o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely | Paragrafiq — aktuální znění

VYHLÁŠKA

ze dne 22. března 2007

o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb., (dále jen „zákon“):

§ 1

Tato vyhláška stanoví:

a) léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění (dále jen „zdravotní pojištění“), uvedené v příloze č. 1 k této vyhlášce,

b) výši úhrady jednotlivých léčivých látek náležejících do skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

d) výši úhrad individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků ze zdravotního pojištění, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,

e) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích, uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce.

§ 2

Výše úhrady stanovená v příloze č. 1 k této vyhlášce a omezení a symboly uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce se použijí také, jsou-li léčivé přípravky v souladu se zvláštním právním předpisem¹) používány ve specializovaných centrech dětské onkologie, která mají se zdravotními pojišťovnami uzavřenu smlouvu na léčbu tímto typem léčivého přípravku při terapii dětských nádorových onemocnění v případech, kdy není užití v dětském věku uvedeno v souhrnu údajů o přípravku²).

§ 3

Zrušuje se:

1. Vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

2. Vyhláška č. 37/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

3. Vyhláška č. 368/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

4. Vyhláška č. 387/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

5. Vyhláška č. 621/2006 Sb., kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

§ 4

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 2007.

Ministr:

MUDr. Julínek v. r.

Příloha č. 1 k vyhlášce č. 63/2007 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX		Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení

1		Stomatologika

1.0			Stomatologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

1.1	A01AA01		fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,01

1.2	A01AB10		natamycin	lok.	20.00	MG	7,31

1.3	A01AB03		chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H

1.4	A01AC01		triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO,ORL

1.5	A01AC02		dexametason	lok.	1.00	GM	12,31	L/DER,STO,ORL

0021695	DEXALTIN ORAL PASTE	orm pst 10x5gm/5mg	ENK	D
0096959	DEXALTIN ORAL PASTE	pst 10x5gm/5mg	NKU	J

2		adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.0			Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

2.1	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.2	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.3	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.4	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.5	A02AD04		hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01

2.6	A02AD04		hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01

2.7	A02BA01		cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,11

2.8	A02BA02		ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,11

0047471	RANISAN 150 MG	por tblflm60x150mg	PMP	CZ
0096283	ULCOSAN	tbl obd 30x150mg	IXP	CZ

2.9

A02BA03

famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě

p.o.

40.00

3,11

0047862	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm100x20mg	PMP	CZ
0047863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 100x40mg	PMP	CZ
0059596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ

3		protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.0			Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

3.1	A02BA01		cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H

3.2	A02BA02		ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H

3.3	A02BA03		famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H

3.4	A02BC01		omeprazol	parent.	20.00	MG	163,92	H

0076644

LOSEC 40 MG

inf sic 5x40mg

AZC

3.5

A02BC01

omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)

p.o.

20.00

9,45

0023786	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 14x10mg	PMP	CZ
0023787	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 28x10mg	PMP	CZ
0030659	ORTANOL 10 MG	por cps dur 56x10mg	LEK	SLO

3.6

A02BC01

omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně)

p.o.

20.00

6,03

0017103	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 14x20mg	PMP	CZ
0017104	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 28x20mg	PMP	CZ
0098625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
0098626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D
0098628	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cpsetd 100x20mg	MCK	D

3.7

A02BC01

omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce)

p.o.

20.00

3,91

0023788	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 14x40mg	PMP	CZ
0023789	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 28x40mg	PMP	CZ

3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	6,03
3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	163,92	H
3.10	A02BC03	lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	9,45
3.11	A02BC03	lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	6,03
3.12	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	13,01	L/GIT,INT,GER
3.13	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	30.00	MG	7,22	L/GIT,INT,GER
3.14	A02BC05	esomeprazol	parent.	30.00	MG	163,92	H
3.15	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	6,78

4		spasmolytika, perorální podání

4.0			Spasmolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

4.1	A03AA04		mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83

4.2	A03AB06		otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14

4.3	A03AD01		papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66

4.4	A03AD02		drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,79

0017933

NO-SPA FORTE

tbl 10x80mg

CPW

4.5	A03BA01	atropin	p.o.	1.50	MG	0,48

4.6	A03BB01	butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

5		spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.0			Spasmolytika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

5.1	A03AD01		papaverin	parent.	0.10	GM	17,53

5.2	A03AD02		drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97

5.3	A03BA01		atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09

0000394

ATROPIN BIOTIKA 1MG

inj 10x1 ml/1 mg

HBS

5.4	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81

5.5	A03BB01	butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33

5.6	A03BB01	butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6		anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.0			Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená	veškeré	1,00	BA	0,01

6.1	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,70

0091517

ALGIFEN SUP

rct sup 5

LEX

6.2	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25

6.3	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02

6.4	A03DA02	pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	4,02

6.5	A03EA	antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

7		prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.0			Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

7.1	A03AX13		silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	8,63

7.2	A03AX13		silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	14,69

7.3	A03AX58		alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	6,76

7.4	A03FA		itoprid	p.o.	0.15	GM	22,23	L/GIT,INT,PED
7.5	A03FA01		metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3,67

0056696

MCP HEXAL 10

tbl 100x10mg

SFS

7.6

A03FA03

domperidon

p.o.

30.00

3,87

8		prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.0			Prokinetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

8.1	A03FA01		metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56

8.2	A03FA01		metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,69	O

0093105

DEGAN

inj 50x2ml/10mg

LEK

SLO

8.3

A03FA03

domperidon

p.rect.

0.12

40,56

9		antiemetika, perorální podání

9.0			Antiemetika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

9.1	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	385,74	P

0021342

ONDANSETRON-TEVA 4 MG

por tbl flm 10x4mg

PHM

9.2

A04AA01

ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

16.00

285,90

0021353	ONDANSETRON-TEVA 8	MG	por tbl flm 10x8mg	PHM	NL
0041206	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 50x8mg	PPN	GR
0041208	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 100x8mg	PPN	GR

9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	604,00	P

9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	285,90	P

Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.5	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.6	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23

9.7	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23

9.8	A04AD12	aprepitant (80 mg a více v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	385,74	P

Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3dnů jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií, založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby setrony.

10		antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.0			Antiemetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

10.1	A04AA		palonosetron	parent.	1	DF	2 749,14	P

0028441

ALOXI

ivn injsol250rg/5ml

HBP

IRL

10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	553,61	P

10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	764,19	P

10.4	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	616,33	P

0015828

EMESET

inj sol 5x4ml/8mg

SDD

10.5

A04AA02

granisetron

parent.

3.00

404,59

11		hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.0			Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

11.1	A05AA02		kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	19,79	L/GIT,INF

11.2	A05AX		jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	2,14

0022108

FEBICHOL

por cps mol50x100mg

NOZ

11.3	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82

11.4	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	6,18

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	2,90

11.7	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H

11.8	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,90

11.9	A05BA03	silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,32

12		laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.0			Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

12.1	A06AD11		laktulóza	p.o.	6.70	GM	2,97	P

Lactulosu předepisuje qastroenterolog a pediatr u pacientů s:

1. cirrhosou hepatis

2. nespecifickými střevními záněty

3. těžkými formami obstipace

12.2	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	213,47

12.3	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	166,73

0092489

YAL

sol 10x67.5ml

TRM

13		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání

13.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01

13.1	A07AA11		rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitida,

4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.2	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.3	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	84,29	P

Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

13.4

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

71,01

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

0085932

NALCROM

cps 100x100mg

ILC

13.5

A07EC01

sulfasalazin

p.o.

2.00

14,80

L/GIT,INT,REV, GER

0002159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
0004304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO

13.6

A07EC02

mesalazin (léková forma - sáčky)

p.o.

1.50

35,03

Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.7

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

21,75

L/GIT,INT,GER

0075567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
0093235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D

13.8

A07EC02

mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)

p.o.

1.50

35,03

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.9

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

24,57

L/PED

0066065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20x20mg

ARP

13.10	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF

13.11	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED, INF

13.12	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED, INF

0009158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml	MCK	D
0009159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D

13.13

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

5,38

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

14		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená	Ostatní cestyaplikace	1,00	BA	0,01

14.1	A07EA06	budesonid	p.rect.	2.00	MG	216,73	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT

14.3	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)	p.rect.	1.50	GM	92,80	L/GIT

0075569

SALOFALK 500

sup 30x500mg

FAK

14.4

A07EC02

mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce

p.rect.

1.50

101,65

L/GIT

0045744

PENTASA 1 G

rct sus 7x1gm

FEI

14.5

A07EC02

mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce

p.rect.

1.50

60.00

L/GIT

15		digestiva včetně enzymových přípravků

15.0			Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

15.1	A09AA		enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,01

15.2	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,01

15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,37	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

0040378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
0040379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet

p.o.

5 000.00

1,91

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

0054534

PANZYTRAT 25 000

por cps dur 50-sklo

NOA

15.6

A09AA02

multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)

p.o.

5 000.00

0,01

16		insuliny krátkodobě působící

16.0			Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

16.1	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

16.2	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,17

0044576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
0047193	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D

17		insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.0			Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

17.1	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

17.2	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

17.3

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

16,17

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

ZEH

18	insuliny dlouhodobě působící

18.0		Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA

18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

16,17

0044567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
0047195	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D

18.4

A10AE01

insulin lidský dlouhodobě účinkující

parent.

40.00

16,17

19		analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.0			Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

19.1	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

19.2	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P

19.3	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

19.4	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P

19.5	A10AB06		insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

Analoga insulinů s krátkodobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významnému snížení frekvence hypoglykémií).

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

40.00

28.56

L/DIA

28001

VELOSULIN 100 IU/ML

inj sol 1x10ml/1ku

NOO

19.7	A10AD04	insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P

19.8	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P

Kombinace analoga insulinu s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií).

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	26,67	P

19.10	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

19.11	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou předepisována v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s doloženou neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií), insulinová analoga nejsou indikována.

20		perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.0			Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

20.1	A10BA02		metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	5,48

0011114	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm30x850mg	BER	GB
0011123	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tblflm 90x850mg	BER	GB
0030294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
0064641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
0064642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D
0085231	ADIMET 1000	por tblflm60x1000mg	MCK	D
0096087	METFORMIN-TEVA 500 MG	por tblflm 60x500mg	BER	GB
0112628	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm60x850mg	TEU	GB

20.2	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,17

20.3	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	8,27	P

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	15,18	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	16,55	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg	p.o.	1.00	DF	30,36	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po neúspěšné terapii metforminem pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m²) s vyjádřenou insulinovou rezistencí.

Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P

20.9	A10BG02	rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	41,32	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P

20.11	A10BG03	pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	41,32	P

Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v další volbě po neúspěšné terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).

Z pvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denně.

21		perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.0			Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

21.1	A10BB01		glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25

21.2	A10BB01		glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84

21.3	A10BB01		glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34

0094523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120x1.75mg

MCK

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

0,84

0094525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120x3.5mg

MCK

21.5	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27

21.6	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

0087110

ANTIDIAB

tbl 30x5mg

KRK

SLO

21.7	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	4,10

21.8	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	4,10

21.9	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	4,10

21.10	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	4,10

0044647	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG	por tbl nob 30x2mg	MCK	D
0101740	GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG	por tbl nob 30x2mg	ASZ	M

21.11

A10BB12

glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.00

3,07

0024134	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ	por tbl nob 30x4mg	MCK	D
0044899	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG	por tbl nob 30x3mg	MCK	D
0101750	GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG	por tbl nob 30x3mg	ASZ	M

21.12	A10BB12	glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	2,30

21.13	A10BX02	repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA

21.14	A10BX03	nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA

22		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.0			Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	p.o.	1,00	BA	0,01

22.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09

22.2	A11CC01		ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53

0000353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	12,80

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0,74

0000716

INFADIN

gtt 1x10ml/100mg

SLO

22.5

A11CC02

dihydrotachysterol

p.o.

1.00

16,74

0014320

TACHYSTIN

por gtt sol 1x20ml

CUA

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	13,12	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	12,37	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	24,74	P

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. s křivicí rezistentní na vitamin D.

4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02

22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,71

0012023

VIGANTOL

por gtt sol 1x10ml

MEC

23		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace

23.0			Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

23.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16

23.2	A11CC07		paricalcitolum	parent.	2.50	RG	329,87	O/P

Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:

1. je koncentrace PTH v séru vyšší než 450pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

2. selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

3. jsou přítomny extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.

Podmínkou léčby jsou:

1. sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

2. ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2).

0016881

ZEMPLAR 5 MCG/ML

inj sol 5x2ml

ABB

23.3

A11CC01

ergokalciferol

parent.

6.00

0,74

0000405	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 1x1ml/7.5mg	BTA	SK
0056677	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 5x1ml/7.5mg	BTA	SK

23.4

A11CC04

kalcitriol

parent.

1.00

154,69

O/P

Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. s osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.

4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

0014905

CALCIJEX 2 MCG/ML

inj 25x1 ml/2rg

ABZ

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

0,92

24	soli vápníku, perorální podání

24.0		Soli vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58

24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

0070536

TBL. CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

portblnob1000x0.5gm

MVM

24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápniku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29

24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy	p.o.	0.20	GM	1,05

0000676	CALCIUM CHLORATUM-GALENA	sol 1x100ml	IXP	CZ
0016442	CALCIUM CHLORATUM-IVAX	sol 1x100ml	IXP	CZ

25		kombinace solí vápníku, perorální podání

25.0			Kombinace solí vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

25.1	A12AA20		vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48

25.2	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

0047516

CALCICHEW D3

ctb 100

NAQ

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91

25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1,18

0099808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sÁČky)

BMN

26		soli vápníku, ostatní cesty aplikace

26.0			Soli vápníku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

26.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82

26.2	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,95

0000409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

27		soli draslíku, perorální podání

27.0			Soli draslíku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

27.1	A12BA		draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2,38

27.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9,56

27.3	A12BA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2,15

0013715

KALNORMIN

por tbl pro 30x1gm

ICN

28		soli draslíku, ostatní cesty aplikace

28.0			Soli draslíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

28.1	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O

28.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	84,05	O

28.3	B05XA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného), injekce do 10 ml v 1 ampuli včetně	parent.	3.00	GM	53.86	O

0002486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

ZEH

29		soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání

29.0			Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

29.1	A12CC06		mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC09		orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC30		kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

0018774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
0099891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H

30		soli hořčíku, ostatní cesty aplikace

30.0			Soli hořčíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

30.1	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19,27	O

30.2	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9,16	O

0000499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5x10ml 20%

HBS

31		soli fluoru, perorální podání

31.0			Soli fluoru dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

31.1	A12CD01		fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,15

0091080

FLUOSSEN

por tbl ent 30x15mg

ICN

32		ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

32.0			Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

32.1	A08AA10		sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	0,01

32.2	A08AA10		sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	0,01

32.3	A08AB01		orlistat	p.o.	360.00	MG	0,01

32.4	A11GA01		kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3,43	H

0092729

ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA

inj 5x5ml/500mg

HBS

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3,04

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	335,42	O

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	58,47	P

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	91,43	O/P

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.

32.9

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200.00

31 877,85

O/P

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.

Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:

anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa

trombocytopenie

kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D¨

hepatomegalie nebo splenomegalie

Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0028020

CEREZYME

inf plv sol 1x400ut

GZE

32.10

A16AB03

agalsidáza alfa

parent.

1.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.11

A16AB04

agalsidáza beta

parent.

5.00

15 900,00

O/P

Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

32.12

A16AB05

laronidáza

parent.

1.00

25 786,94

O/P

Laronidáza je předepisována k léčbě non-neurologických manifestací potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I. Předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0026354

ALDURAZYME

inf cnc sol 1x5ml

GZE

32.13

A16AB07

alglukosidáza alfa

parent.

1.00

341,00

O/P

Alglukosidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě potvrzené diagnozy Pompeho choroby.

32.14

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

71,81

0055380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
0055381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
0084380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
0084381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
0084382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D

32.15

A16AX03

natriumfenylbutyrát

p.o.

20.00

3 234,00

Natriumfenylbutyrát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě hyperamonemie u dětí s dědičnou poruchou metabolismu urey a glutaminu.

32.16

A16AX04

nitisinon

p.o.

30.00

4 880,00

Nitisinon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě pacientů s potvzenou diagnózou dědičné tyrosinémie typu I (HT - 1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenyalaninu.

32.17

A16AX06

miglustat

p.o.

0.30

7 882,00

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

33		antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K

33.0			Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

33.1	B01AA03		warfarin	p.o.	7.50	MG	2,96

0094114

WARFARIN ORION 5 MG

tbl 100x5mg

ORN

34		antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III

34.0			Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

34.1	B01AB01		heparin	parent.	10.00	KU	12.17	O

0013319

HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5ML

inj sol100x5ml/25ku

BCA

34.2

B01AB02

antithrombin

parent.

2.10

20 122,50

0093174

ANTITHROMBIN III IMMUNO

inj pso lqf 1x1ku

BXG


35		antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů

35.0			Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

35.1	B01AB04		dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.2	B01AB04		dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.3	B01AB04		dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.4	B01AB05		enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.5	B01AB05		enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.6	B01AB05		enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.7	B01AB05		enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.8	B01AB05		enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.9	B01AB06		nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.10	B01AB06		nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.11	B01AB06		nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.12	B01AB06		nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P

35.13	B01AB06		nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P

35.14	B01AB07		parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.15	B01AB07		parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P
35.16	B01AB07		parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P

35.17	B01AB08		reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P

35.18	B01AB08		reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P

35.19	B01AB11		sulodexid	parent.	600.00	U	62,94	O

0096117

VESSEL DUE F

inj 10x2ml/600lsu

ASW

35.20	B01AB11	sulodexid	p.o.	250.00	U	8,38	L/OPH,INT,NEU, DIA,GER

35.21	B01AB12	bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,99	P

35.22	B01AB12	bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,94	P

Nízkomolekulární hepariny v ambulantní péči jsou hrazeny: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)

2) v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)

3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů

4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)

5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).

36		antiagregancia kromě heparinu

36.0			Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

36.1	B01AC04		klopidogrel	p.o.	75.00	MG	43.10	P

Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:

a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,

b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 6 měsíců.

36.2

B01AC05

ticlopidin

p.o.

0.50

20,23

Ticlopidin předepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog:

a) u alergie a prokazatelné intolerance k,acetylosalicylové či při necitlivosti na k.acetylosalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin,

b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys.acetylosalcylovou,

c) v prevenci opakující se trombózy v arterio - venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylosalicylovou

d) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterectomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k.acetylosalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv.“potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 6 měsíců.

0002973	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 30x250mg	MCK	D
0002974	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 90x250mg	MCK	D
0002984	APO-TIC	por tbl obd30x250mg	APT	CND
0002985	APO-TIC	por tblobd100x250mg	APT	CND
0015320	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	CMG	IRL
0015321	APO-TIC	por tblflm100x250mg	CMG	IRL
0016584	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	KAT	NL
0016585	APO-TIC	por tblflm100x250mg	KAT	NL
0066938	TAGREN	tbl 30x250mg	KRK	SLO

36.3	B01AC06	kyselina acetylsalicylová	parent.	3.00	GM	35,48	O

36.4	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

0072812

ANOPYRIN 30MG

tbl 50x30mg

ZEH

36.5	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,96

36.6	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

36.7	B01AC09	epoprostenol	parent.	0.50	MG	2 944,00	P

Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.

Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.8	B01AC10	indobufen	p.o.	0.30	GM	0,50

36.9	B01AC10	indobufen	parent.	0.30	GM	87,32	H

36.10	B01AC11	iloprost	parent.	50.00	RG	645,60	H

Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:

1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.

V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci

2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou

3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou

36.11

B01AC11

iloprost

inhal.

50.00

1 519.38

Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.

Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.12

B01AC21

treprostinil

parent.

1.00

4 265.34

Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0020613	REMODULIN 2.5 MG/ML	inf sol 1x20ml	EXE	GB
0020615	REMODULIN 5 MG/ML	inf sol 1x20ml	EXE	GB
0020619	REMODULIN 10 MG/ML	inf sol 1x20ml	EXE	GB

36.13

B01AC30

dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci

p.o.

2.00

10,55

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.14

G04BE03

sildenafil v dávce 20 mg v jedné tabletě

p.o.

60.00

542,56

Sildenafil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. dle klasifikace NYHA.

37		fibrinolytické enzymy

37.0			Fibrinolytické enzymy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

37.1	B01AC13		abciximab	parent.	1.00	DF	8 934.99	H

37.2	B01AD01		streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	3 117,70	U

37.3	B01AD01		streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	2 905,71	U

37.4	B01AD02		altepláza	parent.	0.10	GM	28 512.62	U/P

37.5	B01AD04		urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	43 403,10	U/P

37.6	B01AD04		urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	38 489,70	U/P

0007411

RHEOTROMB 500.000

inj plv sol 1x500ku

BGD

37.7	B01AD04	urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)	parent.	3.00	MU	34 536,67	U/P

37.8	B01AD07	retepláza	parent.	20.00	U	35 082,51	U/P

37.9	B01AD10	drotrecogin alfa (aktivovaný)	parent.	5.00	MG	6 318.69	U/P

Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

37.10	B01AD11	tenekteplaza do 40 mg včetně	parent.	40.00	MG	34 685.93	U/P

37.11	B01AD11	tenekteplaza nad 40 mg	parent.	40.00	MG	29 082.11	U/P

Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:

a) s akutním infarktem myokardu

b) k intrakoronární trombolýze

c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév

d) s prokázanou masivní plicní embolií,

kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.

Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).

37.12

B01AD12

protein C

parent.

1.00

44.15

U/P

Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

37.13	B01AE06	bivalirudin	parent.	1.00	DF	4 450,86	H

37.14	B01AX05	fondaparinux méně než 5 mg	parent.	1.00	DF	62,99	H

37.15	B01AX05	fondaparinux 5 mg	parent.	1.00	DF	167,83	P

37.16	B01AX05	fondaparinux 7,5 mg	parent.	1.00	DF	233,52	P

37.17	B01AX05	fondaparinux 10 mg	parent.	1.00	DF	311,35	P

Fondaparinux pro ambulantní péči lze předepisovat v indikaci hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením.

38		antifibrinolytika, perorální podání

38.0		Antifibrinolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

38.1	B02AA02	kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	2.00	GM	39,80

38.2	B02AA02	kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)	p.o.	2.00	GM	30.60

38.3	B02AA02	kyselina tranexámová, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	GM	30.60

38.4	B02AA03	kyselina aminomethylbenzoová	p.o.	0.25	GM	18,63

0002123

PAMBA

tbl 10x250mg

ABP

39		antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace

39.0		Antifibrinolytika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

39.1	B01AC16	eptifibatide infuze	parent.	1.00	DF	2 498.99	H

39.2	B01AC16	eptifibatide injekce	parent.	1.00	DF	818,23	H

39.3	B01AC17	tirofiban	parent.	1.00	DF	4 450,86	H

39.4	B02AA02	kyselina tranexámová	parent.	2.00	GM	62,86

39.5	B02AA03	kyselina aminomethylbenzoová	parent.	0.25	GM	181,61

0042630

PAMBA

inj sol 5x5 ml/50 mg

AKZ

39.6	B02AB01	aprotinin	parent.	500.00	KU	626,61	H

39.7	B02AB02	Alfa1 antitrypsin	parent.	1.00	GM	9 920.02	B/P

Substituční léčba Alfa1 antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:

- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl

- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty

- současná absence nikotinismu

Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

40		vitamin K a jiná hemostatika

40.0			Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

40.1	B02BA01		fytomenadion	p.o.	20.00	MG	10,14

40.2	B02BA01		fytomenadion	parent.	20.00	MG	16.20

0000489

KANAVIT

inj 5x1ml/10mg

HBS

40.3

B02BB01

lidský fibrinogen

parent.

5.00

41 545,20

0062464	HAEMOCOMPLETTAN P	inf plv sol1x1000mg	AVN	D
0062465	HAEMOCOMPLETTAN P	inf plv sol1x2000mg	AVN	D

40.4	B02BC	lokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp)	lok.	1.00	GM	15,05

40.5	B02BC	lokální hemostatika (pěna)	lok.	1.00	C2	1,44

40.6	B02BC	lokální hemostatika (rektální lékové formy)	lok.	1.00	DF	7,03

40.7	B02BC	lidský thrombin a fibrimogen (houba)	lok.	1.00	DF	55,51	H

40.8	B02BX01	etamsylat	p.o.	0.75	GM	7,72	L/OPH,HEM, ORL

40.9	B02BX01	etamsylat	parent.	0.75	GM	68,81	O

41		koagulační faktory (koagulační faktor VIII)

41.0		Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

41.1	B02BD02	koagulační faktor VIII (středně čištěný)	parent.	500.00	U	4 968,03	B/P

41.2	B02BD02	koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)	parent.	500.00	U	5 142.27	B/P

41.3	B02BD02	koagulační faktor VIII (rekombinantní)	parent.	500.00	U	5 142.27	B/P

41.4	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500.00	U	7 643,11	B/P

41.5	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500.00	U	7 683,69	B/P

Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:

1) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,

2) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),

3) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.

0088337

HAEMATE P

inj sic 1x1ku+solv.

AVN

42		koagulační faktory (koagulační faktor IX)

42.0		Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

42.1	B02BD04	koagulační faktor IX (středně čištěný)	parent.	350.00	U	3 052.84	B/P

42.2	B02BD04	koagulační faktor IX (vysoce čištěný)	parent.	350.00	U	3 627,35	B/P

0075080

IMMUNINE 1200 I.E.

inj sic 1.2ku+10ml

BXG

42.3

B02BD04

koagulační faktor IX (rekombinantní)

parent.

350

3 627,35

B/P

Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

43		ostatní koagulační faktory

43.0			Ostatní koagulační faktory dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

43.1	B02BD01		kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X	parent.	350.00	U	2 771,60	B/P

Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X jsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:

- perorálními antikoagulancii

- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)

- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)

U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.

V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.

0075634

PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600l.U

injpsolqf 1x600ut+s

BXG

43.2

B02BD03

aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII

parent.

10.00

220 181,23

B/P

Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

43.3

B02BD05

koagulační faktor VII

parent.

6.00

67 262,32

B/P

Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.

0090099

FACTOR VII BAXTER 600 IU

injpsolqf 600ut+sol

BXG

43.4

B02BD08

eptakog alfa (aktivovaný)

parent.

2.50

1 256 583,33

B/P

Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i před invazivními výkony u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému, vrozeným nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombastenií.

44		soli železa, perorální podání

44.0			Soli železa dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

44.1	B03AA02		fumarát železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.2	B03AA02		fumarát železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,91

44.3	B03AA07		síran železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09

44.4	B03AA07		síran železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13

44.5	B03AB02		polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,23

44.6	B03AB02		polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	10,88

0016595

MALTOFER

por gtt sol 30ml

AFS

45		soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace

45.0		Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

45.1	B03AD	glukonat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER

45.2	B03AD	chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER

45.3	B03AD02	fumarat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER

0089140	FERRETAB COMP.	cps 30	LAR	A
0089141	FERRETAB COMP.	cps 100	LAR	A

45.4	B03AD04	polymaltosum ferricum /kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER

45.5	B03AE01	dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12	p.o.	0.10	GM	3,13

45.6	B03AE10	fumarat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.7	B03AE10	glukonat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.8	B03AE10	chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.9	B03AE10	různé kombinace bez kyseliny listové	p.o.	0.10	GM	2,24

0097402

SORBIFER DURULES

tbl obd 50x100mg

EGI

45.10	B03AE10	síran železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13

45.11	B03AE10	síran železnatý/serin -pevné lékové formy	p.o.	0.10	GM	2,24

45.12	B03AE10	síran železnatý/serin -tekuté lékové formy	p.o.	0.10	GM	10,88

46		soli železa, ostatní cesty aplikace

46.0			Soli železa dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

46.1	B03AC02		hydroxid železitý se sacharózou	parent.	0.10	GM	29,38	O

0004084

FERRUM LEK I.M.

inj sol50x2ml/100mg

LEK

SLO

46.2

B03AC07

glukonát železito-sodný

parent.

0.10

40,31

0070425

FERRLECIT

inj sol5x5ml/62.5mg

AVT

47		vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika

47.0			Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

47.1	B03BA01		cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.02	MG	0,50

47.2	B03BA01		cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)	parent.	0.02	MG	0,17

0092503

NEUROBENE

inj 6x1ml/1000rg

MCK

47.3

B03BB01

kyselina listová

p.o.

10.00

1,36

48		erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů

48.0			Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

48.1	B03XA01		erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	KU	410,80	K/P

0026700

NEORECORMON 500 IU

inj sol 6x0.3ml

RRG

48.2	B03XA01	erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	KU	300,20	K/P

48.3	B03XA01	erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuli	parent.	1.00	KU	274,36	K/P

0026714

NEORECORMON 60 000 IU

inj pso Iqf 3x1mldv

RRG

48.4	B03XA02	darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetně	parent.	5.00	RG	300,20	K/P

48.5	B03XA02	darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuli	parent.	5.00	RG	274,36	K/P

Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:

1) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,

2) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,

3) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.

49		substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)

49.0			Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

49.1	B05AA01		albumin	parent.	20.00	GM	1 723,39	B

0062471

HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNO

inf sol 1x100ml 20%

BXG

50		substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)

50.0			Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

50.1	B05AA02		ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhrady	parent.	100.00	ML	930,55	B

50.2	B05AA05		dextran (koncentrace 10%)	parent.	500.00	ML	181,62	O

50.3	B05AA05		dextran (koncentrace 6%)	parent.	500.00	ML	106,33	O

50.4	B05AA05		dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)	parent.	500.00	ML	121,05	O

50.5	B05AA06		želatinové přípravky	parent.	500.00	ML	164,88	O

0024355

GELOPLASMA

inf sol 15x500ml

FRF

50.6

B05AA07

hydroxyethyl škrob

parent.

500.00

231,06

0055897

HEMOHES 6%

inf sol10x500ml-pe

BMM

51		parenterální výživa

51.0			Parenterální výživa dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

51.1	B05BA01		aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)	parent.	100.00	ML	32.10	H

0031989

CLINIMIX N9G20E

inf sol 4x2000ml

BXF

51.2

B05BA01

aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)

parent.

100.00

29,62

0031985

CLINIMIX N14G30E

inf sol 4x2000ml

BXF

51.3	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)	parent.	100.00	ML	68,88	H

51.4	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace nad 14%)	parent.	100.00	ML	62,00	H

0075521

AMINOPLASMAL 15% E

inf 1x1000ml

BME

51.5

B05BA02

tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

162.17

0031526	SOYACAL 10%	inf eml 20x100ml	GFL	E
0049956	INTRALIPID 10 %	inf 12x100ml-sklo	FRK	A
0049960	INTRALIPID 10 %	inf 10x100ml-vak	FRK	A
0049970	INTRALIPID 10 %	inf 1x100ml-sklo	FRK	A

51.6

B05BA02

tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)

parent.

100.00

49.84

0049962	INTRALIPID 10 %	inf 12x500ml-vak	FRK	A
0049973	INTRALIPID 10 %	inf 12x500ml-sklo	FRK	A

51.7

B05BA02

tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

186.64

0031529

SOYACAL 20%

inf eml 20x100ml

GFL

51.8

B05BA02

tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)

parent.

100.00

50.67

0049972

INTRALIPID 20 %

inf 6x1000ml-sklo

FRK

51.9	B05BA03	fruktóza (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	14,14	H

51.10	B05BA03	fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)	parent.	100.00	ML	15,19	H

51.11	B05BA03	fruktóza (koncentrace nad 10%)	parent.	100.00	ML	17,34	H

51.12	B05BA03	glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	24.87	O

0003433	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 20x100ml-sk	FKI	I
0031430	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x100ml-skl	FKI	I

51.13

B05BA03

glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

9.16

0097735

GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x250ml(sklo)

BFF

51.14

B05BA03

glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

4.16

0097736

GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x500ml(sklo)

BFF

51.15

B05BA03

glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)

parent.

100.00

4.52

0031447	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x1000ml-va	FKI	I
0031449	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x2000ml-va	FKI	I
0031450	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 4x2000ml-va	FKI	I
0047001	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1x1000ml-pe	BME	E
0096878	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1x1000ml-pe	BMM	D

51.16

B05BA03

glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

27.91

0057750

GLUCOSE 20% INFUSION-HUMAN

inf 1x100ml

HUA

51.17

B05BA03

glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)

parent.

100.00

6.08

0086054	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
0097738	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I

51.18

B05BA03

glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

15.84

0047252	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1x100ml-pe	BMM	D
0047253	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1x100ml-pe	BME	E
0047256	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20x100ml-pe	BMM	D
0047257	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20x100ml-pe	BME	E
0097728	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1x100ml(sklo)	BFF	I

51.19

B05BA03

glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

6.72

0097729

GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x250ml(sklo)

BFF

51.20

B05BA03

glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

3.83

0097730

GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x500ml(sklo)

BFF

51.21

B05BA03

glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)

parent.

100.00

3.62

0031470	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x2000ml-va	FKI	I
0031471	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 4x2000ml-va	FKI	I

51.22

B05BA03

glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)

parent.

100.00

22.96

0047241

GLUKÓZA 5 BRAUN

inf 20x10ml-pla.amp

BMM

51.23

B05BA03

glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )

parent.

100.00

79.92

0002587	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20x10ml-pla.amp	BMM	D
0002588	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20x10ml-pla.amp	BME	E
0002589	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20x10ml-pla.amp	BME	CH

51.24	B05BA03	glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	ML	96,50	O

51.25	B05BA03	glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	31,24	O

0055628

INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA

inf 1x100ml

IMA

51.26

B05BA03

glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

16.90

0055630

INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA

inf 1x250ml

IMA

51.27	B05BA03	glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)	parent.	100.00	ML	8,07	O

51.28	B05BA03	sorbitol (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	7,49	H

51.29	B05BA03	sorbitol (koncentrace nad 10%)	parent.	100.00	ML	10,85	H

51.30	B05BA03	sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)	parent.	100.00	ML	7,96	H

51.31	B05BA03	xylitol (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	16,24	H

51.32	B05BA03	xylitol (koncentrace nad 5%)	parent.	100.00	ML	22,31	H

51.33	B05BA10	kombinace bez obsahu aminokyselin	parent.	100.00	ML	12,90	H

51.34	B05BA10	kombinace s obsahem aminokyselin	parent.	100.00	ML	34.15	H

0002455	NUTRIFLEX PERI	inf 5x2000ml	BMB	CH
0002459	NUTRIFLEX PLUS	inf 5x2000ml	BMB	CH
0002461	NUTRIFLEX BASAL	inf 5x2000ml	BMB	CH
0003290	NUTRIFLEX PERI	inf 5x1000ml	BMM	D
0003414	NUTRIFLEX PERI	inf 5x2000ml	BMM	D
0003416	NUTRIFLEX BASAL	inf 5x1000ml	BMM	D
0003513	NUTRIFLEX BASAL	inf 5x2000ml	BMM	D
0010996	NUTRIFLEX PLUS	inf 5x2000ml	BMM	D
0032782	NEONUTRIMIX P	inf sol (1.5+0.5)lt	IHO	CZ

52		intravenozní roztoky fysiologického roztoku

52.0			Intravenozní roztoky fysiologického roztoku dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

52.1	B05BB01		elektrolyty	parent.	100.00	ML	3.56	H

0066833	PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.	inf 1x1000ml	BXF	GB
0091841	PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.	inf 10x1000ml	BXF	GB

52.2

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)

parent.

100.00

38,12

0046068	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	infsol20x10ml-plamp	BMR	E
0046078	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	infsol20x10ml-plamp	BME	CH
0096886	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	infsol20x10ml-plamp	BMM	D

52.3

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)

parent.

100.00

13.43

0046065	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	inf sol 1x100ml-sk	BMR	E
0046075	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	inf sol1x100ml-skl	BME	CH
0096882	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	inf sol 1x100ml-sk	BMM	D

52.4

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)

parent.

100.00

6.50

0097749

SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF

inf 1x250ml(sklo)

BFF

52.5

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)

parent.

100.00

3.04

0003122	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x1000ml(vak i)	BFH	E
0003126	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak i)	BFH	E
0003127	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak i)	BFF	I
0057673	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak ii	BFH	E
0069181	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak ii	BFF	I

52.6

B05BB02

elektrolyty se sacharidy

parent.

100.00

6.32

0011696	PLASMALYTE ROZTOK S GLUKOZOU 5%	inf sol 10x1000ml	BFH	E
0085566	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1x1000ml(vak)	IMA	SK
0092624	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1x2000ml(vak)	IMA	SK
0092625	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1x3000ml(vak)	IMA	SK

52.7	B05BC01	mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	16.51	H

52.8	B05BC01	mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)	parent.	100.00	ML	9.77	H

0071727

INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM

inf sol 1x500ml

MVM

52.9

B05BC01

mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

12.66

0021383	MANITOL 20% VIAFLO	inf sol 30x250ml	BFH	E
0097745	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I

52.10

B05BC01

mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)

parent.

