Rozhodnutí Komise ze dne 21. února 2008 o stanovení dalších záruk týkajících se Aujeszkyho choroby při obchodu s prasaty uvnitř Společenství a o stanovení kritérií pro poskytování informací o této nákaze (oznámeno pod číslem K(2008) 669) (kodifikované znění) (Text s významem pro EHP) (2008/185/ES)
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,
s ohledem na směrnici Rady 64/432/EHS ze dne 26. června 1964 o veterinárních otázkách obchodu se skotem a prasaty uvnitř Společenství(Úř. věst. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Směrnice naposledy pozměněná rozhodnutím Komise 2007/729/ES (Úř. věst. L 294, 13.11.2007, s. 26).), a zejména na článek 8, čl. 9 odst. 2 a čl. 10 odst. 2 uvedené směrnice,
vzhledem k těmto důvodům:
Článek 1
Plemenná a užitková prasata, odeslaná do členských států nebo jejich regionů, které jsou prosty Aujeszkyho choroby a které jsou uvedeny v příloze I, musí pocházet z členského státu nebo jeho regionu uvedeného v této příloze nebo musí splňovat následující dodatečné podmínky:
1) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti v členském státě původu;
2) v členském státě nebo oblastech původu musí být pod dohledem příslušného orgánu zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 9 odst. 1 směrnice 64/432/EHS. Podle tohoto plánu musí být zavedena vhodná opatření ohledně přepravy a pohybu prasat, aby bylo zabráněno rozšíření choroby mezi hospodářstvími s rozdílným nákazovým statusem;
3) pokud se týká hospodářství původu prasat:
- a) v dotyčném hospodářství nebyly v předchozích 12 měsících zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby;
- b) v hospodářstvích nacházejících se v okruhu 5 km okolo hospodářství původu prasat nebyly v předchozích 12 měsících zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby; toto ustanovení však neplatí, jestliže byla v hospodářstvích nacházejících se v okruhu 5 km okolo hospodářství původu prasat pravidelně uplatňována dozorová a eradikační opatření pod dohledem příslušného orgánu, a to v souladu s eradikačním plánem uvedeným v bodě 2), jimiž se účinně zabránilo jakémukoli zavlečení nákazy na dotyčné hospodářství;
- c) očkování proti Aujeszkyho chorobě se neprováděla alespoň po 12 měsíců;
- d) zvířata byla podrobena alespoň dvakrát v intervalu alespoň dvou měsíců sérologickému vyšetření na výskyt protilátek ADV-gE nebo ADV-gB nebo celého viru Aujeszkyho choroby. Toto šetření muselo prokázat, že se na hospodářství nevyskytuje Aujeszkyho choroba a že se u očkovaných prasat nevyskytují protilátky gE;
- e) v předchozích 12 měsících nebyla přivezena žádná prasata z hospodářství s nízkým nákazovým statusem Aujeszkyho choroby, aniž byla testována na Aujeszkyho chorobu s negativním výsledkem;
4) prasata, která se mají převézt:
- a) nebyla očkována;
- b) byla držena odděleně v zařízení schváleném příslušným orgánem během 30 dnů před převozem, a to takovým způsobem, že bylo zabráněno jakémukoli riziku rozšíření Aujeszkyho choroby na tato prasata;
- c) musela žít v hospodářství původu nebo v hospodářství s rovnocenným statusem od narození a pobývala v hospodářství původu alespoň:
- i) 30 dní v případě užitkových prasat,
- ii) 90 dní v případě plemenných prasat;
- d) byla podrobena alespoň dvěma sérologickým testům na ADV-gB nebo ADV-gD nebo na celý vir Aujeszkyho choroby s negativním výsledkem s intervalem mezi testy alespoň 30 dní. V případě prasat mladších čtyř měsíců se však mohou také používat sérologické testy na ADV-gE. Odběr vzorků na poslední test se musí provést během 15 dnů před odesláním. Počet prasat testovaných v izolační jednotce musí být dostatečný, aby bylo možno zjistit:
- i) séroprevalenci 2 % se spolehlivostí 95 % v izolační jednotce v případě užitkových prasat,
- ii) séroprevalenci 0,1 % se spolehlivostí 95 % v izolační jednotce v případě plemenných prasat.
