 MG TABLETY	por tbl nob 30×10mg	LSW	PL
19446	ORCAL 10 MG TABLETY	por tbl nob 90×10mg	LSW	PL
42849	HIPRES 10	por tbl nob 30×10mg	KRK	SLO
58417	ORCAL10MG	tbl 30×10mg	LEK	SLO
58876	AMLOZEK10	por tbl nob 30×10mg	ADD	PL

77.3

C08CA02

felodipin do 5 mg v 1 tbl včetně

p.o.

5.00

4,79

02957	PRESID5 MG	por tbl ret 30×5mg	IXP	CZ
02961	PRESID 2.5 MG	por tbl ret 30×2.5mg	IXP	CZ
20394	FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl pro 30×5mg	MCK	D
20397	FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl pro100×5mg	MCK	D
21534	FELOCOR 5	por tbl pro 30×5mg	SFS	D
21548	FELOCOR 5	por tbl pro 30×5mg	HED	DK
42942	FELODIPIN AL 5 RETARD	por tbl ret 30×5mg	APA	D
48584	FELOCOR 5	por tbl pro 30×5mg	SFS	D
48595	FELOCOR 5	por tbl pro 30×5mg	HED	DK

77.4

C08CA02

felodipin nad 5 mg v 1 tbl

p.o.

5.00

3,83

02959	PRESID 10 MG	por tbl ret 30×10mg	IXP	CZ
20317	FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl pro 30×10mg	MCK	D
20320	FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl pro 100×10mg	MCK	D
21504	FELOCOR10	por tbl pro 30×10mg	SFS	D
21519	FELOCOR 10	por tbl pro 30×10mg	HED	DK
42946	FELODIPIN AL 10 RETARD	por tbl ret 30×10mg	APA	D
48608	FELOCOR10	por tbl pro 30×10mg	SFS	D
48619	FELOCOR 10	por tbl pro 30×10mg	HED	DK

77.5	C08CA03	Isradipin	p.o.	5.00	MG	4,54

77.6	C08CA03	isradipin (retardované lékové formy)	p.o.	5.00	MG	4,79

77.7	C08CA05	nifedipin	p.o.	30.00	MG	1,42

77.8	C08CA05	nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)	p.o.	1.00	DF	4,79

03033	CORDIPINXL	tbl ret 30×40mg	KRK	SLO
53372	NIFECARD XL 30MG	tbl ret 30×30mg	LEK	SLO

77.9

C08CA05

nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)

p.o.

30.00

1,98

47490	CORINFAR 20 RETARD	por tbl pro 30×20mg	AWD	D
93460	CORDIPIN RETARD	tbl ret 30×20mg	KRK	SLO

77.10	C08CA05	nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)	p.o.	30.00	MG	1,34

77.11	C08CA06	nimodipin	p.o.	0.30	GM	131.86	P

Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.

94189

DILCEREN

tbl obd 50×30mg

ZEH

77.12	C08CA07	nisoldipin	p.o.	20.00	MG	4,79

77.13	C08CA08	nitrendipin	p.o.	20.00	MG	4,79

03078	UNIPRES 20	tbl 30×20mg	KRK	SLO
03079	UNIPRES 10	tbl 30×10mg	KRK	SLO
30965	NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG	por tbl nob 100×20mg	MCK	D
66469	NITREPRESS 10	por tbl nob 20×10mg	HHO	D
66495	NITREPRESS 10	por tbl nob 50×10mg	HHO	D
66498	NITREPRESS 20	por tbl nob 50×20mg	HHO	D
66499	NITREPRESS 20	por tbl nob 20×20mg	HHO	D
94688	NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG	por tbl nob 30×20mg	MCK	D
95584	NITREPRESS 10	por tbl nob 28×10mg	HHO	D
95586	NITREPRESS 20	por tbl nob 28×20mg	HHO	D

77.14	C08CA09	lacidipin	p.o.	4.00	MG	4,79

77.15	C08CA10	nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetně	p.o.	8.00	MG	4,79

77.16	C08CA10	nilvadipin nad 8 mg v 1 tbl	p.o.	8.00	MG	3,83

77.17	C08CA12	barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetně	p.o.	10.00	MG	4,79

77.18	C08CA12	barnidipin nad 10 mg v 1 tbl	p.o.	10.00	MG	3,83

77.19	C08CA13	lercanidipin	p.o.	10.00	MG	4,79

78	blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání

78.0		Blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

78.1	C08DA01	verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.24	GM	4,79

43879	VEROGALID ER 240 MG	por tbl pro 100×240mg	IXP	CZ
54032	VERAPAMIL AL 240 RETARD	por tbl ret 50×240mg	APA	D
54034	VERAPAMIL AL 240 RETARD	por tbl ret 100×240mg	APA	D
56164	VERAHEXALRR	tbl ret 30×240mg	FST	D
56165	VERAHEXALRR	tbl ret 50×240mg	FST	D
56166	VERAHEXAL RR	tbl ret 100×240mg	FST	D
93679	LEKOPTIN RETARD	tbl ret 20×240mg	LEK	SLO
99575	VEROGALID ER 240 MG	por tbl pro 30×240mg	IXP	CZ

78.2

C08DA01

verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

0.24

4,31

17841	VERAHEXAL 120	por tbl flm 30×120mg	HPZ	PL
17842	VERAHEXAL120	por tbl flm 50×120mg	HPZ	PL
17843	VERAHEXAL120	por tbl flm 100×120mg	HPZ	PL
17844	VERAHEXAL 80	por tbl flm 30×80mg	HPZ	PL
56152	VERAHEXAL 40	tbl obd 30×40mg	FST	D
56155	VERAHEXAL 80	tbl obd 30×80mg	FST	D
56158	VERAHEXAL120	tbl obd 30×120mg	FST	D
56159	VERAHEXAL120	tbl obd 50×120mg	FST	D
56160	VERAHEXAL120	tbl obd 100×120mg	FST	D
56161	VERAHEXAL KHK RETARD	tbl ret 30×120mg	FST	D
56162	VERAHEXAL KHK RETARD	tbl ret 50×120mg	FST	D
56163	VERAHEXAL KHK RETARD	tbl ret 100×120mg	FST	D
77037	VERAPAMIL AL 80	por tbl flm 100×80mg	APA	D
86046	VERAPAMIL AL 120	por tbl flm 100×120mg	APA	D

78.3	C08DA02	gallopamil	p.o.	0.10	GM	4,18

78.4	C08DB01	diltiazem	p.o.	0.24	GM	4,54

78.5	C08DB01	diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)	p.o.	0.24	GM	4,79

79		blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace

79.0			Blokátory vápníkových kanálů dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	BA	0,01

79.1	C08CA03	isradipin	parent.	5.00	MG	3 004,80	H

79.2	C08CA05	nifedipin	parent.	30.00	MG	3 004,80	H

79.3	C08CA06	nimodipin	parent.	50.00	MG	2 756,46	U

94535

NIMOTOPS

inf sol 5×50ml/10mg

BAY

79.4	C08DA01	verapamil	parent.	0.24	GM	347,18	H

79.5	C08DB01	diltiazem	parent.	25.00	MG	324,53	H

80	ACE inhibitory působící méně než 24 hodin

80.0		ACE inhibitory působící méně než 24 hodin dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

80.1	C09AA01	kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	50.00	MG	3,81

15327	APO-CAPTO 12.5 MG	tbl 100×12.5mg	CMG	IRL
16564	APO-CAPTO 12.5 MG	tbl 100×12.5mg	KAT	NL
96903	APO-CAPTO 12.5 MG	tbl 100×12.5mg	APT	CND

80.2

C09AA01

kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v1 tabletě včetně)

p.o.

50.00

3,52

15326	APO-CAPTO 25 MG	tbl 100×25mg	CMG	IRL
16563	APO-CAPTO 25 MG	tbl 100×25mg	KAT	NL
68839	APO-CAPTO 25 MG	tbl 100×25mg	APT	CND

80.3	C09AA01	kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)	p.o.	50.00	MG	3,32

80.4	C09AA02	enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	3,83

20419	ENALAPRIL AL 5	por tbl nob 100×5mg	APA	D
32758	ENALEK 5 MG	por tbl nob 30×5mg	LEK	SLO
59879	ENAPRIL 5	tbl 100×5mg	SFS	D

80.5

C09AA02

enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)

p.o.

10.00

2,20

32760

ENALEK 20 MG

por tbl nob 30×20mg

LEK

SLO

80.6

C09AA02

enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

10.00

3,16

20422	ENALAPRIL AL 10	por tbl nob 100×10mg	APA	D
32759	ENALEK10 MG	por tbl nob 30×10mg	LEK	SLO

80.7

C09AA02

enalaprilát

parent.

1.25

23,84

62597

ENAP I.V.

inj 5×1 ml/1.25mg

KRK

SLO

81	ostatní ACE-inhibitory

81.0		Ostatní ACE-inhibitory dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

81.1	C09AA03	lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	10.00	MG	4,31

10625	LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30×5mg	MCK	D
10629	LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100×5mg	MCK	D
10683	LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30×10mg	MCK	D
10685	LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 100×10mg	MCK	D
11006	DIROTON 10 MG	tbl 100×10mg	GED	H
32501	DAPRIL5	por tbl nob 100×5mg	MOE	CY
32503	DAPRIL 10	por tbl nob 100×10mg	MOE	CY
95657	LISIPRIL 5	por tbl nob 30×5mg	SFS	D
95665	LISIPRIL 10	por tbl nob 30×10mg	SFS	D

81.2

C09AA03

lisinopril nad 10 mg v 1 tabletě

p.o.

10.00

3,23

10884	LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MG	por tbl nob 30×20mg		MCK D
32505	DAPRIL 20	por tbl nob 60×20mg	MOE	CY
95673	LISIPRIL 20	por tbl nob 30×20mg	SFS	D

81.3	C09AA04	perindopril do 4 mg v 1 tbl včetně	p.o.	4.00	MG	5,29

81.4	C09AA04	perindopril nad 4 mg v 1 tbl	p.o.	4.00	MG	3,70

81.5	C09AA05	ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.50	MG	5,29

01436	PIRAMIL1.25 MG	por tbl nob 30×1.25mg	LSW	PL
01444	PIRAMIL1.25 MG	por tbl nob 100×1.25mg	LSW	PL
01544	PIRAMIL2.5 MG	por tbl nob 30×2.5mg	LSW	PL
01564	PIRAMIL2.5 MG	por tbl nob 100×2.5mg	LSW	PL
13469	RAMIL 1.25	por tbl nob 30×1.25mg	ZEH	CZ
13470	RAMIL 1.25	por tbl nob 90×1.25mg	ZEH	CZ
13472	RAMIL 2.5	por tbl nob 30×2.5mg	ZEH	CZ
13473	RAMIL 2.5	por tbl nob 90×2.5mg	ZEH	CZ
16405	PIRAMIL1.25 MG	por tbl nob 30×1.25mg	SZP	D
16407	PIRAMIL1.25 MG	por tbl nob 100×1.25mg	SZP	D
16420	PIRAMIL2.5 MG	por tbl nob 30×2.5mg	SZP	D
16422	PIRAMIL2.5 MG	por tbl nob 100×2.5mg	SZP	D
18668	RAMILIFE 2.5 MG	por tbl nob 30×2.5mg	AHJ	IS
23954	AMPRILAN 1.25	por tbl nob 30×1.25mg	KRK	SLO
23956	AMPRILAN 1.25	por tbl nob 60×1.25mg	KRK	SLO
23957	AMPRILAN 1.25	por tbl nob 90×1.25mg	KRK	SLO
23958	AMPRILAN 2.5	por tbl nob 30×2.5mg	KRK	SLO
23960	AMPRILAN 2.5	por tbl nob 60×2.5mg	KRK	SLO
23961	AMPRILAN 2.5	por tbl nob 90×2.5mg	KRK	SLO
48752	HARTIL 1.25 MG	por tbl nob 28×1.25mg	EGI	H
48753	HARTIL 2.5 MG	por tbl nob 28×2.5mg	EGI	H

81.6

C09AA05

ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.50

3,70

01874	PIRAMIL 5 MG	por tbl nob 30×5mg	LSW	PL
01893	PIRAMIL 5 MG	por tbl nob100×5mg	LSW	PL
13475	RAMIL 5	por tbl nob 30×5mg	ZEH	CZ
13476	RAMIL 5	por tbl nob 90×5mg	ZEH	CZ
16367	PIRAMIL 5 MG	por tbl nob 30×5mg	SZP	D
16369	PIRAMIL 5 MG	por tbl nob100×5mg	SZP	D
23962	AMPRILAN 5	por tbl nob 30×5mg	KRK	SLO
23964	AMPRILAN 5	por tbl nob 60×5mg	KRK	SLO
23965	AMPRILAN 5	por tbl nob 90×5mg	KRK	SLO
48754	HARTIL 5 MG	por tbl nob 28×5mg	EGI	H

81.7

C09AA05 Iramipril nad 5 mg v jedné tabletě

p.o.

2.50

2,58

02023	PIRAMIL 10 MG	por tbl nob 30×10mg	LSW	PL
02058	PIRAMIL 10 MG	por tbl nob 100×10mg	LSW	PL
13477	RAMIL 10	por tbl nob 30×10mg	ZEH	CZ
13478	RAMIL 10	por tbl nob 90×10mg	ZEH	CZ
16383	PIRAMIL 10 MG	por tbl nob 30×10mg	SZP	D
16385	PIRAMIL 10 MG	por tbl nob100×10mg	SZP	D
23966	AMPRILAN 10	por tbl nob 30×10mg	KRK	SLO
23968	AMPRILAN 10	por tbl nob 60×10mg	KRK	SLO
23969	AMPRILAN 10	por tbl nob 90×10mg	KRK	SLO
48755	HARTIL 10 MG	por tbl nob 28×10mg	EGI	H

81.8	C09AA06	quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	15.00	MG	5,29

81.9	C09AA06	quinapril nad 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	3,70

81.10	C09AA07	benazepril	p.o.	7.50	MG	5,29

81.11	C09AA08	cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetně	p.o.	2.50	MG	5,29

81.12	C09AA08	cilazapril nad 2,5 mg v 1 tbl	p.o.	2.50	MG	3,70

81.13	C09AA09	fosinopril	p.o.	15.00	MG	3,70

81.14	C09AA10	trandolapril	p.o.	2.00	MG	5,29

81.15	C09AA11	spirapril	p.o.	6.00	MG	5,29

81.16	C09AA12	delapril	p.o.	30.00	MG	5,29

81.17	C09AA13	moexipril	p.o.	15.00	MG	5,29

81.18	C09AA16	imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	5,29

81.19	C09AA16	imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetně	p.o.	5.00	MG	3,70

81.20	C09AA16	imidapril nad 10 mg v jedné tabletě	p.o.	5.00	MG	2,58

82	kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy

82.0		Kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

82.1	C09BA01	kaptopril a diuretika	p.o.	1.00	DF	4,24

82.2	C09BA02	enalapril a diuretika	p.o.	1.00	DF	3,62

55429	ENAP-HL	por tbl nob 30	KRK	SLO
66506	ENAP-H	por tbl nob 30	KRK	SLO

82.3	C09BA04	perindopril a indapamid 2mg/0,625 mg	p.o.	1.00	DF	2,91

82.4	C09BA04	perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mg	p.o.	1.00	DF	5,83

82.5	C09BA05	ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,75

95275

RAMIL H

por tbl nob 30

ZEH

82.6	C09BA05	ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	8,32

82.7	C09BA06	quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikum	p.o.	1.00	DF	3,98

82.8	C09BA06	quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mg	p.o.	1.00	DF	5,39

82.9	C09BA06	quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mg	p.o.	1.00	DF	5,85

82.10	C09BA07	benazepril a diuretika	p.o.	1.00	DF	4,44

82.11	C09BA08	cilazapril a diuretika	p.o.	1.00	DF	7,86

82.12	C09BB05	ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	7,68

82.13	C09BB05	ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	12,19

82.14	C09BB10	trandolapril a verapamil	p.o.	1.00	DF	8,88

82.15	C09DA01	losartan v kombinaci s thiazidy	p.o.	1.00	DF	5,75

97027

LORISTA H

por tbl flm 28

KRK

SLO

82.16	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	7,86

82.17	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	8,32

82.18	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	5,75

82.19	C09DA06	kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	7,86

82.20	C09DA06	kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,75

82.21	C09DA07	telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,75

82.22	C09DA07	telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	7,86

82.23	C09DA08	olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,75

82.24	C09DA08	olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	6,21

83	léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů

83.0		Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE inhibitorů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

83.1	C09CA01	losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	50.00	MG	5,29

10604	LORISTA	por tbl flm 28×50mg	KRK	SLO
10618	LOZAP 12.5	por tbl flm 30×12.5mg	ZEH	CZ
10620	LOZAP 50	por tbl flm 30×50mg	ZEH	CZ
13886	LOZAP 12.5 ZENTIVA	por tbl flm 30×12.5mg	ZEH	SK
13888	LOZAP 12.5 ZENTIVA	por tbl flm 90×12.5mg	ZEH	SK
13892	LOZAP 50 ZENTIVA	por tbl flm 30×50mg	ZEH	SK
13894	LOZAP 50 ZENTIVA	por tbl flm 90×50mg	ZEH	SK
15403	LORISTA	por tbl flm 56×50mg	KRK	SLO
17963	LOZAP 50	por tbl flm 90×50mg	ZEH	CZ
47610	LORISTA	por tbl flm 84×50mg	KRK	SLO
95461	LAKEA 50 MG	por tbl flm 30×50mg	LEK	SLO
97062	LOZAP 50	por tbl flm 30×50mg	ZEH	CZ

83.2	C09CA01	losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	50.00	MG	3,70

83.3	C09CA02	eprosartan	p.o.	600.00	MG	5,29

83.4	C09CA03	valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	80.00	MG	5,29

83.5	C09CA03	valsartan nad 80 mg v jedné tabletě	p.o.	80.00	MG	3,70

83.6	C09CA04	irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	150.00	MG	7,35	P

83.7	C09CA04	irbesartan nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	150.00	MG	5,86	P

Irbesartan je indikován v těchto případech:

a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,

b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.

83.8	C09CA06	kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	8.00	MG	5,29

83.9	C09CA06	kandesartan nad 8 mg v jedné tabletě	p.o.	8.00	MG	3,70

83.10	C09CA07	telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	40.00	MG	5,29

83.11	C09CA07	telmisartan nad 40 mg v jedné tabletě	p.o.	40.00	MG	3,70

83.12	C09CA08	olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	20.00	MG	5,29

83.13	C09CA08	olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	20.00	MG	3,70

84	hypolipidemika ze skupiny statinů

84.0		Hypolipidemika ze skupiny statinů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

84.1	C10AA01	simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,74	P

10390	SIMIREX 10 MG	por tbl flm 30×10mg	SYH	E
13499	SIMGAL 10 MG	por tbl flm 84×10mg	IXP	CZ
13827	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30×10mg	SBV	NL
13830	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 100×10mg	SBV	NL
14733	SIMVOR 10 MG	por tbl flm 30×10mg	IRI	IRL
15697	SIMIREX 10 MG	por tbl flm 60×10mg	SYH	E
31844	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30×10mg	SYH	E
31847	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100×10mg	SYH	E
32578	SIMGAL 10 MG	por tbl flm 28×10mg	IXP	CZ
45336	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30×10mg	MCK	D
45359	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 100×10mg	MCK	D
49919	SIMVAX 10	por tbl flm 28×10mg	SFS	D
49923	SIMVAX10	por tbl flm 28×10mg	SFS	D
58136	VASILIP 10	tbl obd 28×10mg	KRK	SLO
58773	SIMVACARD 10	tbl obd 28×10mg	ZEH	CZ
66024	SIMVOR 10MG	tbl obd 30×10mg	RXY	IND
81479	SIMVAX 10	por tbl flm 28×10mg	GEA	DK
95250	VASILIP 10	tbl obd 84×10mg	KRK	SLO
97067	SIMVAX 10	por tbl flm 28×10mg	GEA	DK

84.2

C10AA01

simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

7,58

10422	SIMIREX 20 MG	por tbl flm 30×20mg	SYH	E
13701	SIMGAL 20 MG	por tbl flm 84×20mg	IXP	CZ
13843	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30×20mg	SBV	NL
13848	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 100×20mg	SBV	NL
14734	SIMVOR 20 MG	por tbl flm 30×20mg	IRI	IRL
15073	SIMIREX 20 MG	por tbl flm 60×20mg	SYH	E
21719	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 100×20mg	MCK	D
31851	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30×20mg	SYH	E
31856	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 100×20mg	SYH	E
32579	SIMGAL 20 MG	por tbl flm 28×20mg	IXP	CZ
45752	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30×20mg	MCK	D
47731	SIMVACARD 20	tbl obd 84×20mg	ZEH	CZ
49911	SIMVAX 20	por tbl flm 28×20mg	SFS	D
49912	SIMVAX 20	por tbl flm 30×20mg	SFS	D
49915	SIMVAX 20	por tbl flm 28×20mg	SFS	D
49916	SIMVAX 20	por tbl flm 30×20mg	SFS	D
58064	VASILIP 20	tbl obd 28×20mg	KRK	SLO
58775	SIMVACARD 20	tbl obd 28×20mg	ZEH	CZ
66026	SIMVOR 20MG	tbl obd 30×20mg	RXY	IND
81483	SIMVAX 20	por tbl flm 28×20mg	GEA	DK
81484	SIMVAX 20	por tbl flm 30×20mg	GEA	DK
95251	VASILIP 20	tbl obd 84×20mg	KRK	SLO
97071	SIMVAX 20	por tbl flm 28×20mg	GEA	DK
97072	SIMVAX 20	por tbl flm 30×20mg	GEA	DK

84.3

C10AA01

simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

10,42

10459	SIMIREX 40 MG	por tbl flm 30×40mg	SYH	E
13702	SIMGAL 40 MG	por tbl flm 84×40mg	IXP	CZ
13833	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30×40mg	SBV	NL
14735	SIMVOR 40 MG	por tbl flm 30×40mg	IRI	IRL
15070	SIMIREX 40 MG	por tbl flm 60×40mg	SYH	E
17915	SIMVACARD 40	tbl obd 84×40mg	ZEH	CZ
31859	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30×40mg	SYH	E
32580	SIMGAL 40 MG	por tbl flm 28×40mg	IXP	CZ
42929	VASILIP 40	por tbl obd 28×40mg	KRK	SLO
45535	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30×40mg	MCK	D
49901	SIMVAX 40	por tbl flm 28×40mg	SFS	D
49902	SIMVAX 40	por tbl flm 30×40mg	SFS	D
49905	SIMVAX 40	por tbl flm 28×40mg	SFS	D
58777	SIMVACARD 40	tbl obd 28×40mg	ZEH	CZ
66028	SIMVOR 40MG	tbl obd 30×40mg	RXY	IND
81487	SIMVAX 40	por tbl flm 28×40mg	GEA	DK
81488	SIMVAX 40	por tbl flm 30×40mg	GEA	DK
97075	SIMVAX 40	por tbl flm 28×40mg	GEA	DK

84.4	C10AA01	simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	14,59	P

84.5	C10AA02	lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	4,26	P

01300	APO-LOVASTATIN 20	tbl 30×20mg	APT	CND
15397	APO-LOVASTATIN 20	tbl 100×20mg	CMG	IRL
15398	APO-LOVASTATIN 20	tbl 30×20mg	CMG	IRL
16572	APO-LOVASTATIN 20	tbl 100×20mg	KAT	NL
16573	APO-LOVASTATIN 20	tbl 30×20mg	KAT	NL
53286	APO-LOVASTATIN 20	tbl 100×20mg	APT	CND
53506	MEDOSTATIN 20MG	tbl 30×20mg	MOE	CY
53507	MEDOSTATIN 20MG	tbl 100×20mg	MOE	CY
58799	HOLETAR 20	tbl 30×20mg	KRK	SLO

84.6

C10AA02

lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

6,40

01254	APO-LOVASTATIN 40	tbl 30×40mg	APT	CND
15394	APO-LOVASTATIN 40	tbl 100×40mg	CMG	IRL
15396	APO-LOVASTATIN 40	tbl 30×40mg	CMG	IRL
16575	APO-LOVASTATIN 40	tbl 100×40mg	KAT	NL
16577	APO-LOVASTATIN 40	tbl 30×40mg	KAT	NL
53287	APO-LOVASTATIN 40	tbl 100×40mg	APT	CND

84.7	C10AA03	pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,54	P

84.8	C10AA03	pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	6,82	P

84.9	C10AA03	pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )	p.o.	1.00	DF	10,23	P

84.10	C10AA04	fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,54	P

84.11	C10AA04	fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	6,82	P

84.12	C10AA04	fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )	p.o.	1.00	DF	10,42	P

84.13	C10AA05	atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	8,06	P

19590	TORVACARD10	por tbl flm 30×10mg	ZEH	CZ
19591	TORVACARD10	por tbl flm 90×10mg	ZEH	CZ
20165	TULIP 10 MG	por tbl flm 30×10mg	LEK	SLO
42051	TULIP LEK 10 MG POTAHOVANÉ TBL	por tbl flm 30×10mg	LEK	SLO
49004	ATORIS 10	por tbl flm 30×10mg	KRK	SLO
49005	ATORIS 10	por tbl flm 60×10mg	KRK	SLO
49006	ATORIS 10	por tbl flm 90×10mg	KRK	SLO

84.14

C10AA05

atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

10,42

19592	TORVACARD 20	por tbl flm 30×20mg	ZEH	CZ
19593	TORVACARD 20	por tbl flm 90×20mg	ZEH	CZ
20166	TULIP 20 MG	por tbl flm 30×20mg	LEK	SLO
42056	TULIP LEK 20 MG POTAHOVANÉ TBL	por tbl flm 30×20mg	LEK	SLO
49007	ATORIS 20	por tbl flm 30×20mg	KRK	SLO
49008	ATORIS 20	por tbl flm 60×20mg	KRK	SLO
49009	ATORIS 20	por tbl flm 90×20mg	KRK	SLO

84.15	C10AA05	atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	13,74	P

84.16	C10AA05	atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	27,48	P

84.17	C10AA07	rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	18,25	P

84.18	C10AA07	rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	27,38	P

84.19	C10AA07	rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	41,08	P

a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.

b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg), fluvastatin (v dávce vyšší než 40mg) či rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.

84.20	C10BX03	kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	15,72	P

84.21	C10BX03	kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	12,85	P

Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.

85	hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin

85.0		Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

85.1	C10AB	klofibrát (etofylin)	p.o.	0.50	GM	3,79

85.2	C10AB02	bezafibrát	p.o.	0.60	GM	5,42

85.3	C10AB04	gemfibrozil	p.o.	1.20	GM	5,42

85.4	C10AB05	fenofibrát	p.o.	0.30	GM	5,42

85.5	C10AB05	fenofibrát (mikronisované lékové formy)	p.o.	1.00	DF	6,00

04143	APO-FENO	por cps dur 30×200mg	APT	CND
04145	APO-FENO	por cps dur 100×200mg	APT	CND
13337	LIPOHEXAL 250 RETARD	por cps ret 60×250mg	SFS	D
13338	LIPOHEXAL 250 RETARD	por cps ret 90×250mg	SFS	D
13596	LIPIREX267 MG	por cps dur 30×267mg	SGY	B
13598	LIPIREX267 MG	por cps dur 60×267mg	SGY	B
14316	FENOFIX200	por cps dur 90×200mg	IXP	CZ
15501	APO-FENO	por cps dur 30×200mg	CMG	IRL
15503	APO-FENO	por cps dur 100×200mg	CMG	IRL
16597	APO-FENO	por cps dur 30×200mg	KAT	NL
16599	APO-FENO	por cps dur 100×200mg	KAT	NL
32652	FEBIRA 200	por cps dur 30×200mg	ZEH	SK
32653	FEBIRA200	por cps dur 60×200mg	ZEH	SK
32654	FEBIRA200	por cps dur 90×200mg	ZEH	SK
32722	FENOFIX200	por cps dur 30×200mg	IXP	CZ
41797	LIPIREX200MG	por cps dur 60×200mg	SGY	B
56460	LIPIREX200MG	por cps dur 30×200mg	SGY	B
58769	LIPOHEXAL 250 RETARD	por cps ret 30×250mg	SFS	D
58770	LIPOHEXAL 250 RETARD	por cps ret 100×250mg	SFS	D
99839	LIPIREXS 160 MG	por cps dur 60×160mg	SGY	B

85.6	C10AB05	fenofibrát (supramikronisované lékové formy)	p.o.	1.00	DF	7,52

85.7	C10AB08	ciprofibrát	p.o.	0.10	GM	6,00

85.8	C10AC01	cholestyramin	p.o.	14.00	GM	30,95	P

85.9	C10AC02	colestipol	p.o.	20.00	GM	30,38	P

Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:

a) u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,

b) u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.

85.10	C10AD06	acipimox	p.o.	500.00	MG	10,35

85.11	C10AX09	ezetimib	p.o.	10.00	MG	43,61	P

Ezetimib předepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.

86	Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému

86.0		Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

86.1	C01CX08	levosimendan	parent.	11.00	MG	15 883.13	H

86.2	C01DA02	glycerol trinitrát	parent.	2.50	MG	11.98	H

04307

NITRO POHL INFUS.

inf 10×10ml/10mg

PLB

86.3	C01DA08	isosorbid dinitrát	parent.	20.00	MG	121,15	H

86.4	C01DX03	oxifedrin	parent.	40.00	MG	13,47	H

86.5	C01DX12	molsidomin	parent.	6.00	MG	102,99	H

87	antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů

87.0		Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

87.1	D01AA01	nystatin	lok.	1.00	GM	2,62

87.2	D01AA02	natamycin	lok.	1.00	GM	1,92

87.3	D01AC01	klotrimazol do 20 g včetně	lok.	1.00	GM	1,73

65484

CLOTRIMAZOL AL 1%

crm 1×20gm 1%

APA

87.4

D01AC01

klotrimazol nad 20 g

lok.

1.00

1,48

86397

CLOTRIMAZOL AL 1%

crm 1×50gm 1%

APA

87.5	D01AC01	klotrimazol tekuté lékové formy	lok.	1.00	GM	2,48

87.6	D01AC02	mikonazol	lok.	1.00	GM	1,73

87.7	D01AC03	ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)	lok.	1.00	GM	3,09

87.8	D01AC03	ekonazol lékové formy krému	lok.	1.00	GM	1,73

87.9	D01AC05	isokonazol	lok.	1.00	ML	1,73

87.10	D01AC08	ketokonazol	lok.	1.00	GM	1,73

87.11	D01AC10	bifonazol	lok.	1.00	GM	2,43

87.12	D01AC11	oxikonazol	lok.	1.00	GM	2,43

87.13	D01AC12	fenticonazol	lok.	1.00	GM	1,73

87.14	D01AC14	sertakonazol	lok.	1.00	GM	2,43

87.15	G01AF18	flutrimazol, lékové forma gelu	lok.	1.00	GM	1,49

87.16	G01AF18	flutrimazol, lékové forma krém a spray	lok.	1.00	GM	4,59

87.17	D01AC20	kombinace	lok.	1.00	GM	1,73

87.18	D01AC51	clotrimazol/urea	lok.	1.00	GM	1,73

87.19	D01AC60	bifonazol, kombinace	lok.	1.00	GM	13,11	P

Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.

88	Ostatní antimykotika k lokálnímu použití

88.0			Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená	Lok		BA	0,01

88.1	D01AE		jiná antimykotika k zevnímu použití	lok.	1.00	ML	0,76

88.2	D01AE		naftini hydrochlorid	lok.	1.00	GM	2,86

88.3	D01	AE04	kyselina undecylenová	lok.	1.00	GM	0,98

00871

MYKOSEPTIN

ung 1×30gm

ZEH

88.4	D01AE14	ciclopirox	lok.	1.00	GM	3,70

88.5	D01AE15	terbinafin	lok.	1.00	GM	3,70

88.6	D01AE16	amorolfin	lok.	1.00	MG	3,27

88.7	D01AE18	tolnaftat	lok.	1.00	GM	1,79

88.8	D01AE19	tolciklát	lok.	1.00	GM	1,79

88.9	D01AE20	kombinace antimykotik (ostatní kombinace)	lok.	1.00	GM	0,63

88.10	D01AE20	kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid)	lok.	1.00	GM	1,79

89	emolliencia a protektiva

89.0		Emolliencia a protektiva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

89.1	D02AB	přípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	0,51

54249

SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.

sus 1×100gm

HEO

89.2	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)	lok.	1.00	GM	0,58	L/DER,PED

89.3	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,58	L/DER,PED

89.4	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)	lok.	1.00	GM	0,42	L/DER,PED

89.5	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,42	L/DER,PED

89.6	D02AC	měkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,64	L/DER,PED

89.7	D02AC	měkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)	lok.	1.00	ML	0,46	L/DER,PED

89.8	D02AE01	měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,45	L/DER,PED

89.9	D02AE01	urea	lok.	1.00	GM	0,45	L/DER,PED

89.10	D02AE51	kombinace kyseliny salicylové s ureou	lok.	1.00	GM	0,98

89.11	D02AX	jiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)	lok.	1.00	GM	1,67

89.12	D02AX	jiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)	lok.	1.00	GM	0,63

90	léčiva pro léčbu ran a vředů

90.0		Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

90.1	D03AX	jiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)	lok.	1.00	ML	0,48

90.2	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)	lok.	1.00	GM	15,05

90.3	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	1,39

90.4	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)	lok.	1.00	ML	3,82

90.5	D03AX02	dextranomer	lok.	1.00	GM	3,82

90.6	D03BA	proteolytické enzymy (chymotrypsin)	lok.	1.00	GM	77,48	P

90.7	D03BA	proteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)	lok.	1.00	GM	13,12	P

02594	FIBROLAN MAST	ung 1×25gm	PDA	F
48200	FIBROLAN MAST	ung 1×25gm	PPO	F

90.8	D03BA	proteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)	lok.	1.00	GM	28,19	P

90.9	D03BA52	proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	18,15	P

90.10	D03BA52	proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)	lok.	1.00	GM	16,24	P

Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:

a) léčbě bércových vředů

b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran

c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů

91	Antipsoriatika

91.0		Antipsoriatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

91.1	D05AA	dehty	lok.	1.00	GM	0,38

55290	UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM	drm ung 1×100gm	MVM	CZ
83870	UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM	drm ung 1×1 kg	MVM	CZ
85950	SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUID	sus 1×1000gm	HEO	CZ

91.2	D05AA	dehty (odbarvený dehet)	lok.	1.00	GM	1,14

91.3	D05AC01	dithranol	lok.	1.00	GM	3,82

91.4	D05AD02	methoxalen (0,15 % koncentrace)	lok.	1.00	ML	3,96

90618

OXSORALEN

liq 1×50ml 0.15%

GER

91.5	D05AX02	calcipotriol (lékové formy mastí a krému)	lok.	1.00	GM	8,80	P

91.6	D05AX02	calcipotriol (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	8,80	P

91.7	D05AX03	calcitriol	lok.	1.00	GM	8,80	P

91.8	D05AX04	tacalcitol (lékové formy mastí a krému)	lok.	1.00	GM	17,59	P

91.9	D05AX04	tacalcitol (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	17,59	P

91.10	D05AX05	tazaroten	lok.	1.00	GM	17,59	P

91.11	D05AX52	kalcipotriol, kombinace	lok.	1.00	GM	9,68	P

Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy.

