Sdělení, kterým se vyhlašuje Smlouva mezi Belgickým královstvím, Bulharskou republikou, Českou republikou, Dánským královstvím, Spolkovou republikou Německo, Estonskou republikou, Irskem, Řeckou republikou, Španělským královstvím, Francouzskou republikou, Italskou republikou, Kyperskou republikou, Lotyšskou republikou, Litevskou republikou, Lucemburským velkovévodstvím, Maďarskou republikou, Republikou Malta, Nizozemským královstvím, Rakouskou republikou, Polskou republikou, Portugalskou republikou, Rumunskem, Republikou Slovinsko, Slovenskou republikou, Finskou republikou, Švédským královstvím, Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska (členskými státy Evropské unie) a Chorvatskou republikou o přistoupení Chorvatské republiky k Evropské unii

SDĚLENÍ

Ministerstva zahraničních věcí

Ministerstvo zahraničních věcí sděluje, že dne 9. prosince 2011 byla v Bruselu podepsána Smlouva mezi Belgickým královstvím, Bulharskou republikou, Českou republikou, Dánským královstvím, Spolkovou republikou Německo, Estonskou republikou, Irskem, Řeckou republikou, Španělským královstvím, Francouzskou republikou, Italskou republikou, Kyperskou republikou, Lotyšskou republikou, Litevskou republikou, Lucemburským velkovévodstvím, Maďarskou republikou, Republikou Malta, Nizozemským královstvím, Rakouskou republikou, Polskou republikou, Portugalskou republikou, Rumunskem, Republikou Slovinsko, Slovenskou republikou, Finskou republikou, Švédským královstvím, Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska (členskými státy Evropské unie) a Chorvatskou republikou o přistoupení Chorvatské republiky k Evropské unii.

Se Smlouvou vyslovil souhlas Parlament České republiky a prezident republiky ji ratifikoval. Ratifikační listina České republiky byla uložena u vlády Italské republiky, depozitáře Smlouvy, dne 4. července 2012.

Smlouva vstoupila v platnost na základě svého článku 3 odst. 3 dne 1. července 2013 a tímto dnem vstoupila v platnost i pro Českou republiku.

České znění Smlouvy ve znění uveřejněném v Úředním věstníku Evropské unie se vyhlašuje současně.

OBSAH

A. Smlouva mezi Belgickým královstvím, Bulharskou republikou, Českou republikou, Dánským královstvím, Spolkovou republikou Německo, Estonskou republikou, Irskem, Řeckou republikou, Španělským královstvím, Francouzskou republikou, Italskou republikou, Kyperskou republikou, Lotyšskou republikou, Litevskou republikou, Lucemburským velkovévodstvím, Maďarskou republikou, Republikou Malta, Nizozemským královstvím, Rakouskou republikou, Polskou republikou, Portugalskou republikou, Rumunskem, Republikou Slovinsko, Slovenskou republikou, Finskou republikou, Švédským královstvím, Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska (členskými státy Evropské unie) a Chorvatskou republikou o přistoupení Chorvatské republiky k Evropské unii

B. Akt o podmínkách přistoupení Chorvatské republiky a o úpravách Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii

Část první: Zásady

Část druhá: Úpravy smluv

Hlava I: Ustanovení o orgánech

Hlava II: Jiné úpravy

Část třetí: Trvalá ustanovení

Část čtvrtá: Dočasná ustanovení

Hlava I: Přechodná opatření

Hlava II: Ustanovení o orgánech

Hlava III: Finanční ustanovení

Hlava IV: Jiná ustanovení

Část pátá: Ustanovení k provedení tohoto aktu

Hlava I: Úpravy jednacích řádů orgánů a statutů a jednacích řádů výborů

Hlava II: Použitelnost aktů orgánů

Hlava III: Závěrečná ustanovení

PŘÍLOHY

PŘÍLOHA I: Seznam úmluv a protokolů, k nimž Chorvatská republika přistupuje dnem přistoupení (uvedený v čl. 3 odst. 4 aktu o přistoupení)

PŘÍLOHA II: Seznam ustanovení schengenského acquis, jak bylo začleněno do rámce Evropské unie, a aktů na ně navazujících nebo s ním jinak souvisejících, které jsou závazné a použitelné v Chorvatské republice od přistoupení (uvedený v čl. 4 odst. 1 aktu o přistoupení).

PŘÍLOHA III: Seznam uvedený v článku 15 aktu o přistoupení: úpravy aktů přijatých orgány

1. Volný pohyb služeb

2. Právo duševního vlastnictví

I. Ochranná známka Společenství

II. Dodatková ochranná osvědčení

III. (Průmyslové) vzory Společenství

3. Finanční služby

4. Zemědělství

5. Rybolov

6. Daně

7. Regionální politika a koordinace strukturálních nástrojů

8. Životní prostředí

PŘÍLOHA IV: Seznam uvedený v článku 16 aktu o přistoupení: jiná trvalá ustanovení

1. Právo duševního vlastnictví

2. Hospodářská soutěž

3. Zemědělství

4. Rybolov

5. Celní unie

Dodatek k příloze IV

PŘÍLOHA V:

Seznam uvedený v článku 18 aktu o přistoupení: přechodná opatření

1. Volný pohyb zboží

2. Volný pohyb osob

3. Volný pohyb kapitálu

4. Zemědělství

I. Přechodná opatření pro Chorvatsko

II. Přechodná celní kvóta pro surový třtinový cukr určený k rafinaci

III. Dočasná opatření týkající se přímých plateb pro Chorvatsko

5. Bezpečnost potravin, veterinární a rostlinolékařská politika

I. Nosnice

II. Zařízení (maso, mléko, ryby a vedlejší produkty živočišného původu)

III. Uvádění osiva na trh

IV. Neumský koridor

6. Rybolov

7. Dopravní politika

8. Daně

9. Svoboda, bezpečnost a právo

10. Životní prostředí

I. Horizontální právní předpisy

II. Kvalita ovzduší

III. Nakládání s odpady

IV. Jakost vod

V. Integrovaná prevence a omezování znečištění (IPOZ)

VI. Chemické látky

Dodatek k příloze V

PŘÍLOHA VI: Rozvoj venkova (uvedený v čl. 35 odst. 2 aktu o přistoupení)

PŘÍLOHA VII: Konkrétní závazky přijaté Chorvatskou republikou během přístupových jednání (uvedené v čl. 36 odst. 1 druhém pododstavci aktu o přistoupení)

PŘÍLOHA VIII: Závazky přijaté Chorvatskou republikou ohledně restrukturalizace chorvatského loďařského průmyslu (uvedené v čl. 36 odst. 1 třetím pododstavci aktu o přistoupení)

PŘÍLOHA IX: Závazky přijaté Chorvatskou republikou ohledně restrukturalizace ocelářství (uvedené v čl. 36 odst. 1 třetím pododstavci aktu o přistoupení)

PROTOKOL

Protokol o některých ujednáních týkajících se případného jednorázového převodu jednotek přiděleného množství vydaných podle Kjótského protokolu k Rámcové úmluvě Organizace spojených národů o změně klimatu na Chorvatskou republiku a související vyrovnání

ZÁVĚREČNÝ AKT

I. Znění závěrečného aktu

II. Prohlášení

A. Společné prohlášení stávajících členských států

Společné prohlášení o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis

B. Společné prohlášení některých stávajících členských států

Společné prohlášení Spolkové republiky Německo a Rakouské republiky o volném pohybu pracovníků: Chorvatsko

C. Společné prohlášení stávajících členských států a Chorvatské republiky

Společné prohlášení o Evropském rozvojovém fondu

D. Prohlášení Chorvatské republiky

Prohlášení Chorvatské republiky o přechodných opatřeních pro liberalizaci chorvatského trhu se zemědělskou půdou

III. Výměna dopisů mezi Evropskou unií a Chorvatskou republikou o informačním a konzultačním postupu při přijímání některých rozhodnutí a jiných opatření, která mají být přijata v období před přistoupením

SMLOUVA

MEZI

BELGICKÝM KRÁLOVSTVÍM, BULHARSKOU REPUBLIKOU, ČESKOU REPUBLIKOU, DÁNSKÝM KRÁLOVSTVÍM, SPOLKOVOU REPUBLIKOU NĚMECKO, ESTONSKOU REPUBLIKOU, IRSKEM, ŘECKOU REPUBLIKOU, ŠPANĚLSKÝM KRÁLOVSTVÍM, FRANCOUZSKOU REPUBLIKOU, ITALSKOU REPUBLIKOU, KYPERSKOU REPUBLIKOU, LOTYŠSKOU REPUBLIKOU, LITEVSKOU REPUBLIKOU, LUCEMBURSKÝM VELKOVÉVODSTVÍM, MAĎARSKOU REPUBLIKOU, REPUBLIKOU MALTA, NIZOZEMSKÝM KRÁLOVSTVÍM, RAKOUSKOU REPUBLIKOU, POLSKOU REPUBLIKOU, PORTUGALSKOU REPUBLIKOU, RUMUNSKEM, REPUBLIKOU SLOVINSKO, SLOVENSKOU REPUBLIKOU, FINSKOU REPUBLIKOU, ŠVÉDSKÝM KRÁLOVSTVÍM, SPOJENÝM KRÁLOVSTVÍM VELKÉ BRITÁNIE A SEVERNÍHO IRSKA

(ČLENSKÝMI STÁTY EVROPSKÉ UNIE)

CHORVATSKOU REPUBLIKOU O PŘISTOUPENÍ CHORVATSKÉ REPUBLIKY K EVROPSKÉ UNII

JEHO VELIČENSTVO KRÁL BELGIČANŮ,

PREZIDENT BULHARSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT ČESKÉ REPUBLIKY,

JEJÍ VELIČENSTVO KRÁLOVNA DÁNSKA,

PREZIDENT SPOLKOVÉ REPUBLIKY NĚMECKO,

PREZIDENT ESTONSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT IRSKA,

PREZIDENT ŘECKÉ REPUBLIKY,

JEHO VELIČENSTVO KRÁL ŠPANĚLSKA,

PREZIDENT FRANCOUZSKÉ REPUBLIKY,

CHORVATSKÁ REPUBLIKA,

PREZIDENT ITALSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT KYPERSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT LOTYŠSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTKA LITEVSKÉ REPUBLIKY,

JEHO KRÁLOVSKÁ VÝSOST VELKOVÉVODA LUCEMBURSKA,

PREZIDENT MAĎARSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT MALTY,

JEJÍ VELIČENSTVO KRÁLOVNA NIZOZEMSKA,

SPOLKOVÝ PREZIDENT RAKOUSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT POLSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT PORTUGALSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENT RUMUNSKA,

PREZIDENT REPUBLIKY SLOVINSKO,

PREZIDENT SLOVENSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTKA FINSKÉ REPUBLIKY,

VLÁDA ŠVÉDSKÉHO KRÁLOVSTVÍ,

JEJÍ VELIČENSTVO KRÁLOVNA SPOJENÉHO KRÁLOVSTVÍ VELKÉ BRITÁNIE A SEVERNÍHO IRSKA,

JEDNOTNI ve své vůli pokračovat v dosahování cílů Evropské unie,

ROZHODNUTI pokračovat ve vytváření stále užšího svazku mezi národy Evropy na již položených základech,

VZHLEDEM K TOMU, že článek 49 Smlouvy o Evropské unii nabízí evropským státům možnost stát se členy Unie,

VZHLEDEM K TOMU, že Chorvatská republika požádala o členství v Unii,

VZHLEDEM K TOMU, že Rada se po obdržení stanoviska Komise a souhlasu Evropského parlamentu vyslovila pro přijetí Chorvatské republiky,

SE DOHODLI na podmínkách přijetí a úpravách Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii, a za tímto účelem byli jmenováni tito zplnomocnění zástupci:

ZA JEHO VELIČENSTVO KRÁLE BELGIČANŮ

Elio DI RUPO
předseda vlády

ZA PREZIDENTA BULHARSKÉ REPUBLIKY

Bojko BORISOV
předseda vlády

ZA PREZIDENTA ČESKÉ REPUBLIKY

Petr NEČAS
předseda vlády

ZA JEJÍ VELIČENSTVO KRÁLOVNU DÁNSKA

Helle THORNING-SCHMIDTOVÁ
předsedkyně vlády

ZA PREZIDENTA SPOLKOVÉ REPUBLIKY NĚMECKO

Dr. Angela MERKELOVÁ
spolková kancléřka

ZA PREZIDENTA ESTONSKÉ REPUBLIKY

Andrus ANSIP
předseda vlády

ZA PREZIDENTA IRSKA

Enda KENNY
předseda vlády (Taoiseach)

ZA PREZIDENTA ŘECKÉ REPUBLIKY

Lucas PAPADEMOS
předseda vlády

ZA JEHO VELIČENSTVO KRÁLE ŠPANĚLSKA

José Luis RODRIGUEZ ZAPATERO
předseda vlády

ZA PREZIDENTA FRANCOUZSKÉ REPUBLIKY

Jean LEONETTI
ministr pověřený evropskými záležitostmi

ZA CHORVATSKOU REPUBLIKU

Ivo JOSIPOVIČ
prezident

Jadranka KOSOROVÁ
předsedkyně vlády

ZA PREZIDENTA ITALSKÉ REPUBLIKY

Sen. Prof. Mario MONTI
předseda Rady ministrů

ZA PREZIDENTA KYPERSKÉ REPUBLIKY

Demetris CHRISTOFIAS
prezident

ZA PREZIDENTA LOTYŠSKÉ REPUBLIKY

Valdis DOMBROVSKIS
předseda vlády

ZA PREZIDENTKU LITEVSKÉ REPUBLIKY

Dalia GRYBAUSKAITĖ
prezidentka

ZA JEHO KRÁLOVSKOU VÝSOST VELKOVÉVODU LUCEMBURSKA

Jean-Claude JUNCKER
předseda vlády, státní ministr

ZA PREZIDENTA MAĎARSKÉ REPUBLIKY

Viktor ORBÁN
předseda vlády

ZA PREZIDENTA MALTY

Lawrence GONZI
předseda vlády

ZA JEJÍ VELIČENSTVO KRÁLOVNU NIZOZEMSKA

Mark RUTTE
předseda vlády, ministr pro obecné záležitosti

ZA SPOLKOVÉHO PREZIDENTA RAKOUSKÉ REPUBLIKY

Werner FAYMANN
spolkový kancléř

ZA PREZIDENTA POLSKÉ REPUBLIKY

Donald TUSK
předseda vlády

ZA PREZIDENTA PORTUGALSKÉ REPUBLIKY

Pedro PASSOS COELHO
předseda vlády

ZA PREZIDENTA RUMUNSKA

Traian BĂSESCU
prezident

ZA PREZIDENTA REPUBLIKY SLOVINSKO

Borut PAHOR
předseda vlády

ZA PREZIDENTA SLOVENSKÉ REPUBLIKY

Iveta RADIČOVÁ
předsedkyně vlády

ZA PREZIDENTKU FINSKÉ REPUBLIKY

Jyrki KATAINEN
předseda vlády

ZA VLÁDU ŠVÉDSKÉHO KRÁLOVSTVÍ

Fredrik REINFELDT
předseda vlády

ZA JEJÍ VELIČENSTVO KRÁLOVNU SPOJENÉHO KRÁLOVSTVÍ VELKÉ BRITÁNIE A SEVERNÍHO IRSKA

The Rt. Hon. David CAMERON
předseda vlády

KTEŘÍ SE po výměně svých plných mocí, jež byly shledány v dobré a náležité formě,

DOHODLI NA TĚCHTO USTANOVENÍCH:

Článek 1

1. Chorvatská republika se stává členem Evropské unie a Evropského společenství pro atomovou energii.

2. Chorvatská republika se stává stranou Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii, jak byly změněny nebo doplněny.

3. Podmínky přijetí a úpravy smluv uvedených v odstavci 2, jež si toto přijetí vyžaduje, jsou stanoveny v aktu připojeném k této smlouvě. Ustanovení uvedeného aktu tvoří nedílnou součást této smlouvy.

Článek 2

Ustanovení týkající se práv a povinností členských států, jakož i pravomoci a příslušnosti orgánů Unie, stanovená smlouvami, jichž se Chorvatská republika stává smluvní stranou na základě čl. 1 odst. 2, se vztahují i na tuto smlouvu.

Článek 3

1. Tato smlouva bude ratifikována Vysokými smluvními stranami v souladu s jejich ústavními předpisy. Ratifikační listiny budou uloženy u vlády Italské republiky do 30. června 2013.

2. Má se za to, že ratifikací této smlouvy Chorvatská republika rovněž ratifikuje nebo schvaluje veškeré změny smluv uvedených v čl. 1 odst. 2, jež jsou v okamžiku ratifikace této smlouvy Chorvatskou republikou otevřeny k ratifikaci nebo schválení členskými státy podle článku 48 Smlouvy o Evropské unii, jakož i veškeré akty orgánů přijaté v daném okamžiku nebo před ním, jež vstoupí v platnost až po schválení členskými státy v souladu s jejich ústavními předpisy.

3. Tato smlouva vstupuje v platnost dnem 1. července 2013 za podmínky, že všechny ratifikační listiny budou uloženy před tímto dnem.

4. Bez ohledu na odstavec 3 mohou před přistoupením orgány Unie přijmout opatření uvedená v čl. 3 odst. 7, čl. 6 odst. 2 druhém pododstavci, odst. 3 druhém pododstavci, odst. 6 druhém a třetím pododstavci, odst. 7 druhém pododstavci a odst. 8 třetím pododstavci, článku 17, čl. 29 odst. 1, čl. 30 odst. 5, čl. 31 odst. 5, čl. 35 odst. 3 a 4, článcích 38, 39, 41, 42, 43, 44, 49, 50 a 51 a přílohách IV, V a VI aktu uvedeného v čl. 1 odst. 3.

Tato opatření vstoupí v platnost pouze s výhradou a dnem vstupu této smlouvy v platnost.

5. Bez ohledu na odstavec 3 se článek 36 aktu uvedeného v čl. 1 odst. 3 použije od okamžiku podpisu této smlouvy.

Článek 4

Tato smlouva, sepsaná v jediném vyhotovení v jazyce anglickém, bulharském, českém, dánském, estonském, finském, francouzském, chorvatském, irském, italském, litevském, lotyšském, maďarském, maltském, německém, nizozemském, polském, portugalském, rumunském, řeckém, slovenském, slovinském, španělském a švédském, přičemž všechna znění v těchto jazycích mají stejnou platnost, bude uložena v archivu vlády Italské republiky, která předá její ověřený opis všem vládám ostatních signatářských států.

NA DŮKAZ ČEHOŽ připojili níže podepsaní zplnomocnění zástupci k této smlouvě své podpisy.

Съставено в Брюксел на девети декември две хиляди и единадесета година.

Hecho en Bruselas, el nueve de diciembre de dos mil once.

V Bruselu dne devátého prosince dva tisíce jedenáct.

Udfærdiget i Bruxelles den niende december to tusind og elleve.

Geschehen zu Brüssel am neunten Dezember zweitausendelf.

Kahe tuhande üheteistkümnenda aasta detsembrikuu üheksandal päeval Brüsselis.

Έγινε στις Βρυξέλλες, στις εννέα Δεκεμβρίου δύο χιλιάδες έντεκα.

Done at Brussels on the ninth day of December in the year two thousand and eleven.

Fait à Bruxelles, le neuf décembre deux mille onze.

Arna dhéanamh sa Bhruiséil, an naoú lá de mhí na Nollag an bhliain dhá mhíle agus a haon déag.

Sastavljeno u Bruxellesu dana devetog prosinca godine dvije tisuće jedanaeste.

Fatto a Bruxelles, addì nove dicembre duemilaundici.

Briselē, divtūkstoš vienpadsmitā gada devītajā decembrī.

Priimta du tūkstančiai vienuoliktų metų gruodžio devintą dieną Briuselyje.

Kelt Brüsszelben, a kétezer-tizenegyedik év december havának kilencedik napján.

Maghmul fi Brussell, fid-disa jum ta' Diċembru tas-sena elfejn u ħdax.

Gedaan te Brussel, de negende december tweeduizend elf.

Sporządzono w Brukseli dnia dziewiątego grudnia roku dwa tysiące jedenastego.

Feito em Bruxelas, em nove de Dezembro de dois mil e onze.

Întocmit la Bruxelles la nouă decembrie două mii unsprezece.

V Bruseli dňa deviateho decembra dvetisícjedenásť.

V Bruslju, dne devetega decembra leta dva tisoč enajst.

Tehty Brysselissä yhdeksäntenä päivänä joulukuuta vuonna kaksituhattayksitoista.

Som skedde i Bryssel den nionde december tjugohundraelva.

Voor Zijne Majesteit de Koning der Belgen

Pour Sa Majesté le Roi des Belges

Für Seine Majestät den König der Belgier

Deze handtekening verbindt eveneens de Vlaamse Gemeenschap, de Franse Gemeenschap, de Duitstalige Gemeenschap, het Vlaams Gewest, het Waals Gewest en het Brussels Hoofdstedelijk Gewest.

Cette signature engage également la Communauté française, la Communauté flamande, la Communauté germanophone, la Région wallonne, la Région flamande et la Région de Bruxelles-Capitale.

Diese Unterschrift bindet zugleich die Deutschsprachige Gemeinschaft, die Flämische Gemeinschaft, die Französische Gemeinschaft, die Wallonische Region, die Flämische Region und die Region Brüssel-Hauptstadt.

За Република България

Za prezidenta České republiky

For Hendes Majestæt Danmarks Dronning

Für den Präsidenten der Bundesrepublik Deutschland

Eesti Vabariigi Presidendi nimel

Thar ceann Uachtarán na hÉireann
For the President of Ireland

Για τον Πρόεδρο της Ελληνικής Δημοκρατίας

Por Su Majestad el Rey de España

Pour le Président de la République française

Za Republiku Hrvatsku

Per il Presidente della Repubblica italiana

Για τον Πρόεδρο της Κνπριακής Δημοκρατίας

Latvijas Republikas Valsts prezidenta vārdā -

Lietuvos Respublikos Prezidentės vardu

Pour Son Altesse Royale le Grand-Duc de Luxembourg

A Magyar Köztársaság Elnöke részéről

Għall-President ta’ Malta

Voor Hare Majesteit de Koningin der Nederlanden

Für den Bundespräsidenten der Republik Österreich

Za Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej

Pelo Presidente da República Portuguesa

Pentru Preşedintele României

Za predsednika Republike Slovenije

Za prezidenta Slovenskej republiky

Suomen Tasavallan Presidentin puolesta
För Republiken Finlands President

För Konungariket Sveriges regering

For Her Majesty the Queen of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

AKT

o podmínkách přistoupení Chorvatské republiky a o úpravách Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii

ČÁST PRVNÍ

ZÁSADY

Článek 1

Pro účely tohoto aktu se:

— „původními smlouvami“ rozumějí:

a) Smlouva o Evropské unii („Smlouva o EU“) a Smlouva o fungování Evropské unie („Smlouva o fungování EU“) ve znění pozdějších smluv nebo jiných aktů, které vstoupily v platnost před přistoupením Chorvatské republiky;

b) Smlouva o založení Evropského společenství pro atomovou energii („Smlouva o Euratomu“) ve znění pozdějších smluv nebo jiných aktů, které vstoupily v platnost před přistoupením Chorvatské republiky,

— „stávajícími členskými státy“ rozumějí Belgické království, Bulharská republika, Česká republika, Dánské království, Spolková republika Německo, Estonská republika, Irsko, Řecká republika, Španělské království, Francouzská republika, Italská republika, Kyperská republika, Lotyšská republika, Litevská republika, Lucemburské velkovévodství, Maďarská republika, Republika Malta, Nizozemské království, Rakouská republika, Polská republika, Portugalská republika, Rumunsko, Republika Slovinsko, Slovenská republika, Finská republika, Švédské království a Spojené království Velké Británie a Severního Irska,

— „Unií“ rozumí Evropská unie založená na Smlouvě o EU a na Smlouvě o fungování EU, nebo podle okolností Evropské společenství pro atomovou energii,

— „orgány“ rozumějí orgány zřízené Smlouvou o EU.

Článek 2

Ode dne přistoupení se ustanovení původních smluv a aktů přijatých orgány před přistoupením stávají závaznými pro Chorvatsko a uplatňují se v Chorvatsku za podmínek stanovených v uvedených smlouvách a v tomto aktu.

Dohodnou-li se po ratifikaci smlouvy o přistoupení Chorvatskem zástupci vlád členských států v souladu s čl. 48 odst. 4 Smlouvy o EU na změnách původních smluv a tyto změny nevstoupí v platnost do dne přistoupení, ratifikuje je Chorvatsko v souladu se svými ústavními předpisy.

Článek 3

1. Chorvatsko přistupuje k rozhodnutím a dohodám hlav států a předsedů vlád členských států, zasedajících v Evropské radě.

2. Chorvatsko přistupuje k rozhodnutím a dohodám přijatým zástupci vlád členských států, zasedajícími v Radě.

3. Chorvatsko se nachází ve stejném postavení jako stávající členské státy, pokud jde o prohlášení, usnesení nebo jiné postoje Evropské rady nebo Rady, jakož i o prohlášení, usnesení nebo jiné postoje, jež se týkají Unie a jež byly přijaty vzájemnou dohodou členských států. Proto bude Chorvatsko dodržovat z nich vyplývající zásady a obecné směry a přijme opatření, jež se ukáží jako nezbytná k zajištění jejich provedení.

4. Chorvatsko přistupuje k úmluvám a protokolům uvedeným v příloze I. Tyto úmluvy a protokoly vstupují pro Chorvatsko v platnost dnem určeným Radou v rozhodnutích uvedených v odstavci 5.

5. Rada na doporučení Komise a po konzultaci s Evropským parlamentem jednomyslně rozhodne o provedení veškerých úprav úmluv a protokolů uvedených v odstavci 4, které jsou nezbytné z důvodu přistoupení, a zveřejní upravená znění v Úředním věstníku Evropské unie.

6. Ve vztahu k úmluvám a protokolům uvedeným v odstavci 4 se Chorvatsko zavazuje zavést správní a další mechanismy podobné těm, které ke dni přistoupení přijaly stávající členské státy nebo Rada, a usnadnit praktickou spolupráci mezi orgány a organizacemi členských států.

7. Rada může na návrh Komise jednomyslným rozhodnutím doplnit přílohu I o příslušné úmluvy, dohody a protokoly, které budou podepsány přede dnem přistoupení.

Článek 4

1. Ustanovení schengenského acquis ve smyslu Protokolu o schengenském acquis začleněném do rámce Evropské unie (dále jen „schengenský protokol“), připojeného ke Smlouvě o EU a Smlouvě o fungování EU, a akty na ně navazující nebo s ním jinak související uvedené v příloze II, jakož i všechny další takové akty přijaté přede dnem přistoupení jsou ode dne přistoupení závazné a použitelné v Chorvatsku.

2. Ustanovení schengenského acquis, jak je začleněno do rámce Evropské unie, a akty na ně navazující nebo s ním jinak související, které nejsou uvedeny v odstavci 1, jsou závazné pro Chorvatsko ode dne přistoupení, avšak jsou v Chorvatsku použitelné pouze na základě rozhodnutí Rady přijatého za tímto účelem poté, co bylo podle příslušných schengenských postupů pro vyhodnocování ověřeno, že podmínky nezbytné pro uplatnění všech předmětných částí acquis byly v Chorvatsku splněny, včetně účinného uplatňování všech schengenských pravidel v souladu s dohodnutými společnými standardy a se základními zásadami. Rada přijme uvedené rozhodnutí v souladu s příslušnými schengenskými postupy a zohlední přitom zprávu Komise potvrzující, že Chorvatsko nadále plní závazky přijaté v rámci přístupových jednání týkající se schengenského acquis.

Toto rozhodnutí přijme Rada po konzultaci s Evropským parlamentem na základě jednomyslnosti svých členů zastupujících vlády členských států, vůči nimž již ustanovení uvedená v tomto odstavci nabyla účinku, a zástupce vlády Chorvatské republiky. Členové Rady zastupující vlády Irska a Spojeného království Velké Británie a Severního Irska se na tomto rozhodnutí budou podílet, pokud se týká ustanovení schengenského acquis a aktů na ně navazujících nebo s ním jinak souvisejících, na nichž se tyto členské státy podílejí.

Článek 5

Chorvatsko se účastní hospodářské a měnové unie ode dne přistoupení jako členský stát, na který se vztahuje výjimka, ve smyslu článku 139 Smlouvy o fungování EU.

Článek 6

1. Dohody uzavřené nebo prozatímně prováděné Unií s jednou nebo více třetími zeměmi, s některou mezinárodní organizací nebo se státním příslušníkem třetí země jsou pro Chorvatsko závazné za podmínek stanovených v původních smlouvách a v tomto aktu.

2. Chorvatsko se zavazuje přistoupit za podmínek stanovených v tomto aktu k dohodám uzavřeným nebo podepsaným stávajícími členskými státy a Unií s jednou nebo více třetími zeměmi nebo s některou mezinárodní organizací.

Není-li v příslušných dohodách zmíněných v prvním pododstavci stanoveno jinak, přistoupí Chorvatsko k uvedeným dohodám sjednáním a uzavřením protokolu k těmto dohodám mezi Radou, jež jedná jednomyslně jménem členských států, a dotyčnou třetí zemí či třetími zeměmi nebo dotyčnou mezinárodní organizací. Komise nebo v případě, že se dohoda výlučně nebo převážně týká společné zahraniční a bezpečnostní politiky, vysoký představitel Unie pro zahraniční věci a bezpečnostní politiku (dále jen „vysoký představitel“) sjedná tyto protokoly jménem členských států na základě směrnic pro jednání schválených jednomyslně Radou po konzultaci s výborem složeným ze zástupců členských států. Komise nebo podle okolností vysoký představitel předloží Radě návrh protokolů k uzavření.
Tímto postupem není dotčen výkon vlastních pravomocí Unie ani rozdělení pravomocí mezi Unií a členskými státy při uzavírání takových dohod v budoucnu nebo přijímání jiných změn, které se netýkají přistoupení.

3. Ode dne přistoupení až do vstupu nezbytných protokolů uvedených v odst. 2 druhém pododstavci v platnost bude Chorvatsko uplatňovat ustanovení dohod uvedených v odst. 2 prvním pododstavci uzavřených nebo prozatímně prováděných přede dnem přistoupení, s výjimkou dohody mezi Evropským společenstvím a jeho členskými státy na jedné straně a Švýcarskou konfederací na straně druhé o volném pohybu osob (¹).

Do vstupu protokolů uvedených v odst. 2 druhém pododstavci v platnost přijmou Unie a členské státy, které případně jednají v rámci svých příslušných pravomocí společně, veškerá vhodná opatření.

4. Chorvatsko přistupuje k Dohodě o partnerství mezi členy skupiny afrických, karibských a tichomořských států na jedné straně a Evropským společenstvím a jeho členskými státy na straně druhé, podepsané v Cotonou dne 23. června 2000 (²), jakož i k oběma dohodám, kterými se uvedená dohoda mění, totiž dohodě podepsané v Lucemburku dne 25. června 2005 (³) a dohodě otevřené k podpisu v Ouagadougou dne 22. června 2010 (⁴).

5. Chorvatsko se zavazuje přistoupit za podmínek stanovených v tomto aktu k Dohodě o Evropském hospodářském prostoru (⁵) podle článku 128 uvedené dohody.

6. Ode dne přistoupení uplatňuje Chorvatsko dvoustranné dohody a ujednání o textilu, které byly uzavřeny mezi Unií a třetími zeměmi.

Množstevní omezení uplatňovaná Unií na dovoz textilních a oděvních výrobků se s ohledem na přistoupení Chorvatska k Unii upraví. Za tímto účelem mohou být změny dvoustranných dohod a ujednání o textilu uvedených v prvním pododstavci sjednány Unií s dotyčnými třetími zeměmi přede dnem přistoupení.

Jestliže změny dvoustranných dohod a ujednání o textilu nevstoupí v platnost přede dnem přistoupení, provede Unie nezbytné úpravy pravidel pro dovoz textilních a oděvních výrobků ze třetích zemí s ohledem na přistoupení Chorvatska.

7. Množstevní omezení uplatňovaná Unií na dovoz oceli a ocelářských výrobků se upraví na základě dovozu oceli a ocelářských výrobků pocházejících z dotyčných dodavatelských zemí do Chorvatska během posledních let.

Za tímto účelem budou přede dnem přistoupení sjednány nezbytné změny dvoustranných dohod a ujednání o oceli uzavřených mezi Unií a třetími zeměmi.

Jestliže změny dvoustranných dohod a ujednání o oceli nevstoupí v platnost přede dnem přistoupení, použije se první pododstavec.

8. Ode dne přistoupení jsou dohody o rybolovu uzavřené mezi Chorvatskem a třetími zeměmi před uvedeným dnem spravovány Unií.

Práva a povinnosti vyplývající pro Chorvatsko z těchto dohod nejsou v období, během něhož budou ustanovení těchto dohod přechodně zachována, nijak dotčeny.

Jakmile to bude možné, v každém případě před pozbytím platnosti dohod uvedených v prvním pododstavci, přijme Rada na návrh Komise kvalifikovanou většinou v jednotlivých případech vhodná rozhodnutí umožňující pokračování rybolovných činností vyplývajících z těchto dohod, včetně možnosti prodloužení platnosti některých dohod o dobu nepřesahující jeden rok.

9. Chorvatsko odstoupí od dohod o volném obchodu se třetími zeměmi, včetně Středoevropské dohody o volném obchodu ve znění pozdějších úprav.

Pokud jsou dohody mezi Chorvatskem na jedné straně a jednou nebo více třetími zeměmi na straně druhé neslučitelné se závazky vyplývajícími z tohoto aktu, učiní Chorvatsko veškeré vhodné kroky k odstranění zjištěné neslučitelnosti. Jestliže Chorvatsko narazí na obtíže při úpravě dohody uzavřené s jednou nebo více třetími zeměmi, odstoupí od této dohody.

Chorvatsko přijme veškerá nezbytná opatření k zajištění dodržování závazků stanovených v tomto odstavci ode dne přistoupení.

10. Chorvatsko přistupuje za podmínek stanovených v tomto aktu k vnitřním dohodám uzavřeným stávajícími členskými státy k provedení dohod uvedených v odstavcích 2 a 4.

11. Chorvatsko případně přijme vhodná opatření, aby ve vztahu k mezinárodním organizacím a mezinárodním dohodám, jejichž smluvními stranami jsou také Unie nebo jiné členské státy, přizpůsobilo svůj postoj právům a povinnostem vyplývajícím ze svého přistoupení k Unii.

Chorvatsko zejména odstoupí od mezinárodních dohod o rybolovu, jejichž stranou je rovněž Unie, a vystoupí z organizací v oblasti rybolovu, jejichž členem je rovněž Unie, pokud se jeho členství netýká jiných záležitostí než rybolovu.

Chorvatsko přijme veškerá nezbytná opatření k zajištění dodržování závazků stanovených v tomto odstavci ode dne přistoupení.

Článek 7

1. Ustanovení tohoto aktu, není-li v něm stanoveno jinak, mohou být pozastavena, změněna nebo zrušena pouze postupy stanovenými v původních smlouvách, které revizi těchto smluv umožňují.

2. Akty přijaté orgány, na něž se vztahují přechodná ustanovení tohoto aktu, si zachovávají svou právní sílu; zejména se na ně nadále vztahují postupy týkající se změn těchto aktů.

3. Ustanovení tohoto aktu, jejichž účelem nebo účinkem je zrušit nebo změnit akty přijaté orgány, nemají-li tato ustanovení jen přechodnou povahu, mají stejnou právní sílu jako ustanovení takto zrušená nebo změněná a podléhají stejným pravidlům.

Článek 8

Pro uplatňování původních smluv a aktů přijatých orgány platí přechodně odchylná ustanovení tohoto aktu.

ČÁST DRUHÁ

ÚPRAVY SMLUV

HLAVA I

USTANOVENÍ O ORGÁNECH

Článek 9

Protokol o statutu Soudního dvora Evropské unie, připojený ke Smlouvě o EU, Smlouvě o fungování EU a Smlouvě o Euratomu, se mění takto:

1) V článku 9 se první pododstavec nahrazuje tímto:

„Částečná obměna, k níž dochází každé tři roky, se týká čtrnácti soudců.“

2) Článek 48 se nahrazuje tímto:

„Článek 48

Tribunál se skládá ze dvaceti osmi soudců.“

Článek 10

Protokol o statutu Evropské investiční banky, připojený ke Smlouvě o EU a Smlouvě o fungování EU, se mění takto:

1) V čl. 4 odst. 1 prvním pododstavci se:

a) návětí nahrazuje tímto:

„1. Bance se přiděluje základní kapitál ve výši 233 247 390 000 EUR, který upíší členské státy v těchto částkách:“;

b) mezi údaje pro Rumunsko a Slovensko vkládá tento údaj:

„Chorvatsko 854 400 000“.

2) V čl. 9 odst. 2 se první, druhý a třetí pododstavec nahrazují tímto:

„2. Správní rada je složena z 29 řádných členů a 19 zastupujících členů.

Řádné členy jmenuje na dobu pěti let Rada guvernérů, přičemž každý členský stát nominuje jednoho řádného člena a jeden řádný člen je nominován Komisí.
Zastupující členy jmenuje na dobu pěti let Rada guvernérů takto:

— dva zastupující členy nominované Spolkovou republikou Německo,

— dva zastupující členy nominované Francouzskou republikou,

— dva zastupující členy nominované Italskou republikou,

— dva zastupující členy nominované Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska,

— jednoho zastupujícího člena nominovaného vzájemnou dohodou Španělského království a Portugalské republiky,

— jednoho zastupujícího člena nominovaného vzájemnou dohodou Belgického království, Lucemburského velkovévodství a Nizozemského království,

— dva zastupující členy nominované vzájemnou dohodou Dánského království, Řecké republiky, Irska a Rumunska,

— dva zastupující členy nominované vzájemnou dohodou Estonské republiky, Lotyšské republiky, Litevské republiky, Rakouské republiky, Finské republiky a Švédského království,

— čtyři zastupující členy nominované vzájemnou dohodou Bulharské republiky, České republiky, Chorvatské republiky, Kyperské republiky, Maďarské republiky, Republiky Malta, Polské republiky, Republiky Slovinsko a Slovenské republiky,

— jednoho zastupujícího člena nominovaného Komisí.“

Článek 11

V čl. 134 odst. 2 Smlouvy o Euratomu se první pododstavec, který se týká složení Výboru pro vědu a techniku, nahrazuje tímto:

„2. Výbor se skládá ze 42 členů, které jmenuje Rada po konzultaci s Komisí.“

HLAVA II

JINÉ ÚPRAVY

Článek 12

V čl. 64 odst. 1 Smlouvy o fungování EU se doplňuje nová věta, která zní:

„S ohledem na omezení existující ve vnitrostátním právním řádu Chorvatska je odpovídajícím dnem 31. prosinec 2002.“

Článek 13

V článku 52 Smlouvy o EU se odstavec 1 nahrazuje tímto:

„1. Smlouvy se vztahují na Belgické království, Bulharskou republiku, Českou republiku, Dánské království, Spolkovou republiku Německo, Estonskou republiku, Irsko, Řeckou republiku, Španělské království, Francouzskou republiku, Chorvatskou republiku, Italskou republiku, Kyperskou republiku, Lotyšskou republiku, Litevskou republiku, Lucemburské velkovévodství, Maďarskou republiku, Republiku Malta, Nizozemské království, Rakouskou republiku, Polskou republiku, Portugalskou republiku, Rumunsko, Republiku Slovinsko, Slovenskou republiku, Finskou republiku, Švédské království a Spojené království Velké Británie a Severního Irska.“

Článek 14

1. V článku 55 Smlouvy o EU se odstavec 1 nahrazuje tímto:

„1. Tato smlouva, sepsaná v jediném vyhotovení v jazyce anglickém, bulharském, českém, dánském, estonském, finském, francouzském, chorvatském, irském, italském, litevském, lotyšském, maďarském, maltském, německém, nizozemském, polském, portugalském, rumunském, řeckém, slovenském, slovinském, španělském a švédském, přičemž všechna znění mají stejnou platnost, bude uložena v archivu vlády Italské republiky, která předá její ověřený opis všem vládám ostatních signatářských států.“

2. V článku 225 Smlouvy o Euratomu se druhý pododstavec nahrazuje tímto:

„V souladu se smlouvami o přistoupení mají rovněž anglické, bulharské, české, dánské, estonské, finské, chorvatské, irské, litevské, lotyšské, maďarské, maltské, polské, portugalské, rumunské, řecké, slovenské, slovinské, španělské a švédské znění této smlouvy stejnou platnost.“

ČÁST TŘETÍ

TRVALÁ USTANOVENÍ

Článek 15

Akty uvedené v seznamu v příloze III se upravují podle zmíněné přílohy.

Článek 16

Opatření uvedená v seznamu v příloze IV se uplatňují za podmínek stanovených ve zmíněné příloze.

Článek 17

Rada může na návrh Komise a po konzultaci s Evropským parlamentem jednomyslně provést úpravy ustanovení tohoto aktu týkajících se společné zemědělské politiky, které se ukáží jako nezbytné v důsledku změny pravidel Unie.

ČÁST ČTVRTÁ

DOČASNÁ USTANOVENÍ

HLAVA I

PŘECHODNÁ OPATŘENÍ

Článek 18

Opatření uvedená v seznamu v příloze V se vztahují na Chorvatsko za podmínek stanovených ve zmíněné příloze.

HLAVA II

USTANOVENÍ O ORGÁNECH

Článek 19

1. Odchylně od článku 2 Protokolu o přechodných ustanoveních, připojeného ke Smlouvě o EU, Smlouvě o fungování EU a Smlouvě o Euratomu, a odchylně od maximálního počtu míst stanoveného v čl. 14 odst. 2 prvním pododstavci Smlouvy o EU se počet členů Evropského parlamentu zvyšuje s ohledem na přistoupení Chorvatska o dvanáct členů z Chorvatska pro období ode dne přistoupení do konce volebního období Evropského parlamentu 2009-2014.

2. Odchylně od čl. 14 odst. 3 Smlouvy o EU uspořádá za tímto účelem Chorvatsko přede dnem přistoupení všeobecné a přímé volby do Evropského parlamentu, v nichž jeho obyvatelé zvolí počet členů stanovený v odstavci 1 tohoto článku v souladu s acquis Unie. Dojde-li však k přistoupení v den, kdy bude do příštích voleb do Evropského parlamentu zbývat méně než šest měsíců, mohou být členové Evropského parlamentu zastupující občany Chorvatska jmenováni parlamentem Chorvatska z vlastních řad, pokud byli zvoleni ve všeobecných a přímých volbách.

Článek 20

V článku 3 Protokolu o přechodných ustanoveních, připojeného ke Smlouvě o EU, Smlouvě o fungování EU a Smlouvě o Euratomu, se odstavec 3 nahrazuje tímto:

„3. Aniž je dotčen čl. 235 odst. 1 druhý pododstavec Smlouvy o fungování Evropské unie, platí do dne 31. října 2014 následující ustanovení:

Má-li se Evropská rada nebo Rada usnést kvalifikovanou většinou, je hlasům jejích členů přidělena tato váha:

Belgie	12
Bulharsko	10
Česká republika	12
Dánsko	7
Německo	29
Estonsko	4
Irsko	7
Řecko	12
Španělsko	27
Francie	29
Chorvatsko	7
Itálie	29
Kypr	4
Lotyšsko	4
Litva	7
Lucembursko	4
Maďarsko	12
Malta	3
Nizozemsko	13
Rakousko	10
Polsko	27
Portugalsko	12
Rumunsko	14
Slovinsko	4
Slovensko	7
Finsko	7
Švédsko	10
Spojené království	29

Pokud musí být podle Smluv akty přijaty na návrh Komise, je k jejich přijetí třeba nejméně 260 hlasů vyjadřujících kladné stanovisko většiny členů. V ostatních případech se k přijetí aktů vyžaduje nejméně 260 hlasů vyjadřujících kladné stanovisko alespoň dvou třetin členů.

Člen Evropské rady nebo Rady může požádat, aby při přijímání aktu Evropské rady nebo Rady kvalifikovanou většinou bylo ověřeno, zda členské státy tvořící tuto kvalifikovanou většinu zastupují alespoň 62 % celkového počtu obyvatel Unie. Ukáže-li se, že tato podmínka není splněna, není daný akt přijat.“

Článek 21

1. Jeden státní příslušník Chorvatska bude jmenován členem Komise na dobu ode dne přistoupení do 31. října 2014. Nového člena Komise jmenuje Rada kvalifikovanou většinou po dohodě s předsedou Komise, po konzultaci s Evropským parlamentem a v souladu s kritérii stanovenými v čl. 17 odst. 3 druhém pododstavci Smlouvy o EU.

2. Funkční období člena jmenovaného podle odstavce 1 končí současně s funkčním obdobím členů, kteří zastávají funkci v okamžiku přistoupení.

Článek 22

1. Funkční období soudce Soudního dvora a soudce Tribunálu jmenovaných za Chorvatsko při přistoupení v souladu s čl. 19 odst. 2 třetím pododstavcem Smlouvy o EU končí v případě soudce Soudního dvora dnem 6. října 2015 a v případě soudce Tribunálu dnem 31. srpna 2013.

2. Při rozhodování o věcech projednávaných Soudním dvorem a Tribunálem ke dni přistoupení, jejichž ústní část řízení byla zahájena před tímto dnem, zasedají plénum a senáty Soudního dvora a Tribunálu ve stejném složení jako před přistoupením, přičemž se použije jednací řád ve znění platném ke dni předcházejícímu dni přistoupení.

Článek 23

1. Odchylně od čl. 301 prvního pododstavce Smlouvy o fungování EU, který stanoví maximální počet členů Hospodářského a sociálního výboru, se článek 7 Protokolu o přechodných ustanoveních, připojeného ke Smlouvě o EU, Smlouvě o fungování EU a Smlouvě o Euratomu nahrazuje tímto:

„Článek 7

Až do vstupu rozhodnutí uvedeného v článku 301 Smlouvy o fungování Evropské unie v platnost je rozdělení členů Hospodářského a sociálního výboru toto:

Belgie	12
Bulharsko	12
Česká republika	12
Dánsko	9
Německo	24
Estonsko	7
Irsko	9
Řecko	12
Španělsko	21
Francie	24
Chorvatsko	9
Itálie	24
Kypr	6
Lotyšsko	7
Litva	9
Lucembursko	6
Maďarsko	12
Malta	5
Nizozemsko	12
Rakousko	12
Polsko	21
Portugalsko	12
Rumunsko	15
Slovinsko	7
Slovensko	9
Finsko	9
Švédsko	12
Spojené království	24“

2. Počet členů Hospodářského a sociálního výboru se s ohledem na přistoupení Chorvatska dočasně zvýší na 353 na dobu ode dne přistoupení do konce funkčního období, během něhož Chorvatsko přistoupí k Unii, nebo do dne, kdy vstoupí v platnost rozhodnutí uvedené v čl. 301 druhém pododstavci Smlouvy o fungování EU, podle toho, co nastane dříve.

3. Bude-li rozhodnutí uvedené v čl. 301 druhém pododstavci Smlouvy o fungování EU přijato již před přistoupením, přidělí se Chorvatsku odchylně od čl. 301 prvního pododstavce Smlouvy o fungování EU stanovícího maximální počet členů Hospodářského a sociálního výboru dočasně příslušný počet členů do konce funkčního období, během něhož k Unii přistoupí.

Článek 24

1. Odchylně od čl. 305 prvního pododstavce Smlouvy o fungování EU, který stanoví maximální počet členů Výboru regionů, se článek 8 Protokolu o přechodných ustanoveních, připojeného ke Smlouvě o EU, Smlouvě o fungování EU a Smlouvě o Euratomu, který se týká složení Výboru regionů, nahrazuje tímto:

„Článek 8

Až do vstupu rozhodnutí uvedeného v článku 305 Smlouvy o fungování Evropské unie v platnost je rozdělení členů Výboru regionů toto:

Belgie	12
Bulharsko	12
Česká republika	12
Dánsko	9
Německo	24
Estonsko	7
Irsko	9
Řecko	12
Španělsko	21
Francie	24
Chorvatsko	9
Itálie	24
Kypr	6
Lotyšsko	7
Litva	9
Lucembursko	6
Maďarsko	12
Malta	5
Nizozemsko	12
Rakousko	12
Polsko	21
Portugalsko	12
Rumunsko	15
Slovinsko	7
Slovensko	9
Finsko	9
Švédsko	12
Spojené království	24“

2. Počet členů Výboru regionů se s ohledem na přistoupení Chorvatska dočasně zvýší na 353 na dobu ode dne přistoupení do konce funkčního období, během něhož Chorvatsko přistoupí k Unii, nebo do dne, kdy vstoupí v platnost rozhodnutí uvedené v čl. 305 druhém pododstavci Smlouvy o fungování EU, podle toho, co nastane dříve.

3. Bude-li rozhodnutí uvedené v čl. 305 druhém pododstavci Smlouvy o fungování EU přijato již před přistoupením, přidělí se Chorvatsku odchylně od čl. 305 prvního pododstavce Smlouvy o fungování EU, který stanoví maximální počet členů Výboru regionů, dočasně příslušný počet členů do konce funkčního období, během něhož k Unii přistoupí.

Článek 25

Funkční období řádného člena správní rady Evropské investiční banky nominovaného Chorvatskem a jmenovaného po přistoupení, jak stanoví čl. 9 odst. 2 druhý pododstavec Protokolu o statutu Evropské investiční banky, skončí na konci výročního zasedání Rady guvernérů, během něhož bude přezkoumána výroční zpráva za účetní rok 2017.

Článek 26

1. Noví členové výborů, skupin, agentur nebo jiných subjektů zřízených původními smlouvami nebo aktem orgánů budou jmenováni za podmínek a v souladu s postupy stanovenými pro jmenování členů těchto výborů, skupin, agentur nebo jiných subjektů. Funkční období nově jmenovaných členů končí současně s funkčním obdobím členů, kteří zastávají funkci v okamžiku přistoupení.

2. Výbory, skupiny, agentury nebo jiné subjekty zřízené původními smlouvami nebo aktem orgánů, jejichž počet členů je pevně stanoven bez ohledu na počet členských států, se při přistoupení nově obsazují v plném rozsahu, pokud funkční období stávajících členů neskončí do dvanácti měsíců od přistoupení.

HLAVA III

FINANČNÍ USTANOVENÍ

Článek 27

1. Ode dne přistoupení uhradí Chorvatsko následující částku odpovídající jeho podílu na upsaném základním kapitálu, jak je vymezen v článku 4 Protokolu o statutu Evropské investiční banky:

Chorvatsko 42 720 000 EUR.

Tento příspěvek se uhradí v osmi stejných splátkách splatných k 30. listopadu 2013, 30. listopadu 2014, 30. listopadu 2015, 31. květnu 2016, 30. listopadu 2016, 31. květnu 2017, 30. listopadu 2017 a 31. květnu 2018.

2. Chorvatsko přispěje v osmi stejných splátkách splatných ke dnům stanoveným v odstavci 1 do rezervních fondů a do rezerv rovnocenných rezervním fondům, jakož i na částku, jež má být ještě vyčleněna na rezervní fond a rezervy a jež odpovídá zůstatku účtu zisků a ztrát, jak je vykazuje Evropská investiční banka v rozvaze ke konci měsíce předcházejícího přistoupení, částkami odpovídajícími následujícímu procentnímu podílu na rezervním fondu a rezervách:

Chorvatsko 0,368 %.

3. Základní kapitál a splátky stanovené v odstavcích 1 a 2 uhradí Chorvatsko v hotovosti v eurech, pokud Rada guvernérů Evropské investiční banky jednomyslně nerozhodne jinak.

4. Údaje pro Chorvatsko uvedené v odstavci 1 a v čl. 10 bodě 1 mohou být upraveny rozhodnutím řídících orgánů Evropské investiční banky na základě nejnovějších konečných údajů o HDP zveřejněných Eurostatem před přistoupením.

Článek 28

1. Chorvatsko zaplatí následující částku do Výzkumného fondu pro uhlí a ocel, uvedeného v rozhodnutí zástupců vlád členských států, zasedajících v Radě, 2002/234/ESUO ze dne 27. února 2002 o finančních důsledcích uplynutí doby platnosti Smlouvy o ESUO a o Výzkumném fondu pro uhlí a ocel (¹):

(EUR, běžné ceny)

Chorvatsko 494 000.

2. Příspěvek do Výzkumného fondu pro uhlí a ocel bude zaplacen ve čtyřech splátkách počínaje rokem 2015 vždy první pracovní den prvního měsíce každého roku takto:

— 2015: 15 %,

— 2016: 20 %,

— 2017: 30 %,

— 2018: 35 %.

Článek 29

1. Zadávání zakázek, udělování grantů a platby předvstupní finanční pomoci v rámci složky pro pomoc při transformaci a budování institucí a v rámci složky pro přeshraniční spolupráci nástroje pro předvstupní pomoc (NPP), zřízeného nařízením Rady (ES) č. 1085/2006 ze dne 17. července 2006 (¹), pro finanční prostředky přidělené před přistoupením, s vyloučením přeshraničních programů Chorvatsko-Maďarsko a Chorvatsko-Slovinsko, a pro pomoc v rámci přechodového nástroje uvedeného v článku 30 spravují ode dne přistoupení chorvatské provádějící agentury.
Od kontroly zadávání zakázek a udělování grantů prováděné Komisí ex ante se upustí na základě odpovídajícího rozhodnutí Komise poté, co se Komise ujistí o efektivním fungování dotyčných systémů řízení a kontroly v souladu s kritérii a podmínkami stanovenými v čl. 56 odst. 2 nařízení Rady (ES, Euratom) č. 1605/2002 ze dne 25. června 2002, kterým se stanoví finanční nařízení o souhrnném rozpočtu Evropských společenství (²), a v článku 18 nařízení Komise (ES) č. 718/2007 ze dne 12. června 2007, kterým se provádí nařízení Rady (ES) č. 1085/2006, kterým se zřizuje nástroj předvstupní pomoci (NPP) (³).

Nebude-li rozhodnutí Komise o upuštění od kontroly ex ante přijato přede dnem přistoupení, nejsou žádné smlouvy podepsané mezi dnem přistoupení a dnem, ke kterému bude rozhodnutí Komise přijato, způsobilé pro předvstupní finanční pomoc a přechodový nástroj podle prvního pododstavce.

2. Rozpočtové závazky učiněné přede dnem přistoupení v rámci předvstupní finanční pomoci a přechodového nástroje podle odstavce 1, včetně uzavírání a registrace následných jednotlivých právních závazků a plateb uskutečňovaných po přistoupení, se nadále řídí pravidly pro předvstupní finanční nástroje a zaznamenávají se do odpovídajících kapitol rozpočtu až do ukončení dotyčných programů a projektů.

3. Ustanovení o provádění rozpočtových závazků dohod o financování týkajících se předvstupní finanční pomoci podle odst. 1 prvního pododstavce a složky NPP pro rozvoj venkova, vztahující se k rozhodnutím o financování přijatým před přistoupením, se nadále použijí i po dni přistoupení. Řídí se pravidly platnými pro předvstupní finanční nástroje. Bez ohledu na to musí být postupy zadávání veřejných zakázek zahájené po přistoupení prováděny v souladu s odpovídajícími směrnicemi Unie.

4. Předvstupní prostředky na úhradu správních výdajů uvedených v článku 44 lze přidělit na závazek v prvních dvou letech po přistoupení. V případě nákladů souvisejících s auditem a hodnocením lze předvstupní prostředky přidělit na závazek až do pěti let po přistoupení.

Článek 30

1. První rok po přistoupení poskytne Unie Chorvatsku dočasnou finanční pomoc (dále jen „přechodový nástroj“) na rozvoj a posílení jeho správní a soudní kapacity pro provádění a prosazování práva Unie a na podporu výměny osvědčených postupů mezi odborníky z daných oborů. Z této pomoci se financují projekty budování institucí a s nimi související omezené menší investice.

2. Pomoc se zaměří na trvalou potřebu posílení institucionální kapacity v některých oblastech prostřednictvím činností, jež nemohou být financovány ze strukturálních fondů nebo z fondů na rozvoj venkova.

3. Pro twinningové projekty mezi orgány veřejné správy pro účely budování institucí se bude nadále uplatňovat postup výzvy k podávání návrhů prostřednictvím sítě kontaktních míst v členských státech.

4. Prostředky na závazky pro přechodový nástroj v běžných cenách činí pro Chorvatsko celkem 29 milionů EUR v roce 2013 a jsou určeny k řešení vnitrostátních a horizontálních priorit.

5. Pomoc v rámci přechodového nástroje je schvalována a prováděna podle nařízení Rady (ES) č. 1085/2006 nebo na základě jiných technických předpisů nutných pro fungování přechodového nástroje, která přijme Komise.

6. Zvláštní pozornost je třeba věnovat zajištění odpovídající doplňkovosti s předpokládanou podporou z Evropského sociálního fondu pro správní reformu a rozvoj institucionálních kapacit.

Článek 31

1. Zřizuje se schengenský nástroj (dále jen „dočasný schengenský nástroj“) jako dočasný nástroj na pomoc Chorvatsku v období mezi dnem přistoupení a koncem roku 2014 k financování činností na nových vnějších hranicích Unie pro provádění schengenského acquis a kontrol na vnějších hranicích.

2. Na období od 1. července 2013 do 31. prosince 2014 budou Chorvatsku v rámci dočasného schengenského nástroje zpřístupněny následující částky (v běžných cenách) v podobě paušálních příspěvků:

(miliony EUR, v běžných cenách)
	2013	2014
Chorvatsko	40	80

3. Roční částka na rok 2013 je splatná Chorvatsku dne 1. července 2013 a roční částka na rok 2014 první pracovní den po 1. lednu 2014.

4. Paušální částky musí být využity do tří let od první platby. Nejpozději šest měsíců po uplynutí tohoto tříletého období předloží Chorvatsko souhrnnou zprávu o konečném provedení plateb v rámci dočasného schengenského nástroje spolu s odůvodněním výdajů. Všechny nevyužité nebo neoprávněně použité prostředky musí být vráceny Komisi.

5. Komise může přijmout technické předpisy nezbytné k fungování tohoto dočasného schengenského nástroje.

Článek 32

1. Zřizuje se nástroj pro hotovostní toky (dále jen „dočasný nástroj pro hotovostní toky“) jako dočasný nástroj na pomoc Chorvatsku v období mezi dnem přistoupení a koncem roku 2014 ke zlepšení hotovostních toků ve státním rozpočtu.

2. Na období od 1. července 2013 do 31. prosince 2014 budou Chorvatsku v rámci dočasného nástroje pro hotovostní toky zpřístupněny následující částky (v běžných cenách) v podobě paušálních příspěvků:

(miliony EUR, v běžných cenách)
	2013	2014
Chorvatsko	75	28,6

3. Každá roční částka se rozdělí na stejné měsíční splátky splatné první pracovní den každého měsíce.

Článek 33

1. V roce 2013 se Chorvatsku v rámci strukturálních fondů a Fondu soudržnosti vyhrazuje částka ve výši 449,4 milionů EUR (v běžných cenách) v prostředcích na závazky.

2. Jedna třetina částky uvedené v odstavci 1 se vyhrazuje pro Fond soudržnosti.

3. Pro období, na něž se vztahuje příští finanční rámec, se částky zpřístupněné Chorvatsku v rámci strukturálních fondů a Fondu soudržnosti v podobě prostředků na závazky vypočtou na základě acquis Unie platného v daném období. Tyto částky se upraví v souladu s tímto plánem postupného zařazování do financování:

— 70 % v roce 2014,

— 90 % v roce 2015,

— 100 % od roku 2016.

4. V mezích stanovených novým acquis Unie se provede úprava s cílem zajistit zvýšení finančních prostředků pro Chorvatsko v roce 2014 na 2,33násobek a v roce 2015 na trojnásobek částky na rok 2013.

Článek 34

1. Celková částka přidělených prostředků, jež mají být v roce 2013 Chorvatsku zpřístupněny v rámci Evropského rybářského fondu, činí 8,7 milionů EUR (v běžných cenách) v prostředcích na závazky.

2. Předběžné financování v rámci Evropského rybářského fondu činí 25 % celkové částky uvedené v odstavci 1. Tato částka se vyplatí v jedné splátce.

3. Pro období, na něž se vztahuje příští finanční rámec, se částky zpřístupněné Chorvatsku v podobě prostředků na závazky vypočtou na základě acquis Unie platného v daném období. Tyto částky se upraví v souladu s tímto plánem postupného zařazování do financování:

— 70 % v roce 2014,

— 90 % v roce 2015,

— 100 % od roku 2016.

Článek 35

1. Nařízení Rady (ES) č. 1698/2005 ze dne 20. září 2005 o podpoře pro rozvoj venkova z Evropského zemědělského fondu pro rozvoj venkova (EZFRV) (¹) se na Chorvatsko nevztahuje po celé programové období 2007-2013.

V roce 2013 se Chorvatsku přidělí částka 27,7 milionů EUR (v běžných cenách) v rámci složky pro rozvoj venkova podle článku 12 nařízení Rady (ES) č. 1085/2006.

2. Dočasná dodatečná opatření na rozvoj venkova pro Chorvatsko jsou uvedena v příloze VI.

3. Komise může prostřednictvím prováděcích aktů přijmout pravidla nezbytná pro uplatňování přílohy VI. Tyto prováděcí akty se přijímají postupem podle čl. 90 odst. 2 nařízení Rady (ES) č. 1698/2005 ve spojení s čl. 13 odst. 1 písm. b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 182/2011 ze dne 16. února 2011, kterým se stanoví pravidla a obecné zásady způsobu, jakým členské státy kontrolují Komisi při výkonu prováděcích pravomocí (²), případně náležitým postupem stanoveným příslušným právním předpisem.

4. Rada na návrh Komise a po konzultaci s Evropským parlamentem provede v případě potřeby nezbytné úpravy přílohy VI, aby zajistila soudržnost s nařízeními o rozvoji venkova.

HLAVA IV

JINÁ USTANOVENÍ

Článek 36

1. Komise podrobně monitoruje všechny závazky přijaté Chorvatskem během přístupových jednání, včetně závazků, jež musí být splněny přede dnem přistoupení nebo ke dni přistoupení. Monitorování Komisí zahrnuje pravidelnou aktualizaci monitorovacích tabulek, dialog v rámci Dohody o stabilizaci a přidružení mezi Evropskými společenstvími a jejich členskými státy na jedné straně a Chorvatskou republikou na straně druhé (¹) (dále jen „dohoda o stabilizaci a přidružení“), mise pro vzájemné hodnocení, předvstupní hospodářský program, fiskální oznámení a v případě potřeby dopisy včasného varování určené chorvatským orgánům. Komise Radě a Evropskému parlamentu na podzim roku 2011 předloží zprávu o pokroku. Komise Radě a Evropskému parlamentu na podzim roku 2012 předloží souhrnnou monitorovací zprávu. Komise během celého procesu monitorování vychází rovněž ze vstupních informací od členských států a tam, kde je to vhodné, přihlíží ke vstupním informacím od mezinárodních organizací a organizací občanské společnosti.

Monitorování Komisí se zaměří zejména na závazky přijaté Chorvatskem v oblasti soudnictví a základních práv (příloha VII), včetně průběžného pokroku ve výsledcích dosahovaných v oblasti soudní reformy a účinnosti soudnictví, nestranného posuzování válečných zločinů a boje proti korupci.

Monitorování Komisí se dále zaměří na prostor svobody, bezpečnosti a práva, včetně provedení a vynucování požadavků Unie, pokud jde o správu vnějších hranic, policejní spolupráci, boj proti organizované trestné činnosti a justiční spolupráci v občanských a trestních věcech, jakož i na závazky v oblasti politiky hospodářské soutěže, včetně restrukturalizace loďařského průmyslu (příloha VIII) a ocelářství (příloha IX).
V rámci svých pravidelných monitorovacích tabulek a zpráv bude Komise předkládat až do přistoupení Chorvatska pololetní hodnocení závazků, které Chorvatsko v těchto oblastech přijalo.

2. Budou-li během procesu monitorování zjištěny obtíže, může Rada na návrh Komise kvalifikovanou většinou přijmout jakákoli vhodná opatření. Tato opatření nebudou zachována déle, než je nezbytně nutné, a Rada je v každém případě stejným postupem zruší po účinném vyřešení dotyčných obtíží.

Článek 37

1. Jestliže se do konce období tří let po přistoupení vyskytnou vážné obtíže, jež by mohly přetrvávat v některém odvětví hospodářství nebo by se mohly projevit vážným zhoršením hospodářské situace určité zeměpisné oblasti, může Chorvatsko požádat o povolení přijmout ochranná opatření k nápravě situace a k přizpůsobení dotyčného odvětví hospodářství vnitřního trhu.

Za stejných okolností může každý stávající členský stát požádat o povolení přijmout ochranná opatření vůči Chorvatsku.

2. Na žádost dotyčného státu určí Komise postupem pro naléhavé situace ochranná opatření, která považuje za nezbytná, a zároveň upřesní podmínky a režim, který se na ně vztahuje.

V případě vážných hospodářských obtíží a na výslovnou žádost dotyčného členského státu rozhodne Komise ve lhůtě pěti pracovních dnů od přijetí žádosti doplněné odpovídajícím odůvodněním. Takto stanovená opatření jsou bezprostředně použitelná, musí brát v úvahu zájmy všech zúčastněných stran a nesmějí zahrnovat hraniční kontroly.

3. Opatření povolená podle tohoto článku se mohou odchylovat od pravidel Smlouvy o EU, Smlouvy o fungování EU a tohoto aktu v rozsahu a po dobu nezbytně nutnou k dosažení cílů této ochrany. Přednost bude dána opatřením, která nejméně naruší fungování vnitřního trhu.

Článek 38

Pokud Chorvatsko nesplní závazky přijaté v rámci jednání o přistoupení, včetně jakýchkoliv závazků ve všech odvětvových politikách, které se týkají hospodářských činností s přeshraničním účinkem, a způsobí tím vážné narušení fungování vnitřního trhu, ohrožení finančních zájmů Unie nebo bezprostřední riziko takového narušení nebo ohrožení, může Komise do konce období tří let po přistoupení na odůvodněnou žádost členského státu nebo z vlastního podnětu přijmout vhodná opatření.

Tato opatření musí být přiměřená a přednostně taková, která nejméně naruší fungování vnitřního trhu, a bude-li to vhodné, budou přednostně uplatňovány stávající odvětvové ochranné mechanismy. Ochranná opatření podle tohoto článku nesmějí sloužit jako prostředek svévolné diskriminace nebo zastřeného omezování obchodu mezi členskými státy. Tato ochranná doložka může být použita i před přistoupením na základě monitorovacích zjištění a přijatá opatření vstoupí v platnost dnem přistoupení, pokud v nich nebude stanoveno pozdější datum. Tato opatření nebudou zachována déle, než je nezbytně nutné, a v každém případě musí být zrušena po splnění dotyčného závazku. Mohou však být uplatňována i po uplynutí období uvedeného v prvním pododstavci, dokud nebudou dotyčné závazky splněny. Podle pokroku Chorvatska v plnění závazků může Komise opatření přiměřeně upravit. Komise informuje Radu v potřebném předstihu před zrušením ochranných opatření a náležitě přihlíží k vyjádření Rady v tomto ohledu.

Článek 39

Pokud se v Chorvatsku vyskytnou vážné nedostatky nebo bezprostřední riziko nedostatků v provádění nebo stavu provedení aktů přijatých orgány podle části třetí hlavy V Smlouvy o fungování EU a aktů přijatých orgány před vstupem v platnost Lisabonské smlouvy podle hlavy VI Smlouvy o EU nebo podle části třetí hlavy IV Smlouvy o založení Evropského společenství, může Komise do konce období tří let po přistoupení na odůvodněnou žádost členského státu nebo z vlastního podnětu a po konzultaci s členskými státy přijmout vhodná opatření a upřesnit podmínky a režim, který se na ně vztahuje.

Tato opatření mohou spočívat v dočasném pozastavení uplatňování dotyčných ustanovení a rozhodnutí ve vztazích mezi Chorvatskem a jiným členským státem nebo členskými státy, aniž by tím bylo dotčeno pokračování úzké justiční spolupráce. Tato ochranná doložka může být použita i před přistoupením na základě monitorovacích zjištění a přijatá opatření vstoupí v platnost dnem přistoupení, pokud v nich nebude stanoveno pozdější datum. Tato opatření nebudou zachována déle, než je nezbytně nutné, a v každém případě musí být zrušena po odstranění nedostatků. Mohou však být uplatňována i po uplynutí období uvedeného v prvním pododstavci, dokud budou tyto nedostatky přetrvávat. Podle pokroku Chorvatska v nápravě zjištěných nedostatků může Komise po konzultaci s členskými státy opatření přiměřeně upravit. Komise informuje Radu v potřebném předstihu před zrušením ochranných opatření a náležitě přihlíží k vyjádření Rady v tomto ohledu.

Článek 40

Aby nebylo narušeno řádné fungování vnitřního trhu, nesmí uplatňování vnitrostátních předpisů Chorvatska v průběhu přechodných období uvedených v příloze V zahrnovat hraniční kontroly mezi členskými státy.

Článek 41

Budou-li k usnadnění přechodu ze stávajícího režimu v Chorvatsku na režim vyplývající z uplatňování společné zemědělské politiky za podmínek stanovených v tomto aktu nezbytná přechodná opatření, přijme je Komise postupem podle čl. 195 odst. 2 nařízení Rady (ES) č. 1234/2007 ze dne 22. října 2007, kterým se stanoví společná organizace zemědělských trhů a zvláštní ustanovení pro některé zemědělské produkty („jednotné nařízení o společné organizaci trhů“) (¹), ve spojení s čl. 13 odst. 1 písm. b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 182/2011 (²), nebo náležitým postupem stanoveným příslušným právním předpisem. Tato opatření mohou být přijímána v období tří let ode dne přistoupení a jejich uplatňování se omezí na toto období. Rada může toto období na návrh Komise po konzultaci s Evropským parlamentem jednomyslným rozhodnutím prodloužit.

Přechodná opatření uvedená v prvním pododstavci lze v nezbytném případě přijmout rovněž přede dnem přistoupení. Tato opatření přijme Rada na návrh Komise kvalifikovanou většinou, nebo pokud se týkají aktů původně přijatých Komisí, přijme je Komise postupy vyžadovanými pro přijetí dotčených aktů.

Článek 42

Budou-li k usnadnění přechodu ze stávajícího režimu v Chorvatsku na režim vyplývající z uplatňování pravidel Unie ve veterinární a rostlinolékařské oblasti a v oblasti bezpečnosti potravin nezbytná přechodná opatření, přijme je Komise náležitým postupem stanoveným příslušným právním předpisem. Tato opatření budou přijímána v období tří let ode dne přistoupení a jejich uplatňování se omezí na toto období.

Článek 43

Rada na návrh Komise stanoví kvalifikovanou většinou podmínky, za nichž lze:

a) upustit od požadavku výstupního souhrnného celního prohlášení v případě produktů uvedených v čl. 28 odst. 2 Smlouvy o fungování EU, které opouštějí území Chorvatska za účelem přepravy přes území Bosny a Hercegoviny u města Neum („neumský koridor“);

b) upustit od požadavku vstupního souhrnného celního prohlášení v případě produktů, na které se vztahuje písmeno a) a které opětovně vstupují na území Chorvatska poté, co byly přepraveny přes území Bosny a Hercegovina u města Neum.

Článek 44

Komise může přijmout veškerá vhodná opatření k zajištění toho, že v Chorvatsku budou zachováni nezbytní statutární zaměstnanci po dobu nejvýše osmnácti měsíců po přistoupení. Během tohoto období mají úředníci, dočasní zaměstnanci a smluvní zaměstnanci přidělení na místa v Chorvatsku před přistoupením, po kterých bude požadováno, aby zůstali ve službě v Chorvatsku po dni přistoupení, stejné finanční a materiální podmínky, jaké byly uplatňovány před přistoupením v souladu se služebním řádem úředníků Evropských společenství a pracovním řádem ostatních zaměstnanců Evropských společenství, stanoveným v nařízení Rady (EHS, Euratom, ESUO) č. 259/68 (¹). Správní výdaje, včetně platů ostatních nezbytných zaměstnanců, budou hrazeny ze souhrnného rozpočtu Evropské unie.

ČÁST PÁTÁ

USTANOVENÍ K PROVEDENÍ TOHOTO AKTU

HLAVA I

ÚPRAVY JEDNACÍCH ŘÁDŮ ORGÁNŮ A STATUTŮ A JEDNACÍCH ŘÁDŮ VÝBORŮ

Článek 45

Orgány provedou příslušnými postupy stanovenými v původních smlouvách úpravy svých jednacích řádů nezbytné v důsledku přistoupení.

Úpravy statutů a jednacích řádů výborů zřízených původními smlouvami nezbytné v důsledku přistoupení se provedou co nejdříve po přistoupení.

HLAVA II

POUŽITELNOST AKTŮ ORGÁNŮ

Článek 46

V souladu s původními smlouvami se směrnice a rozhodnutí ve smyslu článku 288 Smlouvy o fungování EU ode dne přistoupení považují za určené Chorvatsku. Tyto směrnice a rozhodnutí, s výjimkou směrnic a rozhodnutí vstoupivších v platnost podle čl. 297 odst. 1 třetího pododstavce a odst. 2 druhého pododstavce Smlouvy o fungování EU, se považují za oznámené Chorvatsku v okamžiku přistoupení.

Článek 47

1. Chorvatsko uvede v účinek opatření nezbytná k tomu, aby bylo ode dne přistoupení dosaženo souladu se směrnicemi a rozhodnutími ve smyslu článku 288 Smlouvy o fungování EU, není-li v tomto aktu stanovena jiná lhůta. Chorvatsko tato opatření sdělí Komisi do dne přistoupení, případně později ve lhůtě stanovené v tomto aktu.

2. Jestliže změny směrnic ve smyslu článku 288 Smlouvy o fungování EU zavedené tímto aktem vyžadují změnu právních nebo správních předpisů stávajících členských států, uvedou stávající členské státy v účinek opatření nezbytná k tomu, aby bylo ode dne přistoupení Chorvatska dosaženo souladu se změněnými směrnicemi, není-li v tomto aktu stanovena jiná lhůta. Tato opatření sdělí Komisi do dne přistoupení, případně později ve lhůtě stanovené v tomto aktu.

Článek 48

Chorvatsko sdělí Komisi do tří měsíců od přistoupení podle článku 33 Smlouvy o Euratomu znění právních a správních předpisů, které mají na jeho území zajistit ochranu zdraví obyvatelstva a pracovníků proti nebezpečí ionizujícího záření.

Článek 49

Na základě řádně odůvodněné žádosti Chorvatska předložené Komisi nejpozději ke dni přistoupení může Rada na návrh Komise, nebo Komise, pokud byl původní akt přijat Komisí, učinit opatření spočívající v dočasných odchylkách od aktů orgánů přijatých mezi 1. červencem 2011 a dnem přistoupení. Tato opatření se přijímají v souladu s pravidly hlasování, kterými se řídí přijetí aktu, od něhož se dočasná odchylka požaduje. Jsou-li tyto odchylky přijaty po přistoupení, mohou být použitelné ode dne přistoupení.

Článek 50

Jestliže akty orgánů přijaté před přistoupením vyžadují v důsledku přistoupení úpravy a jestliže tyto nezbytné úpravy nejsou stanoveny tímto aktem ani jeho přílohami, přijme akty nezbytné k tomuto účelu Rada na návrh Komise kvalifikovanou většinou, nebo Komise, pokud byl původní akt přijat Komisí. Jsou-li tyto akty přijaty po přistoupení, mohou být použitelné ode dne přistoupení.

Článek 51

Není-li v tomto aktu stanoveno jinak, přijme Rada na návrh Komise kvalifikovanou většinou opatření nezbytná k provedení ustanovení tohoto aktu.

Článek 52

Znění aktů přijatých orgány před přistoupením, jež byla těmito orgány vypracována v jazyce chorvatském, jsou ode dne přistoupení platná za stejných podmínek jako znění vypracovaná ve stávajících úředních jazycích. Zveřejní se v Úředním věstníku Evropské unie, pokud byla takto zveřejněna znění ve stávajících úředních jazycích.

HLAVA III

ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Článek 53

Přílohy I až IX, dodatky k nim a protokol jsou nedílnou součástí tohoto aktu.

Článek 54

Vláda Italské republiky předá vládě Chorvatské republiky ověřený opis Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii a smluv, které tyto smlouvy mění nebo doplňují, včetně smlouvy o přistoupení Dánského království, Irska a Spojeného království Velké Británie a Severního Irska, smlouvy o přistoupení Řecké republiky, smlouvy o přistoupení Španělského království a Portugalské republiky, smlouvy o přistoupení Rakouské republiky, Finské republiky a Švédského království, smlouvy o přistoupení České republiky, Estonské republiky, Kyperské republiky, Lotyšské republiky, Litevské republiky, Maďarské republiky, Republiky Malta, Polské republiky, Republiky Slovinsko a Slovenské republiky a smlouvy o přistoupení Bulharské republiky a Rumunska v jazyce anglickém, bulharském, českém, dánském, estonském, finském, francouzském, irském, italském, litevském, lotyšském, maďarském, maltském, německém, nizozemském, polském, portugalském, rumunském, řeckém, slovenském, slovinském, španělském a švédském.

Znění smluv uvedených v prvním pododstavci vypracovaná v jazyce chorvatském se připojují k tomuto aktu. Tato znění mají stejnou platnost jako znění těchto smluv vypracovaná ve stávajících úředních jazycích.

Článek 55

Generální tajemník předá vládě Chorvatské republiky ověřený opis mezinárodních dohod uložených v archivu Generálního sekretariátu Rady.