První ze dvou testů však není nezbytný, jestliže:
- i) v rámci plánu uvedeného v bodě 2 bylo provedeno sérologické vyšetření na hospodářství původu mezi 45. a 170. dnem před odesláním a prokázalo, že nejsou přítomny protilátky Aujeszkyho choroby a že se u očkovaných prasat nevyskytují protilátky gE,
- ii) prasata, která mají být převezena, žila na hospodářství původu od narození,
- iii) na hospodářství původu nebyla převezena žádná prasata, zatímco zvířata, která mají být převezena, byla držena v izolaci.
Článek 2
Jatečná prasata, odeslaná do členských států nebo jejich regionů, které jsou prosty Aujeszkyho choroby a které jsou uvedeny v příloze I, musí pocházet z členského státu nebo jeho regionu uvedeného v této příloze nebo musí splňovat následující dodatečné podmínky:
1) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti ve členském státě původu;
2) v členském státě nebo oblastech původu prasat musí být zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 1 bodu 2;
3) všechna dotyčná prasata musí být převezena přímo na jatky určení a buď:
- a) pocházejí z hospodářství, které splňuje podmínky stanovené v čl. 1 bodu 3; nebo
- b) byla očkována proti Aujeszkyho chorobě alespoň 15 dní před jejich odesláním a pocházejí z hospodářství původu, na kterém:
- i) byla v rámci plánu uvedeného v bodu 2 v předchozích 12 měsících pravidelně uplatňována dozorová a eradikační opatření pro Aujeszkyho chorobu pod dohledem příslušného orgánu,
- ii) zůstala alespoň 30 dní před odesláním a pokud nebyly zjištěny žádné klinické nebo patologické známky v době vyplňování veterinárního osvědčení v článku 7; nebo
- c) nebyla očkována a pocházejí z hospodářství, na kterém:
- i) byla v rámci plánu uvedeném v bodu 2 v předchozích 12 měsících pravidelně uplatňována dozorová a eradikační opatření pro Aujeszkyho chorobu pod dohledem příslušného orgánu, přičemž v předchozích šesti měsících nebyly zaznamenány žádné klinické, patologické nebo sérologické známky Aujeszkyho choroby,
- ii) zakázal příslušný orgán očkování proti Aujeszkyho chorobě a přivezení očkovaných prasat vzhledem k tomu, že se hospodářství snaží dosáhnout nejvyšší status, pokud se týká Aujeszkyho choroby, v souladu s plánem uvedeným v bodu 2,
- iii) pobývala alespoň 90 dní před odesláním.
Článek 3
Plemenná prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze II, ve kterých jsou zavedeny eradikační programy pro Aujeszkyho chorobu, musí buď:
1) pocházet z členských států nebo oblastí uvedených v příloze I; nebo
2) pocházet z:
- a) členských států nebo oblastí uvedených v příloze II a
- b) hospodářství, které splňuje požadavky čl. 1 bodu 3; nebo
3) splňovat tyto podmínky:
- a) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti ve členském státě původu;
- b) v členském státě nebo oblastech původu prasat musí být zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 1 bodu 2;
- c) v předchozích 12 měsících nebyly na dotyčném hospodářství původu prasat zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby;
- d) prasata byla držena odděleně v zařízení schváleném příslušným orgánem během 30 dnů bezprostředně před převezením, a to takovým způsobem, že bylo zabráněno jakémukoli riziku rozšíření Aujeszkyho choroby;
- e) prasata musela být podrobena sérologickému testu na výskyt protilátek gE s negativním výsledkem. Odběr vzorků pro poslední test se musí uskutečnit během 15 dnů před odesláním. Počet testovaných prasat musí být dostatečný, aby u těchto prasat byla zjištěna séroprevalence 2 % se spolehlivostí 95 %;
- f) prasata musela žít na hospodářství původu nebo na hospodářství s rovnocenným statusem od narození a pobývala na hospodářství původu alespoň 90 dní.