91.12 D05BA02

methoxalen

p.o.

10.00

MG 3,72

L/DER

03733

OXSORALEN

cps 50x10mg

GER

91.13	D05BB01	etretinát	p.o.	35.00	MG	70.35	P

91.14	D05BB02	acitretin	p.o.	35.00	MG	70.35	P

Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:

a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu

b) léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu

92	antibiotika k zevnímu použití

92.0		Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedená	Zevní použití		BA	0,01

92.1	D06AA	tetracyklin a deriváty	lok.	1.00	GM	2,86

92.2	D06AX	neomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)	lok.	1.00	ML	3,74

92.3	D06AX	neomycin/bacitracin (mast)	lok.	1.00	GM	2,86

92.4	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)	lok.	1.00	GM	13,38

92.5	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	7,46

92.6	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	2,72

01063	FRAMYKOIN	piv ads 1×20gm	IHO	CZ
48261	FRAMYKOIN	piv ads 1×20gm	BHN	CZ

92.7	D06AX	primycin	lok.	1.00	GM	2,38

92.8	D06AX01	acidum fusidicum	lok.	1.00	GM	3,91

92.9	D06AX02	chloramfenikol	lok.	1.00	GM	2,81

92.10	D06AX09	mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	6,50

92.11	D06AX09	mupirocin (nad 5 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	3,91

93	antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika

93.0		Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

93.1	D06BA	sulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	1,06	L/DER,CHI

93.2	D06BA	sulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	0,96	L/DER,CHI

93.3	D06BA01	sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	1,37	L/DER,CHI

93.4	D06BA01	sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	1,09	L/DER,CHI

93.5	D06BA02	sulfathiazol	lok.	1.00	GM	0,96

93.6	D06BA03	matenic	lok.	1.00	GM	0,96	L/DER,CHI

93.7	D06BA51	sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)	lok.	1.00	GM	5,56	L/DER,CHI

14877

IALUGEN PLUS

crm 1×60gm

ISR

93.8	D06BA51	sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)	lok.	100.00	CM2	13,18	L/DER,CHI

93.9	D06BB04	podophylotoxin	lok.	1.00	GM	14,66	L/DER

93.10	D06BB10	imiquimod	lok.	1.00	DF	106,79	P

Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

93.11

D06BX01

metronidazol

lok.

1.00

2,20

L/DER.CHI

94	středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace

94.0		Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedená	Lok.		BA	0,01

94.1	D07AA02	hydrokortison	lok.	1.00	GM	2.28

94.2	D07AA03	prednisolon	lok.	1.00	GM	2.28

94.3	D07AB01	klobetazon	lok.	1.00	GM	2.28

94.4	D07AB02	hydrokortison butyrát	lok.	1.00	GM	3,01

09305	LOCOID 0.1%	crm 1×30gm	YEU	NL
09307	LOCOID 0.1% LOTION	lot 1×30ml	YEU	NL
09310	LOCOID 0.1%	ung 1×30gm	YEU	NL
62047	LOCOID LIPOCREAM 0.1%	crm 1×30gm	YEU	NL

94.5	D07AB03	flumetason	lok.	1.00	GM	2.28

94.6	D07AB07	flupredniden	lok.	1.00	GM	2.28

94.7	D07AB09	triamcinolon (lékové formy lotia)	lok.	1.00	ML	2.28

16441	TRIAMCINOLON-IVAX	drm sol 1×30gm	IXP	CZ
66167	TRIAMCINOLON-GALENA	drm sol 1×30gm	IXP	CZ

94.8

D07AB09

triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)

lok.

1.00

2.28

41040

TRIAMCINOLON HBF

drm crm 1×30gm

HEO

94.9	D07AB10	alclomethason	lok.	1.00	GM	3,01

94.10	D07AB19	dexamethason acetát	lok.	1.00	GM	2.28

02415

DEXAMETHAZON LÉČIVA CRM

drm crm 1×10gm

ZEH

95	velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace

95.0		Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedená	Lok.		BA	0,01

95.1	D07AC01	betamethason dipropionát	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

98032

DIPROSONE

ung 1×30gm

SCH

95.2	D07AC01	betamethason valerát	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.3	D07AC02	fluklorolon	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.4	D07AC04	fluocinolon léková forma gelu, masti a krému	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.5	D07AC04	fluocinolon lotio	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.6	D07AC06	diflukortolon	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.7	D07AC08	fluocinonid	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.8	D07AC09	budesonid	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.9	D07AC12	halometason	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.10	D07AC13	mometazon	lok.	1.00	GM	4,90	L/DER

95.11	D07AC14	methylprednisoloni aceponas	lok.	1.00	GM	5,74	L/DER

95.12	D07AC17	flutikason	lok.	1.00	GM	4,90	L/DER

95.13	D07AC18	prednikarbat	lok.	1.00	GM	5,74	L/DER

95.14	D07AD01	klobetasol	lok.	1.00	GM	3,78	L/DER

95.15	D07AD02	halcinonid	lok.	1.00	ML	3,78	L/DER

16890	BETACORTON	drm sol 1×100ml	SBT	SK
97020	BETACORTON	drm sol 1×100ml	SEG	CH

96

96.0		Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

96.1	D07BA01	prednisolon/cloroxin	lok.	1.00	GM	1,92

96.2	D07BA01	prednisolon/hexamidin diisothionát	lok.	1.00	GM	1,92

96.3	D07BB01	flumetason a antiseptika	lok.	1.00	GM	3,24

96.4	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	1,88

04178

TRIAMCINOLON E LÉČIVA

ung 1×20gm

LEX

96.5	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)	lok.	1.00	GM	1,39

96.6	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)	lok.	1.00	GM	0,58

96.7	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)	lok.	1.00	ML	1,63

96.8	D07CA01	hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	1,92

96.9	D07CA01	hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	1,92

96.10	D07CA01	hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	4,30

96.11	D07CC01	betamethason a gentamicin	lok.	1.00	GM	2,13	L/DER

96.12	D07CC01	betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	2,13	L/DER

97	kortikosteroidy v jiných kombinacích

97.0		Kortikosteroidy v jiných kombinacích dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

97.1	D07XA01	hydrokortison	lok.	1.00	ML	1,92

97.2	D07XA02	prednisolon/kyselina salicylová	lok.	1.00	ML	1,29

97.3	D07XB01	flumetason/dehet	lok.	1.00	GM	4,30

97.4	D07XB01	flumethason pivalat/kyselina salicylová	lok.	1.00	GM	2,86

97.5	D07XB02	triamcinolon	lok.	1.00	GM	1,83

97.6	D07XC	diflucortolon/isoconasol	lok.	1.00	GM	2,55	L/DER

97.7	D07XC01	betamethason (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	2,55	UDER

85864

BELOSALIC

drm ung 1×30gm

BLU

CHO

97.8	D07XC01	betamethason (lékové formy tinktur)	lok.	1.00	ML	2,55	L/DER

97.9	D07XC03	mometason kombinace s kyselinou salicylovou	lok.	1.00	GM	5,39	L/DER

97.10	D07XD	halcinonid/kyselina salicylová	lok.	1.00	ML	3,37	L/DER

97.11	D07XD	halcinonid/močovina	lok.	1.00	GM	3,37	L/DER

16888	BETACORTON U	drm crm 1×20gm	SBT	SK
16893	BETACORTON U MASTNÝ KRÉM	drm crm 1×20gm	SBT	SK

98	antiseptika a desinficiencia

98.0		Antiseptika a desinficiencia dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

98.1	D08AC02	chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64

98.2	D08AD	kyselina boritá (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,31

65998

UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMA

ung 1×1000gm (dÓza)

HEO

98.3	D08AD	kyselina boritá (lékové formy roztoků)	lok.	10.00	GM	1,29

98.4	D08AG02	polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	1,92

16320	BRAUNOVI DON MAST	ung 1×100gm-tuba	BMM	D
84421	BRAUNOVI DON MAST	ung 1×100gm-tuba	BMB	CH

98.5

D08AG02

polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)

lok.

1.00

0,63

02981

JODISOL ROZTOK

liq 1×80gm

SDH

98.6

D08AG02

polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)

lok.

1.00

0,48

02983	JODISOL ROZTOK	liq 1×760gm	SDH	CZ
15877	BRAUNOL	drm sol 1×1000ml	BMM	D
15879	BRAUNOL	drm sol 1×250ml	BMM	D
15880	BRAUNOL	drm sol 1×500ml	BMM	D
46055	BRAUNOL	liq 1×250ml	BMB	CH
46056	BRAUNOL	liq 1×500ml	BMB	CH
80553	BRAUNOL	liq 1×1000ml	BMB	CH

98.7	D08AG02	polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)	lok.	1.00	GM	0,63

98.8	D08AH	kloroxin	lok.	1.00	GM	0,76

98.9	D08AJ	bromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,28

98.10	D08AJ	bromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)	lok.	1.00	ML	0,08	H

58237

AJATIN PROFARMA TINKTURA

tet 1×1000ml

PSR

98.11	D08AJ	chlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,08	H

98.12	D08AX	hexamidin/chlorhexidin	lok.	1.00	GM	118,61	H

98.13	D08AX	noxytiolin	lok.	2.50	GM	480,94	H

98.14	D08AX	noxytiolin/tetrakain	lok.	2.50	GM	480,94	H

98.15	D08AX	taurodin	lok.	1.00	GM	92,34	H

99	léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky

99.0		Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

99.1	D10AD01	tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)	lok.	1.00	GM	3,46

15389	RETIN-A 0.025%	drm crm 1×30gm	JAN	B
49985	LOCACID	crm 1×30gm 0.05%	PRH	F
66170	LOCACID	crm 1×30gm 0.05%	PFH	F
97573	RETIN-A KRÉM 0.025%	drm crm 1×30gm	CIL	CH

99.2	D10AD01	tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)	lok.	1.00	GM	4,30

99.3	D10AD01	tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)	lok.	1.00	ML	3,62

64956

AIROL

lot 1×50ml 0.05%

PRH

99.4	D10AD01	tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)	lok.	1.00	ML	4,30

99.5	D10AD03	adapalen - léková forma krémů a gelů	lok.	1.00	GM	3,91

99.6	D10AD54	isotretinoin a erythromycin v kombinaci	lok.	1.00	GM	2,86

99.7	D10AE01	benzoyl peroxid (koncentrace 20%)	lok.	1.00	ML	2,48

99.8	D10AE01	benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)	lok.	1.00	GM	1,30

47279

ECLARAN 5

drm gel 1×45gm

PFG

99.9	D10AE01	benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)	lok.	1.00	ML	0,38

99.10	D10AE51	benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinem	lok.	1.00	GM	2,11

99.11	D10AF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	1,92

99.12	D10AF01	klindamycin (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	1,92

99.13	D10AF02	erythromycin (lékové formy krémů a mastí)	lok.	1.00	GM	2,86

99.14	D10AF02	erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balení	lok.	1.00	ML	1,96

98204

ERYFLUID

sol 1×30ml

PFH

99.15

D10AF02

erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balení

lok.

1.00

1,58

75285

ERYFLUID

sol 1×100ml

PFH

99.16	D10AF52	erythromycin v kombinaci se zinkem	lok.	1.00	ML	2,86

99.17	D10AF52	erythromycin v kombinaci s tretinoinem	lok.	1.00	ML	3,66

99.18	D10AX03	kyselina azelaová	lok.	1.00	GM	1,92

99.19	D10BA01	isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)	p.o.	30.00	MG	52,93	P

99.20	D10BA01	isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)	p.o.	30.00	MG	52,06	P

Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.

99.21

D11AX

celulóza (lékové formy zásypů)

lok.

1.00

9,56

L/DER

100	ostatní léčiva používaná u nemocí kůže

100.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

100.1	D04AB01	lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)	lok.	1.00	GM	4,15	O

46125

LIDOCAIN 10%

spr 1×38gm

EGI

100.2	D11AF	fluorouracil (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	12,85	L/DER,ONK

100.3	D11AF	fluorouracil (lékové formy roztoků)	lok.	1.00	ML	6.00	L/DER

100.4	D11AX14	tacrolimus v koncentraci 0,03%	lok.	1.00	GM	28,15	P

100.5	D11AX14	tacrolimus v koncentraci 0,1 %	lok.	1.00	GM	30,78	P

Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

100.6

D11AX15

pimecrolimus

lok.

1.00

28,15

Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

101	gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití

101.0		Gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená	Lok.		BA	0,01

101.1	G01AA01	nystatin	vag.	100.00	KU	0,96

101.2	G01AA02	natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)	vag.	25.00	MG	6,49

78213

PIMAFUCIN

glo vag 3×100mg

YEU

101.3	G01AA02	natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)	vag.	25.00	MG	4,02

101.4	G01AA10	klindamycin (lékové formy krémů)	vag.	1.00	GM	10,75	P

Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:

a) v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství,

b) při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na klindamycin.

101.5	G01AA51	nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)	vag.	1.00	DF	16,61

101.6	G01AA51	nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)	vag.	5.00	GM	33,18

101.7	G01AA51	nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinem	vag.	1.00	DF	11,04

101.8	G01AF01	metronidazol	vag.	0.50	GM	3,17

02430

ENTIZOL

tbl vag 10×500mg

ZPF

101.9

G01AF02

klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)

vag.

0.10

12,39

68917

JENAMAZOL 2%

crm vag 20gm+aplik.

VJP

101.10

G01AF02

klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)

vag.

0.10

7,92

58653	CLOTRIMAZOL AL 100	tbl vag 6×100mg+apl	APA	D
58654	CLOTRIMAZOL AL 200	tbl vag 3×200mg+apl	APA	D

101.11	G01AF04	mikonazol	vag.	0.10	GM	8,50

101.12	G01AF05	ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.10	GM	12,49

101.13	G01AF05	ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků)	vag.	0.10	GM	30,29

101.14	G01AF11	ketoconazol	vag.	0.40	GM	13,13

101.15	G01AF12	fenticonazol	vag.	0.10	GM	13,13

101.16	G01AF17	oxikonazol	vag.	0.60	GM	107,41

101.17	G01AF20	kombinace imidazolových derivátů – mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)	vag.	1.00	DF	6,21

101.18	G01AG02	terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	80.00	MG	12,59

101.19	G01AG02	terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)	vag.	80.00	MG	30,57

101.20	G01AX12	ciclopirox (vaginální čípky)	vag.	1.00	DF	30,57

101.21	G01AX12	ciclopirox (vaginální roztok)	vag.	1.00	DF	17,20

101.22	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)	vag.	1.00	GM	4,58

101.23	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)	vag.	1.00	GM	3,04

102	gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití

102.0		Gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití dále neuvedená	Lok.		BA	0,01

102.1	G01AX	jiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)	vag.	1.00	DF	6,25

102.2	G01AX	laktobacillus	vag.	1.00	DF	10,03

102.3	G01AX	nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)	vag.	1.00	DF	17,20

102.4	G01AX	nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	5.00	GM	34,39

102.5	G01AX	nitrofurantoin	vag.	0.20	GM	2,92

102.6	G01AX	sulfathiazol	vag.	1.00	DF	6,45

102.7	G01AX03	polykresulen	vag.	90.00	MG	0,37

41965

VAGOTHYL

sol 1×50gm

PBA

102.8	G01AX11	polyvidon-jód (vaginální čípky)	vag.	0.20	GM	8,74

102.9	G01AX11	polyvidon-jód (vaginální gel)	vag.	0.20	GM	6,02

102.10	G01AX14	laktobacilus a estriol - vaginální tablety	vag.	1.00	DF	15,76

102.11	G02CC03	benzydamin hydrochlorid	vag.	1.00	DF	7,82

103	léčiva zvyšující tonus dělohy
103.0		Léčiva zvyšující tonus dělohy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Léčbu předepisuje gynekolog u:

a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,

b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,

c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,

d) v poporodním období při závažné metrorhagii.

103.1	G02AB01	methylergometrin	parent.	0.20	MG	17,59

103.2	G02AB02	ergotové alkaloidy	p.o.	0.20	MG	1,09

103.3	G02AB03	ergometrin	p.o.	0.20	MG	1,09

103.4	G02AB03	ergometrin	parent.	0.20	MG	9,17

103.5	G02AD01	dinoprost	parent.	25.00	MG	637,05	K/P

103.6	G02AD02	dinoproston	p.o.	0.50	MG	82,11	H

103.7	G02AD02	dinoproston	parent.	0.50	MG	381,01	K/P

103.8	G02AD02	dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)	vag.	1.00	DF	752,52	K/P

103.9	G02AD02	dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)	vag.	1.00	DF	1 086,66	K/P

103.10	G02AD02	dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)	vag.	1.00	DF	334,80	K/P

02289

PROSTIN E2

tbl vag 4×3mg

PMB

103.11	G02AD02	dinoproston (pesar)	vag.	1.00	DF	2 049.94	K/P

103.12	G02AD04	karboprost	parent.	0.25	MG	619,53	K/P

10734

PROSTIN 15 M INJ.

inj 1×1ml/250rg

PMB

103.13

G02AD05

sulproston

parent.

0.50

637,05

K/P

Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje gynekolog u:

a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,

b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,

c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,

d) v poporodním období při závažné metrorhagii.

104	léčiva snižující tonus dělohy

104.0		Léčiva snižující tonus dělohy dále neuvedená dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

104.1	G02CA	hexoprenalin	p.o.	1.50	MG	9,89	P

104.2	G02CA	hexoprenalin	parent.	25.00	RG	33,96	U/P

46293	GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.	inf cnc sol 5×5ml	NYC	A
75463	GYNIPRAL 10 MCG/2ML	inj sol 5×2ml/10rg	NYC	A
75464	GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.	inf 5×5ml/25rg	HNP	A

104.3	G02CA01	ritodrin	p.o.	40.00	MG	22,61	P

104.4	G02CA01	ritodrin	parent.	40.00	MG	33,96	U/P

104.5	G02CA03	fenoterol	p.o.	20.00	MG	22,61	P

104.6	G02CA03	fenoterol	parent.	0.50	MG	33,96	U/P

Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.

104.7	G02CX01	atosiban infuse	parent.	1.00	DF	2 382.26	H

104.8	G02CX01	atosiban injekce	parent.	1.00	DF	798,45	H

Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.

105	inhibitory prolaktinu

105.0		Inhibitory prolaktinu dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

105.1	G02CB	tergurid	p.o.	1.00	MG	5,55

105.2	G02CB01	bromokriptin	p.o.	5.00	MG	10.61

67514

MEDOCRIPTINE

tbl 500×2.5mg^-1

MOE

105.3	G02CB02	lisurid	p.o.	0.60	MG	2,43

105.4	G02CB03	kabergolin	p.o.	70.00	RG	20.87	P

Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných sakromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.

Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:

a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástavu galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů potenci,

b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,

c) v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním.

105.5

G02CB04

quinagolid

p.o.

75.00

20.85

Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.

106	mužské pohlavní hormony

106.0		Mužské pohlavní hormony dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

106.1	G03BA03	testosteron	p.o.	0.12	GM	26,75	L/END,ONK,GYN, SEX.URN

106.2	G03BA03	testosteron	parent.	18.00	MG	8.05	L/END,ONK,GYN, SEX.URN

00373

AGOVIRIN-DEPOT

inj 5×2ml/50mg

BTA

106.3

G03BB01

mesterolon

p.o.

50.00

19,59

L/END,ONK,GYN,SEX,URN

107	ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání

107.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

107.1	G03CA	přirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranol	p.o.	0.15	MG	3,67

107.2	G03CA03	estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,89	P

107.3	G03CA03	estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	4,09	P

Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

107.4

G03CA04

estriol

p.o.

1.00

3,65

09497	OVESTIN 1 MG	tbl 30×1 mg	ORG	NL
31315	OVESTIN 2 MG	tbl 30×2mg	ORG	NL

107.5	G03CA57	přírodní konj. estrogeny (do 300 Lig včetně v jedné tabletě nebo tobolce)	p.o.	1.00	DF	2,20

107.6	G03CA57	přírodní konj. estrogeny (nad 300 Lig v jedné tabletě nebo tobolce)	p.o.	1.00	DF	4,40

108	ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace

108.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

108.1	G03CA03	estradiol	Parent.	1.00	MG	4,31

00364	AGOFOLLIN	inj sol 5×1ml/5mg	BTA	SK
00365	AGOFOLLIN-DEPOT	inj 1×2ml/10mg	BTA	SK

108.2	G03CA03	estradiol	vag.	25.00	RG	7,65

108.3	G03CA03	estradiol (léková forma nosní spray)	inhal.	300.00	RG	4,89	P

108.4	G03CA03	estradiol (lékové formy gelů)	transd.	1.50	MG	4,89	P

108.5	G03CA03	estradiol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.20	MG	2,40

108.6	G03CA03	estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,89	P

108.7	G03CA03	estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,09	P

108.8	G03CA03	estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,89	P

108.9	G03CA03	estradiol implantát	parent.	1.00	DF	879,57	P

Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

108.10

G03CA03

estradiol valerat

parent.

1.00

2,32

00529

NEOFOLLIN

inj sol 5×1ml/5mg

BTA

108.11	G03CA04	estriol	parent.	2.00	MG	4,20

108.12	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.20	MG	1,47

108.13	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)	vag.	0.20	MG	2,09

108.14	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)	vag.	0.20	MG	0,91

108.15	G03CA09	promestrien (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	10.00	MG	3,67

108.16	G03CA09	promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)	vag.	10.00	MG	3,91

108.17	G03CC	promestrien a chlorquinaldol v kombinaci	vag.	1.00	DF	5,38

109	ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů

109.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

109.1	G03DA02	medroxyprogesteron	p.o.	5.00	MG	2,87	L/GYN,URN,END, I NT, SEX

109.2	G03DA03	hydroxyprogesteron	parent.	10.00	MG	1,72	L/GYN,URN,SEX

109.3	G03DA04	progesteron	p.o.	0.30	GM	15,25	L/GYN,URN,END, INT, SEX

109.4	G03DA04	progesteron	parent.	5.00	MG	1.03	L/GYN,URN,SEX

109.5	G03DA04	progesteron (depotní lékové formy)	parent.	5.00	MG	3,76	L/GYN,URN,SEX

109.6	G03DA04	progesteron	vag.	45	MG	15,25	L/GYN,URN,END, INT, SEX

23221	CRINONE8%	vag gel 6×1.125gm	MYB	GB
23222	CRINONE8%	vag gel 15×1.125gm	MYB	GB

109.7	G03DB01	dydrogesteron	p.o.	10.00	MG	5,08	L/GYN,URN,END,INT,SEX,GER

109.8	G03DB04	nomegestrol	p.o.	5.00	MG	5,08	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER

109.9	G03DC02	norethisteron	p.o.	5.00	MG	2,75	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER

109.10	G03DC03	lynestrenol	p.o.	5.00	MG	2,75	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER

109.11	G03DC05	tibolon	p.o.	2.50	MG	14,17	P

Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.

110	kombinace ženských pohlavních hormonů

110.0		Kombinace ženských pohlavních hormonů dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

110.1	G03EA02	testosteron a estrogen	parent.	1.00	DF	22.18	L/GYN,END,SEX

00464

FOLMRIN

inj 5×2ml

BTA

110.2	G03EA03	prasteron enantat/estradiol valerat	parent.	1.00	DF	71,66	L/GYN,END,SEX

110.3	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace	transd.	1.00	DF	4,40

110.4	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	4,40

110.5	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	4,40

110.6	G03FA12	medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetně	p.o.	1.00	DF	4,40

110.7	G03FA12	medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenu	p.o.	1.00	DF	4,40

110.8	G03FA14	dydrogesteron a estradiol, fixní kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.9	G03FA15	dienogest a estradiol, fixní kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.10	G03FA17	drospirenon a estrogen	p.o.	1.00	DF	4,40

110.11	G03FB	gestageny a estrogeny, sekvenční přípravky	p.o.	1.00	DF	4,40

110.12	G03FB05	norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky	p.o.	1.00	DF	4,40

110.13	G03FB05	norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky	transd.	1.00	DF	4,40

110.14	G03FB06	medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravky	p.o.	1.00	DF	4,40

110.15	G03FB08	dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.16	G03FB09	levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.17	G03FB09	levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravky	transd.	1.00	DF	4,40

110.18	G03HB01	cyproteron/estradiol	p.o.	1.00	DF	4,40

111	gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace

111.0		Gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

111.1	G03GA01	choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)	parent.	250.00	U	24,03	L/GYN,END,PED, SEX

111.2	G03GA01	choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)	parent.	250.00	U	10,47	L/GYN,END,PED, SEX

96314

PREGNYL 5000

inj pso Iqf 3×5000ut

ORG

111.3

G03GA01

choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)

parent.

250.00

14,64

L/GYN,END,PED, SEX

11951

PREGNYL1500

inj pso Iqf 3×1500ut

ORG

111.4	G03GA08	rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 Uv1 ampuli)	parent.	250.00	U	18.17	L/GYN,END,PED, SEX

111.5	G03GA02	gonadotrofin lidský	parent.	75.00	U	285,48	O/P

12979	MENOGON	inj sic 10+10×solv.	FEI	D
15203	MERIONAL 75M.J.	inj pso Iqf 1×75ut	ISR	CZ
15204	MERIONAL 75M.J.	inj pso Iqf 10×75ut	ISR	CZ
43727	MERIONAL 75 M.J.	inj sic 1×75ut+solv	IBS	CH
43728	MERIONAL 75 M.J.	inj sic 10×75ut+sol	IBS	CH

111.6

G03GA02

gonadotrofin lidský vysoce čištěný

parent.

75.00

553.02

O/P

Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus.

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.7

G03GA04

urofollitrofin

parent.

75.00

345,29

O/P

15006	FOSTIMON 75 M.J.	inj pso Iqf 1×75ut+s	ISR	CZ
15007	FOSTIMON 75 M.J.	inj pso lqf 10×75ut+s	ISR	CZ

111.8

G03GA04

urofollitrofin vysoce čištěný

parent.

75.00

477,69

0/P

Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.

V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.

111.9	G03GA05	folitrofin alfa	parent.	75.00	U	583.57	O/P

111.10	G03GA06	folitrofin beta	parent.	75.00	U	583.57	O/P

Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem Ispecializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.11

G03GA07

lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)

parent.

75.00

583.57

O/P

Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.12

G03GB02

klomifen

p.o.

9.00

1,19

L/GYN,END,SEX, URN

42450

CLOMHEXAL 50

tbl 10×50mg

SFS

112	ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů

112.0		Ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

112.1	G03HA01	cyproteron	parent.	0.10	GM	114,59	L/PSY,SEX, URN

23342

ANDROCUR DEPOT

inj sol 3×3ml/300mg

SAG

112.2	G03HA01	cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	162,43

112.3	G03HA01	cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	47.48

03783	ANDROCUR-50	tbl 50×50mg	SAG	D
32094	CYPROPLEX	por tbl nob 30×50mg	PHM	NL
32095	CYPROPLEX	por tbl nob 50×50mg	PHM	NL
32096	CYPROPLEX	por tbl nob 50×50mg	PHM	NL
59354	ANDROCUR 100	tbl obd 50×100mg	SUE	F

112.4	G03XA01	danazol	p.o.	0.60	GM	76,39	L/GYN,END,HEM, ALG,SEX

112.5	G03XA02	gestrinon	p.o.	0.70	MG	45,21	L/GYN,END,HEM, ALG,SEX

113	jiná urologika včetně spasmolytik

113.0		Jiná urologika včetně spasmolytik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

113.1	G04AB01	kyselina nalidixová	p.o.	4.00	GM	8,36

113.2	G04AB03	kyselina pipemidová	p.o.	0.80	GM	19,11

113.3	G04AC02	nifurtinol	p.o.	0.16	GM	2,52

113.4	G04BD02	flavoxat	p.o.	0.80	GM	12,67	L/URN,GYN,SEX, GER

113.5	G04BD04	oxybutynin	p.o.	15.00	MG	11,40	L/URN,GYN,SEX GER, PED

113.6	G04BD04	oxybutynin	transd.	1	DF	36,36	L/URN,GYN,SEX GER, PED

113.7	G04BD06	propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	15.00	MG	11,43	L/URN,GYN,SEX, PED, GER

66819	MICTONETTEN	drg 50×5mg	APG	D
66820	MICTONETTEN	drg 100×5mg	APG	D
92255	MICTONETTEN	drg 30×5mg	APG	D

113.8

G04BD06

propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)

p.o.

15.00

5.36

L/URN,GYN,SEX, GER

92254

MICTONORM

drg 30×15mg

APG

113.9

G04BD07

tolterodin

p.o.

35.00

Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.

113.10 G04BD09 trospium chlorid

p.o.

40.00

MG 11,57

12527	SPASMEX 15	tbl 30×15mg	PFL	D
17162	SPASMED 15	por tbl flm 30×15mg	PMP	CZ
17163	SPASMED 15	por tbl flm 50×15mg	PMP	CZ

113.11

G04BD08

solifenacin

p.o.

33.00

Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.

Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

113.12

G04BD10

darifenacin

p.o.

33.00

Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.

Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

113.13

G04BX

duloxetin

p.o.

80.00

33,00

Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I. a II. stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT).

114	léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa

114.0		Léčiva používaná při benigní hyperplazii prostaty a ostatních gynekologika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

114.1	C02CA04	doxazosin	p.o.	4.00	MG	12,37	L/URN

45214	ZOXON 2	tbl 30×2mg	ZEH	CZ
45215	ZOXON 4	por tbl nob 30×4mg	ZEH	CZ
64797	KAMIREN 4	tbl 30×4mg	KRK	SLO
64798	KAMIREN 2	tbl 30×2mg	KRK	SLO
95243	ZOXON 4	por tbl nob100×4mg	ZEH	CZ

114.2	G04CA01	alfuzosin	p.o.	10	MG	13.92	L/URN

114.3	G04CA02	tamsulosin	p.o.	0.40	MG	13.92	L/URN

114.4	G04CA03	terazosin	p.o.	5.00	MG	12,37	L/URN

114.5	G04CB01	finasterid	p.o.	5.00	MG	13.92	L/URN

16273	TERAZOSIN HEXAL 5	por tbl nob 30×5mg	SFS	D
44312	KORNAM 5 MG	por tbl nob 30×5mg	LEK	SLO

114.6	G04CX01	extrakt Pyg. africanum	p.o.	2.00	DF	8,81	L/URN

114.7	G04CX02	extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)	p.o.	1.00	DF	8,81	L/URN

114.8	G04CX02	extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)	p.o.	2.00	DF	8,81	L/URN

114.9	G04CX03	mepartricin	p.o.	150.00	KU	13.92	L/URN

115	ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému

115.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

115.1	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)	p.o.	4.00	DF	17.19

60046

BLEMAREN N

tbl eff 80

EPF

115.2

G04BC

rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku

p.o.

10.00

6,43

116	hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga

116.0		Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

116.1	H01AA02	tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)	parent.	0.25	MG	58,57	L/END

116.2	H01AC01	somatropin	parent.	2.00	U	485,90	L/J5

61229 GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG)	inj pso Iqf 5×16ut	PHA S
66752 GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)	inj pso Iqf 5×36ut	PHA S

117	hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga

117.0		Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

117.1	H01BA02	desmopresin	parent.	4.00	RG	80,54	O

117.2	H01BA02	desmopresin (nosní kapky)	lok.	25.00	RG	23,00

117.3	H01BA02	desmopresin (nosní spray)	lok.	25.00	RG	56,40

117.4	H01BA02	desmopresin (pevné lékové formy)	p.o.	400.00	RG	114,99	P

Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.

42452

MINIRIN 0.2 MG TABLETY

por tbl nob 30×0.2mg

FEG

117.5

H01BA02

desmopresin, perorální lyofilizát

p.o.

240.00

114,99

Desmopresin v sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.

117.6	H01BA04	terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	281,54	H

117.7	H01BA04	terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	238.25	H

117.8	H01BA05	ornipresin	parent.	5.00	U	26,94	H

117.9	H01BB02	oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	U	48,08	H

117.10	H01BB02	oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli)	parent.	15.00	U	21,46	H

118	hormony hypotalamu a jejich analoga

118.0		Hormon hypotalamu a jejich analoga dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

118.1	H01AX01	pegvisomant	parent.	10.00	MG	2 136,90	O/P

Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti. Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

18.2	H01CA02	nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)	lok.	0.40	MG	126.93	P

18.3	H01CA02	nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)	lok.	0.40	MG	97.49	P

Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:

a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,

b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,

c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.

118.4

H01CB01

somatostatin

parent.

6.00

6 997,71

B/P

Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:

a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.

b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid.

c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů

d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních pištěli.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

66824

SOMATOSTATIN-UCB 3 MG

inf pso Iqf 1×3mg

UCB

118.5	H01CB02	oktreotid	parent.	1.00	MG	3 568.00	H

118.6	H01CB02	oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 10 mg	parent.	357.00	RG	814,60	O/P

118.7	H01CB02	oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 20 mg	parent.	714.00	RG	1 076,65	O/P

118.8	H01CB02	oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 30 mg	parent.	1 072.00	RG	1 269,45	O/P

Octreotid je předepisován v:

a) léčbě aktivní akromegalie, kde není jiná léčba možná

b) symptomatické léčbě příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy, apod., pokud nelze léčbu zvládnout jinými prostředky.

c) léčbě chronických průjmů u závažných celkových onemocnění, které nelze zvládnout jinými prostředky (např. u AIDS).

d) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

118.9	H01CB03	lantreotid s obsahem 120mg	parent.	4.29	MG	1 457,20	O/P

118.10	H01CB03	lantreotid s obsahem 30mg	parent.	2.14	MG	1 283,81	O/P

118.11	H01CB03	lantreotid s obsahem 60mg	parent.	2.14	MG	1 076,65	O/P

118.12	H01CB03	lantreotid s obsahem 90mg	parent.	3.21	MG	1 269,45	O/P

Lanreotid je předepisován:

1) k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormony) anebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru –1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu.

Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné, normalizovat hodnoty GH a IGF-1.

2) k úlevě od příznaků spojených s akromegalií

3) k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

118.13	H01CC01	ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu)	parent.	0.25	MG	1 040,12	O/P

118.14	H01CC02	cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuli	parent.	0.25	MG	1 040,12	O/P

118.15	H01CC02	cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuli	parent.	0.25	MG	433,32	O/P

Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

119	kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání

119.0		Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

119.1	H02AA02	fludrokortison	p.o.	0.10	MG	4,65

119.2	H02AB01	betamethason	p.o.	1.50	MG	3,34

119.3	H02AB02	dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)	p.o.	1.50	MG	9,08

83994

FORTECORTIN 4

tbl 20×4mg

MEC

119.4	H02AB02	dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	MG	3,34

119.5	H02AB07	prednison	p.o.	10.00	MG	2,85

02963

PREDNISON 20 LÉČIVA

tbl 20×20mg-blistr

ZEH

119.6	H02AB08	triamcinolon	p.o.	7.50	MG	2,68

119.7	H02AB09	hydrokortison	p.o.	30.00	MG	6,78

76205

HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARM

por tbl nob 20×10mg

VJP

119.8

H02AB10

kortison

p.o.