100.00

7.98

0031479	20%	MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 1x1000ml-sklo	FKI	I
0031480	20%	MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 6x1000ml-sklo	FKI	I

53		ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze

53.0			Ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

53.1	B05DA		přípravky pro peritoneální dialýzu isotonické	parent.	1 000.00	ML	134,91	H

53.2	B05DB		přípravky pro peritoneální dialýzu hypertonické	parent.	1 000.00	ML	85.05	H

0001186	GAMBROSOL TRIO 10	sol 2x5000ml(sy10)	BJS	I
0001218	GAMBROSOL TRIO 40	sol 2x5000ml(sy10)	BJS	I
0015259	CAPD/DPCA 18	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0015264	CAPD/DPCA 19	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0015269	CAPD/DPCA 17	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0019247	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019249	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019251	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019289	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019291	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019293	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0046909	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0046918	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0046927	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0076616	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0076625	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0076634	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0095427	CAPD/DPCA 2	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0095432	CAPD/DPCA 3	sol 2x5000ml-stand	FMC	D
0095492	CAPD/DPCA 3	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0095497	CAPD/DPCA 4	sol 2x5000ml-stand	FMC	D
0095517	CAPD/DPCA 4	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0097356	CAPD/DPCA 2	sol 2x5000ml-stand	FMC	D

54		aditiva k intravenozním roztokům

54.0			Aditiva k intravenozním roztokům dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

54.1	B05XA01		chlorid draselný (koncentrace 7,45%)	parent.	100.00	ML	17,01	H

54.2	B05XA02		hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	ML	121,91	O

54.3	B05XA02		hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)	parent.	100.00	ML	10,41	O

54.4	B05XA03		chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)	parent	100.00	ML	19,49	H

0044171

CHLORID SODNY 5.85% BRAUN

inf 1x100ml

BME

54.5	B05XA03	chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)	parent.	100.00	ML	18,13	H

54.6	B05XA16	kardioplegické roztoky	parent.	100.00	ML	70,40	H

54.7	B05XA30	kombinace elektrolytů (stopové prvky)	parent.	10.00	ML	6.89	H

54.8	B05XA31	elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy	parent.	100.00	ML	32,50	H

54.9	B05XB01	chlorid argininu (koncentrace 21%)	parent.	100.00	ML	227,79	H

54.10	B05XB02	alanylglutamin	parent.	1.00	ML	4,09	H

54.11	B05XC	vitamíny	parent.	1.00	DF	42,99	H

55		ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému

55.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

55.1	B05Z		hemodialytika a hemofiltráty	parent.	1 000.00	ML	92,35	H

55.2	B05ZB		hemofiltráty	parent.	1 000.00	ML	51.65	H

0089174

SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2

sol 1x5000ml

BFF

56		srdeční glykosidy

56.0			Srdeční glykosidy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

56.1	C01AA05		digoxin	p.o.	0.25	MG	1,29

0003542	DIGOXIN 0.250 LÉČIVA	tbl 30x0.25mg	ZEH	CZ
0018000	DIGOXIN-GALENA	porgttsol1x10ml/5mg	IVX	CZ

56.2

C01AA05

digoxin

parent.

0.25

7,15

57		antiarytmika třída I a III, perorální podání

57.0			Antiarytmika třída I a III dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

57.1	C01BA		detajmii bitartras	p.o.	75.00	MG	13,28

0023113

TACHMALCOR

por tbl obd 50x25mg

AWD

57.2	C01BA01	chinidin (neretardované lékové formy)	p.o.	1.20	GM	0,01

57.3	C01BA01	chinidin (retardované lékové formy)	p.o.	1.20	GM	0,01

57.4	C01BA08	prajmalin	p.o.	30.00	MG	10,55

57.5	C01BB02	mexiletin	p.o.	0.80	GM	9,20

57.6	C01BC03	propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	16,77

57.7	C01BC03	propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	5,28

57.8	C01BC03	propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	6,25

57.9	C01BD01	amiodaron	p.o.	0.20	GM	3,84

0014709	RIVODARON 200	por tbl nob30x200mg	PMP	CZ
0014710	RIVODARON 200	por tbl nob60x200mg	PMP	CZ
0096599	SEDACORON	por tbl nob50x200mg	EBP	A

58		antiarytmika, ostatní cesty aplikace

58.0			Antiarytmika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

58.1	C01BB01		lidokain	parent.	1.00	ML	1,19	O/INT,KAR,GER

58.2	C01BB02		mexiletin	parent.	0.80	GM	343,66	O/INT,KAR,GER

58.3	C01BC03		propafenon	parent.	0.30	GM	170,05	O/INT,KAR.GER

58.4	C01BD01		amiodaron	parent.	0.20	GM	16,58	O/INT,KAR,GER

0096600

SEDACORON

inj sol 5x3ml/150mg

EBP

59		adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka

59.0			Adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

59.1	C01CA02		isoprenalin	parent.	90.00	MG	15 265,58		H

59.2	C01CA03		norepinefrin	parent.	6.00	MG	83.22	O

59.3	C01CA04		dopamin	parent.	0.50	GM	111,90	O

59.4	C01CA07		dobutamin	parent.	0.50	GM	310,76	H

0086762

DOBUJECT 50 MG/ML

inf cnc sol 5x5ml

SOT

59.5	C01CA17	midodrin	parent.	7.50	MG	81,55	H

59.6	C01CA24	epinefrin	parent.	0.50	MG	4,79	O

0000362

ADRENALIN LÉČIVA

inj 5x1ml/1mg

ZEH

59.7

C01CA24

epinefrin (lékové formy autoinjektoru)

parent.

1.00

1 270,49

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.

59.8

C01CE02

milrinon

parent.

50.00

3 609.97

60		vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu

60.0			Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená	p.o. pro chronickou léčbu	1,00	BA	0,01

60.1	C01DA02		glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)	p.o.	5.00	MG	1,29

60.2	C01DA02		glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)	p.o.	5.00	MG	1,84

60.3	C01DA02		glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	5.00	MG	1,37

60.4	C01DA08		isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	60.00	MG	3,24

0032840

DINISAN RETARD 20MG

por cps pro 30x20mg

PMP

60.5	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formy	p.o.	60.00	MG	1,15

60.6	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formy	p.o.	60.00	MG	2,31

0032843

DINISAN RETARD 40MG

por cps pro 30x40mg

PMP

60.7	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)	p.o.	60.00	MG	3,89

60.8	C01DA14	isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletě	p.o.	40.00	MG	2,28

0023305	MONOSAN 20 MG	por tbl nob100x20mg	PMP	CZ
0076400	SORBIMON 20 MG	tbl 20x20mg	MCK	D
0076401	SORBIMON 20 MG	tbl 50x20mg	MCK	D
0076402	SORBIMON 20 MG	tbl 100x20mg	MCK	D

60.9

C01DA14

isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletě

p.o.

40.00

1,71

0023306	MONOSAN 40 MG	por tbl nob100x40mg	PMP	CZ
0076405	SORBIMON 40 MG	tbl 100x40mg	MCK	D

60.10	C01DX12	molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	6.00	MG	3,73

60.11	C01DX12	molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	6.00	MG	2,27

60.12	C01DX12	molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	6.00	MG	1,42

0049559

MOLSIHEXAL RETARD

tbl ret 100x8mg

SFS

61		vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu

61.0			Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená	p.o. pro akutní léčbu	1,00	BA	0,01

61.1	C01DA02		glycerol trinitrát	spr.	5.00	DF	2,38

61.2	C01DA02		glycerol trinitrát	sublng.	2.50	MG	5,82

0000231

NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA

tbl 20x0.5mg

ZEH

61.3	C01DA08	isosorbid dinitrát	sublng.	20.00	MG	2,96

61.4	C01DA08	isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)	spr.	20.00	MG	8,60

62		prostaglandiny a jiná kardiaka

62.0			Prostaglandiny a jiná kardiaka dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

62.1	C01EA01		alprostadil	parent.	0.50	MG	2 449.19	B/P

62.2	C01EA01		alprostadil (vázaný na cyklodextrin)	parent.	20.00	RG	526.96	B/P

Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.

Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.

62.3

C01EB10

adenosin

parent.

15.00

648,81

O/INT,KAR,GER

0091615

ADENOCOR

inj sol 6x2ml/6mg

GWN

62.4

C01EB15

trimetazidin

p.o.

40.00

5,38

Trimetazidin je indikován u nemocných s anginou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace β-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory nebo vazodilatancia použít.

62.5

C01EB17

ivabradin

p.o.

43,57

Ivabradin předepisuje kardiolog k léčbě závažné anginy pectoris u pacientů se sinusovým rytmem a kontraindikací nebo intolerancí betablokátorů, kteří jsou symptomatičtí navzdory adekvátní farmakologické a revaskularizační léčbě nebo farmakologické léčbě, nebyla-li revaskularizace proveditelná.

63		antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání

63.0			Antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. kombinací s diuretiky,dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

63.1	C02AB01		methyldopa (levotočivá)	p.o.	1.00	GM	5,67

63.2	C02AC01		klonidin	p.o.	0.45	MG	5,40

63.3	C02AC05		moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	0.30	MG	5,57

0108561	MOXONIDIN ACTAVIS 0.2 MG	por tbl flm 30x0.2mg	CII	IRL
0108569	MOXONIDIN ACTAVIS 0.2 MG	por tbl flm 30x0.2mg	MHL	IRL

63.4

C02AC05

moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletě

p.o.

0.30

5,14

0017342	MOXOGAMMA 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	CMG	IRL
0017351	MOXOGAMMA 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	ARN	D
0108577	MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 MG	por tbl flm 30x0.3mg	CII	IRL
0108585	MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 MG	por tbl flm 30x0.3mg	MHL	IRL
0108593	MOXONIDIN ACTAVIS 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	CII	IRL
0108601	MOXONIDIN ACTAVIS 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	MHL	IRL

63.5	C02AC06	rilmenidin	p.o.	1.00	MG	5,14

63.6	C02CA01	prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	5.00	MG	12,30

63.7	C02CA01	prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	5.00	MG	3,38

0088173

DEPRAZOLIN

tbl 30x2mg

ZEH

63.8	C02CA06	urapidil	p.o.	50.00	MG	6,73

63.9	C02LA51	reserpin a diuretika	p.o.	1.00	DF	1,59

63.10	C02KX01	bosentan	p.o.	250.00	MG	2 816,10	P

Bosentan je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

64		antihypertenziva, ostatní cesty aplikace

64.0			Antihypertenziva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

64.1	C02AC01		klonidin	parent.	0.45	MG	69,06	H

64.2	C02CA06		urapidil	parent.	50.00	MG	198,79	O

0090765

EBRANTIL I.V. 50

inj sol 5x10ml/50mg

AKZ

64.3

C02DD01

nitroprusid sodný

parent.

50.00

245,29

0021221

NIPRUSS

inf plv sol 5x60mg

SWP

65		diuretika s nižším diuretickým účinkem

65.0		Diuretika s nižším diuretickým účinkem dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

65.1	C03AA03	hydrochlorothiazid	p.o.	25.00	MG	0,97

0000168

HYDROCHLOROTHIAZID LÉČIVA

tbl 20x25mg

ZEH

65.2	C03BA	metipamid	p.o.	2.50	MG	1,01

65.3	C03BA04	chlortalidon	p.o.	25.00	MG	0,62

65.4	C03BA11	indapamid	p.o.	2.50	MG	1,09

0085069	INDAPAMID HF	tbl obd 30x2.5mg	BTA	SK
0096696	INDAP	por cps dur30x2.5mg	PMP	CZ

65.5

C03BA11

indapamid s řízeným uvolňováním

p.o.

1.50

1,50

66		diuretika s vysokým účinkem, perorální podání

66.0			Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

66.1	C03CA01		furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)	p.o.	40.00	MG	0,79

0056802	FURORESE 40	tbl 20x40mg	SFS	D
0056804	FURORESE 40	tbl 50x40mg	SFS	D
0056805	FURORESE 40	tbl 100x40mg	SFS	D
0098219	FURON 40 MG	por tbl nob 50x40mg	MCK	D

66.2

C03CA01

furosemid (125 mg a více v jedné tabletě)

p.o.

40.00

0.62

0056810	FURORESE 250	por tbl nob 20x250mg	SFS	D
0056811	FURORESE 250	por tbl nob 50x250mg	SFS	D
0056812	FURORESE 250	por tblnob 100x250mg	SFS	D
0056814	FURORESE 500	tbl 50x500mg	SFS	D
0056815	FURORESE 500	tbl 100x500mg	SFS	D
0081498	FUROSEMID AL 500	por tbl nob 50x500mg	APA	D
0081499	FUROSEMID AL 500	por tblnob 100x500mg	APA	D
0098937	FURORESE 250	por tbl nob 10x250mg	SFS	D

66.3	C03CA04	torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	15.00	MG	0,79

66.4	C03CA04	torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	15.00	MG	0,62

67		diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace

67.0			Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

67.1	C03CA01		furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)	parent.	40.00	MG	7,19	O

67.2	C03CA01		furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)	parent.	40.00	MG	14,70	O

0014799	FURORESE 20 INJEKT	inj sol 5x2ml/20mg	SFS	D
0056817	FURORESE 20 INJEKT	inj 5x2ml/20mg	PHH	D

67.3	C03CA04	torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	MG	15,67	O

67.4	C03CA04	torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	15.00	MG	7,54	O

68		diuretika šetřící draslík

68.0			Diuretika šetřící draslík dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

68.1	C03DA01		spironolakton	p.o.	75.00	MG	4,64

68.2	C03DA04		eplerenon	p.o.	50.00	MG	26,35	P

Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.

68.3

C03DB01

amilorid

p.o.

10.00

1,49

0087662

AMICLARAN

tbl 50x5mg

ZEH

69		kombinace diuretik

69.0			Kombinace diuretik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

69.1	C03EA01		hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky	p.o.	0.50	DF	0,49

0047476	LORADUR	por tbl nob 50	MCK	D
0047478	LORADUR MITE	por tbl nob 50	MCK	D
0083717	AMILORID/HCT AL	tbl 50	APA	D
0083718	AMILORID/HCT AL	tbl 100	APA	D

69.2

C03EA06

chlorthalidon a kalium šetřící látky

p.o.

1.00

1,08

0088518

AMICLOTON

tbl 30

ZEH

70		periferní vazodilatancia, perorální podání

70.0			Periferní vazodilatancia dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

70.1	C04AD02		xantinol nikotinát	p.o.	0.90	GM	2,64

70.2	C04AD03		pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	2,38

70.3	C04AD03		pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	2,93

0047085	PENTOMER RETARD 400MG	tbl ret 100x400mg	MCK	D
0097698	PENTOMER RETARD 400MG	tbl ret 20x400mg	MCK	D

70.4

C04AD03

pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.00

3,32

0097702

PENTOMER RETARD 600MG

tbl ret 20x600mg

MCK

70.5	C04AD04	etophyllin nikotinát	p.o.	0.30	GM	1,12

70.6	C04AE01	hydrogenované ergotové alkaloidy	p.o.	3.00	MG	2,08

0091032

SECATOXIN FORTE

por gtt sol 1x25ml

IXP

70.7

C04AE02

nicergolin

p.o.

30.00

5,81

0005742

ERGOTOP 30

por tbl flm 28x30mg

IVX

70.8

C04AE54

dihydroergokristin, kombinace

p.o.

2.00

1,33

0088088

ERSILAN

gtt 1x50ml

IXP

70.9

C04AX21

naftidrofuryl

p.o.

0.20

2,61

71		periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace
71.0			Periferní vazodilatancia a vasoprotektiva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

71.1	C04AB02		tolazolin	parent.	75.00	MG	92.18	O

0000440

DIVASCOL

inj 10x1ml/10mg

SPX

71.2	C04AD	etophyllin/theophyllin	parent.	0.30	GM	7,60

71.3	C04AD02	xantinol nikotinát	parent.	0.90	GM	4,15

71.4	C04AD03	pentoxifylin	parent.	0.30	GM	15,59

71.5	C04AE01	hydrogenované ergotové alkaloidy	parent.	3.00	MG	67,64

71.6	C04AX21	naftidrofuryl	parent.	0.20	GM	52,73


72		vazoprotektiva a venofarmaka

72.0			Vazoprotektiva a venofarmaka dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

72.1	C05AD		přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01

72.2	C05AD		přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01

72.3	C05AD01		lidokain (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01

72.4	C05AD01		lidokain (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01

72.5	C05AD04		cinchokain (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01

72.6	C05AD04		cinchokain (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01

72.7	C05AX03		jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01

72.8	C05AX03		jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01

72.9	C05BA01		organo-heparinoidy	lok.	1.00	GM	0,49

72.10	C05BA03		heparin k zevnímu použití	lok.	1.00	GM	0,49

72.11	C05BA53		heparin, kombinace k zevnímu použití	lok.	1.00	GM	0,49

72.12	C05BB02		polidokanol (do 0,5% včetně)	parent.	1.00	ML	12.84	O

72.13	C05BB02		polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)	parent.	1.00	ML	13.34	O

0020034

AETHOXYSKLEROL 1%

inj 1x30ml

KRS

72.14

C05BB02

polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)

parent.

1.00

16.37

0008511

AETHOXYSKLEROL 2%

inj 5x2ml

KRS

72.15

C05BB02

polidokanol (více než 3 %)

parent.

1.00

18,91

0090799

AETHOXYSKLEROL 4%

inj 5x2ml

KRS

72.16	C05BX01	dobesilat vápenatý	p.o.	0.75	GM	2,77

72.17	C05CA04	troxerutin	p.o.	3.00	DF	2,77

72.18	C05CA51	rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)	p.o.	3.00	DF	1,27

0096303

ASCORUTIN

tbl obd 50

ZEH

72.19	C05CA51	rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	2,07

72.20	C05CA53	diosmin, kombinace	p.o.	2.00	DF	3,56

72.21	C05CA54	troxerutin, kombinace	p.o.	2.00	DF	2,77

72.22	C05CX	jiné kapiláry stabilizující látky (escin)	p.o.	60.00	MG	2,77

72.23	C05CX	jiné kapiláry stabilizující látky (escin)	parent.	5.00	MG	53,03	H

72.24	C05CX01	tribenosid	p.o.	0.80	GM	2,77

73		neselektivní beta-blokátory, perorální podání

73.0			Neselektivní beta-blokátory dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

73.1	C07AA		metipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,76

73.2	C07AA		metipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,28

73.3	C07AA		metipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,65

0002483

TRIMEPRANOL 10MG

tbl 50x10mg

ZEH

73.4

C07AA07

sotalol

p.o.

0.16

4,64

L/KAR,INT, GER

0017847	SOTAHEXAL 160	por tbl nob20x160mg	HPZ	PL
0017848	SOTAHEXAL 160	por tbl nob50x160mg	HPZ	PL
0017849	SOTAHEXAL 160	por tblnob100x160mg	HPZ	PL
0049012	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 20x80mg	SFS	D
0049013	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 50x80mg	SFS	D
0049014	SOTAHEXAL 80	por tblnob 100x80mg	SFS	D
0049019	SOTAHEXAL 160	por tblnob 20x160mg	SFS	D
0049020	SOTAHEXAL 160	por tblnob 50x160mg	SFS	D
0049021	SOTAHEXAL 160	por tblnob100x160mg	SFS	D
0085476	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 20x80mg	HPZ	PL
0085477	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 50x80mg	HPZ	PL
0085478	SOTAHEXAL 80	por tbl nob100x80mg	HPZ	PL

73.5

C07AA17

bopindolol

p.o.

1.00

2,68

74		selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání

74.0			Selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

74.1	C07AB02		metoprolol - retardované lékové formy	p.o.	0.15	GM	2,46

0032673

METOPROLOL AL 200 RETARD

por tbl pro50x200mg

APA

74.2	C07AB02	metoprolol	p.o.	0.15	GM	2,00

74.3	C07AB02	metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.15	GM	11,58	P

74.4	C07AB02	metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletě	p.o.	0.15	GM	7,03	P

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.

74.5

C07AB03

atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

75.00

2,59

0002951	ATENOLOL AL 50	por tbl nob100x50mg	APA	D
0042453	ATEHEXAL 25	por tbl flm 30x25mg	SFS	D
0042454	ATEHEXAL 25	por tbl flm 50x25mg	SFS	D
0042455	ATEHEXAL 25	por tbl flm100x25mg	SFS	D
0042456	ATEHEXAL 50	por tbl flm 30x50mg	SFS	D
0042457	ATEHEXAL 50	por tbl flm 50x50mg	SFS	D
0042458	ATEHEXAL 50	por tbl flm100x50mg	SFS	D
0062856	ATENOBENE 50 MG	por tbl flm 20x50mg	MCK	D
0062857	ATENOBENE 50 MG	por tbl flm 50x50mg	MCK	D
0062861	ATENOBENE 25 MG	por tbl flm 30x25mg	MCK	D

74.6

C07AB03

atenolol nad 50 mg v jedné tabletě

p.o.

75.00

1,89

0002720	ATENOLOL AL 100	por tblnob100x100mg	APA	D
0042459	ATEHEXAL 100	por tbl flm30x100mg	SFS	D
0042460	ATEHEXAL 100	por tbl flm50x100mg	SFS	D
0042461	ATEHEXAL 100	por tblflm100x100mg	SFS	D

74.7	C07AB04	acebutolol	p.o.	0.40	GM	3,37

74.8	C07AB05	betaxolol	p.o.	20.00	MG	3,37

74.9	C07AB07	bisoprolol	p.o.	10.00	MG	3,37

0032963	BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0032967	BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100x5mg	MCK	D
0032970	BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30x10mg	MCK	D
0032974	BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob100x10mg	MCK	D

74.10	C07AB07	bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	10.00	MG	11,58	P

74.11	C07AB07	bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletě	p.o.	10.00	MG	7,03	P

Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.

03824

CONCOR COR 10 MG

tbl obd 28x10mg

MEC

74.12	C07AB08	celiprolol	p.o.	0.20	GM	3,37

74.13	C07AB12	nebivolol	p.o.	5.00	MG	5,86	P

Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.

74.14

C07AG02

karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)

p.o.

37.50

11,58

0018426	CARVEDILOL-RATIOPHARM 6.25 MG	portblnob30x6.25mg	MCK	D
0018785	CARVEDILOL-TEVA 6.25 MG	portblnob30x6.25mg	BER	GB

74.15

C07AG02

karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)

p.o.

37.50

7,03

Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 - 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.

0018435	CARVEDILOL-RATIOPHARM 25 MG	por tblnob30x25mg b	MCK	D
0018793	CARVEDILOL-TEVA 12.5 MG	portblnob30x12.5mg	BER	GB
0018801	CARVEDILOL-TEVA 25 MG	por tbl nob30x25mg	BER	GB

75		beta-blokátory, ostatní cesty aplikace

75.0			Beta-blokátory dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

75.1	C07AA		metipranolol	parent.	10.00	MG	62,82	O

0085886

TRIMEPRANOL

inj 10x1ml/1mg

HBS

75.2	C07AA	talinolol	parent.	50.00	MG	91,52	O

75.3	C07AA07	sotalol	parent.	0.16	GM	876.85	O

75.4	C07AB02	metoprolol	parent.	0.15	GM	1 366,44	O

75.5	C07AB03	atenolol	parent.	75.00	MG	1 788.15	O

0065387

TENORMIN

inj sol 10x10ml/5mg

AZC

75.6	C07AB04	acebutolol	parent.	0.40	GM	1 366,44	O

75.7	C07AB09	esmolol	parent.	2.50	GM	3 737.59	O

76		kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy

76.0			Kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

76.1	C07BB03		atenolol a thiazidy	p.o.	1.00	DF	4,16

0076715

TENORETIC

por tbl flm 28

AZC

76.2

C07BB07

bisoprolol a thiazidy

p.o.

1.00

3,60

77		blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání

77.0			Blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

77.1	C08CA01		amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetně	p.o.	5.00	MG	4,31

0042833	AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0042837	AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100x5mg	MCK	D
0052188	TENSIGAL 5 MG	por tbl nob 30x5mg	IXP	CZ
0052189	TENSIGAL 5 MG	por tbl nob 90x5mg	IXP	CZ

77.2

C08CA01

amlodipin nad 5 mg v 1 tbl

p.o.

5.00

3,23

0013851	AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30x10mg	MCK	D
0013852	AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob100x10mg	MCK	D
0052194	TENSIGAL 10 MG	por tbl nob 30x10mg	IXP	CZ
0052196	TENSIGAL 10 MG	por tbl nob 90x10mg	IXP	CZ

77.3

C08CA02

felodipin do 5 mg v 1 tbl včetně

p.o.

5.00

4,31

0002957	PRESID 5 MG	por tbl ret 30x5mg	IXP	CZ
0002961	PRESID 2.5 MG	por tbl ret.30x2.5mg	IXP	CZ
0020394	FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl pro 30x5mg	MCK	D
0020397	FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl pro 100x5mg	MCK	D

77.4

C08CA02

felodipin nad 5 mg v 1 tbl

p.o.

5.00

3,23

0002959	PRESID 10 MG	por tbl ret 30x10mg	IXP	CZ
0020317	FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl pro 30x10mg	MCK	D
0020320	FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl pro 100x10mg	MCK	D

77.5	C08CA03	Isradipin	p.o.	5.00	MG	3,23

77.6	C08CA03	isradipin (retardované lékové formy)	p.o.	5.00	MG	4,31

77.7	C08CA05	nifedipin	p.o.	30.00	MG	1,42

77.8	C08CA05	nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)	p.o.	1.00	DF	4,31

77.9	C08CA05	nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)	p.o.	30.00	MG	1,58

77.10	C08CA05	nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)	p.o.	30.00	MG	1,07

77.11	C08CA06	nimodipin	p.o.	0.30	GM	129,87	P

Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.

0088860

NIMOTOP S

por tbl flm100x30mg

BAY

77.12

C08CA08

nitrendipin

p.o.

20.00

4,31

0030965	NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG	por tbl nob 100x20mg	MCK	D
0094688	NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG	por tbl nob 30x20mg	MCK	D

77.13	C08CA09	lacidipin do 4 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	4.00	MG	4,31

77.14	C08CA09	lacidipin nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	4.00	MG	3,59

77.15	C08CA10	nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetně	p.o.	8.00	MG	4,31

77.16	C08CA10	nilvadipin nad 8 mg v 1 tbl	p.o.	8.00	MG	3,23

77.17	C08CA12	barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetně	p.o.	10.00	MG	4,31

77.18	C08CA12	barnidipin nad 10 mg v 1 tbl	p.o.	10.00	MG	3,23

77.19	C08CA13	lercanidipin	p.o.	10.00	MG	4,31

78		blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání

78.0			Blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

78.1	C08DA01		verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.24	GM	4,31

0043879	VEROGALID ER 240 MG	portblpro 100x240mg	IXP	CZ
0099575	VEROGALID ER 240 MG	por tblpro30x240mg	IXP	CZ

78.2

C08DA01

verapamil neretardované lékové formy do 40 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

0.24

4,31

0025219	VERAHEXAL 40	portblflm 30x40mg	LKV	PL
0025221	VERAHEXAL 40	portblflm 100x40mg	LKV	PL
0056152	VERAHEXAL 40	tbl obd 30x40mg	FST	D
0056154	VERAHEXAL 40	tbl obd 100x40mg	FST	D

78.3	C08DA01	verapamil neretardované lékové formy nad 40 mg v jedné tabletě	p.o.	0.24	GM	3,44

78.4	C08DB01	Diltiazem do 60 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.24	GM	5,14

0093186

BLOCALCIN 60

por tbl nob 50x60mg

PVL

78.5	C08DB01	diltiazem nad 60 mg v jedné tabletě	p.o.	0.24	GM	3,44

78.6	C08DB01	diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)	p.o.	0.24	GM	4,31

79		blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace

79.0			Blokátory vápníkových kanálů dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

79.1	C08CA03		isradipin	parent.	5.00	MG	3 004,80	H

79.2	C08CA05		nifedipin	parent.	30.00	MG	3 004,80	H

79.3	C08CA06		nimodipin	parent.	50.00	MG	2 756,46	U

0094535

NIMOTOP S

inf sol 5x50ml/10mg

BAY

79.4	C08DA01	verapamil	parent.	0.24	GM	347,18	H

79.5	C08DB01	diltiazem	parent.	25.00	MG	324,53	H

80		ACE inhibitory působící méně než 24 hodin

80.0			ACE inhibitory působící méně než 24 hodin dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

80.1	C09AA01		kaptopril	p.o.	50.00	MG	3,00

80.2	C09AA02		enalapril hydrogenmaleát (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	3,00

0058363	ENALAPRIL-RATIOPHARM 5 MG	tbl 30x5mg	MCK	D
0058366	ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MG	tbl 30x10mg	MCK	D
0058367	ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MG	tbl 50x10mg	MCK	D

80.3

C09AA02

enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)

p.o.

10.00

2,20

0016898	APO-ENALAPRIL 20 MG	por tbl nob100x20mg	AHJ	IS
0045275	ENAP 20 MG	por tbl nob 30x20mg	KRK	SLO
0048270	APO-ENALAPRIL 20 MG	por tblnob100x20mg	ASZ	M
0058369	ENALAPRIL-RATIOPHARM 20 MG	tbl 30x20mg	MCK	D
0059883	ENAPRIL 20	tbl 30x20mg	SFS	D
0059884	ENAPRIL 20	tbl 50x20mg	SFS	D
0059885	ENAPRIL 20	tbl 100x20mg	SFS	D
0085485	ENAPRIL 20	tbl 30x20mg	HPZ	PL
0085486	ENAPRIL 20	tbl 50x20mg	HPZ	PL
0085488	ENAPRIL 20	tbl 100x20mg	HPZ	PL

80.4

C09AA02

enalaprilát

parent.

1.25

23,78

0062597

ENAP I.V.

inj 5x1 ml/1.25mg

KRK

SLO

81		ostatní ACE-inhibitory

81.0			Ostatní ACE-inhibitory dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

81.1	C09AA03		lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	10.00	MG	3,87

0010625	LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0010629	LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100x5mg	MCK	D
0010683	LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30x10mg	MCK	D
0010685	LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 100x10mg	MCK	D
0032501	DAPRIL 5	por tbl nob 100x5mg	MOE	CY
0032503	DAPRIL 10	por tbl nob100x10mg	MOE	CY
0100203	LISIPRIL 5	por tbl nob 28x5mg	LKV	PL
0100204	LISIPRIL 5	por tbl nob 30x5mg	LKV	PL

81.2

C09AA03

lisinopril nad 10 mg v 1 tabletě

p.o.

10.00

2,90

0010884	LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MG	por tbl nob30x20mg	MCK	D
0032505	DAPRIL 20	por tbl nob 60x20mg	MOE	CY

81.3	C09AA04	perindopril do 4 mg v 1 tbl včetně	p.o.	4.00	MG	4,76

81.4	C09AA04	perindopril nad 4 mg v 1 tbl	p.o.	4.00	MG	3,33

81.5	C09AA04	perindopril arginin do 5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	4.00	MG	4,76

81.6	C09AA04	perindopril arginin nad 5 mg v jedné tabletě	p.o.	4.00	MG	3,33

81.7	C09AA05	ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.50	MG	4,76

0018668	RAMILIFE 2.5 MG	por tbl nob30x2.5mg	AHJ	IS
0019643	RAMIPRIL ACTAVIS 2.5 MG	portbl nob30x2.5mg	AHF	IS
0023761	MIRIL2.5 MG	portblnob30x2.5mg b	IXP	CZ
0041473	MIRIL 2.5 MG	portblnob100x2.5mgb	IXP	CZ
0041690	RAMICARD 1.25	porcpsdur 30x1.25mg	AHF	IS
0041693	RAMICARD 1.25	porcpsdur100x1.25mg	AHF	IS
0041707	RAMICARD 2.5	porcps dur 30x2.5mg	AHF	IS
0041717	RAMICARD 2.5	porcpsdur 100x2.5mg	AHF	IS
0051351	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob30x2.5mg	MCK	D
0051353	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob50x2.5mg	MCK	D
0051608	RAMIPRIL ACTAVIS 2.5 MG	portbl nob 30x2.5mg	ASZ	M
0086935	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob30x2.5mg	AHF	IS
0086937	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob50x2.5mg	AHF	IS

81.8

C09AA05

ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.50

3,33

0019661	RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG	por tbl nob 30x5mg	AHF	IS
0023766	MIRIL 5 MG	por tbl nob30x5mg b	IXP	CZ
0040396	RAMICARD 5	por cps dur 100x5mg	AHF	IS
0041484	MIRIL 5 MG	portblnob100x5mg b	IXP	CZ
0051360	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0051362	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50x5mg	MCK	D
0051657	RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG	por tbl nob 30x5mg	ASZ	M
0086946	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	AHF	IS
0086952	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50x5mg	AHF	IS

81.9

C09AA05

ramipril nad 5 mg v jedné tabletě

p.o.

2.50

2,32

0019679	RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG	por tbl nob 30x10mg	AHF	IS
0051712	RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG	por tbl nob 30x10mg	ASZ	M

81.10

C09AA06

quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

15.00

4,76

0017504	QUINAPRIL-TEVA 5 MG	por tbl flm 30x5mg	BER	GB
0017515	QUINAPRIL-TEVA 10 MG	por tbl flm30x10mg	BER	GB

81.11

C09AA06

quinapril nad 15 mg v jedné tabletě

p.o.

15.00

3,33

0017520	QUINAPRIL-TEVA 20 MG	por tbl flm30x20mg	BER	GB
0017533	QUINAPRIL-TEVA 40 MG	por tbl flm30x40mg	BER	GB

81.12	C09AA07	benazepril	p.o.	7.50	MG	4,76

81.13	C09AA08	cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetně	p.o.	2.50	MG	4,76

81.14	C09AA08	cilazapril nad 2,5 mg v 1 tbl	p.o.	2.50	MG	3,33

81.15	C09AA09	fosinopril	p.o.	15.00	MG	3,33

0019109	FOSINOPRIL-TEVA 10 MG	por tbl nob30x10mg	BER	GB
0019117	FOSINOPRIL-TEVA 20 MG	por tbl nob30x20mg	BER	GB

81.16

C09AA10

trandolapril do 2 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.00

4,76

0100407	TANAP 2 MG	por cps dur 28x2mg	TEU	GB
0100408	TANAP 2 MG	por cps dur 56x2mg	TEU	GB

81.17	C09AA10	trandolapril nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	3,33

81.18	C09AA11	spirapril	p.o.	6.00	MG	4,76

81.19	C09AA13	moexipril	p.o.	15.00	MG	4,76

81.20	C09AA16	imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	4,76

81.21	C09AA16	imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetně	p.o.	5.00	MG	3,33

81.22	C09AA16	imidapril nad 10 mg v jedné tabletě	p.o.	5.00	MG	2,32

82		kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy

82.0			Kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

82.1	C09BA02		enalapril a diuretika	p.o.	1.00	DF	3,49

82.2	C09BA04		perindopril a indapamid 2mg/0,625 mg	p.o.	1.00	DF	2,65

82.3	C09BA04		perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mg	p.o.	1.00	DF	5,30

82.4	C09BA05		ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,25

0019489	RAMIPRIL H 2.5MG/12.5MG ACTAVIS	por tbl nob 30	AHF	IS
0020656	AMPRILAN H 2.5 MG/12.5 MG	por tbl nob 30 bli	AHF	IS
0117633	RAMIPRIL H 2.5MG/12.5MG ACTAVIS	por tbl nob 30	ASZ	M

82.5	C09BA05	ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	8,07

82.6	C09BA06	quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikum	p.o.	1.00	DF	3,66

82.7	C09BA06	quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mg	p.o.	1.00	DF	4,93

0016621

STADAPRESS 20/12.5 MG

por tbl flm 30

AHJ

82.8	C09BA06	quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mg	p.o.	1.00	DF	5,85

82.9	C09BA08	cilazapril a diuretika	p.o.	1.00	DF	7,15

82.10	C09BB05	ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	6,91

82.11	C09BB05	ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	10,97

82.12	C09BB10	trandolapril a Verapamil	p.o.	1.00	DF	7,99

82.13	C09DA01	losartan v kombinaci s thiazidy	p.o.	1.00	DF	5,25

82.14	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	7,86

82.15	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	8,32

82.16	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	5,75

82.17	C09DA06	kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	7,15

82.18	C09DA06	kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,75

82.19	C09DA07	telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,25

82.20	C09DA07	telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	7,15

82.21	C09DA08	olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,25

82.22	C09DA08	olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,73

83		léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů

83.0			Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE inhibitorů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

83.1	C09CA01		losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	50.00	MG	4,76

0014252

GIOVAX 50 MG

por tbl flm 30x50mg

IXP

83.2	C09CA01	losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	50.00	MG	3,33

83.3	C09CA02	eprosartan	p.o.	600.00	MG	4,76

83.4	C09CA03	valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	80.00	MG	4,76

83.5	C09CA03	valsartan nad 80 mg v jedné tabletě	p.o.	80.00	MG	3,33

83.6	C09CA04	irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	150.00	MG	7,35	P

83.7	C09CA04	irbesartan nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	150.00	MG	5,86	P

Irbesartan je indikován v těchto případech:

a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,

b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.

83.8	C09CA06	kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	8.00	MG	4,76

83.9	C09CA06	kandesartan nad 8 mg v jedné tabletě	p.o.	8.00	MG	3,33

83.10	C09CA07	telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	40.00	MG	4,76

83.11	C09CA07	telmisartan nad 40 mg v jedné tabletě	p.o.	40.00	MG	3,33

83.12	C09CA08	olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	20.00	MG	4,76

83.13	C09CA08	olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	20.00	MG	3,33

84		hypolipidemika ze skupiny statinů

84.0		Hypolipidemika ze skupiny statinů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

84.1	C10AA01	simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,26	P

0013249	CORSIM 10	por tbl flm 30x10mg	PMP	CZ
0013250	CORSIM 10	por tbl flm 50x10mg	PMP	CZ
0013499	SIMGAL 10 MG	por tbl flm 84x10mg	IXP	CZ
0013827	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	SBV	NL
0013830	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100x10mg	SBV	NL
0031844	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	SYH	E
0031847	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100x10mg	SYH	E
0032578	SIMGAL 10 MG	por tbl flm 28x10mg	IXP	CZ
0045336	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	MCK	D
0045359	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100x10mg	MCK	D

84.2

C10AA01

simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

6,82

0013254	CORSIM 20	por tbl flm 30x20mg	PMP	CZ
0013255	CORSIM 20	por tbl flm 50x20mg	PMP	CZ
0013701	SIMGAL 20 MG	por tbl flm 84x20mg	IXP	CZ
0013843	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	SBV	NL
0013848	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm100x20mg	SBV	NL
0021719	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm100x20mg	MCK	D
0031851	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	SYH	E
0031856	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm100x20mg	SYH	E
0032579	SIMGAL 20 MG	por tbl flm 28x20mg	IXP	CZ
0045752	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	MCK	D

84.3

C10AA01

simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

9,37

0013259	CORSIM 40	por tbl flm 30x40mg	PMP	CZ
0013260	CORSIM 40	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ
0013702	SIMGAL 40 MG	por tbl flm 84x40mg	IXP	CZ
0013833	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	SBV	NL
0031859	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	SYH	E
0032580	SIMGAL 40 MG	por tbl flm 28x40mg	IXP	CZ
0045535	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	MCK	D

84.4	C10AA01	simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	13,13	P

84.5	C10AA02	lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	3,83	P

84.6	C10AA02	lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	5,76	P

84.7	C10AA03	pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,08	P

84.8	C10AA03	pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	6,13	P

84.9	C10AA03	pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )	p.o.	1.00	DF	9,20	P

84.10	C10AA04	fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,08	P

84.11	C10AA04	fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	6,13	P

84.12	C10AA04	fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )	p.o.	1.00	DF	9,37	P

84.13	C10AA05	atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	7,25	P

0107554	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	KRK	SLO
0107565	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	HBS	SK
0107618	TRIGLYX 10 MG	por tbl flm 30x10mg	TEW	H
0107621	TRIGLYX 10 MG	por tbl flm 100x10mg	TEW	H

84.14

C10AA05

atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

9,37

0107510	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	KRK	SLO
0107521	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	HBS	SK
0107623	TRIGLYX 20 MG	por tbl flm 30x20mg	TEW	H
0107626	TRIGLYX 20 MG	por tbl flm 100x20mg	TEW	H

84.15

C10AA05

atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

12,36

0107532	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	KRK	SLO
0107543	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	HBS	SK
0107628	TRIGLYX 40 MG	por tbl flm 30x40mg	TEW	H
0107631	TRIGLYX 40 MG	por tbl flm 100x40mg	TEW	H

84.16

C10AA05

atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)

p.o.