Článek 4
Užitková prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze II, ve kterých jsou zavedeny eradikační programy pro Aujeszkyho chorobu, musí buď:
1) pocházet z členských států nebo oblastí uvedených v příloze I; nebo
2) pocházet z:
- a) členských států nebo oblastí uvedených v příloze II a
- b) hospodářství, které splňuje požadavky čl. 1 bodu 3; nebo
3) splňovat tyto podmínky:
- a) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti ve členském státě původu;
- b) v členském státě nebo oblastech původu prasat musí být zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 1 bodu 2;
- c) v předchozích 12 měsících nebyly na dotyčném hospodářství původu prasat zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby;
- d) na hospodářství původu bylo mezi 45. a 170. dnem před zasláním provedeno sérologické vyšetření na Aujeszkyho chorobu, které prokázalo, že se choroba na hospodářství nevyskytuje a že očkovaná prasata nemají protilátky gE;
- e) prasata musela buď žít na hospodářství původu od narození, nebo pobývat v hospodářství původu alespoň 30 dní po převozu z hospodářství s rovnocenným statusem, ve kterém bylo provedeno sérologické vyšetření rovnocenné vyšetření, které je uvedeno v písmenu d).
Článek 5
Článek 6
Článek 7
1. Aniž jsou dotčena ustanovení právních předpisů Společenství týkající se veterinárních osvědčení, před vyplněním oddílu C veterinárního osvědčení pro prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze I nebo II, které vyžaduje směrnice 64/432/EHS, úřední veterinární lékař ověří:
a) status hospodářství a členského státu nebo oblasti původu dotyčných prasat, pokud se týká Aujeszkyho choroby;
b) v případě, že prasata nepocházejí z členského státu nebo oblasti prosté nákazy, status hospodářství a členského státu nebo oblastí určení dotyčných prasat, pokud se týká Aujeszkyho choroby;
c) soulad u dotyčných prasat s podmínkami stanovenými v tomto rozhodnutí.
2. V případě prasat určených pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze I nebo II se v bodě II.3.3.1 oddílu C veterinárního osvědčení uvedeného ve vzoru 2 v příloze F směrnice 64/432/EHS, který doprovází tato zvířata, zanese do prázdné kolonky, která má být v tomto bodě vyplněna, číslo příslušného článku tohoto rozhodnutí.
Článek 8
Článek 9
Článek 10
PŘÍLOHA I Členské státy(V souladu s Dohodou o vystoupení Spojeného království Velké Británie a Severního Irska z Evropské unie a Evropského společenství pro atomovou energii, a zejména s čl. 5 odst. 4 Protokolu o Irsku / Severním Irsku ve spojení s přílohou 2 uvedeného protokolu, zahrnují pro účely této přílohy odkazy na členské státy Spojené království s ohledem na Severní Irsko.) nebo jejich oblasti prosté Aujeszkyho choroby, ve kterých je zakázáno očkování
| Kód ISO | Členský stát | Oblasti |
|---|---|---|
| BE | Belgie | všechny oblasti |
| CZ | Česko | všechny oblasti |
| DK | Dánsko | všechny oblasti |
| DE | Německo | všechny oblasti |
| EE | Estonsko | všechny oblasti |
| IE | Irsko | všechny oblasti |
| FR | Francie | departementy Ain, Aisne, Allier, Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardèche, Ardennes, Ariège, Aube, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, Bouches-du-Rhône, Calvados, Cantal, Charente, Charente-Maritime, Cher, Corrèze, Côte-d’Or, Côtes-d’Armor, Creuse, Deux-Sèvres, Dordogne, Doubs, Drôme, Essonne, Eure, Eure-et-Loir, Finistère, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes, Hauts-de-Seine, Haute Garonne, Haute-Loire, Haute-Marne, Hautes-Pyrénées, Haut-Rhin, Haute-Saône, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Hérault, Indre, Ille-et-Vilaine, Indre-et-Loire, Isère, Jura, Landes, Loire, Loire-Atlantique, Loir-et-Cher, Loiret, Lot, Lot-et-Garonne, Lozère, Maine-et-Loire, Manche, Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Morbihan, Moselle, Nièvre, Nord, Oise, Orne, Paris, Pas-de-Calais, Pyrénées-Atlantiques, Pyrénées-Orientales, Puy-de-Dôme, Réunion, Rhône, Sarthe, Saône-et-Loire, Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime, Seine-Saint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne, Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d’Oise, Var, Vaucluse, Vendée, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines |
| IT | Itálie | autonomní provincie Bolzano oblast Friuli-Venezia Giulia |
| CY | Kypr | všechny oblasti |
| LU | Lucembursko | všechny oblasti |
| HU | Maďarsko | všechny oblasti |
| NL | Nizozemsko | všechny oblasti |
| AT | Rakousko | všechny oblasti |
| PL | Polsko | tyto okresy podleského vojvodství: augustowski, białostocki, Białystok, bielski, hajnowski, moniecki, sejneński, siemiatycki, sokólski, suwalski, Suwałki |
| SI | Slovinsko | všechny oblasti |
| SK | Slovensko | všechny oblasti |
| FI | Finsko | všechny oblasti |
| SE | Švédsko | všechny oblasti |
| UK (NI) | Spojené království (Severní Irsko) | Severní Irsko. |
PŘÍLOHA II Členské státy nebo jejich oblasti, ve kterých byly zavedeny schválené vnitrostátní programy tlumení pro eradikaci Aujeszkyho choroby
| Kód ISO | Členský stát | Oblasti |
|---|---|---|
| ES | Španělsko | všechny oblasti |
| IT | Itálie | oblast Abruzzo oblast Puglia oblast Basilicata oblast Calabria oblast Campania oblast Emilia-Romagna oblast Lazio oblast Liguria oblast Lombardia oblast Marche oblast Molise oblast Piemonte oblast Sicilia autonomní provincie Trento oblast Toscana oblast Valle d’Aosta oblast Umbria oblast Veneto |
| LT | Litva | všechny oblasti |
| PL | Polsko | dolnoslezské vojvodství: všechny okresy, kujavsko-pomořské vojvodství: všechny okresy, lublinské vojvodství: všechny okresy, lubušské vojvodství: všechny okresy, lodžské vojvodství: všechny okresy, malopolské vojvodství: všechny okresy, mazovské vojvodství: všechny okresy, opolské vojvodství: všechny okresy, podkarpatské vojvodství: všechny okresy, tyto okresy podleského vojvodství: grajewski, kolneński, łomżyński, Łomża, wysokomazowiecki, zambrowski, pomořské vojvodství: všechny okresy, slezské vojvodství: všechny okresy, svatokřížské vojvodství: všechny okresy, varmijsko-mazurské vojvodství: všechny okresy, velkopolské vojvodství: všechny okresy, západopomořanské vojvodství: všechny okresy. |
| PT | Portugalsko | všechny oblasti |
PŘÍLOHA III
Normy pro sérologické testy na Aujeszkyho chorobu – protokol pro enzymový test na imunitu (ELISA) ke zjištění protilátek na vir Aujeszkyho choroby (celý vir), na glykoprotein B (ADV-gB), glykoprotein D (ADV-gD) nebo glykoprotein E (ADV-gE)
1. Instituty uvedené v odst. 2 písm. d) hodnotí testy a soubory Elisa ADV-gE podle kritérií v odst. 2 písm. a), b) a c). Příslušný orgán v každém členském státě zajistí, aby byly registrovány pouze soubory Elisa ADV-gE, které splňují tyto normy. Vyšetření uvedená v odst. 2 písm. a) a b) se musí provádět před schválením testu a vyšetřením uvedeným v odst. 2 písm. c), a poté musí být provedena alespoň na každé dávce.
2. Normalizace, citlivost a specifičnost testu.
- a) Citlivost testu musí být na takové úrovni, že následující referenční séra Společenství jsou pozitivní:
referenční sérum Společenství ADV 1 při zředění 1:8,
referenční sérum Společenství ADV-gE A,
referenční sérum Společenství ADV-gE B,
referenční sérum Společenství ADV-gE C,
referenční sérum Společenství ADV-gE D,
referenční sérum Společenství ADV-gE E,
referenční sérum Společenství ADV-gE F.
- b) Specifičnost testu musí být na takové úrovni, že následující referenční séra Společenství jsou negativní:
referenční sérum Společenství ADV-gE G,
referenční sérum Společenství ADV-gE H,
referenční sérum Společenství ADV-gE J,
referenční sérum Společenství ADV-gE K,
referenční sérum Společenství ADV-gE L,
referenční sérum Společenství ADV-gE M,
referenční sérum Společenství ADV-gE N,
referenční sérum Společenství ADV-gE O,
referenční sérum Společenství ADV-gE P,
referenční sérum Společenství ADV-gEQ.
- c) Pro kontrolu dávky musí být referenční sérum Společenství ADV 1 pozitivní při zředění 1:8 a jedno z referenčních sér Společenství od ADV-gE G do ADV-gE Q, jak je uvedeno v písmenu b), musí být negativní.
Pro kontrolu souborů ADV-gB a ADV-gD musí být referenční sérum Společenství ADV 1 pozitivní při zředění 1:2 a referenční sérum Společenství Q, jak je uvedeno v písmenu b), musí být negativní.
- d) Instituty uvedené níže budou mimo jiné příslušné pro kontrolu kvality metody ELISA v každém členském státě, a zejména pro výrobu a normalizaci vnitrostátních referenčních sér podle referenčních sér Společenství.
AT AGES: Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH — Institut für veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling (Austrian Agency for Health and Consumer Protection — Institute for veterinary investigations Mödling)
Robert Koch-Gasse 17
A-2340 Mödling
Tel. +43 (0) 505 55-38112
Fax +43 (0) 505 55-38108
E-mail: vetmed.moedling@ages.at
BE CODA — CERVA — VAR
Veterinary and Agrochemical Research Centre
Groeselenberg 99
1180 Brussels
CY State Veterinary Laboratory
Veterinary Services
1417 Athalassa
Nicosia
CZ Státní veterinární ústav Olomouc
Jakoubka ze Stříbra 1
779 00 Olomouc
Tel. 585 557 111
Fax 585 222 394
E-mail: svuolomouc@svuol.cz
DE Friedrich-Loeffler-Institut
Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit
Südufer 10
17493 Greifswald – Insel Riems
Tel. +49 383517-0
Fax +49 383517-1219, 7-1151, 7-1226
DK National Veterinary Institute
Technical University of Denmark
Lindholm Island
4774 Kalvehave
Denmark
Switchboard: +45 886000
Fax +45 887901
E-mail: vet@vet.dtu.dk
EE Veterinaar- ja Toidulaboratoorium
Kreutzwaldi 30,
51006 Tartu,
Estonia
Tel. +372 7386100
Fax +372 7386102
E-mail: info@vetlab.ee
ES Laboratorio Central de Sanidad Animal de Algete
Carretera de Algete, km 8
Algete 28110 (Madrid)
Tel. +34 916290300
Fax +34 916290598
E-mail: lcv@mapya.es
FI Finnish Food Safety Authority
Animal Diseases and Food Safety Research
Mustialankatu 3
FI-00790 Helsinki, Finland
E-mail: info@evira.fi
Tel. +358 20772003 (exchange)
Fax +358 207724350
FR Laboratoire d'études et de recherches avicoles, porcines et piscicoles
AFSSA site de Ploufragan/Brest —
LERAPP
BP 53
22440 Ploufragan
UK Veterinary Laboratories Agency
New Haw, Addlestone, Weybridge
Surrey KT15 3NB, UK
Tel. (44-1932) 341111
Fax: (44-1932) 347046
GR Centre of Athens Veterinary Institutes
25 Neapoleos Street,
153 10 Agia Paraskevi Attiki
Tel. +30 2106010903
HU Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állat-egészségügyi Diagnosztikai Igazgatóság
Central Agricultural Office, Veterinary Diagnostic Directorate
Adresa: 1149 Budapest, Tábornok u. 2.