37.50

4,95

120	kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace

120.0		Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené	ostatní cesty aplikace		BA	0,01

120.1	H02AB	mazipredon	parent.	30.00	MG	17,39	O

120.2	H02AB01	betamethason (depotní lékové formy)	parent.	0.40	MG	3,21	O

120.3	H02AB02	dexamethason (40 mg v jedné ampuli)	parent.	1.50	MG	23,94	O

120.4	H02AB02	dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.50	MG	1,52	O

01673	DEXAMED	inj 100×2ml/8mg	MOE	CY
84090	DEXAMED	inj 10×2ml/8mg	MOE	CY

120.5	H02AB04	methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	20.00	MG	21,60	O

120.6	H02AB04	methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	20.00	MG	11,14	O

120.7	H02AB04	methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	20.00	MG	16,22	O

120.8	H02AB06	prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	MG	17,06	O

120.9	H02AB06	prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	10.00	MG	12,23	O

120.10	H02AB07	prednison (do 10 mg včetně)	p.rect.	10.00	MG	16,91

120.11	H02AB07	prednison (nad 10 do 30 mg včetně)	p.rect.	10.00	MG	7,97

120.12	H02AB07	prednison (nad 30 mg)	p.rect.	10.00	MG	4,49

120.13	H02AB08	triamcinolon	parent.	7.50	MG	13,33	O

120.14	H02AB09	hydrokortison	parent.	30.00	MG	10,94	O

121	hormony štítné žlázy a jódová terapie

121.0		Hormony štítné žlázy a jódová terapie dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

121.1	H03AA	hormony štítné žlázy	p.o.	1.00	DF	2,07

61160

JODTHYROX

tbl 50

MEC

121.2

H03AA01

levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)

p.o.

0.15

1,82

69189

EUTHYROX 50

tbl 100×50rg

MEC

121.3

H03AA01

levothyroxin sodný (nad 100 rg v1 tabletě)

p.o.

0.15

1,07

69191

EUTHYROX 150

tbl 100×150rg

MEC

121.4

H03AA01

levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)

p.o.

0.15

1,32

97186

EUTHYROX 100

tbl 100×100rg

MEC

121.5	H03AA02	liothyronin sodný	p.o.	0.06	MG	4,30

121.6	H03AA03	kombinace levothyroxinu a liothyroninu	p.o.	1.00	DF	1,65

03875

THYREOTOM

tbl 60×50rg

BCE

121.7

H03CA

jódová terapie

p.o.

200.00

1,72

61158

JODID 100

tbl 100

MEC

122	Tyreostatika

122.0		Tyreostatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

122.1	H03BA02	propylthiouracil	p.o.	0.10	GM	6,78

14914

PROPYCIL 50

por tbl nob 100×50mg

HPB

122.2

H03BB01

karbimazol

p.o.

15.00

2,86

00066

CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA

tbl 100×5mg

ZEH

122.3	H03BB02	thiamazol	p.o.	10.00	MG	2,77

122.4	H03BB02	thiamazol	parent.	10.00	MG	4,40	H

122.5	H03BC01	perchlorát draselný	p.o.	0.20	GM	1,62

123	glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva

123.0		Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

123.1	H04AA01	glukagon	parent.	1.00	MG	395,44	L/DIA

123.2	H04AA01	glukagon (ve formě hypokit)	parent.	1.00	MG	824.02	L/DIA

83741

GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT

inj sic 1mg+sol+stŘ

NOO

123.3

H05AA02

teriparatid

parent.

20.00

312,79

Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:

1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.

2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obřadových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.

Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.

Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

123.4	H05BA01	kalcitonin (lososí)	parent.	100.00	U	107,33	L/INT.ORT, END.GER

123.5	H05BA01	kalcitonin (lososí)	inhal.	200.00	U	41.48	P

Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než –2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.

včetně)

123.6	H05BA03	kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	U	122,52	L/INT,ORT, END.GER

123.7	H05BA03	kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli)	parent.	100.00	U	153,82	L/INT.ORT, END.GER

123.8	H05BX01	cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	460,74	P

123.9	H05BX01	cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	389,68	P
123.10	H05BX01	cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletě	p.o.	60.00	MG	373,10	P

Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha, Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy v léčbě:

1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností

2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení

3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.

124	ostatní léčiva ze skupiny hormonů

124.0		Ostatní léčiva ze skupiny hormonů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

124.1	H02AB04	methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	7.50	MG	3,34

124.2	H02AB04	methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)	p.o.	7.50	MG	4,42

86606

MEDROL16 MG

por tbl nob 50×16mg-b

PMB

125	tetracyklinová a amfenikolová antibiotika

125.0		Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

125.1	J01AA02	doxycyklin	p.o.	0.10	GM	3,83

04013	DOXYBENE 200 MG TABLETY	por tbl nob 10×200mg	MCK	D
12737	DOXYHEXAL 200 TABS	tbl 10×200mg	SFS	D
12738	DOXYHEXAL 200 TABS	tbl 20×200mg	SFS	D
32953	DOXYHEXAL TABS	tbl 10×100mg	SFS	D
32954	DOXYHEXAL TABS	tbl 20×100mg	SFS	D
47718	DOXYCYCLIN AL 100	tbl 10×100mg	APA	D
47719	DOXYCYCLIN AL 100	tbl 20×100mg	APA	D
47720	DOXYCYCLIN AL 200	tbl 10×200mg	APA	D
97654	DOXYBENE 100MG	cps 10×100mg	MCK	D

125.2	J01AA02	doxycyklin	parent.	0.10	GM	89,21	K

125.3	J01AA04	lymecyklin	p.o.	0.60	GM	3,83

125.4	J01AA06	oxytetracyklin	p.o.	1.00	GM	3,83

125.5	J01AA07	tetracyklin	p.o.	1.00	GM	3,83

125.6	J01AA08	minocyklin	p.o.	0.20	GM	7,66

125.7	J01AA09	rolitetracyklin	parent.	0.35	GM	92,48	K

125.8	J01AA	doxycyklin v kombinaci s ambroxolem	p.o.	1.00	DF	6,03

125.9	J01BA01	chloramfenikol	p.o.	3.00	GM	25,29

125.10	J01BA01	chloramfenikol	parent.	3.00	GM	261,85	K

125.11	J01BA02	thiamphenikol	parent.	1.50	GM	172,31	K

126	peniciliny se širokým spektrem, perorální podání

126.0		Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

126.1	J01CA01	ampicilin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	13,81

126.2	J01CA01	ampicilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	16,81

126.3	J01CA04	amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetně	p.o.	1.00	GM	8,14

15896	APO-AMOXI 500	por cps dur 30×500mg	CMG	IRL
17628	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 10×500mg	SFS	D
17629	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 20×500mg	SFS	D
19503	APO-AMOXI 500	por cps dur30×500mg	KAT	NL
32557	OSPAMOX500 MG	por tbl flm 14×500mg	SZK	A
44337	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 10×500mg	HHC	D
44338	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 20×500mg	HHC	D
66364	OSPAMOX 250MG	cps 12×250mg	SZK	A
66368	OSPAMOX500 MG	por tbl flm 12×500mg	SZK	A

126.4

J01CA04

amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1 tabletě

p.o.

1.00

7,96

17623	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 10×1000mg	SFS	D
17624	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 20×1000mg	SFS	D
17625	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 50×1000mg	SFS	D
17630	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 10×750mg	SFS	D
17631	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 20×750mg	SFS	D
17632	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 50×750mg	SFS	D
32558	OSPAMOX 750 MG	por tbl flm14×750mg	SZK	A
32559	OSPAMOX 1000 MG	por tbl flm 14×1000mg	SZK	A
44339	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 10×750mg	HHC	D
44340	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 20×750mg	HHC	D
44341	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 50×750mg	HHC	D
44342	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 10×1000mg	HHC	D
44343	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 20×1000mg	HHC	D
44344	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 50×1000mg	HHC	D
65929	AMOXICILLIN AL 1000	tbl obd 10×1000mg	APA	D
65958	AMOXICILLIN AL 1000	tbl obd 20×1000mg	APA	D
66369	OSPAMOX 750 MG	por tbl flm12×750mg	SZK	A
66370	OSPAMOX 1000 MG	por tbl flm 12×1000mg	SZK	A

126.5

J01CA04

amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)

p.o.

1.00

7.22

17620	AMOXIHEXAL	piv sus 1×100ml	SFS	D
17622	AMOXIHEXAL FORTE	piv sus 1×100ml	SFS	D
44345	AMOXIHEXAL	piv sus 1×100ml	AAG	D
44347	AMOXIHEXAL FORTE	piv sus 1×100ml	AAG	D
62050	DUOMOX 500	tbl 20×500mg	YEU	NL
66366	OSPAMOX 250MG/5ML	gra sus 1×60ml	SZK	A
66367	OSPAMOX 375MG/5ML	gra sus 1×60ml	SZK	A

126.6

J01CA04

amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)

p.o.

1.00

8,79

17626	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 12×1000mg	SFS	D
17627	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 24×1000mg	SFS	D
17633	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 12×750mg	SFS	D
17634	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 24×750mg	SFS	D
44333	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 12×750mg	HHC	D
44334	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 24×750mg	HHC	D
44335	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 12×1000mg	HHC	D
44336	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 24×1000mg	HHC	D

126.7

J01CA06

bakampicilin

p.o.

1.20

16,24

127	peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace

127.0		Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

127.1	J01CA01	ampicilin	parent.	2.00	GM	42,76	K

86197

AMPICILIN 0.5 BIOTIKA

inj sic 50×500mg

BTA

127.2	J01CA09	azlocilin	parent.	12.00	GM	623,01	U/ATB

127.3	J01CA12	piperacilin	parent.	14.00	GM	1 268,52	U/ATB

127.4	J01CA13	tikarcilin	parent.	15.00	GM	1 935,95	U/ATB

127.5	J01CR01	ampicilin a enzymový inhibitor	parent.	2.00	GM	142,64	U/ATB

127.6	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy	parent.	1.00	GM	95.22	U/ATB

127.7	J01CR03	tikarcilin a inhibitor beta-laktamázy	parent.	15.00	GM	1 519.94	U/ATB

93170

TIMENTIN 3.2 GM

inj sic 4×3.2gm

SKW

127.8	J01CR05	piperacilin a inhibitor beta-laktamázy	parent.	14.00	GM	1 636.92	U/ATB

127.9	J01CR50	kombinace penicilinů	parent.	3.00	DF	70,17	U

128	peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání

128.0		Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

128.1	J01CE02	fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)	p.o.	2.00	GM	16,62

45996	OSPEN 500	por tbl flm 30×500ku	SZK	A
92435	V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKA	por tbl nob 30×800ku	BTA	SK
92806	V-PENICILIN 500 MG SLOVAKOFARMA	tbl 30×500mg-blistr	ZEH	SK

128.2

J01CE02

fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)

p.o.

2.00

17.55

92434	V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA	por tbl nob30×400ku	BTA	SK
92805	V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMA	tbl 30×250mg-blistr	ZEH	SK

128.3

J01CE02

fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)

p.o.

2.00

14,66

01881	PENBENE1 000 000	tbl obd 21×1 mu	MCK	D
05960	V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMA	tbl 20×750mg-bli	ZEH	SK
44708	V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMA	tbl 30×750mg-bli	ZEH	SK
45997	OSPEN 1000	por tbl flm 30×1000ku	SZK	A
45998	OSPEN 1500	por tbl flm 30×1500ku	SZK	A
49513	PENBENE1 000 000	tbl obd 30×1 mu	MCK	D
57778	PENBENE1 500 000	tbl obd 21	MCK	D
65356	PENBENE1 000 000	tbl obd 12×1 mu	MCK	D
66359	OSPEN 1000	por tbl flm 12×1000ku	SZK	A
66360	OSPEN 1500	por tbl flm 12×1500ku	SZK	A
92436	V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKA	por tbl nob 30×1.2mu	BTA	SK

128.4	J01CE02	fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)	p.o.	2.00	GM	68,40

128.5	J01CE02	fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)	p.o.	2.00	GM	25,70

128.6	J01CE06	penamecilin	p.o.	1.05	GM	13,87

56442

PENCLEN

tbl 30×350mg-bli

ZEH

128.7

J01CE10

benzathin fenoxymethylpenicilin

p.o.

2.00

17,47

49549	OSPEN 400	sir 1×150ml	SZK	A
76213	OSPEN 750 KRKA	por sus 1×60ml/9gm	KRK	SLO

129	peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace

129.0		Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

129.1	J01CE01	benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)	parent.	3.60	GM	118,54	K

01093

PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.

inj sic 10×1 mu

BTA

129.2

J01CE01

benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)

parent.

3.60

47,95

93405

PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT.

inj sic 10×5mu

BTA

129.3	J01CE08	benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)	parent.	2.00	MU	69,03	K

129.4	J01CE08	benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)	parent.	2.00	MU	25,11	K

01764

RETARPEN 2.4 M.U.I.

inj sic 50×2.4mu

SZK

129.5	J01CE09	prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)	parent.	2.00	MU	77,77	K

129.6	J01CE09	prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)	parent.	2.00	MU	38,67	K

01102

PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKA

inj sic 10×1.5mu

BTA

129.7

J01CE30

kombinace

parent.

0.50

10,08

02723

PENDEPON COMPOSITUM

inj sic 10×1.5mu

BTA

130	peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání

130.0		Peniciliny rezistentních k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

130.1	J01CF02	cloxacilin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	30.57

130.2	J01CF02	cloxacilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	39,07

130.3	J01CF04	oxacilin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	30.57

130.4	J01CF04	oxacilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	39,07

130.5	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	25,20

130.6	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)	p.o.	1.00	GM	16,32

130.7	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	1.00	GM	22,97

130.8	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	21,55

130.9	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)	p.o.	1.00	GM	33,09

130.10	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)	p.o.	1.00	GM	25,06

44793	AUGMENTIN DUO	por piv sus 1×140ml	SKW	GB
84792	AUGMENTIN DUO	por piv sus 1×70ml	SKW	GB

130.11 J01CR04

sultamicilin (pevné lékové formy)

p.o.

1.50

GM 64,49

17149	UNASYN	por tbl flm 12×375mg	PFI	I
72881	UNASYN	tbl obd 12×375mg	PFI	TR

130.12

J01CR04

sultamicilin (tekuté lékové formy)

p.o.

1.50

67,59

131	jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání

131.0		Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

131.1	J01DB01	cefalexin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	29,36

66357

OSPEXIN 1000MG

tbl obd 12×1000mg

SZK

131.2

J01DB01

cefalexin (tekuté lékové formy)

p.o.

2.00

38,63

66354	OSPEXIN 250MG/5ML	gra sus 1×60ml	SZK	A
66355	OSPEXIN 375MG/5ML	gra sus 1×60ml	SZK	A

131.3

J01DC02

cefuroxim axetil (pevné lékové formy)

p.o.

1.00

85,74

18499	XORIMAX 125 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm 10×125mg	SZK	A
18523	XORIMAX250 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm 10×250mg	SZK	A
18547	XORIMAX500 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm 10×500mg	SZK	A

131.4	J01DC02	cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	131,64

131.5	J01DC04	cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	56,15

16450	VERCEF 250 MG	cps 3×7=21 bii	IRI	IRL
53153	VERCEF 250MG	cps 7×3(blistr)	RDD	IND

131.6	J01DC04	cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.50	GM	52,58

131.7	J01DC04	cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)	p.o.	1.50	GM	82,09

131.8	J01DC04	cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)	p.o.	1.50	GM	68,61

131.9	J01DB05	cefadroxil (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	29,36

131.10	J01DB05	cefadroxil (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	39,99

131.11	J01DD08	cefixim	p.o.	0.40	GM	88,93	ATB

131.12	J01DD10	cefetamet	p.o.	1.00	GM	88,93	ATB

131.13	J01DD13	cefpodoxim	p.o.	0.40	GM	85,74	ATB

131.14	J01DD14	ceftibuten	p.o.	0.40	GM	85,74	ATB

131.15	J01DC10	cefprozil (pevné lékové formy)	p.o.	1.00	GM	85,74

131.16	J01DC10	cefprozil (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	131,64

132	jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace

132.0		Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

132.1	J01CF04	oxacilin	parent.	2.00	GM	93,63	K

132.2	J01DD62	cefoperazon a inhibitor beta-laktamázy	parent.	2.00	GM	387,99	U/ATB

132.3	J01DB03	cefalotin	parent.	4.00	GM	120.61	U/ATB

132.4	J01DB04	cefazolin	parent.	3.00	GM	111,41	U/ATB

02205	CEFAZOLINE PANPHARMA	inj sic 25×1 gm	LPA	F
84018	CEFAZOLINE PANPHARMA	inj sic 50×1 gm	LPA	F

132.5	J01DC01	cefoxitin	parent.	6.00	GM	916,50	U/ATB

132.6	J01DC02	cefuroxim	parent.	4.00	GM	270,25	U/ATB

64831	AXETINE 1.5GM	inj sic 10×1.5gm	MOE	CY
64833	AXETINE 1.5GM	inj sic 100×1.5gm	MOE	CY
64835	AXETINE 750 MG	inj sic 10×750mg	MOE	CY
64837	AXETINE 750 MG	inj sic 100×750mg	MOE	CY

132.7	J01DC04	cefamandol	parent.	6.00	GM	562,21	U/ATB

132.8	J01DD01	cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	397,83	U/ATB

15669	CEFTAX 1000	inj sic 1×1000mg	HIK	P
49193	CEFTAX 1000	inj plv sol 10×1000mg	HIK	P
83050	SEFOTAK1G	inj piv sol 1×1 gm	ICZ	CZ

132.9	J01DD01	cefotaxim nad 1 g v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	430,56	U/ATB

132.10	J01DD02	ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	1 696,77	U/ATB

132.11	J01DD02	ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	1 641,30	U/ATB

76353	FORTUM 1 G	inj piv sol 1×1 gm	GWE	I
76354	FORTUM 2 G	inj piv sol 1×2gm	GWE	I

132.12	J01DD03	cefsulodin	parent.	6.00	GM	601,70	U/ATB

132.13	J01DD04	ceftriaxon	parent.	2.00	GM	471,31	ambulantně: K/P ústavně: U/ATB

Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:

a) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),

b) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).

c) v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní léčby penicilinem

58756

CEFTRIAXON TORREX 2 G

inj piv sol 1×2gm

TRX

132.14	J01DD07	ceftizoxim	parent.	4.00	GM	601,70	U/ATB

132.15	J01DE01	cefepim	parent.	4.00	GM	1 412,20	U/ATB

132.16	J01DB08	cefapirin	parent.	4.00	GM	190,31	U/ATB

132.17	J01DD12	cefoperazon	parent.	6.00	GM	1 267,56	U/ATB

132.18	J01DE02	cefpirom	parent.	4.00	GM	1 601,21	U/ATB

132.19	J01DF01	aztreonam	parent.	4.00	GM	1 608,24	U/ATB

132.20	J01DH03	ertapenem	parent.	1.00	GM	1 603,36	U/ATB

132.21	J01DH02	meropenem	parent.	2.00	GM	1 946,10	U/ATB

132.22	J01DH51	imipenem a inhibitor enzymu	parent.	2.00	GM	2 118,56	U/ATB

133	sulfonamidy a trimetoprim

133.0		Sulfonamidy a trimetoprim dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

133.1	J01EA01	trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.40	GM	10,76

89812	TRIPRIM 100MG	tbl 10×100mg	MCK	D
89813	TRIPRIM 100MG	tbl 20×100mg	MCK	D

133.2

J01EA01

trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.40

8,25

89815	TRIPRIM 200MG	tbl 10×200mg	MCK	D
89816	TRIPRIM 200MG	tbl 20×200mg	MCK	D

133.3	J01EB05	sulfafurazol	p.o.	4.00	GM	13,33

133.4	J01EE01	sulfamethoxazol a trimethoprim	parent.	1.92	GM	124,16	K

133.5	J01EE01	sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.92	GM	6,25

75022	COTRIMOXAZOL AL FORTE	tbl 10×960mg	APA	D
75023	COTRIMOXAZOL AL FORTE	tbl 20×960mg	APA	D

133.6	J01EE01	sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.92	GM	16,67

133.7	J01EE01	sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)	p.o.	1.92	GM	21,88

133.8	J01EE03	sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy)	p.o.	1.92	GM	6,78

133.9	J01EE03	sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy)	p.o.	1.92	GM	22,55

133.10	J01EE04	sulfamoxol a trimethoprim (pevné lékové formy)	p.o.	1.92	GM	6,78

133.11	J01EE04	sulfamoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy)	p.o.	1.92	GM	22,55

133.12	J01EE05	sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy)	p.o.	1.92	GM	6,78

134	makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy

134.0		Makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

134.1	J01FA	telithromycin	p.o.	800.00	MG	94,60	U/ATB

134.2	J01FA01	erythromycin	parent.	1.00	GM	701,21	K

134.3	J01FA01	erythromycin (pevné lékové formy)	p.o.	1.00	GM	18,66

134.4	J01FA01	erythromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	32,93

55585

MEROMYCIN

piv sus 1×100ml

MCK

134.5	J01FA02	spiramycin	p.o.	3.00	GM	41,78

134.6	J01FA02	spiramycin	parent.	4.50	MU	612,82	K

17129

ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5MIU

piv inf 1×1.5mu

AVM

134.7	J01FA05	oleandomycin	p.o.	1.00	GM	14,26

134.8	J01FA06	roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	37,79

134.9	J01FA06	roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	30,88

10855	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG	por tbl flm 10×150mg	MCK	D
10857	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG	por tbl flm 14×150mg	MCK	D
10875	ROXITH ROMYCI N-RATI OPHARM 300 MG	por tbl flm 10×300mg	MCK	D

134.10	J01FA07	josamycin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	29,40

134.11	J01FA07	josamycin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	39,53

134.12	J01FA09	klarithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	31,66

134.13	J01FA09	klarithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	52,64

134.14	J01FA09	klaritromycin	parent.	1.00	GM	643,67	K

134.15	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.30	GM	49,26

134.16	J01FA10	azithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	87,73

134.17	J01FA10	azitromycin	parent.	0.50	GM	406,85	K

134.18	J01FA13	dirythromycin	p.o.	0.50	GM	41,78

134.19	J01FG02	quinupristin v kombinaci s dalfopristinem	parent	1.00	DF	2 364,70	U/ATB

134.20	J01RA	kombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol)	p.o.	5.00	DF	31,43

135	linkosamidová antibiotika

135.0		Linkosamidová antibiotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

135.1	J01FF01	klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)	parent.	1.80	GM	447,51	U/ATB

135.2	J01FF01	klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)	parent.	1.80	GM	406,53	U/ATB

135.3	J01FF01	klindamycin (pevné lékové formy)	p.o.	1.20	GM	41,19

135.4	J01FF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.20	GM	126,76

135.5	J01FF02	linkomycin	parent.	1.80	GM	48,05	U/ATB

135.6	J01FF02	linkomycin (pevné lékové formy)	p.o.	1.80	GM	29,56	ATB

91997

NELOREN

cps 16×500mg

LEK

SLO

135.7

J01FF02

linkomycin (tekuté lékové formy)

p.o.

1.80

156,97

ATB

136	aminoglykosidová antibiotika

136.0		Aminoglykosidová antibiotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

136.1	J01GA01	streptomycin	parent.	1.00	GM	90,82

13797

STREPTOMYCIN 1GM

piv sol 10×1gm/lahv

BAK

136.2	J01GB01	tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.24	GM	42,84	U/ATB

136.3	J01GB01	tobramycin (léková forma - inhalační roztok)	inhal.	0.60	GM	2 497,50	P

Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.

136.4	J01GB01	tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	0.24	GM	22,50	U/ATB

136.5	J01GB03	gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.24	GM	44,15	U/ATB

136.6	J01GB03	gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)	imp.	1.00	DF	148,61	U/ATB

136.7	J01GB03	gentamicin (lékové formy pěny)	lok.	130.00	MG	2 290,74	U/ATB

136.8	J01GB03	gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	0.24	GM	23,07	U/ATB

136.9	J01GB05	neomycin	parent.	1.00	GM	119,56	U/ATB

136.10	J01GB06	amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	GM	651,76	U/ATB

136.11	J01GB06	amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	GM	350,66	U/ATB

136.12	J01GB07	netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.35	GM	508,13	U/ATB

136.13	J01GB07	netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	0.35	GM	297,66	U/ATB

136.14	J01GB11	isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1.00	GM	606,19	U/ATB

136.15	J01GB11	isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	GM	505,17	U/ATB

137	chinolonová chemoterapeutika

137.0		Chinolonová chemoterapeutika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

137.1	J01MA	trovafloxacin	p.o.	0.20	GM	23,94	ATB

K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.

137.2	J01MA	trovafloxacin	parent.	0.20	GM	207,41	U/ATB

137.3	J01MA01	ofloxacin	p.o.	0.40	GM	16.14

137.4	J01MA01	ofloxacin	parent.	0.40	GM	207,41	U/ATB

137.5	J01MA02	ciprofloxacin	p.o.	1.00	GM	16.14

15653	CIPLOX250	tbl obd 10×250mg	SDD	CZ
15654	CIPLOX250	tbl obd 50×250mg	SDD	CZ
15658	CIPLOX500	tbl obd 10×500mg	SDD	CZ
15659	CIPLOX500	tbl obd 50×500mg	SDD	CZ
44985	CIPLOX500	tbl obd 10×500mg	CIA	IND
44986	CIPLOX500	tbl obd 50×500mg	CIA	IND
44988	CIPLOX250	tbl obd 10×250mg	CIA	IND
44989	CIPLOX250	tbl obd 50×250mg	CIA	IND
94453	CIPRINOL250	tbl obd 10×250mg	KRK	SLO
96039	CIPRINOL500	tbl obd 10×500mg	KRK	SLO

137.6

J01MA02

ciprofloxacin – infúze

parent.

0.50

207,41

U/ATB

15651	CIPLOX	inf 1×100ml(plast)	SDD	CZ
56830	CIPLOX	inf 1×100ml(plast)	CIA	IND
59830	CIPRINOL200MG/100ML	inf 1×100ml/200mg	KRK	SLO

137.7

J01MA02

ciprofloxacin - injekce

parent.

0.50

182,60

U/ATB

96040

CIPRINOL100MG/10ML

inf 5×10m 1/100mg

KRK

SLO

137.8	J01MA03	pefloxacin	p.o.	0.80	GM	16.14

137.9	J01MA03	pefloxacin	parent.	0.80	GM	91,14	U/ATB

137.10	J01MA04	enoxacin	p.o.	0.80	GM	16,14

137.11	J01MA06	norfloxacin	p.o.	0.80	GM	16,14

01660	NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG	por tbl flm 20×400mg	MCK	D
42549	NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG	por tbl flm 14×400mg	MCK	D
44090	GYRABLOCK 400	por tbl flm 500×400mg	MOE	CY
44091	GYRABLOCK 400	por tbl flm 1000×400mg	MOE	CY
93465	NOLICIN	tbl obd 20×400mg	KRK	SLO

137.12	J01MA07	lomefloxacin	p.o.	0.80	GM	16,14

137.13	J01MA08	fleroxacin	p.o.	0.40	GM	16,14

137.14	J01MA08	fleroxacin	parent.	0.40	GM	207,41	U/ATB

137.15	J01MA09	sparfloxacin	p.o.	0.20	GM	16,14	ATB

K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.

137.16	J01MA12	levofloxacin	parent	0.25	GM	207,31	U/ATB

137.17	J01MA12	levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.25	GM	73,30	U/ATB

137.18	J01MA12	levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletě	p.o.	0.25	GM	58,64	U/ATB

137.19	J01MA14	moxifloxacin	p.o.	0.40	GM	58,64	U/ATB

138	ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik

138.0		Ostatní antibiotika či chemoterapeutika včetně močových chemoterapeutik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

138.1	J01XA01	vankomycin	parent.	2.00	GM	1 266.40	U/ATB

138.2	J01XA02	teikoplanin	parent.	0.40	GM	2 135.02	U/ATB

138.3	J01XB01	kolistin	p.o.	3.00	MU	41,85	U/ATB

138.4	J01XB01	kolistin	parent.	3.00	MU	106,86	U/ATB

138.5	J01XB02	polymyxin	parent.	0.15	GM	100,75	U/ATB

138.6	J01XX08	linezolid	p.o.	1.20	GM	4 019.08	U/ATB

03902

ZYVOXID

por tbl flm10×600mg

PMB

138.7

J01XX08

linezolid

parent

1.20

3 964.11

U/ATB

03708

ZYVOXID

inf sol 10×300ml

FRK

139	imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky

139.0		Imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

139.1	G01AX05	nifuratel	p.o.	0.60	GM	12,22

139.2	J01XD01	metronidazol	p.o.	2.00	GM	12,68

02427

ENTIZOL

tbl 20×250mg

ZPF

139.3	J01XD01	metronidazol	p.rect.	2.00	GM	8,17

139.4	J01XD01	metronidazol	parent.	1.50	GM	167,02	U

81678

METRONIDAZOL-SERAG

inf sol 1×100ml

SWS

139.5	J01XD02	tinidazol	p.o.	2.00	GM	13,49

139.6	J01XD03	ornidazol	p.o.	1.50	GM	21,50

139.7	J01XD03	ornidazol	parent.	1.00	GM	49,30	U

139.8	J01XE01	nitrofurantoin	p.o.	0.20	GM	3,52

140	antimykotika pro systémové užití

140.0		Antimykotika pro systémové užití dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

140.1	D01BA01	griseofulvin	p.o.	0.50	GM	9,74

140.2	D01BA02	terbinafin	p.o.	0.25	GM	30,78	L/DER

140.3	J02AA01	amfotericin	parent.	35.00	MG	273,02	U

140.4	J02AA01	amfotericin na tukových nosičích	parent.	35.00	MG	1 230,63	U/ATB

140.5	J02AB01	mikonazol	parent.	1.00	GM	458,97	U

140.6	J02AB02	ketokonazol	p.o.	0.20	GM	14,66

140.7	J02AC01	flukonazol	parent.	0.20	GM	537,52	U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.

58431	DIFLAZON	inf sol 1×100ml	KRK	SLO
65989	MYCOMAX INF	inf 1×100ml/200mg	ZEH	CZ

140.8

J02AC01

flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletě

p.o.

0.20

221,34

16638	MYKOHEXAL100	por cps dur 28×100mg	SFS	D
66032	MYCOMAX50	cps 7×50mg	ZEH	CZ
66033	MYCOMAX50	cps 28×50mg	ZEH	CZ
66036	MYCOMAX 100	cps 28×100mg	ZEH	CZ
66037	MYCOMAX 100	cps 7×100mg	ZEH	CZ

140.9	J02AC01	flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupu	p.o.	0.20	GM	331,57	P

140.10	J02AC01	flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě)	p.o.	0.15	GM	189,25	P

10689	FORCAN-150	por cps dur 1×150mg	CIA	IND
10743	MYCOSYST150 MG	cps 4×150mg	GED	H
16396	FORCAN-150	por cps dur 1×150mg	SDD	CZ
31800	MYKOHEXAL150	por cps dur 1×150mg	SFS	D
47439	MYCOMAX 150	por cps dur 3×150mg	ZEH	CZ
59788	DIFLAZON 150	cps 1×150mg	KRK	SLO
59875	MYCOSYST150 MG	cps 1×150mg	GED	H
59876	MYCOSYST 150 MG	cps 2×150mg	GED	H
66039	MYCOMAX 150	por cps dur 1×150mg	ZEH	CZ

140.11

J02AC01

flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)

p.o.

0.20

395,61

64950

DIFLUCAN 50MG/5ML

piv sus 1×35ml

PFC

140.12	J02AC01	flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)	p.o.	0.20	GM	426,68	P

140.13	J02AC02	itrakonazol	parent.	0.20	GM	3 279,90	U/ATB

140.14	J02AC02	itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0.20	GM	74,76	U DER, GYN

140.15	J02AC02	itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom balení	p.o.	0.20	GM	61,56	L/DER, ONK, INF

140.16	J02AC02	itrakonazol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.20	GM	351.74	P

Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.

140.17	J02AC03	vorikonazol	p.o.	0.40	GM	2 248.34	U/ATB

140.18	J02AC03	vorikonazol	parent.	0.40	GM	9 145,36	U/ATB

140.19	J02AC04	posaconazol	p.o.	0.80	GM	2 248,34	U/ATB

140.20	J02AX01	flucytosin	p.o.	10.00	GM	838,74	P

Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:

a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,

b) recidivy vaginálních mykóz.

Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:

a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,

b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,

Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.

140.21

J02AX01

flucytosin

parent.

10.00

2 649,29

U/P

Parenterální flucytosin je indikován v léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.

140.22	J02AX04	caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulce	parent.	1.00	DF	14 789,05	U/ATB

140.23	J02AX04	caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulce	parent.	1.00	DF	20 176,41	U/ATB

141	ostatní antimykobakteriální látky

141.0		Ostatní antimykobakteriální látky dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

141.1	J04AB02	rifampicin	p.o.	0.60	GM	12,05

48463

ARFICIN 300 MG

cps 100×300mg

BUO

141.2	J04AB03	rifamycin	parent.	0.60	GM	238,85

141.3	J04AB04	rifabutin	p.o.	0.15	GM	103,53	P

Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.

91946

MYCOBUTIN 150

cps 30×150mg

PHA

141.4	J04AB30	kapreomycin	parent.	1.00	GM	540,55

141.5	J04AC01	Isoniazid	p.o.	0.30	GM	2,08

141.6	J04AK01	pyrazinamid	p.o.	1.50	GM	12,07

141.7	J04AK02	ethambutol	p.o.	1.20	GM	11,98

141.8	J04BA02	dapson	p.o.	50.00	MG	1,34

142	systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí

142.0		Systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:

a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,

b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),

c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně.

Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:

a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,

b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,

c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.

Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.

142.1	J05AB01	aciklovir	parent.	4.00	GM	1 405,65	U/P

142.2	J05AB01	aciklovir do 200 mg včetně	p.o.	4.00	GM	195,17

142.3	J05AB01	aciklovir nad 200 mg	p.o.	4.00	GM	171,52

142.4	J05AB01	aciklovir, tekuté lékové formy (suspense)	p.o.	4.00	GM	265,83	P

Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.

142.5

J05AB04

ribavirin

p.o.

1.00

511,40

Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:

a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou

b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci sfibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.

U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.

142.6	J05AB06	ganciklovir	p.o.	3.00	GM	1 819,79	P

142.7	J05AB06	ganciklovir	parent.	0.50	GM	1 438,82	U/P

02064	CYMEVENE	inf sic 1×500mg	HLR	CH
16547	CYMEVENE	inf sic 1×500mg	RCE	CZ

142.8	J05AB09	famciklovir	p.o.	0.75	GM	216,84	P

142.9	J05AB11	valaciklovir	p.o.	3.00	GM	188,94	P

142.10	J05AB12	cidofovir	parent.	375.00	MG	22 880,63	U/P

142.11	J05AB14	valganciklovir	p.o.	0.90	GM	1 485,01	P

97249

VALCYTE 450 MG

por tbl flm 60×450mg

HLR

142.12	J05AB15	brivudin	p.o.	125	MG	188,94	P

142.13	J05AH01	zanamivir	inhal.	20.00	MG	118,25	P

Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou

2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.14

J05AH02

oseltamivir

p.o.