1.00

24,73

0107633

TRIGLYX 80 MG

por tbl flm 30x80mg

TEW

84.17	C10AA07	rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	12,36	P

84.18	C10AA07	rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	24,73	P

84.19	C10AA07	rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	27,81	P

a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.

b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg) a rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.

84.20	C10BX03	kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	13,71	P

84.21	C10BX03	kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	11,56	P

Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.

85		hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin

85.0			Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

85.1	C10AB	klofibrát (etofylin)		p.o.	0.50	GM	3,03

85.2	C10AB02	bezafibrát		p.o.	0.60	GM	4,33

85.3	C10AB05	fenofibrát		p.o.	0.30	GM	4,33

85.4	C10AB05	fenofibrát (mikronisované lékové formy) do 250 mg včetně v jedné kapsli		p.o.	1.00	DF	4,80

0014316	FENOFIX 200	por cps dur90x200mg	IXP	CZ
0023523	FENOFIX 200 MG	por cps dur 30x200mg	TEU	GB
0023528	FENOFIX 200 MG	por cps dur 90x200mg	TEU	GB
0032722	FENOFIX 200	por cps dur30x200mg	IXP	CZ

85.5

C10AB05

fenofibrát (mikronisované lékové formy) nad 250 mg v jedné kapsli

p.o.

1.00

6,00

0013596	LIPIREX 267 MG	por cps dur30x267mg	SGY	B
0013598	LIPIREX 267 MG	por cps dur60x267mg	SGY	B
0023513	FENOFIX 267 MG	por cps dur 30x267mg	TEU	GB
0023518	FENOFIX 267 MG	por cps dur 90x267mg	TEU	GB

85.6	C10AB08	ciprofibrát	p.o.	0.10	GM	4,80

85.7	C10AC01	cholestyramin	p.o.	14.00	GM	30,95	P

Cholestyramin předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:

1. u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,

2. u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.

0053621

QUESTRAN

plv 50x4gm/davka

BMS

85.8	C10AX06	omega-3-triglyceridy	p.o.	1,00	BA	0,01

85.9	C10AX09	ezetimib	p.o.	10.00	MG	41,42	P

85.10	C10BA02	Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 10 mg	p.o.	1.00	DF	45,68	P

85.11	C10BA02	Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 20 mg	p.o.	1.00	DF	48,24	P

85.12	C10BA02	ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 40 mg	p.o.	1.00	DF	50,79	P

Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin předepisuje specialista (kardiolog,internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou, rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minim. 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu včetně, do 80 mg lovastatinu a do 20mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než dvojnásobek a CK více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.

86		Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému

86.0		Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

86.1	C01CX08	levosimendan	parent.	11.00	MG	15 883.13		H

86.2	C01DA02	glycerol trinitrát	parent.	2.50	MG	11.98	H

0047671	PERLINGANIT ROZTOK	inf sol10x10ml amp	JXP	D
0047672	PERLINGANIT ROZTOK	inf sol 1x50ml lék	JXP	D

86.3	C01DA08	isosorbid dinitrát	parent.	20.00	MG	121,15	H

86.4	C01DX12	molsidomin	parent.	6.00	MG	102,99	H

87		antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů

87.0		Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

87.1	D01AA01	nystatin	lok.	1.00	GM	2,62

87.2	D01AA02	natamycin	lok.	1.00	GM	1,92

87.3	D01AC01	klotrimazol	lok.	1.00	GM	1,48

0086397

CLOTRIMAZOL AL 1%

crm 1x50gm 1%

APA

87.4	D01AC01	klotrimazol tekuté lékové formy	lok.	1.00	GM	2,48

87.5	D01AC03	ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)	lok.	1.00	GM	3,09

87.6	D01AC03	ekonazol lékové formy krému	lok.	1.00	GM	1,48

87.7	D01AC08	ketokonazol	lok.	1.00	GM	1,48

87.8	D01AC10	bifonazol	lok.	1.00	GM	2,43

87.9	D01AC11	oxikonazol	lok.	1.00	GM	2,43

87.10	D01AC16	flutrimazol, lékové forma gelu	lok.	1.00	GM	1,48

87.11	D01AC16	flutrimazol, lékové forma krém a spray	lok.	1.00	GM	4,59

87.12	D01AC20	kombinace	lok.	1.00	GM	1,48

87.13	D01AC60	bifonazol, kombinace	lok.	1.00	GM	13,11	P

Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.

88		Ostatní antimykotika k lokálnímu použití

88.0		Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená	Lok	1,00	BA	0,01

88.1	D01AE	jiná antimykotika k zevnímu použití	lok.	1.00	ML	0,76

88.2	D01AE	naftini hydrochlorid	lok.	1.00	GM	2,86

88.3	D01AE04	kyselina undecylenová	lok.	1.00	GM	0,98

0000871

MYKOSEPTIN

ung 1x30gm

ZEH

88.4	D01AE14	ciclopirox	lok.	1.00	GM	3,70

88.5	D01AE15	terbinafin	lok.	1.00	GM	3,70

88.6	D01AE16	amorolfin	lok.	1.00	MG	3,27

89	emolliencia a protektiva

89.0		Emolliencia a protektiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

89.1	D02AB	přípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	0,51

0054249

SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.

sus 1x100gm

HEO

89.2	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)	lok.	1.00	GM	0,58	L/DER,PED

89.3	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,58	L/DER,PED

89.4	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)	lok.	1.00	GM	0,42	L/DER,PED

89.5	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,42	L/DER, PED

89.6	D02AC	měkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,64	L/DER,PED

89.7	D02AC	měkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)	lok.	1.00	ML	0,46	L/DER,PED

89.8	D02AE01	měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,45	L/DER,PED

0016461

EXCIPIAL U HYDROLOTIO

drm eml 1x200ml

SBT

89.9	D02AE01	urea	lok.	1.00	GM	0,45	L/DER,PED

89.10	D02AE51	kombinace kyseliny salicylové s ureou	lok.	1.00	GM	0,98

90		léčiva pro léčbu ran a vředů

90.0		Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

90.1	D03AX	jiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)	lok.	1.00	ML	0,48

90.2	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)	lok.	1.00	GM	15,05

90.3	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	1,39

90.4	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)	lok.	1.00	ML	3,82

90.5	D03BA	proteolytické enzymy (chymotrypsin)	lok.	1.00	GM	77,48	P

90.6	D03BA	proteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)	lok.	1.00	GM	13,12	P

0048200

FIBROLAN MAST

ung 1x25gm

PPO

90.7	D03BA	proteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)	lok.	1.00	GM	28,19	P

90.8	D03BA52	proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	18,15	P

90.9	D03BA52	proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)	lok.	1.00	GM	16,24	P

Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:

a) léčbě bércových vředů

b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran

c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů

91		Antipsoriatika

91.0			Antipsoriatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

91.1	D05AA		dehty	lok.	1.00	GM	0,38

0083870

UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM

drm ung 1x1kg

MVM

91.2	D05AA	dehty (odbarvený dehet)	lok.	1.00	GM	1,14

91.3	D05AD02	methoxalen (0,15 % koncentrace)	lok.	1.00	ML	3,96

91.4	D05AX02	calcipotriol (lékové formy mastí a krému)	lok.	1.00	GM	10,00	P

91.5	D05AX02	calcipotriol (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	10,00	P

91.6	D05AX03	calcitriol	lok.	1.00	GM	10,00	P

91.7	D05AX04	tacalcitol (lékové formy mastí a krému)	lok.	1.00	GM	13,50	P

91.8	D05AX04	tacalcitol (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	13,50	P

91.9	D05AX05	tazaroten	lok.	1.00	GM	17,59	P

91.10	D05AX52	kalcipotriol, kombinace	lok.	1.00	GM	12,12	P

Léčbu deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně.

91.11

D05BA02

methoxalen

p.o.

10.00

3,72

L/DER

0003733

OXSORALEN

cps 50x10mg

GER

91.12

D05BB02

acitretin

p.o.

35.00

56,28

Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:

a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu

b) léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu

92		antibiotika k zevnímu použití

92.0		Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedená	Zevní použití	1,00	BA	0,01

92.1	D06AX	neomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)	lok.	1.00	ML	3,74

92.2	D06AX	neomycin/bacitracin (mast)	lok.	1.00	GM	2,86

92.3	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)	lok.	1.00	GM	13,38

92.4	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	7,46

92.5	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	2,72

0001063	FRAMYKOIN	plv ads 1x20gm	IHO	CZ
0048261	FRAMYKOIN	plv ads 1x20gm	BHN	CZ

92.6	D06AX	Primycin	lok.	1.00	GM	2,38

92.7	D06AX01	acidum fusidicum	lok.	1.00	GM	3,91

92.8	D06AX09	mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	6,50

92.9	D06AX09	mupirocin (nad 5 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	3,91

93		antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a Virostatika

93.0		Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

93.1	D06BA01	sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	1,37	L/DER,CHI

93.2	D06BA01	sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	1,09	L/DER,CHI

93.3	D06BA51	sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)	lok.	1.00	GM	5,56	L/DER,CHI

0014875	IALUGEN PLUS	crm 1x20gm	ISR	CZ
0014877	IALUGEN PLUS	crm 1x60gm	ISR	CZ

93.4

D06BA51

sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)

lok.

100.00

CM2

13,18

L/DER,CHI

0014872	IALUGEN PLUS	ext 5ks(10x10cm)	ISR	CZ
0014873	IALUGEN PLUS	ext 10ks(10x10cm)	ISR	CZ

93.5	D06BB04	podophylotoxin	lok.	1.00	GM	14,66	L/DER

93.6	D06BB10	imiquimod	lok.	1.00	DF	106,79	P

Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

93.7

D06BX01

metronidazol

lok.

1.00

2,20

L/DER,CHI

94		středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace

94.0		Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedená	Lok.	1,00	BA	0,01

94.1	D07AA02	hydrokortison	lok.	1.00	GM	2.28

94.2	D07AA03	prednisolon	lok.	1.00	GM	2.28

94.3	D07AB02	hydrokortison butyrát	lok.	1.00	GM	2,98

94.4	D07AB09	triamcinolon (lékové formy lotia)	lok.	1.00	ML	2.28

94.5	D07AB09	triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	2.28

0041040

TRIAMCINOLON HBF

drm crm 1x30gm

HEO

94.6	D07AB10	alclomethason	lok.	1.00	GM	2,98

94.7	D07AB19	dexamethason acetát	lok.	1.00	GM	2.28

95		velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace

95.0		Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedená	Lok.	1,00	BA	0,01

95.1	D07AC01	betamethason dipropionát	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

0098032

DIPROSONE

ung 1x30gm

SCH

95.2	D07AC01	betamethason valerát	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.3	D07AC04	fluocinolon léková forma gelu, masti a krému	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

95.4	D07AC04	fluocinolon lotio	lok.	1.00	GM	2,12	UDER

95.5	D07AC13	mometazon	lok.	1.00	GM	4,90	L/DER

95.6	D07AC14	methylprednisoloni aceponas	lok.	1.00	GM	5,74	L/DER

95.7	D07AC17	flutikason	lok.	1.00	GM	4,90	UDER

95.8	D07AC18	prednikarbat	lok.	1.00	GM	5,74	L/DER

95.9	D07AD01	klobetasol	lok.	1.00	GM	3,78	L/DER

95.10	D07AD02	halcinonid	lok.	1.00	ML	3,78	L/DER

0016890

BETACORTON

drm sol 1x100ml

SBT

96		kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky

96.0		Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

96.1	D07BA01	prednisolon/cloroxin	lok.	1.00	GM	1,92

96.2	D07BA01	prednisolon/hexamidin diisothionát	lok.	1.00	GM	1,92

96.3	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	1,88

96.4	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)	lok.	1.00	GM	1,39

96.5	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)	lok.	1.00	GM	0,58

96.6	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)	lok.	1.00	ML	1,63

0002827	TRIAMCINOLON-GALENA	drm gtt sol 1x10ml	IXP	CZ
0016443	TRIAMCINOLON-IVAX	drm gtt sol 1x10ml	IXP	CZ

96.7	D07CA01	hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	1,92

96.8	D07CA01	hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	1,92

96.9	D07CA01	hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	4,30

96.10	D07CC01	betamethason a gentamicin	lok.	1.00	GM	2,13	L/DER

96.11	D07CC01	betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	2,13	L/DER

97		kortikosteroidy v jiných kombinacích

97.0		Kortikosteroidy v jiných kombinacích dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

97.1	D07XA02	prednisolon/kyselina salicylová	lok.	1.00	ML	1,29

97.2	D07XB02	triamcinolon/kyselina salicylová	lok.	1.00	GM	1,83

97.3	D07XC01	betamethason/ kyselina salicylová (lékové formy mastí a krémů)	lok.	1.00	GM	2,55	L/DER

97.4	D07XC01	betamethason/kyselina salicylová (lékové formy tinktur)	lok.	1.00	ML	2,55	L/DER

97.5	D07XC03	mometason kombinace s kyselinou salicylovou	lok.	1.00	GM	5,39	L/DER

97.6	D07XD	halcinonid/kyselina salicylová	lok.	1.00	ML	3,37	L/DER

97.7	D07XD	halcinonid/močovina	lok.	1.00	GM	3,37	L/DER

0016888	BETACORTON U	drm crm 1x20gm	SBT	SK
0016893	BETACORTON U MASTNÝ KRÉM	drm crm 1x20gm	SBT	SK

98		antiseptika a desinficiencia

98.0		Antiseptika a desinficiencia dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

98.1	D08AD	kyselina boritá (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,31

98.2	D08AD	kyselina boritá (lékové formy roztoků)	lok.	10.00	GM	1,29

98.3	D08AG02	polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	1,92

0016319	BRAUNOVIDON MAST	ung 1x20gm-tuba	BMM	D
0016320	BRAUNOVIDON MAST	ung 1x100gm-tuba	BMM	D

98.4

D08AG02

polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)

lok.

1.00

0,63

98.5	D08AG02	polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)	lok.	1.00	ML	0,21

98.6	D08AG02	polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)	lok.	1.00	GM	0,63

98.7	D08AH	kloroxin	lok.	1.00	GM	0,76

98.8	D08AJ	bromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,28

98.9	D08AJ	bromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)	lok.	1.00	ML	0,08	H

0058237

AJATIN PROFARMA TINKTURA

tct 1x1000ml

PSR

98.10	D08AJ	chlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,08	H

98.11	D08AX	hexamidin/chlorhexidin	lok.	1.00	GM	118,61	H

98.12	D08AX	noxytiolin	lok.	2.50	GM	480,94	H

98.13	D08AX	noxytiolin/tetrakain	lok.	2.50	GM	480,94	H

98.14	D08AX	taurolidin	lok.	1.00	GM	92,34	H

99		léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky

99.0		Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

99.1	D10AD01	tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)	lok.	1.00	GM	3,46

0049985

LOCACID

crm 1x30gm 0.05%

PRH

99.2	D10AD01	tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)	lok.	1.00	GM	4,30

99.3	D10AD01	tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)	lok.	1.00	ML	3,62

0064956

AIROL

lot 1x50ml 0.05%

PRH

99.4	D10AD01	tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)	lok.	1.00	ML	4,30

99.5	D10AD03	adapalen - léková forma krémů a gelů	lok.	1.00	GM	3,91

99.6	D10AD54	isotretinoin a erythromycin v kombinaci	lok.	1.00	GM	2,86

99.7	D10AE01	benzoyl peroxid (koncentrace 20%)	lok.	1.00	ML	2,48

99.8	D10AE01	benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)	lok.	1.00	GM	1,30

0047279

ECLARAN 5

drm gel 1x45gm

PFG

99.9	D10AE01	benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)	lok.	1.00	ML	0,38

99.10	D10AE51	benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinem	lok.	1.00	GM	2,11

99.11	D10AF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	1,92

99.12	D10AF01	klindamycin (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	1,92

99.13	D10AF02	erythromycin (lékové formy krémů a mastí)	lok.	1.00	GM	2,86

99.14	D10AF02	erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balení	lok.	1.00	ML	1,96

0098204

ERYFLUID

sol 1x30ml

PFH

99.15

D10AF02

erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balení

lok.

1.00

1,58

0075285

ERYFLUID

sol 1x100ml

PFH

99.16	D10AF52	erythromycin v kombinaci se zinkem	lok.	1.00	ML	2,86

99.17	D10AF52	erythromycin v kombinaci s tretinoinem	lok.	1.00	ML	3,66

99.18	D10AX03	kyselina azelaová	lok.	1.00	GM	1,92

99.19	D10BA01	isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)	p.o.	30.00	MG	45,72	P

99.20	D10BA01	isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)	p.o.	30.00	MG	34,29	P

Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.

100		ostatní léčiva používaná u nemocí kůže

100.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

100.1	D04AB01	lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)	lok.	1.00	GM	4,15	O

0046125

LIDOCAIN 10%

spr 1x38gm

EGI

100.2	D11AF	fluorouracil (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	12,85	L/DER,ONK

100.3	D11AF	fluorouracil (lékové formy roztoků)	lok.	1.00	ML	0,01

100.4	D11AX14	tacrolimus v koncentraci 0,03%	lok.	1.00	GM	28,15	P

100.5	D11AX14	tacrolimus v koncentraci 0,1%	lok.	1.00	GM	30,78	P

Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

100.6

D11AX15

pimecrolimus

lok.

1.00

28,15

Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

101		gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití

101.0		Gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená	Lok.	1,00	BA	0,01

101.1	G01AA02	natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)	vag.	25.00	MG	6,44

0078213

PIMAFUCIN

glo vag 3x100mg

YEU

101.2	G01AA02	natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)	vag.	25.00	MG	4,02

101.3	G01AA10	klindamycin (lékové formy krémů)	vag.	1.00	GM	10,75	P

Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:

a) v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství,

b) při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na klindamycin.

101.4	G01AA51	nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)	vag.	1.00	DF	16,61

101.5	G01AA51	nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)	vag.	5.00	GM	33,18

101.6	G01AA51	nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinem	vag.	1.00	DF	11,04

101.7	G01AF01	metronidazol	vag.	0.50	GM	3,17

0002430

ENTIZOL

tbl vag 10x500mg

ZPF

101.8	G01AF02	klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.10	GM	12,39

101.9	G01AF02	klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)	vag.	0.10	GM	7,88

0058653	CLOTRIMAZOL AL 100	tbl vag 6x100mg+apl	APA	D
0058654	CLOTRIMAZOL AL 200	tbl vag 3x200mg+apl	APA	D
0062862	CANDIBENE 100 MG	tbl vag 6x100mg	MCK	D
0062863	CANDIBENE 200 MG	tbl vag 3x200mg	MCK	D

101.10	G01AF05	ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.10	GM	12,49

101.11	G01AF05	ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globuli a čípků)	vag.	0.10	GM	22,71

101.12	G01AF12	fenticonazol	vag.	0.10	GM	13,13

101.13	G01AF20	kombinace imidazolových derivátů -mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)	vag.	1.00	DF	6,21

101.14	G01AX12	ciclopirox (vaginální čípky)	vag.	1.00	DF	22,71

101.15	G01AX12	ciclopirox (vaginální roztok)	vag.	1.00	DF	17,20

101.16	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)	vag.	1.00	GM	3,43

101.17	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)	vag.	1.00	GM	2,28

102		gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití

102.0		Gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití dále neuvedená	Lok.	1,00	BA	0,01

102.1	G01AX	jiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)	vag.	1.00	DF	6,25

0058170

GLOBULUS C.NATR.TETRAB. 0.6 CSC

glo vag 1000x0.6gm

VAF

102.2	G01AX	laktobacillus	vag.	1.00	DF	10,03

102.3	G01AX	nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)	vag.	1.00	DF	17,20

102.4	G01AX	nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	5.00	GM	34,39

102.5	G01AX	nitrofurantoin	vag.	0.20	GM	2,92

102.6	G01AX	sulfathiazol	vag.	1.00	DF	6,45

102.7	G01AX03	polykresulen	vag.	90.00	MG	0,37

0041965

VAGOTHYL

sol 1x50gm

PBA

102.8	G01AX11	polyvidon-jód (vaginální čípky)	vag.	0.20	GM	8,74

102.9	G01AX11	polyvidon-jód (vaginální gel)	vag.	0.20	GM	6,02

102.10	G01AX14	laktobacilus a estriol - vaginální tablety	vag.	1.00	DF	15,76

102.11	G02CC03	benzydamin hydrochlorid	vag.	1.00	DF	7,82

103		léčiva zvyšující tonus dělohy

103.0		Léčiva zvyšující tonus dělohy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

103.1	G02AB01	methylergometrin	parent.	0.20	MG	17,59

103.2	G02AD01	dinoprost	parent.	25.00	MG	637,05	K/P

103.3	G02AD02	dinoproston	p.o.	0.50	MG	82,11	H

103.4	G02AD02	dinoproston	parent.	0.50	MG	381,01	K/P

103.5	G02AD02	dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)	vag.	1.00	DF	752,52	K/P

103.6	G02AD02	dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)	vag.	1.00	DF	1 086,66	K/P

103.7	G02AD02	dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)	vag.	1.00	DF	334,80	K/P

0002289

PROSTIN E2

tbl vag 4x3mg

PMB

103.8

G02AD02

dinoproston (pesar)

vag.

1.00

2 049.94

K/P

0058459	PROPESS	ext vag 1x10mg	CTU	GB
0058460	PROPESS	ext vag 2x10mg	CTU	GB

103.9

G02AD04

karboprost

parent.

0.25

619,53

K/P

Dinoprost, dinoproston, karboprost předepisuje gynekolog u:

1. preindukce porodu při ukončení těhotenství,

2. indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,

3. indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,

4. v poporodním období při závažné metrorhagii.

0010734

PROSTIN 15 M INJ.

inj 1x1ml/250rg

PMB

104		léčiva snižující tonus dělohy

104.0		Léčiva snižující tonus dělohy dále neuvedená dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

104.1	G02CA	hexoprenalin	p.o.	1.50	MG	9,89	P

0075173

GYNIPRAL 0.5 MG

por tbl nob20x0.5mg

NYC

104.2

G02CA

hexoprenalin

parent.

25.00

33,96

U/P

Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.

0046293

GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.

inf cnc sol 5x5ml

NYC

104.3	G02CX01	atosiban infuse	parent.	1.00	DF	2 382.26	H

104.4	G02CX01	atosiban injekce	parent.	1.00	DF	798,45	H

105		inhibitory prolaktinu

105.0			Inhibitory prolaktinu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

105.1	G02CB		tergurid	p.o.	1.00	MG	5,55

0014835	MYSALFON IVAX	portblflm30x0.5mg b	IXP	CZ
0031545	MYSALFON IVAX	portblflm30x0.5mg s	IXP	CZ

105.2	G02CB01	bromokriptin	p.o.	5.00	MG	10.61

105.3	G02CB03	kabergolin	p.o.	70.00	RG	17,73	P

Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných s akromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.

Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:

a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástavu galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů potenci,

b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,

c) v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním.

105.4

G02CB04

quinagolid

p.o.

75.00

17,73

Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.

106		mužské pohlavní hormony

106.0		Mužské pohlavní hormony dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

106.1	G03BA03	testosteron	p.o.	0.12	GM	21,40	L/END,ONK,GYN, SEX,URN

106.2	G03BA03	testosteron	parent.	18.00	MG	8.05	L/END,ONK,GYN, SEX,URN

0000373

AGOVIRIN-DEPOT

inj 5x2 ml/50 mg

BTA

106.3	G03BA03	testosteron lékové formy gelu	transderm.	50.00	MG	21,40	L/END,ONK,GYN, SEX

106.4	G03BB01	mesterolon	p.o.	50.00	MG	19,59	L/END,ONK,GYN, SEX,URN

107		ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání

107.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

107.1	G03CA03	estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,89	P

107.2	G03CA03	estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	4,09	P

Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

107.3

G03CA04

estriol

p.o.

1.00

3,65

0009497

OVESTIN 1 MG

tbl 30x1mg

ORG

108		ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace

108.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

108.1	G03CA03	estradiol	Parent.	1.00	MG	4,31

0000364	AGOFOLLIN	inj sol 5x1ml/5mg	BTA	SK
0000365	AGOFOLLIN-DEPOT	inj 1x2ml/10mg	BTA	SK

108.2	G03CA03	estradiol	vag.	25.00	RG	7,65

108.3	G03CA03	estradiol (léková forma nosní spray)	inhal.	300.00	RG	4,89	P

108.4	G03CA03	estradiol (lékové formy gelů)	transd.	1.50	MG	4,89	P

108.5	G03CA03	estradiol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.20	MG	2,40

108.6	G03CA03	estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,89	P

108.7	G03CA03	estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,09	P

0011701	ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN	drm emp tdr 4x40mcg	PFG	F
0011702	ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN	drm emp tdr 4x40mcg	PFH	F
0047045	ESTRAHEXAL 25	drm emp tdr 6x2mg	HHO	D

108.8	G03CA03	estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,89	P

108.9	G03CA03	estradiol implantát	parent.	1.00	DF	879,57	P

Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

a) při substituční léčbě hypogonadismu žen,

b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.

108.10	G03CA03	estradiol valerat	parent.	1.00	MG	2,32

108.11	G03CA04	estriol	parent.	2.00	MG	4,20

108.12	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.20	MG	1,47

108.13	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)	vag.	0.20	MG	2,09

108.14	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)	vag.	0.20	MG	0,91

109		ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů

109.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

109.1	G03DA02	medroxyprogesteron	p.o.	5.00	MG	2,87	L/GYN,URN,END, INT,SEX

109.2	G03DA03	hydroxyprogesteron	parent.	10.00	MG	1,72	L/GYN,URN,SEX

109.3	G03DA04	progesteron	p.o.	0.30	GM	15,25	L/GYN,URN,END, INT,SEX

109.4	G03DA04	progesteron	parent.	5.00	MG	1.03	L/GYN,URN,SEX

0002094

AGOLUTIN

inj 5x2ml/60mg

BTA

109.5	G03DA04	progesteron (depotní lékové formy)	parent.	5.00	MG	3,76	L/GYN,URN,SEX

109.6	G03DA04	progesteron	vag.	45	MG	15,25	L/GYN,URN,END, INT,SEX

109.7	G03DB01	dydrogesteron	p.o.	10.00	MG	5,08	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER

109.8	G03DC02	norethisteron	p.o.	5.00	MG	2,75	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER

109.9	G03DC03	lynestrenol	p.o.	5.00	MG	2,75	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER

109.10	G03DC05	tibolon	p.o.	2.50	MG	4,40

110		kombinace ženských pohlavních hormonů

110.0		Kombinace ženských pohlavních hormonů dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

110.1	G03EA02	testosteron a estrogen	parent.	1.00	DF	22.18	L/GYN,END,SEX

0000464

FOLIVIRIN

inj 5x2ml

BTA

110.2	G03EA03	prasteron enantat/estradiol valerat	parent.	1.00	DF	71,66	L/GYN,END,SEX

110.3	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace	transd.	1.00	DF	4,40

110.4	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	4,40

110.5	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	4,40

110.6	G03FA12	medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do 1 mg estrogenu včetně	p.o.	1.00	DF	4,40

110.7	G03FA12	medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenu	p.o.	1.00	DF	4,40

110.8	G03FA14	dydrogesteron a estradiol, fixní kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.9	G03FA15	dienogest a estradiol, fixní kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.10	G03FA17	drospirenon a estrogen	p.o.	1.00	DF	4,40

110.11	G03FB05	norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky	p.o.	1.00	DF	4,40

110.12	G03FB05	norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky	transd.	1.00	DF	4,40

110.13	G03FB06	medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravky	p.o.	1.00	DF	4,40

110.14	G03FB08	dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.15	G03FB09	levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinace	p.o.	1.00	DF	4,40

110.16	G03FB09	levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravky	transd.	1.00	DF	4,40

110.17	G03HB01	cyproteron/estradiol	p.o.	1.00	DF	4,40

111		gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace

111.0		Gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

111.1	G03GA01	choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)	parent.	250.00	U	24,03	L/GYN,END,PED, SEX

111.2	G03GA01	choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)	parent.	250.00	U	8,37	L/GYN,END,PED, SEX

111.3	G03GA01	choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)	parent.	250.00	U	11,71	L/GYN,END,PED, SEX

111.4	G03GA08	rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)	parent.	250.00	U	18.17	L/GYN,END,PED, SEX

111.5	G03GA02	gonadotrofin lidský	parent.	75.00	U	285,48	O/P

0012979	MENOGON	inj sic 10+10xsolv.	FEI	D
0015203	MERIONAL 75 M.J.	inj pso Iqf 1x75ut	ISR	CZ
0015204	MERIONAL 75 M.J.	inj pso Iqf 10x75ut	ISR	CZ

111.6

G03GA02

gonadotrofin lidský vysoce čištěný

parent.

75.00

553.02

O/P

Gonadotropin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus.

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.7

G03GA04

urofollitrofin

parent.

75.00

345,29

O/P

0015006	FOSTIMON 75 M.J.	inj pso Iqf1x75ut+s	ISR	CZ
0015007	FOSTIMON 75 M.J.	injpsolqf10x75ut+s	ISR	CZ

111.8

G03GA04

urofollitrofin vysoce čištěný

parent.

75.00

477,69

O/P

Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.

V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.

111.9	G03GA05	folitrofin alfa	parent.	75.00	U	583.57	O/P

111.10	G03GA06	folitrofin beta	parent.	75.00	U	583.57	O/P

Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.11

G03GA07

lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)

parent.

75.00

583.57

O/P

Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.12

G03GB02

klomifen

p.o.

9.00

1,19

L/GYN,END,SEX,URN

112		ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů

112.0		Ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

112.1	G03HA01	cyproteron	parent.	0.10	GM	114,59	L/PSY,SEX, URN

0023342

ANDROCUR DEPOT

inj sol 3x3ml/300mg

SAG

112.2	G03HA01	cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	162,43

112.3	G03HA01	cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	47.48

0003783	ANDROCUR-50	tbl 50x50mg	SAG	D
0032094	CYPROPLEX	por tbl nob 30x50mg	PHM	NL
0059354	ANDROCUR 100	tbl obd 50x100mg	SUE	F

113		jiná urologika včetně spasmolytik

113.0		Jiná urologika včetně spasmolytik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

113.1	G04BD04	oxybutynin	p.o.	15.00	MG	11,40	L/URN,GYN,SEX GER, PED

113.2	G04BD04	oxybutynin	transd.	1	DF	36,36	L/URN,GYN,SEX GER, PED

113.3	G04BD06	propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	15.00	MG	11,43	L/URN,GYN,SEX, PED, GER

0066819	MICTONETTEN	drg 50x5mg	APG	D
0066820	MICTONETTEN	drg 100x5mg	APG	D
0092255	MICTONETTEN	drg 30x5mg	APG	D

113.4

G04BD06

propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)

p.o.

15.00

5.36

L/URN,GYN,SEX, GER

0092254

MICTONORM

drg 30x15mg

APG

113.5

G04BD07

tolterodin

p.o.

33,00

Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.

113.6

G04BD09

trospium chlorid

p.o.

40.00

11,57

0017161	SPASMED 5	por tbl nob 50x5mg	PMP	CZ
0017162	SPASMED 15	por tbl flm 30x15mg	PMP	CZ

113.7

G04BD08

solifenacin

p.o.

33.00

Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.

Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

113.8

G04BD10

darifenacin

p.o.

33.00

Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.

Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

114		léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa

114.0		Léčiva používaná při benigní hyperplazii prostaty a ostatních gynekologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

114.1	C02CA04	doxazosin	p.o.	4.00	MG	9,06	P

114.2	G04CA01	alfuzosin	p.o.	10	MG	10,20	P

114.3	G04CA02	tamsulosin	p.o.	0.40	MG	10,20	P

0022728	TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG	porcps rdr 30x0.4mg	SBV	NL
0022733	TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG	porcps rdr100x0.4mg	SBV	NL
0023536	TAMSULOSIN HCL ACTAVIS 0.4MG	porcpsrdr30x0.4mg	SBV	NL

114.4

G04CA03

terazosin

p.o.

5.00

9,06

Alfa-adrenergní blokátory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) předepisuje urolog a na jeho doporučení po dobu 6 měsíců praktický lékař v léčbě benigní hyperplazie prostaty. Pokračování léčby těmito léčivými přípravky je možné na základě kontroly účinnosti léčby, kterou provádí urolog vždy po 6 měsících.

114.5

G04CB01

finasterid

p.o.

5.00

12,52

L/URN

0106079

FINASTERID ACTAVIS 5 MG

por tbl flm 30x5mg

AHF

114.6	G04CX01	extrakt Pyg. africanum	p.o.	2.00	DF	6,45	P

114.7	G04CX02	extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)	p.o.	1.00	DF	6,45	P

114.8	G04CX02	extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)	p.o.	2.00	DF	6,45	P

Fytopreparáty (serenoa repens a pygeum africanum) předepisuje urolog pouze jako monoterapii v léčbě benigní hyperplazie prostaty; nejsou hrazeny z pvzp v kombinační léčbě s léčivými přípravky skupiny alfa-adrenergních blokátorů a/ nebo skupiny inhibitorů 5-alfa reduktázy.

114.9

G04CX03

mepartricin

p.o.

150.00

12,52

L/URN

115		ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému

115.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

115.1	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)	p.o.	4.00	DF	17.19

0060046

BLEMAREN N

tbl eff 80

EPF

115.2

G04BC

rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)

p.o.

10.00

6,43

116		hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga

116.0		Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

116.1	H01AC01		somatropin	parent.	2.00	U	485,90	L/J5

0025169	GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)	inj pso Iqf 5x36ut	PMB	B
0066752	GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)	inj pso Iqf 5x36ut	PHA	S

117		hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga

117.0		Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

117.1	H01BA02	desmopresin	parent.	4.00	RG	80,54	O

117.2	H01BA02	desmopresin (nosní kapky)	lok.	25.00	RG	23,00

117.3	H01BA02	desmopresin (nosní spray)	lok.	25.00	RG	56,40

117.4	H01BA02	desmopresin (pevné lékové formy)	p.o.	400.00	RG	114,99	P

0042452

MINIRIN 0.2 MG TABLETY

por tbl nob30x0.2mg

FEG

117.5

H01BA02

desmopresin, perorální lyofilizát

p.o.

240.00

114,99

Desmopresin v tabletách a sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus a s nykturií tam, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě těžkého postižení zraku nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.

117.6	H01BA04	terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	281,54	H

117.7	H01BA04	terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	238.25	H

117.8	H01BB02	oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	U	48,08	H

117.9	H01BB02	oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli)	parent.	15.00	U	21,46	H

117.10	H01BB03	karbetocin	parent.	100,00	RG	21,46	H

118		hormony hypotalamu a jejich analoga

118.0		Hormon hypotalamu a jejich analoga dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

118.1	H01AX01	pegvisomant	parent.	10.00	MG	2 136,90	O/P

Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií jako lék další volby u pacientů, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

118.2	H01CA02	nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)	lok.	0.40	MG	126.93	P

118.3	H01CA02	nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)	lok.	0.40	MG	97.49	P

Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:

a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,

b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,

c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.

118.4

H01CB01

somatostatin

parent.

6.00

6 997,71

B/P

Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:

a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.

b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid.

c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů

d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních píštělí.

V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

0066824

SOMATOSTATIN-UCB 3 MG

inf pso Iqf 1x3mg

UCB

118.5	H01CB02	oktreotid	parent.	1.00	MG	3 568.00	H

118.6	H01CB02	oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mg	parent.	357.00	RG	814,60	O/P

118.7	H01CB02	oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mg	parent.	714.00	RG	968,98	O/P

118.8	H01CB02	oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mg	parent.	1 072.00	RG	1 142,50	O/P

Depotní oktreotid je předepisován:.

a) K léčbě akromegalie a hypofyzárních adenomů se sekrecí tyrotropinu (TSH), které zůstávají hormonálně aktivní po neurochirurgické a (nebo) radiační léčbě (v mezidobí mezi ozářením hypofyzárního adenomu a účinkem tohoto ozáření), není-li operační resp. radiační léčba možná a jako příprava komplikovaných stavů nemocných s akromegalií před operací, pokud nemocní na léčbu příznivě reagují.

b) K symptomatické léčbě neuroendokrinních sekrečních tumorů, pokud jsou na přípravek citlivé.

c) K léčbě jinak neovlivnitelné endokrinní oftalmopatie na specializovaných pracovištích - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami.

118.9	H01CB03	lantreotid s obsahem 120mg	parent.	4.29	MG	1 311,48	O/P

118.10	H01CB03	lantreotid s obsahem 30mg	parent.	2.14	MG	1 142,50	O/P

118.11	H01CB03	lantreotid s obsahem 60mg	parent.	2.14	MG	968,98	O/P

118.12	H01CB03	lantreotid s obsahem 90mg	parent.	3.21	MG	1 142,50	O/P

Lanreotid je předepisován:

b) K symptomatické léčbě neuroendokrinních sekrečních tumorů, pokud jsou na přípravek citlivé.

c) K léčbě jinak neovlivnitelné endokrinní oftalmopatie na specializovaných pracovištích - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami.