PŘÍLOHA I

Seznam úmluv a protokolů, k nimž Chorvatská republika přistupuje dnem přistoupení (uvedený v čl. 3 odst. 4 aktu o přistoupení)

1. Úmluva ze dne 23. července 1990 o zamezení dvojího zdanění v souvislosti s úpravou zisků sdružených podniků (Úř. věst. L 225, 20.8.1990, s. 10)

— Úmluva ze dne 21. prosince 1995 o přistoupení Rakouské republiky, Finské republiky a Švédského království k Úmluvě o zamezení dvojího zdanění v souvislosti s úpravou zisků sdružených podniků (Úř. věst. C 26, 31.1.1996, s. 1)

— Protokol ze dne 25. května 1999, kterým se mění Úmluva ze dne 23. července o zamezení dvojího zdanění v souvislosti s úpravou zisků sdružených podniků (Úř. věst. C 202, 16.7.1999, s. 1)

— Úmluva ze dne 8. prosince 2004 o přistoupení České republiky, Estonské republiky, Kyperské republiky, Lotyšské republiky, Litevské republiky, Maďarské republiky, Republiky Malta, Polské republiky, Republiky Slovinsko a Slovenské republiky k Úmluvě o zamezení dvojího zdanění v souvislosti s úpravou zisků sdružených podniků (Úř. věst. C 160, 30.6.2005, s. 1)

2. Úmluva ze dne 26. července 1995 o ochraně finančních zájmů Evropských společenství, vypracovaná na základě článku K.3 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 316, 27.11.1995, s. 49)

— Protokol ze dne 27. září 1996 k Úmluvě o ochraně finančních zájmů Evropských společenství, vypracovaný na základě článku K.3 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 313, 23.10.1996, s. 2)

— Protokol ze dne 29. listopadu 1996 o výkladu Úmluvy o ochraně finančních zájmů Evropských společenství Soudním dvorem Evropských společenství prostřednictvím rozhodnutí o předběžné otázce, vypracovaný na základě článku K.3 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 151, 20.5.1997, s. 2)

— Druhý protokol ze dne 19. června 1997 k Úmluvě o ochraně finančních zájmů Evropských společenství, vypracovaný na základě článku K.3 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 221, 19.7.1997, s. 12)

3. Úmluva ze dne 26. května 1997 o boji proti korupci úředníků Evropských společenství nebo členských států Evropské unie, vypracovaná na základě čl. K.3 odst. 2 písm. c) Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 195, 25.6.1997, s. 2)

4. Úmluva ze dne 18. prosince 1997 o vzájemné pomoci a spolupráci mezi celními správami, vypracovaná na základě článku K.3 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 24, 23.1.1998, s. 2)

5. Úmluva ze dne 17. června 1998 o zákazu řízení motorových vozidel, vypracovaná na základě článku K.3 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 216, 10.7.1998, s. 2)

6. Úmluva ze dne 29. května 2000 o vzájemné pomoci v trestních věcech mezi členskými státy Evropské unie, vypracovaná Radou podle článku 34 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 197, 12.7.2000, s. 3)

— Protokol ze dne 16. října 2001 k Úmluvě o vzájemné pomoci v trestních věcech mezi členskými státy Evropské unie, vypracovaný Radou v souladu s článkem 34 Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. C 326, 21.11.2001, s. 2)

PŘÍLOHA II

Seznam ustanovení schengenského acquis, jak bylo začleněno do rámce Evropské unie, a aktů na ně navazujících nebo s ním jinak souvisejících, které jsou závazné a použitelné v Chorvatské republice od přistoupení (uvedený v čl. 4 odst. 1 aktu o přistoupení)

1. Dohoda mezi vládami států Hospodářské unie Beneluxu, Spolkové republiky Německo a Francouzské republiky o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích ze dne 14. června 1985 (¹).

2. Tato ustanovení Úmluvy podepsané v Schengenu dne 19. června 1990 k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích, jejího závěrečného aktu a společných prohlášení (²), ve znění některých aktů uvedených v bodě 8 této přílohy:

Článek 1, pokud se týká tohoto bodu; článek 26; článek 39; články 44 až 49 (kromě čl. 47 odst. 4 a čl. 49 písm. a)), článek 51, články 54 až 58; čl. 62 odst. 3; články 67 až 69; články 71 a 72; články 75 a 76; článek 82; článek 91; články 126 až 130, pokud se týkají ustanovení tohoto bodu; a článek 136; společná prohlášení 1 a 3 závěrečného aktu.

3. Tato ustanovení dohod o přistoupení k Úmluvě podepsané v Schengenu dne 19. června 1990 k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích, jejich závěrečných aktů a souvisejících prohlášení, ve znění některých aktů uvedených v bodě 8 této přílohy:

a) dohoda podepsaná dne 19. prosince 1996 o přistoupení Dánského království:

— čl. 5 odst. 2 a článek 6;

b) dohoda podepsaná dne 19. prosince 1996 o přistoupení Finské republiky:

— článek 5,

— prohlášení vlády Finské republiky k Ålandským ostrovům v části III závěrečného aktu;

c) dohoda podepsaná dne 19. prosince 1996 o přistoupení Švédského království:

— článek 5.

4. Tyto dohody a ujednání navazující na schengenské acquis nebo s ním jinak související:

— Dohoda ze dne 18. května 1999 uzavřená mezi Radou Evropské unie a Islandskou republikou a Norským královstvím o přidružení těchto dvou států k provádění, uplatňování a rozvoji schengenského acquis, včetně příloh, závěrečného aktu, prohlášení a výměn dopisů k ní připojených, schválená rozhodnutím Rady 1999/439/ES (Úř. věst. L 176, 10.7.1999, s. 35),

— Dohoda ze dne 30. června 1999 uzavřená mezi Radou Evropské unie a Islandskou republikou a Norským královstvím o právech a povinnostech mezi Irskem a Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska na straně jedné a Islandskou republikou a Norským královstvím na straně druhé v oblastech schengenského acquis, které se vztahují na tyto státy, schválená rozhodnutím Rady 2000/29/ES (Úř. věst. L 15, 20.1.2000, s. 1),

— Dohoda mezi Evropskou unií, Evropským společenstvím a Švýcarskou konfederací o přidružení Švýcarské konfederace k provádění, uplatňování a rozvoji schengenského acquis, podepsaná dne 26. října 2004 a schválená rozhodnutím Rady 2008/146/ES a rozhodnutím Rady 2008/149/SVV (Úř. věst. L 53, 27.2.2008, s. 1 a 50),

— Protokol mezi Evropskou unií, Evropským společenstvím, Švýcarskou konfederací a Lichtenštejnským knížectvím o přistoupení Lichtenštejnského knížectví k Dohodě mezi Evropskou unií, Evropským společenstvím a Švýcarskou konfederací o přidružení Švýcarské konfederace k provádění, uplatňování a rozvoji schengenského acquis, podepsaný dne 28. února 2008 a schválený rozhodnutím Rady 2011/349/EU a rozhodnutím Rady 2011/350/ES (Úř. věst. L 160, 18.6.2011, s. 1 a s. 19),

— Ujednání mezi Evropským společenstvím na jedné straně a Islandskou republikou a Norským královstvím na straně druhé o pravidlech pro účast těchto dvou států v Evropské agentuře pro řízení operativní spolupráce na vnějších hranicích členských států Evropské unie, včetně společného prohlášení k němu připojeného, podepsané dne 1. února 2007 a schválené rozhodnutím Rady 2007/511/ES (Úř. věst. L 188, 20.7.2007, s. 15),

— Ujednání mezi Evropským společenstvím na jedné straně a Švýcarskou konfederací a Lichtenštejnským knížectvím na straně druhé o pravidlech pro účast těchto dvou států v Evropské agentuře pro řízení operativní spolupráce na vnějších hranicích členských států Evropské unie, včetně přílohy a společných prohlášení k němu připojených, podepsané dne 30. září 2009 a schválené rozhodnutím Rady 2010/490/EU (Úř. věst. L 243, 16.9.2010, s. 2),

— Dohoda mezi Evropským společenstvím a Islandskou republikou, Norským královstvím, Švýcarskou konfederací a Lichtenštejnským knížectvím o doplňkových pravidlech v souvislosti s Fondem pro vnější hranice na období 2007 až 2013, včetně prohlášení k ní připojených, podepsaná dne 19. března 2010 a schválená rozhodnutím Rady 2011/350/EU (Úř. věst. L 137, 25.5.2011, s. 1) (¹).

5. Ustanovení následujících rozhodnutí (viz Úř. věst. L 239, 22.9.2000, s. 1) výkonného výboru zřízeného Úmluvou podepsanou v Schengenu dne 19. června 1990 k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích, ve znění některých aktů uvedených v bodě 8 této přílohy:

— SCH/Com-ex (93) 10 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 14. prosince 1993 o prohlášeních ministrů a státních tajemníků,

— SCH/Com-ex (93) 14 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 14. prosince 1993 o zdokonalení praktické soudní spolupráce při boji proti nedovolenému obchodu s omamnými látkami,

— SCH/Com-ex (94) 16 rev. Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 21. listopadu 1994 o pořizování společných vstupních a výjezdních razítek,

— SCH/Com-ex (94) 28 rev. Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 22. prosince 1994 o osvědčení pro převážení omamných a psychotropních látek podle článku 75,

— SCH/Com-ex (94) 29 rev. 2 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 22. prosince 1994 o uvedení v platnost prováděcí úmluvy k Schengenské dohodě ze dne 19. června 1990,

— SCH/Com-ex (95) 21 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 20. prosince 1995 o rychlé výměně statistických informací a konkrétních údajů o případných obtížích na vnějších hranicích mezi státy Schengenu,

— SCH/Com-ex (98) 1 rev. 2 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 21. dubna 1998 o zprávě o činnosti „task force“, pokud se týká ustanovení uvedených výše v bodě 2 této přílohy,

— SCH/Com-ex (98) 26 def. Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 16. září 1998, kterým se zřizuje Stálý výbor pro hodnocení a provádění Schengenu,

— SCH/Com-ex (98) 37 def. 2 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 27. října 1998 o přijetí opatření k boji proti nedovolenému přistěhovalectví, pokud se týká ustanovení uvedených výše v bodě 2 této přílohy,

— SCH/Com-ex (98) 52 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 16. prosince 1998 o Příručce přeshraniční policejní spolupráce, pokud se týká ustanovení uvedených výše v bodě 2 této přílohy,

— SCH/Com-ex (98) 59 rev. Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 16. prosince 1998 o koordinovaném nasazení poradců pro doklady,

— SCH/Com-ex (99) 1 rev. 2 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 28. dubna 1999 o drogové situaci,

— SCH/Com-ex (99) 6 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 28. dubna 1999 o schengenském acquis v odvětví telekomunikací,

— SCH/Com-ex (99) 7 rev. 2 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 28. dubna 1999 o styčných úřednících,

— SCH/Com-ex (99) 8 rev. 2 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 28. dubna 1999 o obecných zásadách odměňování informátorů a agentů,

— SCH/Com-ex (99) 10 Rozhodnutí výkonného výboru ze dne 28. dubna 1999 o nedovoleném obchodu se střelnými zbraněmi.

6. Tato prohlášení (viz Úř. věst. L 239, 22.9.2000, s. 1) výkonného výboru zřízeného Úmluvou podepsanou v Schengenu dne 19. června 1990 k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích, pokud se týkají ustanovení uvedených v bodě 2 této přílohy:

— SCH/Com-ex (96) decl. 6 rev. 2 Prohlášení výkonného výboru ze dne 26. června 1996 o vydávání osob,

— SCH/Com-ex (97) decl. 13 rev. 2 Prohlášení výkonného výboru ze dne 9. února 1998 o únosech nezletilých osob.

7. Tato rozhodnutí (viz Úř. věst. L 239, 22.9.2000, s. 1) ústřední skupiny zřízené Úmluvou podepsanou v Schengenu dne 19. června 1990 k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích, pokud se týkají ustanovení uvedených v bodě 2 této přílohy:

— SCH/C (98) 117 Rozhodnutí ústřední skupiny ze dne 27. října 1998 o přijetí opatření k boji proti nedovolenému přistěhovalectví,

— SCH/C (99) 25 Rozhodnutí ústřední skupiny ze dne 22. března 1999 o obecných zásadách odměňování informátorů a agentů.

8. Tyto akty navazující na schengenské acquis nebo s ním jinak související:

— nařízení Rady (ES) č. 1683/95 ze dne 29. května 1995, kterým se stanoví jednotný vzor víz (Úř. věst. L 164, 14.7.1995, s. 1),

— rozhodnutí Rady 1999/307/ES ze dne 1. května 1999 o podrobnostech začlenění schengenského sekretariátu do generálního sekretariátu Rady (Úř. věst. L 119, 7.5.1999, s. 49)

— rozhodnutí Rady 1999/435/ES ze dne 20. května 1999 o definici schengenského acquis za účelem určení právního základu všech ustanovení nebo rozhodnutí, jež tvoří acquis, v souladu s příslušnými ustanoveními Smlouvy o založení Evropského společenství a Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. L 176, 10.7.1999, s. 1),

— rozhodnutí Rady 1999/436/ES ze dne 20. května 1999, kterým se určuje právní základ všech ustanovení nebo rozhodnutí, jež tvoří schengenské acquis, v souladu s příslušnými ustanoveními Smlouvy o založení Evropského společenství a Smlouvy o Evropské unii (Úř. věst. L 176, 10.7.1999, s. 17),

— rozhodnutí Rady 1999/437/ES ze dne 17. května 1999 o některých opatřeních pro uplatňování dohody uzavřené mezi Radou Evropské unie a Islandskou republikou a Norským královstvím o přidružení těchto dvou států k provádění, uplatňování a rozvoji schengenského acquis (Úř. věst. L 176, 10.7.1999, s. 31),

— rozhodnutí Rady 1999/848/ES ze dne 13. prosince 1999 o úplném používání schengenského acquis v Řecku (Úř. věst. L 327, 21.12.1999, s. 58),

— rozhodnutí Rady 2000/365/ES ze dne 29. května 2000 o žádosti Spojeného království Velké Británie a Severního Irska, aby se na ně vztahovala některá ustanovení schengenského acquis (Úř. věst. L 131, 1.6.2000, s. 43),

— rozhodnutí Rady 2000/586/SVV ze dne 28. září 2000 o postupu, kterým se mění čl. 40 odst. 4 a 5, čl. 41 odst. 7 a čl. 65 odst. 2 Úmluvy k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích (Úř. věst. L 248, 3.10.2000, s. 1),

— rozhodnutí Rady 2000/777/ES ze dne 1. prosince 2000 o uplatňování schengenského acquis v Dánsku, Finsku a Švédsku, jakož i na Islandu a v Norsku (Úř. věst. L 309, 9.12.2000, s. 24),

— nařízení Rady (ES) č. 539/2001 ze dne 15. března 2001, kterým se stanoví seznam třetích zemí, jejichž státní příslušníci musí mít při překračování vnějších hranic vízum, jakož i seznam třetích zemí, jejichž státní příslušníci jsou od této povinnosti osvobozeni (Úř. věst. L 81, 21.3.2001, s. 1),

— směrnice Rady 2001/51/ES ze dne 28. června 2001, kterou se doplňuje článek 26 Úmluvy k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 (Úř. věst. L 187, 10.7.2001, s. 45),

— nařízení Rady (ES) č. 333/2002 ze dne 18. února 2002 o jednotném vzoru formulářů pro připojení víza uděleného členskými státy držitelům cestovních dokladů, které nejsou uznávány členským státem, který formulář vydal (Úř. věst. L 53, 23.2.2002, s. 4),

— rozhodnutí Rady 2002/192/ES ze dne 28. února 2002 o žádosti Irska, aby se na ně vztahovala některá ustanovení schengenského acquis (Úř. věst. L 64, 7.3.2002, s. 20),

— nařízení Rady (ES) č. 1030/2002 ze dne 13. června 2002, kterým se stanoví jednotný vzor povolení k pobytu pro státní příslušníky třetích zemí (Úř. věst. L 157, 15.6.2002, s. 1),

— rámcové rozhodnutí Rady 2002/946/SVV ze dne 28. listopadu 2002 o posílení trestního rámce s cílem zabránit napomáhání k nepovolenému vstupu, tranzitu a pobytu (Úř. věst. L 328, 5.12.2002, s. 1),

— směrnice Rady 2002/90/ES ze dne 28. listopadu 2002, kterou se definuje napomáhání k nepovolenému vstupu, přechodu a pobytu (Úř. věst. L 328, 5.12.2002, s. 17),

— rozhodnutí Rady 2003/170/SVV ze dne 27. února 2003 o společném využívání styčných důstojníků vyslaných do zahraničí donucovacími orgány členských států (Úř. věst. L 67, 12.3.2003, s. 27),

— rozhodnutí Rady 2003/725/SVV ze dne 2. října 2003, kterým se mění čl. 40 odst. 1 a 7 Úmluvy k provedení Schengenské dohody ze dne 14. června 1985 o postupném odstraňování kontrol na společných hranicích (Úř. věst. L 260, 11.10.2003, s. 37),

— směrnice Rady 2003/110/ES ze dne 25. listopadu 2003 o pomoci při tranzitu za účelem vyhoštění leteckou cestou (Úř. věst. L 321, 6.12.2003, s. 26),

— nařízení Rady (ES) č. 377/2004 ze dne 19. února 2004 o vytvoření sítě styčných úředníků pro přistěhovalectví (Úř. věst. L 64, 2.3.2004, s. 1),

— směrnice Rady 2004/82/ES ze dne 29. dubna 2004 o povinnosti přepravců předávat údaje o cestujících (Úř. věst. L 261, 6.8.2004, s. 24),

— rozhodnutí Rady 2004/573/ES ze dne 29. dubna 2004 o organizaci společných letů za účelem navrácení státních příslušníků třetích zemí, na které se vztahuje individuální rozhodnutí o vyhoštění, z území dvou nebo více členských států (Úř. věst. L 261, 6.8.2004, s. 28),

— rozhodnutí Rady 2004/512/ES ze dne 8. června 2004 o zřízení Vízového informačního systému (VIS) (Úř. věst. L 213, 15.6.2004, s. 5 a Úř. věst. L 142 M, 30.5.2006, s. 60),

— nařízení Rady (ES) č. 2007/2004 ze dne 26. října 2004 o zřízení Evropské agentury pro řízení operativní spolupráce na vnějších hranicích členských států Evropské unie (Úř. věst. L 349, 25.11.2004, s. 1 a Úř. věst. L 153 M, 7.6.2006, s. 136),

— nařízení Rady (ES) č. 2252/2004 ze dne 13. prosince 2004 o normách pro bezpečnostní a biometrické prvky v cestovních pasech a cestovních dokladech vydávaných členskými státy (Úř. věst. L 385, 29.12.2004, s. 1 a Úř. věst. L 153 M, 7.6.2006, s. 375),

— rozhodnutí Rady 2004/926/ES ze dne 22. prosince 2004 o uvedení v platnost částí schengenského acquis pro Spojené království Velké Británie a Severního Irska (Úř. věst. L 395, 31.12.2004, s. 70),

— rozhodnutí Rady 2005/267/ES ze dne 16. března 2005 o zřízení bezpečné webové informační a koordinační sítě pro služby řízení migrace členských států (Úř. věst. L 83, 1.4.2005, s. 48 a Úř. věst. L 159 M, 13.6.2006, s. 288),

— nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 562/2006 ze dne 15. března 2006, kterým se stanoví kodex Společenství o pravidlech upravujících přeshraniční pohyb osob (Schengenský hraniční kodex) (Úř. věst. L 105, 13.4.2006, s. 1), kromě první věty článku 1, čl. 5 odst. 4 písm. a), hlavy III a těch ustanovení hlavy II a příloh nařízení, které odkazují na Schengenský informační systém (SIS),

— rámcové rozhodnutí Rady 2006/960/SVV ze dne 18. prosince 2006 o zjednodušení výměny operativních a jiných informací mezi donucovacími orgány členských států Evropské unie (Úř. věst. L 386, 29.12.2006, s. 89),

— nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1931/2006 ze dne 20. prosince 2006, kterým se stanoví pravidla pro malý pohraniční styk na vnějších pozemních hranicích členských států a mění Schengenská úmluva (Úř. věst. L 405, 30.12.2006, s. 1), kromě čl. 4 písm. b) a čl. 9 písm. c),

— rozhodnutí Rady 2007/471/ES ze dne 12. června 2007 o uplatňování ustanovení schengenského acquis týkajících se Schengenského informačního systému v České republice, Estonské republice, Lotyšské republice, Litevské republice, Maďarské republice, Republice Malta, Polské republice, Republice Slovinsko a Slovenské republice (Úř. věst. L 179, 7.7.2007, s. 46),

— nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 863/2007 ze dne 11. července 2007, kterým se zřizuje mechanismus pro vytvoření pohraničních jednotek rychlé reakce a kterým se mění nařízení Rady (ES) č. 2007/2004, pokud se jedná o tento mechanismus a o pravomoci a úkoly vyslaných příslušníků (Úř. věst. L 199, 31.7.2007, s. 30), kromě těch ustanovení čl. 6 odst. 8 a 9, která se týkají přístupu k Schengenskému informačnímu systému,

— rozhodnutí Rady 2007/801/ES ze dne 6. prosince 2007 o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis v České republice, Estonské republice, Lotyšské republice, Litevské republice, Maďarské republice, Republice Malta, Polské republice, Republice Slovinsko a Slovenské republice (Úř. věst. L 323, 8.12.2007, s. 34),

— rozhodnutí Rady 2008/421/ES ze dne 5. června 2008 o uplatňování ustanovení schengenského acquis týkajících se Schengenského informačního systému ve Švýcarské konfederaci (Úř. věst. L 149, 7.6.2008, s. 74),

— rozhodnutí Rady 2008/633/SVV ze dne 23. června 2008 o konzultačním přístupu určených orgánů členských států a Europolu do Vízového informačního systému (VIS) pro účely prevence, odhalování a vyšetřování teroristických trestných činů a jiných závažných trestných činů, článek 6 (Úř. věst. L 218, 13.8.2008, s. 129),

— rozhodnutí Rady 2008/903/ES ze dne 27. listopadu 2008 o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis ve Švýcarské konfederaci (Úř. věst. L 327, 5.12.2008, s. 15),

— rámcové rozhodnutí Rady 2008/977/SVV ze dne 27. listopadu 2008 o ochraně osobních údajů zpracovávaných v rámci policejní a justiční spolupráce v trestních věcech (Úř. věst. L 350, 30.12.2008, s. 60),

— směrnice Evropského parlamentu a Rady 2008/115/ES ze dne 16. prosince 2008 o společných normách a postupech v členských státech při navracení neoprávněně pobývajících státních příslušníků třetích zemí (Úř. věst. L 348, 24.12.2008, s. 98),

— nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 810/2009 ze dne 13. července 2009 o kodexu Společenství o vízech (vízový kodex), článek 3 (Úř. věst. L 243, 15.9.2009, s. 1),

— rozhodnutí Rady 2010/252/EU ze dne 26. dubna 2010, kterým se doplňuje Schengenský hraniční kodex, pokud jde o ostrahu vnějších námořních hranic v kontextu operativní spolupráce koordinované Evropskou agenturou pro řízení operativní spolupráce na vnějších hranicích členských států Evropské unie (Úř. věst. L 111, 4.5.2010, s. 20),

— rozhodnutí Rady 2010/365/EU ze dne 29. června 2010 o uplatňování ustanovení schengenského acquis týkajících se Schengenského informačního systému v Bulharské republice a Rumunsku (Úř. věst. L 166, 1.7.2010, s. 17).

PŘÍLOHA III

Seznam uvedený v článku 15 aktu o přistoupení: úpravy aktů přijatých orgány

1. VOLNÝ POHYB SLUŽEB

32005 L 0036: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2005/36/ES ze dne 7. září 2005 o uznávání odborných kvalifikací (Úř. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22).

a) V článku 23 se odstavec 5 nahrazuje tímto:

„5. Aniž je dotčen článek 43b, každý členský stát uznává doklady o dosažené kvalifikaci, které umožňují přístup k odborným činnostem lékaře se základní odbornou přípravou a lékaře se specialiovanou působností, zdravotní sestry a ošetřovatele odpovědných za všeobecnou péči, zubního lékaře, zubního lékaře se specialiovanou působností, veterinárního lékaře, porodní asistentky, farmaceuta a architekta, jejichž držiteli jsou státní příslušníci členských států a které byly vydány v bývalé Jugoslávii nebo jejichž odborná příprava byla zahájena:

a) pro Slovinsko před 25. červnem 1991 a

b) pro Chorvatsko před 8. říjnem 1991,

pokud orgány uvedených členských států osvědčí, že tyto doklady mají na jejich území stejnou platnost jako doklady, které vydávají, a co se týče architektů, jako doklady o dosaženém vzdělání uvedené pro tyto členské státy v bodě 6.1 přílohy VI, pokud jde o přístup k odborným činnostem lékaře se základní odbornou přípravou a lékaře se specialiovanou působností, zdravotní sestry a ošetřovatele odpovědných za všeobecnou péči, zubního lékaře, zubního lékaře se specialiovanou působností, veterinárního lékaře, porodní asistentky, farmaceuta s ohledem na činnosti podle čl. 45 odst. 2 a architekta s ohledem na činnosti podle článku 48, jakož i výkon těchto činností.

Toto osvědčení musí být doplněno potvrzením vydaným stejnými orgány osvědčujícím, že tyto osoby skutečně a v souladu se zákonem vykonávaly dotyčné činnosti na jejich území po dobu nejméně tří po sobě následujících let v průběhu pěti let předcházejících dni vydání potvrzení.“

b) Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 43b

Nabytá práva v případě porodních asistentek se nevztahují na tyto kvalifikace získané v Chorvatsku před 1. červencem 2013: viša medicinska sestra ginekološko-opstetričkog smjera (vrchní zdravotní sestra v gynekologicko-porodním oboru), medicinska sestra ginekološko-opstetričkog smjera (zdravotní sestra v gynekologicko-porodním oboru), viša medicinska sestra primaljskog smjera (vrchní zdravotní sestra v oboru porodní asistence), medicinska sestra primaljskog smjera (zdravotní sestra v oboru porodní asistence), ginekološko-opstetrička primalja (gynekologicko-porodní asistentka) a primalja (porodní asistentka).“

2. PRÁVO DUŠEVNÍHO VLASTNICTVÍ

I. OCHRANNÁ ZNÁMKA SPOLEČENSTVÍ

32009 R 0207: nařízení Rady (ES) č. 207/2009 ze dne 26. února 2009 o ochranné známce Společenství (Úř. věst. L 78, 24.3.2009, s. 1).

V článku 165 se odstavec 1 nahrazuje tímto:

„1. Ode dne přistoupení Bulharska, České republiky, Estonska, Chorvatska, Kypru, Lotyšska, Litvy, Maďarska, Malty, Polska, Rumunska, Slovinska a Slovenska (dále jen „nový členský stát“ či „nové členské státy“) se ochranná známka Společenství zapsaná nebo přihlášená podle tohoto nařízení přede dnem jejich přistoupení rozšiřuje na území těchto členských států tak, aby měla stejné účinky v celém Společenství.“

II. DODATKOVÁ OCHRANNÁ OSVĚDČENÍ

1. 31996 R 1610: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1610/96 ze dne 23. července 1996 o zavedení dodatkových ochranných osvědčení pro přípravky na ochranu rostlin (Úř. věst. L 198, 8.8.1996, s. 30).

a) V článku 19a se doplňuje nové písmeno, které zní:

„m) pro přípravky na ochranu rostlin chráněné platným základním patentem, pro něž bylo první povolení k uvedení na trh jako přípravek na ochranu rostlin vydáno po 1. lednu 2003, lze vydat osvědčení v Chorvatsku za podmínky, že žádost o osvědčení byla podána do šesti měsíců ode dne přistoupení.“

b) V článku 20 se odstavec 2 nahrazuje tímto:

„2. Toto nařízení se vztahuje na dodatková ochranná osvědčení vydaná v souladu s vnitrostátními právními předpisy České republiky, Estonska, Chorvatska, Kypru, Lotyšska, Litvy, Malty, Polska, Rumunska, Slovinska a Slovenska přede dnem jejich přistoupení.“

2. 32009 R 0469: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 469/2009 ze dne 6. května 2009 o dodatkových ochranných osvědčeních pro léčivé přípravky (Úř. věst. L 152, 16.6.2009, s.1).

a) V článku 20 se doplňuje nové písmeno, které zní:

„m) pro léčivé přípravky chráněné platným základním patentem, pro něž bylo první rozhodnutí o registraci jako léčivý přípravek vydáno po 1. lednu 2003, lze vydat osvědčení v Chorvatsku za podmínky, že žádost o osvědčení byla podána do šesti měsíců ode dne přistoupení.“

b) V článku 21 se odstavec 2 nahrazuje tímto:

III. (PRŮMYSLOVÉ) VZORY SPOLEČENSTVÍ

32002 R 0006: nařízení Rady (ES) č. 6/2002 ze dne 12. prosince 2001 o (průmyslových) vzorech Společenství (Úř. věst. L 3, 5.1.2002, s.1).

V článku 110a se odstavec 1 nahrazuje tímto:

„1. Ode dne přistoupení Bulharska, České republiky, Estonska, Chorvatska, Kypru, Lotyšska, Litvy, Maďarska, Malty, Polska, Rumunska, Slovinska a Slovenska (dále jen „nový členský stát“ či „nové členské státy“) se (průmyslový) vzor Společenství chráněný nebo přihlášený podle tohoto nařízení přede dnem jejich přistoupení rozšiřuje na území těchto členských států tak, aby měl stejné účinky v celém Společenství.“

3. FINANČNÍ SLUŽBY

32006 L 0048: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2006/48/ES ze dne 14. června 2006 o přístupu k činnosti úvěrových institucí a o jejím výkonu (přepracované znění) (Úř. věst. L 177, 30.6.2006, s. 1).

V článku 2 se za odrážku pro Francii vkládá nová odrážka, která zní:

„— v Chorvatsku: na činnost „kreditne unije“ a „Hrvatska banka za obnovu i razvitak“,“

4. ZEMĚDĚLSTVÍ

1. 31991 R 1601: nařízení Rady (EHS) č. 1601/91 ze dne 10. června 1991, kterým se stanoví obecná pravidla pro definici, označování a obchodní úpravu aromatizovaných vín, aromatizovaných vinných nápojů a aromatizovaných vinných koktejlů (Úř. věst. L 149, 14.6.1991, s. 1).

V příloze II se za zeměpisné označení „Nürnberger Glühwein“ vkládá toto zeměpisné označení:

„Samoborski bermet“.

2. 32007 R 1234: nařízení Rady (ES) č. 1234/2007 ze dne 22. října 2007, kterým se stanoví společná organizace zemědělských trhů a zvláštní ustanovení pro některé zemědělské produkty („jednotné nařízení o společné organizaci trhů“) (Úř. věst. L 299, 16.11.2007, s. 1):

a) V článku 66 se vkládá nový odstavec, který zní:

„4a. Pro Chorvatsko se zřizuje zvláštní restrukturalizační rezerva stanovená v bodě 2 přílohy IX. Tato rezerva bude uvolněna ke dni 1. dubna prvního kvótového roku po přistoupení v rozsahu, ve kterém v Chorvatsku klesne během období 2008-2012 spotřeba mléka a mléčných výrobků ve vlastním hospodářství.

Rozhodnutí o uvolnění této rezervy a o jejím rozdělení mezi kvóty dodávek a přímých prodejů přijme Komise postupem podle čl. 195 odst. 2 na základě vyhodnocení zprávy, kterou Chorvatsko předloží do 31. prosince 2013. Tato zpráva podrobně uvede výsledky a tendence současného restrukturalizačního procesu v odvětví mléka a mléčných výrobků Chorvatska, a zejména odklon od produkce pro potřeby vlastního hospodářství k produkci pro trh.“

b) V čl. 103k odst. 1 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska se tento odstavec pro rozpočtový rok 2013 nepoužije. Chorvatsko předloží Komisi návrh pětiletého programu podpory na programové období 2014-2018.“

c) V části II přílohy III se bod 13 nahrazuje tímto:

„13. „rafinerií zabývající se výhradně rafinací“ se rozumí výrobní jednotka,

— jejíž výhradní činností je rafinace dovezeného surového třtinového cukru

nebo

— jež provedla v hospodářském roce 2004/05 rafinaci nejméně 15 000 tun dovezeného surového třtinového cukru. Pro účely této odrážky se v případě Chorvatska jedná o hospodářský rok 2007/08.“

d) Příloha VI se nahrazuje tímto:

„PŘÍLOHA VI

KVÓTY PRO ČLENSKÉ STÁTY A REGIONY

od hospodářského roku 2010/11

Členské státy nebo regiony	Cukr	Isoglukóza	Inulinový sirup
			(v tunách)
Belgie	676 235,0	114 580,2	0
Bulharsko	0	89 198,0
Česká republika	372 459,3
Dánsko	372 383,0
Německo	2 898 255,7	56 638,2
Irsko	0
Řecko	158 702,0	0
Španělsko	498 480,2	53 810,2
Francie (metropolitní území)	3 004 811,15		0
Francouzské zámořské departementy	432 220,05
Chorvatsko	192 877,0
Itálie	508 379,0	32 492,5
Lotyšsko	0
Litva	90 252,0
Maďarsko	105 420,0	220 265,8
Nizozemsko	804 888,0	0	0
Rakousko	351 027,4
Polsko	1 405 608,1	42 861,4
Portugalsko (pevninské území)	0	12 500,0
Autonomní oblast Azory	9 953,0
Rumunsko	104 688,8	0
Slovinsko	0
Slovensko	112 319,5	68 094,5
Finsko	80 999,0	0
Švédsko	293 186,0
Spojené království	1 056 474,0	0
CELKEM	13 529 618,20	690 440,8	0“

e) V bodě 1 přílohy IX se za řádek pro Francii vkládá nový řádek, který zní:

„Členský stát	2008/09	2009/10	2010/11	2011/12	2012/13	2013/14	2014/15
Chorvatsko						765 000	765 000“

f) V bodě 2 přílohy IX se tabulka nahrazuje tímto:

„Členský stát:	Tuny
Bulharsko	39 180
Chorvatsko	15 000
Rumunsko	188 400“

g) V příloze X se za řádek pro Francii vkládá nový řádek, který zní:

„Chorvatsko

40,70“

h) V příloze Xb se doplňuje nová tabulka, která zní:

„Rozpočtový rok	2013	2014	2015	2016	Od roku 2017
v 1 000 EUR
HR	0	11 885	11 885	11 885	10 832“

i) V bodě 2 dodatku přílohy XIb se doplňuje nové písmeno, které zní:

„h) v Chorvatsku plochy vinic v těchto subregionech: Moslavina, Prigorje-Bilogora, Plešivica, Pokuplje a Zagorje-Medimurje.“

j) V bodě 3 dodatku přílohy XIb se doplňuje nové písmeno, které zní:

„h) v Chorvatsku plochy vinic v těchto subregionech: Hrvatsko Podunavlje a Slavonija.“

k) V bodě 4 dodatku přílohy XIb se doplňuje nové písmeno, které zní:

„g) v Chorvatsku plochy vinic v těchto subregionech: Hrvatska Istra, Hrvatsko primorje, Dalmatinska zagora, Sjeverna Dalmacija a Srednja i Južna Dalmacija.“

3. 32008 R 0110: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 110/2008 ze dne 15. ledna 2008 o definici, popisu, obchodní úpravě, označování a ochraně zeměpisných označení lihovin a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 1576/89 (Úř. věst. L 39, 13.2.2008, s. 16).

a) V článku 20 se doplňuje nový odstavec, který zní:

„4. Lhůta pro předložení technické dokumentace uvedená v odstavci 1 se použije rovněž pro zeměpisná označení týkající se Chorvatska zapsaná v příloze III.“

b) V příloze III bodě 9 se doplňují tato zeměpisná označení:

	„Hrvatska loza	Chorvatsko
	Hrvatska stara šljivovica	Chorvatsko
	Slavonska šljivovica	Chorvatsko“

c) V příloze III bodě 32 se doplňuje toto zeměpisné označení:

„Hrvatski pelinkovac

Chorvatsko“

d) V příloze III se vkládá nový bod, který zní:

„39. Maraschino/ marrasquino/ maraskino"

Zadarski maraschino

Chorvatsko“

e) V příloze III se v kategorii „Ostatní lihoviny“ doplňuje toto zeměpisné označení:

„Hrvatska travarica

Chorvatsko“

4. 32009 R 0073: nařízení Rady (ES) č. 73/2009 ze dne 19. ledna 2009, kterým se stanoví společná pravidla pro režimy přímých podpor v rámci společné zemědělské politiky a kterým se zavádějí některé režimy podpor pro zemědělce a kterým se mění nařízení (ES) č. 1290/2005, (ES) č. 247/2006, (ES) č. 378/2007 a zrušuje nařízení (ES) č. 1782/2003 (Úř. věst. L 30, 31.1.2009, s. 16).

a) V článku 2 se písmeno g) nahrazuje tímto:

„g) „novými členskými státy“ rozumějí Bulharsko, Česká republika, Estonsko, Chorvatsko, Kypr, Lotyšsko, Litva, Maďarsko, Malta, Polsko, Rumunsko, Slovinsko a Slovensko;“

b) V čl. 6 odst. 2 se první pododstavec nahrazuje tímto:

„2. Jiné členské státy než nové členské státy zajistí, aby půda využívaná jako stálé pastviny ke dni stanovenému pro žádosti o podporu na plochu pro rok 2003 zůstala vyčleněna pro toto využití. Nové členské státy jiné než Bulharsko, Chorvatsko a Rumunsko zajistí, aby půda využívaná jako stálé pastviny k 1. květnu 2004 zůstala vyčleněna pro toto využití. Bulharsko a Rumunsko zajistí, aby půda využívaná jako stálé pastviny k 1. lednu 2007 zůstala vyčleněna pro toto využití. Chorvatsko zajistí, aby půda využívaná jako stálé pastviny k 1. červenci 2013 zůstala vyčleněna pro toto využití.“

c) V čl. 33 odst. 1 písm. b) se bod iv) nahrazuje tímto:

„iv) podle čl. 47 odst. 2, článků 57a a 59, čl. 64 odst. 2 třetího pododstavce, článku 65 a čl. 68 odst. 4 písm. c).“

d) V čl. 51 odst. 1 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„Chorvatsko může rozhodnout, že využije možností stanovených v článku 52 a v čl. 53 odst. 1 tohoto nařízení. Toto rozhodnutí se oznámí Komisi do 15. července 2013.“

e) V čl. 51 odst. 2 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„Odchylně od druhého pododstavce se v případě Chorvatska tento strop stanoví na základě vnitrostátních stropů uvedených v čl. 104 odst. 4, pokud jde o platby na skopové a kozí maso uvedené v článku 52, a v čl. 112 odst. 5, pokud jde o platby na hovězí a telecí maso uvedené v článku 53, a to s ohledem na plán zavádění přímých plateb uvedený v článku 121.“

f) V článku 52 se za první pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„Odchylně od prvního pododstavce může Chorvatsko zadržet až 50 % částky vyplývající ze stropu uvedeného v čl. 51 odst. 2 třetím pododstavci tohoto nařízení, aby mohlo na ročním základě vyplácet zemědělcům dodatečnou platbu.“

g) V čl. 53 odst. 1 se za první pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„Odchylně od prvního pododstavce může Chorvatsko zadržet celou částku vyplývající ze stropu uvedeného v čl. 51 odst. 2 třetím pododstavci tohoto nařízení nebo její část, aby mohlo na ročním základě vyplácet zemědělcům dodatečnou platbu.“

h) Nadpis kapitoly 3 hlavy III se nahrazuje tímto:

„Provádění v nových členských státech, které používaly režim jednotné platby na plochu, a v Chorvatsku“.

i) Nadpis článku 55 se nahrazuje tímto:

„Zavedení režimu jednotné platby v členských státech, které používaly režim jednotné platby na plochu, a v Chorvatsku“.

j) V čl. 55 odst. 1 se první pododstavec nahrazuje tímto:

„1. Není-li v této kapitole stanoveno jinak, použije se tato hlava na nové členské státy, které používaly režim jednotné platby na plochu podle hlavy V kapitoly 2, a na Chorvatsko.“

k) V čl. 57 odst. 1 se doplňuje nová věta, která zní:

„V případě Chorvatska toto snížení nepřesáhne 20 % ročního stropu uvedeného v tabulce 3 přílohy VIII.“

l) V čl. 57 odst. 3 se doplňuje nová věta, která zní:

„Použití vnitrostátní rezervy v Chorvatsku podléhá schválení Komise prostřednictvím prováděcího aktu bez zapojení výboru uvedeného v článku 141. Komise zejména posoudí zavedení jakéhokoli vnitrostátního režimu přímých plateb platného přede dnem přistoupení a podmínky, za nichž byl uplatňován. Chorvatsko zašle žádost o schválení vnitrostátní rezervy Komisi do 15. července 2013.“

m) Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 57a

Zvláštní vnitrostátní rezerva na odminovanou půdu v Chorvatsku

1. Chorvatsko vytvoří zvláštní vnitrostátní rezervu na odminovanou půdu, jež se v období deseti let od přistoupení a v souladu s objektivními kritérii využije pro účely přiznání platebních nároků zemědělcům, jejichž půda byla odminována a bude opětovně využita pro zemědělskou činnost, přičemž musí být zajištěno rovné zacházení s jednotlivými zemědělci a zamezeno narušení trhu a hospodářské soutěže.

2. Půda způsobilá pro přiznání platebních nároků podle tohoto článku není způsobilá pro přiznání platebních nároků podle článků 59 a 61.

3. Hodnota platebních nároků stanovených podle tohoto článku nepřesáhne hodnotu platebních nároků stanovených podle článků 59 a 61.

4. Pro zvláštní vnitrostátní rezervu na odminovanou půdu se vyčlení nejvýše částka 9 600 000 EUR, jež podléhá plánu zavádění přímých plateb uvedenému v článku 121. Maximální částky za rok jsou následující:

Chorvatsko	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022
	(EUR 1 000)
Maximální částka pro zvláštní vnitrostátní rezervu na odminovanou půdu	2 400	2 880	3 360	3 840	4 800	5 760	6 720	7 680	8 640	9 600

5. V prvním roce uplatňování režimu jednotné platby přiznává Chorvatsko zemědělcům platební nároky na základě odminované půdy ohlášené těmito zemědělci v žádostech o podporu podaných v uvedeném roce, jejíž opětovné využívání pro zemědělskou činnost započalo mezi 1. lednem 2005 a 31. prosincem 2012.

6. V letech 2013 až 2022 jsou zemědělcům platební nároky přiznávány na základě odminované půdy ohlášené těmito zemědělci v daném roce, pokud opětovné využívání této půdy pro zemědělskou činnost započalo v předcházejícím kalendářním roce a pokud to bylo oznámeno Komisi v souladu s odstavcem 9.

7. V zájmu zajištění řádného využití finančních prostředků Unie změní Komise postupem podle čl. 141 odst. 2 strop uvedený v tabulce 3 přílohy VIII tak, že jej doplní o částky ze zvláštní vnitrostátní rezervy na odminovanou půdu přiznané do 31. prosince 2022.

8. Veškerá půda ohlášená pro účely tohoto článku musí odpovídat definici hektaru, na který lze poskytnout podporu, stanovené v čl. 34 odst. 2.

9. Chorvatsko do 15. července 2013 oznámí Komisi rozlohu půdy, na kterou lze poskytnout podporu v souladu s odstavcem 5, přičemž uvede jak půdu, na kterou lze poskytnout podporu ve výši stanovené podle článku 59, tak půdu, na kterou lze poskytnout podporu ve výši stanovené podle článku 61. Toto oznámení musí zahrnovat rovněž informace o odpovídajícím rozpočtovém krytí a nevyužitých částkách. Od roku 2014 musí být Komisi do 31. ledna každého roku zasláno sdělení obsahující stejné informace za předcházející kalendářní rok, které uvádí rozlohy půdy opětovně využívané pro zemědělskou činnost a odpovídající rozpočtové krytí.

10. Veškerá zaminovaná a odminovaná půda, pro kterou mohou zemědělci získat platební nároky ze zvláštní vnitrostátní rezervy na odminovanou půdu, musí být do 31. prosince 2012 zanesena do integrovaného administrativního a kontrolního systému zavedeného v souladu s hlavou II kapitolou 4.“

n) V článku 59 se doplňuje nový odstavec, který zní:

„4. Komise přijme postupem podle čl. 141 odst. 2 pravidla pro první přiznání platebních nároků v Chorvatsku.“

o) V článku 61 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska se namísto dat uvedených v prvním pododstavci písm. a) a b) použije datum 30. června 2011.“

p) V čl. 69 odst. 1 prvním pododstavci se doplňuje nová věta, která zní:

„Chorvatsko se může ke dni přistoupení rozhodnout, že od prvního roku uplatňování režimu jednotné platby ve smyslu čl. 59 odst. 2 využije až 10 % vnitrostátního stropu uvedeného v článku 40 a stanoveného v tabulce 3 přílohy VIII.“

q) V čl. 69 odst. 9 prvním pododstavci se vkládá nové písmeno, které zní:

„aa) stanovených pro rok 2022 v případě Chorvatska;“

r) V článku 104 se odstavec 4 nahrazuje tímto:

„4. Použijí se tyto vnitrostátní stropy:

Členské státy	Vnitrostátní strop
Bulharsko	2 058 483
Česká Republika	66 733
Dánsko	104 000
Estonsko	48 000
Španělsko	19 580 000
Francie	7 842 000
Chorvatsko	542 651
Kypr	472 401
Lotyšsko	18 437
Litva	17 304
Maďarsko	1 146 000
Polsko	335 880
Portugalsko	2 690 000
Rumunsko	5 880 620
Slovinsko	84 909
Slovensko	305 756
Finsko	80 000
celkem	41 273 174“

s) V čl. 112 odst. 5 se za řádek pro Francii vkládá nový řádek, který zní:

„Chorvatsko

105 270“

t) Článek 121 se nahrazuje tímto:

„Článek 121

Zavádění přímých plateb

V nových členských státech, kromě Bulharska, Chorvatska a Rumunska, se přímé platby zavedou v souladu s následujícím plánem zvýšení vyjádřených jako procentní podíl úrovně těchto plateb používané v té době v jiných než nových členských státech:

— 60 % v roce 2009,

— 70 % v roce 2010,

— 80 % v roce 2011,

— 90 % v roce 2012,

— 100 % od roku 2013.

V Bulharsku a Rumunsku se přímé platby zavedou v souladu s následujícím plánem zvýšení vyjádřených jako procentní podíl úrovně plateb používané v té době v jiných než nových členských státech:

— 35 % v roce 2009,

— 40 % v roce 2010,

— 50 % v roce 2011,

— 60 % v roce 2012,

— 70 % v roce 2013,

— 80 % v roce 2014,

— 90 % v roce 2015,

— 100 % od roku 2016.

V Chorvatsku se přímé platby zavedou v souladu s následujícím plánem zvýšení vyjádřených jako procentní podíl úrovně plateb používané v té době v jiných než nových členských státech:

— 25 % v roce 2013,

— 30 % v roce 2014,

— 35 % v roce 2015,

— 40 % v roce 2016,

— 50 % v roce 2017,

— 60 % v roce 2018,

— 70 % v roce 2019,

— 80 % v roce 2020,

— 90 % v roce 2021,

— 100 % od roku 2022.“

u) V čl. 132 odst. 2 se za první pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„Odchylně od prvního pododstavce písm. a) a b) může Chorvatsko doplňovat přímé platby až do 100 % úrovně použitelné v jiných než nových členských státech.“

v) V příloze VII se za řádek pro Francii vkládá nový řádek, který zní:

„Chorvatsko

100

1“

w) V příloze VIII se doplňuje nová tabulka, která zní:

„Tabulka 3 (*)

Členský stát	2013	2014	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022
Chorvatsko	93 250	111 900	130 550	149 200	186 500	223 800	261 100	298 400	335 700	373 000

(*) Stropy vypočtené s ohledem na plán zvýšení stanovený v článku 121.“

5. RYBOLOV

1. 32002 R 2371: nařízení Rady (ES) č. 2371/2002 ze dne 20. prosince 2002 o zachování a udržitelném využívání rybolovných zdrojů v rámci společné rybářské politiky (Úř. věst. L 358, 31.12.2002, s. 59).

V příloze I se doplňují nové části, které znějí:

„11. POBŘEŽNÍ VODY CHORVATSKA (*)

Zeměpisná oblast	Členský stát	Druh	Význam nebo zvláštní vlastnosti
12 mil omezených na chorvatské výsostné vody severně od rovnoběžky o souřadnici 45° 10' severní šířky, podél západního pobřeží Istrie, od vnější hranice chorvatských teritoriálních vod k místu, kde se tato rovnoběžka dotýká pevniny západního pobřeží Istrie (mys Grgatov rt Funtana)	Slovinsko	Druhy žijící při dně a malé pelagické druhy včetně sardinky obecné a sardele obecné	100 tun na maximální počet 25 rybářských plavidel, což zahrnuje 5 rybářských plavidelvybavených vlečnými sítěmi

(*) Uvedený režim se použije ode dne, kdy bude plně proveden nález rozhodčího soudu v souladu se smírčí dohodou mezi vládou Republiky Slovinsko a vládou Chorvatské republiky, podepsanou dne 4. listopadu 2009 ve Stockholmu.

12. POBŘEŽNÍ VODY SLOVINSKA (*)

Zeměpisná oblast	Členský stát	Druh	Význam nebo zvláštní vlastnosti
12 mil omezených na slovinské výsostné vody severně od rovnoběžky o souřadnici 45° 10' severní šířky, podél západního pobřeží Istrie, od vnější hranice chorvatských teritoriálních vod k místu, kde se tato rovnoběžka dotýká pevniny západního pobřeží Istrie (mys Grgatov rt Funtana)	Chorvatsko	Druhy žijící při dně a malé pelagické druhyvčetně sardinky obecné a sardele obecné	100 tun na maximální počet 25 rybářských plavidel, což zahrnuje 5 rybářských plavidel vybavených vlečnými sítěmi

2. 32006 R 1198: nařízení Rady (ES) č. 1198/2006 ze dne 27. července 2006 o Evropském rybářském fondu (Úř. věst. L 223, 15.8.2006, s. 1).

a) V článku 27 se doplňuje nový odstavec, který zní:

„5. Z fondu lze přispívat na financování režimu individuálních prémií pro rybáře, kteří budou moci využívat režim přístupu stanovený v části 11 přílohy I nařízení (ES) č. 2371/2002 ve znění aktu o přistoupení Chorvatska. Tento režim lze uplatnit pouze v období let 2014 až 2015 nebo, pokud k tomu dojde dříve, do dne plného provedení nálezu rozhodčího soudu v souladu se smírčí dohodou mezi vládou Republiky Slovinsko a vládou Chorvatské republiky, podepsanou dne 4. listopadu 2009 ve Stockholmu.“

b) V článku 29 se odstavec 3 nahrazuje tímto:

„3. Odchylně od odstavce 2 lze poskytovat podporu všem podnikům v nejvzdálenějších regionech, na odlehlých řeckých ostrovech a na chorvatských ostrovech Dugi otok, Vis, Mljet a Lastovo.“

c) V článku 35 se odstavec 4 nahrazuje tímto:

„4. Odchylně od odstavce 3 lze poskytovat podporu všem podnikům v nejvzdálenějších regionech, na odlehlých řeckých ostrovech a na chorvatských ostrovech Dugi otok, Vis, Mljet a Lastovo.“

d) V čl. 53 odst. 9 se první pododstavec nahrazuje tímto:

„9. Pokud jsou z fondu financovány operace na odlehlých řeckých ostrovech, které jsou znevýhodněny vzhledem ke své odlehlé poloze, v nejvzdálenějších regionech a na chorvatských ostrovech Dugi otok, Vis, Mljet a Lastovo, zvyšuje se strop pro příspěvek z fondu pro každou prioritní osu až o 10 procentních bodů u regionů způsobilých v rámci cíle „Konvergence“ a až o 35 procentních bodů u regionů, které nejsou způsobilé v rámci cíle „Konvergence“.“

e) V příloze II písm. a) se tabulka nahrazuje tímto:

	Skupina 1	Skupina 2	Skupina 3	Skupina 4
„Regiony způsobilé v rámci cíle „Konvergence“, odlehlé řecké ostrovy a chorvatské ostrovy Dugi otok, Vis, Mljet a Lastovo	A ≤ 100 % B ≥ 0 %	A ≤ 40 % B ≥ 60 % () (*)	A ≤ 80 % B ≥ 20 %	A ≤ 60 % B ≥ 40 % (***)
Regiony, které nejsou způsobilé v rámci cíle „Konvergence“	A ≤ 100 % B ≥ 0 %	A ≤ 40 % B ≥ 60 % () (*)	A ≤ 60 % B ≥ 40 %	A ≤ 40 % B ≥ 60 % (***)
Nejvzdálenější regiony	A ≤ 100 % B ≥ 0 %	A ≤ 50 % B ≥ 50 % () (*)	A ≤ 80 % B ≥ 20 %	A ≤ 75 % B ≥ 25 %

(*) V případě operací uvedených v čl. 25 odst. 3 se podíly (B) u skupiny 2 zvyšují o 20 procentních bodů. Podíly (A) se odpovídajícím způsobem snižují.

(**) V případě operací uvedených v čl. 26 odst. 2 (investice podle článku 25 do plavidel pro drobný pobřežní rybolov) lze podíly (B) u skupiny 2 snížit o 20 procentních bodů. Podíly (A) se odpovídajícím způsobem zvyšují.

(***) V případě operací uvedených v článcích 29 a 35, provádějí-li je podniky, které nespadají pod definici v čl. 3 písm. f) a které mají méně než 750 zaměstnanců nebo obrat menší než 200 milionů EUR, se zvyšují podíly (B) v regionech způsobilých v rámci cíle „Konvergence“, s výjimkou odlehlých řeckých ostrovů a chorvatských ostrovů Dugi otok, Vis, Mljet a Lastovo, o 30 procentních bodů, a v regionech, které nejsou způsobilé v rámci cíle „Konvergence“, o 20 procentních bodů. Podíly (A) se odpovídajícím způsobem snižují.“

f) V příloze II písm. a) se druhý odstavec části „Skupina 2“ nahrazuje tímto:

„Použije-li se (*) a (**) v případech, kdy jsou z fondu financovány operace uvedené v čl. 25 odst. 3 ve prospěch plavidel pro drobný pobřežní rybolov, rovnají se podíly (B) u skupiny 2:

— 60 nebo více procentním bodům (B ≥ 60 %) u regionů způsobilých v rámci cíle „Konvergence“, u odlehlých řeckých ostrovů, u chorvatských ostrovů Dugi otok, Vis, Mljet a Lastovo a u regionů, které nejsou způsobilé v rámci cíle „Konvergence“,

— 50 nebo více procentním bodům (B ≥ 50 %) u nejvzdálenějších regionů.“

6. DANĚ

1. 32006 L 0112: směrnice Rady 2006/112/ES ze dne 28. listopadu 2006 o společném systému daně z přidané hodnoty (Úř. věst. L 347, 11.12.2006, s. 1).

V článku 287 se doplňuje nový bod, který zní:

„19) Chorvatsko: 35 000 EUR.“

2. 32008 L 0118: směrnice Rady 2008/118/ES ze dne 16. prosince 2008 o obecné úpravě spotřebních daní a o zrušení směrnice 92/12/EHS (Úř. věst. L 9, 14.1.2009, s. 12).

V článku 46 se odstavec 3 nahrazuje tímto:

„3. Aniž je dotčen článek 32, mohou členské státy neuvedené v čl. 2 odst. 2 třetím a čtvrtém pododstavci směrnice 92/79/EHS od 1. ledna 2014 v souvislosti s cigaretami, které mohou být na jejich území dovezeny bez další platby spotřební daně, uplatňovat množstevní omezení ve výši nejméně 300 kusů u cigaret dovezených z členského státu, který v souladu s čl. 2 odst. 2 třetím a čtvrtým pododstavcem uvedené směrnice uplatňuje nižší spotřební daň, než jak vyplývá z čl. 2 odst. 2 prvního pododstavce.

Členské státy uvedené v čl. 2 odst. 2 třetím a čtvrtém pododstavci směrnice 92/79/EHS, které vybírají spotřební daň ve výši nejméně 77 EUR z 1 000 kusů cigaret bez ohledu na váženou průměrnou maloobchodní prodejní cenu, mohou od 1. ledna 2014 uplatňovat množstevní omezení ve výši nejméně 300 kusů u cigaret, které jsou na jejich území dovezeny bez další platby spotřební daně z členského státu uplatňujícího nižší spotřební daň podle čl. 2 odst. 2 třetího pododstavce uvedené směrnice.

Členské státy uplatňující množstevní omezení v souladu s prvním a druhým pododstavcem tohoto odstavce o tom uvědomí Komisi. Mohou provádět nezbytné kontroly, které však nesmějí mít vliv na řádné fungování vnitřního trhu.“

7. REGIONÁLNÍ POLITIKA A KOORDINACE STRUKTURÁLNÍCH NÁSTROJŮ

1. 32006 R 1083: nařízení Rady (ES) č. 1083/2006 ze dne 11. července 2006 o obecných ustanoveních o Evropském fondu pro regionální rozvoj, Evropském sociálním fondu a Fondu soudržnosti a o zrušení nařízení (ES) č. 1260/1999 (Úř. věst. L 210, 31.7.2006, s. 25).

a) V čl. 15 odst. 4 druhém pododstavci se doplňuje nová věta, která zní:

„V případě Chorvatska je dnem pro toto ověření 31. prosinec 2017.“

b) V čl. 18 odst. 1 se první pododstavec nahrazuje tímto:

„1. Zdroje, které jsou k dispozici na závazky z fondů pro období 2007 až 2013, se stanoví na 308 417 037 817 EUR v cenách roku 2004 v souladu s ročním rozpisem uvedeným v příloze I.“

c) Článek 19 se nahrazuje tímto:

„Článek 19

Zdroje pro cíl „Konvergence“

Celkové zdroje pro cíl „Konvergence“ představují 81,56 % zdrojů uvedených v čl. 18 odst. 1 (tj. celkem 251 529 800 379 EUR) a rozdělují se mezi jednotlivé složky takto:

a) 70,50 % (tj. celkem 177 324 921 223 EUR) na financování podle čl. 5 odst. 1, přičemž jako kritéria pro výpočet orientačního rozdělení mezi členské státy se použijí počet způsobilých obyvatel, regionální prosperita, prosperita státu a míra nezaměstnanosti;

b) 4,98 % (tj. celkem 12 521 289 405 EUR) na přechodnou a zvláštní podporu podle čl. 8 odst. 1, přičemž jako kritéria pro výpočet orientačního rozdělení mezi členské státy se použijí počet způsobilých obyvatel, regionální prosperita, prosperita státu a míra nezaměstnanosti;

c) 23,23 % (tj. celkem 58 433 589 750 EUR) na financování podle čl. 5 odst. 2, přičemž jako kritéria pro výpočet orientačního rozdělení mezi členské státy se použijí počet obyvatel, prosperita státu a jeho rozloha;

d) 1,29 % (tj. celkem 3 250 000 000 EUR) na přechodnou a zvláštní podporu uvedenou v čl. 8 odst. 3.“

d) V článku 20 se návětí nahrazuje tímto:

„Celkové zdroje pro cíl „Regionální konkurenceschopnost a zaměstnanost“ představují 15,93 % zdrojů uvedených v čl. 18 odst. 1 (tj. celkem 49 127 784 318 EUR) a rozdělují se mezi jednotlivé složky takto:“.

e) V článku 21 se odstavce 1 a 2 nahrazují tímto:

„1. Celkové zdroje pro cíl „Evropská územní spolupráce“ představují 2,52 % zdrojů uvedených v čl. 18 odst. 1 (tj. celkem 7 759 453 120 EUR). Tyto zdroje, s výjimkou částky uvedené v bodě 22 přílohy II, se rozdělují mezi jednotlivé složky takto:

a) 73,86 % (tj. celkem 5 583 386 893 EUR) na financování přeshraniční spolupráce podle čl. 7 odst. 1, přičemž jako kritérium pro výpočet orientačního rozdělení mezi členské státy se použije počet způsobilých obyvatel;

b) 20,95 % (tj. celkem 1 583 594 654 EUR) na financování nadnárodní spolupráce podle čl. 7 odst. 2, přičemž jako kritérium pro výpočet orientačního rozdělení mezi členské státy se použije počet způsobilých obyvatel;

c) 5,19 % (tj. celkem 392 471 574 EUR) na financování meziregionální spolupráce, sítí pro spolupráci a výměny zkušeností podle čl. 7 odst. 3.

2. Příspěvek z Evropského fondu pro regionální rozvoj na programy přeshraniční spolupráce a programy spolupráce pobřežních oblastí v rámci Nástroje evropského sousedství a partnerství a pro programy přeshraniční spolupráce v rámci Nástroje pro předvstupní pomoc, zřízeného nařízením (ES) č. 1085/2006, se stanoví na 817 691 234 EUR, jako výsledek získaný na základě částky uvedené každým dotyčným členským státem, odečtené od jeho přídělů podle odst. 1 písm. a). Tyto příspěvky z Evropského fondu pro regionální rozvoj nepodléhají přerozdělování mezi dotyčnými členskými státy.“

f) V článku 22 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„Odchylně od prvního pododstavce může Chorvatsko v zájmu dosažení vysoké úrovně účinnosti a zjednodušení rozdělit své finanční prostředky přidělené v rámci cíle „Evropská územní spolupráce“ mezi tři složky uvedené v čl. 21 odst. 1 písm. a), b) a c).“

g) Článek 23 se nahrazuje tímto:

„Článek 23

Zdroje pro výkonnostní rezervu

3 % zdrojů podle čl. 19 písm. a) a b) a článku 20 mohou členské státy s výjimkou Chorvatska přidělit v souladu s článkem 50.“

h) Článek 28 se mění takto:

i) v odstavci 1 se za první pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska se národní strategický referenční rámec vztahuje na období ode dne přistoupení do 31. prosince 2013.“,

ii) v odstavci 2 se za první pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„Chorvatsko svůj národní strategický referenční rámec předloží Komisi do tří měsíců ode dne přistoupení.“

i) V článku 29 se doplňuje nový odstavec, který zní:

„5. Odstavce 1 až 4 se nepoužijí na Chorvatsko.“

j) V čl. 32 odst. 3 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska přijme Komise do dne 31. prosince 2013 rozhodnutí o schválení financování operačního programu v programovém období 2007-2013. Chorvatsko ve svém operačním programu zohlední veškeré připomínky Komise a předloží jí ho nejpozději tři měsíce ode dne přistoupení.“

k) V čl. 33 odst. 1 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„Operační programy přijaté přede dnem přistoupení mohou být v případě Chorvatska revidovány pouze za účelem lepšího sladění s tímto nařízením.“

l) V čl. 49 odst. 3 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě operačních programů Chorvatska se hodnocení ex post dokončí do 31. prosince 2016.“

m) Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 51a

Články 50 a 51 se nepoužijí na Chorvatsko.“

n) V článku 53 se odstavec 3 nahrazuje tímto:

„3. V případě operačních programů v rámci cíle „Evropská územní spolupráce“, jejichž alespoň jeden účastník pochází z členského státu, jehož průměrný HDP na obyvatele za období 2001-2003 byl nižší než 85 % průměru EU-25 za stejné období, nebo v případě programů, v nichž je zúčastněnou zemí Chorvatsko, nepřevýší příspěvek z Evropského fondu pro regionální rozvoj 85 % způsobilých nákladů. U všech ostatních operačních programů nepřevýší příspěvek z Evropského fondu pro regionální rozvoj 75 % způsobilých výdajů spolufinancovaných z tohoto fondu.“

o) V čl. 56 odst. 1 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska jsou výdaje způsobilé pro příspěvek z fondů mezi dnem vzniku způsobilosti výdajů stanoveným v souladu s nástroji přijatými podle nařízení (ES) č. 1085/2006 a 31. prosincem 2016. U operačních programů přijatých po přistoupení jsou však výdaje způsobilé pro příspěvek z fondů ode dne přistoupení, pokud není v rozhodnutí o příslušném operačním programu stanoveno pozdější datum.“

p) V čl. 56 odst. 3 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„Bez ohledu na zvláštní ustanovení o způsobilosti obsažená v článku 105a se kritéria stanovená monitorovacím výborem pro operační programy Chorvatska nepoužijí na operace, pro něž bylo rozhodnutí o schválení přijato přede dnem přistoupení a které byly součástí nástrojů přijatých na základě nařízení (ES) č. 1085/2006.“

q) V článku 62 se odstavec 1 mění takto:

i) v písmeni c) se za první pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska auditní orgán operačního programu předloží Komisi aktualizovaný roční pracovní plán auditorské činnosti podle čl. 29 odst. 2 písm. a) nařízení Komise (ES) č. 718/2007 ze dne 12. června 2007, kterým se provádí nařízení Rady (ES) č. 1085/2006, kterým se zřizuje nástroj předvstupní pomoci (NPP) (*), do tří měsíců ode dne přistoupení.

(*) Úř. věst. L 170, 29.6.2007, s. 1.“,

ii) v písm. d) bodě i) se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska se první výroční kontrolní zpráva předloží do 31. prosince 2013 a vztahuje se na období od 1. října 2012 do 30. června 2013. Následující zprávy, které se vztahují na období od 1. července 2013 do 30. června 2014, od 1. července 2014 do 30. června 2015 a od 1. července 2015 do 30. června 2016 se Komisi předloží postupně do 31. prosince 2014, do 31. prosince 2015 a do 31. prosince 2016. Informace týkající se auditů provedených po 1. červenci 2016 se zahrnou do závěrečné kontrolní zprávy, která je podkladem pro prohlášení o uzavření podle písmene e);“,

iii) v písmeni e) se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska se prohlášení o uzavření podložené závěrečnou kontrolní zprávou Komisi předloží do 31. března 2018.“

r) V čl. 67 odst. 1 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska zašle řídící orgán závěrečnou zprávu o provádění operačního programu do 31. března 2018.“

s) Článek 71 se mění takto:

i) vkládá se nový odstavec, který zní:

„1a. Bez ohledu na odstavec 1 Chorvatsko co nejdříve po dni přistoupení nebo nejpozději do provedení jakékoli platby Komisí předloží Komisi popis systémů pokrývající prvky uvedené v písmenech a) a b) zmíněného odstavce.“,

ii) vkládá se nový odstavec, který zní:

„2a. Odstavec 2 se použije pro Chorvatsko obdobně. Zpráva uvedená v odst. 2 prvním pododstavci se považuje za přijatou za stejných podmínek, jak jsou uvedeny v odst. 2 druhém pododstavci. Toto přijetí je však podmínkou pro předběžnou platbu podle článku 82.“

t) V článku 75 se vkládá nový odstavec, který zní:

„1a. Příslušné rozpočtové závazky z Evropského fondu pro regionální rozvoj, Fondu soudržnosti a Evropského sociálního fondu na rok 2013 se přijímají v případě Chorvatska na základě rozhodnutí podle čl. 28 odst. 3 předtím, než Komise přijme jakékoli rozhodnutí o revizi přijatého operačního programu. Rozhodnutí podle čl. 28 odst. 3 je rozhodnutím o financování ve smyslu článku 75 nařízení (ES, Euratom) č. 1605/2002 v případě jakéhokoliv rozpočtového závazku ve prospěch Chorvatska.“

u) V čl. 78 odst. 2 písm. c) se doplňuje nová věta, která zní:

„V případě Chorvatska jsou kryty výdaji vynaloženými příjemci při provádění projektu a doloženy potvrzenými fakturami nebo účetními doklady stejné důkazní hodnoty nejpozději tři roky po roce, kdy byla záloha vyplacena, nebo 31. prosince 2016, podle toho, co nastane dříve; pokud tomu tak není, musí být další výkaz výdajů odpovídajícím způsobem opraven.“

v) V článku 82 se vkládá nový odstavec, který zní:

„1a. V návaznosti na přijetí zprávy podle čl. 71 odst. 2a a na příslušné rozpočtové závazky podle čl. 75 odst. 1a je v případě Chorvatska provedena v jedné splátce jediná předběžná platba na zbytek období 2007-2013, která představuje 30 % příspěvku na operační program ze strukturálních fondů a 40 % příspěvku na operační program z Fondu soudržnosti.“

w) V čl. 89 odst. 1 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska se žádost o platbu obsahující dokumenty uvedené v písm. a) bodech i), ii) a iii) zasílá do 31. března 2018.“

x) V článku 93 se vkládá nový odstavec, který zní:

„3a. Odchylně od odstavců 1 až 3 použije Komise v případě Chorvatska mechanismus zrušení závazku uvedený v odstavci 1 takto:

i) lhůta pro jakoukoliv otevřenou část závazku za rok 2010 je 31. prosinec 2013;

ii) lhůta pro jakoukoliv otevřenou část závazku za rok 2011 je 31. prosince 2014;

iii) lhůta pro jakoukoliv otevřenou část závazku za rok 2012 je 31. prosinec 2015;

iv) jakákoliv část závazků za rok 2013 dosud otevřená k 31. prosinci 2016 se automaticky zruší, pokud k ní Komise neobdrží přijatelnou žádost o platbu do dne 31. března 2018.“

y) V článku 95 se za druhý pododstavec vkládá nový pododstavec, který zní:

„Odchylně od prvního a druhého pododstavce se v případě Chorvatska lhůty podle čl. 93 odst. 3a přerušují za podmínek uvedených v prvním pododstavci tohoto článku, pokud jde o částku na dané operace.“

z) V čl. 98 odst. 2 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„V případě Chorvatska mohou být takto uvolněné zdroje z fondů Chorvatskem znovu použity do 31. prosince 2016.“

za) Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 105a

Zvláštní ustanovení pro dobu po přistoupení Chorvatska

1. Programy a velké projekty, které byly ke dni přistoupení Chorvatska schváleny na základě nařízení (ES) č. 1085/2006 a jejichž provádění nebylo do uvedeného dne ukončeno, se považují za schválené Komisí podle tohoto nařízení, s výjimkou programů schválených v rámci složek uvedených v čl. 3 odst. 1 písm. a) a e) nařízení (ES) č. 1085/2006.

Tato výjimka se vztahuje i na níže uvedené programy, které spadají do složky uvedené v čl. 3 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 1085/2006:

a) „program přeshraniční spolupráce v oblasti Jadranu v rámci NPP“;

b) přeshraniční program „Chorvatsko-Bosna a Hercegovina“;

c) přeshraniční program „Chorvatsko-Černá Hora“;

d) přeshraniční program „Chorvatsko-Srbsko“.

Aniž jsou dotčeny odstavce 2 až 7, použijí se na uvedené operace a velké projekty ustanovení upravující provádění operací a velkých projektů schválených podle tohoto nařízení.

2. Postup zadávání zakázek týkající se operací v rámci programů nebo týkající se velkých projektů uvedených v odstavci 1, na něž se ke dni přistoupení již vztahovalo nabídkové řízení vyhlášené v Úředním věstníku Evropské unie, se provádí v souladu s pravidly stanovenými v dotyčném nabídkovém řízení. Článek 165 nařízení (ES, Euratom) č. 1605/2002 se nepoužije.

Postup zadávání zakázek týkající se operací v rámci programů nebo týkající se velkých projektů uvedených v odstavci 1, na něž se ke dni přistoupení ještě nevztahovalo nabídkové řízení vyhlášené v Úředním věstníku Evropské unie, se provádí v souladu se Smlouvami nebo akty přijatými na jejich základě a s článkem 9 tohoto nařízení.

Jiné operace než operace uvedené v prvním a druhém pododstavci, pro které byly vyhlášeny výzvy k předkládání návrhů podle článku 158 nařízení Komise (ES) č. 718/2007 nebo pro které byla předložena žádost příslušným orgánům přede dnem přistoupení, přičemž uzavření smlouvy bylo možné dokončit až po tomto dni, se provádějí v souladu s podmínkami a pravidly způsobilosti zveřejněnými v příslušné výzvě k předkládání návrhů nebo s podmínkami a pravidly způsobilosti, jež byly předem sděleny potenciálním příjemcům.

3. Platby prováděné Komisí v rámci programů uvedených v odstavci 1 se považují za příspěvek z fondů podle tohoto nařízení a účtují se do nejstaršího otevřeného závazku včetně závazků NPP.

Jakákoliv část závazků přijatých Komisí v rámci programů uvedených odstavci 1 dosud otevřená ke dni přistoupení se ode dne přistoupení řídí tímto nařízením.

4. V případě operací schválených na základě nařízení (ES) č. 1085/2006, které byly schváleny před přistoupením nebo pro které byly před přistoupením podepsány příslušné dohody o grantech s konečnými příjemci, se nadále použijí pravidla o způsobilosti výdajů v souladu s nařízením Komise (ES) č. 718/2007 nebo na základě tohoto nařízení, s výjimkou řádně odůvodněných případů, o nichž rozhodne Komise na žádost Chorvatska.

Pravidlo způsobilosti stanovené v prvním pododstavci se použije rovněž pro velké projekty uvedené v odstavci 1, pro které byly před přistoupením podepsány dvoustranné dohody o projektech.

5. V případě Chorvatska se jakýkoli odkaz na fondy definované v čl. 1 druhém pododstavci považuje za odkaz, který zahrnuje rovněž nástroj předvstupní pomoci zřízený nařízením (ES) č. 1085/2006.

6. Konkrétní lhůty použitelné pro Chorvatsko se použijí rovněž pro níže uvedené přeshraniční programy spadající do složky uvedené v čl. 3 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 1085/2006, jichž se Chorvatsko účastní:

a) přeshraniční program „Maďarsko-Chorvatsko“ a

b) přeshraniční program „Slovinsko-Chorvatsko“.

Konkrétní lhůty použitelné pro Chorvatsko na základě tohoto nařízení se nepoužijí pro operační programy spadající do nadnárodních a meziregionálních složek v rámci cíle „Evropská územní spolupráce“, jichž se Chorvatsko účastní.

7. Budou-li k usnadnění přechodu Chorvatska z předvstupního režimu na režim vyplývající z uplatňování tohoto článku nezbytná určitá opatření, přijme požadovaná opatření Komise.“

zb) Příloha I se nahrazuje tímto:

„PŘÍLOHA I

Roční rozpis prostředků na závazky na období 2007-2013

(uvedený v článku 18)

2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013
(EUR, v cenách roku 2004)
42 863 000 000	43 318 000 000	43 862 000 000	43 860 000 000	44 073 000 000	44 723 000 000	45 718 037 817“

zc) Příloha II se mění takto:

i) v bodě 5 se doplňují nová písmena, která znějí:

„c) v případě Chorvatska se zdroje pro financování přeshraniční spolupráce stanoví na 7 028 744 EUR v cenách roku 2004;

d) v případě Chorvatska se zdroje pro financování nadnárodní spolupráce stanoví na 1 874 332 EUR v cenách roku 2004.“,

ii) vkládá se nový bod, který zní:

„7a. V případě Chorvatska se maximální úroveň převodů z fondů stanoví na 3,5240 % jeho HDP.“,

iii) Vkládá se nový bod, který zní:

„9a. V případě Chorvatska budou výpočty HDP prováděné Komisí založeny na statistických údajích a odhadech zveřejněných v květnu roku 2011.“

zd) Příloha III se nahrazuje tímto:

„PŘÍLOHA III

Stropy použitelné pro míry spolufinancování

(uvedené v článku 53)

Kritéria	Členské státy	Evropský fond pro regionální rozvoj a Evropský sociální fond Podíl způsobilých výdajů v procentech	Fond soudržnosti Podíl způsobilých výdajů v procentech
1. Členské státy, jejichž průměrný HDP na obyvatele za období 2001-2003 byl nižší než 85 % průměru EU-25 za stejné období	Bulharsko, Česká republika, Estonsko, Chorvatsko, Kypr, Lotyšsko, Litva, Maďarsko, Malta, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Řecko, Slovinsko, Slovensko	85 % na cíle „Konvergence“ a „Regionální konkurenceschopnost a zaměstnanost“	85 %
2. Jiné členské státy než státy uvedené v bodě 1, které jsou způsobilé pro přechodný režim Fondu soudržnosti od 1. ledna 2007	Španělsko	80 % na cíl „Konvergence“ a na regiony postupně zařazované do financování v rámci cíle „Regionální konkurenceschopnost a zaměstnanost“ 50 % na cíl „Regionální konkurenceschopnost a zaměstnanost“ mimo regiony postupně zařazované do financování	85 %
3. Jiné členské státy než státy uvedené v bodech 1 a 2	Belgie, Dánsko, Německo, Francie, Irsko, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, Rakousko, Finsko, Švédsko a Spojené království	75 % na cíl „Konvergence“	—
4. Jiné členské státy než státy uvedené v bodech 1 a 2	Belgie, Dánsko, Německo, Francie, Irsko, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, Rakousko, Finsko, Švédsko a Spojené království	50 % na cíl „Regionální konkurenceschopnost a zaměstnanost“	—
5. Nejvzdálenější regiony uvedené v článku 349 Smlouvy o fungování EU čerpající dodatečně přidělené finanční prostředky pro tyto regiony podle bodu 20 přílohy II	Španělsko, Francie a Portugalsko	50 %	—
6. Nejvzdálenější regiony uvedené v článku 349 Smlouvy o fungování EU	Španělsko, Francie a Portugalsko	85 % na cíle „Konvergence“ a „Regionální konkurenceschopnost a zaměstnanost“	—“

2. 32006 R 1084: nařízení Rady (ES) č. 1084/2006 ze dne 11. července 2006 o Fondu soudržnosti a o zrušení nařízení (ES) č. 1164/94 (Úř. věst. L 210, 31.7.2006, s. 79).

Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 5a

Zvláštní ustanovení pro dobu po přistoupení Chorvatska

1. Opatření, na něž se ke dni přistoupení Chorvatska vztahovala rozhodnutí Komise o pomoci na základě nařízení Rady (ES) č. 1267/1999 ze dne 21. června 1999 o zřízení nástroje předvstupních strukturálních politik (*) a jejichž provádění nebylo do uvedeného dne ukončeno, se považují za schválená Komisí podle tohoto nařízení.

Aniž jsou dotčeny odstavce 2 až 5, vztahují se na opatření uvedená v prvním pododstavci tohoto odstavce ustanovení upravující provádění činností schválených podle tohoto nařízení a podle nařízení (ES) č. 1083/2006.

2. Postup zadávání zakázek týkající se opatření uvedených v odstavci 1, na něž se ke dni přistoupení již vztahovalo nabídkové řízení vyhlášené v Úředním věstníku Evropské unie, se provádí v souladu s pravidly stanovenými v dotyčném nabídkovém řízení. Článek 165 nařízení Rady (ES, Euratom) č. 1605/2002 ze dne 25. června 2002, kterým se stanoví finanční nařízení o souhrnném rozpočtu Evropských společenství (**), se nepoužije.

Postup zadávání zakázek týkající se opatření uvedeného v odstavci 1, na něž se ke dni přistoupení ještě nevztahovalo nabídkové řízení vyhlášené v Úředním věstníku Evropské unie, se provádí v souladu se Smlouvami nebo akty přijatými na jejich základě a s článkem 9 nařízení (ES) č. 1083/2006.

3. Platby prováděné Komisí v rámci opatření uvedeného v odstavci 1 se považují za příspěvek z fondu podle tohoto nařízení.

Platby prováděné Komisí v rámci opatření uvedeného v odstavci 1 se účtují do nejstaršího otevřeného závazku učiněného nejprve podle nařízení (ES) č. 1267/1999 a poté podle tohoto nařízení a nařízení (ES) č. 1083/2006.
Podmínky týkající se průběžných plateb nebo konečného zůstatku jsou stanoveny v čl. D odst. 2 písm. b) až d) a odst. 3 až 5 přílohy II nařízení (ES) č. 1164/94.

4. V případě opatření uvedených v odstavci 1 se nadále použijí pravidla o způsobilosti výdajů v souladu s nařízením (ES) č. 1267/1999 nebo pravidla k tomuto účelu stanovená v příslušných finančních dohodách, s výjimkou řádně odůvodněných případů, o nichž rozhodne Komise na žádost Chorvatska.

5. Budou-li k usnadnění přechodu Chorvatska z předvstupního režimu na režim vyplývající z uplatňování tohoto článku nezbytná určitá opatření, přijme požadovaná opatření Komise.

(*) Úř. věst. L 161, 26.6.1999, s. 73..

(**) Úř. věst. L 248, 16.9.2002, s. 1.“

8. ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ

1. 32003 L 0087: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2003/87/ES ze dne 13. října 2003 o vytvoření systému pro obchodování s povolenkami na emise skleníkových plynů ve Společenství a o změně směrnice Rady 96/61/ES (Úř. věst. L 275, 25.10.2003, s. 32).

a) V čl. 9 prvním pododstavci se doplňuje nová věta, která zní:

„Množství povolenek pro celé Společenství se v důsledku přistoupení Chorvatska zvýší pouze o takové množství povolenek, jež bude Chorvatsko dražit podle čl. 10 odst. 1.“

b) V příloze IIa se za řádek pro Španělsko vkládá nový řádek, který zní:

„Chorvatsko 26 %“.

