Konsolidované znění EUR-Lex k 18. 5. 2009 (informativní)

Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných aktů včetně jejich právních východisek a odůvodnění jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex.

Zdroj: EUR-Lex 01971L0316-20090518

Zapracované novely (13)
31971L0316

Směrnice Rady ze dne 26. července 1971 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se společných ustanovení pro měřicí přístroje a pro metody metrologické kontroly

Aktuální znění

Směrnice Rady ze dne 26. července 1971 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se společných ustanovení pro měřicí přístroje a pro metody metrologické kontroly (71/316/EHS)

RADA EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského hospodářského společenství, a zejména na článek 100 této smlouvy,

s ohledem na návrh Komise,

s ohledem na stanovisko Evropského parlamentu(Úř. věst. C 45, 10.5.1971, s. 26.),

s ohledem na stanovisko Hospodářského a sociálního výboru(Úř. věst. C 36, 19.4.1971, s. 8.),

vzhledem k tomu, že v každém členském státě existují závazná ustanovení, která stanovují technické charakteristiky měřicích přístrojů a metody metrologické kontroly; že se tyto požadavky v jednotlivých členských státech liší; že tyto rozdíly brání obchodu a mohou vytvořit nerovné podmínky konkurence v rámci Společenství;

vzhledem k tomu, že jedním z účelů kontrol v každém členském státě je dát zákazníkům jistotu, že poskytovaná množství odpovídají zaplacené ceně; že cílem této směrnice není proto tyto kontroly zrušit, ale odstranit rozdíly mezi předpisy, pokud vytvářejí překážky obchodu;

vzhledem k tomu, že tyto překážky při zavádění a fungování společného trhu lze omezit a odstranit, jestliže se v členských státech budou používat stejné požadavky, které nejprve doplní platné vnitrostátní předpisy a pak, když budou vytvořeny potřebné podmínky, tyto předpisy nahradí;

vzhledem k tomu, že i v období, kdy tyto předpisy budou existovat společně s vnitrostátními předpisy, umožní požadavky Společenství, aby firmy vyráběly výrobky, které mají stejné technické charakteristiky, a lze je tedy poté, co byly podrobeny EHS kontrolám, uvádět na trh v rámci Společenství a používat;

vzhledem k tomu, že technické požadavky Společenství na konstrukci a činnost přístrojů by měly zajistit, že tyto přístroje budou souvisle poskytovat měření, která jsou dostatečně přesná pro jejich určený účel;

vzhledem k tomu, že shodu s technickými požadavky většinou potvrzují členské státy před tím, než jsou měřicí přístroje uvedeny na trhnebo před jejich prvním použitím, a v případě potřeby když jsou v provozu, přičemž toto potvrzení se provádí zejména prostřednictvím postupů pro schválení typu a pro ověření; aby se dosáhlo volného pohybu těchto přístrojů v rámci Společenství, je rovněž nutné zajistit vzájemné uznávání kontrol mezi členskými státy a zavést pro tyto účely vhodné postupy pro EHS schvalování typu a pro EHS prvotní ověřování a také EHS metody metrologické kontroly, které budou v souladu s touto směrnicí a s příslušnými samostatnými směrnicemi;

vzhledem k tomu, že přítomnost znaků nebo značek na měřicím přístroji nebo výrobku, které udávají, že tento přístroj nebo výrobek byl podroben příslušným kontrolám, znamená, že tento přístroj nebo výrobek splňuje příslušné technické požadavky Společenství, a tedy to, že když se přístroj nebo výrobek dováží nebo se uvádí do provozu, není nutné tyto kontroly, které již byly provedeny, opakovat;

vzhledem k tomu, že vnitrostátní metrologické předpisy zahrnují množství kategorií měřicích přístrojů a výrobků; že tato směrnice by měla stanovit obecná ustanovení, která se zabývají zejména postupy pro EHS schvalování typu a pro EHS prvotní ověřování a také EHS metodami metrologické kontroly; že prováděcí směrnice, které se vztahují na různé kategorie přístrojů a výrobků, stanovují technické požadavky na konstrukci, činnost a přesnost, kontrolní postupy a v případě potřeby podmínky, za nichž budou platné vnitrostátní předpisy nahrazeny technickými požadavky Společenství,

PŘIJALA TUTO SMĚRNICI:

KAPITOLA I

Základní zásady

Článek 1

1.

a) Tato směrnice se vztahuje na zboží označované jako „přístroje“, které zahrnuje měřicí přístroje, součástky měřicích přístrojů, doplňková zařízení a měřicí zařízení.

b) Tato směrnice se vztahuje také na jednotky měření, na harmonizaci metod měření a na metrologickou kontrolu a popřípadě na prostředky potřebné pro použití těchto metod.

c) Tato směrnice se rovněž vztahuje na předpisy, metody měření, metrologickou kontrolu a označování množství výrobků v hotovém balení.

2. Žádný členský stát nesmí na základě této směrnice a na základě zvláštních směrnic, které se k ní vztahují, bránit, zakazovat nebo omezovat uvádění na trh nebo do provozu přístroje nebo výrobku uvedeného v odstavci 1, pokud je tento přístroj nebo výrobek opatřen značkou a/nebo znaky EHS v souladu s podmínkami uvedenými v této směrnici a podle zvláštních směrnic, které se na tento přístroj nebo výrobek vztahují.

3. Členské státy musí přikládat stejnou váhu EHS schválení typu a EHS prvotnímu ověření jako odpovídajícím vnitrostátním opatřením.

4. Zvláštní směrnice, týkající se předmětů uvedených v odstavci 1, stanoví:

  • zejména postupy a metrologické vlastnosti a technické požadavky na konstrukci a činnost výrobků podle odst. 1 písm. a),

  • požadavky týkající se odst. 1 písm. b) a c).

Tyto směrnice mohou stanovit datum, kdy stávající vnitrostátní předpisy budou nahrazeny předpisy Společenství.

KAPITOLA II

EHS schválení typu

Článek 2

1. EHS schválení typu pro přístroje představuje přijetí k EHS prvotnímu ověření, a kde se toto ověření nevyžaduje, povolení uvést je na trh a/nebo do provozu. Jestliže zvláštní směrnice vztahující se na danou kategorii přístrojů tuto kategorii z EHS schválení typu vyjímají, pak se přístroje v této kategorii připustí přímo k prvotnímu EHS prvotnímu ověření.

2. Pokud to jejich kontrolní zařízení dovoluje, udělí členské státy EHS schválení typu každému přístroji, který splňuje požadavky této směrnice a zvláštních směrnic, které se na daný přístroj vztahují.

3. Žádost o EHS schválení typu může podat pouze výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce usazený ve Společenství. Pro jeden a tentýž přístroj je možné podat žádost pouze v jednom členském státě.

4. Členský stát, který udělil EHS schválení typu, přijme nezbytná opatření k zajištění toho, aby byl informován o jakékoliv změně schváleného typu nebo doplňku ke schválenému typu. O těchto změnách informuje ostatní členské státy.

Pro změny nebo doplňky ke schválenému typu se musí v případě, že tyto změny ovlivňují nebo by mohly ovlivnit výsledky měření nebo podmínky předepsané pro použití daného přístroje, získat dodatečné EHS schválení typu od členského státu, který EHS schválení typu udělil.

V případě změny typu se však místo dodatku k původnímu certifikátu EHS schválení typu udělí nové EHS schválení typu, pokud je typ změněn poté, co byla změněna nebo upravena ustanovení této směrnice nebo příslušné zvláštní směrnice takovým způsobem, že upravený typ by mohl být schválen pouze podle těchto nových ustanovení.

5. Členské státy udělí EHS schválení typu podle ustanovení této směrnice a ustanovení příslušných zvláštních směrnic.

Článek 3

Pokud je EHS schválení typu uděleno pro pomocné zařízení, pak toto schválení specifikuje:

  • typy přístrojů, k nimž je možné toto zařízení připojit nebo do něhož je možné toto zařízení zabudovat;

  • obecné podmínky pro činnost všech přístrojů, pro něž je toto zařízení schváleno.