118.13	H01CC01	ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu )	parent.	0.25	MG	1 040,12	O/P

118.14	H01CC02	cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuli	parent.	0.25	MG	1 040,12	O/P

118.15	H01CC02	cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuli	parent.	0.25	MG	433,32	O/P

Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

119		kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání

119.0		Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

119.1	H02AA02	fludrokortison	p.o.	0.10	MG	4,65

119.2	H02AB01	betamethason	p.o.	1.50	MG	3,34

119.3	H02AB02	dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)	p.o.	1.50	MG	8,10

119.4	H02AB02	dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	MG	3,34

119.5	H02AB07	prednison	p.o.	10.00	MG	2,85

0000269	PREDNISON 5 LÉČIVA	tbl 20x5mg	ZEH	CZ
0002963	PREDNISON 20 LÉČIVA	tbl 20x20mg-blistr	ZEH	CZ

119.6	H02AB08	triamcinolon	p.o.	7.50	MG	2,68

119.7	H02AB09	hydrokortison	p.o.	30.00	MG	6,78

0076205

HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARM

por tbl nob 20x10mg

VJP

120		kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace

120.0		Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené	ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

120.1	H02AB01	betamethason (depotní lékové formy)	parent.	0.40	MG	3,21	O

0078257

DIPROPHOS

inj 5x1ml

SCH

120.2	H02AB02	dexamethason (40 mg v jedné ampuli)	parent.	1.50	MG	23,94	O

120.3	H02AB02	dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.50	MG	1,52	O

0001673	DEXAMED	inj 100x2ml/8mg	MOE	CY
0084090	DEXAMED	inj 10x2ml/8mg	MOE	CY

120.4	H02AB04	methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	20.00	MG	21,60	O

120.5	H02AB04	methylprednisolon (od 500 mg v jedné ampuli)	parent.	20.00	MG	11,14	O

120.6	H02AB04	methylprednisolon (nad 80 do 450 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	20.00	MG	16,22	O

120.7	H02AB07	prednison (do 10 mg včetně)	p.rect.	10.00	MG	16,91

120.8	H02AB07	prednison (nad 10 do 30 mg včetně)	p.rect.	10.00	MG	7,97

120.9	H02AB07	prednison (nad 30 mg)	p.rect.	10.00	MG	4,49

120.10	H02AB08	triamcinolon	parent.	7.50	MG	13,33	O

120.11	H02AB09	hydrokortison	parent.	30.00	MG	14,05	O

0000484

HYDROCORTISON ICN

inj sic 1x100mg

ICN

121		hormony štítné žlázy a jódová terapie

121.0		Hormony štítné žlázy a jódová terapie dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

121.1	H03AA	hormony štítné žlázy	p.o.	1.00	DF	2,07

0061160

JODTHYROX

tbl 50

MEC

121.2

H03AA01

levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)

p.o.

0.15

1,82

0069189

EUTHYROX 50

tbl 100x50rg

MEC

121.3

H03AA01

levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě)

p.o.

0.15

1,07

0069191

EUTHYROX 150

tbl 100x150rg

MEC

121.4

H03AA01

levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)

p.o.

0.15

1,32

97186	EUTHYROX 100	tbl 100x100rg	MEC	D
0097186	EUTHYROX 100	tbl 100x100rg	MEC	D

121.5

H03AA03

kombinace levothyroxinu a liothyroninu

p.o.

1.00

1,65

0003875

THYREOTOM

tbl 60x50rg

BCE

121.6

H03CA

jódová terapie

p.o.

200.00

1,72

0061158

JODID 100

tbl 100

MEC

122		Tyreostatika

122.0		Tyreostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

122.1	H03BA02	propylthiouracil	p.o.	0.10	GM	6,74

0014914

PROPYCIL 50

por tblnob100x50mg

HPB

122.2

H03BB01

karbimazol

p.o.

15.00

2,86

0000066

CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA

tbl 100x5mg

ZEH

122.3	H03BB02	thiamazol	p.o.	10.00	MG	2,77

122.4	H03BB02	thiamazol	parent.	10.00	MG	4,40	H

123		glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva

123.0		Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

123.1	H04AA01	glukagon	parent.	1.00	MG	395,44	L/DIA

123.2	H04AA01	glukagon (ve formě hypokit)	parent.	1.00	MG	824.02	L/DIA

0083741

GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT

inj sic 1mg+sol+stŘ

NOO

123.3

H05AA02

teriparatid

parent.

20.00

312,79

Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:

1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.

2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.

Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.

Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

123.4

H05AA03

parathormon

parent.

100,00

208,43

Parathormon je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:

2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.

Léčba parathormonem je časově omezena na 24 měsíců.

Parathormon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

123.4	H05BA01	kalcitonin (lososí)	parent.	100.00	U	107,33	L/INT,ORT, END,GER

123.5	H05BA01	kalcitonin (lososí)	inhal.	200.00	U	33,18	P

Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.

123.6	H05BX01	cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	460,74	P

123.7	H05BX01	cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	389,68	P

123.8	H05BX01	cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletě	p.o.	60.00	MG	373,10	P

Cinacalcet předepisuje lékař endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště u:

1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 450 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností

2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení

3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.

124		ostatní léčiva ze skupiny hormonů

124.0		Ostatní léčiva ze skupiny hormonů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

124.1	H02AB04	methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	7.50	MG	5,07

124.2	H02AB04	methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)	p.o.	7.50	MG	3,53

86606

MEDROL 16 MG

por tblnob50x16mg-b

PMB

125		tetracyklinová a amfenikolová antibiotika

125.0		Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

125.1	J01AA02	doxycyklin	p.o.	0.10	GM	3,67

0004013	DOXYBENE 200 MG TABLETY	por tbl nob10x200mg	MCK	D
0047719	DOXYCYCLIN AL 100	tbl 20x100mg	APA	D
0097654	DOXYBENE 100MG	cps 10x100mg	MCK	D

125.2	J01AA02	doxycyklin	parent.	0.10	GM	89,21	K

125.3	J01AA08	minocyklin	p.o.	0.20	GM	7,66

125.4	J01AA12	tigecyklin	parent.	100,00	MG	3 122,00	U/ATB

125.5	J01AA	doxycyklin v kombinaci s ambroxolem	p.o.	1.00	DF	6,03

125.6	J01BA01	chloramfenikol	p.o.	3.00	GM	25,29

125.7	J01BA01	chloramfenikol	parent.	3.00	GM	261,85	K

126		peniciliny se širokým spektrem, perorální podání

126.0			Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

126.1	J01CA01		ampicilin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	13,81

126.2	J01CA01		ampicilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	16,81

126.3	J01CA04		amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetně	p.o.	1.00	GM	8,14

0017629	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 20x500mg	SFS	D
0032557	OSPAMOX 500 MG	por tbl flm14x500mg	SZK	A
0044338	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 20x500mg	HHC	D

126.4

J01CA04

amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1tabletě

p.o.

1.00

7,96

0017623	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 10x1000mg	SFS	D
0017624	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 20x1000mg	SFS	D
0017630	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 10x750mg	SFS	D
0017631	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 20x750mg	SFS	D
0032559	OSPAMOX 1000 MG	por tblflm14x1000mg	SZK	A
0044339	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 10x750mg	HHC	D
0044340	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 20x750mg	HHC	D
0044342	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 10x1000mg	HHC	D
0044343	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 20x1000mg	HHC	D

126.5

J01CA04

amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)

p.o.

1.00

7,01

0017620	AMOXIHEXAL	plv sus 1x100ml	SFS	D
0044345	AMOXIHEXAL	plv sus 1x100ml	AAG	D

126.6

J01CA04

amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)

p.o.

1.00

8,79

0017626	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 12x1000mg	SFS	D
0017627	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 24x1000mg	SFS	D
0017633	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 12x750mg	SFS	D
0017634	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 24x750mg	SFS	D
0044333	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 12x750mg	HHC	D
0044334	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 24x750mg	HHC	D
0044335	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 12x1000mg	HHC	D
0044336	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 24x1000mg	HHC	D

127		peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace

127.0		Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

127.1	J01CA01	ampicilin	parent.	2.00	GM	42,76	K

0086197

AMPICILIN 0.5 BIOTIKA

inj sic 50x500mg

BTA

127.2	J01CR01	ampicilin a enzymový inhibitor	parent.	2.00	GM	142,64	U/ATB

127.3	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy	parent.	1.00	GM	95.22	U/ATB

127.4	J01CR03	tikarcilin a inhibitor beta-laktamázy	parent.	15.00	GM	1 519.94	U/ATB

127.5	J01CR05	piperacilin a inhibitor beta-laktamázy	parent.	14.00	GM	1 636.92	U/ATB

128		peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání

128.0		Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

128.1	J01CE02	fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)	p.o.	2.00	GM	16,62

0045996

OSPEN 500

por tblflm30x500ku

SZK

128.2

J01CE02

fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)

p.o.

2.00

17,16

0092434

V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA

por tbl nob30x400ku

BTA

128.3

J01CE02

fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)

p.o.

2.00

14,66

0001881	PENBENE 1 000 000	tbl obd 21x1mu	MCK	D
0045998	OSPEN 1500	por tblflm30x1500ku	SZK	A
0049513	PENBENE 1 000 000	tbl obd 30x1mu	MCK	D
0057778	PENBENE 1 500 000	tbl obd 21	MCK	D
0065356	PENBENE 1 000 000	tbl obd 12x1mu	MCK	D

128.4	J01CE02	fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)	p.o.	2.00	GM	68,40

128.5	J01CE02	fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)	p.o.	2.00	GM	25,70

128.6	J01CE06	penamecilin	p.o.	1.05	GM	13,84

0056442

PENCLEN

tbl 30x350mg-bli

ZEH

128.7

J01CE10

benzathin fenoxymethylpenicilin

p.o.

2.00

17,47

0049549

OSPEN 400

sir 1x150ml

SZK

129		peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace

129.0		Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

129.1	J01CE01	benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)	parent.	3.60	GM	118,54	K

129.2	J01CE01	benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)	parent.	3.60	GM	47,95	K

129.3	J01CE08	benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)	parent.	2.00	MU	69,03	K

129.4	J01CE08	benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)	parent.	2.00	MU	25,11	K

0001764

RETARPEN 2.4 M.U.I.

inj sic 50x2.4mu

SZK

129.5	J01CE09	prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)	parent.	2.00	MU	77,77	K

129.6	J01CE09	prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)	parent.	2.00	MU	38,67	K

0001102

PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKA

inj sic 10x1.5mu

BTA

129.7

J01CE30

kombinace

parent.

0.50

10,08

130		peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání

130.0		Peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

130.1	J01CF04	oxacilin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	30.57

0002677

OXACILIN 250 LÉČIVA

cps 60x250mg

ZEH

130.2	J01CF04	oxacilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	39,07

130.3	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	20,16

130.4	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)	p.o.	1.00	GM	13,05

130.5	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	1.00	GM	18,37

130.6	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	17,24

130.7	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)	p.o.	1.00	GM	33,09

130.8	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)	p.o.	1.00	GM	25,06

0032366	AMOXICILLIN-RATIOPH.COMP.312 MG	por plv sus 1x100ml	MCK	D
0096416	AMOKSIKLAV FORTE	plv sus 1x100ml	LEK	SLO

130.9	J01CR04	sultamicilin (pevné lékové formy)	p.o.	1.50	GM	51,59

130.10	J01CR04	sultamicilin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.50	GM	67,59

131		jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání

131.0		Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

131.1	J01DB01	cefalexin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	29,36

0066357

OSPEXIN 1000MG

tbl obd 12x1000mg

SZK

131.2	J01DB01	cefalexin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	38,63

131.3	J01DC02	cefuroxim axetil (pevné lékové formy)	p.o.	1.00	GM	68,59

131.4	J01DC02	cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	131,64

131.5	J01DC04	cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	56,15

0016450	VERCEF 250 MG	cps 3x7=21 bli	IRI	IRL
0042254	VERCEF 250 MG	cps(7x3))x250mg bli	CKB	H
0049116	VERCEF 250 MG	cps(3x7)x250mg bli	VUM	SK

131.6

J01DC04

cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)

p.o.

1.50

52,58

0016446	VERCEF 500 MG	cps 7x3 bli	IRI	IRL
0042248	VERCEF 500 MG	cps(7x3)x500mg bli	CKB	H
0049124	VERCEF 500 MG	cps(3x7)x500mg bli	VUM	SK

131.7	J01DC04	cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)	p.o.	1.50	GM	82,09

131.8	J01DC04	cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)	p.o.	1.50	GM	68,61

131.9	J01DB05	cefadroxil (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	29,36

131.10	J01DB05	cefadroxil (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	39,99

131.11	J01DD08	cefixim	p.o.	0.40	GM	88,93	ATB

131.12	J01DC10	cefprozil (pevné lékové formy)	p.o.	1.00	GM	77,16

131.13	J01DC10	cefprozil (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	111,89

132		jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace

132.0		Jiná betalaktamová antibiotika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

132.1	J01CF04	oxacilin	parent.	2.00	GM	93,63	K

132.2	J01DD62	cefoperazon a inhibitor beta-laktamázy	parent.	2.00	GM	387,99	U/ATB

132.3	J01DB03	cefalotin	parent.	4.00	GM	120.61	U/ATB

132.4	J01DB04	cefazolin	parent.	3.00	GM	111,41	U/ATB

0084018

CEFAZOLINE PANPHARMA

inj sic 50x1gm

LPA

132.5

J01DC02

Cefuroxim

parent.

4.00

270,25

U/ATB

0064833

AXETINE 1.5GM

inj sic 100x1.5gm

MOE

132.6

J01DD01

cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuli

parent.

6.00

397,83

U/ATB

0083050

SEFOTAK 1 G

inj plv sol 1x1gm

ICZ

132.7	J01DD01	cefotaxim nad 1 g v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	430,56	U/ATB

132.8	J01DD02	ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	1 696,77	U/ATB

132.9	J01DD02	ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	1 618,19	U/ATB

0076353	FORTUM 1 G	inj plv sol 1x1gm	GWE	I
0076354	FORTUM 2 G	inj plv sol 1x2gm	GWE	I

132.10

J01DD04

ceftriaxon

parent.

2.00

471,31

ambulantně: K/P ústavně: U/ATB

Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:

a) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),

b) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).

c) v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní léčby penicilinem

132.11	J01DE01	cefepim	parent.	4.00	GM	1 412,20	U/ATB

132.12	J01DD12	cefoperazon	parent.	6.00	GM	1 267,56	U/ATB

132.13	J01DF01	aztreonam	parent.	4.00	GM	1 608,24	U/ATB

132.14	J01DH03	ertapenem	parent.	1.00	GM	1 603,36	U/ATB

132.15	J01DH02	meropenem	parent.	2.00	GM	1 946,10	U/ATB

132.16	J01DH51	imipenem a inhibitor enzymu	parent.	2.00	GM	2 118,56	U/ATB

0014583

TIENAM I.V.500 MG

inf plv sol 5

LMK

133		sulfonamidy a trimetoprim

133.0		Sulfonamidy a trimetoprim dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

133.1	J01EA01	trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.40	GM	10,76

0089812	TRIPRIM 100MG	tbl 10x100mg	MCK	D
0089813	TRIPRIM 100MG	tbl 20x100mg	MCK	D

133.2

J01EA01

trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.40

8,25

0089815	TRIPRIM 200MG	tbl 10x200mg	MCK	D
0089816	TRIPRIM 200MG	tbl 20x200mg	MCK	D

133.3	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim	parent.	1.92	GM	124,16	K

133.4	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.92	GM	6,25

0075022	COTRIMOXAZOL AL FORTE	tbl 10x960mg	APA	D
0075023	COTRIMOXAZOL AL FORTE	tbl 20x960mg	APA	D

133.5	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.92	GM	16,67

133.6	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)	p.o.	1.92	GM	21,88

134		makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy

134.0		Makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

134.1	J01FA01	erythromycin	parent.	1.00	GM	701,21	K

134.2	J01FA01	erythromycin (pevné lékové formy)	p.o.	1.00	GM	18,66

134.3	J01FA01	erythromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	32,93

0055585

MEROMYCIN

plv sus 1x100ml

MCK

134.4	J01FA02	spiramycin	p.o.	3.00	GM	37,60

134.5	J01FA02	spiramycin	parent.	4.50	MU	612,82	K

0017129

ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5 MIU

plv inf 1x1.5mu

AVM

134.6	J01FA06	roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	34,01

134.7	J01FA06	roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	27,79

0010855	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG	por tbl flm10x150mg	MCK	D
0010857	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG	por tbl flm14x150mg	MCK	D
0010875	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MG	por tbl flm10x300mg	MCK	D

134.8

J01FA09

klarithromycin (pevné lékové formy)

p.o.

0.50

25,32

0003637	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 500MG	por tbl flm14x500mg	SZK	A
0030091	CLARITHROMYCIN - TEVA 250 MG	por tbl flm14x250mg	BER	GB
0030105	CLARITHROMYCIN - TEVA 500 MG	por tbl flm14x500mg	BER	GB
0047828	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 250MG	por tbl flm14x250mg	SZK	A
0048252	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 500MG	por tbl flm14x500mg	MCK	D
0048440	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 250MG	por tbl flm14x250mg	MCK	D

134.9	J01FA09	klarithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	42,11

134.10	J01FA09	klaritromycin	parent.	1.00	GM	643,67	K

134.11	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.30	GM	39,40

0102579

AZITHROMYCIN-RATIOPHARM 500MG

por tbl flm 3x500mg

MCK

134.12	J01FA10	azithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	70,18

134.13	J01FA10	azitromycin	parent.	0.50	GM	406,85	K

0014951

SUMAMED 500 MG INFUZE

inf plv sol5x500mg

PVL

134.14

J01FG02

quinupristin v kombinaci s dalfopristinem

parent

1.00

2 364,70

U/ATB

135		linkosamidová antibiotika

135.0		Linkosamidová antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

135.1	J01FF01	klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)	parent.	1.80	GM	447,51	U/ATB

135.2	J01FF01	klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)	parent.	1.80	GM	406,53	U/ATB

135.3	J01FF01	klindamycin (pevné lékové formy)	p.o.	1.20	GM	37,03

135.4	J01FF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.20	GM	114,08

135.5	J01FF02	linkomycin	parent.	1.80	GM	55,94	U/ATB

0097565

NELOREN

inj 10x2ml/600mg

LEK

SLO

135.6	J01FF02	linkomycin (pevné lékové formy)	p.o.	1.80	GM	26,60	ATB

135.7	J01FF02	linkomycin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.80	GM	141,27	ATB

136		aminoglykosidová antibiotika

136.0		Aminoglykosidová antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

136.1	J01GA01	streptomycin	parent.	1.00	GM	90,82

0013797

STREPTOMYCIN 1GM

plv sol 10x1gm/lahv

BAK

136.2	J01GB01	tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.24	GM	42,84	U/ATB

136.3	J01GB01	tobramycin (léková forma - inhalační roztok)	inhal.	0.60	GM	2 497,50	P

Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.

136.4	J01GB01	tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	0.24	GM	22,50	U/ATB

136.5	J01GB03	gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.24	GM	44,15	U/ATB

136.6	J01GB03	gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)	imp.	1.00	DF	148,61	U/ATB

136.7	J01GB03	gentamicin (lékové formy pěny)	lok.	130.00	MG	2 290,74	U/ATB

136.8	J01GB03	gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	0.24	GM	25,79	U/ATB

0096414

GENTAMICIN LEK 80MG/2ML

inj 10x2 ml/80 mg

LEK

SLO

136.9	J01GB06	amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	GM	651,76	U/ATB

136.10	J01GB06	amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	GM	315,59	U/ATB

136.11	J01GB07	netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.35	GM	508,13	U/ATB

136.12	J01GB07	netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	0.35	GM	297,66	U/ATB

137		chinolonová chemoterapeutika

137.0		Chinolonová chemoterapeutika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

137.1	J01MA01	ofloxacin	p.o.	0.40	GM	14,52

137.2	J01MA01	ofloxacin	parent.	0.40	GM	207,41	U/ATB

137.3	J01MA02	ciprofloxacin	p.o.	1.00	GM	14,52

137.4	J01MA02	ciprofloxacin - infúze	parent.	0.50	GM	207,41	U/ATB

0015651	CIPLOX INFÚZNÍ ROZTOK	infsol1x100ml-plast	SDD	CZ
0056830	CIPLOX	inf 1x100ml(plast)	CIA	IND

137.5

J01MA02

ciprofloxacin - injekce

parent.

0.50

182,60

U/ATB

0096040

CIPRINOL 100MGZ10ML

inf 5x10ml/100mg

KRK

SLO

137.6	J01MA03	pefloxacin	p.o.	0.80	GM	14,52

137.7	J01MA03	pefloxacin	parent.	0.80	GM	91,14	U/ATB

0094155

ABAKTAL

inj 10x5ml/400mg

LEK

SLO

137.8

J01MA06

norfloxacin

p.o.

0.80

14,52

0001660	NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG	por tblflm 20x400mg	MCK	D
0042549	NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG	por tblflm 14x400mg	MCK	D
0044091	GYRABLOCK 400	portblflm 1000x400mg	MOE	CY

137.9	J01MA12	levofloxacin	parent	0.25	GM	207,31	U/ATB

137.10	J01MA12	levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.25	GM	73,30	U/ATB

137.11	J01MA12	levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletě	p.o.	0.25	GM	58,64	U/ATB

137.12	J01MA14	moxifloxacin	p.o.	0.40	GM	58,64	U/ATB

138		ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik

138.0		Ostatní antibiotika či chemoterapeutika včetně močových chemoterapeutik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

138.1	J01XA01	vankomycin	parent.	2.00	GM	1 266.40	U/ATB

0092290

EDICIN 1GM

inj plv sol 1x1gm

LEK

SLO

138.2	J01XA02	teikoplanin	parent.	0.40	GM	1 708,00	U/ATB

138.3	J01XB01	kolistin	p.o.	3.00	MU	41,85	U/ATB

138.4	J01XB01	kolistin	parent.	3.00	MU	248,30	P

Kolistin lze předepsat na doporučení specializovaného pracoviště k inhalační léčbě u nemocných s cystickou fibrózou. V ostatních indikacích podléhá jeho použití schválení antibiotického střediska.

138.5	J01XX08	linezolid	p.o.	1.20	GM	3 215,26	U/ATB

138.6	J01XX08	linezolid	parent	1.20	GM	3 765,90	U/ATB

139		imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky

139.0		Imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

139.1	G01AX05	nifuratel	p.o.	0.60	GM	12,22

139.2	J01XD01	metronidazol	p.o.	2.00	GM	12,68

0002427

ENTIZOL

tbl 20x250mg

ZPF

139.3	J01XD01	metronidazol	p.rect.	2.00	GM	8,17

139.4	J01XD01	metronidazol	parent.	1.50	GM	166,28	U

0081678

METRONIDAZOL-SERAG

inf sol 1x100ml

SWS

139.5	J01XD03	ornidazol	p.o.	1.50	GM	21,50

139.6	J01XD03	ornidazol	parent.	1.00	GM	49,30	U

139.7	J01XE01	nitrofurantoin	p.o.	0.20	GM	3,52

0015700

FURANTOIN LÉČIVA

por tbl ent20x100mg

ZEH

140		antimykotika pro systémové užití

140.0		Antimykotika pro systémové užití dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

140.1	D01BA02	terbinafin	p.o.	0.25	GM	30,78	L/DER

0017653	TERBIHEXAL 250	por tblnob28x250 mg	HED	DK
0048575	MYCODEKAN	por tbl nob14x250mg	IXP	CZ
0102506	TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG	por tbl nob 28x250mg	AHF	IS
0102518	TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG	por tbl nob 28x250mg	ASZ	M
0106144	TERFIMED 250	por tbl nob 14x250mg	XLA	E
0106145	TERFIMED 250	por tbl nob 28x250mg	XLA	E

140.2

J02AA01

amfotericin

parent.

35.00

271,77

0057548

AMPHOTERICIN B SQUIBB

inj sic 1x50mg

BMJ

140.3	J02AA01	amfotericin na tukových nosičích	parent.	35.00	MG	1 230,63	U/ATB

140.4	J02AB02	ketokonazol	p.o.	0.20	GM	14,66

140.5	J02AC01	flukonazol	parent.	0.20	GM	483,76	U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.

Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.

140.6	J02AC01	flukonazol - ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletě	p.o.	0.20	GM	199,20	P

140.7	J02AC01	flukonazol - tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupu	p.o.	0.20	GM	331,57	P

140.8	J02AC01	flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě )	p.o.	0.15	GM	170,32	P

140.9	J02AC01	flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)	p.o.	0.20	GM	395,61	P

0064950

DIFLUCAN 50MG/5ML

plv sus 1x35ml

PFC

140.10

J02AC01

flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)

p.o.

0.20

426,68

Perorální flukonazol pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:

vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,

recidivy vaginálních mykóz.

Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:

systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,

těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,

Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.

140.11	J02AC02	itrakonazol	parent.	0.20	GM	3 279,90	U/ATB

140.12	J02AC02	itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0.20	GM	74,76	LZ DER, GYN

140.13	J02AC02	itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom balení	p.o.	0.20	GM	61,56	L/DER, ONK, INF

0050349	PROKANAZOL	por cps dur14x100mg	PMP	CZ
0050352	PROKANAZOL	por cps dur28x100mg	PMP	CZ

140.14

J02AC02

itrakonazol (tekuté lékové formy)

p.o.

0.20

351.74

Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.

140.15	J02AC03	vorikonazol	p.o.	0.40	GM	2 135,92	U/ATB

140.16	J02AC03	vorikonazol	parent.	0.40	GM	9 145,36	U/ATB

140.17	J02AC04	posaconazol	p.o.	0.80	GM	2 248,34	U/ATB

140.18	J02AX04	caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulce	parent.	1.00	DF	14 789,05		U/ATB

140.19	J02AX04	caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulce	parent.	1.00	DF	20 176,41		U/ATB

141		ostatní antimykobakteriální látky

141.0		Ostatní antimykobakteriální látky dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

141.1	J04AB02		rifampicin	p.o.	0.60	GM	12,05

0048463

ARFICIN 300 MG

cps 100x300mg

BUO

141.2

J04AB04

rifabutin

p.o.

0.15

103,53

Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.

0091946	MYCOBUTIN 150	cps 30x150mg	PHA	I
0103068	MYCOBUTIN 150	porcpsdur 30x150mg	PIZ	I

141.3	J04AC01	Isoniazid	p.o.	0.30	GM	2,08

141.4	J04AK01	pyrazinamid	p.o.	1.50	GM	12,07

0051288

PYRAZINAMID KRKA 500 MG

por tblnob100x500mg

KRK

SLO

141.5

J04AK02

ethambutol

p.o.

1.20

11,98

0003023

SURAL

tbl 100x400mg

CHN

142	systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí

142.0	Systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:

a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,

b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),

c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně.

Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:

a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,

b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,

c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.

Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.

142.1	J05AB01	aciklovir	parent.	4.00	GM	1 405,65	U/P

142.2	J05AB01	aciklovir do 200 mg včetně	p.o.	4.00	GM	195,17

0016952	RANVIR 200	tbl 25x200mg	IRI	IRL
0040262	RANVIR 200	tbl 25x200mg	CKB	H
0049109	RANVIR 200	tbl 25x200mg	VUM	SK

142.3

J05AB01

aciklovir nad 200 mg

p.o.

4.00

171,52

0016955	RANVIR 400	tbl 25x400mg	IRI	IRL
0040265	RANVIR 400	tbl 25x400mg	CKB	H
0049078	RANVIR 400	tbl 25x400mg	VUM	SK

142.4

J05AB01

aciklovir, tekuté lékové formy (suspense)

p.o.

4.00

265,83

Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.

142.5

J05AB04

ribavirin

p.o.

1.00

511,40

Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:

a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou

b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.

U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.

142.6	J05AB06	ganciklovir	p.o.	3.00	GM	1 819,79	P

142.7	J05AB06	ganciklovir	parent.	0.50	GM	1 381,18	U/P

0016547

CYMEVENE

inf sic 1x500mg

RCE

142.8	J05AB09	famciklovir	p.o.	0.75	GM	216,84	P

142.9	J05AB11	valaciklovir	p.o.	3.00	GM	188,94	P

142.10	J05AB12	cidofovir	parent.	375.00	MG	22 880,63	U/P

Cidofovir předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

142.11	J05AB14	valganciklovir	p.o.	0.90	GM	1 485,01	P

142.12	J05AB15	brivudin	p.o.	125	MG	188,94	P

142.13	J05AH01	zanamivir	inhal.	20.00	MG	118,25	P

Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou

2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.14

J05AH02

oseltamivir

p.o.

150.00

118,25

Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:

1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou

2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě

3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci

4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

142.15

J05AX05

inosin pranobex

p.o.

1.00

25,30

Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.

0016591

ISOPRINOSINE

tbl 50x500mg

EWP

143	Antiretrovirotika

143.0	Antiretrovirotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.

143.1

J05AE

inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)

p.o.

4,00

440,14

0025799	KALETRA SOFT CAPS.	por cps mol 2lahx90	ABB	GB
0025800	KALETRA SOFT CAPS.	por cps mol 180 -bl	ABB	GB

143.2	J05AE08	atazanavir	p.o.	0.3	GM	352,27	P

143.3	J05AE01	saquinavir	p.o.	1.80	GM	352,27	P

143.4	J05AE02	indinavir	p.o.	2.40	GM	352,27	P

143.5	J05AE03	ritonavir	p.o.	1.20	GM	352,27	P

143.6	J05AE04	nelfinavir	p.o.	2.25	GM	352,27	P

143.7	J05AE07	fosamprenavir	p.o.	1.40	GM	352,27	P

143.8	J05AE09	tipranavir	p.o.	1.00	GM	352,27	P

143.9	J05AF01	zidovudin	p.o.	1.50	GM	637,58	P

143.10	J05AF01	zidovudin	parent.	1.00	GM	2 375,49	U/P

0046406	RETROVIR	inf cnc5x20ml/200mg	GWB	GB
0086100	RETROVIR	inf cnc5x20ml/200mg	GOK	GB

143.11	J05AF02	didanosin	p.o.	0.40	GM	216,58	P

143.12	J05AF04	stavudin	p.o.	80.00	MG	247,54	P

143.13	J05AF05	lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně	p.o.	0.30	GM	218,16	P

0027036

ZEFFIX 100 MG

por tblflm 84x100mg

GLA

143.14

J05AF05

lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru

p.o.

0.30

213,56

0026517	EPIVIR 150 MG	tbl obd 60x150mg	GLA	GB
0026518	EPIVIR 150 MG	tbl obd 60x150mg	GLA	GB

143.15

J05AF06

abacavir

p.o.

600.00

282,00

0026863

ZIAGEN

por tbl flm60x300mg

GLA

143.16	J05AF07	tenofovir disoproxil	p.o.	245.00	MG	374,68	P

143.17	J05AF08	adefovir dipivoxil	p.o.	10.00	MG	494,03	P

Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a pegylovaný interferon alfa 2-a a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.

143.18	J05AF09	emtricitabin	p.o.	200.00	MG	208,84	P

143.19	J05AF30	abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci	p.o.	2.00	DF	618,92	P

0026808	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB
0026809	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB

143.20	J05AF30	jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)	p.o.	2.00	DF	451,48	P

143.21	J05AF30	nukleosid. a nukleotid. inhibitory reverz. transkriptázy, komb. (abakavir, lamivudin)	p.o.	1.00	DF	495,56	P

0028383

KIVEXA

por tbl flm 30

GLA

143.22	J05AG01	nevirapin	p.o.	0.40	GM	281,20	P

143.23	J05AG03	efavirenz	p.o.	0.60	GM	342,80	P

143.24	J05AX07	enfuvirtid	parent.	180.00	MG	1 643,80	P

Enfuvirtid předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.

144		Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím

144.0		Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

144.1	J06AA	sérum proti stafylokokovým infekcím	parent.			plně	K/P

Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.

145		Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu

145.0		Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

145.1	J06AA01	sérum proti záškrtu	parent.			plně	K/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146		Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu

146.0		Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

146.1	J06AA03	sérum proti hadímu jedu	parent.			plně	K/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

0013790

VIPER VENOM ANTITOXIN

inj 1x5ml/500ut

BIM

147		Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu

147.0		Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

147.1	J06AA04	sérum proti botulinu	parent.			plně	K/P

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148		Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti

148.0		Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

148.1	J06AA05	sérum proti plynaté sněti	parent.			plně	K/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

149		Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině

149.0		Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

149.1	J06AA06	sérum proti vzteklině	parent.			plně	K/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

0042843

FAVIRAB

inj sol 1x5ml/2ku

AVS

150		imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci

150.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

150.1	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli	parent.	800	mg	1 400,00	O

0057670

PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16

inj 1x5ml/800mg

GFO

150.2

J06BA01

imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně

parent.

800

1 400,00

0057669

PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16

inj 1x2 ml/320mg

GFO

150.3

J06BA01

imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci

parent.

1 400,00

Přípravek je hrazen z PVZP u dospělých a mladistvých pacientů (ve věku od 12 let) s potřebou substituční léčby u syndromu primárního imunodeficitu.

151		imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci

151.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

151.1	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci	parent.	1.00	GM	1 300,00	B

0062462	VENIMMUN N	inj sic 1x2.5gm+sol	AVN	D
0062463	VENIMMUN N	inj sic 1x5gm+solv.	AVN	D
0066821	VENIMMUN N	inj sic 1x10gm+solv	AVN	D
0085627	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x2.5gm	BXG	A
0085628	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x5gm	BXG	A
0091235	VENIMMUN N	inj sic 1x500mg+sol	AVN	D
0097937	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x10gm	BXG	A

151.2	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)	parent.	1.00	GM	1 746,63	U

151.3	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA	parent.	1.00	GM	1 224,60	B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152		lidské imunoglobuliny proti tetanu

152.0		Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

152.1	J06BB02	imunoglobulin proti tetanu	parent.			plně	B

0057804	PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF	inj 1x1ml/250ut-str	GFO	E
0057805	PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF	inj 1x2ml/500ut-str	GFO	E
0083607	TETABULIN S/D	injsol1x1ml/250ut+s	BXG	A

153		lidské imunoglobuliny proti hepatitidě

153.0		Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

153.1	J06BB04	imunoglobulin proti hepatitidě B	parent.			plně	K

0048851	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	injsol1x0.5ml/100ut	GFO	E
0057419	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1x3ml/600ut	GFO	E
0057420	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1x5ml/1000ut	GFO	E
0097558	NEOHEPATECT	inf sol 1x2ml/100ut	BTP	D
0097559	NEOHEPATECT	inf sol1x10ml/500ut	BTP	D
0097560	NEOHEPATECT	inf sol1x40ml/2ku	BTP	D

154		lidské imunoglobuliny proti vzteklině

154.0		Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

154.1	J06BB05	imunoglobulin proti rabies	parent.			plně	K

155		ostatní lidské specifické imunoglobuliny

155.0		Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

155.1	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)	parent.	250.00	RG	1 376,00	K

155.2	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)	parent.	250.00	RG	1 096,09	K

0057573

PARTOBULIN S/D

inj 1x1ml/250rg

BXG

155.3

J06BB03

imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparu

parent.

1.00

31 981,17

K/P

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:

a) neočkované těhotné ženy,

b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,

c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,

d) varicelózní primární pneumonitis.

155.4

J06BB09

imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci

parent.

1.00

3 889,63

U/P

Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:

a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,

b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,

c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.

0094864

CYTOTECT BIOTEST

inf sol 1x50ml-lah

BTP

155.5	J06BB12	protiencefalický globulin	parent.	1.00	ML	293,83	K

155.6	J06BB16	palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně	parent	1.00	DF	17 245,57	B/P

155.7	J06BB16	palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli	parent.	1.00	DF	28 281,56	B/P

Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:

1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu

2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

156		očkovací látky proti tetanu

156.0			Očkovací látky proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

156.1	J07AM01		tetanový toxoid	parent.			plně	K

0083443	TETAVAX	inj 1x0.5ml-stŘ.	AVS	F
0083444	TETAVAX	inj 20x0.5ml-stŘ.	AVS	F
0083445	TETAVAX	inj 1x10ml-lahv.	AVS	F
0083447	TETAVAX	inj 10x20ml-lahv.	AVS	F
0083525	TETAVAX	inj 20x0.5ml-amp.	AVS	F
0083526	TETAVAX	inj 10x10ml-lahv.	AVS	F
0083622	ALTEANA	inj 10x0.5ml/40ut	SVF	CZ

156.2

J07AM51

tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu

parent.

1.00

11,41

O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157	jiné bakteriální vakcíny

157.0		Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1	J07AG01	hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigen	parent.	1.00	DF	207,48	O/P

157.2	J07AL01	pneumokoková vakcína	parent.	1.00	DF	220,72	O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

0085172	PNEUMO 23	inj sol1x0.5ml	SMY	F
0085173	PNEUMO 23	inj sol1x0.5ml	SFV	F

157.3	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)	parent.	1.00	DF	201,34	O

157.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)	parent.	1.00	DF	25,56	K

157.5	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1.00	DF	274,10	O

157.6	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)	parent.			plně	K

0094269

POLYSTAFANA

inj 10x0.5ml/5.4ut

SVF

158		očkovací látky proti tuberkulóze

158.0			Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

158.1	J07AN01		tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1.00	DF	171,01	H

0058227

BCG VACCINE SSI

inj sic 10x10dÁv+so

SST

159		očkovací látky proti vzteklině

159.0			Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

159.1	J07BG01		inaktivovaný celý virus vztekliny	parent.			plně	K

0075379	RABIPUR	inj sic 1x2.5ut+sol	CBG	D
0090996	RABIPUR	inj sic 5x2.5ut+sol	CBG	D
0093706	VERORAB	inj sic 1dav.+0.5ml	AVS	F

160		ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci

160.0			Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

160.1	J07AH03		meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen	parent.	1.00	DF	98,90	O/P

0076063

MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINE

inj sic 1x1dav+str

AVS

160.2

J07AH07

meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný

parent.

1.00

392,11

O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.3

J07BB02

chřipka, čištěný antigen

parent.

1.00

132,47

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.4

J07BF03

dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus

parent.