2. 32009 D 0406: rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 406/2009/ES ze dne 23. dubna 2009 o úsilí členských států snížit emise skleníkových plynů, aby byly splněny závazky Společenství v oblasti snížení emisí skleníkových plynů do roku 2020 (Úř. věst. L 140, 5.6.2009, s. 136).

V příloze II se za řádek pro Francii vkládá nový řádek, který zní:

„Chorvatsko 11 %“.

PŘÍLOHA IV

Seznam uvedený v článku 16 aktu o přistoupení: jiná trvalá ustanovení

1. PRÁVO DUŠEVNÍHO VLASTNICTVÍ

Smlouva o fungování Evropské unie, část třetí hlava II Volný pohyb zboží

SPECIFICKÝ MECHANISMUS

Pokud se jedná o Chorvatsko, může majitel nebo oprávněný z patentu nebo dodatkového ochranného osvědčení pro léčivý přípravek přihlášeného v členském státě v době, kdy tato ochrana nemohla být pro takový přípravek v Chorvatsku získána, uplatňovat práva poskytnutá patentem nebo dodatkovým ochranným osvědčením za účelem zabránit dovozu a uvádění na trh tohoto přípravku v členském státě nebo členských státech, kde dotyčný výrobek požívá patentové ochrany nebo dodatkové ochrany, třebaže poprvé byl přípravek uveden na trh v Chorvatsku přímo jím nebo s jeho souhlasem.

Každý, kdo zamýšlí dovézt nebo uvést na trh léčivý přípravek uvedený v prvním odstavci v členském státě, kde přípravek požívá patentové nebo dodatkové ochrany, musí v žádosti týkající se tohoto dovozu prokázat příslušným orgánům, že majiteli nebo oprávněnému z takové ochrany bylo zasláno oznámení s předstihem jednoho měsíce.

2. HOSPODÁŘSKÁ SOUTĚŽ

Smlouva o fungování Evropské unie, část třetí hlava VII kapitola 1 Pravidla hospodářské soutěže

1. Následující režimy podpor a jednotlivé podpory, které v Chorvatsku nabyly účinku přede dnem přistoupení a jsou stále použitelné i po tomto dni, se považují po přistoupení za existující podpory ve smyslu čl. 108 odst. 1 Smlouvy o fungování EU:

a) podpůrná opatření, která nabyla účinku před 1. březnem 2002;

b) podpůrná opatření uvedená v dodatku k této příloze;

c) podpůrná opatření, která byla ke dni přistoupení posouzena chorvatským úřadem pro hospodářskou soutěž, která byla shledána slučitelnými s acquis Unie a v jejichž případě Komise nevznesla námitku na základě vážných pochybností o slučitelnosti opatření s vnitřním trhem postupem uvedeným v odstavci 2.

Všechna opatření stále použitelná po dni přistoupení, která představují státní podporu a nesplňují výše uvedené podmínky, se pro účely čl. 108 odst. 3 Smlouvy o fungování EU po přistoupení považují za nové podpory.

Výše uvedená ustanovení se nepoužijí pro podporu činností spojených s výrobou, zpracováním a uváděním na trh produktů uvedených v příloze I Smlouvy o EU a Smlouvy o fungování EU.

2. Pokud si Chorvatsko přeje, aby Komise postupem podle odst. 1 písm. c) přezkoumala určité podpůrné opatření, bude Komisi pravidelně poskytovat

a) seznam existujících podpůrných opatření, která byla posouzena chorvatským úřadem pro hospodářskou soutěž a která byla tímto úřadem shledána slučitelnými s acquis Unie, a

b) jakékoli další informace nezbytné pro posouzení slučitelnosti podpůrného opatření, které má být přezkoumáno,

v souladu s konkrétním formulářem poskytnutým Komisí.

Pokud Komise do tří měsíců od obdržení úplných informací o existujícím podpůrném opatření nebo od obdržení prohlášení Chorvatska, kterým Chorvatsko informuje Komisi, že poskytnuté informace považuje za úplné, neboť požadované dodatečné informace nejsou dostupné nebo již byly poskytnuty, nevznese námitky na základě vážných pochybností o slučitelnosti tohoto opatření s vnitřním trhem, má se za to, že Komise proti němu nemá námitek.

Tento postup se použije na veškerá podpůrná opatření předložená Komisi postupem podle odst. 1 písm. c) přede dnem přistoupení bez ohledu na to, zda se v době zkoumání již Chorvatsko stalo členem Unie.

3. Rozhodnutí Komise vznést námitky proti podpůrnému opatření ve smyslu odst. 1 písm. c) se považuje za rozhodnutí zahájit formální vyšetřovací řízení ve smyslu nařízení Rady (ES) č. 659/1999 ze dne 22. března 1999, kterým se stanoví prováděcí pravidla k článku 93 Smlouvy o ES (¹) (současný článek 108 Smlouvy o fungování EU).
Pokud je takové rozhodnutí přijato přede dnem přistoupení, nabývá účinku dnem přistoupení.

3. ZEMĚDĚLSTVÍ

a) Smlouva o fungování Evropské unie, část třetí hlava III Zemědělství a rybolov

1. Veřejné zásoby uchovávané Chorvatskem ke dni přistoupení, které vyplývají z jeho politiky na podporu trhu, převezme Unie v hodnotě vyplývající z použití čl. 4 odst. 1 písm. d) a přílohy VIII nařízení Komise (ES) č. 884/2006 ze dne 21. června 2006, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Rady (ES) č. 1290/2005, pokud jde o financování intervenčních opatření ve formě veřejného skladování Evropským zemědělským záručním fondem (EZZF) a zaúčtování operací veřejného skladování platebními agenturami členských států (¹). Tyto zásoby budou převzaty pouze za podmínky, že se veřejné intervence v Unii pro dané produkty provádějí a že zásoby splňují požadavky pro intervenci Unie.

2. Za veškeré zásoby, soukromé i veřejné, ve volném oběhu v Chorvatsku ke dni přistoupení přesahující úroveň, kterou lze považovat za běžné zásoby převáděné do následujícího období, je Chorvatsku vyměřena částka k úhradě do souhrnného rozpočtu Evropské unie.

Částka úhrady se stanoví ve výši, jež odráží náklady související s důsledky přebytečných zásob na trzích se zemědělskými produkty.

Úroveň přebytečných zásob se stanoví pro každý produkt s přihlédnutím k jeho vlastnostem, k příslušným trhům a k právním předpisům Unie, které se na tento produkt vztahují.

3. Zásoby uvedené v odstavci 1 se odečtou od množství přesahujícího obvyklý převod zásob.

4. Komise provádí a uplatňuje opatření stanovená v odstavcích 1, 2 a 3 postupem podle čl. 41 odst. 2 nařízení Rady (ES) č. 1290/2005 ze dne 21. června 2005 o financování společné zemědělské politiky (²) nebo případně postupem podle čl. 195 odst. 2 nařízení Rady (ES) č. 1234/2007 nebo příslušným postupem projednávání ve výboru stanoveným platnými právními předpisy.

b) Smlouva o fungování Evropské unie, část třetí hlava VII kapitola 1 Pravidla hospodářské soutěže

Aniž jsou dotčeny postupy týkající se existujících podpor stanovené v článku 108 Smlouvy o fungování EU, považují se režimy podpor a jednotlivé podpory poskytované na činnosti spojené s produkcí produktů uvedených v příloze I Smlouvy o EU a Smlouvy o fungování EU a s obchodem s nimi, s výjimkou produktů rybolovu a z nich odvozených výrobků, zavedené v Chorvatsku přede dnem přistoupení a stále použitelné po tomto dni, za existující podpory ve smyslu čl. 108 odst. 1 Smlouvy o fungování EU za této podmínky:

— podpůrná opatření budou sdělena Komisi do čtyř měsíců ode dne přistoupení. Toto sdělení musí zahrnovat údaje o právním základu každého opatření. Existující podpůrná opatření a záměry poskytnout nebo upravit podpory, které byly Komisi sděleny přede dnem přistoupení, se považují za sdělené dnem přistoupení. Komise zveřejní seznam těchto podpor.

Tato podpůrná opatření se považují za „existující“ podporu ve smyslu čl. 108 odst. 1 Smlouvy o fungování EU po dobu tří let ode dne přistoupení.

Chorvatsko tato podpůrná opatření do tří let ode dne přistoupení podle potřeby upraví tak, aby byla v souladu s pokyny Komise. Po tomto období se každá podpora, u níž bude zjištěno, že není slučitelná s uvedenými pokyny, považuje za novou podporu.

4. RYBOLOV

Smlouva o fungování Evropské unie, část třetí hlava VII kapitola 1 Pravidla hospodářské soutěže

Aniž jsou dotčeny postupy týkající se existujících podpor stanovené v článku 108 Smlouvy o fungování EU, považují se režimy podpor a jednotlivé podpory zavedené v Chorvatsku přede dnem jeho přistoupení a stále použitelné po tomto dni, jež jsou poskytovány na činnosti spojené s produkcí produktů rybolovu a výrobků z nich uvedených v příloze I Smlouvy o EU a Smlouvy o fungování EU a s obchodem s nimi, za existující podpory ve smyslu čl. 108 odst. 1 Smlouvy o fungování EU za této podmínky:

Tato podpůrná opatření se považují za „existující“ podporu ve smyslu čl. 108 odst. 1 Smlouvy o fungování EU po dobu tří let ode dne přistoupení.

Chorvatsko tato podpůrná opatření podle potřeby upraví tak, aby byla v souladu s pokyny Komise. Po uplynutí tohoto období se každá podpora, u níž bude zjištěno, že není slučitelná s uvedenými pokyny, považuje za novou podporu.

5. CELNÍ UNIE

Smlouva o fungování Evropské unie, část třetí hlava II Volný pohyb zboží, kapitola 1 Celní unie

31992 R 2913: nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 ze dne 12. října 1992, kterým se vydává celní kodex Společenství (Úř. věst. L 302, 19.10.1992, s. 1).

31993 R 2454: nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 ze dne 2. července 1993, kterým se provádí nařízení Rady (EHS) č. 2913/92, kterým se vydává celní kodex Společenství (Úř. věst. L 253, 11.10.1993, s. 1).

Nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňují s výhradou těchto zvláštních ustanovení.

PROKAZOVÁNÍ STATUSU ZBOŽÍ UNIE (OBCHOD V RÁMCI ROZŠÍŘENÉ UNIE)

1. Bez ohledu na článek 20 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 nepodléhá zboží, které je ke dni přistoupení dočasně uskladněno nebo se nachází v některém z celně schválených určení a celních režimů uvedených v čl. 4 bodě 15 písm. b) a bodě 16 písm. b) až h) uvedeného nařízení v podmínkách rozšířené Unie, nebo zboží, které je přepravováno uvnitř rozšířené Unie po ukončení vývozních formalit, clu ani jiným celním opatřením při propouštění do volného oběhu v rámci rozšířené Unie, za podmínky, že je předložen jeden z těchto dokladů:

a) doklad o preferenčním původu řádně vydaný nebo vystavený přede dnem přistoupení podle dohody o stabilizaci a přidružení;

b) některý z dokladů o statusu zboží Unie uvedených v článku 314c nařízení Komise (EHS) č. 2454/93;

c) karnet ATA vydaný přede dnem přistoupení ve stávajícím členském státě nebo v Chorvatsku.

2. Pro účely vydání dokladu uvedeného v odst. 1 písm. b) s ohledem na stav ke dni přistoupení a nad rámec čl. 4 bodu 7 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 se za „zboží Společenství“ považuje zboží:

— zcela získané na území Chorvatska za podmínek totožných s podmínkami uvedenými v článku 23 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a neobsahující zboží dovezené z jiných zemí či území,

— dovezené ze zemí či území jiných než z Chorvatska a propuštěné do volného oběhu v Chorvatsku, nebo

— získané či vyrobené v Chorvatsku buď pouze ze zboží uvedeného ve druhé odrážce, nebo ze zboží uvedeného v první a druhé odrážce.

3. Pro účely ověření dokladu uvedeného v odst. 1 písm. a) se použijí ustanovení o definici pojmu „původní výrobky“ a metodách správní spolupráce dohody o stabilizaci a přidružení. Žádosti o následné ověření tohoto dokladu budou příslušné celní orgány stávajících členských států a Chorvatska přijímat po dobu tří let od vydání nebo vystavení dotyčného dokladu o původu a mohou je samy vystavovat po dobu tří let od přijetí dokladu o původu jako podkladu pro celní prohlášení pro volný oběh.

PROKAZOVÁNÍ PREFERENČNÍHO PŮVODU (OBCHOD S TŘETÍMI ZEMĚMI VČETNĚ TURECKA V RÁMCI PREFERENČNÍCH DOHOD O ZEMĚDĚLSTVÍ, UHLÍ A VÝROBCÍCH Z OCELI)

4. Aniž je dotčeno uplatňování opatření vyplývajících ze společné obchodní politiky, bude doklad o původu řádně vydaný ve třetích zemích nebo vystavený v rámci preferenčních dohod uzavřených Chorvatskem s těmito třetími zeměmi přijímán v Chorvatsku za podmínky, že

a) získání tohoto původu uděluje preferenční sazební zacházení na základě preferenčních sazebních opatření obsažených v dohodách, které Unie uzavřela s třetími zeměmi nebo skupinami třetích zemí, nebo právních předpisech, které ve vztahu k nim přijala, jak je uvedeno v čl. 20 odst. 3 písm. d) a e) nařízení Rady (EHS) č. 2913/92;

b) doklad o původu a přepravní doklady byly vydány nebo vystaveny nejpozději jeden den přede dnem přistoupení a

c) doklad o původu je předložen celním orgánům ve lhůtě čtyř měsíců ode dne přistoupení.

Pokud bylo zboží navrženo v celním prohlášení k propuštění do volného oběhu v Chorvatsku přede dnem přistoupení, lze v Chorvatsku rovněž přijmout doklad o původu vydaný nebo vystavený zpětně podle preferenčních dohod platných v Chorvatsku ke dni propuštění do volného oběhu za podmínky, že je předložen celním orgánům ve lhůtě čtyř měsíců ode dne přistoupení.

5. Chorvatsko si může zachovat povolení, jimiž bylo přiznáno postavení „schváleného vývozce“ v rámci dohod uzavřených se třetími zeměmi, za podmínky, že

a) takové ustanovení je též obsaženo v dohodách, které Unie uzavřela s třetími zeměmi nebo skupinami třetích zemí, nebo právních předpisech, které ve vztahu k nim přijala přede dnem přistoupení a

b) schválení vývozci uplatňují pravidla původu stanovená v těchto dohodách nebo právních předpisech.

Tato povolení budou v Chorvatsku do jednoho roku ode dne přistoupení nahrazena novými povoleními vydanými podle podmínek právních předpisů Unie.

6. Pro účely ověření dokladu uvedeného v odstavci 4 se použijí ustanovení o definici pojmu „původní výrobky“ a metodách správní spolupráce v příslušných dohodách nebo právních předpisech. Žádosti o následné ověření tohoto dokladu budou příslušné celní orgány stávajících členských států a Chorvatska přijímat po dobu tří let od vydání nebo vystavení dotyčného dokladu o původu a mohou je samy vystavovat po dobu tří let od přijetí dokladu o původu jako podkladu pro celní prohlášení pro volný oběh.

7. Aniž je dotčeno uplatňování opatření vyplývajících ze společné obchodní politiky, bude doklad o původu vydaný nebo vystavený zpětně ve třetích zemích v rámci preferenčních dohod, které Unie uzavřela s těmito třetími zeměmi, nebo právních předpisů, které ve vztahu k nim přijala, přijímán v Chorvatsku za účelem propuštění do volného oběhu zboží, jež je v den přistoupení buď přepravováno, nebo dočasně uskladněno, nebo je v celním skladu či ve svobodném pásmu v některé z těchto třetích zemí nebo v Chorvatsku, za podmínky, že Chorvatsko nemá v době vydání přepravních dokladů s touto třetí zemí žádnou platnou dohodu o volném obchodu vztahující se na dotyčné produkty, a za podmínky, že:

b) přepravní doklady byly vydány nejpozději jeden den přede dnem přistoupení a

c) zpětně vydaný nebo vystavený doklad o původu je předložen celním orgánům ve lhůtě čtyř měsíců ode dne přistoupení.

8. Pro účely ověření dokladů uvedených v odstavci 7 se použijí ustanovení o definici pojmu „původní výrobky“ a metodách správní spolupráce v příslušných dohodách nebo právních předpisech.

PROKAZOVÁNÍ STATUSU PODLE USTANOVENÍ O VOLNÉM OBĚHU PRŮMYSLOVÝCH VÝROBKŮ V RÁMCI CELNÍ UNIE MEZI EU A TURECKEM

9. Doklady o původu řádně vydané buď Tureckem, nebo Chorvatskem, nebo vystavené v rámci vzájemně uplatňovaných preferenčních obchodních dohod, jež stanoví zákaz navracení cla nebo dočasné osvobození od cla u dotyčného zboží, budou v těchto zemích přijímány jako doklad o statusu podle ustanovení o volném oběhu průmyslových výrobků obsažených v rozhodnutí Rady přidružení ES-Turecko č. 1/95 ze dne 22. prosince 1995 o provedení poslední fáze celní unie (¹) (dále jen „rozhodnutí č. 1/95“) za podmínky, že

a) doklad o původu a přepravní doklady byly vydány nebo vystaveny nejpozději jeden den přede dnem přistoupení a

b) doklad o původu je předložen celním orgánům ve lhůtě čtyř měsíců ode dne přistoupení.

Pokud bylo v rámci preferenčních obchodních dohod uvedených v prvním pododstavci zboží navrženo v celním prohlášení k propuštění do volného oběhu přede dnem přistoupení buď v Turecku, nebo v Chorvatsku, lze rovněž přijmout doklad o původu zpětně vydaný nebo vystavený na základě těchto dohod za podmínky, že je předložen celním orgánům ve lhůtě čtyř měsíců ode dne přistoupení.

10. Pro účely ověření dokladu uvedeného v odstavci 9 se použijí ustanovení o definici pojmu „původní výrobky“ a metodách správní spolupráce v příslušných preferenčních dohodách. Žádosti o následné ověření tohoto dokladu budou příslušné celní orgány stávajících členských států a Chorvatska přijímat po dobu tří let od vydání nebo vystavení dotyčného dokladu o původu a mohou je samy vystavovat po dobu tří let od přijetí dokladu o původu jako podkladu pro celní prohlášení pro volný oběh.

11. Aniž je dotčeno uplatňování opatření vyplývajících ze společné obchodní politiky, bude Chorvatsko přijímat průvodní osvědčení A.TR vydané podle ustanovení o volném oběhu průmyslových výrobků obsažených v rozhodnutí č. 1/95 pro propuštění do volného oběhu zboží, jež je v den přistoupení po ukončení vývozních formalit přepravováno uvnitř Unie nebo v Turecku nebo je dočasně uskladněno či se nachází v některém celním režimu uvedeném v čl. 4 bodě 16 písm. b) až h) nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 v Turecku nebo v Chorvatsku, za podmínky, že

a) u dotyčného zboží není předložen žádný doklad o původu uvedený v odstavci 9;

b) zboží splňuje podmínky pro provádění ustanovení o volném oběhu průmyslových výrobků;

c) přepravní doklady byly vydány nejpozději jeden den přede dnem přistoupení a

d) průvodní osvědčení A.TR je předloženo celním orgánům ve lhůtě čtyř měsíců ode dne přistoupení.

12. Pro účely ověření průvodních osvědčení A.TR uvedených v odstavci 11 se použijí ustanovení o vydávání průvodních osvědčení A.TR a metodách správní spolupráce obsažená v rozhodnutí Výboru pro celní spolupráci ES-Turecko č. 1/2006 ze dne 26. července 2006, kterým se stanoví prováděcí pravidla k rozhodnutí Rady přidružení ES-Turecko č. 1/95 (¹).

CELNÍ REŽIMY

13. Dočasné uskladnění a celní režimy uvedené v čl. 4 bodě 16 písm. b) až h) nařízení Rady (EHS) č. 2913/92, které začaly před přistoupením, budou ukončeny nebo vyřízeny podle podmínek právních předpisů Unie.

Pokud ukončení nebo vyřízení režimu vede ke vzniku celního dluhu, musí částka dovozního cla k úhradě odpovídat částce platné podle společného celního sazebníku v době vzniku celního dluhu a uhrazená částka se pokládá za vlastní zdroje Unie.

14. Režim uskladňování v celním skladu stanovený v článcích 84 až 90 a 98 až 113 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a v článcích 496 až 535 nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňuje s výhradou tohoto zvláštního ustanovení:

— pokud se částka celního dluhu určuje na základě povahy dováženého zboží a pokud celní prohlášení s návrhem na jeho propuštění do daného režimu bylo přijato přede dnem přistoupení, vyplývá sazební zařazení, množství, celní hodnota a původ dováženého zboží v době propuštění do daného režimu z právních předpisů použitelných v Chorvatsku ke dni přijetí prohlášení celními orgány.

15. Režim aktivního zušlechťovacího styku stanovený v článcích 84 až 90 a 114 až 129 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a v článcích 496 až 523 a 536 až 550 nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňuje s výhradou těchto zvláštních ustanovení:

— pokud vyřízením režimu vzniká celní dluh, je z dovozního cla ode dne přistoupení placen vyrovnávací úrok za podmínek stanovených právními předpisy Unie, aby se dodržela rovnost mezi držiteli povolení usazenými v současných členských státech a v Chorvatsku;

— pokud je prohlášení pro režim aktivního zušlechťovacího styku přijato v systému navracení, uskutečňuje vrácení podle podmínek stanovených právními předpisy Unie Chorvatsko na vlastní náklady, jestliže celní dluh, u něhož je vrácení požadováno, vznikl přede dnem přistoupení.

16. Režim dočasného použití stanovený v článcích 84 až 90 a 137 až 144 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a v článcích 496 až 523 a 553 až 584 nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňuje s výhradou těchto zvláštních ustanovení:

— pokud vyřízením režimu vzniká celní dluh, je z dovozního cla ode dne přistoupení placen vyrovnávací úrok podle podmínek stanovených právními předpisy Unie, aby se dodržela rovnost mezi držiteli povolení usazenými v současných členských státech a v Chorvatsku.

17. Režim pasivního zušlechťovacího styku stanovený v článcích 84 až 90 a 145 až 160 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a v článcích 496 až 523 a 585 až 592 nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňuje s výhradou tohoto zvláštního ustanovení:

— ustanovení čl. 591 druhého pododstavce nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se použijí obdobně na dočasně vyvážené zboží, které bylo dočasně vyvezeno z Chorvatska přede dnem přistoupení.

JINÁ USTANOVENÍ

18. Povolení, která Chorvatsko udělilo přede dnem přistoupení za účelem použití celních režimů uvedených v čl. 4 bodě 16 písm. d), e) a g), nebo postavení oprávněného hospodářského subjektu podle čl. 5a odst. 2 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 platí do konce své platnosti nebo po dobu jednoho roku ode dne přistoupení, podle toho, co uplyne dříve.

19. Postupy upravující vznik celního dluhu, jeho zaúčtování a vybrání po propuštění zboží stanovené v článcích 201 až 232 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a v článcích 859 až 876a nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňují s výhradou tohoto zvláštního ustanovení:

— výběr se uskutečňuje podle podmínek stanovených právními předpisy Unie. Pokud však celní dluh vznikl přede dnem přistoupení, uskutečňuje výběr Chorvatsko ve vlastní prospěch podle podmínek platných v tomto státě před přistoupením.

20. Postupy pro vrácení a prominutí cla stanovené v článcích 235 až 242 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92 a v článcích 877 až 912 nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 se v případě Chorvatska uplatňují s výhradou tohoto zvláštního ustanovení:

— vrácení a prominutí cla se uskutečňuje podle podmínek stanovených právními předpisy Unie. Pokud se však cla, jejichž vrácení nebo prominutí je požadováno, vztahují k celnímu dluhu, který vznikl přede dnem přistoupení, uskutečňuje vrácení a prominutí Chorvatsko na vlastní náklady podle podmínek platných v tomto státě před přistoupením.

Dodatek k PŘÍLOZE IV

Seznam existujících podpůrných opatření uvedených v bodě 1 písm. b) mechanismu existujících podpor stanoveného v oddíle 2 („Politika hospodářské soutěže”)

Poznámka: Podpůrná opatření uvedená v tomto dodatku se považují za existující podpory pro účely uplatňování mechanismu existujících podpor stanoveného v oddíle 2 pouze v rozsahu, v němž spadají do oblasti působnosti jeho prvního odstavce.

Registrační číslo			Název (v původním znění)	Datum schválení chorvatským úřadem pro hospodářskou soutěž	Doba trvání
ČS	Č.	Rok	Název (v původním znění)	Datum schválení chorvatským úřadem pro hospodářskou soutěž	Doba trvání
HR	1	2011	Zakon o slobodnim zonama (NN 44/96, 92/05 i 85/08)	17.6.2008	31.12.2016
HR	3	2011	Zakon o Hrvatskoj radioteleviziji (NN 137/10)	21.10.2010	Neomezená
HR	4	2011	Odluka o otvorenosti Zračne luke Osijek d.o.o. u razdoblju od 2009. do 2013. godine, od 20. veljače 2009. i 24. travnja 2009	25.5.2009	31.12.2013
HR	5	2011	Program financiranja nakladništva od 2011. do 2013	10.2.2011	31.12.2013
HR	6	2011	Naknadno odobrenje državnih potpora poduzetniku Rockwool Adriatic d.o.o.	30.12.2010	31.12.2015
HR	9	2011	Zakon o znanstvenoj djelatnosti i visokom obrazovanju (NN 123/03, 198/03, 105/04, 174/04, 46/07)	1.2.2007	31.12.2014
HR	10	2011	Odluka o obvezi otvorenosti Zračne luke Rijeka d.o.o. za javni zračni promet u razdoblju od 2010. do 2014., od 25. siječnja 2010. i 3. studenoga 2010	10.3.2011	31.12.2014

PŘÍLOHA V

Seznam uvedený v článku 18 aktu o přistoupení: přechodná opatření

1. VOLNÝ POHYB ZBOŽÍ

32001 L 0083: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES ze dne 6. listopadu 2001 o kodexu Společenství týkajícím se humánních léčivých přípravků (Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 67).

Odchylně od požadavků na jakost, bezpečnost a účinnost stanovených ve směrnici 2001/83/ES zůstávají rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, na něž se nevztahuje čl. 3 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 ze dne 31. března 2004, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky (¹), a jež jsou uvedeny na seznamu (v dodatku k této příloze tak, jak jej poskytlo Chorvatsko), vydaná podle chorvatského práva přede dnem přistoupení v platnosti až do svého prodloužení v souladu s acquis Unie nebo do uplynutí čtyř let ode dne přistoupení, podle toho, co nastane dříve.

Rozhodnutí o registraci, na která se vztahuje tato odchylka, nejsou v členských státech vzájemně uznávána, dokud tyto přípravky nebudou registrovány v souladu se směrnicí 2001/83/ES.

Vnitrostátní rozhodnutí o registraci vydaná podle vnitrostátního práva před přistoupením, na která se tato výjimka nevztahuje, a veškerá nová rozhodnutí o registraci musí být ode dne přistoupení v souladu se směrnicí 2001/83/ES.

2. VOLNÝ POHYB OSOB

Smlouva o fungování Evropské unie

31996 L 0071: směrnice Evropského parlamentu a Rady 96/71/ES ze dne 16. prosince 1996 o vysílání pracovníků v rámci poskytování služeb (Úř. věst. L 18, 21.1.1997, s. 1).

32004 L 0038: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2004/38/ES ze dne 29. dubna 2004 o právu občanů Unie a jejich rodinných příslušníků se volně pohybovat a pobývat na území členských států, o změně nařízení (EHS) č. 1612/68 a o zrušení směrnic 64/221/EHS, 68/360/EHS, 72/194/EHS, 73/148/EHS, 75/34/EHS, 75/35/EHS, 90/364/EHS, 90/365/EHS a 93/96/EHS (Úř. věst. L 158, 30.4.2004, s. 77).

32011 R 0492: nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 492/2011 ze dne 5. dubna 2011 o volném pohybu pracovníků uvnitř Unie (Úř. věst. I. 141, 27.5.2011, s. 1).

1. Článek 45 a čl. 56 první pododstavec Smlouvy o fungování EU se ve vztahu k volnému pohybu pracovníků a volnému pohybu služeb, zahrnujícímu dočasný pohyb pracovníků vymezený v článku 1 směrnice 96/71/ES, mezi Chorvatskem na jedné straně a všemi stávajícími členskými státy na straně druhé použijí v plném rozsahu pouze podle podmínek přechodných ustanovení uvedených v odstavcích 2 až 13.

2. Odchylně od článků 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011 budou stávající členské státy do konce období dvou let po dni přistoupení uplatňovat vnitrostátní opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod, upravující přístup chorvatských státních příslušníků na jejich trhy práce. Stávající členské státy mohou tato opatření dále uplatňovat do konce období pěti let ode dne přistoupení.

Chorvatští státní příslušníci, kteří ke dni přistoupení ve stávajícím členském státě legálně pracují a je jim umožněn vstup na trh práce tohoto členského státu na nepřerušenou dobu 12 měsíců nebo delší, mají přístup na trh práce tohoto členského státu, ale ne na trh práce ostatních členských států uplatňujících vnitrostátní opatření.

Stejných práv požívají chorvatští státní příslušníci, kterým bude na nepřerušenou dobu 12 měsíců nebo delší umožněn vstup na trh práce stávajícího členského státu až po přistoupení.

Chorvatští státní příslušníci uvedení v druhém a třetím pododstavci přestanou požívat práv uvedených ve zmíněných pododstavcích, pokud dobrovolně opustí trh práce daného stávajícího členského státu.

Práv uvedených v druhém a třetím pododstavci nepožívají chorvatští státní příslušníci, kteří ve stávajícím členském státě legálně pracují ke dni přistoupení nebo v průběhu období, po které se uplatňují vnitrostátní opatření, a kterým byl umožněn vstup na trh práce tohoto členského státu na dobu kratší než 12 měsíců.

3. Před koncem období dvou let po dni přistoupení přezkoumá Rada na základě zprávy Komise působení přechodných ustanovení uvedených v odstavci 2.

Po dokončení tohoto přezkoumání a nejpozději na konci období dvou let po dni přistoupení oznámí stávající členské státy Komisi, zda budou dále uplatňovat vnitrostátní opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod, nebo zda budou napříště uplatňovat články 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011. Nebude-li takové oznámení učiněno, uplatňují se články 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011.

4. Na žádost Chorvatska se může uskutečnit ještě jedno přezkoumání. Použije se postup podle odstavce 3, přičemž přezkoumání bude dokončeno do šesti měsíců od doručení žádosti Chorvatska.

5. Členský stát, který na konci období pěti let uvedeného v odstavci 2 zachovává vnitrostátní opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod, může v případě vážných narušení svého trhu práce nebo nebezpečí takových narušení po oznámení Komisi dále uplatňovat tato opatření do konce období sedmi let ode dne přistoupení. Nebude-li takové oznámení učiněno, uplatňují se články 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011.

6. Členské státy, které během období sedmi let ode dne přistoupení vůči státním příslušníkům Chorvatska na základě odstavců 3, 4 nebo 5 uplatňují články 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011 a které během tohoto období vydávají státním příslušníkům Chorvatska pro účely evidence povolení k zaměstnání, vydávají tato povolení automaticky.

7. Členské státy, ve kterých se na základě odstavců 3, 4 nebo 5 ve vztahu k chorvatským státním příslušníkům uplatňují články 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011, se mohou do konce období sedmi let ode dne přistoupení rozhodnout pro postup stanovený v druhém a třetím pododstavci tohoto odstavce.

Pokud je ve členském státě uvedeném v prvním pododstavci vážně narušen trh práce nebo se předvídá jeho narušení, které by mohlo vážně ohrozit životní úroveň nebo úroveň zaměstnanosti v dané oblasti nebo povolání, informuje o tom tento členský stát Komisi a ostatní členské státy a současně jim poskytne veškeré náležité údaje. Na základě těchto informací může členský stát požádat Komisi, aby oznámila úplné nebo částečné pozastavení uplatňování článků 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011 za účelem obnovení běžného stavu v dané oblasti nebo povolání. Komise rozhodne o pozastavení a délce jeho trvání a rozsahu nejpozději do dvou týdnů od doručení žádosti a oznámí své rozhodnutí Radě. Každý členský stát může do dvou týdnů od vydání rozhodnutí Komise požádat Radu o zrušení nebo změnu uvedeného rozhodnutí. Rada rozhodne o této žádosti kvalifikovanou většinou do dvou týdnů.

Členský stát uvedený v prvním pododstavci může v naléhavých a výjimečných případech pozastavit uplatňování článků 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011 a následně zašle odůvodněné oznámení Komisi.

8. Po dobu, kdy je podle výše uvedených odstavců 2 až 5 a 7 uplatňování článků 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011 pozastaveno, se na státní příslušníky stávajících členských států v Chorvatsku a na chorvatské státní příslušníky ve stávajících členských státech, pokud jde o právo rodinných příslušníků pracovníků nechat se zaměstnávat, uplatňuje článek 23 směrnice 2004/38/ES za těchto podmínek:

— manžel nebo manželka pracovníka a jejich děti mladší 21 let nebo vyživované, kteří s pracovníkem na území členského státu legálně bydlí ke dni přistoupení, mají po přistoupení okamžitý přístup na trh práce tohoto členského státu. To se nevztahuje na rodinné příslušníky pracovníka, kterému byl legálně umožněn vstup na trh práce členského státu na dobu kratší dvanácti měsíců;

— manžel nebo manželka pracovníka a jejich děti mladší 21 let nebo vyživované, kteří s pracovníkem na území členského státu legálně bydlí ode dne pozdějšího než den přistoupení, ale v době uplatňování výše uvedených přechodných ustanovení, mají přístup na trh práce od okamžiku, kdy v dotyčném členském státě bydlí nejméně po dobu osmnácti měsíců, nebo od třetího roku po dni přistoupení, podle toho, co nastane dříve.

Těmito ustanoveními nejsou dotčena výhodnější vnitrostátní opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod.

9. Pokud některá ustanovení směrnice 2004/38/ES, která nahrazují ustanovení směrnice Rady 68/360/EHS ze dne 15. října 1968 o odstranění omezení pohybu a pobytu pracovníků členských států a jejich rodinných příslušníků uvnitř Společenství (¹), nemohou být oddělena od těch ustanovení nařízení (EU) č. 492/2011, jejichž uplatňování je podle odstavců 2 až 5 a 7 a 8 odloženo, mohou se Chorvatsko a stávající členské státy od těchto ustanovení odchýlit v rozsahu nezbytném pro uplatňování odstavců 2 až 5 a 7 a 8.

10. V případech, kdy jsou na základě výše uvedených přechodných ustanovení stávajícími členskými státy uplatňována vnitrostátní opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod, může Chorvatsko ponechat v platnosti rovnocenná opatření ve vztahu ke státním příslušníkům daného členského státu nebo členských států.

11. Každý stávající členský stát uplatňující vnitrostátní opatření v souladu s odstavci 2 až 5 a 7 až 9 může v rámci vnitrostátního práva zavést větší svobodu pohybu, než je svoboda pohybu ke dni přistoupení, včetně úplného přístupu na trh práce. Od třetího roku po dni přistoupení se každý stávající členský stát uplatňující vnitrostátní opatření může kdykoli rozhodnout uplatňovat místo nich články 1 až 6 nařízení (EU) č. 492/2011. O tomto rozhodnutí informuje Komisi.

12. S cílem čelit vážným narušením trhu práce Německa a Rakouska nebo nebezpečí takových narušení v určitých citlivých odvětvích služeb, která mohou vzniknout v některých oblastech při nadnárodním poskytování služeb definovaném v článku 1 směrnice 96/71/ES, se mohou Německo a Rakousko po dobu, kdy uplatňují na základě výše uvedených přechodných ustanovení na volný pohyb chorvatských pracovníků vnitrostátní opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod, po oznámení Komisi odchýlit od čl. 56 prvního pododstavce Smlouvy o fungování EU s cílem omezit v rámci poskytování služeb společnostmi usazenými v Chorvatsku dočasný pohyb pracovníků, jejichž právo na přístup k zaměstnání v Německu nebo Rakousku podléhá vnitrostátním opatřením.

Seznam odvětví služeb, na která se může vztahovat tato odchylka, je následující:

— v Německu:

Odvětví	Kód NACE (*), pokud není uvedeno jinak
Stavebnictví včetně souvisejících oborů	45.1 až 4; Činnosti uvedené v příloze směrnice 96/71/ES
Průmyslové čištění	74.70 Průmyslové čištění
Jiné služby	74.87 Pouze činnosti v oblasti dekorace interiérů

(*) NACE: viz 31990 R 3037: Nařízení Rady (EHS) č. 3037/90 ze dne 9. října 1990 o statistické klasifikaci ekonomických činností v Evropském společenství (Úř. věst. L 293, 24.10.1990, s. 1);

— v Rakousku:

Odvětví	Kód NACE (*), pokud není uvedeno jinak
Zahradnické činnosti	01.41
Řezání, tvarování a konečná úprava kamenů pro výtvarné nebo stavební účely	26.7
Výroba kovových konstrukcí a jejich dílů	28.11
Stavebnictví včetně souvisejících oborů	45.1 až 4; Činnosti uvedené v příloze směrnice 96/71/ES
Pátrací a bezpečnostní služby	74.60
Průmyslové čištění	74.70
Domácí pečovatelství	85,14
Mimoústavní sociální péče	85.32

Chorvatsko může po oznámení Komisi a v rozsahu, v jakém se Německo a Rakousko v souladu s prvním a druhým pododstavcem tohoto odstavce odchýlí od čl. 56 prvního pododstavce Smlouvy o fungování EU, přijmout rovnocenná opatření.

Uplatňování tohoto odstavce nesmí vést ke zpřísnění podmínek dočasného pohybu pracovníků v rámci nadnárodního poskytování služeb mezi Německem nebo Rakouskem a Chorvatskem v porovnání s podmínkami ke dni podpisu smlouvy o přistoupení.

13. Uplatňování odstavců 2 až 5 a 7 až 11 nesmí vést ke zpřísnění podmínek přístupu chorvatských státních příslušníků na trhy práce stávajících členských států v porovnání s podmínkami ke dni podpisu smlouvy o přistoupení.

Bez ohledu na uplatňování odstavců 1 až 12 budou stávající členské státy během doby uplatňování vnitrostátních opatření nebo opatření, která vyplývají z dvoustranných dohod, upřednostňovat v přístupu na svůj trh práce pracovníky, kteří jsou státními příslušníky členských států, před pracovníky, kteří jsou státními příslušníky třetích zemí.

Na chorvatské migrující pracovníky a jejich rodinné příslušníky, kteří legálně bydlí a pracují v jiném členském státě, nebo na migrující pracovníky z ostatních členských států a jejich rodinné příslušníky, kteří legálně bydlí a pracují v Chorvatsku, se nebudou vztahovat větší omezení než na migrující pracovníky a jejich rodinné příslušníky z třetích zemí, kteří bydlí a pracují v členském státě nebo v Chorvatsku. Při uplatňování zásady upřednostňování pracovníků z členských států Unie se s migrujícími pracovníky z třetích zemí, kteří bydlí a pracují v Chorvatsku, nesmí zacházet příznivěji než se státními příslušníky Chorvatska.

3. VOLNÝ POHYB KAPITÁLU

Smlouva o Evropské unii a Smlouva o fungování Evropské unie.

Bez ohledu na povinnosti vyplývající ze smluv, na nichž je založena Evropská unie, může Chorvatsko po dobu sedmi let ode dne přistoupení ponechat v platnosti omezení stanovená v zákoně o zemědělské půdě (úřední věstník č. 152/08), ve znění platném ke dni podpisu smlouvy o přistoupení, týkající se nabývání zemědělské půdy státními příslušníky jiného členského státu nebo států, jež jsou smluvní stranou Dohody o Evropském hospodářském prostoru, a právnickými osobami zřízenými podle práva jiného členského státu nebo státu Dohody o Evropském hospodářském prostoru. Se státním příslušníkem členského státu nebo právnickou osobou založenou podle práva jiného členského státu však nesmí být v souvislosti s nabýváním zemědělské půdy v žádném případě zacházeno méně příznivě, než jak by bylo s takovým státním příslušníkem nebo osobou zacházeno ke dni podpisu smlouvy o přistoupení, ani se na ně nesmí vztahovat větší omezení než na státní příslušníky nebo právnické osoby ze třetích zemí.

Na samostatně hospodařící zemědělce, kteří jsou státními příslušníky jiného členského státu a kteří se chtějí usadit a bydlet v Chorvatsku, se nebude vztahovat první odstavec ani jiná pravidla a postupy než ty, které se vztahují na státní příslušníky Chorvatska.

Obecné přezkoumání těchto přechodných opatření se uskuteční do konce třetího roku po dni přistoupení. K tomuto účelu předloží Komise zprávu Radě. Rada může na návrh Komise jednomyslně rozhodnout o zkrácení nebo ukončení přechodného období uvedeného v prvním odstavci.

Bude-li dostatečně prokázáno, že po uplynutí přechodného období nastanou vážná narušení nebo hrozba vážných narušení trhu se zemědělskou půdou v Chorvatsku, rozhodne Komise na žádost Chorvatska o prodloužení přechodného období o tři roky. Toto prodloužení může být omezeno na vybrané zvláště postižené zeměpisné oblasti.

4. ZEMĚDĚLSTVÍ

I. PŘECHODNÁ OPATŘENÍ PRO CHORVATSKO

1. 32001 L 0113: směrnice Rady 2001/113/ES ze dne 20. prosince 2001 o ovocných džemech, rosolech a marmeládách a kaštanovém krému určených k lidské spotřebě (Úř. věst. L 10, 12.1.2002, s. 67).

Odchylně od povinnosti stanovené v článku 8 mohou být výrobky označené jako „domaća marmelada“ a „ekstra domaća marmelada“ uváděny na chorvatský trh do vyčerpání zásob existujících ke dni přistoupení.

2. 32006 R 0510: nařízení Rady (ES) č. 510/2006 ze dne 20. března 2006 o ochraně zeměpisných označení a označení původu zemědělských produktů a potravin (Úř. věst. L 93, 31.3.2006, s. 12 a Úř. věst. L 335 M, 13.12.2008, s. 213).

a) V čl. 5 odst. 8 se druhý pododstavec nahrazuje tímto:

„Bulharsko, Rumunsko a Chorvatsko přijmou uvedené právní a správní předpisy nejpozději do jednoho roku ode dne přistoupení.“

b) V čl. 5 odst. 11 se první pododstavec nahrazuje tímto:

„11. V případě Bulharska, Rumunska a Chorvatska může vnitrostátní ochrana zeměpisných označení a označení původu, která platí ke dni jejich přistoupení, trvat dvanáct měsíců ode dne přistoupení.“

3. 32007 R 1234: nařízení Rady (ES) č. 1234/2007 ze dne 22. října 2007, kterým se stanoví společná organizace zemědělských trhů a zvláštní ustanovení pro některé zemědělské produkty (jednotné nařízení o společné organizaci trhů) (Úř. věst. L 299, 16.11.2007, s. 1).

a) V článku 118m se doplňuje nový odstavec, který zní:

„5. Odchylně od odstavců 1 až 4 smí Chorvatsko uvádět na trh v Chorvatsku nebo vyvážet do třetích zemí vína označená jako „Mlado vino portugizac“ až do vyčerpání zásob existujících ke dni přistoupení. Chorvatsko zřídí počítačovou databanku informací o zásobách existujících ke dni přistoupení a zajistí, aby tyto zásoby byly ověřeny a ohlášeny Komisi.“

b) V článku 118s se doplňuje nový odstavec, který zní:

„5. V případě Chorvatska je ochrana názvů vín zveřejněných v Úř. věst. C 116 dne 14. dubna 2011 podle tohoto nařízení podmíněna kladným výsledkem řízení o námitce. Komise je zapíše do rejstříku uvedeného v článku 118n.

Odstavce 2, 3 a 4 tohoto článku se použijí s těmito úpravami: Lhůta uvedená v odstavci 3 činí jeden rok ode dne přistoupení Chorvatska. Lhůta uvedená v odstavci 4 činí čtyři roky ode dne přistoupení Chorvatska.“

a) Odchylně od povinnosti dodržovat povinné požadavky na hospodaření uvedené v příloze II nařízení (ES) č. 73/2009, která je stanovena v čl. 4 odst. 1 daného nařízení, zahrnou zemědělci v Chorvatsku, kteří jsou příjemci přímých plateb, do oblasti působnosti podmíněnosti povinné požadavky na hospodaření stanovené v bodech A, B a C přílohy II podle tohoto harmonogramu: od 1. ledna 2014 pro bod A, od 1. ledna 2016 pro bod B a od 1. ledna 2018 pro bod C.

b) V hlavě V nařízení (ES) č. 73/2009 se za kapitolu 1 vkládá nový název kapitoly a nový článek, které znějí:

„KAPITOLA 1a

Režim jednotné platby

Článek 121a

Režim jednotné platby v Chorvatsku

Pro Chorvatsko je použití článků 4, 5, 23, 24 a 25 nepovinné až do 31. prosince 2013, pokud se uvedená ustanovení týkají povinných požadavků na hospodaření. Od 1. ledna 2014 musí zemědělec, který je v Chorvatsku příjemcem plateb v rámci režimu jednotné platby, splňovat povinné požadavky na hospodaření uvedené v příloze II podle tohoto harmonogramu:

a) požadavky uvedené v bodě A přílohy II se použijí ode dne 1. ledna 2014;

b) požadavky uvedené v bodě B přílohy II se použijí ode dne 1. ledna 2016;

c) požadavky uvedené v bodě C přílohy II se použijí ode dne 1. ledna 2018.“

II. PŘECHODNÁ CELNÍ KVÓTA PRO SUROVÝ TŘTINOVÝ CUKR URČENÝ K RAFINACI

Chorvatsku je na období až tří hospodářských let po přistoupení vyhrazena roční autonomní erga omnes dovozní kvóta ve výši 40 000 tun surového třtinového cukru určeného k rafinaci s dovozním clem 98,00 EUR za tunu. Pokud jednání s dalšími členskými zeměmi Světové obchodní organizace podle článku XXIV.6 Všeobecné dohody o clech a obchodu o kompenzačním vyrovnání po přistoupení Chorvatska povedou před skončením přechodného období k otevření kompenzačních kvót pro cukr, bude kvóta ve výši 40 000 tun přidělená Chorvatsku otevřením kompenzačních kvót pro cukr zcela nebo částečně ukončena. Komise přijme nezbytná prováděcí opatření postupem podle čl. 195 odst. 2 nařízení Rady (ES) č. 1234/2007 ve spojení s čl. 13 odst. 1 písm. b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 182/2011.

III. DOČASNÁ OPATŘENÍ TÝKAJÍCÍ SE PŘÍMÝCH PLATEB PRO CHORVATSKO

Proplacení přímých plateb poskytnutých zemědělcům na rok 2013 bude podmíněno tím, že Chorvatsko bude před přistoupením uplatňovat pravidla, která budou shodná s pravidly stanovenými pro tyto přímé platby v nařízení Rady (ES) č. 73/2009 a v nařízení Komise (ES) č. 1120/2009 ze dne 29. října 2009, kterým se stanoví prováděcí pravidla k režimu jednotné platby podle hlavy III nařízení Rady (ES) č. 73/2009, kterým se stanoví společná pravidla pro režimy přímých podpor v rámci společné zemědělské politiky a kterým se zavádějí některé režimy podpor pro zemědělce (¹), nařízení Komise (ES) č. 1121/2009 ze dne 29. října 2009, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Rady (ES) č. 73/2009, pokud jde o režimy podpory pro zemědělce stanovené v hlavě IV a V uvedeného nařízení (²), a nařízení Komise (ES) č. 1122/2009 ze dne 30. listopadu 2009, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Rady (ES) č. 73/2009, pokud jde o podmíněnost, modulaci a integrovaný administrativní a kontrolní systém v rámci režimů přímých podpor pro zemědělce stanovených v uvedeném nařízení, a k nařízení Rady (ES) č. 1234/2007, pokud jde podmíněnost v rámci režimu přímé podpory pro odvětví vína (³).

5. BEZPEČNOST POTRAVIN, VETERINÁRNÍ A ROSTLINOLÉKAŘSKÁ POLITIKA

I. NOSNICE

31999 L 0074: směrnice Rady 1999/74/ES ze dne 19. července 1999, kterou se stanoví minimální požadavky na ochranu nosnic (Úř. věst. L 203, 3.8.1999, s. 53).

Odchylně od článku 6 směrnice Rady 1999/74/ES, pokud jde o Chorvatsko, mohou být nosnice ke dni přistoupení chovány v klecích, které nejsou v souladu se strukturálními požadavky stanovenými v tomto článku. Chorvatsko zajistí, aby bylo používání těchto klecí ukončeno do dvanácti měsíců po přistoupení.

Vejce z nezdokonalených klecí smějí být uváděna pouze na chorvatský vnitrostátní trh. Tato vejce a jejich obaly musí být zřetelně opatřeny zvláštním označením umožňujícím provádění nezbytných kontrol. Přesný popis tohoto zvláštního označení musí být Komisi sdělen nejpozději jeden rok přede dnem přistoupení.

II. ZAŘÍZENÍ (MASO, MLÉKO, RYBY A VEDLEJŠÍ PRODUKTY ŽIVOČIŠNÉHO PŮVODU)

32004 R 0852: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 852/2004 ze dne 29. dubna 2004 o hygieně potravin (Úř. věst. L 139, 30.4.2004, s. 1).

32004 R 0853: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 853/2004 ze dne 29. dubna 2004, kterým se stanoví zvláštní hygienická pravidla pro potraviny živočišného původu (Úř. věst. L 139, 30. 4.2004, s. 55).

32009 R 1069: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1069/2009 ze dne 21. října 2009 o hygienických pravidlech pro vedlejší produkty živočišného původu a získané produkty, které nejsou určeny k lidské spotřebě, a o zrušení nařízení (ES) č. 1774/2002 (nařízení o vedlejších produktech živočišného původu ) (Úř. věst. L 300, 14.11.2009, s. 1).

1. Strukturální požadavky stanovené v:

a) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 852/2004:

— kapitole II přílohy II;

b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 853/2004:

— oddíle I kapitolách II a III přílohy III,

— oddíle II kapitolách II a III přílohy III,

— oddíle V kapitole I přílohy III;

c) nařízení Komise (EU) č. 142/2011 ze dne 25. února 2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1069/2009 o hygienických pravidlech pro vedlejší produkty živočišného původu a získané produkty, které nejsou určeny k lidské spotřebě, a provádí směrnice Rady 97/78/ES, pokud jde o určité vzorky a předměty osvobozené od veterinárních kontrol na hranici podle uvedené směrnice (¹):

— kapitole I přílohy IV,

— kapitolách I, II a III přílohy IX,

— kapitolách I a II přílohy X a

— příloze XIII

se až do 31. prosince 2015 nevztahují na některá zařízení v odvětví masa, mléka, ryb a vedlejších produktů živočišného původu v Chorvatsku, s výhradou níže stanovených podmínek.

2. Dokud se na zařízení zmíněná v odstavci 1 vztahuje uvedený odstavec, smějí být produkty pocházející z těchto zařízení uváděny pouze na chorvatský vnitrostátní trh nebo na trhy třetích zemí v souladu s příslušnými právními předpisy Unie nebo použity k dalšímu zpracování v zařízeních v Chorvatsku, na které se rovněž vztahuje odstavec 1, bez ohledu na datum uvedení na trh.

3. Potraviny ze zařízení uvedených v odstavci 1 musí být opatřeny odlišným označením zdravotní nezávadnosti nebo identifikačním označením, než jsou označení stanovená v článku 5 nařízení (ES) č. 853/2004. Přesný popis odlišného označení zdravotní nezávadnosti nebo odlišného identifikačního označení musí být Komisi sdělen nejpozději jeden rok přede dnem přistoupení.

4. Odstavce 1 a 3 se vztahují rovněž na všechny produkty pocházející z integrovaných zařízení na produkci masa, mléka nebo ryb, pokud se na část zařízení vztahuje odstavec 1.

5. Chorvatsko průběžně monitoruje provádění vnitrostátního programu modernizace zařízení a předkládá Komisi roční plán pokroku v této oblasti. Chorvatsko zajistí, aby byl pro každé z těchto zařízení vypracován individuální plán modernizace se stanovením lhůt pro nápravu podle strukturálních požadavků a aby byl tento plán na požádání poskytnut Komisi.

6. Komise vypracuje v dostatečném předstihu před přistoupením seznam zařízení, na která se vztahuje odstavec 1. Tento seznam, obsahující název a adresu každého podniku, zveřejní.

7. Chorvatsko zajistí, aby každé zařízení, které v době přistoupení nebude dosahovat plného souladu s acquis Unie v oblasti bezpečnosti potravin, s výjimkou zařízení, na která se vztahuje toto přechodné opatření, ukončilo činnost.

8. Prováděcí pravidla k zajištění řádného fungování přechodné úpravy s ohledem na nařízení (ES) č. 852/2004 a (ES) č. 853/2004 mohou být přijata postupem podle čl. 12 druhého pododstavce nařízení (ES) č. 852/2004 a čl. 9 druhého pododstavce nařízení (ES) č. 853/2004.

9. Prováděcí pravidla k zajištění řádného fungování přechodné úpravy s ohledem na nařízení (ES) č. 1069/2009 mohou být přijata postupem podle čl. 52 odst. 4 uvedeného nařízení.

III. UVÁDĚNÍ OSIVA NA TRH

32002 L 0053: směrnice Rady 2002/53/ES ze dne 13. června 2002 o Společném katalogu odrůd druhů zemědělských rostlin (Úř. věst. L 193, 20.7.2002, s. 1).

32002 L 0055: směrnice Rady 2002/55/ES ze dne 13. června 2002 o uvádění osiva zeleniny na trh (Úř. věst. L 193, 20.7.2002, s. 33).

Chorvatsko může do 31. prosince 2014 odložit uplatňování čl. 4 odst. 1 směrnice 2002/53/ES a čl. 4 odst. 1 směrnice 2002/55/ES, pokud jde o uvádění na chorvatský trh osiva odrůd zapsaných v jeho vnitrostátních katalozích odrůd druhů zemědělských rostlin a odrůd druhů zeleniny, které nebyly úředně schváleny v souladu s uvedenými směrnicemi. V průběhu tohoto období nesmí být toto osivo uváděno na trh na území ostatních členských států.

IV. NEUMSKÝ KORIDOR

31997 L 0078: směrnice Rady 97/78/ES ze dne 18. prosince 1997, kterou se stanoví základní pravidla pro veterinární kontroly produktů ze třetích zemí dovážených do Společenství (Úř. věst. L 24, 30.1.1998, s. 9).

Článek 1 se nahrazuje tímto:

„Článek 1

1. Veterinární kontroly produktů ze třetích zemí vstupujících na jedno z území uvedených v příloze I provádějí členské státy v souladu s touto směrnicí a s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004 o úředních kontrolách za účelem ověření dodržování právních předpisů týkajících se krmiv a potravin a pravidel o zdraví zvířat a dobrých životních podmínkách zvířat (*).

2. Odchylně od odstavce 1 mohou být zásilky produktů přivážené z území Chorvatska a přepravované přes území Bosny a Hercegoviny neumským koridorem před opětovným vstupem na území Chorvatska ve vstupních místech Klek nebo Zaton Doli osvobozeny od veterinárních kontrol, s výhradou splnění těchto požadavků:

a) Chorvatsko zřídí nejpozději ke dni přistoupení vstupní místa na severní a jižní straně neumského koridoru vybavená materiálem i personálem a připravená pro zajištění souladu s požadavky tohoto odstavce;

b) Chorvatsko zajistí, aby:

i) se pro přepravu zásilek používala pouze uzavřená vozidla;

ii) vozidla přepravující zásilky byla před průjezdem neumským koridorem zaplombována plombami opatřenými jedinečným sériovým číslem;

iii) byl vytvořen rejstřík uvádějící přiřazení číslovaných plomb k jednotlivým vozidlům, což umožní nezbytné kontroly;

iv) se datum a čas, kdy vozidla přepravující zásilky opouštějí území Chorvatska a kdy na ně opětovně vstupují, zaznamenával, a bylo tak možno vypočíst celkovou dobu průjezdu;

c) Chorvatsko zajistí, aby zásilky nemohly opětovně vstoupit na jeho území, jestliže:

i) plomba vozidla byla během průjezdu neumským koridorem poškozena nebo nahrazena, nebo

ii) celková doba průjezdu značně překračuje přijatelnou dobu průjezdu s ohledem na jeho celkovou délku, dokud příslušný orgán neposoudí rizika pro zdraví zvířat a veřejné zdraví a nepřijme na základě tohoto hodnocení účinná, přiměřená a cílená opatření;

d) Chorvatsko pravidelně a podle potřeby informuje Komisi o každém nedodržení požadavků podle písmene b) a o opatřeních přijatých podle písmene c);

e) v případě potřeby je postupem podle článku 29 přijato rozhodnutí o pozastavení nebo zrušení odchylky od odstavce 1 tohoto článku;

f) v případě potřeby mohou být postupem podle článku 29 přijata podrobná prováděcí pravidla k tomuto odstavci.

6. RYBOLOV

32006 R 1967: nařízení Rady (ES) č. 1967/2006 ze dne 21. prosince 2006 o opatřeních pro řízení udržitelného využívání rybolovných zdrojů ve Středozemním moři, o změně nařízení (EHS) č. 2847/93 a o zrušení nařízení (ES) č. 1626/94 (Úř. věst. L 409, 30.12.2006, s. 11. Opravené znění v Úř. věst. L 36, 8.2.2007, s. 6).

a) Odchylně od čl. 13 odst. 1 a 2 smějí plavidla registrovaná a provozovaná výhradně v oblasti Západní Istrie do 30. června 2014 přechodně používat vlečné sítě pro lov při dně v hloubkách nedosahujících 50 metrů a v minimální vzdálenosti 1,5 námořních mil od pobřeží.

Tato odchylka platí pro oblast označovanou jako Západní Istrie, vymezenou přímkami, jež jsou vedeny severním a západním směrem z bodu o zeměpisných souřadnicích φ=44,52135 a λ=14,29244.

Pokud jde plavidla o celkové délce nepřesahující 15 metrů, smí Chorvatsko v hloubkách přesahujících 50 metrů do 30. června 2014 přechodně používat vlečné sítě pro lov při dně v minimální vzdálenosti 1 námořní míle od pobřeží, přičemž všechna ostatní prostorová a časová omezení uplatňovaná ke dni přistoupení jsou zachována.

b) Odchylně od čl. 17 odst. 1 se omezenému počtu nejvýše 2 000 plavidel spadajících do zvláštní kategorie neziskového rybolovu označené jako „drobný rybolov pro osobní potřebu“ umožňuje do 31. prosince 2014 používat tenatové sítě na chytání ryb za žábry, při maximální délce těchto sítí nepřesahující 200 metrů, za podmínky, že všechna ostatní omezení platná ke dni přistoupení zůstanou zachována. Nejpozději ke dni svého přistoupení Chorvatsko předloží Komisi seznam plavidel, na něž se toto přechodné období vztahuje, s uvedením vlastností těchto plavidel a jejich kapacity vyjádřené prostřednictvím hrubé prostornosti v GT a výkonu motoru v kW.

7. DOPRAVNÍ POLITIKA

1. 31992 R 3577: nařízení Rady (EHS) č. 3577/92 ze dne 7. prosince 1992 o uplatňování zásady volného pohybu služeb v námořní dopravě v členských státech (námořní kabotáž) (Úř. věst. L 364, 12.12.1992, s. 7).

V článku 6 se doplňují nové odstavce, které znějí:

„4. Odchylně od čl. 4 odst. 1 druhého pododstavce mohou být zakázky na veřejné služby uzavřené přede dnem přistoupení Chorvatska nadále uplatňovány až do 31. prosince 2016.

5. Odchylně od čl. 1 odst. 1 jsou do 31. prosince 2014 výletní plavby provozované mezi chorvatskými přístavy loděmi menšími než 650 GT (hrubá prostornost) vyhrazeny lodím registrovaným v Chorvatsku, plujícím pod chorvatskou vlajkou a provozovaným společnostmi lodní dopravy, jež byly zřízeny podle chorvatského práva a jejichž hlavní sídlo ekonomické činnosti se nachází v Chorvatsku, kde je rovněž vykonávána faktická kontrola.

6. Odchylně od čl. 1 odst. 1 může Komise po dobu přechodného období do 31. prosince 2014 na základě odůvodněné žádosti některého z členských států do 30 pracovních dnů od obdržení žádosti rozhodnout, že lodě využívající výjimky uvedené v odstavci 5 tohoto článku nesmějí provozovat výletní plavby mezi přístavy určitých oblastí členského státu jiného než je Chorvatsko, pokud se prokáže, že poskytování těchto služeb vážně narušuje nebo by mohlo vážně narušit vnitřní dopravní trh v dotčených oblastech. Pokud Komise nepřijme do 30 pracovních dnů žádné rozhodnutí, je příslušný členský stát oprávněn uplatňovat ochranná opatření, dokud Komise nerozhodne. V případě nouze může daný členský stát jednostranně přijmout vhodná prozatímní opatření, která mohou zůstat v platnosti nejdéle tři měsíce. Tento členský stát o tom Komisi neprodleně uvědomí. Komise může daná opatření zrušit nebo je potvrdit do doby, než přijme konečné rozhodnutí. Členské státy jsou průběžně informovány.“

2. 32009 R 1072: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1072/2009 ze dne 21. října 2009 o společných pravidlech pro přístup na trh mezinárodní silniční nákladní dopravy (přepracované znění) (Úř. věst. L 300, 14.11.2009, s. 72).

Odchylně od článku 8 nařízení (ES) č. 1072/2009 platí:

— podniky usazené v Chorvatsku jsou na období dvou let ode dne přistoupení Chorvatska vyloučeny z kabotáže v ostatních členských státech;

— během období dvou let ode dne přistoupení Chorvatska mohou jiné členské státy oznámit Komisi, zda hodlají přechodné období uvedené v první odrážce prodloužit, a to nejvýše o dva roky, nebo zda na podniky usazené v Chorvatsku hodlají uplatňovat článek 8. Není-li takové oznámení učiněno, použije se článek 8;

— kterýkoli ze stávajících členských států může kdykoli během období dvou let ode dne přistoupení Chorvatska oznámit Komisi, že hodlá na podniky usazené v Chorvatsku uplatňovat článek 8;

— kabotáž mohou v Chorvatsku provozovat pouze dopravci usazení v členských státech, v nichž se na podniky usazené v Chorvatsku uplatňuje článek 8;

— kterýkoli členský stát uplatňující článek 8 může v případě závažného narušení svého vnitrostátního trhu či jeho částí způsobeného či zhoršeného kabotáží, jako je podstatný převis nabídky nad poptávkou, ohrožení finanční stability či ohrožení přežití významného počtu podniků silniční nákladní dopravy, během období čtyř let ode dne přistoupení Chorvatska požádat Komisi, aby uplatňování článku 8 na podniky usazené v Chorvatsku zcela či částečně pozastavila. V tom případě se použije článek 10.

Členské státy uplatňující přechodné opatření uvedené v prvním odstavci první a druhé odrážce mohou na základě dvoustranných dohod s Chorvatskem postupně vzájemně vyměňovat povolení kabotáže.

Přechodná opatření uvedená v prvním a druhém odstavci nesmějí vést k většímu omezení přístupu chorvatských dopravců ke kabotáži v kterémkoli členském státě, než jaké existuje v okamžiku podpisu smlouvy o přistoupení.

8. DANĚ

1. 31992 L 0079: směrnice Rady 92/79/EHS ze dne 19. října 1992 o sbližování daní z cigaret (Úř. věst. L 316, 31.10.1992, s. 8).

V čl. 2 odst. 2 se doplňuje nový pododstavec, který zní:

„Pro dosažení úrovní požadovaných v prvním a druhém pododstavci se Chorvatsku povoluje přechodné období do 31. prosince 2017. Od 1. ledna 2014 však spotřební daň nesmí být nižší než 77 EUR z 1 000 kusů cigaret bez ohledu na váženou průměrnou maloobchodní prodejní cenu.“

2. 32006 L 0112: směrnice Rady 2006/112/ES ze dne 28. listopadu 2006 o společném systému daně z přidané hodnoty (Úř. věst. L 347, 11.12.2006, s. 1).

a) V článku 13 se odstavec 2 nahrazuje tímto:

„2. Členské státy mohou činnosti veřejnoprávních subjektů, které jsou osvobozeny od daně podle článků 132, 135, 136 a 371, článků 374 až 377, čl. 378 odst. 2, čl. 379 odst. 2 nebo článků 380 až 390c, považovat za činnosti, které tyto subjekty vykonávají jako orgány veřejné moci.“

b) V čl. 80 odst. 1 se písmeno b) nahrazuje tímto:

„b) je-li protiplnění nižší než obvyklá cena, dodavatel či poskytovatel není oprávněn k plnému odpočtu podle článků 167 až 171 a 173 až 177 a na dodání nebo poskytnutí se vztahuje osvobození podle článků 132, 135, 136, 371, 375, 376 a 377, čl. 378 odst. 2, čl. 379 odst. 2 nebo článků 380 až 390c;“

c) V článku 136 se písmeno a) nahrazuje tímto:

„a) dodání zboží použitého výlučně na činnost, která je osvobozena od daně podle článků 132, 135, 371, 375, 376 a 377, čl. 378 odst. 2, čl. 379 odst. 2 a článků 380 až 390c, pokud u tohoto zboží nevznikl nárok na odpočet daně;“

d) V článku 221 se odstavec 3 nahrazuje tímto:

„3. Členské státy mohou zprostit osoby povinné k dani povinnosti podle čl. 220 odst. 1 nebo článku 220a vystavovat faktury za dodání zboží nebo poskytnutí služeb, která se uskutečnila na jejich území a která jsou na základě článků 110 a 111, čl. 125 odst. 1, článku 127, čl. 128 odst. 1, článku 132, čl. 135 odst. 1 písm. h) až l), článků 136, 371, 375, 376 a 377, čl. 378 odst. 2, čl. 379 odst. 2 a článků 380 až 390c osvobozena od daně, a to s nárokem na odpočet daně odvedené na předchozím stupni i bez něj.“

e) Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 390c

Chorvatsko může za podmínek platných v tomto členském státě ke dni jeho přistoupení pokračovat v osvobození od daně u těchto plnění:

a) dodání stavebního pozemku, s budovami, které na něm stojí, či bez nich, jak je uvedeno v čl. 135 odst. 1 písm. j) a v části B bodě 9 přílohy X, do 31. prosince 2014, přičemž toto období nelze prodloužit;

b) mezinárodní přepravy osob uvedené v části B bodě 10 přílohy X, dokud stejné osvobození od daně uplatňuje některý z členských států, které byly členy Unie před přistoupením Chorvatska.“

f) Článek 391 se nahrazuje tímto:

„Článek 391

Členské státy, které osvobodí od daně plnění uvedená v článcích 371, 375, 376 nebo 377, v čl. 378 odst. 2, v čl. 379 odst. 2 nebo v článcích 380 až 390c, mohou poskytovat osobám povinným k dani možnost rozhodnout se pro zdanění těchto plnění.“

g) Název přílohy X se nahrazuje (a to i v obsahu) tímto:

„SEZNAM PLNĚNÍ, NA NĚŽ SE VZTAHUJÍ ODCHYLKY UVEDENÉ V ČLÁNCÍCH 370 A 371 A ČLÁNCÍCH 375 AŽ 390c“.

9. SVOBODA, BEZPEČNOST A PRÁVO

32006 R 0562: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 562/2006 ze dne 15. března 2006, kterým se stanoví kodex Společenství o pravidlech upravujících přeshraniční pohyb osob (Schengenský hraniční kodex) (Úř. věst. L 105, 13.4.2006, s. 1).

Vkládá se nový článek, který zní:

„Článek 19a

Odchylně od ustanovení tohoto nařízení vztahujících se k vytvoření hraničních přechodů a do vstupu v platnost rozhodnutí Rady o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis v Chorvatsku podle čl. 4 odst. 2 aktu o přistoupení nebo do změny tohoto nařízení tak, aby obsahovalo ustanovení o kontrole hranic na společných hraničních přechodech, podle toho, co nastane dříve, může Chorvatsko zachovat společné hraniční přechody na hranici s Bosnou a Hercegovinou. Na těchto společných hraničních přechodech vykonává pohraniční stráž jedné strany vstupní a výstupní kontroly na území druhé strany. Veškeré vstupní a výstupní kontroly vykonávané chorvatskou pohraniční stráží musí být prováděny v souladu s acquis Unie, včetně povinností členských států, pokud jde o mezinárodní ochranu a zásadu nenavracení. Příslušné dvoustranné dohody ustanovující dané společné hraniční přechody se v případě nutnosti za tímto účelem pozmění.“

10. ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ

I. HORIZONTÁLNÍ PRÁVNÍ PŘEDPISY

a) Pro začlenění veškerých letů mezi dvěma letišti umístěnými na chorvatském území a veškerých letů mezi letištěm umístěným na chorvatském území a letištěm umístěným v zemi mimo EHP (dále jen „dodatečné činnosti v oblasti letectví“) platí:

i) Odchylně od čl. 3c odst. 2 období uvedené v čl. 13 odst. 1 a počínající dnem 1. ledna 2013 začne v souvislosti s dodatečnými činnostmi v oblasti letectví dnem 1. ledna 2014.

ii) Odchylně od čl. 3c odst. 4 rozhodne Komise postupem uvedeným ve zmíněném odstavci o historických emisích z letectví pro dodatečné činnosti v oblasti letectví do šesti měsíců ode dne přistoupení.

iii) Odchylně od čl. 3d odst. 2 od 1. ledna 2014 odpovídá procentní podíl povolenek, jež se mají vydražit pro dodatečné činnosti v oblasti letectví, podílu povolenek zbylých po výpočtu množství povolenek, jež mají být přiděleny zdarma podle čl. 3e odst. 3 písm. d), a množství povolenek, jež mají být vyčleněny do zvláštní rezervy podle článku 3f.

iv) Odchylně od čl. 3d odst. 3 o emisích způsobených dodatečnými činnostmi v oblasti letectví rozhoduje Komise na základě nejlepších dostupných údajů za referenční rok 2010. Množství povolenek, jež mají vydražit členské státy, jejichž emise způsobené letectvím zahrnují emise z letů počínajících na chorvatských letištích, se od 1. července 2013 upraví tak, aby dražební práva související s těmito emisemi byla přidělena Chorvatsku.

v) Odchylně od čl. 3e odst. 1 je sledovaným rokem pro dodatečné činnosti v oblasti letectví rok 2012 a žádosti o přidělení povolenek se u příslušných chorvatských orgánů podávají do 31. března 2013.

vi) Odchylně od čl. 3e odst. 2 předloží Chorvatsko Komisi žádosti související s dodatečnými činnostmi v oblasti letectví do 1. července 2013.

vii) Odchylně od čl. 3e odst. 3 přijme Komise rozhodnutí o záležitostech uvedených v písmenech a) až e) zmíněného odstavce v souvislosti s dodatečnými činnostmi v oblasti letectví do 30. září 2013.

viii) Odchylně od čl. 3e odst. 3 písm. d) se u dodatečných činností v oblasti letectví počet povolenek, jež mají být přiděleny zdarma, vypočte vynásobením referenční hodnoty uvedené v písmeni e) a součtu tunokilometrů uvedených v žádostech předložených Komisi v souladu s čl. 3e odst. 2, který se upraví tak, aby zohledňoval průměrnou změnu tunokilometrové aktivity zahrnuté do EU ETS oproti hodnotám pro rok 2010. V případě potřeby Komise na referenční hodnotu uplatní jednotný opravný koeficient.

ix) Odchylně od čl. 3e odst. 3 je pro dodatečné činnosti v oblasti letectví referenční hodnota uvedená v písmeni e) uvedeného odstavce stejná jako hodnota vypočtená pro činnosti v oblasti letectví zahrnuté do systému EU pro obchodování s emisemi počínaje dnem 1. ledna 2012.

x) Odchylně od čl. 3e odst. 5 je dnem vydání povolenek k dodatečným činnostem v oblasti letectví 28. únor 2014.

xi) Odchylně od článku 3f, pokud jde o dodatečné činnosti v oblasti letectví, se každý odkaz na druhý kalendářní rok období počínajícího v roce 2013 považuje za odkaz na rok 2014 a každý odkaz na třetí kalendářní rok daného období za odkaz na rok 2015.

xii) Odchylně od čl. 14 odst. 3 se v souvislosti s dodatečnými činnostmi v oblasti letectví použije pro účely daného ustanovení datum 1. července 2013.

xiii) Odchylně od čl. 18a odst. 1 budou v průběhu roku 2014 Chorvatsku přiděleny správní kompetence provozovatelů letadel poté, co provozovatel splní své povinnosti za rok 2013, ledaže se předchozí orgány správy a Chorvatsko dohodnou na jiném datu na žádost provozovatele letadla podanou do šesti měsíců ode dne, kdy Komise zveřejnila aktualizovaný seznam operátorů zohledňující přistoupení Chorvatska. V takovém případě dojde k přidělení nejpozději v roce 2020 s ohledem na obchodovací období, jež začíná v roce 2021.

xiv) Odchylně od bodu 6 přílohy I budou dodatečné činnosti v oblasti letectví zahrnuty od 1. ledna 2014.

b) Aniž jsou dotčeny výše uvedené odchylky, uvede Chorvatsko v účinnost právní a správní předpisy nezbytné k zajištění souladu se směrnicí ke dni přistoupení a po celý rok 2013.

2. 32010 R 0920: nařízení Komise (EU) č. 920/2010 ze dne 7. října 2010 o standardizovaném a bezpečném systému registrů podle směrnice Evropského parlamentu a Rady 2003/87/ES a rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 280/2004/ES (Úř. věst. L 270, 14.10.2010, s. 1):

Články 16, 29, 41, 46 a 54 a příloha VIII, pokud jde o činnosti v oblasti letectví, se v Chorvatsku použijí ode dne 1. ledna 2014.

II. KVALITA OVZDUŠÍ

32008 L 0050: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2008/50/ES ze dne 21. května 2008 o kvalitě vnějšího ovzduší a čistším ovzduší pro Evropu (Úř. věst. L 152, 11.6.2008, s. 1).

a) Odchylně od přílohy XIV je referenčním rokem pro účely bodu A prvního pododstavce druhý rok po skončení roku, v němž Chorvatsko přistoupí. Průměrný ukazatel expozice pro daný referenční rok bude klouzavá koncentrace za rok přistoupení a první dva roky následující po roce přistoupení.

b) Odchylně od bodu B přílohy XIV je cíl snížení expozice vypočten ve vztahu k průměrnému ukazateli expozice za referenční rok, který odpovídá druhému roku po skončení roku, v němž Chorvatsko přistoupí.

III. NAKLÁDÁNÍ S ODPADY

31999 L 0031: směrnice Rady 1999/31/ES ze dne 26. dubna 1999 o skládkách odpadů (Úř. věst. L 182, 16.7.1999, s. 1).

a) Odchylně od čl. 5 odst. 2 prvního pododstavce písm. a), b) a c) se požadavek na snížení množství biologicky rozložitelných komunálních odpadů ukládaných na skládky na 75 %, 50 % a 35 % (hmotnostních) z celkového množství biologicky rozložitelných komunálních odpadů vyprodukovaných v roce 1997 v Chorvatsku uplatní v souladu s níže uvedenými lhůtami.

Chorvatsko zajistí postupné snižování množství biologicky rozložitelných komunálních odpadů ukládaných na skládky podle tohoto harmonogramu:

i) do 31. prosince 2013 se podíl biologicky rozložitelných komunálních odpadů ukládaných na skládky sníží na 75 % (hmotnostních) z celkového množství biologicky rozložitelných komunálních odpadů vyprodukovaných v roce 1997,

ii) do 31. prosince 2016 se podíl biologicky rozložitelných komunálních odpadů ukládaných na skládky sníží na 50 % (hmotnostních) z celkového množství biologicky rozložitelných komunálních odpadů vyprodukovaných v roce 1997,

iii) do 31. prosince 2020 se podíl biologicky rozložitelných komunálních odpadů ukládaných na skládky sníží na 35 % (hmotnostních) z celkového množství biologicky rozložitelných komunálních odpadů vyprodukovaných v roce 1997.

b) Odchylně od čl. 14 písm. c) musí všechny stávající skládky v Chorvatsku splňovat požadavky směrnice, s výjimkou požadavků stanovených v bodě 1 přílohy I, k 31. prosinci 2018.

Chorvatsko zajistí postupné snižování množství odpadu uloženého na stávajících skládkách, které nejsou v souladu se směrnicí, podle těchto maximálních ročních množství:

— do 31. prosince 2013: 1 710 000 tun,

— do 31. prosince 2014: 1 410 000 tun,

— do 31. prosince 2015: 1 210 000 tun,

— do 31. prosince 2016: 1 010 000 tun,

— do 31. prosince 2017: 800 000 tun.

Chorvatsko předloží Komisi do 31. prosince každého roku, počínaje rokem přistoupení, zprávu o postupném provádění uvedené směrnice a o dosahování přechodných cílů.

IV. JAKOST VOD

1. 31991 L 0271: směrnice Rady 91/271/EHS ze dne 21. května 1991 o čištění městských odpadních vod (Úř. věst. L 135, 30.5.1991, s. 40).

Odchylně od článků 3, 4, 5, 6 a 7 se požadavky na stokové soustavy a čištění městských odpadních vod v Chorvatsku plně uplatňují od 1. ledna 2024 v souladu s těmito přechodnými cíli:

a) do 31. prosince 2018 bude souladu s uvedenou směrnicí dosaženo pro aglomerace s populačním ekvivalentem vyšším než 15 000, s výjimkou těchto pobřežních aglomerací:

Bibinje - Sukošan,

Biograd,

Jelsa - Vrboska,

Makarska,

Mali Lošinj,

Malinska - Njivice,

Nin,

Pirovac - Tisno - Jezera,

Pula - sjever,

Vela Luka,

Vir;

b) do 31. prosince 2020 bude souladu s uvedenou směrnicí dosaženo pro aglomerace s populačním ekvivalentem vyšším než 10 000, jejichž odpadní vody jsou vypouštěny do citlivých oblastí, jakož i pro čistírny odpadních vod, které se nacházejí v příslušných povodích Dunaje a nad dalšími citlivými oblastmi a přispívají ke znečištění těchto oblastí, a pro 11 pobřežních aglomerací uvedených v písmeni a);

c) do 31. prosince 2023 bude souladu s uvedenou směrnicí dosaženo pro aglomerace s populačním ekvivalentem vyšším než 2 000.

2. 31998 L 0083: směrnice Rady 98/83/ES ze dne 3. listopadu 1998 o jakosti vody určené k lidské spotřebě (Úř. věst. L 330, 5.12.1998, s. 32).