150.00

118,25

Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou

2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.15

J05AX05

inosin pranobex

p.o.

1.00

25,30

Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.

16591

ISOPRINOSINE

tbl 50×500mg

EWP

143	Antiretrovirotika

143.0		Antiretrovirotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.

143.1	J05AE	inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)	p.o.	6.00	DF	440,14	P

143.2	J05AE08	atazanavir	p.o.	0.3	GM	352,27	P

143.3	J05AE01	saquinavir	p.o.	1.80	GM	352,27	P

25493

FORTOVASE 200 MG

por cps mol 180×200mg

RRG

143.4	J05AE02	indinavir	p.o.	2.40	GM	352,27	P

143.5	J05AE03	ritonavir	p.o.	1.20	GM	352,27	P

143.6	J05AE04	nelfinavir	p.o.	2.25	GM	352,27	P

143.7	J05AE07	fosamprenavir	p.o.	1.40	GM	352,27	P

143.8	J05AE09	tipranavir	p.o.	1.00	GM	352,27	P

Tipranavir předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.

143.9	J05AF01	zidovudin	p.o.	1.50	GM	637,58	P

143.10	J05AF01	zidovudin	parent.	1.00	GM	2 375,49	U/P

46406	RETROVIR	inf cnc 5×20ml/200mg	GWB	GB
86100	RETROVIR	inf cnc 5×20ml/200mg	GOK	GB

143.11	J05AF02	didanosin	p.o.	0.40	GM	216,58	P

143.12	J05AF03	zalcitabin	p.o.	2.25	MG	229,91	P

143.13	J05AF04	stavudin	p.o.	80.00	MG	247,54	P

143.14	J05AF05	lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně	p.o.	0.30	GM	218,16	P

02087	ZEFFIX5MG/ML	sol 1×240ml/1.2g	GWL	GB
27035	ZEFFIX 100 MG	por tbl flm 28×100mg	GLA	GB
27036	ZEFFIX 100 MG	por tbl flm 84×100mg	GLA	GB
27037	ZEFFIX 5MG/ML	sol 1×240ml/1.2g	GLA	GB
94802	ZEFFIX 5MG/ML	sol 1×240ml/1.2g	GWE	D

143.15	J05AF05	lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru	p.o.	0.30	GM	213,56	P

143.16	J05AF06	abacavir	p.o.	600.00	MG	282,00	P

26863

ZIAGEN

por tbl flm 60×300mg

GLA

143.17	J05AF07	tenofovir disoproxil	p.o.	245.00	MG	402,89	P

143.18	J05AF08	adefovir dipivoxil	p.o.	10.00	MG	520,04	P

Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.

143.19	J05AF09	emtricitabin	p.o.	200.00	MG	232,05	P

143.20	J05AF30	abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci	p.o.	2.00	DF	618,92	P

26808	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB
26809	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB
30158	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GOW	GB

143.21	J05AF30	jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)	p.o.	2.00	DF	451,48	P

143.22	J05AG01	nevirapin	p.o.	0.40	GM	305,68	P

143.23	J05AG03	efavirenz	p.o.	0.60	GM	342,80	P

143.24	J05AX07	enfuvirtid	parent.	180.00	MG	1 643,80	H

144	Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím

144.0		Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

144.1	J06AA	sérum proti stafylokokovým infekcím	parent.		plně	K/P

Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.

144.2

J07AX

jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)

parent.

plně

94269

POLYSTAFANA

inj 10×0.5ml/5.4ut

SVF

145	Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu

145.0		Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

145.1	J06AA01	sérum proti záškrtu	parent.		plně	K/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146	Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu

146.0		Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

146.1	J06AA03	sérum proti hadímu jedu	parent.		plně	K/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

13790

VIPER VENOM ANTITOXIN

inj 1×5ml/500ut

BIM

147	Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu

147.0		Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

147.1	J06AA04	sérum proti botulinu	parent.		plně	K/P

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148	Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti

148.0		Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

148.1	J06AA05	sérum proti plynaté sněti	parent.		plně	K/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

149	Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině

149.0		Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

149.1	J06AA06	sérum proti vzteklině	parent.		plně	K/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

42843

FAVIRAB

inj sol 1×5ml/2ku

AVS

150	imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci

150.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

150.1	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli	parent.	800	mg	586,38	O

150.2	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně	parent.	800	mg	602,07	O

57669

PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16

inj 1×2ml/320mg

GFO

150.3

J06BA01

imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci

parent.

964,90

151	imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci

151.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

151.1	J06BA	imunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminem	parent.	1.00	DF	81,94	O

87736

HISTAGLOBIN

inj 3×12mg+sol.

BBL

151.2	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci	parent.	1.00	GM	964,90	B

151.3	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)	parent.	1.00	GM	1 746,63	U

151.4	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA	parent.	1.00	GM	1 224,60	B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152	lidské imunoglobuliny proti teta nu

152.0		Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

152.1	J06BB02	imunoglobulin proti tetanu	parent.		plně	B

57804	PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIF	inj 1×1ml/250ut-str	GFO	E
57805	PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIF	inj 1×2ml/500ut-str	GFO	E
83607	TETABULIN S/D	inj sol 1×1ml/250ut+s	BXG	A

153	lidské imunoglobuliny proti hepatitidě

153.0		Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

153.1	J06BB04	imunoglobulin proti hepatitidě B	parent.		plně	K

48851	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj sol 1×0.5ml/100ut	GFO	E
57419	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1×3ml/600ut	GFO	E
57420	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1×5ml/1000ut	GFO	E
97558	NEOHEPATECT	inf sol 1×2ml/100ut	BTP	D
97559	NEOHEPATECT	inf sol 1×10ml/500ut	BTP	D
97560	NEOHEPATECT	inf sol 1×40ml/2ku	BTP	D
97897	HEPATECT	inj 1×2ml	BTP	D
97898	HEPATECT	inj 1×10ml	BTP	D

154	lidské imunoglobuliny proti vzteklině

154.0		Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

154.1	J06BB05	imunoglobulin proti rabies	parent.		plně K/P

155	ostatní lidské specifické imunoglobuliny

155.0		Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

155.1	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)	parent.	250.00	RG	1 376,00	K

155.2	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)	parent.	250.00	RG	1 096,09	K

57573

PARTOBULIN S/D

inj 1×1ml/250rg

BXG

155.3

J06BB03

imunoglobulin proti a pásovému oparu

neštovicím

parent.

1.00

31 981,17

K/P

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:

a) neočkované těhotné ženy,

b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,

c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,

d) varicelózní primární pneumonitis.

155.4

J06BB09

imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci

parent.

1.00

3 889,63

U/P

Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:

a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,

b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,

c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

94862	CYTOTECT BIOTEST	inf sol 1x10ml-amp	BTP	D
94863	CYTOTECT BIOTEST	inf sol 1×20ml-amp	BTP	D
94864	CYTOTECT BIOTEST	inf sol 1×50ml-lah	BTP	D

155.5	J06BB12	protiencefalický globulin	parent.	1.00	ML	293,83	K

155.6	J06BB16	palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně	parent	1.00	DF	17 245,57	B/P

155.7	J06BB16	palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli	parent.	1.00	DF	28 281,56	B/P

Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:

1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu

2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

27636

SYNAGIS 100 MG

inj pso Iqf 1×100mg

ABB

156	očkovací látky proti tetanu

156.0		Očkovací látky proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

156.1	J07AM01	tetanový toxoid	parent.		plně	K

83443	TETAVAX	inj 1×0.5ml-stř.	AVS	F
83444	TETAVAX	inj 20×0.5ml-stř.	AVS	F
83445	TETAVAX	inj 1×10ml-lahv.	AVS	F
83447	TETAVAX	inj 10×20ml-lahv.	AVS	F
83525	TETAVAX	inj 20×0.5ml-amp.	AVS	F
83526	TETAVAX	inj 10×10ml-lahv.	AVS	F
83622	ALTEANA	inj 10×0.5ml/40ut	SVF	CZ

156.2

J07AM51

tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu

parent.

1.00

11,41

O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157	jiné bakteriální vakcíny

157.0		Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1	J07AG01	hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigen	parent.	1.00	DF	207,48	O/P

157.2	J07AL01	pneumokoková vakcína	parent.	1.00	DF	228,93	O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

85534

PNEUMO 23

inj 1×0.5ml+střík.

AVS

157.3	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)	parent.	1.00	DF	201,34	O

157.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)	parent.	1.00	DF	25,56	K

157.5	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1.00	DF	274,10	O

158	očkovací látky proti tuberkulóze

158.0		Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

158.1	J07AN01	tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1.00	DF	171,01	H

58227

BCGVACCINESSI

inj sic 10×10dáv+so

SST

159	očkovací látky proti vzteklině

159.0		Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

159.1	J07BG01	inaktivovaný celý virus vztekliny	parent.		plně	K

75379	RABIPUR	inj sic 1×2.5ut+sol	CBG	D
90996	RABIPUR	inj sic 5×2.5ut+sol	CBG	D
93706	VERORAB	inj sic 1dav.+0.5ml	AVS	F

160	ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci

160.0		Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

160.1	J07AH03	meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen	parent.	1.00	DF	98,90	O/P

76063

MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCI NE

inj sic 1×1dav+str

AVS

160.2

J07AH07

meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný

parent.

1.00

392,11

O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.3

J07BB02

chřipka, čištěný antigen

parent.

1.00

132,47

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.4	J07BF03	dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus	parent.	1.00	DF	93,14	O/P

160.5	J07BJ01	zarděnky, živý oslabený virus	parent.	1.00	DF	72,32	O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

161	ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek

161.0		Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

161.1	J01MB05	kyselina oxolinová	p.o.	1.00	GM	8,80

162	cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání

162.0		Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

162.1	L01AA01	cyklofosfamid	p.o.	0.10	GM	4,98

94174

CYCLOPHOSPHAMIDE ORION

tbl obd 50×50mg

ONA

162.2	L01AA02	chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	4,54

162.3	L01AA02	chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	3,64

162.4	L01AA03	melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	4,20

162.5	L01AA03	melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,81

162.6	L01AB01	busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.0	MG	4,78	L/ONK,HEM

163	cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace

163.0		Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

163.1	L01AA01	cyklofosfamid	parent.	10.00	MG	3,44	B

84230	ENDOXAN 500 MG	inj piv sol 1×500mg	BXH	D
84231	ENDOXAN1G	inj piv sol 1×1 gm	BXH	D

163.2	L01AA03	melfalan	parent.	1.00	MG	12,32	B/ONK,HEM

163.3	L01AA05	chlormethin	parent.	1.00	MG	33,44	B/ONK,HEM

163.4	L01AA06	ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,27	B/ONK,HEM

163.5	L01AA06	ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	1,13	B/ONK,HEM

49984

HOLOXAN 2 G

inj piv sol 1×2gm

BXH

163.6	L01AB01	busulfán	parent.	1.00	MG	143,21	B/ONK,HEM

163.7	L01AX04	dakarbazin	parent.	10.00	MG	7,61	B/ONK,HEM

164	antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání

164.0		Antimetabolity -analoga kyseliny listové dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

164.1	L01BA01	metotrexát	p.o.	1.00	MG	1,53

91922

METHOTREXAT LACHEMA 10

tbl 100×10mg

PVL

165	antimetabolity – analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace

165.0		Antimetabolity -analoga kyseliny listové dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

165.1	L01BA01	metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	8,88	B

165.2	L01BA01	metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	2,97	B

11191	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1×2ml/50mg-lah	PHM	NL
11192	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 5×2ml/50mg-amp	PHM	NL
11193	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1×4ml/100mg-lah	PHM	NL
11194	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1×8ml/200mg-lah	PHM	NL
11195	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1×20ml/500mg-la	PHM	NL
64784	METHOTREXAT EBEWE	inf 1×5ml/500mg	EBP	A
87564	METHOTREXAT LACHEMA 50	inj sic 10×50mg	PVL	CZ
93964	METHOTREXAT LACHEMA 50	inj 10×5ml/50mg	PVL	CZ

165.3	L01BA01	metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	10.00	MG	4,58	B

165.4	L01BA03	raltitrexed	parent.	1.00	DF	6 199,06	B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.5

L01BA04

pemetrexed

parent.

500.00

38 840,03

B/P

Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury

2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii

166	antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání

166.0		Antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

166.1	L01BB02	merkaptopurin	p.o.	10.00	MG	6,07	L/ONK,HEM

166.2	L01BB03	tioguanin	p.o.	10.00	MG	9,13	L/ONK,HEM

166.3	L01BB05	fludarabin	p.o.	1.00	MG	74,89	L/ONK,HEM

58897	FLUDARA	tbl obd 15×10mg	SAG	D
58898	FLUDARA	tbl obd 20×10mg	SAG	D

166.4	L01BC	azaribin	p.o.	1.00	MG	8,31	L/ONK,HEM

166.5	L01BC02	fluorouracil	p.o.	10.00	MG	1,44	L/ONK,HEM

166.6	L01BC03	tegafur	p.o.	10.00	MG	1,05	L/ONK,HEM

10407

FTORAFUR

cps 100×400mg

GRX

166.7	L01BC06	capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	33,91	P

166.8	L01BC06	capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	96,41	P

Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:

1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.

2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) vadjuvantní léčbě v monoterapii

3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně

4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.

5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.

167	antimetabolity- analoga purinů, ostatní cesty aplikace

167.0		Antimetabolity – analoga purinů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

167.1	L01BB04	cladribin	parent.	1.00	MG	994,45	B/ONK,HEM

167.2	L01BB05	fludarabin	parent.	1.00	MG	98,73	B/ONK,HEM

59058	FLUDARA	inj sic 5×50mg	SHI	I
77008	FLUDARA	inj sic 5×50mg	SAG	D

168	antimetabolity – analoga pyrimidinů

168.0		Antimetabolity – analoga pyrimidinů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

168.1	L01BC01	cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,07	B/ONK,HEM

08796	CYTOSAR 100 MG	inj sic 1×100mg+sol	PPU	B
13874	ALEXAN 100MG/5ML	inf cnc sol 10×5ml	EBP	A
13875	ALEXAN 40MG/2ML	inf cnc sol 30×2ml	EBP	A
13876	ALEXAN 40MG/2ML	inf cnc sol 10×2ml	EBP	A

168.2

L01BC01

cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)

parent.

1.00

0,92

B/ONK,HEM

13872	ALEXAN 500MG/10ML	inf cnc sol 1×10ml	EBP	A
13873	ALEXAN 1000MG/20ML	inf cnc sol 1×20ml	EBP	A
65423	CYTOSAR 1 G	inj sic 1×1 gm	PPU	B
85837	CYTOSAR 500 MG	inj sic 1×500mg+sol	PPU	B

168.3

L01BC02

fluorouracil

parent.

10.00

1,45

B/ONK,HEM

11171	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1×5ml/250mg	PHM	NL
11173	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1×10ml/500mg	PHM	NL
11175	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1×20m 1/1000mg	PHM	NL
11393	LA-FU 50 MG/ML	inj sol 1×10ml	PVL	CZ
11394	LA-FU 50 MG/ML	inj sol 10×10ml	PVL	CZ
12665	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1×10ml/500mg	EBP	A
12666	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1×20ml/1000mg	EBP	A
12667	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1×100ml/5000mg	EBP	A
32752	FLUORO-URACIL ICN	inj sol 5×20ml/1gm	IAB	CH
32753	FLUORO-URACIL ICN	inj sol 1×100ml/5gm	IAB	CH
32761	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1×100ml/5gm	PHM	NL
56055	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1×5ml/250mg	EBP	A

168.4	L01BC03	tegafur	parent.	10.00	MG	2,77	B/ONK,HEM

168.5	L01BC05	gemcitabin	parent.	1.00	MG	4,99	B/P

Gemcitabin předepisuje onkolog v:

1) 1. linii léčby:

- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu

- uroteliálního karcinomu

- nemalobuněčného karcinomu plic

2) 2. linii léčby:

- ovariálního karcinomu

- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)

84335	GEMZAR 200 MG	inf piv sol 1×200mg	LIL	F
84336	GEMZAR1G	inf piv sol 1×1 gm	LIL	F

169	alkaloidy z rodu vinca a analoga

169.0		Alkaloidy z rodu vinca a analoga dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

169.1	L01CA01	vinblastin	parent.	1.00	MG	25,94	B/ONK,HEM

169.2	L01CA02	vinkristin	parent.	1.00	MG	154,28	B/ONK,HEM

11420	VINCRISTINE-TEVA	inj 1×1ml/1mg	PHM	NL
11421	VINCRISTINE-TEVA	inj 1×2ml/2mg	PHM	NL
11422	VINCRISTINE-TEVA	inj 1×5ml/5mg	PHM	NL

169.3	L01CA04	vinorelbin	p.o.	1.00	MG	102,19	P

169.4	L01CA04	vinorelbin	parent.	1.00	MG	93,00	B/P

Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:

1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu

2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.

170	deriváty podofylotoxinu, perorální podání

170.0		Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

170.1	L01CB01	etoposid	p.o.	1.00	MG	2,68	L/ONK,HEM

93696	LASTET 25	cps 40×25mg	NKU	J
93697	LASTET 50	cps 20×50mg	NKU	J
93698	LASTET 100	cps 10×100mg	NKU	J

171	deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace

171.0		Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

171.1	L01CB01	etoposid	parent.	1.00	MG	2,78	B/ONK,HEM

11390

ETOPOSIDE-TEVA

inf cnc 1×10ml/200mg

PHM

171.2

L01CB02

teniposid

parent.

1.00

5,92

B/ONK,HEM

172	taxany

172.0		Taxany dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

172.1	L01CD01	paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetně	parent.	1.00	MG	124,62	B/P

16069	ONXOL	inf cnc sol 1×25ml	IXP	CZ
27309	PAXENE	inf cnc sol 1×25ml	NRT	GB
45155	PAXENE	inf cnc sol 1×25ml	IXP	CZ

172.2

L01CD01

paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuli

parent.

1.00

100,00

B/P

Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:

1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a.b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria

b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)

2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby

b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.

c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory

3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru

05953	PAXENE	inf cnc sol 1×50ml	IXP	CZ
16070	ONXOL	inf cnc sol 1×50ml	IXP	CZ
28068	PAXENE	inf cnc sol 1×50ml	NRT	GB

172.3

L01CD02

docetaxel

parent.

1.00

195,00

B/P

Docetaxel předepisuje onkolog:

1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu

2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie

3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie

4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií

5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty

173	antracykliny a jejich deriváty

173.0		Antracykliny a jejich deriváty dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

173.1	L01DA01	daktinomycin	parent.	1.00	MG	649,76	B/ONK,HEM

173.2	L01DB01	doxorubicin	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM

32975	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1×10mg/5ml	PHM	NL
32977	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1×50mg/25ml	PHM	NL
32978	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1×200mg/100ml	PHM	NL

173.3	L01DB01	doxorubicin liposomální	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM

173.4	L01DB02	daunorubicin	parent.	1.00	MG	18,77	B/ONK,HEM

173.5	L01DB03	epirubicin	parent.	1.00	MG	31,95	B/ONK,HEM

58289

FARMORUBICIN PFS

inj 1×25ml/50mg

PUH

173.6	L01DB04	aklarubicin	parent.	1.00	MG	18,77	B/ONK,HEM

173.7	L01DB05	zorubicin	parent.	1.00	MG	18,77	B/ONK,HEM

173.8	L01DB06	idarubicin	p.o.	1.00	MG	227,65	P

Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

173.9	L01DB06	idarubicin	parent.	1.00	MG	589,05	B/ONK,HEM

173.10	L01DB07	mitoxantron	parent.	1.00	MG	51,93	B/ONK,HEM

173.11	L01XX32	bortezomibum	parent.	3.50	MG	35 621,00	B/P

Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.

Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).

Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

174	ostatní cytotoxická antibiotika

174.0		Ostatní cytotoxická antibiotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

174.1	L01DC01	bleomycin	parent.	1.00	MG	48,95	B/ONK,HEM

03404

BLEOCIN NKU J

inj sic 1×15mg

NKU

174.2	L01DC03	mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	59,65	B/ONK,HEM

174.3	L01DC03	mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	49,14	B/ONK,HEM

83440

MITOMYCIN C KYOWA

inj piv sol 5×20mg

KYA

175	platinová cytostatika

175.0		Platinová cytostatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

175.1	L01XA01	cisplatina	parent.	1.00	MG	6,42	B/ONK,HEM

92302	CISPLATIN EBEWE	inf cnc sol 1×100ml	EBP	A
96454	PLATIDIAM 25	inf cnc sol 5×50ml	PVL	CZ

175.2

L01XA02

karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

1.00

4,10

B/ONK,HEM

90777

CYCLOPLATIN 50

inf piv sol 10×50mg

PVL

175.3

L01XA02

karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)

parent.

1.00

3,11

B/ONK,HEM

10830	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1×45ml/450mg	PHM	NL
14327	CARBOPLATIN-TEVA	inj sol 1×60ml/600mg	PHM	NL

175.4

L01XA03

oxaliplatina

parent.

1.00

98,53

B/P

Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

176	ostatní cytostatika, perorální podání

176.0		Ostatní cytostatika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

176.1	L01AD02	lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	5,59	L/ONK,HEM

176.2	L01AD02	lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	5,36	L/ONK,HEM

64652

CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG

cps 20×40mg

BMS

176.3

L01AD02

lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.00

4,04

L/ONK,HEM

64653

CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MG

cps20×100mg

BMS

176.4

L01AX03

temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletě

p.o.

370.00

11 905,56

27705

TEMODAL 20 MG

por cps dur 5×20mg

SBS

176.5

L01AX03

temozolomid 100 mg a více v jedné tabletě

p.o.

370.00

10 823,30

Temozolomid předepisuje onkolog:

1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.

2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.

Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

27707	TEMODAL100 MG	por cps dur 5×100mg	SBS	B
27709	TEMODAL 250 MG	por cps dur 5×250mg	SBS	B

176.6	L01XB01	prokarbazin	p.o.	10.00	MG	2,38	L/ONK,HEM

176.7	L01XX05	hydroxymočovina	p.o.	0.10	GM	1,76	L/ONK,HEM, URN

176.8	L01XX14	tretinoin	p.o.	10.00	MG	88,07	L/ONK,HEM, URN

176.9	L01XX25	bexaroten	p.o.	75.00	MG	365,38	P

Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.

176.10

L01XX28

imatinib

p.o.

400.00

2 514,87

Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) u dospělých pacientů:

a) s CML v chronické fázi jako lék 2. volby u nemocných neodpovídajících na jinou léčbu, či v léčbě akcelerované fáze či blastické krizi

b) s Ph-pozitivní ALL před nebo po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk před podáním dárcovských lymfocytů.

Očekává se dosažení remise do 3 měsíců od zahájení léčby.

2) u pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem C-KIT pozitivním po selhání léčby 1. linie do progrese onemocnění.

176.11

L01XX33

celecoxib

p.o.

400.00

42,99

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.

176.12

L01XX34

erlotinib

p.o.

1.00

15,48

Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1.

176.13

L01XX35

anagrelid

p.o.

1.00

140,00

Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala neboje kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2, Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň, Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové, Interní hematoonkologické kliniky FN Brno – Bohunice, Jihlavská 20, Brno, Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc, FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10).

177	ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace

177.0		Ostatní cytostatika kromě platinových dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

177.1	L01AC01	thiotepa	parent.	1.00	MG	20,83	B/ONK,HEM

177.2	L01AD01	karmustin	parent.	1.00	MG	9,19	B/ONK,HEM

53666

BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)

inj sic 1×100mg+sol

BQB

177.3	L01AD04	streptozocin	parent.	10.00	MG	14,47	B/ONK,HEM

177.4	L01AD05	fotem ustin	parent.	1.00	MG	80,06	B/P

Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.

55407

MUSTOPHORAN

inj pso lqf 1×208mg+so

THN

177.5	L01XC02	rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičce	parent.	10.00	MG	854,98	B/P

177.6	L01XC02	rituximab nad 100 mg v jedné lahvičce	parent.	10.00	MG	825,12	B/P

Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:

1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia

2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP

3) u nemocných sfolikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.

177.7

L01XC03

trastuzumab

parent.

1.00

18 901,26

B/P

Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:

1) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu HER 2 negativní, FISH pozitivní. Při předchozí léčbě antracykliny je vhodná monoterapie nebo kombinace s taxany (NE gemcitabin, carboplatina).

2) v kombinaci s paclitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádor.onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná

3) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění onemocnění.

4) u pacientů s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) nebo radioterapii.

Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.

177.8

L01XC04

alemtuzumab

parent.

1.00

402,90

B/P

Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.

Léčba alemtuzumabem se ukončí:

a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi

b) při kompletní odpovědi

c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího lepšení po dobu 4 týdnů.

177.9

L01XC06

cetuximab

parent.

1.00

68,23

B/P

Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan (3. linie léčby).

177.10

L01XC07

bevacizumab

parent.

1.00

102,14

B/P

Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:

– PS (ECOG) mají do 1 včetně

– jsou bez CNS metastáz

– jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)

– bez závažných tromboemholických příhod v anamnéze.

Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.

V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.

177.11

L01XD02

verteporfin

parent.

15.00

35 104,24

K/P

Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ předepisuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

177.12

L01XD03

methylaminolevulinát

lok.

2.00

7 919,76

O/P

Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy a po léčbě imiquimodem.

177.13	L01XX01	amsakrin	parent.	1.00	MG	25,21	B/ONK,HEM

177.14	L01XX02	asparagináza	parent.	1.00	MG	2 721,33	B/ONK,HEM

177.15	L01XX09	miltefosin	lok.	60.00	MG	9,56

177.16	L01XX11	estramustin	parent.	1.00	MG	0,86	B/ONK,HEM, URN

58800

ESTRACYT

inj sic 10×300mg+so

PIR

177.17

L01XX17

topotekan

parent.

1.00

2 339,20

B/P

Topotekan předepisuje onkolog:

- u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.

- u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.

177.18

L01XX19

irinotekan

parent.

1.00

46,97

B/P

Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:

a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil

b) v kombinaci FOLFIRI

c) v možné kombinaci s cetuximabem

d) v možné kombinaci s bevacizumabem

177.19

L01XX27

oxid arsenitý

parent.

1.00

9 735,89

B/P

Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.

178	hormonální léčiva s cytostatickým účinkem

178.0		Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

178.1	L01XX11	Estramustin	p.o.	10.00	MG	2,89	L/ONK,HEM,URN

58742

ESTRACYT

cps 100×140mg

PIK

178.2

L02AB01

megestrol (pevné lékové formy)

p.o.

160.00

37,32

L/ONK,HEM,URN GYN.SEX

32103	MEGAPLEX 160 MG	por tbl nob 30×160mg	PHM	NL
58936	MEGACE 160 MG	tbl 100×160mg	HAG	D

178.3

L02AB01

megestrol (tekuté lékové formy)

p.o.

160.00

66,22

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

53145

MEGACE SUSP.

sus por 1×240ml

BYE

178.4

L02AB02

m ed roxy progesteron

p.o.

1.00

127,12

L/ONK,HEM,URN GYN,SEX

32121

MEDROPLEX100 MG

por tbl nob 100×100mg

PHM

178.5

L02AB02

medroxyprogesteron

parent.

1.00

624,49

L/ONK,GYN,SEX

87805

DEPO-PROVERA

inj sus 1×1ml-lag

PMB

178.6	L02AB03	Gestonoron	parent.	1.00	MG	1,09	L/ONK,GYN,SEX

178.7	L02AE01	Buserelin	inhal.	1.00	MG	227,99	P

178.8	L02AE01	buserelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P

178.9	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	MG	1 680,76	K/P

178.10	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)	parent.	1.00	MG	1 540,91	K/P

178.11	L02AE02	leuprorelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P

178.12	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	4 098,66	K/P

178.13	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)	parent.	1.00	DF	12 056,58	K/P

178.14	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	4 098,66	K/P

178.15	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)	parent.	1.00	DF	12 056,58	K/P

178.16	L02AE04	Triptorelin	parent.	1.00	DF	221,55	K/P

178.17	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	4 098,66	K/P

178.18	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)	parent.	1.00	DF	12 056,58	K/P

Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k:

a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen jen po dobu adjuvantní chemo a radioterapie (goserelin);

b) léčbě karcinomu prostaty (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin);

c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin);

d) léčbě těžkých,jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy (leuprorelin, goserelin, triptorelin);

e) léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin);

f) indukci ovulace při in vitro fertilizaci. V rámci asistované reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou přípravky předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

179	antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii

179.0		Antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

179.1	L02AA01	diethylstilbestrol	p.o.	10.00	MG	3,24	L/ONK,HEM,URN GYN,SEX

179.2	L02AA01	diethylstilbestrol	parent.	10.00	MG	6,40	B/ONK,HEM, URN,SEX

179.3	L02AA02	polyestradiol fosfát	parent.	1.00	MG	3,11	B/ONK,HEM, URN,SEX

179.4	L02AA03	Ethinylestradiol	p.o.	1.00	MG	3,97	L/ONK,HEM,URN GYN.SEX

179.5	L02AA04	Fosfestrol	p.o.	0.10	GM	3,24	L/ONK,HEM,URN GYN.SEX

179.6	L02AA04	Fosfestrol	parent.	0.10	GM	4,68	B/ONK,HEM, URN,SEX

179.7	L02BA01	tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	20.00	MG	3,35

10703	TAMIFEN 10	por tbl nob 100×10mg	MOE	CY
31581	TAMOPLEX 10 MG	por tbl nob 100×10mg^-l	PHM	NL
31586	TAMOPLEX20 MG	por tbl nob 100×20mg^-l	PHM	NL
44056	TAMOXIFEN EBEWE 10 MG	por tbl nob 30×10mg	EBP	A
44057	TAMOXIFEN EBEWE 20 MG	por tbl nob 30×20mg	EBP	A
67039	TAMIFEN 10	por tbl nob 30×10mg	MOE	CY
88392	TAMOXIFEN LACHEMA 10	tbl 100×10mg	PVL	CZ

179.8

L02BA01

tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)

p.o.

20.00

3,34

44058	TAMOXIFEN EBEWE 30 MG	por tbl nob 30×30mg	EBP	A
44059	TAMOXIFEN EBEWE 40 MG	por tbl nob 30×40mg	EBP	A

179.9	L02BA02	Toremifen	p.o.	60.00	MG	9,73	L/ONK

179.10	L02BA03	Fulvestrant	parent	8.30	MG	435,52	B,P

Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.

179.11

L02BB01

Flutamid

p.o.

0.75

63,98

L/ONK,URN,SEX, END

16036	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100×250mg	CMG	IRL
16579	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100×250mg	KAT	NL
31736	FLUTAPLEX	por tbl nob 100×250mg	PHM	NL
54521	ANDRAXAN	tbl obd 100×250mg	MCI	CZ
58741	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100×250mg	APT	CND

179.12	L02BB02	Nilutamid	p.o.	0.30	GM	154,71	L/ONK,URN,SEX

179.13	L02BB03	bicalutamid do 50 mg včetně	p.o.	50.00	MG	114,35	P

179.14	L02BB03	bicalutamid nad 50 mg	p.o.	50.00	MG	91,45	P

Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skoré ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

180	inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii

180.0		Inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

180.1	L02BG01	Aminogluthetimid	p.o.	1.00	GM	61,03	L/ONK.END

180.2	L02BG03	Anastrozol	p.o.	1.00	MG	137,63	P

180.3	L02BG04	Letrozol	p.o.	2.50	MG	137,63	P

Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:

a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie

b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu.

c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu po prodělané předchozí standardní adjuvantní léčbě tamoxifenem.

56509

FEMARA

por tbl flm 30×2.5mg

NPA

180.4

L02BG06

Exemestan

p.o.

25.00

137,63

Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:

a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie

b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu

c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stádia karcinomu prsu

181	Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů

181.0		Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

181.1	L03AA02	Filgrastim	parent.	1.00	MG	6 860,05	B/P

Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií:

a) u přípravných režimů pro sběr kmenových buněk z periferní krve před plánovanou transplantací

b) v léčbě febrilní neutropenie či jiných závažných infekčních komplikací neutropenických pacientů.

c) při eliminaci neutropenie během chemoterapie s cílem dodržení termínů a dávek chemoterapie pro nádory s vysokým rizikem

d) u cyklické neutropenie a těžké chronické neutropenie u dětí a dospělých, není-li možno postupovat jiným způsobem

e) u nezralých novorozenců s počtem granulocytů pod 0,5 x 10 na devátou/l nebo počet leukocytů pod 1 x 10 na devátou/l.

181.2

L03AA13

Pegfilgrastim

parent.

1.00

5 211,00

B/P

Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu).

181.3

L03AB01

interferon alfa natural

parent.

1.00

192,36

B/P

Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě:

a) tzv. "breakthrough fenomen" v průběhu léčby chronické HCV infekce dvojkombinační terapií (rekombinantní interferon alfa a ribavirin).

"Breakthrough fenomen" je stav, kdy je léčbou dosaženo kompletní odpovědi (tj. negativní sérová HCV-RNA a současně normální ALT) a v dalším průběhu léčby dojde k novému vzplanutí, tj. objeví se opět elevace ALT a/nebo pozitivní sérová HCV-RNA.

b) chronické hepatitis typu B (k léčbě dospělých pacientů s aktivní chronickou hepatitidou B s markery virové replikace, například pozitivní HBV-DNA,DNA polymeráza, HBeAg)

181.4

L03AB03

interferon gamma

parent.

1.00

1 268,35

B/P

Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD).

181.5	L03AB04	interferon alfa-2a - aplikační forma "pera"	parent.	1.00	MU	192,36	B/P

181.6	L03AB04	interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	192,36	B/P

181.7	L03AB04	interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	178,11	B/P

Interferon alfa 2a předepisuje onkolog a hematolog v:

1) onkologických indikacích u:

a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu

b) chronické myeloidní leukémie

c) kožního T-buněčného lymfomu u pacientů, u kterých došlo k progresi choroby a kteří nereagují na zavedenou terapii, nebo pro ně konvenční terapie není vhodná

d) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2×, přešetření a při efektu ještě 2×

e) u metastazujícího Grawitzova nádoru jako individualizovaná paliativní terapie v kombinaci

- dle Atzpodiena u pac, kde je performans status menší než 2, po 2 cyklech a přešetření a při stabilizaci nemoci lze schválit ještě 2 cykly, nebo

- interferon alfa 5-10 MU 3x týdně do progrese či do toxicity. Udržovací terapie přesně dle schématu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 týdnů. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje.

e) u folikulárních nehodgkinských lymfomů

2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.

181.8	L03AB05	interferon alfa-2b - aplikační forma "pera"	parent.	1.00	MU	192,36	B/P

181.9	L03AB05	interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	192,36	B/P

16555

ROFERON-A 9 MIU/0.5ML

sol inj 5×9mu/0.5ml

RCE

181.10

L03AB05

interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formy

parent.