Poštovní adresa: 1581 Budapest, 146. Pf. 2.
Tel. +36 1460-6300
Fax +36 1252-5177
E-mail: ugyfelszolgalat@nebih.gov.hu
IE Virology Division
Central Veterinary Research Laboratory
Department of Agriculture and Food Laboratories
Backweston Campus
Stacumny Lane
Celbridge
Co. Kildare
IT Centro di referenza nazionale per la malattia di Aujeszky —
Pseudorabbia c/o Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna,
Via Bianchi, 9
25124 Brescia
LT National Veterinary Laboratory
(Nacionalinė veterinarijos laboratorija)
J. Kairiūkščio 10
LT-08409 Vilnius
LU CODA — CERVA — VAR
Veterinary and Agrochemical Research Centre
Groeselenberg 99
1180 Brussels
LV Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un vides zinātniskais institūts „BIOR“
(Institute of Food Safety, Animal Health and Environment BIOR)
Lejupes iela 3
Rīga, LV-1076
Tel. +371 7620513
Fax +371 7620434
E-mail: bior@bior.lv
MT National Veterinary Laboratory
Veterinary and Phytosanitary Regulation Department
Ministry for Sustainable Development, the Environment and Climate Change,
Abattior Square, Albert Town, Triq Prince Albert,
Marsa, Malta
Tel. +356 22925389
NL Centraal Instituut voor Dierziekte Controle
CIDC-Lelystad
Hoofdvestiging: Houtribweg 39
Nevenvestiging: Edelhertweg 15
Postbus 2004
8203 AA Lelystad
PL Laboratory Departement of Swine Diseases
Państwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy Instytut
Badawczy
al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy
Tel. +48 818893000
Fax: +48 818862595
E-mail: sekretariat@piwet.pulawy.pl
PT Laboratório Nacional de Investigação Veterinária (LNIV)
Estrada de Benfica, 701
1549-011 Lisboa
RO Laboratorul Național de Referință pentru Herpesviroze
Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală
S. Dr. Staicovici, nr. 6, cod 050557, sector 5, București
Tel. 0374.322.015
Fax 0214.113.394
E-mail: office@idah.ro
SE Statens veterinärmedicinska anstalt
Department of Virology
SE–751 89 Uppsala
Tel. (46-18) 674000
Fax (46-18) 674467
SI Univerza v Ljubljani
Veterinarska fakulteta
Nacionalni veterinarski inštitut
Gerbičeva 60,
SI 1000 Ljubljana
SK Štátny veterinárny ústav
Pod dráhami 918
960 86 Zvolen
Slovenska republika
PŘÍLOHA IV
Kritéria týkající se informací, které mají být poskytovány o výskytu Aujeszyho choroby (AD) a o plánech na tlumení a eradikaci této nákazy článku 8 směrnice Rady 64/432/EHS
1. Členský stát:
2. Datum:
3. Zahrnuté období:
4. Počet hospodářství, na kterých byla zjištěna AD prostřednictvím klinických, sérologických nebo virologických vyšetření:
5. Informace o očkování proti AD, sérologických vyšetřeních a kategorizaci hospodářství (vyplňte připojenou tabulku):
| Oblast | Počet hospodářství s prasaty | Počet hospodářství s prasaty zapojených do programu na depistaci AD | Počet hospodářství s prasaty nepostižených AD (s očkováním) | Počet hospodářství s prasaty prostých AD (bez očkování) |
|---|---|---|---|---|
| Celkem |
6. Další údaje o sérologickém monitorování umělého oplodňování, pro účely vývozu, v rámci jiných systémů dozoru, atd.:
PŘÍLOHA V
ZRUŠENÉ ROZHODNUTÍ A SEZNAM JEHO NÁSLEDNÝCH ZMĚN
Rozhodnutí Komise 2001/618/ES (Úř. věst. L 215, 9.8.2001, s. 48) | |
Rozhodnutí Komise 2001/746/ES (Úř. věst. L 278, 23.10.2001, s. 41) | Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 1 |
Rozhodnutí Komise 2001/905/ES (Úř. věst. L 335, 19.12.2001, s. 22) | Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 2 |
Rozhodnutí Komise 2002/270/ES (Úř. věst. L 93, 10.4.2002, s. 7) | Pouze článek 3 |
Rozhodnutí Komise 2003/130/ES (Úř. věst. L 52, 27.2.2003, s. 9) | |
Rozhodnutí Komise 2003/575/ES (Úř. věst. L 196, 2.8.2003, s. 41) | |
Rozhodnutí Komise 2004/320/ES (Úř. věst. L 102, 7.4.2004, s. 75) | Pouze článek 2 a příloha II |
Rozhodnutí Komise 2005/768/ES (Úř. věst. L 290, 4.11.2005, s. 27) | |
Rozhodnutí Komise 2006/911/ES (Úř. věst. L 346, 9.12.2006, s. 41) | Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 1 a v bodě 12 přílohy |
Rozhodnutí Komise 2007/603/ES (Úř. věst. L 236, 8.9.2007, s. 7) | |
Rozhodnutí Komise 2007/729/ES (Úř. věst. L 294, 13.11.2007, s. 26) | Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 1 a v bodě 10 přílohy |
PŘÍLOHA VI
Srovnávací tabulka
| Rozhodnutí 2001/618/ES | Toto rozhodnutí |
|---|---|
| Čl. 1 písm. a) a b) | Čl. 1 body 1 a 2 |
| Čl. 1 písm. c) první až pátá odrážka | Čl. 1 bod 3 písm. a) až e) |
| Čl. 1 písm. d) první až čtvrtá odrážka | Čl. 1 bod 4 písm. a) až d) |
| Čl. 2 písm. a) a b) | Čl. 2 body 1 a 2 |
| Čl. 2 písm. c) první až třetí odrážka | Čl. 2 bod 3 písm. a) až c) |
| Čl. 3 písm. a) | Čl. 3 bod 1 |
| Čl. 3 písm. b) první a druhá odrážka | Čl. 3 bod 2 písm. a) a b) |
| Čl. 3 písm. c) první až šestá odrážka | Čl. 3 bod 3 písm. a) až f) |
| Čl. 4 písm. a) | Čl. 4 bod 1 |
| Čl. 4 písm. b) první a druhá odrážka | Čl. 4 bod 2 písm. a) a b) |
| Čl. 4 písm. c) první až pátá odrážka | Čl. 4 bod 3 písm. a) až e) |
| Články 5 až 8 | Články 5 až 8 |
| Článek 9 | — |
| Článek 10 | — |
| — | Článek 9 |
| Článek 11 | Článek 10 |
| Přílohy I až IV | Přílohy I až IV |
| — | Příloha V |
| — | Příloha VI |