Odchylně od částí A a C přílohy I se mikrobiologické ukazatele a indikační ukazatele v nich stanovené vztahují na Chorvatsko od 1. ledna 2019, pokud jde o následující oblasti zásobované vodou:

Oblast zásobovaná vodou	Oblast č.	Obyvatelstvo	kód NUTS
DA BJELOVAR	107	51 921	HR02
DA DARUVAR	125	25 608	HR02
DA ĐURĐEVAC	204	30 079	HR01
DA GORSKI KOTAR	306	26 430	HR03
DA HRVATSKO ZAGORJE	101	143 093	HR01
DA ISTOČNA SLAVONIJA - SLAVONSKI BROD	129	124 349	HR02
DA ISTRA	301	97 046	HR03
DA JASTREBARSKO-KLINČA SELA	114	23 213	HR01
DA KARLOVAC-DUGA RESA	116	91 511	HR02
DA KNIN	404	17 187	HR03
DA KOPRIVNICA	203	58 050	HR01
DA KRIŽEVCI	103	36 338	HR01
DA LAPAC	311	1 880	HR03
DA LIČKA JESENICA	118	13 893	HR02
DA NAŠICE	210	37 109	HR02
DA NERETVA-PELJEŠAC-KORČULA-LASTOVO-MLJET	407	58 246	HR03
DA NERETVA-PELJEŠAC-KORČULA-LASTOVO-MLJET	407	58 246	HR03
DA OGULIN	117	25 192	HR02
DA OPATIJA-RIJEKA-KRK	304	238 088	HR03
DA OTOČAC	309	15 434	HR03
DA OZALJ	113	11 458	HR02
DA PETRINJA-SISAK	121	84 528	HR02
DA PISAROVINA	115	3 910	HR01
DA PITOMAČA	205	10 465	HR02
DA POŽEŠTINE	128	70 302	HR02
DA SVETI IVAN ZELINA	102	17 790	HR01
DA UDBINA-KORENICA	310	6 747	HR03
DA VARAŽDIN	201	184 769	HR01
DA VELIKA GORICA	503	75 506	HR01
DA ZAGREB	501	831 047	HR01
DA ZAPREŠIĆ	502	50 379	HR01
DA ZRMANJA-ZADAR	401	158 122	HR03
DA ŽRNOVNICA	307	20 160	HR03

V. INTEGROVANÁ PREVENCE A OMEZOVÁNÍ ZNEČIŠTĚNÍ (IPOZ)

1. 31999 L 0013: směrnice Rady 1999/13/ES ze dne 11. března 1999 o omezování emisí těkavých organických sloučenin vznikajících při používání organických rozpouštědel při některých činnostech a v některých zařízeních (Úř. věst. L 85, 29.3.1999, s. 1).

a) Odchylně od článku 5 a příloh IIA a IIB se mezní hodnoty emisí těkavých organických sloučenin vznikajících při používání organických rozpouštědel při některých činnostech a v některých zařízeních vztahují v Chorvatsku na následující zařízení od stanovených dat:

i) ode dne 1. ledna 2014:

1. ČATEKS, dioničko društvo za proizvodnju tkanine, umjetne kože, kućanskog rublja i proizvoda za šport i rekreaciju (ČATEKS d.d.), Čakovec, Ulica Zrinsko-Frankopanska 25,

2. Drvna industrija KLANA d.d. (DI KLANA d.d.), Klana, Klana 264;

ii) ode dne 1. ledna 2015:

1. HEMPEL društvo s ograničenom odgovornošću Prerađivačka kemijska industrija (HEMPEL d.o.o.), Umag, Novigradska ulica 32,

2. ALUFLEXPACK, proizvodno, trgovačko, export-import društvo s ograničenom odgovornošću (ALUFLEXPACK, d.o.o.), Zadar, Murvica bb - pogon Zadar (závod Zadar, umístění: Zadar, Murvica bb),

3. ALUFLEXPACK, proizvodno, trgovačko, export-import društvo s ograničenom odgovornošću (ALUFLEXPACK, d.o.o.), Zadar, Murvica bb - pogon Umag (závod Umag, umístění: Umag, Ungarija bb);

iii) ode dne 1. ledna 2016:

1. PALMA društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju pogrebnih potrepština (PALMA d.o.o.), Jastrebarsko, Donja Reka 24,

2. FERRO-PREIS društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju lijevanih, kovanih i prešanih metalnih proizvoda (FERRO-PREIS d.o.o.), Čakovec, Dr. Tome Bratkovića 2,

3. AD PLASTIK dioničko društvo za proizvodnju dijelova i pribora za motorna vozila i proizvoda iz plastičnih masa (AD PLASTIK d.d.), Solin, Matoševa ulica 8 - umístění: Zagreb, Jankomir 5,

4. REMONT ŽELJEZNIČKIH VOZILA BJELOVAR društvo s ograničenom odgovornošću (RŽV d.o.o.), Bjelovar, Trg kralja Tomislava 2,

5. FEROKOTAO d.o.o. za proizvodnju transformatorskih kotlova i ostalih metalnih konstrukcija (FEROKOTAO d.o.o.), Kolodvorska bb, Donji Kraljevec,

6. SAME DEUTZ-FAHR Žetelice, društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju i usluge (SAME DEUTZ-FAHR Žetelice d.o.o.), Županja, Industrijska 5,

7. CMC Sisak d.o.o. za proizvodnju i usluge (CMC Sisak d.o.o.), Sisak, Braće Kavurića 12,

8. METALSKA INDUSTRIJA VARAŽDIN dioničko društvo (MIV d.d.), Varaždin, Fabijanska ulica 33,

9. CHROMOS BOJE I LAKOVI, dioničko društvo za proizvodnju boja i lakova (CHROMOS BOJE I LAKOVI, d.d.), Zagreb, Radnička cesta 173/d,

10. CHROMOS-SVJETLOST, Tvornica boja i lakova, društvo s ograničenom odgovornošću (CHROMOS-SVJETLOST d.o.o.), Lužani, Mijata Stojanovića 13,

11. MURAPLAST društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju i preradu plastičnih masa (MURAPLAST d.o.o.), Kotoriba, Industrijska zona bb,

12. ISTRAPLASTIKA dioničko društvo za proizvodnju ambalaže (ISTRAPLASTIKA d.d.), Pazin, Dubravica 2/a,

13. GRUDINA društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju i usluge (GRUDINA d.o.o.), Županja, Aleja Matice hrvatske 21,

14. SLAVICA - KEMIJSKA ČISTIONICA, vlasnik Slavica Hinek, Beli Manastir, J. J. Strossmayera 17,

15. MIDA d.o.o. za usluge i ugostiteljstvo (MIDA d.o.o.), Osijek, Ivana Gundulića 206,

16. EXPRESS KEMIJSKA ČISTIONA, vlasnik Ivanka Drčec, Križevci, Ulica Petra Preradovića 14,

17. Kemijska čistionica „BISER“, vlasnik Gojko Miletić, Dubrovnik, Nikole Tesle 20,

18. Kemijska čistionica „ELEGANT“, vlasnik Frane Miletić, Dubrovnik, Andrije Hebranga 106,

19. KOLAR obrt za kemijsko čišćenje odjeće, vlasnik Svjetlana Kolar, Žakanje, Kamanje 70/a,

20. MM d.o.o. za trgovinu i usluge (MM d.o.o.), Draganić, Lug 112,

21. KEMIJSKA ČISTIONA „AGATA“, vlasnik Branko Szabo, Virovitica, S. Radića 66,

22. Obrt za kemijsko čišćenje odjeća „KEKY“, vlasnik Jovita Malek-Milovanović, Pula, Dubrovačke bratovštine 29,

23. LORNA d.o.o. za pranje i kemijsko čišćenje tekstila i krznenih proizvoda (LORNA d.o.o.), Pula, Valdebečki put 3,

24. KEMIJSKA ČISTIONICA I KOPIRANJE KLJUČEVA „ŠUPER“, vlasnik Ivan Šuper, Virovitica, J.J. Strossmayera 5,

25. KEMIJSKO ČIŠĆENJE ŠTEFANEC kemijsko čišćenje tekstila i krznenih proizvoda, vlasnik Nadica Štefanec, Koprivnica, Ledinska 1a,

26. ARIES društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju glazbala i usluge (ARIES d.o.o.), Varaždin, Creska 3,

27. OBRT ZA PRANJE I ČIŠĆENJE TEKSTILA I ODJEĆE ĐORĐEVIĆ, vlasnik Javorka Đorđević, Makarska, Ante Starčevića 2,

28. OBRT ZA USLUGE PRANJA I KEMIJSKOG ČIŠĆENJA „KORDIĆ“, vlasnik Pero Kordić, Makarska, Kipara Rendića 2,

29. Kemijsko čišćenje tekstila i krznenih proizvoda ČISTIONICA GALEB, vlasnik Stipan Radović, Zadar, Varoška 6,

30. KEMIJSKA ČISTIONICA, vlasnik Krešimir Borovec, Varaždin, Juraja Habdelića 2,

31. KEMIJSKA ČISTIONICA „VBM“, vlasnik Biserka Posavec, Maruševec, Biljevec 47,

32. OBRT ZA KEMIJSKO ČIŠĆENJE I PRANJE RUBLJA „PLITVICE“, vlasnik Momirka Ninić, Pula, Rizzijeva 34,

33. „ANA“ KEMIJSKA ČISTIONA, vlasnik Saša Dadić, Pula, Zagrebačka 18,

34. Kemijska čistionica, vlasnik Gordana Bralić, Trogir, Put Demunta 16,

35. „ECONOMATIC“ - PRAONICA RUBLJA, vlasnik Marino Bassanese, Umag, Savudrijska cesta 9,

36. SERVIS ZA ČIŠĆENJE „SJAJ“, vlasnik Danijela Brković, Virovitica, Golo Brdo 2A.

b) Odchylně od čl. 5 odst. 3 písm. b) povinnost provozovatele příslušnému orgánu uspokojivým způsobem prokázat, že je používána nejlepší dostupná technika, pokud jde o natírání při stavbě lodí, platí v Chorvatsku ve vztahu k následujícím zařízením ode dne 1. ledna 2016:

1. BRODOTROGIR d.d., Trogir, Put brodograditelja 16,

2. NCP-NAUTIČKI CENTAR PRGIN-REMONTNO BRODOGRADILIŠTE ŠIBENIK d.o.o. za remont i proizvodnju brodova (NCP - REMONTNO BRODOGRADILIŠTE ŠIBENIK d.o.o.), Šibenik, Obala Jerka Šižgorića 1,

3. BRODOGRADILIŠTE VIKTOR LENAC dioničko društvo (BRODOGRADILIŠTE VIKTOR LENAC d.d.), Rijeka, Martinšćica bb,

4. MAJ BRODOGRADILIŠTE d.d., Rijeka, Liburnijska 3,

5. BRODOSPLIT-BRODOGRADILIŠTE društvo s ograničenom odgovornošću (BRODOSPLIT-BRODOGRADILIŠTE d.o.o.), Split, Put Supavla 21,

6. ULJANIK Brodogradilište, d.d., Pula, Flaciusova 1.

2. 32001 L 0080: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/80/ES ze dne 23. října 2001 o omezení emisí některých znečišťujících látek do ovzduší z velkých spalovacích zařízení (Úř. věst. L 309, 27.11.2001, s. 1).

Odchylně od čl. 4 odst. 1 a 3 se mezní hodnoty emisí pro oxid siřičitý, oxidy dusíku a tuhé znečišťující látky vztahují na následující zařízení v Chorvatsku ode dne 1. ledna 2018:

1. BELIŠĆE d.d., Belišće: parní kotel K3+K4 (240 MW),

2. DIOKI d.d., Zagreb: parní kotel SG 6401C (86 MW),

3. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, TE Plomin 1: parní kotel (338 MW),

4. TE PLOMIN d.o.o., Plomin, TE Plomin 2: parní kotel (544 MW),

5. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, TE Rijeka: parní kotel (800 MW),

6. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, TE Sisak - blok 1: parní kotle 1A+1B (548 MW),

7. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, TE Sisak - blok 2: parní kotle 2A+2B (548 MW),

8. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, TE-TO Zagreb: sestává z bloku C parního kotle K3, horkovodních kotlů VK 3, VK 4, VK 5, VK 6 a parního kotle PK 3 (celkem: 828 MW),

9. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, EL-TO Zagreb: sestává z bloku 30 MW s parními kotly K4 (K8) a K5 (K9), bloku 12 MW s parním kotlem K3 (K6), horkovodních kotlů WK 1 a WK 3 a parního kotle K2 (K7) (celkem: 510 MW),

10. HEP-Proizvodnja d.o.o., Zagreb, TE-TO Osijek: parní kotle K1+K2 (celkem: 196 MW).

3. 32008 L 0001: směrnice Evropského parlamentu a Rady 2008/1/ES ze dne 15. ledna 2008 o integrované prevenci a omezování znečištění (kodifikované znění) (Úř. věst. L 24, 29.1.2008, s. 8).

Odchylně od čl. 5 odst. 1 požadavky na udělení povolení pro stávající zařízení v Chorvatsku platí pro následující zařízení ode dne uvedeného pro každé zařízení, pokud jde o povinnost provozovat tato zařízení v souladu s mezními hodnotami emisí, odpovídajícími ukazateli nebo technickými opatřeními založenými na nejlepších dostupných technikách podle čl. 2 bodu 12:

a) ode dne 1. ledna 2014:

1. NAŠICECEMENT Tvornica cementa, dioničko društvo (NAŠICECEMENT d.d. Našice), Našice, Tajnovac 1, IPOZ činnost 3.1,

2. LIPIK GLAS za proizvodnju stakla društvo s ograničenom odgovornošću (LIPIK GLAS d.o.o.), Lipik, Staklanska b.b., IPOZ činnost 3.3,

3. KOKA peradarsko prehrambena industrija dioničko društvo (KOKA d.d.), Varaždin, Jalkovečka ulica bb - farma br. 18 (farma č. 18, umístění: Čakovec, Totovec), IPOZ činnost 6.6.a,

4. ŽITO d.o.o. za proizvodnju i trgovinu (ŽITO d.o.o.), Osijek, Đakovština 3 - farma Forkuševci, IPOZ činnost 6.6.c,

5. ŽITO d.o.o. za proizvodnju i trgovinu (ŽITO d.o.o.), Osijek, Đakovština 3 - farma V. Branjevina, IPOZ činnost 6.6.c,

6. Drvna industrija KLANA d.d. (DI KLANA d.d.), Klana, Klana 264, IPOZ činnost 6.7,

7. ČATEKS, dioničko društvo za proizvodnju tkanine, umjetne kože, kućanskog rublja i proizvoda za šport i rekreaciju (ČATEKS d.d.), Čakovec, Ulica Zrinsko-Frankopanska 25, IPOZ činnost 6.7;

b) ode dne 1. ledna 2015:

1. CIMOS LJEVAONICA ROČ d.o.o. proizvodnja aluminijskih odljevaka (CIMOS LJEVAONICA ROČ d.o.o.), Roč, Stanica Roč 21, IPOZ činnost 2.5.b,

2. P. P. C. BUZET društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju, trgovinu i usluge (P. P. C. BUZET d.o.o.), Buzet, Most 24, IPOZ činnost 2.5.b,

3. Vetropack Straža tvornica stakla d.d. Hum na Sutli (Vetropack Straža d.d. Hum na Sutli), Hum na Sutli, Hum na Sutli 203, IPOZ činnost 3.3,

4. KOKA peradarsko prehrambena industrija dioničko društvo (KOKA d.d.), Varaždin, Jalkovečka ulica bb - pogon mesa (zpracování masa), IPOZ činnost 6.4.a,

5. SLADORANA TVORNICA ŠEĆERA dioničko društvo (SLADORANA d.d.), Županja, Šećerana 63, IPOZ činnost 6.4.b,

6. KOKA peradarsko prehrambena industrija dioničko društvo (KOKA d.d.), Varaždin, Jalkovečka ulica bb - farma br. 19 (farma č. 19, umístění: Donji Martijanec, Vrbanovec), IPOZ činnost 6.6.a,

7. ŽITO d.o.o. za proizvodnju i trgovinu (ŽITO d.o.o.), Osijek, Đakovština 3 - farma Slaščak, IPOZ činnost 6.6.b,

8. ŽITO d.o.o. za proizvodnju i trgovinu (ŽITO d.o.o.), Osijek, Đakovština 3 - farma Magadenovac, IPOZ činnost 6.6.c,

9. ALUFLEXPACK, proizvodno, trgovačko, export-import društvo s ograničenom odgovornošću (ALUFLEXPACK, d.o.o.), Zadar, Murvica bb - pogon Umag (závod Umag, umístění: Umag, Ungarija bb), IPOZ činnost 6.7,

10. ALUFLEXPACK, proizvodno, trgovačko, export-import društvo s ograničenom odgovornošću (ALUFLEXPACK, d.o.o.), Zadar, Murvica bb - pogon Zadar (závor Zadar, umístění: Zadar, Murvica bb), IPOZ činnost 6.7,

11. HEMPEL društvo s ograničenom odgovornošću Prerađivačka kemijska industrija (HEMPEL d.o.o.), Umag, Novigradska ulica 32, IPOZ činnost 6.7,

12. BELIŠĆE dioničko društvo za proizvodnju papira, kartonske ambalaže, strojeva, primarnu i finalnu preradu drva i suhu destilaciju drva (BELIŠĆE d.d.), Belišće, Trg Ante Starčevića 1 - kromě parních kotlů K3 a K4 (přechodné období do 31. prosince 2017, viz níže), IPOZ činnost 6.1.b,

13. MAZIVA-ZAGREB d.o.o. za proizvodnju i trgovinu mazivima i srodnim proizvodima (MAZIVA-ZAGREB d.o.o.), Zagreb, Radnička cesta 175, IPOZ činnost 1.2;

c) ode dne 1. července 2015:

GAVRILOVIĆ Prva hrvatska tvornica salame, sušena mesa i masti M. Gavrilovića potomci, d.o.o. (GAVRILOVIĆ d.o.o.), Petrinja, Gavrilovićev trg 1 - pogon klaonice: papkari, rezanje i prerada mesa i proizvodnja prerađevina od peradi i papkara, te skladištenje mesa (jateční závod: dobytek, krájení a zpracování masa, výroba zpracovaných produktů z drůbeže a dobytka a uskladňování masa), IPOZ činnost 6.4.a;

d) ode dne 1. ledna 2016:

1. FERRO-PREIS društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju lijevanih, kovanih i prešanih metalnih proizvoda (FERRO-PREIS d.o.o.), Čakovec, Dr. Tome Bratkovića 2, IPOZ činnost 2.4,

2. CEMEX Hrvatska dioničko društvo za proizvodnju i prodaju cementa i drugih građevinskih materijala (CEMEX Hrvatska d.d.), Kaštel Sućurac, Cesta dr. Franje Tuđmana bb - pogon Sv. Kajo (závod Sv. Kajo), IPOZ činnost 3.1,

3. CEMEX Hrvatska dioničko društvo za proizvodnju i prodaju cementa i drugih građevinskih materijala (CEMEX Hrvatska d.d.), Kaštel Sućurac, Cesta dr. Franje Tuđmana bb - pogon Sv. Juraj (závod Sv. Juraj), IPOZ činnost 3.1,

4. CEMEX Hrvatska dioničko društvo za proizvodnju i prodaju cementa i drugih građevinskih materijala (CEMEX Hrvatska d.d.), Kaštel Sućurac, Cesta dr. Franje Tuđmana bb - pogon 10. kolovoza (závod 10. kolovoza), IPOZ činnost 3.1,

5. KIO KERAMIKA d.o.o. za proizvodnju keramičkih pločica - „u stečaju“ (KIO KERAMIKA d.o.o. - „u stečaju“), Orahovica, V. Nazora bb - pogon Orahovica (závod Orahovica, umístění: Orahovica, V. Nazora bb), IPOZ činnost 3.5,

6. KIO KERAMIKA d.o.o. za proizvodnju keramičkih pločica - „u stečaju“ (KIO KERAMIKA d.o.o. - „u stečaju“), Orahovica, V. Nazora bb - pogon Rujevac (závod Rujevac, umístění: Dvor, Rujevac bb), IPOZ činnost 3.5,

7. PLIVA HRVATSKA d.o.o. za razvoj, proizvodnju i prodaju lijekova i farmaceutskih proizvoda (PLIVA HRVATSKA d.o.o.), Zagreb, Prilaz baruna Filipovića 25 - pogon Savski Marof (závod Savski Marof, umístění: Prigorje Brdovečko, Prudnička 98), IPOZ činnost 4.5,

8. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - mesna industrija (zpracování masa, umístění: Sv. Petar u Šumi), IPOZ činnost 6.4.a a 6.4.b,

9. KOKA peradarsko prehrambena industrija dioničko društvo (KOKA d.d.), Varaždin, Jalkovečka ulica bb - farma br. 20 (farma č. 20, umístění: Petrijanec-Nova Ves), IPOZ činnost 6.6.a,

10. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Sv. Petar u Šumi 8 (umístění: Sveti Petar u Šumi), IPOZ činnost 6.6.a,

11. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Sv. Petar u Šumi 9 (umístění: Sveti Petar u Šumi), IPOZ činnost 6.6.a,

12. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Barban (umístění: Barban), IPOZ činnost 6.6.a,

13. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Muntrilj (umístění: Muntrilj), IPOZ činnost 6.6.a,

14. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Šikuti (umístění: Svetvinčenat), IPOZ činnost 6.6.a,

15. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Žminj 2 (umístění: Žminj), IPOZ činnost 6.6.a,

16. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Surani 2 (umístění: Tinjani, Surani), IPOZ činnost 6.6.a,

17. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Pilati (umístění: Lovrin, Pilati), IPOZ činnost 6.6.a,

18. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Škropeti 2 (umístění: Škropeti), IPOZ činnost 6.6.a,

19. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Katun 2 (umístěn: Trviz, Katun Trviski), IPOZ činnost 6.6.a,

20. PURIS, poljoprivredna, prehrambena, trgovačka i ugostiteljska djelatnost, dioničko društvo (PURIS d.d.), Pazin, Hrvatskog narodnog preporoda 2 - farma Srbinjak (umístění: Jakovici, Srbinjak), IPOZ činnost 6.6.a,

21. AD PLASTIK dioničko društvo za proizvodnju dijelova i pribora za motorna vozila I proizvoda iz plastičnih masa (AD PLASTIK d.d.), Solin, Matoševa ulica 8 - umístění: Zagreb, Jankomir 5, IPOZ činnost 6.7,

22. BRODOSPLIT-BRODOGRADILIŠTE društvo s ograničenom odgovornošću (BRODOSPLIT-BRODOGRADILIŠTE d.o.o.), Split, Put Supavla 21, IPOZ činnost 6.7,

23. CHROMOS BOJE I LAKOVI, dioničko društvo za proizvodnju boja i lakova (CHROMOS BOJE I LAKOVI, d.d.), Zagreb, Radnička cesta 173/d, IPOZ činnost 6.7,

24. MURAPLAST društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju i preradu plastičnih masa (MURAPLAST d.o.o.), Kotoriba, Industrijska zona bb, IPOZ činnost 6.7,

25. 3. MAJ BRODOGRADILIŠTE d.d., Rijeka, Liburnijska 3, IPOZ činnost 6.7,

26. CHROMOS-SVJETLOST, Tvornica boja i lakova, društvo s ograničenom odgovornošću (CHROMOS-SVJETLOST d.o.o.), Lužani, Mijata Stojanovića 13, IPOZ činnost 6.7,

27. BRODOTROGIR d.d., Trogir, Put brodograditelja 16, IPOZ činnost 6.7,

28. ULJANIK Brodogradilište, d.d., Pula, Flaciusova 1, IPOZ činnost 6.7;

e) ode dne 1. ledna 2017:

1. METALSKA INDUSTRIJA VARAŽDIN dioničko društvo (MIV d.d.), Varaždin, Fabijanska ulica 33, IPOZ činnost 2.4,

2. KANDIT PREMIJER d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge (KANDIT PREMIJER d.o.o.), Osijek, Frankopanska 99, IPOZ činnost 6.4.b,

3. KOKA peradarsko prehrambena industrija dioničko društvo (KOKA d.d.), Varaždin, Jalkovečka ulica bb - farma br. 21 (farma č. 21, umístění: Čakovec, Totovec), IPOZ činnost 6.6.a,

4. ŽITO d.o.o. za proizvodnju i trgovinu (ŽITO d.o.o.), Osijek, Đakovština 3 - farma Lužani, IPOZ činnost 6.6.b;

f) ode dne 1. ledna 2018:

1. BELIŠĆE dioničko društvo za proizvodnju papira, kartonske ambalaže, strojeva, primarnu i finalnu preradu drva i suhu destilaciju drva (BELIŠĆE d.d.), Belišće, Trg Ante Starčevića 1 - parni kotao K3, parni kotao K4 (parní kotel K3, parní kotel K4), IPOZ činnost 1.1 (týká se pouze parních kotlů K3 a K4),

2. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - KTE Jertovec (elektrárna s kombinovaným cyklem Jertovec, umístění: Konjšćina, Jertovec, Jertovec 151), IPOZ činnost 1.1,

3. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - TE Plomin 1 (tepelná elektrárna Plomin 1, umístění: Plomin, Plomin bb), IPOZ činnost 1.1,

4. TE PLOMIN društvo s ograničenom odgovornošću za proizvodnju električne energije (TE PLOMIN d.o.o.), Plomin, Plomin bb - TE Plomin 2 (tepelná elektrárna Plomin 2, umístění: Plomin, Plomin bb), IPOZ činnost 1.1,

5. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - EL-TO Zagreb (elektrárna Zagreb - teplárna, umístění: Zagreb, Zagorska 1), IPOZ činnost 1.1,

6. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - TE-TO Zagreb (tepelná elektrárna Zagreb - teplárna, umístění: Zagreb, Kuševačka 10 a), IPOZ činnost 1.1,

7. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - TE Sisak (tepelná elektrárna Sisak, umístění: Sisak, Čret bb), IPOZ činnost 1.1,

8. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - TE-TO Osijek (tepelná elektrárna Osijek - teplárna, umístění: Osijek, Martina Divalta 203), IPOZ činnost 1.1,

9. HEP-Proizvodnja d.o.o. za proizvodnju električne i toplinske energije (HEP-Proizvodnja d.o.o.), Zagreb, Ulica grada Vukovara 37 - TE Rijeka (tepelná elektrárna Rijeka, umístění: Kostrena, Urinj bb), IPOZ činnost 1.1,

10. DIOKI Organska petrokemija dioničko društvo (DIOKI d.d.), Zagreb, Čulinečka cesta 252, IPOZ činnost 1.1,

11. INA-INDUSTRIJA NAFTE, d.d. (INA, d.d.), Zagreb, Avenija V. Holjevca 10 - Rafinerija nafte Rijeka - Urinj (ropná rafinérie Rijeka - Urinj,umístění: Kostrena, Urinj), IPOZ činnost 1.2,

12. INA-INDUSTRIJA NAFTE, d.d. (INA, d.d.), Zagreb, Avenija V. Holjevca 10 - Rafinerija nafte Sisak (ropná rafinérie Sisak, umístění: Sisak, Ante Kovačića 1), IPOZ činnost 1.2,

13. ŽELJEZARA SPLIT poduzeće za proizvodnju i preradu čelika d.d. „u stečaju“ (ŽELJEZARA SPLIT d.d. „u stečaju“), Kaštel Sućurac, Cesta dr. F. Tuđmana bb, IPOZ činnost 2.2,

14. PETROKEMIJA, d.d. tvornica gnojiva (PETROKEMIJA, d.d.), Kutina, Aleja Vukovar 4, IPOZ činnost 4.2.b.

VI. CHEMICKÉ LÁTKY

32006 R 1907: nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).

a) Odchylně od čl. 23 odst. 1 a 2 a od článku 28, které stanovují lhůtu pro registraci a předběžnou registraci látek v nich uvedených, se výrobcům, dovozcům a výrobcům předmětů usazeným v Chorvatsku poskytuje pro předběžnou registraci zavedených látek přechodné období v délce šesti měsíců ode dne přistoupení. Lhůta stanovená v čl. 23 odst. 1 a 2 pro první a druhou registraci činí dvanáct měsíců ode dne přistoupení.

b) Články 6, 7, 9, 17, 18 a 33 se v Chorvatsku nepoužijí po dobu šesti měsíců ode dne přistoupení.

c) Odchylně od přechodných opatření pro látky zahrnuté do přílohy XIV se žadatelům usazeným v Chorvatsku poskytuje přechodné období v délce šesti měsíců ode dne přistoupení, do jehož skončení musí být doručeny žádosti o povolení, pokud lhůta pro podání žádosti uplyne přede dnem přistoupení nebo do šesti měsíců od tohoto dne.

Dodatek k PŘÍLOZE V

Chorvatskem poskytnutý seznam (*) léčivých přípravků, u nichž rozhodnutí o registraci vydané podle chorvatských právních předpisů přede dnem přistoupení zůstane v platnosti, dokud nebude prodlouženo v souladu s acquis Unie, nebo do 30. června 2017, podle toho, co nastane dříve.

Uvedení léčivého přípravku na tomto seznamu samo o sobě neznamená, že pro něj bylo vydáno rozhodnutí o registraci v souladu s acquis Unie.

(Informace)

INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE

RADA

Dodatek k příloze V Aktu o podmínkách přistoupení Chorvatské republiky a o úpravách Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii

(2012/C 119 E/01)

Dodatek

uvedený v oddíle 1 „Volný pohyb zboží“ přílohy V (¹)

Chorvatskem poskytnutý seznam léčivých přípravků, u nichž rozhodnutí o registraci vydané podle chorvatských právních předpisů přede dnem přistoupení zůstane v platnosti, dokud nebude prodlouženo v souladu s acquis Unie, nebo do 30. června 2017, podle toho, co nastane dříve.

Uvedení léčivého přípravku na tomto seznamu samo o sobě neznamená, že pro něj bylo vydáno rozhodnutí o registraci v souladu s acquis Unie.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU:	LÉKOVÁ FORMA	VÝROBCE	CHARAKTER A OBSAH OBALU	Tuzemský	Dovážený	Hromadně vyráběný	Generikum UDMP	nCADREAC	Centralizovaný postup	Přípravek registrovaný postupem vzájemného uznávání	Volně prodejný	Rostlinný	Imunologický	Transfúzní přípravek	Přípravek pro vzácné onemocnění
1M chlorid draselný (7,45 %) koncentrát 50 ml	koncentrát pro nitrožilní aplikaci po rekonstituci	Hrvatski závod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	50 ml roztoku ve skleněné injekční lahvičce s chlorbutylovou zátkou chráněnou hliníkovým víčkem (krabičky po 40 lahvičkách)	ANO			ANO
1M roztok hydrogenuhličitanu sodného (8,4%) k nitrožilní infuzi	roztok k nitrožilní infuzi	Hrvatski závod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml roztoku ve skleněné infuzní lahvičce s pryžovou zátkou chráněnou hliníkovou zátkou, krabice po 20 lahvičkách s plastovými držadly	ANO			ANO
A.T. 10 roztok	perorální roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	15 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Abaktal 400 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Abaktal 400 mg/5 ml injekční roztok	injekční roztok	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ampulek roztoku po 5 ml, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Accupro 10 mg, tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, součást Pfizer Group, Karlsrahe, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Accupro 20 mg, tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, součást Pfizer Group, Karlsruhe, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Accupro 5 mg, tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, součást Pfizer Group, Karlsruhe, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aclasta 5 mg, infuzní roztok	infuzní roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	100 ml roztoku v plastové lahvičce s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a ochranným plastovým víčkem, 1 lahvička v krabičce		ANO	ANO			ANO
ACT-HIB VACCINE proti bakterii Haemophilus influenzae typu b	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	lahvička s 1 dávkou lyofilizované vakcíny a 1 skleněná injekční stříkačka s rozpouštědlem pro přípravu injekce (0,5 ml), dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Actilyse 50 mg, lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Birkendorfer Straße 65, Biberach an der Riss, Německo	50 ml lyofilizátu v lahvičce, 50 ml rozpouštědla (voda pro injekci) v lahvičce a přenášecí jehla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Activelle	potahované tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvard, Dánsko	28 tablet v plastovém kalendářovém balení (dávkovač s vyznačenými dny v týdnu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Actonel 30 mg tablety	potahované tablety	Procter & Gamble Pharmaceuticals Germany GmbH, Weiterstadt, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Actonel 35 mg tablety	potahované tablety	Procter & Gamble Pharmaceuticals Germany GmbH, Weiterstadt, Německo	blistr, 4 (1 × 4) tablety, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Actonel 5 mg tablety	potahované tablety	Procter & Gamble Pharmaceuticals Germany GmbH, Weiterstadt, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Actrapid HM 100	injekční roztok (pro subkutánní, intramuskulární a intravenózní podání)	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvard, Dánsko	10 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Actrapid Penfill	injekční roztok pro subkutánní podání	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, Bagsvard, Dánsko; Novo Nordisk Production SAS, 45 avenue ďOrléans, Chartres, Francie	5 skleněných zásobních vložek o obsahu 3 ml roztoku v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Adartrel 0,25 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PCTFE/Al), 12 (1 × 12) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Adartrel 0,5 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PCTFE/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Adartrel 2 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PCTFE/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Adriblastina PFS 10 mg injekční roztok (2 mg/ml)	injekční roztok	Pfizer Italia S.r.l., Milán, Itálie	5 ml injekčního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Adriblastina PFS 50 mg injekční roztok (2 mg/ml)	injekční roztok	Pfizer Italia S.r.l., Milán, Itálie	25 ml injekčního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Advantan krém	krém	Intendis Manufacturing, Segrate., Milán, Itálie	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Advantan mast	mast	Intendis Manufacturing, Segrate., Milán, Itálie	15 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aerius 0,5 mg/ml sirup	sirup	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	60 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aerius 5 mg, potahované tablety	potahované tablety	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Afloderm krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 g krému v hliníkové tubě s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Afloderm krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	40 g krému v hliníkové tubě s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Afloderm mast	mast	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 g masti v hliníkové tubě s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Afluria, injekční suspenze v, předplněné injekční stříkačce, vakcína proti chřipce (fragmentovaná inaktivovaná)	injekční suspenze	CSL Limited, 45 Poplar Road, Parkville, Melbourne, Victoria 3052, Austrálie	krabička s 1 předplněnou injekční stříkačkou (skleněnou, typu I) s jehlou, která obsahuje 1 dávku vakcíny (0,5 ml suspenze)		ANO								ANO
Aggrastat, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	50 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Aggrenox 200/25 mg tobolky s řízeným uvolňováním	tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG, Biberach an der Riss, Německo	60 tobolek v plastovém (PP) obalu s plastovým (PE) pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aglurab 1 000	potahované tablety	Weifa AS, Oslo, Norsko	60 tablet v plastové lahvičce (HDPE) s plastovou zátkou (v lahvičce je sáček nebo v zátce tobolka se silikagelem, který pohlcuje zápach z tablet)		ANO		ANO
Aglurab 850	potahované tablety	Weifa AS, Oslo, Norsko	36 tablet v plastové lahvičce (HDPE) s desikantem		ANO		ANO
Agrippal, vakcína proti chřipce (inaktivovaný povrchový antigen)	suspenze pro intramuskulární nebo subkutánní podání	Chiron S.r.l, Siena, Itálie	předplněná injekční stříkačka s jehlou obsahující jednu dávku vakcíny (0,5 ml) ve formě suspenze		ANO								ANO
Agrippal, injekční roztok, předplněná injekční stříkačka, vakcína proti chřipce /povrchové antigeny), inaktivovaná	injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	Novartis Vaccines & Diagnostics S.r.l., Siena, Itálie	předplněná injekční stříkačka (skleněná, typu I) obsahující 0,5 ml suspenze, opatřená jehlou (23G, 1″ nebo 25G, 1″; nebo 25G, 5/8″;) a pryžovou pístovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Akineton injekce	injekční roztok	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ampulek (1 ml) injekčního roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Akineton tablety	tablety	Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl, Via Cavour 70, Mede (PV), Itálie	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aknet	kožní roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	30 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s kapacím zařízením a plastovou zátkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Aktivin H tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Aktivin H tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	60 tablet v polypropylenové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Alamcin 250 mg/5 ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s BILIM PHARMACEUTICALS A.S., Maslak Istanbul, Turecko	lékovka z hnědého skla s práškem pro přípravu 100 ml suspenze s polyetylenovou zátkou a plastovou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Albothyl roztok	roztok	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	25 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s černým plastovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Albothyl, vaginální kuličky	vaginální kuličky	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	6 vaginálních kuliček v bílé neprůhledné plastové fólii (PVC/ PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Human albumin, 20 % roztok k nitrožilnímu použití	roztok k nitrožilnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička obsahující 50 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Human albumin, 20 % roztok k nitrožilnímu použití	roztok k nitrožilnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička obsahující 100 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Human albumin 20 % roztok k nitrožilnímu použití (Albumini humani solutio), 200 g/l	infuzní roztok	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička obsahující 50 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Human albumin 20 % roztok k nitrožilnímu použití (Albumini humani solutio), 200 gll krve	infuzní roztok	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička obsahující 100 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Human albumin, 5 % roztok k intravenóznímu použití	roztok k nitrožilnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička obsahující 250 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Aldactone 100 mg tobolky	tobolky	Roche Farma S.A., Madrid, Španělsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aldactone 25 mg obalené tablety	obalené tablety	Roche Farma S.A., Madrid, Španělsko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aldactone 50 mg obalené tablety	obalené tablety	Roche Farma S.A., Madrid, Španělsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aldizem 60 mg	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aldizem 90 mg	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aldurazyme 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující 5 ml koncentrátu pro přípravu roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO						ANO
Aledox 70 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PA/Al/PVC/Al), 4 (4 × 1) tablety, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Alendor 70	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 4 (4 × 1) tablety, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Alendor tablety 5 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Alendor tablety10 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Alfuzosin Pliva tablety 10 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Alfuzosin Pliva tablety 5 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Alimta 500 mg, prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	skleněná lahvička, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Alkagin 2,5 g/5 ml injekční roztok	injekční roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	50 (5 × 10) ampulek po 5 ml roztoku v plastikovém přířezu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Alkagin 500 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Almacin 500 mg tobolky	tobolky	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s BILIM PHARMACEUTI- CALS A.S., Maslak Istanbul, Turecko	16 tobolek v blistru (PVC/Al), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Alomax 2 % kožní roztok	kožní roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	60 ml roztoku v bílé plastové lahvičce s plastovou zátkou a plastovou dávkovací pumpičkou s rozprašovacím nástavcem v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Alomax 5 % kožní roztok	kožní roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	60 ml roztoku v bílé plastové lahvičce s plastovou zátkou a plastovou dávkovací pumpičkou s rozprašovacím nástavcem v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Alomide 1 mg/ml oční kapky	oční kapky	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	5 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím násadcem, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Alopurinol 100 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 tablet v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Aloxi, injekční roztok	injekční roztok	Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Damas-town, Mulhuddart, Dublin 15, Irsko	jedna injekční lahvička obsahující 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Alphagan oční kapky	oční kapky	Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Damas-town, Mulhuddart, Dublin 15, Irsko	5 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím násadcem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Alvesco 160 Inhaler	roztok k inhalaci v tlakovém obalu	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	hliníkový obal s dávkovacím ventilem, ústním aplikátorem a zátkou, 60 inhalací		ANO	ANO				ANO
Alvesco 40 Inhaler	roztok k inhalaci v tlakovém obalu	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	hliníkový obal s dávkovacím ventilem, ústním aplikátorem a zátkou, 60 inhalací		ANO	ANO				ANO
Alvesco 80 Inhaler	roztok k inhalaci v tlakovém obalu	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	hliníkový obal s dávkovacím ventilem, ústním aplikátorem a zátkou, 60 inhalací		ANO	ANO				ANO
Amaryl 1,0	tablety	Aventis Pharma, S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Amaryl 2,0	tablety	Aventis Pharma, S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Amaryl 3,0	tablety	Aventis Pharma, S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Amicor 10	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amicor 20	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amicor 5	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amicor H 10	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amicor H 10	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amicor H 20	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Aminfluorid zubní gel	zubní gel	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	tuba s obsahem 25 g gelu, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Aminfluorid zubní roztok	zubní roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 ml roztoku v polyethylenovém sáčku s kapacím zařízením a šroubovacím uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Aminomix 2 Novum	infuzní roztok (pro parenterální výživu)	Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg, Německo	Jeden dvoukomorový vak (pro roztok A a B), vnitřní vak je rozdělen pomocí sváru do dvou komor (s roztokem léčivých látek a infuzním roztokem), mezi vnitřním vakem a přebalem je umístěn adsorbér kyslíku		ANO		ANO
Aminomix 2 Novum	infuzní roztok (pro parenterální výživu)	Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg, Německo	Jeden dvoukomorový vak (pro roztok A a B), vnitřní vak je rozdělen pomocí sváru do dvou komor (s roztokem léčivých látek a infuzním roztokem), mezi vnitřním vakem a přebalem je umístěn adsorbér kyslíku		ANO		ANO
Aminophyllinum Lek 100 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Aminophyllinum Lek 250 mg/10 ml injekční roztok	injekční roztok	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	50 (5 × 10) ampulí (10 ml) injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aminophyllinum Lek 350 mg tablety s prodlouženým uvolňováním	tablety s prodlouženým uvolňováním	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Aminoplasmal -10% E	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku ve skleněné láhvi, 10 lahví v krabici		ANO		ANO
Aminoplasmal -5 % E	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku ve skleněné láhvi, 10 lahví v krabici		ANO		ANO
Aminoplasmal Hepa - 10%	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku ve skleněné láhvi, 10 lahví v krabici		ANO		ANO
Aminoven 10%	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	jedna skleněná infuzní láhev s 500 ml roztoku		ANO		ANO			ANO
Aminoven 5 %	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	jedna skleněná infuzní láhev s 500 ml roztoku		ANO		ANO			ANO
Aminoven Infant 10%	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	10 skleněných infuzních lahviček obsahujících 100 ml roztoku, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Aminoven Infant 10%	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	10 skleněných infuzních lahviček obsahujících 250 ml roztoku, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Amiodaron 200 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	krabička se 30 (2 × 15) tabletami v blistru	ANO			ANO
Amlodipin Cipla 10 mg	tablety	Cipla Ltd., Verna Industrial Estate, Verna Goa, Indie	hnědý blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amlodipin Cipla 5 mg	tablety	Cipla Ltd., Verna Industrial Estate, Verna Goa, Indie	hnědý blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amlopin 10 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amlopin 5 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amlopin 5 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amoksicilin 375 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	12 tobolek v lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amoksicilin 500 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	16 tobolek v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amoksicilin 250 mg/5 ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	lahvička s práškem na příšpravu 100 ml suspenze, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amonex 10 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amonex 5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amoxil tobolky 500 mg	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 16 (2 × 8) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amoxil sirup	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	lékovka z hnědého skla s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Amphocil 100 mg	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	lahvička z matného skla se 100 mg suché látky', víčko a hliníkový kroužek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amphocil 50 mg	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	lahvička z matného skla se 50 mg suché látky, víčko a hliníkový kroužek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amphotericin B, prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička obsahující prášek pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ampril HD tablety 5 mg/25 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Ampril HL tablety 2,5 mg/ 12,5 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Ampril 1,25 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Ampril 10 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Ampril 2,5 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Ampril 5 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Amyzol 10 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Amyzol 25 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
ANAFRANIL obalené tablety	obalené tablety	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Novartis Pharma Services Inc., Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Analgin injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 ml injekčního roztoku v ampulce z hnědého skla, 50 ampulek v krabičce	ANO			ANO
Analgin tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Andol	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/PVC/PVDC), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Andol 100	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/PVC/PVDC), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Andol C	šumivé tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 tablet v lékovce (víčko se silikagelem kroužkem originality)	ANO			ANO
Androcur-10 tablety	tablety	Schering GmbH und Co. Produktions KG, Döbereinerstraße 20, Výmar, Německo	blistr, 45 (3 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Androcur-50 tablety	tablety	Delpharm Lilie S.A.S., Z.I. De Roubaix Est, rue de Toufflers, Lys-lez-Lannoy, Francie	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Androgel 50 mg, gel v sáčku	gel	Besins International Belgique, Drogenbos, Belgie	5 g gelu v sáčku (PET/Al/PE), 30 sáčků v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Anexate	injekční nebo infuzní roztok	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	5 ml roztoku ve skleněné ampulce, 10 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Angal pastilky	pastilky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2×10) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Angal S oromukosální sprej	oromukosální sprej	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 ml roztoku v lékovce z hnědého skla se šroubovacím víčkem a dávkovacím rozprašovačem/ rozprašovacím nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Angeliq potahované tablety	potahované tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (1 × 28) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Ansilan 10 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	25 tobolek ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ansilan mite 5 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Antithrombin III Immuno 1 000 IU	lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku s rozpouštědlem	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	injekční lahvička s 1 000 IU antithrombinu III, injekční lahvička s rozpouštědlem, přepouštěcí jehla, filtrační jehla, odvzdušňovací jehla, jehla na jedno použití, infuzní sada, injekční stříkačka na jedno použití, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Antithrombin III Immuno 500 IU	lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku s rozpouštědlem	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	injekční lahvička s 500 IU antithrombinu III, injekční lahvička s rozpouštědlem, přepouštěcí jehla, filtrační jehla, odvzdušňovací jehla, jehla na jedno použití, infuzní sada, injekční stříkačka na jedno použití, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Antitoxin (koňské antisérum proti uštknutí zmije obecné)	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 lahvičkou o obsahu 10 ml přípravku (1 dávka) se sterilní jehlou a injekční stříkačkou na jedno použití	ANO									ANO
Apidra 100 jednotek/ml (skelněná zásobní vložka o objemu 10 ml)	injekční roztok (pro subkutánní podání)	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	jedna skleněná zásobní vložka obsahující 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Apidra 100 jednotek/ml (3 ml skleněná zásobní vložka pro OptiClik)	injekční roztok pro subkutánní podání	Sanofi - Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt nad Mohanem, Německo	5 skleněných zásobních vložek (pro OptiClick) o objemu 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Apidra 100 jednotek/ml (skleněná zásobní vložka o objemu 3,0 ml)	injekční roztok pro subkutánní podání	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	5 skleněných zásobních vložek o objemu 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Apidra 100 jednotek/ml OptiSet (pero se skleněnou zásobní vložkou o objemu 3 ml)	injekční roztok pro subkutánní podání	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	5 per se skleněnou zásobní vložkou o objemu 3 ml roztohu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Aprovel 150 mg	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambares, Francie	blistr (PC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Aprovel 300 mg	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambares, Francie	blistr (PC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Aprovel 75 mg	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambares, Francie	blistr (PC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Aqua pro injectione	rozpouštědlo pro přípravu parentálních roztoků	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml vody na injekci ve skleněné infuzní láhvi	ANO			ANO
Aqua pro injectione	rozpouštědlo pro přípravu parentálních roztoků	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	1 000 ml vody na injekci ve skleněné infuzní láhvi	ANO			ANO
Aqua pro injectione	rozpouštědlo pro přípravu parentálních roztoků	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml vody na injekci ve skleněné infuzní lahvičce	ANO			ANO
Aranesp 10 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,4 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 100 µg injekčního roztoku v předplněném peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,5 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 100 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,5 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 15 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,375 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 150 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 150 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 20 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,5 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 20 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,5 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 30 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 300 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,6 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 300 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,6 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 40 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,4 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 40 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,4 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 50 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,5 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 500 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 1,0 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 500 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 1,0 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 60 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 60 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 80 µg injekčního roztoku v předplněném injekčním peru	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	plastové pero opatřené skleněnou stříkačkou obsahující 0,4 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Aranesp 80 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Amgen Europe B.V., Minervum 7061, Breda, Nizozemsko	jedna skleněná injekční stříkačka na jedno použítí s jehlou obsahující 0,4 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Arava 10 mg tablety	potahované tablety	Aventis Intercontinental, route de Choisy-au-Bac, Compiègne, Cedex, Francie	krabička s 30 tabletami v plastové lahvičce		ANO	ANO
Arava 100 mg tablety	potahované tablety	Aventis Intercontinental, route de Choisy-au-Bac, Compiègne, Cedex, Francie	3 tablety v hliníkovém blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Arava 20 mg tablety	potahované tablety	Aventis Intercontinental, route de Choisy-au-Bac, Compiègne, Cedex, Francie	krabička s 30 tabletami v plastové lahvičce		ANO	ANO
Arcoxial 120 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), 7 (1 × 7) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Arcoxial 60 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), 14 (2 × 7) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Arcoxial 90 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), 14 (2 × 7) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Aredia 15 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu infuzního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	4 bezbarvé skleněné lahvičky s práškem a 4 ampulky rozpouštědla o objemu 5 ml (voda pro injekci), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aredia 30 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu infuzního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	2 průhlené skleněné lahvičky s práškem a 2 ampule rozpouštědla o objemu 10 ml (voda pro injekci), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Arficin 150 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 kapslí v hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Arficin 150 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	plastová lahvička se 100 tobolkami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Arficin 300 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	16 kapslí v bílé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Arilin rapid	vaginální kuličky	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	2 vaginální kuličky v Al/Al stripu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Arimidex	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Arixtra 2,5 mg/ 0,5 ml injekční roztok (předplněná injekční stříkačka)	injekční roztok pro subkutánní a intravenózní podání	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	10 skleněných injekčních stříkaček o objemu 0,5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Arixtra 7,5 mg/ 0,6 ml injekční roztok (předplněná injekční stříkačka)	injekční roztok pro subkutánní a intravenózní podání	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	10 předplněných skleněných injekčních stříkaček o objemu 0,6 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Artein 20 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Arvind 100 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Arvind 200 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Arvind 25 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Arvind 50 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Asacol 400 mg enterosolventní tablety	enterosolventní tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko ve spolupráci s Tillotts Pharma AG, Ziefen, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 100 (10 × 10) enterosolventních tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Asacol 800 mg enterosolventní tablety	enterosolventní tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko ve spolupráci s Tillotts Pharma AG, Ziefen, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) enterosolventních tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Asentra 100 mg, potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Asentra 50 mg, potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aspirin 100 mg tablety	tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Aspirin 500 mg tablety	tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Aspirin direct	žvýkací tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	10 (5 × 2) tablet ve stripu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Aspirin plus C	šumivé tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	10 (5 × 2) šumivých tablet ve stripu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Aspirin protect 100 mg enterosolventní tablety	enterosolventní tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aspirin protect 300 mg enterosolventní tablety	enterosolventní tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Astax tablety 10 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/TE/PVDC/Al), 20 (2 x 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Astax tablety 20 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/TE/PVDC/Al), 20 (2 x 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Astax tablety 40 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/TE/PVDC/Al), 20 (2 x 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atacand 16 mg tablety	tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko, AstraZeneca AB, Umeå, Švédsko a AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 x 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Atacand 32 mg tablety	tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko, AstraZeneca AB, Umeå, Švédsko a AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 x 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Atacand 4 mg tablety	tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko, AstraZeneca AB, Umeå, Švédsko a AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 x 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Atacand 8 mg tablety	tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko, AstraZeneca AB, Umeå, Švédsko a AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 x 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Atacand Plus	tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko, AstraZeneca AB, Umeå, Švédsko a AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 x 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Atenativ 1 000 IU	lyofilizát a rozpoušedlo pro intravenózního roztoku	Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	skleněná lahvička s 50 ml lyofilizátu a lahvička s 20 ml rozpouštědla		ANO									ANO
Atenativ 1 500 IU	lyofilizát a rozpoušedlo pro přípravu intravenózního roztoku	Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	skleněná lahvička se 100 ml prášku a lahvička s 30 ml rozpouštědla		ANO									ANO
Atenativ 500 IU	lyofilizát a rozpoušedlo pro přípravu intravenózního roztoku	Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	skleněná lahvička s 50 ml prášku a lahvička s 10 ml rozpouštědla		ANO									ANO
Atenolol Pliva 100 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 14 (1 x 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atenolol Pliva 50 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 x 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ATG-Fresenius	koncentrát infuzního roztoku	Fresenius Biotech GmbH, Am Haag 6-7, Gräfelfing, Německo	jedna lahvička obsahující 5 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Athyrazol	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 x 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atoris tablety 10 mg	potahované tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko nebo Krka-farma d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atoris 10 mg tablety	potahované tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko nebo Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atoris 20 mg tablety	potahované tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko nebo Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atoris tablety 20 mg	potahované tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko nebo Krka-farma d.o.o. Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atoris tablety 40 mg	potahované tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko nebo Krka-farma d.o.o. DPC Jastrebarsko, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atorvox tablety 10 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atorvox tablety 20 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atorvox tablety 40 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atropini sulfas 0,5 mg/mL injekce	injekční roztok pro subkutánní, intramuskulární a intravenózní podání	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 bezbarvých skleněných ampulek po 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atropini sulfas 1 mg/mL injekce	injekční roztok pro subkutánní, intramuskulární a intravenózní podání	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 bezbarvých skleněných ampulek po 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Atrovent 0,025 % inhalační roztok	inhalační roztok	Instituto de Angeli S.r.l., Regello (Firenze), Itálie	20 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým (PE) kapacím zařízením a plastovou (PP) zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Atrovent N aerosol k inhalaci	aerosol	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	200 inhalačních dávek v kovovém obalu s dávkovacím ventilem a plastovým ústním aplikátorem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Augmentin injekce 1,2 g	prášek pro injekční nebo infuzní roztok	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	5 skleněných lahviček, v každé je dávka léku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Augmentin injekce 2,2 g	prášek pro injekční nebo infuzní roztok	SmithKline Beecham S.A., Heppignies, Belgie	Jedna injekční lahvička obsahující jednu dávku léčivého přípravku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Augmentin sirup 457 mg/5 ml	prášek pro přípravu perorální suspenze	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	prášek pro přípravu 70 ml suspenze (přidáním 64 ml vody) ve skleněné lahvičce (s hliníkovou folií), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Augmentin tablety 1g	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC//Al) vložený s desikantem do zataveného hliníkového sáčku 14 (2 × 7) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aulin 100 mg zrněný prášek	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Damas-town, Mulhuddart, Dublin 15, Irsko	6 sáčků po 2 g zrněného prášku pro přípravu perorální suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Aulin 100 mg tablety	tablety	Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Damas-town, Mulhuddart, Dublin 15, Irsko	blistr (bílý, neprůhledný PVC/Al), 6 (1 × 6) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Auropan potahované tablety 3 mg	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	30 potahovaných tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Aurorix	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 30 (3×10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Avandamet 2 mg/ 1 000 mg tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 9400 Aranda de Duero, Burgos, Španělsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 56 (4 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avandamet 4 mg/ 1 000 mg tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 9400 Aranda de Duero, Burgos, Španělsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 56 (4 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avandia 2 mg potahované tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Production, Mayenne, Francie	blistr, 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avandia 4 mg potahované tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Production, Mayenne, Francie	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avandia 8 mg potahované tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Production, Mayenne, Francie	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avastin 25 mg/1 ml koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej. Švýcarsko	16 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avastin 2 5 mg/1 ml koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	4 ml koncentrátu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Avelox 400 mg, potahované tablety	potahované tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PP/Al l), 5 (1 × 5) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Avelox 400 mg/ 250 ml infuzní roztok	infuzní roztok	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	jedna skleněná lahvička s 250 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
AVODART 0,5 mg měkké tobolky	měkké tobolky	RP Scherer S.A., Beinheim, Francie (pro GlaxoSmithKline)	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
AVONEX 30 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	BIOGEN Idec BV, 2132 WX Hoofddorp, Nizozemsko	krabička se 4 lahvičkami s uzávěrem BIO-SET usnaňujícím rekonstituci, 4 injekčními stříkačkami naplněnými rozpouštědlem a 4 jehlami (zařízení BIO-SET)		ANO	ANO			ANO
Azilect 1 mg tablety	tablety	Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Nizozemsko	blistr (Al/Al), 7 (1 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Azilect 1 mg tablety	tablety	Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Nizozemsko	30 tablet v plastové (HDPE) lahvičce (v plastové zátce (PP) je desikant), dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
AZIMED tobolky 250 mg	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 6 (1 × 6) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
AZIMED tablety 500 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 3 (1 × 3) tablety, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Azitromicin Lek 250 mg potahované tablety	potahované tablety	Sandoz S.R.L., Târgu Mureș, okres Mureș, Rumunsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 6 (1 × 6) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Azitromicin Lek 500 mg potahované tablety	potahované tablety	Sandoz S.R.L., Târgu Mureș, okres Mureș, Rumunsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 3 (1 × 3) potahované tablety, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Azopt, oční kapky	oční kapky	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	plastová lahvička s kapacím násadcem s 5 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Baclofen 10 mg	tablety	Polpharma S.A., Polsko	50 tablet v polypropylenové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Baclofen 25 mg	tablety	Polpharma S.A., Polsko	50 tablet v polypropylenové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Balance 1,5 % glukóza, 1,25 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 1,5 % glukóza, 1,25 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 500 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 1,5 % glukóza, 1,75 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 500 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 1,5 % glukóza, 1,75 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 2,3 % glukóza, 1,25 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 500 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 2,3 % glukóza, 1,25 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 2,3 % glukóza, 1,75 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 500 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 2,3 % glukóza, 1,75 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 4,25 % glukóza, 1,25 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 500 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 4,25 % glukóza, 1,25 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 4,25 % glukóza , 1,75 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 500 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Balance 4,25 % glukóza, 1,75 mmol/l kalcium	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	systém stay safe balance - čtyři vaky po 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu ve vnějším ochranném plastovém přebalu, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
Baralgin M	potahované tablety	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bazetham tobolky 0,4 mg	tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
BCG VACCINE SSI, vakcína proti tuberkulóze - BCG SSI, 0,75 mg	lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem	Statens Serum Institut, Artillerivej, Kodaň S, Dánsko	krabička s 10 skleněnými lahvičkami po 10 dávkách lyofylizované vakcíny (0,75 mg) a krabička s 10 skleněnými lahvičkami po 1 ml rozpouštědla Sauton SSI		ANO								ANO
BCG VACCINE SSI, vakcína proti tuberkulóze - BCG SSI, 1,5 mg	lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem	Statens Serum Institut, Artillerivej, Kodaň S, Dánsko	krabička s 10 skleněnými lahvičkami po 20 dávkách lyofylizované vakcíny (1,5 mg) a krabička s 10 skleněnými lahvičkami po 2 ml rozpouštědla Sauton SSI		ANO								ANO
B-KOMPLEX zrněný prášek	zrněný prášek	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	70 g zrněného prášku v sáčku (PEPT/Al/PE)		ANO		ANO				ANO
B-KOMPLEX obalené tablety	obalené tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Bekunis bylinný čaj	bylinný čaj	Roha Arzneimittel GmbH, Bremen, Německo	80 g čaje v kulaté kartonové krabičce uzavřené hliníkovou fólií a plastikovým krytem		ANO						ANO	ANO
Bekunis obalené tablety	obalené tablety	Roha Arzneimittel GmbH, Bremen, Německo	45 obalených tablet v plastové t ubě s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Belara	potahované tablety	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 21 (1 × 21) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Bellune 35	obalené tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/Al) v kalendářovém balení, 63 (3 × 21) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Beloderm krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	15 g krému v tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Beloderm mast	mast	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	15 g masti v tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belodin	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr se 7 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belodin 10 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr s 10 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belogent krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	15 g krému v tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belogent mast	mast	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	15 g masti v tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belomet 200 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Belomet 200 mg/2 ml injekce	injekční roztok pro intramuskulární a intravenózní podání	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 (2 × 5) ampulek po 2 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belosalic omývadlo	omývadlo	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 ml omývadla v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belosalic mast	mast	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	30 g masti v tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Belosept roztok	oromukosální roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	200 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s hliníkovým víčkem a 10 ml plastovým odměrným pohárkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Benil 0,5 ‰, nosní kapky	nosní kapky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 ml roztoku ve skleněné lahvičce s plastovým kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Benil nosní kapky 1,0 ‰	nosní kapky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 ml roztoku ve skleněné lahvičce s plastovým kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Benzyl benzoate, Jadran	kožní emulze	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	150 ml emulze v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Beriate P 500	lyofilizovaný přípravek a rozpouštědlo	Aventis Behring GmbH, Emil-von-Behring Straße 76, Marburg, Německo	lahvička s lyofylizovaným lékem a lahvička s vodou pro injekci v kartonové krabičce, v níž je rovněž letáček, sada pro rozpouštění a filtrační jehla		ANO									ANO
Betadine 1 % roztok	kloktadlo	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Mundipharma AG, Basilej, Švýcarsko	100 ml roztoku v hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Betadine 10 % mast	mast	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Mundipharma AG, Basilej, Švýcarsko	20 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Betadine 10 % roztok	roztok	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Mundipharma AG, Basilej, Švýcarsko	100 ml roztoku v hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Betadine 200 mg vaginální kuličky	vaginální kuličky	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Mundipharma AG, Basilej, Švýcarsko	14 (2 × 7) vaginálních kuliček ve fólii (PVC/PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Betadine 7,5 % roztok	roztok na čištění a desinfekci kůže	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Mundipharma AG, Basilej, Švýcarsko	1 000 ml roztoku v bílé polyethylenové láhvi		ANO		ANO				ANO
Betaferon	lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem	Boehringer Ingelheim Pharma KG, Biberach an der Riss, Německo a Chiron Corporation, Emeryville, USA pro Schering AG, Berlín, Německo	15 třímililitrových lahviček s práškem a 15 třímililitrových lahviček po 2 ml rozpouštědla		ANO	ANO			ANO
Betaferon injekce	lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem	Boehringer Ingelheim Pharma KG, Biberach, Německo a Chiron Corporation, Emeryville, USA pro Schering AG, Berlín, Německo	15 injekčních lahviček s práškem a 15 předplněných injekčních stříkaček s 1,2 ml rozpouštědla (0,54% roztok chloridu sodného)		ANO	ANO			ANO
Betaglid 1 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Betaglid 2 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Betaglid 3 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Betaklav duo tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 (5 × 2) tablet ve stripu (Al/ PE//Al) dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Betaklav prášek pro přípravu infuzního roztoku 2,2	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	100 ml skleněné lahvičky obsahující 2,2 g prášku na přípravu infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Betaklav prášek pro přípravu injekčního roztoku 1,2	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	20 ml skleněné lahvičky obsahující 1,2 g prášku na přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Betaserc 16 mg	tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko a Solvay Pharmaceuticals, lieu dit Maillard, Châtillon-sur-Chalaronne, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 60 (3 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Betaserc 24 mg	tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko a Solvay Pharmaceuticals, lieu dit Maillard, Châtillon-sur-Chalaronne, Francie	blistr (PVC/PVDC), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Betaserc 8 mg	tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko a Solvay Pharmaceuticals, lieu dit Maillard, Châtillon-sur-Chalaronne, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Betazon krém	krém	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	20 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Betazon mast	mast	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	20 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Betoptic 0,5 % oční kapky	oční kapky	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	5 ml roztoku ve plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Betrion	mast	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	hliníková tuba	ANO			ANO
BiCNU injekce 100 mg	prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem	Bristol Myers-Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	injekční lahvička s práškem a injekční lahvička s 3 ml rozpouštědla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bilobil forte tobolky 80 mg	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Bilobil tobolky	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Bisobel 10 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Bisobel 5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Bisolex F tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Bisolex roztok	perorální kapky, roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	30 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s kapac vložkou a plastovou 6 ml odměrkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Bisolex sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	200 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s hliníkovou folií a 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Bisolex tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Bisolvon 2 mg/ml roztok	perorální roztok a roztok k inhalaci	Instituto de Angeli, Regello (FI), Itálie	40 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s kapacím zařízením a odměrným pohárkem (1-6 ml), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Bisolvon sirup 4 mg/5 ml	sirup	Boehringer Ingelheim France, 12, rue André Huet, Remeš, Cedex, Francie	250 ml sirupu v lékovce z hnědého skla, plastová odměrná nádobka (2,5 a 5 ml) nebo plastová odměrná lžička (2,5 a 5 ml), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Bisolvon 8 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim France, 12, rue André Huet, Remeš, Cedex, Francie	bílý blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Bisopromerck 10	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bisopromerck 5	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bivacyn oční a ušní kapky	oční a ušní kapky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	jedna lékovka z hnědého skla s práškem, jedna skleněná lahvička s 10 ml rozpouštědla a plastovým kapacím zařízením (v ochranném balení), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bivacyn mast	mast	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bivacyn oční mast	oční mast	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	3,5 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bivacyn kožní zásyp	kožní zásyp	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	5 g zásypu v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bivacyn kožní sprej ve formě prášku	kožní sprej ve formě prášku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	150 ml spreje (ve formě prášku) v hliníkovém obalu s nebulizérem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
BLEOCIN - S	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Euro Nippon Kayaku GmbH, Frankfurt nad Mohanem, Německo	10 ml průhledná skleněná lahvička obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bloxan 100 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Bondronat, 2 mg, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	jedna injekční lahvička obsahující 2 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Bondronat 50 mg, potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (Al/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Bondronat 6 mg, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	jedna injekční lahvička obsahující 6 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Bonefos 400 mg tobolky	tobolky	Schering Oy, Turku, Finsko	100 kapslí v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bonefos 60 mg, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Schering Oy, Turku, Finsko	5 ampulek po 5 ml koncentrátu roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bonefos 60 mg, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Schering Oy, Turku, Finsko	5 ampulek po 5 ml koncentrátu roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bonefos 800 mg tablety	potahované tablety	Schering Oy, Turku, Finsko	blistr (PVC/Al), 60 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bonna 35 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 4 ( 4 × 1) tablety, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Bonna 5 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 28 (1 × 28) tablety, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Bonviva 150 mg, potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (Al/Al), 1 potahovaná tableta, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Bonviva 3 mg, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	předplněné injekční stříkačeky obsahující 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Botox	lyofilizát pro přípravu injekce k intramuskulárnímu podání	Allergan Pharmaceuticals Republic of Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko	skleněná lahvička o objemu 10 ml obsahující 1,4 mg prášku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Brinerdin obalené tablety	obalené tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Novartis Pharma Ltd., Švýcarsko	50 (5 × 10) tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Brivuzost	tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 7 tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Bromergon 2,5 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Brufen 400 potahované tablety	potahované tablety	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/Al nebo PVC/PVDC/ Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Brufen 600 potahované tablety	potahované tablety	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/Al nebo PVC/PVDC/ Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Bubil šampon	šampon	AD JAKA 80 Radoviš, Radoviš, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	60 ml šamponu v lékovce z hnědého skla s hliníkovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO					ANO
Buscol dražé	cukrem obalené tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička se 20 (2 × 10) tabletami obalenými cukrem v blistru	ANO			ANO
Buscopan 10 mg obalené tablety	obalené tablety	Boehringer Ingelheim France, 12, rue André Huet, Remeš, Cedex, Francie	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Byol 10 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 50 (5 × 10) tablet, v hliníkovém sáčku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Byol 10 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Byol 5 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 50 (5 × 10) tablet, v hliníkovém sáčku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Byol 5 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ca-C 500 Sandoz	šumivé tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko pro Novartis Consumer Health S.A., Nyon, Švýcarsko	10 šumivých tablet v hliníkové fólii v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Caduet 10 mg/ 10 mg tablety	potahované tablety	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (polyamid/hliník PVC), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Caduet 5 mg/ 10 mg tablety	potahované tablety	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (polyamid/hliník PVC), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Caffetin Cold	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/TE/PVdc-Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Caffetin tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	12 (2 × 6) tablet ve stripu (Al/PE) dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
„Droga“ bylinné projímadlo	projímavý bylinný čaj	Droga Kolinska d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	1,8 gbylinného čaje v nálevovém sáčku zabaleném do papírového obalu, 20 nálevových sáčků		ANO						ANO	ANO
Kalcium Sandoz 10% injekce	injekční roztok pro intramuskulární a intravenózní podání	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	10 ml roztoku ve skleněné ampulce, 5 ampulek v kartonové krabičce		ANO	ANO
Kalciumvita C šumivé tablety	šumivé tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 šumivých tablet zabalených v hliníkové fólii v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Calgel orální gel	orální gel	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grun waldzka 189, Poznaň, Polsko	10 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Calixta 15 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Calixta 30 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Calixta 45 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
CAMPTO 100 mg/ 5 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Aventis Pharma Dagenham, Dagenham, Essex, Velká Británie	lékovka z hnědého skla s 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
CAMPTO 40 mg/ 2 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Aventis Pharma Dagenham, Dagenham, Essex, Velká Británie	lékovka z hnědého skla se 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
CANCIDAS 50 mg, prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	10 ml skleněná lahvička obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
CANCIDAS 70 mg, prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	10 ml skleněná lahvička obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Canesten 1 vaginální talbeta 0,5 g	vaginální tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	jedna vaginální tableta v blistru (PA/Al/PVC/Al) a jeden aplikátor, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten 1 vaginální talbeta 0,5 g / Canesten krém	vaginální tablety a krém	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	jedna vaginální tableta v blistru (PA/Al/PVC/Al), 20 g krému v hliníkové tubě a aplikátor, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten 3 vaginální krém	vaginální krém	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	20 g krému a 3 aplikátory, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten 3 vaginální talbety 0,2 g	vaginální tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PA/Al/PVC/Al), 3 (1 × 3) vaginální tablety a jeden aplikátor, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten 3 vaginální talbety 0,2 g / Canesten krém	vaginální tablety a krém	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	3 vaginální tablety v blistru (PA/ Al/PVC/Al), 20 g krému v hliníkové tubě a aplikátor, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten krém	krém	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	20 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten roztok	roztok (k vnějšímu použití)	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	20 ml roztoku v plastové lahvičce s kapátkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten kožní zásyp	kožní zásyp	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	30 g zásypu v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canesten kožní sprej, roztok	kožní sprej, roztok	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	30 ml roztoku v plastové lahvičce s rozprašovacím nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Canifug 1 % roztok	kožní roztok	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	30 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s rozprašovacím nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
CAPD/DPCA 17 sleep safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 5 000 ml roztoku, přívodová hadička, konektor (s ochranným víčkem) k dialyzačímu přístroji („sleep safe cycler“) a příslušenství pro podávání léčivého přípravku, dva plastové vaky po 5 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 17 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 500 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetru (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 17 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 000 ml roztoku a prázdným drenážním vakem, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
CAPD/DPCA 17 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetru (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 17 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 500 ml roztoku a prázdným drenážním vakem, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
CAPD/DPCA 18 sleep safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 5 000 ml roztoku, přívodová hadička, konektor (s ochranným víčkem) k dialyzačímu přístroji („sleep safe cycler“) a příslušenství pro podávání léčivého přípravku, dva plastové vaky s 5 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 18 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 500 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetra (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 18 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetra (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 18 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 500 ml roztoku a prázdným drenážním vakem, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
CAPD/DPCA 18 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 000 ml roztoku a prázdným drenážním vakem, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
CAPD/DPCA 19 sleep safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 5 000 ml roztoku, přívodová hadička, konektor (s ochranným víčkem) k dialyzačímu přístroji („sleep safe cycler“) a příslušenství pro podávání léčivého přípravku, dva plastové vaky s 5 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 19 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 000 ml roztoku a prázdným drenážním vakem, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
CAPD/DPCA 19 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 500 ml roztoku a prázdným drenážním vakem, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
CAPD/DPCA 19 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, přípojka katetru (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 19 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, přípojka katetru (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 2 sleep safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 5 000 ml roztoku, přívodová hadička, přípojka (s ochranným víčkem) k dialyzačímu přístroji („sleep safe cycler“) a příslušenství pro podávání léčivého přípravku, dva plastové vaky s 5 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 2 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 2 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetra (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 3 sleep safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 5 000 ml roztoku, přívodová hadička, přípojka (s ochranným víčkem) k dialyzačímu přístroji („sleep safe cycler“) a příslušenství pro podávání léčivého přípravku, dva plastové vaky s 5 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 3 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetra (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
CAPD/DPCA 3 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 4 sleep safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 5 000 ml roztoku, přívodová hadička, konektor (s ochranným víčkem) k dialyzačímu přístroji („sleep safe cycler“) a příslušenství pro podávání léčivého přípravku, dva plastové vaky s 5 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
CAPD/DPCA 4 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	čtyři plastové vaky s 2 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku		ANO		ANO
CAPD/DPCA 4 stay safe	roztok pro peritoneální dialýzu	Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, St. Wendel, Německo	jeden plastový vak s 2 000 ml roztoku, přívodová hadička, diskový konektor s obalem a regulátorem drenáže roztoku, konektor katetra (s ochranným víčkem), drenážní vak s drenážní hadičkou a doplňky (injekční port)		ANO		ANO
Carbomed zrněný prášek	zrněný prášek	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	50 g zrněného prášku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Carbomed tablety	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
CARBOPLATIN EBEWE 150 mg/15 mL	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	15 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
CARBOPLATIN EBEWE 50 mg/5 mL	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Carboplatin Pliva 150	koncentrát infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	15 ml koncentrátu v lékovce (z hnědého nebo bezbarvého skla) s pryžovou zátkou, hliníkovým pertlem a plastikovým krytem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Carboplatin Pliva 50	koncentrát infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 ml koncentrátu v lékovce z hnědého nebo bezbarvého skla) s pryžovou zátkou, hliníkovým pertlem a plastikovým krytem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cardiopirin 100 mg enterosolventní tablety	enterosolventní tablety	Lannacher Heilmittel GmbH, Lannach, Rakousko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cardiopirin 50 mg enterosolventní tablety	enterosolventní tablety	Lannacher Heilmittel GmbH, Lannach, Rakousko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
CARMOL kapky	kapky, roztok	Dr. A.&L. Schmidgall, Vídeň, Rakousko	40 ml roztoku ve skleněné lahvičce s plastovým kapacím zařízením a plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Carvelol 12,5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica ve spolupráci s F. Hoff mann-La Roche Ltd, Basilej, Švýcarsko	28 tablet v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Carvelol 25 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica ve spolupráci s F. Hoff mann-La Roche Ltd, Basilej, Švýcarsko	28 tablet v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Carvelol 3,125 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Carvelol 6,25 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica ve spolupráci s F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basilej, Švýcarsko	28 tablet v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
CARVETREND tablety 12,5 mg	každá tableta obsahuje 12,5 mg carvedilolu	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada, Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
CARVETREND tablety 25 mg	každá tableta obsahuje 25 mg carvedilolu	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (1 × 28) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
CARVETREND tablety 3,125 mg	každá tableta obsahuje 3,125 mg carvedilolu	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
CARVETREND tablety 6,25 mg	každá tableta obsahuje 6,25 mg carvedilolu	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Casodex tablety 150 mg	potahované tablety	AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo a AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Casodex tablety 50 mg	potahované tablety	AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo a AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 28 (2×14) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Cedax tobolky 400 mg	tobolky	SIFI, Aci S. Antonio, Catania, Itálie	5 tobolek ve stripu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cedax prášek pro přípravu perorální suspenze 180 mg/5 ml	prášek pro přípravu perorální suspenze	SIFI, Aci S. Antonio, Catania, Itálie	15 g prášku na přípravu 60 ml perorální suspenze		ANO	ANO
Cefaleksin 500 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 16 (1 × 16) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cefaleksin 250 mg/5 ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	lékovka z hnědého skla se šroubovacím hliníkovým uzávěrem	ANO			ANO
Cefaleksin Alkaloid 250 mg/5 ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	lékovka z hnědého skla s práškem pro přípravu 100 ml suspenze s hliníkovou zátkou a odměrnou plastovou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cefalexin Alkaloid 500 mg tobolky	tobolky	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 16 (2 × 8) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cefalin tobolky 500 mg	tobolky	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	blistr (PVC/Al), 16 (2 × 8) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cefalin sirup 250 mg/5 ml	prášek pro perorální suspenzi	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	lékovka (100 ml) z hnědého skla s plastovou zátkou a hliníkovým ROPP uzávěrem		ANO		ANO
Cefalin tablety 1 g	potahované tablety	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	blistr (PVC/Al), 16 (2 × 8) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cefixim suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	53 g prášku na přípravu 100 ml suspenze v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cefixim tablety	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cefotaksim injekce 1 g	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Farmal d.d., Ludbreg, Branitelja domovinskog rata 8, Chorvatská republika ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Verovškova 57, Republika Slovinsko	jedna injekční lahvička obsahující 1,0 g prášku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cefotaksim injekce 2 g	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Farmal d.d., Ludbreg, Branitelja domovinskog rata 8, Chorvatská republika ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Verovškova 57, Republika Slovinsko	jedna injekční lahvička obsahující 2,0 g prášku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cefzil 250 mg/5 ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, Contrada Fontana del Ceraso. Anagni, Itálie	30 g prášku pro přípravu perorální suspenze v 60 ml plastové (HDPE) lahvičce s plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cefzil 500 mg potahované tablety	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, Contrada Fontana del Ceraso, Anagni, Itálie	blistr (PVC/PVDC//Al), 10 (2 × 5) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Celebrex tobolky 200 mg	tobolky	Pharmacia Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland NE613YA, Velká Británie	10 tobolek v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
CellCept 250 mg tobolky	tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
CellCept 500 mg tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Cerezyme 200 U prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, Velká Británie	jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO						ANO
Cerezyme 400 U prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill. Suffolk CB9 8PU, Velká Británie	jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO						ANO
Cerson 5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Certican 0,1 mg tablety pro přípravu perorální suspenze	tablety pro přípravu perorální suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Certican 0,25 mg tablety	tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Certican 0,25 mg tablety pro přípravu perorální suspenze	tablety pro přípravu perorální suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Certican 0,5 mg tablety	tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Certican 0,75 mg tablety	tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Certican 1,0 mg tablety	tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
CETROTIDE 0,25 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	injekční lahvička s práškem a injekční stříkačka s rozpouštědlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
CETROTIDE 3 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	injekční lahvička s práškem a injekční stříkačka s rozpouštědlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Champix tablety 0,5 mg/1 mg	potahované tablety	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co., Illertissen, Německo	jedenáct 0,5 ml tablet v blistru (Aclar/PVC//Al) + čtrnáct 1 mg tablet v blistru (Aclar/PVC//Al), dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Champix tablety 1 mg	potahované tablety	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co., Illertissen, Německo	blistr (Aclar/PVC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v kartonovém obalu		ANO	ANO		ANO	ANO
Chirocaine 2,5 mg/ml injekční roztok	injekční roztok / koncentrát pro přípravu injekčního roztoku	Abbott, Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	10 polypropylenových ampulek po 10 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Chirocaine 5 mg/ml injekční roztok	injekční roztok / koncentrát pro přípravu injekčního roztoku	Abbott, Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	10 polypropylenových ampulek po 10 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Chirocaine 7,5 mg/ml injekční roztok	injekční roztok / koncentrát pro přípravu injekčního roztoku	Abbott, Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	10 polypropylenových ampulek po 10 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Chloramphenicol Krka oční mast	oční mast	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	5 g masti v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cialis 10 mg tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/Aclar/Al), 4 tablety, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
Cialis 20 mg tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/Aclar/Al), 2 tablety, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
Cialis 20 mg tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/Aclar/Al), 4 tablety, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
Ciflox 250 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ciflox 500 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ciflox 750 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cilazil 2,5 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cilazil 5 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cilazil plus	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cilazil tablety 1 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cilest tablety	tablety	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	blistr(PVC/Al), 21 (1 × 21) tableta, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
CIMOLAN tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
CIMOLAN P sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	200 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s hliníkovou folií a 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
CIMOLAN sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	200 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s hliníkovou fólií a 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Cinarizin forte 75 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	krabička s 50 tabletami (blistr, 5 × 10 tablet)		ANO		ANO
CINNABSIN	tablety	Deutsche Homöopathie - Union, DHU - Arzneimittel GmbH & Co.KG, Karlsruhe, Německo	blistr (PVC/Al), 100 (5 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Cipralexl 10 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cipralexl 5 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cipralexl 10 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	krabička s 28 tabletami (blistr, 2 × 14 tablet)		ANO	ANO
Cipralexl 5 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	krabička s 28 tabletami (blistr, 2 × 14 tablet)		ANO	ANO
Ciprionol potahované tablety 250 mg	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ciprionol potahované tablety 500 mg	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ciprinol 100 mg/ 10 ml, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 ml koncentrátu infuzního roztoku ve skleněné ampulce, 5 ampulek v plastikovém přířezu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ciprinol 100 mg/ 50 ml, infuzní roztok	infuzní roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	50 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a odtrhávacím chráničem z plastické hmoty, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ciprinol 200 mg/ 100 ml, infuzní roztok	infuzní roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	100 ml roztoku ve skleněné lahvičce (s pryžovou zátkou a hliníkovým kroužkem), dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Ciprinol 400 mg/ 200 ml, infuzní roztok	infuzní roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	200 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a plastovým víčkem / odtrhávacím chráničem z plastické hmoty, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Ciprobay 200 mg/100 ml, infuzní roztok	infuzní roztok	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	100 ml infuzního roztoku ve plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ciprobay 250 mg, potahované tablety	potahované tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PP/Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ciprobay 400 mg/200 ml, infuzní roztok	infuzní roztok	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	200 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ciprobay 500 mg, potahované tablety	potahované tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PP/Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cipromed tablety 250 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr s 10 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cipromed tablety 500 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr s 10 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cipromed tablety 750 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr s 10 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cisplatin Pliva 10	koncentrát infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	lékovka z hnědého skla s 20 ml koncentrátu (s pryžovou zátkou, hliníkovým uzávěrem a plastikovým krytem), 10 lahviček, krabička	ANO			ANO
Cisplatin Pliva 10	koncentrát infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 injekčních lahviček z hnědého skla obsahujících každá 20 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cisplatin Pliva 50	koncentrát infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml roztoku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cisplatin Pliva 50	koncentrát infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	lékovka z hnědého skla se 100 ml koncentrátu (s pryžovou zátkou, hliníkovou fólií a plastikovým krytem), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Citalon 10 mg, potahované tablety	potahované tablety	Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Carl-Zeiss-Ring 3, Ismaning, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO			ANO
Citalon 20 mg, potahované tablety	potahované tablety	Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Carl-Zeiss-Ring 3, Ismaning, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO			ANO
Citalon 40 mg, potahované tablety	potahované tablety	Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Carl-Zeiss-Ring 3, Ismaning, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO			ANO
Citerla 100 mg/10 ml koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	5 ampulek obsahujících 10 ml roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Citeral 250 mg, potahované tablety	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Citeral 500 mg, potahované tablety	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu pro děti (od 7 let věku) a dospělé, 1 dávka	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou ampulkou obsahující 1 dávku vakcíny (0,5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu pro děti (od 7 let věku) a dospělé, 10 dávek	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 10 dávek vakcíny (5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu pro děti (od 7 let věku) a dospělé, 20 dávek	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 20 dávek vakcíny (10 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu, 1 dávka	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou ampulkou obsahující 1 dávku vakcíny (0,5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu, 10 dávek	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 10 dávek vakcíny (5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu, tetanu a černému kašli, 10 dávek	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami obsahující 5 dávek vakcíny (5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu, tetanu a černému kašli, 1 dávka	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou ampulkou obsahující 1 dávku vakcíny (0,5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti záškrtu, tetanu a černému kašli, 20 dávek	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 20 dávek vakcíny (10 ml suspenze)	ANO									ANO
Polysacharidová vakcína proti meningokokovým nákazám skupiny A a C, lyofilizovaná, 1 dávka	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	lékovka na lyoflizaci z hnědého skla o objemu 3,5 ml s 0,5 ml prášku na 1 dávku vakcíny + ampulka o objemu 2 ml s 0,5 ml rozpouštědla na jednu dávku vakcíny	ANO									ANO
Polysacharidová vakcína proti meningokokovým nákazám skupiny A a C, lyoflizovaná, 10 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	lékovka na lyofilizaci z hnědého skla o objemu 5,5 ml s 0,5 ml prášku na 10 dávek vakcíny + 1 ampule s 10 ml rozpouštědla na deset dávek vakcíny	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám a zarděnkám, Edmonston-Zagreb, HDS; RA 27/3, HDS, 1 dávka	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou s 1 dávkou lyofilzované vakcíny (na 0,5 ml rekonstituované vakcíny) + 1 ampulka s 0,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti spalničkám a zarděnkám, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám a zarděnkám, Edmonston-Zagreb, HDS; RA 27/3, HDS, 10 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 10 dávkami lyofilzované vakcíny (na 5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulí s 5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti spalničkám a zarděnkám, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám a zarděnkám, Edmonston-Zagreb, HDS; RA 27/3, HDS, 5 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 5 dávkami lyofilzované vakcíny (na 2,5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulek s 2,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti spalničkám a zarděnkám, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyoflizovaná vakcína proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím, Edmonston-Zagreb, HDS, RA 27/3, HDS i L-Zagreb, PF, 1 dávka	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou s 1 dávkou lyofilzované vakcíny (na 0,5 ml rekonstituované vakcíny) + 1 ampulka s 0,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím, Edmonston-Zagreb, HDS; RA 27/3, HDS; L-Zagreb, PF, 10 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 10 dávkami lyofilzované vakcíny (na 5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulí s 5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím, Edmonston-Zagreb, HDS; RA 27/3, HDS; L-Zagreb, PF, 5 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 5 dávkami lyofilzované vakcíny (na 2,5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulí s 2,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám, Edmonston-Zagreb, HDS 1 dávka	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	1 injekční lahvička s 1 dávkou lyofilizované vakcíny (na 0,5 ml rekonstituované vakcíny) a jedna ampulka s 0,5 ml rozpouštědla, sterilní voda pro injekci, dodáváno v kartonové krabičce	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám, Edmonston-Zagreb, HDS 5 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	50 skleněných lahviček s 5 dávkami lyofilzované vakcíny (na 2,5 ml rekonstituované vakcíny), dodáváno v kartonové krabičce + 50 ampulí s 2,5 ml rozpouštědla, sterilní voda pro injekci, dodáváno v kartonové krabičce	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám, Edmonston-Zagreb, HDS 10 dávek	lyofilizáta rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	50 skleněných lahviček s 10 dávkami lyofilzované vakcíny (na 5 ml rekonstituované vakcíny), dodáváno v kartonové krabičce + 50 ampulí s 5 ml rozpouštědla, sterilní voda pro injekci, dodáváno v kartonové krabičce	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti příušnicím, Edmonston-Zagreb, PF, 1 dávka	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou s 1 dávkou lyofilzované vakcíny proti příušnicím (na 0,5 ml rekonstituované vakcíny) + 1 ampulka s 0,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti příušnicím, s terilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti příušnicím, Edmonston-Zagreb, PF, 10 dávek	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 10 dávkami lyofilzované vakcíny proti příušnicím (na 5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulek s 5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti příušnicím, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti zarděnkám, RA 27/3, HDS, 1 dávka	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 skleněnou lahvičkou s 1 dávkou lyofilzované vakcíny proti zarděnkám (na 0,5 ml rekonstituované vakcíny) + 1 ampulka s 0,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti zarděnkám, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti zarděnkám, RA 27/3, HDS, 10 dávek	lyofilizáta rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 10 dávkami lyofilzované vakcíny proti zarděnkám (na 5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulek s 5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti zarděnkám, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Živá lyofilizovaná vakcína proti zarděnkám, RA 27/3, HDS, 5 dávek	lyofilizáta rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 skleněnými lahvičkami s 5 dávkami lyofilzované vakcíny proti zarděnkám (na 2,5 ml rekonstituované vakcíny) + 50 ampulek s 2,5 ml rozpouštědla pro vakcínu proti zarděnkám, sterilní voda pro injekci	ANO									ANO
Vakcína proti tetanu, adsorbovaná, 1 dávka	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	Krabička s 1 skleněnou ampulkou obsahující 1 dávku vakcíny proti tetanu (0,5 ml suspenze)	ANO									ANO
Vakcína proti tetanu, adsorbovaná, 1 dávka	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	Krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 10 dávek vakcíny proti tetanu (5 ml suspenze)	ANO									ANO
Adsorbovaná vakcína proti tetanu, 20 dávek	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	Krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 20 dávek vakcíny proti tetanu (5 ml suspenze)	ANO									ANO
Claccium Folinat Ebewe 100 mg/10 ml	injekční roztok	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ampulek z hnědého skla po 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Claccium Folinat Ebewe 30 mg 3 ml	injekční roztok	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ampulek z hnědého skla po 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Claccium Folinat Ebewe 50 mg/5 ml	injekční roztok	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ampulek z hnědého skla po 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Clarexid tablety 250 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 14 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Clarexid tablety 500 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 14 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Clarinase 5 mg / 120 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním	tablety s prodlouženým uvolňováním	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	blistr (PVC/PE/PCTFE//Al) nebo (PVC/PCTFE//Al), 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Claritine sirup 1 mg/ml	sirup	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	120 ml roztoku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Claritine tablety 10 mg	tablety	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	blistr (PVC/PVDC//Al) nebo (PVC/PCTFE//Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Clarosip 125 mg	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Grimenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	bílá polypropylenová tuba se zrněným práškem pro přípravu perorální suspenze uzavřená propylenovým víčkem, regulátor (porézní struktura) suspenze na dně, v ochranném hliníkovém sáčku		ANO	ANO				ANO
Clarosip 187,5 mg	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Grimenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	bílá polypropylenová tuba se zrněným práškem pro přípravu perorální suspenze uzavřená propylenovým víčkem, regulátor (porézní struktura) suspenze na dně, v ochranném hliníkovém sáčku		ANO	ANO				ANO
Clarosip 250 mg	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Grimenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	bílá polypropylenová tuba se zrněným práškem pro přípravu perorální suspenze uzavřená propylenovým víčkem, regulátor (porézní struktura) suspenze na dně, v ochranném hliníkovém sáčku		ANO	ANO				ANO
Clexane 10 000 IU antiXa/1,0 ml injekce	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání při herno dialýze)	Aventis Intercontinental, Maisons Alfort, Francie; Aventis Pharma Le Trait, Francie	2 skleněné injekční stříkačky s jehlami (každá o obsahu 1,0 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clexane 2 000 IU anti-Xa/0,2 ml injekce	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání při hemodialýze)	Aventis Intercontinental, Maisons Alfort, Francie; Aventis Pharma Le Trait, Le Trait, Francie	2 skleněné injekční stříkačky s jehlami (každá o obsahu 0,2 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clexane 4 000 IU anti-Xa/0,4 ml injekce	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání při hemodialýze)	Aventis Intercontinental, Maisons Alfort, Francie; Aventis Pharma Le Trait, Le Trait, Francie	2 skleněné injekční stříkačky s jehlami (každá o obsahu 0,4 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clexane 6 000 IU anti-Xa/0,6 ml injekce	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání při hemodialýze)	Aventis Intercontinental, Maisons Alfort, Francie; Aventis Pharma Le Trait, Francie	2 skleněné injekční stříkačky s jehlami (každá o obsahu 0,6 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clexane 8 000 IU anti-Xa/0,8 ml injekce	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání při hemodialýze)	Aventis Intercontinental, Maisons Alfort, Francie; Aventis Pharma Le Trait, Francie	2 skleněné injekční stříkačky s jehlami (každá o obsahu 0,8 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Climen	obalené tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	obalené tablety		ANO	ANO
Clivarin 1432	injekční roztok pro subkutánní podání	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	10 (2 × 5) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících 0,25 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Clivarin 1750	injekční roztok pro subkutánní podání	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	10 (5 × 2) injekčních stříkaček s jehlami (každá o obsahu 0,25 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clivarin 3436	injekční roztok pro subkutánní podání	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	10 (2 × 5) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících 0,6 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Clivarin 5153	injekční roztok pro subkutánní podání	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	10 (2 × 5) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících 0,9 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clopixol acuphase 50 mg/ml injekční roztok	injekční roztok pro intramuskulární podání	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	5 ampulek po 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clopixol depot 200 mg/ml injekční roztok	injekční roztok pro intramuskulární podání	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	10 ampulek obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Clopixol 10 mg tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	50 tablet v polypropylenovém obalu se speciálně navrženou zátkou, letáček		ANO	ANO
Clopixol 25 mg tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	50 tablet v polypropylenovém obalu se speciálně navrženou zátkou, letáček		ANO	ANO
Coaprovel 150 mg/12,5 mg	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambarès, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Coaprovel 300 mg/12,5 mg	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambarès, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Coaxil	obalené tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Coaxil	obalené tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	blistr (PVC/Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Codeini phosphatis Alkaloid	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 (1 × 10) tablet ve stripu (Al/ PE//PE/Al) dodáváno v krabičce		ANO		ANO
CO-Diovan potahované tablety 160/12,5 mg	potahované tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
CO-Diovan potahované tablety 160/25 mg	potahované tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
CO-Diovan potahované tablety 80/12,5 mg	potahované tablety	Novartis Pharma Produktions GmbH, Öflinger Straße 44, Wehr, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Coldrex HotRem Blackcurrant	prášek pro přípravu perorálního roztoku	SmithKline Beecham S.A., Madrid, Španělsko	5 sáčků s práškem (5 g), dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Coldrex Junior	potahované tablety	Famar S.A., Athény, Řecko	blistr, 16 (2 × 8) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
COLDREX JUNIOR sirup	perorální roztok	Wrafton Laboratoires Ltd., Wrafton, Braunton, North Devon, Velká Británie	160 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastikovým (PP) pojistným uzávěremokapac vložkou a plastovou odměrkou (20 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Coldrex MaxGrip Lemon	prášek pro přípravu perorálního roztoku	SmithKline Beecham S.A., Madrid, Španělsko	5 sáčků s práškem (6,4 g), dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Coldrex tablety	tablety	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irsko	12 tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Combivir tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie a GLxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznan, Polsko	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
COMTAN 200 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Horsham, West Sussex, Velká Británie	30 potahovaných tablet v lékovce z hnědého skla s plastovou (HDPP) zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Concerta 18 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	30 tablet v plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Concerta 36 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	30 tablet v plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Concerta 54 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	30 tablet v plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Concor 10	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Concor 5	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Concor Cor 1,25 mg	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	krabička s 20 tabletami (blistr, 2 × 10 tablet)		ANO	ANO
Concor Cor 2,5 mg	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	krabička s 30 tabletami (blistr, 3 × 10 tablet)		ANO	ANO
Contractubex gel	gel	Merz Pharma GmbH & Co KGaA, Frankfurt nad Mohanem, Německo	10 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Contral	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr s 10 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Controloc 20 mg tablety	enterosolventní tablety	Altana Pharma Oranienburg GmBH, Oranienburg, Německo	blistr (OPA/Al/PE//Al), 28 (2 × 14) enterosolventních tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Controloc 40 mg tablety	enterosolventní tablety	Altana Pharma Oranienburg GmBH, Oranienburg, Německo	blistr (OPA/Al/PE//Al), 14 (1 × 14) enterosolventních tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Controloc intravenózní	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	jedna injekční lahvička s práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Copaxone 20 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Kfar Saba, Izrael	28 (4 × 7) lékovek z hnědého skla s práškem a 28 (4 × 7) ampulek s rozpouštědlem pro injekční roztok, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Copaxone 20 mg/ml injekční roztok	injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Mijadrecht, Nizozemsko	předplněná injekční stříkačka s 1 ml injekčního roztoku s jehlou, v blistru, 28 (4 × 7) předplněných injekčních stříkaček, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Copegus 200 mg	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	42 potahovaných tablet v polyetylenovém sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Cordarone 150 mg/3 ml injekce	injekční roztok	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambarès, Francie	6 ampulek po 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cordarone 200 mg tablety	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambarès, Francie	blistr (PVC/Al fólie), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cordipin XL tablety 40 mg	tablety s řízeným uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVD/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cordipin XL tablety 40 mg	tablety s řízeným uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVD/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Corlentor 5 mg, potahované tablety	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie; Servier (Irsko) Industries Ltd., Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Irsko; Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Anpharm S.A., ul. Annopol 6b, 03-236, Varšava, Polsko	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Corlentor 7,5 mg, potahované tablety	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie; Servier (Irsko) Industries Ltd., Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Irsko; Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Anpharm S.A., ul. Annopol 6b, 03-236, Varšava, Polsko	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
CORTEF tablety 10 mg	tablety	Pantheon YM Inc., Toronto, Kanada a Pffizer Manufacturing Belgium, Puurs, Belgie	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Coryol tablety 12,5 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Coryol tablety 25 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Coryol tablety 3,125 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Coryol tablety 6,25 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Cosopt, oční kapky	oční kapky, roztok	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	5 ml roztoku v plastikové OCUMETER PLUS lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cozaar, 100 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Cozaar 50 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Crestor 10 mg	potahované tablety	AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo; AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	laminovaný blistr (Al/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Crestor 20 mg	potahované tablety	AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo; AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	laminovaný blistr (Al/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Crestor 40 mg	potahované tablety	AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo; AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	laminovaný blistr (Al/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Crestor 5 mg	potahované tablety	AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Německo; AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	laminovaný blistr (Al/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
CRINONE 8 % vaginální gel	vaginální gel	M.Y. Healthcare Packaging Limited, Bedfordshire, Velká Británie	1,45 g gelu v aplikátoru na jedno použití, v ochranném sáčku (papír/Al/PE), 15 sáčků v krabičce		ANO	ANO
CRIXIVAN 100 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	180 tobolek v polyetylenovém (HDPE) obalu		ANO	ANO			ANO
CRIXIVAN 200 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	360 tobolek v polyetylenovém (HDPE) obalu		ANO	ANO			ANO
CRIXIVAN 333 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	135 tobolek v polyetylenovém (HDPE) obalu		ANO	ANO			ANO
Crixivan 400 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	180 tobolek v polyetylenovém (HDPE) obalu		ANO	ANO			ANO
Crystacillin	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	50 lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Cymbalta 30 mg, tvrdé enterosolventní tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Lilly, S.A., Avenida de la Industria 30, Alcobendas, Madrid, Španělsko	blistr (PVC/PCTFE//Al), 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Cymbalta 60 mg, tvrdé enterosolventní tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Lilly, S.A., Avenida de la Industria 30, Alcobendas, Madrid, Španělsko	blistr (PVC/PCTFE//Al), 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Cymevene, prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	10 ml injekční lahvička s práškem (pro opakované podání), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dabroston 10 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	30 tablet v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
DACARBAZINE PLIVA 100	lyofilizát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	lyofilizát v lékovce z hnědého skla (s pryžovou zátkou, hliníkovým uzávěrem a plastikovým krytem), 10 lahviček v krabičce	ANO			ANO
DACARBAZINE PLIVA 200	lyofilizát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	lyofilizát v lékovce z hnědého skla (s pryžovou zátkou, hliníkovým uzávěrem a plastikovým krytem), 10 lahviček v krabičce	ANO			ANO
Daktarin krém	krém	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	30 g krému v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Daktarin perorální gel	perorální gel	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	40 g gelu v tubě s odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
DALERON C, zrněný prášek pro přípravu perorál ního roztoku	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 sáčků po 5 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
DALERON C JUNIOR, zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 sáčků po 5 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Dalsy sirup	sirup	Abbott, Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	Hnědá polyethylenová lahvička obsahující 100 ml sirupu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dalsy sirup	sirup	Abbott, Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	Hnědá polyethylenová lahvička obsahující 200 ml sirupu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Danoptin 100 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Aclar/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Danoptin 25 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Aclar/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Danoptin tablety 50 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Aclar/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Danoptin, tablety pro přípravu perorální suspenze, 5 mg	tablety pro přípravu perorálního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Aclar/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Danoval tobolky 100 mg	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	100 tobolek v hnědé plastové lahvičce s hliníkovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Darob	tablety	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	50 (5 × 10) tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Darob mite	tablety	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	50 (5 × 10) tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dartelin 400 mg tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
DaTscan 74 MBq/ml, injekční roztok	injekční roztok	Amersham Health BV, Den Dolech 2, Eindhoven, NL 5612 AZ, Nizozemsko	10 ml injekční lahvičky obsahujících 5,0 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO			ANO
DaTscan 74 MBq/ml, injekční roztok	injekční roztok	Amersham Health BV, Den Dolech 2, Eindhoven, NL 5612 AZ, Nizozemsko	10 ml injekční lahvičky obsahujících 2,5 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO			ANO
Decapeptyl 0,1 mg	injekční roztok pro subkutánní podání	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo; Ferring International Center SA, Chemin de la Vergognausaz, Švýcarsko	7 injekčních stříkaček o obsahu 1 ml injekčního roztoku v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Decapeptyl CR	mikrotobolky pro přípravu suspenze pro subkutánní nebo intramuskulární injekce	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo; Ferring International Center SA, Chemin de la Vergognausaz, Švýcarsko	jedna injekční stříkačka se 172 mg mikrokapslí, jedna injekční stříkačka s 1 ml rozpouštědla, jeden adaptér a jedna jehla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Decortin 20	tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Decortin 5	tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Deep Freeze Cold gel	gel	The Mentholatum Company Ltd, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, Velká Británie	35 g krému v hliníkové tubě s plastovou (HDPE) zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Deep Freeze, sprej	sprej, roztok	The Mentholatum Company Ltd, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, Velká Británie	200 ml (135 g) spreje/roztoku v kovovém obalu (s PE trubičkou a PP rozprašovačem), s plastickým (PP) víčkem		ANO		ANO				ANO
Deep heat rub, krém	krém	The Mentholatum Company Ltd, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, Velká Británie	15 g krému v hliníkové tubě s plastovou (HDPE) zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Deep Heat, sprej	sprej, roztok	The Mentholatum Company Ltd, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, Velká Británie	150 ml spreje/roztoku v kovovém obalu (s PE trubičkou a PP nebulizérem), s plastickým (PP) víčkem		ANO		ANO				ANO
Deep relief gel	gel	The Mentholatum Company Ltd, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, Velká Británie	100 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Dentinox N	kapky, oromukosální roztok	Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan, Berlín, Německo	10 g roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým kapacím zařízením a víčkem, dodáváno v krabičce		ANO						ANO
Depakine Chrono 300 mg	potahované tablety s řízeným uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambarès, Francie	100 tablet (2 plastové obaly po 50 tabletách), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Depakine Chrono 500 mg	potahované tablety s řízeným uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, 1 rue de la Vierge, 33440 Ambarès, Francie	30 tablet v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DEPAKINE CHRONOSPHERE 100 mg	zrněný prášek s prodlouženým uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, Amilly, Francie	30 sáčků se zrněným práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DEPAKINE CHRONOSPHERE 1 000 mg	zrněný prášek s prodlouženým uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, Amilly, Francie	30 sáčků se zrněným práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DEPAKINE CHRONOSPHERE 250 mg	zrněný prášek s prodlouženým uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, Amilly, Francie	30 sáčků se zrněným práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DEPAKINE CHRONOSPHERE 500 mg	zrněný prášek s prodlouženým uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, Amilly, Francie	30 sáčků se zrněným práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DEPAKINE CHRONOSPHERE 750 mg	zrněný prášek s prodlouženým uvolňováním	Sanofi Winthrop Industrie, Amilly, Francie	30 sáčků se zrněným práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Deprozel tablety 20 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 30 tabletami (blistr, 3 × 10 tablet)	ANO			ANO
Deprozel tablety 30 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 30 tabletami (blistr, 3 × 10 tablet)	ANO			ANO
Dercome Clear	suspenze k lokálnímu použití na pokožku	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	100 g suspenze v plastikové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Detralex	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Detrunorm obalené tablety 15 mg	obalené tablety	Apogepha Arzneimittel GmbH, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dexamethason Krka, injekční roztok	injekční roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	25 (5 × 5) ampulí (každá o 1 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Dexamethason Krka tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diane-35 cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 63 (3 × 21) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dianeal PD1 roztok pro peritoneální dialýzu s 1,36 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s 2 000 ml roztoku a 5 × 1 prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku; dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Dianeal PD1 roztok pro peritoneální dialýzu s 2,27 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s 2 000 ml roztoku a 5 × 1 prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku; dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Dianeal PD1 roztok pro peritoneální dialýzu s 3,86 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s 2 000 ml roztoku a 5 × 1 prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku; dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 1,36 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	2 × 1 plastový vak s 5 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 1,36 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s doplňky s 2 000 ml roztoku a 5 × 1 prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku; dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 1,36 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	4 × 1 plastový vak s doplňky s 2 500 ml roztoku a jeden prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 1,36 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s 2 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 2,27 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s doplňky s 2 000 ml roztoku a jeden prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku; dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 2,27 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s 2 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 2,27 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	2 × 1 plastový vak s 5 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 2,27 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	4 × 1 plastový vak s doplňky s 2 500 ml roztoku a jeden prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 3,86 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s 2 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 3,86 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	4 × 1 plastový vak s doplňky s 2 500 ml roztoku a jeden prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 3,86 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	2 × 1 plastový vak s 5 000 ml roztoku, v ochranném plastovém vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Dianeal PD4 roztok pro peritoneální dialýzu s 3,86 % glukózou a elektrolyty	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	5 × 1 plastový vak s doplňky s 2 000 ml roztoku a jeden prázdný výpustný vak, v ochranném plastovém vaku; dodáváno v krabici		ANO		ANO
Diaprel	tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	blistr, 60 (3 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Diaprel MR	tablety s řízeným uvolňováním	Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francie; Servier Republic of Ireland Industries Ltd., Arcklow, Co. Wicklow, Irsko	blistr (PVC/Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Diazepam Alkaloid 10 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 ampulek z hnědého skla obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diazepam Alkaloid 2 mg obalené tablety	obalené tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	30 obalených tablet v 15 ml lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diazepam Alkaloid 5 mg obalené tablety	obalené tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	30 obalených tablet v 15 ml lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diazepam Desitin 10 mg rektální roztok	rektální roztok	Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg, Německo	5 (5 × 1) plastových lahviček obsahujících každá 2,5 ml roztoku (s aplikátorem k rektálnímu podání) v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diazepam Desitin 5 mg rektální roztok	rektální roztok	Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg, Německo	5 (5 × 1) plastových lahviček obsahujících každá 2,5 ml roztoku (s aplikátorem k rektálnímu podání) v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diazepam Jadran 10 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Diazepam Jadran 2 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Diazepam Jadran 5 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	krabička se 30 tabletami (3 × 10) v blistru	ANO			ANO
Diclo Duo tobolky 75 mg	tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním	TemmLer Werke GmbH, Mnichov, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diclo Duo sprej 4%	kožní sprej, roztok	Pharbil Waltrop GmbH, Im Wirrigen 25, D-45731 Waltrop, Německo	15 ml lékovka z hnědého skla obsahující 12,5 g roztoku, s měřící pumpičkou / rozprašovacím nástavcem a ochranným víčkem, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO	ANO
DICLORAPID 75 mg	tvrdé enterosolventní tobolky	Astellas Pharma GmbH, Mnichov, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 10 (1 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Diclorapid 75 mg	tvrdé enterosolventní tobolky	Astellas Pharma GmbH, Mnichov, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Dicynone 250 mg/2 ml injekce	injekční roztok pro intramuskulární podání a nitrožilní infuzi	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 (2 × 5) ampulek (každá o 2 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
DIFETOIN	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
DIFLUCAN 100 mg tobolky	tobolky	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DIFLUCAN 150 mg tobolky	tobolky	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al), jedna (1 × 1) tobolka, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DIFLUCAN 50 mg tobolky	tobolky	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DIFLUCAN infuzní roztok	infuzní roztok	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	100 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DIFLUCAN prášek pro přípravu suspenze 50 mg/7 ml	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	plastová lahvička (HDPE) o objemu 60 ml (s plastovým pojistným uzávěrem) s práškem pro přípravu 35 ml suspenze a plastovou odměrnou lžičkou (5 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Antioxin (koňské sérum), proti záškrtu, 10 000 jednotek	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 lahvičkou obsahující 10 000 jednotek přípravku	ANO									ANO
Antioxin (koňské sérum), proti záškrtu, 10 000 jednotek	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 lahvičkami obsahující 10 000 jednotek přípravku	ANO									ANO
Diglical tablety 80 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Dihalar tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s firmou Novartis Pharma Ltd., Švýcarsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Diklofenak retard 100 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Diklonat P gel	gel	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	60 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Diltiazem Pliva 60 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO
Diltiazem Pliva 90 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO
Dimidril tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Dinamico tablety 100 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 1 (1 × 1) tableta, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Dinamico tablety 25 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 1 (1 × 1) tableta, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Dinamico tablety 50 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 1 (1 × i) tableta, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Diovan 160 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Produktions GmbH, Öflinger Straße 44, Wehr, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Diovan 320 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Produktions GmbH, Öflinger Straße 44, Wehr, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Diovan 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Produktions GmbH, Öflinger Straße 44, Wehr, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Diovan 80 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Produktions GmbH, Öflinger Straße 44, Wehr, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Diprogenta krém	krém	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Diprogenta mast	mast	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Diprosalic omývadlo	omývadlo	Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie; Schering-Plough France, Hérouville-Saint-Clair, Francie	30 ml omývadla v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Diprosalic mast	mast	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Disoprivan 1 % propofolum	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Stockholm, Švédsko a AstraZeneca S.p.A, Caponago, Itálie, pro AstraZeneca UK Ltd., Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	krabička s 5 ampulemi obsahujícími 20 ml emulze		ANO		ANO
Disopyramide JADRAN	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	50 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Diuver 10 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Diuver 5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Dobutamin Admeda 250	infuzní roztok	Wuelfing Pharma GmbH, Gronau, Německo	50 ml infuzního roztoku ve skleněné ampuli, 1 ampule v krabičce		ANO		ANO
DOKSICIKLIN 100 mg tobolky	tvrdé tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	6 tobolek v bílé plastové (PP) lahvičce o objemu 50 ml s pojistným uzávěrem (PP/PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Dolokain gel	gel	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	25 g gelu v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem (v ochranném sáčku), dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO
Dopamin Admeda 200	koncentrát infuzního roztoku	Wuelfing Pharma GmbH	5 skleněných ampulí po 10,3 ml koncentrátu infuze, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Dopamin Admeda 50	koncentrát infuzního roztoku	Wuelfing Pharma GmbH	5 skleněných ampulek po 5,3 ml koncentrátu infuze, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Dormicum 15 mg tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dormicum 15 mg/ 3 ml injekce	injekční roztok	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dormicum 5 mg/1 ml injekce	injekční roztok	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	10 ampulek obsahujících po 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dormicum 7,5 mg tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dotarem 0,5 mmol/ml	injekční roztok	Guerbet, Roissy CdG Cedex, Francie	20 ml roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Dotarem 0,5 mmol/ml	injekční roztok	Guerbet, Roissy CdG Cedex, Francie	15 ml roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Doxazin 2 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Doxazin 4 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
DOXORUBICIN EBEWE 10 mg/ 5 mg	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
DOXORUBICIN EBEWE 50 mg/ 25 mg	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	25 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Doxorubicin Pliva injekce 10 mg	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Lachema, Karásek 1, 621 33 Brno, Česká republika	lahvička o objemu 5 ml obsahující 10 mg prášku, se zátkou (bromobutyl) a hliníkovým víčkem a kroužkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Doxorubicin Pliva injekce 50 mg	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Lachema, Karásek 1, 621 33 Brno, Česká republika	lahvička o objemu 25 ml obsahující 50 mg prášku, se zátkou (bromobutyl) a hliníkovým víčkem a kroužkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Doxorubicin-Teva 2 mg/ml	injekční roztok	Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemsko	bezbarvá skleněná lahvička (sklo typu I) s pryžovou zátkou (chlorobutyl) potaženou fluoropolymerovým filmem, s hliníkovým kroužkem a polypropylenovým víčkem, obsah 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Doxorubicin-Teva 2 mg/ml	injekční roztok	Pharmac hernie B.V., Haarlem, Nizozemsko	bezbarvá skleněná lahvička (sklo typu I) s pryžovou zátkou (chlorobutyl) potaženou fluoropolymerovým filmem, s hliníkovým kroužkem a polypropylenovým víčkem, obsah 25 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Dr. Theiss Mucoplant eukalyptový balzám proti nachlazení	mast	Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Homburg, Německo	50 g masti v lékovce z hnědého skla s širokým hrdlem, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Dramina	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 tablet, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO				ANO
Driptane	tablety	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Dulcolax čípky	čípky	Boehringer Ingelheim Italia, Firenze, Itálie	6 čípků v hliníkové folii, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Dulcolax obalené tablety	obalené tablety	Boehringer Ingelheim France, 12, rue André Huet, Remeš, Cedex, Francie	blistr (PVC/PVDC-Al), 30 (3 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Duodopa intestinální gel	intestinální gel	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Justus-von-Liebig-Straße 33, Neustadt, Německo	100 ml intestinálního gelu v PVC vaku s plastovou trubicí a přenosnou pumpou v tvrdé plastové kazetě, 7 kazet v krabici		ANO	ANO		ANO		ANO
Duphaston	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko	blistr (PVC/Al), 42 (3 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Duphaston	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
DURACEF 250 mg tobolky	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, Contrada Fontana del Ceraso, Anagni, Itálie	blistr (PVC/PVDC//Al), 12 (2 × 6) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
DURACEF 500 mg tobolky	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, Contrada Fontana del Ceraso, Anagni, Itálie	blistr (PVC/PVDC//Al), 12 (2 × 6) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Duracef 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi	prášek pro přípravu perorální suspenze	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, Contrada Fontana del Ceraso, Anagni, Itálie	35 g prášku pro přípravu perorální suspenze v 60 ml plastové (HDPE) lahvičce s plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Duracef 1 g dispergovatelné tablety	dispergovatelné tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, Contrada Fontana del Ceraso, Anagni, Itálie	blistr, 10 (2 × 5) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Durogesic transdermální náplast 100 µg/h	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 transdermálních náplastí (jednotlivě balených v ochranném sáčku), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Durogesic transdermální náplast 12 µg/h	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 transdermálních náplastí (jednotlivě balených v ochranném sáčku), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Durogesic transdermální náplast 12 µg/h	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 transdermálních náplastí (jednotlivě balených v ochranném sáčku), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Durogesic transdermální náplast 25 µg/h	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 transdermálních náplastí (jednotlivě balených v ochranném sáčku), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Durogesic transdermální náplast 50 µg/h	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 transdermálních náplastí (jednotlivě balených v ochranném sáčku), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Durogesic transdermální náplast 75 µg/h	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 transdermálních náplastí (jednotlivě balených v ochranném sáčku), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nitric oxidul	medicinální plyn	SOL S.p.A, Cremona, Italy i SOL S.p.A, Marcianise, Itálie	10 nebo 40 l oxidu dusného v nerezových lahvích pod tlakem 50 bar		ANO		ANO
Nitric oxidul	medicinální plyn	Messer Croatia Plin d.o.o., Zaprešič, Industrijska 1, Chorvatská republika	10 nebo 40 l oxidu dusného v nerezových lahvích pod tlakem 50 bar	ANO			ANO
Dysport	lyofylizát pro přípravu injekčního roztoku	IPSEN BIOPHARM LIMITED, Wrexham, Velká Británie	2 skleněné lahvičky lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Dysport	lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku	IPSEN BIOPHARM LIMITED, Wrexham, Velká Británie	skleněná injekční lahvička s lyofilizátem pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Ebixa 10 mg tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ebixa 10 mg/g perorální kapky	roztok pro perorální kapky	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	50 g roztoku v lékovce z hnědého skla s kapacím zařízením a plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ebrantil 25 iv.	injekční roztok	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	5 ampulek obsahujících každá 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ebrantil 30 tobolek	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Altana Pharma Oranienburg GmbH, Oranienburg, Německo	50 tobolek s prodlouženým uvolňováním v plastové lahvičce s desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ebrantil 50 iv.	injekční roztok	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	5 ampulí obsahujících každá 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ebrantil 60 tobolek	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Altana Pharma Oranienburg GmbH, Oranienburg, Německo	50 tobolek s prodlouženým uvolňováním v plastové lahvičce s desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ebrantil 90 tobolek	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Altana Pharma Oranienburg GmbH, Oranienburg, Německo	50 tobolek s prodlouženým uvolňováním v plastové lahvičce s desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Edemid forte 500 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Edemid forte 250 mg/10 ml injekce	koncentrát infuzního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	5 ampulí po 10 ml roztoku v plastovém ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Edicin 0,5 injekce pro nitrožilní infuzi	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Edicin 1,0 injekce pro nitrožilní infuzi	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
EDRONAX tablety 4 mg	tablety	Pfizer Italia S.r.l., Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr, 60 (3 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Efectin ER tobolky 150 mg	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Wyeth Medica Republic of Ireland, Newbridge, Irsko	krabička s 28 tobolkami (blistr, 2 × 14 tobolek)		ANO	ANO
Efectin ER tobolky 37,5 mg	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Wyeth Medica Republic of Ireland, Newbridge, Irsko	krabička s 30 tobolkami (blistr, 3 × 10 tobolek)		ANO	ANO
Efectin ER tobolky 75 mg	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Wyeth Medica Republic of Ireland, Newbridge, Irsko	krabička s 28 tobolkami (blistr, 2 × 14 tobolek)		ANO	ANO
Efferalgan 1 g šumivé tablety	šumivé tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr. Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	8 šumivých tablet v plastové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Efferalgan 150 mg čípky	čípky	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	10 (2 × 5) čípků ve stripu (PVC/ PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Efferalgan 300 mg čípky	čípky	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	10 (2 × 5) čípků ve stripu (PVC/ PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Efferalgan 500 mg šumivé tablety	šumivé tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	strip (Al/PE), 16 (4 × 4) šumivých tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Efferalgan 80 mg čípky	čípky	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	10 (2 × 5) čípků ve stripu (PVC/ PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Efferalgan roztok pro děti	roztok k perorálnímu použití	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	90 ml roztoku v lékovce z hnědého plastu s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
EFFERALGAN plus vitamin C, šumivé tablety	šumivé tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr. Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	10 šumivých tablet v polypropylenové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Efflumidex Liquifilm oční kapky	oční kapky, suspenze	Allergan Pharmaceuticals Republic of Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko	5 ml suspenze v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
EFOX tablety 250 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
EFOX tablety 500 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Eglonyl 100 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Sanofi-Aventis, Francie	30 bezbarvých skleněných ampulek po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Eglonyl 25 mg/ 5 ml perorální roztok	perorální roztok	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Sanofi-Aventis, Francie	120 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s dávkovačem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Eglonyl 50 mg tobolky	tobolky	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	30 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Eglonyl forte tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Sanofi-Aventis, Francie	12 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Elaprase 2 mg/ml, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Shire Human Genetic Therapies AB, Danderyd, Švédsko	5 ml skleněná lahvička obsahující 3 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Elaprase 2 mg/ml, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Shire Human Genetic Therapies AB, Danderyd, Švédsko	deset 5 ml skleněných lahviček obsahující 3 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Elaprase 2 mg/ml, koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku	Shire Human Genetic Therapies AB, Danderyd, Švédsko	čtyři 5 ml skleněné lahvičky obsahující 3 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
ELEVIT PRONATAL potahované tablety	potahované tablety	Rottendorf Pharma GmbH, Enningerloh, Německo	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Elidel 1 % krém 15g	krém	Novartis Pharma Produktions GmbH, Öflinger Straße 44, Wehr, Německo	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Elocom krém	krém	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Elocom omývadlo	omývadlo	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	20 ml omývadla v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Elocom mast	mast	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Emadine oční kapky	oční kapky	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	lahvička s kapacím nástavcem obsahující 5 mil sterilního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Emend 125 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), jedna (1 × 1) tobolka, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Emend 125 mg tvrdé tobolky / Emend 80 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	jedna 125 mg tobolka v blistru (Al/Al) a dvě 80 mg tobolky v blistru (AlAl), dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Emend 40 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), 1 tobolka, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Emend 80 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), 2 (1 × 2) tobolky, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Eminens 0,25 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	210 tablet v bílé plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Eminens 0,5 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	21 tablet v bílé plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Eminens 1 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	21 tablet v bílé plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Eminens 2 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	21 tablet v bílé plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Eminens 5 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	21 tablet v bílé plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Emselex 15 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Emselex 7,5 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Enap-H tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enap-HL tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2×10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enap tablety 10 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enap tablety 20 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enap tablety 5 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enap HL 20 tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 60 (6×10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enap HL 20 tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Enazil 10	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Enazil 20	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ENAZIL 5	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Enbrel 25 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Wyeth Pharmaceuticals, New Lane, Havant, Hampshire P092NG, Velká Británie	krabička se 4 skleněnými lahvičkami obsahujícími 25 mg lyofilizovaného prášku, 4 injekční stříkačky s jehlou plněné rozpouštědlem (vodou pro injekci), 4 jehly s ochranou, 3 adaptéry a 8 tamponů napuštěných alkoholem		ANO	ANO
Enbrel 25 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Wyeth Pharmaceuticals, New Lane, Havant, Hampshire P092NG, Velká Británie	krabička se 4 skleněnými lahvičkami obsahujícími 25 mg lyofilizovaného prášku, 4 injekční stříkačky s jehlou plněné rozpouštědlem (vodou pro injekci) a 8 tamponů napuštěných alkoholem		ANO	ANO
Thyrogen 25 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Wyeth Pharmaceuticals, New Lane, Havant, Hampshire P092NG, Velká Británie	krabička se 4 skleněnými lahvičkami obsahujícími 25 mg lyofilizovaného prášku a 8 tamponů napuštěných alkoholem		ANO	ANO
ENCEPUR pro děti, vakcína proti virové středoevropské klíšťové meningoencefalitidě (inaktivovaná, adsorbovaná)	intramuskulární suspenze	Chiron Behring GmbH & Co, Marburg, Německo	krabička s jednou předplněnou injekční stříkačkou obsahující jednu dávku vakcíny (0,25 ml suspenze) s jehlou		ANO								ANO
ENCEPUR pro dospělé, inaktivovaná, adsorbovaná vakcína proti virové středoevropské klíšťové meningoencefalitidě	intramuskulární suspenze	Chiron Behring GmbH & Co, Marburg, Německo	krabička s jednou předplněnou injekční stříkačkou obsahující jednu dávku vakcíny (0,5 ml suspenze) s jehlou		ANO								ANO
Endoxan 50 mg obalené tablety	obalené tablety	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 50 (5 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Endoxan 1 g, prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku (pro nitrožilní podání)	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	prášek pro přípravu injekčního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Endoxan 200 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku (pro nitrožilní podání)	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	prášek pro přípravu injekčního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Endoxan 500 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku (pro nitrožilní podání)	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	prášek pro přípravu injekčního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Engerix-B Dosis Adulta; rekombinantní vakcína proti hepatitidě B, pro dospělé	intramuskulární suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabička s jednou předplněnou injekční stříkačkou obsahující 1 ml vakcíny, jehlu a ochranný kryt		ANO								ANO
Engerix-B Dosis Adulta; rekombinantní vakcína proti hepatitidě B, pro dospělé	intramuskulární suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabice s 25 skleněnými lahvičkami obsahujícími 1 ml vakcíny		ANO								ANO
Engerix-B Dosis Paediatrica; rekombinantní vakcína proti hepatitidě B, pro děti	intramuskulární suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabice s 25 skleněnými lahvičkami obsahujícími 0,5 ml vakcíny		ANO								ANO
Engerix-B Dosis Paediatrica; rekombinantní vakcína proti hepatitidě B, pro děti	intramuskulární suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabička s jednou předplněnou injekční stříkačkou obsahující 0,5 ml vakcíny, jehlu a ochranný kryt		ANO								ANO
Epiramat tablety 100 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Epiramat tablety 200 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Epiramat tablety 25 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Epiramat tablety 50 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Epirubicin Ebewe 10 mg/5 ml	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ml koncentrátu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (s pryžovou zátkou), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Epirubicin Ebewe 100 mg/50 ml	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	50 ml koncentrátu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (s pryžovou zátkou), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Epirubicin Ebewe 50 mg/25 ml	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	25 ml koncentrátu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (s pryžovou zátkou), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Epivir tablets 150 mg	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	60 tablet v polyethylenové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Epoetal injekce 2 000 IU/mL	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna ampule v krabičce	ANO		ANO
Epoetal injekce 4 000 IU/mL	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna ampule v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 10 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	6 lahviček s pryžovou zátkou obsahujících 1,0 ml injekčního roztoku v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 10 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	6 injekčních stříkaček s jehlou (na jedno použití) obsahujících každá 1,0 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 2 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	6 injekčních stříkaček s jehlou (na jedno použití) obsahujících každá 0,5 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 20 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	předplněná injekční stříkačka na jedno použití obsahující 0,5 ml injekčního roztoku v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 3 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	6 injekčních stříkaček s jehlou (na jedno použití) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 4 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	6 injekčních stříkaček s jehlou (na jedno použití) obsahujících každá 0,4 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 40 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	injekční lahvička obsahující 1 ml injekčního roztoku, s pryžovou zátkou, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Eprex 40 000 injekce	injekční roztok	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	předplněná injekční stříkačka na jedno použití obsahující 1,0 ml injekčního roztoku v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Equoral 100 mg	měkké tobolky	IVAX-Pharmaceuticals s.r.o., Ostravská 29, Opava-Komárov, Česká republika	blistr (Al/Al), 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Equoral 25 mg	měkké tobolky	IVAX-Pharmaceuticals s.r.o., Ostravská 29, Opava-Komárov, Česká republika	blistr (Al/Al), 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Equoral 50 mg	měkké tobolky	IVAX-Pharmaceuticals s.r.o., Ostravská 29, Opava-Komárov, Česká republika	blistr (Al/Al), 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Equoral roztok	perorální roztok	IVAX-Pharmaceuticals s.r.o., Ostravská 29, Opava-Komárov, Česká republika	50 ml roztoku v lékovce z hnědého skla v ochranném obalu, 1 plastová injekční stříkačka o objemu 4 ml, 1 plastová dávkovací pipeta pro vytažení obsahu lahvičky v ochranném plastovém obalu a 1 plastové šroubovací víčko s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
ERAZON tobolky 10 mg	tvrdé tobolky	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ERAZON tobolky 20 mg	tvrdé tobolky	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ERAZON čípky	čípky	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko	10 (2 × 5) čípků ve stripu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Erbitux 2 mg/ml infuzní roztok	infuzní roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	50 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ergometrin Lek 0,2 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 potahovaných tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ergometrin 0,2 mg/ml injekční roztok	injekční roztok	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	50 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Eritromicin 250 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 16 (1 × 16) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Esberitox N tablety	tablety	Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Salzgitter, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO
Esmeron	injekční roztok (pro intravenózní podání)	N.V. Organon, Oss, Nizozemsko	10 ml injekčního roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou, 10 skleněných lahviček v krabičce		ANO	ANO
Esmeron	injekční roztok (pro intravenózní podání)	N.V. Organon, Oss, Nizozemsko; ORGANON S.A., Usine Saint-Charles, Francie	5 ml injekčního roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou, 12 skleněných lahviček v krabičce		ANO		ANO				ANO
Espumisan	měkké tobolky	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 25 (1 × 25) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Estracomb TTS	transdermální náplast	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	4 transdermální náplasti Estradem TTS 50 a 4 transdermální náplasti Estragest TTS 250/50 jednotlivě zabalených v ochranném sáčku (Surlyn(Al), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Estracyt	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika ve spolupráci s Novartis Pharma AG, Basilej, Švýcarsko	40 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Estraderm TTS 100	transdermální náplast	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	6 (3 × 2) transdermálních náplastí jednotlivě balených v ochranném sáčku (Surlyn/Al), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Estraderm TTS 25	náplast	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	6 (3 × 2) transdermálních náplastí jednotlivě balených v ochranném sáčku (Surlyn/Al), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Estraderm TTS 50	transdermální náplast	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	6 (3 × 2) transdermálních náplastí jednotlivě balených v ochranném sáčku (Surlyn/Al), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Estrofem 1 mg	potahované tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	28 tablet v plastovém kalendářovém balení (dávkovač s vyznačenými dny v týdnu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Estrofem 2 mg	potahované tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	28 tablet v plastovém kalendářovém balení (dávkovač s vyznačenými dny v týdnu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Etambutol 400 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Etambutol Alkaloid	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
ETOPOSIDE EBEWE 100 mg/5 mL	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
ETOPOSIDE EBEWE 1 000 mg/ 50 ml	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
ETOPOSIDE EBEWE 200 mg/ 10 ml	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	10 ml koncentrátu v lékovce z hnědého skla s pryžovou zátkou, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
ETOPOSIDE EBEWE 50 mg/2,5 ml	koncentrát infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	2,5 ml koncentrátu roztoku v lékovce z hnědéko skla s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
EURAX emulze	kožní emulze	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Étraz, Nyon, Švýcarsko	50 ml emulze v lékovce z hnědého skla s plastovou odměrkou a plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
EURAX krém	krém	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Étraz, Nyon, Švýcarsko	20 g krému v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Euthyrox 100 tablety	tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr, 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Euthyrox 150 tablety	tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr, 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Euthyrox 25 tablety	tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr, 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Euthyrox 50 tablety	tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	blistr, 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Evista 60 mg, potahované tablety	potahované tablety	Lilly, SA., Avenida de la Industria 30, Alcobendas, Madrid, Španělsko	blistr (PVC/Aclar//Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Evra transdermální náplast	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	9 náplastí jednotlivě balených v ochranných sáčcích (papír/ LDPE/ Al-folie/LDPE), baleno po 3 v průhledných plastových sáčcích, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Evra transdermální náplast	transdermální náplast	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	3 náplasti jednotlivě balené v ochranných sáčcích (papír/ LDPE/ Al-folie/LDPE), vloženo do společného průhledného plastového sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Exforge 5 mg/160 mg, potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Exforge 5 mg/80 mg, potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
EXJADE 125 mg, tablety pro přípravu perorální suspenze	tablety pro přípravu perorální suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
EXJADE 250 mg, tablety pro přípravu perorální suspenze	tablety pro přípravu perorální suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
EXJADE 500 mg, tablety pro přípravu perorální suspenze	tablety pro přípravu perorální suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO
Extraneal	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	čtyři plastové (PVC) vaky Viaflex s 2 500 ml roztoku, přívodová/ odtoková trubice (PVC), konektor s ochranným víčkem, nástavec pro podání léčivého přípravku a výpustný plastový vak Viaflex (jednotlivě zabalený v ochranném plastovém vaku), dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
Extraneal	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	pět plastových (PVC) vaků Viaflex s 2 000 ml roztoku, přívodová/ odtoková trubice (PVC), rozdělovač, konektor s bezpečnostním víčkem, nástavec pro podání léčivého přípravku, a výpustný plastový vak Viaflex (jednotlivě zabalený v ochranném plastovém vaku), dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
Extraneal	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irsko	pět plastových (PVC) vaků Viaflex s 2 000 ml roztoku, konektor s bezpečnostním víčkem a rozdělovačem (jednotlivě zabalené v ochranném plastovém vaku), dodáváno v krabici		ANO		ANO			ANO
Ezetrol 10 mg	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PA/PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Fabrazyme 35 mg	prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku	Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující prášek pro přípravu koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO						ANO
Fabrazyme 5 mg	prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku	Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující prášek pro přípravu koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO						ANO
Faktu čípky	čípky	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	10 (2 × 5) čípků ve stripu (PVC/ PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Faktu mast	mast	Altana Pharma AG, Byk-Gulden-Straße 2, Kostnice, Německo	20 g masti v hliníkové tubě a aplikátor pro rektální užití, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Famosan 20 mg	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr, 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Famosan 40 mg	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Farmorubicin PFS 10 mg injekční roztok (2 mg/ml)	roztok pro nitrožilní a intravezikální užití	Pfizer I talia S.r.l., Viale Pasteur 10, Nerviano, Milán, Itálie	krabička s lahvičkou obsahující 5 ml roztoku		ANO		ANO
Farmorubicin PFS 50 mg injekční roztok (2 mg/ml)	roztok pro nitrožilní a intravezikální užití	Pfizer Italia S.r.l., Viale Pasteur 10, Nerviano, Milán, Itálie	krabička s lahvičkou obsahující 25 ml roztoku		ANO		ANO
aslodex 250 mg/5 ml injekční roztok	injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	jedna skleněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml roztoku, s uzávěrem odolným proti otevření dětmi, v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Fastum Gel	gel	A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., Firenze, Itálie	20 g gelu v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Favora Eusin kapky	kapky, roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	lékovka z hnědého skla (10 ml) s plastovým šroubovacím uzávěrem a kapátkem, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Favora Fitolax prášek	prášek	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	200 g prášku v nádobce (PP) s uzávěrem (PE) a odměrná lžička, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Favora Orasept pastilky	pastilky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) pastilek, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Favora Urosal tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 50 (2 × 25) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Feiba TIM 4 immuno 1 000 FJ	lyofilizát pro přípravu nitrožilních roztoků	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	krabička s lahvičkou lyofilizátu, lahvička s 20 ml vody na injekci, sada pro rozpouštění a injekční sada		ANO									ANO
Feiba TIM 4 immuno 500 FJ	lyofilizát pro přípravu nitrožilních roztoků	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	krabička s lahvičkou lyofilizátu, lahvička s 20 ml vody na injekci, sada pro rozpouštění a injekční sada		ANO									ANO
Femara 2,5 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Femoston 1/10	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Veerweg 12, 8121 AA Olst, Nizozemsko	blistr, 28 (1 × 28) tablet (14 bílých a 14 šedých), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Femoston 2/10	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Veerweg 12, 8121 AA Olst, Nizozemsko	blistr, 28 (1 × 28) tablet (14 růžových a 14 žlutých), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Femoston Conti 1/5	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Veerweg 12, 8121 AA Olst, Nizozemsko	blistr, 28 (1 × 28) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Fenistil 0,1 % perorální kapky	perorální kapky (roztok)	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Étraz, Nyon, Švýcarsko	20 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Fenistil gel	gel	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Étraz, Nyon, Švýcarsko	tuba (Al) obsahující 30 g gelu s polyethylenovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Fentanil M Lek 100 transdermální náplast	transdermální náplast	Hexal AG, Holzkirchen, Německo	jedna transdermální náplast v ochranném obalu (PE/Al/PE/ papírová fólie), 5 náplastí v krabičce		ANO		ANO
Fentanil M Lek 25 transdermální náplast	transdermální náplast	Hexal AG, Holzkirchen, Německo	jedna transdermální náplast v ochranném obalu (PE/Al/PE/ papírová fólie), 5 náplastí v krabičce		ANO		ANO
Fentanil M Lek 50 transdermální náplast	transdermální náplast	Hexal AG, Holzkirchen, Německo	jedna transdermální náplast v ochranném obalu (PE/Al/PE/ papírová fólie), 5 náplastí v krabičce		ANO		ANO
Fentanil R Lek 100 transdermální náplast	transdermální náplast	Hexal AG, Holzkirchen, Německo	jedna transdermální náplast v ochranném obalu (PE/Al/PE/ papírová fólie), 5 náplastí v krabičce		ANO		ANO
Fentanil R Lek 25 transdermální náplast	transdermální náplast	Hexal AG, Holzkirchen, Německo	jedna transdermální náplast v ochranném obalu (PE/Al/PE/ papírová fólie), 5 náplastí v krabičce		ANO		ANO
Fentanil R Lek 50 transdermální náplast	transdermální náplast	Hexal AG, Holzkirchen, Německo	jedna transdermální náplast v ochranném obalu (PE/Al/PE/ papírová fólie), 5 náplastí v krabičce		ANO		ANO
FENTANYL injekční roztok	nitrožilní injekční roztok	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	50 ampulek obsahujících 10 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
FENTANYL injekční roztok	nitrožilní injekční roztok	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	50 ampulek obsahujících 2 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ferrum Lek 100 mg žvýkací tablety	žvýkací tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	strip, 30 (3 × 10) žvýkacích tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ferrum Lek 50 mg/5 ml sirup	sirup	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
FERVEX	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	8 sáčků po 13,100 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
FERVEX bez cukru	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	8 sáčků po 4,950 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
FERVEX pro děti	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	8 sáčků po 3,0 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Fevarin	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko; Solvay Pharmaceuticals S.A.S., Châtillon-sur-Chalaronne, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 15 (1 × 15) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
FINCAR 5 mg	potahované tablety	Cipla Ltd, Bangalore, Indie	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Flixonase nosní sprej	vodní suspenze	Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Burgos, Španělsko	120 dávek suspenze ve skleněné lahvičce s plastovým dávkovačem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Flixotide 100 Diskus	inhalační prášek	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie; Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru, v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Flixotide 125 Inhaler	aerosol k inhalaci	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA, Poznan, Polsko; Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	hliníkový obal s plastovým ústním aplikátorem obsahující 60 dávek		ANO	ANO
Flixotide 250 Diskus	inhalační prášek	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie; Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru, v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Flixotide 250 Inhaler	aerosol k inhalaci	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA, Poznan, Polsko; Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	hliníkový obal s plastovým ústním aplikátorem obsahující 60 dávek		ANO	ANO
Flixotide 50 Inhaler	aerosol k inhalaci	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189, Poznaň, Polsko	120 dávek (nejméně 10,0 g suspenze) v hliníkovém obalu s dávkovacím ventilem v plastovém nebulizéru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Flixotide 500 Diskus	inhalační prášek	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie; Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru, v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Flonidan 10 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Flonidan 5 mg/5 ml suspenze	perorální suspenze	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	120 ml roztoku v lékovce z hnědého skla a plastová lžička, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Flosteron injekční suspenze	injekční suspenze	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	5 ampulek po 1 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fluacet gel	gel	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	30 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluad MF59C.1, adjuvantní vakcína proti chřipce v injekční stříkačce připravené k použití, inaktivováná (povrchový antigen)	injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	Novartis Vaccines & Diagnostics S.r.l., Siena, Itálie, a Imunološki město d.d., Záhřeb, Chorvatsko	předplněná injekční stříkačka s jehlou obsahující 0,5 ml suspenze, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Fluarix vakcína proti chřipce, inaktivovaná, fragmentovaná, (bez konzervačních látek)	injekční suspenze	Sächsisches Serumwerk Dresden NL der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG, Německo	krabička s jednou skleněnou injekční stříkačkou s jehlou obsahující 1 dávku vakcíny o objemu 0,5 ml		ANO								ANO
Flucinom tablety 250 mg	tablety	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	oranžový blistr (PVC/Al), 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Fluconax 100 mg tobolky	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//A1), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluconax 150 mg tobolky	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), jedna tobolka, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluconax 200 mg tobolky	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluconax 2 mg/1 ml roztok k nitrožilní infuzi	roztok k nitrožilní infuzi	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	100 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce a plastový držák lahvičky, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluconax 50 mg tobolky	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fludara	prášek pro injekční nebo infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	5 skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Fludara oral 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	blistr (PA/Al/PP//Al), 20 (4 × 5) tablet v plastové (HDPE) lahvičce o objemu 150 ml s plastovým uzávěrem odolným proti otevření dětmi		ANO	ANO				ANO
Fluimukan 100 mg zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 sáčků po 5 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Fluimukan 200 mg zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 sáčků po 5 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
FLUIMUN, vakcína proti chřipce (inaktivovaný povrchový antigen)	injekční suspenze	Imunološki město d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	injekční lahvička obsahující 0,5 ml injekční suspenze, plastová injekční stříkačka, jehla pro nasátí suspenze z lahvičky (21G × 1″ palce) a jehla pro podání léčivého přípravku (23G × 1 palce nebo 25G × 1 palce nebo 25G × 5/8 palce), dodáváno v krabičce	ANO									ANO
FLUONATRIL 0,25 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	400 tablet v plastové (PP) lahvičce se zátkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
FLUONATRIL 1 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	250 tablet v plastové (PP) lahvičce s uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluorouracil Pliva injekční roztok 250 mg/5 ml	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 injekčních lahviček obsahujících po 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluorouracil Pliva injekční roztok 500 mg/10 ml	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička obsahující 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fluval tobolky 20 mg	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fluzepam tobolky 15 mg	tobolky	Krka d.cl., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 10 (1 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fluzepam tobolky 30 mg	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 10 (1 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Folacin	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	20 tablet v lahvičce (PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Forane	inhalační tekutina	Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Velká Británie	krabička obsahující 100 ml tekutiny v lékovce z hnědého skla		ANO	ANO
Forteo 20 µg/80 µl, injekční roztok v předplněném peru	injekční roztok	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	pero obsahující 3 ml roztoku (750 µg terparatid) ve skleněné zásobní vložce		ANO	ANO
PENTILIN 30 mg/1 ml injekční roztok	injekční roztok	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci se Sanofi, Francie	10 ampulek obsahujících po 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fortral tablety 50 mg	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci se Sanofi, Francie	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fortrans prášek pro přípravu perorálního roztoku	prášek pro přípravu perorálního roztoku	Beaufour Ipsen Industrie, Dreux, Francie	4 sáčky (LDPE/Al/papír) po 73,69 g prášku pro přípravu perorálního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fortazar	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO
Fosamax T	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	krabička se 4 tabletami (blistr, 1×4 tablety)		ANO	ANO				ANO
Fosavance tablety	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al) v kartónovém obalu (s letáčkem), 4 (1 × 4) tablety, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Fraxiparine 2 850 IU AXa/ 0,3 ml injekční roztok	subkutánní injekce	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	krabička s 10 injekčními stříkačkami s jehlou obsahující 0,3 ml roztoku		ANO	ANO
Fraxiparine 3 800 IU AXa/ 0,4 ml injekční roztok	subkutánní injekce	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	krabička s 10 injekčními stříkačkami s jehlou obsahující 0,4 ml roztoku		ANO	ANO
Fraxiparine 5 700 IU AXa/ 0,6 ml injekční roztok	subkutánní injekce	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	krabička s 10 injekčními stříkačkami s jehlou obsahující 0,6 ml roztoku		ANO	ANO
Fraxiparine 7 600 IU AXa/ 0,8 ml injekční roztok	subkutánní injekce	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	krabička s 10 injekčními stříkačkami s jehlou obsahující 0,8 ml roztoku		ANO	ANO
Fraxiparine 9 500 IU AXa/ 1 ml injekční roztok	subkutánní injekce	Glaxo Wellcome Production, Notre-Dame-de-Bondeville, Francie	krabička s 10 injekčními stříkačkami s jehlou obsahující 1 ml roztoku		ANO	ANO
Fromilid 250 tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (A/PVC/PVDC), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fromilid 500 tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (A/PVC/PVDC), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fromilid 125 mg/5 ml zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	25 g zrněného prášku pro přípravu perorální suspenze ve skleněné lahvičce a plastová injekční stříkačka o objemu 5 ml pro perorální podání, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fromilid uno 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním	tablety s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fromilid uno 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním	tablety s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 5 (1 × 5) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
FSME Immun inject, inaktivovaná vakcína proti virové klíšťové meningoencefali-tidě	intramuskulární suspenze	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	krabička s jednou předplněnou injekční stříkačkou obsahující jednu dávku vakcíny (0,5 ml suspenze) s jehlou		ANO								ANO
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior	injekční suspenze	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	předplněná injekční stříkačka s jehlou obsahující 0,25 ml dávku vakcíny, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Funzol tobolky 100 mg	tobolky	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	blistr (PVC/PVDC/Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Funzol tobolky 150 mg	tobolky	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	blistr (PVC/PVDC/Al), jedna (1 × 1) tobolka, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Funzol tobolky 50 mg	tobolky	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	blistr (PVC/PVDC/Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Fursemid 20 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	5 ampulek po 2 ml roztoku v plastovém držáku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fursemid 40 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 12 (1 × 12) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fursemid 40 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Fursemid forte 500 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gabalept tobolky 100 mg	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gabalept tobolky 300 mg	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gabalept tobolky 400 mg	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	7,5 ml roztoku ve skleněné injekční stříkačce, 5 injekčních stříkaček jednotlivě zabalených v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	15 ml roztoku ve skleněné lahvičce, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO				ANO
Gammagard S/D 10g	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní infuzi	Baxter S.A, Hyland Immuno, Lessines, Belgie	lahvička s lyofilizátem, lahvička se 192 ml rozpouštědla, sterilní sada pro rozpuštění lyofilizátu a sterilní aplikační sada užívaná s filtrem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Gammagard S/D 2,5 g	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní infuzi	Baxter S.A, Hyland Immuno, Lessines, Belgie	lahvička s lyofilizátem, lahvička s 50 ml rozpouštědla, sterilní sada pro rekonstituci lyofilizátu a sterilní sada pro užití s filtrem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Gammagard S/D 5 g	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní infuzi	Baxter S.A, Hyland Immuno, Lessines, Belgie	lahvička s lyofilizátem, lahvička s 96 ml rozpouštědla, sterilní sada pro rekonstituci lyofilizátu a sterilní sada pro užití s filtrem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
GANFORT oční kapky	oční kapky, roztok	Allergan Pharmaceuticals Irsko, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko	3 ml roztoku v plastové (LDPE) lahvičce o objemu 5 ml s přídavným kapátkem a plastovým (HDPE) pojistným uzávěrem, 1 lahvička v krabičce		ANO	ANO			ANO
Garasone oční kapky	oční kapky	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	5 ml roztoku v plastové (10 ml) lahvičce s kapátkem		ANO	ANO
GARDASIL, suspenze pro injekce v předplněné injekční stříkačce, vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná)	injekční suspenze v předp lněné injekční stříkačce	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	předplněná skleněná injekční stříkačka (sklo typu I) obsahující 0,5 ml suspenze pro injekci, jehlu s ochranným mechanismem a dvě jehly, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO				ANO
GARDASIL, suspenze pro injekce, vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná)	injekční suspenze	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	skleněná ampulka ze skla typu 1 obsahující 0,5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO				ANO
Gastal mentolové tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 24 (4 × 6) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Gastal mátové tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 24 (4 × 6) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Gastal tablety s příchutí višně	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 24 (4 × 6) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Gastrografin roztok	roztok	Berlimed SA.., Madrid, Španělsko	100 ml roztoku v lékovce. z hnědého skla s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Gemzar 1 g prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	jedna injekční lahvička s lyofilizátem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Gemzar 200 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	jedna injekční lahvička s lyofilizátem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Genotropin 5,3 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro subkutánní injekci	Pfizer Health AB, Stockholm, Švédsko	5 dvousložkových skleněných zásobníků s lyofilizátem (přední část (I) a rozpouštědlo (zadní část (II)) v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Gentamicin 120 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin 20 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin 40 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin 80 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin 120 mg injekční roztok	injekční roztok	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	50 ampulek z hnědého skla po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Gentamicin 120 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin 40 mg injekční roztok	injekční roztok	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	50 ampulek z hnědého skla po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Gentamicin 40 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin 80 mg injekční roztok	injekční roztok	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	50 ampulek z hnědého skla po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Gentamicin 80 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	10 ampulek obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin Jadran 120	injekční roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 skleněných ampulek z hnědého skla obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin Jadran 40	injekční roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 skleněných ampulek z hnědého skla obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gentamicin Jadran 80	injekční roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 skleněných ampulek z hnědého skla obsahujících po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Geokorton mast 20 g	mast	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	20 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Geomycin	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 16 (2 × 8) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Geonistin	vaginální tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 6 (2 × 3) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ginkgo potahované tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Glibenclamid Genericon 3,5 mg tablety	tablety	Genericon Pharma Ges.m.b.H, Lannach, Rakousko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Glibenclamid Genericon 3,5 mg tablety	tablety	Genericon Pharma Ges.m.b.H, Lannach, Rakousko	blistr (PVC/Al), 120 (12 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Glivec 100 mg, potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma GmbH, Nürnberg, Německo	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Glivec 100 mg tobolky	tvrdé tobolky	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 120 (10 × 12) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Glivec 100 mg tobolky	tobolky	Novartis Pharma A.G., Basilej, Švýcarsko	blistr, 120 (10 × 12) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Glivec 400 mg, potahované tablety	potahované tablety	Novartis Pharma GmbH, Nürnberg, Německo	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Glivec 50 mg tobolky	tobolky	Novartis Pharma A.G., Basilej, Švýcarsko	blistr, 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Glivec 50 mg tobolky	tvrdé tobolky	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 30 (3×10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
GlucaGen HypoKit	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	jedna skleněná lahvička s lyofilizátem a jedna skleněná injekční stříkačka s jehlou (1 ml rozpouštědla) v plastovém obalu		ANO	ANO
Glucobay 100 mg tablety	tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (polypropylen/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Glucobay 50 mg tablety	tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Glucomerck 1 000 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s., Centre de Production de Semoy, 2 rue du Pressoir Vert - 45400 Semoy, Francie; Merck KGcA, Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt, Německo	průhledný blistr (PVC/Al), 60 (4 × 15) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Glucomerck 500 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s., Centre de Production de Semoy, 2 rue du Pressoir Vert - 45400 Semoy, Francie; Merck KGcA, Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt, Německo	průhledný blistr (PVC/Al), 100 (5 × 20) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Glucomerck 850 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s., Centre de Production de Semoy, 2 rue du Pressoir Vert - 45400 Semoy, Francie; Merck KGcA, Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt, Německo	průhledný blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Glucophage 1 000 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s./ Centre de Production de Semoy, Francie Merck KGaA, Německo	průhledný blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Glucophage 500 mg, potahované tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s./ Centre de Production de Semoy, Francie Merck KGaA, Německo	průhledný blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Glucophage 850 mg tablety	potahované tablety	Merck Sante s.a.s., Lyon Cedex 08, Francie	blistr, 30 (2 × 15) tablet, d odáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Glucovance 500 mg/2,5 mg tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s., 2 rue du Pressoir Vert - 45400 Semoy, Francie	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Glucovance 500 mg/5 mg tablety	potahované tablety	Merck SANTE s.a.s., 2 rue du Pressoir Vert - 45400 Semoy, Francie	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Gluformin 850 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Gluformin tablety 1g	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Glukosalina I roztok, 100 ml	roztok k nitrožilní infuzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml roztoku v infuzní lahvičce s pryžovou zátkou chráněnou hliníkovým pertlem a plastovým krytem, kartónová krabice s 10 lahvičkami s držadly	ANO			ANO
Glukosalina I roztok k nitrožilní infuzi, 250 ml	roztok k nitrožilní infuzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml roztoku v infuzní lahvičce s pryžovou zátkou a ochranným hliníkovým pertlem s plastovým krytem (kartónová krabice s 10 lahvičkami s držadly)	ANO			ANO
Glukosalina I roztok k nitrožilní infuzi, 500 ml	roztok k nitrožilní infuzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml roztoku v infuzní lahvičce s pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem s plastovým krytem (kartónová krabice s 10 lahvičkami s držadly)	ANO			ANO
Glukosalina III roztok k nitrožilní infuzi	roztok k nitrožilní infuzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml roztoku v infuzní lahvičce s pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem s plastovým krytem (kartónová krabice s 10 lahvičkami s držadly)	ANO			ANO
Glucose 10 % Braun	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Glucose 10 % Braun	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	1 000 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Glucose 10 % roztok k nitrožilní infuzi, 100 ml	infuzní roztok	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml roztoku ve skleněné láhvi	ANO			ANO
Glucose 10 % roztok k nitrožilní infuzi, 250 ml	infuzní roztok	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml roztoku ve skleněné láhvi	ANO			ANO
Glucose 10 % roztok k nitrožilní infuzi, 500 ml	infuzní roztok	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml roztoku ve skleněné láhvi	ANO			ANO
Glucose 10 % Pliva roztok pro přípravu infuze	roztok k nitrožilní infuzi	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	12 vaků (PVC) obsahujících 500 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Glucose 10 % Pliva roztok pro přípravu infuze 250 ml	roztok k nitrožilní infuzi	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml roztoku ve skleněné infuzní lahvičce s pryžovou zátkou a kombinovaným uzávěrem (krabice s 10 lahvičkami s polyethylenovými držadly)	ANO			ANO
Glucose 10 % Pliva roztok pro přípravu infuze 500 ml	roztok k nitrožilní infuzi	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 injekčních lahví obsahujících 500 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Glucose 5 %, Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	30 plastových vaků Viaflo obsahujících 250 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Glucose 5 %, Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	10 plastových vaků Viaflo obsahujících 1 000 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Glucose 5 %, Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	50 plastových vaků Viaflo obsahujících 50 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Glucose 5 %, Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	50 plastových vaků Viaflo obsahujících 100 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Glucose 5 %, Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	20 plastových vaků Viaflo obsahujících 500 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Glucose 5 %	infuzní roztok	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml roztoku ve skleněné láhvi	ANO			ANO
Glucose 5 %	infuzní roztok	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml roztoku ve skleněné láhvi	ANO			ANO
Glucose 5 %	infuzní roztok	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml roztoku ve skleněné láhvi	ANO			ANO
Glucose 5 % Braun	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	1 000 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Glucose 5 % Braun	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	250 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Glucose 5 % Braun	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Glucose 5 % Braun	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	100 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (20 láhví v krabici)		ANO		ANO
Glucose 5 % Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml roztoku ve vaku (PVC) s drenážním doplňkem (uzavřeno zátkou combiflack) a doplňkem pro aplikaci, 12 vaků v krabici	ANO			ANO
Glucose 5 % Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvi s pryžovou zátkou a ochranným víčkem, 10 lahví v krabici	ANO			ANO
Glurenorm 30 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Athény, Řecko	bílý blistr (PVC/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
GONAL-f 1 050 IU/1,75 ml	prášek a rozpouštědlo (v injekční stříkačce) pro přípravu injekčního roztoku	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční lahvička s práškem a injekční stříkačka s 2 ml rozpouštědla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
GONAL-f 300 IU/0,5 ml	injekční roztok v injekčním peru	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční pero obsahující 0,5 ml roztoku (ve skleněné zásobní vložce o obsahu 3 ml) a 5 jehel v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
GONAL-f 450 IU/0,75 ml	prášek a rozpouštědlo (v injekční stříkačce) pro přípravu injekčního roztoku	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční lahvička s práškem a injekční stříkačka s 1 ml rozpouštědla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
GONAL-f 450 IU/0,75 ml	injekční roztok v injekčním peru	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční pero obsahující 0,75 ml roztoku (ve skleněné zásobní vložce o obsahu 3 ml) a 7 jehel v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
GONAL-f 75 IU	prášek a rozpouštědlo (v injekční stříkačce) pro přípravu injekčního roztoku	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční lahvička s práškem a injekční stříkačka s 1 ml rozpouštědla v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
GONAL-f 900 IU/ 1,5 ml	injekční roztok v injekčním peru	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční pero obsahující 1,5 ml roztoku (ve skleněné zásobní vložce o obsahu 3 ml) a 14 jehel v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Gopten 0,5 mg tobolky	tobolky	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr, 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Gopten 2 mg tobolky	tobolky	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Gopten 4 mg tobolky	tobolky	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Grippostad C	tobolky	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	blistr (PVC/PVDC-Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Grippostad Good Night sirup	sirup	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	90 ml sirupu ve skleněné lahvičce s plastovým pojistným uzávěrem (bílý PP/PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Grippostad horký nápoj	šumivý prášek	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	10 sáčků (Al/papír/PE) po 5,0 g prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Haemate P 500	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního/infuzního roztoku	ZLB Behring GmbH, Emil-von-Behring Str. 76, Marburg, Německo	injekční lahvička s práškem, injekční lahvička s 10 ml vod na injekci, sada pro přenos a jednorázový filtr, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Haldol depo injekční roztok 50 mg/1 ml	olejnatý roztok pro přípravu intramuskulární injekce	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	5 hnědých ampulí (každá o 1 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Haldol 10 mg/1 ml perorální kapky	perorální kapky	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	30 ml roztoku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Haldol perorální kapky 2 mg/1 ml	perorální kapky	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Haldol 5 mg/1 ml injekční roztok	injekční roztok pro intramuskulární a intravenózní podání	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	10 (2 × 5) ampulí (každá o 1 ml roztoku), v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Haldol 10 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	30 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Haldol 2 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	25 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartónové krabičce		ANO		ANO
Halea 100 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Halea 50 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Heferol	tobolky	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	30 tobolek v lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Helicobacter test INFAI pro infračervenou spektroskopii	perorální prášek	INFAI Institut für Biomedizinische Analytik & NMR Imaging GmbH, Bochum, Německo	75 mg urey značené 13 Cv polystyrénovém obalu s uzavřeným polyethylenovým „západkovým“ uzávěrem; výbava pro vytváření vzorků a přenos vzorků vydechovaného vzduchu (4 skleněné testovací trubice typu „vacutainer“ nebo plastové zkumavky „vacuette“ o objemu 10 ml a 1 pružná slámka), umístěná v krabičce		ANO	ANO			ANO
Helicobacter test INFAI pro infračervenou spektroskopii	prášek pro přípravu perorálního roztoku	INFAI Institut fur Biomedizinische Analytik & NMR Imaging GmbH, Bochum, Německo	50 polystyrénových nádob s polyethylenovým „zátkovým“ uzávěrem obsahujících 75 mg urey označené 13 C v prášku pro přípravu perorálního roztoku, sada pro vytváření vzorků dechu a jejich přenos, 50 × 2 sáčků s plastovými doplňky a 50 × 1 ohebných plastových slámek, dodáváno v krabici		ANO	ANO			ANO
Helicobacter test INFAI pro hmotnostní spektrometrii	prášek pro přípravu perorálního roztoku	INFAI Institut fur Biomedizinische Analytik & NMR Imaging GmbH, Bochum, Německo	75 mg urey značené 13 Cv polystyrénovém obalu s uzavřeným polyethylenovým „západkovým“ uzávěrem; výbava pro vytváření vzorků a přenos vzorků vydechovaného vzduchu (4 skleněné testovací trubice typu „vacutainer“ nebo plastové zkumavky „vacuette“ ňo objemu 10 ml a 1 pružná slámka), umístěná v krabičce		ANO	ANO			ANO
Hemofil M 250 IU lidský koagulační faktor VIII, monoklonální purifikovaný	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intravenózního roztoku (injekce/infuze)	Baxter S.A., Hyland Immuno, Lessines, Belgie	skleněná lahvička s lyofilizátem a skleněná lahvička obsahující 10 ml rozpouštědla, sterilní jehla se dvěma konci k přepuštění rozpouštědla, sterilní filtrační jehla, sterilní mini-infuzní set, jednorázová sterilní injekční stříkačka o objemu 10 ml, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Hemofil M 500 IU lidský koagulační faktor VIII, monoklonální čištěný	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intravenózního roztoku (injekce/infuze)	Baxter S.A., Hyland Immuno, Lessines, Belgie	skleněná lahvička s lyofilizátem a skleněná lahvička obsahující 10 ml rozpouštědla, sterilní jehla se dvěma konci k přepuštění rozpouštědla, sterilní filtrační jehla, sterilní mini-infuzní set, jednorázová sterilní injekční stříkačka o objemu 10 ml, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Hemofil M 500 IU lidský koagulační faktor VIII, monoklonální čištěný	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intravenózního roztoku (injekce/ infuze)	Baxter S.A., Hyland Immuno, Lessines, Belgie	skleněná lahvička s lyofilizátem a skleněná lahvička obsahující 10 ml rozpouštědla, sterilní jehla se dvěma konci k přepuštění rozpouštědla, sterilní filtrační jehla, sterilní mini-infuzní set, jednorázová sterilní injekční stříkačka o objemu 10 ml, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Hepan gel	gel	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	krabička s 50 g gelu v hliníkové tubě	ANO			ANO				ANO
Hepan krém	krém	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	krabička s 50 g krému v hliníkové tubě	ANO			ANO				ANO
HEPARIN injekce	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání)	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	5 ml roztoku ve skleněné lahvi s pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem, 10 lahví v krabici	ANO			ANO
Heptanon injekce	roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	50 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Heptanon kapky	perorální kapky, roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým kapacím zařízením, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Heptanon roztok	perorální roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml roztoku v hnědé plastové lahvičce o objemu 125 ml s hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Heptanon tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
HERCEPTIN 150 prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna injekční lahvička s práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Hermes Cevitt citrón	šumivý prášek	Hermes Arzneimittel GmbH, Mnichov, Německo	20 šumivých tablet v polypropylénové tubě		ANO		ANO				ANO
Hermes Cevitt pomeranč	šumivý prášek	Hermes Arzneimittel GmbH, Mnichov, Německo	20 šumivých tablet v polypropylénové tubě		ANO		ANO				ANO
Herplex 400 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 35 (7 × 5) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Herplex 400 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 35 (7 × 5) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Herplex krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	2 g krému v tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Hiberix vakcína proti Haemophilus influenzae typu B, konjugovaná	lyofilizát	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabička s jednou lahvičkou obsahující jednu dávku lyofilizované vakcíny a jednu injekční stříkačku s rozpouštědlem a dvěma jehlami		ANO								ANO
Hiramicin	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 5 (1 × 5) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Holyplant Purgal tablety	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Holyplant Sena čaj	bylinný čaj	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	50 g čaje v průhledném polypropylénovém sáčku, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Holyplant Septogal orální tablety	orální tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) orálních tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Humaject M3 (30/70) 100 IU/ml (3,0 ml)	suspenze pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 jednorázových per se skleněnými zásobními vložkami po 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humaject N 100 IU/ml (3,0 ml)	suspenze pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 jednorázových per se skleněnými zásobními vložkami po 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humaject R 100 IU/ml (3,0 ml)	suspenze pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 jednorázových per se skleněnými zásobními vložkami po 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humalog 100 IU/ml zásobní vložka (3,0 ml)	injekční roztok	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 zásobních vložek po 3 ml roztoku v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humalog Mix 25 100 IU/ml (suspenze v zásobní vložce 3,0 ml)	injekční suspenze	Lilly France S.A.S., Fegersheim, Francie; Lilly S.A., Alcobendas-Madrid, Španělsko	5 skleněných zásobních vložek se 3,0 ml suspenze podávané perem, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Humalog Mix 25 Pen 100 IU/ml	injekční suspenze	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 per se skleněnou zásobní vložkou se 3 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Humalog Mix 50 100 IU/ml (suspenze v zásobní vložce 3,0 ml)	injekční suspenze	Lilly France S.A.S., Fegersheim, Francie; Lilly S.A., Alcobendas-Madrid, Španělsko	5 skleněných zásobních vložek se 3,0 ml suspenze podávané perem, v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Humalog Mix 50 Pen 100 IU/ml	injekční suspenze	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 per se skleněnou zásobní vložkou po 3 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Humalog Pen 100 IU/ml (3 ml)	injekční roztok	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 per se skleněnou zásobní vložkou se 3 ml roztoku, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO			ANO
Human albumin 20 % immuno 50 ml	roztok k nitrožilnímu použití	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	krabička s 1 lahvičkou obsahující 50 ml roztoku		ANO									ANO
Human albumin 20 % Octapharma 100 ml	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko a Octapharma SA, Lingolsheim, Francie	jedna injekční lahvička obsahující 100 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Human albumin 20 % Octapharma 100 ml	nitrožilní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	papírová krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 100 ml roztoku lidského albuminu		ANO									ANO
Human albumin 20 % Octapharma 50 ml	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko a Octapharma SA, Lingolsheim, Francie	jedna injekční lahvička obsahující 50 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Human Albumin 20 % Octapharma 50 ml	nitrožilní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	papírová krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 50 ml roztoku lidského albuminu		ANO									ANO
Human albumin 5 % immuno 250 ml	roztok k nitrožilnímu použití	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	krabička s 1 lahvičkou obsahující 250 ml roztoku		ANO									ANO
Human albumin 5 % Octapharma 100 ml	nitrožilní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	papírová krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 100 ml roztoku lidského albuminu		ANO									ANO
Human albumin 5 % Octapharma 100 ml	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	jedna injekční lahvička obsahující 100 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Human albumin 5 % Octapharma 250 ml	nitrožilní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	papírová krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 250 ml roztoku lidského albuminu		ANO									ANO
Human albumin 5 % Octapharma 250 ml	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	jedna injekční lahvička obsahující 250 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Humatrope 12 mg	lyofilizát pro injekce	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	zásobní vložka s lyofilizátem, injekční stříkačka obsahující 3,15 ml rozpouštědla s kanálkem pro nasátí rozpouštědla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humatrope 6 mg	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	zásobní vložka s lyofilizátem, injekční stříkačka s rozpouštědlem a jehla s ochranným plastovým krytem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humira injekční roztok	injekční roztok	Abbott Biotehnology Deutschland GmbH, Max-Planck-Ring 2, Wiesbaden, Německo	předplněná skleněná injekční stříkačka obsahující 0,8 ml roztoku a jedno vatové obinadlo napuštěné alkoholem v blistru		ANO	ANO
Humulin M3 (30/70) 100 IU/ml (3,0 ml zásobní vložka)	suspenze pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 (1 × 5) zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze na blistr, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humulin M3 Pen 100 IU/ml	suspenze pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 per se skleněnou zásobní vložkou po 3 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Humulin N 100 IU/ml (3,0 ml zásobní vložka)	suspenze pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 (1 × 5) zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze na blistr, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Humulin N Pen 100 IU/ml	roztok pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 per se skleněnou zásobní vložkou po 3 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Humulin R 100 IU/ml (zásobní vložka 3,0 ml)	roztok pro subkutánní injekci	Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, Fegersheim, Francie	5 (1 × 5) zásobních vložek obsahujících 3 ml roztoku na blistr, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
HUSTAGIL	perorální roztok	Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan, Berlín, Německo	150 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Hycamtin	lyofilizát pro přípravu infuze	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, West Sussex, Velká Británie; GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Parma, Itálie	5 skleněných lahviček o obsahu 5 ml s lyofilizátem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Hydrocyclin	mast	Galenika a.d., Beograd -Zemun, Srbsko	5 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Hyperici Aktiv zrněný prášek	zrněný prášek	Cedevita d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	15 sáčků (papír/Al/PE) po 5 g, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
HYPNOMIDATE	injekční roztok	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	5 ampulek obsahujících 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Hyzaar	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO
Ibuprofen 100 mg/5 ml perorální suspenze	perorální suspenze	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 ml suspenze v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ibuprofen 400 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ibuprofen 600 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ibuprofen 800 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	30 tablet v bílé polyethylenové (PE) lahvičce se šroubovacím uzávěrem (PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ibuprofen gel	gel	The Mentholatum Company Ltd, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, Velká Británie	50 g gelu v hliníkové tubě s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ibuprofen 200 mg obalené tablety	obalené tablety	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ibuprofen 400 mg obalené tablety	obalené tablety	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ibuprofen retard 800 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Valpharma Int. s.a., San Marino	krabička s 30 tabletami (blistr, 3 × 10 tablet)	ANO			ANO
Imacort krém	krém	Spirig Pharma AG, Eger-kingen, Švýcarsko	20 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Imazol krémpasta	pasta	Spirig Pharma AG, Eger-kingen, Švýcarsko	30 g pasty v hliníkové tubě		ANO		ANO
Imazol Plus	krém	Spirig Pharma AG, Egerkingen, Švýcarsko	30 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Imigran nosní sprej 20 mg	nosní sprej	GlaxoSmithKline S.p.A., Parma, Itálie	dvě plastová měřící zařízení (pro nosní sprej) v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Imigran tablety 50 mg	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Middlesex, Velká Británie; GlaxoSmithKline Pharma-ceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189, Poznaň, Polsko	2 tablety v hliníkovém blistru (Al/Al), dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO
ImmuCyst, BCG Immunotherapeutic agent	lyofilizát a rozpouštědlo pro intravezikální instilaci	Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Ontario, Kanada	injekční lahvička s 81 g BCG (lyofilizát) a skleněná lahvička obsahující 3 ml rozpouštědla, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Immunate 1 000 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní užití	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	lahvička s lyofilizátem, lahvička obsahující 5 ml rozpouštědla, sada pro rozpouštění a injekci léčivého přípravku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Immunate 250 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní užití	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	lahvička s lyofilizátem, lahvička obsahující 5 ml rozpouštědla, sada pro rozpouštění a injekci léčivého přípravku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Immunate 500 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní užití	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	lahvička s lyofilizátem, lahvička obsahující 5 ml rozpouštědla, sada pro rozpouštění a injekci léčivého přípravku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Immunine 1 200 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní injekci/ infuzi	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	lyofilizát ve skleněné lahvičce, 10 ml rozpouštědla ve skleněné lahvičce a sada pro rozpouštění a injekci, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Immunine 200 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní injekci/ infuzi	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	lyofilizát ve skleněné lahvičce, 5 ml rozpouštědla ve skleněné lahvičce a sada pro rozpouštění a injekci, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Immunine 600 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku pro nitrožilní injekci/ infuzi	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	lyofilizát ve skleněné lahvičce, 5 ml rozpouštědla ve skleněné lahvičce a sada pro rozpouštění a injekci, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
IMOVAX POLIO inaktivovaný virus poliomyelitidy	suspenze pro intramuskulární nebo subkutánní injekci	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	0,5 ml suspenze ve skleněné injekční stříkačce, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Lidský imunoglobulin proti vzteklině	roztok k intramuskulárnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	lahvička s 5 ml preparátu (nejméně 500 IU), dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin proti vzteklině	roztok k intramuskulárnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	lahvička s 2 ml preparátu (nejméně 200 IU), dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin proti hepatitidě B, 250 IU	injekční roztok	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička obsahující 250 IU imunoglobulinu, dodáváno v kartónové krabičce	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin proti hepatitidě B, 500 IU	injekční roztok	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička obsahující 500 IU imunoglobulinu, dodáváno v kartónové krabičce	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin proti tetanu	roztok k intramuskulárnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička obsahující 1 ampulku s preparátem - 250 IU/ampulka	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin k nitrožilnímu použití	roztok k nitrožilnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička s 50 ml roztoku a sada pro infuzi, dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin k nitrožilnímu použití	roztok k nitrožilnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička se 100 ml roztoku a sada pro infuzi, dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Lidský imunoglobulin k nitrožilnímu použití	roztok k nitrožilnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	skleněná lahvička s 10 ml roztoku s jehlou a filtrem, dodáváno v krabičce	ANO										ANO
Imuran tablety	potahované tablety	Heumann PCS GmbH, Feucht, Německo	blistr (PVC/Al), 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Indamid SR tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
INDAP	tobolky	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Indap	tobolky	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr, 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Indapamid SR Pliva tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	bílý blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Indometacin 100 mg čípky	čípky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 (2 × 5) čípků ve stripu, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Indometacin 25 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Indometacin 75 mg retard tobolky	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Inegy 10 mg/10 mg	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Al/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Inegy 10 mg/20 mg	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PVC/Aclar/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Inegy 10 mg/40 mg	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PVC/Aclar/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Inegy 10 mg/80 mg	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PVC/Aclar/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Infanrix vakcína proti difterii, tetanu, pertusi (acelulární), adsorbovaná	intramuskulární suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabička s jednou skleněnou injekční stříkačkou obsahující dávku vakcíny (0,5 ml), jehlou a krytem jehly		ANO								ANO
Infanrix Hexa	lyofilizát a suspenze k parenterálnímu použití	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	skleněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml tekuté složky vakcíny (DTP-HBV-IPV), skleněná lahvička s lyofilizátem Hib a dvě jehly s ochrannými kryty, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
INFANRIX-IPV+Hib, kombinovaná vakcína proti difterii, tetanu, acelulární pertusi, poliomyelitidě (inaktivovaná) adsorbovaná a konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b	prášek a suspenze pro přípravu injekční suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabička se skleněnou injekční stříkačkou obsahující 0,5 ml suspenze (složka InfanrLx IPV), skleněnou lahvičkou s práškem (složka Hib) a 2 jehlami s ochrannými kryty		ANO								ANO
Influvac (vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaný)	injekční suspenze	Solvay Pharmaceuticals B.V., Veerweg 12, 8121 A A Olst, Nizozemsko	krabička s 1 předplněnou injekční stříkačkou (skleněnou, typu I), která obsahuje 1 dávku vakcíny (0,5 ml suspenze)		ANO								ANO
Infusol (infuzní roztok)	roztok k nitrožilní infuzi	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 injekčních lahví obsahujících 500 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Inspra 25 mg tablety	potahované tablety	Pharmacia Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland NE613YA, Velká Británie	neprůhledný blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Inspra 50 mg tablety	potahované tablety	Pharmacia Limited, Whalton Road, Morpeth, Northumberland NE613YA, Velká Británie	neprůhledný blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Instillagel 11 ml	gel	Almed GmbH, Motzener Str. 41, Berlín, Německo	10 injekčních stříkaček po 11 ml gelu v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Instillagel 6 ml	gel	Almed GmbH, Motzener Str. 41, Berlín, Německo	10 injekčních stříkaček po 6 ml gelu v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Insulatard HM 100	injekční roztok (pro subkutánní podání)	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	10 ml suspenze ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Insulatard Penfill	suspenze pro subkutánní injekci	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, Bagsværd, Dánsko Novo Nordisk Production SAS, 45 avenue ďOrléans, Chartres, Francie	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Integrilin infuzní roztok 0,75 mg/ml	infuzní roztok	Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie a Glaxo Operations UK Ltd., Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Integrilin injekční roztok 2 mg/ml	injekční roztok	Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie a Glaxo Operations UK Ltd., Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Intralipid 10 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko a Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	skleněná infuzní lahvička obsahující 500 ml emulze, 10 lahví v kartónové krabici		ANO		ANO
Intralipid 10 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 500 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infuzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení („Oxalert“)		ANO		ANO
Intralipid 10 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko a Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	skleněná infuzní lahvička obsahující 100 ml emulze, 10 lahví v kartónové krabici		ANO		ANO
Intralipid 10 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 100 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infuzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení („Oxalert“)		ANO		ANO
Intralipid 20 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 100 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infuzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení („Oxalert“)		ANO		ANO
Intralipid 20 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko a Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	skleněná infuzní lahvička obsahující 500 ml emulze, 10 lahví v kartónové krabici		ANO		ANO
Intralipid 20 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko a Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	skleněná infuzní lahvička obsahující 100 ml emulze, 10 lahví v kartónové krabici		ANO		ANO
Intralipid 20 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 500 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infuzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení		ANO		ANO
Intron A 18 million IU injekční roztok, vícedávkové injekční pero	injekční roztok	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irsko	vícedávkové injekční pero se zásobní vložkou obsahující 1,2 ml roztoku, 12 jehel a 12 vatových obinadel, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Intron A 30 million IU injekční roztok, vícedávkové injekční pero	injekční roztok	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irsko	vícedávkové injekční pero se zásobní vložkou obsahující 1,2 ml roztoku, 12 jehel a 12 vatových obinadel, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Intron A injekční roztok 18 mil. IU, vícedávkové injekční pero	roztok pro subkutánní podání	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irsko	krabička s injekčním perem se skleněnou zásobní vložkou obsahující 1,2 ml roztoku, s 6 jehlami Novofine a 6 gázovými tampóny		ANO	ANO			ANO
Intron A injekční roztok 30 mil. IU, vícedávkové injekční pero	roztok pro subkutánní podání	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irsko	krabička s injekčním perem se skleněnou zásobní vložkou obsahující 1,2 ml roztoku, s 6 jehlami Novofine a 6 gázovými tampóny		ANO	ANO			ANO
Invanz 1 g prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	20 ml skleněná lahvička obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Iopamiro 300 injekční roztok	injekční roztok	Bracco S.p.A., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie; Patheon Italia S.p.A., Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	30 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Iopamiro 300 injekční roztok	injekční roztok	Bracco s.p.a., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie a Patheon Italia SpA, Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	100 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Iopamiro 300 injekční roztok	injekční roztok	Bracco s.p.a., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie a Patheon Italia SpA, Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	50 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Iopamiro 370 injekční roztok	injekční roztok	Bracco s.p.a., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie a Patheon Italia SpA, Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	100 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Iopamiro 370 injekční roztok	injekční roztok	Bracco s.p.a., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie a Patheon Italia SpA, Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	30 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Iopamiro 370 injekční roztok	injekční roztok	Bracco s.p.a., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie a Patheon Italia SpA, Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	50 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Iopamiro 370 injekční roztok	injekční roztok	Bracco s.p.a., Via Egidio Folii 50, Milán, Itálie a Patheon Italia SpA, Via Morolense 87, Ferentino, Itálie	200 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
IRUMED 10 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Irumed 2,5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Irumed 20 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Irumed 5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Iruzid 10/12,5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Iruzid 20/12,5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Iruzid 20/25 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PVDC-Al fólie), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ISMN Genericon 20 mg tablety	tablety	Genericon Pharma Ges.m.b.H, Lannach, Rakousko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
ISMN Genericon 40 mg tablety	tablety	Genericon Pharma Ges.m.b.H, Lannach, Rakousko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
ISMN Jadran 20	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ISMN Jadran 40	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Isoptin 120 tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Isoptin 40 tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Isoptin 80 tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Isoptin injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	2 ml roztoku ve skleněné ampulce, 50 (5 × 10) ampulek v plastovém držáku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ISOPTIN RR tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Abbott GmbH and Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet s prodlouženým uvolňováním, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ISOPTO TEARS oční kapky	oční kapky	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	15 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
ITRAC 3 tobolky	tvrdé tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika, d.d., Koprivnica, Chorvatská republika ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 4 tobolky, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Izosorbid MN retard 40 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním (potahované)	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	krabička s 50 tabletami (blistr, 5 × 10 tablet)	ANO			ANO
Izosorbid MN retard 60 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním (potahované)	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	krabička s 50 tabletami (blistr, 5 × 10 tablet)	ANO			ANO
Isotonický roztok chloridu sodného Braun 0,9 %	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Isotonický roztok chloridu sodného Braun 0,9 %	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	1 000 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Isotonický roztok chloridu sodného Braun 0,9 %	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	250 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (10 láhví v krabici)		ANO		ANO
Isotonický roztok chloridu sodného Braun 0,9 %	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	100 ml infuzního roztoku v plastové láhvi (20 láhví v krabici)		ANO		ANO
Jeanine potahované tablety	potahované tablety	Jenapharm GmbH & Co KG, Jena, Německo	blistr, 3 × 21 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Jeanine potahované tablety	potahované tablety	Jenapharm GmbH & Co KG, Jena, Německo	blistr, 1 × 21 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Jumex 5 mg	tablety	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd., Budapest, Maďarsko; CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd.,Veresegyhaz, Maďarsko	blistr (Al/OPAl/PVC//Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Kabiven	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak pro 1 540 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, 4 vaky v krabici		ANO		ANO			ANO
Kabiven	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak pro 1 026 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, 4 vaky v krabici		ANO		ANO			ANO
Kabiven	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak pro 2 053 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, 2 vaky v krabici		ANO		ANO			ANO
Kabiven	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak pro 2 566 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, 2 vaky v krabici		ANO		ANO			ANO
Kabiven Peripheral	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak pro 1 440 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, 4 vaky v krabici		ANO		ANO			ANO
Kabiven Peripheral	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak pro 1 920 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, 2 vaky v krabici		ANO		ANO			ANO
Calsium folinate Pliva injekční roztok 200 mg/ 20 ml	injekční roztok	Pliva Lachema, Karásek 1, 621 33 Brno, Česká republika	láhev o objemu 20 ml s roztokem, se zátkou (bromobutyl) a hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Calsium folinate Pliva injekční roztok 500 mg/ 50 ml	injekční roztok	Pliva Lachema, Karásek 1, 621 33 Brno, Česká republika	láhev o objemu 50 ml s roztokem, s uzavřenou zátkou (bromobutyl) a hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Calcium Folinate Pliva injekční roztok 100 mg/10 ml	injekční roztok	Pliva Lachema, Karásek 1, 621 33 Brno, Česká republika	láhev o objemu 10 ml s roztokem, se zátkou (bromobutyl) a hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Uhličitan vápenatý Krka 1 g tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	50 tablet v lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
KALETRA 133,3 mg/33,3 mg měkké tobolky	měkké tobolky	Abbott Laboratories Ltd., Kent, Velká Británie, Abbott S.p.A., Campoverde di Aprilia, Itálie	2 plastové (HDPE) lahvičky po 90 tobolkách, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
KALETRA 200 mg/50 mg potahované tablety	potahované tablety	Abbott Laboratories Ltd, Kent, Velká Británie, Abbott GmbH&Co. KG, Ludwigshafen, Německo	120 tablet v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Kaletra 80 mg + 20 mg/ml perorální roztok	perorální roztok	Abbott Laboratories Ltd., Kent, Velká Británie, Abbott S.p.A., Campoverde di Aprilia, Itálie	5 plastových (PET) hnědých lahviček k opakovanému užití se 60 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Kaletra tobolky	tobolky	Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Velká Británie	krabička s 2 plastovými lahvičkami po 90 tobolkách		ANO	ANO		ANO	ANO
Kaletra perorální roztok	perorální roztok	Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Velká Británie	krabička s 5 plastovými lahvičkami po 60 ml roztoku a 5 plnících injekčních stříkaček o objemu 5 ml		ANO	ANO		ANO	ANO
CHLORID DRASELNÝ JADRAN 500 mg tablety pro přípravu perorálního roztoku	tablety pro přípravu perorálního roztoku	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet pro přípravu perorálního roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Kalinor šumivé tablety	šumivé tablety	Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, Pinnauallee 4, Uetersen, Německo	plastová tuba s 15 šumivými tabletami, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
KAMIREN tablety 1 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
KAMIREN tablety 2 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 ×10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
KAMIREN tablety 4 mg	tablety	Krka d.cl., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Kamiren XL	tablety s řízeným uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Kamiren XL	tablety s řízeným uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Katena 100 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Katena 300 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Katena 400 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Kenalog 40 mg/1 ml injekční suspenze	injekční suspenze	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	5 ampulek (po 1 ml suspenze) v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Keppra 100 mg/ml perorální roztok	perorální roztok	NextPharma SAS, Limay, Francie	300 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Keppra 1 000 mg potahované tablety	potahované tablety	UCB S.A., Braine l'Alleud, Belgie	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Keppra 250 mg potahované tablety	potahované tablety	UCB S.A., Braine l'Alleud, Belgie	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Keppra 500 mg potahované tablety	potahované tablety	UCB S.A., Braine l’Alleud, Belgie	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
KERASAL mast	mast	Spirig Pharma AG, Egerkingen, Švýcarsko	50 g masti v hliníkové tubě s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ketek 400 mg	potahované tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ketocef injekce 1,5 g	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ketocef injekce 250 mg	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ketocef injekce 750 mg	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
KetoGel 2,5 % gel	gel	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	50 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ketonal 100 mg čípky	čípky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	strip (Al/PE), 12 čípků, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ketonal 100 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	2 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 10 ampulek v krabičce		ANO		ANO
Ketonal 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním	tablety s prodlouženým uvolňováním	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 tablet s prodlouženým uvolňováním v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ketonal 5 % krém	krém	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ketonal 50 mg tobolky	tvrdé tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	25 tobolek v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ketonal DUO 150 mg tobolky	tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/TE/PVDC//PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ketonal forte 100 mg tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 potahovaných tablet v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
KLAVAX BID 1 000 mg tablety	potahované tablety	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatsko, ve spolupráci s Bilim Pharmaceuticals lne., Turecko	blistr (Al/Al), 14 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
KLAVAX BID sirup 400/57 mg	prášek pro přípravu perorální suspenze	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatsko, ve spolupráci s Bilim Pharmaceuticals lnc., Turecko	skleněná lahvička o objemu 100 ml s polyethylenovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klavocin bid sirup	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	prášek pro přípravu 70 ml suspenze (přidáním 59 ml vody) v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou (polyethylen s vysokou hustotou) a měrná injekční stříkačka (polystyren/polyethylen s nízkou hustotou) o objemu 5 ml, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klavocin bid sirup	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	prášek pro přípravu 140 ml suspenze (přidáním 118 ml vody) v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou (polyethylen s vysokou hustotou) a měrná injekční stříkačka (polystyren) o objemu 5 ml, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klavocin bid sirup	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	prášek pro přípravu 35 ml suspenze (přidáním 29,5 ml vody) v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou (polyethylen s vysokou hustotou) a měrná injekční stříkačka (polystyren/polyethylen s nízkou hustotou) o objemu 5 ml, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klavocin bid tablety 1 g	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/Al), 10 (2 × 5) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klavocin 1,2 g injekční roztok	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 lahví (sklo hydrolytické skupiny I) s pryžovou zátkou a ochranným odtrhávacím hliníkovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klavocin 600 mg injekční roztok	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 lahví (sklo hydrolytické skupiny I) s pryžovou zátkou a ochranným odtrhávacím hliníkovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klimicin 150 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	16 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Klimicin 300 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	16 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Klimicin 300 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok pro intramuskulární a intravenózní podání	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	10 skleněných ampulek po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Klimicin 600 mg/4 ml injekční roztok	injekční roztok pro intramuskulární a intravenózní podání	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	10 skleněných lahviček po 4 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Klimicin T 1 % gel	gel	Lek farmacevtska dražba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 g gelu v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Klimicin T 1 % kožní roztok	kožní roztok	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	30 ml roztoku ve plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Klimicin V 2 % vaginální krém	vaginální krém	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	40 g krému v tubě se 7 plastovými aplikátory, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Kliogest	potahované tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	28 potahovaných tablet v plastovém balení (dávkovač s vyznačenými dny v týdnu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Klomifen 50 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Klosterfrau Sedinal cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	M.C.M. Klosterfrau Vertriebs GmbH, Německo	blistr, 60 (2 × 30) cukrem obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Knavon 100 mg čípky	čípky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	12 (2 × 6) čípků ve stripu, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Knavon 100 mg/2 mg injekce	intramuskulární injekce	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 skleněných ampulek po 2 ml roztoku v plastovém balení, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Knavon 50 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 25 (1 × 25) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Knavon forte 100 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 tablet v lékovce z hnědého skla s hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Knavon retard 150 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartónové krabičce	ANO			ANO
Kofan tablety	tablety	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Kogenate Bayer 1 000 IU prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Bayer Biologicals S.r.l., Torri-Sovicille, Itálie	injekční lahvička se zařízením Bio-set obsahujícím prášek, předplněnou injekční stříkačku s rozpouštědlem, oddělený píst, sadu pro venepunkci, dva jednorázové sterilní vatové polštářky napuštěné alkoholem, dva suché vatové polštářky'' a dvě náplasti, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO					ANO
Kogenate Bayer 250 IU prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Bayer Biologicals S.rl., Torri-Sovicille, Itálie	injekční lahvička se zařízením Bio-set obsahujícím prášek, předplněnou injekční stříkačku s rozpouštědlem, oddělený píst, sadu pro venepunkci, dva jednorázové sterilní vatové polštářky napuštěné alkoholem, dva suché vatové polštářky a dvě náplasti, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO					ANO
Kogenate Bayer 500 IU prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Bayer Biologicals S.r.l., Torri-Sovicille, Itálie	injekční lahvička se zařízením Bio-set obsahujícím prášek, předplněnou injekční stříkačku s rozpouštědlem, oddělený píst, sadu pro venepunkci, dva jednorázové sterilní vatové polštářky napuštěné alkoholem, dva suché vatové polštářky a dvě náplasti, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO					ANO
Kompensan	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Konakion MM injekční roztok 10 mg/1 ml	intravenózní injekční roztok	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	5 ampulek (hnědé sklo) po 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Konakion MM 2 mg/0,2 ml, paediatric	injekční roztok pro perorální, intramuskulámí a intravenózní podání	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	5 ampulek (hnědé sklo) po 0,2 ml roztoku, 5 plastových měřících zařízení, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Kreon 10 000	enterosolventní tobolky	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Německo	20 tablet v plastové lahvičce		ANO		ANO
Kreon 10 000	enterosolventní tobolky	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Německo	100 tobolek v plastové lahvičce		ANO		ANO
Kreon 25 000	enterosolventní tobolky	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Německo	100 tobolek v plastové lahvičce		ANO		ANO
KREON 40 000	enterosolventní tvrdé tobolky	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Neustadt, Německo	50 tobolek v plastovém (HDPE) balení, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Kromoglicin STADA oční kapky	oční kapky, roztok	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	10 ml roztoku v polyethylenové lahvičce s kapacím zařízením a víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Kromoglicin STADA nosní sprej	nosní sprej, roztok	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	15 ml roztoku v polyethylenové lahvičce s nebulizérem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Kuterid 0,05 % krém	krém	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Kuterid 0,05 % mast	mast	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	20 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Kybernin P 500	prášek pro injekční nebo infuzní roztok	CSL Behring GmbH, Marburg, Německo	skleněná injekční lahvička s práškem, skleněná injekční lahvička obsahující 10 ml rozpouštědla a jehla pro přenos, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Kytril 1 mg/1 ml koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku (pro intravenózní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Kytril 3 mg/3 ml koncentrát infuzního roztoku	koncentrát infuzního roztoku (pro intravenózní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Kytril potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Laaven HD tablety	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven HD tablety	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven HL 20 tablety	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven HL tablety	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven tablety 10 mg	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven tablety 10 mg	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 90 (9 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven tablety 2,5 mg	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 90 (9 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven tablety 20 mg	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Laaven tablety 5 mg	tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3×10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LACIDIPIN PLIVA tablety 4 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PA/Al/PVC//PE/Al), 28 (4 × 7) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lacipil tablety 4 mg	potahované tablety	Glaxo Wellcome S.A., Burgos, Aranda de Duero, Španělsko a GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznañ, Polsko	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lacipil tablety 6 mg	potahované tablety	Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Burgos, Španělsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lakea 50 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lamal 100 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lamal 200 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lamal 25 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lamal 50 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lameptil 100 mg dispergovatelné tablety	dispergovatelné tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) dispergovatelných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lameptil 200 mg dispergovatelné tablety	dispergovatelné tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) dispergovatelných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lameptil 25 mg dispergovatelné tablety	dispergovatelné tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) dispergovatelných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lameptil 50 mg dispergovatelné tablety	dispergovatelné tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) dispergovatelných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lamictal 100 mg tablety	tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lamictal 25 mg tablety	tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lamictal 50 mg tablety	tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lamictal 5 mg žvýkací tablety / tablety pro přípravu perorální suspenze 5 mg	žvýkací tablety / tablety pro přípravu perorální suspenze	Glaxo Operations UK Limited, Ware, Hertfords-hire, Velká Británie (Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie), GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, Poznañ, Polsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO
LAMISIL 1 % aerosol k vnějšímu použití	aerosol k vnějšímu použití, roztok	Novartis Pharma S.A.S., Huningue Cedex, Francie	30 ml roztoku v plastové lahvičce s rozprašovacím nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
LAMISIL 1 % krém	krém	Novartis Pharma Produktions GmbH, Wehr, Německo a Novartis Consumer Health SA, Nyon, Švýcarsko	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lamisil 250 mg tablety	tablety	Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Horsham, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lamisil DermGel 1 % gel	gel	Novartis Pharma Produktions GmbH, Wehr, Německo a Novartis Consumer Health SA, Nyon, Švýcarsko	5 g gelu v hliníkové tubě s propylenovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lamisil once 1 % kožní roztok	kožní roztok	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Étraz, Nyon, Švýcarsko	4 g roztoku v hliníkové (PE/ Al/PE) tubě s plastovou zátkou, dodáváno v ochranné plastové krabičce		ANO	ANO				ANO
Lanicor tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lanitop injekční roztok	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ampulek po 2 ml, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lanitop tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	50 (5 × 10) tablet v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lantus 100 IU/ml (3-ml zásobní vložka pro OptiClik)	roztok pro subkutánní injekci	Sanofi - Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt nad Mohanem, Německo	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml roztoku (s integrovaným držákem pera z plastu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lantus 100 IU/ml (3 ml skleněná zásobní vložka)	roztok pro subkutánní injekci	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	krabička s 5 skleněnými zásobními vložkami po 3 ml roztoku (v blistru)		ANO	ANO
Lantus 100 IU/ml OptiSet (pero se skleněnou zásobní vložkou o objemu 3 ml)	injekční roztok v zásobní vložce	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	5 per se zásobními vložkami po 3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lanzul tobolky 30 mg	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC-Al), 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
LARONA 15 mg	tvrdé enterosolventní tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	28 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s PP uzávěrem (s desikantem), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LARONA 30 mg	tvrdé enterosolventní tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	28 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s PP uzávěrem (s desikantem), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lazid tablety 80 mg	tablety	CP Pharmaceuticals Ltd, Wrexham, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 60 (3 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
LAZOL 15 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LAZOL 30 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Legofer	perorální roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar A. Makedonski 12, Bývalá jugoslávská republika Makedonie ve spolupráci na základě licence (koncese) s Italfarmaco S.p.A., Milán, Itálie	150 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem a odměrkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekadol 500 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 18 (3 × 6) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Lekadol direkt 500 mg tablety	tablety dispergovatelné v ústech	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PA/Al/PVC//Al), 12 (2 × 6) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Lekadol plus C zrněný prášek	zrněný prášek pro přípravu suspenze	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 sáčků po 5 g zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Lekadol tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekoklar 250 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (Al/PVC), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekoklar 500 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (Al/PVC), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekoklar XL 500 mg potahované tablety s řízeným uvolňováním	potahované tablety s řízeným uvolňováním	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (Al/Al), 5 (1 × 5) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekotam 1,5 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekotam 3 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lekotam 6 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lendacin 1 g prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu intravenózního a intramuskulárního injekčního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lendacin 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	5 skleněných lahviček s práškem pro přípravu infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Leponex 100 mg tablety	tablety	Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Horsham, West Sussex, Velká Británie	50 (5 × 10) tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Leponex 25 mg tablety	tablety	Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Horsham, West Sussex, Velká Británie	50 (5 × 10) tablet v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lercanil	potahované tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Berlín, Německo; Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Milán, Itálie	blistr (neprůhledný PVC/Al), 7 (1 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lescol 40 mg tobolky	tobolky	Novartis Farmacéutica S.A., Ronda Santa Maria 158, Barcelona, Španělsko	blistr, 28 (4 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lescol XL 80 mg tablety s prodlouženým uvolňováním	tablety s prodlouženým uvolňováním	Novartis Farmacéutica S.A., Ronda Santa Maria 158, Barcelona, Španělsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Letizen potahované tablety 10 mg	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Letizen perorální roztok 1 mg/1 ml	perorální roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	120 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Letizen S 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Letrox 100	tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (bílý, neprůhledný PVDC/ PVC//Al), 50 (2 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Letrox 150	tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (bílý, neprůhledný PVDC/ PVC//Al), 50 (2 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Letrox 50	tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (bílý, neprůhledný PVDC/ PVC//Al), 50 (2 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Levemir FlexPen	injekční roztok v zásobní vložce pro subkutánní použití	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 per se skleněnou zásobní vložkou FlexPen se 3 ml roztoku, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO			ANO
Levemir Penfill	injekční roztok v zásobní vložce pro subkutánní použití	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 skleněných zásobních vložek Penfill obsahujících 3 ml roztoku, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO			ANO
Levitra 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PP/Al), 2 tablety, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Levitra 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PP/Al), 2 tablety, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Levitra 5 mg potahované tablety	potahované tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr (PP/Al), 2 tablety, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lexaurin tablety 1,5 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lexaurin tablety 3 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lexaurin tablety 6 mg	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lexilium 1,5 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie ve spolupráci s F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basilej, Švýcarsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lexilium 3 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie ve spolupráci s F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basilej, Švýcarsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lexilium 6 mg tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie ve spolupráci s F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basilej, Švýcarsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lidacef injekční roztok 1 g	prášek pro přípravu intravenózního a intramuskulárního injekčního roztoku	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	skleněná lahvička (10 ml) obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lidacef injekční roztok 2 g	prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní infuzi	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	skleněná lahvička (20 ml) obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
LINOLA FETT ÖLBAD	přísada do koupele, roztok	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	200 ml roztoku, kapací zařízení, víčko a odměrná nádobka o objemu 20 ml, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
LINOLA UREA	krém	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	75 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Linoladiol	vaginální krém	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	100 g krému v hliníkové tubě a plastový vaginální aplikátor v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Linoladiol	vaginální krém	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	50 g krému v hliníkové tubě a plastový vaginální aplikátor v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Linola-fett	olejový krém (vodní/olejová emulze)	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	krabička se 75 g krému v hliníkové tubě		ANO		ANO				ANO
Lioresal 10 mg tablety	tablety	Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata (Napoli), Itálie	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lioresal 25 mg tablety	tablety	Novartis Farmacéutica S.A., Ronda Santa Maria 158, Barcelona, Španělsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lipex 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lipex 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lipex 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lipex 80 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 30 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lipidil 145 mg	potahované tablety	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Lipidil 160 mg	potahované tablety	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
LIPIDIL 200 M	tvrdé tobolky	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Lipofundin MCT/LCT 10 %	infuzní emulze	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzní emulze ve skleněné láhvi, 10 lahví na krabici		ANO		ANO
Lipofundin MCT/LCT 10 %	infuzní emulze	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	100 ml emulze ve skleněné láhvi, 10 lahví v krabici		ANO		ANO
Lipofundin MCT/LCT 20 %	infuzní emulze	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzní emulze ve skleněné láhvi, 10 lahví na krabici		ANO		ANO
Lipofundin MCT/LCT 20 %	infuzní emulze	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	100 ml infuzní emulze ve skleněné láhvi, 10 lahví v krabici		ANO		ANO
LISINOLEX 10 mg	tablety	Galex d.d., Murska Sobota, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
LISINOLEX 20 mg	tablety	Galex d.d., Murska Sobota, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
LISINOLEX 5 mg	tablety	Galex d.d., Murska Sobota, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Litak 2 mg/ml injekční roztok	injekční roztok	Lipomed AG, Arlesheim, Švýcarsko	světlá injekční lahvička ze skla typu I obsahující 5 ml roztoku s pryžovou bromobutylovou zátkou a ochranným pertlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Litak 2 mg/ml injekční roztok	injekční roztok	Lipomed AG, Arlesheim, Švýcarsko	5 bezbarvých skleněných lahviček (sklo typu I) s pryžovou bromobutylovou zátkou a ochranným pertlem obsahujících 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Litalir tobolky	tobolky	Bristol Myers-Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	100 tobolek v hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
LITIJ KARBONAT JADRAN 300 mg tablety	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Livial 2,5 mg tablety	tablety	N.V. Organon, Oss, Nizozemsko; Organon Republic of Ireland Ltd., County Dublin, Irsko	blistr, 28 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lizinopril 10 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr, 30 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lizinopril 20 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr, 30 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lizinopril 5 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr, 30 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LIZINOPRIL H 10 mg/12,5 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatsko, ve spolupráci s Bilim Pharmaceuticals Inc., Turecko	30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LIZINOPRIL H 20 mg/12,5 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lizinopril Lek 10 mg tablety	tablety	Salutas Pharma GmbH, Dieselstraße 5, Gerlingen, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lizinopril Lek 2,5 mg tablety	tablety	Salutas Pharma GmbH, Dieselstraße 5, Gerlingen, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lizinopril Lek 20 mg tablety	tablety	Salutas Pharma GmbH, Dieselstraße 5, Gerlingen, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lizinopril Lek 5 mg tablety	tablety	Salutas Pharma GmbH, Dieselstraße 5, Gerlingen, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Lodoz 10 mg/6,25 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo; Merck SANTE s.a.s., 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lodoz 2,5 mg/6,25 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo; Merck SANTE s.a.s., 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lodoz 5 mg/6,25 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo; Merck SANTE s.a.s., 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Logest obalené tablety	obalené tablety	Schering S.A., Lys-lez-Lannoy, Francie	krabička s 21 obalenými tabletami v blistru		ANO	ANO
Lopin tablety 10 mg	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lopin tablety 5 mg	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lorista 50 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lorista H	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (4 × 7) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Lorsilan 1 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v kartónové krabičce	ANO			ANO
Lorsilan 2,5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v kartónové krabičce	ANO			ANO
Losartic Plus tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Losartic tablety 25 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Losartic tablety 50 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Loseprazol 20 mg	tobolky	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Loseprazol 20 mg	tobolky	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr, 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Lotriderm krém	krém	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Lubor 10 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lubor 20 mg čípky	čípky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 (2 × 5) čípků ve stripu (Al/ PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lubor 20 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Luboreta krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 g krému v hliníkové tubě s polyethylenovou zátkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Lucentis 10 mg/ml injekční roztok	injekční roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	jedna skleněná lahvička obsahující 0,3 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Lumidol 100 mg/2 ml injekční roztok	injekční roztok (pro intravenózní, intramuskulární a subkutánní podání)	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	5 skleněných ampulek obsahujících 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LUMIDOL 100 mg/ml perorální kapky	perorální kapky, roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s uzpůsobeným plastovým kapacím zařízením a plastovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
LUMIDOL 50 mg tobolky	tvrdé tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 tobolek v plastové hnědé lahvičce o objemu 50 ml s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lumidol 50 mg/ml injekční roztok	injekční roztok (pro intravenózní, intramuskulární a subkutánní podání)	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	5 skleněných ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lumigan 0,3 mg/ml oční kapky	oční kapky, roztok	Allergan Pharmaceuticals Republic of Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko	3 ml roztoku v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
LUPOCET 250 mg čípky	čípky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 (2 × 5) čípků ve stripu (Al/PE fólie), dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Lupocet 500 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Lupocet BABY 120 mg čípky	čípky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 (2 × 5) čípků ve stripu (PE/ Al), dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Lupocet flu	šumivé tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 šumivých tablet v plastové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Lupocet JUNIOR sirup	sirup	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Lupocet TEEN 300 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Luveris 75 IU	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (pro subkutánní použití)	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční lahvička s práškem a injekční lahvička s rozpouštědlem v ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Luxeta tablety 100 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Luxeta tablety 50 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Lyrica 100 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 84 (4 × 21) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lyrica 150 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lyrica 200 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 84 (4 × 21) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lyrica 25 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lyrica 300 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lyrica 50 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Lyrica 75 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer GmbH Arzneimittelwerk Gödecke, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
LYSOBACT orální tablety	orální tablety (oriblety)	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
MabCampath 30 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	3 × 1 skleněná lahvička obsahující 1 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
MabThera 100 mg, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	10 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, 2 lahvičky v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
MabThera 500 mg, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	50 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Macugen 0,3 mg	injekční roztok	Pfizer Health AB, Stockholm, Švédsko	Jedna předplněná injekční stříkačka s jehlou, v ochranném sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Madopar 125 tablety	tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	100 tablet v lékovce z hnědého skla (s desikantem), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Madopar HBS 125 tobolky	tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	30 tobolek v lékovce z hnědého skla (s desikantem), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Madopar LIQ 125 tablety pro přípravu perorální suspenze	tablety pro přípravu perorální suspenze	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	100 tablet v lékovce z hnědého skla (s desikantem), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Magnevist injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	20 ml roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Magnevist injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	10 ml roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Makcin 500 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
MANIT 10 %	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvi s pryžovou zátkou a ochranným víčkem, krabička s obsahem 10 lahví	ANO			ANO
MANIT 20 %	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce s pryžovou zátkou a ochranným víčkem, krabička s obsahem 10 lahviček	ANO			ANO
Marivarin 3 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Orion Corporation, Espoo, Finsko	50 tablet v lékovce z hnědého skla s hliníkovou zátkou		ANO		ANO
Materna se selenem	potahované tablety	Wyeth Lederle S.p.A., Catania, Itálie	30 tablet v HDPE lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
MAXALT RPD 10 mg perorální lyofilizát	perorální lyofilizát	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	2 (2 × 1) perorální lyofilizáty v Mistru (PVC/PVDC//Al) a ochranném sáčku (papír/PE/Al) v plastové krabičce, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
MAXALT RPD 5 mg perorální lyofilizát	perorální lyofilizát	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	2 (2 × 1) perorální lyofilizáty v Mistru (PVC/PVDC//Al) a ochranném sáčku (papír/PE/Al) v plastové krabičce, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
MAXFLU s příchutí citronu	šumivé tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 šumivých tablet s Al fólií nebo bez ní, v polypropylenové tubě s PE uzávěrem se silikagelem a s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Maxidex 1 mg/g oční mast	oční mast	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	3,5 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Maxidex 1 mg/ml oční kapky, suspenze	oční kapky, suspenze	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	5 ml suspenze v polyethylenové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Maxipime 1 g	prášek pro přípravu intramuskulárního a intravenózního injekčního roztoku	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	skleněná lahvička s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Maxipime 2 g	prášek pro přípravu intramuskulárního a intravenózního injekčního roztoku	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	skleněná lahvička s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Maxipime 500 mg	prášek pro přípravu intramuskulárního a intravenózního injekčního roztoku	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	skleněná lahvička s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Maxitrol oční kapky, suspenze	oční kapky, suspenze	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	Polyethylenová lahvička obsahující 5 ml kapek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Maxitrol oční mast	oční mast	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	3,5 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Medazol 0,5 %, infuzní roztok	infuzní roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Medazol 250 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 tablet v plastové (polypropylenové) lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Medazol 400 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Medazol 500 mg vaginální tablety	vaginální tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Medicinální kyslík, medicinální O₂	medicinální plyn	Messer Croatia Plin d.o.o., Zaprešič, Industrijska 1, Chorvatská republika	tlakové ocelové lahve (150 nebo 200 bar) obsahující 2, 3, 5, 10, 20, 27, 30, 40 nebo 50 litrů medicinálního kyslíku plynného	ANO			ANO
MEDROL 16 mg tablety	tablety	Pfizer Italia S.r.l., Marina De Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MEDROL 32 mg tablety	tablety	Pfizer Italia S.r.l., Marina De Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MEDROL 4 mg tablety	tablety	Pfizer Italia S.r.l., Marina De Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	30 tablet v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Megace 160 mg tablety	tablety	Haupt Pharma Regensburg GmbH, Regensburg, Německo pro Bristol-Myers Squibb	100 tablet v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Meglimid 1 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	průhledný blistr (PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Meglimid 2 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	průhledný blistr (PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Meglimid 3 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	průhledný blistr (PVC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
MEGOSTAT perorální suspenze	perorální suspenze	Bristol-Myers Squibb, Épernon, Francie	240 ml suspenze v plastové (HDPE) lahvičce s uzávěrem odolným proti otevření dětmi, plastová odměrka 20 ml, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Mendilex	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Menopur	prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo	10 lahviček s práškem a 10 ampulek s rozpouštědlem, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Menopur	prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo	5 lahviček s práškem a 5 ampulek s rozpouštědlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
MERIEUX INAKTIVOVANÁ VAKCÍNA PROTI VZTEKLINĚ	prášek pro přípravu intramuskulární injekce	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	krabička s 1 lahvičkou obsahující 1 dávku lyofilizované vakcíny, 1 předplněná injekční stříkačka obsahující 1 ml vody na injekci a jehlu		ANO								ANO
Meronem i.v. 1 g	prášek pro přípravu intravenózního injekčního roztoku	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	10 lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Meronem i.v. 500 mg	prášek pro přípravu intravenózního injekčního roztoku	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	10 lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
METHOTREXATE PLIVA 1 000 injekce	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných lahviček obsahujících 20 ml injekčního roztoku (s pryžovou zátkou, pertlem a plastovým krytem),dodáváno v krabičce	ANO			ANO
METHOTREXATE PLIVA 20 injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných lahviček obsahujících 2 ml injekčního roztoku (s pryžovou zátkou, pertlem a plastovým krytem),dodáváno v krabičce	ANO			ANO
METHOTREXATE PLIVA 5 injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných lahviček obsahujících 2 ml injekčního roztoku (s pryžovou zátkou, pertlem a plastovým krytem),dodáváno v krabičce	ANO			ANO
METHOTREXATE PLIVA 50 injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných lahviček obsahujících 5 ml injekčního roztoku (s pryžovou zátkou, pertlem a plastovým krytem),dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Metopran	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 40 (4 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Metronidazol Genericon 0,5 %, infuzní roztok	infuzní roztok	Genericon Pharma Ges.m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Rakousko	10 (10 × 1) skleněných lahviček obsahujících 100 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Mexitil 200 mg tobolky	tobolky	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Birkendorfer Straße 65, Biberach an der Riss, Německo	blistr, 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Miacalcic 100 IU injekce	injekční roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Miacalcic 200 IU aerosol	nosní sprej, roztok	Novartis Pharma S.A.S., Huningue Cedex, Francie	roztok ve skleněné lahvičce se sprejem (pro nosní podání), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Micardis 40 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PA/Al/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Micardis 80 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PA/Al/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
MicardisPlus 40/12,5 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PA/Al/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
MicardisPlus 80/12,5 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PA/Al/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
MIDAZOLAM TORREX 15 mg/ 3 ml	injekční roztok	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	10 (2 × 5) ampulek obsahujících 3 ml roztoku, v ochranném plastikovém přířezu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
MIDAZOLAM TORREX 2 mg/2 ml	injekční roztok	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	10 (2 × 5) ampulek obsahujících 2 ml roztoku, v ochranné plastovém platu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
MIDAZOLAM TORREX 5 mg/5 ml	injekční roztok	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	10 (2 × 5) ampulek obsahujících 5 ml roztoku, v ochranném plastovém platu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
MIDAZOLAM TORREX 5 mg/ml	injekční roztok	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	10 (2 × 5) ampulek obsahujících 10 ml roztoku, v ochranném plastovém platu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
MIDAZOLAM TORREX 50 mg/10 ml	injekční roztok	Torrex Chiesi Pharma GmbH, Gonzagagasse 16/16, Vídeň, Rakousko	10 (2 × 5) ampulek obsahujících 10 ml roztoku, v ochranném plastovém platu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Minerva cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 63 (3 × 21) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Minirin Melt 120 µg	perorální lyofilizát	Ferring AB, Limhamn, Švédsko	blistr (Al/Al), 30 (3 × 10) dávek perorálního lyofilizátut, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Minirin Melt 60 µg	perorální lyofilizát	Ferring AB, Limhamn, Švédsko	blistr (Al/Al), 30 (3 × 10) dávek perorálního lyofilizátut, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Minirin nosní sprej	nosní sprej (roztok)	Ferring AB, Limhamn, Švédsko; Ferring International Center SA, Chemin de la Vergognausaz, Švýcarsko	5 ml roztoku (50 dávek po 10 µg) v lékovce z hnědého skla s rozprašovacím nástavcem a plastovým nosním aplikátorem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Minirin 0,2 mg tablety	tablety	Ferring AB, Limhamn, Švédsko; Ferring International Center SA, Chemin de la Vergognausaz, Švýcarsko	30 tablet v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Mirapexin 0,25 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PA/Al/PVC-Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Mirapexin 1 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PA/Al/PVC-Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Mirena intrauterinní systém	intrauterinní systém (20 mcg/24h uvolňování účinné látky) s integrovaným aplikátorem	Schering Oy, Turku, Finsko	intrauterinní systém s integrovaným aplikátorem v Mistru (APET/Tyvek), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Mirocef 1 g injekce	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Mirocef 500 mg injekce	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Mirzaten 30 mg, potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Mirzaten 45 mg, potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Misar 0,25 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Misar 0,5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Misar 1 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Misar SR 0,5 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Misar SR 1 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Mitoxantrone Pliva	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	bezbarvá skleněná lahvička obsahující 15 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku, uzavřená pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem a plastovým krytem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Mixtard 30 Penfill 3 ml	suspenze pro subkutánní injekci	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, Bagsværd, Dánsko; Novo Nordisk Production SAS, 45 avenue ďOrléans, Chartres, Francie	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Mixtard 40 Penfill 3 ml	suspenze pro subkutánní injekci	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Mixtard 50 Penfill 3 ml	suspenze pro subkutánní injekci	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Moditen depo 25 mg/1 m injekce	olejnatý roztok pro přípravu intramuskulární injekce	Krka d.d., Novo mesto, R. Republika Slovinsko ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, New York, USA	5 ampulek z hnědého skla obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Moditen 1 mg obalené tablety	obalené tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, NY, USA	25 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Moditen 2,5 mg obalené tablety	obalené tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, NY, USA	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Moditen 5 mg obalené tablety	obalené tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb, NY, USA	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Moduretic tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	40 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Monopril 10 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb S.p.A., Contrada Fontana del Ceraso. Anagni, Itálie	blistr (bílé PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Monopril 20 mg	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika, ve spolupráci s Bristol-Myers Squibb S.p.A., Contrada Fontana del Ceraso. Anagni, Itálie	blistr (bílé PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Monopril plus 20/12.5	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	neprůhledný blistr (PVC/PVDC/ Alu), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Monsalic mast	mast	Schering-Plough Farma, Lda, Casai do Colaride, Agualva Cacem, Portugalsko	25 g masti v tubě (bílý email) s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
ALKALOID Morphine hydrochloride 20 mg/1 ml	injekční roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 ampulek z hnědého skla obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
ALKALOID Morphine hydrochloride 4 mg/1 ml	injekční roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 ampulek z hnědého skla obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Mostrafin tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Mostrafin tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Movalis 15 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Movalis 15 mg/1,5 ml injekce	injekční roztok	Boehringer Ingelheim Espana, S.A., Sant Cugat del Valles (Barcelona), Španělsko	5 ampulek obsahujících 1,5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Movalis 7,5 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST CONTINUS 10 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST Continus 10 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/PVDC-Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST Continus 100 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/PVDC-Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST CONTINUS 100 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST Continus 30 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC-Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST CONTINUS 30 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST CONTINUS 60 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
MST Continus 60 mg	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie, Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo, Mundipharma Ges.m.b.H, Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/PVDC-Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Mukolen 50 mg obalené tablety	obalené tablety	Krka tovarna zdravil, d.d., Novo mesto,Republika Slovinsko ve spolupráci s E Pharma, Francie	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
MULTIBIONTA FORTE N tobolky	měkké tobolky	Merck Selbstmedikation GmbH, Darmstadt, Německo	blistr (PVC/PVDC-Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Myfortic 180 mg tablety	enterosolventní tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC-Al), 120 (12 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Myfortic 360 mg tablety	enterosolventní tablety	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	blistr (PA/Al/PVC-Al), 120 (12 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Myoflex	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Naclof	oční kapky, roztok	EXCELVISION, Annonay, Francie	5 ml roztoku ve bílé plastové (LDPE) lahvičce s kapacím zařízením a plastovou (HDPE) zátkou opatřenou bezpečnostním kroužkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NAGLAZYME 5 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Cardinal Health, Northamptonshire, Velká Británie; Cardinal Health, Westhoughton, Bolton, Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující 5 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Naklofen 50 mg čípky	čípky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	10 (2 × 5) čípků ve stripu (Al/ PE//PE/Al) dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Naklofen duo tobolky 75 mg	tvrdé tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al), 20 (2 × 10) tvrdých tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Naklofen gel	gel	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	60 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO				ANO
Naklofen injekční roztok 75 mg/3 ml	injekční roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	3 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 5 ampulek v krabičce		ANO		ANO
Naklofen SR	tablety s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet s prodlouženým uvolňováním, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Naklofen enterosolventní tablety 50 mg	enterosolventní tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) enterosolventních tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nakom 250 mg / 25 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nalgesin forte 550 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nalgesin S 275 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nanotiv 1 000 IU	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	krabička s práškem a krabička s lahvičkou obsahující 10 ml vody na injekci, aplikační sada, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Nanotiv 500 IU	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	krabička s práškem a krabička s lahvičkou obsahující 5 ml vody na injekci, aplikační sada, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Nasivin 0,05 % nosní sprej	nosní sprej, roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	10 ml roztoku ve bílé plastové lahvičce s plastovým aplikátorem (obsahujícím rozprašovač) a plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nasivin 0,05 % nosní sprej bez konzervačních látek	nosní sprej, roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	10 ml roztoku v bílé plastové lahvičce se systémem 3K a ochranným víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nasivin D 0,05 % nosní sprej	nosní sprej, roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou rozprašovací pumpičkou a ochranným víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nasivin K 0,01 % nosní kapky	nosní kapky, roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	5 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou, skleněným kapacím zařízením a pryžovou pumpičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nasivin K 0,025 % nosní kapky	nosní kapky, roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla se žlutým plastovým víčkem a skleněným kapacím zařízením s pryžovým dávkovačem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nasivin K 0,05 % nosní kapky	nosní kapky, roztok	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s bílým plastovým víčkem a skleněným kapacím zařízením s pryžovým dávkovačem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nasonex nosní sprej	nosní sprej, suspenze	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	plastová lahvička s dávkovacím ventilem k nosnímu podání obsahující 120 dávek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Natrii chloridi infundibile compositum Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml infuzního roztoku ve skleněné lahvi s pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem s plastovým krytem, krabička s obsahem 10 lahví	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile roztok k nitrožilní infúzi, 100 ml	roztok k nitrožilní infúzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml ve skleněné infuzní lahvičce (10 lahviček s plastovým držákem v krabici)	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile roztok k nitrožilní infúzi, 1 000 ml	roztok k nitrožilní infúzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	1 000 ml ve skleněné infuzní lahvi (10 lahví s plastovým držákem v krabici)	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile roztok k nitrožilní infúzi, 250 ml	roztok k nitrožilní infúzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml ve skleněné infuzní lahvičce (10 lahviček s plastovým držákem v krabici)	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile roztok k nitrožilní infúzi, 500 ml	roztok k nitrožilní infúzi	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml ve skleněné infuzní lahvi (10 lahví s plastovým držákem v krabici)	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	šest vaků obsahujících 2 000 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	12 vaků obsahujících 1 000 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	12 vaků obsahujících 500 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 injekčních lahviček obsahujících 250 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Natrii chloridi infundibile Pliva	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 injekčních lahví obsahujících 500 ml roztoku, dodáváno v krabici	ANO			ANO
SODIUM HYDROGENCARBONATE 1-molární roztok PLIVA	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	20 ml infuzního roztoku ve skleněné ampulce (průhledné sklo, barevný bod), 10 ampulek v krabičce	ANO			ANO
Sodium chloride 0,9 % Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	10 plastových vaků Viaflo obsahujících 1 000 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Sodium chloride 0,9 % Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	50 plastových vaků Viaflo obsahujících 100 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Sodium chloride 0,9 % Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	20 plastových vaků Viaflo obsahujících 500 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Sodium chloride 0,9 % Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	30 plastových vaků Viaflo obsahujících 250 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Sodium chloride 0,9 % Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	50 plastových vaků Viaflo obsahujících 50 ml infuzního roztoku, v ochranném vaku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Sodium chloride 10% elektrolytický concentrát 50 ml	koncentrát pro nitrožilní aplikaci po rekonstituci	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	50 ml ve skleněné injekční lahvičce (40 lahviček v sáčku)	ANO			ANO
Natural Wealth Ginkgo Forte	potahované tablety	NBTY Inc., New York, USA	blistr (PVC/Al), 48 (2 × 24) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Natural Wealth Vitamin E-200 IU, tobolky	tobolky	NBTY Inc. New York, USA	100 tobolek v hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Navoban injekce 5 mg/5 ml	injekční a infuzní roztok, perorální roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	5 ml roztoku ve skleněné ampulce, 10 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Navoban tobolky 5 mg	tvrdé tobolky	Novartis Farmacéutica S.A., Ronda Santa Maria 158, Barcelona, Španělsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 5 (1 × 5) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nazol 0,05 % nosní kapky, roztok	nosní kapky, roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 ml nosních kapek v průhledné plastové (PE) lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Nazol 0,1 % nosní čapky, roztok	nosní kapky, roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 ml nosních kapek v průhledné plastové (PE) lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Nebido 1 000 mg/4 ml injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	4 ml roztoku v ampulce z hnědého skla, 1 ampulka v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Nebilet	tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Nebilet	tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Neloren 300 mg/ml injekce	injekční roztok pro intramuskulární podání a intravenózní infúzi	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ampulek obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Neloren 600 mg/2 ml injekce	injekční roztok pro intramuskulární podání a intravenózní infúzi	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ampulek obsahujících každá ,2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Neo-angin bez cukru pastilky	pastilky	DIVAPHARMA GmbH, Motzener Straße 41, Berlín, Německo	blistr (PVC/PE/PVDC-Al), 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Neo-angin pastilky	pastilky	DIVAPHARMA GmbH, Motzener Straße 41, Berlín, Německo	blistr (PVC/PVDC-Al), 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Neodolpasse	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	krabice s 10 skleněnými lahvičkami obsahujícími 250 ml roztoku		ANO		ANO
Neofen 200 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Neofen forte	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO				ANO
NeoRecormon 10 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,6 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 1 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 2 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 30 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	jedna skleněná injekční stříkačka (s jehlou) obsahující 0,6 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 3 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 4 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 500 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon 6 000 IU injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	6 (2 × 3) skleněných injekčních stříkaček (s jehlou) obsahujících každá 0,3 ml roztoku, v ochranném obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon Multidose 100 000 IU prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního roztoku a ampulka s rozpouštědlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
NeoRecormon Multidose 50 000 IU prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního roztoku a ampulka s rozpouštědlem, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO			ANO
Neostigmin injekce	'injekční roztok (pro intramuskulární, intravenózní a subkutánní podání)	Rotexmedica GmbH, Trittau, Německo	1 ml roztoku v ampulce z hnědého skla, 10 ampulek v krabičce		ANO		ANO
Neotigason 10 mg tobolky	tvrdé tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Neotigason 25 mg tobolky	tvrdé tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nephrotect	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	10 skleněných infuzních lahviček obsahujících 250 ml (10 × 250 ml) roztoku, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Nephrotect	infuzní roztok	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	10 skleněných infuzních lahví obsahujících 550 ml (10 × 500 ml) roztoku, dodáváno v kartonové krabici		ANO		ANO
Netromycine injekce 150 mg/1,5 ml	injekční roztok pro intramuskulární a intravenózní podání	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	1,5 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Neupogen 30	injekční roztok (pro subkutánní a intravenózní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna skleněná injekční stříkačka s jehlou obsahující 0,5 ml roztoku, v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nexavar 200 mg, potahované tablety	potahované tablety	Bayer Healthcare AG, 51368 Leverkusen, Německo	průhledný blistr (PVC/Al), 112 (4 × 28) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Nexium 20 mg	enterosolventní tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko	blistr (Al/Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nexium 40 mg	enterosolventní tablety	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko	blistr (Al/Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nexium i.v. 40 mg	prášek pro přípravu injekčního/ infuzního roztoku	AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko	10 lahviček, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Niaspan 1 000 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 1 000 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 375 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 375 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 500 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 500 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 750 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Niaspan 750 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Merck KGaA, Darmstadt, Německo, Merck Santé s.a.s., Semoy, Francie	blistr (PVC/PE/Aclar-Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
NIBEL 5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Nicorette Freshmint Gum 2 mg	žvýkací guma	Pfizer Health AB, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, Švédsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 15 (1 × 15) žvýkacích gum, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nicorette Freshmint Gum 4 mg	žvýkací guma	Pfizer Health AB, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, Švédsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 15 (1 × 15) žvýkacích gum, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nicorette náplast 10 mg/16 h	transdermální náplast	Pfizer Health AB, Norrbroplasten 2, Helsingborg, Švédsko	7 (7 × 1) transdermálních náplastí v ochranném (PE/Al / Barex) sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nicorette náplast 15 mg/16 h	transdermální náplast	Pfizer Health AB, Norrbroplasten 2, Helsingborg, Švédsko	7 (7 × 1) transdermálních náplastí v ochranném (PE/Al / Barex) sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nicorette náplast 5 mg/16 h	transdermální náplast	Pfizer Health AB, Norrbroplasten 2, Helsingborg, Švédsko	7 (7 × 1) transdermálních náplastí v ochranném (PE/Al/ Barex) sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nifedipin retard 20 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Valpharma Int. s.a., San Marino	krabička s 30 tabletami (blistr, 3 × 10 tablet)	ANO			ANO
Niimotop S potahované tablety	potahované tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistry (PP/Al), 100 (10 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nimotop S infuzní roztok	infuzní roztok	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	50 ml infuzního roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou (PE) infuzzní trubičkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ninur 50 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	krabička s 30 tobolkami (blistr, 3 × 10 tobolek)	ANO			ANO
NINUR 50 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Niquitin CQ 14 mg	transdermální náplast	Cardinal Health, Northamptonshire, Velká Británie; Cardinal Health, Westhoughton, Bolton, Velká Británie	7 (7 × 1) transdermálních náplastí v ochranném (PE/LDPE/ Al/acrylonitrile) sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO	ANO
Niquitin CQ 21 mg	transdermální náplast	Cardinal Health, Northamptonshire, Velká Británie; Cardinal Health, Westhoughton, Bolton, Velká Británie	7 (7 × 1) transdermálních náplastí v ochranném (PE/LDPE/ Al/acrylonitrile) sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO	ANO
Niquitin CQ 7 mg	transdermální náplast	Cardinal Health, Northamptonshire, Velká Británie; Cardinal Health, Westhoughton, Bolton, Velká Británie	7 (7 × 1) transdermálních náplastí v ochranném (PE/LDPE/ Al/acrylonitrile) sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO	ANO
Nistatin Pliva kapky	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	lékovka z hnědého skla s kapacím zařízením obsahujícím prášek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Nistatin Pliva mast	mast	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	hliníková tuba obsahující 20 g gelu, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Nitrolingual aerosol	sublilngvální sprej	G.Pohl- Boskamp GmbH&Co., Německo	12,2 ml roztoku v čiré skleněné lahvičce (potažené na vnější straně vrstvou červeného plastu) s dávkovací pumpičkou a plastovým aktivátorem s plastovým ochranným víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nolicin potahované tablety 400 mg	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Noliprel 2 mg/ 0,625 mg	tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francie ; Servier Ireland Industries Ltd., Arcklow, Co. Wicklow, Irsko	30 tablet (1 × 30) v blistru (PVC/Al) vloženém ochranného sáčku (PE/Al/PE), s desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nolpaza 20 mg	potahované enterosolventní tablety	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Nolpaza 40 mg	potahované enterosolventní tablety	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/FVC//Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Nolvadex tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	hliníkový blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Norcuron 4 mg	prášek pro přípravu intravenózního injekčního roztoku	N.V. Organon, Oss, Nizozemsko; Organon S.A., Éragny-sur-Epte, Francie	50 ampulek s práškem a 50 ampulek s 1 ml vody na injekci, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml	injekční roztok	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	1 skleněná zásobní vložka obsahující 1,5 ml roztoku (s pryžovým pístem a pryžovou zátkou s hliníkovým kroužkem a plastovým uzávěrem) v plastovém obalu, dodáváno v ktabičce		ANO	ANO				ANO
Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml	injekční roztok	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	1 skleněná zásobní vložka obsahující 1,5 ml roztoku (s pryžovým pístem a pryžovou zátkou s hliníkovým kroužkem a plastovým uzávěrem) v plastovém obalu, dodáváno v ktabičce		ANO	ANO				ANO
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml	injekční roztok	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	1 skleněná zásobní vložka obsahující 1,5 ml roztoku (s pryžovým pístem a pryžovou zátkou s hliníkovým kroužkem a plastovým uzávěrem) v plastovém obalu, dodáváno v ktabičce		ANO	ANO				ANO
Normabel 10 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Normabel 10 mg/2 ml injekce	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	10 ampulek z hnědého skla obsahujících každá 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Normabel 2 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Normabel 5 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Norprolac tablety 150 µg	tablety	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo	blistr (Al/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Norprolac tablety 25 µg/50 µg	tablety	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo	3 tablety o 25 µg +3 tablety o 50 µg v blistru (PVC/PVDC//Al) uzavřeném v ochranném hliníkovém sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Norprolac tablety 75 µg	tablety	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo	blistr (Al/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Novantrone 20 koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrovaný infuzní roztok	Wyeth Medica Ireland, Co. Kildare, Irsko a Wyeth Lederle S.p.A., Catania, Itálie	injekční lahvička s 10 ml koncentrovaného roztoku a zátkou s hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Novocef tablety 125 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Novocef tablety 250 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Novocef tablety 500 mg	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Novofem	potahované tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	28 tablet (16 červených a 12 bílých tablet) v plastovém otočném kalendářovém balení, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NovoMix 30 FlexPen	suspenze pro subkutánní injekci	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, Bagsværd, Dánsko; Novo Nordisk Production SAS, 45 avenue ďOrléans, Chartres, Francie	krabička s 5 injekčními zařízeními obsahujícími 3 ml suspenze ve skleněné zásobní vložce		ANO	ANO		ANO	ANO
NovoMix 30 Penfill	suspenze pro subkutánní injekci	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, Bagsværd, Dánsko; Novo Nordisk Production SAS, 45 avenue ďOrléans, Chartres, Francie	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
NovoMix 50 FlexPen	injekční suspenze, zásobní vložka v předplněném peru	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 per se skleněnou zásobní vložkou obsahujících 3 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
NovoMix 50 Penfill	injekční suspenze v zásobní vložce	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v ochranném balení, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
NovoMix 70 FlexPen	injekční suspenze, zásobní vložka v předplněném peru	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 per se skleněnou zásobní vložkou obsahujících 3 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
NovoMix 70 Penfill	injekční suspenze v zásobní vložce	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml suspenze v ochranném balení, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
NovoNorm 0,5 mg	tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NovoNorm 1 mg	tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NovoNorm 2 mg	tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	blistr, 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NovoRapid	injekční roztok	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	jedna injekční lahvička obsahující 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NovoRapid FlexPen	injekční roztok	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	5 per obsahujících 3 ml roztoku v každé skleněné zásobní vložce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NovoRapid Penfill	injekční roztok	Novo Nordisk A/S, Bagsværd, Dánsko; Novo Nordisk Productions SAS, Chartes, Francie	5 skleněných zásobních vložek obsahujících 3 ml roztoku v ochranném balení, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
NovoSeven 1,2 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	1 injekční lahvička s práškem a 1 injekční lahvička s 2,2 ml vody na injekci v krabičce, 1 sterilní násada pro rekonstituční injekční lahvičku, 1 jednorázová sterilní injekční stříkačka pro rekonstituci a podání léčivého přípravku, 1 sterilní infuzní sada		ANO	ANO		ANO	ANO
NovoSeven 2,4 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	1 injekční lahvička s práškem a 1 injekční lahvička s 4,3 ml vody na injekci v krabičce, 1 sterilní násada pro rekonstituční injekční lahvičku, 1 jednorázová sterilní injekční stříkačka pro rekonstituci a podání léčivého přípravku, 1 sterilní infuzní sada		ANO	ANO		ANO	ANO
NovoSeven 4,8 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	1 injekční lahvička s práškem a 1 injekční lahvička s 8,5 ml vody na injekci v krabičce, 1 sterilní násada pro rekonstituční injekční lahvičku, 1 jednorázová sterilní injekční stříkačka pro rekonstituci a podání léčivého přípravku, 1 sterilní infuzní sada		ANO	ANO		ANO	ANO
Novuroxim 1 500 mg injekce	prášek pro přípravu intravenózního injekčního roztoku	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	5 (20 ml) skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Novuroxim 250 mg injekce	prášek pro přípravu intravenózního injekčního roztoku/suspenze	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	5 (7,5 ml) skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Novuroxim 750 mg injekce	prášek pro přípravu intravenózního injekčního roztoku/suspenze	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	5 (10 ml) skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Novuroxim 125 mg tablety	potahované tablety	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Novuroxim 250 mg tablety	potahované tablety	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Novuroxim 500 mg tablety	potahované tablety	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nozid 5 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Nozinan 100 mg tablety	potahované tablety	Famar Lyon, 29 avenue du Général de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nozinan 100 mg tablety	potahované tablety	Famar Lyon, 29 Avenue du Général de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nozinan 25 mg tablety	potahované tablety	Famar Lyon, 29 Avenue du Général de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Nozinan 25 mg tablety	potahované tablety	Famar Lyon, 29 Avenue du Général de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
NUROFEN Cold and Flu potahované tablety	potahované tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 12 (1 × 12) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
NUROFEN Cold and Flu potahované tablety	potahované tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 12 (1 × 12) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nurofen Liquid tobolky	měkké tobolky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Nottingham, Velká Británie, ve spolupráci s Banner Pharmacaps Europe B.V., Tilburg, Nizozemsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 10 (1 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Nurofen Liquid tobolky	měkké tobolky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Nottingham, Velká Británie, ve spolupráci s Banner Pharmacaps Europe B.V., Tilburg, Nizozemsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 10 (1 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
NUROFEN obalené tablety	obalené tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 12 (1 × 12) obalených tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO				ANO
NUROFEN obalené tablety	obalené tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 12 (1 × 12) obalených tablet, dodáváno v plastové krabičce		ANO		ANO				ANO
NUROFEN obalené tablety	obalené tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 12 (1 × 12) obalených tablet, dodáváno v plastové krabičce		ANO		ANO				ANO
NUROFEN obalené tablety	obalené tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 12 (1 × 12) obalených tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO				ANO
NUROFEN perorální suspenze pro děti	perorální suspenze	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	100 ml suspenze v hnědé plastové (PET) lahvičce s pojistným uzávěrem a ochranným plastovým kroužkem a 5 ml plastová dávkovací trubička, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
NUROFEN perorální suspenze pro děti	perorální suspenze	Boots Contract Manufacture Ltd., Nottingham, Velká Británie nebo Hermal Kurt Herrmann GmbH&Co., Reinbeck, Německo	100 ml suspenze v hnědé plastové (PET) lahvi s pojistným uzávěrem a ochranným plastovým kroužkem a 5ti ml plastová dávkovací trubička, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Nutrineal PD 4 with 1.1 % amino acids	roztok pro peritoneální dialýzu	BAXTER Healthcare S.A., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Irska republika	plastový (PVC) vak Viaflex obsahující 2 000 ml roztoku pro peritoneální dialýzu, přívodoví hadička (PVC), přípojka s ochranným víčkem, drenážní hadička, nástavec pro podání léku a plastový drenážní vak Viaflex (jednotlivě baleno)		ANO		ANO
NuvaRing	vaginální inzert	N.V. Organon, Oss, Nizozemsko; Organon Ireland Ltd., County Dublin, Irska republika	vaginální inzert v ochranném hliníkovém sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
OCTAGAM 1 g	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko, Octapharma S.A.S., Lingolsheim, Francie a Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	jedna injekční lahvička obsahující 20 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
OCTAGAM 10 g	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeu-tika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko, Octapharma S.A.S., Lingolsheim, Francie a Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	jedna injekční lahvička obsahující 200 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
OCTAGAM 2,5 g	infúzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko, Octapharma S.A.S., Lingolsheim, Francie a Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	jedna injekční lahvička obsahující 50 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
OCTAGAM 5 g	infúzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko, Octapharma S.A.S., Lingolsheim, Francie a Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	jedna injekční lahvička obsahující 100 ml infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Octaplas SD krevní skupina 0	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	200 ml roztoku ve sterilních PVC transfúzních vacích potažených filmem (polydamid/polyethylen)		ANO									ANO
Octaplas SD krevní skupina A	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	200 ml roztoku ve sterilních PVC transfúzních vacích potažených filmem (poylamid/polyethylen)		ANO									ANO
Octaplas SD krevní skupina AB	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	200 ml roztoku ve sterilních PVC transfúzních vacích potažených filmem (poylamid/polyethylen)		ANO									ANO
Octaplas SD krevní skupina B	infuzní roztok	Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	200 ml roztoku ve sterilních PVC transfúzních vacích potažených filmem (poylamid/polyethylen)		ANO									ANO
Octenisept	roztok	Schulke & Mayr GmbH, Norderstedt, Německo	50 ml roztoku v plastové lahvičce s rozprašovačem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Oikamid	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička se 60 (5 × 12) tobolkami v blistru	ANO			ANO
Oikamid injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ampulek roztoku po 5 ml, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Oikamid injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ampulek roztoku po 5 ml, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Oikamid tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička se 60 (5 × 12) tobolkami v blistru	ANO			ANO
Oksazepam 10 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al fólie), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO
Oksazepam 30 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Olanzapin CIPLA 10 mg	potahované tablety	Cipla Ltd., Kurkumbh Industrial Area, Maharashtra State, Indie	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Olanzapin CIPLA 2,5 mg	potahované tablety	Cipla Ltd., Kurkumbh Industrial Area, Maharashtra State, Indie	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Olanzapin CIPLA 5 mg	potahované tablety	Cipla Ltd., Kurkumbh Industrial Area, Maharashtra State, Indie	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Olicard 40 mg retard	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Olicard 60 mg retard	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
OliClinomel N4 - 550E	infuzní emulze	Clintec Parenteral S.A., Francie; Baxter S.A., Lessines, Belgie	plastový vak pro 2 000 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, čtyři vaky v krabici		ANO	ANO
OliClinomel N4 - 550E	infuzní emulze	Clintec Parenteral S.A., Francie; Baxter S.A., Lessines, Belgie	plastový vak pro 1 000 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, šest vaků v kartonové krabici		ANO	ANO
OliClinomel N6 - 900 E	infuzní emulze	Clintec Parenteral S.A., Francie; Baxter S.A., Lessines, Belgie	plastový vak pro 2 000 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, čtyři vaky v krabici		ANO	ANO
OliClinomel N7 -1 000 E	infuzní emulze	Clintec Parenteral S.A., Francie; Baxter S.A., Lessines, Belgie	plastový vak pro 2 000 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, čtyři vaky v krabici		ANO	ANO
OliClinomel N7 -1 000 E	infuzní emulze	Clintec Parenteral S.A., Francie; Baxter S.A., Lessines, Belgie	plastový vak pro 1 000 ml směsi (ve třech samostatných komorách) vybavený plastovým ochranným obalem, šest vaků v kartonové krabici		ANO	ANO
Olivin 10 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Olivin 20 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Olivin 5 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Olynth 0,05 % nosní sprej	nosní sprej, roztok	Pfizer PGM, Orleans Cedex, Francie	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým rozprašovacím nástavcem a ochranným krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Olynth 0,1 % nosní kapky	nosní kapky, roztok	Pfizer PGM, Orleans Cedex, Francie	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Olynth 0,1 % nosní sprej	nosní sprej, roztok	Pfizer PGM, Orleans Cedex, Francie	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým rozprašovacím nástavcem a ochranným krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Olynth 0,5 % nosní kapky	nosní kapky, roztok	Pfizer PGM, Orleans Cedex, Francie	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Olynth HA 0,05 % nosní sprej	nosní sprej, roztok	URSAPHARM Arzneimittel GmbH&Co., Saarbrücken, Německo	10 ml roztoku v bílé plastové lahvičce se systémem 3K a ochranným krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Olynth HA 0,1 % nosní sprej	nosní sprej, roztok	URSAPHARM Arzneimittel GmbH&Co., Saarbrücken, Německo	10 ml roztoku v bílé plastové lahvičce se systémem 3K a ochranným krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Omacor	tobolky (měkké, průhledné, želatinové)	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Neustadt, Německo	28 tobolek v plastové lahvičce		ANO	ANO				ANO
Omegaven	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	10 skleněných lahviček obsahujících 100 ml infuzní emulze (10 × 100 ml), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Omegaven	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	10 skleněných lahviček obsahujících 50 ml infuzní emulze (10 × 50 ml), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Omezol tobolky 20 mg	tvrdé enterosolventní tobolky	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Omnic 0,4 mg	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, Leiderdorp, Nizozemsko	krabička obsahující 3 × 10 tobolek s prodlouženým uvolňování v Mistra (Al/polypropylen)		ANO	ANO
Omnipaque 240 roztok	injekční roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	10 lahviček obsahujících 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 300 roztok	injekční/infuzní roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	10 lahviček obsahujících 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 300 roztok	injekční/infuzní roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	10 lahviček obsahujících 50 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 300 roztok	injekční roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	10 lahviček obsahujících 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 350 roztok	injekční roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	6 lahviček obsahujících 200 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 350 roztok	injekční roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	25 lahviček obsahujících každá 20 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 350 roztok	injekční roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	10 lahviček obsahujících 50 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omnipaque 350 roztok	injekční/infuzní roztok	Amersham Health IDA Business Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Irska republika	10 lahviček obsahujících 100 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omniscan 0,5 mmol/ml injekční roztok	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	10 skleněných lahviček obsahujících 20 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omniscan 0,5 mmol/ml injekční roztok	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	10 skleněných lahviček obsahujících 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omniscan 0,5 mmol/ml injekční roztok (předplněná injekční stříkačka)	injekční roztok	GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	10 plastových injekčních stříkaček o objemu 20 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omniscan 0,5 mmol/ml injekční roztok (předplněná injekční stříkačka)	injekční roztok	GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	10 plastových injekčních stříkaček o objemu 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Omniscan 0,5 mmol/ml injekční roztok (předplněná injekční stříkačka)	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	10 plastových injekčních stříkaček o objemu 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Opatanol 1 mg/ml oční kapky	oční kapky	Alcon Couvreur N.V., Rijksweg 14, Puurs, Belgie; Alcon Cusi S.A., Camil Fabra 58, El Masnou, Barcelona, Španělsko	plastová lahvička (polyethylen s nízkou hustotou) s kapacím zařízením a zátkou (polypropylen) o objemu 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Operil 0,05 % nosní kapky	nosní kapky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Operil 0,05 % nosní sprej	nosní sprej (roztok)	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ml roztoku v plastové krabičce s rozprašovací pumpičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Operil P - 0,025 % nosní kapky	nosní kapky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Operil P 0,025 % nosní sprej	nosní sprej (roztok)	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ml roztoku v plastové krabičce s rozprašovací pumpičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Optimon 10 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Optimon 20 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Optimon 5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Optimon Plus 10/12,5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Optimon Plus 20/12,5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ormidol 100 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ormidol 25 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ormidol 50 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Oronazol krém	krém	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	30 g krému v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Oronazol šampon	šampon	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	100 ml šamponu v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Oronazol tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Ortalox 10 mg	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	14 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ortalox 20 mg	tobolky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Republic of Croatia	14 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ortanol 20 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	7 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ortanol 40 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ortanol S 10 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ortanol S 10 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	28 (4 × 7) tobolek v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Osseor 2 g	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	7 sáčků (papír/PE/Al/PE) se zrněným práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
OVITRELLE 250 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	injekční lahvička s práškem a injekční lahvička s rozpouštědlem obsahujícím 1 ml vody na injekci, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
OVITRELLE 250 µg/0,5 ml	injekční suspenze v injekční stříkačce	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie	jedna skleněná injekční stříkačka s jehlou v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Oxaliplatin Pliva 100 mg	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	prášek pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (50 ml) s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a plastovým krytem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Oxaliplatin Pliva 50 mg	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	prášek pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce (26 ml) s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a plastovým krytem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Oxetin 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina ve spolupráci s JMP, Jordánsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
OxyContin 10 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin 20 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin 40 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin 80 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin tablets 10 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin tablets 20 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin tablets 40 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
OxyContin tablets 80 mg	tablety s prodlouženým uvolňováním	Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Paclitaxel Ebewe 150 mg/25 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	25 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Paclitaxel Ebewe 30 mg/5 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	5 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Paclitaxel Pliva 100 mg/16,7 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička v krabičce	ANO			ANO
Paclitaxel Pliva 30 mg/5 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	jedna injekční lahvička v krabičce	ANO			ANO
PACLITAXEL PLIVA 300 mg/ 50 ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	50 ml koncentrátu pro přípravu roztoku ve skleněné lahvičce (mnohonásobná injekční lahvička) s pryžovou zátkou, hliníkovým pertlem a ochranným krytem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Paclitaxin 6 mg/ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pharmachernie B.V., Haarlem, Nizozemsko	16,7 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku v bezbarvé skleněné lahvičce s pryžovou zátkou potaženou teflonem (bromobutyl), hliníkovým kroužkem a plastovým (PP) krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Paclitaxin 6 mg/ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pharmac hernie B.V., Haarlem, Nizozemsko	5 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku v bezbarvé skleněné lahvičce s pryžovou (bromobutyl) zátkou potaženou teflonem, hliníkovým kroužkem a plastovým (PP) krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Paclitaxin 6 mg/ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pharmac hernie B.V., Haarlem, Nizozemsko	25 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku v bezbarvé skleněné lahvičce s pryžovou (bromobutyl) zátkou potaženou teflonem, hliníkovým kroužkem a plastovým (PP) krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Paclitaxin 6 mg/ml	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Pharmac hernie B.V., Haarlem, Nizozemsko	50 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku v bezbarvé skleněné lahvičce s pryžovou (bromobutyl) zátkou potaženou teflonem, hliníkovým kroužkem a plastovým (PP) krytem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Palladone SR 16 mg tobolky	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Ges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC//Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Palladone SR 4 mg tobolky	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Ges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC//Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Palladone SR 8 mg tobolky	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Ges.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVDC/PVC//Al), 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Pamitor 15 mg/ml, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Torrex-Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko	1 ampule z bezbarvého skla o obsahu 4 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pamitor 15 mg/ml, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Torrex-Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko	ampule z polyethylenu o obsahu 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pamitor 15 mg/ml, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Torrex-Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko	ampule z bezbarvého skla o obsahu 6 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pamitor 15 mg/ml, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Torrex-Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko	ampule z polyethylenu o obsahu 4 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pamitor 15 mg/ml, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Torrex-Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko	ampule z polyethylenu o obsahu 6 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pamitor 15 mg/ml, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Torrex-Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko	1 ampule z bezbarvého skla o obsahu 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Panadol	potahované tablety	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irska republika	blistr (PVC/Al), 12 (1 × 12) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Panadol Baby	perorální suspenze	Glaxo Wellcome Production, avenue du Général de Gaulle, Hérouville-Saint-Clair, Francie	300 ml suspenze v lékovce z hnědého skla s pojistným uzávěrem a plastovou odměrkou (0,5 ml až 8 ml), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Panadol Baby	perorální suspenze	Glaxo Wellcome Production, avenue du Général de Gaulle, Hérouville-Saint-Clair, Francie	100 ml suspenze v lékovce z hnědého skla s pojistným uzávěrem a plastovou odměrkou (0,5 ml až 8 ml), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Panadol Extra	potahované tablety	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irska republika	blistr (PVC/Al), 12 (1 × 12) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO				ANO
Panadol Rapid	potahované tablety	GlaxoSmith Kline Dungarvan Limited, Irska republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Panaze 10 000 tobolky	tobolky (s enterosolventními tabletami pokrytými mikrofilmem)	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	20 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pancuronium injekce BP 4 mg	intravenózní injekční roztok	Schering GmbH und Co. Produktions KG, Döbereinerstraße 20, Výmar, Německo	2 ml roztoku ve skleněné ampuli, 10 ampulí v krabičce		ANO		ANO
Pankreoflat	obalené tablety	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Německo	blistr, 50 (2 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Pantexol krém	krém	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	25 g krému v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Pantexol mast	mast	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	25 g masti v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Paracetamol JADRAN 150 ml sirup	sirup	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	150 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s plastovou odměrkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Paraplatin 150 mg/15 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol-Myers Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	15 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Paraplatin 50 mg/15 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol-Myers Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	5 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Partobulin SDF 1 250 IU	injekční roztok	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	krabička s 1 předplněnou injekční stříkačkou s jehlou, která obsahuje 1 dávku přípravku s obsahem 250 µg (1 250 IU)		ANO									ANO
Patentex Oval N	vaginální kulička	Merz Pharma GmbH & Co KGaA, Frankfurt nad Mohanem, Německo	6 (1 × 6) vaginálních kuliček ve stripu (PVC/PVDC/PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Pavulon 4 mg=2 ml	injekční roztok	N.V. Organon, Oss, Nizozemsko; Organon S.A., Éragny-sur-Epte, Francie	50 ampulek obsahujících 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
PEDIACEL vakcína proti záškrtu, tetanu, černému kašli (acelulární), poliomyelitidě (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti hemofylu typu b (adsorbovaná)	injekční suspenze	Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Kanada	0,5 ml suspenze ve skleněné lahvičce (sklo typu I, Ph.Eur) se zátkou (bromobutyl) neobsahující latex, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
PEGASYS 135 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	krabička s 1 injekční stříkačkou o obsahu 0,5 ml roztoku a s jehlou		ANO	ANO		ANO	ANO
PEGASYS 180 µg injekčního roztoku v předplněné injekční stříkačce	injekční roztok	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	krabička s 1 injekční stříkačkou o obsahu 0,5 ml roztoku a s jehlou		ANO	ANO		ANO	ANO
Pegintron 100 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	injekční lahvička obsahující prášek a ampulka s rozpouštědlem pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční stříkačka, 2 injekční jehly a 1 absorpční vatové obinadlo, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 100 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v injekční stříkačce se zásobní vložkou	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	pero se zásobní vložkou obsahující prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční jehla, 2 absorpční vatová obinadla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 120 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	injekční lahvička obsahující prášek a ampulka s rozpouštědlem pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční stříkačka, 2 injekční jehly a 1 absorpční vatové obinadlo, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 120 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	pero se zásobní vložkou obsahující prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční jehla, 2 absorpční vatová obinadla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 150 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	injekční lahvička obsahující prášek a ampulka s rozpouštědlem pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční stříkačka, 2 injekční jehly a 1 absorpční vatové obinadlo, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 150 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	pero se zásobní vložkou obsahující prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční jehla, 2 absorpční vatová obinadla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 50 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	injekční lahvička obsahující prášek a ampulka s rozpouštědlem pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční stříkačka, 2 injekční jehly a 1 absorpční vatové obinadlo, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 50 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	pero se zásobní vložkou obsahující prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční jehla, 2 absorpční vatová obinadla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 80 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	injekční lahvička obsahující prášek a ampulka s rozpouštědlem pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční stříkačka, 2 injekční jehly a 1 absorpční vatové obinadlo, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Pegintron 80 µg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku v peru se zásobní vložkou	Schering-Plough (Brinny) Company, Innishannon, County Cork, Irska republika	pero se zásobní vložkou obsahující prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (voda na injekci), 1 injekční jehla, 2 absorpční vatová obinadla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Penbritin 1 g injekce	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	50 lahviček z bezbarvého skla s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Penbritin 500 mg injekce	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	50 lahviček z bezbarvého skla s práškem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Pentamon	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Pentasa 1 g čípky	čípky	Ferring A/S, Vanløse, Dánsko	hliníkový blistr, 28 (4 × 7) čípků, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Pentasa 1 g rektální suspenze	rektální suspenze	Ferring-Léčiva a.s., Jesenice u Prahy, Česká republika	7 jednotlivě balených lahviček (v sáčcích) obsahujících 100 ml suspenze a aplikátor (v ochranném obalu) a 7 plastových hygienických sáčků, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Pentasa 500 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Ferring A/S, Vanløse, Dánsko; Ferring Intercontinental Center SA, St-Prex, Francie	hliníkový blistr, 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
PENTAXIM vakcína proti záškrtu, tetanu, černému kašli (acelulární), poliomyelitidě (inaktivovaná) adsorbovaná a konjugovaná vakcína proti hemofylu typu b	prášek a suspenze pro přípravu injekční suspenze	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	krabička se skleněnou lahvičkou obsahující prášek a skleněnou injekční stříkačku o obsahu 0,5 ml suspenze s jehlou a krytem jehly		ANO								ANO
PENTILIN 100 mg/5 ml injekční roztok	injekční roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	5 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 5 ampulek v krabičce		ANO		ANO
PENTILIN 400 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet s prodlouženým uvolňováním, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Peptoran 75 tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Perfalgan 10 mg/ml	infuzní roztok	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	jedna injekční lahvička obsahující 100 ml infuzního roztoku, 12 injekčních lahviček v průhledném ochranném obalu (polyethylen s termoregulačním filmem)		ANO		ANO	ANO		ANO
Perfalgan 10 mg/ml	infuzní roztok	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	jedna injekční lahvička obsahující 50 ml infuzního roztoku, 12 injekčních lahviček v průhledném ochranném obalu (polyethylen s termoregulačním filmem)		ANO		ANO	ANO		ANO
Persantin 75 mg obalené tablety	obalené tablety	Boehringer Ingelheim France, 12 rue André Huet, Remeš, Cedex, Francie	50 obalených tablet v bílém plastovém obalu (PP) s bílou zátkou (PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Persen cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	krabička s 40 cukrem obalenými tabletami (blistr, 4 × 10 cukrem obalených tablet)		ANO						ANO	ANO
Persen forte tobolky	tvrdé tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PCTFE//Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Persen forte tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	krabička s 20 tobolkami (blistr, 2 × 10 tobolek)		ANO						ANO	ANO
Persen tablety	obalené tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/TE/PVDC//Al), 40 (4 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Phenobarbiton sodium injekce	prášek (lyofilizát) a rozpouštědlo pro přípravu injekcí	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 ampulek s práškem a 5 ampulek obsahujících každá 2 ml rozpouštědla (voda na injekci), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
PHENOBARBITON PLIVA 100 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
PHENOBARBITON PLIVA 15 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
PHOLCODIN 10 mg tobolky	tobolky	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	20 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
PHOLCODIN 15 mg/15 ml perorální roztok	perorální roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	150 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým uzávěrem a 15 ml plastovým dávkovačem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
PHOLCODIN 4 mg/15 ml perorální roztok pro děti	perorální roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	60 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou a plastovou 2,5 ml odměrkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Physiotens 0,2	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals S.A.S., Châtillon-sur-Chalaronne, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (1 × 28) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Physiotens 0,4	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals S.A.S., Châtillon-sur-Chalaronne, Francie	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (1 × 28) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Pigrel	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka ve spolupráci s Krka-farma d.o.o., Záhřeb	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Pilfud 2 % omývadlo	omývadlo	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	60 ml omývadla v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Pilfud 5 % omývadlo	kožní sprej, roztok	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	60 ml roztoku v plastovém sáčku s rozprašovačem a pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Piramil 1,25 mg tablety	tablety	LEK S.A., Stryków, Polsko; LEK S.A., Varšava, Polsko	28 (7 × 4) tablet ve stripu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Piramil 10 mg tablety	tablety	LEK S.A., Stryków, Polsko; LEK S.A., Varšava, Polsko	blistr, 28 (7 × 4) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Piramil 2,5 mg tablety	tablety	LEK S.A., Stryków, Polsko; LEK S.A., Varšava, Polsko	blistr, 28 (7 × 4) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Piramil 5 mg tablety	tablety	LEK S.A., Stryków, Polsko; LEK S.A., Varšava, Polsko	blistr, 28 (7 × 4) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
„Planinski čaj“ - projímavý bylinný čaj	projímavý bylinný čaj	Trešnjevka laboratorij d.o.o., Jukićeva 32, Záhřeb, Chorvatská republika	75 g čaje v plastovém (PP) sáčku, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Platinex 10 mg/ 20 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol-Myers Squibb S.r.l, Sermoneta, Latina, Itálie	20 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku v lékovce z hnědésho skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Platinex 50 mg/ 100 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol-Myers Squibb S.r.l, Sermoneta, Latina, Itálie	100 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Plavix	potahované tablety	Sanofi Winthrop Industrie, Ambarès et Lagrave, Carbon Blanc Cedex, Francie	blistr (Al/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
PLICET EFFECT tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC//Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Plicet sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s 5 ml odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Plicet tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Plicet tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Plimycol krém	krém	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	20 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
PLIVADON	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT B1 100 mg injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	1 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 50 ampulek v krabičce	ANO			ANO
PLIVIT B1 250 mg injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	2 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 50 ampulek v krabičce	ANO			ANO
PLIVIT B1 tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT B6 250 mg injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 ml injekčního roztoku v ampulce z hnědého skla, 50 ampulek v krabičce	ANO			ANO
PLIVIT B6 50 mg injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	2 ml injekčního roztoku v ampulce z hnědého skla, 50 ampulek v krabičce	ANO			ANO
PLIVIT B6 tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT C 1 000 mg šumivé tablety bez cukru s příchutí citrónu	šumivé tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 šumivých tablet v polypropylenové tubě (uzávěr se silikagelem a s pojistným kroužkem), dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT C 1 000 mg šumivé tablety bez cukru s příchutí pomeranče	šumivé tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 šumivých tablet v polypropylenové tubě (uzávěr se silikagelem a s pojistným kroužkem), dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT C 50 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT C 500 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
PLIVIT C 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 10 (1 × 10) potahovaných tablet s prodlouženým uvolňováním, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Plivit D3	perorální kapky, roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým kapacím zařízením, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Plymicol vaginální tablety	vaginální tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 3 vaginální tablety, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
PNEUMO 23 pneumokoková polysacharidová vakcína	injekční roztok	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	krabička s 1 skleněnou injekční stříkačkou s obsahem 0,5 ml vakcíny a jehla s ochranným krytem		ANO								ANO
Polio Sabin (Oral) vakcína proti živým atenuovaným virům poliomyelitidy kmenů Sabin, stabilizovaná MgCl	perorální suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	krabička s 25 plastovými tubami obsahujícími jednu dávku vakcíny		ANO								ANO
Pollinex tree, extrakt pylů z břízy, lísky a olše pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	1 injekční lahvička obsahující 1,5 ml suspenze, 3 skleněné injekční stříkačky a 4 injekční jehly, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex tree, extrakt pylů z břízy, lísky a olše pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	3 červené skleněné injekční stříkačky obsahující každá 0,5 ml suspenze a 4 injekční jehly, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex tree, extrakt pylů z břízy, lísky a olše pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	3 skleněné injekční stříkačky obsahující každá 0,5 ml suspenze a 4 injekční jehly, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex tree, extrakt pylů z břízy, lísky a olše pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	3 skleněné lahvičky obsahující každá 1 ml suspenze, 5 injekčních stříkaček a 6 injekčních jehel, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex grass and rye, extrakt pylů z trav a žita pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	1 injekční lahvička obsahující 1,5 ml suspenze, 3 skleněné injekční stříkačky a 4 injekční jehly, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex grass and rye, extrakt pylů z trav a žita pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	3 skleněné injekční stříkačky obsahující každá 0,5 ml suspenze a 4 injekční jehly, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex grass and rye, extrakt pylů z trav a žita pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	3 skleněné lahvičky obsahující každá 1 ml suspenze, 5 injekčních stříkaček a 6 injekčních jehel, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Pollinex grass and rye, extrakt pylů z trav a žita pro specifickou imunoterapii	suspenze pro subkutánní injekci	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika a Allergy Therapeutics Ltd., Worthing, Velká Británie	3 skleněných injekčních stříkaček obsahujících každá 0,5 ml suspenze a 4 injekční jehly, dodáváno v krabičce	ANO									ANO
Portal 20 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 28 (4 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Portal 20 mg tobolky	tobolky	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Portalak sirup	sirup	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 sáčků (PET/Al/PE) obsahujících 15 ml sirupu, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Portalak sirup	sirup	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	5 sáčků (PET/Al/PE) obsahujících každý 15 ml sirupu, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Portalak sirup	sirup	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	250 ml sirupu v plastové lahvičce se šroubovacím uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Prazine 100 mg cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 50 (5 × 10) cukrem obalených tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Prazine 25 mg cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 50 (5 × 10) cukrem obalených tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Prazine injekce 100 mg	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 10 ampulkami obsahujícími 2 ml roztoku	ANO			ANO
Prazine injekce 50 mg	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 10 ampulkami obsahujícími 1 ml roztoku	ANO			ANO
Preductal	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	blistr (PVC/Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
PRENESSA 4 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko; Krka Polska Sp.z o.o., Varšava, Polsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Prevenar pneumokoková (S. pneumoniae) sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná	injekční suspenze	John Wyeth & Brother Ltd., Hants, Velká Británie	1 injekční lahvička obsahující 0,5 ml suspenze, 1 injekční stříkačka a 2 injekční jehly, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Prevenar pneumokoková (S. pneumoniae) sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná	injekční suspenze	John Wyeth & Brother Ltd., Hants, Velká Británie	10 injekčních stříkaček o objemu 0,5 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Prevenar pneumokoková (S. pneumoniae) sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná	injekční suspenze	John Wyeth & Brother Ltd., Hants, Velká Británie	1 injekční stříkačka o objemu 0,5 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Prevenar pneumokoková (S. pneumoniae) sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná	injekční suspenze	John Wyeth & Brother Ltd., Hants, Velká Británie	1 injekční stříkačka o objemu 0,5 ml suspenze, samostatně balná injekční jehla, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Prevenar pneumokoková (S. pneumoniae) sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná	injekční suspenze	John Wyeth & Brother Ltd., Hants, Velká Británie	jedna injekční lahvička obsahující 0,5 ml suspenze, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Prexanil 4 mg	tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francie; Servier Ireland Industries Ltd., Arcklow, Co. Wicklow, Irsko	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
PREXANIL 8 mg tablety	tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francie; Servier Ireland Industries Ltd., Arcklow, Co. Wicklow, Irsko	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prexanil Combi	tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francie; Servier Ireland Industries Ltd., Arcklow, Co. Wicklow, Irsko	blistr (PVC/Al), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Primolut-Nor tablety	tablety	Schering GmbH und Co. Produktions KG, Döbereinerstraße 20, Výmar, Německo	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Primus čaj	čaj	Fitofarmacija d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	14 sáčků obsahujících každý 5 g čaje, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Prinivil 10 mg tablety	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prinivil 20 mg tablety	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prinivil 5 mg tablety	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prinzide 20/12,5 mg tablety	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
PRIORIX kombinovaná živá lyofilizovaná vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	GlaxoSmithKline Biologi-cals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	injekční lahvička obsahující jednu dávku lyofilizované vakcíny (prášek), předplněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml rozpouštědla, voda na injekci, a dvě injekční jehly s ochranným krytem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO			ANO
PRITOR 40 mg tablety	tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PA/Al/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
PRITOR 80 mg tablety	tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PA/Al/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
PritorPlus 40/12,5 mg tablety	tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (OPA/Al/PVC/Al blistr), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
PritorPlus 80/12,5 mg tablety	tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (OPA/Al/PVC/Al blistr), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Procoralan 5 mg potahované tablety	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie; Servier (Ireland) Industries Ltd., Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Francie; Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Anpharm S.A., ul. Annopol 6b, 03-236, Varšava, Polsko	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Procoralan 7,5 mg potahované tablety	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie; Servier (Ireland) Industries Ltd., Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Irsko; Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Anpharm S.A., Ul. Annopol 603-236, Varšava, Polsko	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Proctosan	mast	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	20 g masti v hliníkové tubě s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Proctosan forte	čípky	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	strip (PVC/LDPE fólie), 10 (2 × 5) čípků, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Proculin	oční kapky, roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla se sterilní plastovou kapací násadou v ochranném plastovém sáčku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pro-famosal 20 mg	obalené tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	krabička s 20 tabletami (blistr)		ANO		ANO
Pro-famosal 20 mg	obalené tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	krabička s 20 tabletami (blistr)		ANO		ANO
Pro-famosal 40 mg	obalené tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	krabička s 10 tabletami (blistr)		ANO		ANO
Pro-famosalL 40 mg	obalené tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	krabička s 10 tabletami (blistr)		ANO		ANO
Prograf 0,5 mg tobolky	tvrdé tobolky	Astellas Ireland Co. Ltd., Killorglin, Irska republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tobolek, v ochranném hliníkovém sáčku s desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Prograf 1 mg tobolky	tobolky	Astellas Ireland Co. Ltd., Killorglin, Irska republika	blistr, 60 (6 ×10) tobolek, v ochranném hliníkovém sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Prograf 5 mg tobolky	tobolky	Astellas Ireland Co. Ltd., Killorglin, Irska republika	blistr, 30 (3 × 10) tobolek, v ochranném hliníkovém sáčku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Prolax čípky pro děti	čípky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 (2 × 5) čípků ve stripu (Al/ PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Prolax čípky pro děti	čípky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 (2 × 5) čípků ve stripu (Al/ PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Propafenon Alkaloid 150 mg potahované tablety	potahované tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	50 tablet v lékovce z hnědého skla s hliníkovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Propafenon Alkaloid 35 mg/10 ml injekční roztok	injekční roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	10 (2 × 5) ampulek obsahujících každá 10 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Propafenon Genericon 150 mg potahované tablety	potahované tablety	Genericon Pharma Ges.m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Rakousko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Propafenon Genericon 300 mg potahované tablety	potahované tablety	Genericon Pharma Ges.m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Rakousko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Propecia 1 mg	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (Alu/Alu), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Propiltiouracil Alkaloid 50 mg	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Propranolol Lek 40 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	50 tablet ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Proscar 5 mg	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prospan acute šumivé tablety	šumivé tablety	Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, Niederdorfelden, Německo	10 šumivých tablet v plastové tubě (desikant v polyethylenovém víčku), dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Prospan Liquid	perorální roztok	Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, Niederdorfelden, Německo	30 sáčků obsahujících každý 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Prospan perorální roztok	perorální roztok	Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, Niederdorfelden, Německo	100 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou prodlužovací násadou a plastovou 10 ml odměrkou, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Prospera 1 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Prospera 2 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Prospera 3 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Prospera 4 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Protecta 10 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PE/PVDC// Al), 28 (1 × 28) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Protecta 20 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PE/PVDC// Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Protecta 40 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/PE/PVDC// Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
PROVERA 10 mg ablety	tablety	Pfizer Italia S.r.l., Marina De Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
PROVERA 5 mg tablety	tablety	Pfizer Italia S.r.l., Marina De Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	24 tablet v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prozac 20 mg tobolky	tobolky	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 14 (1 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prozac 20 mg dispergovatelné tablety	dispergovatelné tablety	Lilly, S.A., Avenida de la Industria 30, Alcobendas, Madrid, Španělsko	blistr (PVC/PE/Aclar//Al), 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Prozac Liquid 20 mg/5 ml perorální roztok	perorální roztok	Lilly, S.A., Avenida de la Industria 30, Alcobendas, Madrid, Španělsko; Patheon France, 40, boulevard de Champaret, Bourgoin-Jallieu, Francie	70 ml perorálního roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou odměrkou (0,5 ml odměrka), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Psorimed	kožní roztok	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	100 g roztoku v plastové (HDPE) lahvičce s PP víčkem ve tvaru aplikátora, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Pulmozyme	roztok k rozprašování	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	2,5 ml roztoku v plastové (polyethylenové) ampuli, 6 ampulí v ochranné fólii, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Purisan zrněný prášek	zrněný prášek	Cedevita d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	14 sáčků v krabičce	ANO							ANO	ANO
PYRAZINAMID Krka 500 mg tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	100 tablet v lékovce z hnědého skla s hliníkovým víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ramipril 10 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/OPAl/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ramipril 2,5 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/OPAl/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ramipril 5 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/OPAl/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ramipril H 2,5 mg/12,5 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/OPAl/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ramipril H 5 mg/25 mg tablety	tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (Al/OPAl/PVC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
RAMIPRIL PLIVA 10 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/OPA//PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
RAMIPRIL PLIVA 2,5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/OPA//PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
RAMIPRIL PLIVA 5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/OPA//PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
RAMIPRIL PLUS PLIVA 2,5/12,5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/OPA//PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
RAMIPRIL PLUS PLIVA 5/25 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (Al/OPA//PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranisan 150 mg	potahované tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ranisan 150 mg	potahované tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr (Al/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ranisan 150 mg	potahované tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr (Al/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ranisan 150 mg	potahované tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr (Al/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ranisan 75 mg	potahované tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ranisan 75 mg	potahované tablety	PRO.MED.CS Praha a.s., Praha, Česká republika	blistr (Al/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ranital 50 mg/2 ml injekce	injekční roztok	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	5 ampulek obsahujících každá 2 ml vody na injekci v blistru, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranital 150 mg tablety	potahované tablety	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (Al/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranital 300 mg tablety	potahované tablety	Farmal d.d., Ludbreg, Chorvatská republika, ve spolupráci s Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (Al/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranitidin Europharma 50 mg/2 ml injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 ampulek obsahujících každá 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranitidin Europharma 150 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranitidin Europharma 300 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranix 150	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranix 300	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ranix injekce	intramuskulární a intravenózní injekční roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	5 ampulek z hnědého skla po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Rapamune 1 mg obalené tablety	obalené tablety	Wyeth Pharmaceuticals, New Lane, Havant, Hampshire P09 2NG, Velká Británie	blistr (PVC/PE/Aclar/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Rapilysin 10 U prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, D-68305 Mannheim, Německo	2 skleněné lahvičky s 10 jednotkami prášku, 2 předplněné injekční stříkačky s 10 ml rozpouštědla, 2 rekonstituční sady a 2 injekční jehly		ANO	ANO		ANO	ANO
Raptiva 100mg/ml	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Laboratories Serono S.A., Aubonne, Švýcarsko i Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Rome, Itálie	1 skleněná injekční lahvička s práškem, injekční stříkačka s 1,3 ml rozpouštědla, rekonstituční jehla a injekční jehla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
RAWEL SR	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
RAWEL SR	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
REBETOL 200 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 84 (7 × 12) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
REBETOL 40 mg/ml perorální roztok	perorální roztok	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	100 ml perorálního roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým pojistným uzávěrem, 1 skleněná lahvička v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Rebif 22 µg injekční roztok	injekční roztok	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie Laboratories Serono S.A., Aubonne, Švýcarsko	předplněná skleněná injekční stříkačka o obsahu 1 ml s pevnou jehlou z nerezové oceli obsahující jednu dávku 0,5 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rebif 44 µg injekční roztok	injekční roztok	Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Bari, Itálie; Laboratories Serono S.A., Aubonne, Švýcarsko	předplněná skleněná injekční stříkačka o obsahu 1 ml s pevnou jehlou z nerezové oceli obsahující jednu dávku 0,5 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Recombinate 1 000 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intravenózního roztoku (injekce/ infuze)	Baxter S.A, Hyland Immuno, Lessines, Belgie	30 ml lahvička s lyofilizovaným léčivým přípravkem, lahvička s 10 ml rozpouštědla (voda na injekci) se sterilní jehlou se dvěma konci k přepuštění rozpouštědla, sterilní filtrační jehlou, sterilním mini-infuzním setem, jednorázovou sterilní injekční stříkačkou, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Recombinate 250 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intravenózního roztoku (injekce/ infuze)	Baxter S.A, Hyland Immuno, Lessines, Belgie	30 ml lahvička s lyofilizovaným léčivým přípravkem, lahvička s 10 ml rozpouštědla (voda na injekci) se sterilní jehlou se dvěma konci k přepuštění rozpouštědla, sterilní filtrační jehlou, sterilním mini-infuzním setem, jednorázovou sterilní injekční stříkačkou, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Recombinate 500 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intravenózního roztoku (injekce/ infúze)	Baxter S.A, Hyland Immuno, Lessines, Belgie	30 ml lahvička s lyofilizovaným léčivým přípravkem, lahvička s 10 ml rozpouštědla (voda na injekci) se sterilní jehlou se dvěma konci k přepuštění rozpouštědla, sterilní filtrační jehlou, sterilním mini-infuzním setem, jednorázovou sterilní injekční stříkačkou, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Rectodelt 100 mg čípky	čípky	Trommsdorff GmbH & Co.KG Arzneimittel, Alsdorf, Německo	4 čípky v bílém neprůhledném stripu (PVC/PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Reductil 10 mg tobolky	tobolky	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Reductil 15 mg tobolky	tobolky	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr, 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Reglan injekce	roztok pro intramuskulární injekci a intravenózní infúzi	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Sanofi-Synthelabo, Francie	30 ampulek (6 × 5 na plastikovém přířezu) po 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
REGLAN roztok	perorální roztok	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	120 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s dávkovačem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Reglan tablety	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, ve spolupráci s Sanofi-Synthelabo, Francie	40 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Relenza	dávkovaný prášek k inhalaci	Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie a GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd., Austrálie	5 rotadisk blistrů (PVC/Al) obsahujících každý 4 dávky prášku, v plastové krabičce s 1 diskhalerem (aplikátor), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Remicade prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku	Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nizozemsko	jedna injekční lahvička s práškem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Renagel 800 mg potahované tablety	potahované tablety	Genzyme Limited, Velká Británie; Genzyme Ireland Limited, Irsko	180 tablet v plastové lahvičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Rennie	žvýkací tablety	Bayer Sante Familiale, 33 rue de l’Industrie, 74240 Gaillard, Francie	blistr, 24 (4 × 6) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Replagal 1 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	TKT Europe AB, Danderyd, Švédsko	5 ml skleněná lahvička obsahující ,3,5 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO						ANO
Replagal 1 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	TKT Europe AB, Danderyd, Švédsko	3 ml skleněná lahvička obsahující 1 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO						ANO
Requip 0,25 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC), 210 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Requip 1 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC), 21 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Requip 2 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC), 21 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Requip 5 mg tablety	potahované tablety	SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley, West Sussex, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC), 21 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Retafer 100 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	30 tablet v lékovce z hnědého skla s hliníkovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Revatio 20 mg tablety	potahované tablety	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al), 90 (6 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Revia	potahované tablety	Bristol-Myers Squibb, Epernon, Francie	bílý neprůhledný blistr (PVC/PE/ Aclar/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rhesogamma P	injekční roztok pro intramuskulární podání	Aventis Behring GmbH, Emil-von-Behring Straße 76, Marburg, Německo	krabička s 1 ampulkou obsahující 1,5 ml roztoku (nejméně 300 µg = 1 500 IU)		ANO									ANO
Rhesonativ 1 250 IU	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu intramuskulárního injekčního roztoku	Octapharma AB, Stockholm, Švédsko	lyofilizát ve skleněné lahvičce (8 ml) a 2 ml rozpouštědla (voda na injekci) v ampulce, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
RHINOSTOP sirup	sirup	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem a 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
RHINOSTOP tablety	tablety	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	blistr (Al/PVC), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Ringer’s infuzní roztok pro intravenózní podání	infuzní roztok pro intravenózní podání	Hrvatski zavod za transfuzijsku medicinu, Petrova 3, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml roztoku ve skleněné infuzní lahvi s chlorobutylovou zátkou chráněnou hliníkovým pertlem s plastovým víčkem (10 lahví s plastovými držadly, dodáváno v krabici)	ANO			ANO
Ringerůvroztok	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	10 polyethylenových lahví obsahujících 1 000 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Ringerův roztok	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	10 polyethylenových lahví obsahujících 500 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Ringerův roztok Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko	10 plastových vaků Viaflo obsahujících 1 000 ml infuzního roztoku, v ochranném přebalu, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Ringerův roztok Viaflo	infuzní roztok	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko	20 plastových vaků Viaflo obsahujících 500 ml infuzního roztoku, v ochranném přebalu, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Rinolan sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml sirupu ve 125 ml lékovce z hnědého skla s hliníkovým víčkem a 5 ml plastovou (polyethyren) lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Rinolan tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Rispolept 1 mg/ml roztok pro perorální podání	perorální roztok	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	100 ml perorálního roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým pojistným uzávěrem a pipetou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept Consta 25 mg	suspenze s prodlouženým uvolňováním pro přípravu intramuskulární injekce	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko pro Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Belgie	65,6 mg prášku (mikrosféry) ve skleněné lahvičce, 2 ml roztoku v injekční stříkačce, 2 injekční jehly pro přípravu suspenze a 1 injekční jehla pro intramuskulární podání, v plastovém ochranném obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept Consta 37,5 mg	suspenze s prodlouženým uvolňováním pro přípravu intramuskulární injekce	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko pro Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Belgie	98,4 mg prášku (mikrosféry) ve skleněné lahvičce, 2 ml roztoku v injekční stříkačce, 2 injekční jehly pro přípravu suspenze a 1 injekční jehla pro intramuskulární podání, vloženo do plastového ochranného obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept Consta 50 mg	suspenze s prodlouženým uvolňováním pro přípravu intramuskulární injekce	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko pro Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Belgie	131,2 mg prášku (mikrosféry) ve skleněné lahvičce, 2 ml roztoku v injekční stříkačce, 2 injekční jehly pro přípravu suspenze a 1 injekční jehla pro intramuskulární podání, vloženo do plastového ochranného obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept 1 mg tablety	potahované tablety	Janssen-Cilag S.p.A., Borgo San Michele, Latina, Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept 2 mg tablety	potahované tablety	Janssen-Cilag S.p.A., Borgo San Michele, Latina, Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept 3 mg tablety	potahované tablety	Janssen-Cilag S.p.A., Borgo San Michele, Latina, Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolept 4 mg tablety	potahované tablety	Janssen-Cilag S.p.A., Borgo San Michele, Latina, Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rispolux 1 mg	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Rispolux 2 mg	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Rispolux 3 mg	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Rispolux 4 mg	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Risset 1 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Risset 2 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Risset 3 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Risset 4 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Rivotril 0,5 mg tablety	tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	50 tablet v lékovce z hnědého skla s plastovou (PE) zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rivotril 2 mg tablety	tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	30 tablet v lékovce z hnědého skla s plastovou (PE) zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Roaccutane 10 mg měkké tobolky	měkké tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) měkkých tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rocaltrol 0,25 µg tobolky	měkké tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 100 (5 × 20) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rocaltrol 0,5 µg tobolky	měkké tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 100 (5 × 20) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rocephin 1 g i.m.	prášek pro přípravu injekčního roztoku k intramuskulárnímu podání	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	1 g prášku v injekční lahvičce a 3,5 ml rozpouštědla (voda na injekci) v ampulce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rocephin 1 g i.v.	prášek pro přípravu injekčního roztoku k intravenóznímu podání	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	1 g prášku v injekční lahvičce a 10 ml rozpouštědla (voda na injekci) v ampulce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rocephin 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro infuzní roztok (pro intravenózní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna 50 ml skleněná injekční lahvička pro infúzi obsahující prášek, s pryžovou zátkou, dodáváno v injekční lahvičce		ANO	ANO
Roferon-A 3 MIU/0,5 ml	injekční roztok (pro jednorázové subkutánní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna skleněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml roztoku, s ochranným krytem a jehlou (v plastovém obalu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Roferon-A 4,5 MIU/0,5 ml	injekční roztok (pro jednorázové subkutánní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna skleněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml roztoku, s ochranným krytem a jednou jehlou (v plastovém obalu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Roferon-A 6 MIU/0,5 ml	injekční roztok (pro jednorázové subkutánní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna skleněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml roztoku, s ochranným krytem a jednou jehlou (v plastovém obalu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Roferon-A 9 MIU/0,5 ml	injekční roztok (pro jednorázové subkutánní podání)	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	jedna skleněná injekční stříkačka obsahující 0,5 ml roztoku, s ochranným krytem a jednou jehlou (v plastovém obalu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
ROJAZOL 200 mg vaginální kulička	vaginální kulička	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	7 (1 × 7) vaginálních kuliček ve stripu (Al/PE), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ROJAZOL krém	krém	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	30 g krému v hliníkové tubě s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
ROJAZOL perorální gel	perorální gel	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	40 g perorálního gelu v hliníkové tubě s 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Rosalgin prášek	prášek pro přípravu vaginálního roztoku	A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Itálie	4 sáčky (2 × 2) obsahujících každý 9,44 g prášku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Rosalgin roztok	vaginální roztok	A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Itálie	140 ml roztoku v plastové lahvičce s plastovým aplikátorem, 5 lahviček v kartonové krabičce		ANO		ANO
ROWAchol tobolky	tobolky	ROWA PHARMACEUTI-CALS LTD., Newtown, Bantry, Co. Cork, Irska republika	blistr, 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
ROWAtinex tobolky	tobolky	ROWA PHARMACEUTI-CALS LTD., Newtown, Bantry, Co. Cork, Irska republika	blistr, 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Rozamet 1 % krém	krém	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	25 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
RUDAKOL 135 mg obalené tablety	obalené tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	50 obalených tablet v lékovce z hnědého skla s hliníkovou zátkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Rupurut žvýkací tablety	žvýkací tablety	Bayer HealthCare AG, 51368 Leverkusen, Německo	blistr, 20 (2 × 10) žvýkacích tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Rutacid 500 mg žvýkací tablety	žvýkací tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC-Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Rytmnonorm 150 mg potahované tablety	potahované tablety	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/Al nebo PP/Al), 50 (5 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rytmnonorm 300 mg potahované tablety	potahované tablety	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/Al nebo PP/Al), 50 (5 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Rytmonorm injekční roztok	injekční roztok	Ebewe Pharma Ges. m.b.H. Nfg. KG, Mondseestraße 11, Unterach, Rakousko	20 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 5 ampulek v krabičce		ANO		ANO
Salazopyrin EN 500 mg tablety	enterosolventní tablety	Pfizer Health AB, Uppsala, Švédsko	100 tablet v polyethylenové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Salofalk 250 mg čípky	čípky	dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Německo	strip (PVC/LDPE), 30 (6 × 5) čípků, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Salofalk 500 mg čípky	čípky	dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Německo	strip (PVC/LDPE), 30 (6 × 5) čípků, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Salofalk 4 g/60 ml rektální suspenze	rektální suspenze	dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Německo	7 plastových lahviček obsahujících každá 60 ml suspenze (s aplikátorem k rektálnímu podání) v ochranném blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Salofalk 250 mg tablety	enterosolventní tablety	dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Salofalk 500 mg tablety	enterosolventní tablety	dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Salviamin L8b.UH	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	250 ml infuzního roztoku v plastové lahvičce (10 lahviček a plastových držáků v krabici)	ANO			ANO
Salviamin L8b.UH	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml infuzního roztoku ve skleněné infuzní lahvi, 10 lahví a plastových držáků na lahve v krabici	ANO			ANO
Salviamin LX6	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	500 ml infuzního roztoku ve skleněné infuzní lahvi, 10 lahví v krabici	ANO			ANO
Sandimmun 50 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu intravenózní infúze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	10 ampulek obsahujících 5 ml koncentrátu pro infúzi, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandimmun Neoral 100 mg tobolky	měkké želatinové tobolky	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	Al blistr, 50 (10 × 5) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandimmun Neoral 25 mg tobolky	měkké želatinové tobolky	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	Al blistr, 50 (10 × 5) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandimmun Neoral 50 mg tobolky	měkké želatinové tobolky	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	Al blistr, 50 (10 × 5) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandimmun Neoral 100 mg/ml perorální roztok	perorální roztok	Novartis Pharma S.A.S., Huningue Cedex, Francie	50 ml roztoku v lékovce z hnědého skla se sadou k odměření dávky (v ochranném obalu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandostatin 0,05 mg injekce	injekční roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících každá 1 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandostatin 0,1 mg injekce	injekční roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících každá 1 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandostatin 0,5 mg injekce	injekční roztok	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	5 ampulek obsahujících každá 1 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sandostatin LAR 10 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	injekční lahvička s práškem, předplněná injekční stříkačka s 2,5 ml rozpouštědla pro suspenzi, 2 jehly (1,1 × 40 mm, 19 G × 1 1/2″) v jednotlivém balení, vložené do ochranného plastového obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Sandostatin LAR 20 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	injekční lahvička s práškem, předplněná injekční stříkačka s 2,5 ml rozpouštědla pro suspenzi, 2 jehly (1,1 × 40 mm, 19 G × 1 1/2″) v jednotlivém balení, vložené do ochranného plastového obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Sandostatin LAR 30 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	injekční lahvička s práškem, předplněná injekční stříkačka s 2,5 ml rozpouštědla pro suspenzi, 2 jehly (1,1 × 40 mm, 19 G × 1 1/2″) v jednotlivém balení, vložené do ochranného plastového obalu, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Sanval 10 mg tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Sanval 10 mg tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Sanval 5 mg tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Saridon	tablety	Bayer Sante Familiale, 33 rue de l’Industrie, 74240 Gaillard, Francie	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Seldiar tobolky	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	20 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Septolete	pastilky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Septolete D	pastilky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Septolete divoká třešeň	pastilky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC-Al), 18 (2 × 9) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Septolete citron	pastilky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC-Al), 18 (2 × 9) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Septolete Plus pastilky	pastilky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC-Al), 30 (3 × 10) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Septolete zelené jablko	pastilky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC-Al), 18 (2 × 9) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Serdolect 12 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Serdolect 16 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Serdolect 20 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Serdolect 4 mg potahované tablety	potahované tablety	H. Lundbeck A/S, Ottilavej 9, 2500 Valby, Dánsko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seretide diskus 100	prášek k inhalaci	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru (s ochrannou fólií), v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seretide 125 Inhaler	aerosol k inhalaci	Glaxo Wellcome Production, Evreux, Francie	1 kovová nádobka (120 dávek) s počítadlem v plastovém rozprašovači s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seretide diskus 250	prášek k inhalaci	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru (s ochrannou fólií), v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seretide 250 Inhaler	aerosol k inhalaci	Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	1 kovová nádobka (120 dávek) s počítadlem v plastovém rozprašovači s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seretide 50 Inhaler	aerosol k inhalaci	Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	1 kovová nádobka (120 dávek) s počítadlem v plastovém rozprašovači s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seretide diskus 500	prášek k inhalaci	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru (s ochrannou fólií), v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Serevent Diskus	prášek k inhalaci	Glaxo Wellcome Production, Évreux, Francie	60 dávek prášku v hliníkovém blistru, v plastovém obalu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Serevent Inhaler	aerosol k inhalaci (suspenze)	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189, Poznaň, Polish Glaxo Wellcome Production, 23 rue Lavoisier, Évreux, Francie	120 dávek v kovové (hliníkové) nádobě s počítacím ventilem a plastovým náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SEROQUEL 100 mg tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
SEROQUEL 200 mg tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
SEROQUEL 25 mg tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seroquel 300 mg tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Seroxat 20 mg tablety	potahované tablety	Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Koprivnica, Chorvatská republika ve spolupráci s GlaxoSmithKline, Velká Británie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Seroxat 30 mg tablety	potahované tablety	Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Koprivnica, Chorvatská republika ve spolupráci s GlaxoSmithKline, Velká Británie	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Seroxat perorální suspenze	perorální suspenze	Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Koprivnica, Chorvatská republika ve spolupráci s GlaxoSmithKline, Velká Británie	150 ml suspenze v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Setronon 4 mg/2 ml injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 5 ampulkami obsahujícími 2 ml roztoku	ANO			ANO
Setronon 8 mg/4 ml injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 5 ampulkami obsahujícími 4 ml roztoku	ANO			ANO
Setronon 4 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 10 tabletami (blistr)	ANO			ANO
Setronon 8 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 10 tabletami (blistr)	ANO			ANO
Sevorane	roztok k rozprašování	Abbott Laboratories Ltd., Queenborough, Velká Británie	hnědá polyethylenová lahvička obsahující 250 ml roztoku s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sevredol 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Bard Pharmaceuticals Ltd., Milton Road, Cambridge, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sevredol 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sevredol 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Bard Pharmaceuticals Ltd., Milton Road, Cambridge, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC/Al), 56 (4 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sevredol 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Silapen 1 000 perorální suspenze	perorální suspenze	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	150 ml suspenze v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Silapen 1 000 tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	15 tablet v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Silapen 1 500 tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 30 tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Silymarin tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Simcard 10	potahované tablety	Cipla Ltd., MIDC Industrial Area, Kurkumbh, Pune, Maharashtra State, Indie	blistr (bílý PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Simcard 20	potahované tablety	Cipla Ltd., MIDC Industrial Area, Kurkumbh, Pune, Maharashtra State, Indie	blistr (bílý PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Simcard 40	potahované tablety	Cipla Ltd., MIDC Industrial Area, Kurkumbh, Pune, Maharashtra State, Indie	blistr (bílý PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Orion Corporation ORION PHARMA, Espoo, Finsko	jedna injekční lahvička obsahující 5 ml koncentrátu pro přípravu roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Simulect 10 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	injekční lahvička obsahující léčivý přípravek (prášek) a ampulka s 5 ml rozpouštědla (voda na injekci), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Simulect 20 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	injekční lahvička obsahující léčivý přípravek (prášek) a ampulka s 5 ml rozpouštědla (voda na injekci), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Simvastatin Lek 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko, LEK S.A., Varšava, Polsko a Salutas Pharma GmbH, Berleben, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Simvastatin Lek 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko, LEK S.A., Varšava, Polsko a Salutas Pharma GmbH, Berleben, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Simvastatin Lek 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko, LEK S.A., Varšava, Polsko a Salutas Pharma GmbH, Berleben, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Simvax 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Simvax 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (1 × 28) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Simvax 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Simvax 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sinecod 50 potahované tablety	potahované tablety	Novartis Saglik, Turecko pro Novartis Consumer Health S.A., Švýcarsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sinecod perorální kapky	perorální kapky, roztok	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Etraz, Nyon, Švýcarsko	20 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sinecod sirup	sirup	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Etraz, Nyon, Švýcarsko	200 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s plastovou odměrkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sinemet CR tablety	tablety s řízeným uvolňováním	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	100 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sinemet tablety	tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr, 100 (10 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SINERSUL forte tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
SINERSUL sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s hliníkovým uzávěrem a 5 ml plastovou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
SINERSUL tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Singulair 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PA/PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Singulair junior 5 mg žvýkací tablety	žvýkací tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PA/PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Singulair mini 4 mg zrněný prášek pro perorální podání	zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	28 hliníkových sáčků o obsahu 500 mg zrněného prášku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Singulair mini 4 mg žvýkací tablety	žvýkací tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	blistr (PA/PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Siofor 500	potahované tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Siofor 850	potahované tablety	Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Sirup z lišejníku islandského	sirup	Trešnjevka laboratorij d.o.o., Jukićeva 32, Záhřeb, Chorvatská republika	220 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s hliníkovým pertlem, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Skinoren krém	krém	Intendis Manufacturing S.p.A., Segrate, Milán, Itálie	30 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Skinoren krém	krém	Intendis Manufacturing S.p.A., Segrate, Milán, Itálie	30 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Skopryl 10 mg	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Skopryl 20 mg	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Složený roztok laktátu sodného (Hartmannův roztok)	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	1 000 ml infuzního roztoku v plastové lahvi (10 lahví v krabici)		ANO		ANO
Složený roztok laktátu sodného (Hartmannův roztok)	infuzní roztok	B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, Melsungen, Německo	500 ml infuzního roztoku v plastové lahvi (10 lahví v krabici)		ANO		ANO
Smecta	prášek pro přípravu perorální suspenze	Beaufour Ipsen Industrie, Dreux, Francie	30 sáčků (LDPE/Al/papír) po 3,76 g prášku pro přípravu perorální suspenze, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Smecta	prášek pro přípravu perorální suspenze	Beaufour Ipsen Industrie, Dreux, Francie	10 sáčků (LDPE/Al/papír) obsahujících každý 3,76 g prášku pro přípravu perorální suspenze, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
SMOFlipid 20 % infuzní emulze	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 100 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infúzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden malý sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení		ANO		ANO			ANO
SMOFlipid 20 % infuzní emulze	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 500 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infúzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden malý sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení		ANO		ANO			ANO
SMOFlipid 20 % infuzní emulze	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 250 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infúzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden malý sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení		ANO		ANO			ANO
SMOFlipid 20 % infuzní emulze	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	skleněná infuzní láhev obsahující 500 ml emulze (s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a plastovým ochranným víčkem), 10 lahví v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
SMOFlipid 20 % infuzní emulze	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	skleněná infuzní láhev obsahující 250 ml emulze (s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a plastovým ochranným víčkem), 10 lahví v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
SMOFlipid 20 % infuzní emulze	infuzní emulze	Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko	skleněná infuzní láhev obsahující 100 ml emulze (s pryžovou zátkou, hliníkovým kroužkem a plastovým ochranným víčkem), 10 lahví v kartonové krabici		ANO		ANO			ANO
SOLPADEINE tobolky	tobolky	Glaxo Wellcome Production, Mayenne, Francie	blistr (PVC/Al), 12 (1 × 12) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
SOLPADEINE šumivé tablety	šumivé tablety	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knock-brack, Dungarvan, Co. Waterford, Irsko	12 (3 × 4) šumivých tablet v balení obsahujícím vícevrstvý strip (papír/PE/Al/PE), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
SOLPADEINE tablety	tablety	GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irsko	blistr (PVC/Al), 12 (1 × 12) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Solu-Cortef 100 mg injekce	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička obsahující ve spodní části lyofilizát a v horní části rozpouštědlo (2 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Soludeks 1	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných lahviček obsahujících 20 ml injekčního roztoku (s pryžovou zátkou a pertlem), dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Soludeks 40	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných infuzních lahví obsahujících každá 500 ml infuzního roztoku, s plastovými držáky pro infuzní lahve, dodáváno v krabici	ANO			ANO
Soludeks 70	infuzní roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 skleněných infuzních lahví obsahujících každá 500 ml infuzního roztoku, s plastovými držáky pro infuzní lahve, dodáváno v krabici	ANO			ANO
SOLU-MEDROL 1 000 mg injekce	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička obsahující lyofilizát ve spodní části a rozpouštědlo (15,60 ml pro rekonstituci lyofilizátu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SOLU-MEDROL 125 mg injekce	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička obsahující ve spodní části lyofilizát a v horní části rozpouštědlo (2 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SOLU-MEDROL 250 mg injekce	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička obsahující ve spodní části lyofilizát a v horní části rozpouštědlo (4 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SOLU-MEDROL 40 mg injekce	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička obsahující ve spodní části lyofilizát a v horní části rozpouštědlo (1 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SOLU-MEDROL 500 mg injekce	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička obsahující lyofilizát ve spodní části a rozpouštědlo (7,8 ml pro rekonstituci lyofilizátu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
SOMAVERT 10 mg injekce	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička o obsahu 6 ml s práškem a skleněná lahvička o obsahu 8 ml s vodou na injekci, 30 lahviček s práškem a 30 lahviček s rozpouštědlem, dodáváno v krabici		ANO	ANO		ANO	ANO
SOMAVERT 15 mg injekce	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička o obsahu 6 ml s práškem a skleněná lahvička o obsahu 8 ml s vodou na injekci, 30 lahviček s práškem a 30 lahviček s rozpouštědlem, dodáváno v krabici		ANO	ANO		ANO	ANO
SOMAVERT 20 mg injekce	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička o obsahu 6 ml s práškem a skleněná lahvička o obsahu 8 ml s vodou na injekci, 30 lahviček s práškem a 30 lahviček s rozpouštědlem, dodáváno v krabici		ANO	ANO		ANO	ANO
SOMAVERT 20 mg injekce	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	skleněná lahvička o obsahu 6 ml s práškem a skleněná lahvička o obsahu 8 ml s vodou na injekci, 1 lahvička s práškem a 1 lahvička s rozpouštědlem, doáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Sonalia 50 mg	potahované tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sortis 10 mg tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo; Heinrich Mack Nacf. GmbH&Co.KG, Heinrich Mack Straße 35, Illertisen, Německo; Pfizer Italia S.r.l., Strada statale 156, km 50, Borgo san Michele, Latina, Itálie	blistr (PA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sortis 20 mg tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo; Heinrich Mack Nacf. GmbH&Co.KG, Heinrich Mack Straße 35, Illertisen, Německo; Pfizer Italia S.r.l., Strada statale 156, km 50, Borgo san Michele, Latina, Itálie	blistr (PA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sortis 40 mg tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo; Heinrich Mack Nacf. GmbH&Co.KG, Heinrich Mack Straße 35, Illertisen, Německo; Pfizer Italia S.r.l., Strada statale 156, km 50, Borgo san Michele, Latina, Itálie	blistr (PA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Sortis 80 mg tablety	potahované tablety	Gödecke GmbH, Mooswaldallee 1, Freiburg, Německo; Heinrich Mack Nacf. GmbH&Co.KG, Heinrich Mack Straße 35, Illertisen, Německo; Pfizer Italia S.r.l., Strada statale 156, km 50, Borgo san Michele, Latina, Itálie	blistr (PA/Al/PVC//Al), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Spasmex 0,2 mg/5 ml injekce	injekční roztok	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	50 (5 × 10) ampulek z hnědého skla obsahujících 5 ml injekčního roztoku v plastikovém přířezu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Spasmex forte 5 mg tablety	tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Spiriva 18 µg, prášek k inhalaci v tvrdých tobolkách	prášek k inhalaci, tvrdé tobolky	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173, Ingelheim am Rhein, Německo	blistr (Al/PVC/Al), 30 tobolek (3 blistry s 10 (2 × 5) tobolkami), inhalátor (HandiHaler), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Stalevo 100 mg/25 mg/ 200 mg	potahované tablety	Orion Corporation ORION PHARMA, Espoo, Finsko	100 tablet v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Stalevo 150 mg/37,5 mg/ 200 mg	potahované tablety	Orion Corporation ORION PHARMA, Espoo, Finsko	100 tablet v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Stalevo 50 mg/12.5 mg/ 200 mg	potahované tablety	Orion Corporation ORION PHARMA, Espoo, Finsko	100 tablet v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
STAMARIL, vakcína proti žluté zimnici (živá), 1 dávka	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	1 skleněná injekční lahvička s jednou dávkou lyofilizované vakcíny a předplněná skleněná injekční stříkačka s jehlou obsahující 0,5 ml rozpouštědla, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Starcitin 10 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Starcitin 20 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Starcitin 40 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Statex 20	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 20 tabletami (blistr, 2 × 10 tablet)	ANO			ANO
Stediril-d cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Wyeth Medica Ireland, Newbridge, Irsko	blistr (PVC/Al), 21 (1 × 21) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Stediril-m cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Wyeth Medica Ireland, Newbridge, Irsko nebo Haupt Pharma Münster GmbH, Münster, Německo	blistr (PVC/Al), 21 (1 × 21) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Stediril-m cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	Wyeth Medica Ireland, Newbridge, Irsko nebo Haupt Pharma Münster GmbH, Münster, Německo	blistr (PVC/Al), 21 (1 × 21) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO
Stocrin 100 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	30 tobolek v HDPE lahvičce s PP zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
STOCRIN 200 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	90 tablet v plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Stocrin 200 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	90 tobolek v HDPE lahvičce s PP zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
STOCRIN 50 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	30 tablet v plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Stocrin 50 mg tobolky	tobolky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	30 tobolek v HDPE lahvičce s PP zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
STOCRIN 600 mg potahované tablety	potahované tablety	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	30 tablet v plastové (HDPE) lahvičce s pojistným uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
STOMATIDIN roztok	roztok	Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna a Hercegovina	200 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s hliníkovým pertlem, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO				ANO
STRATTERA 10 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/PCTFE/Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
STRATTERA 18 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/PCTFE/Al), 7 (1 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
STRATTERA 25 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/PCTFE/Al), 28 (2 × 14 tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
STRATTERA 40 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/PCTFE/Al), 28 (2 × 14 tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
STRATTERA 60 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (PVC/PE/PCTFE/Al), 28 (2 × 14 tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
STRESPILS citron pastilky bez cukru	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 16 (2 × 8) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
STRESPILS citron pastilky bez cukru	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 16 (2 × 8) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils med a citron pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC-Al), 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils med a citron pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC-Al), 12 (1 × 12) pastilek, dodáváno v plechové krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils med a citron pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 12 (1 × 12) tablet, dodáváno v plechové krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils mentol a eucalyptus pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils mentol a eucalyptus pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC-Al), 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils pomeranč s vitaminem C pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC-Al), 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils pomeranč s vitaminem C pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils original pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils original pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils Plus pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr, 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Strepsils Plus pastilky	pastilky	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC-Al), 24 (2 × 12) pastilek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Structolipid 20 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 500 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infúzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden malý sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení		ANO		ANO			ANO
Structolipid 20 %	infuzní emulze	Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko	plastový vak („Excel“) obsahující 250 ml infuzní emulze s dvěma nástavci pro podání léčivého přípravku a pro infuzi, jeden malý sáček obsahující absorbér kyslíku a jeden malý sáček s roztokem sloužícím ke kontrole integrity balení		ANO		ANO			ANO
Stugeron forte tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Subutex 0,4 mg sublingvální tablety	sublingvální tablety	Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, East Yorkshire, Velká Británie pro Schering-Plough Corporation, USA	blistr (PVC/PVDC-Al), 7 (1 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Subutex 2 mg sublingvální tablety	sublingvální tablety	Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, East Yorkshire, Velká Británie pro Schering-Plough Corporation, USA	blistr (PVC/PVDC-Al), 7 (1 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Subutex 8 mg sublingvální tablety	sublingvální tablety	Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, Velká Británie	7 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Subutex 8 mg sublingvální tablety	sublingvální tablety	Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, East Yorkshire, Velká Británie pro Schering-Plough Corporation, USA	blistr (PVC/PVDC-Al), 7 (1 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Sulfasol 4 %	oční kapky, roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ml roztoku v PE lahvičce s kapacím zařízením a PP uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sulotrim 100/20 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (1 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sulotrim 4 00/80 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO
Sulotrim Forte 800/160 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	20 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v kartonové krabičce	ANO			ANO
Sulotrim perorální suspenze	perorální suspenze	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 ml suspenze v lékovce z hnědého skla s plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sulpirid 100 mg/2 ml injekce	injekční roztok	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	2 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce, 6 ampulek v krabičce	ANO			ANO
Sulpirid 200 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	12 tobolek v plastové lahvičce s uzávěrem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sulpirid 50 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sumamed forte sirup	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	1 HDPE lahvička s práškem, 1 plastová lžička a 1 plastová stříkačka pro podání dávky, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed injekce	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 6 (1 × 6) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed S 250 mg tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička se 4 tobolkami (blistr)	ANO		ANO
Sumamed S 500 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička 2 potahovanými tabletami (blistr)	ANO		ANO
Sumamed sirup	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	1 HDPE lahvička s práškem, 1 plastová lžička a 1 plastová stříkačka pro podání dávky, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed sirup 1 200	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	1 HDPE lahvička s práškem, 1 plastová lžička a 1 plastová stříkačka pro podání dávky, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed sirup 1 200 XL	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	1 HDPE lahvička s práškem, 1 plastová lžička a 1 plastová stříkačka pro podání dávky, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed 125 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 6 (1 × 6) tablet, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Sumamed 500 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 3 (1 × 3) tablety, dodáváno v krabičce	ANO		ANO
Supremin	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	200 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s hliníkovým uzávěrem a 5 ml polystyrénovou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Sutent 12,5 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer Italia S.r.l., Marina del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	30 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Sutent 25 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer Italia S.r.l., Marina del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	30 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Sutent 50 mg tobolky	tvrdé tobolky	Pfizer Italia S.r.l, Marina del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	30 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Symbicort Turbuhaler 160/4,5 µg	prášek k inhalaci	AstraZeneca AB, S-151-85 Södertälje, Švédsko; AstraZeneca GmbH, 68721 Plankstadt, Německo	120 dávek v plastovém inhalátoru s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Symbicort Turbuhaler 160/4,5 µg	prášek k inhalaci	AstraZeneca AB, S-151-85 Södertälje, Švédsko; AstraZeneca GmbH, D-68721 Plankstadt, Německo	60 dávek v plastovém inhalátoru s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Symbicort Turbuhaler 320/9 µg	prášek k inhalaci	AstraZeneca AB, S-151-85 Södertälje, Švédsko; AstraZeneca GmbH, D-68721 Plankstadt, Německo	60 dávek v plastovém inhalátoru s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Symbicort Turbuhaler 80/4,5 µg	prášek k inhalaci	AstraZeneca AB, S-151-85 Södertälje, Švédsko; AstraZeneca GmbH, D-68721 Plankstadt, Německo	60 dávek v plastovém inhalátoru s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Symbicort Turbuhaler 80/4,5 µg	prášek k inhalaci	AstraZeneca Södertälje, S-151-85 Švédsko; AstraZeneca GmbH, 68721 Plankstadt, Německo	120 dávek v plastovém inhalátoru s náustkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Synagis 100 mg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku	Abbott S.p.A., Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	krabička s 1 lahvičkou obsahující 100 mg přípravku, 1 ml rozpouštědla v ampulce a leták		ANO	ANO			ANO
Synagis 50 mg prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu roztoku	Abbott S.p.A., Via Pontina 52, 04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	krabička s 1 lahvičkou obsahující 50 mg přípravku a 1 ml rozpouštědla v ampulce		ANO	ANO			ANO
Synopen injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika ve spolupráci s Novartis, Basilej, Švýcarsko	2 ml injekčního roztoku v ampulce, 10 ampulek v krabičce	ANO			ANO
Synopen mast	mast	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika ve spolupráci s Novartis, Basilej, Švýcarsko	20 g masti v Al tubě, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Syntocinon 5 IU injekce	injekční roztok pro intramuskulární/ intravenózní podání	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	krabička s 10 ampulkami obsahujícími 1 ml roztoku		ANO	ANO
Syntocinon aerosol	aerosol pro nosní podání	Novartis Pharma S.A.S., Huningue Cedex, Francie pro Novartis Pharma AG, Basilej, Švýcarsko	lahvička s 5 ml roztoku s rozprašovačem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tabex forte sirup	sirup	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Tabex sirup	sirup	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	100 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s 5 ml plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
TachoComb 2,5 × 3,0 × 0,5 cm	kožní hubka	Nycomed Austria GmbH, St. Peter-Straße 25, Linz, Rakousko	1 kolagenová houbička k přiložení na ránu (2,5 × 3,0 × 0,5 cm) ve dvojitém obalu (plastová fólie/hliníková fólie) a sáček se silikagelem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
TachoComb 9,5 × 4,8 × 0,5 cm	kožní hubka	Nycomed Austria GmbH, St. Peter-Straße 25, Linz, Rakousko	1 kolagenová houbička k přiložení na ránu (9,5 × 4,8 × 0,5 cm) ve dvojitém obalu (plastová fólie/hliníková fólie) a sáček se silikagelem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
TachoSil 2,5 × 3,0 × 0,5 cm	kožní hubka	Nycomed Austria GmbH, St. Peter Straße 25, Linz, Rakousko	1 kolagenová houbička k přiložení na ránu (2,5 × 3,0 × 0,5 cm) ve dvojitém obalu (blistr) a sáček se silikagelem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
TachoSil 9,5 × 4,8 × 0,5 cm	kožní hubka	Nycomed Austria GmbH, St. Peter Straße 25, Linz, Rakousko	1 kolagenová houbička k přiložení na ránu (9,5 × 4,8 × 0,5 cm) ve dvojitém obalu (blistr) a sáček se silikagelem, dodáváno v krabičce		ANO									ANO
Tadenan	měkké tobolky	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) měkkých tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO						ANO
Tafen 50 µg nosní sprej	nosní sprej, suspenze	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	10 ml suspenze (200 inhalačních dávek) v lékovce z hnědého skla s plastovou rozprašovací pumpičkou a plastovým ochranným víčkem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tafen Novolizer 200 µg prášek k inhalaci	prášek k inhalaci	Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko ve spolupráci s Sofotec GmbH & Co.KG, Německo	1 zásobní vložka obsahující v průměru 2,18 g prášku (zásobní vložka obsahuje 200 dávek prášku), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tafen Novolizer 200 µg prášek k inhalaci	prášek k inhalaci	Lek d.d., Lublaň, Republika Slovinsko ve spolupráci s Sofotec GmbH & Co.KG, Německo	1 inhalátor a 1 zásobní vložka obsahující v průměru 2,18 g prášku (zásobní vložka obsahuje 200 dávek prášku), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tagren 250 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tamiflu 12 mg/ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	30 g prášku pro přípravu perorální suspenze ve skleněné lahvičce s plastovým pojistným uzávěrem, plastová odměrka pro rozpouštědlo, plastový nástavec připevněný k lahvičce a plastová stříkačka pro podání perorální suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Tamiflu 75 mg tvrdé tobolky	tvrdé tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr, 10 (1 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Tamosin 0,4 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním	tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tanakan 40 mg/ml perorální roztok	perorální roztok	Beaufour Ipsen Industrie, Dreux, Francie	60 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovou zátkou a 1 ml plastovou dávkovací stříkačkou s ochranným obalem, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Tanakan potahované tablety	potahované tablety	Beaufour Ipsen Industrie, Dreux, Francie	blistr (PVC/Al), 90 (6 × 15) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Tantum Lemon pastilky	pastilky	A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Itálie	10 jednotlivě balených (papír) pastilek v ochranném obalu (PE/ papír/Al), 20 (2 × 10) pastilek v krabičce		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde roztok ke kloktání	oromukosální roztok	Sanochemia Pharmazeutika AG, Neufeld/Leitha, Rakousko	1 000 ml roztoku v plastové lahvi s pojistným uzávěrem a měřicí pumpičkou, dodáváno v krabici		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde roztok ke kloktání	oromukosální roztok	Sanochemia Pharmazeutika AG, Neufeld/Leitha, Rakousko	1 000 ml roztoku v plastové lahvi s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabici		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde roztok ke kloktání	oromukosální roztok	Sanochemia Pharmazeutika AG, Neufeld/Leitha, Rakousko	150 ml roztoku v plastové lahvičce s pojistným uzávěrem a rozprašovací pumpičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde roztok ke kloktání	oromukosální roztok	Sanochemia Pharmazeutika AG, Neufeld/Leitha, Rakousko	150 ml roztoku v plastové lahvičce s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde roztok ke kloktání	oromukosální roztok	Sanochemia Pharmazeu-tika AG, Neufeld/Leitha, Rakousko	60 ml roztoku ve skleněné lahvičce s pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde pastilky	pastilky	A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Itálie	10 jednotlivě balených (papír) pastilek v ochranném obalu (PE/ papír/Al), 20 (2 × 10) pastilek v krabičce		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde Spray 0,15 %	oromukosální sprej	A.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Itálie	30 ml roztoku v plastové lahvičce s rozprašovacím nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Tantum Verde Spray 0,30 %	oromukosální sprej	A.C.RA.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Itálie	15 ml roztoku v plastové lahvičce s rozprašovacím nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
TANYZ 0,4 mg	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 60 (6 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
TANYZ 0,4 mg	tobolky s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO	ANO		ANO
Tarceva 100 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Tarceva 150 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Tarceva 25 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Target 10	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	7 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Target Plus tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	14 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Targocid 200 mg	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Gruppo Lepetit S.p.A, Anagni, Itálie	injekční lahvička s práškem a ampulka s rozpouštědlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Targocid 400 mg	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Gruppo Lepetit S.p.A, Anagni, Itálie	injekční lahvička s práškem a ampulka s rozpouštědlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tarka	tobolky	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tarka 180 mg/2 mg tablety	tablety s řízeným uvolňováním	Abbott GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet s řízeným uvolňováním, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
TARKA 240 mg/2 mg tablety	tablety s řízeným uvolňováním	Abbott GmbH & Co.KG., Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet s řízeným uvolňováním, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
TARKA 240 mg/4 mg tablety	tablety s řízeným uvolňováním	Abbott GmbH & Co.KG., Ludwigshafen, Německo	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) tablet s řízeným uvolňováním, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tavanic 250 mg tablety	potahované tablety	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Briiningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Tavanic 500 mg tablety	potahované tablety	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Tavanic i.v. 500 mg	infuzní roztok pro intravenózní podání	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	100 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Taxol 100 mg/ 16,7 ml injekce	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol Myers-Squibb S.r.l, Sermoneta, Latina, Itálie	jedna injekční lahvička obsahující 16,7 ml koncentrátu pro přípravu roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Taxol 30 mg/5 ml injekce	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol Myers-Squibb S.r.l, Sermoneta, Latina, Itálie	jedna injekční lahvička obsahující 5 ml koncentrátu pro přípravu roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Taxol 300 mg/50 ml injekce	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Bristol Myers-Squibb S.r.l, Sermoneta, Latina, Itálie	jedna injekční lahvička obsahující 50 ml koncentrátu pro přípravu roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Taxotere 20 mg	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Aventis Pharma Dagenham, Dagenham, Essex, Velká Británie	1 injekční lahvička obsahující 0,5 ml koncentrátu a 1 injekční lahvička obsahující 1,5 ml rozpouštědla v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Taxotere 80 mg	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Aventis Pharma Dagenham, Dagenham, Essex, Velká Británie	1 injekční lahvička obsahující 2 ml koncentrátu a 1 injekční lahvička obsahující 6 ml rozpouštědla v blistru, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tazocin 4,5 mg injekce pro intravenózní podání	prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku	Wyeth Lederle S.p.A., Catania, Italy, Wyeth Laboratories, New Lane, Havant, Velká Británie	lahvička o obsahu 72 ml z čirého skla obsahující 4,5 lyofilizátu, s šedou bromobutylovou zátkou a odklápěcím uzávěrem z hliníku a plastu růžové barvy, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Telebrix 35	injekční roztok	Guerbet, Cedex, Francie	injekční lahvička s 50 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Telfast 120 mg	potahované tablety	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Briiningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Telfast 180 mg	potahované tablety	Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstraße 50, Frankfurt nad Mohanem, Německo	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Telfast 30 mg	potahované tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 60 (4 × 15) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Temodal 100 mg tobolky	tvrdé tobolky	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	5 tobolek ve skleněné lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Temodal 20 mg tobolky	tvrdé tobolky	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	5 tobolek ve skleněné lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Temodal 250 mg tobolky	tvrdé tobolky	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	5 tobolek ve skleněné lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Temodal 5 mg tobolky	tvrdé tobolky	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	5 tobolek ve skleněné lahvičce s plastovou zátkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tenicef 0,5 g injekce	prášek pro přípravu intravenózního a intramuskulárního injekčního roztoku	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	5 (10 ml) skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tenicef 1 g injekce	prášek pro přípravu intravenózního a intramuskulárního injekčního roztoku	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	5 (15 ml) skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tenicef 2 g injekce	prášek pro přípravu injekčního/ infuzního roztoku k intravenóznímu podání	Pliva Kraków, Krakov, Polsko	5 (15 ml) skleněných lahviček s práškem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tenormin 100 mg tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tenormin 50 mg tablety	potahované tablety	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/PVDC//Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tenox 10 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko; Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tenox 5 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko; Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Teolin retard 125 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	40 tablet ve skleněné lahvičce, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Teolin retard 300 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al), 40 (4 × 10) tablet, dodáváno v kartonové krabičce		ANO		ANO
Teotard 200 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním	tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Republika Slovinsko ve spolupráci s Astellas Pharma GmbH, Německo	blistr (PVC/Al), 40 (4 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Teotard 350 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním	tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním	Krka d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Republika Slovinsko ve spolupráci s Astellas Pharma GmbH, Německo	blistr (PVC/Al), 40 (4 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tertensif	potahované tablety	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	blistr (PVC/Alu), 30 (1 × 30) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tertensif SR	potahované tablety s postupným uvolňováním	Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francie	krabička se 30 (2 × 15) tabletami v blistru		ANO	ANO
Tetanus antitoxin (koňské sérum) 1 500 IU	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 ampulkou obsahující 1 500 IU přípravku	ANO									ANO
Tetanus antitoxin (koňské sérum) 1 500 IU	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 ampulkami obsahujícími každá 1 500 IU přípravku	ANO									ANO
Tetanus antitoxin (koňské sérum) 3 000 IU	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 50 ampulkami obsahujícími každá 3 000 IU přípravku	ANO									ANO
Tetanus antitoxin (koňské sérum) 3 000 IU	roztok k parenterálnímu použití	Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 1 ampulkou obsahující 3 000 IU přípravku	ANO									ANO
TETRAct - HIB, kombinovaná vakcína proti záškrtu, tetanu, černému kašli a proti hemofylu typu b	lyofilizát a suspenze pro přípravu suspenze pro intramuskulární a hluboké subkutánní podání	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	krabička s 1 lahvičkou obsahující lyofilizát a 1 skleněná stříkačka s 0,5 ml suspenze		ANO								ANO
TETRAXIM vakcína proti záškrtu, tetanu, černému kašli (acelulární) a poliomyelitidě (inaktivovaná), adsorbovaná	injekční suspenze	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	skleněná stříkačka s jehlou obsahující 0,5 ml injekční suspenze		ANO								ANO
TEVETEN 600 mg	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko	blistr (PVC/Aclar//Al), 28 (2 × 14) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
TEVETEN 600 mg	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals B.V., C.J. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp, Nizozemsko	blistr (PVC/Aclar/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Teveten plus	potahované tablety	Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Německo, Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Nizozemsko	neprůhledný blistr (PVC/Aclar/ Alu), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Thyrogen 0,9 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Genzyme LtcL, 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, Velká Británie	injekční lahvička o obsahu 5 ml z čirého skla (typu I) se silikonizovanou butylovou zátkou a pojistným odklápěcím uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO						ANO
TIAREN	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 40 (4 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tienam i.v. infuze	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	5 (115 ml) skleněných lahviček s práškem pro přípravu infuzního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Timalen 0,25 % oční kapky	oční kapky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	krabička s 5 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením	ANO			ANO
Timalen 0,5 % oční kapky	oční kapky	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	krabička s 5 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením	ANO			ANO
TINIDIL	sublingvální tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC//Al), 40 (4 × 10) pastilek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
TIRAMAT 100 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (3 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
TIRAMAT 200 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (5 × 12) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
TIRAMAT 25 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
TIRAMAT 50 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tissucol kit 1,0 ml	lyofilizát pro přípravu dvousložkového fibrinového lepidla	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	5 skleněných lahviček: tissucol lyofilizát, 1 ml roztoku aprotininu, trombin 4 lyofilizát, trombin 500 lyofilizát, 1 ml roztoku chlorifu vápenátého; souprava pro aplikaci (Duploject)		ANO									ANO
Tissucol kit 2,0 ml	lyofilizát pro přípravu dvousložkového fibrinového lepidla	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	5 skleněných lahviček: tissucol lyofilizát, 2 ml roztoku aprotininu, trombin 4 lyofilizát, trombin 500 lyofilizát, 2 ml roztoku chlorifu vápenátého; souprava pro aplikaci (Duploject)		ANO									ANO
Tissucol kit 5,0 ml	lyofilizát pro přípravu dvousložkového fibrinového lepidla	Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vídeň, Rakousko	5 skleněných lahviček: tissucol lyofilizát, 5 ml roztoku aprotininu, trombin 4 lyofilizát, trombin 500 lyofilizát, 5 ml roztoku chlorifu. vápenátého; souprava pro aplikaci (Duploject)		ANO									ANO
TOBRADEX oční kapky, suspenze	oční kapky, suspenze	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	5 ml suspenze v polyethylenové kapací lahvičce (DROP-TAINER) s LDPE kapacím zařízením a PP pojistným šroubovacím uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
TOBRADEX oční mast	oční mast	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	3,5 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tobrex oční kapky	oční kapky, roztok	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	5 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tobrex oční mast	oční mast	Alcon-Couvreur s.a., Rijksweg 14, Puurs, Belgie	3,5 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
TONOCARDIN 2 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
TONOCARDIN 4 mg	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Topamax 100 mg tablety	potahované tablety	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Topamax 200 mg tablety	potahované tablety	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Topamax 25 mg tablety	potahované tablety	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Topamax 50 mg tablety	potahované tablety	Cilag AG, Schaffhausen, Švýcarsko	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Torecan 6,5 mg čípky	čípky	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Novartis Pharma Ltd., Švýcarsko	strip (Al/LDPE), 6 (1 × 6) čípků, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Torecan 6,5 mg/1 ml injekční roztok	injekční roztok (pro intramuskulární, intravenózní a subkutánní podání)	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Novartis Pharma Ltd., Švýcarsko	1 ml injekčního roztoku ve skleněné ampulce; 50 (5 × 10) ampulek v blistru, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Torendo 1 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko nebo Krka-Farma d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Torendo 2 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Torendo 3 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Torendo 4 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Torendo 1 mg/1 ml perorální roztok	perorální roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	100 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým (PP) uzávěrem a 3 ml dávkovací stříkačkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Torendo Q-Tab 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Torendo Q-Tab 1 mg tablety dispergovatelné v ústech	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Torendo Q-Tab 2 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 mg	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tractocile 7,5 mg/ml koncentrát pro přípravu infúzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo; Ferring International Center SA, Chemin de la Vergog-nausaz, Švýcarsko	5 ml koncentrátu ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tractocile 7,5 mg/ml injekční roztok	injekční roztok	Ferring GmbH, Wittland 1, Kiel, Německo; Ferring International Center SA, Chemin de la Vergog-nausaz, Švýcarsko	0,9 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
TRALIN tablety 100 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
TRALIN tablety 50 mg	potahované tablety	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tramadol 100 mg/2 ml injekce	injekční roztok	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	5 ampulek obsahujících každá 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tramadol 50 mg/ml injekce	injekční roztok	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	5 ampulek obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tramadol kapi 100 mg/ml	perorální kapky, roztok	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s kapacím zařízením a plastovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tramadol 50 mg tobolky	tobolky	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tramadol 100 mg čípky	čípky	Farmal d.d., Branitelja domovinskog rata 8, Ludbreg, Chorvatská republika	5 čípků v Al/PE balení, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Tramal 100 mg injekční roztok	injekční roztok	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	5 ampulek obsahujících 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramal 50 mg injekční roztok	injekční roztok	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	5 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramal čípky	čípky	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	5 čípků ve stripu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramal kapky 96 ml	perorální kapky, roztok	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	96 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s měřicí pumpičkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramal kapi roztok pro perorální kapky	perorální kapky, roztok	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramal tobolky	tobolky	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	blistr, 20 (2 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramal retard 100 mg tablety	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	krabička se 30 tabletami v blistru		ANO	ANO
Tramal retard 150 mg tablety	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	krabička se 30 tabletami v blistru		ANO	ANO
Tramal retard 200 mg tablety	potahované tablety s prodlouženým uvolňováním	Grünenthal GmbH, Stolberg, Německo	blistr, 30 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tramundin retard	tablety s prodlouženým uvolňováním	Mundipharma Gm.b.H., Limburg, Německo a Mundipharma GES.m.b.H., Vídeň, Rakousko	blistr (PVC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Transtec 35 µg/h	transdermální náplast	Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	jedna transdermální náplast ve vícevrstvém sáčku (papír/PE/Al/ Surlyn), 4 náplasti v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Transtec 35 µg/h	transdermální náplast	Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	jedna transdermální náplast ve vícevrstvém sáčku (papír/PE/Al/ Surlyn), 16 náplastí v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Transtec 52,5 µg/h	transdermální náplast	Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	jedna transdermální náplast ve vícevrstvém sáčku (papír/PE/Al/ Surlyn), 4 náplasti v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Transtec 70 µg/h	transdermální náplast	Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	jedna transdermální náplast ve vícevrstvém sáčku (papír/PE/Al/ Surlyn), 4 náplasti v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Travatan 40 µg/ml oční kapky, roztok	oční kapky	Alcon Couvreur N.V., Rij ks weg 14, Puurs, Belgie; Alcon Cusi S.A., Camil Fabra 58, El Masnou, Barcelona, Španělsko	2,5 ml roztoku v polypropylenové lahvičce s kapacím zařízením, ve fólii, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Travocort krém	krém	Intendis Manufacturing S.p.A., Segrate, Milán, Itálie	15 g krému v hliníkové tubě		ANO	ANO
Trental 400 mg tablety	potahované tablety s řízeným uvolňováním	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tricor 145 mg	potahované tablety	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Tricor 160 mg	potahované tablety	Laboratoires Fournier S.A., Fontaine-les-Dijon, Francie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 30 (3 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Triderm krém	krém	Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgie	15 g krému v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Triderm mast	mast	Schering-Plough Farma, Lda, Casai do Colaride, Agualva Cacém, Portugalsko	15 g masti v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Trileptal 150 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata (Napoli), Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Trileptal 300 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata (Napoli), Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Trileptal 60 mg/ml perorální suspenze	perorální suspenze	Novartis Pharma S.A.S., Huningue Cedex, Francie	250 ml perorální suspenze v lékovce z hnědého skla s plastovým pojistným uzávěrem, 10 ml plastovou stříkačkou pro podání perorální suspenze a plastovým nástavcem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Trileptal 600 mg potahované tablety	potahované tablety	Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata (Napoli), Itálie	blistr (PVC/PE/PVDC/Al), 50 (5 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Trinitrosan 5 mg	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Merck KGaA, Frankfurter Straße 250, Darmstadt, Německo	1 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku ve skleněné ampulce, 5 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Trinovum tablety	tablety	Cilag AG, Schaffbausen, Švýcarsko	blistr (PVC/Al), 21 (1 × 21) tablet (7 bílých, 7 růžových a 7 oranžových), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Triquilar	obalené tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	blistr (PVC/Al), 21 obalených tablet (6 červeno-hnědých, 5 bílých a 10 tmavě žlutých), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Trisequens	potahované tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	28 tablet (12 modrých, 10 bílých, 6 červených) v plastovém kalendářovém balení (dávkovač s vyznačenými dny v týdnu), dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tritace 1,25	tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tritace 2,5	tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tritace 5	tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tritazide 2,5 mg/12,5 mg	tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	zelený blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tritazide 5 mg/25 mg	tablety	Aventis Pharma S.p.A., S.S. 17 KM 22, Scoppito, Itálie	zelený blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Trusopt oční kapky	oční kapky	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	5 ml roztoku v plastové nádobce OCUMETER PLUS, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Tuberkulin PPD RT 23 SSI 10 T.U./ 0.1 ml	roztok k intradermálnímu použití	Statens Serum Institut, Kodaň, Dánsko	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 1,5 ml tuberkulinu (10 T.U./0,1 ml)		ANO								ANO
Tuberkulin PPD RT 23 SSI 2 T.U./ 0.1 ml	roztok k intradermálnímu použití	Statens Serum Institut, Kodaň, Dánsko	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 1,5 ml tuberkulinu (2 T.U./0,1 ml)		ANO								ANO
Tuberkulin PPD RT 23 SSI 2 T.U./ 0.1 ml	roztok k intradermálnímu použití	Statens Serum Institut, Kodaň, Dánsko	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 5 ml tuberkulinu (2 T.U./0,1 ml)		ANO								ANO
Tulip 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tulip 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tulip 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tulip 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, Lublaň, Republika Slovinsko	blistr, 60 tablet (6 × 10), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tulip 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Lek farmacevtska družba d.d., Lublaň, Republika Slovinsko	blistr (Al/PVC//PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tusidil cukrem obalené tablety	cukrem obalené tablety	AD JAKA 80 Radoviš, Radoviš, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	blistr (A-PVC), 20 (1 × 20) cukrem obalených tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tusidil sirup pro děti	sirup	AD JAKA 80 Radoviš, Radoviš, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	60 ml sirupu v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Tusifan 1 mg/ml sirup	sirup	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	150 ml sirupu v tmavě hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
Tusifan 3 mg/ml sirup	sirup	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	150 ml sirupu v tmavě hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
TWINRIX Adult	injekční suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	předplněná skleněná injekční stříkačka obsahující 1 dávku vakcíny (1 ml suspenze) s pístovou zátkou a jehlou, dodáváno v kartonové krabičce		ANO								ANO
TWINRIX Paediatric	injekční suspenze	GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l’Institut 89, Rixensart, Belgie	předplněná skleněná injekční stříkačka obsahující 1 dávku vakcíny (0,5 ml suspenze) s pístovou zátkou a jehlou, dodáváno v kartonové krabičce		ANO								ANO
TYPHIM VI po lysacharidová vakcína proti břišnímu tyfu, purifikovaná	roztok pro intramuskulární a subkutánní podání	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	krabička s 1 skleněnou injekční stříkačkou obsahující 1 dávku vakcíny (0,5 ml) a s jehlou s ochranným krytem		ANO								ANO
Ulfamid 20 mg tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ulfamid 40 mg tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ultop 20 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	14 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s plastovým (PP) víčkem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ultop 20 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	28 tobolek v plastové (HDPE) lahvičce s plastovým (PP) uzávěrem a desikantem, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ultop 40 mg tobolky	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	14 tobolek v plastové lahvičce (s desikantem), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ultop 40 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	lahvička z bezbarvého skla s lyofilizátem (uzavřená pryžovou zátkou a hliníkovým kroužkem), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ultop S 10 mg tobolky	tobolky	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	28 tobolek v plastové lahvičce (s desikantem), dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Ultraproct čípky	čípky	Intendis Manufacturing SpA, Segrate, Milán, Itálie	strip (Al/LDPE fólie), 10 čípků, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ultraproct mast	rektální mast	Intendis Manufacturing SpA, Segrate, Milán, Itálie	30 g masti v hliníkové tubě s plastovým aplikátorem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ultravist 240 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	10 infuzních lahviček obsahujících každá 50 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO
Ultravist 300 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	10 infuzních lahviček obsahujících každá 100 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO
Ultravist 300 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	10 infuzních lahviček obsahujících každá 50 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO
Ultravist 300 injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	10 ampulek obsahujících každá 20 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ultravist 370 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	10 infuzních lahviček obsahujících každá 100 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO
Ultravist 370 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	200 ml ve skleněné infuzní lahvi, 10 lahví v krabici		ANO	ANO
Ultravist 370 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	500 ml roztoku ve skleněné infuzní lahvi, 8 lahví v krabici		ANO	ANO
Ultravist 370 infuzní roztok	infuzní roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	10 infuzních lahviček obsahujících každá 50 ml roztoku, dodáváno v krabici		ANO	ANO
Ultravist 370 injekční roztok	injekční roztok	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlín, Německo	10 ampulek obsahujících každá 30 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ulzol	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 14 (2 × 7) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
UPFEN 200 mg potahované tablety	potahované tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr Jean Bru, Agen, Francie	blistr (PVC-Al), 20 (2 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
UPFEN 200 mg šumivé tablety	šumivé tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr. Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	2 plastové tuby obsahující každá 10 šumivých tablet, dodáváno v krabičce (desikant v plastovém víčku)		ANO		ANO				ANO
UPSARIN plus vitamin C	šumivé tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr. Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	10 šumivých tablet v polypropylenové tubě (desikant v polyethylenovém víčku), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Upsavit vitamin C 1 000 mg	šumivé tablety	Bristol-Myers Squibb, 304 avenue du Dr. Jean Bru, Agen, Francie; Bristol-Myers Squibb, 979 avenue des Pyrénées, Le Passage, Francie	10 šumivých tablet v polypropylenové tubě (desikant v polyethylenovém víčku), dodáváno v krabičce		ANO		ANO				ANO
Uromitexan injekce	intravenózní injekční roztok	Baxter Oncology GmbH, Kantstraße 2, Halle, Německo	15 (3 × 5) ampulek obsahujících 4 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Urosal M plus tobolky	měkké tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Ursofalk tobolky	tobolky	Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg, Německo	blistr (PVC//Al), 100 (4 × 25) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Urutal 8 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	lahvička se 100 tabletami, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Urutal forte 16 mg tablety	tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 60 (3 × 20) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
UTROGESTAN 100 mg tobolky	měkké tobolky	Laboratoires Besins International, Montrouge, Francie; Besins International Belgique S.A., Drogenbos, Belgie	blistr (PVC/Al), 30 (2 × 15) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Uvin H čajová směs	čajová směs	Cedevita d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	polypropylenový sáček s 50 g, dodáváno v kartonové krabičce	ANO							ANO	ANO
Uvin H čajová směs nálevové sáčky	čajová směs v nálevových sáčcích	Cedevita d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	25 nálevových sáčků (mikrokrystalická celulóza) o obsahu 1,5 g čajové směsi, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Uvin H Forte granule	granule	Cedevita d.o.o., Záhřeb, Chorvatská republika	14 sáčků (papír/Al/PE) s obsahem 5 g granulí, dodáváno v krabičce	ANO							ANO	ANO
Vagifem	vaginální tablety	Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko	15 (3 × 5) aplikátorů, každý obsahuje 1 vaginální tabletu, baleno v blistrech, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Vagisan	vaginální tablety	Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel, Bielefeld, Německo	strip, 7 vaginálních tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vaira 10 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 28 (1 × 28) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Vaira 5 mg tablety	potahované tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr, 28 (1 × 28) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Valcyte 450 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	60 tablet v plastové (HDPE) lahvičce, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Vaqta 25 IU/0,5 ml (purifikovaná inaktivovaná vakcína proti hepatitidě typu A)	injekční suspenze	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 0,5 ml suspenze		ANO								ANO
Vaqta 50 IU/1 ml (purifikovaná inaktivovaná vakcína proti hepatitidě typu A)	injekční suspenze	Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, Postbus 581, Haarlem, Nizozemsko	krabička s 1 skleněnou lahvičkou obsahující 0,5 ml suspenze		ANO								ANO
Vasilip 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vasilip 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vasilip 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vasilip 20 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vasilip 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vasilip 40 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vasoflex 1 mg	tablety	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	30 tablet v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
VAXIGRIP - inaktivovaná vakcína proti chřipce (štěpený virion)	injekční suspenze	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	předplněná skleněná injekční stříkačka (typ skla I) s jehlou a zátkou (chlorobrombutyl nebo chlorbutyl) obsahující jednu dávku (0,5 ml) injekční suspenze, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
VAXIGRIP inaktivovaná vakcína proti chřipce (štěpený virion)	injekční suspenze	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	předplněná injekční stříkačka s jehlou obsahující jednu dávku (0,5 ml) injekční suspenze, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
VAXIGRIP Pediatric use - inaktivovaná vakcína proti chřipce (štěpený virion) pro děti	injekční suspenze	Sanofi Pasteur S.A., 2 avenue Pont Pasteur, Lyon, Francie	předplněná injekční stříkačka s jehlou obsahující jednu dávku (0,25 ml) injekční suspenze, dodáváno v krabičce		ANO								ANO
Velafax 37,5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Velafax 75 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Velafax XL 150 mg tobolky	tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Velafax XL 75 mg tobolky	tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	průhledný blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Velcade prášek pro přípravu injekčního roztoku	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgie	10 ml skleněná injekční lahvička obsahující 38,5 mg prášku pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Venofer 100 mg/5 ml intravenózní injekční roztok	injekční roztok	Vifor International Ine., St. Gallen, Švýcarsko pro Lek farmacevtska družba d.d. Lublaň, Republika Slovinsko	5 ampulek obsahujících každá 5 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
VENTA VIS 10 µg/ml roztok k rozprašování	roztok k rozprašování	Schering AG, Berlín, Německo a BERLIMED S.A., Alcala de Henares, Madrid, Španělsko	3 ml skleněná ampulka obsahující 2 ml roztoku pro rozprašovač, 100 ampulek v krabičce		ANO	ANO			ANO
Ventolin inhalační roztok	roztok k rozprašování	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	10 ml roztoku v lékovce z hnědého skla s plastovým víčkem, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ventolin sirup	sirup	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	200 ml sirupu v lékovce z hnědého skla s hliníkovým víčkem a plastovou odměrnou lžičkou, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Ventolin tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 60 (2 × 30) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Vepesid 100 mg/5 ml injekce	injekční roztok (pro přípravu intravenózní infuze)	Bristol-Myers Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	5 ml roztoku ve skleněné lahvičce, dodáváno v krabičce (10 krabiček v kartonovém hromadném balení)		ANO	ANO
Vepesid 100 mg tobolky	tobolky	Bristol-Myers Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	10 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Vepesid 50 mg tobolky	tobolky	Bristol-Myers Squibb S.r.l., Sermoneta, Latina, Itálie	20 tobolek v lékovce z hnědého skla, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Verbinaf 125 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Verbinaf 250 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Vermox 100 mg/5 ml perorální suspenze	perorální suspenze	Krka d.d., Novo Mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	30 ml suspenze v lékovce z hnědého skla s 5 ml plastovou odměmou lžičkou, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vermox 100 mg tablety	tablety	Krka d.d., Novo Mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgie	strip (Al/PE), 6 (1 × 6) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Verolax Senna	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/PVDC//Al), 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO						ANO	ANO
Vesanoid 10 mg měkké tobolky	měkké tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	100 měkkých tobolek v hnědé plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
VFEND 200 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	jedna skleněná injekční lahvička s pryžovou zátkou a pertlem obsahující prášek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
VFEND 40 mg/ml prášek pro přípravu perorální suspenze	prášek pro přípravu perorální suspenze	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	45 g prášku pro přípravu perorální suspenze v plastové lahvičce s pojistnou zátkou, plastová odměrka pro rozpouštědlo (23 ml), plastový nástavec pro hrdlo lahve a plastová stříkačka pro podání perorální suspenze, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
VFEND 200 mg tablety	potahované tablety	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co., Illertissen, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
VFEND 50 mg tablety	potahované tablety	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co., Illertissen, Německo	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Viagra 100 mg tablety	potahované tablety	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al 1), jedna (1 × 1) potahovaná tableta, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Viagra 25 mg tablety	potahované tablety	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al 1), jedna (1 × 1) potahovaná tableta, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Viagra 50 mg tablety	potahované tablety	Pfizer PGM, Pocé-sur-Cisse, Francie	blistr (PVC/Al 1), jedna (1 × 1) potahovaná tableta, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Videx 125 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Bristol-Myers Squibb, Meymac, Francie	blistr (PVC/PE/ACLAR/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Videx 250 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Bristol-Myers Squibb, Meymac, Francie	blistr (PVC/PE/ACLAR/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Videx 400 mg tobolky	tvrdé enterosolventní tobolky	Bristol-Myers Squibb, Meymac, Francie	blistr (PVC/PE/ACLAR/Al), 30 (3 × 10) tobolek, dodáváno v kartónové krabičce		ANO	ANO		ANO		ANO
Vilpin 10 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Vilpin 5 mg tablety	tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	oranžový blistr (PVC/PVDC//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Vincistrine 1 mg injekce	injekční roztok (pro intravenózní podání)	Pfizer (Perth) Pty Limited, Bentley WA, Austrálie	1 ml injekčního roztoku v plastové lahvičce (5 lahviček v krabičce)		ANO	ANO
VIRACEPT 250 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	270 potahovaných tablet v plastové (HDPE) lahvičce s uzávěrem odolným proti otevření dětmi, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Viramune 200 mg tablety	tablety	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim am Rhein, Německo a Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Atika, Řecko	blistr (PVC/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Virolex krém	krém	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo město, Republika Slovinsko	5 g krému v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Virolex lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku	lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku	Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko ve spolupráci s GlaxoSmithKline	5 skleněných lahviček obsahujících každá 250 mg lyofilizátu, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Virolex oční mast	oční mast	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	4,5 g masti v tubě, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Virolex tablety	tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Visipaque 270 mgl/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	skleněná lahvička (s pryžovou zátkou, pertlem a ochranným plastovým krytem) obsahující 50 ml roztoku, 10 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 270 mgl/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	skleněná lahvička (s pryžovou zátkou, pertlem a ochranným plastovým krytem) obsahující 100 ml roztoku, 10 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 270 mgl/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) lahvička obsahující 50 ml roztoku s pryžovou zátkou a plastovým (polypropylen) uzávěrem s ochranným kroužkem a víčkem, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 270 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) lahvička obsahující 100 ml roztoku s pryžovou zátkou a plastovým (polypropylen) uzávěrem s ochranným kroužkem a víčkem, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) lahvička obsahující 100 ml roztoku s pryžovou zátkou a plastovým (polypropylen) uzávěrem s ochranným kroužkem a víčkem, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	skleněná lahvička (s pryžovou zátkou, pertlem a plastovým krytem) obsahující 200 ml roztoku, 6 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	skleněná lahvička (s pryžovou zátkou, pertlem a ochranným plastovým krytem) obsahující 100 ml roztoku, 10 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	skleněná lahvička (s pryžovou zátkou, pertlem a ochranným plastovým krytem) obsahující 50 ml roztoku, 10 ampulek v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) láhev obsahující 500 ml roztoku s pryžovou zátkou a plastovým (polypropylen) uzávěrem s ochranným kroužkem a víčkem, 6 lahví v krabici		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) lahvička obsahující 200 ml roztoku s pryžovou zátkou a plastovým (polypropylen) uzávěrem s ochranným kroužkem a víčkem, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) lahvička obsahující 50 ml roztoku s pryžovou zátkou a plastovým (polypropylen) uzávěrem s ochranným kroužkem a víčkem, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Visipaque 320 mg I/ml	injekční roztok	GE Healthcare Ireland, Carrigtwohill, Co. Cork, Irsko; GE Healthcare AS, Nydalen, Oslo, Norsko	plastová (polypropylen) lahvička obsahující 20 ml roztoku, s plastovým šroubovacím uzávěrem, 10 lahviček v krabičce		ANO	ANO
Vistagan Liquifilm 0,5 % oční kapky	oční kapky, roztok	Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko	5 ml roztoku v plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Visudyne	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Novartis Pharma S.A.S., Huningue Cedex, Francie	jedna skleněná injekční lahvička obsahující prášek, s pryžovou zátkou a pertlem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Vitamin B12 Krka 100 µg/ 1 ml injekční roztok	injekční roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo město, Republika Slovinsko	100 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vitamin B12 Krka 500 µg/ 1 ml injekční roztok	injekční roztok	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo město, Republika Slovinsko	100 ampulek obsahujících 1 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vitopril 10 mg	tablety	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	blistr (PVC/PVDC/Alu), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vitopril 20 mg	tablety	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	blistr (PVC/PVDC/Alu), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vitopril 5 mg	tablety	STADA Arzneimittel AG, Stadtstraße 2-18, Bad Vilbel, Německo	blistr (PVC/PVDC/Alu), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Vizol oční kapky, roztok	oční kapky, roztok	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, Rijeka, Chorvatská republika	10 ml očních kapek v průhledné plastové (PE) lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce	ANO			ANO				ANO
voda na injekci, Alkaloid	rozpouštědlo k parenterálnímu použití	Alkaloid AD - Skopje, Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Bývalá jugoslávská republika Makedonie	50 bezbarvých skleněných ampulek obsahujících 5 ml vody na injekci, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
voda na injekci Viaflo	rozpouštědlo k parenterálnímu použití	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	20 plastových vaků Viaflo obsahujících 500 ml infuzního roztoku, v ochranném přebalu, dodáváno v krabici		ANO		ANO
voda na injekci Viaflo	rozpouštědlo k parenterálnímu použití	Baxter S.A., Belgie; Baxter Healthcare Ltd, Velká Británie; Bieffe Medital Sabinanigo, Španělsko; Baxter Healthcare S.A., Irsko	30 plastových vaků Viaflo obsahujících 250 ml vody na injekci, v ochranném přebalu, dodáváno v krabici		ANO		ANO
Voltaren Emulgel 1 %	gel	Novartis Consumer Health S.A., route de l’Étraz, Nyon, Švýcarsko; Novartis Pharma Produktions GmbH, Oflinger Straße 44, Wehr, Německo	50 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Voltaren forte	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	krabička s 20 tabletami (blistr, 2 × 10 tablet)	ANO			ANO
Voltaren injekce	injekční roztok	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	5 ampulek obsahujících každá 3 ml injekčního roztoku, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Voltaren rapid	obalené tablety	Pliva Croatia Ltd., Záhřeb, Chorvatská republika ve spolupráci s Novartis Pharma AG, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/Al nebo PVC/PE/ FVDC//Al), 10 (1 × 10) obalených tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Voluven 6 % infuzní roztok	infuzní roztok	Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Německo	500 ml roztoku v průhledném plastovém vaku (Freeflex), 15 vaků v krabici		ANO		ANO			ANO
Voluven 6 % infuzní roztok	infuzní roztok	Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Německo	500 ml roztoku ve skleněné lahvi, 10 lahví v krabici		ANO		ANO			ANO
Xalacom	oční kapky, roztok	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	2,5 ml roztoku v 5 ml plastové (LDPE) lahvičce s kapacím nástavcem a plastovým (HDPE) pojistným uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Xalatan	oční kapky, roztok	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie	2,5 ml očních kapek (roztoku) v 5 ml plastové lahvičce s kapacím zařízením, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xanax SR 0,5 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie; Pfizer Italia S.r.l, Localita Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PA/Al//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xanax SR 1 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie; Pfizer Italia S.r.l, Localita Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PA/Al//Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xanax SR 2 mg tablety	tablety s prodlouženým uvolňováním	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie; Pfizer Italia S.r.l, Localita Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xanax 0,25 mg tablety	tablety	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie; Pfizer Italia S.r.l, Localita Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xanax 0,5 mg tablety	tablety	Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, Puurs, Belgie; Pfizer Italia S.r.l., Localita Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itálie	blistr (PVC/Al), 30 (3 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
XELODA 150 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
XELODA 500 mg potahované tablety	potahované tablety	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr (PVC/PE/PVDC//Al), 120 (12 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
Xenical	tobolky	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	blistr, 42 (2 × 21) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xigris 20 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmBH & Co. KG, Giessen, Německo	jedna skleněná injekční lahvička obsahující 20 mg léčivého přípravku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xigris 5 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku	prášek pro přípravu infuzního roztoku	Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmBH & Co. KG, Giessen, Německo	jedna skleněná injekční lahvička obsahující 5 mg léčivého přípravku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Xolair 150 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	jedna skleněná injekční lahvička s práškem a jedna skleněná ampulka s 2 ml vody na injekci, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Xolair 75 mg	prášek a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	jedna skleněná injekční lahvička s práškem a skleněná ampulka s 2 ml vody na injekci, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Xorimax 125 mg potahované tablety	potahované tablety	Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko	blistr (PA/Al/PE//Al) nebo strip (Al/PE), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Xorimax 250 mg potahované tablety	potahované tablety	Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko	blistr (PA/Al/PE//Al) nebo strip (Al/PE), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
Xorimax 500 mg potahované tablety	potahované tablety	Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko	blistr (PA/Al/PE//Al) nebo strip (Al/PE), 10 (1 × 10) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO			ANO
XYZAL 0,5 mg/ml perorální roztok	perorální roztok	UCB Pharma S.p.A., Pianezza, Itálie	200 ml perorálního roztoku ve skleněné lahvičce s pojistným uzávěrem a 10 ml plastovou injekční stříkačkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Xyzal 5 mg potahované tablety	potahované tablety	UCB Pharma S.p.A., Via Praglia 15, 1-10044 Pianezza (TO), Itálie	blistr (Al/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Yasmin potahované tablety	potahované tablety	Schering AG, Müllerstraße 170-178, Berlin, Německo	blistr, 21 (1 × 21) potahovaných tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Yasnal 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Yasnal 5 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka d.d., Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (PVC/Al/OPA//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO		ANO
Zaditen	oční kapky, roztok	EXCELVISION, Annonay, Francie	5 ml roztoku v bílé plastové (LDPE) lahvičce s kapacím zařízením a plastovou (HDPE) zátkou opatřenou bezpečnostním kroužkem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Zaditen SDU	oční kapky, roztok	EXCELVISION, Annonay, Francie	20 (5 × 4) jednodávkových plastových (LDPE) lahviček obsahujících 0,4 ml roztoku v ochranném obalu (PVC/Al/PA-Al/papír), dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Zalasta 10 mg tablety	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika ve spolupráci s Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC-Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zalasta 5 mg tablety	tablety	Jadran - Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Chorvatská republika ve spolupráci s Krka d.d., Novo mesto, Republika Slovinsko	blistr (OPA/Al/PVC-Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zalasta Q-Tab 10 mg	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zalasta Q-Tab 15 mg	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zalasta Q-Tab 20 mg	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zalasta Q-Tab 5 mg	tablety dispergovatelné v ústech	Krka-farma d.o.o., Radnička cesta 48, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zaldiar 37,5 mg/ 325 mg	potahované tablety	Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, D-52078 Aachen, Německo	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zan 10 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 7 tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zan 5 mg tobolky	tobolky	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PVC/PVDC/Al), 7 tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zeffix tablety	potahované tablety	Glaxo Operations UK Ltd. (trading as Glaxo Wellcome Operations), Hertfordshire, Velká Británie, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznaň, Polsko	blistr (PVC/PA/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO		ANO	ANO
ZELDOX 20 mg tobolky	tobolky	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. (Pfizer), Illertissen, Německo	krabička s 30 tobolkami (blistr, 3 × 10 tobolek)		ANO	ANO
ZELDOX 40 mg tobolky	tobolky	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. (Pfizer), Illertissen, Německo	krabička s 30 tobolkami (blistr, 3 × 10 tobolek)		ANO	ANO
ZELDOX 60 mg tobolky	tobolky	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. (Pfizer), Illertissen, Německo	krabička s 30 tobolkami (blistr, 3 × 10 tobolek)		ANO	ANO
ZELDOX 80 mg tobolky	tobolky	Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. (Pfizer), Illertissen, Německo	krabička s 30 tobolkami (blistr, 3 × 10 tobolek)		ANO	ANO
Zemplar 5 μg/ml injekční roztok	injekční roztok	Abbott S.p.A., Via Pontina 52, 1-04010 Campoverde di Aprilia (Latina), Itálie	5 skleněných ampulek obsahujících každá 1 ml roztoku, dodáváno v kartonové krabičce		ANO	ANO				ANO
Zenafluk 100 mg tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 7 tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zenafluk 150 mg tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 1 tobolka, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zenafluk 200 mg tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 7 tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zenafluk 50 mg tobolky	tobolky	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (PVC/Al), 7 tobolek, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zenapax	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse 124, Basilej, Švýcarsko	lahvička s 5 ml koncentrátu, dodáváno v krabičce		ANO	ANO			ANO
Zerit 30 mg tobolky	tobolky	Bristol-Myers Squibb, Meymac, Francie	blistr, 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zerit 40 mg tobolky	tobolky	Bristol-Myers Squibb, Meymac, Francie	blistr, 56 (4 × 14) tobolek, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Ziagen tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zinnat 125 mg/5 ml suspenze	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	zrněný prášek pro přípravu 100 ml suspenze ve skleněné lahvičce s plastovou lžičkou a odměrkou, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zinnat 125 mg tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zinnat 250 mg tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zinnat 500 mg tablety	potahované tablety	Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Velká Británie	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zipantola 20 mg tablety	enterosolventní tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr (OPA/Al/PVC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zipantola 40 mg tablety	enterosolventní tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 14 (1 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zofran 4 mg injekce	intravenózní injekční roztok	GlaxoSmithKline S.p.A., Parma, Itálie	5 ampulek obsahujících 2 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zofran 8 mg injekce	intravenózní injekční roztok	GlaxoSmithKline S.p.A., Parma, Itálie	5 ampulek obsahujících 4 ml roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zofran 4 mg tablety	tablety	Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Španělsko; GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznaň, Polsko	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zofran 8 mg tablety	tablety	Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Španělsko; GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznaň, Polsko	blistr, 10 tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zoladex 3,6 mg	subkutánní implantát	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	implantát pro subkutánní podání v injekční stříkačce s bezpečnostním systémem (SafetySystem TM), ve sterilním ochranném obalu, dodáváno v kratonové krabičce		ANO	ANO
Zoladex LA 10,8 mg	subkutánní implantát	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	implantát pro subkutánní podání v injekční stříkačce s bezpečnostním systémem (SafetySystem TM), ve sterilním ochranném obalu, dodáváno v kratonové krabičce		ANO	ANO
Zoloft 100 mg tablety	potahované tablety	Pfizer Italia S.r.l., Borgo San Michele, Latina, Itálie	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zoloft 50 mg tablety	potahované tablety	Pfizer Italia S.rd., Borgo San Michele, Latina, Itálie	blistr (PVC/Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zoltex 20 mg tablety	enterosolventní tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PA/Al/PVC//Al), 28 (2 × 14) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zoltex 40 mg tablety	enterosolventní tablety	Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Chorvatská republika	blistr (PA/Al/PVC//A1), 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zometa 4 mg/ 5 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	koncentrát pro přípravu infuzního roztoku	Novartis Pharma Stein AG, Schaffhauserstrasse, Stein, Švýcarsko	5 ml koncentrátu pro přípravu roztoku v plastové lahvičce, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zornig Rapimelt	tablety dispergovatelné v ústech	AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie	blistr (PVC/Al-Al/papír), 6 (1 × 6) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zornig 2,5 mg tablety	potahované tablety	Astra Zeneca UK Limited, Velká Británie	blistr (Alu/PA-Alu/PVC), 3 (1 × 3) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zonadin 10 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zonadin 5 mg tablety	potahované tablety	Pliva Croatia Ltd., Ulica grada Vukovara 49, Záhřeb, Chorvatská republika	blistr, 20 (2 × 10) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zorac 0,05 % gel	gel	Pierre Fabre Médicament Production, Francie	15 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zorac 0,1 % gel	gel	Pierre Fabre Médicament Production, Francie	15 g gelu v hliníkové tubě, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zovirax	krém	Glaxo Operations UK Ltd, Durham, Velká Británie	2 g krému v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem, dodáváno v krabičce		ANO	ANO					ANO
Zyban	tablety s prodlouženým uvolňováním	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka 189, Poznaň, Polsko	blistr (Al/Al), 60 (6 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyllt 75 mg potahované tablety	potahované tablety	Krka-farma d.o.o., DPC Jastrebarsko, Cvetkovići bb, Jastrebarsko, Chorvatská republika	blistr, 14 (2 × 7) tablet, dodáváno v krabičce	ANO			ANO
Zyprexa 10 mg injekce	prášek pro přípravu injekčního roztoku	Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG, Giessen, Německo	5 ml skleněná injekční lahvička obsahující prášek pro přípravu injekčního roztoku, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa 10 mg potahované tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (Alu/Alu), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa 15 mg potahované tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (Alu/Alu), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa 2,5 mg potahované tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (Alu/Alu), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa 5 mg potahované tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (Alu/Alu), 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa 7,5 mg potahované tablety	potahované tablety	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr (Al/Al), 56 (8 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa Velotab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech	tablety dispergovatelné v ústech	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyprexa Velotab 5 mg tablety dispergovatelné v ústech	tablety dispergovatelné v ústech	Eli Lilly and Company Limited, Basingstoke, Hampshire, Velká Británie	blistr, 28 (4 × 7) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO
Zyvoxid 20 mg/ml zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze	Pharmacia & Upjohn Company, Michigan, USA a Pfizer Manufacturing Belgium NV, Puurs, Belgie	66 g zrněného prášku v lékovce z hnědého skla o objemu 240 ml s plastovou pojistnou zátkou a plastovou odměrnou lžičkou (2,5 ml/5 ml), dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO
Zyvoxid 2 mg/ml infuzní roztok	infuzní roztok	Fresenius Kabi Norge, Halden, Norsko	300 ml roztoku v plastovém infuzním vaku, v ochranném hliníkovém obalu, 10 vaků v krabici		ANO	ANO				ANO
Zyvoxid 600 mg tablety	potahované tablety	Pharmacia & Upjohn Company, Michigan, USA a Pfizer Manufacturing Belgium NV, Puurs, Belgie	blistr (PVC/Al), 10 (1 × 10) tablet, dodáváno v krabičce		ANO	ANO				ANO

PŘÍLOHA VI

Rozvoj venkova (uvedený v čl. 35 odst. 2 aktu o přistoupení)

DOČASNÁ DODATEČNÁ OPATŘENÍ NA ROZVOJ VENKOVA PRO CHORVATSKO

A. Podpora pro částečně soběstačná hospodářství procházející restrukturalizací

V legislativním rámci pro rozvoj venkova na programové období 2014-2020 bude v případě Chorvatska v souladu se zásadami stanovenými v článku 34 nařízení Rady (ES) č. 1698/2005 poskytována zemědělcům zvláštní podpora pro částečně soběstačná zemědělská hospodářství, a to u žádostí schválených do 31. prosince 2017, pokud v novém nařízení o rozvoji venkova na programové období 2014-2020 nebude stanoveno žádné obdobné opatření nebo podpora obecné povahy.

B. Seskupení producentů

V legislativním rámci pro rozvoj venkova na programové období 2014-2020 bude v případě Chorvatska v souladu se zásadami stanovenými v článku 35 nařízení Rady (ES) č. 1698/2005 seskupením producentů uznaným příslušným chorvatským orgánem do 31. prosince 2017 poskytována zvláštní podpora pro usnadnění zřizování seskupení producentů a jejich správní provoz, pokud v novém nařízení o rozvoji venkova na programové období 2014-2020 nebude stanoveno žádné obdobné opatření nebo podpora obecné povahy.

C. Leader

V legislativním rámci pro rozvoj venkova na programové období 2014-2020 bude v případě Chorvatska stanovena minimální sazba příspěvku z EZFRV do programu pro rozvoj venkova Leader v průměru na úrovni odpovídající alespoň polovině procentního podílu na rozpočtu platného pro ostatní členské státy, je-li takovýto požadavek stanoven.

D. Příplatky k přímým platbám

1. Podporu lze poskytovat zemědělcům, kterým lze poskytovat doplňkové vnitrostátní přímé platby nebo podporu podle článku 132 nařízení Rady (ES) č. 73/2009.

2. Podpora poskytnutá určitému zemědělci za roky 2014, 2015 a 2016 nepřesáhne rozdíl mezi:

a) úrovní přímých plateb platnou v Chorvatsku pro daný rok v souladu s článkem 121 nařízení Rady (ES) č. 73/2009

b) 45 % úrovně přímých plateb platné v Unii ve složení k 30. dubnu 2004 v daném roce.

3. Příspěvek Unie k podpoře poskytnuté v Chorvatsku podle tohoto pododdílu D v souvislosti s roky 2014, 2015 a 2016 nepřesáhne 20 % jejích celkových ročních prostředků určených pro EZFRV.

4. Míra příspěvku Unie k příplatkům k přímým platbám nepřesáhne 80 %.

E. Nástroj předvstupní pomoci - rozvoj venkova

1. Chorvatsko může i nadále uzavírat smlouvy nebo přijímat závazky v rámci programu IPARD podle nařízení Komise (ES) č. 718/2007 ze dne 12. června 2007, kterým se provádí nařízení Rady (ES) č. 1085/2006, kterým se zřizuje nástroj předvstupní pomoci (NPP) (¹), a to až do té doby, kdy začne uzavírat smlouvy nebo přebírat závazky podle příslušného nařízení o rozvoji venkova. Chorvatsko informuje Komisi, ke kterému dni začíná uzavírat smlouvy nebo přijímat závazky podle příslušného nařízení o rozvoji venkova.

2. Komise za tímto účelem přijme nezbytná opatření postupem podle článku 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 182/2011. K tomuto účelu je Komisi nápomocen Výbor pro nástroj předvstupní pomoci, uvedený v čl. 14 odst. 1 nařízení Rady (ES) č. 1085/2006.

F. Následné hodnocení programu IPARD

Pokud jde o provádění programu IPARD v případě Chorvatska, mohou být v legislativním rámci pro rozvoj venkova na programové období 2014-2020 výdaje související s následným hodnocením programu IPARD stanoveným v článku 191 nařízení Komise (ES) č. 718/2007 způsobilé v rámci technické pomoci.

G. Modernizace zemědělských hospodářství

V legislativním rámci pro rozvoj venkova na programové období 2014-2020 se v případě Chorvatska maximální výše podpory na modernizaci zemědělských hospodářství stanoví na 75 % částky způsobilých investic na provádění směrnice Rady 91/676/EHS ze dne 12. prosince 1991 o ochraně vod před znečištěním dusičnany ze zemědělských zdrojů (¹), a to po dobu nejdéle čtyř let ode dne přistoupení podle čl. 3 odst. 2 a čl. 5 odst. 1 uvedené směrnice.

H. Dodržování norem

V legislativním rámci pro rozvoj venkova na programové období 2014-2020 je v případě Chorvatska třeba dodržet povinné požadavky na hospodaření uvedené v příloze II nařízení Rady (ES) č. 73/2009 platné v daném programovém období podle tohoto harmonogramu: požadavky uvedené v bodě A přílohy II se použijí od 1. ledna 2014, požadavky uvedené v bodě B přílohy II se použijí od 1. ledna 2016 a požadavky uvedené v bodě C přílohy II se použijí od 1. ledna 2018.

PŘÍLOHA VII

Konkrétní závazky přijaté Chorvatskou republikou během přístupových jednání (uvedené v čl. 36 odst. 1 druhém pododstavci aktu o přistoupení)

1. I nadále zajišťovat účinné provádění své strategie a akčního plánu v oblasti soudní reformy,

2. i nadále posilovat nezávislost, odpovědnost, nestrannost a profesionalismus soudnictví,

3. i nadále zlepšovat účinnost soudnictví,

4. i nadále zlepšovat řešení případů vnitrostátních válečných zločinů,

5. i nadále zajišťovat trvalé a významné výsledky na základě účinného, efektivního a nestranného vyšetřování, stíhání a soudního rozhodování v případech organizované trestné činnosti a korupce na všech úrovních, včetně korupce na vysoké úrovni, a v citlivých oblastech, jako je zadávání veřejných zakázek,

6. i nadále zlepšovat své výsledky v oblasti posílených preventivních opatření v boji proti korupci a střetu zájmů,

7. i nadále posilovat ochranu menšin, mimo jiné prostřednictvím účinného provádění ústavního zákona o právech národnostních menšin,

8. i nadále řešit dosud nevyřešené otázky navracení uprchlíků,

9. i nadále zlepšovat ochranu lidských práv,

10. i nadále plně spolupracovat s Mezinárodním trestním tribunálem pro bývalou Jugoslávii.

PŘÍLOHA VIII

Závazky přijaté Chorvatskou republikou ohledně restrukturalizace chorvatského loďařského průmyslu (uvedené v čl. 36 odst. 1 třetím pododstavci aktu o přistoupení)

Mají být restrukturalizovány tyto loďařské společnosti (dále jen „společnosti“):

— Brodogradevna industrija 3. MAJ dioničko društvo, Rijeka (dále jen „3. MAJ“)

— BRODOTROGIR d.d., Trogir (dále jen „Brodotrogir“)

— BRODOGRADEVNA INDUSTRIJA SPLIT, dioničko društvo, Split (dále jen „Brodosplit“)

— BRODOSPLIT-BRODOGRADILIŠTE SPECIJALNIH OBJEKATA društvo s ograničenom odgovornošću, Split (dále jen „BSO“)

— BRODOGRADILIŠTE KRALJEVICA dioničko društvo za izgradnju i popravak brodova, Kraljevica (dále jen „Kraljevica“).

Chorvatsko souhlasilo, že provede restrukturalizaci těchto společností jejich privatizací na základě konkurenčního nabídkového řízení. Uchazeči předložili plány restrukturalizace těchto společností, které schválily chorvatský úřad pro hospodářskou soutěž a Komise. Plány restrukturalizace budou součástí příslušných smluv o privatizaci, které budou uzavřeny mezi Chorvatskem a kupci těchto společností.

V plánech restrukturalizace předložených pro každou z těchto společností jsou upřesněny následující klíčové podmínky, které je třeba při procesu restrukturalizace dodržovat:

— Veškerá státní podpora, kterou tyto společnosti ode dne 1. března 2006 získaly, musí být považována za podporu na restrukturalizaci. Společnosti poskytnou na plán restrukturalizace příspěvek z vlastních zdrojů, který musí být skutečný, nesmí zahrnovat státní podporu a musí představovat alespoň 40 % celkových nákladů na restrukturalizaci.

— Celková výrobní kapacita uvedených společností bude ve srovnání se stavem k 1. červnu 2011 snížena z 471 324 CGT na 372 346 CGT. Společnosti sníží svou výrobní kapacitu nejpozději dvanáct měsíců od podepsání smlouvy o privatizaci. Kapacita bude snížena trvalým uzavřením skluzů loděnice, určením skluzů pro výlučně vojenskou výrobu ve smyslu článku 346 Smlouvy o fungování EU nebo omezením výrobních ploch. CGT jsou jednotky měření objemu výroby vypočítané podle platných pravidel Organizace pro hospodářskou spolupráci a rozvoj.

— Celková roční výroba těchto společností bude na desetileté období začínající 1. lednem 2011 snížena na 323 600 CGT. Objem výroby těchto společností se sníží takto (¹):

— 3. MAJ: 109 570 CGT,

— Brodotrogir: 54 955 CGT,

— Brodosplit a BSO: 132 078 CGT,

— Kraljevica: 26 997 CGT.

Společnosti se mohou dohodnout na revizi svých individuálních výrobních omezení. Na základě závazných dohod mohou výslovně stanovit, kterou část své individuální výrobní kvóty (vyjádřené v CGT) si vzájemně postoupí. Celkové roční výrobní omezení ve výši 323 600 CGT musí být dodrženo.

— Plán restrukturalizace rovněž upřesňuje řadu dalších opatření, která bude každá společnost uplatňovat, aby zajistila návrat k dlouhodobé životaschopnosti.

Každá následná změna těchto plánů musí být v souladu s výše uvedenými klíčovými podmínkami v procesu restrukturalizace a musí být předložena Komisi ke schválení.

Tyto společnosti už nedostanou žádnou další podporu na záchranu nebo restrukturalizaci, dokud neuplyne alespoň deset let od podpisu smlouvy o privatizaci. Při přistoupení Komise Chorvatsku nařídí, aby získalo zpět veškerou podporu na záchranu nebo restrukturalizaci, která byla poskytnuta v rozporu s tímto ustanovením, včetně složeného úroku.

Plány restrukturalizace, které schválily chorvatský úřad pro hospodářskou soutěž a Komise, budou součástí příslušných smluv o privatizaci, jež budou uzavřeny mezi Chorvatskem a kupci těchto společností. Smlouvy o privatizaci se předloží Komisi ke schválení a budou podepsány před přistoupením Chorvatska.

Komise bude pozorně monitorovat uplatňování plánů restrukturalizace a dodržování podmínek stanovených v této příloze, pokud jde o výši státní podpory, vlastní příspěvek, snížení kapacity, omezení výroby a opatření přijatých v zájmu zajištění návratu k životaschopnosti.

Toto monitorování se během období restrukturalizace provádí každoročně. Chorvatsko bude plnit všechna opatření v oblasti monitorování. Zejména:

— Chorvatsko bude Komisi až do konce období restrukturalizace každého půl roku předkládat zprávy týkající se restrukturalizace přijímajících společností, a to nejpozději do 15. ledna a 15. července každého roku;

— tyto zprávy budou obsahovat všechny informace nezbytné k monitorování procesu restrukturalizace, vlastního příspěvku, snížení kapacity, omezení výroby a opatření přijatých k zajištění návratu k životaschopnosti;

— Chorvatsko bude až do konce roku 2020 každý rok nejpozději 15. července předkládat zprávu o ročním objemu výroby společností procházejících restrukturalizací;

— Chorvatsko stanoví společnostem povinnost sdělit veškeré údaje, které by za jiných okolností mohly být považovány za důvěrné; Komise zajistí, aby důvěrné informace týkající se jednotlivých společností nebyly prozrazeny.

Komise může kdykoli rozhodnout, že zmocní nezávislého odborníka, aby vyhodnotil výsledky monitorování, provedl veškerý potřebný průzkum a podal zprávu Komisi. Chorvatsko bude s nezávislým odborníkem jmenovaným Komisí plně spolupracovat a zajistí, aby měl plný přístup ke všem informacím, které bude potřebovat ke splnění úkolů, které mu Komisí svěří.

Při přistoupení Komise Chorvatsku nařídí, aby získalo zpět veškerou podporu na záchranu nebo restrukturalizaci, která byla ode dne 1. března 2006 udělena konkrétní společnosti, včetně složeného úroku, pokud:

— smlouva o privatizaci v případě dané společnosti dosud nebyla podepsána nebo do ní nejsou plně začleněny podmínky uvedené v plánu restrukturalizace, který schválily chorvatský úřad pro hospodářskou soutěž a Komise, nebo

— společnost dosud neposkytla z vlastních zdrojů skutečný příspěvek bez zahrnutí státní podpory, který by představoval alespoň 40 % nákladů na restrukturalizaci, nebo

— v průběhu dvanácti měsíců od podepsání smlouvy o privatizaci nebylo přistoupeno ke snížení celkové výrobní kapacity. V takovém případě se navracení podpory požaduje pouze od společností, které nedosáhly následujícího individuálního snížení kapacity:

— 3. MAJ: o 46 543 CGT

— Brodotrogir: o 15 101 CGT

— Brodosplit a BSO: o 29 611 CGT

— Kraljevica: o 9 636 CGT, nebo

— celkové omezení výroby pro společnosti (tj. 323 600 CGT) bylo v letech 2011 až 2020 v některém z jednotlivých kalendářních let překročeno. V takovém případě bude požadováno zpětné získání podpory od společností, které svá individuální výrobní omezení (případně pozměněná na základě právně závazné dohody s jinou loďařskou společností) překročily.

PŘÍLOHA IX

Závazky přijaté Chorvatskou republikou ohledně restrukturalizace ocelářství (uvedené v čl. 36 odst. 1 třetím pododstavci aktu o přistoupení)

Chorvatsko Komisi dopisem ze dne 23. května 2011 informovalo, že obdrželo uznání dluhu od výrobce oceli CMC Sisak d.o.o. odpovídající podpoře na restrukturalizaci, která byla této společnosti poskytována v období od 1. března 2002 do 28. února 2007, včetně složeného úroku (¹). Poskytnutá státní podpora bez složeného úroku činí 19 117 572,36 HRK.

V případě, že společnost CMC Sisak d.o.o. do přistoupení Chorvatska celkovou částku této podpory včetně složeného úroku nevrátí, nařídí Komise Chorvatsku, aby získalo zpět veškerou podporu na záchranu a restrukturalizaci, která byla této společnosti od 1. března 2006 poskytnuta, včetně složeného úroku.

PROTOKOL

o některých ujednáních týkajících se případného jednorázového převodu jednotek přiděleného množství vydaných podle kjótského protokolu k rámcové úmluvě organizace spojených národů o změně klimatu na chorvatskou republiku a související vyrovnání

VYSOKÉ SMLUVNÍ STRANY,

KONSTATUJÍCE, že vzhledem ke zvláštním historickým okolnostem, jež ovlivnily situaci v Chorvatsku, bylo dohodnuto vyjádřit ochotu poskytnout Chorvatsku pomoc prostřednictvím jednorázového převodu jednotek přiděleného množství vydaných podle Kjótského protokolu k Rámcové úmluvě OSN o změně klimatu (dále jen „Kjótský protokol“),

KONSTATUJÍCE, že by tento převod byl proveden pouze jednou, nezakládal by precedens a odrážel by ojedinělost a výjimečnost situace Chorvatska,

ZDŮRAZŇUJÍCE, že jakýkoli takovýto převod by muselo Chorvatsko vyrovnat úpravou svých závazků podle rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 406/2009/ES ze dne 23. dubna 2009 o úsilí členských států snížit emise skleníkových plynů, aby byly splněny závazky Společenství v oblasti snížení emisí skleníkových plynů do roku 2020 (¹) s cílem zajistit ekologickou vváženost tím, že se zabrání zvýšení celkového objemu povolených emisí Unie a Chorvatska do roku 2020,

SE DOHODLY TAKTO:

ČÁST I

PŘEVOD

Článek 1

Tato část se použije na opatření týkající se případného jednorázového převodu určitého počtu jednotek přiděleného množství (jednotek AAU) vydaných podle Kjótského protokolu na Chorvatsko.

Článek 2

Převod se uskuteční pouze tehdy, pokud Chorvatsko vezme zpět odvolání podané proti rozhodnutí, které vydala sekce pověřená prosazováním v rámci Výboru pro kontrolu plnění závazků podle Kjótského protokolu, a to v souladu s příslušnými pravidly a lhůtami stanovenými pro zpětvzetí odvolání a před zahájením konference stran UNFCCC v Durbanu (28. listopadu - 9. prosince 2011).

Převod je podmíněn tím, že expertní tým UNFCCC pro přezkum po uplynutí srovnávacího období shledá, že Chorvatsko nesplnilo své závazky podle článku 3 Kjótského protokolu.

Převod se uskuteční pouze tehdy, pokud Chorvatsko vynaloží veškeré přiměřené úsilí, aby splnilo své závazky podle článku 3 Kjótského protokolu, včetně plného využití jednotek propadů pocházejících z využívání půdy, změny využívání půdy a lesnictví.

Článek 3

Veškerá rozhodnutí o převodu jednotek AAU jsou přijímána přezkumným postupem stanoveným v článku 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 182/2011 ze dne 16. února 2011, kterým se stanoví pravidla a obecné zásady způsobu, jakým členské státy kontrolují Komisi při výkonu prováděcích pravomocí (²). Komisi je nápomocen Výbor pro změnu klimatu, zřízený článkem 9 rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 280/2004/ES ze dne 11. února 2004 o mechanismu monitorování emisí skleníkových plynů ve Společenství a provádění Kjótského protokolu (³). Tento výbor je výborem ve smyslu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 182/2011. Žádné rozhodnutí o převodu jednotek AAU se nepřijme, pokud nebylo vydáno stanovisko.

Jednotky AAU, jež mají být převedeny, se odpočítají z množství jednotek AAU uvedených v článku 2 rozhodnutí Komise 2006/944/ES ze dne 14. prosince 2006, kterým se stanoví příslušné úrovně emisí přidělené Společenství a každému jeho členskému státu v rámci Kjótského protokolu podle rozhodnutí Rady 2002/358/ES (⁴).

Převod nepřekročí celkové množství sedmi milionů jednotek AAU.

ČÁST II

VYROVNÁNÍ

Článek 4

Tato část se použije na vyrovnání, které má Chorvatsko poskytnout v případě převodu jednotek AAU v souladu s částí I.

Článek 5

1. Chorvatsko poskytne vyrovnání za veškeré jednotky AAU, jež na ně byly převedeny, úpravou svých závazků podle rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 406/2009/ES provedenou na základě tohoto článku.

Zejména bude množství odpovídající tunám ekvivalentu oxidu uhličitého veškerých převedených jednotek AAU odečteno od ročních emisních přídělů Chorvatska, jakmile budou tyto příděly stanoveny na základě čl. 3 odst. 2 rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 406/2009/ES.

2. Komise údaje pro roční emisní příděly Chorvatska vyplývající z odpočtu provedeného v souladu s odstavcem 1 zveřejní.

ZÁVĚREČNÝ AKT

I. ZNĚNÍ ZÁVĚREČNÉHO AKTU

1. Zplnomocnění zástupci:

JEHO VELIČENSTVA KRÁLE BELGIČANŮ,

PREZIDENTA BULHARSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA ČESKÉ REPUBLIKY,

JEJÍHO VELIČENSTVA KRÁLOVNY DÁNSKA,

PREZIDENTA SPOLKOVÉ REPUBLIKY NĚMECKO,

PREZIDENTA ESTONSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA IRSKA,

PREZIDENTA ŘECKÉ REPUBLIKY,

JEHO VELIČENSTVA KRÁLE ŠPANĚLSKA,

PREZIDENTA FRANCOUZSKÉ REPUBLIKY,

CHORVATSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA ITALSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA KYPERSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA LOTYŠSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTKY LITEVSKÉ REPUBLIKY,

JEHO KRÁLOVSKÉ VÝSOSTI VELKOVÉVODY LUCEMBURSKA,

PREZIDENTA MAĎARSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA MALTY,

JEJÍHO VELIČENSTVA KRÁLOVNY NIZOZEMSKA,

SPOLKOVÉHO PREZIDENTA RAKOUSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA POLSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA PORTUGALSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTA RUMUNSKA,

PREZIDENTA REPUBLIKY SLOVINSKO,

PREZIDENTA SLOVENSKÉ REPUBLIKY,

PREZIDENTKY FINSKÉ REPUBLIKY,

VLÁDY ŠVÉDSKÉHO KRÁLOVSTVÍ,

JEJÍHO VELIČENSTVA KRÁLOVNY SPOJENÉHO KRÁLOVSTVÍ VELKÉ BRITÁNIE A SEVERNÍHO IRSKA,

shromážděni v Bruselu dne devátého prosince dva tisíce jedenáct u příležitosti podpisu Smlouvy mezi Belgickým královstvím, Bulharskou republikou, Českou republikou, Dánským královstvím, Spolkovou republikou Německo, Estonskou republikou, Irskem, Řeckou republikou, Španělským královstvím, Francouzskou republikou, Italskou republikou, Kyperskou republikou, Lotyšskou republikou, Litevskou republikou, Lucemburským velkovévodstvím, Maďarskou republikou, Republikou Malta, Nizozemským královstvím, Rakouskou republikou, Polskou republikou, Portugalskou republikou, Rumunskem, Republikou Slovinsko, Slovenskou republikou, Finskou republikou, Švédským královstvím, Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska (členskými státy Evropské unie) a Chorvatskou republikou o přistoupení Chorvatské republiky k Evropské unii,

potvrzují skutečnost, že v rámci konference mezi členskými státy Evropské unie a Chorvatskou republikou o přistoupení Chorvatské republiky k Evropské unii byly vypracovány a přijaty následující dokumenty:

I. Smlouva mezi Belgickým královstvím, Bulharskou republikou, Českou republikou, Dánským královstvím, Spolkovou republikou Německo, Estonskou republikou, Irskem, Řeckou republikou, Španělským královstvím, Francouzskou republikou, Italskou republikou, Kyperskou republikou, Lotyšskou republikou, Litevskou republikou, Lucemburským velkovévodstvím, Maďarskou republikou, Republikou Malta, Nizozemským královstvím, Rakouskou republikou, Polskou republikou, Portugalskou republikou, Rumunskem, Republikou Slovinsko, Slovenskou republikou, Finskou republikou, Švédským královstvím a Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska (členskými státy Evropské unie) a Chorvatskou republikou o přistoupení Chorvatské republiky k Evropské unii (dále jen „smlouva o přistoupení“);

II. Akt o podmínkách přistoupení Chorvatské republiky a o úpravách Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii (dále jen „akt o přistoupení“);

III. níže uvedené dokumenty, které se připojují k aktu o přistoupení:

A. příloha I: Seznam úmluv a protokolů, k nimž Chorvatská republika přistupuje dnem přistoupení (uvedený v čl. 3 odst. 4 aktu o přistoupení),

příloha II: Seznam ustanovení schengenského acquis, jak bylo začleněno do rámce Evropské unie, a aktů na ně navazujících nebo s ním jinak souvisejících, které jsou závazné a použitelné v Chorvatské republice od přistoupení (uvedený v čl. 4 odst. 1 aktu o přistoupení),

příloha III: Seznam uvedený v článku 15 aktu o přistoupení: úpravy aktů přijatých orgány,

příloha IV: Seznam uvedený v článku 16 aktu o přistoupení: jiná trvalá ustanovení,

příloha V: Seznam uvedený v článku 18 aktu o přistoupení: přechodná opatření,

příloha VI: Rozvoj venkova (uvedený v čl. 35 odst. 2 aktu o přistoupení),

příloha VII: Zvláštní závazky přijaté Chorvatskou republikou během přístupových jednání (uvedené v čl. 36 odst. 1 druhém pododstavci aktu o přistoupení),

příloha VIII: Závazky přijaté Chorvatskou republikou týkající se restrukturalizace chorvatského loďařského průmyslu (uvedené v čl. 36 odst. 1 třetím pododstavci aktu o přistoupení),

příloha IX: Závazky přijaté Chorvatskou republikou týkající se restrukturalizace odvětví oceli (uvedené v čl. 36 odst. 1 třetím pododstavci aktu o přistoupení);

B. Protokol o některých ujednáních týkajících se případného jednorázového převodu jednotek přiděleného množství vydaných podle Kjótského protokolu k Rámcové úmluvě OSN o změně klimatu na Chorvatskou republiku a související vyrovnání;

C. znění Smlouvy o Evropské unii, Smlouvy o fungování Evropské unie a Smlouvy o založení Evropského společenství pro atomovou energii spolu se smlouvami, které je mění nebo doplňují, včetně smlouvy o přistoupení Dánského království, Irska a Spojeného království Velké Británie a Severního Irska, smlouvy o přistoupení Řecké republiky, smlouvy o přistoupení Španělského království a Portugalské republiky, smlouvy o přistoupení Rakouské republiky, Finské republiky a Švédského království, smlouvy o přistoupení České republiky, Estonské republiky, Kyperské republiky, Lotyšské republiky, Litevské republiky, Maďarské republiky, Republiky Malta, Polské republiky, Republiky Slovinsko a Slovenské republiky a smlouvy o přistoupení Bulharské republiky a Rumunska v chorvatském jazyce.

2. Vysoké smluvní strany dosáhly politické dohody ohledně souboru úprav aktů přijatých orgány nutných z důvodu přistoupení a vyzývají Radu a Komisi, aby tyto úpravy přijaly před přistoupením v souladu s článkem 50 aktu o přistoupení, jak je uvedeno v čl. 3 odst. 4 smlouvy o přistoupení, v případě potřeby doplněné a aktualizované s přihlédnutím k vývoji práva Unie.

3. Vysoké smluvní strany se zavazují sdělit Komisi a ostatním smluvním stranám veškeré informace nezbytné pro uplatňování aktu o přistoupení. Bude-li to nezbytné, budou tyto informace poskytnuty v takovém předstihu přede dnem přistoupení, aby bylo možné akt o přistoupení v celém rozsahu uplatňovat ode dne přistoupení, zejména v oblasti fungování vnitřního trhu. V této souvislosti má prvořadý význam včasné oznámení opatření přijatých Chorvatskou republikou podle článku 47 aktu o přistoupení. Komise může informovat Chorvatskou republiku o lhůtě, ve které považuje za vhodné obdržet nebo předat konkrétní informace.

Ke dni podpisu vysoké smluvní strany obdržely seznam stanovící informační povinnosti ve veterinární oblasti.

4. Zplnomocnění zástupci vzali na vědomí následující prohlášení, která byla učiněna a která jsou připojena k tomuto závěrečnému aktu:

A. Společné prohlášení stávajících členských států

Společné prohlášení o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis

B. Společné prohlášení některých stávajících členských států

Společné prohlášení Spolkové republiky Německo a Rakouské republiky o volném pohybu pracovníků: Chorvatsko

C. Společné prohlášení stávajících členských států a Chorvatské republiky

Společné prohlášení o Evropském rozvojovém fondu

D. Prohlášení Chorvatské republiky

Prohlášení Chorvatské republiky o přechodných opatřeních pro liberalizaci chorvatského trhu se zemědělskou půdou

5. Zplnomocnění zástupci vzali na vědomí výměnu dopisů mezi Evropskou unií a Chorvatskou republikou, která je připojena k tomuto závěrečnému aktu, o informačním a konzultačním postupu při přijímání některých rozhodnutí a jiných opatření, která mají být přijata v období před přistoupením.

Съставено в Брюксел на девети декември две хиляди и единадесета година.

Hecho en Bruselas, el nueve de diciembre de dos mil once.

V Bruselu dne devátého prosince dva tisíce jedenáct.

Udfærdiget i Bruxelles den niende december to tusind og elleve.

Geschehen zu Brüssel am neunten Dezember zweitausendelf.

Kahe tuhande üheteistkümnenda aasta detsembrikuu üheksandal päeval Brüsselis.

Έγινε στις Βρυξέλλες, στις εννέα Δεκεμβρίου δύο χιλιάδες έντεκα.

Done at Brussels on the ninth day of December in the year two thousand and eleven.

Fait à Bruxelles, le neuf décembre deux mille onze.

Arna dhéanamh sa Bhruiséil, an naoú lá de mhí na Nollag an bhliain dhá mhíle agus a haon déag.

Sastavljeno u Bruxellesu dana devetog prosinca godine dvije tisuće jedanaeste.

Fatto a Bruxelles, addì nove dicembre duemilaundici.

Briselē, divtūkstoš vienpadsmitā gada devītajā decembrī.

Priimta du tūkstančiai vienuoliktų metų gruodžio devintą dieną Briuselyje.

Kelt Brüsszelben, a kétezer-tizenegyedik év december havának kilencedik napján.

Magħmul fi Brussell, fid-disa jum ta' Dicembru tas-sena elfejn u ħdax.

Gedaan te Brussel, de negende december tweeduizend elf.

Sporządzono w Brukseli dnia dziewiątego grudnia roku dwa tysiące jedenastego.

Feito em Bruxelas, em nove de Dezembro de dois mil e onze.

Întocmit la Bruxelles la nouă decembrie două mii unsprezece.

V Bruseli dňa deviateho decembra dvetisícjedenásť.

V Bruslju, dne devetega decembra leta dva tisoč enajst.

Tehty Brysselissä yhdeksäntenä päivänä joulukuuta vuonna kaksituhattayksitoista.

Som skedde i Bryssel den nionde december tjugohundraelva.

Voor Zijne Majesteit de Koning der Belgen

Pour Sa Majesté le Roi des Belges

Für Seine Majestät den König der Belgier

Deze handtekening verbindt eveneens de Vlaamse Gemeenschap, de Franse Gemeenschap, de Duitstalige Gemeenschap, het Vlaamse Gewest, het Waalse Gewest en het Brussels Hoofdstedelijk Gewest.

Cette signature engage également la Communauté française, la Communauté flamande, la Communauté germanophone, la Région wallonne, la Région flamande et la Région de Bruxelles-Capitale.

За Република България

Za prezidenta České republiky

For Hendes Majestæt Danmarks Dronning

Für den Präsidenten der Bundesrepublik Deutschland

Eesti Vabariigi Presidendi nimel

Thar ceann Uachtarán na hÉireann

For the President of Ireland

Για τον Πρόεδρο της Ελληνικής Δημοκρατίας

Por Su Majestad el Rey de España

Pour le Président de la République française

Za Republiku Hrvatsku

Per il Presidente della Repubblica italiana

Για τον Πρόεδρο της Κυπριακής Δημοκρατίας

Latvijas Republikas Valsts prezidenta vārdā -

Lietuvos Respublikos Prezidentės vardu

Pour Son Altesse Royale le Grand-Duc de Luxembourg

A Magyar Köztársaság Elnöke részéről

Għall-President ta’ Malta

Voor Hare Majesteit de Koningin der Nederlanden

Für den Bundespräsidenten der Republik Österreich

Za Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej

Pelo Presidente da República Portuguesa

Pentru Preşedintele României

Za predsednika Republike Slovenije

Za prezidenta Slovenskej republiky

Suomen Tasavallan Presiden tin puolesta

För Republiken Finlands President

För Konungariket Sveriges regering

For Her Majesty the Queen of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

II. PROHLÁŠENÍ

A. SPOLEČNÉ PROHLÁŠENÍ STÁVAJÍCÍCH ČLENSKÝCH STÁTŮ

Společné prohlášení o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis

Má se za to, že dohodnuté postupy pro budoucí plné uplatňování všech ustanovení schengenského acquis Chorvatskou republikou, jak budou vloženy do smlouvy o přistoupení Chorvatska k Unii (dále jen „Smlouva o přistoupení Chorvatska“), se nedotýkají rozhodnutí, jež přijme Rada ohledně plného uplatňování ustanovení schengenského acquis v Bulharské republice a Rumunsku, ani na toto rozhodnutí nemají žádný vliv.

Rozhodnutí Rady o plném uplatňování ustanovení schengenského acquis v Bulharsku a Rumunsku bude přijato postupem stanoveným v této souvislosti ve smlouvě o přistoupení Bulharska a Rumunska k Unii a v souladu se závěry Rady ze dne 9. června 2011 o dokončení hodnocení stavu připravenosti Bulharska a Rumunska provádět všechna ustanovení schengenského acquis.

Dohodnuté postupy pro budoucí plné uplatňování všech ustanovení schengenského acquis Chorvatskem, jak budou vloženy do smlouvy o přistoupení Chorvatska, nezakládají právní závazky v žádné jiné souvislosti než v rámci smlouvy o přistoupení Chorvatska.

B. SPOLEČNÉ PROHLÁŠENÍ NĚKTERÝCH STÁVAJÍCÍCH ČLENSKÝCH STÁTŮ

Společné prohlášení Spolkové republiky Německo a Rakouské republiky o volném pohybu pracovníků: Chorvatsko

Znění odstavce 12 přechodných opatření pro volný pohyb pracovníků podle směrnice 96/71/ES uvedených v oddíle 2 přílohy V aktu o přistoupení Spolková republika Německo a Rakouská republika ve shodě s Komisí chápou tak, že výraz „některé oblasti“ může tam, kde je to vhodné, zahrnovat veškeré území státu.

C. SPOLEČNÉ PROHLÁŠENÍ STÁVAJÍCÍCH ČLENSKÝCH STÁTŮ A CHORVATSKÉ REPUBLIKY

Společné prohlášení o Evropském rozvojovém fondu

Chorvatská republika v návaznosti na své přistoupení k Unii přistoupí k Evropskému rozvojovému fondu ke dni vstupu nového víceletého finančního rámce spolupráce v platnost a bude do něho přispívat od 1. ledna druhého kalendářního roku po dni přistoupení.

D. PROHLÁŠENÍ CHORVATSKÉ REPUBLIKY

Prohlášení Chorvatské republiky o přechodných opatřeních pro liberalizaci chorvatského trhu se zemědělskou půdou

S ohledem na přechodná opatření týkající se nabývání zemědělské půdy v Chorvatské republice fyzickými a právnickými osobami z EU/EHP stanovená v příloze V aktu o přistoupení,

s ohledem na ustanovení, podle něhož Komise na žádost Chorvatské republiky rozhodne o prodloužení sedmiletého přechodného období o další tři roky, lze-li dostatečně prokázat, že po uplynutí sedmiletého přechodného období nastanou vážná narušení nebo hrozba vážných narušení trhu se zemědělskou půdou v Chorvatské republice,

Chorvatská republika prohlašuje, že bude-li zmíněné prodloužení přechodného období povoleno, bude usilovat o to, aby nezbytné kroky k liberalizaci nabývání zemědělské půdy v uvedených oblastech byly provedeny před uplynutím stanoveného tříletého období.

III. VÝMĚNA DOPISŮ

mezi Evropskou unií a Chorvatskou republikou o informačním a konzultačním postupu při přijímání některých rozhodnutí a jiných opatření, která mají být přijata v období před přistoupením

Dopis č. 1

Vážený pane,

dovoluji si odvolat se na otázku, vznesenou v rámci jednání o přistoupení, týkající se informačního a konzultačního postupu při přijímání některých rozhodnutí a jiných opatření, která mají být přijata v období před přistoupením Vaší země k Evropské unii.

Potvrzuji, že Evropská unie může za podmínek uvedených v příloze tohoto dopisu souhlasit s takovým postupem, který by mohl být vůči Chorvatské republice uplatňován ode dne, kdy přístupová konference prohlásí, že přístupová jednání byla s konečnou platností uzavřena.

Byl bych Vám vděčen, kdybyste potvrdil, že Vaše vláda s obsahem tohoto dopisu souhlasí.

S veškerou úctou

PŘÍLOHA

Informační a konzultační postup při přijímání některých rozhodnutí a jiných opatření, která mají být přijata v období před přistoupením

1. K zajištění přiměřeného informování Chorvatské republiky jsou všechny návrhy, sdělení, doporučení a podněty, jež mají vést k přijetí právního aktu Evropského parlamentu a Rady, Rady nebo Evropské rady, dány na vědomí Chorvatsku poté, co jsou předloženy Radě nebo Evropské radě.

2. Konzultace se konají na odůvodněnou žádost Chorvatska, které v ní výslovně vyjádří své zájmy jako budoucí člen Unie a uvede své připomínky.

3. Správní rozhodnutí zpravidla nejsou důvodem ke konání konzultací.

4. Konzultace se konají v rámci prozatímního výboru složeného ze zástupců Unie a Chorvatska. Pokud Unie ani Chorvatsko nevznese odůvodněné námitky, mohou se konzultace konat i formou výměny zpráv elektronickými prostředky, zejména v otázkách společné zahraniční a bezpečnostní politiky.

5. Členy prozatímního výboru jsou za Unii členové Výboru stálých zástupců nebo osoby jimi jmenované pro tento účel. Členy prozatímního výboru mohou být ve vhodných případech členové Politického a bezpečnostního výboru. Ve výboru je náležitě zastoupena Komise.

6. Prozatímnímu výboru je nápomocen sekretariát, kterým je sekretariát přístupové konference, pokračující v činnosti za tímto účelem.

7. Konzultace se konají, jakmile přípravné práce vedené na úrovni Unie s cílem přijmout akty uvedené v odstavci 1 dospějí k vypracování společných obecných zásad, které umožňují účelné pořádání těchto konzultací.

8. Jestliže po konzultacích přetrvávají vážné obtíže, může být daná věc na žádost Chorvatska projednána na ministerské úrovni.

9. Výše uvedená ustanovení se obdobně vztahují na rozhodnutí Rady guvernérů Evropské investiční banky.

10. Postup stanovený ve výše uvedených bodech se použije také na každé rozhodnutí, které má být přijato Chorvatskem a které by mohlo mít důsledky pro závazky vyplývající z jeho postavení budoucího člena Unie.

II.

11. Unie a Chorvatsko přijmou nezbytná opatření, která zajistí, aby k přistoupení Chorvatska k dohodám či úmluvám a protokolům uvedeným v čl. 3 odst. 4, čl. 6 odst. 2 a 5 Aktu o podmínkách přistoupení Chorvatské republiky a o úpravách smluv, na nichž je založena Evropská unie, (dále jen „akt o přistoupení“) došlo pokud možno současně se vstupem smlouvy o přistoupení v platnost.

12. Při jednáních s dalšími smluvními stranami protokolů uvedených v čl. 6 odst. 2 druhém pododstavci aktu o přistoupení se zástupci Chorvatska připojí k práci jako pozorovatelé po boku zástupců stávajících členských států.

13. Některé nepreferenční dohody, které Unie uzavřela a které zůstávají v platnosti po dni přistoupení, mohou být změněny nebo upraveny, aby se zohlednilo rozšíření Unie. Tyto změny nebo úpravy sjedná Unie ve spojení se zástupci Chorvatska postupem podle odstavce 12.

III.

14. Orgány v patřičnou dobu vypracují znění uvedená v článku 52 aktu o přistoupení. K tomuto účelu Chorvatsko orgánům včas poskytne překlady těchto dokumentů.

Dopis č. 2

Vážený pane,

dovoluji si potvrdit příjem Vašeho dopisu, který zní takto:

„Dovoluji si odvolat se na otázku, vznesenou v rámci jednání o přistoupení, týkající se informačního a konzultačního postupu při přijímání některých rozhodnutí a jiných opatření, která mají být přijata v období před přistoupením Vaší země k Evropské unii.

Byl bych Vám vděčen, kdybyste potvrdil, že Vaše vláda s obsahem tohoto dopisu souhlasí.“

Dovoluji si potvrdit, že má vláda s obsahem tohoto dopisu souhlasí.

S veškerou úctou

(¹) Úř. věst. L 114, 30.4.2002, s. 6

(²) Úř. věst. L 317, 15.12.2000, s. 3.

(³) Úř. věst. L 209, 11.8.2005, s. 27, Úř. věst. L 287, 28.10.2005, s. 4 a Úř. věst. L 168 M, 21.6.2006, s. 33.

(⁴) Úř. věst. L 287, 4.11.2010, s. 3.

(⁵) Úř. věst. L 1, 3.1.1994, s. 3.

(¹) Úř. věst. L 79, 22.3.2002, s. 42.

(¹) Úř. věst. L 210, 31.7.2006, s. 82.

(²) Úř. věst. L 248, 16.9.2002, s. 1.

(³) Úř. věst. L 170, 29.6.2007, s. 1.

(¹) Úř. věst. L 277, 21.10.2005, s. 1 a Úř. věst. L 286 M, 4.11.2010, s. 26.

(¹) Úř. věst. L 26, 28.1.2005, s. 3.

(²) Úř. věst. L 55, 28.2.2011, s. 13.

(¹) Úř. věst. L 299, 16.11.2007, s. 1.

(²) Úř. věst. L 55, 28.2.2011, s. 13.

(¹) Úř. věst. L 56, 4.3.1968, s. 1.

(¹) Úř. věst. L 239, 22.9.2000, s. 13.

(²) Úř. věst. L 239, 22.9.2000, s. 19.

(¹) Dokud tato dohoda nebude uzavřena, pouze v tom rozsahu, v jakém je prováděna prozatímně.

(¹) Úř. věst. L 83, 27.3.1999, s. 1.

(¹) Úř. věst. L 171, 23.6.2006, s. 35 a Úř. věst. L 326M, 10.12.2010, s. 70.

(²) Úř. věst. L 209, 11.8.2005, s. 1.

(¹) Úř. věst. L 35, 13.2.1996, s. 1.

(¹) Úř. věst. L 265, 26.9.2006, s. 18.

(1) Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.

(1) Úř. věst. L 257, 19.10.1968, s. 13. Směrnice naposledy pozměněná aktem o přistoupení z roku 2003 (Úř. věst. L 236, 23.9.2003, s. 33) a s účinkem od 30. dubna 2006 zrušená směrnicí Evropského parlamentu a Rady 2004/38/ES (Úř. věst. L 158, 30.4.2004, s. 77).

(¹) Úř. věst. L 316, 2.12.2009, s. 1.

(²) Úř. věst. L. 316, 2.12.2009, s. 27.

(³) Úř. věst. L 316, 2.12.2009, s. 65.

(¹) Úř. věst. L 54, 26.2.2011, s. 1.

(*) Úř. věst. L 165, 30.4.2004, s. 1.“

(*) Viz Úř. věst. C 119 E, 24.4.2012.

(¹) Text přílohy V viz Úř. věst. L 112, 24.4.2012. s. 67.

(¹) Úř. věst. L 170, 29.6.2007, s. 1.

(¹) Úř. věst. L 375, 31.12.1991, s. 1.

(¹) Roční výroba příslušné společnosti se vypočte takto: začátkem výroby lodi je plánovaný den předpokládaného řezání oceli a koncem výroby je den předpokládaného dodání lodi, jak je uveden ve smlouvě s kupcem (nebo předpokládaný den dodání nekompletní lodi, pokud se na stavbě lodi podílejí dvě společnosti). Počet CGT na jednu loď se přiděluje lineárně na kalendářní roky pokrývající období výroby. Celková výroba dané společnosti v daném roce se vypočítá jako součet CGT vyrobených za příslušný rok.

(¹) Vypočítaných v souladu s články 9 až 11 nařízení Komise (ES) č. 794/2004 ze dne 21. dubna 2004, kterým se provádí nařízení Rady (ES) č. 659/1999, kterým se stanoví prováděcí pravidla k článku 93 Smlouvy o ES (Úř. věst. L 140, 30.4.2004, s. 1), naposledy pozměněného nařízením Komise (ES) č. 1125/2009 (Úř. věst. L 308, 24.11.2009, s. 5).

(¹) Úř. věst. L 140, 5.6.2009, s. 136.

(²) Úř. věst. L 55, 28.2.2011, s. 13.

(³) Úř. věst. L 49, 19.2.2004, s. 1

(⁴) Úř. věst. L 358, 16.12.2006, s. 87. Rozhodnutí ve znění rozhodnutí Komise 2010/778/EU (Úř. věst. L 332, 16.12.2010, s. 41).