1.00

93,14

O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

161		ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek

161.0			Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

161.1	J01MB05		kyselina oxolinová	p.o.	1.00	GM	8,80

162		cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání

162.0			Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

162.1	L01AA01		cyklofosfamid	p.o.	0.10	GM	4,98

0094174

CYCLOPHOSPHAMIDE ORION

tbl obd 50x50mg

ONA

162.2

L01AA02

chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

4,54

0022091	LEUKERAN	portblflm25x2mg	GAE	PL
0047717	LEUKERAN	tbl obd 25x2mg	HNN	D

162.3	L01AA02	chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	3,64

162.4	L01AA03	melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	4,20

0018770	ALKERAN	por tbl flm 25x2mg	HPC	D
0022092	ALKERAN	por tbl flm 25x2mg	GAE	PL

162.5	L01AA03	melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,81

162.6	L01AB01	busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	4,78	L/ONK,HEM

163		cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace

163.0		Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

163.1	L01AA01	cyklofosfamid	parent.	10.00	MG	3,30	B

163.2	L01AA03	melfalan	parent.	1.00	MG	12,32	B/ONK,HEM

163.3	L01AA06	ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,27	B/ONK,HEM

163.4	L01AA06	ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	1,08	B/ONK,HEM

163.5	L01AB01	busulfán	parent.	1.00	MG	143,21	B/ONK,HEM

163.6	L01AX04	dakarbazin	parent.	10.00	MG	7,68	B/ONK,HEM

0088441

DACARBAZIN LACHEMA 200

inj sic 10x200mg

PVL

164		antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální podání

164.0			Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

164.1	L01BA01		metotrexát	p.o.	1.00	MG	1,53

0091922

METHOTREXAT LACHEMA 10

tbl 100x10mg

PVL

165		antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace

165.0			Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

165.1	L01BA01		metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	8,88	B

165.2	L01BA01		metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	2,97	B

0011191	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x2ml/50mg-lah	PHM	NL
0011195	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x20ml/500mg-la	PHM	NL
0064784	METHOTREXAT E BEVVE	inf 1x5ml/500mg	EBP	A

165.3

L01BA01

metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)

parent.

10.00

4,58

0047624	METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML	inj sol 1x10ml/1gm	PHM	NL
0047625	METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML	inj sol 1x50ml/5gm	PHM	NL
0093965	METHOTREXAT LACHEMA 1000	inj 10x20ml/1000mg	PVL	CZ

165.4	L01BA01	metotrexát (předplněná stříkačka)	parent.	1.00	MG	10,65	B

165.5	L01BA03	raltitrexed	parent.	1.00	DF	5 579,15	B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.6

L01BA04

pemetrexed

parent.

500.00

38 840,03

B/P

Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury

2) 2. linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii

166	antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání

166.0		Antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

166.1	L01BB02	merkaptopurin	p.o.	10.00	MG	6,07	L/ONK,HEM

166.2	L01BB03	tioguanin	p.o.	10.00	MG	9,13	L/ONK,HEM

0098388

LANVIS

tbl 25x40mg

HNN

166.3	L01BB05	fludarabin	p.o.	1.00	MG	74,89	L/ONK,HEM

166.4	L01BC02	fluorouracil	p.o.	10.00	MG	1,44	L/ONK,HEM

166.5	L01BC03	tegafur	p.o.	10.00	MG	1,05	L/ONK,HEM

0010407

FTORAFUR

cps 100x400mg

GRX

166.6

L01BC06

capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.00

32,81

0027023

XELODA 150 MG

por tblflm 60x150mg

RRG

166.7

L01BC06

capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě

p.o.

1.00

96,41

Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s nemožností žilního přístupu pro aplikaci léčivých přípravků v indikaci:

1) metastazující kolorektální karcinom v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.

2) kolorektální karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii

3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapií předoperačně

4) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.

5) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.

166.8

L01BC53

tegafur, kombinace s uracilem

p.o.

1.00

42,75

L/ONK

167		antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace

167.0			Antimetabolity - analoga purinů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

167.1	L01BB04		cladribin	parent.	1.00	MG	994,45	B/ONK,HEM

0010489

LEUSTATIN

inj 1x10ml/10mg

JAN

167.2

L01BB05

fludarabin

parent.

1.00

98,73

B/ONK,HEM

168		antimetabolity - analoga pyrimidinů

168.0			Antimetabolity - analoga pyrimidinů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

168.1	L01BC01		cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,07	B/ONK,HEM

0008796	CYTOSAR 100 MG	inj sic 1x100mg+sol	PPU	B
0031966	CYTOSAR 100 MG	inj pso Iqf 1x100mg	PZN	I

168.2

L01BC01

cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)

parent.

1.00

0,92

B/ONK,HEM

0013872	ALEXAN 500MG/10ML	inf cnc sol 1x10ml	EBP	A
0013873	ALEXAN 1000MG/20ML	inf cnc sol 1x20ml	EBP	A
0031967	CYTOSAR 500 MG	inj pso Iqf 1x500mg	PZN	I
0031968	CYTOSAR 1 G	inj plv sol 1x1gm	PZN	I
0065423	CYTOSAR 1 G	inj sic 1x1gm	PPU	B
0085837	CYTOSAR 500 MG	inj sic 1x500mg+sol	PPU	B
0100328	ALEXAN 2000 MG/40 ML	inf cnc sol 1x40ml/2000mg	EBP	A

168.3	L01BC01	cytarabin (depotní lékové formy)	parent.	1.00	MG	1,28	B/ONK,HEM

168.4	L01BC02	fluorouracil	parent.	10.00	MG	1,45	B/ONK,HEM

0011171	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1x5ml/250mg	PHM	NL
0011173	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol1x10ml/500mg	PHM	NL
0011175	FLUOROURACIL-TEVA	injsol1x20ml/1000mg	PHM	NL
0012667	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x100ml/5000mg	EBP	A

168.5	L01BC03	tegafur	parent.	10.00	MG	2,77	B/ONK,HEM

168.6	L01BC05	gemcitabin	parent.	1.00	MG	4,59	B/P

Gemcitabin předepisuje onkolog v:

1) 1. linii léčby:

- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu

- uroteliálního karcinomu

- nemalobuněčného karcinomu plic

2) 2. linii léčby:

- ovariálního karcinomu

- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)

169		alkaloidy z rodu vinca a analoga

169.0			Alkaloidy z rodu vinca a analoga dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

169.1	L01CA01		vinblastin	parent.	1.00	MG	25,94	B/ONK,HEM

0010795

VINBLASTIN-TEVA

inj sic 1x10mg+solv

PHM

169.2

L01CA02

vinkristin

parent.

1.00

154,28

B/ONK,HEM

0011420	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x1ml/1mg	PHM	NL
0011422	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x5ml/5mg	PHM	NL

169.3	L01CA04	vinorelbin	p.o.	1.00	MG	102,19	P

169.4	L01CA04	vinorelbin	parent.	1.00	MG	74,40	B/P

Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:

1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu

2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.

0020628	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol1x10mg/1ml	PHM	NL
0020629	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol1x50mg/5ml	PHM	NL
0025214	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol10x10mg/1 ml	PHM	NL
0025215	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol10x50mg/5ml	PHM	NL

170		deriváty podofylotoxinu, perorální podání

170.0			Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

170.1	L01CB01		etoposid	p.o.	1.00	MG	2,68	L/ONK,HEM

0021676	LASTET 25	cps 40x25mg	ENK	D
0021677	LASTET 50	cps 20x50mg	ENK	D
0021678	LASTET 100	cps 10x100mg	ENK	D

171		deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace

171.0			Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

171.1	L01CB01		etoposid	parent.	1.00	MG	2,78	B/ONK,HEM

0011389	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc 1x5ml/100mg	PHM	NL
0011390	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc1x10ml/200mg	PHM	NL
0012671	ETOPOSID EBEWE	inf sol1x20ml/400mg	EBP	A
0021679	LASTET	inj 10x5ml/100mg	ENK	D

172		taxany

172.0			Taxany dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

172.1	L01CD01		paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetně	parent.	1.00	MG	114,65	B/P

0016067	ONXOL	inf cnc sol 1x5ml	IXP	CZ
0024374	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 5ml/30mg	MCK	D
0024378	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 5ml/30mg	PVL	CZ
0027308	PAXENE	inf cnc sol 1x5ml	NRT	GB
0078889	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 5ml	PHM	NL

172.2

L01CD01

paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuli

parent.

1.00

92,00

B/P

Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:

1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria

b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)

2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby

b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.

c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory

3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru

0016068	ONXOL	inf cnc sol1x16.7ml	IXP	CZ
0016069	ONXOL	inf cnc sol 1x25ml	IXP	CZ
0016070	ONXOL	inf cnc sol 1x50ml	IXP	CZ
0024375	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 16.7ml/100mg	MCK	D
0024377	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 50ml/300mg	MCK	D
0024379	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 16.7ml/100mg	PVL	CZ
0024381	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 50ml/300mg	PVL	CZ
0027309	PAXENE	inf cnc sol 1x25ml	NRT	GB
0028067	PAXENE	inf cnc sol1x16.7ml	NRT	GB
0028068	PAXENE	inf cnc sol 1x50ml	NRT	GB
0044134	TAXOL PRO INJ.	inj 1x16.7ml/100mg	BMS	I
0050083	TAXOL PRO INJ.	inj 1x50ml/300mg	BMS	I
0078890	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 16,7ml	PHM	NL
0078893	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 50ml	PHM	NL
0101747	PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML	inf cnc sol 25ml/150mg	PHM	NL

172.3

L01CD02

docetaxel

parent.

1.00

187,20

B/P

Docetaxel předepisuje onkolog:

1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu

2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie

3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie

4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií

5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty

173		antracykliny a jejich deriváty

173.0			Antracykliny a jejich deriváty dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

173.1	L01DB01		doxorubicin	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM

0012664	DOXORUBICIN EBEWE 50 MG	inj 1x25ml/50mg	EBP	A
0032975	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x10mg/5ml	PHM	NL
0032977	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x50mg/25ml	PHM	NL
0032978	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	injsol1x200mg/100ml	PHM	NL

173.2	L01DB01	doxorubicin liposomální	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM

173.3	L01DB03	epirubicin	parent.	1.00	MG	31,95	B/ONK,HEM

173.4	L01DB06	idarubicin	p.o.	1.00	MG	227,65	P

Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

173.5	L01DB06	idarubicin	parent.	1.00	MG	530,14	B/ONK,HEM

173.6	L01DB07	mitoxantron	parent.	1.00	MG	51,93	B/ONK,HEM

173.7	L01XX32	bortezomibum	parent.	3.50	MG	35 621,00	B/P

Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.

Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např. nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj. maximálně 5 cyklů).

Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

174		ostatní cytotoxická antibiotika

174.0			Ostatní cytotoxická antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

174.1	L01DC01		bleomycin	parent.	1.00	MG	48,95	B/ONK,HEM

0021675

BLEOCIN

inj sic 1x15mg

ENK

174.2	L01DC03	mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	59,65	B/ONK,HEM

174.3	L01DC03	mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	49,14	B/ONK,HEM

0052547	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	ENK	D
0083440	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	KYA	J

175		platinová cytostatika

175.0			Platinová cytostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

175.1	L01XA01		cisplatina	parent.	1.00	MG	6,42	B/ONK,HEM

0011473	CISPLATIN-TEVA	inf 1x100ml/50mg-i.	PHM	NL
0049849	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x10ml	PHM	NL
0049851	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x50ml	PHM	NL
0049852	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x100ml	PHM	NL
0092302	CISPLATIN EBEWE	inf cnc sol 1x100ml	EBP	A

175.2

L01XA02

karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

1.00

4,10

B/ONK,HEM

0010828	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x5ml/50mg	PHM	NL
0090777	CYCLOPLATIN 50	inf plv sol 10x50mg	PVL	CZ

175.3

L01XA02

karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)

parent.

1.00

3,11

B/ONK,HEM

0010829	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x15ml/150mg	PHM	NL
0010830	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x45ml/450mg	PHM	NL
0014327	CARBOPLATIN-TEVA	inj sol1x60ml/600mg	PHM	NL

175.4

L01XA03

oxaliplatina

parent.

1.00

98,53

B/P

Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

0050750	OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML	inf plv sol 1x50mg	GWN	F
0050751	OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML	inf plv sol 1x100mg	GWN	F
0101973	OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML	inf plv sol 1x50mg	PVL	CZ
0115128	OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML	inf plv sol 1x100mg	PVL	CZ

176		ostatní cytostatika, perorální podání

176.0			Ostatní cytostatika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

176.1	L01AD02		lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	5,59	L/ONK,HEM

176.2	L01AD02		lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	5,36	L/ONK,HEM

0064652

CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG

cps 20x40mg

BMS

176.3	L01AD02	lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	4,04	L/ONK,HEM

176.4	L01AX03	temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletě	p. o.	370.00	MG	11 905,56	P

176.5	L01AX03	temozolomid 100 mg a více v jedné tabletě	p. o.	370.00	MG	10 823,30	P

Temozolomid předepisuje onkolog:

1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.

2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.

Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

176.6

L01XE04

sunitinib

p.o.

1.00

106,38

Sunitinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů:

1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) po selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci, kteří vykazují ECOG performance status 0-1.

2) s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastáz

176.7

L01XE05

sorafenib

p.o.

800.00

3 545,90

Sorafenib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastáz.

176.8

L01XE06

dasatinib

p.o.

2,00

3 841,43

Dasatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako poslední volbu v léčbě chronické myeloidní leukémie při neúčinnosti léčby imatinibem.

0027921

SPRYCEL 20 MG

por tbl flm 60x20mg

BQU

176.9	L01XX05	hydroxymočovina	p.o.	0.10	GM	1,76	L/ONK,HEM, URN

176.10	L01XX14	tretinoin	p.o.	10.00	MG	85,87	L/ONK,HEM, URN

0015048

VESANOID 10 MG

cps 100x10mg

RCE

176.11

L01XX25

bexaroten

p.o.

75.00

365,38

Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.

176.12

L01XE01

imatinib

p.o.

400.00

2 363,97

Imatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukemií (CML), u kterých není transplantace kostní dřeně považována za léčbu první volby.

2) k léčbě pacientů s Ph+ CML s chronickou fází onemocnění, u kterých selhala léčba interferonem-alfa, nebo kteří jsou v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi.

3) k léčbě dospělých pacientů s pozitivními Kit (CD 117) inoperabilními a/nebo metastatickými maligními stromálními nádory zažívacího traktu (GIST).

176.13

L01XX33

celecoxib

p.o.

400.00

42,99

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.

176.14	L01XX34	erlotinib do 100 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	MG	16,57	P

176.15	L01XX34	erlotinib nad 100 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	MG	15,42	P

Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1.

0025420

TARCEVA 150 MG

por tbl flm30x150mg

RRG

176.16

L01XX35

anagrelid

p.o.

1.00

140,00

Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala nebo je kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2; Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň; Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové; Interní hematoonkologické kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno; Odd.klinické hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno; Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc; FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10; Dětská hematonkologická klinika FN Motol, v Úvalu 84, Praha 5;Klinika dětské onkologie FN Brno, Černopolní 8, Brno).

177		ostatní cytostatika, kromě pltatinových, ostatní cesty aplikace

177.0			Ostatní cytostatika kromě platinových dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

177.1	L01AD01		karmustin	p.o.	1.00	MG	9,19	B/ONK,HEM

0053666

BICNU (STERILE CARMUSTINE/BCNU/)

inj sic 1x100mg+sol

BQB

177.2

L01AD05

fotemustin

parent.

1.00

80,06

B/P

Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.

0055407

MUSTOPHORAN

injpsolqf1x208mg+so

THN

177.3	L01XC02	rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičce	parent.	10.00	MG	854,98	B/P

177.4	L01XC02	rituximab nad 100 mg v jedné lahvičce	parent.	10.00	MG	825,12	B/P

Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:

1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia

2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP

3) u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.

4) jako udržovací léčbu u pacientů s relabovaným/ refrakterním folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční chemoterapeutickou léčbu s nebo bez přípravku Mabthera, v dávce 375 mg/m2 povrchu těla jednou za 3 měsíce, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nejvýše po dobu dvou let

Rituximab předepisuje revmatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dospělých pacientů v indikaci těžká aktivní revmatoidní arthritida v kombinaci s metothrexátem v další linii po terapii jinými protirevmatickými léky, včetně jedné terapie inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).

177.5

L01XC03

trastuzumab

parent.

1.00

18 901,26

B/P

Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:

a) v monoterapii k léčbě pacientů, kteří byli pro své metastazující nádorové onemocnění již léčeni nejméně 2 chemoterapeutickými režimy. Předchozí chemoterapie přitom musí zahrnovat antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, pro které jsou tyto látky nevhodné.

b) v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná.

c) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění.

d) u pacientů s HER 2 pozitivním časným karcinomem prsu po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) nebo radioterapii.

Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.

177.6

L01XC04

alemtuzumab

parent.

1.00

402,90

B/P

Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.

Léčba alemtuzumabem se ukončí:

a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi

b) při kompletní odpovědi

c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího lepšení po dobu 4 týdnů.

177.7

L01XC06

cetuximab

parent.

1.00

66,38

B/P

Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

1) kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan

2) kombinaci s radiační terapií k léčbě pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

177.8	L01XC07	bevacizumab do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	MG	110,45	B/P

177.9	L01XC07	bevacizumab nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	1.00	MG	99,58	B/P

Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:

- PS (ECOG) mají do 1 včetně

- jsou bez CNS metastáz

- jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)

- bez závažných tromboembolických příhod v anamnéze.

Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.

V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.

0028397

AVASTIN

infcncsol400mg/16ml

RRG

177.10

L01XD03

methylaminolevulinát

lok.

2.00

7 919,76

O/P

Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy.

177.11	L01XX02	asparagináza	parent.	1.00	MG	2 721,33	B/ONK,HEM

177.12	L01XX11	estramustin	parent.	1.00	MG	0,83	B/ONK,HEM, URN

0058800

ESTRACYT

inj sic 10x300mg+so

PIR

177.13

L01XX17

topotekan

parent.

1.00

1 871,36

B/P

Topotekan předepisuje onkolog u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.

1) u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.

2) v kombinaci s cisplatinou k léčbě histologicky potvrzeného stadia IVB, recurentního nebo persistujícího karcinomu cervixu, který není způsobilý k chirurgické léčbě a/nebo radioterapii.

177.14

L01XX19

irinotekan

parent.

1.00

42,27

B/P

Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:

a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil

b) v kombinaci FOLFIRI

c) v možné kombinaci s cetuximabem

d) v možné kombinaci s bevacizumabem

0016165	CANRI	inf cnc sol2ml/40mg	MPW	GB
0016166	CANRI	inf cncsol5ml/100mg	MPW	GB

177.15

L01XX27

oxid arsenitý

parent.

1.00

9 735,89

B/P

Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.

178		hormonální léčiva s cytostatickým účinkem

178.0			Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

178.1	L01XX11		Estramustin	p.o.	10.00	MG	2,89	L/ONK,HEM,URN

0058742

ESTRACYT

cps 100x140mg

PIZ

178.2

L02AB01

megestrol (pevné lékové formy)

p.o.

160.00

37,32

L/ONK,HEM,URN GYN,SEX

0032098	MEGAPLEX 40 MG	por tbl nob 30x40mg	PHM	NL
0032103	MEGAPLEX 160 MG	por tblnob30x160mg	PHM	NL

178.3

L02AB01

megestrol (tekuté lékové formy)

p.o.

160,00

54,99

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

178.4

L02AB02

medroxyprogesteron

p.o.

1.00

127,12

L/ONK,HEM,URN GYN,SEX

0031774	FEMIHEXAL 500	por tbl nob30x500mg	SFS	D
0032121	MEDROPLEX 100 MG	por tblnob100x100mg	PHM	NL
0032124	MEDROPLEX 500 MG	por tbl nob30x500mg	PHM	NL

178.5

L02AB02

medroxyprogesteron

parent.

1.00

624,49

L/ONK,GYN,SEX

0087805

DEPO-PROVERA

inj sus 1x1ml-lag

PMB

178.6	L02AE01	Buserelin	inhal.	1.00	MG	227,99	P

178.7	L02AE01	buserelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P

178.8	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	MG	1 546,29	K/P

178.9	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	MG	1 417,63	K/P

178.10	L02AE02	leuprorelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P

178.11	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P

178.12	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05		K/P

178.13	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P

178.14	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05		K/P

178.15	L02AE04	Triptorelin	parent.	1.00	DF	221,55	K/P

178.16	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P

178.17	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05		K/P

Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k:

a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen jen po dobu adjuvantní chemo a radioterapie (goserelin);

b) (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin)

Léčba lokálně pokročilého a metastazujícího karcinomu prostaty:

- hormonální ablací jako primární monoterapie, kontinuální nebo intermitentní. Kontinuální nesmí přesáhnout tři roky.

- Ve druhé linii jako součást maximální adrogenní blokády při selhávání primární monoterapie

- při biochemickém relapsu po radikální chirurgické nebo radiační léčbě na dobu maximálně 6 měsíců;

- konkomitantní režim (jen lokálně pokročilý ca) tj radiační léčba s hormonální supresí

- neoadjuvantní podání u lokalizovaného a lokálně pokročilého karcinomu prostaty léčeného radioterapií

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se nehradí u symptomatických pacientů s mnohočetnou generalizací a neoadjuvantní léčba před RAPE.

c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin);

1. léčbě těžkých,jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy (leuprorelin, goserelin, triptorelin);

2. léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin);

3. indukci ovulace při in vitro fertilizaci. V rámci asistované reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou přípravky předepisovány lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

179		antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii

179.0			Antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

179.1	L02BA01		tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	20.00	MG	3,35

0031581	TAMOPLEX 10 MG	portblnob100x10mg-l	PHM	NL
0031586	TAMOPLEX 20 MG	portblnob100x20mg-l	PHM	NL
0044057	TAMOXIFEN EBEWE 20 MG	por tbl nob30x20mg	EBP	A

179.2	L02BA01	tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)	p.o.	20.00	MG	3,34

179.3	L02BA02	Toremifen	p.o.	60.00	MG	9,73	L/ONK

179.4	L02BA03	Fulvestrant	parent	8.30	MG	435,52	B,P

Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.

179.5

L02BB01

Flutamid

p.o.

0.75

63,98

L/ONK,URN,SEX, END

0016036	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	CMG	IRL
0016579	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	KAT	NL
0031736	FLUTAPLEX	portblnob100x250mg	PHM	NL
0054521	ANDRAXAN	tbl obd 100x250mg	MCI	CZ
0058741	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	APT	CND

179.6

L02BB03

bicalutamid do 50 mg včetně

p.o.

50.00

90,81

0025068

BICALUPLEX 50 MG

por tbl flm28x50mg

TEW

179.7

L02BB03

bicalutamid nad 50 mg

p.o.

50.00

83,41

Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

0025084

BICALUPLEX 150 MG

por tblflm 28x150mg

TEW

180		inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii

180.0			Inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

180.1	L02BG03		anastrozol	p.o.	1.00	MG	130,74	P

180.2	L02BG04		letrozol	p.o.	2.50	MG	130,74	P

Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:

a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie

b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu.

c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu po prodělané předchozí standardní adjuvantní léčbě tamoxifenem.

56509

FEMARA

por tbl flm30x2.5mg

NPA

180.3

L02BG06

exemestan

p.o.

25.00

130,74

Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s pozitivními hormonálními receptory s karcinomem prsu:

a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie

b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu

c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stádia karcinomu prsu dle SPC jednotlivých léčivých přípravků.

181		Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů

181.0		Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

181.1	L03AA02	Filgrastim	parent.	1.00	MG	6 860,05	B/P

Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií:

a) u přípravných režimů pro sběr kmenových buněk z periferní krve před plánovanou transplantací

b) v léčbě febrilní neutropenie či jiných závažných infekčních komplikací neutropenických pacientů.

c) při eliminaci neutropenie během chemoterapie s cílem dodržení termínů a dávek chemoterapie pro nádory s vysokým rizikem

d) u cyklické neutropenie a těžké chronické neutropenie u dětí a dospělých, není-li možno postupovat jiným způsobem

e) u nezralých novorozenců s počtem granulocytů pod 0,5 x 10 na devátou/l nebo počet leukocytů pod 1 x 10 na devátou/l.

181.2

L03AA13

Pegfilgrastim

parent.

1.00

5 211,00

B/P

Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu).

181.3

L03AB01

interferon alfa natural

parent.

1.00

192,36

B/P

Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě:

a) tzv. „breakthrough fenomen“ v průběhu léčby chronické HCV infekce dvojkombinační terapií (rekombinantní interferon alfa a ribavirin).

„Breakthrough fenomen“ je stav, kdy je léčbou dosaženo kompletní odpovědi (tj. negativní sérová HCV-RNA a současně normální ALT) a v dalším průběhu léčby dojde k novému vzplanutí, tj. objeví se opět elevace ALT a/nebo pozitivní sérová HCV-RNA.

b) chronické hepatitis typu B (k léčbě dospělých pacientů s aktivní chronickou hepatitidou B s markery virové replikace, například pozitivní HBV-DNA,DNA polymeráza, HBeAg)

181.4

L03AB03

interferon gamma

parent.

1.00

1 268,35

B/P

Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD).

181.5	L03AB04	interferon alfa-2a - aplikační forma „pera“	parent.	1.00	MU	147,90	B/P

181.6	L03AB04	interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	154,04	B/P

181.7	L03AB04	interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	178,11	B/P

Interferon alfa 2a předepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v:

1) onkologických indikacích u:

a) leukémie z „vlasatých buněk“ (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu

b) chronické myeloidní leukémie

c) kožního T-buněčného lymfomu u pacientů, u kterých došlo k progresi choroby a kteří nereagují na zavedenou terapii, nebo pro ně konvenční terapie není vhodná

d) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření a při efektu ještě 2x

e) u metastazujícího Grawitzova nádoru jako individualizovaná paliativní terapie v kombinaci

- dle Atzpodiena u pac., kde je performans status menší než 2, po 2 cyklech a přešetření a při stabilizaci nemoci lze schválit ještě 2 cykly, nebo

- interferon alfa 5 -10 MU 3x týdně do progrese či do toxicity. Udržovací terapie přesně dle schématu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 týdnů. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje.

e) u folikulárních nehodgkinských lymfomů

2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.

181.8	L03AB05	interferon alfa-2b - aplikační forma „pera“	parent.	1.00	MU	147,90	B/P

181.9	L03AB05	interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	154,04	B/P

16555

ROFERON-A 9 MIU/0.5ML

sol inj5x9mu/0.5ml

RCE

181.10

L03AB05

interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formy

parent.

1.00

178,11

B/P

Interferon alfa 2b předepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v:

1) onkologických indikacích u:

a) leukémie z „vlasatých buněk“ (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu

b) chronické myeloidní leukémie

c) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření a při efektu ještě 2x

d) mnohočetného myelomu jako udržovací léčba u nemocných, u nichž bylo dosaženo objektivní remise, a to následně po iniciální indukční chemoterapii

e) folikulárního lymfomu s vysokým stupněm malignity jako adjuvans vhodné kombinované indukční chemoterapie (schéma CHOP)

f) u karcinoidního tumoru

181.11	L03AB07	interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. Včetně	parent.	1.00	MU	367,98	B/P

181.12	L03AB07	interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. Včetně	parent.	1.00	MU	250,00	B/P

181.13	L03AB07	interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podání	parent.	1.00	MU	922,00	B/P

181.14	L03AB08	interferon beta-1b	parent.	1.00	MU	213,00	B/P

Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.

Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze).

U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

181.15	L03AB10	peginterferon alfa- 2b	parent.	1.00	RG	57,89	B/P

181.16	L03AB11	peginterferon alfa- 2a	parent.	1.00	RG	38,97	B/P

Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:

1. dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou

2. dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou.

Pegylovaný interferon alfa 2-a předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy B jako lék 1.volby u pacientů dosud neléčených ostatními antivirotiky za splnění všech následujících podmínek:

1. doba trvání infekce více než 6 měsíců

2. přítomnost významné aktivní virové replikace potvrzené molekulárně biochemickými metodami - virémie minimálně 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopií/1 ml

3. biochemická nebo morfologická aktivita

4. při důsledném dodržení kontraindikací léčby

Léčba je ukončena při vzniku rezistence s „breakthrough“ fenoménem.

181.17

L03AC01

Aldesleukin

parent.

1.00

6 538,36

B/P

Aldesleukin předepisuje onkolog v:

1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:

a) jako součást schématu dle Atzpodiena, kde performans status je menší než 2, s přešetřením po dvou cyklech.

b) udržovací terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty najednou, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje

2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech.

Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti.

182		ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva

182.0		Ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

182.1	L03AX	bac. propionibacterii acnes	parent.	1.00	MG	71,18	O/ONK

182.2	L03AX	dialyzát lidských leukocytů	parent.	1.00	DF	787,79	P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3	L03AX	dialyzát vepřových leukocytů	p.o.	1.00	BA	50%	L/ALG,IMU

182.4	L03AX	laktobacillus acidophilus	parent.	3.00	DF	574,23	O/GYN

182.5	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	lok.	1.00	BA	50%	L/ALG,ORL

182.6	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	p.o.	1.00	BA	50%

182.7	L03AX	thymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	63,39	B/P

182.8	L03AX	thymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	44,28	B/P

182.9	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	lok.	1.00	ML	35,68	L/ALG,ORL

182.10	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	parent.	1.00	DF	71,32	O

182.11	L03AX03	BCG vakcína	lok.	1.00	MG	32,56	O/ONK,URN

0015270	IMMUCYST	urt islplq 1x81mg+so	AVS	F
0103394	IMMUCYST	urt isl plq 1x81mg+so	SFV	F

182.12

L03AX13

glatirameracetat

parent.

20.00

892,02

B/P

Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

183		imunosupresivní léčiva, perorální podání

183.0			Imunosupresiva dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

183.1	L04AA01		cyklosporin	p.o.	250.00	MG	223,49	P

Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity.

0006408	EQUORAL	por sol 1x50ml/5gm	IXP	CZ
0010183	EQUORAL 25 MG	por cps mol 50x25mg	IXP	CZ
0010184	EQUORAL 50 MG	por cps mol 50x50mg	IXP	CZ
0010185	EQUORAL 100 MG	por cps mol50x100mg	IXP	CZ
0092572	CONSUPREN S 25 MG	por cps mol 50x25mg	IXP	CZ
0092573	CONSUPREN S 50 MG	por cps mol 50x50mg	IXP	CZ
0092574	CONSUPREN S 100 MG	por cps mol50x100mg	IXP	CZ
0094052	CONSUPREN	sol 1x50ml 100mg/ml	IXP	CZ

183.2	L04AA05	tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	395,68	P

183.3	L04AA05	tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletě	p.o.	5.00	MG	294,05	P

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater

183.4	L04AA06	kyselina mykophenolová (natrii mycophenolát)	p.o.	2.00	GM	399,73	P

183.5	L04AA06	kyselina mykophenolová (mophetil mycophenolát)	p.o.	2.00	GM	399,73	P

Natrium mycophenolas předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

Mycophenolat mophetil předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

183.6

L04AA10

sirolimus

p.o.

6.00

615,89

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.7

L04AA13

leflunomid

p.o.

20.00

71,39

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:

a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců,

b) psoriatické artritidy.

183.8

L04AA18

everolimus

p.o.

1.50

357,00

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce.

183.9

L04AX01

azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

10.00

1,64

0023322

AZAPRINE 25 MG

por tbl flm100x25mg

IXP

183.10

L04AX01

azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)

p.o.

10.00

1,01

0023323

AZAPRINE 50 MG

por tbl flm100x50mg

IXP

183.11	L04AX02	thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetně	p.o.	100.00	MG	167,91	P

183.12	L04AX02	thalidomidum nad 50mg v jedné tabletě	p.o.	100.00	MG	116,40	P

Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.

Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku.

184		imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika

184.0			Imunosupresiva (kromě p.o.) a ostatní cytostatika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

184.1	L04AA01		cyklosporin	parent.	1.00	MG	2,23	U/J10

0015643

SANDIMMUN

inf cnc sol 10x5ml

NAI

184.2	L04AA03	antilymfocytární IG	parent.	10.00	MG	100,10	U/J10

184.3	L04AA04	antithymocytární IG (infuze)	parent.	1.00	MG	55,47	U/J10

184.4	L04AA04	antithymocytární IG (injekce)	parent.	1.00	MG	114,72	U/J10

184.5	L04AA05	tacrolimus	parent.	5.00	MG	1 337,51	H

184.6	L04AA08	daclizumab	parent.	350.00	MG	115 108,68	U/J10

184.7	L04AA09	basiliximab	parent.	20.00	MG	40 614,02	H

184.8	L04AA11	etanercept	parent.	7.00	MG	1 170,84	B/P

Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi;

2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován.

3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi.

4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou.

5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií:

a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.9

L04AA12

infliximab

parent.

375.00

57 218,83

B/P

Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1. k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným průběhem nereagujícím na konvenční terapii.

2. k léčbě pacientů se středně těžkou či těžkou formou ulcerózní kolitidy ověřené kolonoskopicky a biopticky, u kterých došlo k selhání terapie preparáty 5-ASA a kortikoidy, AZT či methotrexátem

3. k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující.

4. k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.

5. k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem

6. k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno z následujících kritérií:

a) kde nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklosporin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) kde pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.10

L04AA17

adalimumab

parent.

32 409,00

B/P

Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

1. k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není možné.

2. k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná.

3. k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.

184.11

L04AA21

efalizumab

parent.

1.00

63,85

B/P

Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:

a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace

b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexat, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity

c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby

Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.12

L04AA23

natalizumab

parent.

1.00

36 000,00

B/P

Natalizumab předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadiu choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze).

U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta - 1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta - 1b nebo interferonem beta - 1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.

Dlouhodobou léčbu (déle než 2- 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

184.13

L04AX01

azathioprin

parent.

1.00

9,60

U/J10

185		nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání

185.0			Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

185.1	M01AB01		indometacin	p.o.	0.10	GM	2,61

185.2	M01AB05		diklofenak	p.o.	0.10	GM	3,34

0014991	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	CMG	IRL
0014992	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	CMG	IRL
0014993	APO-DICLO 25MG	tbl obd 100x25mg	CMG	IRL
0014994	APO-DICLO 50MG	tbl obd 100x50mg	CMG	IRL
0017119	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	KAT	NL
0017120	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	KAT	NL
0017246	APO-DICLO 25 MG	por tblent100x25mg	KAT	NL
0017247	APO-DICLO 50 MG	por tblent100x50mg	KAT	NL
0046620	UNO	tbl ret 10x150mg	MCK	D
0046621	UNO	tbl ret 20x150mg	MCK	D
0053640	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	APT	CND
0059396	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	APT	CND
0096740	APO-DICLO 25MG	tbl obd 100x25mg	APT	CND
0096742	APO-DICLO 50MG	tbl obd 100x50mg	APT	CND

186		nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání

186.0			Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

186.1	M01AE01		ibuprofen	p.o.	1.20	GM	1,53

186.2	M01AE01		ibuprofen (lékové formy sirupu)	p.o.	1.20	GM	18,15

186.3	M01AE02		naproxen (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	3,34

186.4	M01AE02		naproxen (tekuté lékové formy),	p.o.	0.50	GM	12,21

186.5	M01AE03		ketoprofen	p.o.	0.15	GM	3,34

186.6	M01AE09		flurbiprofen	p.o.	0.20	GM	3,34

186.7	M01AE11		kyselina tiaprofenová	p.o.	0.60	GM	3,34

186.8	M01AE12		oxaprozin	p.o.	0.90	GM	7,66	P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.9	M01AE17	dexketoprofen	p.o.	75.00	MG	4,20

186.10	M01AG02	kyselina tolfenámová	p.o.	0.30	GM	4,78	P

Kyselina tolfenamová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných.

0002154

MIGEA RAPID

por tblnob100x200mg

HED

187		ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání

187.0			Ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

187.1	M01AC01		piroxikam	p.o.	20.00	MG	1,80

0014997	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	CMG	IRL
0017159	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	KAT	NL
0097710	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	APT	CND

187.2	M01AC05	lornoxikam	p.o.	12.00	MG	1,80

187.3	M01AC06	meloxikam	p.o.	15.00	MG	5,71

0022542	ARTRILOM 7.5 MG	por tbl nob 10x7.5mg	CMG	IRL
0022545	ARTRILOM 7.5 MG	por tbl nob 20x7.5mg	CMG	IRL
0022562	ARTRILOM 15 MG	por tbl nob 10x15mg	CMG	IRL
0022565	ARTRILOM 15 MG	por tbl nob 20x15mg	CMG	IRL
0022568	ARTRILOM 15 MG	por tbl nob 50x15mg	CMG	IRL
0022896	MELOXICAM-TEVA 15 MG	por tbl nob 10x15mg	TEU	GB
0022898	MELOXICAM-TEVA 15 MG	por tbl nob 20x15mg	TEU	GB
0022998	MELOXISTAD 15 MG	por tbl nob 10x15mg	STD	D
0023001	MELOXISTAD 15 MG	por tbl nob 20x15mg	STD	D
0023003	MELOXISTAD 15 MG	por tbl nob 30x15mg	STD	D
0023460	MELOVIS 15 MG	por tbl nob 30x15mg	NGD	IRL
0023806	MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG	por tbl nob20x15mg	MCK	D
0051871	MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG	por tbl nob 10x15mg	MCK	D

187.4	M01AH01	celecoxib	p.o.	0.20	GM	16,97	P

187.5	M01AH03	valdecoxib 10 mg	p.o.	1.00	DF	16,97	P

187.6	M01AH03	valdecoxib 20 mg	p.o.	1.00	DF	23,75	P

187.7	M01AH03	valdecoxib 40 mg	p.o.	1.00	DF	22,43	P

187.8	M01AH05	etoricoxib 120 mg v 1 tbl	p.o.	60.00	MG	21,27	P

187.9	M01AH05	etoricoxib 60 mg v 1 tbl	p.o.	1.00	DF	16,97	P

187.10	M01AH05	etoricoxib 90 mg v 1 tbl	p.o.	1.00	DF	23,75	P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:

a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze

b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života

c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6-8 týdnů), nebo

d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.

V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

187.11	M01AX01	nabumeton	p.o.	1.00	GM	5,71

187.12	M01AX17	nimesulid	p.o.	0.20	GM	5,71

188		nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace

188.0			Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, propionové a fenamátů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

188.1	M01AB01		indometacin	p.rect.	0.10	GM	3,20

188.2	M01AB01		indometacin	parent.	0.10	GM	12,37

188.3	M01AB05		diklofenak	p.rect.	0.10	GM	7,48

188.4	M01AB05		diklofenak	parent.	0.10	GM	9,24

0046401

MONOFLAM SF

inj sol 5x3ml

SLH

188.5	M01AC01	piroxikam	p.rect.	20.00	MG	7,48

188.6	M01AC01	piroxikam	parent.	20.00	MG	11,46

188.7	M01AC05	lornoxikam	parent.	12.00	MG	11,46

188.8	M01AC06	meloxikam	p.rect.	15.00	MG	12,70	P

188.9	M01AC06	meloxikam	parent.	15.00	MG	38,11	P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.10	M01AE01	ibuprofen	p.rect.	1.20	GM	18,15

188.11	M01AE01	ibuprofen	parent.	1.20	GM	13,42

188.12	M01AE02	naproxen	p.rect.	0.50	GM	10,51

188.13	M01AE02	naproxen	parent.	0.50	GM	13,42

188.14	M01AE03	ketoprofen	p.rect.	0.15	GM	8,15

0031059

PROFENID ČÍPKY

rct sup 12x100mg

HLL

188.15

M01AE03

ketoprofen

parent.

0.15

15,06

0076657

KETONAL

inj 10x2ml/100mg

LEK

SLO

188.16	M01AE11	kyselina tiaprofenová	p.rect.	0.60	GM	10,51

188.17	M01AH04	parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetně	parent.	80.00	MG	320,99	P

188.18	M01AH04	parecoxib nad 3 amp v 1 bal.	parent.	80.00	MG	320,99	O/P

Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:

a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo

b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo

c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,

b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.19

M01AX17

nimesulid

p.rect.

0.20

12,70

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189		specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.0		Specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskoskeletárního systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

189.1	M01CB01	aurothiomalát sodný	parent.	2.40	MG	3,82	L/REV

0002780

TAUREDON 50

injsol10x0.5ml/50mg

AKZ

189.2	M01CC01	penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.50	GM	25,32

189.3	M01CC01	penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.50	GM	20,94

189.4	N02BA04	salicylát sodný	parent.	3.00	GM	37,70

190		lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva

190.0		Lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

190.1	M02AA	ketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.2	M02AA	kombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.3	M02AA	protizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.4	M02AA05	benzydamin	lok.	1.00	GM	0,65

190.5	M02AA06	etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.6	M02AA06	etofenamát nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.7	M02AA07	piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.8	M02AA07	piroxikam nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.9	M02AA10	ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.10	M02AA10	ketoprofen nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.11	M02AA10	ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)	lok.	150.00	MG	4,11

190.12	M02AA12	naproxen do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.13	M02AA12	naproxen nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.14	M02AA13	ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.15	M02AA13	ibuprofen nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.16	M02AA15	diklofenak (transdermální lékové formy)	transd.	2.00	DF	3,79

190.17	M02AA15	diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.18	M02AA15	diklofenak nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.19	M02AA17	kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,50

190.20	M02AA23	indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,65

190.21	M02AA23	indomethacin nad 50 g masti v jednom balení	lok.	1.00	GM	0,5

190.22	M02AA23	indomethacin spray	lok.	1.00	ML	0,65

190.23	M02AC	přípravky s deriváty kyseliny salicylové	lok.	1.00	GM	0,65

190.24	M02AX	jiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.	lok.	1.00	GM	0,65

190.25	M02AX10	různé	lok.	1.00	GM	0,22

0083872

UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL. 10% MVM

drm ung 1x1000gm

MVM

191		svalová relaxancia

191.0			Svalová relaxancia dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

191.1	M03AB01		suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	MG	62,39	H

191.2	M03AB01		suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	100.00	MG	39,60	H

191.3	M03AC01		pankuronium	parent.	10.00	MG	104,14	H

0057538	PAVULON 4MG=2ML	inj 50x2ml/4mg	ORG	NL
0057540	PAVULON 4MG=2ML	inj 50x2ml/4mg	ORG	F

191.4	M03AC03	vekuronium	parent.	10.00	MG	104,14	H

191.5	M03AC04	atrakurium	parent.	50.00	MG	96,34	H

0042393

TRACRIUM 250

injsol2x25ml/250mg

GXM

191.6	M03AC06	pipekuronium	parent.	10.00	MG	100,99	H

191.7	M03AC09	rokuroniumbromid	parent.	50.00	MG	187,11	H

191.8	M03AC10	mivacuronium	parent.	10.00	MG	114,77	H

0040356	MIVACRON	inj 5x10ml/20mg	GAE	PL
0042587	MIVACRON	inj 5x10ml/20mg	WFD	GB
0042588	MIVACRON	inj 5x10ml/20mg	GAK	I

191.9

M03AC11

cisatracurium

parent.

10.00

124,06

0018771

NIMBEX FORTE

inj sol1x30ml/150mg

GXM

191.10	M03AX01	botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	U	7 392,78	O/P

191.11	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100.00	U	1 725,51	O/P

Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště v léčbě:

1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie

2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis

191.12

M03CA01

dantrolen

parent.

0.10

5 652,51

192		antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin

192.0			Antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

192.1	M04AA01		allopurinol	p.o.	0.40	GM	3,21

0001631	PURINOL 100MG	tbl 100x100mg	MCK	D
0001632	PURINOL 300MG	tbl 30x300mg	MCK	D

192.2

M04AC01

kolchicin

p.o.

1.00

5,46

0062380

COLCHICUM-DISPERT

tbl obd 50x500rg

SVP

193		léčiva působící na mineralizaci kostí

193.0			Léčiva působící na mineralizaci kostí dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

193.1	G03XC01		raloxifen	p.o.	60.00	MG	28,78	P

Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2

M05BA02

kyselina klodronová

parent.

1.50

2 097,49

O/P

0094548

BONEFOS

inf cnc 5x5ml/300mg

SOT

193.3	M05BA02	kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.60	GM	182,50	P

193.4	M05BA02	kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.60	GM	269,39	P

0085324

LODRONAT 520

por tblflm 60x520mg

RCE

193.5

M05BA02

kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.60

182,50

Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem.

193.6

M05BA03

kyselina pamidronová

parent.

60.00

3 152,70

O/P

Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:

a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,

b) mnohočetným myelomem,

c) manifestní Pagetovou chorobou.

0050696	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 1x10ml	MCW	D
0050697	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 4x10ml	MCW	D
0050699	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 1x20ml	MCW	D
0050700	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 4x20ml	MCW	D
0050702	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 1x30ml	MCW	D
0050703	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 4x30ml	MCW	D
0095856	PAMIDRONATE-TEVA 3MG/ML	inf cnc sol 1x10ml	PHM	NL
0095862	PAMIDRONATE-TEVA 3MG/ML	inf cnc sol 1x30ml	PHM	NL

193.7

M05BA04

kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

10.00

8,27

0032656

LINDRON

por tbl nob 28x10mg

KRK

SLO

193.8

M05BA04

kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

10.00

17,64

Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

0013688	ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG	por tbl nob 4x70mg	MCK	D
0041669	ALENDRONATE-TEVA 70 MG	por tbl nob 4x70mg	BER	GB

193.9	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 2 mg nebo 6 mg v jedné ampuli	parent.	2.00	MG	2 208,23	O/P

193.10	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 3 mg v jedné ampuli	parent.	1,00	DF	1 931,58	O/P

193.11	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1,00	DF	8,27	P

193.12	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletě	p.o.	1,00	DF	262,80	P

193.13	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletě	p.o.	1,00	DF	536,55	P

Kyselinu ibandronovou parent. v síle 2 mg nebo 6mg v jedné ampuli a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

1) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,

2) mnohočetným myelomem.

Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.

Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem účinné látky 3mg předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v další linii při nesnášenlivosti antiresorpční léčby.

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.14	M05BA07	kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	8,27	P

193.15	M05BA07	kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě	p.o.	5.00	MG	17,64	P

Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.16	M05BA08	kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetně	parent.	4.00	MG	6 624,69	O/P

193.17	M05BA08	kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.	parent.	4.00	MG	9 729,90	O/P

Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:

a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,

b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.

Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.

193.18

M05BX03

stroncium-ranelát

p.o.

2.00

38,16

Stroncium ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocných s osteoporosou prokázanou metodou dvoufotonové kostní denzitometrie (T - skore méně než -2,5 na standardních měřených místech - bederní páteř, proximální femur, event.předloktí)

a) při osteoporotocké fraktuře nebo

b) při kontraindikaci bisfosfonátů nebo raloxifenu nebo

c) při nesnášenlivosti jiných antiresorpčních léčiv nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní denzity.

193.19

M05BB03

Kys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)

p.o.

1,00

137,20

Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

194		ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému

194.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí muskoskeletárního systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

194.1	M01AX05	glukosamin sulfat	p.o.	1,50	GM	8,93	L/REV, ORT

194.2	M01AX21	diacerein	p.o.	100.00	MG	11,92	L/REV, ORT

194.3	M01AX25	chondroitin sulfat	p.o.	1.60	GM	11,46	L/REV, ORT

194.4	M03BA52	carisoprodol a paracetamol v kombinaci	p.o.	3.00	DF	2,19

194.5	M03BX01	baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	50.00	MG	8,76

194.6	M03BX01	baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	50.00	MG	5,55

194.7	M03BX02	tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	12.00	MG	18,90	L/NEU,ORT,REV

194.8	M03BX02	tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	12.00	MG	13,93	L/NEU,ORT,REV

194.9	M03BX04	tolperison	p.o.	200.00	MG	3,85

194.10	M03BX04	tolperison	parent.	200.00	MG	9,36

194.11	M03BX05	thiocolchicosid	p.o.	12.00	MG	8,76

194.12	M03BX05	thiocolchicosid	parent.	12.00	MG	38,21

194.13	M03BX07	tetrazepam	p.o.	0.10	GM	8,76

194.14	N02BB02	metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)	parent.	3.00	GM	43,56	O

194.15	N02BB02	metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)	parent.	3.00	GM	18,09	O

0055824

NOVALGIN INJEKCE

inj sol 5x5ml/2.5gm

HBS

194.16

N02BE01

paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)

p.rect.

3.00

72,02

0086009	BEN-U-RON 125MG	sup 5x125mg	BNC	D
0086010	BEN-U-RON 125MG	sup 10x125mg	BNC	D

194.17

N02BE01

paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)

p.rect.

3.00

13,94

0086015

BEN-U-RON 1000MG

sup 10x1000mg

BNC

194.18	N02BE01	paracetamol	parent.	3.00	GM	43,52	H

194.19	M09AX01	kyselina hyaluronová	parent.	3.60	MG	190,54	P

Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

195		lokální anestetika ze skupiny esterů

195.0			Lokální anestetika ze skupiny esterů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

195.1	N01BA02		prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	1,34	O

195.2	N01BA02		prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)	parent.	1.00	ML	0,29	O

0069670	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1x250ml/500mg	ARD	CZ
0069671	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1x500ml/1gm	ARD	CZ
0069673	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1x250ml/1.25gm	ARD	CZ
0069674	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1x500ml/2.5gm	ARD	CZ
0069676	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.	inj 1x250ml	ARD	CZ
0069677	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.	inj 1x500ml/5gm	ARD	CZ
0089212	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1x200ml	ARD	CZ
0089214	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1x200ml	ARD	CZ

196		lokální anestetika ze skupiny amidů

196.0			Lokální anestetika ze skupiny amidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

196.1	N01BB		trimekain	lok.	1.00	GM	1,15	O

196.2	N01BB		trimekain (koncentrace 0,5%)	parent.	1.00	ML	0,71	O

0069705	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD	inj 1x250ml 0.5%	ARD	CZ
0069706	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD	inj 1x500ml 0.5%	ARD	CZ

196.3	N01BB	trimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	1,40	O

196.4	N01BB	trimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)	parent.	1.00	ML	0,27	O

196.5	N01BB	trimekain (koncentrace 2%)	parent.	1.00	ML	1,19	O

196.6	N01BB	trimekain/adrenalin	parent.	1.00	ML	2,30	O

196.7	N01BB01	bupivakain	parent.	1.00	ML	2,35	O

196.8	N01BB01	bupivakain (lékové formy spinal)	parent.	1.00	ML	30,82	O

196.9	N01BB02	lidokain	parent.	1.00	ML	1,19	O

196.10	N01BB02	lidokain (obsah 11 ml)	lok.	1.00	ML	3,81	P

196.11	N01BB02	lidokain (obsah 6 ml)	lok.	1.00	ML	5,47	P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12	N01BB03	mepivakain	parent.	1.00	ML	2,35	O

196.13	N01BB09	ropivacain	parent.	1.00	ML	5,25	O

0046610

NAROPIN 2 MG/ML

infsol5x100ml/200mg

AZC

196.14

N01BB10

levobupivacain

parent.

1.00

5,25

197		lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou

197.0			Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

197.1	N01BB58		artikain/adrenalin	parent.	1.00	ML	4,47	O

0093109

SUPRACAIN 4%

inj 10x2ml

ZEH

198		analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání

198.0			Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

198.1	N02AA01		morfin (100 a více mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	40,57

0041774	MST CONTINUS 100 MG	tbl ret 60x100mg	MUI	D
0080409	VENDAL RETARD 200MG	tbl obd 30x200mg	LAR	A

198.2

N02AA01

morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

0.10

63,38

0080405

VENDAL RETARD 10MG

tbl obd 30x10mg

LAR

198.3

N02AA01

morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.10

47,10

0041776	MST CONTINUS 30 MG	tbl ret 60x30mg	MUI	D
0080406	VENDAL RETARD 30MG	tbl obd 30x30mg	LAR	A

198.4

N02AA01

morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.10

44,87

0041777	MST CONTINUS 60 MG	tbl ret 60x60mg	MUI	D
0080407	VENDAL RETARD 60MG	tbl obd 30x60mg	LAR	A

198.5	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)	p.o.	0.10	GM	52,68

198.6	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	0.10	GM	60,20

198.7	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	0.10	GM	57,04

198.8	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0.10	GM	38,21

198.9	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)	p.o.	0.10	GM	17,20

198.10	N02AA03	hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	105,64

198.11	N02AA03	hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	97,91

198.12	N02AA03	hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	89,74

198.13	N02AA03	hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma do 8 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	52,01

198.14	N02AA03	hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma nad 8 mg do 16 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	96,85

198.15	N02AA03	hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma nad 16 mg do 32 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	167,96

198.16	N02AB02	pethidin	p.o.	0.40	GM	40,36

199		analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání

199.0			Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

199.1	N02AA05		oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	75.00	MG	97,59

199.2	N02AA05		oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	75.00	MG	90,79

199.3	N02AA05		oxycodon více než 40 mg v jedné tabletě	p.o.	75.00	MG	78,73

199.4	N02AA08		dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.15	GM	27,21

0041824

DHC CONTINUS 60 MG

portblret60x60mg b

MUI

199.5	N02AA08	dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.15	GM	23,31

199.6	N02AD01	pentazocin	p.o.	0.20	GM	21,58

0008968

FORTRAL

tbl 100x50mg

KRK

SLO

199.7

N02AX02

tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)

p.o.

0.30

12,44

0012474	TRAMABENE 50 TOBOLKY	cps 10x50mg	MCK	D
0012475	TRAMABENE 50 TOBOLKY	cps 30x50mg	MCK	D

199.8

N02AX02

tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)

p.o.

0.30

19,35

0012472

TRAMABENE KAPKY

gtt 1x30ml/3gm

MCK

199.9	N02AX02	tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)	p.o.	0.30	GM	16,96

199.10	N02AX52	tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolem	p.o.	1.00	DF	4,56

200		analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace

200.0			Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

200.1	N01AH01		fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	134,67	O

0030101

FENTANYL TORREX 50MCG/ML

inj 5x2ml/100rg

TRX

200.2

N01AH01

fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)

parent.

1.00

99,18

0001449	FENTANYL-JANSSEN	inj 50x10ml/0.5mg	JAN	B
0030102	FENTANYL TORREX 50MCG/ML	inj 5x10ml/500rg	TRX	A

200.3

N01AH02

alfentanyl

parent.

1.50

45,83

0087721

RAPIFEN

inj sol 5x2ml/1mg

JAN

200.4

N01AH03

sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)

parent.

0.60

1 312,26

0093701

SUFENTA

inj 5x2ml/10rg

JAN

200.5

N01AH03

sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)

parent.

0.60

581,77

0030779

SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML

inj sol 5x10ml/50rg

TRX

200.6	N01AH03	sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)	parent.	0.60	MG	539,08	H

200.7	N01AH06	remifentanyl	parent.	1.00	MG	213,10	H

0017713	ULTIVA 5 MG	inj plv sol 5x5mg	GXM	I
0086163	ULTIVA 5 MG	inj plv sol 5x5mg	GWB	GB

200.8

N02AA01

morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

30.00

15,77

0001125

MORPHIN BIOTIKA 1%

inj 10x1ml/10mg

HBS

200.9

N02AA01

morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)

parent.

30.00

9,53

0001127

MORPHIN BIOTIKA 1%

inj 10x2ml/20mg

HBS

200.10	N02AB02	pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.40	GM	54,42	O

200.11	N02AB02	pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	0.40	GM	33,66	O

200.12	N02AB03	fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	503,89

0024870	FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	MCK	D
0024874	FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	NSA	D
0117805	FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	NSA	D
0117806	FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	MCK	D

200.13

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

156,16

0024846	FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	MCK	D
0024850	FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	NSA	D
0117781	FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	NSA	D
0117782	FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	MCK	D

200.14

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

290,56

0024854	FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	MCK	D
0024858	FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	NSA	D
0117789	FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	NSA	D
0117790	FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	MCK	D

200.15

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

418,06

0024862	FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	MCK	D
0024866	FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	NSA	D
0117797	FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	NSA	D
0117798	FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	MCK	D

200.16

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

111,52

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17	N02AC03	piritramid	parent.	300.00	MG	92,29	O

200.18	N02AD01	pentazocin	parent.	0.20	GM	85,37	O

0008966

FORTRAL

inj 10x1ml/30mg

KRK

SLO

200.19	N02AE01	buprenorfin	subling.	1.20	MG	78,18

200.20	N02AE01	buprenorfin	parent.	1.20	MG	195,85	O

200.21	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	182,17

200.22	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	268,88

200.23	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	338,97

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24	N02AF02	nalbufin	parent.	80.00	MG	66,43	O

200.25	N02AX02	tramadol hydrochlorid	p.rect.	0.30	GM	40,66

200.26	N02AX02	tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.30	GM	80,43	O

0012477

TRAMABENE 50 INJEKCE

inj 5x1ml/50mg

MCK

200.27

N02AX02

tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)

parent.

0.30

41,58

0067560

MABRON

inj sol 100x2ml

MOE

201		analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.0			Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

201.1	N02BA01		kyselina acetylsalicylová	p.o.	3.00	GM	7,60

0084256

ACYLPYRIN

tbl 10x500mg

HEO

201.2

N02BA02

aloxiprin

p.o.

3.00

6,30

202		ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání

202.0			Ostatní analgetika - antipyretika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

202.1	N02BE01		paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	3.00	GM	8,82

0097656

PARALEN 125

tbl 20x125mg

ZEH

202.2	N02BE01	paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)	p.o.	3.00	GM	4,33

202.3	N02BE01	paracetamol (tekuté lékové formy)	p.o.	3.00	GM	8,45

203		antimigrenika

203.0			Antimigrenika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

203.1	N02CA01		dihydroergotamin	p.o.	4.00	MG	1,20

0091031

CLAVIGRENIN FORTE

por gtt sol 1x25ml

IXP

203.2	N02CA01	dihydroergotamin	parent.	4.00	MG	108,99

203.3	N02CA01	dihydroergotamin nosní spray	inhal.	1.00	MG	48,87

203.4	N02CC01	sumatriptan	parent.	1.00	DF	840,77	P

Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.

0047280	IMIGRAN	inj 2x0.5ml/6mg	GWB	GB
0047281	IMIGRAN	inj 2x0.5ml/6mg	GWB	GB

203.5

N02CC01

sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

50.00

83,11

0101611	DOLORSTAD 50 MG	por tbl nob 2x50mg	PSN	B
0101613	DOLORSTAD 50 MG	por tbl nob 6x50mg	PSN	B

203.6	N02CC01	sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	50.00	MG	62,33

203.7	N02CC01	sumatriptan (nosní sprej)	inhal.	1.00	DF	200,31	P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.8	N02CC02	naratriptan	p.o.	2.50	MG	83,11

203.9	N02CC03	zolmitriptan	p.o.	2.50	MG	83,11

203.10	N02CC03	zolmitriptan (nosní sprej)	inhal.	1.00	DF	200,31	P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.11	N02CC06	eletriptan	p.o.	40.00	MG	83,11

203.12	N02CC07	frovatriptan	p.o.	2.5	MG	83,11

203.13	N02CX01	pizotifen	p.o.	1.50	MG	5,74

204		antiepileptika ze skupiny barbiturátů

204.0			Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

204.1	N03AA02		fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	5,84

0068578

PHENAEMALETTEN

tbl 50x15mg

DET

204.2	N03AA02	fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	0.10	GM	123,38	O

204.3	N03AA02	fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	2,18

0068579

PHENAEMAL 0.1

tbl 50x100mg

DET

204.4

N03AA02

fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)

parent.

0.10

12,91

0084449

LUMINAL

inj 5x1ml/200mg

DET

204.5

N03AA03

primidon (pevné lékové formy)

p.o.

1.25

11,37

0013731

LISKANTIN

tbl 100x250mg

DET

205		antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů

205.0			Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

205.1	N03AB02		fenytoin	p.o.	0.30	GM	2,19

0062234

EPILAN D GEROT

tbl 100x100mg

GER

205.2	N03AB02	fenytoin	parent.	0.30	GM	113,41	O

205.3	N03AB52	fenytoin, kombinace	p.o.	3.00	DF	2,33

0002625

SANEPIL

tbl 20 (blistr)

ZEH

205.4

N03AD01

ethosuximid (pevné lékové formy)

p.o.

1.25

15,91

0092041

PETINIMID

por cpsmol100x250mg

GER

205.5

N03AD01

ethosuximid (tekuté lékové formy)

p.o.

1.25

22,17

206		antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů

206.0			Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

206.1	N03AE01		klonazepam	parent.	8.00	MG	219,18	O

0014989

RIVOTRIL

inj 5x1ml/1mg+solv.

RCE

206.2	N03AE01	klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	8.00	MG	22,95

206.3	N03AE01	klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	8.00	MG	12,28

0014958

RIVOTRIL 2 MG

tbl 30x2mg

RCE

206.4

N03AE01

klonazepam (tekuté lékové formy)

p.o.

8.00

31,99

0085256

RIVOTRIL 2.5MG/ML

por gtt sol 1x10ml

RCE

206.5

N03AF01

karbamazepin (pevné lékové formy)

p.o.

1.00

11,50

0015305	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100x200mg	CMG	IRL
0017999	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100x200mg	KAT	NL
0062309	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100x200mg	APT	CND
0098080	NEUROTOP	tbl 50x200mg	GER	A

206.6

N03AF01

karbamazepin (retardované pevné lékové formy)

p.o.

1.00

16,07

0016444	TEGRETOL CR 200	tbl ret 50x200mg	NAI	CZ
0096305	NEUROTOP RETARD 300	tbl ret 50x300mg	GER	A
0096306	NEUROTOP RETARD 600	tbl ret 50x600mg	GER	A

206.7	N03AF01	karbamazepin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	41,55

206.8	N03AF02	oxcarbazepin	p.o.	1.00	GM	10,85

207		antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin

207.0			Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

207.1	N03AG01		natrium valproát	parent.	1.50	GM	1 081,83	K

0054238

ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSL.

inj sol 5x3ml/300mg

DET

207.2

N03AG01

natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.50

22,24

0101882	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MG	por tbl pro 50x300mg	MCK	D
0101885	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MG	por tbl pro 100x300mg	MCK	D

207.3

N03AG01

natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.50

20,48

0101895	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MG	por tbl pro 50x500mg	MCK	D
0101899	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MG	por tbl pro 100x500mg	MCK	D

207.4

N03AG01

natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)

p.o.

1.50

16,78

0008768

CONVULEX 150

por cpsdur100x150mg

GER

207.5

N03AG01

natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)

p.o.

1.50

14,56

0008769	CONVULEX 300	por cpsdur100x300mg	GER	A
0075296	CONVULEX 500	por cpsdur100x500mg	GER	A

207.6	N03AG01	natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	20,20

207.7	N03AG01	natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	GM	20,20

207.8	N03AG01	natrium valproát (tekuté lékové formy)	p.o.	1.50	GM	24,14

0008770

CONVULEX

gtt 100ml

GER

207.9	N03AG04	vigabatrin	p.o.	2.00	GM	110,33	P

207.10	N03AG06	tiagabin	p.o.	30.00	MG	110,33	P

Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

0017065	GABITRIL 10 MG	por tbl flm 50x10mg	TRX	A
0017069	GABITRIL 5 MG	por tbl flm 50x5mg	TRX	A
0058097	GABITRIL 5 MG	por tbl flm 50x5mg	SWC	GB
0058130	GABITRIL 10 MG	por tbl flm100x10mg	SWC	GB

208		ostatní antiepileptika

208.0			Ostatní antiepileptika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

208.1	N03AX03		sultiam	p.o.	0.40	GM	15,39	L/PSY,NEU

0055852

OSPOLOT

tbl obd 50x200mg

DET

208.2

N03AX09

lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

55,32

L/PSY,NEU

0019381

LAMETON 25 MG DISPERG. TABLETY

por tbl dis30x25mg

SNZ

208.3

N03AX09

lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

47,30

L/PSY,NEU

0019394	LAMETON 50 MG DISPERG.	TABLETY	por tbl dis30x50mg	SNZ	D
0019407	LAMETON 100MG DISPERG.	TABLETY	por tbldis 30x100mg	SNZ	D
0019420	LAMETON 200MG DISPERG.	TABLETY	por tbldis 30x200mg	SNZ	D

208.4	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	488,65	P

208.5	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	165,40	P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

0022118

TRIGINET 5 MG

por tbl dis 30x5mg

KRK

SLO

208.6

N03AX09

lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

47,30

L/PSY,NEU

0017761	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	KPT	E
0019194	EPIMIL 50 MG	por tbl nob 30x50mg	IXP	CZ
0019873	LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG	por tbl nob 30x50mg	AHF	IS
0022274	LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG	por tbl nob 30x50mg	ANR	DK
0040457	TRIGINET 50 MG	por tbl nob 30x50mg	KRK	SLO
0048952	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	SXP	GR
0048971	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	SXQ	P
0048990	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	MCK	D

208.7

N03AX09

lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

55,33

L/PSY,EU

0017741	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	KPT	E
0019191	EPIMIL 25 MG	por tbl nob 30x25mg	IXP	CZ
0019857	LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG	por tbl nob 30x25mg	AHF	IS
0022259	LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG	por tbl nob 30x25mg	ANR	DK
0040423	TRIGINET 25 MG	por tbl nob 30x25mg	KRK	SLO
0049265	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	SXP	GR
0049284	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	SXQ	P
0049303	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	MCK	D

208.8

N03AX09

lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

43,91

L/PSY,NEU

0017780	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	KPT	E
0019197	EPIMIL 100 MG	por tbl nob30x100mg	IXP	CZ
0019199	EPIMIL 100 MG	por tblnob100x100mg	IXP	CZ
0019888	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tbl nob30x100mg	AHF	IS
0019898	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tblnob100x100mg	AHF	IS
0022289	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tbl nob30x100mg	ANR	DK
0022300	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tblnob100x100mg	ANR	DK
0049209	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	SXP	GR
0049228	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	SXQ	P
0049247	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	MCK	D

208.9

N03AX11

topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

109,53

0052280	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG	por tbl flm 30x25mg	OGL	SF
0103155	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG	por tbl flm 30x25mg	MMY	SF

208.10

N03AX11

topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

86,45

0052295	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 60x100mg	OGL	SF
0103151	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 60x100mg	MMY	SF

208.11	N03AX11	topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)	p.o.	0.30	GM	250,67	P

208.12	N03AX11	topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)	p.o.	0.30	GM	154,58	P

208.13	N03AX11	topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	97,24	P

Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

0052289	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 60x50mg	OGL	SF
0103158	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 60x50mg	MMY	SF

208.14

N03AX12

gabapentin

p.o.

1.80

63,91

L/PSY,NEU

0019978	GABAPENTIN-TEVA 100 MG	por cpsdur100x100mg	BER	GB
0019985	GABAPENTIN-TEVA 300 MG	por cps dur50x300mg	BER	GB
0019995	GABAPENTIN-TEVA 400 MG	por cps dur50x400mg	BER	GB
0048404	GABAPENTIN-TEVA 600 MG	por cps flm50x600mg	BER	GB
0048418	GABAPENTIN-TEVA 800 MG	por cps flm50x800mg	BER	GB

208.15	N03AX16	pregabalin do 75 mg v jedné kapsli včetně	p.o.	300.00	MG	90,45	P

208.16	N03AX16	pregabalin nad 75 mg v jedné kapsli	p.o.	300.00	MG	82,42	P

208.17	N03AX14	levetiracetam, pevné lékové formy	p.o.	2.00	GM	115,97	P

208.18	N03AX14	levetiracetam, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	GM	140,00	P

Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1) nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2) vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3) specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Pregabalin předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě léky první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

Léčbu tekutou lékovou formou levetiracetamu předepisuje neurolog či psychiatr u dětí od 4 do 12 let nebo u dospělých s poruchou polykání pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),

2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

208.19

N03AX14

levetiracetam

parent.

2.00

1 081,83

209		Anticholinergní antiparkinsonika

209.0			Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

209.1	N04AA02		biperiden	p.o.	10.00	MG	9,55

209.2	N04AA02		biperiden	parent.	10.00	MG	55,60	O

209.3	N04AA04		procyklidin	p.o.	25.00	MG	8,05

0003481

KEMADRIN

por tbl nob 100x5mg

GWE

209.4

N04AC01

benzatropin

p.o.

2.00

3,05

210		dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů

210.0			Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

210.1	N04BA02		levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	31,13

0014955	MADOPAR HBS	por cps dur30x125mg	RCE	CZ
0092271	LECARDOP SR 100 MG/25 MG	por tbl pro30x100mg/25mg	PHM	NL
0092274	LECARDOP SR 100 MG/25 MG	por tblpro100x100mg/25mg	PHM	NL

210.2

N04BA02

levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)

p.o.

0.60

25,49

0051091	LECARDOP SR 200 MG/50 MG	por tbl pro 30x200mg/50mg	PHM	NL
0083236	LECARDOP SR 200 MG/50 MG	por tbl pro 100x200mg/50mg	PHM	NL
0094843	SINEMET CR 250	por tblret100x250mg	MSD	NL

210.3	N04BA02	levodopa/benserazid	p.o.	0.60	GM	19,37

210.4	N04BA02	levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	0.60	GM	27,50

210.5	N04BA02	levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	0.60	GM	16,91

210.6	N04BA02	levodopa a inhibitor dekarboxylázy (levodopa/karbidopa), gst gel	p.o.	1.00	DF	3 638,00	H

210.7	N04BA03	levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.00	DF	29,79	P

210.8	N04BA03	levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.00	DF	31,95	P

Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

211		antiparkinsonika z ostatních skupin

211.0		Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

211.1	N04BB01	amantadin	parent.	0.20	GM	4,15	H

211.2	N04BB01	amantadin hydrochlorid	p.o.	0.20	GM	5,39	L/NEU,PSY,GER

211.3	N04BB01	amantadin sulfát	p.o.	0.20	GM	7,16	L/NEU,PSY,GER

211.4	N04BC03	dihydroergokriptin	p.o.	10.00	MG	14,20	P

211.5	N04BC04	ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	6.00	MG	62,93	P

211.6	N04BC04	ropinirol nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	6.00	MG	56,03	P

211.7	N04BC05	pramipexol	p.o.	2.50	MG	93,54	P

211.8	N04BC09	rotigotin do 2 mg včetně, léková forma náplasti	transd.	6,00	MG	69,22	P

211.9	N04BC09	rotigotin nad 2 mg, léková forma náplasti	transd.	6,00	MG	61,63	P

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.

211.10

N04BD01

selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetně

p.o.

5.00

5,26

L/NEU,PSY,GER

0015307	APO-SELEG	por tbl nob 100x5mg	CMG	IRL
0015308	APO-SELEG	por tbl nob 50x5mg	CMG	IRL
0017408	APO-SELEG	por tbl nob 100x5mg	KAT	NL
0017409	APO-SELEG	por tbl nob 50x5mg	KAT	NL
0059279	SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50x5mg	MCK	D

211.11	N04BD01	selegilin nad 5 mg v 1 tabletě	p.o.	5.00	MG	3,94	L/NEU,PSY,GER

211.12	N04BD02	rasagilin	p.o.	1.00	MG	4,98	L/NEU,PSY,GER

211.13	N04BX01	tolkapon	p.o.	0.45	GM	156,13	P

Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.

211.14

N04BX02

entacapon

p.o.

1.00

119,18

Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.

212		antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT

212.0			Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

212.1	N04BC02		pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	3.00	MG	145,98	P

0013531

HIZEST 0.05 MG

por tblnob30x0.05mg

IXP

212.2

N04BC02

pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

3.00

127,76

0013533

HIZEST 0.25 MG

por tblnob30x0.25mg

IXP

212.3

N04BC02

pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)

p.o.

3.00

106,61

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

3) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

4) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze

Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.

0013536

HIZEST 1 MG

portblnob100x1mg

IXP

213		antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání

213.0			Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

213.1	N05AA01		chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	12,00

0002114

PLEGOMAZIN 25 MG

por tbl obd 50x25mg

EGI

213.2

N05AA01

chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

6,42

0062313

PLEGOMAZIN 100 MG

por tbl obd30x100mg

EGI

213.3	N05AA01	chlorpromazin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	61,34

213.4	N05AA02	levomepromazin	p.o.	0.30	GM	14,07

213.5	N05AB03	perfenazin	p.o.	30.00	MG	1,79

214		neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání

214.0			Neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

214.1	N05AD01		haloperidol (pevné lékové formy)	p.o.	8.00	MG	6,21

214.2	N05AD01		haloperidol (tekuté lékové formy)	p.o.	8.00	MG	10,33

214.3	N05AD03		melperon	p.o.	0.30	GM	24,37

214.4	N05AE03		sertindol	p.o.	1.00	DF	101,26	P

Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

0013039

SERDOLECT 4 MG

por tbl flm 30x4mg

LUN

214.5	N05AE04	ziprasidon do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	80.00	MG	101,26	P

214.6	N05AE04	ziprasidon nad 40 mg v jedné tabletě	p.o.	80.00	MG	91,13	P

214.7	N05AE04	ziprasidon, tekuté lékové formy	p.o.	80.00	MG	101,26	P

Ziprasidon předepisuje psychiatr u dospělých pacientů trpících schizofrenií nebo manickou či smíšenou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

215		neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání

215.0		Neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

215.1	N05AF	oxyprotepin	p.o.	20.00	MG	17,87

215.2	N05AF01	flupentixol	p.o.	6.00	MG	14,69

0088143

FLUANXOL 1 MG

drg 100x1mg

LUN

215.3	N05AF03	chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	25,79

215.4	N05AF03	chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	7,99

215.5	N05AF03	chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	13,51

0075433

CHLORPROTHIXEN 15 LÉČIVA

por tbl flm 30x15mg

ZEH

215.6

N05AF05

zuklopenthixol

p.o.

30.00

8,86

0057827

CISORDINOL 25 MG

por tbl flm 50x25mg

LUN

216		neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání

216.0			Neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

216.1	N05AH02		klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	55,32	L/PSY,NEU

0042824

CLOZAPIN DESITIN 25 MG

por tbl nob 30x25mg

SBV

216.2	N05AH02	klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	49,06	L/PSY,NEU

216.3	N05AH02	klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	44,28	L/PSY

0042825

CLOZAPIN DESITIN 100 MG

por tbl nob30x100mg

SBV

216.4

N05AH03

olanzapin

p.o.

10.00

101,26

Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.5

N05AH04

quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletě

p.o.

0.40

222,39

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.

216.6

N05AH04

quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě

p.o.

0.40

101,26

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.7

N05AL01

sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

0.80

31,08

0046751	SULPIROL 50	por cps dur100x50mg	SFS	D
0048877	SULPIROL 50	por cps dur100x50mg	HPZ	PL

216.8

N05AL01

sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.80

16,00

L/PSY, NEU

0007387	PROSULPIN 200 MG	por tbl nob30x200mg	PMP	CZ
0011149	PROSULPIN 200 MG	por tbl nob60x200mg	PMP	CZ
0046746	SULPIROL 200	por tblnob100x200mg	SFS	D
0046747	SULPIROL 200	por tbl nob50x200mg	SFS	D
0046748	SULPIROL 200	por tbl nob20x200mg	SFS	D
0048872	SULPIROL 200	por tbl nob20x200mg	HPZ	PL
0048873	SULPIROL 200	por tbl nob50x200mg	HPZ	PL
0048874	SULPIROL 200	por tblnob100x200mg	HPZ	PL

216.9

N05AL03

tiaprid (pevné lékové formy)

p.o.

0.40

13,68

0047627	TIAPRIDAL	por tblnob 50x100mg	SBN	F
0050415	TIAPRID-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob 50x100mg	MCK	D

216.10

N05AL03

tiaprid (tekuté lékové formy)

p.o.

0.40

36,84

0088843

TIAPRIDAL

por gtt sol 1x30ml

SNW

216.11

N05AL05

amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletě

p.o.