1.00

178,11

B/P

Interferon alfa 2b předepisuje onkolog a hematolog v:

1) onkologických indikacích u:

a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu

b) chronické myeloidní leukémie

c) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření a při efektu ještě 2x

d) mnohočetného myelomu jako udržovací léčba u nemocných, u nichž bylo dosaženo objektivní remise, a to následně po iniciální indukční chemoterapii

e) folikulárního lymfomu s vysokým stupněm malignity jako adjuvans vhodné kombinované indukční chemoterapie (schéma CHOP)

f) u karcinoidního tumoru

181.11	L03AB07	interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. Včetně	parent.	1.00	MU	367,98	B/P

181.12	L03AB07	interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. Včetně	parent.	1.00	MU	250,00	B/P

181.13	L03AB07	interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podání	parent.	1.00	MU	922,00	B/P

181.14	L03AB08	interferon beta-1b	parent.	1.00	MU	213,00	B/P

Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.

Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

181.15	L03AB09	interferon alfacon –1	parent.	1.00	MU	192,36	B/P

181.16	L03AB10	peginterferon alfa- 2b	parent.	1.00	RG	57,89	B/P

181.17	L03AB11	peginterferon alfa- 2a	parent.	1.00	RG	38,97	B/P

Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:

1) dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou

dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou

181.18

L03AC01

Aldesleukin

parent.

1.00

6 538,36

B/P

Aldesleukin předepisuje onkolog v:

1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:

a) jako součást schématu dle Atzpodiena, kde performans status je menší než 2, s přešetřením po dvou cyklech.

b) udržovací terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty najednou, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje

2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech.

Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti.

182	ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva

182.0		Ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

182.1	L03AX	bac. propionibacterii acnes	parent.	1.00	MG	71,18	O/ONK

182.2	L03AX	dialyzát lidských leukocytů	parent.	1.00	DF	787,79	P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3	L03AX	dialyzát vepřových leukocytů	p.o.	1.00	BA	50%	L/ALG,IMU

182.4	L03AX	laktobacillus acidophilus	parent.	3.00	DF	574,23	O/GYN

86711

SOLCOTRICHOVAC

inj sus 3×0.5ml

IAB

182.5	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	lok.	1.00	BA	50%	L/ALG.ORL

182.6	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	p.o.	1.00	BA	50%

182.7	L03AX	thymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	63,39	B/P

182.8	L03AX	thymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	44,28	B/P

182.9	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	lok.	1.00	ML	35,68	L/ALG,ORL

182.10	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	parent.	1.00	DF	71,32	O

182.11	L03AX03	BCG vakcína	lok.	1.00	MG	36,37	O/ONK.URN

182.12	L03AX13	glatirameracetát	parent.	20.00	MG	892,02	B/P

Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 – 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

183	imunosupresivní léčiva, perorální podání

183.0		Imunosupresiva dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

183.1	L04AA01	cyklosporin	p.o.	250.00	MG	223,49	P

Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity.

183.2	L04AA05	tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	395,68	P

183.3	L04AA05	tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletě	p.o.	5.00	MG	294,05	P

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater

183.4

L04AA06

kyselina mykophenolová

p.o.

2.00

399,73

Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.5

L04AA10

sirolimus

p.o.

6.00

615,89

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.6

L04AA13

leflunomid

p.o.

20.00

75,15

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:

a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,

b) psoriatické artritidy.

183.7

L04AA18

everolimus

p.o.

1.50

237,84

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce.

183.8

L04AX01

azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

10.00

1,72

14317	IMURAN 25 MG	tbl obd 100×25mg	HNN	D
23322	AZAPRINE 25 MG	por tbl flm 100×25mg	IXP	CZ
49023	IMURAN 25 MG	tbl obd 100×25mg	GAE	PL

183.9

L04AX01

azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)

p.o.

10.00

1,06

23323

AZAPRINE 50 MG

por tbl flm 100×50mg

IXP

183.10	L04AX02	thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetně	p.o.	100.00	MG	167,91	P

183.11	L04AX02	thalidomidum nad 50mg v jedné tabletě	p.o.	100.00	MG	116,40	P

Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.

Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku.

184	imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika

184.0		Imunosupresiva (kromě p.o.) a ostatní cytostatika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

184.1	L04AA01	cyklosporin	parent.	1.00	MG	2,23	U/J10

15643	SANDIMMUN	inf cnc sol 10×5ml	NAI	CZ
88514	SANDIMMUN	inf cnc sol 10×5ml	NPA	CH

184.2	L04AA02	muromonab-CD3	parent.	5.00	MG	9 861,06	U/J10

184.3	L04AA03	antilymfocytární IG	parent.	10.00	MG	100,10	U/J10

184.4	L04AA04	antithymocytární IG (infuze)	parent.	1.00	MG	55,47	U/J10

184.5	L04AA04	antithymocytární IG (injekce)	parent.	1.00	MG	114,72	U/J10

184.6	L04AA05	tacrolimus	parent.	5.00	MG	1 337,51	H

57631

PROGRAF 5 MG/ML

inf cnc soh 10×1 ml/5mg

FUJ

IRL

184.7	L04AA08	daclizumab	parent.	350.00	MG	115 108,68	U/J10

184.8	L04AA09	basiliximab	parent.	20.00	MG	40 614,02	H

184.9	L04AA11	etanerceptum	parent.	7.00	MG	1 269,90	B/P

Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi;

2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován.

3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi.

4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou.

5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií:

a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, methotrexát, cyklosporin A) – z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, methotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba podle písmen a) až c) trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.10

L04AA12

infliximab

parent.

375.00

57 218,83

B/P

Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným průběhem nereagující na konvenční terapii.

2) k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující.

3) k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.

4) k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem

5) k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno z následujících kritérií:

a) kde nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) kde pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.11

L04AA17

adalimumab

parent.

34 114,92

B/P

Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není možné.

2) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná.

184.12

L04AA21

efalizumab

parent.

1.00

63,85

B/P

Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:

a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) – z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.13

L04AX01

azathioprin

parent.

1.00

9,60

U/J10

185	nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání

185.0		Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

185.1	M01AA	butylpyrazolidiny	p.o.	3.00	DF	3,07

185.2	M01AA05	klofezon	p.o.	0.60	GM	3,07

185.3	M01AB	deriváty kyseliny octové	p.o.	70.00	MG	1,63

185.4	M01AB01	indometacin	p.o.	0.10	GM	2,61

185.5	M01AB02	sulindac	p.o.	0.40	GM	4,04

185.6	M01AB03	tolmetin	p.o.	0.70	GM	4,04

185.7	M01AB05	diklofenak	p.o.	0.10	GM	3,34

75605

DICLOFENAC AL 25

tbl obd 100×25mg

APA

185.8	M01AB05	diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku	p.o.	0.10	GM	3,52

185.9	M01AB06	alclofenak	p.o.	1.25	GM	3,34

185.10	M01AB09	lonazolak	p.o.	0.60	GM	3,34

185.11	M01AB16	aceklofenak	p.o.	0.20	GM	3,34

186	nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání

186.0		Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

186.1	M01AE01	ibuprofen	p.o.	1.20	GM	1,53

15301	APO-IBUPROFEN 400 MG	tbl obd 100×400mg	CMG	IRL
17907	APO-IBUPROFEN 400 MG	tbl obd 100×400mg	KAT	NL

186.2	M01AE01	ibuprofen (lékové formy sirupu)	p.o.	1.20	GM	18,15

186.3	M01AE02	naproxen (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	3,34

186.4	M01AE02	naproxen (tekuté lékové formy),	p.o.	0.50	GM	12,21

186.5	M01AE03	ketoprofen	p.o.	0.15	GM	3,34

186.6	M01AE07	suprofen	p.o.	0.40	GM	3,34

186.7	M01AE08	pirprofen	p.o.	0.80	GM	3,34

186.8	M01AE09	flurbiprofen	p.o.	0.20	GM	3,34

186.9	M01AE10	indoprofen	p.o.	0.60	GM	3,34

186.10	M01AE11	kyselina tiaprofenová	p.o.	0.60	GM	3,34

186.11	M01AE12	oxaprozin	p.o.	0.90	GM	7,66	P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.12	M01AE17	dexketoprofen	p.o.	75.00	MG	4,20

186.13	M01AG02	kyselina tolfenámová	p.o.	0.30	GM	4,77	P

Kyselina tolfenámová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných.

187	ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání

187.0		Ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

187.1	M01AC01	piroxikam	p.o.	20.00	MG	1,80

14997	APO-PIROXICAM 20	cps 100×20mg	CMG	IRL
17159	APO-PIROXICAM 20	cps 100×20mg	KAT	NL
97710	APO-PIROXICAM 20	cps 100×20mg	APT	CND

187.2	M01AC02	tenoxikam	p.o.	20.00	MG	1,80

187.3	M01AC05	lornoxikam	p.o.	12.00	MG	1,80

187.4	M01AC06	meloxikam	p.o.	15.00	MG	6,35

13280	RECOXA15	por tbl nob 10×15mg	ZEH	CZ
13281	RECOXA 15	por tbl nob 20×15mg	ZEH	CZ

187.5	M01AH01	celecoxib	p.o.	0.20	GM	19,97	P

187.6	M01AH03	valdecoxib 10 mg	p.o.	1.00	DF	19,97	P

187.7	M01AH03	valdecoxib 20 mg	p.o.	1.00	DF	27,95	P

187.8	M01AH03	valdecoxib 40 mg	p.o.	1.00	DF	26,39	P

187.9	M01AH05	etoricoxib 120 mg v 1 tbl	p.o.	60.00	MG	25,03	P

187.10	M01AH05	etoricoxib 60 mg v 1 tbl	p.o.	1.00	DF	19,97	P

187.11	M01AH05	etoricoxib 90 mg v 1 tbl	p.o.	1.00	DF	27,95	P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:

a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze

b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života

c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

187.12

M01AX01

nabumeton

p.o.

1.00

6,35

Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

187.13	M01AX04	azapropazon	p.o.	0.75	GM	6,35

187.14	M01AX13	proquazon	p.o.	0.90	GM	6,35

187.15	M01AX17	nimesulid	p.o.	0.20	GM	6,35

188	nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace

188.0		Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, propionové a fenamátů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

188.1	M01AA	butylpyrazolidiny	parent.	1.00	DF	6,73

188.2	M01AB01	indometacin	p.rect.	0.10	GM	3,20

188.3	M01AB01	indometacin	parent.	0.10	GM	12,37

188.4	M01AB03	tolmetin	p.rect.	0.70	GM	10,32

188.5	M01AB05	diklofenak	p.rect.	0.10	GM	7,48

188.6	M01AB05	diklofenak	parent.	0.10	GM	9,24

67548

ALMIRAL

inj 100×3ml/75mg

MOE

188.7	M01AB09	lonazolak	p.rect.	0.60	GM	10,32

188.8	M01AC01	piroxikam	p.rect.	20.00	MG	7,48

188.9	M01AC01	piroxikam	parent.	20.00	MG	11,46

188.10	M01AC02	tenoxikam	p.rect.	20.00	MG	10,51

188.11	M01AC02	tenoxikam	parent.	20.00	MG	11,46

188.12	M01AC05	lornoxikam	parent.	12.00	MG	11,46

188.13	M01AC06	meloxikam	p.rect.	15.00	MG	12,70	P

188.14	M01AC06	meloxikam	parent.	15.00	MG	38,11	P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.15	M01AE01	ibuprofen	p.rect.	1.20	GM	9,17

188.16	M01AE01	ibuprofen	parent.	1.20	GM	13,42

188.17	M01AE02	naproxen	p.rect.	0.50	GM	10,51

188.18	M01AE02	naproxen	parent.	0.50	GM	13,42

188.19	M01AE03	ketoprofen	p.rect.	0.15	GM	8,18

188.20	M01AE03	ketoprofen	parent.	0.15	GM	15,10

76657

KETONAL

inj 10×2m 1/100mg

LEK

SLO

188.21	M01AE11	kyselina tiaprofenová	p.rect.	0.60	GM	10,51

188.22	M01AG	etofenamat	parent.	1.00	GM	13,42

188.23	M01AH04	parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetně	parent.	80.00	MG	320,99	P

188.24	M01AH04	parecoxib nad 3 amp v 1 bal.	parent.	80.00	MG	320,99	O/P

Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:

a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.25

M01AX17

nimesulid

p.rect.

0.20

12,70

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189	specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému

189.0		Specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskoskeletárního systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

189.1	M01CB01	aurothiomalát sodný	parent.	2.40	MG	3,82	L/REV

02780	TAUREDON 50	inj sol 10×0.5ml/50mg	AKZ	D
02781	TAUREDON 20	inj sol 10×0.5ml/20mg	AKZ	D

189.2

M01CC01

penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

0.50

26,66

66755

METALCAPTASE 150

tbl obd 50×150mg

HEL

189.3

M01CC01

penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.50

22,05

66753

METALCAPTASE 300

tbl obd 50×300mg

HEL

189.4	N02BA	lysin acetylsalicylát	parent.	3.00	GM	39,45

189.5	N02BA	lysin salicylát	parent.	3.00	GM	40,84

189.6	N02BA04	salicylát sodný	parent.	3.00	GM	37,70

190	lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva

190.0		Lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

190.1	M02AA	ketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.2	M02AA	kombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.3	M02AA	protizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.4	M02AA05	benzydamin	lok.	1.00	GM	0,75

190.5	M02AA06	etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.6	M02AA06	etofenamát nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.7	M02AA07	piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.8	M02AA07	piroxikam nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.9	M02AA10	ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.10	M02AA10	ketoprofen nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.11	M02AA10	ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)	lok.	150.00	MG	4,84

190.12	M02AA12	naproxen do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.13	M02AA12	naproxen nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.14	M02AA13	ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.15	M02AA13	ibuprofen nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.16	M02AA15	diklofenak (transdermální lékové formy)	transd.	2.00	DF	4,46

190.17	M02AA15	diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.18	M02AA15	diklofenak nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

16580	DOLMINA GEL	drm gel 1×100gm	ZEH	CZ
67550	ALMIRAL GEL	gel 1×250gm	MOE	CY

190.19	M02AA17	kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.20	M02AA21	tolectin do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.21	M02AA21	tolectin nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.22	M02AA23	indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,75

190.23	M02AA23	indomethacin nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,60

190.24	M02AA23	indomethacin spray	lok.	1.00	ML	0,75

190.25	M02AC	přípravky s deriváty kyseliny salicylové	lok.	1.00	GM	0,75

190.26	M02AX	jiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.	lok.	1.00	GM	0,75

190.27	M02AX10	různé	lok.	1.00	GM	0,21

83872

UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL.10% MVM

drm ung 1×1000gm

MVM

191	svalová relaxancia

191.0		Svalová relaxancia dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

191.1	M03AA01	alkuronium	parent.	20.00	MG	68,83	H

191.2	M03AA02	tubokurarin	parent.	30.00	MG	54,55	H

191.3	M03AB	decamethonium	parent.	10.00	MG	23,22	H

191.4	M03AB01	suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	MG	62,39	H

191.5	M03AB01	suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	100.00	MG	39,60	H

191.6	M03AC02	gallamin	parent.	100.00	MG	42,13	H

191.7	M03AC01	pankuronium	parent.	10.00	MG	104,14	H

191.8	M03AC03	vekuronium	parent.	10.00	MG	104,14	H

191.9	M03AC04	atrakurium	parent.	50.00	MG	96,34	H

191.10	M03AC06	pipekuronium	parent.	10.00	MG	100,99	H

191.11	M03AC09	rokuroniumbromid	parent.	50.00	MG	187,11	H

191.12	M03AC10	mivacuronium	parent.	10.00	MG	114,77	H

42587	MIVACRON	inj 5×10ml/20mg	WFD GB
42588	MIVACRON	inj 5×10ml/20mg	GAK I
42589	MIVACRON	inj 5×5ml/10mg	GAK I
42590	MIVACRON	inj 5×5ml/10mg	WFD	GB

191.13

M03AC11

cisatracurium

parent.

10.00

124,06

18771	NIMBEX FORTE	inj sol 1×30ml/150mg	GXM I
18772	NIMBEX	inj sol 5×2.5ml/5mg	GXM I
18773	NIMBEX	inj sol 5×10ml/20mg	GXM I
56517	NIMBEX FORTE	inj sol 1×30ml/150mg	GWE GB
99581	NIMBEX FORTE	inj sol 1×30ml/150mg	GAK I

191.14	M03AX01	botulotoxin (do 100 Uv jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	U	7 392,78	O/P

191.15	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100.00	U	1 725,51	O/P

Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě:

1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie

2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis

191.16

M03CA01

dantrolen

parent.

0.10

5 652,51

192	antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin

192.0		Antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

192.1	M04AA01	allopurinol	p.o.	0.40	GM	3,21

192.2	M04AB02	sulfinpyrazon	p.o.	0.30	GM	4,96

192.3	M04AB03	benzbromaron	p.o.	0.10	GM	1,82

192.4	M04AC01	kolchicin	p.o.	1.00	MG	5,46

62380

COLCHICUM-DISPERT

tbl obd 50×500rg

SVP

193	léčiva působící na mineralizaci kostí

193.0		Léčiva působící na mineralizaci kostí dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

193.1	G03XC01	raloxifen	p.o.	60.00	MG	28,78	P

Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2

M05BA02

kyselina klodronová

parent.

1.50

2 097,49

O/P

94548

BONEFOS

inf cnc 5×5ml/300mg

SOT

193.3

M05BA02

kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.60

182,50

94460

BONEFOS 400 MG

cps 100×400mg

SOT

193.4	M05BA02	kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.60	GM	280,79	P

193.5	M05BA02	kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.60	GM	182,50	P

Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

56638

BONEFOS 800 MG

tbl obd 60×800mg

SOT

193.6

M05BA03

kyselina pamidronová

parent.

60.00

3 152,70

O/P

Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem,

c) manifestní Pagetovou chorobou.

193.7

M05BA04

kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

10.00

8,27

32656

LINDRON

por tbl nob 28×10mg

KRK

SLO

193.8

M05BA04

kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

10.00

19,60

Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.9

M05BA06

kyselina ibandronová

parent.

2.00

2 208,23

O/P

26244

BONDRONAT 6 MG/6 ML

inf cnc sol 1×6ml

RRG

193.10	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1	DF	8,27	P

193.11	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	262,80	P

193.12	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	586,50	P

Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.13	M05BA07	kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	8,27	P

193.14	M05BA07	kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě	p.o.	5.00	MG	19,60	P

Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.15	M05BA08	kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetně	parent.	4.00	MG	7 965,00	O/P

193.16	M05BA08	kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.	parent.	4.00	MG	9 729,90 O/P

Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:

a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,

b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.

193.17

M05BX03

stroncium-ranelát

p.o.

2.00

39,75

Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnýchp:

a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má nemocný osteoporotickou frakturu,

b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,

c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě. Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

193.18

M05B

Kys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)

p.o.

10.00

21,56

Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

194	ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému

194.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí muskoskeletárního systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

194.1	M01AX05	glukosamin sulfát	p.o.	1,50	GM	11,17	L/REV, ORT

194.2	M01AX21	diacerein	p.o.	100.00	MG	14,89	L/REV, ORT

194.3	M01AX25	chondroitin sulfát	p.o.	1.60	GM	14,33	L/REV, ORT

194.4	M03BA52	carisoprodol a paracetamol v kombinaci	p.o.	3.00	DF	2,44

194.5	M03BX01	baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	50.00	MG	9,74

194.6	M03BX01	baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	50.00	MG	6,17

194.7	M03BX02	tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	12.00	MG	21,01	L/NEU,ORT,REV

194.8	M03BX02	tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	12.00	MG	15,48	L/NEU,ORT,REV

194.9	M03BX04	tolperison	p.o.	200.00	MG	4,28

194.10	M03BX04	tolperison	parent.	200.00	MG	9,36

194.11	M03BX05	thiocolchicosid	p.o.	12.00	MG	9,74

194.12	M03BX05	thiocolchicosid	parent.	12.00	MG	38,21

194.13	M03BX07	tetrazepam	p.o.	0.10	GM	9,74

194.14	M09AB52	multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)	p.o.	6.00	DF	7,72	P

Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15	N02BB02	metamizol sodný (do 1 gv 1 ampuli včetně)	parent.	3.00	GM	43,52	O

194.16	N02BB02	metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)	parent.	3.00	GM	18,06	O

194.17	N02BB73	aminophenazon v kombinaci s psycholeptiky	parent.	1.00	DF	7,92	O

194.18	N02BE01	paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)	p.rect.	3.00	GM	72,33

86009

BEN-U-RON 125MG

sup 5×125mg

BNC

194.19

N02BE01

paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)

p.rect.

3.00

13,94

86014	BEN-U-RON 500MG	sup 10×500mg	BNC	D
86015	BEN-U-RON 10OOMG	sup 10×1000mg	BNC	D

194.20	N02BE01	paracetamol	parent.	3.00	GM	43,52	H

194.21	N02BE05	propacetamol	parent.	1.00	GM	40,89	O

194.22	M09AX01	kyselina hyaluronová	parent.	3.60	MG	190,54	P

Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

195	lokální anestetika ze skupiny esterů

195.0		Lokální anestetika ze skupiny esterů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

195.1	N01AA01	ether pro anestézii (diethylether)	inhal.	100.00	GM	15,10	H

195.2	N01BA	estery aminobenzoové kyseliny	parent.	100.00	ML	19,11	O

195.3	N01BA02	prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	1,34	O

195.4	N01BA02	prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)	parent.	1.00	ML	0,29	O

69670	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1×250ml/500mg	ARD	CZ
69671	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1×500ml/1gm	ARD	CZ
69673	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1×250ml/1.25gm	ARD	CZ
69674	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1×500ml/2.5gm	ARD	CZ
69676	INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.	inj 1×250ml	ARD	CZ
69677	INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.	inj 1×500ml/5gm	ARD	CZ
89212	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1×200ml	ARD	CZ
89214	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1×200ml	ARD	CZ
89216	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.	inj 1×200ml	ARD	CZ

196	lokální anestetika ze skupiny amidů

196.0		Lokální anestetika ze skupiny amidů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

196.1	N01BB	trimekain	lok.	1.00	GM	1,15	O

196.2	N01BB	trimekain (koncentrace 0,5%)	parent.	1.00	ML	0,71	O

69705	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD	inj 1×250ml 0.5%		ARD	CZ
69706	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD	inj 1×500ml 0.5%		ARD	CZ

196.3	N01BB	trimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	1,40	O

196.4	N01BB	trimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)	parent.	1.00	ML	0,27	O

69708	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.	inj 1×250ml 1%		ARD	CZ
69709	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.	inj 1×500ml 1%		ARD	CZ

196.5	N01BB	trimekain (koncentrace 2%)	parent.	1.00	ML	1,19	O

196.6	N01BB	trimekain/adrenalin	parent.	1.00	ML	2,30	O

196.7	N01BB01	bupivakain	parent.	1.00	ML	2,35	O

06623	BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%	inj sol 1×50ml	SLH	D
06624	BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%	inj sol 10×50ml	SLH	D
06625	BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%	inj sol 50×50ml	SLH	D
06634	BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%	inj sol 10×50ml	SLH	D
06635	BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%	inj sol 50×50ml	SLH	D

196.8	N01BB01	bupivakain (lékové formy spinal)	parent.	1.00	ML	30,82	O

196.9	N01BB02	lidokain	parent.	1.00	ML	1,19	O

196.10	N01BB02	lidokain (obsah 11 ml)	lok.	1.00	ML	3,81	P

196.11	N01BB02	lidokain (obsah 6 ml)	lok.	1.00	ML	5,47	P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12	N01BB03	mepivakain	parent.	1.00	ML	2,35	O

196.13	N01BB08	artikain	parent.	1.00	ML	4,06	O

196.14	N01BB08	artikain (lékové formy hyperbar)	parent.	1.00	ML	9,64	O

196.15	N01BB09	levobupivacain	parent.	1.00	ML	5,25	O

17962	NAROPIN 2 MG/ML	inf sol 5×100ml/200mg	AZC	D
46610	NAROPIN 2 MG/ML	inf sol 5×100ml/200mg	AZC	S
56038	NAROPIN 2 MG/ML	inj sol 5×10ml/20mg	AZC	S

196.16

N01BB10

ropivacain

parent.

1.00

5,25

03755

CHIROCAINE 2.5 MG/ML

inj sol 10×10ml

ABB

196.17

N01BB51

bupivakain/adrenalin

parent.

1.00

3,72

197	lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou

197.0		Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

197.1	N01BB52	lidokain/adrenalin	parent.	1.00	ML	2,30	O

197.2	N01BB58	artikain/adrenalin	parent.	1.00	ML	4,47	O

93109

SUPRACAIN 4%

inj 10×2ml

ZEH

197.3

N01BX01

ethylchlorid

lok.

100.00

91,24

198	analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání

198.0		Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

198.1	N02AA01	morfin (100 a více mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	40,57

80408	VENDAL RETARD 100MG	tbl obd 30×100mg	LAR	A
94312	MST CONTINUS 100MG	tbl ret 60×100mg	NPP	GB

198.2	N02AA01	morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	63,38

198.3	N02AA01	morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	47,10

80406

VENDAL RETARD 30MG

tbl obd 30×30mg

LAR

198.4

N02AA01

morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.10

44,87

80407	VENDAL RETARD 60MG	tbl obd 30×60mg	LAR	A
94311	MST CONTINUS 60MG	tbl ret 60×60mg	NPP	GB

198.5	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)	p.o.	0.10	GM	52,68

198.6	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	0.10	GM	60,20

198.7	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	0.10	GM	57,04

198.8	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0.10	GM	38,21

198.9	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)	p.o.	0.10	GM	17,20

198.10	N02AA03	hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	96,04

198.11	N02AA03	hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	89,01

198.12	N02AA03	hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	81,59

198.13	N02AB02	pethidin	p.o.	0.40	GM	40,36

199	analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání

199.0		Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

199.1	N02AA05	oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	75.00	MG	119,47

199.2	N02AA05	oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	75.00	MG	111,11

199.3	N02AA05	oxycodon více než 40 mg v jedné tabletě	p.o.	75.00	MG	100,48

199.4	N02AA08	dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.15	GM	27,21

10123

DHC CONTINUS 60 MG

por tbl ret 60×60mg b

NPP

199.5	N02AA08	dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.15	GM	23,31

199.6	N02AC05	benzitramid	p.o.	10.00	MG	12,42

199.7	N02AD01	pentazocin	p.o.	0.20	GM	21,58

08968

FORTRAL

tbl 100×50mg

KRK

SLO

199.8	N02AX01	tilidin	p.o.	0.20	GM	19,33

199.9	N02AX02	tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)	p.o.	0.30	GM	13,83

199.10	N02AX02	tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	21,50

199.11	N02AX02	tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)	p.o.	0.30	GM	20,69

199.12	N02AX52	tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolem	p.o.	1.00	DF	4,80

200	analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace

200.0		Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

200.1	N01AH01	fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	134,67	O

30101

FENTANYL TORREX 50MCG/ML

inj 5×2ml/100rg

TRX

200.2

N01AH01

fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)

parent.

1.00

99,18

30102

FENTANYL TORREX 50MCG/ML

inj 5×10ml/500rg

TRX

200.3

N01AH02

alfentanyl

parent.

1.50

45,83

87721

RAPIFEN

inj sol 5×2ml/1mg

JAN

200.4

N01AH03

sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)

parent.

0.60

1 312,26

93701

SUFENTA

inj 5×2ml/10rg

JAN

200.5

N01AH03

sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)

parent

0.60

581,77

21043	SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML	inj sol 10×10ml/50rg	TRX	A
21044	SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML	inj sol 20×10ml/50rg	TRX	A
30779	SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML	inj sol 5×10ml/50rg	TRX	A
85526	SUFENTA FORTE	inj 5×1ml/50rg	JAN	B

200.6

N01AH03

sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)

parent.

0.60

539,08

21088	SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML	inj sol 5×5ml/250rg	TRX	A
21089	SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML	inj sol 10×5ml/250rg	TRX	A
21090	SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML	inj sol 20×5ml/250rg	TRX	A
21091	SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML	inj sol 10×20ml/1mg	TRX	A
21092	SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML	inj sol 20×20ml/1mg	TRX	A
30783	SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML	inj sol 5×20ml/1mg	TRX	A
93702	SUFENTA FORTE	inj 5×5ml/250rg	JAN	B

200.7

N01AH06

remifentanyl

parent.

1.00

213,10

17712	ULTIVA 2 MG	inj piv sol 5×2mg	GXM	I
17713	ULTIVA 5 MG	inj piv sol 5×5mg	GXM	I
86162	ULTIVA 2 MG	inj piv sol 5×2mg	GWB	GB
86163	ULTIVA 5 MG	inj piv sol 5×5mg	GWB	GB

200.8	N01AH51	fentanyl v kombinacích	parent.	4.00	ML	37,35	H

200.9	N02AA01	morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	30.00	MG	15,77	O

200.10	N02AA01	morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	30.00	MG	9,53	O

200.11	N02AB02	pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.40	GM	54,42	O

200.12	N02AB02	pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	0.40	GM	33,66	O

200.13	N02AB03	fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	629,87	P

200.14	N02AB03	fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	195,20	P

17315

FENTAHEXAL25

drm emp tdr 3×2.5mg

HHO

200.15

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramů za hodinu)

transd.

1.00

363,20

17303	FENTAHEXAL 50	drm emp tdr 3×5mg	HHO	D
17304	FENTAHEXAL 50	drm emp tdr 5×5mg	HHO	D

200.16	N02AB03	fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	522,55	P

200.17	N02AB03	fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	139,40	P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.18	N02AC03	piritramid	parent.	300.00	MG	92,29	O

200.19	N02AD01	pentazocin	parent.	0.20	GM	85,37	O

08966

FORTRAL

inj 10×1ml/30mg

KRK

SLO

200.20	N02AE01	buprenorfin	subling.	1.20	MG	78,18

200.21	N02AE01	buprenorfin	parent.	1.20	MG	195,85	O

200.22	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	218,79	P

200.23	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	314,85	P

200.24	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramů za hodinu)	transd.	1.00	DF	388,93	P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.25	N02AF01	butorfanol	parent.	12.00	MG	81,21	O

200.26	N02AF02	nalbufin	parent.	80.00	MG	66,43	O

200.27	N02AX01	tilidin	parent.	0.20	GM	16,00	O

200.28	N02AX02	tramadol hydrochlorid	p.rect.	0.30	GM	40,66

12822	TRAMADOL LANNACHER100 MG	sup 5×100mg	LAR	A
32084	TRALGIT SUPP.	ret sup 10×100mg	ZEH	SK

200.29

N02AX02

tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

0.30

80,43

12477	TRAMABENE 50 INJEKCE	inj 5×1ml/50mg	MCK	D
32090	TRALGIT 50 INJ	inj sol 5×1ml/50mg	ZEH	SK
32091	TRALGIT 50 INJ	inj sol 10×1ml/50mg	ZEH	SK
92363	TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 ML	inj 5×1ml/50mg	LAR	A

200.30

N02AX02

tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)

parent.

0.30

41,58

12478	TRAMABENE 100 INJEKCE	inj 5×2ml/100mg	MCK	D
32087	TRALGIT 100 INJ	inj sol 5×2ml/100mg	ZEH	SK
32088	TRALGIT 100 INJ	inj sol 10×2m 1/100mg	ZEH	SK
92364	TRAMADOL LANNACHER 100MG/2ML	inj 5×2ml/100mg	LAR	A

201	analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání

201.0		Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

201.1	N02BA	lysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	3.00	GM	8,45

201.2	N02BA	lysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	3.00	GM	6,30

201.3	N02BA01	kyselina acetylsalicylová	p.o.	3.00	GM	6,34

00011

ACYLPYRIN

tbl 10×500mg

SLO

201.4	N02BA02	aloxiprin	p.o.	3.00	GM	6,30

201.5	N02BA03	cholin salicylát	p.o.	3.00	GM	8,45

201.6	N02BA11	diflunisal	p.o.	0.75	GM	5,59

202	ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání

202.0		Ostatní analgetika – antipyretika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

202.1	N02BE01	paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	3.00	GM	8,82

202.2	N02BE01	paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)	p.o.	3.00	GM	4,33

03837	PARALEN 500	tbl 10×500mg	ZEH	CZ
15385	APO-ACETAMINOPHEN 500 MG	tbl 100×500mg	CMG	IRL
83608	APO-ACETAMINOPHEN 500MG	tbl 100×500mg	APT	CND

202.3

N02BE01

paracetamol (tekuté lékové formy)

p.o.

3.00

GM 8,45

203	antimigrenika

203.0		Antimigrenika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

203.1	N02CA01	dihydroergotamin	p.o.	4.00	MG	1,20

203.2	N02CA01	dihydroergotamin	parent.	4.00	MG	108,99

203.3	N02CA01	dihydroergotamin nosní spray	inhal.	1.00	MG	48,87

203.4	N02CA07	lisurid	p.o.	75.00	RG	0,71

203.5	N02CA52	ergotamin, kombinace	p.o.	4.00	DF	9,17

203.6	N02CC01	šumat riptan	parent.	1.00	DF	861,95	P

Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.


203.7	N02CC01	sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	50.00	MG	92,35

203.8	N02CC01	sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	50.00	MG	69,26

203.9	N02CC01	sumatriptan (nosní sprej)	inhal.	1.00	DF	210,86	P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382	IMIGRAN 10 MG	nas spr sol 2×0.1 ml	GXM
93078	IMIGRAN 10 MG	spr nas 2×0.1 ml	GWE

203.10	N02CC02	naratriptan	p.o.	2.50	MG	92,35

203.11	N02CC03	zolmitriptan	p.o.	2.50	MG	92,35

203.12	N02CC03	zolmitriptan (nosní sprej)	inhal.	1.00	DF	210,86	P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.13	N02CC04	rizatriptan	p.o.	10.00	MG	92,35

203.14	N02CC06	eletriptan	p.o.	40.00	MG	92,35

203.15	N02CC07	frovatriptan	p.o.	2.5	MG	92,35

203.16	N02CX	lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem	p.o.	1.00	DF	21,17

203.17	N02CX	pipethiaden	p.o.	3.00	DF	2,48

203.18	N02CX01	pizotifen	p.o.	1.50	MG	5,74

203.19	N02CX06	oxetoron	p.o.	0.12	GM	5,74

204	antiepileptika ze skupiny barbiturátů

204.0		Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

204.1	N03AA	fenobarbital pseudonorefedr.	p.o.	0.10	GM	2,00

204.2	N03AA02	fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	5,94

68578

PHENAEMALETTEN

tbl 50×15mg

DET

204.3	N03AA02	fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	0.10	GM	123,38	O

204.4	N03AA02	fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	2,18

68579

PHENAEMAL 0.1

tbl 50×100mg

DET

204.5

N03AA02

fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)

parent.

0.10

13,15

84449

LUMINAL

inj 5×1ml/200mg

DET

204.6

N03AA03

primidon (pevné lékové formy)

p.o.

1.25

11,49

13731

LISKANTIN

tbl 100×250mg

DET

204.7

N03AA03

primidon (tekuté lékové formy)

p.o.

1.25

44,48

205	antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů

205.0		Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

205.1	N03AB02	fenytoin	p.o.	0.30	GM	2,19

00297	SODANTON	tbl 20×100mg	ZEH	SK
62234	EPILAN D GEROT	tbl 100×100mg	GER	A

205.2	N03AB02	fenytoin	parent.	0.30	GM	113,41	O

205.3	N03AB04	mefenytoin	p.o.	0.40	GM	2,38

205.4	N03AB52	fenytoin, kombinace	p.o.	3.00	DF	2,35

02625

SANEPIL

tbl 20 (blistr)

ZEH

205.5

N03AD01

ethosuximid (pevné lékové formy)

p.o.

1.25

16,40

92041

PETINIMID

por cps mol 100×250mg

GER

205.6

N03AD01

ethosuximid (tekuté lékové formy)

p.o.

1.25

22,17

02035	SUXILEP	gtt 50gm 50%	GMD	D
11037	SUXILEP	gtt 50gm 50%	PHW	D

205.7

N03AD03

mesuximid

p.o.

0.90

24,22

206	antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů

206.0		Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

206.1	N03AE01	klonazepam	parent.	8.00	MG	225,09	O

14989

RIVOTRIL

inj 5×1 ml/1 mg+solv.

RCE

206.2

N03AE01

klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

8.00

23,60

14957

RIVOTRIL 0.5 MG

tbl 50×0.5mg

RCE

206.3	N03AE01	klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	8.00	MG	12,42

206.4	N03AE01	klonazepam (tekuté lékové formy)	p.o.	8.00	MG	32,84

14000

RIVOTRIL 2.5MG/ML

por gtt sol 1×10ml

ROX

206.5

N03AF01

karbamazepin (pevné lékové formy)

p.o.

1.00

11,50

15305	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100×200mg	CMG	IRL
17999	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100×200mg	KAT	NL
62309	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100×200mg	APT	CND
98080	NEUROTOP	tbl 50×200mg	GER	A

206.6

N03AF01

karbamazepin (retardované pevné lékové formy)

p.o.

1.00

16,07

16444	TEGRETOL CR 200	tbl ret 50×200mg	NAI	CZ
16445	TEGRETOL CR 400	tbl ret 30×400mg	NAI	CZ
92039	TEGRETOL CR 200	tbl ret 50×200mg	NPA	CH
93619	TEGRETOL CR 400	tbl ret 30×400mg	NPA	CH
96305	NEUROTOP RETARD 300	tbl ret 50×300mg	GER	A
96306	NEUROTOP RETARD 600	tbl ret 50×600mg	GER	A

206.7	N03AF01	karbamazepin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	41,55

206.8	N03AF02	oxcarbazepin	p.o.	1.00	GM	10,85

207	antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin

207.0		Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

207.1	N03AG01	natrium valproát	parent.	1.50	GM	1 081,83	K

54238

ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLӦ.

inj sol 5×3ml/300mg

DET

207.2	N03AG01	natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	GM	27,81

207.3	N03AG01	natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	GM	25,61

207.4	N03AG01	natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	16,83

08768

CONVULEX 150

por cps dur 100×150mg

GER

207.5	N03AG01	natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.50	GM	14,61

207.6	N03AG01	natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	23,78

207.7	N03AG01	natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	GM	23,80

58787

CONVULEX CR 500 MG

tbl ret 50×500mg

GER

207.8

N03AG01

natrium valproát (tekuté lékové formy)

p.o.

1.50

24,40

08770

CONVULEX

gtt 100ml

GER

207.9	N03AG02	valpromid	p.o.	1.50	GM	23,77	L/PSY, NEU

207.10	N03AG04	vigabatrin	p.o.	2.00	GM	110,33	P

207.11	N03AG06	tiagabin	p.o.	30.00	MG	110,33	P

Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

208	ostatní antiepileptika

208.0		Ostatní antiepileptika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

208.1	N03AX03	sultiam	p.o.	0.40	GM	15,39	L/PSY, NEU

55852

OSPOLOT

tbl obd 50×200mg

DET

208.2	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	81,24	P

208.3	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	118,99	P

41870	LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUS	por tbl sus 30×100mg	SFS	D
41886	LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUS	por tbl sus 50×100mg	SFS	D

208.4	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	488,65	P

208.5	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	165,40	P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

208.6

N03AX09

lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

47,30

L/PSY, NEU

17761	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob 30×50mg	KPT	E
18618	PLEXXO 50 MG	por tbl nob 30×50mg	DET	CZ
19873	LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG	por tbl nob 30×50mg	AHF	IS
23775	EPIRAL 50	por tbl nob 30×50mg	ZEH	CZ
48952	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob 30×50mg	SXP	GR
48971	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob 30×50mg	SXQ	P
48990	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob 30×50mg	MCK	D

208.7	N03AX09	lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	55,33	L/PSY, NEU

208.8	N03AX09	lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	45,28	L/PSY, NEU

17780	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl nob 30×100mg	KPT	E
18623	PLEXXO 100 MG	por tbl nob 30×100mg	DET	CZ
18627	PLEXXO 100 MG	por tbl nob 100×100mg	DET	CZ
19197	EPIMIL 100 MG	por tbl nob 30×100mg	IXP	CZ
19888	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tbl nob 30×100mg	AHF	IS
19898	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tbl nob 100×100mg	AHF	IS
23776	EPIRAL 100	por tbl nob 30×100mg	ZEH	CZ
23777	EPIRAL 100	por tbl nob 100×100mg	ZEH	CZ
49209	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl nob 30×100mg	SXP	GR
49228	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl nob 30×100mg	SXQ	P
49247	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl nob 30×100mg	MCK	D

208.9	N03AX10	felbamat	p.o.	2.40	GM	268,31	L/PSY, NEU

208.10	N03AX11	topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	136,92	P

208.11	N03AX11	topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	108,07	P

208.12	N03AX11	topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)	p.o.	0.30	GM	278,53	P

208.13	N03AX11	topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)	p.o.	0.30	GM	171,76	P

208.14	N03AX11	topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	121,56	P

Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

208.15	N03AX12	gabapentin	p.o.	1.80	GM	79,89	L/PSY, NEU

208.16	N03AX16	pregabalin	p.o.	300.00	MG	91,58	P

208.17	N03AX14	levetiracetam	p.o.	2.00	GM	115,97	P

Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Pregabalinem předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

209	Anticholinergní antiparkinsonika

209.0		Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

209.1	N04AA	hydrochlorid diethazinia	p.o.	0.25	GM	6,99

209.2	N04AA02	biperiden	p.o.	10.00	MG	11,94

209.3	N04AA02	biperiden	parent.	10.00	MG	55,60	O

01973

AKINETON

inj 5×1ml/5mg

EBP

209.4	N04AA03		metixen	p.o.	40.00	MG	17,68

209.5	N04AA04	procyklidin		p.o.	25.00	MG	8,05

03481	KEMADRIN	por tbl nob 100×5mg	GWE	D
03483	KEMADRIN	por tbl nob 100×5mg	WFD	GB

209.6	N04AA08	dexetimid	parent.	0.12	MG	1,67	O

209.7	N04AC01	benzatropin	p.o.	2.00	MG	3,05

210	dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů

210.0		Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

210.1	N04BA01	levodopa	p.o.	3.50	GM	24,08

210.2	N04BA02	levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	32,01

14955

MADOPAR HBS

por cps dur 30×125mg

RCE

210.3	N04BA02	levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	25,99

210.4	N04BA02	levodopa/benserazid	p.o.	0.60	GM	20,39

15050

MADOPAR 250

por tbl nob 100×250mg

RCE

210.5	N04BA02	levodopa/karbidopa (do 125 mg v1 tabletě včetně)	p.o.	0.60	GM	28,95

210.6	N04BA02	levodopa/karbidopa (nad 125 mg v1 tabletě)	p.o.	0.60	GM	17,80

45244

ISICOM250 MG

tbl 100×275mg

DET

210.7	N04BA03	levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.00	DF	33,10	P

210.8	N04BA03	levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.00	DF	35,50	P

Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

211	antiparkinsonika z ostatních skupin

211.0		Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

211.1	N04BB01	amantadin	parent.	0.20	GM	4,15	H

211.2	N04BB01	amantadin hydrochlorid	p.o.	0.20	GM	5,39	L/NEU,PSY,GER

211.3	N04BB01	amantadin sulfát	p.o.	0.20	GM	7,16	L/NEU,PSY,GER

211.4	N04BC03	dihydroergokriptin	p.o.	10.00	MG	14,20	P

211.5	N04BC04	ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	6.00	MG	62,93	P

211.6	N04BC04	ropinirol nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	6.00	MG	56,03	P

211.7	N04BC05	pramipexol	p.o.	2.50	MG	93,54	P

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

211.8

N04BD01

selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetně

p.o.

5.00

5,26

L/NEU,PSY,GER

03073	APO-SELEG	por tbl nob 100×5mg	APT	CND
03074	APO-SELEG	por tbl nob 50×5mg	APT	CND
13017	NIAR	por tbl nob 30×5mg	AAW	D
15307	APO-SELEG	por tbl nob 100×5mg	CMG	IRL
15308	APO-SELEG	por tbl nob 50×5mg	CMG	IRL
17408	APO-SELEG	por tbl nob 100×5mg	KAT	NL
17409	APO-SELEG	por tbl nob 50×5mg	KAT	NL
59279	SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50×5mg	MCK	D

211.9	N04BD01	selegilin nad 5 mg v 1 tabletě	p.o.	5.00	MG	4,98	L/NEU,PSY,GER

211.10	N04BD02	rasagilin	p.o.	1.00	MG	4,98	L/NEU,PSY,GER

211.11	N04BX01	tolkapon	p.o.	0.45	GM	156,13	P

Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.

211.12

N04BX02

entacapon

p.o.

1.00

132,43

Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.

212	antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT

212.0		Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

212.1	N04BC02	pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	3.00	MG	147,99	P

13531	HIZEST 0.05 MG	por tbl nob 30×0.05mg	IXP	CZ
13532	HIZEST 0.05 MG	por tbl nob 100×0.05mg	IXP	CZ

212.2

N04BC02

pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

3.00

127,76

13533	HIZEST 0.25 MG	por tbl nob 30×0.25mg	IXP	CZ
13534	HIZEST 0.25 MG	por tbl nob 100×0.25mg	IXP	CZ

212.3

N04BC02

pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)

p.o.

3.00

106,61

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

13535	HIZEST 1 MG	por tbl nob 30×1mg	IXP	CZ
13536	HIZEST 1 MG	por tbl nob 100×1mg	IXP	CZ

213	antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání

213.0		Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

213.1	N05AA01	chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	12,00

213.2	N05AA01	chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	6,42

62313

PLEGOMAZIN 100 MG

por tbl obd 30×100mg

EGI

213.3	N05AA01	chlorpromazin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	61,34

213.4	N05AA02	levomepromazin	p.o.	0.30	GM	16,56

213.5	N05AA03	promazin	p.o.	0.30	GM	13,18

213.6	N05AB03	perfenazin	p.o.	30.00	MG	1,79

213.7	N05AB04	prochlorperazin	p.o.	0.10	GM	12,14

213.8	N05AB06	trifluoperazin	p.o.	20.00	MG	6,83

213.9	N05AB08	thioproperazin	p.o.	75.00	MG	6,55

213.10	N05AC01	periciazin (pevné lékové formy)	p.o.	50.00	MG	5,59	L/NEU,PSY,GER

213.11	N05AC01	periciazin (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	MG	5,07	L/NEU,PSY,GER

213.12	N05AC02	thioridazin	p.o.	0.30	GM	9,80

214	neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání

214.0		Neuroleptika – butyrofenony a idolové deriváty dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

214.1	N05AD01	haloperidol (pevné lékové formy)	p.o.	8.00	MG	6,21

10575	APO-HALOPERIDOL 5	por tbl nob 100×5mg	APT	CND
15310	APO-HALOPERIDOL 5	por tbl nob 100×5mg	CMG	IRL
15311	APO-HALOPERIDOL 1	por tbl nob 100×1 mg	CMG	IRL
98291	APO-HALOPERIDOL	tbl 100×1 mg	APT	CND

214.2	N05AD01	haloperidol (tekuté lékové formy)	p.o.	8.00	MG	10,33

214.3	N05AD02	trifluperidol (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	MG	3,82

214.4	N05AD02	trifluperidol (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	MG	7,54

214.5	N05AD03	melperon	p.o.	0.30	GM	24,37

214.6	N05AE03	sertindol	p.o.	1.00	DF	101,26	P

13039

SERDOLECT 4 MG

por tbl flm 30×4mg

LUN

214.7

N05AE04

ziprasidon

p.o.

80.00

101,26

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

215	neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání

215.0		Neuroleptika – thioxantheny, difenylbutylpiperidiny dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

215.1	N05AF	oxyprotepin	p.o.	20.00	MG	17,87

215.2	N05AF01	flupentixol	p.o.	6.00	MG	15,34

88143

FLUANXOL1 MG

drg 100×1 mg

LUN

215.3	N05AF03	chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	25,79

215.4	N05AF03	chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	7,99

215.5	N05AF03	chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	13,51

215.6	N05AF05	zuklopenthixol	p.o.	30.00	MG	9,23

57823	CISORDINOL 10 MG	por tbl flm 50×10mg	LUN	DK
57827	CISORDINOL25 MG	por tbl flm 50×25mg	LUN	DK

215.7	N05AG02	pimozid	p.o.	4.00	MG	10,52

215.8	N05AG03	penfluridol	p.o.	6.00	MG	5,87

216	neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání

216.0		Neuroleptika – diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

216.1	N05AH01	loxapin	p.o.	0.10	GM	51,02	L/PSY

216.2	N05AH02	klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	55,86	L/PSY, NEU

42824

CLOZAPIN DESITIN 25 MG

por tbl nob 30×25mg

SBV

216.3	N05AH02	klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	49,06	L/PSY, NEU

216.4	N05AH02	klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	44,99	L/PSY

42825

CLOZAPIN DESITIN 100 MG

por tbl nob 30×100mg

SBV

216.5

N05AH03

olanzapin

p.o.

10.00

101,26

Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.6

N05AH04

quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletě

p.o.

0.40

222,39

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.

216.7

N05AH04

quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě

p.o.

0.40

101,26

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.8

N05AL01

sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

0.80

31,08

11468	PROSULPIN 50 MG	tbl 60×50mg	PMP	CZ
46751	SULPIROL 50	por cps dur 100×50mg	SFS	D
48877	SULPIROL 50	por cps dur 100×50mg	HPZ	PL

1216.9

N05AL01

sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.80

16,00

L/PSY,NEU

07387	prosulpin 200 mg	por tbl nob 30×200mg	pmp	cz
11149	prosulpin 200 mg	por tbl nob 60×200mg	pmp	cz
46741	sulpirol 200	por tbl nob 20×200mg	hex	D
46743	sulpirol 200	por tbl nob 100×200mg	hex	D
46746	sulpirol 200	por tbl nob 100×200mg	sfs	D
46748	sulpirol 200	por tbl nob 20×200mg	sfs	D
48872	sulpirol 200	por tbl nob 20×200mg	hpz	pl
48874	sulpirol 200	por tbl nob 100×200mg	hpz	pl

216.10

N05AL03

tiaprid (pevné lékové formy)

p.o.

0.40

13,68

99926

TIAPRA

por tbl flm 50×100mg

zeh

216.11	N05AL03	tiaprid (tekuté lékové formy)	p.o.	0.40	GM	36,84

216.12	N05AL05	amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletě	p.o.	400.00	MG	68,42	P

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.13

N05AL05

amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.00

10,55

217	ostatní antipsychotika, perorální podání

217.0		Ostatní antipsychotika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

217.1	N05AX08	risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)	p.o.	5.00	MG	25,13	L/PSY, NEU, GER, INT

10527	RISPEN 1		por tbl flm 20×1 mg	ZEH	CZ
42525	RISPEN 1		por tbl flm 50×1 mg	ZEH	CZ
48799	RISPERIDON-RATIOPHARM 1	MG	por tbl flm 20×1 mg	AHF	IS
48805	RISPERIDON-RATIOPHARM 1	MG	por tbl flm 50×1 mg	AHF	IS

217.2

N05AX08

risperidon (s obsahem nad 1 mg )

p.o.

5.00

30,30

L/PSY, NEU, GER INT

10528	RISPEN 2	por tbl flm 20×2mg	ZEH	CZ
10529	RISPEN 3	por tbl flm 20×3mg	ZEH	CZ
10530	RISPEN 4	por tbl flm 20×4mg	ZEH	CZ
42527	RISPEN 2	por tbl flm 50×2mg	ZEH	CZ
42529	RISPEN 3	por tbl flm 50×3mg	ZEH	CZ
42531	RISPEN 4	por tbl flm 50×4mg	ZEH	CZ
48767	RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG	por tbl flm 20×2mg	AHF	IS
48773	RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG	por tbl flm 50×2mg	AHF	IS
48815	RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG	por tbl flm 20×3mg	AHF	IS
48821	RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG	por tbl flm 50×3mg	AHF	IS

217.3	N05AX08	risperidon (tekuté lékové formy)	p.o.	5.00	MG	95,53	L/PSY, NEU, GER, INT

217.4	N05AX11	zotepin	p.o.	0.20	GM	68,42	P

Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

217.5

N05AX12

aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

115,64

Aripriprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace. V této indikaci bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.

218	Lithium

218.0		Lithium dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

218.1	N05AN01	lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletě	p.o.	1.00	GM	4,60

02481

LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMA

tbl 100×300mg

ZEH

218.2

N05AN01

llithium nad 0,3 g v jedné tabletě

p.o.

1.00

3,06

04385

CONTEMNOL

tbl ret 100×500mg

ZEH

219	antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – nedepotní přípravky

219.0		Antipsychotika, neuroleptika–nedepotní přípravky dále neuvedena	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

219.1	N05AA01	chlorpromazin	parent.	0.10	GM	24,79	O

219.2	N05AA02	levomepromazin	parent.	0.10	GM	30,19	O

219.3	N05AD01	haloperidol	parent.	8.00	MG	16,34	O

219.4	N05AD02	trifluperidol	parent.	2.00	MG	5,39	O

219.5	N05AD03	melperon	parent.	0.30	GM	48,96	O

219.6	N05AD08	droperidol	parent.	25.00	MG	48,96	O

219.7	N05AE04	ziprasidon	parent.	40.00	MG	172,98	H

219.8	N05AF	oxyprotepin	parent.	1.00	MG	2,49	O

219.9	N05AF03	chlorprothixen	parent.	50.00	MG	2,96	O

219.10	N05AF05	zuklopenthixol	parent.	30.00	MG	76,78	O

93253

CISORDINOL-ACUTARD

inj 10×2m 1/100mg

LUN

219.11	N05AH02	klozapin	parent.	0.30	GM	84,26	H

219.12	N05AH03	olanzapin	parent.	10.00	MG	161,16	H

25937	ZYPREXA 10 MG	inj piv sol 1×10mg	ELH	NL
32601	ZYPREXA INTRAMUSCULAR	inj piv sol 1×10mg	LPF	D

219.13	N05AL01	sulpirid	parent.	0.80	GM	69,71	O/PSY, NEU

219.14	N05AL03	tiaprid	parent.	0.40	GM	40,93	O

99929

TIAPRA 100MG/2ML

inj sol 10×2ml

ZEH

220	antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – depotní přípravky

220.0		Antipsychotika, neuroleptika–depotní přípravky dále neuvedena	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

220.1	N05AB02	flufenazin	parent.	1.00	MG	3,83	O

03514

MODITEN DEPOT

inj 5×1ml/25mg

BTA

220.2	N05AD01	haloperidol (depotní lékové formy)	parent.	3.30	MG	9,60	O

220.3	N05AF01	flupentixol	parent.	4.00	MG	13,66	O

91830

FLUANXOL DEPOT

inj 10×2ml/40mg

LUN

220.4	N05AF05	zuklopenthixol (depotní formy)	parent.	15.00	MG	10,77	O

220.5	N05AG01	fluspirilen	parent.	0.70	MG	12,11	O

220.6	N05AX08	risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.80	MG	269,52	P

220.7	N05AX08	risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.80	MG	242,20	P

220.8	N05AX08	risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp.	parent.	1.80	MG	227,21	P

Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:

a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k léčbě,

b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,

c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.

221	anxiolytika, perorální podání

221.0		Anxiolytika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

221.1	N05BA01	diazepam	p.o.	10.00	MG	0,67

02478

DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MG

tbl 20×10mg

ZEH

221.2	N05BA02	chlordiazepoxid	p.o.	30.00	MG	0,67

221.3	N05BA03	medazepam	p.o.	20.00	MG	0,67

221.4	N05BA04	oxazepam	p.o.	50.00	MG	0,67

221.5	N05BA05	klorazepát draselný	p.o.	20.00	MG	0,67

221.6	N05BA06	lorazepam	p.o.	2.50	MG	0,67

221.7	N05BA08	bromazepam	p.o.	10.00	MG	0,67

221.8	N05BA09	klobazam	p.o.	20.00	MG	0,67

221.9	N05BA11	prazepam	p.o.	30.00	MG	0,67

221.10	N05BA12	alprazolam (1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,43	P

40634

NEUROLSR 1.0

por tbl pro 30×1 mg

ZEH

221.11	N05BA12	alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	0,67

221.12	N05BA12	alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	1,82	P

Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.

40649

NEUROLSR 2.0

por tbl pro 30×2mg

ZEH

221.13	N05BA23	tofisopam	p.o.	0.15	GM	0,67

221.14	N05BB01	hydroxyzin	p.o.	75.00	MG	0,67

221.15	N05BC01	meprobamat	p.o.	1.20	GM	0,67

221.16	N05BE01	buspiron	p.o.	30.00	MG	2,45

221.17	N05BX01	mefenoxalon	p.o.	1.20	GM	16,01

222	anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace

222.0		Anxiolytika a hypnotika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

222.1	N05BA01	diazepam	parent.	10.00	MG	6,45

30097	DIAZEPAM BIOTIKA	inj sol 10×2ml/10mg	BTA	SK
96610	APAURIN	inj sol 10×2ml/10mg	KRK	SLO

222.2

N05BA01

diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)

p.rect.

10.00

105,70

L/NEU,PSY,PED

04326

STESOLID 5 MG

enm 5×2.5ml/5mg

ALO

222.3

N05BA01

diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)

p.rect.

10.00

65,62

L/NEU,PSY,PED

04327

STESOLID 10 MG

enm 5×2.5ml/10mg

ALO

222.4	N05BA05	klorazepát draselný	parent.	20.00	MG	14,33

222.5	N05CA01	pentobarbital	parent.	0.10	GM	22,79	H

222.6	N05CM18	dexmedetomidin	parent.	500.00	RG	1 142,01	H

223	Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání

223.0		Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

223.1	N06AA01	desipramin	p.o.	0.10	GM	16,72

223.2	N06AA02	imipramin	p.o.	0.10	GM	9,68

223.3	N06AA04	klomipramin	p.o.	0.10	GM	14,16

08557	ANAFRANIL 25	por tbl obd 30×25mg	NPA	CH
16028	ANAFRANIL SR 75	tbl ret 20×75mg	NAI	CZ
16029	ANAF RANIL 25	tbl obd 30×25mg	NAI	CZ
93828	ANAFRANIL SR 75	por tbl ret 20×75mg	NPA	CH

223.4	N06AA05	opipramol	p.o.	0.15	GM	11,75

223.5	N06AA07	lofepramin	p.o.	105.00	MG	14,33

223.6	N06AA08	dibenzepin	p.o.	0.30	GM	14,56

02641	NOVERIL240	por tbl ret 20×240mg	NPA	CH
16313	NOVERIL240	por tbl ret 20×240mg	NAI	CZ

223.7

N06AA09

amitriptylin

p.o.

75.00

2,52

87167

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

tbl obd 50×28.3mg

ZEH

223.8

N06AA10

nortriptylin

p.o.

75.00

8,82

12343

NORTRILEN

tbl 50×25mg

LUN

223.9

N06AA16

dosulepin

p.o.

150.00

9,56

04207

PROTHIADEN 25

drg 30×25mg

ZEH

223.10

N06AA21

maprotilin

p.o.

100.00

12,00

04257	LUDIOMIL75	drg 20×75mg	NPA	CH
16312	LUDIOMIL75	drg 20×75mg	NAI	CZ
45757	MAPROTIBENE 25 MG	por tbl flm 20×25mg	MCK	D

224	Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání

224.0		Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

224.1	N06AB03	fluoxetin	p.o.	20.00	MG	11,14

15302	APO-FLUOXETINE	cps 30×20mg	CMG	IRL
15303	APO-FLUOXETINE	cps 100×20mg	CMG	IRL
17116	APO-FLUOXETINE	cps 30×20mg	KAT	NL
17118	APO-FLUOXETINE	cps 100×20mg	KAT	NL
44397	APO-FLUOXETINE	cps 30×20mg	APT	CND
44398	APO-FLUOXETINE	cps 100×20mg	APT	CND
48878	FLUOXIN	por cps dur 20×20mg	HPZ	PL
48879	FLUOXIN	por cps dur 50×20mg	HPZ	PL
48880	FLUOXIN	por cps dur 100×20mg	HPZ	PL
54422	MAGRILAN	cps 10×20mg	MOE	CY
54423	MAGRILAN	cps 30×20mg	MOE	CY
59274	FLUMIREX	cps 30×20mg	CHN	H
64656	FLUOXIN	por cps dur 20×20mg	SFS	D
64657	FLUOXIN	por cps dur 50×20mg	SFS	D
64658	FLUOXIN	por cps dur 100×20mg	SFS	D
95457	FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por cps dur 30×20mg	MCK	D
95458	FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por cps dur 100×20mg	MCK	D
98791	DEPREX LÉČIVA	por cps dur 30×20mg	ZEH	CZ

224.2

N06AB04

citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

20.00

12,53

03976	CITALEC 10	tbl obd 30×10mg-bli	ZEH	CZ
15778	ZYLORAM 10 MG TABLETY	por tbl flm 28×10mg	IRI	IRL
48469	CITA10MG	por tbl flm 28×10mg	ARN	D
48472	CITA10MG	por tbl flm 56×10mg	ARN	D
95925	CITALOPRAM PLIVA 10 MG	por tbl flm 28×10mg	AWD	D
95926	CITALOPRAM PLIVA 10 MG	por tbl flm 28×10mg	KRZ	PL
95927	CITALOPRAM PLIVA 10 MG	por tbl flm 28×10mg	PPL	GB

224.3

N06AB04

citalopram nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

20.00

11,14

03978	CITALEC 20	tbl obd 30×20mg-bli	ZEH	CZ
15170	CITALON 20 MG	por tbl flm 28×20mg	SZG	D
15788	ZYLORAM 20 MG TABLETY	por tbl flm 28×20mg	IRI	IRL
16107	ZYLORAM 40 MG TABLETY	por tbl flm 28×40mg	IRI	IRL
48493	CITA 20 MG	por tbl flm 28×20mg	ARN	D
48496	CITA 20 MG	por tbl flm 56×20mg	ARN	D
48517	CITA 40 MG	por tbl flm 28×40mg	ARN	D
95928	CITALOPRAM PLIVA 20 MG	por tbl flm 28×20mg	AWD	D
95929	CITALOPRAM PLIVA 20 MG	por tbl flm 28×20mg	PPL	GB
95930	CITALOPRAM PLIVA 20 MG	por tbl flm 28×20mg	KRZ	PL
95931	CITALOPRAM PLIVA 40 MG	por tbl flm 28×40mg	AWD	D
95932	CITALOPRAM PLIVA 40 MG	por tbl flm 28×40mg	PPL	GB
95933	CITALOPRAM PLIVA 40 MG	por tbl flm 28×40mg	KRZ	PL

224.4	N06AB04	citalopram, tekuté lékové formy	p.o.	20.00	MG	12,81

224.5	N06AB05	paroxetin	p.o.	20.00	MG	11,14

10479	PAROLEX40	por tbl flm 30×40mg-b	HPZ	PL
10482	PAROLEX20	por tbl flm 60×20mg-b	HPZ	PL
10488	PAROLEX20	por tbl flm 30×20mg-b	HPZ	PL
13854	PAROLEX20	por tbl flm 60×20mg-b	SFS	D
13860	PAROLEX20	por tbl flm 30×20mg-b	SFS	D
13868	PAROLEX40	por tbl flm 30×40mg-b	SFS	D
15312	APO-PAROX	por tbl flm 30×20mg	CMG	IRL
15313	APO-PAROX	por tbl flm 100×20mg	CMG	IRL
17112	APO-PAROX	por tbl flm 30×20mg	KAT	NL
17113	APO-PAROX	por tbl flm 100×20mg	KAT	NL
30860	APO-PAROX	por tbl flm 30×20mg	APT	CND
30861	APO-PAROX	por tbl flm 100×20mg	APT	CND
41158	PAROLEX20	por tbl flm 60×20mg-b	HED	DK
46384	PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30×20mg	MCK	D
96215	PAROLEX20	por tbl flm 30×20mg-b	HED	DK
96217	PAROLEX40	por tbl flm 30×40mg-b	HED	DK

224.6

N06AB06

sertralin

p.o.

50.00

11,14

02352	SERTRALIN HEXAL 50	por tbl flm 28×50mg b	HED	DK
02398	SERTRALIN HEXAL 50	por tbl flm 28×50mg b	SFS	D
03049	SERTRALIN HEXAL 100	por tbl flm 28×100mg-b	HED	DK
03060	SERTRALIN HEXAL 100	por tbl flm 28×100mg-b	SFS	D
15448	SERTRALIN HEXAL 50	por tbl flm 28×50mg b	GEA	DK
15465	SERTRALIN HEXAL 100	por tbl flm 28×100mg-b	GEA	DK
15817	SERLIFT 50 MG	por tbl flm 30×50mg	IRI	IRL
15819	SERLIFT 100 MG	por tbl flm30×100mg	IRI	IRL
16116	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30×50mg	MCK	D
16136	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30×50mg	AHK	IS
16137	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30×50mg	AHF	IS
16216	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 30×100mg	AHF	IS
16217	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 30×100mg	AHK	IS
16218	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 30×100mg	MCK	D
17716	SERLIFT 100 MG	por tbl flm 30×100mg	VUM	SK
17718	SERLIFT 50 MG	por tbl flm 30×50mg	VUM	SK
17901	APO-SERTRAL 100	por cps dur 30×100mg	KAT	NL
17904	APO-SERTRAL 50	por cps dur 30×50mg	KAT	NL
17906	APO-SERTRAL 50	por cps dur100×50mg	KAT	NL
17909	APO-SERTRAL 50	por cps dur 30×50mg	CMG	IRL
17911	APO-SERTRAL 50	por cps dur 100×50mg	CMG	IRL
17912	APO-SERTRAL 100	por cps dur 30×100mg	CMG	IRL
17964	ASENTRA 50	por tbl flm 56×50mg	KRK	SLO
17965	ASENTRA 50	por tbl flm 84×50mg	KRK	SLO
17966	ASENTRA100	por tbl flm 56×100mg	KRK	SLO
17967	ASENTRA 100	por tbl flm 84×100mg	KRK	SLO
23778	STIMULOTON 100 MG	por tbl flm 28×100mg	EGI	H
31866	ASENTRA 50	por tbl flm 28×50mg	KRK	SLO
31867	ASENTRA 100	por tbl flm 28×100mg	KRK	SLO
32660	STIMULOTON 50 MG	por tbl flm 30×50mg	EGI	H
32743	SERTRALIN IREX50 MG	por tbl flm 28×50mg	OMA	IS
47325	SERTRALIN IREX100 MG	por tbl flm 28×100mg	OMA	IS
59556	SERLIFT 50 MG	por tbl flm 30×50mg	RXY	IND
59560	SERLIFT 100 MG	por tbl flm 30×100mg	RXY	IND

224.7	N06AB08	fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	100.00	MG	12,53

224.8	N06AB08	fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	100.00	MG	11,14

224.9	N06AB10	escitalopram	p.o.	10.00	MG	11,14

225	Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání

225.0		Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

225.1	N06AF01	isocarbaxazid	p.o.	15.00	MG	4,20	L/PSY,SEX, NEU,

225.2	N06AF04	tranylcypromin	p.o.	10.00	MG	4,92	L/PSY,SEX,NEU

225.3	N06AG02	moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.30	GM	12,53	L/PSY,SEX,NEU, INT.GER

15226	APO-MOCLOB 150	por tbl flm 30×150mg	CMG	IRL
15228	APO-MOCLOB 150	por tbl flm 100×150mg	CMG	IRL
18703	APO-MOCLOB 150	por tbl flm 30×150mg	KAT	NL
18705	APO-MOCLOB 150	por tbl flm 100×150mg	KAT	NL

225.4

N06AG02

moklobemid nad 150 mg v jedné tabletě

p.o.

0.30

11,14

L/PSY,SEX,NEU,INT,GER

15229	APO-MOCLOB 300	por tbl flm 30×300mg	CMG	IRL
15231	APO-MOCLOB 300	por tbl flm 100×300mg	CMG	IRL
18706	APO-MOCLOB 300	por tbl flm 30×300mg	KAT	NL
18708	APO-MOCLOB 300	por tbl flm 100×300mg	KAT	NL

225.5

N06AX03

mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

60.00

12,53

45769

MIABENE 10 MG

por tbl flm 20×10mg

MCK

225.6

N06AX03

mianserin nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

60.00

11,14

45771

MIABENE 30 MG

por tbl flm 20×30mg

MCK

225.7	N06AX05	trazodon	p.o.	0.30	GM	11,14

225.8	N06AX05	trazodon, tablety s řízeným uvolňováním	p.o.	0.30	GM	13,18

225.9	N06AX06	nefazodon hydrochlorid	p.o.	400.00	MG	17,29	L/PSY,SEX,NEU

225.10	N06AX09	viloxazin	p.o.	0.20	GM	11,88	L/PSY,SEX,NEU

225.11	N06AX11	mirtazapin	p.o.	30.00	MG	11,14

16647	MIRZATEN 45	por tbl flm 30×45mg	KRK	SLO
17664	MIRZATEN 15	por tbl flm 30×15mg	KRK	SLO
17685	MIRZATEN 30	por tbl flm 30×30mg	KRK	SLO
49805	ESPRITAL 15	por tbl flm 30×15mg	ZEH	CZ
49806	ESPRITAL 30	por tbl flm 30×30mg	ZEH	CZ
49807	ESPRITAL 45	por tbl flm 30×45mg	ZEH	CZ

225.12	N06AX	bupropion	p.o.	200.00	MG	13,55	L/PSY,SEX,NEU

225.13	N06AX14	tianeptin	p.o.	37.50	MG	11,14

225.14	N06AX16	venlafaxin	p.o.	100.00	MG	16,71	L/NEU,PSY,SEX

225.15	N06AX17	milnacipran	p.o.	100.00	MG	16,71	L/NEU,PSY,SEX

225.16	N06AX18	reboxetin	p.o.	8.00	MG	11,14

225.17	N06AX21	duloxetin	p.o.	60.00	MG	58,64	P

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

225.18	V11	hyperici extractum siccum (LI 160)	p.o.	900.00	MG	6,35

225. 19	V11	hyperici extractum siccum normatum (ostatní)	p.o.	900.00	MG	1,95

226	Antidepresiva, ostatní cesty aplikace

226.0		Antidepresiva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

226.1	N05CD03	flunitrazepam	parent.	1.00	MG	6,46	O

226.2	N05CD08	midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	MG	57,65	O

226.3	N05CD08	midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)	parent.	15.00	MG	38,09	O

226.4	N06AA01	desipramin	parent.	0.10	GM	94,25	O

226.5	N06AA02	imipramin	parent.	0.10	GM	47,29	O

226.6	N06AA04	klomipramin	parent.	0.10	GM	93,59	O

02884	ANAFRANIL	inj 10×2ml/25mg	NPA	CH
15618	ANAFRANIL	inj sol 10×2ml/25mg	NAI	CZ

226.7	N06AA08	dibenzepin	parent.	0.30	GM	94,25	O

226.8	N06AA09	amitriptylin	parent.	75.00	MG	30,09	O

226.9	N06AA21	maprotilin	parent.	100.00	MG	106,17	O

226.10	N06AB04	citalopram	parent.	20.00	MG	207,33	O/PSY, SEX

60113

SEROPRAM

inf cnc sol 10×1 ml

LUN

227	stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence

227.0		Stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

227.1	N06BA04	methylphenidat	p.o.	30.00	MG	8,40	L/NEU,PSY,PED, SEX

15622	RITALIN	por tbl nob 30×10mg	NAI	CZ
83328	RITALIN	tbl 30×10mg	NPA	CH

227.2

N06BA07

modafinil

p.o.

300.00

301,91

Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,

b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.

227.3	N06BX01	meklofenoxat	parent.	0.50	GM	81,63	H

227.4	N06BX02	pyritinol	parent.	0.30	GM	55,95	H

227.5	N06BX02	pyritinol (pevné lékové formy)	p.o.	0.30	GM	3,42

227.6	N06BX02	pyritinol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	17,40	P

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,

b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

c) vaskulární demence,

d) kortikální myoklonus

227.7

N06BX03

piracetam

parent.

6.00

55,95

11337

GERATAM 3 G

inj 4×15ml/3gm

UCB

227.8	N06BX03	piracetam (pevné lékové formy)	p.o.	2.40	GM	3,07

227.9	N06BX03	piracetam (tekuté lékové formy)	p.o.	2.40	GM	17,40	P

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,

b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

c) vaskulární demence,

d) kortikální myoklonus.

227.10	N06BX18	vinpocetin	p.o.	15.00	MG	3,42

227.11	N06BX18	vinpocetin	parent.	15.00	MG	24,41	H

227.12	N06DX01	memantin	p.o.	20.00	MG	85,38	P

Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13

N06DX02

extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)

p.o.

120.00

3,96

228	parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

228.0		Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

228.1	N06DA02	donepezil do 5mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	44,79	P

228.2	N07AA03	distigmin	p.o.	5.00	MG	4,45

02130	UBRETID 5 MG	por tbl nob 50×5mg	NYC	A
02360	UBRETID 5 MG	por tbl nob 20×5mg	NYC	A

228.3	N06DA02	donepezil nad 5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	85,38	P

228.4	N06DA03	rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	DF	44,79	P

228.5	N06DA03	rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	DF	85,38	P

228.6	N06DA04	galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	DF	44,79	P

228.7	N06DA04	galantamin nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	DF	85,38	P

228.8	N06DA04	galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetně	p.o.	1.00	DF	44,79	P

228.9	N06DA04	galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapsli	p.o.	1.00	DF	85,38	P

Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.10

N07AA01

neostigmin

p.o.

60.00

18,84

53940

SYNTOSTIGMIN

tbl 20×15mg(blistr)

ZEH

228.11	N07AA02	pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	180.00	MG	18,89

228.12	N07AA02	pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	180.00	MG	17,25	L/NEU

229	parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace

229.0		Parasympatomimetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

229.1	N07AA01	neostigmin	parent.	2.00	MG	18,76

00612

SYNTOSTIGMIN

inj 10×1ml/0.5mg

HBS

229.2	N07AA02	pyridostigmin	parent.	10.00	MG	110,63

229.3	N07AA02	distigmin	parent.	0.25	MG	5,49

230	léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému

230.0		Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

230.1	N07AA30	ambenonium	p.o.	60.00	MG	18,13

20327

MYTELASE

por tbl nob 50×10mg

SXQ

230.2	N07CA01	betahistin	p.o.	24.00	MG	7,70

230.3	N07CA02	cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1,82

230.4	N07CA02	cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1,52

230.5	N07CA03	flunarizin	p.o.	10.00	MG	4,68

230.6	N07CA52	cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)	p.o.	3.00	DF	4,68

231	ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému

231.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

231.1	A11DA	thiamin (vit. B1), prostý	parent.	75.00	MG	5,31	H

231.2	A11DA01	thiamin (vit. B1)	parent.	50.00	MG	5,31	H

92502

THIABENE

inj 6×2ml/100mg

MCK

231.3

A11DB

kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)

parent.

10.00

70,49

11485	MILGAMMA N	inj 5×2ml	SLH	D
11486	MILGAMMA N	inj 25×2ml	SLH	D
11487	MILGAMMA N	inj 100×2ml	SLH	D
11488	MILGAMMA N	inj 500×2ml	SLH	D

231.4	A11HA02	pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)	parent.	0.16	GM	16,20	H

231.5	A11HA03	tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)	parent.	0.20	GM	68,31	H

231.6	A11HA03	tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)	parent.	0.20	GM	7,41	H

231.7	A11HA04	riboflavin (vitamin B2)	parent.	20.00	MG	5,97	H

231.8	N01AB01	halotan	inhal.	100.00	ML	298,04	H

231.9	N01AB06	isofluran	inhal.	100.00	ML	1 305,34	H

55405

AERRANE

inh sol 1×250ml

BXI

231.10	N01AB07	desfluran	inhal.	100.00	ML	970,10	H

231.11	N01AB08	sevofluoran	inhal.	100.00	ML	2 114,30	H

231.12	N01AF01	metohexital	parent.	0.50	GM	139,39	H

231.13	N01AF03	thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.50	GM	59,04	H

231.14	N01AF03	thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	0.50	GM	37,97	H

231.15	N01AX03	ketamin (koncentrace nad 1%)	parent.	1.00	GM	228,73	O

231.16	N01AX03	ketamin (koncetrace do 1% včetně)	parent.	1.00	GM	234,74	O

231.17	N01AX04	propanidid	parent.	1.00	GM	31,38	O

231.18	N01AX07	etomidát	parent.	50.00	MG	159,03	O

231.19	N01AX10	propofol - 2% koncentrace	parent.	10.00	ML	121,68	O

231.20	N01AX10	propofol - koncentrace do 1 % včetně	parent.	10.00	ML	54,53	O

32497	PROPOFOL 1% FRESENIUS	inj/inf eml 1×100ml	FRK	A
32498	PROPOFOL 1% FRESENIUS	inj/inf eml 10×100ml	FRK	A
45370	PROPOFOLABBOTT	inj eml 5×20ml-am	ABB	E
45371	PROPOFOL ABBOTT	inj eml 5×20ml	ABB	E
45408	PROPOFOL ABBOTT	inj eml 1×100ml	ABB	E
53441	PROPOFOL ABBOTT	inj eml 5×20ml-am	ABN	USA
53442	PROPOFOL ABBOTT	inj eml 5×20ml-la	ABN	USA
53444	PROPOFOLABBOTT	inj eml 1×100ml	ABN	USA
56664	PROPOFOL GENTHON10 MG/ML	inj eml 5×20ml/200mg	GNN	D

231.21	N07XX01	tirilazad	parent.	150.00	MG	5 107,80	H

231.22	N07XX02	riluzol	p.o.	100.00	MG	290,00	P

Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

232	Antimalarika

232.0		Antimalarika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

232.1	P01BA01	chlorochin	p.o.	0.50	GM	2,24

00098

DELAGIL

tbl 30×250mg

IHU

232.2

P01BA02

hydroxychlorochin

p.o.

0.40

17,26

Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:

a) systémového lupus erythematodes,

b) revmatoidní arthritis,

c) juvenilní chronické arthritis,

d) diskoidní formy lupus erythematodes

fotodermatóz

232.3

P01BC02

meflochin

p.o.

1.00

301,40

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

92441

MEPHAQUIN

tbl obd 6×250mg

MHA

232.4	P01BD01	pyrimethamin	p.o.	75.00	MG	15,57

232.5	P01BD51	pyrimethamin, kombinace	p.o.	75.00	MG	49,68

233	Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí

233.0		Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

233.1	P01CX01	pentamidin isethionát	parent.	0.28	GM	1 023,36	H

233.2	P02CA01	mebendazol	p.o.	0.20	GM	13,29

233.3	P02CA02	tiabendazol	p.o.	3.00	GM	122,57

233.4	P02CA03	albendazol	p.o.	0.40	GM	58,42

91146

ZENTEL

tbl obd 2×200mg

SKM

233.5	P02CB01	piperazin	p.o.	2.00	GM	3,87

233.6	P02CE01	levamizol	p.o.	0.15	GM	28,88

233.7	P02CX01	pyrvinium	p.o.	0.30	GM	17,96

233.8	P02DA01	niklosamid	p.o.	2.00	GM	128,21

233.9	P03AB02	Lindan (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	2,48

233.10	P03AB02	Lindan (lékové formy lotia)	lok.	1.00	ML	1,00

97547

JACUTIN

eml 1×200ml/600mg

HEM

233.11	P03AB02	Lindan (lékové formy spreje)	lok.	1.00	ML	1,14

233.12	P03AC	esdepallethrin	lok.	1.00	ML	1,14

233.13	P03AC04	permerthrin	lok.	1.00	ML	1,14

234	nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů

234.0		Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

234.1	R01AC01	natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)	lok.	40.00	MG	12,79	L/ALG,TRN,ORL

42545	CROMOSOL	nas spr sol 1×28ml	ICN	PL
49933	CROMOHEXAL	nas spr sol 1×30ml	SFS	D
97616	CROMOHEXAL	nas spr sol 1×30ml	SFS	D

234.2

R01AC01

natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)

lok.

40.00

12,81

L/ALG,TRN,ORL

12582	ALLERGOCROM	spr nas 1×15ml	URS	D
49932	CROMOHEXAL	nas spr sol 1×15ml	SFS	D
53742	ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJ	spr nas 1×15ml	URS	D
76418	CROMOBENE NOSNÍ SPRAY	spr nas 1×15ml	MCK	D
97615	CROMOHEXAL	nas spr sol 1×15ml	SFS	D

234.3	R01AC02	levokabastin	lok.	0.60	MG	10,55

234.4	R01AC03	azelastin	lok.	0.56	MG	10,55

234.5	R01AD01	beclomethason dipropionát	lok.	0.40	MG	3,74

66006

BECLOMET NASÁL AQUA

nas spr sus 23ml/200d

OKU

234.6	R01AD04	flunisolid	lok.	0.15	MG	5,96

234.7	R01AD05	budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně	lok.	0.30	MG	5,96

55427

TAFEN NASÁL 50 MCG

nas spr sus 200dáv

LEK

SLO

234.8	R01AD05	budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce	lok.	0.30	MG	5,38

234.9	R01AD08	flutikason – léková forma nosní kapky	lok.	0.20	MG	5,96

234.10	R01AD08	flutikason – léková forma vodní nosní sprej	lok.	0.20	MG	5,96

234.11	R01AD09	momethason	lok.	200.00	RG	9,77	L/ALG,TRN,ORL

234.12	R01AD11	triamcinolon acetonid	lok.	220.00	RG	7,04	L/ALG,TRN,ORL

234.13	R01AX03	ipratropium bromid	lok.	240.00	RG	8,01	L/ALG,TRN,ORL

235	inhalační sympatomimetika včetně kombinací

235.0		Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

235.1	R03AC02	bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.80	MG	7,07

235.2	R03AC02	bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	3,39

235.3	R03AC02	salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.80	MG	7,07

83047

VENTODISKS 400

inhplvdosl 5×8dávek

GWE

235.4	R03AC02	salbutamol (lékové formy roztoku)	inhal.	10.00	MG	12,57

235.5	R03AC03	terbutalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	2.00	MG	3,44

235.6	R03AC03	terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	2.00	MG	7,07

235.7	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)	inhal.	0.60	MG	3,77

64881

BEROTEC N 100 MCG

inh sol pss 200dáv

BGP

235.8	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	2,68

235.9	R03AC04	fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.60	MG	7,07

235.10	R03AC04	fenoterol (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	MG	24,08

235.11	R03AC06	hexoprenalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.50	MG	2,68

235.12	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.10	MG	20,16	P

235.13	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	25,26	P

235.14	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	23,06	P

235.15	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	25,26	P

235.16	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	23,06	P

15708

FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG

inh cps 60×12rg+apl

MCK

235.17

R03AC13

formoterol (lékové formy aerosolu)

inhal.

24.00

20,16

Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.18	R03AK03	bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	6,16

235.19	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	3.00	DF	13,34

235.20	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	21,17

235.21	R03AK03	fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.00	DF	1,28	L/ALG,TRN

235.22	R03AK03	freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	4,95

235.23	R03AK04	salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropia	inhal.	6.00	DF	7,53	L/ALG,TRN

235.24	R03AK04	salbutamol v kombinaci s kromoglykátem	inhal.	8.00	DF	12,04	L/ALG,TRN

235.25	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100	inhal.	2.00	DF	28,40	P

235.26	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250	inhal.	2.00	DF	38,69	P

235.27	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500	inhal.	2.00	DF	55,01	P

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500µg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.28	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50	inhal.	4.00	DF	28,80	P

235.29	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125	inhal.	4.00	DF	29,71	P

235.30	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250	inhal.	4.00	DF	39,25	P

Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.31	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6	inhal.	2.00	DF	19,40	P

235.32	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6	inhal.	2.00	DF	25,00	P

235.33	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12	inhal.	2.00	DF	44,93	P

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236	inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol

236.0		Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

236.1	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	12,41

47374

ECOBEC 50 MCG

inh sol pss 200dáv

IXP

236.2

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce

inhal.

0.80

4,95

47743

CLENIL SPRAY 250 MCG

inh sol pss 1×50mg

CHS

236.3	R03BA01	beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	8,70

236.4	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	6,08

47742

ČLENIL SPRAY 100 MCG

inh sol pss 1×20mg

CHS

236.5	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	6,21

236.6	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	5,08

236.7	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	20,95

236.8	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	19,86

236.9	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	15,56

236.10	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	16,99

236.11	R03BA02	budesonid (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	10,26

236.12	R03BA02	budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml	inhal.	0.80	MG	20,30

236.13	R03BA02	budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.	inhal.	0.80	MG	16,43

236.14	R03BA03	flunisolid (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.00	MG	10,26

236.15	R03BA05	flutikason (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	10,26

236.16	R03BA08	ciclesonid	inhal.	160	RG	10,55

236.17	R03BB01	bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)	inhal.	0.12	MG	5,28

236.18	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.12	MG	4,73

236.19	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	32,58	L/ALG,TRN,ORL

237	inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy

237.0		Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedená	Ostatní lékové formy		BA	0,01

237.1	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	20,30

237.2	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	14,07

237.3	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	17,20

237.4	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)	inhal.	0.80	MG	20,30

237.5	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)	inhal.	0.80	MG	17,20

17706	PULMAX200 MCG	inh piv 100×200rg	NWI	IRL
17707	PULMAX200 MCG	inh piv 200×200rg	NWI	IRL

237.6

R03BA02

budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)

inhal.

0.80

14,07

17709

PULMAX400 MCG

inh piv 100×400rg

NWI

IRL

237.7	R03BA03	flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	1.00	MG	20,30

237.8	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	29,32

237.9	R03BA05	flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	26,14

237.10	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	21,79

237.11	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.12	MG	2,07

75847

ATROVENT INHALETTEN

cps inh 100×0.2mg

BGP

237.12

R03BB04

tiotropium

inhal.

18.00

43,95

Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238	ostatní inhalační antiastmatika

238.0		Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

238.1	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)	inhal.	40.00	MG	21,16

238.2	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)	inhal.	40.00	MG	17,10

238.3	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	80.00	MG	21,16

238.4	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)	lok.	40.00	MG	18,68

238.5	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)	inhal.	80.00	MG	13,18

238.6	R03BC03	nedokromil	inhal.	8.00	MG	23,56	L/ALG.TRN

56242

TI LADE Ml NT

aer 2×(112×2mg/dáv)

FPR

239	antiastmatika, perorální podání

239.0		Antiastmatika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

239.1	R03CA02	efedrin	p.o.	50.00	MG	1,39

239.2	R03CB03	orciprenalin	p.o.	60.00	MG	6,40

239.3	R03CC02	salbutamol (pevné lékové formy)	p.o.	12.00	MG	5,93

91085

SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG

por tbl nob 30×4mg

WZF

239.4	R03CC02	salbutamol (tekuté lékové formy)	p.o.	12.00	MG	12,80

239.5	R03CC03	terbutalin	p.o.	15.00	MG	6,05

239.6	R03CC05	hexoprenalin	p.o.	1.50	MG	6,05

239.7	R03CC08	prokaterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	MG	6,01

94493

LONTERMIN

tbl 20×0.05mg

LEK

SLO

239.8	R03CC08	prokaterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	MG	15,10

239.9	R03CC13	klenbuterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.04	MG	6,22

239.10	R03CC13	klenbuterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.04	MG	20,78

240	antiastmatika, ostatní cesty aplikace

240.0		Antiastmatika dále neuvedená	Ostatní lékové formy		BA	0,01

240.1	R03CA02	efedrin	parent.	50.00	MG	5,26	O

00447

EPHEDRIN BIOTIKA

inj 10×1ml/50mg

HBS

240.2	R03CB03	orciprenalin	parent.	0.50	MG	7,11	O

240.3	R03CC03	terbutalin	parent.	0.50	MG	19,39	O

240.4	R03CC05	hexoprenalin	parent.	5.00	RG	19,39	O

241	ostatní antiastmatika, perorální podání

241.0		Ostatní antiastmatika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

241.1	R03DA04	teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.40	GM	4,26

76650

AFONILUM SR 250 MG

por cps pro50×250mg

AAW

241.2	R03DA04	teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.40	GM	3,95

241.3	R03DA04	teofylin (retardované lékové formy první skupiny)	p.o.	0.40	GM	2,32

98064

SPOPHYLLIN RETARD 250MG

tbl ret 50×250mg

ZEH

241.4	R03DA05	aminofylin	p.o.	0.60	GM	4,30

241.5	R03DA05	aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)	p.o.	0.60	GM	9,69

241.6	R03DA05	aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)	p.o.	0.60	GM	4,68

241.7	R03DA05	aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)	p.o.	0.60	GM	4,62

241.8	R03DC01	zafirlukast	p.o.	40	MG	38,40	P

241.9	R03DC03	montelukast	p.o.	1.00	DF	41,55	P

Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:

a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),

b) astma v kombinaci s nosní polypózou,

c) námahou indukované astma,

d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,

e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.

V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:

- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let

- 5 mg je předepisován dětem od 6 let

- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let

242	ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace

242.0		Ostatní antiastmatika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

242.1	R03DA05	aminofylin	p.rect.	0.60	GM	6,21

242.2	R03DA05	aminofylin	parent.	0.60	GM	23,88	O

93129	AMINOPHYLLINUM LEK	inj 10×10ml/250mg	LEK	SLO
96371	AMINOPHYLLINUM LEK	inj 50×10ml/250mg	LEK	SLO

243	Expektorancia kromě kombinací, perorální podání

243.0		Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

243.1	R05CB01	acetylcystein	p.o.	0.50	GM	2,20

243.2	R05CB02	bromhexin	p.o.	24.00	MG	2,03

243.3	R05CB03	karbocystein	p.o.	1.50	GM	3,52

243.4	R05CB06	ambroxol	p.o.	0.15	GM	4,25

43950

AMBROXOL AL 30

tbl 20×30mg

APA

243.5

R05CB15

erdostein

p.o.

600.00

3,05

244	Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace

244.0		Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

244.1	R05CB01	acetylcystein	inhal.	1.60	GM	11,80

244.2	R05CB01	acetylcystein	parent.	0.50	GM	15,14

88941

ACC INJEKT

inj sol 100×3ml/300mg

HEX

244.3	R05CB02	bromhexin	inhal.	24.00	MG	3,39

244.4	R05CB02	bromhexin	parent.	24.00	MG	39,45

244.5	R05CB06	ambroxol	parent.	0.15	GM	220,89

244.6	R05CB06	ambroxol (koncentrát k infuzi)	parent.	1.00	DF	329,06	H

244.7	R05CB13	alfadornáza	inhal.	2.50	MG	754,73	P

Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,

b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.

244.8

R05CB15

erdostein

inhal.

450.00

8,12

245	antitusika ze skupiny derivátů opioidů

245.0		Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

245.1	R05DA01	ethylmorfin do 15 mg včetně	p.o.	50.00	MG	5,88

44590

DIOLAN 15MG

tbl 10×15mg(blistr)

ZEH

245.2

R05DA01

ethylmorfin nad 15 mg

p.o.

50.00

5,24

44589

DIOLAN 30MG

tbl 10×30mg(blistr)

ZEH

245.3

R05DA04

kodein

p.o.

0.10

12,37

56993

CODEIN SLOVAKOFARMA 30MG

tbl 10×30mg-blistr

ZEH

246	ostatní antitusika

246.0		Ostatní antitusika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

246.1	R05DA08	folkodin	p.o.	50.00	MG	2,87

246.2	R05DA09	dextromethorphan	p.o.	90.00	MG	2,87

246.3	R05DA20	kombinace antitusik	p.o.	3.00	DF	2,87

246.4	R05DB03	klobutinol	p.o.	120.00	MG	5,08

246.5	R05DB03	klobutinol	parent.	120.00	MG	115,74	H

246.6	R05DB05	pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)	p.rect.	100.00	MG	108,76	L/PED

246.7	R05DB05	pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)	p.rect.	100.00	MG	49,56	L/PED

246.8	R05DB13	butamirát (pevné lékové formy)	p.o.	25.00	MG	0,81

246.9	R05DB13	butamirát (tekuté lékové formy-kapky)	p.o.	25.00	MG	8,25

14725

TUSSIN

por gtt sol 1×25ml

IXP

246.10	R05DB13	butamirát (tekuté lékové formy-sirup)	p.o.	25.00	MG	2,99

246.11	R05DB18	prednoxdiazin	p.o.	300.00	MG	1,53

246.12	R05DB19	dropropizin	p.o.	25.00	MG	0,68

246.13	R05DB27	levodropropizin (tekuté lékové formy -kapky)	p.o.	120.00	MG	3,23

246.14	R05DB27	levodropropizin (tekuté lékové formy -sirup)	p.o.	120.00	MG	3,60

246.15	R05FB02	butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)	p.o.	25.00	MG	8,25

247	nesedativní antihistaminika

247.0		Nesedativní antihistaminika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

247.1	R06AA07	difenylpyralin	p.o.	10.00	MG	4,90

247.2	R06AE06	oxatomid	p.o.	60.00	MG	4,90

247.3	R06AE07	cetirizin	p.o.	10.00	MG	4,90

02927	LETIZEN	por tbl flm 50×10mg	KRK	SLO
99600	ZODAC	por tbl flm 90×10mg	ZEH	CZ

247.4	R06AE09	levocetirizin	p.o.	5.00	MG	4,90

247.5	R06AX13	loratadin	p.o.	10.00	MG	4,90

247.6	R06AX27	desloratadin	p.o.	5.00	MG	4,90

248	sedativní antihistaminika pro perorální podání

248.0		Sedativní antihistaminika dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

248.1	R06AA	embramin	p.o.	50.00	MG	1,29

248.2	R06AA02	difenhydramin	p.o.	0.20	GM	4,90

248.3	R06AA04	klemastin	p.o.	2.00	MG	6,41

248.4	R06AB03	dimetinden (pevné lékové formy)	p.o.	4.00	MG	4,90

248.5	R06AB03	dimetinden (tekuté lékové formy)	p.o.	4.00	MG	8,35

248.6	R06AB56	dexbromfeniramin, kombinace	p.o.	2.00	DF	8,31

248.7	R06AD02	prometazin (pevné lékové formy)	p.o.	25.00	MG	3,95

248.8	R06AD02	prometazin (tekuté lékové formy)	p.o.	25.00	MG	8,35

248.9	R06AD03	thiethylperazin	p.o.	13.00	MG	3,64

248.10	R06AK	kombinace antihistaminik	p.o.	2.00	DF	1,06

248.11	R06AX	bisulepin	p.o.	4.00	MG	4,27

02479

DITHIADEN

tbl 20×2mg

ZEH

248.12	R06AX01	bamipin	p.o.	0.10	GM	4,90

248.13	R06AX02	cyproheptadin	p.o.	12.00	MG	4,90

248.14	R06AX09	azatadin	p.o.	2.00	MG	4,90

248.15	R06AX11	astemizol	p.o.	10.00	MG	4,90

248.16	R06AX12	terfenadin	p.o.	0.12	GM	4,90

248.17	R06AX17	ketotifen	p.o.	2.00	MG	4,90

248.18	R06AX18	akrivastin	p.o.	24.00	MG	4,90

248.19	R06AX25	mizolastin	p.o.	10.00	MG	4,90

248.20	R06AX26	fexofenadin	p.o.	120.00	MG	4,90

249	antihistaminika, ostatní cesty aplikace

249.0		Antihistaminika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

249.1	R06AA04	klemastin	parent.	2.00	MG	31,70	O

249.2	R06AD02	prometazin	parent.	25.00	MG	7,31	O

249.3	R06AD03	thiethylperazin	p.rect.	13.00	MG	18,54

09847

TORECAN

sup 6×6.5mg

KRK

SLO

249.4

R06AD03

thiethylperazin

parent.

13.00

22,24

91836

TORECAN

inj 5×1ml/6.5mg

KRK

SLO

249.5	R06AX	bisulepin	parent.	4.00	MG	25,68	O

249.6	R06AX	medosulepin/vápník	parent.	2.00	DF	30,09	O

250	ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému

250.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

250.1	R05CA03	guaifenesin	parent.	0.90	GM	17,65

250.2	R05CB05	mesna	inhal.	600.00	MG	37,52

03614

MISTABRON

sol 6×3ml/600mg

UCB

250.3	R07AA01	kolfosceril palmitát	parent.	160.00	MG	12 943,21	T

250.4	R07AA02	přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)	parent.	160.00	MG	12 943,21	T

250.5	R07AA30	beraktant	parent.	160.00	MG	12 943,21	T

250.6	R07AX01	oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu)	inhal.	1.00	L	19 266,20	H

251	Oftalmologika – antibiotika

251.0		Oftalmologika – antibiotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

251.1	S01AA	neomycin/polymyxin/fenylefrin	lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH

251.2	S01AA01	chloramfenikol (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	2,73

251.3	S01AA01	chloramfenikol (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	4,53

251.4	S01AA11	gentamicin	lok.	1.00	ML	3,14

251.5	S01AA12	tobramycin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,14

251.6	S01AA12	tobramycin (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	3,14

251.7	S01AA13	acidum fusidicum	lok.	1.00	ML	6,27

251.8	S01AA24	kanamycin	lok.	1.00	ML	3,14

251.9	S01AA25	azidamfenikol	lok.	1.00	ML	3,14

251.10	S01AA30	neomycin/bacitracin	lok.	1.00	GM	6,32

01076

OPHTHALMO-FRAMYKOIN

ung oph 1×5gm

ZEH

251.11	S01AA30	neomycin/polymyxin	lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH

251.12	S01AX11	ofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

251.13	S01AX13	ciprofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

251.14	S01AX17	lomefloxacin k lokálnímu podání	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

251.15	S01AX19	levofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

252	Oftalmologika – chemoterapeutika a antiseptika

252.0		oftalmologika – chemoterapeutika a antiseptika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

252.1	S01AB	sulfathiazol	lok.	1.00	GM	3,34

252.2	S01AB04	sulfacetamid	lok.	1.00	ML	6,37

93577

SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA

gtt oph 12×0.5ml

ZPF

252.3	S01AX	jiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	2,56

252.4	S01AX	jiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	4,36

253	Oftalmologika – antivirotika

253.0		Oftalmologika – antivirotika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

253.1	S01AD02	trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	52,02	L/OPH

253.2	S01AD02	trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	72,23	L/OPH

253.3	S01AD03	aciklovir	lok.	1.00	GM	76,85	L/OPH

15375

ZOVIRAX

oph ung 1×4.5gm

GWB

253.4

S01AD09

ganciklovir

lok.

1.00

76,85

L/OPH

254	Oftalmologika – kortikosteroidy

254.0		Oftalmologika – kortikosteroidy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

254.1	S01BA01	dexamethason (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,39

254.2	S01BA01	dexamethason (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	3,54

254.3	S01BA02	hydrokortison	lok.	1.00	GM	6,26

254.4	S01BA03	kortison	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

00757

CORTISON SPOFA

gtt 1×3ml/15mg

SPX

254.5	S01BA04	prednizolon (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

254.6	S01BA04	prednizolon (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	16,61	L/OPH

254.7	S01BA07	fluorometholon	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

56868

FLUMETOL S

gťtoph1×10ml/0.02gm

FTF

255	Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva

255.0		Oftalmologika – nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

255.1	S01BC01	indometacin	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

255.2	S01BC02	oxyfenbutazon	lok.	1.00	GM	14,33

255.3	S01BC03	diklofenak	lok.	1.00	ML	17,13	L/OPH

58230

UNICLOPHEN UNIMED PHARMA

gtt oph 1×10ml 0.1%

UPA

255.4

S01BC04

flurbiprofen

lok.

1.00

16,61

L/OPH

256	oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy

256.0		Oftalmologika – kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

256.1	S01AA20	antibiotika v kombinaci s jinými léčivy	lok.	1.00	ML	3,14

256.2	S01AA20	neomycin/bacitracin/hydrokortison	lok.	1.00	GM	6,97

01077

OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.

ung oph 1×5gm

ZEH

256.3	S01CA	chloramfenikol/dexamethason	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH

256.4	S01CA01	dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.5	S01CA01	dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH

02547

MAXITROL

ung oph 1×3.5gm

ACU

256.6	S01CA01	dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.7	S01CA01	oxytetracyklin/dexamethason	lok.	1.00	GM	17,20	L/OPH

256.8	S01CA02	prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.9	S01CA02	prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH

256.10	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.11	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH

256.12	S01CA05	gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH,ORL

256.13	S01CA05	gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH,ORL

256.14	S01CA07	fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH

256.15	S01CA07	fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	23,89	L/OPH

257	antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik

257.0		Antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

257.1	S01EA01	epinefrin	lok.	1.00	ML	26,05	L/OPH

257.2	S01EA02	dipivefrin	lok.	1.00	ML	26,05	L/OPH

257.3	S01EA04	klonidin	lok.	1.00	ML	9,99	L/OPH

13725	ARUCLONIN 1/8%	gťt oph 1×10ml/12.5mg	MNN	D
13726	ARUCLONIN 1/16%	gťt oph 1×10ml/6.25mg	MNN	D
49501	ARUCLONIN 1/16%	gťt oph 1×10ml/6.25mg	CHV	D

257.4 S01 EA05

primonidin

lok.

1.00

ML 58,44

Brimonidin předepisuje oční lékařů pacientů s glaukomem.

257.5	S01EB01	pilokarpin (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	28,34

257.6	S01EB01	pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně)	lok.	1.00	ML	5,38

257.7	S01EB01	pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1 %)	lok.	1.00	ML	6,17

04146	PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY	gtt oph 1×10ml/200mg	CHV	D
13401	PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY	oph gtt sol 1×10ml	CUA	D
13402	PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY	oph gtt sol 3×10ml	CUA	D
57337	PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY	gtt oph 3×10ml/200mg	CHV	D

257.8	S01EB01	pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)	lok.	1.00	ML	9,48

257.9	S01EB02	karbachol (koncentrace do 1 % včetně)	lok.	1.00	ML	8,31	L/OPH

257.10	S01EB02	karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)	lok.	1.00	ML	5,92	L/OPH

257.11	S01EB02	karbachol (koncentrace nad 1,5%)	lok.	1.00	ML	6,45	L/OPH

257.12	S01EB06	neostigmin	lok.	1.00	ML	13,56	L/OPH

258	antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů

258.0		Antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

258.1	S01ED01	timolol (koncentrace do 0,25% včetně)	lok.	1.00	ML	11,25

01760	TIMOLOL-POS 0.25%	gtt oph 3×5ml	URS	D
03478	ARUTIMOL 0.25%	oph gtt sol 1×5ml	CUA	D
03479	ARUTIMOL 0.25%	oph gtt sol 3×5ml	CUA	D
12729	TIMOHEXAL0.1%	gtt oph 1×5ml/5mg	HEX	D
12730	TIMOHEXALO.25%	gtt oph 1×5ml/12.5mg	HEX	D
12732	TIMOHEXAL0.1%	gtt oph 3×5ml/5mg	HEX	D
12733	TIMOHEXALO.25%	gtt oph 3×5ml/12.5mg	HEX	D
14562	TIMOHEXAL0.1%	oph gtt sol 1×5ml	SFS	D
14563	TIMOHEXAL0.1%	oph gtt sol 3×5ml	SFS	D
14564	TIMOHEXALO.25%	oph gtt sol 1×5ml	SFS	D
14565	TIMOHEXALO.25%	oph gtt sol 3×5ml	SFS	D
44546	TIMO-COMODO.25%	gtt oph 1×10ml/25mg	URS	D
70474	ARUTI MOL 0.25%	oph gtt sol 3×5ml	CHV	D
76186	ARUTI MOL 0.25%	oph gtt sol 1×5ml	CHV	D
87113	TIMOLOL-POS 0.25%	gtt oph 1×5ml	URS	D
96021	OFTENSIN 0.25%	gtt oph 1×5ml	ZPF	PL

258.2

S01ED01

timolol (koncentrace nad 0,25%)

lok.

1.00

12,74

01759	TIMOLOL-POS 0.5%	gtt oph 3×5ml	URS	D
12731	TIMOHEXALO.5%	gtt oph 1×5ml/25mg	HEX	D
12734	TIMOHEXALO.5%	gtt oph 3×5ml/25mg	HEX	D
14566	TIMOHEXALO.5%	oph gtt sol 1×5ml	SFS	D
14567	TIMOHEXALO.5%	oph gtt sol 3×5ml	SFS	D
14579	UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMA	oph gtt sol 1×10ml	UPA	SK
19599	UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMA	oph gtt sol 1×5ml	UPA	SK
21450	UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMA	oph gtt sol 3×5ml	UPA	SK
32553	ARUTI MOL 0.50%	oph gtt sol 1×5ml	CUA	D
32556	ARUTI MOL 0.50%	oph gtt sol 3×5ml	CUA	D
44547	TIMO-COMODO.5%	gtt oph 1×10ml/50mg	URS	D
70475	ARUTI MOL 0.50%	oph gtt sol 3×5ml	CHV	D
76187	ARUTI MOL 0.50%	oph gtt sol 1×5ml	CHV	D
87114	TIMOLOL-POS 0.5%	gtt oph 1×5ml	URS	D
96019	OFTENSIN 0.5%	gtt oph 1×5ml	ZPF	PL

258.3	S01ED02	betaxolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH

258.4	S01ED03	levobunolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH

258.5	S01ED04	metipranolol	lok.	1.00	ML	12,90

258.6	S01ED05	carteolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH

258.7	S01ED51	timolol v kombinaci s dorzolamidem	lok.	1.00	ML	71,18	P

Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.8

S01ED51

timolol v kombinaci s latanoprostem

lok.