Článek 4

Jestliže přístroj úspěšně vyhověl přezkoušení pro EHS schválení typu uvedenému v této směrnici a ve zvláštních směrnicích, které se na tento přístroj vztahují, pak členský stát, který provedl toto přezkoušení, vydá certifikát EHS schválení typu a předá ho žadateli. V případech uvedených v článku 11 nebo ve zvláštní směrnici žadatel musí, a ve všech ostatních případech může, opatřit nebo nechat opatřit každý přístroj, který vyhovuje schválenému typu, značkou EHS schválení typu znázorněnou v tomto certifikátu.

Článek 5

1. EHS schválení typu platí deset let. Toto schválení může být prodlouženo na následující období v délce deseti let; počet přístrojů, které lze podle schváleného typu vyrobit, není omezen.

EHS schválení typu udělená na základě ustanovení této směrnice a zvláštní směrnice se nesmějí prodloužit po datu, kdy vstoupí v platnost jakékoliv změny nebo úpravy těchto předpisů Společenství, v případech, kdy by tato EHS schválení typu nemohla být udělena na základě těchto nových ustanovení.

Pokud není EHS schválení typu prodlouženo, pak toto schválení přesto se použije i nadále pro EHS přístroje, které jsou již v provozu.

2. Jestliže se používají nové postupy, které nejsou uvedeny ve zvláštní směrnici, pak po předběžné konzultaci s ostatními členskými státy může být uděleno EHS schválení typu s omezeným účinkem.

Může obsahovat tato omezení:

  • omezení počtu přístrojů zahrnutých do schválení,

  • povinnost oznámit příslušným orgánům místa instalace,

  • omezení použití,

  • zvláštní omezení týkající se použitého postupu.

Nemůže však být uděleno, pokud:

  • pro danou kategorii přístrojů vstoupila v platnost zvláštní směrnice,

  • nebyly překročeny dovolené odchylky od maximálních dovolených chyb stanovených ve zvláštních směrnicích.

Doba platnosti takového schválení nesmí být delší než dva roky. Může být prodloužena nejvýše o tři roky.

3. Členský stát, který udělil EHS schválení typu s omezenou platností s omezeným účinkem uvedené v odstavci 2, musí požádat o úpravu příloh této směrnice, v případě potřeby i zvláštních směrnic, s ohledem na technický pokrok v souladu s postupem stanoveným v článku 18, jakmile usoudí, že se nový postup ukázal jako vhodný.

Článek 6

Jestliže se pro kategorii přístrojů, které splňují požadavky samostatné směrnice, nevyžaduje EHS schválení typu, pak může výrobce na svou vlastní odpovědnost opatřit přístroje v této kategorii zvláštní značkou popsanou v bodu 3.3 přílohy I.

Článek 7

1. Členský stát, který udělil EHS schválení typu, ho může odejmout:

a) jestliže přístroje, pro které bylo toto schválení uděleno, neodpovídají schválenému typu nebo ustanovením příslušné samostatné směrnice;

b) jestliže nejsou splněny metrologické požadavky uvedené v certifikátu schválení nebo ustanovení čl. 5 odst. 2;

c) jestliže zjistí, že schválení bylo uděleno nesprávným způsobem.

2. Členský stát, který EHS schválení typu udělil, ho musí odejmout, pokud přístroje konstruované podle schváleného typu vykazují v provozu závadu obecné povahy, která způsobuje, že tyto přístroje jsou pro určené použití nevhodné.

3. Jestliže je tento členský stát informován jiným členským státem o výskytu jednoho nebo více případů uvedených v odstavcích 1 a 2, pak po konzultaci s tímto státem rovněž přijme opatření uvedená ve zmíněných odstavcích.

4. Členský stát, který prohlašuje, že se vyskytl případ uvedený v odstavci 2, může zakázat uvedení příslušných přístrojů na trh a do provozu až do dalšího oznámení. O této skutečnosti neprodleně uvědomí ostatní členské státy a Komisi a uvede důvody, na nichž je toto rozhodnutí založeno. Stejný postup se použije v případech uvedených v odstavci 1 pro přístroje, které byly vyňaty z EHS prvotního ověření, jestliže výrobce po patřičné výstraze neuvede dané přístroje do souladu se schváleným typem nebo s požadavky příslušné samostatné směrnice.

5. Jestliže členský stát, který udělil schválení, nesouhlasí s tím, že nastal případ uvedený v odstavci 2, o němž byl informován, nebo namítá, že opatření přijatá podle odstavce 4 nejsou oprávněná, pak se příslušné členské státy pokusí tento spor urovnat.

Komise bude průběžně informována a, je-li to nezbytné, povede příslušná jednání za účelem nalezení řešení.

KAPITOLA III

EHS Prvotní ověření

Článek 8

1.

a) EHS prvotní ověření představuje přezkoušení nového nebo renovovaného přístroje a potvrzení shody se schváleným typem a/nebo s požadavky této směrnice a zvláštních směrnic, které se na daný přístroj vztahují; potvrzuje se značkou EHS prvotního ověření.

b) EHS prvotní ověření u přístrojů lze provádět, v případech stanovených ve zvláštních směrnicích a stanoveným postupem, i jiným způsobem než přezkoušením každého jednotlivého přístroje.

2. Pokud mají členské státy požadované vybavení, pak provedou EHS prvotní ověření těch předložených přístrojů, které mají podle údajů výrobce odpovídající metrologické vlastnosti a splňují požadavky na technickou konstrukci a činnost uvedené v samostatné směrnici pro tuto kategorii přístrojů.

3. V případě přístrojů, které jsou opatřeny značku EHS prvotního ověření, trvá povinnost uložená členským státům v čl. 1 odst. 2 do konce roku následujícího po připojení značky EHS prvotního ověření, pokud samostatné směrnice nestanovují delší období.

Článek 9

1. Jestliže je přístroj předložen k EHS prvotnímu ověření, pak členský stát, který toto přezkoušení provádí, musí určit:

a) zda daný přístroj patří do kategorie vyňaté z EHS schválení typu, a pokud tomu tak je, zda splňuje požadavky na technické provedení a činnost stanovené zvláštními směrnicemi pro tento přístroj;

b) zda daný přístroj obdržel EHS schválení typu, a pokud tomu tak je, zda odpovídá schválenému typu a zvláštním směrnicím, které se na tento přístroj vztahují a které jsou platné k datu vydání tohoto EHS schválení typu.

2. Přezkoušení provedené při EHS prvotním ověření se v souladu s příslušnými zvláštními směrnicemi týká zejména:

  • metrologických vlastností,

  • maximálních dovolených chyb,

  • konstrukce, a sice zda zaručuje, že metrologické vlastnosti nejsou za obvyklých podmínek použití ve větší míře zhoršeny,

  • přítomnosti předepsaných nápisů a štítků se jmenovitými údaji nebo místa pro umístění značky EHS ověření.

Článek 10

Jestliže byl přístroj úspěšně podroben EHS prvotnímu ověření v souladu s požadavky této směrnice a zvláštních směrnic, pak členský stát opatří daný přístroj na svou odpovědnost značkou EHS dílčího ověření nebo EHS úplného ověření popsanou v příloze II této směrnice podle pravidel uvedených v dané příloze.

Článek 11

Jestliže se pro kategorii přístrojů, které splňují požadavky samostatné směrnice, nevyžaduje EHS prvotní ověření, pak výrobce na svou vlastní odpovědnost opatří přístroje v této kategorii zvláštní značkou popsanou v bodu 3.4 přílohy I.

KAPITOLA IV

Společná ustanovení pro EHS schválení typu a pro EHS prvotní ověření

Článek 12

Členské státy přijmou všechna nezbytná opatření, aby zabránily tomu, že na přístrojích budou použity značky a nápisy, které by mohly být zaměněny se znaky nebo značkami EHS.

Článek 13

Každý členský stát uvědomí ostatní členské státy a Komisi o službách, agenturách a institucích, které jsou náležitě pověřeny provádět přezkoušení uvedené v této směrnici a ve zvláštních směrnicích, vydávat certifikáty EHS schválení typu a připojovat značky prvotního EHS prvotního ověření.

Článek 14

Členské státy mohou požadovat, aby předepsané nápisy byly uvedeny v jejich úředním jazyku nebo jazycích.

KAPITOLA V

Kontrola přístrojů v provozu

Článek 15

Zvláštní směrnice stanoví požadavky na kontroly přístrojů v provozu, které jsou opatřeny značkami nebo znaky EHS, a zejména maximální chyby dovolené za provozu. Jestliže vnitrostátní předpisy o přístrojích, které nejsou opatřeny značkami a znaky EHS, stanovují méně přísné požadavky, pak tyto požadavky mohou sloužit jako kritéria kontrol.

KAPITOLA VI

EHS Metody metrologické kontroly

Článek 16

1. Harmonizace metod měření a metrologické kontroly, a popřípadě prostředků nutných pro jejich aplikaci, může být upravena samostatnými směrnicemi.

2. Harmonizace požadavků na prodej určitých výrobků, zejména pokud jde o stanovení, měření a označení množství výrobků v hotovém balení, může být rovněž zajištěna samostatnými směrnicemi.

KAPITOLA VI

Přizpůsobení směrnic technickému pokroku

Článek 16

Změny nutné pro přizpůsobení příloh této směrnice a příloh zvláštních směrnic technickému pokroku uvedené v článku 1 se přijmou v souladu s postupem podle článku 18. Tento postup se však nevztahuje na kapitolu, která se týká britských měřicích jednotek v příloze směrnice o měřicích jednotkách a příloh směrnic o výrobcích v hotovém balení týkajících se řad množství výrobků v hotovém balení.

Článek 17

1. Zřizuje se Výbor pro přizpůsobení směrnic uvedených v článku 16 technickému pokroku (dále jen „výbor“), který se skládá ze zástupců členských států a zástupce Komise jako předsedy.

2. Výbor přijme svůj jednací řád.

Článek 18

1. Komisi je nápomocen výbor pro přizpůsobování směrnic uvedených v článku 16 technickému pokroku.

2. Odkazuje-li se na tento článek, použijí se články 5 a 7 rozhodnutí 1999/468/ES(Úř. věst. L 184, 17.7.1999, s. 23.)

Doba uvedená v čl. 5 odst. 6 rozhodnutí 1999/468/ES je tři měsíce.

3. Výbor přijme svůj jednací řád.

KAPITOLA VII

Závěrečná ustanovení

Článek 19

Všechna rozhodnutí přijatá podle předpisů přijatých při provádění této směrnice a podle samostatných směrnic pro dané přístroje a všechna zamítnutí týkajících se udělení nebo rozšíření EHS schválení typu, odejmutí takového schválení, zamítnutí týkající se provedení EHS prvotního ověření nebo zákaz uvedení na trh nebo do provozu uvedou důvody, na nichž jsou založena. Takové zamítnutí, odejmutí nebo zákaz se oznámí příslušné straně, která musí být současně informována o opravných prostředcích dostupných podle právních předpisů platných v členských státech, a o časových lhůtách pro jejich uplatnění.

Článek 20

1. Členské státy uvedou v účinnost právní a správní předpisy nezbytné pro dosažení souladu s touto směrnicí do osmnácti měsíců od jejího oznámení a neprodleně o nich uvědomí Komisi.

2. Členské státy sdělí Komisi znění hlavních ustanovení vnitrostátních právních předpisů, které přijmou v oblasti působnosti této směrnice.

Článek 21

Tato směrnice je určena členským státům.

PŘÍLOHA I EHS SCHVÁLENÍ TYPU

1. Žádost o EHS schválení

1.1

Žádost a korespondence, která se k ní vztahuje, budou vypracovány v úředním jazyce podle právních předpisů daného státu, ve kterému se žádost podává. Členský stát má právo požadovat, aby přiložené dokumenty byly rovněž napsány ve stejném úředním jazyce.

Žadatel současně zašle všem členským státům kopii své žádosti.

1.2

Žádost musí obsahovat tyto informace:

  • jméno a adresu výrobce nebo firmy nebo jejich zplnomocněného zástupce nebo žadatele,

  • kategorii přístroje,

  • určené použití,

  • metrologické vlastnosti,

  • obchodní označení, pokud existuje, nebo typ.

1.3

K žádosti budou ve dvou exemplářích přiloženy dokumenty, které jsou nutné pro vyhodnocení, a sice:

1.3.1

Zejména popis:

  • konstrukce a činnosti přístroje,

  • ochranného uspořádání zajišťujícího správnou činnost,

  • zařízení pro ovládání a nastavení,

  • plánovaného umístění pro:

    • ověřovací značky,

    • plomby (kde je to vhodné).

1.3.2

Nákresy obecného uspořádání a v případě potřeby podrobné nákresy důležitých součástek.

1.3.3

Schematický nákres znázorňující principy činnosti a v případě potřeby také fotografii.

1.4

K žádosti budou v případě potřeby přiloženy dokumenty, které se týkají již udělených národních schválení.

2.1

Přezkoušení zahrnuje:

2.1.1

Studium dokumentů a přezkoušení metrologických vlastností daného typu v laboratořích metrologické služby, ve schválených laboratořích nebo v prostorách výrobce, v místě dodávky nebo instalace.

2.1.2

Jestliže jsou metrologické vlastnosti daného typu podrobně známy, pak pouze posouzení dokumentů.

2.2

Přezkoušení se bude týkat celé činnosti daného přístroje za běžných podmínek použití. Za těchto podmínek si musí zařízení uchovat požadované metrologické vlastnosti.

2.3

Charakter a rozsah přezkoušení uvedeného v bodu 2.1 mohou být specifikovány samostatnými směrnicemi.

2.4

Metrologický orgán může od žadatele požadovat, aby k provedení přezkoušení pro schválení typu poskytl etalony a vhodné materiální prostředky a pomocný personál.

3.1

Certifikát udává závěry přezkoušení daného typu a specifikuje další požadavky, které musí být splněny. Tento certifikát bude doplněn popisy, nákresy a schématy nutnými pro identifikaci typu a pro objasnění jeho funkce. Značka schválení uvedená v článku 4 této směrnice bude ve tvaru stylizovaného písmene ε, které obsahuje:

  • v horní části velké písmeno pro rozlišení státu, který schválení udělil (B pro Belgii, D pro Německo, DK pro Dánsko, E pro Španělsko, F pro Francii, EL pro Řecko, I pro Itálii, IRL pro Irsko, L pro Lucembursko, NL pro Nizozemsko, P pro Portugalsko, UK pro Spojené království, A pro Rakousko, S pro Švédsko, FI pro Finsko, CZ pro Českou republiku, EST pro Estonsko, CY pro Kypr, LV pro Lotyšsko, LT pro Litvu, H pro Maďarsko, M pro Maltu, PL pro Polsko, SI pro Slovinsko, SK pro Slovensko, BG pro Bulharsko, RO pro Rumunsko), a poslední dvě číslice roku schválení,

  • v dolní části označení stanovené metrologickým orgánem, který schválení udělil (identifikační číslo).

Příklad takové značky schválení je znázorněn v bodu 6.1.

3.2

V případě EHS schválení s omezenou účinností se před stylizované písmeno ε umístí písmeno P stejné velikosti.

Příklad značky schválení s omezenou účinností je znázorněn v bodu 6.2.

3.3

Značka uvedená v článku 6 této směrnice je stejná jako značka EHS schválení typu s výjimkou toho, že upravené písmeno ε je zrcadlově symetrické podle svislé osy a neobsahuje žádný jiný údaj, pokud zvláštní směrnice nestanoví jinak.

Příklad této značky je znázorněn v bodu 6.3.

3.4

Značka uvedená v článku 11 této směrnice je stejná jako značka EHS schválení a je uvnitř šestiúhelníku.

Příklad této značky je znázorněn v bodu 6.4.

3.5

Značky uvedené v předcházejících bodech, které připojí výrobce podle ustanovení této směrnice, musí být umístěny na viditelném místě každého přístroje a na všech přídavných zařízeních předložených k ověření a musí být čitelné a nesmazatelné. Jestliže jejich umístění představuje technické problémy, lze v samostatných směrnicích učinit výjimky nebo lze tyto výjimky přijmout po dosažení dohody mezi metrologickými orgány členských států

V případech uvedených v samostatných směrnicích může služba, která udělila schválení, pokud to považuje za nezbytné, požadovat uložení vzorku přístroje, pro který bylo schválení uděleno. Místo tohoto vzorku přístroje může tato služba povolit uložení částí daného přístroje, modelů v příslušném měřítku nebo nákresů a tuto skutečnost uvede v certifikátu EHS schválení typu.

5.1

EHS schválení typu a EHS schválení typu s omezenou účinností budou zveřejněna ve zvláštní příloze Úředního věstníku Evropských společenství. Totéž platí pro dodatečné EHS schválení typu.

5.2

Současně s oznámením dotčené straně se kopie certifikátu EHS schválení zašle Komisi a ostatním členským státům; tyto státy mohou rovněž obdržet kopie zpráv o metrologických kontrolách, pokud si to přejí.

5.3

Odejmutí EHS schválení typu a jiná sdělení, která se týkají rozsahu a platnosti EHS schválení typu, rovněž podléhají postupu oznámení uvedenému v bodu5.1 a 5.2.

5.4

Členský stát, který odmítne udělit EHS schválení typu, uvědomí o svém rozhodnutí ostatní členské státy a Komisi.

Příklad:

EHS schválení typu udělené metrologickým orgánem Spolkové republiky Německo v roce 1971 (viz bod 3.1, první odrážka).

Identifikační číslo EHS schválení typu (viz bod 3.1, druhá odrážka).

(viz bod 3.2)

Příklad:

EHS schválení typu s omezenou účinností udělené metrologickým orgánem Spolkové republiky Německo v roce 1971.

Identifikační číslo EHS schválení typu s omezenou účinností.

Příklad:

(viz bod 3.4)

Příklad:

EHS schválení typu udělené metrologickým orgánem Spolkové republiky Německo v roce 1971.

Identifikační číslo EHS schválení typu.

1. Žádost o EHS schválení

2. Přezkoušení pro EHS schválení

3. Certifikát a značka EHS schválení

4. Uložení vzorku přístroje

5. Oznámení o schválení typu

6. Značky příslušné pro EHS schválení typu

6.1 Značka EHS schválení typu

6.2 Značka EHS schválení typu s omezenou účinností

6.3 Značka vyjmutí z EHS schválení typu (viz bod 3.3)

6.4 Značka EHS schválení typu pro zařízení vyňaté z prvotního ověření

PŘÍLOHA II EHS PRVOTNÍ OVĚŘENÍ

1. Obecně

1.1

EHS prvotní ověření může být provedeno v jedné nebo ve více etapách (většinou ve dvou).

1.2

Podle ustanovení samostatných směrnic:

1.2.1

EHS prvotní ověření se u přístrojů, které při opuštění výroby tvoří celek neboli u přístrojů, které lze dopravit na místo jejich instalace, aniž by bylo nutné je předem rozmontovat, provede v jedné etapě.

1.2.2

EHS prvotní ověření u přístrojů, jejichž správná činnost závisí na podmínkách, v nichž jsou instalovány nebo používány, provede ve dvou etapách.

1.2.3

První etapa postupu ověření musí zajistit zejména to, že přístroj vyhovuje schválenému typu, nebo u zařízení vyňatých ze schválení typu, že splňuje příslušná ustanovení.

2.1

Jestliže samostatné směrnice nestanovují místo, kde se má ověření provádět, pak přístroje, které se ověřují pouze v jedné etapě, se ověří na místě zvoleném příslušným metrologickým orgánem.

2.2

Přístroje, které se mají ověřit ve dvou nebo více etapách, ověří metrologický orgán s oprávněním v příslušné územní oblasti.

2.2.1

Poslední etapa ověření musí být provedena na místě instalace.

2.2.2

Další etapy ověření se provedou tak, jak je uvedeno v bodu 2.1.

2.3

Zejména tehdy, když se ověření provádí mimo pověřený orgán, může metrologický orgán, který toto ověření provádí, od žadatele požadovat, aby:

  • pro provedení tohoto ověření dal k dispozici etalony a vhodné materiální prostředky a pomocný personál,

  • dodal kopii certifikátu EHS schválení.

3.1.1

Podle ustanovení samostatných směrnic budou značky EHS prvotního ověření, které se připojují podle bodu 3.3, tyto:

3.1.1.1

Značka EHS konečného ověření se skládá ze dvou razítek:

3.1.1.2

Značka EHS dílčího ověření obsahuje pouze první razítko. Tato značka slouží rovněž jako plomba.

3.2.1

Připojené nákresy ukazují tvar, rozměry a obrysy písmen a číslic pro značky EHS prvotního ověření, jak bylo uvedeno v bodu 3.1; první dva nákresy ukazují různé části razítka, třetí představuje příklad razítka. Rozměry uvedené v nákresech jsou relativní hodnoty; tyto hodnoty jsou funkcí průměru kruhu opsaného kolem malého písmene „e“ a kolem šestiúhelníka.

Skutečné rozměry kruhů opsaných kolem značek jsou 1,6 mm, 3,2 mm, 6,3 mm, 12,5 mm.

3.2.2

Metrologické orgány členských států si navzájem vymění původní nákresy značek EHS prvotního ověření, které odpovídají tvarům v přiložených nákresech.

3.3.1

Značka EHS konečného ověření se připojí na určené místo na zařízení, jestliže toto zařízení bylo úplně ověřeno a bylo zjištěno, že odpovídá požadavkům EHS.

3.3.2

Značka EHS dílčího ověření se připojí:

3.3.2.1

Při ověření prováděném v několika etapách na přístroj nebo na část přístroje, který splňuje podmínky, které nejsou předepsané pro místo instalace, na místo, kde je připevněn štítek, nebo na libovolné jiné místo stanovené v samostatných směrnicích.

3.3.2.2

Ve všech případech jako plomba na místech stanovených v samostatných směrnicích.

1. Obecně

2. Místo EHS prvotního ověření

3. Značky EHS prvotního ověření

3.1 Popis značek EHS prvotního ověření

a) první z nich se skládá z písmene „e“, které obsahuje:

  • v horní polovině velké písmeno pro rozlišení státu, kde bylo prvotní EHS ověření provedeno (B pro Belgii, D pro Německo, DK pro Dánsko, E pro Španělsko, F pro Francii, EL pro Řecko, I pro Itálii, IRL pro Irsko, L pro Lucembursko, NL pro Nizozemsko, P pro Portugalsko, UK pro Spojené království, A pro Rakousko, S pro Švédsko, FI pro Finsko, CZ pro Českou republiku, EST pro Estonsko, CY pro Kypr, LV pro Lotyšsko, LT pro Litvu, H pro Maďarsko, M pro Maltu, PL pro Polsko, SI pro Slovinsko, SK pro Slovensko, BG pro Bulharsko, RO pro Rumunsko), a tam, kde je třeba, společně s jedním nebo dvěma číslicemi určující územní nebo funkční členění;

  • v dolní polovině identifikační číslo ověřovacího úředníka nebo kanceláře;

b) druhá značka obsahuje dvě poslední číslice roku ověření umístěné v šestiúhelníku.

3.2 Tvar a rozměry značek

3.3 Připojení značek

Tento web používá nezbytné cookies pro fungování služby a volitelné analytické cookies pro měření návštěvnosti. Více informací