Tento předpis je součástí práva EU. Nařízení a směrnice EU jsou přímo použitelné nebo závazné pro členské státy včetně České republiky. Níže je zobrazen plný text v češtině z databáze EUR-Lex.
Delegated regulationCELEX 32016R1443

Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/1443 ze dne 29. června 2016, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 a nařízení Rady (ES) č. 111/2005, pokud jde o zařazení určitých prekursorů drog na seznam uvedených látek (Text s významem pro EHP)

Datum vydání
29.06.2016
Vstup v platnost
21.09.2016
Rok
2016
Zdroj
EUR-Lex / Úřední věstník EU
Plný text na EUR-Lex

Znění vyhlášené v Úředním věstníku EU dne 29. 6. 2016 (v platnosti od 21. 9. 2016)

Zdroj: EUR-Lex 32016R1443

32016R1443

Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/1443 ze dne 29. června 2016, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 a nařízení Rady (ES) č. 111/2005, pokud jde o zařazení určitých prekursorů drog na seznam uvedených látek (Text s významem pro EHP)

Aktuální znění

Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/1443 ze dne 29. června 2016, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 a nařízení Rady (ES) č. 111/2005, pokud jde o zařazení určitých prekursorů drog na seznam uvedených látek (Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 ze dne 11. února 2004 o prekursorech drog(Úř. věst. L 47, 18.2.2004, s. 1.), a zejména na článek 15 uvedeného nařízení,

s ohledem na nařízení Rady (ES) č. 111/2005 ze dne 22. prosince 2004, kterým se stanoví pravidla pro sledování obchodu s prekursory drog mezi Unií a třetími zeměmi(Úř. věst. L 22, 26.1.2005, s. 1.), a zejména na čl. 30a uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1) Příloha I nařízení (ES) č. 273/2004 a příloha nařízení (ES) č. 111/2005 obsahují každá seznam látek, které jsou předmětem řady harmonizovaných kontrolních a monitorovacích opatření stanovených těmito nařízeními.
(2) Látky uvedené v příloze I nařízení (ES) č. 273/2004 a v příloze nařízení (ES) č. 111/2005 jsou rozděleny do kategorií, u nichž jsou uplatňována různá opatření, s cílem dosáhnout přiměřené rovnováhy mezi úrovní hrozby, kterou každá jednotlivá látka představuje, a zátěží pro dovolený obchod.
(3) Nejpřísnější kontrolní a monitorovací opatření jsou stanovena pro látky uvedené v kategorii 1. Hospodářské subjekty a uživatelé musí mít povolení k držení uvedených látek a k provádění jakýchkoli transakcí, které se jich týkají.
(4) Chloroefedrin a chloropseudoefedrin je možné přímo, s vysokým výnosem přeměnit na metamfetamin. Členské státy prokázaly, že od roku 2013 byly chloroefedrin a chloropseudoefedrin v Unii několikrát použity jako prekursory k nedovolené výrobě metamfetaminu. Kromě toho bylo hlášeno několik případů použití těchto dvou látek pro výrobu metamfetaminu mimo Unii.
(5) Obchodování s chloroefedrinem a chloropseudoefedrinem a držení těchto látek v současnosti nepodléhají žádným právním omezením a jejich kontrola se omezuje na dobrovolný závazek hospodářských subjektů Unie, že budou monitorovat obchod a podávat zprávy o podezřelých transakcích s těmito látkami.
(6) Během konzultací s členskými státy a se zástupci chemického průmyslu nebyla zjištěna žádná významná dovolená použití chloroefedrinu a chloropseudoefedrinu. V letech 2013 a 2014 příslušné orgány členských států zadržely více než 3 tuny těchto látek, aby zabránily jejich použití k nedovolené výrobě metamfetaminu.
(7) S ohledem na vysoké riziko zneužití, které chloroefedrin a cloropseudoefedrin představují, a vzhledem k tomu, že jejich uvedení na seznam nebude mít žádný významný dopad na dovolený obchod, by tyto látky měly být uvedeny v kategorii 1 v příloze I nařízení (ES) č. 273/2004 a v příloze nařízení (ES) č. 111/2005.
(8) Nařízení (ES) č. 273/2004 a nařízení (ES) č. 111/2005 by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna.
(9) Nařízení (ES) č. 273/2004 a nařízení (ES) č. 111/2005 společně provádějí některá ustanovení Úmluvy Organizace spojených národů proti nedovolenému obchodu s omamnými a psychotropními látkami ze dne 19. prosince 1988(Úř. věst. L 326, 24.11.1990, s. 56.). S ohledem na úzkou věcnou souvislost mezi těmito dvěma nařízeními je důvodné přijmout změny prostřednictvím jediného aktu v přenesené pravomoci,
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Změna nařízení (ES) č. 273/2004

V příloze I nařízení (ES) č. 273/2004 se v tabulce pro uvedené látky kategorie 1 vkládají nové řádky, které znějí:

„(1R,2S)-(-)-chloroefedrin29399900110925-64-9
(1S,2R)-(+)-chloroefedrin293999001384199-95-4
(1S,2S)-(+)-chloropseudoefedrin2939990073393-61-0
(1R,2R)-(-)-chloropseudoefedrin29399900771434-80-1“

Článek 2

Změna nařízení (ES) č. 111/2005

V příloze nařízení (ES) č. 111/2005 se v tabulce pro uvedené látky kategorie 1 vkládají nové řádky, které znějí:

„(1R,2S)-(-)-chloroefedrin29399900110925-64-9
(1S,2R)-(+)-chloroefedrin293999001384199-95-4
(1S,2S)-(+)-chloropseudoefedrin2939990073393-61-0
(1R,2R)-(-)-chloropseudoefedrin29399900771434-80-1“.

Článek 3

Vstup v platnost

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

V Bruselu dne 29. června 2016.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude Juncker

Tento web používá nezbytné cookies pro fungování služby a volitelné analytické cookies pro měření návštěvnosti. Více informací