1.00

183,56

Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.9

S01ED51

timolol v kombinaci s brimonidinem

lok.

1.00

71,18

259	ostatní antiglaukomatika

259.0		Ostatní antiglaukomatika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

259.1	S01EB51	pilokarpin v kombinaci s timololem	lok.	1.00	ML	18,91	L/OPH

259.2	S01EC01	acetazolamid	p.o.	0.75	GM	6,58

00113

DILURAN

tbl 20×250mg

ZEH

259.3	S01EC01	acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)	p.o.	0.75	GM	28,66

259.4	S01EC02	diklofenamid	p.o.	0.10	GM	6,12

259.5	S01EC03	dorzolamid	lok.	1.00	ML	58,44	P

Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.6

S01EC04

brinzolamid

lok.

1.00

58,44

Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.7	S01EE01	latanoprost	lok.	1.00	ML	169,51	P

259.8	S01EE02	unoproston	lok.	1.00	ML	88,17	P

259.9	S01EE03	bimatoprost	lok.	1.00	ML	141,26	P

259.10	S01EE04	travoprost	lok.	1.00	ML	169,51	P

Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

260	mydriatika a cykloplegika

260.0		Mydriatika a cykloplegika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

260.1	S01FA01	atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1.00	ML	4,72

83770

ATROPIN-POS 0.5%

oph gtt sol 1×10ml

URS

260.2

S01FA01

atropin (koncentrace nad 0,5%)

lok.

1.00

5,21

83771

ATROPIN-POS 1%

oph gtt sol 1×10ml

URS

260.3

S01FA04

cyklopentolát

lok.

1.00

25,74

O/OPH

45558

CYCLOGYL1%

gtt oph 1×15ml 1%

ACU

260.4

S01FA06

tropikamid

lok.

1.00

7,96

O/OPH

21155	MYDRUM	oph gtt sol 1×10ml	CHV	D
57999	MYDRUM	oph gtt sol 1×10ml	CUA	D

260.5

S01FB01

fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)

lok.

1.00

37,94

O/OPH

41338

NEOSYNEPHRIN-POS 10%

oph gtt sol 1×10ml

URS

261	dekongescenty a antialergika

261.0		Dekongescenty a antialergika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

261.1	S01GA52	tetryzolin/antihistaminikum	lok.	1.00	ML	3,97	L/OPH.ALG

261.2	S01GX01	natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)	lok.	1.00	ML	4,39	L/OPH,ALG,ORL

54241	ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)	oph 10ml+nas 15ml	URS	D
57944	CROMOHEXAL COMBI	oph 10ml+nas15ml sol	SFS	D
83651	CROMOHEXAL COMBI	oph 10ml+nas 15ml	HEX	D

261.3	S01GX01	natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,97

261.4	S01GX02	levokabastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH.ALG

261.5	S01GX03	kyselina spaglumová	lok.	1.00	ML	14,33	L/OPH.ALG

261.6	S01GX05	lodoxamid	lok.	1.00	ML	14,33	L/OPH.ALG

261.7	S01GX06	emedastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH, ALG

261.8	S01GX07	azelastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH, ALG

261.9	S01GX08	ketotifen	lok.	1.00	ML	24,43	L/OPH, ALG

261.10	S01GX09	olopatadin	lok.	1.00	ML	24,43	L/OPH, ALG

261.11	S01GX10	epinastin	lok.	5.00	ML	122,16	L/OPH, ALG

262	anestetika lokální a jiná oftalmologika

262.0		Anestetika lokální a jiná oftalmologika dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

262.1	S01 HA	místní anestetika	lok.	1.00	ML	11,56	L/OPH

262.2	S01HA02	oxybuprokain	lok.	1.00	ML	10,30	L/OPH

15514	NOVESINO.4%	oph gtt sol 1×10ml	NAI	CZ
20053	BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA	oph gtt sol 1×10ml	UPA	SK
66524	NOVESINO.4%	oph gtt sol 1×10ml	NAH	CH

262.3	S01KA01	kyselina hyaluronová	lok.	1.00	ML	1 345,33	H

262.4	S01XA	jodid draselný a sodný	lok.	1.00	ML	4,78

56119

JODID DRASELNÝ+SODNY 2% UNIM.PH

oph gtt sol 1×10ml

UPA

262.5	S01XA	tolazolin (koncentrace 10%)	lok.	1.00	GM	14,57	L/OPH

262.6	S01XA01	guajazulen	lok.	1.00	GM	3,89

262.7	S01XA02	retinol	lok.	1.00	GM	2,86

262.8	S01XA04	jodid draselný	lok.	1.00	ML	4,78

56118

JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA

oph gtt sol 1×10ml

UPA

262.9	S01XA11	nandrolon	lok.	1.00	ML	10,95

262.10	S01XA20	umělé slzy a jiné indiferentní přípravky	lok.	1.00	ML	2,96

262.11	S01XA20	umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)	lok.	1.00	GM	2,96

262.12	S02DA30	kombinace fenazon a lidokain	lok.	1.00	GM	3,71

263	ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů

263.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

263.1	S02AA11	polymyxin B	lok.	1.00	ML	2,58	L/ORL

263.2	S02BA	kortikosteroidy a antiinfektiva v kombinaci	lok.	1.00	ML	22,40	L/ORL, PED

84575

OTOBACID N

aur gtt sol 1×6gm

AWA

263.3

S02CA03

hydrokortizon a antiinfektiva v kombinaci

lok.

1.00

22,51

L/ORL

13317

CIPROBAY HC OTIC

sus oto 1×10ml

ALC

264	terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání

264.0		Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

264.1	V01AA	II. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávka	p.o.	1.00	DF	297,33	P

264.2	V01AA	II. generace (IC a IR do 300j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávka	p.o.	1.00	BA	1 197,61	P

264.3	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávka	p.o.	1.00	DF	486,85	L/ALG

264.4	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávka	p.o.	1.00	DF	280,48	L/ALG

47393	H-AL POLLENS PER OS	por gtt sol 6×9ml-jsk	SVF	CZ
54545	H-AL POLLENS PER OS	por gtt sol 6×9ml-jsk	SVF	CZ

264.5

V01AA

II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávka

p.o.

1.00

TDD

24,96

Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby ukončení této léčby.

265	terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání

265.0		Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené	p.o.		BA	0,01

265.1	V01AA	I. generace (PNU), udržovací dávka	p.o.	1.00	DF	406,04	L/ALG

265.2	V01AA	I. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzí	p.o.	1.00	DF	161,50	L/ALG

47405	H-AL INSECTS PER OS	por gtt sol 6×9ml-pnu	SVF	CZ	V01AA
47406	H-AL INSECTS PER OS	por gtt sol 6×9ml-pnu	SVF	CZ	V01AA

265.3

V01AA

I. generace (PNU), úvodní dávka

p.o.

1.00

86,45

L/ALG

266	terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace

266.0		Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

266.1	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávka	parent.	1.00	TDD	5,65	L/ALG

266.2	V01AA	II. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa)	parent.	1.00	TDD	7,67	P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.3

V01AA

II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávka

parent.

1.00

1 198,14

L/ALG

50341	H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)	inj sus 300jsk/3ml	SVF	CZ
50342	H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)	inj sus 1000jsk/1ml	SVF	CZ
50343	H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)	inj sus 10000jsk/1ml	SVF	CZ

266.4

V01AA

II. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)

parent.

1.00

3 293, 52

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.5	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	732,06	L/ALG

266.6	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	221,57	L/ALG

267	terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace

267.0		Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

267.1	V01AA	I. generace (PNU), depotní, udržovací dávka	parent.	1.00	BA	259,89	L/ALG

267.2	V01AA	I. generace (PNU), depotní, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	37,08	L/ALG

83558	H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ	V01AA
83560	H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ	V01AA
83562	H-AL POLLENS(SMĚS TRAV l)DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ	V01AA

267.3	V01AA	I. generace (PNU), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	432,64	L/ALG

267.4	V01AA	I. generace (PNU), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	67,90	L/ALG

268	základní antidota a fágové lyzáty

268.0		Základní antidota a fágové lyzáty dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

268.1	V03AB	obedoxim	parent.			Plně	IK

268.2	V03AB	trimedoxim + atropin	parent.			Plně	IK

268.3	V03AB03	edetáty	parent.			Plně	IK

268.4	V03AB06	thiosulfát	parent.			Plně	IK

268.5	V03AB08	dusitan sodný	parent.			Plně	IK

268.6	V03AB14	protamin	parent.	1.00	ML	5,87	K

268.7	V03AB15	naloxon	parent.	0.40	MG	10,43	K

94763

NALOXONE WZF POLFA

inj 10×1ml/0.4mg

WZF

268.8	V03AB16	ethanol (koncentrace 10%)	parent.	100.00	ML	19,97	K

268.9	V03AB19	fysostigmin	parent.	1.00	MG	10,08	K

268.10	V03AB24	digitalisový antitoxin	parent.	80.00	MG	26 858,54	K

268.11	V03AB25	flumazenil	parent.	0.50	MG	666,75	K

16551

ANEXATE

inj 5×5ml/0.5mg

RCE

269	antidota používaná při otravě organofosfáty

269.0		Antidota používaná při otravě organofosfáty dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

269.1	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09

00394

ATROPIN BIOTIKA 1 MG

inj 10×1 ml/1 mg

HBS

269.2

A03BA01

atropin (do 1mg v 1 ampuli)

parent.

1.50

14,81

270	antidota používaná při otravě některými těžkými kovy

270.0		Antidota používaná při otravě některými těžkými kovy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

270.1	V03AC01	deferoxamin	parent.	1.00	GM	346,90	K

01445	DESFERAL	inj piv sol 10×500mg	NPA	CH
16470	DESFERAL	inj piv sol 10×500mg	NAI	CZ

270.2

V03AC02

deferipron

p.o.

5.25

441,00

Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.

271	antidota používaná při otravě kyanidy

271.0		Antidota používaná při otravě kyanidy dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

272	antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání

272.0		Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

272.1	V03AF01	mesna	p.o.	1.20	GM	284,25	B/ONK,HEM

272.2	V03AF03	kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	60.00	MG	93,78

96963

CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MG

por cps dur 20×15mg

EBP

272.3

V03AF03

kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)

p.o.

60.00

107,69

96964

CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG

por cps dur 20×100mg

EBP

273	antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace

273.0		Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

273.1	V03AF01	mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.20	GM	29,05	B/ONK,HEM

273.2	V03AF01	mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)	parent.	0.40	GM	44,56	B/ONK,HEM

05954

UROMITEXAN 400MG

inj sol 15×4ml/400mg

BXH

273.3

V03AF02

dexrazoxan

parent.

0.50

3 910,74

B/ONK,HEM

96542

CARDIOXANE

inj sic 1×500mg

CNC

273.4

V03AF03

kalcium folinát

parent.

60.00

214,62

B/ONK,HEM

11184	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1×5ml/50mg	PHM	NL
11185	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1×10m 1/100mg	PHM	NL
11186	LEUCOVORIN-TEVA	inj 5×10m 1/100mg	PHM	NL
11187	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1×20ml/200mg	PHM	NL
11188	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1×30ml/300mg	PHM	NL
11189	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1×35ml/350mg	PHM	NL
11190	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1×50ml/500mg	PHM	NL
12441	LEUCOVORIN CA LACHEMA 20	inj sol 10×2ml/20mg	PVL	CZ
12442	LEUCOVORIN CA LACHEMA 50	inj sol 5×5ml/50mg	PVL	CZ
58033	CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG	inj sol 1×10m 1/100mg	EBP	A
91561	LEUCOVORIN CA LACHEMA 25	inj piv sol 10×25mg	PVL	CZ
96966	CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MG	inj sol 5×3ml/30mg	EBP	A

273.5

V03AF05

amifostin

parent.

1.70

16 714,03

B/P

Amofostin předepisuje onkolog- radioterapeut:

a) při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativním záměrem,

b) při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů ORL oblasti.

273.6	V03AF06	natrium folinát	parent.	60.00	MG	226,94	B/ONK, HEM

273.7	V03AF07	rasburikaza	parent.	1.00	DF	2 278,87	H

274	testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy

274.0		Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

274.1	V04CD01	metyrapon	p.o.	3.00	GM	377,99	K/END

274.2	V04CJ02	protirelin	parent.	0.20	MG	210,85	O

274.3	V04CH01	inulin	parent.	5.00	GM	478,22	O

275	tuberkulinový test

275.0		Tuberkulinový test dále neuvedený	Veškeré		BA	0,01

275.1	V04CF01	tuberkulin	parent.	0.60	RG	124,02	H

68918	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 10×1.5ml/0.6rg	SST	DK
68919	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 1×5ml/2rg	SST	DK
68920	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 10×5ml/2rg	SST	DK

276	testy pro alergické choroby

276.0		Testy pro alergické choroby dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

276.1	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	intrader.	1.00	BA	131,55	O/ALG

47427	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-jsk	SVF	CZ
47428	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47429	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47430	D-AL INSECTS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47431	D-AL FOODS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47432	D-AL DUSTS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47433	D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
47434	D-AL DUSTS	inj sol 1×5ml-pnu	SVF	CZ
54551	D-AL POLLENS	inj sol 1×5ml-jsk	SVF	CZ

276.2

V04CL

testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)

PRICKtest

1.00

214,32

O/ALG

47485	ALYOSTAL PRICK	sol 1×3ml-ic 100/ml	SLG	F
53626	ALYOSTAL PRICK	sol 1×3ml-ir 100/ml	SLG	F
70500	SOLUPRICKSQ	sol 1×3ml	AAS	DK
84226	SOLUPRICKSQ	sol 1×1ml/10rg	AAS	DK
84227	SOLUPRICKSQ	sol 1×1ml/100rg	AAS	DK
84228	SOLUPRICKSQ	sol 1×1ml/300rg	AAS	DK
84296	D-AL PRICK TEST	sol 1×3ml-jsk	SVF	CZ
84304	D-AL PRICK TEST	sol 1×3ml-pnu	SVF	CZ

276.3	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)	PRICKtest	1.00	BA	355,60	O/ALG

276.4	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)	intrader.	1.00	BA	483,81	O/ALG

277	ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání

277.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená	p.o.		BA	0,01

277.1	V03AE02	sevelamer	p.o.	400.00	MG	15,43	P

277.2	V03AE03	lanthankarbonát	p.o.	2.25	GM	232,40	P

Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:

a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,

b) nekontrolovatelná hyperfosfatémie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/ dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,

c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,

d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,

e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l.

277.3	V04CX	jiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)	p.o.	1.00	DF	20,44

277.4	V04CX	urea	p.o.	1.00	DF	1 457,71	H

54292

HELICOBACTER TEST INFAI

por piv sol 1×75mg

IFI

278	ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace

278.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace		BA	0,01

278.1	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	ML	2 226,29	H

90502	TISSUCOL KIT	glu 0.5ml(3×+2×sol)	BXG	A
90503	TISSUCOL KIT	glu 1ml(3×+2×solv.)	BXG	A
90504	TISSUCOL KIT	glu 2ml(3×+2×solv.)	BXG	A
90505	TISSUCOL KIT	glu 5ml(3×+2×solv.)	BXG	A

278.2	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	C2	173,22	H

278.3	V03AX	antistafylokokový fág. lyzát	lok.	20.00	ML	314,30

278.4	V04CE01	galaktóza	parent.	1.00	DF	883,40	O

278.5	V04CG03	histamin	parent.	10.00	MG	9,84	O

278.6	V04CG30	kofein a benzoát sodný	parent.	0.10	GM	5,35	O

278.7	V04CJ01	thyreotropin	parent.	1.80	MG	24 059,03 B/P

Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:

1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).

2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.

3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.

Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

278.8	V04CK01	sekretin	parent.	29.00	RG	899,02	O

278.9	V04CM01	gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)	parent.	0.10	MG	220,51	O

278.10	V04CM01	gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)	parent.	0.10	MG	664,86	O

278.11	V04CX	jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)	intrader.	1.00	ML	111,91	O

278.12	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)	parent.	1.00	ML	32,02	O

18960

FLUORESCITE

inj sol 12×5ml 10%

SNU

278.13	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)	parent.	1.00	ML	123,63	O

278.14	V04CX	jiná diagnostika (sulfanum ceruleum)	subkut.	50.00	MG	234,48	O

279	výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny

279.0		Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

279.1	V06CA	výživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)	p.o.	1.00	GM	5,02	L/J4

279.2	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,19	L/J4

54508

P-AM UNIVERSAL

piv 6×500gm

SHS

279.3	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)	p.o.	1.00	GM	20,39	L/J4

279.4	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4

279.5	V06CA	výživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)	p.o.	1.00	GM	5,21	L/J4

279.6	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,64	L/J4

33002	XPHE JUNIOR SE	por piv sus 1×500gm	MTX	D
33004	XPHE KIDSE	por piv sus 1×500gm	MTX	D
33006	MILUPA PKU 2	por piv sol 1×500gm	MLP	D
33010	MILUPA PKU 3	por piv sol 1×500gm	MLP	D
33264	HUMANA PHELICS 2	por piv sol 1×400gm	HUG	D
33265	HUMANA PHELICS 3	por piv sol 1×400gm	HUG	D
33266	HUMANA PHELICS 4	por piv sol 1×400gm	HUG	D
33267	HUMANA PHELICS 5	por piv sol 1×400gm	HUG	D

279.7

V06XX

výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)

p.o.

1.00

22,50

Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.

33013	P-AM 1	por piv sol 1×500gm	SHS	GB
33263	HUMANA PHELICS 1	por piv sol 1×400gm	HUG	D

279.8

V06XX

výživa bez fenylalaninu – definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)

p.o.

1.00

24,05

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.

279.9	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4

279.10	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,09	L/J4

279.11	V06XX	definované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	16,96	P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc

279.12	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,79	L/J4

279.13	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,53	L/J4

279.14	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.15	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.16	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.17	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.18	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,67	L/J4

279.19	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

279.20	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,58	L/J4

279.21	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,57	L/J4

279.22	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.23	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.24	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,82	L/J4

279.25	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

279.26	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,44	L/J4

279.27	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,05	L/J4

33188

MILUPA TYR 2

por piv sol 1×500gm

MLP

279.28

V06XX

výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin

p.o.

1.00

39,67

L/J4

280	kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu

280.0		Kombinace sacharidy/proteiny/ minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

280.1	A11JA	kombinace vitamínů	parent.	10.00	ML	108,91	H

42594

VITALIPID N INFANT

inf cnc sol 10×10ml

FKA

280.2	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	106,77	P

280.3	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	72,56	P

280.4	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.5	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

280.6	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.7	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci.

280.8

V06XX

enterální výživa (ketogenní dieta)

polymerní výživa,

p.o.

100.00

384,40

Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:

a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy

b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.

280.9	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.10	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	150,26	P

280.11	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.12	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

280.13	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

280.14	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	H

280.15	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	71,89	P

Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.

280.16	V06XX	enterální výživa – modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)	p.o.	100.00	ML	36,00	H

280.17	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci.

280.18	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej	p.o.	100.00	ML	186,85	L/J4

280.19	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej	p.o.	100.00	ML	258,97	L/J4

280.20	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej	p.o.	100.00	ML	1 320,15	L/J4

280.21	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů	p.o.	100.00	GM	416,81	L/J4

280.22	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků	p.o.	100.00	GM	109,48	L/J4

33172

MILUPA BASIC-F

por piv sol 1×600gm

MLP

280.23	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin	p.o.	100.00	GM	195,40	L/J4

280.24	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu	p.o.	100.00	GM	542,94	L/J4

281	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy

281.0		Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

281.1	V06DD	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy	p.o.	5.00	DF	76,26	L/J7

88115	KETOSTERIL	tbl obd 100	FRE	D
88116	KETOSTERIL	tbl obd 300=3×100	FRE	D
88117	KETOSTERIL	tbl obd 1500=15×100	FRE	D

281.2	V06XX	arginin	p.o.	1.00	GM	12,31	L/J4

281.3	V06XX	citrulin	p.o.	1.00	GM	56,10	L/J4

281.4	V06XX	cystin	p.o.	1.00	GM	34,53	L/J4

281.5	V06XX	glutamin	p.o.	1.00	GM	17,59	L/J4

281.6	V06XX	isoleucin	p.o.	1.00	GM	59,22	L/J4

281.7	V06XX	karnitin	p.o.	1.00	GM	178,98	L/J4

281.8	V06XX	valin	p.o.	1.00	GM	34,28	L/J4

282	náhrady mléka

282.0		Náhrady mléka dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

282.1	V06DF	náhrady mléka obsahující sojovou bílkovinu	p.o.	100.00	GM	10,02	L/J4

282.2	V06	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (jednotlivé aminokyseliny)	p.o.	100.00	GM	337,17	P

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.3

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)

p.o.

100.00

2,20

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.4

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka)

p.o.

100.00

25,90

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)

p.o.

100.00

23,89

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.6

V06DE

kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)

p.o.

100.00

21,17

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.7

V06XX

náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka

p.o.

100.00

25,90

Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

33100

NESTLÉ ALPREM

por piv sol 1x400gm

NNA

282.8

V06XX

náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

21,17

Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.9

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka

p.o.

100.00

2,20

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.

282.10

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

23,89

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.11

V06XX

speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin

p.o.

100.00

337,17

Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.12	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4

282.13	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	47,57	L/J4

33200

NUTRILON 1 SOYA

por piv sol 1×400gm

NUT

283	Rozpouštědla a irigační roztokya ostatní léčiva ze skupiny várií

283.0		Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny varií dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	2,63

283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	2,53

00387	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10×10ml-amp.pl.	BTA	SK
00388	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 50×10ml-amp.pl.	BTA	SK
55807	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 100×10ml-amp.pl.	BTA	SK

283.3

V07AB

voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi

parent.

100.00

12,41

10559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×250ml-pe	BMM	D
10560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×500ml-pe	BMM	D
10561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10×1000ml-pe	BMM	D
31424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×250ml-skl	FKI	I
31425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 16×250ml-skl	FKI	I
31426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×500ml-skl	FKI	I
31427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 12×500ml-skl	FKI	I
31428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×1000ml-skl	FKI	I
31429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 6×1000ml-skl	FKI	I
53363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×250ml(sklo)	IHO	CZ
53364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×500ml(sklo)	IHO	CZ
57773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFH	E
57775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFH	E
57776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFH	E
69789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1×500ml	ARD	CZ
70484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×1000ml(vak)	BFF	I
70528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1×500ml	MVM	CZ
80486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1×250ml	MVM	CZ
83943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×500ml(vak)	INK	CZ
85557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×250ml(vak)	BFF	I
85558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(vak)	BFF	I
89244	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1×250ml	ARD	CZ
91876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1×500ml(plast)	IHO	CZ
92782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×1000ml(vak)	INK	CZ
92783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×2000ml(vak)	INK	CZ
95564	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×500ml-pe	FKI	I
95565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1×1000ml-pe	FKI	I
95566	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 20×500ml-pe	FKI	I
95567	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 12×1000ml-pe	FKI	I
97058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1×5000ml(vak)	INK	CZ
97726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×550ml(sklo)	BFF	I
97727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1×500ml(sklo)	BFF	I
98539	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 35×150ml	BFH	E
99208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30×250ml	BFH	E
99814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20×500ml	BFH	E
99826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 10×1000ml	BFH	E

284	vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky

284.0		Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	41,89	K

284.2	V08AA03	iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	40,13	K

284.3	V08AA03	iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	43,95	K

284.4	V08AA03	iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	85,42	K

284.5	V08AA05	kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	49,95	K

59496	TELEBRIX GASTRO	sol 1×100ml/30gm i	GUT	F
59497	TELEBRIX GASTRO	sol 10×100ml/30gm i	GUT	F

284.6

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)

parent.

10.00

53,33

32931	TELEBRIX30 MEGLUMINE	inj sol 1×50ml	GUT	F
32932	TELEBRIX30 MEGLUMINE	inj sol 1×100ml	GUT	F

284.7

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)

parent.

10.00

55,01

32935	TELEBRIX 35	inj sol 1×50ml	GUT	F
32936	TELEBRIX 35	inj sol 1×100ml	GUT	F
32937	TELEBRIX 35	inj sol 1×200ml	GUT	F

285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky

285.0		Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,99	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	210,32	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	144,56	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	98,38	K

02955

IOHEXOL240

inj sol 1×100ml

ITP

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,13	K

02938

IOHEXOL300

inj sol 10×20ml

ITP

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	115,72	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	184,40	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	128,79	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	167,08	K

59544	HEXABRIX320	inj sol 1×50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX320	inj sol 25×50ml	GUT	F

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175,41	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,70	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	144,62	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	113,01	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,06	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	124,49	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142,60	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	88,79	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	108,11	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	171,29	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,92	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	129,88	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	190,78	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	131,01	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	138,36	K

42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	279,10	K

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	163,73	K

42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10×100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	295.91	K

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	193,63	K

42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	ABH	N
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10×200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6×200ml-skl	ABH	N

285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	106,88	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122,31	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	134,92	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,57	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	130,61	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K

286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.0		Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	444,10	K

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1×10ml

GUT

287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.0		RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	28,99	K

62396	E-Z-HD	piv sus 1×340gm	EZE	USA
78270	E-Z-HD	piv sus 1×340gm	EZE	CND

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	109,63	K

62399	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1×225ml	EZE	CND

288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.0		Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	741,75	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 254,77	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 481, 88	H

02251

RESOVIST

inj sol 1×0.9ml-stř

SAG

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 155,99	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 494,06	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 419,23	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	513,76	K

16173

PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML

inj sol 1×10ml

SAG

288.14

V08CA

trinatrii gadofosvesetas

parent.

10.00

2065,82

289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

289.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

290.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená	Veškeré		BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM

290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.		plně

292	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.		plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.		plně

293	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

293.1	V20	morfin	rect.		plně

293.2	V20	morfin	p.o.		plně

294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.		plně

295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

295.1	V20	pepsin	p.o..		plně

296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologi k a antiastmatik dále neuvedená	Veškeré	BA	0,01

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminátům	lok.		plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,

b) čaje,

c) vitamíny v perorálních lékových formách,

d) kloktadla,

e) expektorancia a antitusika,

f) antihemoroidalia,

g) hypnotika, sedativa,

h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,

i) lokální antiflogistika a derivancia,

j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297	erytrocytární přípravky

297.0		Erytrocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B/P

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B/P

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:

a) nehemolytické postransfuzní reakce:

1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo

2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizika alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

1. před a po orgánových transplantacích,

2. u imunosuprimovaných pacientů,

3. u nedonošených dětí a novorozenců,

4. při intrauterinních transfuzi,

5. u těhotných žen,

6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:

a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány

a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.

5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

297.11

V22

Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy

parent.

754.00

B/P

Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

Vysvětlivky:

- pediatrické a neúplné transfúzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298	trombocytární přípravky

298.0		Trombocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

298.1	V22	Trombocyty	parent.	TD	7 670.00	B/P

298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	TD	10 416.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:

1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí

a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,

b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

1.2) Rizika alloimunizace:

a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,

b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

a) před a po orgánových transplantacích,

b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,

c) u nedonošených dětí a novorozenců,

d) při intrauterinní transfuzi,

e) u těhotných žen,

f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:

a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:

a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,

b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

298.13

V22

Trombocyty pro autologní použití minim, 200×10⁹

parent.

5 233.00

B/P

Vysvětlivky:

- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 ×10^-9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299	přípravky z plazmy

299.0		Přípravky z plazmy dále neuvedené	Veškeré	BA	0,01

299.1	V22	Plazma pro klinické použití	parent.	TU	830.00	B/P

299.2	V22	Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.3	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.4	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.5	V22	Kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.6	V22	Kryoprotein, ozářený	parent.	TD	3 460.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:

a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),

e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,

3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,

4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml

- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy

300	leukocytární přípravky

300.0		Leukocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré		BA	0,01

300.1	V22	Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22	Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- 1 TD (terapeutická dávka) = 5×10⁹ leukocytů

Příloha č. 2 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:

L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče¹),

3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu²) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.

O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.

U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.

B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.

P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady

1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹),

3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu „P“ je ve stejném řádku ve sloupci „omezení“ uveden některý ze symbolů „K“, „T“, „U“, „O“ nebo „B“.

Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹)

ALG	alergologie a klinická imunologie
ATB	antibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze skupin léčivých látek podle přílohy č.2 zákona)
CHI	chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie, kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie, plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie)
DER	dermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní dermatologie
DIA	diabetologie nebo vnitřní lékařství
END	endokrinologie nebo vnitřní lékařství
GER	geriatrie nebo vnitřní lékařství
GIT	gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství
GYN	gynekologie a porodnictví, dětská gynekologie
HEM	hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství
INF	infekční lékařství
INT	vnitřní lékařství
KAR	kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství
NEU	neurologie, dětská neurologie
NM	nukleární medicína
ONK	klinická onkologie, dětská onkologie a hematoonkologie, radiační onkologie
OPH	oftalmologie
ORL	otorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a foniatrie
ORT	ortopedie
PED	dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost
PSY	psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie
REV	revmatologie
SEX	sexuologie
STO	zubní lékařství
TRN	tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství
URN	urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství
AUR	Ušní podání
DLP	Přípravek na dialýzu
DRM	Kožní podání
EML	Emulze
ENC	Endocervikální podání
GNG	Podání na dásně
ILS	Intralezionální podání
IMP	Implantát
IMS	Intramuskulární podání
INF	Infuze
INH	Inhalační podání
INJ	Injekce
IVN	Intravenózní podání
NAS	Nosní podání
NAS+OPH	Nosní + oční podání
OPH	Oční podání
OPH+AUR	Oční + ušní podání
ORM	Orální podání
PAR	Parenterální podání
POR	Perorální podání
POR+INH	Perorální + inhalační podání
RCT	Rektální podání
SDR	Subkutánní podání
STM	Zubní podání
TDR	Transdermální podání
TRP	Tracheopulmonální přípravek
VAG	Vaginální podání
imp.	Implantát
inhal.	Inhalační podání
intrader.	Intradermální podání
lok.	Lokální podání
p.o.	Perorální podání
p.rect.	Rektální podání
parent.	Parenterální podání
PRICK test	K diagnostice
spr.	Sprej
subkut.	Subkutánní podání
sublng.	Sublingvální podání
transd.	Transdermální podání
vag.	Vaginální podání
AAP	Jehlový aplikátor
AMP	Ampulka
APL	Aplikátor
APZ	Aplikátor umožňující zasypávání
BLI	Blistr
BOX	Krabička
DBU	Dětský bezpečnostní uzávěr
IJT	Injekční stříkačka
INA	Obal umožňující zasypávání
ISP	Předplněná injekční stříkačka
JAR	Kelímek
LAG	Lahev
LGT	Lahvička s kapacím zařízením
MDC	Jednodávkový obal
MSD	Dávkovač
NAP	Nanášecí aplikátor
NSA	Nosní aplikátor
PEP	Předplněné pero
PIP	Pipeta
PMM	Dávkovací pumpa
PSS	Tlakový obal
SCC	Váček
SPN	Obal na rozprašování
SPP	Mechanický rozprašovač
STR	Strip
TBC	Obal na tablety
TUB	Tuba
UGT	Uzávěr s kapátkem
VAK	Vak
VAK M312	Vak
VAK M312P	Vak
VAK PVC	Vak
VAK SF150	Vak
VAK SF150P	Vak
VIA	Injekční lahvička
VNM	Dávkovací ventil
ZVL	Zásobní vložka
AQA	Voda
BAL	Koupel
CNC SOL	Koncentrovaný roztok
CPS	Tobolka
CPS DUR	Tvrdá tobolka
CPS ENT	Enterosolventní tobolka
CPS ETD	Enterosolventní tvrdá tobolka
CPS MOL	Měkká tobolka
CPS PML	Měkká tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS PRO	Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS RDR	Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
CPS RET	Tobolka s řízeným uvolňováním
CRM	Krém
CRM VAG	Vaginální krém
DRM PLV ADS	Kožní zásyp
DRM UNG	Mast
EML	Emulze
EML PSS	Emulze v tlakovém obalu
EMP TDR	Transdermální náplast
GEL	Gel
GKU PSO LQF	Prášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlem
GLB	Globule
GRA	Zrněný prášek
GRA EFF	Šumivý zrněný prášek
GRA RET	Zrněný prášek s řízeným uvolňováním
GRA SOL	Zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku
GRA SUS	Zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze
GTT	Kapky
GTT SOL	Kapky, roztok
GTT SUS	Kapky, suspenze
GUM	Guma
HFL SOL	Roztok pro hemofiltraci
IMP	Implantát
INJ	Injekce
INJ PSO LQF	Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
INJ SUS	Injekční suspenze
INS	Insert
ISL SUS	Instilace, suspenze
LAC UGC	Lak na nehty
LIG IPR	Napuštěný obvazový prostředek
LIQ	Tekutina
LIQ VAP	Tekutina k přípravě inhalace parou
LOT	Omývadlo
LQF	Rozpouštědlo
LYO	Lyofilizát
PAS	Pastilka
PLV	Prášek
PLV ADS	Zásyp
PLV CPS	Prášek v tvrdé tobolce
PLV DOS	Dávkovaný prášek
PLV SIR	Prášek pro přípravu sirupu
PLV SOL	Prášek pro přípravu perorálního roztoku
PLV SUS	Prášek pro přípravu perorální suspenze
PRN SOL	Roztok na peritoneální podání
PSO LQF	Prášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlem
PST	Pasta
PSU LQF	Prášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlem
SIR	Sirup
SOL	Roztok
SOL PSS	Roztok v tlakovém obalu
SOL SLG	Sublingvální roztok
SPR	Sprej
SPR SLG	Sublingvální sprej
SPR SOL	Sprej ve formě roztoku
SPR SUS	Sprej ve formě suspenze
STL	Tyčinka
SUP	Čípek
SUP VAG	Vaginální čípek
SUS	Suspenze
SUS PSS	Suspenze v tlakovém obalu
TBL	Tableta
TBL BUC	Bukální tableta
TBL DIS	Tableta dispergovatelná v ústech
TBL EFF	Šumivá tableta
TBL ENT	Enterosolventní tableta
TBL FLM	Potahovaná tableta
TBL MND	Žvýkací tableta
TBL NOB	Tableta
TBL OBD	Obalená tableta
TBL PRO	Tableta s prodlouženým uvolňováním
TBL RET	Tableta s řízeným uvolňováním
TBL SLG	Sublingvální tableta
TBL SOL	Tableta pro přípravu perorálního roztoku
TBL SUS	Tableta pro přípravu perorální suspenze
UNG	Mast
UNG OPH	Oční mast
amp	ampule
BA	balení
C2	centimetr čtvereční
DF	jedna dávka lékové formy
GM (g)	gram
IU	mezinárodní jednotka
KU	tisíc mezinárodních jednotek
MU	milion mezinárodních jednotek
MG (mg)	miligram
ML (ml)	mililitr
RG	mikrogram
J4	specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
J5	specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonu
J7	specializované pracoviště - dialyzační jednotka
J9	poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřní lékařství
J10	specializované pracoviště - transplantační centrum
ATC	označení anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny
V06XX	označení potravin pro zvláštní lékařské účely

¹) § 23 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů

²) Zákon č. 96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních)