Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2020/1182 ze dne 19. května 2020 , kterým se pro účely přizpůsobení technickému a vědeckému pokroku mění část 3 přílohy VI nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí (Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 [Pozn: mana Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1 .] , a zejména na čl. 37 odst. 5 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 obsahuje seznam harmonizovaných klasifikací a označení nebezpečných látek na základě kritérií stanovených v částech 2 až 5 přílohy I uvedeného nařízení.
(2) Evropské agentuře pro chemické látky ( " agentura " ) byly v souladu s článkem 37 nařízení (ES) č. 1272/2008 předloženy návrhy na zavedení harmonizované klasifikace a označení některých látek a aktualizaci nebo zrušení harmonizovaných klasifikací a označení některých jiných látek. Na základě stanovisek [Pozn: Stanoviska jsou dostupná na této internetové stránce: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/] k těmto návrhům, které vydal Výbor pro posuzování rizik ( " RAC " ) agentury, jakož i připomínek zúčastněných stran, je vhodné zavést, aktualizovat či zrušit harmonizované klasifikace a označení některých látek. Uvedená stanoviska výboru RAC jsou:
(3) Pokud jde o látku olovo (číslo CAS 7439–92–1 a indexová čísla 082–013–00–1 (olovo v prášku; [průměr částic < 1 mm];) a 082–014–00–7 (celistvé olovo; [průměr částic ≥ 1 mm];)), RAC ve svém stanovisku ze dne 30. listopadu 2018 navrhl použít stejnou environmentální klasifikaci na celistvou i práškovou formu. Avšak vzhledem k nižší rychlosti rozpouštění celistvé formy, tvárné struktuře olova, ke specifické záměrné výrobě prášku a vzhledem k různé environmentální klasifikaci u celistvých a práškových forem jiných kovů v existujících položkách v příloze VI musí RAC provést další posouzení toho, zda má být na celistvou i práškovou formu olova použita stejná environmentální klasifikace. Kromě toho byly předloženy nové vědecké poznatky, z nichž vyplývá, že environmentální klasifikace pro celistvou formu, jak ji doporučilo stanovisko výboru RAC, nemusí být vhodná. Environmentální klasifikace pro celistvou formu proto nebude zařazena do přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008, dokud RAC nebude mít možnost předložit revidované stanovisko.
(4) Pokud jde o látku 2-butoxyethanol, ethylenglykol-monobutyl-ether, (číslo CAS 111-76-2), pro třídu nebezpečnosti " akutní toxicita (vdechnutí) " byly předloženy nové vědecké poznatky, ze kterých vyplývá, že klasifikace pro tuto třídu nebezpečnosti doporučovaná ve stanovisku výboru RAC, jež se zakládá na starších údajích, nemusí být vhodná. Tato třída nebezpečnosti by proto neměla být v příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 změněna, dokud RAC nebude mít možnost předložit k těmto novým informacím revidované stanovisko; všechny ostatní třídy nebezpečnosti, o kterých pojednává stanovisko výboru RAC, by zařazeny být měly.
(5) Nařízení (ES) č. 1272/2008 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.
(6) Dodržování nových nebo aktualizovaných harmonizovaných klasifikací by nemělo být, s výhradou stávajících regulatorních požadavků, požadováno ihned, jelikož dodavatelé potřebují určitou dobu na to, aby přizpůsobili označování a balení látek a směsí novým nebo revidovaným klasifikacím a prodali stávající zásoby. Tato doba je rovněž nezbytná k tomu, aby dodavatelé měli dostatek času přijmout opatření nutná k zajištění trvalého dodržování dalších právních požadavků, které vznikají v důsledku změn provedených podle tohoto nařízení. Tyto požadavky mohou zahrnovat požadavky stanovené v čl. 22 odst. 1 písm. f) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 [Pozn: Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES ( Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1 ).] nebo požadavky stanovené v článku 50 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 [Pozn: Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání ( Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 ).] .
(7) Dodavatelům by však mělo být umožněno, aby mohli nová ustanovení týkající se klasifikace, označování a balení uplatňovat dobrovolně přede dnem použitelnosti tohoto nařízení. To je v souladu s přístupem podle čl. 61 odst. 2 nařízení (ES) č. 1272/2008,
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Tabulka 3 v části 3 přílohy VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .
Použije se ode dne 1. března 2022 .
Odchylně od druhého pododstavce tohoto článku mohou být látky a směsi klasifikovány, označovány a baleny v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 ve znění tohoto nařízení ještě přede dnem 1. března 2022 .
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 19. května 2020 .
Za Komisi
Ursula von der Leyen
předsedkyně
Annex 1
L CS CSPŘÍLOHA
V příloze VI nařízení (ES) č. 1272/2008 se tabulka 3 v části 3 mění takto:
- 1)Vkládají se tyto položky:
Indexové číslo Chemický název Číslo ES Číslo CAS Klasifikace Označení Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE Poznámky Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy výstražných symbolů a signálních slov Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti "007-030-00-3 kyselina dusičná …% [C ≤ 70 %] 231-714-2 7697-37-2. Ox. Liq. 3
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1 A
H272
H331
H314
GHS03
GHS06
GHS05
Dgr
H272
H331
H314
EUH071 Ox. Liq. 3; H272: C ≥ 65 %
inhalační: ATE = 2,65 mg/l (páry)
Skin Corr. 1 A; H314: C ≥ 20 %
Skin Corr. 1B; H314: 5 % ≤ C < 20 %
B " "014-048-00-5 vlákna z karbidu křemíku (o průměru < 3 μm, délce > 5 μm a s poměrem stran ≥ 3:1) 206-991-8 409-21-2
308076-74-6
Carc. 1B H350i GHS08
Dgr
H350i " "014-049-00-0 trimethoxyvinylsilan; trimethoxy(vinyl)silan 220-449-8 2768-02-7 Skin Sens. 1B H317 GHS07
Wng
H317 " "014-050-00-6 tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan;
6-(2-methoxyethoxy)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekan
213-934-0 1067-53-4 Repr. 1B H360FD GHS08
Dgr
H360FD " "016-098-00-3 dimethyl-disulfid 210-871-0 624-92-0 Flam. Liq. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
STOT SE 3
STOT SE 1
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H225
H331
H301
H336
H370 (horní dýchací cesty, vdechnutí)
H319
H317
H400
H410
GHS02
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H225
H331
H301
H336
H370 (horní dýchací cesty, vdechnutí)
H319
H317
H410
inhalační: ATE = 5 mg/l (páry)
orální: ATE = 190 mg/kg TH
M = 1
M = 10 "
"029-024-00-X granulovaná měď;
[délka částic: od 0,9 mm a do 6,0 mm; šířka částic: od 0,494 do 0,949 mm]
231-159-6 7440-50-8 Aquatic Chronic 2 H411 GHS09 H411 " "029-025-00-5 bis( N -hydroxy- N -nitrosocyklohexylaminato- O , O’ )měď;
bis( N -cyklohexyl-diazenium-dioxy)-měď;
[Cu-HDO]
239-703-4 312600-89-8
15627-09-5
Flam. Sol. 1
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H228
H302
H373 (játra)
H318
H400
H410
GHS02
GHS07
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H228
H302
H373 (játra)
H318
H410
orální: ATE = 360 mg/kg TH
M = 1
M = 1 "
"050-031-00-9 dioktylcín-dilaurát; [1]
stannan, dioktyl-, bis(koko acyloxy) deriváty [2]
222-883-3 [1] 293-901-5 [2] 3648-18-8 [1] 91648-39-4 [2] Repr. 1B
STOT RE 1
H360D
H372 (imunitní systém)
GHS08
Dgr
H360D
H372 (imunitní systém) "
"601-092-00-0 dibenzo[ def , p ]chrysen;
dibenzo[ a , l ]pyren
205-886-4 191-30-0 Carc. 1B
Muta. 2
H350
H341
GHS08
Dgr
H350
H341
Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 % " "603-237-00-3 ipkonazol (ISO);
(1 RS ,2 SR ,5 RS ;1 RS ,2 SR ,5 SR )-2-(4-chlorbenzyl)-5-isopropyl-1-(1 H -1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyklopentanol
– 125225-28-7
115850-69-6
115937-89-8
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Aquatic Chronic 1
H360D
H302
H373 (oči, kůže, játra)
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360D
H302
H373 (oči, kůže, játra)
H410
orální: ATE = 500 mg/kg TH
M = 100 "
"603-238-00-9 bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-ether; tetraglym 205-594-7 143-24-8 Repr. 1B H360FD GHS08
Dgr
H360FD " "603-239-00-4 paklobutrazol (ISO);
(2 RS ,3 RS )-1-(4-chlorfenyl)-4,4-dimethyl-2-(1 H -1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol
– 76738-62-0 Repr. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H332
H302
H319
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H361d
H332
H302
H319
H410
inhalační: ATE = 3,13 mg/l (prach nebo mlha)
orální: ATE = 490 mg/kg TH
M = 10
M = 10 "
"603-240-00-X 2,2-bis(brommethyl)propan-1,3-diol 221-967-7 3296-90-0 Carc. 1B
Muta. 1B
H350
H340
GHS08
Dgr
H350
H340 "
"603-241-00-5 geraniol;
(2 E )-3,7-dimethylokta-2,6-dien-1-ol
203-377-1 106-24-1 Skin Sens. 1 H317 GHS07
Wng
H317 " "605-041-00-3 2-(4- terc -butylbenzyl)propanal 201-289-8 80-54-6 Repr. 1B H360Fd GHS08
Dgr
H360Fd " "607-738-00-8 MCPA-thioethyl (ISO);
S -ethyl (4-chlor-2-methylfenoxy)ethanethioát; S -ethyl 4-chlor- o -tolyloxythioacetát
246-831-4 25319-90-8 Acute Tox. 4
STOT RE. 2
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H302
H373 (játra)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H302
H373 (játra)
H410
orální: ATE = 450 mg/kg TH
M = 10
M = 10 "
"607-740-00-9 diisooktyl-ftalát 248-523-5 27554-26-3 Repr. 1B H360FD GHS08
Dgr
H360FD " "607-741-00-4 4-{[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5 H )-on; flupyradifuron – 951659-40-8 Acute Tox. 4
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H373 (svalovina)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H302
H373 (svalovina)
H410
orální: ATE = 500 mg/kg TH
M = 10
M = 10 "
"607-742-00-X thienkarbazon-methyl (ISO);
methyl-4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1 H -1,2,4-triazol-1-yl)karbonylsulfamoyl]-5-methylthiofen-3-karboxylát
– 317815-83-1 Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410 M = 1000
M = 1000 "
"607-743-00-5 L-(+)-mléčná kyselina;
(2 S )-2-hydroxypropanová kyselina
201-196-2 79-33-4 Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
H314
H318
GHS05
Dgr
H314 EUH071 " "607-744-00-0 2-methoxyethylakrylát 221-499-3 3121-61-7 Flam. Liq. 3
Muta. 2
Repr. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
H226
H341
H360FD
H331
H302
H314
H318
H317
GHS02
GHS05
GHS06
GHS08
Dgr
H226
H341
H360FD
H331
H302
H314
H317
EUH071 inhalační: ATE = 2,7 mg/l (páry)
orální: ATE = 404 mg/kg TH "
"607-745-00-6 glyoxylová kyselina …% 206-058-5 298-12-4 Eye Dam. 1
Skin Sens. 1B
H318
H317
GHS05
GHS07
Dgr
H318
H317
B " "607-746-00-1 natrium- N -(hydroxymethyl)glycinát;
[formaldehyd uvolněný z natrium- N -(hydroxymethyl)glycinátu]
274-357-8 70161-44-3 Carc. 1B
Muta. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
H350
H341
H332
H302
H335
H315
H319
H317
GHS08
GHS07
Dgr
H350
H341
H332
H302
H335
H315
H319
H317
inhalační: ATE = 3 mg/l (prach nebo mlha)
orální: ATE = mg/kg TH
"
"611-181-00-6 (oxido- NNO -azoxy)cyklohexan draselný;
cyklohexylhydroxydiazen-1-oxid, draselná sůl;
[K-HDO]
– 66603-10-9 Flam. Sol. 1
Acute Tox. 3
STOT RE 2
Skin Irrit. 2
Eye Dam. 1
Aquatic Chronic 2
H228
H301
H373 (játra)
H315
H318
H411
GHS02
GHS06
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H228
H301
H373 (játra)
H315
H318
H411
orální: ATE = 136 mg/kg TH " "612-294-00-3 mecetroniumetilsulfát;
N -ethyl- N , N -dimethylhexadekan-1-aminium-ethyl-sulfát;
mecetronium-ethyl-sulfát;
[MES]
221-106-5 3006-10-8 Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H314
H318
H400
H410
GHS05
GHS09
Dgr
H314
H410
EUH071 M = 100
M = "
"613-331-00-6 (2 RS )-2-[4-(4-chlorfenoxy)-2-(trifluormethyl)fenyl]-1-(1 H -1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol;
mefentriflukonazol
– 1417782-03-6 Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 1
M = 1 "
"613-332-00-1 oxathiapiprolin (ISO);
1-(4-{4-[5-(2,6-difluorfenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-1 H -pyrazol-1-yl]ethanon
– 1003318-67-9 Aquatic Chronic 1 H410 GHS09
Wng
H410 M = 1 " "613-333-00-7 pyrithion-zinek; ( T -4)-bis[1-(hydroxy-.kappa. O )pyridin-2(1 H )-thionato-.kappa. S ]zinek 236-671-3 13463-41-7 Repr. 1B
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H301
H372
H318
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H360D
H330
H301
H372
H318
H410
inhalační: ATE = 0,14 mg/l (prach nebo mlha)
orální: ATE = 221 mg/kg TH
M =
M = 10 "
"613-334-00-2 flurochloridon (ISO);
3-chlor-4-(chlormethyl)-1-[3-(trifluormethyl)fenyl]pyrrolidin-2-on
262-661-3 61213-25-0 Repr. 1B
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360FD
H302
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360FD
H302
H317
H410
orální: ATE = 500 mg/kg TH
M = 100
M = 100 "
"613-335-00-8 4,5-dichlor-2-oktyl-2 H -isothiazol-3-on; [DCOIT] 264-843-8 64359-81-5 Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H302
H314
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H314
H317
H410
EUH071 inhalační: ATE = 0,16 mg/l (prach nebo mlha)
orální: ATE = 567 mg/kg TH
Skin Irrit. 2; H315: 0,025 % ≤ C < 5 %
Eye Irrit. 2; H319: 0,025 % ≤ C < 3 %
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 100
M = 100 "
"613-336-00-3 2-methyl-1,2-benzothiazol-3(2 H )-on;
[MBIT]
– 2527-66-4 Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 2
H312
H301
H314
H318
H317
H400
H411
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H312
H301
H314
H317
H410
EUH071 dermální: ATE = mg/kg TH
orální: ATE = 175 mg/kg TH
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 1 "
"616-228-00-4 3-(difluormethyl)-1-methyl- N -(3‘,4’,5’-trifluorbifenyl-2-yl)pyrazol-4-karboxamid;
fluxapyroxad
– 907204-31-3 Lact.
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H362
H400
H410
GHS09
Wng
H362
H410
M = 1
M = 1 "
"616-230-00-5 N -(hydroxymethyl)akrylamid; methylolakrylamid; [NMA] 213-103-2 924-42-5 Carc. 1B
Muta. 1B
STOT RE 1
H350
H340
H372 (periferní nervový systém)
GHS08
Dgr
H350
H340
H372 (periferní nervový systém) "
"616-231-00-0 5-fluor-1,3-dimethyl- N -[2-(4-methylpentan-2-yl)fenyl]-1 H -pyrazol-4-karboxamid; 2’-[( RS )-1,3-dimethylbutyl]-5-fluor-1,3-dimethylpyrazol-4-karboxanilid;
penflufen
– 494793-67-8 Carc. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H410
M = 1
M = 1 "
"616-232-00-6 iprovalikarb (ISO);
isopropyl [(2 S )-3-methyl-1-{[1-(4-methylfenyl)ethyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]karbamát
– 140923-17-7 Carc. 2 H351 GHS08
Wng
H351 " "616-233-00-1 silthiofam (ISO);
N -allyl-4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiofen-3-karboxamid
– 175217-20-6 STOT RE 2
Aquatic Chronic 2
H373
H411
GHS08
GHS09
Wng
H373
H411 "
"650-057-00-6 Margosa, výtažek [olej lisovaný za studena ze semen rostliny Azadirachta indica bez skořápek, extrahovaný superkritickým oxidem uhličitým] 283-644-7 84696-25-3 Aquatic Chronic 3 H412 H412 " - 2)položky odpovídající indexovým číslům 007-004-00-1; 014-018-00-1; 015-134-00-5; 015-181-00-1; 050-021-00-4; 050-027-00-7; 082-013-00-1; 603-014-00-0; 603-065-00-9; 605-019-00-3; 607-177-00-9; 607-256-00-8; 607-314-00-2; 609-041-00-4; 609-064-00-X; 613-112-00-5; 613-115-00-1; 613-125-00-6; 613-202-00-4; 613-259-00-5; 616–014–00–0 a 617–006–00-X se nahrazují těmito položkami:
Indexové číslo Chemický název Číslo ES Číslo CAS Klasifikace Označení Specifické koncent. limity, multiplikační faktory a ATE Poznámky Kódy tříd a kategorií nebezpečnosti Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy výstražných symbolů a signálních slov Kódy standardních vět o nebezpečnosti Kódy doplň. standardních vět o nebezpečnosti "007-004-00-1 kyselina dusičná …% [C > 70 %] 231-714-2 7697-37-2 Ox. Liq. 2
Acute Tox. 1
Skin Corr. 1 A
H272
H330
H314
GHS03
GHS06
GHS05
Dgr
H272
H330
H314
EUH071 Ox. Liq. 2; H272: C ≥ 99 %
Ox. Liq. 3; H272: 70 % ≤ C < 99 %
B " "014-018-00-1 oktamethylcyklotetrasiloxan;
[D4]
209-136-7 556-67-2 Repr. 2
Aquatic Chronic 1
H361f ***
H410
GHS08
GHS09
Wng
H361f ***
H410
M = 10 " "015-134-00-5 pirimifos-methyl (ISO);
O -[2-(diethylamin)-6-methylpyrimidin-4-yl]- O , O -dimethyl-fosforothioát
249-528-5 29232-93-7 Acute Tox. 4
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H372 (nervový systém)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H302
H372 (nervový systém)
H410
orální: ATE = mg/kg TH
M =
M = "
"015-181-00-1 fosfin 232-260-8 7803-51-2 Flam. Gas 1
Press. Gas
Acute Tox. 1
Skin Corr. 1B
Aquatic Acute 1
H220
H330
H314
H400
GHS02
GHS04
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H220
H330
H314
H400
inhalační:
ATE = 10 ppmV (plyny)
U " "050-021-00-4 dichlordioktylstannan 222-583-2 3542-36-7 Repr. 1B
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 3
H360D
H330
H372 **
H412
GHS08
GHS06
Dgr
H360D
H330
H372 **
H412
Repr. 1B; H360 D: C ≥ 0,03 %
inhalační: ATE = 0.098 mg/L (prach nebo mlha) "
"050-027-00-7 2-ethylhexyl 10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát; [DOTE] 239-622-4 15571-58-1 Repr. 1B
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H372 (imunitní systém)
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360D
H372 (imunitní systém)
H410 "
"082-013-00-1 olověný prášek; [průměr částic < 1 mm] 231-100-4 7439-92-1 Repr. 1 A
Lact.