400.00

68,42

Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.12

N05AL05

amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.00

10,55

217		ostatní antipsychotika, perorální podání

217.0			Ostatní antipsychotika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

217.1	N05AX08		risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)	p.o.	5.00	MG	25,13	L/PSY, NEU, GER, INT

0021927	RISPERA 1 MG	por tbl flm 20x1mg	TEW	H
0021928	RISPERA 1 MG	por tbl flm 50x1mg	TEW	H
0046571	RISPOLUX 1 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x1mg	LEK	SLO
0048799	RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG	por tbl flm 20x1mg	AHF	IS
0048805	RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG	por tbl flm 50x1mg	AHF	IS
0050002	RISPOLUX 1 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x1mg	SZK	A
0077474	WINPERID 1 MG	por tbl flm 20x1mg	AHK	IS
0077488	WINPERID 1 MG	por tbl flm 60x1mg	AHK	IS
0085791	RISPERIDON ACTAVIS 1 MG	por tbl flm 20x1mg	AHK	IS
0086222	RISPERIDON ACTAVIS 1 MG	por tbl flm 60x1mg	AHK	IS
0100330	RISSET 1 MG	por tbl flm 20x1mg	PVL	CZ
0100331	RISSET 1 MG	por tbl flm 60x1mg	PVL	CZ

217.2

N05AX08

risperidon (s obsahem nad 1 mg )

p.o.

5.00

30,30

L/PSY, NEU, GER, INT

0021941	RISPERA 2 MG	por tbl flm 20x2mg	TEW	H
0021942	RISPERA 2 MG	por tbl flm 50x2mg	TEW	H
0048767	RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG	por tbl flm 20x2mg	AHF	IS
0048773	RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG	por tbl flm 50x2mg	AHF	IS
0048815	RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG	por tbl flm 20x3mg	AHF	IS
0048821	RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG	por tbl flm 50x3mg	AHF	IS
0050028	RISPOLUX 2 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x2mg	LEK	SLO
0050029	RISPOLUX 2 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x2mg	SZK	A
0050053	RISPOLUX 3 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x3mg	LEK	SLO
0050054	RISPOLUX 3 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x3mg	SZK	A
0050071	RISPOLUX 4 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x4mg	LEK	SLO
0050072	RISPOLUX 4 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x4mg	SZK	A
0050231	RISPERA 3 MG	por tbl flm 20x3mg	TEW	H
0050233	RISPERA 3 MG	por tbl flm 50x3mg	TEW	H
0050245	RISPERA 4 MG	por tbl flm 20x4mg	TEW	H
0078216	WINPERID 2 MG	por tbl flm 20x2mg	AHK	IS
0078402	WINPERID 2 MG	por tbl flm 60x2mg	AHK	IS
0078419	WINPERID 3 MG	por tbl flm 20x3mg	AHK	IS
0078435	WINPERID 3 MG	por tbl flm 60x3mg	AHK	IS
0078451	WINPERID 4 MG	por tbl flm 20x4mg	AHK	IS
0086737	RISPERIDON ACTAVIS 2 MG	por tbl flm 20x2mg	AHK	IS
0086802	RISPERIDON ACTAVIS 2 MG	por tbl flm 60x2mg	AHK	IS
0086812	RISPERIDON ACTAVIS 3 MG	por tbl flm 20x3mg	AHK	IS
0086826	RISPERIDON ACTAVIS 3 MG	por tbl flm 60x3mg	AHK	IS
0100332	RISSET 2 MG	por tbl flm 20x2mg	PVL	CZ
0100333	RISSET 2 MG	por tbl flm 60x2mg	PVL	CZ
0100334	RISSET 3 MG	por tbl flm 20x3mg	PVL	CZ
0100335	RISSET 3 MG	por tbl flm 60x3mg	PVL	CZ
0100336	RISSET 4 MG	por tbl flm 20x4mg	PVL	CZ
0100337	RISSET 4 MG	por tbl flm 60x4mg	PVL	CZ
0102999	MEDORISPER 4 MG	por tbl flm 60x4mg	SXF	GR

217.3

N05AX08

risperidon (tekuté lékové formy)

p.o.

5.00

95,53

L/PSY, NEU, GER, INT

0102476	RISPOLUX 1 MG/ML	por sol 1x30ml	SFS	D
0102477	RISPOLUX 1 MG/ML	por sol 1x60ml	SFS	D

217.4

N05AX11

zotepin

p.o.

0.20

68,42

Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

217.5

N05AX12

aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

115,64

Aripiprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů:

1) v další linii léčby schizofrenie při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace

2) v další linii léčby schizofrenie již léčené atypickými antipsychotiky u dospělých pacientů s prokázanou obezitou (BMI= 30) a/nebo dyslipidemií.

V těchto indikacích bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.

218		Lithium

218.0			Lithium dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

218.1	N05AN01		lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletě	p.o.	1.00	GM	4,60

0002481

LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMA

tbl 100x300mg

ZEH

218.2

N05AN01

lithium nad 0,3 g v jedné tabletě

p.o.

1.00

3,06

0004385

CONTEMNOL

tbl ret 100x500mg

ZEH

219		antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - nedepotní přípravky

219.0			Antipsychotika, neuroleptika-nedepotní přípravky dále neuvedena	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

219.1	N05AA01		chlorpromazin	parent.	0.10	GM	24,79	O

219.2	N05AA02		levomepromazin	parent.	0.10	GM	30,19	O

219.3	N05AD01		haloperidol	parent.	8.00	MG	16,34	O

219.4	N05AD02		trifluperidol	parent.	2.00	MG	5,39	O

219.5	N05AD03		melperon	parent.	0.30	GM	48,96	O

219.6	N05AE04		ziprasidon	parent.	40.00	MG	172,98	H

219.7	N05AF		oxyprotepin	parent.	1.00	MG	2,49	O

219.8	N05AF03		chlorprothixen	parent.	50.00	MG	2,96	O

219.9	N05AF05		zuklopenthixol	parent.	30.00	MG	76,78	O

0093253

CISORDINOL-ACUTARD

inj 10x2ml/100mg

LUN

219.10	N05AH02	klozapin	parent.	0.30	GM	84,26	H

219.11	N05AH03	olanzapin	parent.	10.00	MG	161,16	H

0025937

ZYPREXA 10 MG

inj plv sol 1x10mg

ELH

219.12

N05AL01

sulpirid

parent.

0.80

69,71

O/PSY, NEU

0089922

DOGMATIL 100 MG

inj sol 6x2ml/100mg

SBN

219.13

N05AL03

tiaprid

parent.

0.40

40,93

99929	TIAPRA 100MG/2ML	inj sol 10x2ml	ZEH	SK
0047628	TIAPRIDAL	injsol 12x2ml/100mg	SBN	F

220		antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - depotní přípravky

220.0			Antipsychotika, neuroleptika- depotní přípravky dále neuvedena	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

220.1	N05AB02		flufenazin	parent.	1.00	MG	3,83	O

220.2	N05AD01		haloperidol (depotní lékové formy)	parent.	3.30	MG	9,47	O

0012061

HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER

inj 5x1 ml/50mg

GED

220.3

N05AF01

flupentixol

parent.

4.00

13,66

0091830

FLUANXOL DEPOT

inj 10x2ml/40mg

LUN

220.4

N05AF05

zuklopenthixol (depotní formy)

parent.

15.00

10,77

0086901

CISORDINOL DEPOT

inj 10x1ml/200mg

LUN

220.5	N05AX08	risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.80	MG	242,56	O/P

220.6	N05AX08	risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.80	MG	217,98	O/P

220.7	N05AX08	risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp.	parent.	1.80	MG	204,48	O/P

Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:

a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k léčbě,

b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,

c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.

221		anxiolytika, perorální podání

221.0			Anxiolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

221.1	N05BA01		diazepam	p.o.	10.00	MG	0,67

0002478

DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MG

tbl 20x10mg

ZEH

221.2	N05BA02	chlordiazepoxid	p.o.	30.00	MG	0,67

221.3	N05BA03	medazepam	p.o.	20.00	MG	0,67

221.4	N05BA04	oxazepam	p.o.	50.00	MG	0,67

221.5	N05BA08	bromazepam	p.o.	10.00	MG	0,67

221.6	N05BA09	klobazam	p.o.	20.00	MG	0,67

221.7	N05BA12	alprazolam (1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,43	P

221.8	N05BA12	alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	0,67

221.9	N05BA12	alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	1,82	P

Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.

221.10	N05BA23	tofisopam	p.o.	0.15	GM	0,67

221.11	N05BB01	hydroxyzin	p.o.	75.00	MG	0,67

221.12	N05BE01	buspiron	p.o.	30.00	MG	2,45

221.13	N05BX01	mefenoxalon	p.o.	1.20	GM	16,01

222		anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace

222.0			Anxiolytika a hypnotika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

222.1	N05BA01		diazepam	parent.	10.00	MG	6,45

0096610

APAURIN

inj sol10x2ml/10mg

KRK

SLO

222.2

N05BA01

diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)

p.rect.

10.00

103,00

L/NEU,PSY,PED

0004326

STESOLID 5 MG

enm 5x2.5ml/5mg

ALO

222.3

N05BA01

diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)

p.rect.

10.00

63,87

L/NEU,PSY,PED

0004327

STESOLID 10 MG

enm 5x2.5ml/10mg

ALO

222.4

N05CM18

dexmedetomidin

parent.

500.00

1 142,01

223		Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání

223.0			Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

223.1	N06AA02		imipramin	p.o.	0.10	GM	7,74

223.2	N06AA04		klomipramin	p.o.	0.10	GM	11,32

223.3	N06AA08		dibenzepin	p.o.	0.30	GM	14,37

0016313

NOVERIL 240

por tbl ret20x240mg

NAI

223.4

N06AA09

amitriptylin

p.o.

75.00

2,52

0087167

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

tbl obd 50x28.3mg

ZEH

223.5

N06AA10

nortriptylin

p.o.

75.00

8,50

0012343

NORTRILEN

tbl 50x25mg

LUN

223.6

N06AA16

dosulepin

p.o.

150.00

9,79

0004207

PROTHIADEN 25

drg 30x25mg

ZEH

223.7

N06AA21

maprotilin

p.o.

100.00

10,20

224	Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání

224.0		Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

224.1

N06AB03

fluoxetin

p.o.

20.00

10,02

0095457	FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por cps dur30x20mg	MCK	D
0095458	FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por cpsdur100x20mg	MCK	D

224.2

N06AB04

citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

20.00

11,27

0095870

CITALOPRAM-RATIOPHARM 10 MG

por tbl flm30x10mg

MCK

224.3

N06AB04

citalopram nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

20.00

10,02

0020151	CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG	por tbl flm 30x20mg	AHK	IS
0080427	CITALOPRAM TEVA 20 MG	por tbl flm 30x20mg	PHM	NL
0080429	CITALOPRAM TEVA 20 MG	por tbl flm100x20mg	PHM	NL
0080562	CITALOPRAM TEVA 40 MG	por tbl flm 30x40mg	PHM	NL
0095900	CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	MCK	D
0095904	CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 60x20mg	MCK	D

224.4	N06AB04	citalopram, tekuté lékové formy	p.o.	20.00	MG	11,52

224.5	N06AB05	paroxetin	p.o.	20.00	MG	10,02

0046384

PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG

por tbl flm 30x20mg

MCK

224.6

N06AB06

sertralin

p.o.

50.00

10,02

0001031	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	ASZ	M
0016116	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	MCK	D
0016136	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	AHK	IS
0016137	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	AHF	IS
0016216	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	AHF	IS
0016217	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	AHK	IS
0016218	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	MCK	D
0023882	SERTRALIN ACTAVIS 100 MG	portblflm30x100mg	AHF	IS
0023894	SERTRALIN ACTAVIS 50 MG	portblflm30x50mg	AHF	IS
0025411	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	ASZ	M
0101935	SERTRALIN-TEVA 100 MG	por tbl flm 30x100mg	TUK	GB
0101953	SERTRALIN-TEVA 50 MG	por tbl flm 30x50mg	TUK	GB

224.7	N06AB08	fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	100.00	MG	11,27

224.8	N06AB08	fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	100.00	MG	10,02

224.9	N06AB10	escitalopram	p.o.	10.00	MG	10,02

225		Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání

225.0		Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

225.1	N06AG02	moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.30	GM	11,27	L/PSY,SEX,NEU, INT,GER

225.2	N06AG02	moklobemid nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	0.30	GM	10,02	L/PSY,SEX,NEU, INT,GER

225.3	N06AX03	mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	11,27

0045769

MIABENE 10 MG

por tbl flm 20x10mg

MCK

225.4

N06AX03

mianserin nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

60.00

10,02

0045771

MIABENE 30 MG

por tbl flm 20x30mg

MCK

225.5	N06AX05	trazodon	p.o.	0.30	GM	10,02

225.6	N06AX05	trazodon, tablety s řízeným uvolňováním	p.o.	0.30	GM	11,86

225.7	N06AX11	mirtazapin	p.o.	30.00	MG	10,02

0019810	MIRTAZAPINE-TEVA 15 MG	por tbl flm 30x15mg	TEU	GB
0019823	MIRTAZAPINE-TEVA 30 MG	por tbl flm 30x30mg	TEU	GB
0019836	MIRTAZAPINE-TEVA 45 MG	por tbl flm 30x45mg	TEU	GB
0112690	MIRTAZAPINE-TEVA 30 MG	por tbl flm 60x30mg	TEU	GB

225.8	N06AX	bupropion	p.o.	200.00	MG	12,19	L/PSY,SEX,NEU

225.9	N06AX14	tianeptin	p.o.	37.50	MG	10,02

225.10	N06AX16	venlafaxin	p.o.	100.00	MG	15,03	L/NEU,PSY,SEX

225.11	N06AX17	milnacipran	p.o.	100.00	MG	15,03	L/NEU,PSY,SEX

225.12	N06AX21	duloxetin	p.o.	60.00	MG	58,64	P

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

225.13	V11	hyperici extractum siccum (LI 160)	p.o.	900.00	MG	5,71

225.14	V11	hyperici extractum siccum normatum (ostatní)	p.o.	900.00	MG	0,01

226		Antidepresiva, ostatní cesty aplikace

226.0			Antidepresiva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

226.1	N05CD03		flunitrazepam	parent.	1.00	MG	6,46	O

226.2	N05CD08		midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	MG	57,65	O

226.3	N05CD08		midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)	parent.	15.00	MG	38,09	O

226.4	N06AA02		imipramin	parent.	0.10	GM	47,29	O

226.5	N06AA04		klomipramin	parent.	0.10	GM	93,59	O

226.6	N06AA08		dibenzepin	parent.	0.30	GM	94,25	O

226.7	N06AA09		amitriptylin	parent.	75.00	MG	30,09	O

226.8	N06AA21		maprotilin	parent.	100.00	MG	106,17	O

226.9	N06AB04		citalopram	parent.	20.00	MG	194,35	O/PSY,SEX

0060113

SEROPRAM

inf cnc sol 10x1ml

LUN

227		stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence

227.0			Stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

227.1	N06BA04		methylphenidat	p.o.	30.00	MG	8,40	L/NEU,PSY,PED, SEX

0015622

RITALIN

por tbl nob 30x10mg

NAI

227.2

N06BA07

modafinil

p.o.

300.00

300,70

Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,

b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.

0017071

VIGIL

tbl 30x100mg

TRX

227.3

N06BA09

atomoxetin

p.o.

1,00

106,00

Atomoxetin předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí pro dětskou a dorostovou psychiatrii u pacientů mladšího školního věku k léčbě hyperkinetické poruchy při neúčinnosti nebo nevhodnosti léčby metylfenidátem.

227.4	N06BX02	pyritinol	parent.	0.30	GM	55,95	H

227.5	N06BX02	pyritinol (pevné lékové formy)	p.o.	0.30	GM	2,76

227.6	N06BX02	pyritinol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	17,40	P

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,

b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

c) vaskulární demence,

d) kortikální myoklonus

227.7

N06BX03

piracetam

parent.

6.00

55,42

0011337

GERATAM 3 G

inj 4x15ml/3gm

UCB

227.8	N06BX03	piracetam (pevné lékové formy)	p.o.	2.40	GM	2,76

227.9	N06BX03	piracetam (tekuté lékové formy)	p.o.	2.40	GM	17,40	P

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:

a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,

b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,

c) vaskulární demence,

d) kortikální myoklonus.

227.10	N06BX18	vinpocetin	p.o.	15.00	MG	2,76

227.11	N06BX18	vinpocetin	parent.	15.00	MG	24,41	H

227.12	N06DX01	memantin	p.o.	20.00	MG	64,96	P

Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13

N06DX02

extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)

p.o.

120.00

2,76

228		parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

228.0		Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

228.1	N06DA02	donepezil do 5mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	34,04	P

228.2	N06DA02	donepezil nad 5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	64,96	P

228.3	N06DA03	rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	DF	34,04	P

228.4	N06DA03	rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	DF	64,96	P

228.5	N06DA04	galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	DF	34,04	P

228.6	N06DA04	galantamin nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	DF	64,96	P

228.7	N06DA04	galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetně	p.o.	1.00	DF	34,04	P

228.8	N06DA04	galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapsli	p.o.	1.00	DF	64,96	P

Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

Rivastigmin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacientů s mírnou a středně závažnou demencí u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

228.9

N07AA01

neostigmin

p.o.

60.00

18,84

0053940

SYNTOSTIGMIN

tbl 20x15mg(blistr)

ZEH

228.10	N07AA02	pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	180.00	MG	18,89

228.11	N07AA02	pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	180.00	MG	17,25	L/NEU

228.12	N07AA03	distigmin	p.o.	5.00	MG	4,45

0002130

UBRETID 5 MG

por tbl nob 50x5mg

NYC

229		parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace

229.0		Parasympatomimetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

229.1	N07AA01	neostigmin	parent.	2.00	MG	18,34

0000612

SYNTOSTIGMIN

inj 10x1 ml/0.5mg

HBS

229.2	N07AA02	pyridostigmin	parent.	10.00	MG	110,63

229.3	N07AA02	distigmin	parent.	0.25	MG	5,49

230		léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému

230.0			Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

230.1	N07AA30		ambenonium	p.o.	60.00	MG	18,13

0020327

MYTELASE

por tbl nob 50x10mg

SXQ

230.2

N07CA01

betahistin

p.o.

24.00

6,54

L/ORL, NEU

0102684

BETAHISTIN ACTAVIS 16 MG

por tbl nob 60x16mg

CGS

230.3	N07CA02	cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1,63

230.4	N07CA02	cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1,36

230.5	N07CA03	flunarizin	p.o.	10.00	MG	4,21

230.6	N07CA52	cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)	p.o.	3.00	DF	4,21

231		ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému

231.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

231.1	A11DA01		thiamin (vit. B1)	parent.	50.00	MG	5,31	H

0092502

THIABENE

inj 6x2ml/100mg

MCK

231.2

A11DB

kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)

parent.

10.00

70,49

0011488

MILGAMMA N

inj 500x2ml

SLH

231.3	A11HA02	pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)	parent.	0.16	GM	16,20	H

231.4	A11HA03	tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)	parent.	0.20	GM	68,31	H

231.5	A11HA03	tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)	parent.	0.20	GM	7,41	H

231.6	N01AB01	halotan	inhal.	100.00	ML	298,04	H

231.7	N01AB06	isofluran	inhal.	100.00	ML	1 305,34	H

231.8	N01AB07	desfluran	inhal.	100.00	ML	970,10	H

231.9	N01AB08	sevofluoran	inhal.	100.00	ML	2 114,30	H

231.10	N01AF03	thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.50	GM	59,04	H

231.11	N01AF03	thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	0.50	GM	37,97	H

231.12	N01AX03	ketamin (koncentrace nad 1%)	parent.	1.00	GM	228,73	O

231.13	N01AX03	ketamin (koncetrace do 1% včetně)	parent.	1.00	GM	234,74	O

231.14	N01AX07	etomidát	parent.	50.00	MG	159,03	O

231.15	N01AX10	propofol - 2% koncentrace	parent.	10.00	ML	121,68	O

231.16	N01AX10	propofol - koncentrace do 1% včetně	parent.	10.00	ML	54,53	O

0018186	PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS	inj eml 15x100ml	FKA	S
0032498	PROPOFOL 1% FRESENIUS	inj/inf eml10x100ml	FRK	A

231.17

N07XX02

riluzol

p.o.

100.00

290,00

Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

232		Antimalarika

232.0			Antimalarika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

232.1	P01BA01		chlorochin	p.o.	0.50	GM	2,24

0000098

DELAGIL

tbl 30x250mg

IHU

232.2

P01BA02

hydroxychlorochin

p.o.

0.40

17,26

Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:

a) systémového lupus erythematodes,

b) revmatoidní arthritis,

c) juvenilní chronické arthritis,

d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz

0054424

PLAQUENIL

tbl obd 60x200mg

SWC

232.3

P01BC02

meflochin

p.o.

1.00

241,12

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

233		Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí

233.0			Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

233.1	P02CA01		mebendazol	p.o.	0.20	GM	13,29

233.2	P02CA03		albendazol	p.o.	0.40	GM	57,74

0091146

ZENTEL

tbl obd 2x200mg

SKM

233.3

P02CX01

pyrvinium

p.o.

0.30

17,96

0002139

PYRVINIUM

sus 1x100ml/1.5gm

IXP

233.4	P03AB02	Lindan (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	2,48

233.5	P03AB02	Lindan (lékové formy lotia)	lok.	1.00	ML	1,00

0097547

JACUTIN

eml 1x200ml/600mg

HEM

233.6	P03AB02	Lindan (lékové formy spreje)	lok.	1.00	ML	1,14

233.7	P03AC04	permerthrin	lok.	1.00	ML	1,14

234		nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů

234.0			Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

234.1	R01AC01		natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)	lok.	40.00	MG	8,09	L/ALG,TRN,ORL

0042545

CROMOSOL

nas spr sol 1x28ml

ICN

234.2

R01AC01

natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)

lok.

40.00

12,81

L/ALG,TRN,ORL

0076418

CROMOBENE NOSNÍ SPRAY

spr nas 1x15ml

MCK

234.3	R01AC02	levokabastin	lok.	0.60	MG	10,55

234.4	R01AC03	azelastin	lok.	0.56	MG	10,55

234.5	R01AD01	beclomethason dipropionát	lok.	0.40	MG	3,74

0058408	NASOBEC	spr nas 200x50rg	IXP	CZ
0066006	BECLOMET NASAL AQUA	nas sprsus23ml/200d	OKU	SF

234.6	R01AD05	budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně	lok.	0.30	MG	4,76

234.7	R01AD05	budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce	lok.	0.30	MG	4,30

234.8	R01AD08	flutikason - léková forma nosní kapky	lok.	0.20	MG	4,76

234.9	R01AD08	flutikason - léková forma vodní nosní sprej	lok.	0.20	MG	4,76

0030685

NASOFAN

nas spr sus 120 dáv

IXP

234.10	R01AD09	momethason	lok.	200.00	RG	8,79	L/ALG,TRN,ORL

234.11	R01AD11	triamcinolon acetonid	lok.	220.00	RG	7,04	L/ALG,TRN,ORL

234.12	R01AX03	ipratropium bromid	lok.	240.00	RG	8,01	L/ALG,TRN,ORL

235		inhalační sympatomimetika včetně kombinací

235.0			Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

235.1	R03AC02		bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.80	MG	7,07

0010372

ECOSAL EASI-BREATHE TRIO

aerdos3x(200x100rg)

IXP

235.2

R03AC02

bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)

inhal.

0.80

3,39

0010142

ECOSAL INHALER

aer dos 200x100rg

IXP

235.3	R03AC02	salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.80	MG	7,07

235.4	R03AC02	salbutamol (lékové formy roztoku)	inhal.	10.00	MG	12,57

235.5	R03AC03	terbutalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	2.00	MG	3,44

235.6	R03AC03	terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	2.00	MG	5,30

235.7	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)	inhal.	0.60	MG	3,77

0064881

BEROTEC N 100 MCG

inh sol pss 200dÁv

BGP

235.8	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	2,68

235.9	R03AC04	fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.60	MG	7,07

235.10	R03AC04	fenoterol (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	MG	24,08

235.11	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.10	MG	16,12

235.12	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	20,20

235.13	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	18,44

235.14	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	20,20

235.15	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	18,44

0015708

FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG

inh cps 60x12rg+apl

MCK

235.16	R03AC13	formoterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	24.00	RG	16,12

235.17	R03AK03	bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	6,16

235.18	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	3.00	DF	13,34

0075876

BERODUAL INHALETTEN

cps inh 100

BGP

235.19	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	21,17

235.20	R03AK03	fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.00	DF	1,28	L/ALG,TRN

235.21	R03AK03	freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	4,95

235.22	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100	inhal.	2.00	DF	28,40	P

235.23	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250	inhal.	2.00	DF	38,69	P

235.24	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500	inhal.	2.00	DF	55,01	P

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.25	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50	inhal.	4.00	DF	28,80	P

235.26	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125	inhal.	4.00	DF	29,71	P

235.27	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250	inhal.	4.00	DF	39,25	P

Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.28	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6	inhal.	2.00	DF	19,40	P

235.29	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6	inhal.	2.00	DF	25,00	P

235.30	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12	inhal.	2.00	DF	44,93	P

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236		inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol

236.0			Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

236.1	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	12,41

0047374

ECOBEC 50 MCG

inh sol pss 200dÁv

IXP

236.2

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce

inhal.

0.80

4,95

0047743	CLENIL SPRAY 250 MCG	inh sol pss 1x50mg	CHS	I
0058793	ECOBEC 250 MCG	aer dos 1x200dÁvek	IXP	CZ

236.3

R03BA01

beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávce

inhal.

0.80

8,70

236.4

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce

inhal.

0.80

6,08

0047742	CLENIL SPRAY 100 MCG	inh sol pss 1x20mg	CHS	I
0058792	ECOBEC 100 MCG	aer dos 1x200dÁvek	IXP	CZ

236.5	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	6,21

236.6	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	5,08

236.7	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	16,26

0058780

ECOBEC 100 MCG EASI-BREATHE

aer dos 1x200dÁvek

IXP

236.8	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	19,86

236.9	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	15,56

0058781

ECOBEC 250MCG EASI-BREATHE TRIO

aer dos 3x200dÁvek

IXP

236.10

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník

inhal.

0.80

8,86

0058782

ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHE

aer dos 1x200dÁvek

IXP

236.11	R03BA02	budesonid (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	10,26

236.12	R03BA02	budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml	inhal.	0.80	MG	20,30

236.13	R03BA02	budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.	inhal.	0.80	MG	16,43

236.14	R03BA05	flutikason (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	10,26

236.15	R03BA08	ciclesonid	inhal.	160	RG	10,55

236.16	R03BB01	bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)	inhal.	0.12	MG	5,28

236.17	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.12	MG	4,73

236.18	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	32,58	L/ALG,TRN,ORL

237		inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy

237.0		Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedená	Ostatní lékové formy	1,00	BA	0,01

237.1	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	19,28

237.2	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	13,36

237.3	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	16,34

237.4	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)	inhal.	0.80	MG	19,28

237.5	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)	inhal.	0.80	MG	16,34

0017707

PULMAX 200 MCG

inh plv 200x200rg

NWI

IRL

237.6

R03BA02

budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)

inhal.

0.80

13,36

0017709

PULMAX 400 MCG

inh plv 100x400rg

NWI

IRL

237.7	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	27,85

237.8	R03BA05	flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	24,83

237.9	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	20,70

237.10	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.12	MG	2,07

0075847

ATROVENT INHALETTEN

cps inh 100x0.2mg

BGP

237.11

R03BB04

tiotropium

inhal.

18.00

43,95

Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238		ostatní inhalační antiastmatika

238.0			Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

238.1	R03BC03		nedokromil	inhal.	8.00	MG	23,56	L/ALG,TRN

0056242

TILADE MINT

aer 2x(112x2mg/dÁv)

FPR

239		antiastmatika, perorální podání

239.0			Antiastmatika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

239.1	R03CA02		efedrin	p.o.	50.00	MG	1,39

239.2	R03CC02		salbutamol (pevné lékové formy)	p.o.	12.00	MG	5,93

0091085

SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG

por tbl nob 30x4mg

WZF

239.3	R03CC02	salbutamol (tekuté lékové formy)	p.o.	12.00	MG	12,80

239.4	R03CC03	terbutalin	p.o.	15.00	MG	6,05

239.5	R03CC08	prokaterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	MG	6,01

0094493

LONTERMIN

tbl 20x0.05mg

LEK

SLO

239.6	R03CC08	prokaterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	MG	15,10

239.7	R03CC13	klenbuterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.04	MG	6,22

0013359

SPIROPENT

por tblnob20x0.02mg

BOE

239.8

R03CC13

klenbuterol (tekuté lékové formy)

p.o.

0.04

20,78

240		antiastmatika, ostatní cesty aplikace

240.0			Antiastmatika dále neuvedená	Ostatní lékové formy	1,00	BA	0,01

240.1	R03CA02		efedrin	parent.	50.00	MG	5,26	O

0000447

EPHEDRIN BIOTIKA

inj 10x1ml/50mg

HBS

240.2

R03CC03

terbutalin

parent.

0.50

19,39

241		ostatní antiastmatika, perorální podání

241.0			Ostatní antiastmatika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

241.1	R03DA04		teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny)	p.o.	0.40	GM	3,95

0061238	THEOPLUS 300	tbl ret 30x300mg	PFG	F
0086720	AFONILUM SR 375 MG	por cps pro50x375mg	AAW	D

241.2

R03DA04

teofylin (retardované lékové formy první skupiny)

p.o.

0.40

2,32

0098064

SPOPHYLLIN RETARD 250MG

tbl ret 50x250mg

ZEH

241.3	R03DA05	aminofylin	p.o.	0.60	GM	3,95

241.4	R03DA05	aminofylin, retardované lékové formy	p.o.	0.60	GM	3,95

241.5	R03DC01	zafirlukast	p.o.	40	MG	38,40	P

241.6	R03DC03	montelukast	p.o.	1.00	DF	41,55	P

Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:

a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),

b) astma v kombinaci s nosní polypózou,

c) námahou indukované astma,

d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,

e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.

V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:

- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let

- 5 mg je předepisován dětem od 6 let

- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let

242		ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace

242.0			Ostatní antiastmatika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

242.1	R03DA05		aminofylin	p.rect.	0.60	GM	6,21

242.2	R03DA05		aminofylin	parent.	0.60	GM	23,88	O

0096371

AMINOPHYLLINUM LEK

inj 50x10ml/250mg

LEK

SLO

243		Expektorancia kromě kombinací, perorální podání

243.0			Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

243.1	R05CB01		acetylcystein	p.o.	0.50	GM	2,20	P

243.2	R05CB02		bromhexin	p.o.	24.00	MG	2,03	P

243.3	R05CB03		karbocystein	p.o.	1.50	GM	3,52	P

243.4	R05CB06		ambroxol	p.o.	0.15	GM	4,25	P

Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsoupředepisovány u pacientů s diagnózou:

1. cystická fibróza

2. idiopatická plicní fibróza

3. prokázané bronchiektázie

0043950	AMBROXOL AL 30	tbl 20x30mg	APA	D
0059483	AMBROSAN	tbl 500x30mg	PMP	CZ
0094918	AMBROBENE 30 MG	tbl 20x30mg	MCK	D

243.5

R05CB15

erdostein

p.o.

600.00

3,05

Erdostein je předepisován u pacientů s prokázanou diagnózou CHOPN.

244		Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace

244.0			Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

244.1	R05CB01		acetylcystein	inhal.	1.60	GM	11,80

244.2	R05CB01		acetylcystein	parent.	0.50	GM	15,14

0088941	ACC INJEKT	injsol100x3ml/300mg	HEX	D
0103387	ACC INJEKT	inj sol 5x3ml/300mg	SFS	D
0103388	ACC INJEKT	inj sol 50x3ml/300mg	SFS	D
0103389	ACC INJEKT	inj sol 100x3ml/300mg	SFS	D

244.3	R05CB02	bromhexin	inhal.	24.00	MG	3,39

244.4	R05CB02	bromhexin	parent.	24.00	MG	39,45

244.5	R05CB06	ambroxol	parent.	0.15	GM	220,89

0094916

AMBROBENE

inj 5x2ml/15mg

MCK

244.6	R05CB06	ambroxol (koncentrat k infuzi)	parent.	1.00	DF	329,06	H

244.7	R05CB13	alfadornáza	inhal.	2.50	MG	754,73	P

Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,

b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.

244.8

R05CB15

erdostein

inhal.

450.00

8,12

245	antitusika ze skupiny derivátů opioidů

245.0		Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

245.1	R05DA01	ethylmorfin do 15 mg včetně	p.o.	50.00	MG	5,88

0044590

DIOLAN 15MG

tbl 10x15mg(blistr)

ZEH

245.2

R05DA01

ethylmorfin nad 15 mg

p.o.

50.00

5,24

0044589

DIOLAN 30MG

tbl 10x30mg(blistr)

ZEH

245.3

R05DA04

kodein

p.o.

0.10

12,37

0056993

CODEIN SLOVAKOFARMA 30MG

tbl 10x30mg-blistr

ZEH

246		ostatní antitusika

246.0		Ostatní antitusika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

246.1	R05DA09	dextromethorphan	p.o.	90.00	MG	2,87

246.2	R05DA20	kombinace antitusik	p.o.	3.00	DF	2,87

246.3	R05DB03	klobutinol	p.o.	120.00	MG	4,57

246.4	R05DB03	klobutinol	parent.	120.00	MG	115,74	H

0002872

SILOMAT

inj 5x2ml/20mg

BOE

246.5	R05DB13	butamirát (pevné lékové formy)	p.o.	25.00	MG	0,81

246.6	R05DB13	butamirát (tekuté lékové formy-kapky)	p.o.	25.00	MG	7,42

246.7	R05DB13	butamirát (tekuté lékové formy-sirup)	p.o.	25.00	MG	2,99

246.8	R05DB19	dropropizin	p.o.	25.00	MG	0,68

246.9	R05DB27	levodropropizin (tekuté lékové formy - kapky)	p.o.	120.00	MG	3,23

246.10	R05DB27	levodropropizin (tekuté lékové formy - sirup)	p.o.	120.00	MG	3,60

246.11	R05FB02	butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)	p.o.	25.00	MG	7,42	P

Kombinace antitusik a expektorancií (butamirát a guaifenesin) jsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pouze u dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let.

247		nesedativní antihistaminika

247.0			Nesedativní antihistaminika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

247.1	R06AE07		cetirizin	p.o.	10.00	MG	4,41

0010637	CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 20x10mg	MCK	D
0010638	CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 50x10mg	MCK	D
0030900	ANALERGIN	por tbl flm 10x10mg	IXP	CZ
0031001	ANALERGIN	por tbl flm 30x10mg	IXP	CZ
0031007	ANALERGIN	por tbl flm 50x10mg	IXP	CZ

247.2	R06AE09	levocetirizin	p.o.	5.00	MG	4,41

247.3	R06AX13	loratadin	p.o.	10.00	MG	4,41

0040711	LORATADIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob100x10mg	MCK	D
0097393	LORATADIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob30x10mg	MCK	D

247.4

R06AX27

desloratadin

p.o.

5.00

4,41

248		sedativni antihistaminika pro perorální podání

248.0			Sedativní antihistaminika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

248.1	R06AA04		klemastin	p.o.	2.00	MG	4,41

248.2	R06AB03		dimetinden (pevné lékové formy)	p.o.	4.00	MG	4,41

248.3	R06AB03		dimetinden (tekuté lékové formy)	p.o.	4.00	MG	8,35

248.4	R06AD02		prometazin (pevné lékové formy)	p.o.	25.00	MG	3,35

248.5	R06AD02		prometazin (tekuté lékové formy)	p.o.	25.00	MG	8,35

248.6	R06AD03		thiethylperazin	p.o.	13.00	MG	3,64

0009844

TORECAN

drg 50x6.5mg

KRK

SLO

248.7	R06AX	bisulepin	p.o.	4.00	MG	4,27

248.8	R06AX02	cyproheptadin	p.o.	12.00	MG	4,41

248.9	R06AX17	ketotifen	p.o.	2.00	MG	4,41

248.10	R06AX26	fexofenadin	p.o.	120.00	MG	4,41

249		antihistaminika, ostatní cesty aplikace

249.0			Antihistaminika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

249.1	R06AA04		klemastin	parent.	2.00	MG	31,70	0

249.2	R06AD02		prometazin	parent.	25.00	MG	7,31	0

249.3	R06AD03		thiethylperazin	p.rect.	13.00	MG	18,54

0009847

TORECAN

sup 6x6.5mg

KRK

SLO

249.4

R06AD03

thiethylperazin

parent.

13.00

22,24

0091836

TORECAN

inj 5x1 ml/6.5mg

KRK

SLO

249.5	R06AX	bisulepin	parent.	4.00	MG	25,68	O

249.6	R06AX	medosulepin/vápník	parent.	2.00	DF	30,09	O

250		ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému

250.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

250.1	R05CA03		guaifenesin	parent.	0.90	GM	17,66

0058249

GUAJACURAN 5%

inj 10x10ml/0.5gm

ZEH

250.2	R05CB05	mesna	inhal.	600.00	MG	37,52

250.3	R07AA02	přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)	parent.	160.00	MG	11 619,11	T

250.4	R07AA30	beraktant	parent.	160.00	MG	9 060,24	T

250.5	R07AX01	oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu)	inhal.	1.00	L	19 266,20	T/P

Oxid dusnatý předepisuje lékař specializovaného pracoviště - perinatologického centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

251		Oftalmologika - antibiotika

251.0		Oftalmologika - antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

251.1	S01AA01	chloramfenikol (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	2,73

251.2	S01AA01	chloramfenikol (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	4,53

251.3	S01AA11	gentamicin	lok.	1.00	ML	3,14

251.4	S01AA12	tobramycin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,14

251.5	S01AA12	tobramycin (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	3,14

251.6	S01AA13	acidum fusidicum	lok.	1.00	ML	6,27

251.7	S01AA24	kanamycin, léková forma očních kapek	lok.	1.00	ML	3,14

251.8	S01AA24	kanamycin, léková forma očních mastí	lok.	1.00	GM	3,14

251.9	S01AA30	neomycin/bacitracin	lok.	1.00	GM	6,32

0001076

OPHTHALMO-FRAMYKOIN

ung oph 1x5gm

ZEH

251.10	S01AA30	neomycin/polymyxin	lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH

251.11	S01AX11	ofloxacin, léková forma očních kapek	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

0019047

OFLOXACIN 0.3% UNIMED PHARMA

oph+aur gtt sol 30mg/10ml

UPA

251.12	S01AX11	ofloxacin, léková forma očních mastí	lok.	1.00	GM	14,07	L/OPH

251.13	S01AX13	ciprofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

251.14	S01AX17	lomefloxacin k lokálnímu podání	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

251.15	S01AX19	levofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

252		Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika

252.0			oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

252.1	S01AB04		sulfacetamid	lok.	1.00	ML	6,37

0093577

SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA

gtt oph 12x0.5ml

ZPF

252.2	S01AX	jiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	2,56

252.3	S01AX	jiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	4,36

253		Oftalmologika - antivirotika

253.0			Oftalmologika - antivirotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

253.1	S01AD03		aciklovir	lok.	1.00	GM	76,85	L/OPH

253.2	S01AD09		ganciklovir	lok.	1.00	GM	76,85	L/OPH

0048461

VIRGAN 1.5MG/G OČNÍ GEL

oph gel 1.5mg/gm

FTF

254		Oftalmologika - kortikosteroidy

254.0			Oftalmologika - kortikosteroidy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

254.1	S01BA01		dexamethason (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,39

254.2	S01BA01		dexamethason (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	3,54

254.3	S01BA02		hydrokortison	lok.	1.00	GM	6,26

0002668

OPHTHALMO-HYDROCORTISON LÉČIVA

ung oph 1x5gm/25mg

ZEH

254.4	S01BA03	kortison	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

254.5	S01BA04	prednizolon (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

254.6	S01BA04	prednizolon (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	16,61	L/OPH

254.7	S01BA07	fluorometholon	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

255		Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
255.0			Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

255.1	S01BC01		indometacin	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH
255.2	S01BC03		diklofenak	lok.	1.00	ML	17,13	L/OPH

0058230

UNICLOPHEN UNIMED PHARMA

gtt oph 1x10ml 0.1%

UPA

256		oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy

256.0		Oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

256.1	S01AA20	antibiotika v kombinaci s jinými léčivy	lok.	1.00	ML	3,14

256.2	S01AA20	neomycin/bacitracin/hydrokortison	lok.	1.00	GM	6,97

0001077

OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.

ung oph 1x5gm

ZEH

256.3	S01CA	chloramfenikol/dexamethason	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH

256.4	S01CA01	dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.5	S01CA01	dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH

256.6	S01CA01	dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.7	S01CA01	dexamethason a tobramycin (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH

256.8	S01CA01	oxytetracyklin/dexamethason	lok.	1.00	GM	17,20	L/OPH

256.9	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH

256.10	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH

256.11	S01CA05	gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH,ORL

256.12	S01CA05	gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH,ORL

256.13	S01CA07	fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH

256.14	S01CA07	fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	23,89	L/OPH

257		antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik

257.0		Antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

257.1	S01EA04	klonidin	lok.	1.00	ML	9,99	L/OPH

0013726

ARUCLONIN 1/16%

gttoph 1x10ml/6.25mg

MNN

257.2

S01EA05

brimonidin

lok.

1.00

58,44

Brimonidin předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

257.3	S01EB01	pilokarpin (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	28,34

257.4	S01EB01	pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1% včetně)	lok.	1.00	ML	5,38

257.5	S01EB01	pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1%)	lok.	1.00	ML	5,99

0013402

PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY

oph gtt sol 3x10ml

CUA

257.6	S01EB01	pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)	lok.	1.00	ML	9,48

257.7	S01EB02	karbachol (koncentrace do 1% včetně)	lok.	1.00	ML	8,31	L/OPH

257.8	S01EB02	karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)	lok.	1.00	ML	5,92	L/OPH

257.9	S01EB02	karbachol (koncentrace nad 1,5%)	lok.	1.00	ML	6,45	L/OPH

258		antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů

258.0			Antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

258.1	S01ED01		timolol (koncentrace do 0,25% včetně)	lok.	1.00	ML	8,21

0001760	TIMOLOL-POS 0.25%	gtt oph 3x5ml	URS	D
0012732	TIMOHEXAL 0.1%	gtt oph 3x5ml/5mg	HEX	D
0014562	TIMOHEXAL 0.1%	oph gtt sol 1x5ml	SFS	D
0014563	TIMOHEXAL 0.1%	oph gtt sol 3x5ml	SFS	D

258.2

S01ED01

timolol (koncentrace nad 0,25%)

lok.

1.00

11,12

0001759

TIMOLOL-POS 0.5%

gtt oph 3x5ml

URS

258.3	S01ED02	betaxolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH

258.4	S01ED03	levobunolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH

258.5	S01ED05	carteolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH

258.6	S01ED51	timolol v kombinaci s dorzolamidem	lok.	1.00	ML	69,56	P

Kombinaci dorsolamid/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.7

S01ED51

timolol v kombinaci s latanoprostem

lok.

1.00

180,63

Kombinaci latanoprost/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.8

S01ED51

timolol v kombinaci s brimonidinem

lok.

1.00

69,56

Kombinaci brimonidin/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.9

S01ED51

timolol v kombinaci s bimatoprostem

lok.

1.00

152,38

Kombinaci bimatoprost/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.10

S01ED51

timolol v kombinaci s travaprostem

lok.

1.00

180,63

Kombinaci travaprost/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259		ostatní antiglaukomatika

259.0			Ostatní antiglaukomatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

259.1	S01EB51		pilokarpin v kombinaci s timololem	lok.	1.00	ML	17,11	L/OPH

259.2	S01EC01		acetazolamid	p.o.	0.75	GM	6,58

0000113

DILURAN

tbl 20x250mg

ZEH

259.3	S01EC01	acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)	p.o.	0.75	GM	28,66

259.4	S01EC03	dorzolamid	lok.	1.00	ML	58,44	P

Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.5

S01EC04

brinzolamid

lok.

1.00

58,44

Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.6	S01EE01	latanoprost	lok.	1.00	ML	169,51	P

259.7	S01EE02	unoproston	lok.	1.00	ML	88,17	P

259.8	S01EE03	bimatoprost	lok.	1.00	ML	141,26	P

259.9	S01EE04	travoprost	lok.	1.00	ML	169,51	P

Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

260		mydriatika a cykloplegika

260.0			Mydriatika a cykloplegika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

260.1	S01FA01		atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1.00	ML	4,69

0083770

ATROPIN-POS 0.5%

oph gtt sol1x10ml

URS

260.2	S01FA01	atropin (koncentrace nad 0,5%)	lok.	1.00	ML	5,05

260.3	S01FA04	cyklopentolát	lok.	1.00	ML	25,74	O/OPH

260.4	S01FA06	tropikamid	lok.	1.00	ML	7,96	O/OPH

0057999

MYDRUM

oph gtt sol 1x10ml

CUA

260.5

S01FB01

fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)

lok.

1.00

37,94

O/OPH

0041338

NEOSYNEPHRIN-POS 10%

oph gtt sol 1x10ml

URS

261		dekongescenty a antialergika

261.0		Dekongescenty a antialergika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

261.1	S01GA52	tetryzolin/antihistaminikum	lok.	1.00	ML	3,97	L/OPH,ALG

261.2	S01GX01	natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)	lok.	1.00	ML	4,39	L/OPH,ALG,ORL

0054241	ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)	oph 10ml+nas 15ml	URS	D
0057944	CROMOHEXAL COMBI	oph10ml+nas15ml sol	SFS	D

261.3	S01GX01	natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,97

261.4	S01GX02	levokabastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH,ALG

261.5	S01GX03	kyselina spaglumová	lok.	1.00	ML	14,33	L/OPH,ALG

261.6	S01GX05	Iodoxamid	lok.	1.00	ML	14,33	L/OPH,ALG

261.7	S01GX06	emedastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH, ALG

261.8	S01GX07	azelastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH, ALG

261.9	S01GX08	ketotifen	lok.	1.00	ML	24,43	L/OPH, ALG

261.10	S01GX09	olopatadin	lok.	1.00	ML	24,43	L/OPH, ALG

261.11	S01GX10	epinastin	lok.	5.00	ML	122,16	L/OPH, ALG

262		anestetika lokální a jiná oftalmologika

262.0			Anestetika lokální a jiná oftalmologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

262.1	S01HA02		oxybuprokain	lok.	1.00	ML	10,30	L/OPH

0020053

BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA

oph gtt sol 1x10ml

UPA

262.2

S01LA01

verteporfin

parent.

15.00

35 104,24

K/P

Verteporfin jako součást léčebného výkonu fotodynamické terapie /PDT/ předepisuje oftalmolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.

Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).

PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).

Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

262.3	S01XA	jodid draselný a sodný	lok.	1.00	ML	4,78

262.4	S01XA	tolazolin (koncentrace 10%)	lok.	1.00	GM	14,57	L/OPH

262.5	S01XA01	guajazulen	lok.	1.00	GM	3,89

262.6	S01XA02	retinol	lok.	1.00	GM	2,86

262.7	S01XA04	jodid draselný	lok.	1.00	ML	4,78

262.8	S01XA17	pegaptanib	parent.	1.00	DF	20 620,00	P

Pegaptanib předepisuje oftalmolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v monoterapii u pacientů se subfoveální chorioidální neovaskulární membránou u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace a je určen k podání do sklivce očním specialistou se zkušenostmi s tímto způsobem aplikace,vitreoretinálním chirurgem.

Nemocný musí splňovat všechna následující kriteria:

- prokázaná neovaskulární VPMD (s klasickou, minimálně klasickou nebo okultní subfoveální CHNVM)

- vstupní zraková ostrost v rozmezí 6/12 - 6/60

- rozsah léze maximálně 8 DA

- rozsah případného submakulárního krvácení maximálně 25% léze

- minimálně klasické léze a okultní léze musí mít známky aktivity neovaskularizace v podobě zhoršování visu během 3 měsíců alespoň o dva řádky ETDRS optotypů nebo přítomnosti submakulárních depozit lipidů či krvácení.

Léčba se ukončí při ztrátě 15 a více písmen ETDRS optotypů za 12 měsíců.

262.9	S01XA20	umělé slzy a jiné indiferentní přípravky	lok.	1.00	ML	2,96	P

262.10	S01XA20	umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)	lok.	1.00	GM	2,96	P

Umělé slzy a jiné indiferentní přípravky předepisuje oftalmolog u pacientů s prokázaným Sjögrenovým syndromem.

262.11

S02DA30

kombinace fenazon a lidokain

lok.

1.00

3,71

263		ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů

263.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

263.1	S02BA		kortikosteroidy a antiinfektiva v kombinaci	lok.	1.00	ML	22,40	L/ORL

263.2	S02CA03		hydrokortizon a antiinfektiva v kombinaci	lok.	1.00	ML	22,51	L/ORL

0013317

CIPROBAY HC OTIC

sus oto 1x10ml

ALC

264		terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání

264.0		Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

264.1	V01AA	II. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávka	p.o.	1.00	DF	297,33	P

264.2	V01AA	II. generace (IC a IR do 300 j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávka	p.o.	1.00	BA	1 197,61	P

264.3	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávka	p.o.	1.00	DF	486,85	L/ALG

264.4	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávka	p.o.	1.00	DF	280,48	L/ALG

47393	H-AL POLLENS PER OS	por gttsol6x9ml-jsk	SVF	CZ
54545	H-AL POLLENS PER OS	por gttsol6x9ml-jsk	SVF	CZ

264.5

V01AA

II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávka

p.o.

1.00

TDD

24,96

Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog k léčbě alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek dětem do 15 let a starším k pokračování léčby zahájené před 15 rokem věku do doby jejího ukončení.

265	terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání

265.0	Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01

265.1	V01AA	I. generace (PNU), udržovací dávka	p.o.	1.00	DF	406,04	L/ALG

265.2	V01AA	I. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzí	p.o.	1.00	DF	161,50	L/ALG

47405	H-AL INSECTS PER OS	por gttsol6x9ml-pnu	SVF	CZ	V01AA
47406	H-AL INSECTS PER OS	por gttsol6x9ml-pnu	SVF	CZ	V01AA

265.3

V01AA

I. generace (PNU), úvodní dávka

p.o.

1.00

86,45

L/ALG

266		terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace

266.0			Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

266.1	V01AA		II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávka	parent.	1.00	TDD	5,65	L/ALG

266.2	V01AA		II. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa)	parent.	1.00	TDD	7,67	P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.3

V01AA

II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávka

parent.

1.00

1 198,14

L/ALG

0050341	H-AL DEPOT	(POLLENS-INIC.LÉČBA)	inj sus 100jsk/1ml	SVF	CZ
0050342	H-AL DEPOT	(POLLENS- INIC.LÉČBA)	inj sus 1000jsk/1ml	SVF	CZ
0050343	H-AL DEPOT	(POLLENS- INIC.LÉČBA)	inj sus10000jsk/1ml	SVF	CZ

266.4

V01AA

II. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)

parent.

1.00

3 293, 52

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.5	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	732,06	L/ALG

266.6	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	221,57	L/ALG

267		terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace

267.0		Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

267.1	V01AA	I. generace (PNU), depotní, udržovací dávka	parent.	1.00	BA	259,89	L/ALG

267.2	V01AA	I. generace (PNU), depotní, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	37,08	L/ALG

0083558	H-AL POLLENS (JAR.SM.CAS.) DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ
0083560	H-AL POLLENS (SM.PODZIMNI) DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ
0083562	H-AL POLLENS (SMĚS TRAV I) DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ

267.3	V01AA	I. generace (PNU), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	432,64	L/ALG

267.4	V01AA	I. generace (PNU), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	67,90	L/ALG

268		základní antidota a fágové lyzáty
268.0			Základní antidota a fágové lyzáty dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

268.1	V03AB14		protamin	parent.	1.00	ML	5,87	K

268.2	V03AB15		naloxon	parent.	0.40	MG	10,43	K

0094763

NALOXONE WZF POLFA

inj 10x1ml/0.4mg

WZF

268.3	V03AB24	digitalisový antitoxin	parent.	80.00	MG	26 858,54	K

268.4	V03AB25	flumazenil	parent.	0.50	MG	666,75	K

0016551

ANEXATE

inj 5x5ml/0.5mg

RCE

269		antidota používaná při otravě organofosfáty

269.0		Antidota používaná při otravě organofosfáty dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

269.1	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09

00394

ATROPIN BIOTIKA 1MG

inj 10x1ml/1mg

HBS

269.2

A03BA01

atropin (do 1mg v 1 ampuli)

parent.

1.50

14,81

270		antidota používaná při otravě některými těžkými kovy

270.0		Antidota používaná při otravě některými těžkými kovy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

270.1	V03AC01	deferoxamin	parent.	1.00	GM	346,90	K

0016470

DESFERAL

inj plv sol10x500mg

NAI

270.2

V03AC02

deferipron

p.o.

5.25

441,00

Deferipron je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.

0025586

FERRIPROX

portblflm 100x500mg

AEE

271	antidota používaná při otravě kyanidy

271.0	Antidota používaná při otravě kyanidy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

272		antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání

272.0		Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

272.1	V03AF01	mesna	p.o.	1.20	GM	284,25	B/ONK,HEM

272.2	V03AF03	kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	60.00	MG	93,78

0096963

CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MG

por cps dur 20x15mg

EBP

272.3

V03AF03

kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)

p.o.

60.00

107,69

273		antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace

273.0		Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

273.1	V03AF01	mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.20	GM	29,05	B/ONK,HEM

273.2	V03AF01	mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)	parent.	0.40	GM	44,56	B/ONK,HEM

0005954

UROMITEXAN 400MG

inj sol15x4ml/400mg

BXH

273.3

V03AF02

dexrazoxan

parent.

0.50

3 910,74

B/ONK,HEM

0021908

CARDIOXANE

inj sic 1x500mg

CCX

273.4

V03AF03

kalcium folinát

parent.

60.00

160,87

B/ONK,HEM

0011185	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x10ml/100mg	PHM	NL
0011188	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x30ml/300mg	PHM	NL

273.5

V03AF05

amifostin

parent.

1.70

16 714,03

B/P

Amifostin předepisuje onkolog- radioterapeut:

a) při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativním záměrem,

b) při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů ORL oblasti.

273.6

V03AF06

natrium folinát

parent.

60.00

226,94

B/ONK, HEM

0042551	VORINA	inj sol 1x2ml/50mg	PHM	NL
0042553	VORINA	inj sol1x14ml/350mg	PHM	NL

273.7	V03AF07	rasburikaza	parent.	1.00	DF	2 278,87	H

273.8	V03AF08	palifermin	parent.	1.00	DF	12 449,00	H

274		testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy

274.0		Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

274.1	V04CD01	metyrapon	p.o.	3.00	GM	377,99	K/END

274.2	V04CJ02	protirelin	parent.	0.20	MG	210,85	O

274.3	V04CH01	inulin	parent.	5.00	GM	478,22	O

275		tuberkulinový test

275.0		Tuberkulinový test dále neuvedený	Veškeré	1,00	BA	0,01

275.1	V04CF01	tuberkulin	parent.	0.60	RG	124,02	H

0068920

TUBERCULIN PPD RT 23 SSI

inj 10x5ml/2rg

SST

276		testy pro alergické choroby

276.0		Testy pro alergické choroby dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

276.1	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	intrader.	1.00	BA	131,55	O/ALG

276.2	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	PRICK test	1.00	BA	385,82	O/ALG

0047485	ALYOSTAL PRICK	sol 1x3ml-ic 100/ml	SLG	F
0053626	ALYOSTAL PRICK	sol 1x3ml-ir 100/ml	SLG	F
0084296	D-AL PRICK TEST	sol 1x3ml-jsk	SVF	CZ
0084304	D-AL PRICK TEST	sol 1x3ml-pnu	SVF	CZ

276.3	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)	PRICK test	1.00	BA	355,60	O/ALG

276.4	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)	intrader.	1.00	BA	483,81	O/ALG

277		ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání

277.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

277.1	V03AE02	sevelamer	p.o.	400.00	MG	14,61	P

277.2	V03AE03	lanthankarbonát	p.o.	2.25	GM	232,40	P

Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog u spolupracujících dialyzovaných pacientů, u kterých se nepodařilo při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a terapii kalciovými vazači fosfátů snížit fosfatémii pod 2,0mmol/l.

Kontroly účinnosti podávání jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.

0018841

FOSRENOL 1000 MG ŽVÝKACÍ TABLET

por tblmnd90x1000mg

BBH

277.3	V04CX	jiná diagnostika (přípravky uvolňující C02)	p.o.	1.00	DF	20,44

277.4	V04CX	urea	p.o.	1.00	DF	1 457,71	H

0025551	HELICOBACTER TEST INFAI	por plv sol 1x75mg	IFI	D
0025553	HELICOBACTER TEST INFAI AGE3-11	por plv sol 1x45mg	IFI	D

278		ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace

278.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01

278.1	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	ML	2 226,29	H

0090505

TISSUCOL KIT

glu 5ml(3x+2xsolv.)

BXG

278.2	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	C2	173,22	H

278.3	V03AX	antistafylokokový fág. lyzát	lok.	20.00	ML	314,30

278.4	V04CJ01	thyreotropin	parent.	1.80	MG	24 059,03	B/P

Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:

1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).

2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.

3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.

Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

278.5	V04CM01	gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)	parent.	0.10	MG	664,86	O

278.6	V04CX	jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)	intrader.	1.00	ML	111,91	O

278.7	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)	parent.	1.00	ML	32,02	O

0018960

FLUORESCITE

inj sol 12x5ml 10%

SNU

278.8	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)	parent.	1.00	ML	123,63	O

278.9	V04CX	jiná diagnostika (sulfanum ceruleum)	subkut.	50.00	MG	234,48	O

279	výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny

279.0		Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

279.1	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,69	L/J4

0033002	XPHE JUNIOR SE	por plv sus 1x500gm	MTX	D
0033004	XPHE KID SE	por plv sus 1x500gm	MTX	D
0033006	MILUPA PKU 2	por plv sol 1x500gm	MMB	GB
0033010	MILUPA PKU 3	por plv sol 1x500gm	MMB	GB
0033264	HUMANA PHELICS 2	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033265	HUMANA PHELICS 3	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033266	HUMANA PHELICS 4	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033267	HUMANA PHELICS 5	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033301	SINPHE 1	por plv sol 1x500gm	ISS	SK
0033302	SINPHE 1	por plv sol 4x500gm	ISS	SK
0033352	SINPHE BASIC	por plv sol 1x500gm	ISS	SK

279.2

V06XX

výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)

p.o.

1.00

22,50

Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.

0033263

HUMANA PHELICS 1

por plv sol 1x400gm

HUG

279.3

V06XX

výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)

p.o.

1.00

24,05

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.

279.4	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4

279.5	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,09	L/J4

279.6	V06XX	definované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	16,96	P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc

279.7	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,79	L/J4

279.8	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,53	L/J4

279.9	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.10	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.11	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.12	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.13	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,67	L/J4

279.14	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

0033179

MILUPA LEU 2

por plv sol 1x500gm

MMB

279.15	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,58	L/J4

279.16	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,57	L/J4

279.17	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4

279.18	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4

279.19	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,82	L/J4

279.20	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

279.21	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,44	L/J4

279.22	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,05	L/J4

0033188

MILUPA TYR 2

por plv sol 1x500gm

MMB

279.23

V06XX

výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin

p.o.

1.00

39,67

L/J4

280		kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu

280.0		Kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

280.1	A11JA	kombinace vitamínů	parent.	10.00	ML	108,91	H

0042594	VITALIPID N INFANT	inf cnc sol 10x10ml	FKA	S
0042595	VITALIPID N ADULT	inf cnc sol 10x10ml	FKA	S

280.2	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	106,77	P

280.3	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	72,56	P

280.4	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.5	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

280.6	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.7	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají anatomické nebo funkční postižení GIT, které neumožňuje příjem běžné potravy v množství větším než 25 % denní potřeby (doloženo výkazem příjmu potravy).

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.

280.8

V06XX

enterální výživa - polymerní výživa, (ketogenní dieta)

p.o.

100.00

384,40

Ketogenní dieta - přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:

a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy

b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.

280.9	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.10	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	150,26	P

280.11	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P

280.12	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

280.13	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

280.14	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	H

280.15	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	71,89	P

Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.

280.16	V06XX	enterální výživa - modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)	p.o.	100.00	ML	36,00	H

280.17	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva

b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva

c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.

280.18	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej	p.o.	100.00	ML	186,85	L/J4

280.19	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej	p.o.	100.00	ML	258,97	L/J4

0033207

GTO-OIL

por oil 1x1000ml

SHS

280.20	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej	p.o.	100.00	ML	1 320,15	L/J4

280.21	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů	p.o.	100.00	GM	416,81	L/J4

280.22	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků	p.o.	100.00	GM	109,48	L/J4

0033172

MILUPA BASIC-F

por plv sol 1x600gm

MLP

280.23	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin	p.o.	100.00	GM	195,40	L/J4

280.24	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu	p.o.	100.00	GM	542,94	L/J4

281		aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy

281.0		Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

281.1	V06DD	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy	p.o.	5.00	DF	76,26	L/J7

0088116

KETOSTERIL

tbl obd 300=3x100

FRE

281.2	V06XX	arginin	p.o.	1.00	GM	12,31	L/J4

281.3	V06XX	citrulin	p.o.	1.00	GM	56,10	L/J4

281.4	V06XX	cystin	p.o.	1.00	GM	34,53	L/J4

281.5	V06XX	glutamin	p.o.	1.00	GM	17,59	L/J4

281.6	V06XX	isoleucin	p.o.	1.00	GM	59,22	L/J4

281.7	V06XX	karnitin	p.o.	1.00	GM	178,98	L/J4

281.8	V06XX	valin	p.o.	1.00	GM	34,28	L/J4

282		náhrady mléka

282.0		Náhrady mléka dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

282.1	V06XX	náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka	p.o.	100.00	GM	25,90	P

Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.2

V06XX

náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

21,17

Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.3

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka

p.o.

100.00

2,20

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.

282.4

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

23,89

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.5

V06XX

speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin

p.o.

100.00

337,17

Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.6	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4

282.7	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	47,57	L/J4

0033200

NUTRILON 1 SOYA

por plv sol 1x400gm

NUT

283		Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií

283.0		Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	2,63

283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	2,53

0000388

AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA

inj 50x10ml-amp.pl.

BTA

283.3

V07AB

voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi

parent.

100.00

12,41

0010559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10x250ml-pe	BMM	D
0010560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol10x500ml-pe	BMM	D
0010561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	injsol10x1000ml-pe	BMM	D
0031424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x250ml-skl	FKI	I
0031425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf16x250ml-skl	FKI	I
0031426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-skl	FKI	I
0031427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x500ml-skl	FKI	I
0031428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf1x1000ml-skl	FKI	I
0031429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf6x1000ml-skl	FKI	I
0050261	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 500ml ppvak	INK	CZ
0050262	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 1000mlppvak	INK	CZ
0050263	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 2000mlppvak	INK	CZ
0050264	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 5000mlppvak	INK	CZ
0053363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x250ml(sklo)	IHO	CZ
0053364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(sklo)	IHO	CZ
0057773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFH	E
0057775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFH	E
0057776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFH	E
0069789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x500ml	ARD	CZ
0070484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFF	I
0070528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x500ml	MVM	CZ
0080486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x250ml	MVM	CZ
0083943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x500ml(vak)	INK	CZ
0085557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFF	I
0085558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
0091876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(plast)	IHO	CZ
0092782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x1000ml(vak)	INK	CZ
0092783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x2000ml(vak)	INK	CZ
0095565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FKI	I
0097058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x5000ml(vak)	INK	CZ
0097726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I
0097727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I
0099208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30x250ml	BFH	E
0099814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20x500ml	BFH	E
0099826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf10x1000ml	BFH	E
0100351	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FSS	PL
0100352	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FSS	PL
0100354	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FSS	PL
0100356	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FRE	D
0100357	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FRE	D
0100359	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FRE	D
0100360	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x500ml-pe	FRE	D
0100361	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x1000ml-pe	FRE	D
0100367	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x500ml-pe	FSS	PL
0100368	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x1000ml-pe	FSS	PL

284		vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky

284.0		Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	41,89	K

284.2	V08AA05	kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	49,95	K

0059497

TELEBRIX GASTRO

sol 10x100ml/30gm i

GUT

284.3

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)

parent.

10.00

53,33

0032931	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x50ml	GUT	F
0032932	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x100ml	GUT	F

284.4

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)

parent.

10.00

55,01

0032937

TELEBRIX 35

inj sol 1x200ml

GUT

285		vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky

285.0		Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	157,49	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	189,28	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	130,10	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	88,60	K

02955

IOHEXOL 240

inj sol 1x100ml

ITP

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,06	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	146,81	K

02938

IOHEXOL 300

inj sol 10x20ml

ITP

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	104,14	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	165,96	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	115,91	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	150,37	K

59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	172,63	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	213,32	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	263,67	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,53	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122,13	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	321,90	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	197,84	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	130,15	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	101,70	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	156,65	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	112,04	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	128,34	K

285.24	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	79,91	K

285.25	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	97,29	K

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,06	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	154,16	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	106,12	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	116,89	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	171,70	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,90	K

285.32	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	124,52	K

42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

285.33	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	251,19	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	147,35	K

42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	266,31	K

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	174,26	K

42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

285.37	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	80,54	K

285.38	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	96,19	K

285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	110,07	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,16	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	121,42	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	182,25	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,36	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	201,16	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	149,01	K

285.46	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,54	K

285.47	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,36	K

286		vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.0		Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

286.1	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	444,10	K

0059494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1x10ml

GUT

287		RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.0		RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	30,93	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	28,99	K

0031067	E-Z-HD	plvsus1x340gm/335gm	CEB	H
0062396	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	USA
0078270	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	CND

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	109,28	K

288		paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.0		Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 154,04	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 154,04	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 154,04	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 154,04	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	704,70	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 154,04	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 142,03	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 207,78	H

02251

RESOVIST

inj sol 1x0.9ml-stŘ

SAG

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	5 848,19	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 369,35	H

288.11	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 298,26	H

288.12	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	488,07	K

16173

PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML

inj sol 1x10ml

SAG

288.13

V08CA

trinatrii gadofosvesetas

parent.

10.00

1 962,52

289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

289.0	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

290.0	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM

290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA		0,01

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.			plně

292		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA		0,01

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.			plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.			plně

293		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
293.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA		0,01

293.1	V20	morfin	rect.			plně

293.2	V20	morfin	p.o.			plně

294		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA		0,01

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.			plně

295		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA		0,01

295.1	V20	pepsin	p.o..			plně

296		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminatum	lok			plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny

1) ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,

b) čaje,

c) vitamíny v perorálních lékových formách,

d) kloktadla,

e) expektorancia a antitusika,

f) antihemoroidalia,

g) hypnotika, sedativa,

h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,

i) lokální antiflogistika a derivancia,

j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

2) ve výši 0,01 Kč za balení

a) individuálně připravovaná léčiva s obsahem chinidinu a jeho solí

b) individuálně připravovaná léčiva s obsahem dekogenscentu nosní sliznice, případně kombinace dekongescentů s dalšími účinnými látkami

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297		erytrocytární přípravky

297.0		Erytrocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B/P

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B/P

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař.

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:

a) nehemolytické postransfuzní reakce:

1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo

2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizika alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

1. před a po orgánových transplantacích,

2. u imunosuprimovaných pacientů,

3. u nedonošených dětí a novorozenců,

4. při intrauterinních transfuzi,

5. u těhotných žen,

6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:

a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány

a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.

5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

297.11

V22

Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy

parent.

754.00

B/P

Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

Vysvětlivky:

- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298		trombocytární přípravky
298.0		Trombocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
298.1	V22	Trombocyty	parent.	1	TD	7 670.00	B/P
298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	1	TD	7 810.00	B/P
298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	1	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	1	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	1	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	1	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	1	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	1	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	1	TD	10 416.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:

1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí

a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,

b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

1.2) Rizika alloimunizace:

a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,

b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

a) před a po orgánových transplantacích,

b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,

c) u nedonošených dětí a novorozenců,

d) při intrauterinní transfuzi,

e) u těhotných žen,

f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:

a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:

a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,

b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

298.13

V22

Trombocyty pro autologní použití minim, 200x10⁹

parent.

5 233.00

B/P

Vysvětlivky:

- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^ˆ9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299		přípravky z plazmy

299.0			Přípravky z plazmy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

299.1	V22		Plazma pro klinické použití	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.2	V22		Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	11	TU	970.00	B/P

299.3	V22		Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.4	V22		Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.5	V22		Kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.6	V22		Kryoprotein, ozářený	parent.	1	TD	3 460.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce ( jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:

a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),

e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,

3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,

4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítavají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml

- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy

300		leukocytární přípravky

300.0			Leukocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

300.1	V22		Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22		Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10⁹ leukocytů.

Příloha č. 2 k vyhlášce č. 63/2007 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:

L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče¹),

3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu²) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.

O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).

K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.

U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění

1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.

H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.

B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.

P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady

1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹),

3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu „P“ je ve stejném řádku ve sloupci „omezení“ uveden některý ze symbolů „K“, „T“, „U“, „O“ nebo „B“.

Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze

1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,

2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹)

ALG	alergologie a klinická imunologie
ATB	antibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona)
CHI	chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie, kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie, plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie)
DER	dermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní dermatologie
DIA	diabetologie nebo vnitřní lékařství
END	endokrinologie nebo vnitřní lékařství
GER	geriatrie nebo vnitřní lékařství
GIT	gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství
GYN	gynekologie a porodnictví, dětská gynekologie
HEM	hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství
INF	infekční lékařství
INT	vnitřní lékařství
KAR	kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství
NEU	neurologie, dětská neurologie
NM	nukleární medicína
ONK	klinická onkologie, dětská onkologie a hematoonkologie, radiační onkologie
OPH	oftalmologie
ORL	otorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a foniatrie
ORT	ortopedie
PED	dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost
PSY	psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie
REV	revmatologie
SEX	sexuologie
STO	zubní lékařství
TRN	tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství
URN	urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství
AUR	Ušní podání
DLP	Přípravek na dialýzu
DRM	Kožní podání
EML	Emulze
ENC	Endocervikální podání
GNG	Podání na dásně
ILS	Intralezionální podání
IMP	Implantát
IMS	Intramuskulární podání
INF	Infuze
INH	Inhalační podání
INJ	Injekce
IVN	Intravenózní podání
NAS	Nosní podání
NAS+OPH	Nosní + oční podání
OPH	Oční podání
OPH+AUR	Oční + ušní podání
ORM	Orální podání
PAR	Parenterální podání
POR	Perorální podání
POR+INH	Perorální + inhalační podání
RCT	Rektální podání
SDR	Subkutánní podání
STM	Zubní podání
TDR	Transdermální podání
TRP	Tracheopulmonální přípravek
VAG	Vaginální podání
imp.	Implantát
inhal.	Inhalační podání
intrader.	Intradermální podání
lok.	Lokální podání
p.o.	Perorální podání
p.rect.	Rektální podání
parent.	Parenterální podání
PRICK test	K diagnostice
spr.	Sprej
subkut.	Subkutánní podání
sublng.	Sublingvální podání
transd.	Transdermální podání
vag.	Vaginální podání
AAP	Jehlový aplikátor
AMP	Ampulka
APL	Aplikátor
APZ	Aplikátor umožňující zasypávání
BLI	Blistr
BOX	Krabička
DBU	Dětský bezpečnostní uzávěr
IJT	Injekční stříkačka
INA	Obal umožňující zasypávání
ISP	Předplněná injekční stříkačka
JAR	Kelímek
LAG	Lahev
LGT	Lahvička s kapacím zařízením
MDC	Jednodávkový obal
MSD	Dávkovač
NAP	Nanášecí aplikátor
NSA	Nosní aplikátor
PEP	Předplněné pero
PIP	Pipeta
PMM	Dávkovací pumpa
PSS	Tlakový obal
SCC	Váček
SPN	Obal na rozprašování
SPP	Mechanický rozprašovač
STR	Strip
TBC	Obal na tablety
TUB	Tuba
UGT	Uzávěr s kapátkem
VAK	Vak
VAK M312	Vak
VAK M312P	Vak
VAK PVC	Vak
VAK SF150	Vak
VAK SF150P	Vak
VIA	Injekční lahvička
VNM	Dávkovací ventil
ZVL	Zásobní vložka
AQA	Voda
BAL	Koupel
CNC SOL	Koncentrovaný roztok
CPS	Tobolka
CPS DUR	Tvrdá tobolka
CPS ENT	Enterosolventní tobolka
CPS ETD	Enterosolventní tvrdá tobolka
CPS MOL	Měkká tobolka
CPS PML	Měkká tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS PRO	Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS RDR	Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
CPS RET	Tobolka s řízeným uvolňováním
CRM	Krém
CRM VAG	Vaginální krém
DRM PLV ADS	Kožní zásyp
DRM UNG	Mast
EML	Emulze
EML PSS	Emulze v tlakovém obalu
EMP TDR	Transdermální náplast
GEL	Gel
GKU PSO LQF	Prášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlem
GLB	Globule
GRA	Zrněný prášek
GRA EFF	Šumivý zrněný prášek
GRA RET	Zrněný prášek s řízeným uvolňováním
GRA SOL	Zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku
GRA SUS	Zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze
GTT	Kapky
GTT SOL	Kapky, roztok
GTT SUS	Kapky, suspenze
GUM	Guma
HFL SOL	Roztok pro hemofiltraci
IMP	Implantát
INJ	Injekce
INJ PSO LQF	Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
INJ SUS	Injekční suspenze
INS	Insert
ISL SUS	Instilace, suspenze
LAC UGC	Lak na nehty
LIG IPR	Napuštěný obvazový prostředek
LIQ	Tekutina
LIQ VAP	Tekutina k přípravě inhalace parou
LOT	Omývadlo
LQF	Rozpouštědlo
LYO	Lyofilizát
PAS	Pastilka
PLV	Prášek
PLV ADS	Zásyp
PLV CPS	Prášek v tvrdé tobolce
PLV DOS	Dávkovaný prášek
PLV SIR	Prášek pro přípravu sirupu
PLV SOL	Prášek pro přípravu perorálního roztoku
PLV SUS	Prášek pro přípravu perorální suspenze
PRN SOL	Roztok na peritoneální podání
PSO LQF	Prášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlem
PST	Pasta
PSU LQF	Prášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlem
SIR	Sirup
SOL	Roztok
SOL PSS	Roztok v tlakovém obalu
SOL SLG	Sublingvální roztok
SPR	Sprej
SPR SLG	Sublingvální sprej
SPR SOL	Sprej ve formě roztoku
SPR SUS	Sprej ve formě suspenze
STL	Tyčinka
SUP	Čípek
SUP VAG	Vaginální čípek
SUS	Suspenze
SUS PSS	Suspenze v tlakovém obalu
TBL	Tableta
TBL BUC	Bukální tableta
TBL DIS	Tableta dispergovatelná v ústech
TBL EFF	Šumivá tableta
TBL ENT	Enterosolventní tableta
TBL FLM	Potahovaná tableta
TBL MND	Žvýkací tableta
TBL NOB	Tableta
TBL OBD	Obalená tableta
TBL PRO	Tableta s prodlouženým uvolňováním
TBL RET	Tableta s řízeným uvolňováním
TBL SLG	Sublingvální tableta
TBL SOL	Tableta pro přípravu perorálního roztoku
TBL SUS	Tableta pro přípravu perorální suspenze
UNG	Mast
UNG OPH	Oční mast
amp	ampule
BA	balení
C2	centimetr čtvereční
DF	jedna dávka lékové formy
GM (g)	gram
IU	mezinárodní jednotka
KU	tisíc mezinárodních jednotek
MU	milion mezinárodních jednotek
MG (mg)	miligram
ML (ml)	mililitr
RG	mikrogram
J4	specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
J5	specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonu
J7	specializované pracoviště - dialyzační jednotka
J9	poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřní lékařství
J10	specializované pracoviště - transplantační centrum
ATC	označení anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny
V06XX	označení potravin pro zvláštní lékařské účely

¹) § 5a odst. 3 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplněních některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.

²) § 2 odst. 20 zákona č. 79/1997 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

¹) § 23 zákona č.48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů

²) Zákon č.96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních)