kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

291

VYHLÁŠKA

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 27. listopadu 1998,

kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 45.1 zní:

„45.1

A10AA

insuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartridge)

parent.

26,80

L/DIA“.

2. Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732:

„76316	VELOSULIN HM 100 UT/MLI	inj 1x10 ml/1 ku	NOO	DK
75419	INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPEN	inj 5x3ml/300ut	HOE	A
76061	ACTRAPID HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
92608	HUMULIN R CARTRIDGE	5x3 ml/300ut	LIL	F
90979	ACTRAPID HM PENFILL	5x1,5 ml/150ut	NOO	DK
96713	HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE	5x1,5 ml/150ut	LIL	F
96732	HUMULIN R CARTRIDGE	5x1,5 ml/150ut	LIL	F“.

3. Řádek 45.3 zní:

„45.3

A10AA

insuliny (rozpustné lisylinsuliny)

parent.

31,45

L/DIA“.

4. Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133:

„89133

HUMALOG 40 IU

inj 1x10m1/400ut

LIL

F“.

5. Řádek 45.4 zní:

„45.4

A10AA

insuliny (rozpustné lisylmsuhny, 100 U/ml cartridge)

parent

33,90

L/DIA

6. Řádek 47.1 zní:

„47.1

A10AA

insuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge)

parent.

26.8

L/DIA“.

7. Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165:

„75420	INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
75421	INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
75422	INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
75423	INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPEN	inj 5x3 ml/300 ut	HOE	A
92604	HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGE	inj 5x3 ml/300 ut	LIL	F
92605	HUMULIN M3 (30!70) CARTRIDGE	inj 5x3 ml/300 ut	LIL	F
92607	HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE	inj 5x3 ml/300 ut	LIL	F
99400	INSULATARD HM PENFILL	inj. 5x1,5ml/150ut	NOO	DK
99401	INSULATARD HM PENFILL	inj. 5x3ml/300ut	NOO	DK
61169	MIXTARD 10 PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
61168	MIXTARD 20 PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
99408	MIXTARD 30 HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
61167	MIXTARD 40 HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
61166	MIXTARD 50 HM PENFILL	5x3 ml/300ut	NOO	DK
91162	MIXTARD 10 PENFIL	5x1.5ml/150ut	NOO	DK
61163	MIXTARD 20 PENFILL	5x1.5/150ut	NOO	DK
99407	MIXTARD 30 HM PENFILL	5x1.5/150ut	NOO	DK
61164	MIXTARD 40 PENFILL	5x1.5/150ut	NOO	DK
61165	MIXTARD 50 PENFILL	5x1.5l150ut	NOO	DK“.

8. Řádek 49.1 zní:

„49.1

A10BA02

metformin

p.o.

8,5

“.

9. Řádek 50.11 zní:

„50.1
1

A10BB09

gliklazid

p.o.

0,16

8,05

“.

10. Řádek 63.3 zní:

„63.3

A12BA01

chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)

p.o.

2,55

“.

11. Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní:

„69.3

A16AA02

ademetionin

parent.

0,5

109,50

Z“

12. Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní:

„69.4

A16AA02

ademetionin

p.o.

61,20

Z“.

13. Řádek 74.1 zní:

„74.1

B01AC05

ticlopidin

p.o.

0,5

52,-

P“.

14. Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní:

„74.6

B01AC

lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)

p.o.

0,70

“.

15. Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní:

„86.9

B03AB

soli trojmocného železa (tekuté lékové formy)

p.o.

0,1

5,60

“.

16. Řádek 136.2 zní:

„136..2

C03EA01

hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky

p.o.

0,5

0,55

“.

17. Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196:

„83716	AMILORID HCT AL	tbl 20	APA	D
55924	AMILORIO HCT AL	tbl 30	APA	D
70515	APO-AMILZIDE 5/50MG	tbl 100x5mg/50mg	APT	CND
60194	AQUARETIC	tb 30	AZU	D
60196	AQUARETIC	tb 100	AZU	D“.

18. Řádek 169.4 zní:

„169.4

C10AB05

fenofibrát

p.o.

0,3

8,60

“.

19. Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní:

„169.8

C10AB05

fenofibrát (retardované lékové formy)

p.o.

0,3

15,20

“.

20. Řádek 181.4 zní:

„181.4

D06AX

neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně

lok.

7,05

“.

21. Za řádek 181.9 se vkládá řádek 181.10, který zní:

„181.10

DO6AX

neomyciNbacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)

lok.

2,40

“.

22. Řádek 192.11 zní:

„192.11

D10AF52

erythromycin v kombinaci

lok.

3,-

“.

23. Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní:

„195.5

G01AA

neomycin/polymyxin/nystatin

vag.

11,15

“.

24. Řádek 197.9 zní:

„197.9

G01AX12

ciklopirox (vaginální krém)

vag.

3,60

“.

25. Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153:

„76153

BATRAFEN

crm vag 40gm+6xapl.

HBS

SK“.

26. Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí:

„197.12	G01AX12	ciclopirox (vaginátní roztok)	vag.	1	DF	18,-
197,13	G01AX12	ciclopirox (vaginální čípky)	vag.	1	DF	18,-	“.

27. Řádek 215.2 zní:

„215.2

G03GA04

urofollitrofin

parent.

410,-

Z“.

28. Řádky 238.1 a 238.2 znějí:

„238.1	H05BA01	kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce)	inhal.	200	U	214,30	L/INT,GYN,ORT, END
238,2	H05BA01	kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce)	inhal.	200	U	118,35	L/INT,GYN,ORT, END“.

29. Řádek 239.1 zní:

„239.1

H05BA01

kalcitonin (lososí)

parent.

100

128,25

L/INT,GYN,ORT, END“.

30. Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2:

„239.2

HOSBA01

kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli)

parent.

100

161,-

L/INT,GYN,ORT, END“.

31. Řádky 262.1 a 262.2 znějí:

„262.1	J01FF01	klindamycin (pevné lékové formy)	p.o.	1,2	GM	69,70
262.2	J01FF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	p.o.	11,2	GM	164,30	“.

32. Řádky 263.1 a 263.2 znějí:

„263 1	J01FF01	klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli)	parent.	1,8	GM	704,10	U
263.2	J01FF01	klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli)	parent.	1,8	GM	660,60	U“.

33. Řádek 266.8 zní:

„266.8

J01MA09

sparfloxacin

p.o.

0,2

30,-

“.

34. Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní:

„266.9

J01MA

trovafloxacin

p.o.

0,2

30,-

“.

35. Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní:

„267.5

JO1MA

trovafloxacin

parent.

0,2

224,-

U/ATB“.

36. V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova „Na základě kultivačního vyšetření“ nahrazují slovy „Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře “.

37. V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: „Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir)“ vkládají za slovo „indavir“ slova „a stavudin“.

38. Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní:

„281.14

J05AX04

stavudin

p.o.

309,-

P“.

39. Řádek 284.1 zní:

„284.1

J068A01

imunoglobuliny, norm. Iidské, k extravasální aplikaci

parent.

58,-

O“.

40. Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263:

„01263

NORGA I.M.SEVAC

inj 10x1.9ml

SEV

CZ“.

41. Řádek 323.2 zní:

„323.2

L03AA02

filgrastim

parent.

12538,-

X“.

42. Řádek 323.4 zní:

„323.4

L03AA10

lenograstim

parent.

14302,50

X“.

43. Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní:

„323.9

L03AA11

interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití)

parent.

9390,-

X“.

44. Řádek 351.6 zní:

„351.6

M03BX04

tolperison

p.o.

200

3,-

“.

45. Řádek 351.7 zní:

„351.7

M03BX04

tolperison

parent.

200

10,40

“.

46. Za řádek 351.7 se vkládají řádky 351.8 a 351.9, které znějí:

„351.8	M038X05	thiocolchicosid	p.o.	12	MG	10,20
351.9	M038X05	thiocolchicosid	parent.	12	MG	40,-	“.

47. Řádek 356.2 zní:

„356.2

M05BA04

kyselina alendronová

p.o.

52,20

P“.

48. Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí:

„368.7	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0,1	GM	40,-
368.8	N02AA01	morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)	p.o.	0,1	GM	18,-	“.

49. Řádek 402.3 zní:

„402.3

N04BC02

pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

181,-

X“.

50. Řádek 402.5 zní:

„402.5

N04BC05

pramipexol

p.o.

1,5

80,-

X“.

51. Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí:

„402.6	N04BC02	pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	3	MG	149,-	X
402.7	N04BC02	pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)	p.o.	3	MG	136,-	X“.

52. Řádek 439.2. zní:

„439.2

P01BA02

hydroxychlorochin

p.o.

0,4

18,55

P“.

53. Za řádek 451 se vkládá věta:

„Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta.“.

54. Řádky 451.11 az 451.15 znějí:

„451.11	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0,1	MG	21,10	P
451.12	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávce	inhal.	0,1	MG	35,-	P
451.13	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhahaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávce	inhal.	0,1	MG	32,-	P
451.14	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávce	inhal.	24	RG	35,-	P
451.15	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávce	inhal.	24	RG	32,-	P“.

55. Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní:

„463.10

R05CB15

erdostein

p.o.

450

8,50

“.

56. Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní:

„464.5

R05CB15

erdostein

inhal.

450

8,50

“.

57. Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí:

„482.11	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1	GM	20,-	L/OPH
482.12	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1	ML	20,-	L/OPH“.

58. Za řádek 506.10 se vkládá řádek 506.11, který zní:

„506.11

V04CX

urea

p.o.

1500,-

Z“.

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.

Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.