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360FD
H362
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360FD H362
H410
Repr. 1 A; H360D: C ≥ 0,03 %
M = 1
M = 10 "
"603-014-00-0 2-butoxyethan-1-ol;
ethyleneglykolmonobutylether
203-905-0 111-76-2 Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H332
H302
H315
H319
GHS07
Wng
H332
H302
H315
H319
orální: ATE = mg/kg TH " "603-065-00-9 m -bis(2,3-epoxypropoxy)benzen;
resorcinoldiglycidylether
202-987-5 101-90-6 Carc. 1B
Muta. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Chronic 3
H350
H341
H311
H302
H315
H319
H317
H412
GHS08
GHS06
Dgr
H350
H341
H311
H302
H315
H319
H317
H412
dermální: ATE = 300 mg/kg TH orální: ATE = 500 mg/kg TH " "607-177-00-9 tribenuron-methyl (ISO);
methyl-2-[ N -(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)- N -methylkarbamoylsulfamoyl]benzoát
401-190-1 101200-48-0 STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H373
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H373
H317
H410
M = 100
M = 100 "
"607-256-00-8 azoxystrobin (ISO);
methyl ( E )-2-{2-[6-(2-kyanofenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl}-3-methoxyakrylát
– 131860-33-8 Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H410
inhalační:
ATE = 0,7 mg/l (prach nebo mlha)
M = 10
M = 10 "
"607-314-00-2 ethofumesát (ISO);
( RS )-2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl methansulfonát
247-525-3 26225-79-6 Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410 M = 1
M = 1 "
"609-041-00-4 2,4-dinitrofenol 200-087-7 51-28-5 Acute Tox. 3 *
Acute Tox. 3
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
H331
H311
H300
H372
H400
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H331
H311
H300
H372
H400
dermální: ATE = 300 mg/kg TH orální: ATE = 30 mg/kg TH " "609-064-00-X mesotrion (ISO);
2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyklohexandion
– 104206-82-8 Repr. 2
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H373 (oči, nervový systém)
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H361d
H373 (oči, nervový systém)
H410
M = 10
M = 10 "
"613-112-00-5 okthilinon (ISO);
2-oktyl-2 H -isothiazol-3-on; [OIT]
247-761-7 26530-20-1 Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1 A
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H330
H311
H301
H314
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H311
H301
H314
H317
H410
EUH071 inhalační: ATE = 0,27 mg/l (prach nebo mlha)
dermální: ATE = 311 mg/kg TH orální: ATE = 125 mg/kg TH
Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 100
M = 100 "
"613-115-00-1 hymexazol (ISO);
3-hydroxy-5-methylisoxazol
233-000-6 10004-44-1 Repr. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
Aquatic Chronic 2
H361d
H302
H318
H317
H411
GHS08
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H361d
H302
H318
H317
H411
orální: ATE = mg/kg TH " "613-125-00-6 hexythiazox (ISO);
trans -5-(4-chlorfenyl)- N -cyklohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidin-karboxamid
– 78587-05-0 Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410 M = 1
M = 1 "
"613-202-00-4 pymetrozin (ISO);
( E )-4,5-dihydro-6-methyl-4-(3-pyridylmethyleneamino)-1,2,4-triazin-3(2 H )-on
– 123312-89-0 Carc. 2
Repr. 2
Aquatic Chronic 1
H351
H361fd
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H361fd
H410
M = 1 " "613-259-00-5 imiprothrin (ISO);
reakční směs: [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]methyl(1 R )- cis -chrysanthemát; [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]methyl(1 R )- trans -chrysanthemát
428-790-6 72963-72-5 Carc. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT SE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H332
H302
H371 (nervový systém; orální, inhalační)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H332
H302
H371 (nervový systém; orální, inhalační)
H410
inhalační: ATE = 1,4 mg/l (prach nebo mlha)
orální: ATE = 550 mg/kg TH
M = 10
M = 10 "
"616-014-00-0 butan-on-oxim; ethylmethylketoxim, ethyl(methyl)ketonoxim 202-496-6 96-29-7 Carc. 1B
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
STOT SE 3
STOT SE 1
STOT RE 2
Skin Irrit. 2
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
H350
H312
H301
H336
H370 (horní dýchací cesty)
H373 (krevní oběh)
H315
H318
H317
GHS08
GHS06
GHS05
Dgr
H350
H312
H301
H336
H370 (horní dýchací cesty)
H373 (krevní oběh)
H315
H318
H317
dermální: ATE = mg/kg TH orální: ATE = 100 mg/kg TH " "617-006-00-X bis(α,α-dimethylbenzyl)peroxid 201-279-3 80-43-3 Org. Perox. F
Repr. 1B
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
Aquatic Chronic 2
H242
H360D
H315
H319
H411
GHS02
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H242
H360D
H315
H319
H411 "
- 3)položky odpovídající indexovým číslům 601-064-00-8 a 607-693-00-4 se zrušují.