Tento předpis je součástí práva EU. Nařízení a směrnice EU jsou přímo použitelné nebo závazné pro členské státy včetně České republiky. Níže je zobrazen plný text v češtině z databáze EUR-Lex.
Rozhodnutí EUCELEX 32008D0185

2008/185/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 21. února 2008 o stanovení dalších záruk týkajících se Aujeszkyho choroby při obchodu s prasaty uvnitř Společenství a o stanovení kritérií pro poskytování informací o této nákaze (oznámeno pod číslem K(2008) 669) (kodifikované znění) (Text s významem pro EHP)

Datum vydání
21.02.2008
Vstup v platnost
21.02.2008
Rok
2008
Zdroj
EUR-Lex / Úřední věstník EU
Plný text na EUR-Lex

České předpisy odkazující na tento akt

Odkazy z textu českých předpisů (eSbírka). Odkaz znamená, že předpis akt zmiňuje, ne že ho provádí.

  • Vyhláška o veterinárních požadavcích na obchodování se zvířaty a o veterinárních podmínkách jejich dovozu ze třetích zemí

Konsolidované znění EUR-Lex k 21. 4. 2021 (informativní)

Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných aktů včetně jejich právních východisek a odůvodnění jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex.

Zdroj: EUR-Lex 02008D0185-20210421

Zapracované novely (6)
32008D0185

2008/185/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 21. února 2008 o stanovení dalších záruk týkajících se Aujeszkyho choroby při obchodu s prasaty uvnitř Společenství a o stanovení kritérií pro poskytování informací o této nákaze (oznámeno pod číslem K(2008) 669) (kodifikované znění) (Text s významem pro EHP)

Aktuální znění

Rozhodnutí Komise ze dne 21. února 2008 o stanovení dalších záruk týkajících se Aujeszkyho choroby při obchodu s prasaty uvnitř Společenství a o stanovení kritérií pro poskytování informací o této nákaze (oznámeno pod číslem K(2008) 669) (kodifikované znění) (Text s významem pro EHP) (2008/185/ES)

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

s ohledem na směrnici Rady 64/432/EHS ze dne 26. června 1964 o veterinárních otázkách obchodu se skotem a prasaty uvnitř Společenství(Úř. věst. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Směrnice naposledy pozměněná rozhodnutím Komise 2007/729/ES (Úř. věst. L 294, 13.11.2007, s. 26).), a zejména na článek 8, čl. 9 odst. 2 a čl. 10 odst. 2 uvedené směrnice,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) Rozhodnutí Komise 2001/618/ES ze dne 23. července 2001 o stanovení dalších záruk týkajících se Aujeszkyho choroby při obchodu s prasaty uvnitř Společenství, o stanovení kritérií pro poskytování informací o této nákaze a o zrušení rozhodnutí 93/24/EHS a 93/244/EHS(Úř. věst. L 215, 9.8.2001, s. 48. Rozhodnutí naposledy pozměněné rozhodnutím 2007/729/ES.) bylo několikrát podstatně změněno(Viz příloha V.). Z důvodu srozumitelnosti a přehlednosti by mělo být uvedené rozhodnutí kodifikováno.
(2) Mezinárodní úřad pro nákazy zvířat (OIE) je mezinárodní organizací, která je na základě Dohody o uplatňování hygienických a rostlinolékařských opatření podle GATT z roku 1994 příslušná pro stanovování mezinárodních veterinárních předpisů pro obchod se zvířaty a živočišnými produkty. Tyto předpisy se zveřejňují v Mezinárodním veterinárním kodexu.
(3) Kapitola Mezinárodního veterinárního kodexu o Aujeszkyho chorobě byla podstatným způsobem pozměněna.
(4) Je vhodné upravit další záruky požadované pro obchod s prasaty uvnitř Společenství ve vztahu k Aujeszkyho chorobě, aby byl zajištěn jejich soulad s mezinárodními předpisy pro tuto chorobu a lepší kontrola ve Společenství.
(5) Musí být stanovena kritéria týkající se informací, které mají členské státy poskytovat o Aujeszkyho chorobě podle článku 8 směrnice 64/432/EHS.
(6) Opatření tohoto rozhodnutí jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro potravinový řetězec a zdraví zvířat,
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Plemenná a užitková prasata, odeslaná do členských států nebo jejich regionů, které jsou prosty Aujeszkyho choroby a které jsou uvedeny v příloze I, musí pocházet z členského státu nebo jeho regionu uvedeného v této příloze nebo musí splňovat následující dodatečné podmínky:

1) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti v členském státě původu;

2) v členském státě nebo oblastech původu musí být pod dohledem příslušného orgánu zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 9 odst. 1 směrnice 64/432/EHS. Podle tohoto plánu musí být zavedena vhodná opatření ohledně přepravy a pohybu prasat, aby bylo zabráněno rozšíření choroby mezi hospodářstvími s rozdílným nákazovým statusem;

3) pokud se týká hospodářství původu prasat:

  • a) v dotyčném hospodářství nebyly v předchozích 12 měsících zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby;
  • b) v hospodářstvích nacházejících se v okruhu 5 km okolo hospodářství původu prasat nebyly v předchozích 12 měsících zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby; toto ustanovení však neplatí, jestliže byla v hospodářstvích nacházejících se v okruhu 5 km okolo hospodářství původu prasat pravidelně uplatňována dozorová a eradikační opatření pod dohledem příslušného orgánu, a to v souladu s eradikačním plánem uvedeným v bodě 2), jimiž se účinně zabránilo jakémukoli zavlečení nákazy na dotyčné hospodářství;
  • c) očkování proti Aujeszkyho chorobě se neprováděla alespoň po 12 měsíců;
  • d) zvířata byla podrobena alespoň dvakrát v intervalu alespoň dvou měsíců sérologickému vyšetření na výskyt protilátek ADV-gE nebo ADV-gB nebo celého viru Aujeszkyho choroby. Toto šetření muselo prokázat, že se na hospodářství nevyskytuje Aujeszkyho choroba a že se u očkovaných prasat nevyskytují protilátky gE;
  • e) v předchozích 12 měsících nebyla přivezena žádná prasata z hospodářství s nízkým nákazovým statusem Aujeszkyho choroby, aniž byla testována na Aujeszkyho chorobu s negativním výsledkem;

4) prasata, která se mají převézt:

  • a) nebyla očkována;
  • b) byla držena odděleně v zařízení schváleném příslušným orgánem během 30 dnů před převozem, a to takovým způsobem, že bylo zabráněno jakémukoli riziku rozšíření Aujeszkyho choroby na tato prasata;
  • c) musela žít v hospodářství původu nebo v hospodářství s rovnocenným statusem od narození a pobývala v hospodářství původu alespoň:
    • i) 30 dní v případě užitkových prasat,
    • ii) 90 dní v případě plemenných prasat;
  • d) byla podrobena alespoň dvěma sérologickým testům na ADV-gB nebo ADV-gD nebo na celý vir Aujeszkyho choroby s negativním výsledkem s intervalem mezi testy alespoň 30 dní. V případě prasat mladších čtyř měsíců se však mohou také používat sérologické testy na ADV-gE. Odběr vzorků na poslední test se musí provést během 15 dnů před odesláním. Počet prasat testovaných v izolační jednotce musí být dostatečný, aby bylo možno zjistit:
    • i) séroprevalenci 2 % se spolehlivostí 95 % v izolační jednotce v případě užitkových prasat,
    • ii) séroprevalenci 0,1 % se spolehlivostí 95 % v izolační jednotce v případě plemenných prasat.

    První ze dvou testů však není nezbytný, jestliže:

    • i) v rámci plánu uvedeného v bodě 2 bylo provedeno sérologické vyšetření na hospodářství původu mezi 45. a 170. dnem před odesláním a prokázalo, že nejsou přítomny protilátky Aujeszkyho choroby a že se u očkovaných prasat nevyskytují protilátky gE,
    • ii) prasata, která mají být převezena, žila na hospodářství původu od narození,
    • iii) na hospodářství původu nebyla převezena žádná prasata, zatímco zvířata, která mají být převezena, byla držena v izolaci.

Článek 2

Jatečná prasata, odeslaná do členských států nebo jejich regionů, které jsou prosty Aujeszkyho choroby a které jsou uvedeny v příloze I, musí pocházet z členského státu nebo jeho regionu uvedeného v této příloze nebo musí splňovat následující dodatečné podmínky:

1) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti ve členském státě původu;

2) v členském státě nebo oblastech původu prasat musí být zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 1 bodu 2;

3) všechna dotyčná prasata musí být převezena přímo na jatky určení a buď:

  • a) pocházejí z hospodářství, které splňuje podmínky stanovené v čl. 1 bodu 3; nebo
  • b) byla očkována proti Aujeszkyho chorobě alespoň 15 dní před jejich odesláním a pocházejí z hospodářství původu, na kterém:
    • i) byla v rámci plánu uvedeného v bodu 2 v předchozích 12 měsících pravidelně uplatňována dozorová a eradikační opatření pro Aujeszkyho chorobu pod dohledem příslušného orgánu,
    • ii) zůstala alespoň 30 dní před odesláním a pokud nebyly zjištěny žádné klinické nebo patologické známky v době vyplňování veterinárního osvědčení v článku 7; nebo
  • c) nebyla očkována a pocházejí z hospodářství, na kterém:
    • i) byla v rámci plánu uvedeném v bodu 2 v předchozích 12 měsících pravidelně uplatňována dozorová a eradikační opatření pro Aujeszkyho chorobu pod dohledem příslušného orgánu, přičemž v předchozích šesti měsících nebyly zaznamenány žádné klinické, patologické nebo sérologické známky Aujeszkyho choroby,
    • ii) zakázal příslušný orgán očkování proti Aujeszkyho chorobě a přivezení očkovaných prasat vzhledem k tomu, že se hospodářství snaží dosáhnout nejvyšší status, pokud se týká Aujeszkyho choroby, v souladu s plánem uvedeným v bodu 2,
    • iii) pobývala alespoň 90 dní před odesláním.

Článek 3

Plemenná prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze II, ve kterých jsou zavedeny eradikační programy pro Aujeszkyho chorobu, musí buď:

1) pocházet z členských států nebo oblastí uvedených v příloze I; nebo

2) pocházet z:

  • a) členských států nebo oblastí uvedených v příloze II a
  • b) hospodářství, které splňuje požadavky čl. 1 bodu 3; nebo

3) splňovat tyto podmínky:

  • a) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti ve členském státě původu;
  • b) v členském státě nebo oblastech původu prasat musí být zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 1 bodu 2;
  • c) v předchozích 12 měsících nebyly na dotyčném hospodářství původu prasat zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby;
  • d) prasata byla držena odděleně v zařízení schváleném příslušným orgánem během 30 dnů bezprostředně před převezením, a to takovým způsobem, že bylo zabráněno jakémukoli riziku rozšíření Aujeszkyho choroby;
  • e) prasata musela být podrobena sérologickému testu na výskyt protilátek gE s negativním výsledkem. Odběr vzorků pro poslední test se musí uskutečnit během 15 dnů před odesláním. Počet testovaných prasat musí být dostatečný, aby u těchto prasat byla zjištěna séroprevalence 2 % se spolehlivostí 95 %;
  • f) prasata musela žít na hospodářství původu nebo na hospodářství s rovnocenným statusem od narození a pobývala na hospodářství původu alespoň 90 dní.

Článek 4

Užitková prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze II, ve kterých jsou zavedeny eradikační programy pro Aujeszkyho chorobu, musí buď:

1) pocházet z členských států nebo oblastí uvedených v příloze I; nebo

2) pocházet z:

  • a) členských států nebo oblastí uvedených v příloze II a
  • b) hospodářství, které splňuje požadavky čl. 1 bodu 3; nebo

3) splňovat tyto podmínky:

  • a) Aujeszkyho choroba musí podléhat ohlašovací povinnosti ve členském státě původu;
  • b) v členském státě nebo oblastech původu prasat musí být zaveden plán na tlumení a eradikační plán pro Aujeszkyho chorobu, který splňuje kritéria stanovená v čl. 1 bodu 2;
  • c) v předchozích 12 měsících nebyly na dotyčném hospodářství původu prasat zaznamenány žádné klinické, patologické ani sérologické známky Aujeszkyho choroby;
  • d) na hospodářství původu bylo mezi 45. a 170. dnem před zasláním provedeno sérologické vyšetření na Aujeszkyho chorobu, které prokázalo, že se choroba na hospodářství nevyskytuje a že očkovaná prasata nemají protilátky gE;
  • e) prasata musela buď žít na hospodářství původu od narození, nebo pobývat v hospodářství původu alespoň 30 dní po převozu z hospodářství s rovnocenným statusem, ve kterém bylo provedeno sérologické vyšetření rovnocenné vyšetření, které je uvedeno v písmenu d).

Článek 5

Sérologické testy prováděné za účelem monitorování nebo zjišťování Aujeszkyho choroby u prasat v souladu s tímto rozhodnutím musí splňovat normy stanovené v příloze III.

Článek 6

Aniž je dotčen čl. 10 odst. 3 směrnice 64/432/EHS, informace o výskytu Aujeszkyho choroby včetně podrobností o dozorových a eradikačních programech, které fungují v členských státech uvedených v příloze II a v ostatních členských státech nebo oblastech neuvedených v příloze II, ve kterých jsou zavedeny dozorové a eradikační programy, musí každý členský stát poskytovat alespoň jednou ročně v souladu s jednotnými kritérii stanovenými v příloze IV.

Článek 7

1. Aniž jsou dotčena ustanovení právních předpisů Společenství týkající se veterinárních osvědčení, před vyplněním oddílu C veterinárního osvědčení pro prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze I nebo II, které vyžaduje směrnice 64/432/EHS, úřední veterinární lékař ověří:

a) status hospodářství a členského státu nebo oblasti původu dotyčných prasat, pokud se týká Aujeszkyho choroby;

b) v případě, že prasata nepocházejí z členského státu nebo oblasti prosté nákazy, status hospodářství a členského státu nebo oblastí určení dotyčných prasat, pokud se týká Aujeszkyho choroby;

c) soulad u dotyčných prasat s podmínkami stanovenými v tomto rozhodnutí.

2. V případě prasat určených pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze I nebo II se v bodě II.3.3.1 oddílu C veterinárního osvědčení uvedeného ve vzoru 2 v příloze F směrnice 64/432/EHS, který doprovází tato zvířata, zanese do prázdné kolonky, která má být v tomto bodě vyplněna, číslo příslušného článku tohoto rozhodnutí.

Článek 8

Členské státy musí zajistit, aby prasata určená pro členské státy nebo oblasti uvedené v příloze I nebo II při převozu nepřišla do styku s prasaty odlišného nebo neznámého statusu, pokud se týká Aujeszkyho choroby.

Článek 9

Rozhodnutí 2001/618/ES se zrušuje.
Odkazy na zrušené rozhodnutí se považují za odkazy na toto rozhodnutí v souladu se srovnávací tabulkou obsaženou v příloze VI.

Článek 10

Toto rozhodnutí je určeno členským státům.

PŘÍLOHA I Členské státy(V souladu s Dohodou o vystoupení Spojeného království Velké Británie a Severního Irska z Evropské unie a Evropského společenství pro atomovou energii, a zejména s čl. 5 odst. 4 Protokolu o Irsku / Severním Irsku ve spojení s přílohou 2 uvedeného protokolu, zahrnují pro účely této přílohy odkazy na členské státy Spojené království s ohledem na Severní Irsko.) nebo jejich oblasti prosté Aujeszkyho choroby, ve kterých je zakázáno očkování

Kód ISOČlenský státOblasti
BEBelgievšechny oblasti
CZČeskovšechny oblasti
DKDánskovšechny oblasti
DENěmeckovšechny oblasti
EEEstonskovšechny oblasti
IEIrskovšechny oblasti
FRFranciedepartementy Ain, Aisne, Allier, Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardèche, Ardennes, Ariège, Aube, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, Bouches-du-Rhône, Calvados, Cantal, Charente, Charente-Maritime, Cher, Corrèze, Côte-d’Or, Côtes-d’Armor, Creuse, Deux-Sèvres, Dordogne, Doubs, Drôme, Essonne, Eure, Eure-et-Loir, Finistère, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes, Hauts-de-Seine, Haute Garonne, Haute-Loire, Haute-Marne, Hautes-Pyrénées, Haut-Rhin, Haute-Saône, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Hérault, Indre, Ille-et-Vilaine, Indre-et-Loire, Isère, Jura, Landes, Loire, Loire-Atlantique, Loir-et-Cher, Loiret, Lot, Lot-et-Garonne, Lozère, Maine-et-Loire, Manche, Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Morbihan, Moselle, Nièvre, Nord, Oise, Orne, Paris, Pas-de-Calais, Pyrénées-Atlantiques, Pyrénées-Orientales, Puy-de-Dôme, Réunion, Rhône, Sarthe, Saône-et-Loire, Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime, Seine-Saint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne, Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d’Oise, Var, Vaucluse, Vendée, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines
ITItálie

autonomní provincie Bolzano

oblast Friuli-Venezia Giulia

CYKyprvšechny oblasti
LULucemburskovšechny oblasti
HUMaďarskovšechny oblasti
NLNizozemskovšechny oblasti
ATRakouskovšechny oblasti
PLPolskotyto okresy podleského vojvodství: augustowski, białostocki, Białystok, bielski, hajnowski, moniecki, sejneński, siemiatycki, sokólski, suwalski, Suwałki
SISlovinskovšechny oblasti
SKSlovenskovšechny oblasti
FIFinskovšechny oblasti
SEŠvédskovšechny oblasti
UK (NI)Spojené království (Severní Irsko)Severní Irsko.

PŘÍLOHA II Členské státy nebo jejich oblasti, ve kterých byly zavedeny schválené vnitrostátní programy tlumení pro eradikaci Aujeszkyho choroby

Kód ISOČlenský státOblasti
ESŠpanělskovšechny oblasti
ITItálie

oblast Abruzzo

oblast Puglia

oblast Basilicata

oblast Calabria

oblast Campania

oblast Emilia-Romagna

oblast Lazio

oblast Liguria

oblast Lombardia

oblast Marche

oblast Molise

oblast Piemonte

oblast Sicilia

autonomní provincie Trento

oblast Toscana

oblast Valle d’Aosta

oblast Umbria

oblast Veneto

LTLitvavšechny oblasti
PLPolsko

dolnoslezské vojvodství: všechny okresy,

kujavsko-pomořské vojvodství: všechny okresy,

lublinské vojvodství: všechny okresy,

lubušské vojvodství: všechny okresy,

lodžské vojvodství: všechny okresy,

malopolské vojvodství: všechny okresy,

mazovské vojvodství: všechny okresy,

opolské vojvodství: všechny okresy,

podkarpatské vojvodství: všechny okresy,

tyto okresy podleského vojvodství: grajewski, kolneński, łomżyński, Łomża, wysokomazowiecki, zambrowski,

pomořské vojvodství: všechny okresy,

slezské vojvodství: všechny okresy,

svatokřížské vojvodství: všechny okresy,

varmijsko-mazurské vojvodství: všechny okresy,

velkopolské vojvodství: všechny okresy,

západopomořanské vojvodství: všechny okresy.

PTPortugalskovšechny oblasti

PŘÍLOHA III

Normy pro sérologické testy na Aujeszkyho chorobu – protokol pro enzymový test na imunitu (ELISA) ke zjištění protilátek na vir Aujeszkyho choroby (celý vir), na glykoprotein B (ADV-gB), glykoprotein D (ADV-gD) nebo glykoprotein E (ADV-gE)

1. Instituty uvedené v odst. 2 písm. d) hodnotí testy a soubory Elisa ADV-gE podle kritérií v odst. 2 písm. a), b) a c). Příslušný orgán v každém členském státě zajistí, aby byly registrovány pouze soubory Elisa ADV-gE, které splňují tyto normy. Vyšetření uvedená v odst. 2 písm. a) a b) se musí provádět před schválením testu a vyšetřením uvedeným v odst. 2 písm. c), a poté musí být provedena alespoň na každé dávce.

2. Normalizace, citlivost a specifičnost testu.

  • a) Citlivost testu musí být na takové úrovni, že následující referenční séra Společenství jsou pozitivní:
    • referenční sérum Společenství ADV 1 při zředění 1:8,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE A,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE B,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE C,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE D,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE E,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE F.

  • b) Specifičnost testu musí být na takové úrovni, že následující referenční séra Společenství jsou negativní:
    • referenční sérum Společenství ADV-gE G,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE H,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE J,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE K,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE L,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE M,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE N,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE O,

    • referenční sérum Společenství ADV-gE P,

    • referenční sérum Společenství ADV-gEQ.

  • c) Pro kontrolu dávky musí být referenční sérum Společenství ADV 1 pozitivní při zředění 1:8 a jedno z referenčních sér Společenství od ADV-gE G do ADV-gE Q, jak je uvedeno v písmenu b), musí být negativní.

    Pro kontrolu souborů ADV-gB a ADV-gD musí být referenční sérum Společenství ADV 1 pozitivní při zředění 1:2 a referenční sérum Společenství Q, jak je uvedeno v písmenu b), musí být negativní.

  • d) Instituty uvedené níže budou mimo jiné příslušné pro kontrolu kvality metody ELISA v každém členském státě, a zejména pro výrobu a normalizaci vnitrostátních referenčních sér podle referenčních sér Společenství.
    AT

    AGES: Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH — Institut für veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling (Austrian Agency for Health and Consumer Protection — Institute for veterinary investigations Mödling)

    Robert Koch-Gasse 17

    A-2340 Mödling

    Tel. +43 (0) 505 55-38112

    Fax +43 (0) 505 55-38108

    E-mail: vetmed.moedling@ages.at

    BE

    CODA — CERVA — VAR

    Veterinary and Agrochemical Research Centre

    Groeselenberg 99

    1180 Brussels

    CY

    State Veterinary Laboratory

    Veterinary Services

    1417 Athalassa

    Nicosia

    CZ

    Státní veterinární ústav Olomouc

    Jakoubka ze Stříbra 1

    779 00 Olomouc

    Tel. 585 557 111

    Fax 585 222 394

    E-mail: svuolomouc@svuol.cz

    DE

    Friedrich-Loeffler-Institut

    Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit

    Südufer 10

    17493 Greifswald – Insel Riems

    Tel. +49 383517-0

    Fax +49 383517-1219, 7-1151, 7-1226

    DK

    National Veterinary Institute

    Technical University of Denmark

    Lindholm Island

    4774 Kalvehave

    Denmark

    Switchboard: +45 886000

    Fax +45 887901

    E-mail: vet@vet.dtu.dk

    EE

    Veterinaar- ja Toidulaboratoorium

    Kreutzwaldi 30,

    51006 Tartu,

    Estonia

    Tel. +372 7386100

    Fax +372 7386102

    E-mail: info@vetlab.ee

    ES

    Laboratorio Central de Sanidad Animal de Algete

    Carretera de Algete, km 8

    Algete 28110 (Madrid)

    Tel. +34 916290300

    Fax +34 916290598

    E-mail: lcv@mapya.es

    FI

    Finnish Food Safety Authority

    Animal Diseases and Food Safety Research

    Mustialankatu 3

    FI-00790 Helsinki, Finland

    E-mail: info@evira.fi

    Tel. +358 20772003 (exchange)

    Fax +358 207724350

    FR

    Laboratoire d'études et de recherches avicoles, porcines et piscicoles

    AFSSA site de Ploufragan/Brest —

    LERAPP

    BP 53

    22440 Ploufragan

    UK

    Veterinary Laboratories Agency

    New Haw, Addlestone, Weybridge

    Surrey KT15 3NB, UK

    Tel. (44-1932) 341111

    Fax: (44-1932) 347046

    GR

    Centre of Athens Veterinary Institutes

    25 Neapoleos Street,

    153 10 Agia Paraskevi Attiki

    Tel. +30 2106010903

    HU

    Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állat-egészségügyi Diagnosztikai Igazgatóság

    Central Agricultural Office, Veterinary Diagnostic Directorate

    Adresa: 1149 Budapest, Tábornok u. 2.

    Poštovní adresa: 1581 Budapest, 146. Pf. 2.

    Tel. +36 1460-6300

    Fax +36 1252-5177

    E-mail: ugyfelszolgalat@nebih.gov.hu

    IE

    Virology Division

    Central Veterinary Research Laboratory

    Department of Agriculture and Food Laboratories

    Backweston Campus

    Stacumny Lane

    Celbridge

    Co. Kildare

    IT

    Centro di referenza nazionale per la malattia di Aujeszky —

    Pseudorabbia c/o Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna,

    Via Bianchi, 9

    25124 Brescia

    LT

    National Veterinary Laboratory

    (Nacionalinė veterinarijos laboratorija)

    J. Kairiūkščio 10

    LT-08409 Vilnius

    LU

    CODA — CERVA — VAR

    Veterinary and Agrochemical Research Centre

    Groeselenberg 99

    1180 Brussels

    LV

    Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un vides zinātniskais institūts „BIOR“

    (Institute of Food Safety, Animal Health and Environment BIOR)

    Lejupes iela 3

    Rīga, LV-1076

    Tel. +371 7620513

    Fax +371 7620434

    E-mail: bior@bior.lv

    MT

    National Veterinary Laboratory

    Veterinary and Phytosanitary Regulation Department

    Ministry for Sustainable Development, the Environment and Climate Change,

    Abattior Square, Albert Town, Triq Prince Albert,

    Marsa, Malta

    Tel. +356 22925389

    NL

    Centraal Instituut voor Dierziekte Controle

    CIDC-Lelystad

    Hoofdvestiging: Houtribweg 39

    Nevenvestiging: Edelhertweg 15

    Postbus 2004

    8203 AA Lelystad

    PL

    Laboratory Departement of Swine Diseases

    Państwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy Instytut

    Badawczy

    al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy

    Tel. +48 818893000

    Fax: +48 818862595

    E-mail: sekretariat@piwet.pulawy.pl

    PT

    Laboratório Nacional de Investigação Veterinária (LNIV)

    Estrada de Benfica, 701

    1549-011 Lisboa

    RO

    Laboratorul Național de Referință pentru Herpesviroze

    Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală

    S. Dr. Staicovici, nr. 6, cod 050557, sector 5, București

    Tel. 0374.322.015

    Fax 0214.113.394

    E-mail: office@idah.ro

    SE

    Statens veterinärmedicinska anstalt

    Department of Virology

    SE–751 89 Uppsala

    Tel. (46-18) 674000

    Fax (46-18) 674467

    SI

    Univerza v Ljubljani

    Veterinarska fakulteta

    Nacionalni veterinarski inštitut

    Gerbičeva 60,

    SI 1000 Ljubljana

    SK

    Štátny veterinárny ústav

    Pod dráhami 918

    960 86 Zvolen

    Slovenska republika

PŘÍLOHA IV

Kritéria týkající se informací, které mají být poskytovány o výskytu Aujeszyho choroby (AD) a o plánech na tlumení a eradikaci této nákazy článku 8 směrnice Rady 64/432/EHS

1. Členský stát:

2. Datum:

3. Zahrnuté období:

4. Počet hospodářství, na kterých byla zjištěna AD prostřednictvím klinických, sérologických nebo virologických vyšetření:

5. Informace o očkování proti AD, sérologických vyšetřeních a kategorizaci hospodářství (vyplňte připojenou tabulku):

(Program pod dohledem příslušného orgánu.)(Hospodářství s prasaty, na kterých byly provedeny sérologické testy na AD s negativními výsledky s souladu s oficiálním programem na eradikaci Aujeszkyho choroby a na kterých bylo použito očkování během předchozích 12 měsíců.)(Hospodářství s prasaty, která splňují podmínky čl. 1 bodu 3.)
OblastPočet hospodářství s prasatyPočet hospodářství s prasaty zapojených do programu na depistaci AD

Počet hospodářství s prasaty nepostižených AD

(s očkováním)

Počet hospodářství s prasaty prostých AD

(bez očkování)

Celkem

6. Další údaje o sérologickém monitorování umělého oplodňování, pro účely vývozu, v rámci jiných systémů dozoru, atd.:

PŘÍLOHA V

ZRUŠENÉ ROZHODNUTÍ A SEZNAM JEHO NÁSLEDNÝCH ZMĚN

Rozhodnutí Komise 2001/618/ES

(Úř. věst. L 215, 9.8.2001, s. 48)

Rozhodnutí Komise 2001/746/ES

(Úř. věst. L 278, 23.10.2001, s. 41)

Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 1

Rozhodnutí Komise 2001/905/ES

(Úř. věst. L 335, 19.12.2001, s. 22)

Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 2

Rozhodnutí Komise 2002/270/ES

(Úř. věst. L 93, 10.4.2002, s. 7)

Pouze článek 3

Rozhodnutí Komise 2003/130/ES

(Úř. věst. L 52, 27.2.2003, s. 9)

Rozhodnutí Komise 2003/575/ES

(Úř. věst. L 196, 2.8.2003, s. 41)

Rozhodnutí Komise 2004/320/ES

(Úř. věst. L 102, 7.4.2004, s. 75)

Pouze článek 2 a příloha II

Rozhodnutí Komise 2005/768/ES

(Úř. věst. L 290, 4.11.2005, s. 27)

Rozhodnutí Komise 2006/911/ES

(Úř. věst. L 346, 9.12.2006, s. 41)

Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 1 a v bodě 12 přílohy

Rozhodnutí Komise 2007/603/ES

(Úř. věst. L 236, 8.9.2007, s. 7)

Rozhodnutí Komise 2007/729/ES

(Úř. věst. L 294, 13.11.2007, s. 26)

Pouze pokud jde o odkaz na rozhodnutí 2001/618/ES v článku 1 a v bodě 10 přílohy

PŘÍLOHA VI

Srovnávací tabulka

Rozhodnutí 2001/618/ESToto rozhodnutí
Čl. 1 písm. a) a b)Čl. 1 body 1 a 2
Čl. 1 písm. c) první až pátá odrážkaČl. 1 bod 3 písm. a) až e)
Čl. 1 písm. d) první až čtvrtá odrážkaČl. 1 bod 4 písm. a) až d)
Čl. 2 písm. a) a b)Čl. 2 body 1 a 2
Čl. 2 písm. c) první až třetí odrážkaČl. 2 bod 3 písm. a) až c)
Čl. 3 písm. a)Čl. 3 bod 1
Čl. 3 písm. b) první a druhá odrážkaČl. 3 bod 2 písm. a) a b)
Čl. 3 písm. c) první až šestá odrážkaČl. 3 bod 3 písm. a) až f)
Čl. 4 písm. a)Čl. 4 bod 1
Čl. 4 písm. b) první a druhá odrážkaČl. 4 bod 2 písm. a) a b)
Čl. 4 písm. c) první až pátá odrážkaČl. 4 bod 3 písm. a) až e)
Články 5 až 8Články 5 až 8
Článek 9—
Článek 10—
—Článek 9
Článek 11Článek 10
Přílohy I až IVPřílohy I až IV
—Příloha V
—Příloha VI

Tento web používá nezbytné cookies pro fungování služby a volitelné analytické cookies pro měření návštěvnosti. Více informací