Tento předpis již není účinný. Pozbyl účinnosti dne 15.10.2008. Níže naleznete jeho znění v době platnosti. Text slouží pro historické a archivní účely.
Zdroj: Sbírka zákonů ČRHistorické znění01.09.2003 – 30.09.2003zrušeno 15.10.2008
451/2000 Sb.

kterou se provádí zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb.

Historické znění
451
VYHLÁŠKA
Ministerstva zemědělství
ze dne 11. prosince 2000,
kterou se provádí zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb.
Ministerstvo zemědělství stanoví podle § 3 odst. 13, § 4 odst. 12, § 5 odst. 8, § 6 odst. 3, § 7 odst. 4 a 5, § 8 odst. 13, § 8a odst. 6 a § 13 zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb., (dále jen „zákon“):

ODDÍL PRVNÍ

§ 1
Zakázané látky a produkty, skladištní škůdci
(1) Při výrobě krmiv, doplňkových látek a premixů a ke krmení zvířat nesmějí být použity zakázané látky a produkty uvedené v příloze č. 1.
(2) Mezi zakázané látky a produkty se zařazují živočišné odpady, pocházející ze zvířat nezpůsobilých na základě veterinárně zdravotního posouzení pro lidskou spotřebu, uvedené v příloze č. 1 bodu 9.1.
(3) Seznam skladištních škůdců je obsažen v příloze č. 2.
§ 2
Nežádoucí látky1) a produkty
(1) Nežádoucí látky včetně jejich maximálně přípustných obsahů v produktech určených pro krmení zvířat jsou uvedeny v příloze č. 3. Produkty určenými pro krmení zvířat (dále jen „produkty pro krmení“) se rozumí krmné suroviny, premixy, doplňkové látky, krmiva a všechny ostatní produkty určené pro užití v krmivech nebo používané pro krmení zvířat, včetně volně žijící přikrmované zvěře.
(2) Obsah nežádoucích látek je v produktech pro krmení tolerován pouze při dodržení limitů a podmínek stanovených v příloze č. 3.
(3) Produkty pro krmení, u nichž je obsah nežádoucí látky nebo nežádoucích látek vyšší než maximální obsah stanovený v příloze č. 3 ve sloupci 3, nesmějí být smíchávány pro účely ředění se stejnými ani jinými produkty pro krmení.
(4) Pokud nejsou v příloze č. 3 uvedena zvláštní ustanovení pro maximální obsah nežádoucí látky týkající se doplňkových krmiv nebo doplňkových krmných směsí, nesmí maximální obsah příslušné nežádoucí látky s přihlédnutím k předepsanému podílu doplňkového krmiva nebo krmné směsi v denní krmné dávce překročit maximální obsah této nežádoucí látky stanovený v příloze č. 3 pro kompletní krmivo.
§ 3
Radioaktivní kontaminace krmiv, doplňkových látek a premixů
(1) Maximální limity radioaktivní kontaminace vyjádřené součtem hmotnosti aktivit cesia 134 a cesia 137 jsou
a) u kompletních krmiv pro prasata 1 250 Bq.kg-1,
b) u kompletních krmiv pro drůbež, jehňata, telata 2 500 Bq.kg-1, a
c) u ostatních krmiv 5 000 Bq.kg-1.
(2) Uvedené hodnoty se vztahují na krmiva určená k přímému krmení zvířat.
§ 4
Požadavky na výrobní provozy, výrobní zařízení a vedení evidence u výrobců
(1) Požadavky na výrobní zařízení u výrobců doplňkových látek, určitých proteinových krmiv, premixů, kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek nebo premixů jsou stanoveny v příloze č. 4.
(2) Pro výrobu doplňkových látek, premixů a krmiv s použitím doplňkových látek nebo premixů se používají míchací zařízení s ověřenou pracovní přesností. Pracovní přesnost míchacího zařízení se dokládá osvědčením a protokolem o zkouškách.1)
(3) Požadavky na výrobní provozy, výrobní zařízení a na vedení evidence včetně evidence kontroly jakosti a případných stížností
a) pro výrobce doplňkových látek skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika a vitaminy včetně provitaminů a chemicky definovaných substancí s obdobným účinkem, stopové prvky, enzymy, mikroorganizmy, antioxidanty, u nichž je stanoven maximální limit obsahu v příloze č. 14 části C, karotenoidy a xanthofyly, dále pro výrobce a dodavatele určitých proteinových krmiv uvedených v příloze č. 12, s výjimkou močoviny a jejích derivátů, amonných solí a kvasnic kultivovaných na substrátech rostlinného nebo živočišného původu, jsou stanoveny v příloze č. 4 části A a v příloze č. 6 v bodech 1 až 5, 6A, 6B a 8,
b) pro výrobce premixů s použitím doplňkových látek skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, dále s použitím vitaminu A, vitaminu D, mědi a selenu, jsou stanoveny v příloze č. 4 části A a v příloze č. 7 v bodech 1 až 5, 6A, 6B a 8,
c) pro výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, dále s použitím vitaminu A, vitaminu D, mědi a selenu nebo jejich premixů, mimo výrobce uvedené v odstavci 4, jsou stanoveny v příloze č. 4 části C a v příloze č. 8 v bodech 1 až 5, 6A, 6B a 7. Pokud je povoleno dávkování premixu v podílu nižším než 0,2 %, vztahují se na výrobní provozy, výrobní zařízení a vedení evidence požadavky stanovené v příloze č. 4 části B a v příloze č. 8 v bodech 1 až 5, 6A, 6B a 7,
d) pro výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů podle § 2 odst. 2 a 3, mimo výrobce uvedené v odstavci 5, jsou stanoveny v příloze č. 4 části B nebo C a v příloze č. 9 v bodech 1 až 5, 6A, 6B a 7,
e) pro výrobce doplňkových látek, u nichž je stanoven nejvýše přípustný obsah doplňkové látky v kompletním krmivu v příloze č. 14 části C, mimo doplňkové látky ze skupin uvedených v odstavci 3 písm. a), jsou uvedeny v příloze č. 4 části A a v příloze č. 10 v bodech 1 až 5 a 6A,
f) pro výrobce premixů s použitím doplňkových látek, u nichž je stanoven nejvýše přípustný obsah doplňkové látky v kompletním krmivu v příloze č. 14 části C, mimo doplňkové látky a skupiny doplňkových látek uvedené v odstavci 3 písm. b), jsou stanoveny v příloze č. 4 části A a v příloze č. 10 v bodech 1 až 5 a 6B,
g) pro výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek, u nichž je stanoven nejvýše přípustný obsah doplňkové látky v kompletním krmivu v příloze č. 14 části C nebo s použitím premixů těchto látek a nejedná-li se o doplňkové látky skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, dále vitamin A, vitamin D, měď a selen, a rovněž pro výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek, u nichž není stanoven v příloze č. 14 části C nejvýše přípustný obsah doplňkové látky v kompletním krmivu, nebo s použitím premixů těchto látek, a jedná-li se o doplňkové látky skupin vitaminy a provitaminy, karotenoidy a xanthofyly, enzymy a mikroorganizmy, jsou stanoveny v příloze č. 4 části B nebo C a v příloze č. 10 v bodech 1 až 5 a 6C.
(4) Požadavky na výrobní provozy, výrobní zařízení a na vedení evidence pro výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, dále s použitím vitaminu A, vitaminu D, mědi a selenu nebo jejich premixů, kteří vyrábějí jen pro vlastní potřebu, jsou stanoveny v příloze č. 4 části C a v příloze č. 8 v bodech 1 až 5, 6A a 6B. Pokud je povoleno dávkování premixu v podílu nižším než 0,2 %, vztahují se na výrobní provozy, výrobní zařízení a vedení evidence požadavky stanovené v příloze č. 4 části B a v příloze č. 8 v bodech 1 až 5, 6A a 6B.
(5) Požadavky na výrobní provozy, výrobní zařízení a vedení evidence stanovené pro výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů podle § 2 odst. 2 a 3, kteří vyrábějí jen pro vlastní potřebu, jsou stanoveny v příloze č. 4 části B nebo C a v příloze č. 9 v bodech 1 až 5, 6A a 6B.
(6) Požadavky na výrobní zařízení pro výrobu krmiv s použitím doplňkových krmiv jsou stanoveny v příloze č. 5.
(7) Ve výrobních provozech, v nichž se vyrábějí krmiva, včetně krmiv pro domácí zvířata, určená jiným než hospodářským zvířatům, která obsahují zpracované živočišné proteiny podle § 15 odst. 6, nelze vyrábět krmné směsi pro hospodářská zvířata, která jsou držena, chována nebo vykrmována za účelem produkce potravin. V případě, že se do krmných směsí nepoužívají jiné zpracované živočišné proteiny, než jsou rybí moučka, dikalciumfosfát z odtučněných kostí a hydrolyzované proteiny, mohou být tyto krmné směsi vyráběny ve výrobních provozech, v nichž se vyrábějí krmiva pro hospodářská zvířata s výjimkou přežvýkavců, pokud je výrobní provoz pro tento účel povolen příslušným správním úřadem. Podmínkou pro udělení povolení je úplné oddělení transportních cest a skladování krmných surovin určených pro přežvýkavce od krmných surovin zakázaných ke krmení přežvýkavců a oddělení výrobních a balicích zařízení pro krmné suroviny určené pro přežvýkavce a provádění namátkové kontroly na nepřítomnost savčích tkání v krmivech pro přežvýkavce. Skladování uvedených krmných surovin u výrobců nebo ve skladech, které nejsou součástí výrobního provozu, musí být zajištěno ve zvláště vyčleněných skladech, kde nejsou skladovány krmné suroviny pro výrobu krmných směsí pro přežvýkavce.
§ 5
Požadavky na dodavatele nebo dovozce uvádějící do oběhu doplňkové látky nebo premixy nebo určitá proteinová krmiva
(1) Manipulací u dodavatele nebo dovozce se rozumí držení doplňkových látek, premixů nebo určitých proteinových krmiv spojené se změnou balení, označování nebo jiný způsob úprav, který nezmění složení nebo jakost výrobků.
(2) Požadavky, včetně náležitostí vedení evidence, pro dodavatele nebo dovozce doplňkových látek a určitých proteinových krmiv uvedené v § 4 odst. 3 písm. a) jsou stanoveny v příloze č. 6 v bodech 4, 5, 6A a 8, pokud provádějí změnu balení, i v bodě 3 a v příloze č. 4 části A v bodě 2.
(3) Požadavky, včetně náležitostí vedení evidence, pro dodavatele nebo dovozce premixů obsahujících doplňkové látky uvedené v § 4 odst. 3 písm. b) jsou stanoveny v příloze č. 7 v bodech 4, 5, 6B a 8, pokud provádějí změnu balení, i v bodě 3 a v příloze č. 4 části A v bodě 2.
(4) Požadavky, včetně náležitostí vedení evidence, pro dodavatele nebo dovozce doplňkových látek nebo jejich premixů uvedených v § 4 odst. 3 písm. e) a f) jsou stanoveny v příloze č. 10 v bodech 4, 5, 6A, 6B a 7, pokud provádějí změnu balení, i v bodě 3 a v příloze č. 4 části A v bodě 2.
§ 6
Požadavky na evidenci pro distributory a dovozce, kteří nemají v držení a uvádějí do oběhu doplňkové látky nebo premixy nebo určitá proteinová krmiva
(1) Distributor a dovozce vede při uvádění do oběhu doplňkových látek nebo určitých proteinových krmiv evidenci
a) o jménech a adresách výrobců a uživatelů, kterým byly doplňkové látky nebo určitá proteinová krmiva dodána,
b) druhů výrobků, jejich dodaných množství včetně dat výroby, čísel výrobních šarží nebo údajů o specifické části výroby, pokud se jedná o výrobky z kontinuální výroby, a dále
c) evidenci původu u dodaných doplňkových látek.
(2) Distributor a dovozce vede při uvádění do oběhu premixů evidenci
a) o jménech a adresách výrobců a odběratelů, kterým byly premixy dodány,
b) o původu a množství dodaných premixů, o datu dodání, o druhu a označení premixu, o číslu výrobní šarže nebo specifické části produkce, pokud se jedná o výrobky z kontinuální výroby.
(3) Distributor a dovozce
a) zpracuje reklamační řád, ze kterého je patrné, jakým způsobem bude případná stížnost vyřízena, včetně způsobu rychlého stažení výrobku jak z distribuční sítě, tak od uživatelů,
b) vede evidenci o případném stažení výrobku z oběhu, ve které je uvedena vrácená hmotnost a důvod vrácení doplňkové látky, určitého proteinového krmiva nebo premixu; pokud je doplňková látka, určité proteinové krmivo nebo premix určen k likvidaci, musí být způsob likvidace evidován.2)

ODDÍL DRUHÝ

KRMNÉ SUROVINY A URČITÁ PROTEINOVÁ KRMIVA3)
§ 7
Krmné suroviny
(1) Krmné suroviny pro výrobu krmných směsí a ke krmení, jejich názvy, popis, technologické způsoby úpravy a závazné znaky pro deklaraci stanoví příloha č. 11. Předpokladem je, že krmné suroviny musí být zdravé, nefalšované, obchodovatelné jakosti a tím nesmí představovat riziko pro zdraví lidí nebo zvířat nebo životní prostředí.
(2) Krmné suroviny obsažené v příloze č. 11 části B nebo B 1 mohou být uváděny do oběhu jen pod názvy v ní uvedenými.
(3) Požadavky na chemickou a botanickou čistotu krmných surovin jsou následující:
a) nesmí obsahovat chemické nečistoty, pomocné látky, případně příslušné doplňkové látky pocházející z výrobního postupu do té míry, jak to umožňuje správná výrobní praxe, pokud v části B přílohy není stanoven určitý maximální obsah pro danou krmnou surovinu,
b) botanická čistota nesmí být nižší než 95 %, pokud není v příloze č. 11 části B, B 1 nebo C stanovena jiná hodnota,
c) za botanické nečistoty se považují
1. přirozené neškodné nečistoty, tj. sláma, její úlomky, plevy, semena jiných pěstovaných druhů, semena plevelů, pokud nepatří mezi škodlivé nečistoty podle bodu 3 a písmene d),
2. neškodlivá jiná olejnatá semena nebo olejnaté plody nebo jejich zbytky pocházející z předchozího zpracování, jejichž obsah nesmí překročit 0,5 %,
3. škodlivé nečistoty a škodlivá olejnatá semena u obilovin, luskovin, olejnin a ostatních zrnin, tj. semena a plody plevelů, které jsou uvedeny v příloze č. 3,
d) obsah semen svízele nebo jejich části smí být nejvýše 0,5 %,
e) limitní hodnoty stanovené pod písmeny a) až d) se vztahují na hmotnost krmné suroviny.
(4) Požadavky na obsah vlhkosti a nerozpustného podílu popela v kyselině chlorovodíkové
a) u krmných surovin se v případě, že v příloze č. 11 části B, B 1 nebo C není stanoven jiný limitní obsah vlhkosti, deklaruje vždy obsah překračující hodnotu 14,0 %. Na žádost odběratele se deklaruje vlhkost i v případech, nepřekračuje-li 14,0 %,
b) u krmných surovin se v případě, že v příloze č. 11 části B, B 1 nebo C není stanoven jiný limitní obsah nerozpustného podílu popela v kyselině chlorovodíkové, deklaruje vždy obsah překračující 22 g/kg, vyjádřeno v sušině.
(5) Krmné suroviny, které nejsou uvedeny v části B přílohy č. 11, lze uvádět do oběhu, používat pro výrobu krmných směsí a ke krmení jen za předpokladu, že
a) patří ke skupinám krmných surovin uvedených v části C přílohy,
b) jsou označeny jinými názvy, než jsou názvy krmných surovin uvedené v části B přílohy č. 11, a
c) jsou u nich deklarovány jakostní znaky podle sloupce 3 části C přílohy č. 11 a odpovídají požadavkům odstavců 1 až 4.
(6) Krmné suroviny uvedené v příloze č. 11 části B nebo B 1 odpovídající požadavkům odstavců 1 až 4, mimo suroviny ze skupin 9. a 10. a dikalciumfosfát z odtučněných kostí, smějí být při uvádění do oběhu smíchávány v různém poměru za předpokladu, že se vždy uvede procentické zastoupení jednotlivých krmných surovin. Krmné suroviny ze skupin 9. a 10. části B a B 1 přílohy a dikalciumfosfát z odtučněných kostí a ze skupin 15. a 16. části C přílohy nesmějí být vzájemně smíchávány ve skupinách ani mezi skupinami.
(7) Pokud jsou použity krmné suroviny jako denaturační nebo pojivé látky při výrobě jiných krmných surovin, smějí být použity jen krmné suroviny uvedené v příloze č. 11 části B nebo B 1 a podíl krmných surovin použitých jako pojivé látky nesmí přesáhnout 3 % z celkové hmotnosti výrobku, do kterého byly použity.
§ 8
Určitá proteinová krmiva
(1) Určitá proteinová krmiva povolená pro výrobu, uvádění do oběhu a ke krmení jsou uvedena v příloze č. 12.
(2) Určitá proteinová krmiva2) musí být zdravá, nefalšovaná a obchodovatelné jakosti a nesmí představovat riziko pro zdraví lidí, zvířat a životní prostředí a mohou být uváděna do oběhu jen pod názvy uvedenými v příloze č. 12 ve sloupcích 2 a 7 a za podmínky, že odpovídají popisu ve sloupci 3 a požadavkům ve sloupci 5 a v daném případě byla vyrobena na substrátu podle sloupce 4 téže přílohy.
(3) Určitá proteinová krmiva smějí být zpracovávána do krmných směsí a uváděna do oběhu jen za podmínek stanovených v příloze č. 12 ve sloupcích 6 a 7.
§ 9
(1) U krmných surovin a určitých proteinových krmiv jsou považovány údaje zkoušených hodnot limitních a deklarovaných znaků za ještě vyhovující, pokud nepřekračují toleranci uvedené hodnoty podle přílohy č. 13 ve sloupci 4.
(2) Není-li na limitní a deklarované znaky stanovena tolerance v příloze č. 13 ve sloupci 4, jsou považovány údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující, pokud se neodchylují od uvedené hodnoty o více, než je reprodukovatelnost1) zkoušeného znaku.
(3) Není-li na určitý znak stanovena tolerance v příloze č. 13 ve sloupci 4 a není-li stanovena ani reprodukovatelnost, jakostní znak se nehodnotí.
§ 10
Krmné suroviny s hygroskopickými vlastnostmi, pokud jsou upraveny granulováním, aglomerací nebo obdukcí, se nepovažují za hygroskopické.

ODDÍL TŘETÍ

DOPLŇKOVÉ LÁTKY, PREMIXY A NOSIČE
§ 11
Doplňkové látky
(1) Doplňkové látky povolené pro výrobu nebo uvádění do oběhu nebo užití ve výživě zvířat, jejich chemické názvy nebo popisy, podmínky jejich použití, stanovené limitní obsahy v kompletních krmivech a tolerance pro hodnocení jejich obsahu jsou uvedeny v příloze č. 14. Doplňkové látky uvedené v částech C 1 a C 2 přílohy lze používat pro výrobu krmiv a premixů nebo ve výživě zvířat nebo uvádět do oběhu jen za podmínky, že výrobce látky je uveden ve sloupci 8 částech C 1 a C 2. Pro zapsání dalších výrobců do sloupce 8 částech C 1 a C 2 je nezbytné udělení práva na výrobu příslušné látky osobou odpovědnou za uvedení látky do oběhu; doklad o tom je součástí postupu podle § 8 a 8a zákona. Na vyžádání Ústředního kontrolního a zkušebního ústavu zemědělského dodá dovozce těchto doplňkových látek standardní vzorek doplňkové látky mající znaky a vlastnosti popsané v monografii podle přílohy č. 25 spolu s referenčním vzorkem aktivní substance.
(2) Nejnižší a nejvyšší obsah doplňkových látek stanovený v příloze č. 14 části C se vztahuje na kompletní krmivo s obsahem sušiny 88 %, pokud není v příloze č. 14 části C uvedeno jinak. V případě, že je v krmivu obsažena doplňková látka a současně jako přirozená součást krmiva i látka shodná s touto doplňkovou látkou, nesmí součet množství doplňkové látky a množství shodné látky přirozeně se vyskytující být vyšší než nejvýše přípustný nebo nižší než nejníže přípustný obsah doplňkové látky stanovený v příloze č. 14 části C ve sloupci 7, u enzymů a mikroorganizmů ve sloupci 6.
(3) V doplňkových krmivech lze překročit stanovené nejvýše přípustné obsahy doplňkových látek uvedené v příloze č. 14 části C ve sloupci 7, u enzymů a mikroorganizmů ve sloupci 6 v případě, že při použití doplňkového krmiva podle krmného návodu bude dodržen nejvýše přípustný obsah doplňkových látek stanovený pro kompletní krmivo nebo v denní krmné dávce. Toto ustanovení se nevztahuje na doplňkové látky uvedené dále v odstavci 4.
(4) V doplňkových krmivech mohou obsahy stimulátorů růstu, antikokcidik, chemoterapeutik, vitaminů D a antioxidantů překročit nejvýše přípustné obsahy stanovené v příloze č. 14 ve sloupci 7 v těchto případech:
a) u doplňkových krmiv povolených k dodání všem spotřebitelům, pokud v nich obsah stimulátoru růstu nebo vitaminu D nepřekročí pětinásobek nejvýše přípustného obsahu pro kompletní krmivo,
b) u doplňkových krmiv vyrobených pro zvláštní krmné systémy, u nichž je zaručeno odpovídající dávkování pro určený druh a kategorii zvířat, pokud v nich nepřekročí
1. obsah stimulátoru růstu 1000 mg/kg, u skotu ve výkrmu 2000 mg/kg,
2. obsah antioxidantu nebo antikokcidika nebo chemoterapeutika pětinásobek nejvýše přípustného obsahu pro kompletní krmivo,
3. obsah vitaminu D 200 000 m.j./kg.
Pokud je při výrobě doplňkového krmiva využita možnost podle písmene a), nelze současně využít možnosti podle písmene b).
(5) Ustanovení odstavce 4 lze použít pouze v případě, že doplňkové krmivo má takové složení, a to zejména s ohledem na obsah dusíkatých látek nebo veškerých cukrů nebo minerálních látek, které zabraňuje tomu, aby při zkrmování nebyl překročen nejvýše přípustný obsah doplňkových látek v kompletním krmivu stanovený v příloze č. 14 části C ve sloupci 7, u enzymů a mikroorganizmů ve sloupci 6.
(6) Doplňkovou látku určenou pro jeden druh nebo kategorii zvířat současně jako stimulátor růstu a jako antikokcidikum lze použít v jednom krmivu pouze pro jeden stanovený účel. Smíchávání stimulátorů růstu nebo antikokcidik nebo chemoterapeutik s mikroorganizmy je možné pouze v případě, že je povoleno v příloze č. 14 části C 3 nebo C 4 ve skupině O. Mikroorganizmy ve sloupci 7; vzájemné smíchávání antikokcidik a chemoterapeutik není povoleno, mají-li podobné účinky.
(7) Pro hodnocení obsahu doplňkových látek platí, že
a) údaje zkoušených hodnot jsou považovány ještě za vyhovující, pokud nepřekračují toleranci uvedené hodnoty podle přílohy č. 14 části A s přihlédnutím k hodnotám reprodukovatelnosti1) zahrnujícím chyby při odběru a zkoušení vzorků,
b) doplňkové látky, na které nejsou stanoveny hodnoty reprodukovatelnosti,1) se nehodnotí,
c) při posuzování znečištění výrobku jinými látkami podle § 7 odst. 2 zákona se údaje zkoušených hodnot doplňkových látek hodnotí pouze s použitím hodnot reprodukovatelnosti.1)
(8) Pro vyjádření obsahů doplňkových látek platí, že
a) aktivita mikroorganizmů je v jednotkách CFU vyjádřený počet mikroorganizmů tvořících kolonie. Počet jednotek CFU udává počet aktivních zárodků mikrobiálního kmene v 1 g výrobku (CFU/g),
b) aktivita enzymů je aktivita vyjádřená v enzymových jednotkách aktivity na 1 g výrobku (U/g). Jedna enzymová jednotka aktivity (U) je množství enzymu, které katalyzuje přeměnu jednoho mikromolu substrátu za jednu minutu při definovaných podmínkách.
(9) Doplňkovými látkami nejsou látky přítomné v krmných surovinách v přirozeném stavu, které jsou součástí normálního složení krmiva a které jsou shodné s látkami povolenými touto vyhláškou, za předpokladu, že se nejedná o produkty zvláště obohacené látkami shodnými s doplňkovými látkami.
(10) Ustanovení odstavců 1 až 9 se nevztahují na pomocné přípravky používané cíleně jako látky při výrobě krmných surovin nebo doplňkových a kompletních krmiv za účelem dosažení určitého technologického stavu v průběhu opracovávání při úpravě nebo výrobě, které mohou způsobit neúmyslnou, ale technicky nevyhnutelnou přítomnost residuí těchto látek nebo jejich derivátů ve finálním produktu za předpokladu, že tato residua nepředstavují žádné ohrožení zdraví a nemají žádný technologický dopad na finální produkt.
Premixy a nosiče
§ 12
(1) K výrobě premixů určených pro uvádění do oběhu se používají jen doplňkové látky uvedené v příloze č. 14 části C ve sloupcích 2 a 3, případně aminokyseliny uvedené v příloze č. 12 ve sloupci 2, a nosiče, které odpovídají ustanovením § 7 a 14 vyhlášky, za podmínky, že jsou v premixu fyzikálně-chemicky snášenlivé.
(2) V premixu lze použít jen jeden stimulátor růstu a vždy jen jednu doplňkovou látku k prevenci kokcidiozy (antikokcidikum) nebo histomoniázy (chemoterapeutikum).
(3) Pokud je do premixu zařazen vitamin D, může být použit jen v jedné z forem uvedených v příloze č. 14 části C.
§ 13
(1) U premixů jsou považovány údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující
a) u doplňkových látek, pokud vyhovují ustanovení § 11 odst. 7 s přihlédnutím k hodnotám reprodukovatelnosti,1)
b) u deklarovaných jakostních znaků mimo doplňkové látky, pokud nepřekračují toleranci uvedené hodnoty podle přílohy č. 13 ve sloupci 4,
c) u jakostních znaků mimo doplňkové látky, pro které nejsou stanoveny tolerance v příloze č. 13 ve sloupci 4, pokud se neodchylují od uvedené hodnoty o více, než stanoví hodnoty reprodukovatelnosti.1)
(2) Nejsou-li na jakostní znaky, mimo doplňkové látky, stanoveny tolerance v příloze č. 13 ve sloupci 4 ani hodnoty reprodukovatelnosti,1) znaky se nehodnotí.
§ 14
(1) K výrobě premixů určených pro uvádění do oběhu se používají nosiče, které neovlivní negativně jakost a stabilitu premixů a dodržení jakostních znaků kompletních, doplňkových a dietních krmiv, do kterých jsou premixy doplňkových látek zpracovány.
(2) Nejvýše přípustný obsah nežádoucích látek v nosiči je stanoven v příloze č. 3.

ODDÍL ČTVRTÝ

KOMPLETNÍ A DOPLŇKOVÁ KRMIVA
§ 15
(1) Za kompletní a doplňková krmiva se rovněž považují
a) melasová krmiva, kterými jsou kompletní nebo doplňková krmiva obsahující více než 140 g/kg v sušině veškerých cukrů vyjádřených jako sacharósa a k jejichž výrobě byla kromě jiných krmných surovin použita i melasa,
b) mléčné krmné směsi obsahující více než 40 % mléčných výrobků, které jsou určeny k výživě mláďat jako doplněk nebo náhražka postkolostrálního mléka nebo k výkrmu mláďat,
c) doplňková minerální krmiva, kterými jsou doplňková krmiva obsahující více než 400 g/kg popela v sušině,
d) krmiva pro zvláštní účely výživy (dále jen „dietní krmiva“), kterými jsou krmiva, která se svým specifickým složením nebo způsobem výroby zřetelně odlišují od běžných krmiv, jsou určena k zajištění zvláštních výživářsko-fyziologických účelů výživy stanovených v příloze č. 15 pro určité kategorie nebo druhy hospodářských nebo domácích zvířat, a nejedná se o veterinární léčiva nebo přípravky.4)
Kompletní a doplňková krmiva musí být zdravá, nefalšovaná a obchodovatelné jakosti a nesmí představovat riziko pro zdraví lidí, zvířat a životní prostředí.
(2) K výrobě kompletních nebo doplňkových krmiv, mléčných krmných směsí a dietních krmiv pro hospodářská zvířata se používají, pokud není v odstavci 6 stanoveno jinak, krmné suroviny podle přílohy č. 11 částí B nebo C nebo jejich směsi, určitá proteinová krmiva podle přílohy č. 12, doplňkové látky podle přílohy č. 14 části C sloupců 2 a 3 a premixy odpovídající požadavkům stanoveným v § 12 a 14 a u dietních krmiv dále krmné suroviny uvedené v příloze č. 15.
(3) Jedná-li se o směs krmných surovin podle § 7 odst. 6 odpovídající svým složením doplňkovému krmivu a je-li určena pro přímé zkrmování, řídí se ustanoveními pro doplňková krmiva.
(4) K výrobě kompletních nebo doplňkových krmiv a dietních krmiv pro domácí zvířata určených pro uvádění do oběhu se používají doplňkové látky podle přílohy č. 14 části C sloupců 2 a 3 a premixy odpovídající požadavkům stanoveným v § 12 a 14. K výrobě se dále používají krmné suroviny podle přílohy č. 11 a určitá proteinová krmiva podle přílohy č. 12, popřípadě jiné krmné produkty, které se uvedou v označení, a u dietních krmiv dále krmné suroviny podle příloze č. 15.
(5) V kompletním a doplňkovém krmivu lze použít jen jeden stimulátor růstu a vždy jen jednu doplňkovou látku k prevenci kokcidiozy (antikokcidikum) nebo histomoniázy (chemoterapeutikum).
(6) Do kompletních nebo doplňkových krmiv pro přežvýkavce se nesmějí používat krmné suroviny pocházející ze savčích tkání, dikalciumfosfát z odtučněných kostí, dále z drůbeže, z ryb a ostatních mořských živočichů, nebo tyto obsahující, podle přílohy č. 1 bodu 9. Tyto krmné suroviny jsou masokostní moučka, masová moučka, krevní moučka, sušená plazma a jiné krevní produkty, hydrolyzované proteiny, moučka z kopyt, moučka z rohoviny, moučka z drůbežích odpadů, péřová moučka, škvarky, rybí moučka, dikalciumfosfát z odtučněných kostí, želatina, živočišné tuky z přežvýkavců a všechny ostatní podobné produkty a jejich směsi (dále jen „zpracované živočišné proteiny“) a krmiva, doplňkové látky a premixy obsahující tyto produkty.
§ 16
Požadavky na jakost
(1) Obsah vlhkosti u kompletních a doplňkových a dietních krmiv je nejvýše
a) u doplňkových minerálních krmiv bez krmných surovin organického původu 5,0 %,
b) u doplňkových minerálních krmiv obsahujících krmné suroviny organického původu 10,0 %,
c) u mléčných krmných směsí a kompletních a doplňkových krmiv obsahujících více než 40 % mléčných výrobků 7,0 %,
d) u ostatních kompletních a doplňkových krmiv a dietních krmiv 14,0 %, s výjimkou
1. krmných směsí z celých zrn,
2. melasových krmiv,
3. polosuchých, mokrých a tekutých krmných směsí,
e) u kompletních a doplňkových krmiv a dietních krmiv může být nejvýše stanovený obsah vlhkosti uvedený pod písmeny a) až d) překročen, jsou-li použity konzervační látky a je-li deklarován obsah vlhkosti a doba trvanlivosti kompletního a doplňkového krmiva.
(2) Obsah nerozpustného podílu popela v kyselině chlorovodíkové v sušině u kompletních a doplňkových a dietních krmiv, s výjimkou kompletních a doplňkových a dietních krmiv obsahujících povolená minerální pojiva, u doplňkových minerálních krmiv a u kompletních a doplňkových a dietních krmiv obsahujících více než 50 % cukrovkových řízků nebo cukrovarských vyloužených řízků, smí být nejvýše
a) u kompletních a doplňkových a dietních krmiv obsahujících převážně vedlejší výrobky z rýže 30 g/kg,
b) u ostatních kompletních a doplňkových a dietních krmiv 20 g/kg.
U kompletních a doplňkových a dietních krmiv obsahujících minerální pojiva nebo obsahujících více než 50 % cukrovkových řízků nebo cukrovarských vyloužených řízků nebo u doplňkových minerálních krmiv se obsah nerozpustného podílu popela v kyselině chlorovodíkové deklaruje stejným způsobem jako v případech, kdy překročí u písmene a) 30 g/kg nebo u písmene b) 20 g/kg.
(3) Teplota granulovaných kompletních a doplňkových a dietních krmiv při expedici je nejvýše 30 °C, v období měsíce května až září nejvýše 40 °C.
(4) Doplňkové látky nebo premixy nebo kompletní a doplňková a dietní krmiva s doplňkovými látkami nebo s použitím premixů musí být v obsahu doplňkových látek homogenní. Homogenita je znak, který je vyjadřován proměnlivostí hodnot obsažených a sledovaných doplňkových látek.1)
(5) Premixy nebo kompletní nebo doplňková nebo dietní krmiva nesmí být kontaminovány doplňkovými látkami, které nejsou určené pro daný druh a kategorii zvířat, a nesmí být proto v premixu nebo v kompletním a doplňkovém a dietním krmivu zjištěny v obsahu vyšším, než je mez stanovitelnosti metody, která byla použita k jejich prokázání.1)
(6) Premixy nebo kompletní a doplňková a dietní krmiva nesmí být křížově kontaminovány a výrobce musí křížové kontaminaci zabránit.
§ 17
(1) U kompletních, doplňkových a dietních krmiv jsou považovány údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující
a) u doplňkových látek, pokud vyhovují ustanovení § 11 odst. 7,
b) u jakostních znaků, mimo doplňkové látky, deklarovaných podle přílohy č. 26 u krmiv pro hospodářská zvířata nebo přílohy č. 27 u krmiv pro domácí zvířata a u dalších deklarovaných jakostních znaků, mimo doplňkové látky, a u limitních jakostních znaků, pokud nepřekračují tolerance uvedené hodnoty podle přílohy č. 16 ve sloupci 4 nebo podle přílohy č. 17 ve sloupci 4,
c) u jakostních znaků, mimo doplňkové látky, na které nejsou stanoveny tolerance v příloze č. 16 ve sloupci 4 nebo v příloze č. 17 ve sloupci 4, pokud se neodchylují od uvedené hodnoty o více, než stanoví hodnota reprodukovatelnosti.1)
(2) Nejsou-li na jakostní znaky, s výjimkou doplňkových látek, stanoveny tolerance v příloze č. 16 ve sloupci 4 nebo v příloze č. 17 ve sloupci 4, ani hodnoty reprodukovatelnosti,1) znaky se nehodnotí.

ODDÍL PÁTÝ

ODBORNÁ ZPŮSOBILOST PRO VÝROBU, ZPRACOVÁNÍ, DOVOZ A UVÁDĚNÍ DO OBĚHU
§ 18
(1) Pro prokázání odborné způsobilosti se vyžaduje
a) pro výrobu, dovoz a uvádění do oběhu doplňkových látek úspěšné dokončení vysokoškolského studia s výjimkou bakalářských studijních programů5) z oblasti chemie nebo biologie nebo biotechnologie nebo farmacie nebo lékařství nebo veterinárního lékařství nebo potravinářství nebo zemědělství a odborná praxe vztahující se k výrobě nebo používání látek v minimální délce dvou let,
b) pro výrobu premixů nebo kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek nebo s použitím premixů nebo pro výrobu a zpracování určitých proteinových krmiv nebo pro zpracování krmiv s nadlimitním obsahem nežádoucích látek,
1. úspěšné ukončení vysokoškolského studia s výjimkou bakalářských studijních programů5) z oblasti zemědělství nebo veterinárního lékařství, nebo
2. úspěšné ukončení vysokoškolských studií uvedených pod písmenem a) s výjimkou zemědělství a veterinárního lékařství a po nich úspěšné ukončení postgraduálního studia na vysoké škole zemědělského nebo veterinárního směru s odborným zaměřením na krmiva a výživu zvířat a odborná praxe vztahující se k výrobě nebo k uvádění do oběhu nebo používání premixů nebo kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek nebo s použitím premixů v minimální délce tří let,
c) pro výrobu krmiv s použitím doplňkových látek nebo premixů a zpracování určitých proteinových krmiv maturitní zkouška na střední odborné škole zemědělského nebo veterinárního nebo potravinářského směru a odborná praxe ve výrobě krmiv s použitím doplňkových látek nebo premixů a zpracování určitých proteinových krmiv v minimální délce čtyř let,
d) pro dovoz a uvádění do oběhu premixů nebo určitých proteinových krmiv nebo zrnin nebo olejnin získaných prostřednictvím geneticky modifikovaných organizmů nebo obsahujících geneticky modifikované organizmy maturitní zkouška. Na tuto činnost se k prokázání odborné způsobilosti praxe nevyžaduje.

ODDÍL ŠESTÝ

POŽADAVKY NA REGISTRACI VÝROBCŮ, DODAVATELŮ, DOVOZCŮ A DISTRIBUTORŮ A TECHNICKÉ PARAMETRY BIOLOGICKÉHO ZKOUŠENÍ
§ 19
Registrace výrobců, dovozců a dodavatelů
(1) Žádost o registraci výrobce nebo osob uvedených v § 3 odst. 11 zákona nebo osob provozujících výrobní zařízení mobilních výroben krmiv nebo dovozce nebo dodavatele obsahuje
a) jde-li o osobu právnickou, obchodní jméno, sídlo, druh právnické osoby, identifikační číslo a daňové identifikační číslo, a jde-li o osobu fyzickou, její jméno, příjmení (dále jen „jméno“), místo trvalého pobytu a rodné číslo, identifikační číslo a daňové identifikační číslo žadatele; nemá-li rodné číslo, data narození,
b) jde-li o osobu právnickou se sídlem v zahraničí, sídlo organizační složky této osoby v České republice nebo jméno a místo trvalého pobytu osoby odpovědné v České republice; jde-li o osobu fyzickou se sídlem v zahraničí, jméno, datum narození, místo trvalého pobytu nebo jméno a místo trvalého pobytu osoby odpovědné v České republice,
c) výpis z obchodního rejstříku, jde-li o osobu v něm zapsanou, nebo živnostenské oprávnění, popř. zřizovací listinu vydanou příslušným orgánem státní správy,
d) název a adresu výrobního provozu, druh výroby a její specifikaci,
e) údaje, které jsou předmětem ochrany patentových práv6) a uvedení údajů, které jsou označeny za obchodní tajemství,7)
f) doklad o splnění požadavků stanovených v § 4 a 7 zákona a limit dávkování premixu, je-li používán,
g) u žadatelů o výrobu doplňkových látek nebo určitých proteinových krmiv nebo premixů nebo krmiv s použitím doplňkových látek nebo krmiv s použitím premixů nebo u žadatelů o zpracování krmiv s nadlimitním obsahem nežádoucích látek jméno, příjmení a místo trvalého pobytu osoby odpovědné za výrobu a osvědčení o její odborné způsobilosti podle § 6 odst. 2 zákona,
h) u žadatelů o dovoz nebo uvádění do oběhu (dodavatelé), kteří manipulují s doplňkovými látkami nebo určitými proteinovými krmivy nebo premixy nebo zrninami nebo olejninami získanými prostřednictvím geneticky modifikovaných organizmů nebo obsahující geneticky modifikované organizmy, jméno, příjmení a místo trvalého pobytu odpovědné osoby a osvědčení o její odborné způsobilosti podle § 6 odst. 2 zákona,
i) doklad o zápisu do seznamu geneticky modifikovaných organizmů a produktů schválených pro uvádění do oběhu v České republice,8)
j) metody zkoušení, pokud nejsou uvedeny ve zvláštním právním předpise,1)
k) doklad o udělení práva na výrobu doplňkové látky osobou odpovědnou za její uvedení do oběhu, jedná-li se o doplňkovou látku uvedenou v příloze č. 14 části C 1 nebo C 2.
(2) Žádost o registraci včetně dalších náležitostí se předkládá v českém jazyce.
(3) Další náležitosti žádosti o registraci jsou obsaženy v příloze č. 18.
§ 20
Registrace distributorů
Žádost o registraci obsahuje
a) jde-li o osobu právnickou, obchodní jméno, sídlo, druh právnické osoby, identifikační číslo a daňové identifikační číslo, a jde-li o osobu fyzickou, jméno, místo trvalého pobytu, rodné číslo, identifikační číslo a daňové identifikační číslo žadatele,
b) výpis z obchodního rejstříku, jde-li o osobu v něm zapsanou, nebo živnostenské oprávnění, popř. zřizovací listinu vydanou příslušným orgánem státní správy,
c) skupiny doplňkových látek nebo premixy nebo krmiva uvedené v § 4 odst. 3 písm. a) a b) zákona nebo zrniny nebo olejniny získané prostřednictvím geneticky modifikovaných organizmů nebo obsahující geneticky modifikované organizmy,
d) písemné prohlášení žadatele, že zajistí vedení dokumentace a evidence výrobků, jejichž uvádění do oběhu zprostředkovává v souladu s ustanovením § 6,
e) doklad o zápisu do seznamu geneticky modifikovaných organizmů a produktů schválených pro uvádění do oběhu v České republice,8)
f) doklad o udělení práva na výrobu doplňkové látky osobou odpovědnou za její uvedení do oběhu, jedná-li se o doplňkovou látku uvedenou v příloze č. 14 části C 1 nebo C 2.
Biologické zkoušení
§ 21
(1) Biologické zkoušení se provádí v souběžně opakovaných srovnávacích pokusech a postupuje se podle příloh č. 19 až 23.
(2) Údaje o výsledcích biologického zkoušení se evidují pro každý opakovaný pokus samostatně.
(3) Součástí biologického zkoušení je analytické ověření složení použitých doplňkových látek, premixů, určitých proteinových krmiv, krmných surovin nebo produktů, které byly získány nebo upraveny pomocí nových technologických postupů nebo které nemají dosud charakter krmiva. Výsledky analytického ověření musí dostatečně vyjadřovat obsah živin, obsah doplňkových látek a zdravotní nezávadnost.
(4) Zkoušení bezpečnosti v rozsahu odpovídajícím druhu doplňkové látky se provádí podle přílohy č. 23 části I, zkoušení určitých proteinových krmiv se provádí podle přílohy č. 23 části II, zkoušení bezpečnosti krmných surovin nebo produktů, které byly získány nebo upraveny pomocí nových technologických postupů nebo které nemají dosud charakter krmiva a u nichž je předpoklad zvýšených rizik, se provádí podle přílohy č. 23 části I a je součástí biologického zkoušení.
§ 22
(1) Souhrnná dokumentace biologického zkoušení doplňkových látek, určitých proteinových krmiv, krmných surovin nebo produktů, které byly získány nebo upraveny pomocí nových technologických postupů nebo které nemají dosud charakter krmiva, se zpracovává způsobem uvedeným v příloze č. 24.
(2) Souhrnná dokumentace biologického zkoušení doplňkových látek se doplňuje monografií podle přílohy č. 25.
§ 23
Evidence výsledků
(1) U základního biologického zkoušení se evidují
a) název a sídlo právnické osoby, která zkoušky prováděla, a jméno osoby odpovědné za provedení,
b) druh zkoušeného krmiva, doplňkové látky nebo premixu; jeho složení a jakostní znaky stanovené analýzou; referenční číslo použité partie; kvalitativní a kvantitativní složení denní krmné dávky,
c) druh, plemeno, stáří a pohlaví zvířat a jejich označení,
d) počet pokusných a kontrolních skupin zvířat, počet zvířat v každé skupině a počet souběžně opakovaných srovnávacích pokusů,
e) zdravotní stav zvířat, podmínky krmení a chovu včetně případných změn,
f) datum zahájení a ukončení zkoušky,
g) místo konání zkoušky,
h) výsledky a v daném případě statistické vyhodnocení průkaznosti výsledků, nepříznivé účinky a jiné změny vzniklé v průběhu zkoušky.
(2) U zkoušení konzervační účinnosti se evidují
a) název a sídlo právnické osoby, která zkoušky prováděla, a jméno osoby odpovědné za provedení,
b) druh zkoušené konzervační látky, její složení a koncentrace,
c) způsob dávkování konzervační látky,
d) druh krmiva použitého pro konzervaci; způsob jeho úpravy; složení a jakost krmiva stanovená na počátku zkoušky fyzikálním, chemickým a jiným zkoušením,
e) místo konání, datum zahájení a ukončení zkoušky,
f) sledované ukazatele v průběhu zkoušky jako teplota, ztráty hmotnosti během konzervace apod.,
g) složení a jakost krmiva stanovená po ukončení zkoušky fyzikálním, chemickým a jiným zkoušením,
h) případné nepříznivé účinky a jiné změny vzniklé v průběhu zkoušky,
i) výsledky dalšího zkoušení, pokud bylo prováděno.
(3) U zkoušení jakosti živočišných produktů se evidují
a) název a sídlo právnické osoby, která zkoušky prováděla, jméno osoby odpovědné za provedení a místo provedení,
b) druhy odebraných vzorků živočišných produktů,
c) počet zvířat, od kterých byly odebrány vzorky, kategorie a stáří zvířat, způsob krmení, jakost zkoušeného krmiva, doplňkové látky nebo premixu,
d) datum odběru vzorků a způsob uchování vzorků do data zahájení zkoušky,
e) výsledky zkoušek.
(4) U zkoušení bezpečnosti se evidují
a) název a sídlo právnické osoby, která zkoušky prováděla, jméno osoby odpovědné za provedení a místo provedení,
b) druh zkoušky a způsob provedení zkoušky,
c) druh a počet zvířat, na nichž byla zkouška provedena, počet opakování,
d) datum zahájení a ukončení zkoušky,
e) výsledky zkoušek a statistická průkaznost výsledků,
f) výsledky sledování zdravotního stavu zvířat a zdravotní nezávadnosti živočišných produktů.
(5) Všechny provedené zkoušky se dokládají jednotlivě.

ODDÍL SEDMÝ

OZNAČOVÁNÍ KRMIV, DOPLŇKOVÝCH LÁTEK A PREMIXŮ
§ 24
Kromě požadavků stanovených v § 11 odst. 1 zákona se v označení uvádějí další údaje podle druhu krmiva, doplňkové látky a premixu a podle účelu jejich užití obsažené v § 25 až 30 vyhlášky.
§ 25
Označování krmných surovin
(1) V označení krmných surovin se uvádí
a) slova „krmná surovina“,
b) název krmné suroviny podle přílohy č. 11 části B nebo B 1 nebo C sloupce 2 a technologická úprava podle přílohy č. 11 části A bodu III sloupce 4, pokud již není v názvu obsažena,
c) u směsi krmných surovin podle § 7 odst. 6 určené pro výrobu kompletních nebo doplňkových krmiv se uvedou v názvu místo slov „krmná surovina“ slova „směs krmných surovin“ a dále se uvedou názvy druhů použitých krmných surovin podle přílohy č. 11 části B nebo B 1 sloupce 2,
d) hodnoty limitních znaků podle § 7 odst. 3 a 4 a hodnoty závazně deklarovaných znaků uvedených v příloze č. 11 části B nebo B 1 sloupci 4 nebo v části C sloupci 3,
e) jméno nebo obchodní jméno a místo trvalého pobytu osoby odpovědné za údaje v označení, pokud se nejedná o výrobce,
f) referenční číslo partie u krmných surovin ze skupiny „Výrobky ze suchozemských zvířat“ podle přílohy č. 11.
(2) V označení se dále uvádějí, pokud jsou použity,
a) konzervační látky,
b) denaturační látky,
c) pojivé látky,
d) enzymatické přípravky pro úpravu krmných surovin,
e) u krmných tuků, s výjimkou krmných tuků vyrobených z teplokrevných suchozemských zvířat, nebo u mastných kyselin rostlinného původu druh výchozí suroviny (druh zvířete, rostliny),
f) u úsušků píce převládající druh použité pícniny.
(3) V označení výrobku, do kterého byly použity krmné suroviny jako denaturační nebo pojivé látky, se uvádí
a) při použití jako denaturační látky slova „denaturační látky“ a dále se uvede druh a množství krmné suroviny,
b) při použití jako pojivé látky slova „pojivé látky“ a dále se uvede druh použité krmné suroviny.
(4) Na každém jednotlivém obalu, nádobě nebo na nich upevněné etiketě nebo u volně ložených krmných surovin mohou být v průvodním listě uvedeny jiné informace za předpokladu, že tyto informace souvisí s danou krmnou surovinou nebo jejími jakostními znaky, které jsou prokazatelné a nebudou uvádět v omyl. Tyto informace se oddělují od údajů v odstavcích 1 až 3.
(5) U krmných surovin balených do obalů nebo nádob s hmotností obsahu nižší než 10 kg nebo se rovnající 10 kg určených pro konečného uživatele mohou být údaje stanovené v odstavcích 1 až 4 předány kupujícímu vhodným způsobem při prodeji.
(6) Je-li partie krmné suroviny rozdělena v průběhu oběhu, musí být údaje stanovené v odstavcích 1 až 3 spolu s odkazem na původní partii znovu uvedeny na obalu, nádobě nebo na nich upevněné etiketě, nebo u volně ložených krmných surovin v průvodním listě každé oddělené části partie.
(7) Změní-li se složení krmné suroviny v průběhu oběhu, údaje stanovené v odstavcích 1 až 3 se upraví příslušným způsobem osobou odpovědnou za uvedení nových údajů v označení.
(8) U krmných surovin s vyšším obsahem vlhkosti, než je uvedeno v § 7 odst. 4 písm. a), se v označení uvádí varovné upozornění „Neskladovat, urychleně zpracovat.“.
(9) V označení krmných surovin vyjmenovaných v § 15 odst. 6, jejichž použití přežvýkavcům je podle přílohy č. 1 zakázáno, se uvede příslušné varovné upozornění „Tato krmná surovina obsahuje protein získaný ze savčích tkání a její zkrmování přežvýkavcům je zakázáno“, „Obsahuje hydrolyzované proteiny - nesmí být zkrmováno přežvýkavcům“, „Tato krmná surovina obsahuje výrobky z ryb, resp. jiných mořských živočichů a její zkrmování přežvýkavcům je zakázáno“ nebo „Obsahuje dikalciumfosfát z odtučněných kostí - zkrmování přežvýkavcům je zakázáno“. U moučky z drůbežích odpadů, péřové moučky a dalších neuvedených krmných surovin pocházejících ze savčích tkání se varovné upozornění uvede obdobně.
(10) Pokud je zakázáno použití krmných surovin vyjmenovaných v § 15 odst. 6 i pro jiná zvířata než pro přežvýkavce, v označení krmné suroviny se varovné upozornění rozšiřuje o další druh nebo kategorie zvířat, pro které je zákaz používání stanoven.
(11) Krmné suroviny, u nichž obsah nežádoucích látek a produktů přesahuje limity stanovené v příloze č. 3 a které splňují podmínky pro zpracování do krmných směsí podle § 2, mohou být uváděny do oběhu za podmínky, že v označení podle odstavce 1 písm. a) bude uvedeno: „Krmná surovina určená pro zpracování ve výrobních provozech registrovaných podle § 4 odst. 3 zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb.“.
(12) Výrobce, dovozce nebo dodavatel může u označení hmotnosti uvést symbol „e“ podle zvláštního právního předpisu.9)
§ 26
Označování určitých proteinových krmiv
(1) V označení určitých proteinových krmiv se uvádí
a) slova „určité proteinové krmivo“,
b) název určitého proteinového krmiva podle přílohy č. 12 ve sloupci 2,
c) hodnoty závazně deklarovaných znaků a další zvláštní ustanovení uvedená v příloze č. 12 ve sloupci 7,
d) jméno nebo obchodní jméno a místo trvalého pobytu osoby odpovědné za údaje v označení.
(2) V označení se dále uvádějí, pokud jsou použity,
a) konzervační látky,
b) denaturační látky,
c) pojivé látky.
(3) Pro označování určitých proteinových krmiv dále platí ustanovení § 25 odst. 4 až 7 a odst. 11 a 12.
§ 27
Označování doplňkových látek
(1) V označení doplňkových látek s výjimkou stopových prvků, enzymů a mikroorganizmů se uvádí název podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 3, u stopových prvků podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 4, u enzymů a mikroorganizmů včetně mikroorganizmů ze skupiny konzervantů podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 2. U všech doplňkových látek se uvede obsah účinné látky a obchodní označení dodavatele.
(2) V označení doplňkových látek se dále uvádějí
a) u stimulátorů růstu, antikokcidik a chemoterapeutik
1. název a sídlo výrobce, pokud není současně dodavatelem,
2. kontrolní číslo šarže nebo údaj o specifické části výroby, pokud se jedná o kontinuální výrobu,
3. upozornění „Určeno výhradně pro výrobu premixů v povolených výrobních provozech výrobců registrovaných podle zákona č. 91/1996 Sb., ve znění zákona č. 244/2000 Sb.“,
4. návod na bezpečné použití, podléhá-li doplňková látka ustanovení v přílohy č. 14 části C ve sloupci 8,
b) u mědi, selenu, vitaminu A a vitaminů D
1. název a sídlo výrobce, pokud není současně dodavatelem,
2. kontrolní číslo šarže nebo údaj o specifické části výroby, pokud se jedná o kontinuální výrobu,
3. upozornění „Určeno výhradně pro výrobu premixů v povolených výrobních provozech výrobců registrovaných podle zákona č. 91/1996 Sb., ve znění zákona č. 244/2000 Sb., nebo pro výrobu krmiv pro domácí zvířata“,
4. návod na bezpečné použití, podléhá-li doplňková látka ustanovení v přílohy č. 14 části C ve sloupci 8,
c) u enzymů
1. název a sídlo výrobce, pokud není současně dodavatelem,
2. kontrolní číslo šarže nebo údaj o specifické části výroby, pokud se jedná o kontinuální výrobu,
3. upozornění „Určeno výhradně pro výrobu krmiv“,
4. návod na bezpečné použití, podléhá-li doplňková látka ustanovení v přílohy č. 14 části C ve sloupci 7,
5. specifické označení aktivního podílu (aktivních podílů) podle jeho (jejich) hodnoty nebo enzymatické aktivity a identifikační číslo Mezinárodní unie pro biochemii podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 2,
6. jednotky aktivity podle přílohy č. 14 části C 4 „Použité jednotky“,
d) při obsahu vitaminu E jeho obsah vyjádřený jako obsah alfatokoferolu,
e) u mikroorganizmů (včetně mikroorganizmů ze skupiny konzervantů)
1. název a sídlo výrobce, pokud není současně dodavatelem,
2. kontrolní číslo šarže nebo údaj o specifické části výroby, pokud se jedná o kontinuální výrobu,
3. upozornění „Určeno výhradně pro výrobu krmiv“,
4. návod na bezpečné použití, podléhá-li doplňková látka ustanovení v přílohy č. 14 části C ve sloupci 7,
5. údaj o kmenu (kmenech) podle mezinárodního nomenklaturního kódu a číslo sbírky mikroorganizmů uložení kmene podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 2,
6. počet jednotek tvořících kolonii (CFU/g),
7. údaje o zvláštních vlastnostech vyplývajících z výrobního postupu.
(3) Výrobce, dovozce nebo dodavatel může u označení hmotnosti uvést symbol „e“ podle zvláštního právního předpisu.9)
(4) Výrobce, dovozce nebo dodavatel je oprávněn uvádět do označování další údaje, které zřetelně oddělí od údajů uvedených v odstavcích 1 a 2.
§ 28
Označování premixů
(1) V označení premixů se uvádí
a) slovo „premix“,
b) druh a obsah použitých doplňkových látek s výjimkou stopových prvků, enzymů a mikroorganizmů podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 3 a druh a obsah aminokyselin podle přílohy č. 12 ve sloupci 2, jsou-li použity,
c) druh nosiče,
d) upozornění „Určeno výhradně pro výrobu krmiv“,
e) návod na bezpečné použití, je-li v premixu obsažena doplňková látka, která podléhá ustanovením uvedeným v přílohy č. 14 části C ve sloupci 8, u enzymů a mikroorganizmů ve sloupci 7,
f) při obsahu vitaminu E jeho obsah vyjádřený jako obsah alfatokoferolu,
g) při obsahu stopových prvků druh použité látky podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 4 a obsah prvku,
h) při obsahu enzymů
1. specifické označení aktivního podílu podle jeho hodnoty nebo enzymatické aktivity a identifikační číslo Mezinárodní unie pro biochemii podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 2,
2. jednotky aktivity podle přílohy č. 14 části C 4 „Použité jednotky“,
3. název a sídlo výrobce, pokud není dodavatelem,
i) při obsahu mikroorganizmů (včetně mikroorganizmů ze skupiny konzervantů)
1. údaj o kmenu podle mezinárodního nomenklaturního kódu a číslo sbírky mikroorganizmů uložení kmene podle přílohy č. 14 části C ve sloupci 2, u mikroorganizmů ze skupiny konzervantů ve sloupci 3,
2. počet jednotek tvořících kolonii (CFU/g),
3. název a sídlo výrobce, pokud není dodavatelem,
4. údaje o zvláštních vlastnostech vyplývajících z výrobního postupu.
(2) Dále musí být u premixů, do nichž byly zapracovány stimulátory růstu nebo antikokcidika nebo chemoterapeutika nebo měď nebo selen, vitamin A nebo vitamin D, uvedeno upozornění „Určeno výhradně pro povolené výrobní provozy výrobců registrovaných podle zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb.“, název a sídlo výrobce stimulátoru růstu nebo antikokcidika nebo chemoterapeutika. V tomto případě se neuvádí upozornění podle odstavce 1 písm. d).
(3) V případě, že premix obsahuje více doplňkových látek, u nichž je stanoveno datum minimální trvanlivosti nebo datum ukončení záruční doby, postačuje uvedení jen jednoho data minimální trvanlivosti nebo jen jednoho data ukončení záruční doby, a to data, které prochází jako první.
(4) Premixy s obsahem doplňkových látek, pro které je stanoveno v příloze č. 14 části C ve sloupci 6, u enzymů a mikroorganizmů ve sloupci 5 maximální stáří zvířat nebo ve sloupci 8 délka ochranné lhůty, se označí údajem o maximálním stáří zvířat nebo o délce ochranné lhůty. Pokud premix obsahuje více doplňkových látek, pro které je stanovena různá doba ochranné lhůty, postačuje uvedení nejdelší doby ochranné lhůty.
(5) Výrobce, dovozce nebo dodavatel může v označení hmotnosti uvést symbol „e“ podle zvláštního právního předpisů.9)
(6) Výrobce, dovozce nebo dodavatel je oprávněn uvádět do označování další údaje, které musí být zřetelně odděleny od údajů uvedených v odstavcích 1 až 4.
§ 29
Označování kompletních a doplňkových krmiv
(1) V označení se uvádí
a) slova „kompletní krmná směs“ nebo „doplňková krmná směs“ nebo „doplňkové minerální krmivo“ nebo „melasové krmivo“ nebo „kompletní mléčná krmná směs“ nebo „doplňková mléčná krmná směs“,
b) u krmiv pro domácí zvířata mohou být v označení místo slov „kompletní krmná směs“ použita slova „kompletní krmivo“ a místo slov „doplňková krmná směs“ slova „doplňkové krmivo“,
c) druh nebo kategorie zvířat, pro které je kompletní a doplňkové krmivo určeno,
d) názvy krmných surovin podle přílohy č. 11 části B nebo C ve sloupci 2 a přílohy č. 12 ve sloupci 2, pokud se nejedná o kompletní a doplňkové krmivo pro domácí zvířata, s výjimkou kompletních a doplňkových krmiv pro psy a kočky; v označení se uvedou veškeré použité suroviny,
e) deklarované jakostní znaky uvedené v příloze č. 26 nebo 27 ve sloupci 3, které se vztahují k hmotnosti krmiva, pokud není stanoveno jinak,
f) jakostní znaky uvedené v příloze č. 26 nebo 27 ve sloupci 4, pokud výrobce hodlá tyto znaky deklarovat, které se vztahují k hmotnosti krmiva, pokud není stanoveno jinak,
g) krmný návod,
h) datum výroby,
i) jméno nebo obchodní jméno a místo trvalého pobytu osoby odpovědné za údaje v tomto odstavci,
j) u pevných kompletních a doplňkových krmiv hmotnost, u tekutých kompletních a doplňkových krmiv objem nebo hmotnost,
k) datum minimální trvanlivosti nebo datum ukončení záruční doby,
l) číslo partie, není-li uveden datum výroby.
(2) V označení kompletních a doplňkových krmiv, do kterých byly přidány doplňkové látky, se dále uvádí při obsahu
a) stimulátorů růstu nebo antikokcidik nebo chemoterapeutik druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 3 a obsah doplňkové látky,
b) antioxidantů, barviv a konzervantů u kompletních a doplňkových krmiv pro hospodářská zvířata druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 3,
c) vitaminů A, D a E druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 3 a celkový obsah vitaminu (při obsahu vitaminu E jeho obsah vyjádřený jako alfatokoferolu),
d) mědi druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 4 a celkový obsah mědi vyjádřený jako Cu,
e) enzymů druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 2 a jednotky aktivity (U/kg nebo U/l) podle sloupce 6,
f) mikroorganizmů včetně mikroorganizmů ze skupiny konzervantů druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 2, počet jednotek tvořících kolonii (CFU/kg) a případné údaje o zvláštních vlastnostech vyplývajících z výrobního postupu.
(3) Přítomnost stopových prvků, s výjimkou mědi, přítomnost vitaminů, s výjimkou vitaminů A, D a E, a dále přítomnost provitaminů a podobně působících látek může být uvedena, a to pouze tímto způsobem:
a) při obsahu stopových prvků, s výjimkou mědi, druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 4 a celkový obsah prvku,
b) při obsahu vitaminů, s výjimkou vitaminů A, D a E a při obsahu provitaminů a podobně působících látek, druh použité látky podle názvu v příloze č. 14 části C ve sloupci 3 a celkový obsah látky.
(4) Mimo údajů uvedených v odstavcích 1 až 3 lze v označení uvést na samostatně vymezeném místě
a) jméno nebo obchodní jméno a adresu výrobce a jeho registrační číslo, není-li výrobce osobou odpovědnou za údaje v označení,
b) zemi výrobce, pokud jsou uváděny údaje podle písmene a),
c) obchodní název nebo obchodní známku či zkratku výrobku,
d) u kompletních a doplňkových krmiv pro domácí zvířata, s výjimkou kompletních a doplňkových krmiv pro psy a kočky, názvy krmných surovin podle přílohy č. 11 části B nebo C ve sloupci 2 a přílohy č. 12 ve sloupci 2, popřípadě jiné krmné produkty,
e) údaje o fyzikálních vlastnostech nebo o zvláštní technologické úpravě, které bylo kompletní a doplňkové krmivo podrobeno,
f) další doporučení o použití u kompletních a doplňkových krmiv.
(5) Pokud jsou kompletní a doplňková krmiva uváděna do oběhu volně ložená, musí být označení v rozsahu odstavců 1 až 3 uvedeno v průvodním listě nebo se k dodacímu listu přiloží etiketa obsahující tyto údaje.
(6) U krmiv složených z celých zrn nebo semen či plodů nemusí být v označení uvedeny údaje podle odstavce 1 písm. d) a e).
(7) U krmiv pro domácí zvířata, s výjimkou krmiv pro psy a kočky, mohou být názvy uvedené v odstavci 1 písm. b) nahrazeny slovy „krmná směs“ nebo „krmivo“. V těchto případech jsou krmná směs nebo krmivo a údaje na nich uvedené považovány za kompletní krmivo.
(8) U krmiv pro domácí zvířata se v označení může upozornit na zvýšený nebo snížený podíl jedné nebo více krmných surovin, popřípadě jiného krmného produktu za předpokladu, že ve výčtu krmných surovin bude uveden u každé suroviny, popřípadě produktu její procentický nebo hmotnostní podíl.
(9) V označení se uvádějí obsažené krmné suroviny
a) u kompletních a doplňkových krmiv pro hospodářská zvířata v sestupném pořadí jejich hmotnostního zastoupení v krmivu,
b) u kompletních a doplňkových krmiv pro domácí zvířata buď s udáním jejich procentického nebo hmotnostního zastoupení, nebo v sestupném pořadí jejich hmotnostního podílu v krmivu,
c) název „krmných surovin“ může být nahrazen názvem „skupiny krmných surovin“, do které krmné suroviny náleží, a to u kompletních a doplňkových krmiv pro hospodářská zvířata skupin uvedených v příloze č. 29 a u kompletních a doplňkových krmiv pro domácí zvířata skupin uvedených v příloze č. 30,
d) v označení nelze kombinovat používání názvů skupin krmných surovin s názvy surovin, s výjimkou krmných surovin neuvedených v příloze č. 11 částech B a B 1, u kterých se uvede název krmné suroviny v pořadí jejího hmotnostního podílu k uváděným skupinám ostatních surovin.
(10) Je-li uváděno datum minimální trvanlivosti, uvede se tímto způsobem:
a) u krmiv podléhajících zkáze (se zvýšeným obsahem vlhkosti) „Spotřebovat nejpozději do ...“ s udáním data (den, měsíc, rok),
b) u ostatních krmiv „Minimálně trvanlivé do ...“ s uvedením dne, měsíce a roku nebo se uvede způsobem „Vyrobeno ... dnů nebo měsíců nebo roků před uvedeným datem minimální trvanlivosti“.
(11) U krmiv pro domácí zvířata obsahujících doplňkové látky se v případě použití antioxidantů, zchutňovadel, barviv nebo konzervantů uvede upozornění „s antioxidantem“, „se zchutňovadlem“, „s barvivem“ nebo „konzervováno“ a uvede se druh použité doplňkové látky podle názvu v přílohy č. 14 části C ve sloupci 3.
(12) Krmiva obsahující doplňkové látky, pro které je stanoveno v přílohy č. 14 části C maximální stáří zvířat nebo ochranná lhůta, se označí údajem o maximálním stáří zvířat nebo o délce ochranné lhůty; přitom se uvede doba nejdelší ochranné lhůty. Krmiva obsahující doplňkové látky, pro které je stanoveno v přílohy č. 14 části C datum minimální trvanlivosti nebo datum ukončení záruční doby, se označí údajem o datu minimální trvanlivosti nebo o datu ukončení záruční doby; přitom se uvede datum, které prochází jako první.
(13) Pokud je v označení kompletních nebo doplňkových krmiv deklarován obsah energie, stanoví se výpočtem podle rovnic uvedených v příloze č. 28. Obsah energie se vyjadřuje v megajoulech (MJ/kg) a zaokrouhluje se na jedno desetinné místo.
(14) Výrobce, dovozce nebo dodavatel může dále uvádět v označení kompletních a doplňkových krmiv i další údaje, jestliže
a) nedeklaruje jiné jakostní znaky, než jsou uvedeny v odstavcích 1 až 13,
b) se vztahují k objektivně zjistitelným údajům,
c) se uvádějí výrazně odděleně od všech údajů uvedených podle odstavců 1 až 13.
U kompletních a doplňkových krmiv obsahujících doplňkové látky nelze v označení uvádět jiné údaje o doplňkových látkách než ty, které jsou stanoveny v odstavcích 2 až 4, 11 a 12.
(15) U kompletních a doplňkových krmiv pro hospodářská zvířata, do nichž jsou použity zpracované živočišné proteiny vyjmenované v § 15 odst. 6, nebo je obsahující, jejichž použití přežvýkavcům je zakázáno podle přílohy č. 1, se v označení uvede příslušné varovné upozornění „Krmivo obsahuje zpracované živočišné proteiny vyrobené ze savčích tkání a je zakázáno je zkrmovat přežvýkavcům“, „Krmivo obsahuje hydrolyzované proteiny a je zakázáno je zkrmovat přežvýkavcům“, „Krmivo obsahuje krmné suroviny získané z ryb, resp. jiných mořských živočichů a je zakázáno je zkrmovat přežvýkavcům“ nebo „Krmivo obsahuje dikalciumfosfát z odtučněných kostí a je zakázáno je zkrmovat přežvýkavcům“. Při obsahu moučky z drůbežích odpadů a péřové moučky se varovné upozornění uvede obdobně. Při použití více druhů zpracovaných živočišných proteinů zakázaných pro přežvýkavce lze tyto vyjmenovat v jednom varovném upozornění. Pokud je zakázáno použití výše uvedených zpracovaných živočišných proteinů i pro jiná zvířata než pro přežvýkavce, varovné upozornění se rozšíří o další druhy nebo kategorie zvířat, pro které je zákaz používání stanoven.
(16) Výrobce, dovozce nebo dodavatel může u označení hmotnosti uvést symbol „e“ podle zvláštního právního předpisu.9)
§ 30
Označování dietních krmiv
(1) V označení se uvede slovo „dietní“ před název krmiva podle § 29 odst. 1 písm. a) a b).
(2) V označení se dále uvádí
a) účel použití podle přílohy č. 15 ve sloupcích 1 a 3,
b) údaje podle přílohy č. 15 ve sloupci 2, pokud nejsou obsaženy ve sloupci 4,
c) údaje podle přílohy č. 15 ve sloupci 4; jsou-li ve sloupci 4 stanoveny složky krmiva nebo analytické údaje, výrobce uvede přesnou deklaraci užitých složek, popřípadě jejich chemický název. V označení se dále uvede pro jaký druh a kategorii zvířat a pro jaký zvláštní účel výživy podle přílohy č. 15 sloupce 1 je krmivo určeno,
d) pokud není v přílohy č. 15 ve sloupci 4 u doplňkových látek uvedeno, že se jedná jen o přidané doplňkové látky, musí být uváděn v označení jejich celkový obsah,
e) u jakostních znaků nebo složek krmiva, které jsou uvedeny v příloze č. 15 ve sloupci 4, se uvádí jejich obsah vždy kvantitativně v gramech nebo miligramech a u vitaminů A a D v mezinárodních jednotkách na kg krmiva, a to podle obsahu,
f) doba zkrmování podle přílohy č. 15 ve sloupci 5, kterou může výrobce zpřesnit, nesmí však uvádět jinou dobu, než je rozmezí doby zkrmování podle přílohy xč. 15 ve sloupci 5,
g) pokud jsou pro zvláštní účely výživy určena doplňková krmiva, uvede se v návodu na použití i návod na vybilancování krmné dávky.
(3) Je-li v přílohy č. 15 ve sloupci 6 uveden odkaz na doporučení veterinárního lékaře, uvádí se v označení upozornění „Před použitím je nutné si vyžádat doporučení veterinárního lékaře“. Pokud není předepsána povinnost vyžadovat doporučení veterinárního lékaře, pak je na místě v označení uvést upozornění „Před použitím se doporučuje vyžádat si vyjádření odborníka na výživu zvířat“.
(4) V označení se může uvést upozornění na určitý specifický patologický stav, pokud tento odpovídá účelu použití podle sloupce 1 přílohy č. 15.
(5) Ustanovení § 29 odst. 7 platí u dietních krmiv i pro jiná než domácí zvířata.
(6) V označení krmiv může být dále uvedena jedna nebo více analytických hodnot, které jsou pro krmivo charakteristické, nebo může být poukázáno na nižší nebo vyšší obsah těchto hodnot. V těchto případech se vyznačuje v označení jedna nebo více analytických hodnot v jednotkách podle § 29.
(7) Při uvádění jednotlivých použitých krmných surovin se v označení může spojit více krmných surovin do skupin uvedených v přílohách č. 29 a 30, a to i v případech, kdy jsou uvedeny jako důkaz výživářsko-fyziologických vlastností krmiva.
(8) Pro označování dietních krmiv dále platí ustanovení § 29 odst. 1 písm. f) až j) a odstavce 2 až 4, 7 a 10 až 16.
§ 32
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2001.
Ministr:
Ing. Fencl v. r.
Příloha č. 1 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
ZAKÁZANÉ LÁTKY A PRODUKTY
1. Výkaly, moč a obsah zažívacího traktu, získaný vyprázdněním nebo oddělením, bez ohledu na způsob zpracování nebo přimíchání.
2. Ošetřené kůže a jejich odpady.
3. Semena, rostliny a jiný rostlinný rozmnožovací materiál, který byl s ohledem na určený způsob použití ošetřen po sklizni přípravky na ochranu rostlin, a dále vedlejší produkty, získané z těchto materiálů.
4. Dřevo ošetřené ochrannými přípravky a vedlejší produkty, získané z ošetřeného dřeva, včetně pilin.
5. Veškeré odpady produkované v různých fázích čistících procesů městských, domovních a průmyslových odpadních vod+), bez ohledu na původ odpadních vod. Pojem „odpadní vody“ se nevztahuje na termín „výrobní vody“, tj. vody ze samostatných potrubí instalovaných v potravinářském nebo krmivářském průmyslu; pokud je do těchto potrubí vpouštěna voda, musí být nezávadná a čistá. Výrobní vody smějí obsahovat jen zbytky krmiv a potravin a musí být prosté čistících prostředků, desinfekčních nebo jiných látek, které nebyly povoleny pro použití v krmivech. Se zbytky živočišných produktů ve výrobních vodách se zachází podle zvláštního předpisu1).
+) Městskými odpadními vodami se rozumí domovní odpadní vody nebo směs domovních odpadních vod s průmyslovými odpadními vodami a/nebo s odvedenou dešťovou vodou. Domovními odpadními vodami se rozumí odpadní vody ze sídlištních aglomerací a služeb, které převážně zahrnují zbytky metabolismu obyvatel a z provozu domácností. Průmyslovými odpadními vodami se rozumí jakákoli odpadní voda, která je vypouštěna z objektů sloužících jakémukoli provozu nebo průmyslu, kromě domovní odpadní vody nebo odvedené dešťové vody.
6. Pevné komunální odpady jako např. odpady z domácností.
7. Odpady z restauračních provozů mimo potraviny rostlinného původu, které s ohledem na jejich čerstvost nelze považovat za vhodné pro lidskou výživu.
8. Obaly a jejich části, které již byly použity na výrobky pro zemědělské a potravinářské účely.
9. Zakázané látky a produkty v návaznosti na opatření k prevenci transmisivních spongiformních encefalopatií.
9. 1. Krmné suroviny obsahující následující živočišný odpad:
a) všechna zvířata z kategorií skotu, prasat, koz, ovcí, lichokopytníků, drůbeže, ryby z faremních chovů a všechna ostatní zvířata chovaná pro zemědělskou produkci, která uhynula v chovu a nebyla poražena pro lidský konzum, včetně mrtvě narozených a nenarozených zvířat;
b) uhynulá zvířata zahrnující
1. domácí zvířata,
2. zvířata ze zoologických zahrad,
3. zvířata z cirkusů,
4. pokusná zvířata a
5. volně žijící zvěř;
c) zvířata poražená v chovech v důsledku opatření zdravotních kontrol a zvířata uhynulá při přepravě.
9. 2. Proteiny pocházející ze zvířat pro zkrmování přežvýkavcům. Zákaz se nevztahuje na následující krmné suroviny získané nebo vyrobené ze zdravých zvířat při dále uvedeném způsobu použití:
a) mléko a mléčné výrobky a vejce a vaječné výrobky,
b) želatinu z nepřežvýkavců jako látku pro obdukci doplňkových látek,
c) hydrolyzované proteiny z ryb, peří, usní a kůží pouze pro použití ve výživě a do krmiv pro domácí a hospodářská zvířata mimo přežvýkavce, které
1. 1. musí být vyrobeny v podnicích určených pouze pro výrobu hydrolyzovaných proteinů schválených příslušným správním úřadem a
1. 2. být po výrobě vzorkovány a ověřeno, že jejich molekulová hmotnost je nižší než 10 000 daltonů.
Hydrolyzované proteiny z usní a kůží musí být dále
2. 1. získány z usní a kůží pocházejících ze zvířat poražených na jatkách, u nichž byla před a po porážce provedena úřední veterinární kontrola podle příslušných právních předpisů, při níž nebyly zjištěny závady, a
2. 2. podrobeny výrobnímu postupu, který zahrnuje úpravy vhodné k co největšímu zabránění kontaminace usní a kůží, a to použitím vysolování (v láku), vyluhování ve vápenném louhu při následném intenzivním propírání, které je následováno vystavením suroviny pH většímu než 11 po dobu delší než 3 hodiny při teplotě větší než 80 °C, následované ošetřením teplem na více než 140 °C po dobu 30 minut při tlaku větším než 3,6 baru,
d) dikalciumfosfát z odtučněných kostí pouze pro použití ve výživě a do krmiv pro domácí a hospodářská zvířata mimo přežvýkavce, který byl
1. získán z kostí zvířat vhodných pro lidský konzum po kontrole provedené před odporažením a po porážce,
2. vyroben postupem, který zajistí, že všechen kostní materiál je úplně rozdrcen a ošetřen horkou vodou a zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (min. koncentrace 4 % a pH nižší než 1,5) po dobu nejméně dva dny, následně je ošetřen získaným fosforečným roztokem s vápnem za vzniku sraženého dikalciumfosfátu při pH 4 až 7, který je v konečné fázi sušen vzduchem se vstupní teplotou 65 až 325 °C a konečnou teplotou mezi 30 až 65 °C, nebo ekvivalentním postupem povoleným v souladu s veterinárními předpisy,
e) rybí moučky a krmné suroviny z ostatních mořských živočichů pouze pro použití ve výživě a do krmiv pro domácí a hospodářská zvířata mimo přežvýkavce, které musí pocházet z provozů povolených kompetentním úřadem,1) které jsou určeny výhradně pro výrobu těchto produktů, u jejichž dodávek bylo na základě přezkoušení podle úřední metody2) mikroskopické identifikace složek živočišného původu ověřeno, že neobsahují savčí tkáně,
f) sušenou plazmu a jiné krevní produkty pro použití ve výživě a do krmiv pro domácí a hospodářská zvířata mimo přežvýkavce.
10. Kvasnice rodu Candida, vyrobené na n-alkánech.
Příloha č. 2 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
SKLADIŠTNÍ ŠKŮDCI
Červotoč spížníStegobium paniceum
Kornatec skladištníTenebroides mauritanicus
Korovník obilníRhyzopertha dominica
Lesák skladištníOryzaephilus surinamensis
Lesák moučnýCryptolestes ferrugineus
Pilous černýSitophilus granarius
Pilous rýžovýSitophilus oryzae
PisivkaLiposcelis corrodens
Potemník hnědýTribolium castaneum
Potemník skladištníTribolium confusum
Potemník moučnýTenebrio molitor
Roztoč moučnýAcarus siro
Roztoč ničivýGlycyphagus destructor
Roztoč dravýCheyletus eruditus (pokud nebyl prokazatelně použit pro biologické
hubení roztoče moučného nebo roztoče ničivého)
Vrtavec zhoubnýPtinus fur
Zavíječ moučnýEphestia Kühniella
Zavíječ paprikovýPlodia interpunctella
Zavíječ skladištníEphestia elutella
Vrtavec zhoubný (Ptinus fur,vel.2-4,3 mm)
Červotoč spížní (Stegobium paniceum,vel.2,2-3,7 mm)
Kornatec skladištní (Tenebroides mauritanicus,vel.5-11 mm)
Potemník moučný (Tenebrio molitor,vel.13,5-18,5 mm)
Potemník skladištní (Tribolium confusum,vel.2,9-4,4 mm)
Potemník hnědý (Tribolium castaneum,vel.2,8-4,2 mm)
Pilous rýžový (Sitophilus oryzae,vel.2,5-4 mm)
Pilous černý (Sitophilus granarius,vel.3-4,5 mm)
Zaviječ paprikový (Plodia interpunctella) housekna (vel.10-15 mm)
Zaviječ paprikový (Plodia interpunctella) dospělec (vel.14-19 mm)
Pisivka (Liposcelis corrodens,vel.0,75-1,2 mm)
Lesák moučný (Cryptolestes ferrugineus,vel.1,5-2,5 mm)
Korovník obilní (Rhyzopertha dominica,vel.2-3 mm)
Lesák skladištní (Oryzaephilus surinamensis,vel.1,8-3,5 mm)
Příloha č. 3 část I. k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
NEŽÁDOUCÍ LÁTKY
Nežádoucí látkaProdukty pro krmeníMaximálně přípustný obsah v mg/kg krmiva o sušině 88 %
123
1. ArsenKrmné suroviny s výjimkou:2
travní moučky, jetelové moučky, vojtěškové moučky, sušené cukrovky a sušených cukrovarských řízků4
fosfátů a krmiv ze zpracování ryb nebo jiných mořských živočichů10
Kompletní krmiva1) s výjimkou:2
pro ryby4
Doplňková krmiva s výjimkou:4
minerálních krmiv12
2. OlovoKrmné suroviny s výjimkou:10
zelené píce40
fosfátů30
kvasnic5
Kompletní krmiva1):5
Doplňková krmiva s výjimkou:10
minerálních krmiv30
3. FluorKrmné suroviny s výjimkou:150
krmiv živočišného původu500
fosfátů2 000
Kompletní krmiva1) s výjimkou:150
pro skot, ovce a kozy
– v mléce30
– ostatní50
pro prasata100
pro drůbež350
pro kuřata250
Minerální doplňková krmiva pro skot, ovce a kozy2 0002)
Ostatní doplňková krmiva1252)
4. RtuťKrmné suroviny s výjimkou:0,1
krmiv ze zpracování ryb nebo jiných mořských živočichů0,5
Kompletní krmiva1) s výjimkou:0,1
pro psy a kočky0,4
Doplňková krmiva s výjimkou:0,2
pro psy a kočky
5. DusitanyRybí moučka60 (vyjádřeno jako NaNO2)
Kompletní krmiva1) s výjimkou:15 (vyjádřeno jako NaNO2)
krmiv pro domácí zvířata mimo ptáky a akvarijní rybky
6. KadmiumKrmné suroviny rostlinného původu:1
Krmné suroviny živočišného původu s výjimkou:2
krmiv pro domácí zvířata
Fosfáty10
Kompletní krmiva1) pro skot, ovce a kozy s výjimkou:1
kompletních krmiv1) pro telata, jehňata a kůzlata
Ostatní kompletní krmiva s výjimkou:0,5
krmiv pro domácí zvířata
Minerální krmiva5
Ostatní doplňková krmiva pro skot, ovce a kozy0,5
7. Aflatoxin B1Krmné suroviny s výjimkou:0,05
podzemnice olejné, kopry, palmojádra, bavlníkového semene, babassu, kukuřice a produktů jejích zpracování0,02
Kompletní krmiva1) pro skot, ovce a kozy s výjimkou:0,05
dojnic0,005
telat a jehňat0,01
Kompletní krmiva1) pro prasata a drůbež (s výjimkou mláďat)0,02
Ostatní kompletní krmiva1)0,01
Doplňková krmiva pro skot, ovce a kozy (s výjimkou doplňkových krmiv pro zvířata v laktaci, telata a jehňata)0,05
Doplňková krmiva pro prasata a drůbež (s výjimkou mladých zvířat)0,03
Ostatní doplňková krmiva0,005
8. Kyselina kyanovodíkováKrmné suroviny s výjimkou:50
lněného semene250
lněných pokrutin350
produktů manioku a mandlových pokrutin100
Kompletní krmiva1) s výjimkou:50
pro kuřata10
9. Gossypol volnýKrmné suroviny s výjimkou:20
bavlníkoých pokrutin1 200
Kompletní krmiva1) s výjimkou:20
kompletních krmiv pro skot, ovce a kozy500
kompletních krmiv pro telata a drůbež (s výjimkou nosnic)100
kompletních krmiv pro králíky a prasata (s výjimkou selat)60
10. TheobrominKompletní krmiva1) s výjimkou:300
kompletních krmiv pro dospělý skot700
11. Hořčičný olej těkavýKrmné suroviny s výjimkou:100
řepkových pokrutin4 000 (vyjádřeno jako allylisothiokyanát)
Kompletní krmiva1) s výjimkou:150 (vyjádřeno jako allylisothiokyanát)
kompletních krmiv pro skot, ovce a kozy (s výjimkou mláďat)1 000 (vyjádřeno jako allylisothiokyanát)
kompletních krmiv pro drůbež a prasata (s výjimkou selat)500 (vyjádřeno jako allylisothiokyanát)
12. Vinylthiooxa-zolidonKompletní krmiva1) pro drůbež s výjimkou:1 000
kompletních krmiv pro nosnice500
13. Námel (Claviceps purpurea)Všechna krmiva obsahující nemleté obiloviny1 000
14. Semena plevelů a nemleté a nerozdrcené plody, obsahující alkaloidy, glykosidy nebo jiné jedovaté látky, samotné nebo v kombinaci, včetně:Všechna krmiva3 000
(a) Lolium temulentum (L.)1 000
(b) Lolium remotum Schrank,1 000
(c) Datura stramonium (L.)1 000
15. Skočec obecný (Ricinus communis L.)Všechna krmiva10 (vyjádřeno jako ricinové slupky)
16. Rostliny r.CrotalariaVšechna krmiva100
17. AldrinVšechna krmiva s výjimkou:0,01
18. Dieldrin (jednotlivě nebo dohromady, vyjádřeno jako dieldrin)tuků0,2
19. Campechlor (toxaphen)Všechna krmiva0,1
20. ChlordanVšechna krmiva s výjimkou:0,02
(suma z cis- a trans- izomerů a z oxychlordanu, vyjádřená jako chlordan)tuků0,05
21. DDT (suma DDT-, TDE- a DDE-izomerů, vyjádřená jako DDT)Všechna krmiva s výjimkou:0,05
tuků0,5
22. Endosulfan (suma alfa-a beta- izomerů a síranu endosulfanu, vyjádřená jako endosulfan)Všechna krmiva s výjimkou:0,1
kukuřice0,2
semen olejnin0,5
kompletních krmiv1) pro ryby0,005
23. Endrin (suma endrinu a delta-ketoi-endrinu, vyjádřená jako endrin)Všechna krmiva s výjimkou:0,01
tuků0,05
24. Heptachlor (suma heptachloru a heptachlor-epoxydu, vyjádřená jako heptachlor)Všechna krmiva s výjimkou:0,01
tuků0,2
25. Hexachlor-benzen (HCB)Všechna krmiva s výjimkou:0,01
tuků0,2
26. Hexachlor-cyklohexan (HCH)
26.1 alfa-izomeryVšechna krmiva s výjimkou:0,02
tuků0,2
26.2 beta-izomeryKrmné směsi s výjimkou:0,01
krmiv pro dojnice0,005
Krmné suroviny s výjimkou:0,01
tuků0,1
26.3 gama-izomeryVšechna krmiva s výjimkou:0,2
tuků2,0
27. Dioxin (suma polychlorovaných dibenzoparadioxinů (PCDD) a polychlorovaných dibenzofuranů (PCDF), vyjádřená v jednotkách toxických ekvivalentů WHO, při použití WHO-TEFs (faktory toxické ekvivalence, 1997) PCDD/FVšechny krmné suroviny rostlinného původu, včetně rostlinných olejů a vedlejších produktů0,75 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Minerální látky podle přílohy č. 11 vyhlášky1,0 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Kaolinit, síran vápenatý dihydrát, vermikulit, natrolit fonolit, hlinitovápenaté sloučeniny syntetické a klinoptilolit sedimentární ze skupiny „Pojiva, protispékavé látky a koagulanty“ podle přílohy č.14 vyhlášky0,75 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)

povoleno od 1.3.2004
Živočišný tuk, včetně mléčného tuku a vaječného tuku2,0 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Ostatní produkty suchozemských zvířat, včetně mléka a mléčných produktů a vajec a výrobků z vajec0,75 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Rybí tuk6,0 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Ryby, ostatní vodní živočichové, jejich produkty a vedlejší výrobky s výjimkou rybího tuku a bílkovinných hydrolyzátů z ryb obsahujících více než 20 % tuku3)1,25 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Krmné směsi s výjimkou krmiv pro kožešinová zvířata, domácí zvířata a krmiv pro ryby0,75 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Krmiva pro ryby, krmiva pro domácí zvířata2,25 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
Bílkovinné hydrolyzáty z ryb obsahující více než 20 % tuku2,25 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg(1,2)
povoleno od 1.3.2004
1) Horní hranice koncentrací; horní hranice jsou vypočítány za předpokladu, že všechny hodnoty různých kongenerů, nižší než je mez stanovitelnosti, jsou rovny mezi stanovitelnosti.
2) Tyto maximální limity budou revidovány poprvé před 31.12.2004 podle nejnovějších údajů o přítomnosti dioxinů a dioxinů vyjádřených jako PCB, zejména s ohledem na zahrnutí dioxinů vyjádřených jako PCB ve stanovených úrovních, a dále budou revidovány před 31.12.2006 s cílem výrazného snížení maximálních hladin
3) Čerstvé ryby přímo dodané a použité bez zprostředkované úpravy pro výrobu krmiv pro kožešinová zvířata jsou vyjmuty z maximálních limitů a maximální hodnotu 4,0 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg lze užít u čerstvých ryb pro přímé krmení domácích zvířat, zvířat v zoo a v cirkusech. Produkty, zpracované živočišné proteiny vyrobené z těchto kožešinových zvířat, domácích zvířat, zvířat ze zoo a z cirkusů, se nesmějí dostat do potravinového řetězce a jejich krmení je zakázáno hospodářským zvířatům, která jsou držena, krmena nebo chována pro produkci potravin.
28. Meruňka – Prunus armeniaca L.Všechna krmivaSemena a plody rostlinných druhů, uvedených ve sloupci 1 a produkty jejich zpracování nesmějí být v krmivu obsaženy v kvantitativně stanovitelném množství
29.Mandloň – Prunus dulcis (Mill.) D. A. Webb var.amara (DC.) Focke (= Prunus amygdalus Batsch var.amara (DC.) Focke)
30. Bukvice neloupané – Fagus silvatica L.
31. Lnička setá –Camelina sativa (L.) Crantz
32. Mowrah, Bassia, Madhuca –Madhuca longifolia (L.) Macbr. (= Bassia longifolia L. = Illiped malabrorum Engl.) Madhuca indica Gmelin (= Bassia latifolia Roxb.) = Illipe latifolia (Roscb.) F.Mueller)Všechna krmivaSemena a plody rostlinných druhů, uvedených ve sloupci 1 a produkty jejich zpracování nesmějí být v krmivu obsaženy v kvantitativně stanovitelném množství
33. Keř – Jathropa curcas L.
34. Kroton – Croton tiglium L.
35. Indická hnědá hořčice – Brassica juncea (L.) Czern. And Coss. ssp. integrifolia (West.) Thell.
36. Sareptská hořčice – Brassica juncea (L.) Czern. And Coss. ssp. juncea
37. Čínská hořčice – Brassica juncea (L.) Czern. And Coss. ssp. juncea var. lutea Batalin
38. Černá hořčice – Brassica nigra (L.) Koch
39. Etiopská hořčice – Brassica carinata A.BraunVšechna krmivaSemena a plody rostlinných druhů, uvedených ve sloupci 1 a produkty jejich zpracování nesmějí být v krmivu obsaženy v kvantitativně stanovitelném množství
1) Kompletními krmivy se rozumějí směsi krmiv, které podle svého složení dostačují ke krytí krmné dávky.
2) Na každé procento fosforu.
3) Horní hranice koncentrací jsou vypočítány za předpokladu, že všechny hodnoty různých kongenerů, nižší než je hranice detekce, jsou položeny za rovné limitu detekce.
Příloha č. 4 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ U VÝROBCŮ DOPLŇKOVÝCH LÁTEK, URČITÝCH PROTEINOVÝCH KRMIV, PREMIXŮ, KOMPLETNÍCH A DOPLŇKOVÝCH KRMIV S POUŽITÍM DOPLŇKOVÝCH LÁTEK NEBO PREMIXŮ
A) Výroba doplňkových látek, určitých proteinových krmiv a premixů
1) váhy a váhové systémy musí vykazovat takovou přesnost navážky, která odpovídá zadaným navážkám výrobce, a při navážce doplňkové látky a nosiče nesmí být chyba navážky větší než ± 1 % rel.,
2) váhy a váhové systémy musí být pravidelně kontrolovány prokazatelným způsobem, pokud se nejedná o stanovená provozní měřidla, která podléhají ověření1),
3) míchací zařízení sloužící k finalizaci výrobku musí být zcela vyprazdnitelné, nesmí propouštět míchanou doplňkovou látku nebo premix nebo určité proteinové krmivo a míchací element nesmí být poškozený,
4) pracovní přesnost míchacího zařízení musí být nejméně 1 : 100 000,
5) součástí výrobního zařízení musí být zařízení pro odstraňování cizích předmětů, za které se považují zejména kovové částice, dřevo, sklo, papír, plastické hmoty, tkaniny včetně provázků, a makročástice jiných materiálů než doplňkových látek a nosičů nebo krmných surovin používaných k výrobě.
B) Výroba kompletních nebo doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek nebo premixů při podílu premixů nižším než 0,2 %
1) váhy a váhové systémy musí vykazovat takovou přesnost navážky, která odpovídá zadaným navážkám výrobce, a při navážce premixu nesmí být chyba navážky větší než ± 1 % rel.,
2) váhy a váhové systémy musí být pravidelně kontrolovány prokazatelným způsobem, pokud se nejedná o stanovená provozní měřidla, která podléhají ověření1),
3) míchací zařízení, včetně zásobníku, je-li jeho součástí, musí být u zařízení sloužících pro výrobu premixů zcela vyprazdnitelné, a u zařízení pro výrobu kompletních a doplňkových krmiv musí být vyprazdnitelné. Nesmí propouštět míchaný premix nebo kompletní nebo doplňkové krmivo a míchací element nesmí být poškozený,
4) pracovní přesnost míchacího zařízení musí být nejméně 1 : 100 000,
5) součástí výrobního zařízení musí být zařízení pro odstraňování cizích předmětů, za které se považují zejména kovové částice, dřevo, sklo, papír, plastické hmoty, tkaniny včetně provázků, a makročástice jiných materiálů než krmných surovin nebo premixů používaných k výrobě.
C) Výroba kompletních nebo doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek nebo premixů při podílu premixů vyšším než 0,2 %
1) váhy a váhové systémy musí vykazovat takovou přesnost navážky, která odpovídá zadaným navážkám výrobce a při navážce premixu nesmí být chyba navážky větší než ± 1 % rel.,
2) váhy a váhové systémy musí být pravidelně kontrolovány prokazatelným způsobem, pokud se nejedná o stanovená provozní měřidla, která podléhají ověření1),
3) míchací zařízení, včetně zásobníku, je-li jeho součástí, musí být vyprazdnitelné, nesmí propouštět míchané krmivo a míchací element nesmí být poškozený,
4) pracovní přesnost míchacího zařízení musí být nejméně 1 : 10 000,
5) součástí výrobního zařízení musí být zařízení pro odstraňování cizích předmětů, za které se považují zejména kovové částice, dřevo, sklo, papír, plastické hmoty, tkaniny včetně provázků, a makročástice jiných materiálů než krmných surovin nebo premixů používaných k výrobě.
Příloha č. 5 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ PRO VÝROBU KRMIV S POUŽITÍM DOPLŇKOVÝCH KRMIV
1) váhy a váhové systémy musí vykazovat takovou přesnost navážky, která odpovídá zadaným navážkám výrobce,
2) váhy a váhové systémy musí být pravidelně kontrolovány prokazatelným způsobem, pokud se nejedná o stanovená provozní měřidla, která podléhají ověření,1)
3) míchací zařízení musí být vyprazdnitelné, nesmí propouštět míchané kompletní nebo doplňkové krmivo a míchací element nesmí být poškozený.
Příloha č. 6 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ PROVOZY, VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ A NA VEDENÍ EVIDENCE STANOVENÉ PRO VÝROBCE A DODAVATELE DOPLŇKOVÝCH LÁTEK A URČITÝCH PROTEINOVÝCH KRMIV
Vztahuje se na výrobce a dodavatele doplňkových látek ze skupiny stimulátorů růstu, antikokcidik, chemoterapeutik, vitaminů včetně provitaminů a chemicky definovaných substancí s obdobným účinkem, stopových prvků, enzymů, mikroorganizmů, antioxidantů, u nichž je stanoven maximální limit obsahu v příl. č. 14, karotenoidů a xanthofylů, a dále na výrobce a dodavatele určitých proteinových krmiv uvedených v příloze č. 12, s výjimkou močoviny a jejích derivátů, amonných solí a kvasnic kultivovaných na substrátech rostlinného nebo živočišného původu.
1) Výrobní prostory a zařízení
Umístění, uspořádání a stavební provedení výrobních prostor a skladů musí být takové, aby umožnilo oddělené skladování surovin a pomocných látek použitých při výrobě a výrobků, zabraňovalo možné kontaminaci a umožňovalo pravidelné čištění. Výrobní zařízení musí být konstruováno, umístěno a uspořádáno tak, aby se zabránilo vzniku zbytků, bylo čistitelné, vylučovalo možnost vzniku chyb při výrobním procesu a bylo udržováno v provozuschopném stavu, který odpovídá požadavkům na jakost výrobků. Výrobní zařízení, které rozhoduje o jakosti výrobku, musí být podrobeno vhodnému a pravidelnému ověřování. Postup stanovuje výrobce. Ověřování je součástí plánu kontroly jakosti. Požadavky na výrobní zařízení jsou stanoveny v příloze č. 4 části A.
2) Zaměstnanci ve výrobě
Výrobce zpracuje organizační schéma, ve kterém uvede požadavky na kvalifikaci (vzdělání, praxe) odpovědných zaměstnanců za výrobu a za kontrolu jakosti, včetně stanovení pravomocí a odpovědnosti. Zaměstnanci ve výrobě musí mít praktické zkušenosti a nezbytnou kvalifikaci pro daný sortiment výroby. Na vyžádání orgánu odborného dozoru předloží výrobce organizační schéma a kvalifikaci včetně praxe zaměstnanců ve výrobě. Výrobce pravidelně nejméně jedenkrát ročně seznamuje zaměstnance písemně s jejich povinnostmi, pravomocemi a odpovědností. Takto postupuje i při každé změně zaměstnance, který může ovlivnit jakost výrobků.
3) Výroba (výrobní postupy)
Výrobce určí odpovědnou kvalifikovanou osobu za výrobu. Výrobu uskutečňuje na základě písemně zpracovaných výrobních postupů, které konkrétně uvádějí postup výroby v jednotlivých fázích, vymezují kritické body ve výrobním procesu a způsob kontroly v kritických bodech.
Výrobce ověřuje, zda je výrobní postup dodržován a přijímá technická a organizační opatření k zabránění kontaminace a výskytu chyb ve výrobním procesu.
4) Kontrola jakosti
Pro kontrolu jakosti určí výrobce odpovědnou kvalifikovanou osobu. Kontrolu jakosti zajišťuje na základě písemně zpracovaného plánu laboratorní kontroly výrobků ve vlastní nebo externí laboratoři, která je schopna zajistit přezkoušení výrobků ještě před jejich uvedením do oběhu v rozsahu stanoveném pro deklaraci nebo ověření kontaminace a homogenity látky. Externí laboratoř může zajišťovat zkoušení v celém rozsahu nebo provádět jen některé zkoušky. Laboratoře musí být vybaveny vhodným zařízením a přístroji, které jsou způsobilé k provedení zkoušek s odpovídající reprodukovatelností výsledků. Zaměstnanci laboratoře musí mít odpovídající kvalifikaci.
Písemně zpracovaný plán kontroly jakosti obsahuje
a) plán odběru vzorků, stanovující vzorkovací místa, způsob odběru vzorků a frekvenci odběru vzorků surovin, účinných látek, pomocných látek použitých při výrobě, nosičů a výrobků,
b) plán zkoušení vzorků, stanovující metody zkoušení a frekvenci zkoušení vzorků surovin, účinných látek, pomocných látek použitých při výrobě, nosičů a výrobků,
c) plán kontroly kritických bodů, stanovující frekvenci odběru vzorků z kritických bodů a druhy zkoušek, které budou uskutečňovány u odebraných vzorků,
d) způsob nakládání se surovinami, účinnými látkami, pomocnými látkami používanými při výrobě, nosiči nebo výrobky, pokud nevyhovují stanoveným požadavkům.
Pro účely vzorkování a uchování vzorků stanoví
a) hmotnost odebíraných vzorků v souladu s požadavky na prováděné zkoušky, včetně rezervy pro případné opakování zkoušek,
b) způsob označování vzorků, shodný s označením výrobku,
c) způsob pečetění a skladování vzorků, zabraňující jakékoliv změně v jejich složení a případnému znečištění,
d) dobu uchování vzorků, která odpovídá minimální době trvanlivosti nebo záruční době stanovené výrobcem pro výrobek.
Uchovávané vzorky jsou na vyžádání předkládány orgánu odborného dozoru.
5) Skladování surovin, pomocných látek, nosičů, účinných látek a výrobků
Pro skladování jednotlivých druhů surovin, pomocných látek používaných při výrobě, nosičů, účinných látek a výrobků výrobce stanoví místo a způsob skladování včetně označení tak, aby se zabránilo vzájemnému pomíchání, změně jakosti nebo záměně. Odděleně musí být uloženy suroviny, pomocné látky, nosiče, účinné látky a výrobky neodpovídající deklarované jakosti. Vydávat ze skladu suroviny, pomocné látky, nosiče, účinné látky a výrobky smí jen zaměstnanci, kteří jsou určeni výrobcem.
Uvedené podmínky pro skladování se zpracují jako skladovací řád nebo jiným vhodným způsobem, který je na vyžádání předkládán orgánu odborného dozoru.
Doplňkové látky a určitá proteinová krmiva musí být baleny a označeny v souladu se stanovenými požadavky1).
6) Vedení evidence o výrobě a uvádění do oběhu
A) Záznamy o výrobních postupech a jejich kontrole
K vymezení kritických bodů výrobního procesu a k provádění kontroly jakosti zajistí výrobce vedení evidence o výsledcích:
a) kontroly kritických bodů,
b) kontroly jakosti podle plánu kontroly jakosti.
Výrobce vede evidenci o zadané hmotnosti surovin, účinných látek, pomocných látek používaných při výrobě, nosičů a účinných látek k výrobě podle výrobních šarží nebo dat výroby, aby bylo možné zpětně doložit výrobní postup každé výrobní šarže výrobku, který je uveden do oběhu, a při stížnostech určit odpovědnost. Evidenci uchovává po stanovenou dobu1).
B) Záznamy o výrobě (registr výroby)
Ke zpětnému doložení výrobního postupu výrobce zaznamenává následující údaje
a) u doplňkových látek:
1. druh a množství vyrobených doplňkových látek, datum výroby, číslo výrobní šarže (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu), jména a adresy dodavatelů nebo výrobců, kterým byly doplňkové látky dodány,
2. uvedení původu a množství dodaných doplňkových látek včetně data výroby, čísla výrobní šarže (nebo specifické části produkce stanovené výrobcem, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
b) u určitých proteinových krmiv:
1. druh výrobku a vyrobené množství, datum výroby, číslo výrobní šarže (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
2. jména a adresy dodavatelů nebo uživatelů (výrobců, chovatelů), kterým byly výrobky dodány, včetně dodané hmotnosti, nebo původ dodaných výrobků s uvedením data výroby, čísla výrobních šarží (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu).
7) Požadavky na dodavatele
Vztahuje se na osoby, které doplňkové látky nebo určitá proteinová krmiva finalizují, skladují a uvádějí do oběhu a nejsou výrobci. Na tyto osoby se vztahují povinnosti stanovené v bodech 4 až 6 a 8, a pokud provádějí i balení, vztahují se na ně povinnosti uvedené v bodě 3 a v příloze č. 4 části A v rozsahu prováděné činnosti.
8) Způsob vedení evidence stížností a způsob stažení výrobků
Výrobce a každý dodavatel, uvádějící výrobek do oběhu pod svým vlastním jménem, musí zavést systém evidence a vyřizování stížností. Pro tyto účely zpracovává reklamační řád, ze kterého je patrné, jakým způsobem bude stížnost vyřizována včetně způsobu rychlého stažení výrobku z distribuční sítě.
Výrobce musí stížnosti systematicky evidovat s uvedením vrácené hmotnosti a důvodů vrácení doplňkové látky nebo určitého proteinového krmiva. Vrácené doplňkové látky nebo určitá proteinová krmiva musí být před případným opětovným uvedením do oběhu opakovaně podrobeny kontrole jakosti a její výsledky musí být uloženy do dokumentace o stížnosti. Pokud je doplňková látka nebo určité proteinové krmivo určeno k likvidaci, musí být způsob likvidace evidován2).
Příloha č. 7 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ PROVOZY, VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ A NA VEDENÍ EVIDENCE STANOVENÉ PRO VÝROBCE A DODAVATELE PREMIXŮ
Vztahuje se na výrobce a dodavatele premixů s použitím doplňkových látek ze skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, dále s použitím vitaminu A, vitaminu D, mědi a selenu.
1) Výrobní prostory a zařízení
Umístění, uspořádání a stavební provedení výrobních prostor a skladů musí být takové, aby umožnilo oddělené skladování používaných doplňkových látek, nosičů a výrobků, zabraňovalo možné kontaminaci a umožňovalo pravidelné čištění a zamezovalo přístupu zvířat. Výrobní zařízení musí být konstruováno, umístěno a uspořádáno tak, aby se zabránilo vzniku zbytků, bylo čistitelné, vylučovalo možnost vzniku chyb při výrobním procesu a bylo udržováno v provozuschopném stavu, který odpovídá požadavkům na jakost výrobků. Výrobní zařízení, které rozhoduje o jakosti výrobku, musí být podrobeno vhodnému a pravidelnému ověřování postupem, který stanovuje výrobce premixů. Ověřování je součástí plánu kontroly jakosti. Požadavky na výrobní zařízení jsou stanoveny v příloze č. 4 části A.
2) Zaměstnanci ve výrobě
Výrobce zpracuje organizační schéma, ve kterém uvede požadavky na kvalifikaci (vzdělání, praxe) odpovědných zaměstnanců za výrobu a za kontrolu jakosti, včetně stanovení pravomocí a odpovědnosti. Zaměstnanci ve výrobě musí mít praktické zkušenosti s nezbytnou kvalifikací pro daný sortiment výroby. Na vyžádání předkládá orgánu odborného dozoru organizační schéma a kvalifikaci, včetně praxe zaměstnanců ve výrobě. Výrobce pravidelně nejméně jedenkrát ročně seznamuje zaměstnance písemně s jejich povinnostmi, pravomocemi a odpovědností. Takto postupuje i při každé změně zaměstnance, který může ovlivnit jakost výrobků.
3) Výroba (výrobní postupy)
Výrobce určí odpovědnou kvalifikovanou osobu za výrobu. Výrobu uskutečňuje na základě písemně zpracovaných výrobních postupů, které konkrétně uvádějí postup výroby v jednotlivých fázích, vymezují kritické body ve výrobním procesu a způsob kontroly v kritických bodech. Pokud mají různé výrobky ve výrobním procesu shodné kritické body, může výrobce zpracovat pro tyto výrobky jeden výrobní postup. Výrobce ověřuje, zda je výrobní postup dodržován a přijímá technická a organizační opatření k zabránění kontaminace a výskytu chyb ve výrobním procesu.
4) Kontrola jakosti
Pro kontrolu jakosti určí výrobce odpovědnou kvalifikovanou osobu. Kontrolu jakosti zajišťuje na základě písemně zpracovaného plánu laboratorní kontroly výrobků ve vlastní nebo externí laboratoři, která je schopna zajistit přezkoušení výrobků v rozsahu stanoveném pro deklaraci výrobku, dále stabilitu doplňkových látek v premixech, homogenitu doplňkových látek a případnou kontaminaci premixů jinými doplňkovými látkami. Externí laboratoř může zajišťovat zkoušení v celém rozsahu nebo provádět jen některé zkoušky. Laboratoře musí být vybaveny vhodným zařízením a přístroji, které jsou způsobilé k provedení zkoušek s odpovídající reprodukovatelností výsledků. Zaměstnanci laboratoře musí mít odpovídající kvalifikaci.
Písemně zpracovaný plán kontroly jakosti obsahuje
a) plán odběru vzorků, stanovující vzorkovací místa, způsob odběru vzorků a frekvenci odběru vzorků doplňkových látek, nosičů a výrobků,
b) plán zkoušení vzorků, stanovující metody zkoušení a frekvenci zkoušení vzorků doplňkových látek, premixů a nosičů,
c) plán kontroly kritických bodů, stanovující frekvenci odběru vzorků z kritických bodů a druhy zkoušek, které budou uskutečňovány u odebraných vzorků,
d) způsob nakládání s doplňkovými látkami, nosiči nebo výrobky, pokud nevyhovují stanoveným požadavkům.
Pro účely vzorkování a uchování vzorků stanoví
a) hmotnost odebíraných vzorků v souladu s požadavky na prováděné zkoušky, včetně rezervy pro případné opakování zkoušek,
b) způsob označování vzorků shodný s označením výrobků,
c) způsob pečetění vzorků a skladování vzorků zabraňující jakékoliv změně v jejich složení a případnému znečištění,
d) dobu uchování vzorků, která odpovídá minimální době trvanlivosti nebo záruční době stanovené výrobcem pro výrobek.
Uchovávané vzorky jsou na vyžádání předkládány orgánu odborného dozoru.
5) Skladování doplňkových látek, nosičů a premixů
Pro skladování jednotlivých druhů doplňkových látek, nosičů a výrobků výrobce stanoví místo a způsob skladování, včetně označení tak, aby se zabránilo vzájemnému pomíchání, změně jakosti nebo záměně. Odděleně musí být uloženy doplňkové látky, nosiče a výrobky neodpovídající deklarované jakosti. Vydávat ze skladu doplňkové látky, nosiče a výrobky smí jen zaměstnanci, kteří jsou určeni výrobcem.
Uvedené podmínky pro skladování se zpracují jako skladovací řád nebo jiným vhodným písemným způsobem, který je na vyžádání předkládán orgánu odborného dozoru.
Premixy musí být baleny a označeny v souladu se stanovenými požadavky1).
6) Vedení evidence o výrobě a uvádění do oběhu
A) Záznamy o výrobních postupech a jejich kontrole
K vymezení kritických bodů výrobního procesu a k provádění kontroly jakosti zajistí výrobce vedení evidence o výsledcích:
- kontroly kritických bodů,
- kontroly jakosti podle plánu kontroly jakosti.
Výrobce vede evidenci o zadané hmotnosti doplňkových látek, nosičů, případně dalších surovin použitých k výrobě podle druhů premixů, dat výroby a výrobních šarží, aby bylo možné zpětně doložit výrobní postup každého výrobku, který je uveden do oběhu, a při stížnostech určit odpovědnost. Evidenci uchovává po stanovenou dobu1).
B) Záznamy o výrobě (registr výroby)
Ke zpětnému doložení výrobního postupu výrobce zaznamenává následující údaje
a) jména a adresy výrobců doplňkových látek nebo jejich dodavatelů, původ a množství použité doplňkové látky do jednotlivých druhů premixů podle data výroby a čísla výrobní šarže premixu (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
b) datum výroby premixu, číslo výrobní šarže (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
c) jména a adresy dodavatelů nebo výrobců krmných směsí, kterým byly premixy dodány, dále datum dodání, druh a označení premixu a množství dodaného premixu a číslo výrobní šarže (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu).
7) Požadavky na dodavatele
Vztahuje se na osoby, které premixy finalizují, skladují a uvádějí do oběhu a nejsou výrobci. Na tyto osoby se vztahují povinnosti stanovené v bodech 4 až 6 a 8, a pokud provádí i balení, vztahují se na ně povinnosti uvedené v bodě 3 a v příloze č. 4 části A v rozsahu prováděné činnosti.
8) Způsob vedení evidence stížností a způsob stažení výrobků
Výrobce a každý dodavatel uvádějící výrobek do oběhu pod svým vlastním jménem, musí zavést systém evidence vyřizování stížností. Pro tyto účely zpracuje reklamační řád, z kterého je patrné, jakým způsobem bude stížnost vyřizována, včetně způsobu rychlého stažení výrobku z distribuční sítě.
Výrobce musí stížnosti systematicky evidovat s uvedením vrácené hmotnosti a důvodu vrácení premixu. Vrácené premixy musí být před případným opětovným uvedením do oběhu opakovaně podrobeny kontrole jakosti a její výsledky musí být uloženy do dokumentace o stížnosti. Pokud je premix určen k likvidaci, musí být způsob likvidace evidován2).
Příloha č. 8 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ PROVOZY, VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ A NA VEDENÍ EVIDENCE STANOVENÉ PRO VÝROBCE KOMPLETNÍCH A DOPLŇKOVÝCH KRMIV S POUŽITÍM DOPLŇKOVÝCH LÁTEK NEBO PREMIXŮ
Vztahuje se na výrobce kompletních a doplňkových krmiv s použitím doplňkových látek ze skupin stimulátory růstu, antikokcidika, chemoterapeutika, dále vitaminu A, vitaminu D, mědi a selenu nebo jejich premixů. Požadavky se týkají i osob vyrábějících krmiva pro vlastní potřebu.
1) Výrobní prostory a zařízení
Umístění, uspořádání a stavební provedení výrobních prostor a skladů musí být takové, aby umožnilo oddělené skladování používaných krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků, zabraňovalo možné kontaminaci a umožňovalo pravidelné čištění a zamezovalo přístupu zvířat. Výrobní zařízení musí být konstruováno, umístěno a uspořádáno tak, aby se zabránilo vzniku zbytků, bylo čistitelné, vylučovalo možnost vzniku chyb ve výrobním procesu a bylo udržováno v provozuschopném stavu, který odpovídá požadavkům na jakost výrobků. Výrobní zařízení, které rozhoduje o jakosti výrobku, musí být podrobeno vhodnému a pravidelnému ověřování postupem, který stanovuje výrobce kompletních a doplňkových krmiv. Jedná se zejména o kontrolu vah, váhových systémů, míchacích zařízení, aspiračních zařízení, skladovacích zásobníků pro upravované výrobky a zásobníků určených k expedici výrobků. Ověřování je součástí plánu kontroly jakosti.
Požadavky na výrobní zařízení jsou stanoveny v příloze č. 4 části B nebo C.
2) Zaměstnanci ve výrobě
Výrobce zpracuje organizační schéma, ve kterém uvede požadavky na kvalifikaci (vzdělání, praxe) odpovědných zaměstnanců za výrobu a za kontrolu jakosti, včetně stanovení pravomocí a odpovědnosti. Pokud výrobce vyrábí jen pro vlastní potřebu, může toto být přiměřeně omezeno za předpokladu, že je sám účasten při kontrole. Zaměstnanci ve výrobě musí mít praktické zkušenosti a nezbytnou kvalifikaci pro daný druh výroby. Na vyžádání orgánu odborného dozoru předloží výrobce organizační schéma a kvalifikaci včetně praxe zaměstnanců ve výrobě. Výrobce pravidelně nejméně jedenkrát ročně seznamuje zaměstnance písemně s jejich povinnostmi, pravomocemi a odpovědností. Takto postupuje i při každé změně zaměstnance, který může ovlivnit jakost výrobků.
3) Výroba (výrobní postupy)
Výrobce určí za výrobu odpovědnou kvalifikovanou osobu, která u výrobců vyrábějících pro vlastní potřebu nemusí být zaměstnancem, ale musí tuto činnost vykonávat na vyžádání a odpovědnost výrobce. Výrobce uskutečňuje výrobu na základě písemně zpracovaných výrobních postupů, které konkrétně uvádějí postup výroby v jednotlivých fázích, vymezují kritické body ve výrobním procesu a způsob kontroly v kritických bodech. Pokud mají různé výrobky ve výrobním procesu shodné kritické body, může výrobce zpracovat pro tyto výrobky jeden výrobní postup. Výrobce se musí přesvědčovat, zda je výrobní postup dodržován, a přijímá technická a organizační opatření k zabránění kontaminace včetně nadlimitního obsahu nežádoucích látek v kompletním krmivu a výskytu chyb ve výrobním procesu.
4) Kontrola jakosti
Pro kontrolu jakosti určí výrobce odpovědnou kvalifikovanou osobu, která u výrobců vyrábějících pro vlastní potřebu nemusí být zaměstnancem výrobce, ale musí tuto činnost vykonávat na vyžádání a odpovědnost výrobce. Výrobce zajišťuje na základě písemně zpracovaného plánu laboratorní kontrolu výrobků ve vlastní nebo externí laboratoři, která je schopna zajistit přezkoušení výrobku v rozsahu stanoveném pro deklaraci výrobku, ověřit homogenitu doplňkových látek a případnou kontaminaci výrobků jinými než použitými doplňkovými látkami. Externí laboratoř může zajišťovat zkoušení v celém rozsahu nebo provádět jen některé zkoušky. Laboratoře musí být vybaveny vhodným zařízením a přístroji, které jsou způsobilé k provedení zkoušek s odpovídající reprodukovatelností výsledků. Zaměstnanci laboratoře musí mít odpovídající kvalifikaci.
Písemně zpracovaný plán kontroly jakosti obsahuje
a) plán odběru vzorků, stanovující vzorkovací místa, způsob odběru vzorků a frekvenci odběru vzorků krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků,
b) plán zkoušení vzorků, stanovující metody zkoušení a frekvenci zkoušení vzorků krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků,
c) plán kontroly kritických bodů a druhy zkoušek, které budou uskutečňovány u odebraných vzorků,
d) způsob nakládání s krmnými surovinami, doplňkovými látkami, premixy nebo výrobky, pokud nevyhovují stanoveným požadavkům.
Pro účely vzorkování a uchování vzorků stanoví
a) hmotnost odebíraných vzorků v souladu s požadavky na prováděné zkoušky včetně rezervy pro případné opakování zkoušek,
b) způsob označování vzorků shodný s označením výrobků,
c) způsob pečetění vzorků a skladování vzorků zabraňující jakékoliv změně v jejich složení a případnému znečištění,
d) dobu uchování vzorků, která musí odpovídat minimální době trvanlivosti nebo záruční době stanovené výrobcem pro výrobek.
Uchovávané vzorky jsou na vyžádání předkládány orgánu odborného dozoru.
5) Skladování krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků
Pro skladování jednotlivých druhů krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků stanoví výrobce místo a způsob skladování včetně označení tak, aby se zabránilo vzájemnému pomíchání, změně jakosti nebo záměně. Odděleně musí být uloženy krmné suroviny, doplňkové látky, premixy a výrobky neodpovídající deklarované jakosti. Vydávat ze skladu krmné suroviny, doplňkové látky, premixy a výrobky smí jen zaměstnanci, kteří jsou určeni výrobcem.
Uvedené podmínky pro skladování se zpracují jako skladovací řád nebo jiným vhodným způsobem, který je na vyžádání předkládán orgánu odborného dozoru.
Kompletní a doplňková krmiva musí být balena a označena v souladu se stanovenými požadavky1).
6) Vedení evidence o výrobě
A) Záznamy o výrobních postupech a jejich kontrole
K vymezení kritických bodů výrobního procesu a k provádění kontroly jakosti zajistí výrobce vedení evidence o výsledcích
a) kontroly kritických bodů,
b) kontroly jakosti podle plánu kontroly jakosti.
Výrobce vede evidenci o zadané hmotnosti krmných surovin, doplňkových látek a premixů k výrobě kompletních a doplňkových krmiv podle dat výroby a partií, aby bylo možné zpětně doložit výrobní postup každé partie kompletního nebo doplňkového krmiva. Evidenci uchovává po stanovenou dobu1).
B) Záznamy o výrobě (registr výroby)
Ke zpětnému doložení výrobního postupu výrobce zaznamenává následující údaje
a) jména a adresy výrobců doplňkových látek, premixů nebo jejich dodavatelů, datum výroby, číslo výrobní šarže, druh a množství použité doplňkové látky nebo premixu,
b) druh a množství vyrobených kompletních a doplňkových krmiv podle dat výroby a partií.
7) Způsob vedení evidence stížností a způsob stažení výrobků
Výrobce uvádějící výrobek do oběhu musí zavést systém evidence a vyřizování stížností. Pro tyto účely zpracuje reklamační řád, z kterého je patrné, jakým způsobem bude stížnost vyřizována, včetně způsobu rychlého stažení výrobku z distribuční sítě.
Výrobce musí stížnosti systematicky evidovat s uvedením vrácené hmotnosti a důvodu vrácení kompletního nebo doplňkového krmiva. Vrácená kompletní nebo doplňková krmiva musí být před případným opětovným uvedením do oběhu opakovaně podrobena kontrole jakosti a její výsledky musí být uloženy do dokumentace o stížnosti. Pokud kompletní nebo doplňkové krmivo je určeno k likvidaci, musí být způsob likvidace evidován2).
Příloha č. 9 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ PROVOZY, VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ A NA VEDENÍ EVIDENCE STANOVENÉ PRO VÝROBCE KRMNÝCH SMĚSÍ S POUŽITÍM KRMNÝCH SUROVIN S NADLIMITNÍM OBSAHEM NEŽÁDOUCÍCH LÁTEK A PRODUKTŮ
Vztahuje se na výrobce krmných směsí mající povolení pro zpracování krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů. Požadavky se týkají i osob vyrábějících krmné směsi pro vlastní potřebu.
1) Výrobní prostory a zařízení
Umístění, uspořádání a stavební provedení výrobních prostor a skladů musí být takové, aby umožnilo skladování krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů a výrobků z nich vyrobených odděleně od ostatních surovin a výrobků, zabraňovalo možné kontaminaci, umožňovalo pravidelné čištění a zamezovalo přístupu zvířat. Výrobní zařízení musí být konstruováno, umístěno a uspořádáno tak, aby se zabránilo vzniku zbytků, bylo čistitelné, vylučovalo možnost vzniku chyb ve výrobním procesu a bylo udržováno v provozuschopném stavu, který odpovídá požadavkům na jakost výrobků. Výrobní zařízení, které rozhoduje o jakosti výrobku, musí být podrobeno vhodnému a pravidelnému ověřování postupem, který stanovuje výrobce krmné směsi. Jedná se zejména o kontrolu vah, váhových systémů, míchacích zařízení, aspiračních zařízení, skladovacích zásobníků pro upravované výrobky a zásobníků určených k expedici výrobků. Ověřování je součástí plánu kontroly jakosti.
Požadavky na výrobní zařízení jsou stanoveny v příloze č. 4 části B nebo C.
2) Zaměstnanci ve výrobě
Výrobce zpracuje organizační schéma, ve kterém uvede požadavky na kvalifikaci (vzdělání, praxe) odpovědných zaměstnanců za výrobu a za kontrolu jakosti, včetně stanovení pravomocí a odpovědnosti. Pokud výrobce vyrábí jen pro vlastní potřebu, může toto být přiměřeně omezeno za předpokladu, že je sám účasten při kontrole. Zaměstnanci ve výrobě musí mít praktické zkušenosti a nezbytnou kvalifikaci pro daný druh výroby. Na vyžádání orgánu odborného dozoru předloží výrobce organizační schéma a kvalifikaci, včetně praxe zaměstnanců ve výrobě. Výrobce pravidelně nejméně jedenkrát ročně seznamuje zaměstnance písemně s jejich povinnostmi, pravomocemi a odpovědností. Takto postupuje i při každé změně zaměstnance, který může ovlivnit jakost výrobků.
3) Výroba (výrobní postupy)
Výrobce určí za výrobu odpovědnou kvalifikovanou osobu, která u výrobců vyrábějících pro vlastní potřebu nemusí být zaměstnancem, ale musí tuto činnost vykonávat na vyžádání a odpovědnost výrobce. Výrobce uskutečňuje výrobu na základě písemně zpracovaných výrobních postupů, které konkrétně uvádějí postup výroby v jednotlivých fázích, vymezují kritické body ve výrobním procesu a způsob kontroly v kritických bodech. Pokud mají různé výrobky ve výrobním procesu shodné kritické body, může výrobce zpracovat pro tyto výrobky jeden výrobní postup. Výrobce se musí přesvědčovat, zda je výrobní postup dodržován a přijímá technická a organizační opatření k zabránění kontaminace, nepřekročení limitního obsahu nežádoucích látek a produktů ve výrobku a výskytu chyb ve výrobním procesu.
4) Kontrola jakosti
Pro kontrolu jakosti určí výrobce odpovědnou kvalifikovanou osobu, která u výrobců vyrábějících pro vlastní potřebu nemusí být zaměstnancem výrobce, ale musí tuto činnost vykonávat na vyžádání a odpovědnost výrobce. Výrobce zajišťuje na základě písemně zpracovaného plánu laboratorní kontrolu výrobků ve vlastní nebo externí laboratoři, která je schopna zajistit přezkoušení výrobku v rozsahu stanoveném pro deklaraci výrobku, ověřit obsah nežádoucích látek a produktů, homogenitu doplňkových látek a případnou kontaminaci výrobků jinými než použitými doplňkovými látkami. Externí laboratoř může zajišťovat zkoušení v celém rozsahu nebo provádět jen některé zkoušky. Laboratoře musí být vybaveny vhodným zařízením a přístroji, které jsou způsobilé k provedení zkoušek s odpovídající reprodukovatelností výsledků. Zaměstnanci laboratoře musí mít odpovídající kvalifikaci.
Písemně zpracovaný plán kontroly jakosti obsahuje
a) plán odběru vzorků, stanovující vzorkovací místa, způsob odběru vzorků a frekvenci odběru vzorků krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků,
b) plán zkoušení vzorků, stanovující metody zkoušení a frekvenci zkoušení krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků,
c) plán kontroly kritických bodů a druhy zkoušek, které budou uskutečňovány u odebraných vzorků,
d) způsob nakládání s krmnými surovinami, doplňkovými látkami, premixy nebo výrobky, pokud nevyhovují stanoveným požadavkům.
Pro účely vzorkování a uchování vzorků stanoví
a) hmotnost odebíraných vzorků v souladu s požadavky na prováděné zkoušky včetně rezervy pro případné opakování zkoušek,
b) způsob označování vzorků shodný s označením výrobků,
c) způsob pečetění a skladování vzorků zabraňující jakékoliv změně v jejich složení a případnému znečištění,
d) dobu uchování vzorků, která odpovídá minimální době trvanlivosti nebo záruční době stanovené výrobcem pro výrobek.
Uchovávané vzorky jsou na vyžádání předkládány orgánu odborného dozoru.
5) Skladování krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků
Pro skladování jednotlivých druhů krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů, ostatních krmných surovin, doplňkových látek, premixů a výrobků stanoví výrobce místo a způsob skladování včetně označení tak, aby se zabránilo vzájemnému pomíchání, změně jakosti nebo záměně. Odděleně musí být uloženy i krmné suroviny, doplňkové látky, premixy a výrobky neodpovídající deklarované jakosti. Vydávat ze skladu krmné suroviny, doplňkové látky, premixy a výrobky smí jen zaměstnanci, kteří jsou určeni výrobcem.
Uvedené podmínky pro skladování se zpracují jako skladovací řád nebo jiným vhodným způsobem, který je na vyžádání předkládán orgánu odborného dozoru.
Krmné směsi, do kterých byly zpracovány krmné suroviny s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů i ostatní krmné směsi, musí být baleny a označeny v souladu se stanovenými požadavky1).
6) Vedení evidence o výrobě
A) Záznamy o výrobních postupech a jejich kontrole
K vymezení kritických bodů výrobního procesu a k provádění kontroly jakosti zajistí výrobce vedení evidence o výsledcích
a) kontroly kritických bodů,
b) kontroly jakosti podle plánu kontroly jakosti.
Výrobce vede evidenci o zadané hmotnosti krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů, ostatních krmných surovin, doplňkových látek a premixů k výrobě krmných směsí podle dat výroby a partií, aby bylo možné zpětně doložit výrobní postup každé partie krmné směsi. Evidenci uchovává po stanovenou dobu1).
B) Záznam o výrobě (registr výroby)
Ke zpětnému doložení výrobního postupu výrobce zaznamenává následující údaje
a) jména a adresy dodavatelů krmných surovin s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a produktů,
b) druh a obsah nežádoucích látek a produktů u krmných surovin a datum jejich dodání,
c) jména a adresy výrobců doplňkových látek, premixů nebo jejich dodavatelů, datum výroby, číslo výrobní šarže, druh a množství použitého premixu,
d) druh krmných směsí z těchto krmných surovin vyrobených včetně dat výroby a vyrobené hmotnosti.
7) Způsob vedení evidence stížností a způsob stažení výrobků
Výrobce uvádějící výrobek do oběhu musí zavést systém evidence a vyřizování stížností. Pro tyto účely zpracuje reklamační řád, z kterého je patrné jakým způsobem bude stížnost vyřizována, včetně způsobu rychlého stažení výrobku z distribuční sítě.
Výrobce musí stížnosti systematicky evidovat s uvedením vrácené hmotnosti a důvodu vrácení krmné směsi. Vrácené krmné směsi musí být před případným opětovným uvedením do oběhu opakovaně podrobeny kontrole jakosti a její výsledky musí být uloženy do dokumentace o stížnosti. Pokud krmná směs je určena k likvidaci, musí být způsob likvidace evidován2).
Příloha č. 10 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA VÝROBNÍ PROVOZY, VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ A NA VEDENÍ EVIDENCE STANOVENÉ PRO VÝROBCE, NA KTERÉ SE NEVZTAHUJÍ PŘÍLOHY č. 6, 7 a 8
Vztahuje se
I. na výrobce doplňkových látek a jejich dodavatele ze skupiny vitaminů, provitaminů a chemicky definovaných substancí s podobným účinkem mimo vitamin A a D, stopových prvků mimo měď a selen, karotenoidů a xanthofylů, enzymů, mikroorganizmů a antioxidantů, u nichž je stanoven nejvýše přípustný obsah v kompletním krmivu v příloze č. 14, a nejedná se o výrobce spadající pod ustanovení přílohy č. 6,
II. na výrobce a dodavatele premixů a výrobce kompletních a doplňkových krmiv uvádějící je do oběhu nebo je vyrábějící jen pro vlastní potřebu a používající doplňkové látky nebo premixy obsahující doplňkové látky ze skupiny vitaminů, provitaminů a chemicky definovaných substancí s podobným účinkem mimo vitamin A a D, stopových prvků mimo měď a selen, karotenoidů a xanthofylů, enzymů, mikroorganizmů a antioxidantů, u nichž je stanoven nejvýše přípustný obsah v kompletním krmivu v příloze č. 14, a nejedná se o výrobce spadající pod ustanovení přílohy č. 7 a 8,
III. na výrobce a dodavatele doplňkových látek a premixů a výrobce kompletních a doplňkových krmiv uvádějící je do oběhu nebo je vyrábějící jen pro vlastní potřebu a používající k výrobě doplňkové látky a jejich premixy, které nejsou uvedeny v bodě I. a II., a mají stanoven nejvýše přípustný obsah doplňkové látky v kompletním krmivu v příloze č. 14.
1) Výrobní prostory a zařízení
Umístění, uspořádání a stavební provedení výrobních prostor musí být takové, aby umožnilo oddělené skladování surovin, pomocných látek použitých při výrobě, doplňkových látek, nosičů, premixů, krmných surovin, kompletních a doplňkových krmiv a umožňovalo pravidelné čištění. Výrobní prostory a sklady musí být řešeny tak, aby se maximálně omezil přístup zvířat. Výrobní zařízení musí být konstruováno tak, aby zabránilo vzniku chyb při výrobním procesu a bylo udržováno v provozuschopném stavu, který odpovídá požadavkům na jakost výrobků. Požadavky na výrobní zařízení jsou stanoveny v příloze č. 4 části A nebo části B nebo části C.
2) Zaměstnanci ve výrobě
Výrobce zpracuje organizační schéma, ve kterém uvede požadavky na kvalifikaci (vzdělání, praxe) odpovědných zaměstnanců za výrobu a za kontrolu jakosti, včetně stanovení pravomocí a odpovědnosti. Pokud výrobce vyrábí jen pro vlastní potřebu, může toto být přiměřeně omezeno za předpokladu, že je sám účasten při kontrole. Zaměstnanci ve výrobě musí mít přiměřené praktické zkušenosti a kvalifikaci pro daný druh výroby. Na vyžádání orgánu odborného dozoru předloží výrobce organizační schéma.
3) Výroba (výrobní postupy)
Výrobce určí za výrobu odpovědnou kvalifikovanou osobu, která u výrobců kompletních a doplňkových krmiv vyrábějících jen pro vlastní potřebu nemusí být zaměstnancem, ale musí tuto činnost vykonávat na vyžádání a odpovědnost výrobce. Výrobce uskutečňuje výrobu na základě písemně zpracovaných výrobních postupů, které konkrétně uvádějí postup v jednotlivých výrobních fázích. Výrobce se musí přesvědčovat, zda je výrobní postup dodržován, včetně deklarované jakosti a přijímá technická a organizační opatření k zabránění výskytu chyb ve výrobním procesu.
4) Kontrola jakosti
Pro kontrolu jakosti určí výrobce odpovědnou kvalifikovanou osobu, která u výrobců vyrábějících jen pro vlastní potřebu nemusí být zaměstnancem výrobce, ale musí tuto činnost vykonávat na vyžádání a odpovědnost výrobce. Výrobce vyrábějící jen pro vlastní potřebu může být sám kvalifikovanou osobou. Výrobce zajišťuje na základě písemně zpracovaného plánu laboratorní kontrolu výrobků ve vlastní nebo externí laboratoři, která je schopna zajistit přezkoušení výrobku v rozsahu stanoveném plánem kontroly jakosti. Externí laboratoř může zajišťovat zkoušení v celém rozsahu nebo provádět jen některé zkoušky.
Písemně zpracovaný plán kontroly jakosti obsahuje
a) plán odběru vzorků, stanovující vzorkovací místa, způsob odběru vzorků a frekvenci odběru vzorků,
b) plán zkoušení vzorků, stanovující metody zkoušení a frekvenci zkoušení, způsob nakládání se surovinami, doplňkovými látkami, pomocnými látkami používanými při výrobě, nosiči, premixy, kompletními a doplňkovými krmivy, pokud nevyhovují stanoveným požadavkům.
Pro účely vzorkování a uchování vzorků stanoví
a) hmotnost odebíraných vzorků v souladu s požadavky na prováděné zkoušky včetně rezervy pro případné opakování zkoušek,
b) způsob označování vzorků shodný s označením výrobků,
c) způsob pečetění a skladování vzorků zabraňující jakékoliv změně v jejich složení a případnému znečištění,
d) dobu uchování vzorků, která odpovídá minimální době trvanlivosti nebo záruční době stanovené výrobcem pro výrobek.
Uchovávané vzorky jsou na vyžádání předkládány orgánu odborného dozoru.
5) Skladování doplňkových látek, pomocných látek, nosičů, premixů, surovin, kompletních a doplňkových krmiv
Pro skladování jednotlivých druhů doplňkových látek, pomocných látek používaných při výrobě, nosičů, premixů, surovin, kompletních a doplňkových krmiv stanoví výrobce místo a způsob skladování včetně označení tak, aby se zabránilo vzájemnému pomíchání, změně jakosti nebo záměně. Odděleně musí být uloženy i doplňkové látky použité při výrobě, pomocné látky, nosiče, premixy, suroviny a kompletní a doplňková krmiva neodpovídající deklarované jakosti.
Uvedené podmínky pro skladování se zpracují jako skladovací řád nebo jiným vhodným způsobem, který je na vyžádání předkládán orgánu odborného dozoru.
Doplňkové látky, premixy, kompletní a doplňková krmiva musí být balena a označena v souladu se stanovenými požadavky1).
6) Vedení evidence o výrobě (registr výroby)
Výrobce musí vést následující evidenci k doložení věrohodnosti o výrobě
A) u doplňkových látek
a) druh a množství vyrobených doplňkových látek, číslo výrobní šarže (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
b) jména a adresy dodavatelů nebo uživatelů (výrobců), kterým byly doplňkové látky dodány, druh a množství dodaných doplňkových látek, čísla výrobních šarží (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
B) u premixů
a) jména a adresy výrobců doplňkových látek nebo jejich dodavatelů, druh a množství použitých doplňkových látek, čísla výrobních šarží (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
b) datum výroby premixu, číslo výrobní šarže (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
c) jména a adresy dodavatelů nebo výrobců, kterým byly premixy dodány, druh a množství dodaných premixů podle dat výroby, čísla výrobních šarží (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
C) u krmiv s použitím doplňkových látek nebo s použitím premixů
a) jména a adresy výrobců nebo dodavatelů doplňkových látek, druh a množství použitých doplňkových látek, čísla výrobních šarží (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
b) jména a adresy výrobců nebo dodavatelů premixů, druh a množství použitých premixů včetně dat výroby, čísla výrobních šarží (nebo výrobcem stanovené specifické části produkce, pokud se jedná o kontinuální výrobu),
c) druh a množství vyrobených krmiv a data jejich výroby.
7) Požadavky na dodavatele
Vztahuje se na osoby, které doplňkové látky nebo premixy finalizují, skladují a uvádějí do oběhu a nejsou výrobci. Tyto osoby musí plnit povinnosti stanovené v bodech 4, 5 a 6 A a B, a pokud provádějí balení, vztahují se na ně povinnosti uvedené v bodě 3 a v příloze č. 4 části A v rozsahu prováděné činnosti.
Příloha č. 11 část A k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
KRMNÉ SUROVINY
Obecná ustanovení
I. Výklad
1. Krmné suroviny jsou uvedeny a pojmenovány v části B a B 1 podle těchto kritérií:
a) původ krmné suroviny nebo výrobku nebo vedlejšího výrobku, například rostlinný, živočišný, minerální,
b) použitá část krmné suroviny nebo výrobku nebo vedlejšího výrobku, například celá rostlina, semeno, bulva, hlíza, kosti
c) úprava, které byla podrobena krmná surovina nebo výrobek nebo vedlejší výrobek, například loupání, extrakce, tepelná úprava nebo výsledný výrobek nebo vedlejší výrobek, například vločky, otruby, dřeň, tuk,
d) slovní vyjádření charakteristických znaků: stupeň zralosti nebo jakost krmné suroviny nebo výrobku nebo vedlejšího výrobku, například „nízký obsah glukosinolátů“, „vysoký obsah tuku“, „nízký obsah cukru“.
2. Části B a B 1 uvádějící seznamy krmných surovin jsou rozděleny do 12 skupin:
1. Zrna obilovin, jejich výrobky a vedlejší výrobky,
2. Olejnatá semena, olejnaté plody, jejich výrobky a vedlejší výrobky,
3. Semena luskovin, jejich výrobky a vedlejší výrobky,
4. Hlízy, kořeny, jejich výrobky a vedlejší výrobky,
5. Ostatní semena a plody, jejich výrobky a vedlejší výrobky,
6. Pícniny a objemná krmiva,
7. Ostatní rostliny, jejich výrobky a vedlejší výrobky,
8. Mléčné výrobky,
9. Výrobky ze suchozemských zvířat,
10. Ryby a ostatní mořští živočichové, výrobky a vedlejší výrobky z nich,
11. Minerální látky,
12. Varia.
3. Část C zahrnuje ustanovení pro krmné suroviny neuvedené v části B a B 1, které jsou použitelné jen k výrobě kompletních a doplňkových krmiv pro domácí zvířata.
II. Ustanovení k názvům krmných surovin
V případě, že název krmné suroviny obsahuje ještě název v závorce, může být název v závorce dále použit nebo může být vypuštěn, například „sojový (bobový) olej“ nebo „sojový olej“.
III. Ustanovení k definování pojmů technologické úpravy krmných surovin
Uváděné definice pojmů úprav krmných surovin se týkají hlavních technologických úprav používaných u krmných surovin uvedených v části B, B 1 a C této přílohy.
V případě, že názvy krmných surovin obsahují postup podle sloupce 2, nebo obecný název nebo pojem podle sloupce 4 následující tabulky, musí být použitý postup v souladu s definicí ve sloupci 3.
PostupDefiniceObecný název (pojem)
1234
1.koncentracezvyšování obsahu určitých složek
odstraňováním vody nebo jiných složek		koncentrát
2.loupání1)úplné nebo částečné odstraňování obalových částí zrn,
semen, plodů, ořechů, jiných výrobků		loupaný, částečně loupaný
3.sušenísnižování obsahu vody umělým nebo přirozeným způsobemsušený (přirozeně nebo uměle)
4.extrakceodstraňování tuku nebo oleje z určitých materiálů organickým
rozpouštědlem nebo cukru či jiných ve vodě rozpustných složek
vodným roztokem. V případě použití organického rozpouštědla
musí být výsledný výrobek technicky čistý od organického rozpouštědla		extrahovaný (u materiálů s tukem nebo olejem),
melasa, pulpa, řízky (u materiálů s cukrem
nebo jinými vodorozpustnými složkami)
5.extruzelisování, mačkání spojené s protlačováním materiálů za působení
vysokého tlaku (viz také předželatinizace)		extrudovaný
6.vločkováníúprava vlhkého, tepelně ošetřeného materiálu na válcíchvločky
7.mletí moukyfyzikální proces u zrn, kterým se zmenšuje velikost částic
s cílem separace jednotlivých frakcí (mouk, otrub, krupičných otrub)		mouky, otruby, separá2)
8.tepelná úprava
(zahřátí)		obecný název zahrnující řadu tepelných úprav prováděných za specifických
podmínek k ovlivnění výživné hodnoty nebo struktury krmných surovin		toastovaný, vařený, tepelně upravený
9.hydrogenacepřeměna nenasycených glyceridů v nasycené glyceridy (v olejích a tucích)ztužený, částečně ztužený
10.hydrolýzapřeměna chemických složek na jednodušší vhodným způsobem pomocí vody,
enzymů, nebo kyselin nebo louhů		hydrolyzovaný
11.lisováníodstraňování tuků nebo olejů z tučných nebo olejnatých materiálů,
nebo šťáv z plodů či jiných rostlinných materiálů mechanickým
způsobem (lisy šnekové nebo jiné konstrukce)
s možným nízkým záhřevem materiálů		expelery3) (u olejnatých, tučných materiálů),
výlisky, řízky, pulpa (u ovoce, cukrovky)
12.granulování
(peletování)		speciální tvarování pomocí protlačování otvorygranule, granulovaný (pelety, peletovaný)
13.předželatinizace
(expandování)		přeměna škrobu za účelem dosažení jeho zřetelné bobtnatelnosti ve studené voděpředželatinizovaný, expandovaný
14.rafinaceúplné nebo částečné odstraňování nečistot z cukrů, tuků, olejů
a jiných přírodních materiálů chemickým nebo fyzikálním způsobem		rafinovaný, částečně rafinovaný
15.strouhání za vlhka
(mokré mletí)		mechanická úprava zvlhčených částic jader a zrn, bez nebo
s přidáním oxidu siřičitého, za účelem získání škrobu		klíčky, lepek (gluten), škrob
16.šrotování (drcení)mechanická úprava zrna nebo jiných krmných surovin
za účelem zmenšení velikosti částic		šrot, šrotovaný, drcený
17.odcukřeníčástečné nebo úplné oddělení mono- nebo disacharidů z melasy
nebo jiných materiálů obsahujících cukr, chemickým nebo fyzikálním způsobem		odcukřený, částečně odcukřený
1) “Loupání“ může být nahrazeno, kde je to třeba, výrazem "Vyluštění" nebo "Odslupkování" a pak je obecný název "vyluštěný" nebo "odslupkovaný".
2) “Separát“ (middlings) směs moučných podílů zrn obilovin nebo luštěnin obsahující otruby, mouky a klíčky.
3) Kde je to třeba, může být nahrazeno slovo "expeler" výrazem "pokrutina".
IV. V části B nebo B 1 nebo C uváděné obsahy ve sloupci 3 nebo obsahy deklarované ve sloupci 4 se vztahují k hmotnosti krmné suroviny, pokud není stanoveno jinak.
Příloha č. 11 část B k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
ZÁKLADNÍ SEZNAM KRMNÝCH SUROVIN
1. Zrna obilovin, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo 		Název Popis Závazně deklarované jakostní
znaky
1 2 3 4
1.01 Oves setý zrna druhu Avena sativa L. a jiných variet
1 02 Ovesné vločky výrobek získaný napařením a mačkáním loupaného ovsa,
přípustný je malý podíl ovesných slupek 		škrob
1.03 Ovesné otruby (separát) vedlejší výrobek získaný při mletí loupaných přečištěných ovsů
na ovesnou krupici a mouku.
Obsahuje hlavně ovesné otruby a malý podíl endospermu 		vláknina
1.04 Ovesné slupky a otruby vedlejší výrobek získaný při zpracování přečištěného a loupaného ovsa na ovesné krupice.
Obsahuje převážně ovesné slupky a otruby 		vláknina
1.05 Ječmen setý zrna druhu Hordeum vulgare L.
1.06 Ječné omelky (separát) vedlejší výrobek získaný při zpracování přečištěného, loupaného ječmene
pro výrobu ječných krupek, krupic, semoliny a mouk. 		vláknina
1.07 Ječný lepek vedlejší výrobek získaný při výrobě ječného škrobu, který je upraven sušením.
Obsahuje převážně lepek po separaci škrobu 		dusíkaté látky
škrob
1.08 Rýže zlomková vedlejší výrobek získaný při výrobě obrušované nebo leštěné rýže druhu Oryza sativa L.
Obsahuje převážně malá nebo zlomková zrna 		škrob
1.09 Rýžové otruby (hnědé) vedlejší výrobek získaný po prvém obrušování loupané rýže.
Obsahuje převážně částice aleuronové vrstvy, endosperm a klíčky 		vláknina
1.10 Rýžové otruby (bílé) vedlejší výrobek získaný při obrušování loupané rýže.
Obsahuje převážně částice aleuronové vrstvy, endospermu a klíčků 		vláknina
1.11 Rýžové otruby s uhličitanem vápenatým vedlejší výrobek získaný při obrušování loupané rýže.
Obsahuje převážně částice aleuronové vrstvy, endospermu,
klíčky a různá množství uhličitanu vápenatého závisející od procesu obrušování 		vláknina
uhličitan vápenatý
1.12 Krmná mouka z předvařené rýže vedlejší výrobek získaný při obrušování loupané, předvařené rýže.
Obsahuje převážně stříbřité obalové částice, částice aleuronové vrstvy, endosperm,
klíčky a různý podíl uhličitanu vápenatého z obrušování 		vláknina
uhličitan vápenatý
1.13 Krmná rýžová mouka výrobek získaný mletím krmné rýže obsahující zelená křídových nebo nezralá zrna
nebo mletím běžné loupané rýže, která je žlutá nebo skvrnitá 		škrob
1.14 Expelery z rýžových klíčků vedlejší výrobek získaný při výrobě oleje lisováním rýžových klíčků
s ulpělým osemením a endospermem 		dusíkaté látky
tuk
vláknina
1.15 Rýžové klíčky extrahované vedlejší výrobek získaný při výrobě oleje,
extrakcí rýžových klíčků s ulpělým osemením a endospermem 		dusíkaté látky
1.16 Rýžový škrob technicky čistý rýžový škrob škrob
1.17 Proso seté zrna druhu Panicum miliaceum L.
1.18 Žito seté zrna druhu Secale cereale L.
1.19 Žitná mouka1) (separát) vedlejší výrobek z výroby mouky získaný proséváním
z přečištěného žita. Obsahuje převážně částice endospermu
s jemnými částicemi oplodí, osemení a aleuronové vrstvy 		škrob
1.20 Žitná krmná mouka vedlejší výrobek z výroby mouky získaný proséváním z přečištěného žita.
Obsahuje převážně částice oplodí, osemení a aleuronové vrstvy,
z níž je odstraněno méně endospermu než z otrub 		škrob
1.21 Žitné otruby vedlejší výrobek z výroby mouky získaný proséváním z přečištěného žita.
Obsahuje převážně částice oplodí, osemení a aleuronové vrstvy,
z níž byla odstraněna většina endospermu 		vláknina
1.22 Čirok obecný (zrnový) zrna druhu Sorghum bicolor L. Moench s. 1.
1.23 Pšenice zrna druhu Triticum aestivum L., Triticum durum Desf. a jiných variet pšenice
1.24 Pšeničná mouka2) (separát) vedlejší výrobek z výroby mouky, získaný proséváním z přečištěné pšenice
nebo loupaných zrn pšenice špaldy. Obsahuje převážně částice endospermu
s jemnými částicemi oplodí, osemení a aleuronové vrstvy 		škrob
1.25 Pšeničná krmná mouka vedlejší výrobek z výroby mouky, získaný proséváním z přečištěné pšenice
nebo loupaných zrn pšenice špaldy. Obsahuje převážně částice oplodí,
osemení a aleuronové vrstvy, z níž je odstraněno méně endospermu než z otrub 		vláknina
1.26 Pšeničné otruby3)vedlejší výrobek z výroby mouky získaný proséváním z přečištěné pšenice
nebo loupaných zrn pšenice špaldy. Obsahuje převážně částice oplodí,
osemení a aleuronové vrstvy, z níž byla odstraněna většina endospermu 		vláknina
1.27 Pšeničné klíčky vedlejší výrobek z výroby mouky.
Obsahuje převážně pšeničné klíčky, mačkané nebo v jiné formě, na
nichž mohou ještě ulpívat částice endospermu, oplodí a osemení 		dusíkaté látky
tuk
1.28 Pšeničný lepek vedlejší výrobek získaný při výrobě pšeničného škrobu, který je upraven sušením.
Obsahuje převážně lepek po separaci škrobu 		dusíkaté látky
1.29 Pšeničný lepek krmný vedlejší výrobek získaný při výrobě pšeničného škrobu a pšeničného lepku.
Obsahuje otruby, z nichž mohou být částečně odstraněny klíčky, a lepek,
k nimž může být v malém množství přidána zlomková pšenice vzniklá
při čištění zrna a malé množství zbytků po hydrolýze škrobu 		dusíkaté látky
škrob
1.30 Pšeničný škrob technicky čistý pšeničný škrob škrob
1.31 Předželatinizovaný
(expandovaný)
pšeničný škrob 		pšeničný škrob tepelně upravený expandováním tak, aby byl dokonale zmazovatělý škrob
1.32 Pšenice špalda zrna pšenice špaldy a dalších variet Triticum spelta L. Triticum dioccum Schrank,
Triticum monococcum
1.33 Triticale zrna hybridu Titicum X Secale
1.34 Kukuřice zrna druhu Zea mays L.
1.35 Kukuřičná krmná mouka4)
(separát) 		vedlejší výrobek z výroby krupic a mouky z kukuřice. Obsahuje převážně částice oplodí,
osemení a aleuronové vrstvy, z nichž je odstraněno méně endospermu než z otrub 		vláknina
1.36 Kukuřičné otruby vedlejší výrobek z výroby krupic a mouky z kukuřice. Obsahuje převážně částice oplodí
a osemení, případně úlomky kukuřičných klíčků s malým podílem endospermu 		vláknina
1.37 Expelery z kukuřičných klíčků vedlejší výrobek získaný při výrobě oleje lisováním kukuřičných klíčků zpracovaných suchou
nebo mokrou cestou, na nichž mohou ještě ulpívat částice endospermu a osemení 		dusíkaté látky tuk
1.38 Kukuřičné klíčky extrahované vedlejší výrobek získaný při výrobě oleje extrakcí kukuřičných
klíčků zpracovaných suchou nebo mokrou cestou, na nichž mohou ještě
ulpívat částice endospermu a osemení 		dusíkaté látky
1.39 Kukuřičný lepek krmný vedlejší výrobek získaný při výrobě kukuřičného škrobu mokrou cestou.
Obsahuje otruby a lepek, k nimž mohou být přidány až do obsahu 15 %
hmotnostních zbytky zlomků kukuřice vzniklé při třídění nebo zbytky
výluhů používaných pro výrobu alkoholu nebo jiných škrobnatých
derivátů. Výrobek může také obsahovat zbytky po extrakci oleje
z kukuřičných klíčků získaných mokrou cestou 		dusíkaté látky
škrob
tuk, je-li obsah vyšší
než 45 g/kg
1.40 Kukuřičný lepek vedlejší výrobek získaný při výrobě kukuřičného škrobu, který je upraven sušením.
Obsahuje převážně lepek po separaci škrobu 		dusíkaté látky
1.41 Kukuřičný škrob kukuřičný škrob technicky čistý škrob
1.42 Předželatinizovaný (expandovaný)
kukuřičný škrob 		kukuřičný škrob tepelně upravený expandováním tak, aby byl dokonale zmazovatělý škrob
1.43 Sladový květ vedlejší výrobek získaný při výrobě sladu, obsahující převážně kořínky
z naklíčeného obilí 		dusíkaté látky
1.44 Pivovarské mláto sušené vedlejší výrobek z výroby piva, získaný sušením zbytků sladu, případně
nesladovaných obilovin a jiných škrobnatých výrobků 		dusíkaté látky
1.45 Lihovarské výpalky
sušené5)		vedlejší výrobek z výroby alkoholu upravený sušením.
Obsahuje pevné částice fermentovaných obilovin 		dusíkaté látky
1.46 Lihovarské výpalky tmavé6)vedlejší výrobek z výroby alkoholu, upravený sušením.
Obsahuje pevné částice fermentovaných obilovin,
do kterých byl přidán výpalkový sirup nebo zahuštěný vyčerpaný rmut 		dusíkaté látky
2. Olejnatá semena, olejnaté plody, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
2.01Podzemnicové částečně
loupané expelery		vedlejší výrobek z výroby olejů, získaný lisováním částečně loupaných
plodů rodu Arachis hypogea L. - podzemnice olejné a jiných variet Arachis
(nejvyšší obsah vlákniny 160 g/kg v sušině)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.02Podzemnicový částečně
loupaný extrahovaný šrot		vedlejší výrobek z výroby olejů, získaný extrakcí částečně
loupaných plodů rodu Arachis hypogea L. - podzemnice olejné
a jiných variet Arachis
(nejvyšší obsah vlákniny 160 g/kg v sušině)		dusíkaté látky
vláknina
2.03Podzemnicové loupané
expelery		vedlejší výrobek z výroby olejů, získaný lisováním
loupaných plodů rodu Arachis hypogea L. - podzemnice
olejné a jiných variet Arachis		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.04Podzemnicový loupaný
extrahovaný šrot		vedlejší výrobek z výroby olejů, získaný extrakcí
loupaných plodů rodu Arachis hypogea L.
- podzemnice olejné a jiných variet Arachis		dusíkaté látky
vláknina
2.05Řepkové semeno1)semeno řepky Brassica napus L. ssp. oleifera (Metzg.) Sinsk.,
indické Brassica napus L. var. Glauca (Roxb.) O.E.Schulz a řepky
Brassica napa ssp. oleifera (Metzg.) Sinsk.,
(botanická čistota nejméně 94 %)
2.06Řepkové expelery1)vedlejší výrobek z výroby olejů, získaný lisováním semen řepky
(botanická čistota nejméně 94 %)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.07Řepkový extrahovaný šrot1)vedlejší výrobek z výroby olejů, získaný extrakcí semen řepky
(botanická čistota nejméně 94 %)		dusíkaté látky
2.08Řepkové slupkyvedlejší výrobek získaný loupáním semen řepkyvláknina
2.09Saflorový částečně
loupaný extrahovaný šrot		vedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí částečně
loupaných semen safloru Carthamus tinctorius L		dusíkaté látky
vláknina
2.10Kokosové expeleryvedlejší výrobek z výroby olejů získaný lisováním sušených jader
(endospermu) a vnější slupky (obalu) plodů kokosové
palmy Cocos nucifera L		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.11Kokosový extrahovaný šrotvedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí sušených jader
(endospermu) a vnější slupky (obalu) plodů kokosové palmy		dusíkaté látky
2.12Palmojádrové expeleryvedlejší výrobek z výroby olejů získaný lisováním jader palmy
Elaeis guineensis Jacq., Corozo oleifera (HBK) L.H.Bailey
(Elaeis melano-cocca auct), ze kterých byla převážně
odstraněna tvrdá skořápka		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.13Palmojádrový extrahovaný šrotvedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí jader palmy,
ze kterých byla převážně odstraněna tvrdá skořápka		dusíkaté látky
vláknina
2.14Sojové boby toastovanésojové boby Glycine max. L. Merr, upravené vhodným zahřátím
(aktivita ureázy nejvýše 0,4 mg N/g x min.)
2.15Sojový extrahovaný
šrot toastovaný		vedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí sojových bobů
upravených vhodným záhřevem (aktivita ureázy nejvýše 0,4 mg N/g x min.)		dusíkaté látky
vláknina, je-li vyšší než 80 g/kg
2.16Sojový, loupaný
extrahovaný šrot toastovaný		vedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí loupaných sojových
bobů upravených vhodným záhřevem (aktivita ureázy nejvýše
0,5 mg N/g x min., vláknina nejvýše 80 g/kg v sušině)		dusíkaté látky
2.17Sojoproteinový koncentrátvedlejší výrobek získaný olejů získaný z loupaných odtučněných
sojových bobů a následně upravený další extrakcí za účelem snížení
obsahu rozpustných bezdusíkatých složek		dusíkaté látky
2.18Rostlinný olej2)olej získaný extrakcí nebo lisováním z rostlinvlhkost, je-li vyšší než 1 %
2.19Sojové slupkyvedlejší výrobek získaný loupáním sojových bobůvláknina
2.20Bavlníkové semenosemena bavlníku Gossypium ssp. ze kterých byla odstraněna vlákna (delintrace)dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.21Bavlníkový částečně
loupaný extrahovaný šrot		vedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí bavlníkových semen
upravených delintrováním a částečným loupáním
(vláknina nejvýše 225 g/kg v sušině)		dusíkaté látky
vláknina
2.22Bavlníkové expeleryvedlejší výrobek z výroby olejů získaný lisováním
bavlníkových semen upraveným delintrováním		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.23Nigerové expeleryvedlejší výrobek z výroby olejů získaný lisováním semen nigeru
Guizotia abyssinica (Lf) Cass. (nerozpustný podíl popela
v HCl nejvýše 34 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.24Slunečnicové semenosemena slunečnice Helianthus annuus L.
2.25Slunečnicový extrahovaný šrotvedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí slunečnicových semendusíkaté látky
2.26Slunečnicový částečně loupaný
extrahovaný šrot		vedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí částečně
loupaných slunečnicových semen (vláknina nejvýše 275 g/kg v sušině)		dusíkaté látky
vláknina
2.27Lněné semenosemena lnu Linum usitatissimum L. (botanická čistota nejméně 93 %)
2.28Lněné expeleryvedlejší výrobek z výroby olejů získaný lisováním lněných semen
(botanická čistota nejméně 93 %)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.29Lněný extrahovaný šrotvedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí lněných semen
(botanická čistota nejméně 93 %)		dusíkaté látky
2.30Olivový extrahovaný šrotvedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí lisovaných oliv
Olea europea L. převážně zbavených částí jader		dusíkaté látky
vláknina
2.31Sezamové expeleryvedlejší výrobek z výroby olejů získaný lisováním semen sezamu
Sesamum indicum L. (nerozpustný podíl popela v HCl nejvýše 50 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.32Kakaový částečně
loupaný extrahovaný šrot		vedlejší výrobek z výroby olejů získaný extrakcí sušených,
pražených a částečně loupaných kakaových bobů Theobroma cacao L.		dusíkaté látky
vláknina
2.33Kakaové slupkyslupky sušených a pražených kakaových bobů Theobroma cacao L.vláknina
1) Název lze doplnit o slova “nízký obsah glukosinolátů“.
2) V označení musí být doplněn druh rostliny.
3. Semena luskovin, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo 		Název Popis Závazně deklarované jakostní
znaky
1 2 3 4
3.01 Cizrna semena rostliny Cicer arietinum L.
3.02 Guarová mouka, extrahovaná vedlejší výrobek získaný odstraněním slizových látek extrakcí
ze semen Cyanopsis tetragonoloba (L.) Taub. 		dusíkaté látky
3.03 Ervil semena rostliny Ervum ervilia L.
3.04 Hrachor setý1)semena rostliny Lathyrus sativus L. vhodným způsobem tepelně upravená
3.05 Čočka semena rostliny Lens culinaris a.o. Medik
3.06 Sladká lupina semena rostliny Lupinus ssp. s nízkým obsahem hořkých semen
3.07 Boby toastované semena rostliny Phaseolus nebo Vigna ssp. vhodným způsobem
tepelně upravená k odstranění toxických lektinů
3.08 Hrachy semena rostliny Pisum ssp.
3.09 Hrachová krmná mouka (separát) vedlejší výrobek získaný při výrobě hrachové mouky.
Obsahuje převážně části kotyledonu a malý podíl částic slupek 		dusíkaté látky
vláknina
3.10 Hrachové otruby vedlejší výrobek získaný při výrobě hrachové mouky.
Obsahuje převážný podíl slupek získaných při čištění a loupání hrachu 		vláknina
3.11 Bob koňský semena rostliny Vicia faba L. ssp. faba var. equina
Pers. a var. minuta (Alef.) Mansf.
3.12 Vikev monantha semena rostliny Vicia Monanthos Desf.
3.13 Vikve semena rostliny Vicia sativa L. var. sativa a dalších variet
1) Název musí být doplněn způsobem tepelné úpravy.
4. Hlízy, kořeny, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové číslo Název Popis Závazně deklarované jakostní znaky
1 2 3 4
4.01 Cukrovkové řízky sušené vedlejší výrobek při výrobě cukru, získaný vyslazením a usušením
řízků cukrovky Beta vulgaris L. ssp. vulgaris, var. altissima Doell.
(nerozpustný podíl popela v HCl nejvýše 45 g/kg v sušině) 		veškeré cukry vyjádřené jako sacharósa
je-li jejich obsah vyšší než 105 g/kg
nerozpustný
podíl popela v HCl, je-li jeho obsah vyšší
než 35 g/kg v sušině
4.02 Melasa řepná vedlejší výrobek získaný při výrobě cukru, obsahující zbytky sirupů
z výroby a rafinace cukru z cukrovky 		veškeré cukry vyjádřené jako
sacharósa
vlhkost, je-li vyšší než 28 %
4.03 Cukrovkové řízky melasové vedlejší výrobek při výrobě cukru, získaný vyslazením, usušením
a melasováním řízků cukrovky (nerozpustný podíl popela v HCl
nejvýše 45 g/kg v sušině) 		veškeré cukry vyjádřené jako
sacharósa
nerozpustný podíl popela v HCl, je-li
jeho obsah vyšší než 35 g/kg v sušině
4.04 Výpalky cukrovkové vedlejší výrobek, získaný fermentací řepné
melasy při výrobě lihu,
kvasnic, kyseliny citronové a jiných
organických látek 		dusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 35 %
4.05 Cukr (řepný)1)cukr získaný z cukrovky sacharósa
4.06 Batáty (sladké brambory) kořenové hlízy rostliny Ipomoea batatas (L.) Poir, bez ohledu na způsob úpravy škrob
4.07 Maniok2)kořeny rostliny Manihot esculenta Crantz, bez ohledu na způsob úpravy
(nerozpustný podíl popela v HCl nejvýše 45 g/kg v sušině) 		škrob
nerozpustný podíl popela v HCl,
je-li vyšší než 35 g/kg v sušině
4.08 Maniokový škrob expandovaný3)škrob získaný z kořenů manioku, tepelně upravený expandováním tak,
aby byl dokonale zmazovatělý 		škrob
4.09 Bramborová dřeň (zdrtky) vedlejší výrobek při výrobě škrobu z hlíz brambor (Solanum tuberosum L.)
4.10 Bramborový škrob technicky čistý bramborový škrob škrob
4.11 Bramborová bílkovina sušený vedlejší výrobek při výrobě škrobu, získaný po separaci škrobu,
obsahující převážně bílkovinné složky 		dusíkaté látky
4.12 Bramborové vločky výrobek vzniklý úpravou pařených brambor, loupaných nebo neloupaných
a sušených na válcové sušárně 		škrob
vláknina
4.13 Koncentrované plodové vody z brambor vedlejší výrobek při výrobě bramborového škrobu, ze kterého byly částečně
odstraněny dusíkaté látky a voda 		dusíkaté látky
popel
4.14 Předželatinizovaný (expandovaný) bramborový škrob výrobek obsahující bramborový škrob, tepelně upravený, expandováním tak,
aby byl dokonale zmazovatělý 		škrob
1) Tento název může být nahrazen názvem “sacharósa“.
2) Tento název může být nahrazen názvem “Tapioka“.
3) Tento název může být nahrazen názvem “Tapiokový škrob“.
5. Ostatní semena a plody, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
5.01Lusky z rohovníkuvýrobek získaný šrotováním sušených plodů (lusků) stromu rohovníku
Ceratonia seliqua L., z nichž byla odstraněna semena		vláknina
5.02Výlisky dřeně z citrusůvedlejší výrobek získaný při výrobě šťávy z citrusových plodů Citrus ssp. lisovánímvláknina
5.03Výlisky dřeně z ovoce1)vedlejší výrobek získaný při výrobě ovocných šťáv z malvic a peckovic lisovánímvláknina
5.04Výlisky dřeně z rajských jablekvedlejší výrobek získaný při výrobě šťávy z rajských jablek rostliny
Solanum lycopersicum Karst. lisováním		vláknina
5.05Jádra z hroznového vína extrahovanávedlejší výrobek získaný při výrobě oleje extrakcí jader hroznového vínavláknina je-li obsah vyšší
než 450 g/kg
5.06Výlisky dřeně z hroznového vína, sušenévedlejší výrobek získaný při výrobě alkoholu z hroznového vína sušený ihned
po extrakci a ze kterého byly téměř odstraněny stopky a jádra		vláknina je-li obsah vyšší
než 250 g/kg
5.07Jádra z hroznového vínavedlejší výrobek získaný z výlisků hroznového vína, obsahující jádra,
která nejsou odtučněná		tuk
vláknina je-li obsah vyšší
než 450 g/kg
1) Do názvu může být doplněn název druhu ovoce.
6. Pícniny a objemná krmiva
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
6.01Vojtěšková moučka1)výrobek získaný sušením a šrotováním mladých rostlin vojtěšky (Medicago sativa L.
a Medicago var. Martyn). Může obsahovat do 20 % mladých rostlin jetele nebo
jiných pícnin sušených a šrotovaných současně s vojtěškou		dusíkaté látky
vláknina
nerozpustný podíl popela,
je-li obsah vyšší než 35 g/kg
v sušině
6.02Výlisky vojtěškyvedlejší výrobek získaný lisováním šťávy z vojtěšky, upravený sušenímdusíkaté látky
6.03Vojtěškový proteinový koncentrátvýrobek získaný umělým sušením vojtěškové šťávy, která byla za účelem
vysrážení proteinů odstředěna a zahřátá		dusíkaté látky beta-karoten
6.04Jetelová moučka1)výrobek získaný sušením a šrotováním mladých rostlin jetele Trifolium ssp.
Může obsahovat do 20 % mladých rostlin vojtěšky nebo jiných pícnin sušených
a šrotovaných současně s jetelem		dusíkaté látky
vláknina
nerozpustný podíl popela v HCl,
je-li obsah vyšší než 35 g/kg
v sušině
6.05Travní moučka1), 2)výrobek získaný sušením a šrotováním mladých porostů pícnindusíkaté látky
vláknina
nerozpustný podíl popela v HCl, je-li
obsah vyšší než 35 g/kg v sušině
6.06Sláma z obilovin3)vedlejší produkt ze sklizně zrna obilovin
6.07Sláma z obilovin ošetřená4)výrobek získaný vhodným ošetřením slámy z obilovinsodík, při použití hydroxidu sodného
7. Ostatní rostliny, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
701Melasa třtinovávedlejší výrobek získaný při výrobě nebo rafinaci cukru
z cukrové třtiny Saccharum officinarum L, obsahující zbytky sirupů		veškeré cukry vyjádřené jako
sacharósa
vlhkost, je-li vyšší než 30 %
7.02Výpalky třtinovévedlejší výrobek získaný fermentací třtinové
melasy při výrobě lihu, kvasnic, kyseliny citrónové a jiných
organických látek		dusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 35 %
7.03Cukr třtinový1)cukr získaný extrakcí z cukrové třtinysacharósa
7.04Moučka z chaluhvýrobek získaný sušením a šrotováním mořských chaluh, zejména hnědých,
které mohou být upraveny promytím za účelem snížení obsahu jodu		popel
1) Název může být nahrazen názvem "sacharósa".
8. Mléčné výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
8.01Sušené mléko
odtučněné		vedlejší výrobek ze zpracování mléka po oddělení většiny tukudusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 5 %
8.02Sušené podmáslívedlejší výrobek získaný sušením tekutého podílu, který zbývá
po výrobě másla		dusíkaté látky
tuk
laktósa
vlhkost, je-li vyšší než 6 %
8.03Sušená syrovátkavedlejší výrobek získaný sušením tekutého podílu, který zbývá po výrobě sýrů,
tvarohu a kaseinu nebo při podobných výrobních postupech		dusíkaté látky
laktósa
popel
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
8.04Sušená syrovátka,
částečně odcukřená		výrobek získaný sušením syrovátky, z niž byla částečně odstraněna laktósadusíkaté látky
laktósa
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
popel
8.05Albumin mléčný (prášek)výrobek získaný extrakcí bílkovinných složek mléka nebo syrovátky chemickým
nebo fyzikálním postupem a upravený sušením		dusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
8.06Kasein (prášek)výrobek získaný z odtučněného mléka nebo podmáslí, vysrážením bílkovinné složky
s použitím kyselin nebo syřidla, upravený sušením		dusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 10 %
8.07Laktósa (prášek)cukr oddělený z mléka nebo syrovátky purifikací a usušenýlaktósa
vlhkost, je-li vyšší než 5 %
9. Výrobky z hospodářských zvířat
9.01Masová moučka1)výrobek získaný vařením, sušením a šrotováním celých nebo částí teplokrevných
suchozemských zvířat, ze kterého může být část tuku odstraněna extrakcí nebo lisováním.
Výrobek musí být v podstatě prostý kopyt, rohů, štětin, srsti, peří a obsahu zažívacího traktu
(dusíkaté látky nejméně 500 g/kg v sušině, celkový fosfor nejvýše 80 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
popel
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.02Masokostní moučka1)výrobek získaný vařením, sušením a šrotováním celých nebo částí teplokrevných
suchozemských zvířat, ze kterého může být část tuku odstraněna extrakcí nebo lisováním.
Výrobek musí být v podstatě prostý kopyt, rohů, štětin, srsti, peří a obsahu zažívacího traktu		dusíkaté látky
tuk
popel
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.03Kostní moučkavýrobek získaný vařením, sušením a jemným šrotováním kostí teplokrevných
suchozemských zvířat, ze kterého byla převážná část tuku odstraněna extrakcí
nebo lisováním. Výrobek musí být
v podstatě prostý kopyt, rohů, štětin, srsti, peří a obsahu zažívacího traktu		dusíkaté látky
popel
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.04Škvarkyvedlejší výrobek získaný při zpracování loje, sádla a jiných tuků živočišného
původu, extrakcí nebo fyzikálním způsobem		dusíkaté látky
tuk
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.05Drůbeží moučkavýrobek získaný vařením, sušením a šrotováním odpadů z drůbežích jatek.
Výrobek musí být v podstatě prostý peří		dusíkaté látky
tuk
popel
nerozpustný podíl popela v HCl, je-li
vyšší než 33 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.06Peřová moučka,
hydrolyzovaná		výrobek získaný hydrolyzou, sušením a šrotováním drůbežího peřídusíkaté látky
nerozpustný podíl popele v HCl,
je-li vyšší než 34 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.07Krevní moučkavýrobek získaný sušením krve jatečných teplokrevných zvířat,
v podstatě prostý cizích příměsí		dusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.08Živočišný tuk2)výrobek složený z tuku teplokrevných suchozemských zvířatvlhkost, je-li vyšší než 1 %
1) Výrobky obsahující více než 130 g/kg tuku v sušině musí být označeny v názvu slovy “vysoký obsah tuku“.
2) Název může být doplněn přesnějším údajem podle původu tuku nebo způsobu jeho získání (lůj, sádlo, kostní tuk, atd.).
10. Ryby a ostatní mořští živočichové, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové čísloNázevPopisZávazně deklarované jakostní znaky
1234
10.01Rybí moučka1)výrobek získaný zpracováním celých nebo částí ryb,
který je částečně zbaven tuku.
Do výrobku může být znovu přidán zahuštěný rybí vývar		dusíkaté látky
tuk
popel, je-li vyšší než 200 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
10.02Rybí vývar zahuštěnývýrobek získaný při výrobě rybí moučky, který byl stabilizován
okyselením nebo sušením		dusíkaté látky
tuk
vlhkost, je-li vyšší než 5 %
10.03Rybí tuktuk získaný z ryb nebo jejich částívlhkost, je-li vyšší než 1 %
10.04Rybí tuk
rafinovaný ztužený		tuk získaný z ryb nebo jejich částí, upravený rafinací
a hydrogenací		jodové číslo
vlhkost, je-li vyšší než 1 %
1) Výrobky obsahující více než 750 g/kg dusíkatých látek v sušině mohou být v názvu označeny slovy “vysoký obsah bílkovin“.
11. Minerální látky
Pořadové čísloNázevPopisZávazně deklarované jakostní znaky
1234
11.01Uhličitan vápenatý1)výrobek získaný drcením zdrojů uhličitanu vápenatého,
např. vápencových hornin, skořápek ústřic nebo škeblí,
nebo vysrážením z kyselých roztoků		vápník
nerozpustný podíl popele
v HCl, je-li
vyšší než 50 g/kg
11.02Uhličitan hořečnato-vápenatývýrobek získaný drcením přírodní směsi uhličitanu vápenatého
a horečnatého		vápník hořčík
11.03Mořské řasy zvápenatělé (Maerl)výrobek přírodního původu, získaný drcením
nebo granulováním zvápenatělých řas,		vápník
nerozpustný podíl popele
v HCl, je-li
vyšší než 50 g/kg
11.04Oxid horečnatýtechnicky čistý oxid horečnatý (MgO)hořčík
11.05Síran horečnatýtechnicky čistý síran horečnatý (MgSO4 • 7 H2O)hořčík
síra
11.06Hydrogenfosforečnan vápenatý
monohydrát2) (dikalciumfosfát z odtučněných kostí a dikalciumfosfát)		výrobek získaný vysrážením hydrogenfosforečnanu vápenatého
mohohydrátu z kostí nebo anorganických zdrojů fosforu (CaHPO4 • xH2O)		vápník
fosfor
11.07Dihydrogen a hydrogenfosforečnan vápenatý,
monohydrát (mono-dikalciumfosfát)		výrobek získaný chemickou cestou obsahující stejné díly dihydrogen
a hydrogenfosforečnanu vápenatého (CaHPO4 - Ca(H2PO4)2 • H2O)		vápník
fosfor
11.08Přírodní fosfát defluorizovanývýrobek získaný z přírodních fosfátů po jejich drcení,
přečištění a vhodné defluorizaci		vápník
fosfor
11.09Kostní moučka vyklízenávýrobek získaný vyklízením, sterilizací a drcením kostí,
který je odtučněn extrakcí		fosfor
vápník
11.10Dihydrogenfosforečnan
vápenatý,
(monokalciumfosfát)		technicky čistý dihydrogenfosforečnan vápenatý (Ca(H2PO4)2 • xH2O)vápník
fosfor
11.11Fosforečnan hořečnato-vápenatýtechnicky čistý fosforečnan hořečnato-vápenatývápník
fosfor
hořčík
11.12Dihydrogen-fosforečnan amonnýtechnicky čistý dihydrogenfosforečnan amonný (NH4H2PO4)dusík
fosfor
11.13Chlorid sodný1)technicky čistý chlorid sodný nebo výrobek získaný drcením
přírodních zdrojů chloridu sodného (přírodní kamenná nebo mořská sůl)		sodík
11.14Propionát horečnatýtechnicky čistý propionát horečnatýhořčík
11.15Hydrogenfosforečnan horečnatýtechnicky čistý hydrogenfosforečnan horečnatý
(dibasický) (MgHPO4 • xH2O)		fosfor
hořčík
11.16Fosforečnan sodno-vápenato-hořečnatývýrobek je složen z fosforečnanu sodno-vápenato-hořečnatéhovápník
fosfor
sodík
hořčík
11.17Dihydrogenfosforečnan sodný, monohydráttechnicky čistý dihydrogenfosforečnan sodný
monohydrát (NaH2PO4 • H2O)		fosfor
sodík
11.18Hydrogenuhličitan sodnýtechnicky čistý hydrogenuhličitan sodný (NaHCO3)sodík
1) Původ zdroje obsahujícího chlorid sodný může být uveden přidáním k názvu nebo může nahradit název.
2) Postup zpracování může být uveden v názvu.
12. Varia
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
12.01Výrobky a vedlejší výrobky z pekařských a těstovinových výrob1)výrobek nebo vedlejší výrobek získaný při výrobě chleba včetně
jemného pečiva, sušenek nebo těstovin		škrob
veškeré cukry vyjádřené jako
sacharósa
12.02Výrobky a vedlejší výrobky z výroby cukrovinek1)výrobek nebo vedlejší výrobek získaný při výrobě cukrovinek včetně čokoládyveškeré cukry vyjádřené
jako sacharósa
12.03Výrobky a vedlejší výrobky z cukrářských výrob a výroby zmrzliny 1)výrobek a vedlejší výrobek získaný při výrobě cukrářských výrobků, koláčů nebo zmrzlinyškrob
veškeré cukry vyjádřené jako
sacharósa
tuk
12.04Mastné kyselinyvedlejší výrobek získaný při deacifikaci olejů a tuků neurčeného rostlinného
nebo živočišného původu pomocí hydroxidů nebo destilací		tuk
vlhkost, je-li vyšší než 1 %
12.05Soli mastných kyselin2)výrobek získaný saponifikací mastných kyselin pomocí hydroxidu vápenatého,
sodného nebo draselného		tuk
vápník nebo sodík nebo draslík
1) Název musí být upraven nebo doplněn uvedením postupu jakým byla krmná surovina získána.
2) Název může být doplněn uvedením soli.
Příloha č. 11 část B 1 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
DOPLŇUJÍCÍ SEZNAM KRMNÝCH SUROVIN PLATNÝ DO 31. 12. 2001
1. Zrniny, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
12 3 4
1.01Bér vlašský
(Mohár, Čumíza)		zrna druhu Setaria italica ssp. germanica (Mill.) a ssp. maxima Alef.
1.02Pohanka obecnázrna druhu Fagopyrum esculentum Moench, var. alata Bat.
1.03Ječná mouka krmnávedlejší výrobek při výrobě ječných krup, krupic a mouk, získaný po
oloupání ječmene, mletím a proséváním (obsah vlákniny nejvýše 90 g/kg)		vláknina
škrob
1.04Ječné otrubyvedlejší výrobek při výrobě ječných mouk, získaný po oloupání, mletím
a proséváním (obsah vlákniny nejvýše 170 g/kg)		vláknina
1.05Kukuřičná krupicevedlejší výrobek při výrobě kukuřičné mouky, získává se mletím
a proséváním		popel
1.06Ovesná mouka krmnávedlejší výrobek při výrobě ovesné mouky a krupice, získává se po
oloupání mletím a proséváním (obsah vlákniny nejvýše 95 g/kg
a škrobu nejméně 400 g/kg)		popel
vláknina
1.07Oves loupaný (ovesná rýže)vzniká loupáním zrna ovsa setého (Avena sativa L.) (obsah vlákniny
nejvýše 25 g/kg)
1.08Rýže loupanávzniká loupáním zrna rýže seté (Oryza sativa L.) (obsah vlákniny
nejvýše 8 g/kg, škrobu nejméně 600 g/kg)
1.09Rýžová moukavedlejší výrobek při výrobě mouk z loupané rýže, získává se mletím
a proséváním (obsah vlákniny nejvýše 8 g/kg a škrobu nejméně
600 g/kg)		škrob
1.10Sojový pudr (mouka)
(odhořčený)		vedlejší výrobek při výrobě sojových mouk, získává se z tepelně
upravených sojových bobů, po oloupání a extrakci (aktivita ureázy
nejvýše 0,1 mg N/g x min.)		tuk
1.11Žitné klíčky čistírenskévedlejší výrobek při výrobě žitné mouky, získává se mletím
a proséváním		dusíkaté látky
popel
1.12Hydrolyzovaná
mouka1)		výrobek z obilních mouk, získaný působením zejména alfa-amylázy na
škrob v mouce ve vlhkém stavu, upravený sušením (přímo redukující
cukry jako sacharósa nejméně 150 g/kg)		redukující cukry jako sacharósa
popel
1.13Hydrolyzované
škroby1)		výrobek z obilních škrobů, získaný působením zejména alfa-amylázy
na škrob ve vlhkém stavu, upravený sušením (přímo redukující cukry
jako sacharósa nejméně 150 g/kg)		redukující cukry jako sacharósa
popel
1.14Kukuřičné klíčky
škrobárenské		vedlejší výrobek při výrobě kukuřičného škrobu, získaný mletím,
proséváním, přípustný je výskyt endospermu, zbytků otrub a škrobu
(tuk nejméně 400 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
1.15Kukuřičné mlátovedlejší výrobek při výrobě kukuřičného škrobu, získaný po oddělení
klíčků, škrobu a upravený sušením, přípustný je výskyt oplodí
a osemení, klíčků a endospermu (vláknina nejvýše 120 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
popel
1.16Slad1)výrobek získaný sladováním obilovin zejména ječmene, upravený
sušením a odděleny kořínky
11.17Sladové prachy a slupkyvedlejší výrobek při výrobě sladu, získaný při odkličování a leštění
sušeného sladu (vláknina nejvýše 280 g/kg)		dusíkaté látky
vláknina
1) Název musí být doplněn o výchozí druh obiloviny.
2. Olejnatá semena, olejnaté plody, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
2.01Konopí setézrna konopí setého Cannabis sativa L
2.02Krambe (Katrán tatarský)zrna krambe Crambe tataria SEB.
2.03Lesknice kanárskázrna lesknice kanárské Phalari canariensis L.
2.04Mák setýzrna máku setého Papaver somniferum L.
2.05Světlice barvířskázrna lesknice barvířské Carthamus tinctorius L.
2.06Řepkový extrahovaný šrot
- 0 (se sníženým obsahem
kyseliny erukové)1)		vedlejší výrobek při výrobě oleje, získává se extrakcí šrotovaných
semen řepky (Brassica napus L. var. napus, druhová čistota
nejméně 94 %, tuk nejvýše 40 g/kg)		dusíkaté látky
2.07Řepkové expelery - 0
(se sníženým obsahem
kyseliny erukové)1)		vedlejší výrobek při výrobě oleje, získaný lisováním semen řepky
(druhová čistota nejméně 94 %)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.08Řepkový extrahovaný šrot
s bentonitem - 00 (se sníženým obsahem kyseliny
erukové a vinylthioxazolidonu - Goitrinu)1)		vedlejší výrobek při výrobě oleje, získaný extrakcí šrotovaných semen
řepky, do kterého byl přidán bentonit použitý při čištění oleje
(botanická čistota nejméně 94 %, tuk nejvýše 40 g/kg, goitrin nejvýše
3,5 g/kg, bentonit nejvýše 20 g/kg)		dusíkaté látky
popel
2.09Sezamový extrahovaný
šrot		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen sezamu indického
(Sesamum indicium L.) získaný po extrakci (nerozpustný podíl popela
v HCl nejvýše 50 g/kg)		dusíkaté látky
vláknina
2.10Slunečnicový extrahovaný
šrot - loupaný		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen slunečnice (Helianthus
annuus L.) získaný po oloupání semen a extrakci (vláknina nejvýše
150 g/kg, tuk nejvýše 40 g/kg)		dusíkaté látky
vláknina
2.11Slunečnicové expelery,
loupané		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen slunečnice, získaný po
oloupání a lisování (vláknina nejvýše 150 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.12Slunečnicové expelery,
částečně loupané		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen slunečnice, získaný po
částečném oloupání a lisování (vláknina nejvýše 210 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.13Slunečnicové expelery,
neloupané		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen slunečnice, získaný po
lisování neloupaných semen (vláknina nejvýše 300 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.14Sojové expelery, částečně
loupané, tepelně upravené		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen soji luštinaté (Glycine max.
L. Merr) získaný po částečném oloupání, tepelné úpravě a lisování
(vláknina nejvýše 80 g/kg, aktivita ureázy nejvýše 0,5 mg N/g x min.)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.15Želatina sojovávedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen soji luštinaté, získaný po
loupání, extrakci a enzymatické úpravě sojových bobů (dusíkaté látky
nejméně 900 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
popel
2.16Pupalkové expelery,
neloupané		vedlejší výrobek při výrobě oleje ze semen pupalky dvouleté
(Oenothera biennis L.) (vláknina nejvýše 280 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina
2.17Lecitin rostlinný2)vedlejší výrobek při zpracování rostlinných olejů, získává se pomocí
emulgátorů (nečistoty nerozpustné v diethyleteru nejvýše 30 g/kg,
lecitin nejméně 500 g/kg)		lecitin je-li obsah nižší jak 500 g/kg
1) Údaje uvedené v závorce v názvu lze nahradit textem: "nízký obsah glukosinolátů".
2) Název se může doplnit o druh olejnatých semen, plodů z kterých byl lecitin získán.
3. Semena luskovin, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
4. Hlízy, kořeny, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
4.01Šlempy sušené1)vedlejší výrobek vznikající po oddělení hlavního výrobku, například
kyseliny citronové krystalizací z matečných substrátů nebo z jiných
fermentačních výrob, bez nebo částečného odsolení, krystalizací,
zahuštěním a sušením (popel nejvýše 200 g/kg)		dusíkaté látky
popel
4.02Dextrin z bramborového
škrobu		vzniká tepelným nebo tepelným a chemickým zpracováním
bramborového škrobu a upraven sušením (rozpustný ve vodě, popel
nejvýše 6 g/kg)		popel
4.03Melasa dextrozovávzniká jako vedlejší výrobek při výrobě dextrózy po krystalizací
a separaci (veškeré cukry jako sacharósa polarimetricky 500 g/kg)		veškeré cukry jako sacharósa
1) Název musí být doplněn o druh výroby, ze které vznikly.
5. Ostatní semena a plody, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
6. Pícniny a objemná krmiva
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
6.01Kukuřičná moučkavýrobek získaný sušením a šrotováním celých rostlin kukuřice (Zea
mays L.) v mléčně-voskové nebo voskové zralosti zrn, píce nesmí být
před sklizní desikována (vláknina nejvýše 230 g/kg)		dusíkaté látky
vláknina
7. Ostatní rostliny, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
8. Mléčné výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
8.01Globulin mléčný krmný
- prášek		výrobek získaný z mléka nebo syrovátky, extrakcí bílkovinných
složek chemickým nebo fyzikálním postupem a upravený sušením
(dusíkaté látky nejméně 800 g/kg)		dusíkaté látky
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
8.02Sušená syrovátka částečně
odcukřená
a demineralizovaná		vedlejší výrobek získaný z tekutého podílu, který je oddělen od pevných
částí při výrobě sýrů, tvarohu, kaseinu a je částečně odcukřen a zbaven
popelovin (demineralizován) a usušen (dusíkaté látky nejméně
330 g/kg, popel nejvýše 10 g/kg)		dusíkaté látky
popel, je-li vyšší než 10 g/kg
laktosa
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
8.03Mléko plnotučné sušené
- prášek		vzniká sušením neodtučněného kravského mléka včetně mleziva
(colostra) (tuk nejméně 100 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
popel
vlhkost, je-li vyšší než 5 %
9. Výrobky z hospodářských zvířat
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
9.01Bílkovinná kostní moučkavedlejší výrobek ze zpracování kostní drtě určené k výrobě želatiny,
upravený varem a sušením. Výrobek musí být v podstatě prostý
rohoviny a štětin (popel nejvýše 490 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
popel, je-li vyšší než 490 g/kg
vápník
fosfor
9.02Bílkovinný koncentrát,
sušený		vedlejší výrobek ze zpracování kůží, upravený varem a sušením
s použitím nosiče (vláknina nejvýše 35 g/kg)		dusíkaté látky
tuk
vláknina, je-li vyšší než 35 g/kg
9.03Kostní tukvedlejší výrobek při zpracování kostí teplokrevných hospodářských
zvířat na kostní moučku nebo kostní drť, upravený varem a oddělený
vhodným způsobem (nečistoty nerozpustné v diethyleteru nejvýše
10 g/kg		nečistoty nerozpustné v diethyleteru,
jsou-li vyšší než 10 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 1 %
9.04Kostní šrot krmný,
sušený		vedlejší výrobek získaný při zpracování kostí k výrobě želatiny,
upravený varem, šrotováním a sušením s nosičem. Výrobek musí být
v podstatě prostý rohoviny a štětin		dusíkaté látky
tuk, je-li vyšší než 100 g/kg
fosfor
9.05Kostní vývar, sušenývedlejší výrobek při výrobě kostní moučky, získaný po oddělení kostí,
tuku, sušením s cereálním nosičem v poměru 80 % nosiče a 20 %
vývaru (vláknina nejvýše 100 g/kg)		dusíkaté látky
vláknina, je-li vyšší než 100 g/kg
9.06Krevní šrot, sušenývýrobek z krve hospodářských zvířat, upravený sušením s cereálním
nosičem (otrubami, moukou) v poměru 80 % nosiče a 20 % čerstvé
krve (vláknina nejvýše 80 g/kg)		dusíkaté látky
vláknina, je-li vyšší než 80 g/kg
9.07Peřokostní moučka
hydro lyzovaná		výrobek z peří a kostí hospodářských zvířat, získaný hydrolyzou peří,
sušením a šrotováním (stravitelnost dusíkatých látek in vitro nejméně
65 %)		dusíkaté látky
popel, je-li vyšší než 150 g/kg
9.08Kostní moučka nevyklíženávýrobek z kostí teplokrevných hospodářských zvířat, získaný vařením
po oddělení tuku a vodné fáze, upravený sušením a šrotováním.
V podstatě prostý rohoviny		vápník
fosfor
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.09Želetina kolagennívýrobek získaný částečnou hydrolyzou kolagenních vláken z kůží,
chrupavek a kostí teplokrevných hospodářských zvířat, upravený
sušením a šrotováním		dusíkaté látky
popel, je-li vyšší než 20 g/kg
9.10Hemoglobinová moučka1)výrobek získaný z čerstvé vepřové nebo hovězí krve, odděleně podle
druhu zvířat, která je stabilizována zchlazením a konzervanty po
oddělení krevního séra a je upraven sušením (lysin nejméně 78 g/kg)		dusíkaté látky
lysin
popel
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
9.11Krevní plazma, sušenávýrobek získaný z čerstvé krve teplokrevných hospodářských zvířat,
která je stabilizována konzervanty, odstředěna a každá získaná frakce
je samostatně sušena, meziprodukty jsou uchovávány zchlazené (lysin
nejméně 68 g/kg, sodík nejvýše 30 g/kg)		dusíkaté látky
popel
lysin, je-li nižší než 68 g/kg
sodík, je-li vyšší než 30 g/kg
1) Název může být doplněn o druh zvířete z kterého byla vyrobena moučka.
10. Ryby a ostatní mořští živočichové, jejich výrobky a vedlejší výrobky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
10.01Rybí játra, moučkavedlejší výrobek ze zpracování ryb, získaný z čerstvých rybích jater
lisováním a sušením (chloridy jako NaCl nejvýše 25 g/kg,
stravitelnost dusíkatých látek in vitro nejméně 90 %)		dusíkaté látky
tuk
popel
vlhkost, je-li vyšší než 11 %
10.02Garnátová moučkavýrobek vzniká lisováním a sušením garnátů (nerozpustný podíl popela
v HCl nejvýše 50 g/kg)		dusíkaté látky
popel
chloridy jako NaCl
11. Minerální látky
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
11.01Difosforečnan čtyřsodnýtechnicky čistý, určen pro skot mimo mláďat (Na4P2O7)fosfor
sodík
11.02Dihydrogenfosforečnan
horečnatý
(monomagnesiumfosfát)		technicky čistý (Mg(H2PO4)2)fosfor
hořčík
11.03Fosforečnan horečnatýtechnicky čistý (Mg3(PO4)2)fosfor
hořčík
11.04Fosforečnan hořečnato-
amonný		technicky čistý (H4MgPO4 • 6 H2O)fosfor
hořčík
11.05Fosforečnan vápenato-
sodný		technicky čistývápník
fosfor
sodík
11.06Fosforečnan hořečnato-
sodný		technicky čistýfosfor
sodík
hořčík
111.07Fosforečnan vápenatýtechnicky čistý (Ca3(PO4)2)vápník
fosfor
11.08Hydrogenfosforečnan
amonný (diamoniumfosfát)		technicky čistý (NH4)2HPO4)fosfor
dusík
11.09Hydrogenfosforečnan
sodný, monohydrát
(dinatriumfosfát)		technicky čistý monohydrát (Na2HPO4 • H2O)fosfor
sodík
11.10Hydrogenfosforečnan sodný
dihydrát		technicky čistý, dihydrát (Na2HPO4 • 2 H2O)fosfor
sodík
11.11Hydrogenfosforečnan sodný
dodekahydrát		technicky čistý, dodekahydrát (Na2HPO4 • 10 H2O)fosfor
sodík
11.12Chlorid draselnýtechnicky čistý (KCl)draslík
11.13Chlorid horečnatý, hexa-
hydrát		technicky čistý, hexahydrát (MgCl2 • 6 H2O)hořčík
11.14Kostní precipitátvedlejší výrobek při zpracování kostí na želatinu, získává se chemickou
úpravou zbytku kostí, dále se zpracovává sušením a šrotováním
(rozpustný fosfor nejméně 135 g/kg)		vápník
fosfor
nerozpustný podíl popela v HCl,
je-li vyšší než 30 g/kg
11.15Kaustický magnezitvedlejší výrobek při zpracování magnezitových hornin v pražících
pecích (oxidu železa nejvýše 70 g/kg, oxidu hliníku nejvýše 6 g/kg)		hořčík
11.16Síran horečnatý, krystalický
bezvodý		technicky čistý, krystalický, bezvodý (MgSO4)hořčík
11.17Síran horečnatý, mono-
hydrát		technicky čistý, monohydrát (MgSO4 • H2O)hořčík
11.18Uhličitan horečnatýtechnicky čistý (MgCO3)hořčík
11.19Uhličitan sodný, krystalickýtechnicky čistý, technicky čistý, krystalický (Na2CO3)sodík
11.20Síran draselný,bezvodýtechnicky čistý, bezvodý (K2SO4)draslík
11.21Síran sodný, bezvodýtechnicky čistý, bezvodý (Na2SO4)sodík
11.22Síran vápenatý, bezvodýtechnicky čistý, bezvodý (CaSO4)vápník
11.23Fumarát vápenatýtechnicky čistý,vápník
11.24Dihydrogenfosforečnan
vápenatý s uhličitanem
vápenatým		technicky čistý, s uhličitanem vápenatým
(Ca (H2PO4)2 + CaCO3), poměr Ca: P 1,0 - 1,3: 1		vápník
fosfor
11.25Pikolinát chromutechnicky čistý (C18N3O6Cr)chrom troj mocný
11.26Laktát chromutechnicky čistýchrom troj mocný
11.27Vaječné skořápky sušenévznikají z čerstvých vajec, při oddělování vaječné hmoty, upravují se
sušením a šrotováním (nerozpustný podíl popela v HCl nejvýše 15 g/kg)		vápník
vlhkost, je-li vyšší než 5 %
12. Varia
Pořadové
číslo		NázevPopisZávazně deklarované jakostní
znaky
1234
12.01Vaječná hmota sušená,
moučka		výrobek z čerstvých vajec po oddělení skořápky, upravený sušením.
Výrobek musí být v podstatě prostý skořápek		dusíkaté látky
popel
vlhkost
Příloha č. 11 část C k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
KRMNÉ SUROVINY NEUVEDENÉ V ČÁSTI B a B 1
Pořadové čísloKrmná surovina patřící do skupinyZávazně deklarované jakostní znaky
123
1.Zrna obilovin-
2.Výrobky a vedlejší výrobky z obilovindusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
tuk, je-li obsah vyšší než 50 g/kg
vláknina
škrob, je-li obsah vyšší než 200 g/kg
3.Olejnatá semena, olejnaté plody-
4.Výrobky a vedlejší výrobky z olejnatých semen nebo plodůdusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg tuk,
je-li obsah vyšší než 50 g/kg
vláknina
5.Semena luskovin-
6.Výrobky a vedlejší výrobky ze semen luskovindusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg vláknina
7.Hlízy a kořeny-
8.Výrobky a vedlejší výroby ze hlíz a kořenůvláknina
škrob
nerozpustný podíl popela v HCl,
je-li obsah vyšší než 35 g/kg
9.Jiné výrobky a vedlejší výrobky z průmyslového zpracování cukrovkyvláknina, je-li obsah vyšší než 15 g/kg
veškeré cukry jako sacharósa
nerozpustný podíl popela v HCl,
je-li obsah vyšší než 35 g/kg
10.Ostatní semena a plody, jejich výrobky a vedlejší výrobkydusíkaté látky
tuk, je-li obsah vyšší než 100 g/kg vláknina
11.Pícniny a objemná krmivadusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
vláknina
12.Ostatní rostliny, jejich výrobky a vedlejší výrobkydusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
vláknina
13.Výrobky a vedlejší výrobky z průmyslového zpracování cukrové třtinyvláknina, je-li obsah vyšší než 150 g/kg
veškeré cukry vyjádřené jako sacharósa
14.Mléčné výrobky a vedlejší výrobkydusíkaté látky
laktósa, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 5 %
15.Výrobky ze suchozemských zvířatdusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
tuk, je-li obsah vyšší než 50 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
16.Ryby a ostatní mořští živočichové, výrobky a vedlejší výrobky z nichdusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
tuk, je-li obsah vyšší než 50 g/kg
vlhkost, je-li vyšší než 8 %
17.Minerální látkyodpovídající minerální látky
18.Variadusíkaté látky, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
vláknina
tuk, je-li obsah vyšší než 100 g/kg
veškeré cukry vyjádřené jako sacharósa,
je-li obsah vyšší než 100 g/kg
škrob, je-li obsah vyšší než 300 g/kg
Příloha č. 12 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
URČITÁ PROTEINOVÁ KRMIVA
Označení skupiny
výrobků		Název výrobkuPopis fyziologicky
účinné látky nebo
identifikace
mikroorganismu		Živinový substrát
(případná specifikace)		SloženíDruh
a kategorie
hospod.
zvířat		Jiná ustanovení
123451)671)
1. Proteinové produkty z mikroorganismů následujících skupin:
1.1. Bakterie
1.1.1. bakterie
kultivované na
metanolu		1.1.1.1. Proteinový
produkt vzniklý
fermentací
Methylophilus
methylotrophus na
metanolu		Methylophilus
methylotropus, kmen
NCIB 10.515		metanol- dusíkaté látky:
min. 68 %
- reflexní číslo:
min. 50		- prasata
- telata
- drůbež
- ryby		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- název výrobku
- dusíkaté látky
- popel
-tuk
- vlhkost
- návod k použití
- oznámení: „nevdechovat“
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- množství výrobku v krmné
směsi
1.1.2 Bakterie
kultivované na
přírodním plynu		1.1.2.1 Proteinový
produkt vzniklý
fermentací organismů
získaných z přírodního
plynu: Methylococcus
capsulatus (Bath),
Alcaligenes
acidovorans, Bacillus
brevis a Bacillus
firmus, a následnou
inaktivací		Methylococcus
capsulatus (Bath)
NCIMB kmen 11132
Alcaligenes
acidovorans
NCIMB kmen 12387
Bacillus brevis
NCIMB kmen 13288
Bacillus firmus
NCIMB kmen 13280		přírodní plyn:
(průměrně:
91 % metan
5 % etan
2 % propan
0,5 % izobutan
0,5 % n-butan
1 % ostatní složky)
čpavek, minerální soli		dusíkaté látky:
min. 65 %		- prasata ve
výkrmu
mezi 25
a 60 kg
- telata od
80 kg
- lososi		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „Proteinový produkt
vzniklý fermentací organismů
získaných z přírodního plynu:
Methylococcus capsulatus (Bath),
Alcaligenes acidovorans, Bacillus
brevis a Bacillus firmus“
- dusíkaté látky
- popel
- tuk
- vlhkost
- návod k použití
- maximální dávkování
- 8 % prasata ve výkrmu
- 8 % telata
- 19 % lososi (sladká voda)
- 33 % lososi (mořská voda)
- oznámení „nevdechovat“
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „Proteinový produkt
vzniklý bakteriální fermentací na
přírodním plynu“
- množství výrobku v krmné
směsi
1.2 Kvasnice
1.2.1. kvasnice
kultivované na
substrátech
živočišného nebo
rostlinného původu		Všechny kvasnice
- z kmenů
mikroorganismů
a substrátů, uvedených
v odstavci 3 a 4
- po inaktivaci		Saccharomyces
cerevisiae,
Saccharomyces
carlsbergiensis
Kluyveromyces lactis,
Kluyveromyces
fragilis		Melasa, lihovarské
zbytky a produkty
obsahující škrob,
ovocné šťávy,
syrovátka, kyselina
mléčná, hydrolyzáty
z vlákniny rostlin		všechny
druhy zvířat
1.2.2. kvasnice
kultivované na jiných
substrátech, než je
uvedeno v bodě 1.2.1.		 --
1.2.3. kvasnice kultivované na substrátech rostlinného původuVitexCandida utilisHydrolyzáty z vlákniny rostlindusítaké látky min. 44 %všechny druhy zvířatvýrobce Biocel Paskov povoleno do 31. 12. 2003
1.3. Řasy
1.4. Nižší houby
1.4.1 Produkty
z výroby antibiotik
fermentací		1.4.1.1 Mycelium,
vlhký vedlejší produkt
výroby penicilinu,
silážovaný pomocí
Lactobacillus brevis,
plantarum, sake,
collenoid
a Streptococcus lactis
pro inaktivaci
penicilinu a tepelně
ošetřený		Dusíkatá složka
Penicillium
chrysogenum
ATCC 48271		Různé zdroje sacharidů
a jejich hydrolyzáty		dusík vyjádřený
jako dusíkaté
látky:
min. 7 %		přežvýkavci
prasata		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „Silážované mycelium
po výrobě penicilinu“
- dusík vyjádřený jako dusíkaté
látky
- popel
- vlhkost
- druh a kategorie zvířat
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „Silážované mycelium
po výrobě penicilinu“
2. Dusíkaté sloučeniny nebílkovinné povahy
2.1. Močovina a její
deriváty 		2.1.1 Močovina,
technicky čistá		CO(NH2)2 -Močovina:
min.97 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „močovina“, „biuret“,
„fosfát močoviny“,
„Isobutyldiendimočovina“ podle
výrobku
2.1.2 Biuret, technicky
čistý		CO(NH2)2-NH -Biuret:
min.97 %		- obsah dusíku. U výrobku 2.1.3.
kromě toho i obsah fosforu
- druh a kategorie zvířat
- reg. č.(evid. č.)2)
2.1.3 Fosfát močoviny,
technicky čistý		CO(NH2)2.H3PO4 -dusík:
min. 16,5 %
fosfor:
min. 18%		Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „močovina“, „biuret“,
„fosfát močoviny“,
„Isobutyldiendimočovina“ podle
výrobku
- množství výrobku v krmné
směsi
- množství nebílkovinného
dusíku, vyjádřené v dusíkatých
látkách (v % z celkového obsahu
dusíkatých látek)
2.1.4 Isobutylidendi-
močovina, technicky
čistá		(CH3)2-(CH)2-
(NHCONH2)2		 -dusík:
min. 30 %
Isobutyraldehyd:
min. 35 %		- v návodu k použití množství
nebílkovinného dusíku, které
nesmí být vzhledem k druhu
a kategorii zvířat v denní krmné
dávce překročeno
2.2 Amonné soli 2.2.1 Mléčnan
amonný,
vyráběný fermentací
prostřednictvím
Lactobacillus
bulgaricus		CH3CH-OHCOONH4syrovátkadusík vyjádřený
v dusíkatých
látkách:
min. 44 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „mléčnan amonný
z fermentace“
- obsah dusíku vyjádřený
v dusíkatých látkách
- popel
- vlhkost
- druh a kategorie zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „mléčnan amonný
z fermentace“
- množství výrobku v krmné
směsi
- množství nebílkovinného
dusíku, vyjádřené v dusíkatých
látkách (v % z celkového obsahu
dusíkatých látek)
- v návodu k použití množství
nebílkovinného dusíku, které
nesmí být vzhledem k druhu
a kategorii zvířat v denní krmné
dávce překročeno
2.2.2 Octan amonný,
vodný roztok		CH3COONH4octan amonný:
min. 55 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „octan amonný“
- obsah dusíku
- obsah vlhkosti
- druh a kategorie zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „octan amonný“
- množství výrobku v krmné
směsi
- množství nebílkovinného
dusíku, vyjádřené v dusíkatých
látkách (v % z celkového obsahu
dusíkatých látek)
- v návodu k použití množství
nebílkovinného dusíku, které
nesmí být vzhledem k druhu
a kategorii zvířat v denní krmné
dávce překročeno
2.2.3 Síran amonný ve
vodném roztoku		(NH4)2SO4síran amonný:
min. 35 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „Síran amonný“
- obsah dusíku
- obsah vlhkosti
- druh zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „Síran amonný“
- množství výrobku v krmné
směsi
- množství nebílkovinného dusíku
vyjádřené v dusíkatých látkách
(v % z celkového obsahu
dusíkatých látek
- v návodu k použití množství
nebílkovinného dusíku, které
nesmí být vzhledem k druhu a
kategorii zvířat v denní krmné
dávce překročeno
- v krmných dávkách mladých
přežvýkavců nesmí dávkování
v denní dávce překročit 0,5 %
2.3 Vedlejší produkty
fermentační výroby
aminokyselin 		2.3.1 Tekuté,
koncentrované vedlejší
produkty výroby
kyseliny L-glutamové
fermentací pomocí
Corynebacterium
melassecola		Amonné soli a jiné
dusíkaté sloučeniny		sacharóza, melasa,
škrobové produkty
a jejich hydrolyzáty		dusík vyjádřený
v dusíkatých
látkách:
min. 48 %
vlhkost:
max. 28 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „vedlejší produkt z
výroby kyseliny L-glutamové“
pro výrobek 2.3.1, „vedlejší
produkt z výroby L-lysinu“ pro
výrobek 2.3.2
2.3.2 Tekuté
koncentrované vedlejší
produkty výroby L-
lysinu
monohydrochloridu
fermentací pomocí
Brevibacterium
lactofermentum		Amonné soli a jiné
dusíkaté sloučeniny		sacharóza, melasa,
škrobové produkty
a jejich hydrolyzáty		dusík vyjádřený
v dusíkatých
látkách:
min. 45 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		- dusík vyjádřený v dusíkatých
látkách
- popel
- vlhkost
- druh a kategorie zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „vedlejší produkt z
výroby kyseliny L-glutamové“
pro výrobek 2.3.1, „vedlejší
produkt z výroby L-Lysinu“ pro
výrobek 2.3.2
- množství nebílkovinného
dusíku, vyjádřené v dusíkatých
látkách (v % z celkového obsahu
dusíkatých látek)
- v návodu k použití množství
nebílkovinného dusíku, které
nesmí být vzhledem k druhu a
kategorii zvířat v denní krmné
dávce překročeno
3. Aminokyseliny a jejich soli
3.1 Methionin 3.1.1 DL-methionin,
technicky čistý		CH3S(CH2)2-
CH(NH2)-COOH		-DL-methionin:
min. 98 %		všechna
zvířata		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
3.1.2 N-
Hydroxymethyl-DL-
methionin, vápenatý,
dihydrát, technicky
čistý		(CH3S(CH2)2-
CH(NH-H2OH)-
COO)2Ca.2H2O		DL-methionin:
min. 67 %
formaldehyd:
max. 14 %
vápník:
min. 9 %		přežvýkavci
od počátku
přežvykování		- označení: „DL-methionin“ pro
výrobek 3.1.1, „N-
hydroxymethyl-DL-methionin,
vápenatý, dihydrát“ pro výrobek
3.1.2, „Zink-methionin“ pro
výrobek 3.1.3
3.1.3 Zink-methionin,
technicky čistý		[CH3S(CH2)2-
CH(NH2)-COO)-Zn		DL-methionin:
min. 80 %
zinek:
max. 18,5 %		- obsah DL-methioninu
- obsah vlhkosti
- druh a kategorie zvířat pro
výrobky 3.1.2 a 3.1.3
- reg. č. (evid. č.)2)
3.1.4 DL-methionin,
sodná sůl,
koncentrovaný roztok
technicky čistý		(CH3S(CH2)2-
CH(NH2)-COO)Na		DL-methionin:
min. 40,0 %
sodík:
min. 6,2 %		všechna
zvířata		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „DL-methionin,
sodná sůl, koncentrovaný roztok“
- obsah DL-methioninu
- obsah vlhkosti
- reg. č. (evid. č.)2)
3.1.5 DL-methionin,
technicky čistý,
chráněný kopolymerem
vinylpyridin/styrén		CH3S(CH2)2-
CH(NH2)-COOH		DL-methionin:
min. 65 %
copolymer
vinylpyridin/
styrén:
max. 3 %		dojniceÚdaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „DL-methionin,
technicky čistý, chráněný
kopolymerem
vinylpyridin/styrén“
- obsah DL-methioninu
- obsah vlhkosti
- kategorie zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
3.2 Lysin 3.2.1 L-Lysin,
technicky čistý		NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-COOH		-L-lysin:
min. 98 %		všechna
zvířata 		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
3.2.2 L-lysin,
koncentrovaný roztok
(báze)		NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-COOH		sacharóza, melasa,
škrobové produkty
a jejich hydrolyzáty		L-lysin:
min. 50 %		- označení: „L-lysin“ pro výrobek
3.2.1, „L-lysin, koncentrovaný
roztok (báze)“ pro výrobek 3.2.2,
3.2.3 L-lysin,
monohydrochlorid,
technicky čistý		NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-COOH.HCl		L-lysin:
min. 78 %		„L-lysin, monohydrochlorid“ pro
výrobek 3.2.3, „L-lysin.
monohydrochlorid,
3.2.4 L-lysin.
monohydrochlorid,
koncentrovaný roztok		NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-COOH.HCl		sacharóza, melasa,
škrobové produkty
a jejich hydrolyzáty		L-lysin:
min. 22,4 %		koncentrovaný roztok“ pro
výrobek 3.2.4, „L-lysin, sulfát a
jeho vedlejší produkty z
3.2.5 L-lysin, sulfát,
získaný fermentací
pomocí
Corynebacterium
glutamicum		[NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-
COOH]2-H2SO4		cukerný sirup, melasa,
obilí, škrobové
produkty a jejich
hydrolyzáty		L-lysin:
min.40 %		fermentace“ pro výrobek 3.2.5
- obsah L-lysinu
- obsah vlhkosti
- reg. č. (evid. č.)2)
3.2.6. L-lysin fosfát
a jeho vedlejší
produkty z fermentace
pomocí
Brevibacterium
lactofermentum NRRL
B-11470		[NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-
COOH]2.H3PO4		sacharóza, amoniak
a extrakt z ryb		L-lysin:
min. 35 %
fosfor:
min. 4,3 %		drůbež
prasata		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „L-lysin fosfát a jeho
vedlejší produkty z fermentace“
- obsah L-lysinu
- obsah vlhkosti
- reg. č. (evid. č.)2)
3.2.7. Směs:
a) L-lysin-
monohydrochlorid,
technicky čistý a
b) DL-methionin,
technicky čistý
chráněný kopolymerem
vinylpyridin/styrén		NH2-(CH2)4-
CH(NH2)-COOH.HCl
CH3S(CH2)2-
CH(NH2)-COOH		L-lysin + DL-
methionin: min.
50 % (včetně
DL-methionin:
min. 15%)
kopolymer
vinylpyridin/
styrén:
max. 3 %		dojniceÚdaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „Směs L-lysinu
monohydrochlorid a DL-
methioninu, chráněného
kopolymerem
vinylpyridin/styrén“
- obsah L-lysinu
- obsah DL-methioninu
- obsah vlhkosti
- kategorie zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
3.3 Threonin3.3.1 L- threonin,
technicky čistý		CH3-CH(OH)-
CH(NH2)-COOH		L-threonin:
min. 98 %		všechna
zvířata		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „L-threonin“
- obsah L-threoninu
- obsah vlhkosti
- reg. č. (evid. č.)2)
3.4 Tryptofan 3.4.1 L-tryptofan,
technicky čistý		(C8H5NH)-CH2-
CH(NH2)-COOH		L-tryptofan:
min. 98 %		všechna
zvířata		Údaj e na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „L-tryptofan“
- obsah L-tryptofanu
- obsah vlhkosti
- reg. č. (evid. č.)2)
3.4.2 DL-tryptofan,
technicky čistý		(C8H5NH)-CH2-
CH(NH2)-COOH		DL-tryptofan:
min. 98 %		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „DL-tryptofan“
- obsah DL-tryptofanu
- obsah vlhkosti
- reg. č. (evid. č.)2)
4. Hydroxyanalogy aminokyselin
4.1 Analogy
methioninu 		4.1.1 Hydroxy analog
methioninu		CH3S-(CH2)2-
CH(OH)-COOH		celkové kyseliny:
min. 85 %
monomer
kyseliny:
min. 65 %		všechna
zvířata 		Údaje na etiketě nebo obalu
výrobku:
- označení: „Hydroxyanalog
methioninu“ pro výrobek 4.1.1,
nebo „Vápenatá sůl
4.1.2 Vápenatá sůl
hydroxyanalogu
methioninu		[CH3S-(CH2)2-
CH(OH)-COO]2Ca		monomer
kyseliny:
min. 83 %
vápník:
min. 12 %		hydroxyanalogu methioninu“ pro
výrobek 4.1.2
- obsah monomeru kyseliny a
celkových kyselin pro výrobek
4.1.1 nebo obsah monomeru
kyseliny pro výrobek 4.1.2
- obsah vlhkosti
- druh zvířat
- reg. č. (evid. č.)2)
Údaje na etiketě nebo obalu
krmných směsí:
- označení: „Hydroxyanalog
methioninu“ pro výrobek 4.1.1,
nebo „Vápenatá sůl
hydroxyanalogu methioninu“ pro
výrobek 4.1.2
- obsah monomeru kyseliny i
celkových kyselin pro výrobek
4.1.1 nebo obsah monomeru
kyseliny pro výrobek 4.1.2
- obsah výrobku v krmné směsi
1) hodnoty uvedené nebo deklarované ve sloupcích č. 5 a 7 se vztahují na původní sušinu.
2) u výrobců registrační číslo výrobce a evidenční číslo výrobního provozu, u dovozců, dodavatelů a distributorů registrační číslo dovozce, dodavatele, distributora, udělené rozhodnutím o registraci podle § 9 zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb. V souladu s ustanovením článku II. zákona č. 244/2000 Sb., kterým se mění zákon č. 91/1996 Sb., platí dočasně u výrobců a dovozců evidenční čísla udělená rozhodnutím o registraci podle § 9 odst. 1 písm a) zákona č. 91/1996 Sb.
Příloha č. 13 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
TOLERANCE PRO JAKOSTNÍ ZNAKY KRMNÝCH SUROVIN A URČITÝCH PROTEINOVÝCH KRMIV
Jakostní znakyJednotka obsahuDeklarovaný obsahPřípustná odchylka od deklarovaného obsahu při
nedodržení překročení
123 4
Vlhkost (voda)%do 5,0- 0,5 % abs.
%5,1 - 10,0- 10 % rel.
%nad 10,1- 1,0 % abs.
Dusíkaté látkyg/kgdo 10010 g/kg-
g/kg101 - 20010 % rel.-
g/kgnad 20120 g/kg-
Tukg/kgdo 506 g/kg-
g/kg51 - 15012 % rel.-
g/kgnad 15118 g/kg-
Popel g/kgdo 50- 5 g/kg
g/kg51 - 100- 10 % rel.
g/kgnad 101- 10 g/kg
Vláknina g/kgdo 60- 9 g/kg
g/kg61 - 140- 15 % rel.
g/kgnad 141- 21 g/kg
Veškeré cukry, redukující cukry jako
sacharosa, laktosa, glukosa (dextrosa)		g/kgdo 505 g/kg-
g/kg51 - 20010 % rel.-
g/kgnad 20120 g/kg-
Škrob, inuling/kgdo 10010 g/kg-
g/kg101 - 30010 % rel.-
g/kgnad 30130 g/kg-
Vápník, fosfor, hořčíkg/kgdo 202 g/kg-
g/kg21 - 15010 %rel.-
g/kgnad 15115 g/kg-
Sodík, uhličitan vápenatý g/kgdo 20- 2 g/kg
g/kg21 - 150- 10 % rel.
g/kgnad 151- 15 g/kg
Chloridy jako NaCl, nerozpustný podíl
popele v HCl		g/kgdo 30- 3 g/kg
g/kgnad 31- 10 % rel.
Vitamin Am.j./kgbez rozdílu obsahu30 % rel.-
Lysin, methioning/kgbez rozdílu obsahu20 % rel.-
Volné těkavé dusíkaté látky, volný amoniakg/kgbez rozdílu obsahu- 20 % rel.
Karotenymg/kgbez rozdílu obsahu30 % rel.-
Xantofylymg/kgbez rozdílu obsahu30 % rel.-
Příloha č. 14 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
DOPLŇKOVÉ LÁTKY
Příloha č. 14 „Doplňkové látky“ obsahuje tyto části:
Část AObecná ustanovení
Část BSeznam doplňkových látek, na něž se vztahuje ustanovení § 3 odst.9, 10 a 11 a § 4 odstavce 3 až 5 zákona
Část B 1Seznam doplňkových látek, vázaných na osobu odpovědnou za uvedení do oběhu
Část B 2Seznam doplňkových látek ostatních
Část CPopis doplňkových látek a podmínky jejich použití
Část C 1Doplňkové látky skupin stimulátory růstu, antikokcidika a chemoterapeutika povolené na dobu neurčitou
Část C 2Doplňkové látky skupin stimulátory růstu, antikokcidika a chemoterapeutika povolené na dobu určitou
Část C 3Doplňkové látky ostatní povolené na dobu neurčitou
Část C 4Doplňkové látky ostatní povolené na dobu určitou
Příloha č. 14 část A k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
OBECNÁ USTANOVENÍ
Osoba odpovědná za uvedení doplňkové látky do oběhu je fyzická nebo právnická osoba, která odpovídá za shodu doplňkové látky s látkou, která byla povolena pro uvedení do oběhu.
Mikroorganismy se pro účely této vyhlášky rozumí mikroorganismy tvořící kolonie.
Tolerance
U doplňkových látek (v substancích nebo v premixech nebo v kompletních a doplňkových krmivech nebo v krmivech pro zvláštní účely výživy) platí následující tolerance zahrnující technologické chyby:
a) u obsahu do 0,5 jednotek (mg, 1 000 μg, 1000 m.j., 105 CFU) tolerance 40 %
b) u obsahu 0,5 až 1 jednotka tolerance 0,2 jednotky
c) u obsahu 1,0 až 50 jednotek tolerance 20 %
d) u obsahu 50,0 až 100 jednotek tolerance 10 jednotek
e) u obsahu 100,0 až 500 jednotek tolerance 10 %
f) u obsahu 500,0 až 1 000 jednotek tolerance 50 jednotek
g) u obsahu nad 1 000 jednotek tolerance 5 %.
Tyto tolerance nezahrnují chyby způsobené při odběru a zkoušení vzorků.
Příloha č. 14 část B 1 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Seznam doplňkových látek, vázaných na osobu odpovědnou za uvedení látky do oběhu
Jedná se o tyto skupiny a doplňkové látky:
A. Stimulátory růstu:
Avilamycin, Flavofosfolipol, Hydrogenmravenčan draselný, Monensinát sodný, Salinomycinát sodný.
D. Antikokcidika a chemoterapeutika:
Amprolium, Amprolium + Ethopabát, Decoquinát, Diclazuril, Dimetridazol, Halofuginon hydrobromid, Lasalocid sodný A, Maduramicin ammonnium alfa, Meticlorpindol, Meticlorpindol + Methylbenzochát, Monensinát sodný, Narasin, Narasin + Nikarbazin, Nifursol, Nikarbazin, Robenidin hydrochlorid, Salinomycinát sodný.
Příloha č. 14 část B 2 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Seznam ostatních doplňkových látek z části B
Jedná se o tyto skupiny a doplňkové látky:
H. Vitamíny:
Vitamín A a vitamín D
I. Stopové prvky:
Měď a selen
Příloha č. 14 část C 1 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Doplňkové látky skupin
A. Stimulátory růstu
D. Antikokcidika a Chemoterapeutika
povolené na dobu neurčitou (maximálně na dobu 10 let).
Poř.č.
č.EU		Jméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látka (obchodní název)Složení, chem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim, stáříMin.obsah Max.obsahJiná ustanovení
mg účinné látky/kg kompletního krmiva
12345678
A.Stimulátory růstu
poř.č 1 č. EU 717Eli Lilly and Comp. Ltd.AVILAMYCIN 200g/kgsložení doplňkové látky:Selata4 měs.2040výrobce Eli Lilly and Comp.Ltd.
(Maxus G200, Maxus 200)Avilamycin 200 g aktivity/kg sojový nebo minerální olej:výkrm prasat6 měs.1020
AVILAMYCIN 100g/kg
(Maxus G100, Maxus 100)5 – 30 g/kgvýkrm kuřat-2,510povoleno do 30.9.2009 (platí pro selata, výkrm prasat a výkrm kuřat)
sojové slupky ad 1 kgkrůty-510
Avilamycin 100 g aktivity/kg
sojový nebo minerální olej:povoleno do 20.1.2013 (platí pro krůty)“.
5 – 30 g/kg
sojové slupky ad 1 kg
účinná látka:
C57-62H82-90Cl1-2O31-32
číslo CAS avilamycinu A:
69787-79-7, číslo CAS
avilamycinu B: 73240-30-9
směs oligosacharidů
ortosomycinové skupiny,
produkovaná Streptomyces
viridochromogenes NRRL 2860 v granulované formě, obsahující:
min.60 % avilamycinu A
max. 18 % avilamycinu B
min.70 % avilamycinu A+B
jiné jednotlivé avilamyciny max.6 %
poř.č. 2
č.EU 712		Hoechst Roussel Vet.GmbHFLAVOFOSFOLIPOL 80 g/kg
(Flavomycin 80)
FLAVOFOSFOLIPOL 40 g/kg
(Flavomycin 40)		složení doplňkové látky: Flavofosfolipol ≥ 80 g/kg
oxid křemičitý: 50 – 150 g/kg
uhličitan vápenatý: 0 – 400 g/kg
Flavofosfolipol ≥ 40 g/kg
oxid křemičitý: 20 – 120 g/kg
uhličitan vápenatý: 200 – 750 g/kg
účinná látka: moenomycin A C69H108N5O34P
číslo CAS: 11015-37-5 fosfoglykolipid produkovaný Streptomyces ghanaensis DSM 12 218, složení antibiotických faktorů:
40 - 80 % moenomycinu A
0 - 20 % moenomycinu A 1/2
0-20 % moenomycinu
5-25 % moenomycinu C3
0 - 15 % moenomycinu C4		krůty26 týdnů120výrobce
Intervet International BV, Holandsko1)
Hoechst Roussel Vet.GmbH
Biovet, Bulharsko1)
jen v mléčných KS









jen v mléčných KS

2) v pokynech pro použití uvést: „Množství flavofosfolipolu v denní dávce nesmí překročit 40 mg na 100 kg ž.hm. a 1,5 mg na každých dalších 10 kg ž.hm.“

povoleno do 30.9.2009 (platí pro králíky)
nosnice-25
výkrm kuřat120
selata3 měsíce1025
prasata6 měsíců120
králíci-24
telata6 měsíců616
telata6 měsíců816
výkrm skotu2)210
poř.č. 3
č.EU 714		MONENSINÁT SODNÝC36H61O11Na
(sodná sůl polyeterické
monokarboxylové kys.
produkované Streptomyces
cinnamonensis)		výkrm skotu-1040výrobce
Eli Lilly and Comp.Ltd.,1)
Hoechst Roussel Vet.GmbH1)

V návodu pro použití uvést: „Množství monensinátu sodného v denní dávce nesmí překročit 140 mg na 100 kg ž.hm. a 6 mg na každých dalších 10 kg ž.hm.“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“'
poř.č. 4
č.EU 716		Hoechst Roussel Vet.GmbHSALINOMYCINÁT SODNÝ 120 g/kg
(Salocin 120 mikrogranulát)		složení doplňkové látky: salinomycinát sodný: ≥ 120 g/kg
oxid křemičitý: 10-100 g/kg
uhličitan vápenatý: 350 -700 g/kg
účinná látka:
C42H69O11Na
číslo CAS: 53003-10-4 (sodná sůl polyeterické monokarboxylové kys. produkované Streptomyces albus DSM 12 217) přidružené cizí látky: elaiophylin < 42 mg v 1 kg salinomycinátu sodného; 17-epi-20-desoxysalinomycin < 40 mg v 1 kg salinomycinátu sodného		selata
výkrm prasat		4 měsíce
6 měsíců		30
15		60
30		výrobce
Intervet International BV, Holandsko1)
Krka Slovinsko1)
Pfizer Belgie1)
Hoffmann La Roche Švýcarsko1)
Hoechst Roussel Vet.GmbH
Biovet Bulharsko1)

V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem) může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“

povoleno do 30.9.2009
1) platí do 31.12.2003 včetně příslušného obchodního názvu a koncentrace účinné látky
Poř.č.
č.EU		Jméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látka (obchodní název)Složení, chem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim, stáříMin. obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg účinné látky/kg kompletního krmiva
12345618
D.Antikokcidika a chemoterapeutika
poř.č. 1
č.EU 756		DECOQUINATúčinná látka:
3-etoxykarbony l-4-hydroxy-6-decyloxy-7-etoxyquinolin		výkrm kuřat-2040ochranná lhůta: nejméně 3 dny
poř.č. 2č.EU 771Janssen Animal Health B.V.B.A.DICLAZURIL 0,5 g/100 gsložení doplňkové látky:výkrm kuřat-11výrobce
(Clinacox 0,5 % premix)diclazuril: 0,5 g/100 gvýkrm krůt12 týdnů11Jansen Pharmaceutica Belgie1)
DICLAZURIL 0,2 g/100 gsojová mouka: 99,25 g/100 godchov kuřat a kuřice16 týdnů11Janssen Animal Health
(Clinacox 0,2 % premix)polyvidone K 30: 0,2 g/100 g hydroxid sodný: 0,0538 g/l00g diclazuril: 0,2 g/100 g sojová mouka: 39,7 g/100 g polyvidone K 30: 0,08 g/100 g hydroxid sodný: 0,0215 g/100g pšeničná krupice: 60 g/100 g účinná látka: C17H9Cl3N4O2B.V.B.A.
ochranná lhůta: nejméně 5 dní (pro výkrm kuřat a výkrm krůt)
povoleno do 30.9.2009 (platí pro výkrm kuřat)
(±)-4-chlorfenyl/2,6-dichlor-4-(2,3,4,5 -tetrahydro-3,5 -dioxo-l,2,4-triazin-2-yl)fenyl/ acetonitril číslo CAS: 101831-37-2 přidružené nečistoty: sloučeniny z odbourávání (R 064318) ≤ 0,2 %, další přidružené nečistoty (R 066891, R 066896, R 068610, R 070156,R 068584,R 070016) ≤ 0,5 % jednotlivě, nečistoty celkem ≤ 1,5 %povoleno do 28.2.2011 (platí pro výkrm krůt)
povoleno do 20.1.2013 (platí pro odchov kuřat a kuřice)
poř.č. 3
č.EU 764		Hoechst Roussel Vet.GmbHHALOFUGINON
HYDROBROMID 6 g/kg
(Stenorol)		složení doplňkové látky:
halofuginon hydrobromid: 6 g/kg
želatina: 13,2 g/kg
škrob: 19,2 g/kg
cukr: 21,6 g/kg
uhličitan vápenatý: 940 g/kg
účinná látka:
Cl6H17BrChN3O3 . HBr
DL-trans-7-bromo-6-chloro-3-
(3-(3-hydroxy-2-
piperidyl)acetonyl)quinazolin-
4-(3H)-hydrobromid
číslo CAS: 64924-67-0
přidružené nečistoty: cis-isomer halofuginonu < 1,5 %		výkrm kuřat-23výrobce
Intervet International BV, Holandsko1)
Hoechst Roussel Vet.GmbH

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů

povoleno do 30.9.2009 (platí pro odchov kuřat a kuřice)
krůty12 týdnů23
odchov kuřat a kuřice16 týdnů23
poř.č. 4
č.EU 763		Produits Roche SALASALOCID SODNÝ A 15 g/100 g
(Avatec 15%)		složení doplňkové látky:
lasalocid sodný A: 15 g/100 g
moučka z kukuřičných palic: 80,95 g/100 g
lecitin: 2 g/100 g
sojový olej: 2 g/100 g
oxid železitý: 0,05 g/100 g
účinná látka: C34H53O8Na
číslo CAS: 25999-20-6 (sodná sůl 6-/(3R,4S,5S,7R)-7-/(2S,3S,5S)-5-etyl-5-/(2R,5R,6S)-5-etyl-5-hydroxy-6-metyltetrahydro-2 H-pyran-2-yl/-tetrahydro-3-mety 1-2-furyl/-4-hydroxy-3,5-dimety 1-6-oxonyl/-2,3-kresotové kyseliny produkované Streptomyces lasaliensis subsp.lasaliensis (ATCC 31180)
přidružené nečistoty: lasalocid sodný B-E ≤ 10%		krůty12 týdnů90125výrobce
Hoffmann La Roche Švýcarsko1)
Produits Roche SA

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“ koncentrace NaCl ve finálním krmivu nesmí překročit 3,5 g/kg

povoleno do 30.9.2009 (platí pro krůty)
výkrm kuřat-75125
odchov kuřat a kuřice16 týdnů75125
poř.č. 5
č.EU 770		Alpharma AS
Roche Vitamins Europe Ltd.		MADURAMICIN AMMONIUM ALFA 1 g/100 g
(Cygro 1 %)		složení doplňkové látky:
maduramicin amonný alfa: 1 g/100 g
benzylalkohol: 5 g/100g
drť z kukuřičných palic: ad 100 g
účinná látka:
C47H83O17N
číslo CAS: 84878-61-5
(amonná sůl polyeterické
monokarboxylové
kys.produkované
Actinomadura yumaensis
(ATCC 31 585, NRRL 12
515))
přidružené nečistoty: maduramicin amonný beta: < 10%		výkrm kuřat
krůty		-
16 týdnů		5
5		5
5		výrobce
Hoffmann La Roche Švýcarsko1)
Alpharma AS
Roche Vitamins Europe Ltd.

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem) může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“

povoleno do 30.9.2009 (platí pro výkrm kuřat)
povoleno do 15.12.2011 (platí pro krůty)
poř.č. 6
č.EU 757		MONENSINÁT SODNÝC36H61O11Na
(sodná sůl polyeterické
monokarboxylové kys.
produkované Streplomyces
cinnamonensis)		výkrm kuřat-100125výrobce
Eli Lilly and Comp.Ltd..1)
Krka, Slovinsko1)
Biovet, Bulharsko1)

ochranná lhůta: nejméně 3 dny
V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem nebo oleandomycinem) muže být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“
odchov kuřat a kuřice16 týdnů100120
krůty16 týdnů90100
poř.č. 7
č.EU 765		NAKASINC43H72O11 (polyeterická monokarboxylová kys.produkovaná Streptomyces aureofaciens)výkrm kuřat-6070výrobce
Eli Lilly and Comp.Ltd,1)

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem) může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“
poř.č. 8
č.EU 772		Eli Lilly and Company Ltd.,NARASIN 80 g/kg -
NIKARBAZIN 80 g/kg
(Maxiban G 160)		složení doplňkové látky:
narazin: 80 g/kg
nikarbazin: 80 g/kg
sojový nebo minerální olej: 10-30 g/kg
vermiculit: 0-20 g/kg
microtracer F-Red: 11 g/kg
drť z kukuřičných palic nebo rýžové slupky: ad 1 kg
účinná látka:
směs narasinu (a)
a nikarbazinu (b)
(a) C43H72O11
číslo CAS: 55134-13-9 (polyetermonokarboxyl. kyseliny produkovaný Streptomyces aureofaciens (NRRL 8092), granulovaný), aktivita ≥ 85 % Narazinu A
(b) C19H18N6O6
číslo CAS: 330-95-0 (ekvimolární komplex 1,3-bis-(4-nitrofenyl)-močoviny a 4,6-dimetylpyrimidin-2-olu, granulovaný)
přidružené nečistoty: p-nitroanilin ≤ 1 %		výkrm kuřat-80100výrobce
Eli Lilly and Comp. Ltd.

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem) může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“

povoleno do 30.9.2009
poř.č. 9
č.EU 769		Solvay
Pharmaceuticals BV		NIFURSOL 50 g/100 g
(Salfuride 50 DF)		složení doplňkové látky:
nifursol: 50 g/100g
sojový olej: 34 g/100 g
kukuřičný škrob: ad 100 g
účinná látka: C12H7N5O9
číslo CAS: 16915-70-1
3,5-dinitro-N'-(5-nitrofúrfuryliden)
salicylohydrazid
čistota ≥ 98,5 % na bezvodou bázi
přidružené nečistoty: hydrazid kyseliny 3,5-dinitrosalicylové ≤ 0,5 %,
5-nitro-2-furfuralizin ≤ 0,5 %		krůty-5075výrobce
Solvay Pharmaceuticals BV
ochranná lhůta: nejméně 5 dnů maximální obsah v prachu uvolněném při zpracování metodou Stauber-Heubachovou: 0,1 μg nifursolu (Odkaz: Fresenius Z.Anal.Chemie (1984) 318:522 -524, Springer-Verlag 1984)

povoleno do 30.9.2009
poř.č. 10
č.EU 758		Roche Vitamins Europe Ltd.ROBENIDIN
HYDROCHLORID 66 g/kg
(Cycostat 66 G)		složení doplňkové látky: robenidin hydrochlorid: 66 g/kg
lignosulfát: 40 g/kg
síran vápenatý dihydrát: 894 g/kg
účinná látka:
C15H13Cl2N5.HCl
číslo CAS: 25875-50-7
1,3-bis-/(p-chlorobenzyliden)-amino/quanidinhydrochlorid
přidružené nečistoty:
N.N'.N''-tris/(p-Cl-
benzyliden)amino/quanidin
≤ 1 %
bis-(4-Cl-benzyliden) hydrazin
≤ 1 %		výkrm kuřat
krůty
chovní králíci
výkrm králíků		-
-
-

-		30
30
50

50		36
36
66

66		výrobce
Rӧthel SRN1)
Hoffmann La Roche Švýcarsko1)
Roche Vitamins Europe Ltd.

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů

povoleno do 30.9.2009 (platí pro chovné králíky)
poř.č. 11
č.EU 766		Intervet
International BV		SALINOMYCINÁT SODNÝ 120 g/kg
(Sacox 120 mikrogranulát)		složení doplňkové látky: salinomycinát sodný: > 120 g/kg
silicon dioxid: 10 - 100 g/kg
uhličitan vápenatý: 350 - 700 g/kg
účinná látka: C42H69O11Na
číslo CAS: 53003-10-4 (sodná sůl polyeterické monokarboxylové kys. produkované Streptomyces albus DSM 12 217)
přidružené cizí látky:
elaiophylin < 42 mg v 1 kg salinomycinátu sodného; 17-epi-20-desoxysalinomycin < 40 g v 1 kg salinomycinátu sodného		výkrm kuřat
výkrm králíků		-

-		50

20		70

25		výrobce
Intervet International BV, Holandsko Krka Slovinsko1)
Pfizer Belgie1)
Biovet Bulharsko1)
Hoffmann La Roche Švýcarsko1)

V návodu uvést: „Toto krmivo
obsahuje doplňkovou látku
skupiny ionoforů; kombinace
s některými léčivými látkami
(např.thiamulinem) může být
kontraindikována“
a „Nebezpečné pro
lichokopytníky“
ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
povoleno do 31.5.2011 (platí
pro výkrm králíků)
1) Platí do 31. 12. 2003 včetně příslušného obchodního názvu a koncentrace účinné látky.
Příloha č. 14 část C 2 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Doplňkové látky skupin
A. Stimulálory růstu
D. Antikokcidika a chemoterapeutika
povolené na dobu určitou
Poř.č.
č.EU		Jméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látka (obchodní název)Složení, chem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim, stářiMin.obsahMax.obsahJiná ustanoveni
mg účinné látky/kg kompletního krmiva
12345678
A.Stimulátory růstu
poř.č. 1
č.EU 33		Eli Lilly and Company Ltd.,AVILAMYCIN 200g/kg
(Maxus G200, Maxus 200)
AVILAMYCIN 100g/kg
(Maxus G100, Maxus 100)		složení doplňkové látky:
Avilamycin 200 g /kg
sojový nebo minerální olej:
5-30 g/kg
sojové slupky ad 1 kg
Avilamycin 100 g/kg
sojový nebo minerální olej:
5 - 30 g/kg
sojové slupky ad 1 kg
účinná látka:
C57-62H82-90Cl1-2O31-32
číslo CAS avilamycinu A: 69787-79-7, číslo CAS avilamycinu B: 73240-30-9 směs oligosacharidů ortosomycinové skupiny, produkovaná Streptomyces viridochromogenes NRRL 2860 v granulované formě, obsahující:
min.60 % avilamycinu A
max. 18 % avilamycinu B
min.70 % avilamycinu A 1B
jiné jednotlivé avilamyciny max.6 %		krůty-510výrobce
Eli Lilly and Comp. Ltd.

povoleno do 31.12.2002
poř. č. 2 č. EU 1BASF Aktiengesellschaft α DE RP 1 31401HYDROGEN-MRAVENČAN DRASELNÝ (Formi LHS)složení doplňkové látky: kyselý mravenčan draselný, pevný, min.: 98 g/100 g silikát, max.: 1,5 g/100 g voda, max.: 0,5 g/100 g účinná látka: kyselý mravenčan draselný, pevný KH(COOH)2 číslo CAS: 20642-05-1Selata 2 měsíce6 000 18 000 výrobce BASF A.G.1)
výkrm prasat-6 00012 000 povoleno do 30.6.2005
poř.č. 3
č.EU 26		Hoechst Roussel Vet. GmbHSALINOMYCINAT SODNÝ 120 g/kg
(Salocin 120 mikrogranulát)		složení doplňkové látky: salinomycinát sodný: ≥ 120 g/kg
oxid křemičitý: 10-100 g/kg
uhličitan vápenatý: 350-700 g/kg
účinná látka: C42H69O11Na
číslo CAS: 53003-10-4 (sodná sůl polyeterické monokarboxylové kys. produkované Streptomyces albus DSM 12 217)
přidružené cizí látky:
elaiophylin < 42 mg v 1 kg salinomycinátu sodného; 17-epi-20-desoxysalinomycin < 40 mg v 1 kg salinomycinátu sodného		prasnice březí a kojící-4060výrobce
Hoechst Roussel Vet.GmbH
Intervet International BV, Holandsko1)
Krka Slovinsko1)
Pfizer Belgie1)
Hoffmann La Roche
Švýcarsko1)
Biovet, Bulharsko1)

V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem) může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“


povoleno do 31.12.2002
1) Platí do 31. 12. 2003 včetně příslušného obchodního názvu a koncentrace účinné látky.
Poř.č.
č.EU		Jméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látka (obchodní název)Složení, chem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim, stářiMin.obsahMax.obsahJiná ustanoveni
mg účinné látky/kg kompletního krmiva
12345678
D.Antikokcidika a chemoterapeutika
poř.č. 1
č.EU 750		AMPROUUM1 -/(4-amino-2-
propylpyrimidin-5-yl)metyl/-2-metyl-pyridinium-chlorid-hydrochlorid		drůbež-62,5125výrobce
MERIAL S.A.S. Francie

ochranná lhůta: nejméně 3 dny
podávání ve snáškové zralosti je nepřípustné
povoleno do 14.5.2002
poř.č. 2
č.EU 751		AMPROLIUM + ETHOPABÁT
(směs 25 dílů
a) amprolia a 1,6 dílu
b) ethopabátu)		a) 1-/(4-amino-2-propylpyrimidin-5-yl)metyl/-2-metyI-pyridinium-chlorid-hydrochlorid
b) metyl-4-acetamido-2-etoxybenzoát		kuřata, krůty, perličky-66,5133výrobce
MERIAL S.A.S. Francie


ochranná lhůta, nejméně 3 dny
podáváni ve snáškové zralosti je nepřípustné;
kompetitivní inhibice s vit B1
povoleno do 14.5.20021)
poř.č. 3
č.EU 27		Janssen Animal Health BVBADICLAZURIL 0,5 g/100 g
(Clinacox 0,5 % premix)
DICLAZURIL 0,2 g/100 g
(Clinacox 0,2 % premix)		složení doplňkové látky:
diclazuril: 0,5 g/100 g
sojová mouka: 99,25 g/100 g
polyvidon K 30: 0,2 g/100g
NaOH: 0,0538 g/100g
diclazuril: 0,2 g/100 g
sojová mouka: 39,7 g/100 g
polyvidon K 30: 0,08 g/100 g
NaOH: 0,0215 g/100 g
pšeničná krupice: 60 g/100 g
účinná látka: C17H9Cl3N4O2
číslo CAS: 101831-37-2 (±)-4-chlorfenyl/2,6-dichlor-4-(2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-l,2,4-triazin-2-yl) fenyl/acetonitril přidružené nečistoty: sloučeniny z odbourávání (R 064318 ≤ 0,2%), další přidružené nečistoty (R 066891, R 066896, R 068610, R 070156, R 068584, R 070016) ≤ 0,5% jednotlivě, nečistoty celkem ≤ 1,5 %		odchov kuřat a kuřice16 týdnů11výrobce
Janssen Pharmaceutica Belgie2)
Janssen Animal Health BVBA

povoleno do 31.12.2002
poř.č 4
č.EU 754		DIMETRIDAZOL1,2-dimetyl-5-nitrouvndazolkrůty
perličky		-
-		100
125		200
150		výrobce
Aarti Druggs Indie

ochranná lhůta: nejméně 6 dnů
podávání ve snáškové zralosti není přípustné
povoleno do 14.5.20021)
poř.č. 5
č.EU 755		METICLORPINDOL3,5-diehloro-2,6- dimethylpyridin-4-olvýkrm kuřat
perličky
králíci		-
-
-		125
125
125		125
125
200		ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
podávání ve snáškové zralosti je nepřípustné
povoleno do 14.5.20021)
poř.č. 6
č.EU 761		METICLORPINDOL + METBYLBENZOCHÁT
(směs 100 dílů
a) meticlorpindolu a 8,35 dílu
b) methylbenzochátu)		C7H7Cl2NO + C22H21NO4
a) 3,5-dichloro-2,6-dimethyl-4-hydroxy-pyridinolu
b) 7-benzyloxy-6-butyl-3-methoxycarbonyl-4-chinolinu		výkrm kuřat
krůty
odchov kuřat a kuřice
králíci		-
12 týdnů

16 týdnů		110
110

100
220		110
110

110
220		výrobce
MERIAL S.A.S. Francie1)

ochranná lhůta: nejméně 5 dnů
nepodávat nosnicím
povoleno do 14.5.20021)
poř.č. 7
č.EU 768		NIKARBAZINúčinná látka:
C13H18N6O6
číslo CAS: 330-95-0
přidružené nečistoty:
p-nitroanilin 1 %
ekvimolární komplex 1,3-
bis(4-nitrofenyl)-močoviny
a 4-6-dimetyl-pyrimidin-2-olu,
granulovaný		výkrm kuřat4 týdny100125ochranná lhůta: nejméně 9 dnů
povoleno do 14.5.20021)
poř.č. 8
č.EU 26		Intervet
International BV		SALINOMYCINAT SODNÝ 120 g/kg
(Sacox 120 mikrogranulát)		složení doplňkové látky:
salinomycinát sodný: ≥ 120 g/kg
dioxid křemičitý: 10- 100 g/kg
uhličitan vápenatý: 350-700 g/kg
účinná látka:
C42H69O11Na
číslo CAS: 53003-10-4
(sodná sůl polyeterické
monokarboxylové kys.
produkované Streptomyces
albus DSM 12 217)
přidružené nečistoty:
elaiophylin < 42 mg v 1 kg
salinomycinátu sodného;
17-epi-20-desoxysalinomycin
< 40 g v 1 kg salinomycinátu
sodného		odchov kuřat a kuřice12 týdnů3050výrobce
Intervet International BV,
Krka Slovinsko2)
Pfizer Belgie2)
Biovet Bulharsko2)
Hoffmann La Roche Švýcarsko2)

povoleno do 31.12.2002

V návodu uvést: „Toto krmivo obsahuje doplňkovou látku skupiny ionoforů; kombinace s některými léčivými látkami (např.thiamulinem) může být kontraindikována“ a „Nebezpečné pro lichokopytníky“.
poř.č. 9
č.EU 29		Phibro Animal Health, sprlSEMDURAMICINÁT
SODNÝ
(Aviax 5 %)		složení doplňkové látky:
semduramicinát sodný: 51,3 g/kg
uhličitan sodný: 40 g/kg
minerální olej: 50 g/kg
hlinitokřemičitan sodný: 20 g/kg
sójový separát: 838,7 g/kg

účinná látka: semduramicinát sodný
C45H76O16Na
číslo CAS: 113378-31-7
sodná sůl ionophorní
polyetherické monokarboxylové kyseliny, produkované Actinomadura roseorufa (ATCC 53 664)
přidružené cizí látky: dekarboxylsemduramicin
≤ 2%
demetoxylsemduramicin
≤ 2%
hydroxysemduramicin ≤ 2 %
celkem ≤ 5 %		výkrm kuřat-2025povoleno do 1.6.2006
ochranná lhůta: nejméně 5 dní
1) včetně užití krmiv, v nichž je doplňková látka obsažena
2) platí do 31.12.2003 včetně příslušného obchodního názvu a koncentrace účinné látky
Příloha č. 14 část C 3 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Doplňkové látky ze skupin
B. Antioxidanty
C. Zchutňovadla
E. Emulgátory, stabilizátory, zahušťující a želírující látky
F. Barviva
G. Konzervanty
H. Vitamíny, provitamíny a chemicky definované látky s obdobnými účinky
I. Stopové prvky
L. Pojiva, protispékavé látky a koagulanty
M. Regulátory kyselosti
N. Radionuklidní pojiva
O. Mikroorganizmy
P. Enzymy
povolené na dobu neurčitou (maximálně na dobu 10 let).
Poř.č.
č.EU		Jméno a reg.č. osoby odpovědné za dovozDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
B. Antioxidanty
poř.č. 1
č.EU 306		ALFA-TOKOFEROL
bohatý na extrakty přiroz. původu		-všechny druhy nebo kategorie zvířat--pro všechna krmiva
poř.č. 2
č.EU 321		BUTYLHYDROXY-TOLUEN (BHT)C15H24Ovšechny druhy nebo kategorie zvířat--1501)1)samotný nebo s etoxyquinem a/nebo s BHA dohromady
poř.č. 3
č.EU 320		BUTYLHYDROXY-ANISOL (BHA)C11H16O2všechny druhy nebo kategorie zvířat--1501)1) samotný nebo dohromady s BHT a/nebo s etoxyquinem
poř.č. 4
č.EU 312		DODECYLGALÁTC19H36O5všechny druhy nebo kategorie zvířat--1001)1) samotný nebo s ostatními galáty dohromady
poř.č. 5
č.EU 324		ETOXYQUINC14H19ONvšechny
druhy nebo
kategorie
zvířat mimo
psy
psi		--1501)



100		1) směs etoxyquinu s BHA a/nebo BHT nesmí překročit 150 mg v 1 kg kompletního krmiva
poř.č. 6
č.EU 300		KYSELINA L-ASKORBOVÁC6H8O6všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 7
č.EU 303		5,6-KYSELINA DIACETYL-L-ASKORBOVÁC10H12O8všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 8
č.EU 304		KYSELINA 6-
PALMITOYL-L-
ASKORBOVÁ		C22H37O7všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 9
č.EU 301		L-ASKORBÁT SODNÝC6H706Navšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 10
č.EU 302		L-ASKORBÁT VÁPENATÝ(C6H7O6)2Ca.2H2Ovšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 11
č.EU 311		OCTYLGALÁTC15H22O5všechny druhy nebo kategorie zvířat--1001)1) samotný nebo s ostatními galáty dohromady pro všechna krmiva
poř.č. 12
č.EU 310		PROPYLGALÁTC10H12O5všechny druhy nebo kategorie zvířat--1001)1) samotný nebo s ostatními galáty dohromady pro všechna krmiva
poř.č. 13
č.EU 307		SYNTETICKY ALFATOKOFEROLC29H50O2všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 14
Č.EU 309		SYNTETICKÝ DELTATOKOFEROLC27H46O2všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 15
č.EU 308		SYNTETICKÝ GAMATOKOFEROLC28H48O2všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
Poř.č.
č.EU		Jméno a reg.č. osoby odpovědné za dovozDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
C.Zchutňovadla
poř.č. 1
č.EU 959		NEOHESPERIDIN-DIHYDROCHALCONC28H36O15selata
psi
telata
ovce		4 měsíce
-
-
-		-
-
-
-		35
35
30
30		-
poř.č. 2
č.EU 954 1		SACHARINC7H5NO3Sselata4 měsíce-150-
poř.č. 3
č.EU 954 II		SACHARIN VÁPENATÁ SŮL(C7H4NO3S)2Caselata4 měsíce-150-
poř.č. 4
č.EU 954 III		SACHARIN SODNÁ SŮLC7H4NO3SNaselata4 měsíce-150-
poř.č. 5VŠECHNY OSTATNÍ PŘIROZENĚ SE VYSKYTUJÍCÍ LÁTKY A JIM ODPOVÍDAJÍCÍ SYNTETICKÉ PRODUKTYvšechny druhy nebo kategorie zvířat----
Poř.č.
č.EU		Jméno a reg.č. osoby odpovědné za dovozDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
E.Emulgátory, stabilizátory, zahušťující a želírující látky
poř.č. 1
č.EU 406		AGAR-AGAR-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 2
č.EU 403		ALGINÁT AMONNÝ-všechny druhy nebo kategorie zvířat mimo akvarijní rybky---pro všechna krmiv a
poř.č. 3
č.EU 402		ALGINÁT DRASELNÝ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 4
č.EU 401		ALGINÁT SODNÝ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 5
č.EU 404		ALGINÁT VÁPENATÝ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 6
č.EU 414		ARABSKÁ GUMA (acacia)-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 7
č.EU 482		Ca- SUL KYS. STEAROYL-2-MLÉČNÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 8
č.EU 407		CARAGEEN-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 9
č.EU 499		CASSIAGUM-psi, kočky--17 600jen pro krmiva v konzervách a do krmiv s vlhkostí min. 20 %
poř.č. 9
č.EU 499		CASSIAGUM-psi, kočky--17 600jen pro krmiva v konzervách a do krmiv s vlhkostí min. 20%
poř.č. 10
č.EU 460(ii)		CELULOSA
prášková		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 11
č.EU 460		CELULOSA
mikrokrystalická		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 12
č.EU 474		CUKRGLYCERIDY
směs esterii sacharosy a mono- a diglyceridů jedlých mastných kyselin		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 13
č.EU 486		DEXTRANY-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 14
č.EU 488		ESTER
POLYETHYLENGLYCERINU A MASTNÝCH KYSELIN Z LOJE		-telata--5 000jen v mléčných KS
poř.č. 15
č.EU 487		ESTER
POLYETHYLENGLYKOLU A MASTNÝCH KYSELIN ZE SOJOVÉHO OLEJE		-telata--6 000jen v mléčných KS
poř.č. 16 č.eu 473ESTERY SACHAROSY A JEDLÝCH MASTNÝCH KYSELIN-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiv a
poř.č. 17
č.EU 462		ETHYLCELULOSA-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 18
č.EU 422		GLYCERIN-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 18
č.EU 422		GLYCERIN-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 19
č.EU 418		GELLANOVÁ GUMApolytetrasacharid obsahující glukózu, glukuronovou kyselinu a ramnózu (2:1:1), produkovaný Pseudomonas eledea (ATCC31 466)psi, kočky---jen do krmiv s vlhkostí nejméně 20 %
poř.č. 20
č.EU 463		HYDROXYPROPYL-CELULOSA-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 21
č.EU 464		HYDROXYPROPYL-METHYLCELULOSA-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 22
č.EU 466		KARBOXYMETHYL-CELULOSA
(sodná sůl
karboxymetyleteru celulosy)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro v šechna krmiva
poř.č. 23
č.EU 400		KYSELINA ALGINOVÁ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 24
č.EU 480		KYSELINA STEAROYL-2-MLÉČNÁ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 25
č.EU 322		LECITINY-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 26
č.EU 421		MANNIT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 27
č.EU 461		METHYLCELULOSA-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 28
č.EU 465		ETHYLMETHYL-CELULOSA-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 29
č.EU 471		MONO- A DIGLYCERIDY MASTNÝCH KYSELIN-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 30
č.EU 472		MONO- A DIGLYCERIDY JEDLÝCH MASTNÝCH KYSELIN
ESTERIFIKOVANÝCH KYS.OCTOVOU, VINNOU, CITRÓNOVOU, MLÉČNOU NEBO MONO-A DIACETYL VINNOU		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 31
č.EU 477		MONOESTERY PROPYLENGLYKOLU A JEDLÝCH MASTNÝCH KYSELIN,
SAMOSTATNÉ NEBO VE SMĚSÍCH S DIESTERY		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 32
č.EU 410		MOUČKA ZE
SVATOJÁNSKÉHO
CHLEBA		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 33
č.EU 470		Na-, K- nebo Ca- SOLI JEDLÝCH MASTNÝCH KYSELIN SAMOTNÉ NEBO VE SMĚSÍCH, ODVOZENÉ BUĎ Z JEDLÝCH TUKŮ NEBO Z DESTILOVANÝCH JEDLÝCH MASTNÝCH KYSELIN-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 34
č.EU 481		Na- SUL KYS. STEAROYL-2-MLÉČNÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 35
č.EU 498		NEÚPLNÉ POLYGLYCEROL-ESTERY POLYKONDEN-ZOVANÝCH MASTNÝCH KYSELIN Z RICINOVÉHO OLEJE-psi---pro všechna krmiva
poř.č. 36
č.EU 440		PEKTINY-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 37
č.EU 450b		PENTATRIFOSFOREČNAN SODNÝ-psi, kočky--5 000pro všechna krmiva
poř.č. 38
č.EU 496		POLYETHYLENGLYKOL 6 000-všechny druhy nebo kategorie zvířat--300pro všechna krmiva
poř.č. 39
č.EU 484		POLYETHYLENGLYKOL-GLYCERYLRICINOLEÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 40
č.EU 475		POLYGLYCEROL-ESTERY
NEPOLYMERIZOVANÝCH JEDLÝCH MASTNÝCH KYSELIN		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 41
č.EU 489		POLYGLYCEROLETHER S ALKOHOLY VZNIKLÝMI REDUKCÍ KYS.PALMITOVÉ A OLEJOVÉ-telata--5 000jen v mléčných KS
poř.č. 42
č.EU 497		POLYMERY
Z POLYOXYPROPYLENU -POLYOXYETHYLENU (m.v.6 800 - 9 000)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat--50pro všechna krmiva
poř.č. 43
č.EU 432		POLYOXYETHYLEN-
(20)-SORBITAN-
MONOLAURÁT		----5 0001),2)1) samotný či s ostatními
polyxyethylensorbitany
dohromady
2) jen v mléčných KS
poř.č. 44
č.EU 433		POLYOXYETHYLEN-
(20)-SORBTTAN-
MONOOLEÁT		----5 0001),2)1)samotný či s ostatními
polyxyethylensorbitany
dohromady
2) jen v mléčných KS
poř.č. 45
č.EU 434		POLYOXYETHYLEN-
(20)-SORBITAN-
MONOPALMITÁT		----5 0001),2)1)samotný či s ostatními
polyxyethylensorbitany
dohromady
2) jen v mléčných KS
poř.č. 46
č.EU 435		POLYOXYETHYLEN-
(20)-SORBITAN-
MONOSTEARÁT		----5 0001),2)1) samotný či s ostatními
polyxyethylensorbitany
dohromady
2) jen v mléčných KS
poř.č. 47
č.EU 436		POLYOXYETHYLEN-
(20)-SORBITAN-
TRISTEARÁT		----5 0001),2)1) samotný či s ostatními
polyxethylensorbitany
dohromady
2) jen v mléčných KS
poř.č. 48
č.EU 490		PROPAN-1,2-DIOL-dojnice výkrm skotu, telata, prasata, jehňata, kůzlata a drůbež-





-		-





-		12 000






36 000		pro všechna krmiva
poř.č. 49
č.EU 405		1,2-PROPANDIOL-ALGINÁT
(propylenglykol alginát)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 50
č.EU 420		SORBIT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 51
č.EU 493		SORBITAN-MONOLAURÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 52
č.EU 494		SORBITAN-MONOOLEÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 53
č.EU 495		SORBITAN-MONOPALMITÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 54
č.EU 491		SORBIT AN-MONOSTEARÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 55
č.EU 492		SORBITAN-TRISTEARÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 56
č.EU 483		STEAROYLTARTRÁT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 57
č.EU 411		MOUČKA ZE SEMEN TAMARYŠKU-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 58
č.EU 413		TRAGACANT-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 59
č.EU 415		XANTHANGUM-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 60
č.EU 412		GUAROVÁ GUMA-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
Poř.č.
č.EU		Jméno a reg.č. osoby odpovědné za dovozDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
F.Barviva
1.Karotenoidy a xantofyly
poř.č. 1
č.EU 16lj		ASTAXANTINC40H52O4losos a pstruh
okrasné rybky		pouze od 6 měsíců
-		-

-		100

-		ve směsi s kantaxantinem nesmí překročit celkový obsah směsi 100 mg/kg kompletního krmiva (platí pro lososa a pstruha)
poř.č. 2
č.EU 160e		BETA-APO-8-KAROTINALC30H40Odrůbež--801)1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
poř.č. 3
č.EU 161i		CITRANAXANTINC33H44Onosnice--801)1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
poř.č. 4
č.EU 160f		ETYLESTER KYSELINY
BETA-APO-8-
KAROTINOVÉ		C32H44O2drůbež--80“1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
poř.č. 5
č.EU 161g		KANTAXANTINC40H52O2a) drůbež
b) psi, kočky a okras, rybky
c) pstruha losos		-

-

od
6 měsíců		-

-

-		801)

801)

801)		1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
2) ve směsi s astaxantinem nesmí překročit celkový obsah směsi 100 mg/kg kompletního krmiva
poř.č. 6
č.EU 160c		KAPSANTINC40H56O3drůbež--801)1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
poř.č. 7
č.EU 161c		KRYPTOXANTINC40H56Odrůbež--801)1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
poř.č. 8
č.EU 161b		LUTEINC40H56O2drůbež--801)1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
poř.č. 9
č.EU 161h		ZEAXANTINC40H56O7drůbež--801)1) samotný či dohromady s ostatními karotenoidy a xantofyly
Poř.č.
č.EU		Jméno a osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
2. Jiná barviva
poř.č. 10
č.EU 160b		BIXINC25H30O4okrasné rybky----
viz poř.č.58
poř.č. 11
č.EU 141		Cu-KOMPLEXY CHLOROFYLŮ-okrasné rybky----
viz poř.č.56
poř.č. 12
č.EU 127		ERYTHROZINC20H6I4Na2O3.H2Ookrasné rybky----
viz poř.č.54
poř.č. 13
č.EU 132		INDIGOTINC16H8N2Na2O8S2okrasné rybky----
viz poř.č.55
poř.č. 14
č.EU 142		LISAMINOVÁ ZELENNa- sůl kyseliny 4,4-bis-(dimetylamino)difenylmetylen -2-naftol-3,6-disulfonovéa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy, kočky a okrasné rybky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin,
aaa) z denaturovaných obilovin nebo maniokové moučky
aaaa) z jiných základních surovin denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky a okrasné rybky---b) do všech krmiv
poř.č. 15
č.EU 172		OXID ŽELEZITÝ, červenýFe2O3okrasné rybky---viz poř.č.59
poř.č. 16
č.EU 131		PATENTNÍ MODŘ VCa- sůl kys.5-hydroxy-4,4-bis-
(dietylamino)-trifenyl-
karbinol-2,4-disulfonové		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky, okrasné ptactvo živící se zrním a malé hlodavce---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících: aa) z odpadů krmiv aaa) z denaturovaných obilovin nebo maniokové moučky
aaaa) z jiných základních surovin denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky a okrasné rybky---b) do všech krmiv
poř.č. 17
č.EU 124		PONCEAU 4RC20H11N2Na3O10S3okrasné rybky----
viz poř.č.53
poř.č. 18
č.EU 102		TARTRAZINC16H9N4Na3O9S2okrasné rybky----
viz poř.č.51
poř.č. 19
č.EU 153		UHLÍKCokrasné rybky----
viz poř.č.57
poř.č. 20
č.EU 110		ŽLUŤ FCFC16H10N2O7S2Na2okrasné rybky----
viz poř.č.52
3. Barviva povolená pro barvení potravin
poř.č. 21
č.EU 100		KURKUMINa) C21H20O6
b) C20H18O5
c) C19H1604		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 22 č.EU 101(i)RIBOFLAVINC17H20N4O6a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 23
č.EU 101(ii)		RIBOFLAVIN-5-FOSFÁTC17H20N4NaO9P.2H2Oa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 24
č.EU 104		CHINOLINOVÁ ŽLUŤ1)C18H9NNa2O8S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 25
č.EU 120		KOŠENILA, KYSELINA KARMÍNOVÁ, KARMÍNYC22H20O13a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 26
č.EU 122		AZORUBIN
(synonymum Carmoisin)1)		C20H12N2Na2O7S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 27
č.EU 123		AMARANT
(synonymum Viktoriarubín O)1)		C20H11N2Na3O10S3a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 28
č.EU 128		ČERVEŇ 2G1)C18H13N3Na2O8S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 29
č.EU 129		ČERVEŇ ALLURA AC1)C18H14N2Na2O8S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 30
č.EU 133		BRILANTNÍ MODŘ (synonymum Brilliant blue FCF)1)C34H14N2Na2O9S3a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 31
č.EU 140(i)		CHLOROFYLYa) C55H74N4O5
b) C55H72N4O6		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 32
č.EU 140(ii)		CHLOROFYLINYa) C34H34N4O5
b) C34H32N4O6		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 33
č.EU 150a		KARAMEL, KULÉRa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 34
č.EU 150b		KAUSTICKÝ SULFITOVÝ KARAMELa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 35
č.EU 150c		AMONIAKOVÝ KARAMELa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 36
č.EU 150d		AMONIAK-SULFITOVÝ KARAMELa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 37
č.EU 151		ČERŇ BN
(synonymum Brilliant black BN)1)		C28H17N5Na,O14S4a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 38
č.EU 154		HNĚĎ FK1)směs:
C12H11N4NaO3S,
C13H13N4NaO3S,
C18H14N6Na2O6S2,
C18H14N6Na2O6S2,
C19H16N6Na2O6S2
a C24H17N8Na3O9S3		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 39
č.EU 155		HNĚĎ HT1)C27H18N4Na2O9S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 40
č.EU 160a(i)		SMĚS KAROTENŮa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 41
č.EU 160a(ii)		BETA-KAROTENC40H56a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících: aa) z odpadů potravin aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 42
č.EU 160d		LYKOPENC40H56a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 43
č.EU 162		BETALAINOVÁ ČERVEŇ, BETANIN
(včetně extraktů z červené řepy)		C24H26N2O13a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmi v pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 44
č.EU 163		ANTHOKYANY
(získané fyzikálními postupy
z ovoce a zeleniny)		a) C15H11O6Cl (cyanidin)
b) C16H13O6C1 (peonidin)
c) C17H15O7Cl (malvidin)
d) C15H11O7C1 (delfidin)
e) C16H13O7C1 (petunidin)
f) C15H17O5Cl (pelargonidin)		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 45
č.EU 170		UHLIČITAN VÁPENATÝCaCO3a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadu potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 46
č.EU 171		OXID TITANIČITÝ (synonymum Titanová běloba)TiO2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 47
č.EU 173		HLINÍK
(v podobě pigmentu)		Ala) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadu potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 48
č.EU 174		STŘÍBRO
(v podobě pigmentu)		Aga) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 49
č.EU 175		ZLATO
(v podobě pigmentu)		Aua) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadu potravin
aa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 50
č.EU 180		LITHOLRUBIN BK1)C18H12CaN2O6Sa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
poř.č. 51
č.EU 102		TARTRAZIN1)C16H9N4Na3O9S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 18
poř.č. 52
č.EU 110		ŽLUŤ SY1)
(synonymum Gelborange S)		-a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č.20
poř.č. 53
č.EU 124		PONCEAU 4R1)
(synonymum Košenilová červeň A)		C20H11N2Na3O10S3a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 17
poř.č. 54
č.EU 127		ERYTHROSIN1)C20H6I4Na2O3.H2Oa) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 12
poř.č. 55
č.EU 132		INDIGOTIN
(synonymum Indigocarmine)1)		C16H8N2Na2O8S2a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 13
poř.č. 56
č.EU 141		MĚĎNATÉ KOMPLEXY
(I) CHLOROFYLŮ
(II) CHLOROFYLINŮ		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 11
poř.č. 57
č.EU 153		MEDICINÁLNÍ UHLÍ
(z rostlinné suroviny)		Ca) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadu potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 19
poř.č. 58
č.EU 160b		ANNATO, BIXIN, NORBIXIN-a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 10
poř.č. 59
č.EU 172		OXIDY ŽELEZA a HDYROXIDY ŽELEZAFe2O3, červený
FeO(OH).H2O, žlutý FeO.Fe2O3, černý		a) všechny druhy a kategorie zvířat mimo psy a kočky---a) povoleno pouze do krmiv pocházejících:
aa) z odpadů potravin
aaa) z jiných základních surovin, s výjimkou obilovin a maniokové moučky, denaturovaných pomocí těchto látek nebo obarvených v průběhu technické přípravy k zajištění nezbytné identifikace během výroby
b) psi, kočky---b) do všech krmiv
viz poř.č. 15
1) Tímto barvivem se rozumí barvivo syntetické
Poř.č.
č.EU		Jméno a osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
G.Konzervanty
poř.č. 1
č.EU 332		CITRANY DRASELNÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.Č. 2
č.EU 331		CITRANY SODNÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 3
č.EU 333		CITRANY VÁPENATÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 4
č.EU 223		DISIŘIČITAN SODNÝNa2S2O5psi, kočky--500
vyjádřeno jako SO2		samotný nebo s NaHSO3 pouze Na2S2O5 vyrobený chemickou syntézou pro všechna krmiva mimo neupravené maso a ryby
poř.č. 5
č.EU 250		DUSITAN SODNÝNaNO2psi, kočky--100jen do krmiv s vlhkostí minimálně 20 %
poř.č. 6
č.EU 262		DVOJOCTAN SODNÝC4H7O4Navšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 7
č.EU 214		ETYLESTER KYSELINY HYDROXYBENZOOVÉ
Etyl 4-hydroxybenzoát		C9H10O3domácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 8
č.EU 240		FORMALDEHYDCHOHprasata ostatní druhy nebo kategorie zvířat6 měsíců-



-		-



-		jen do odstředěného mléka: maximální obsah 600 mg/kg
poř.č. 9
č.EU 222		HYDROGENSIŘIČITAN SODNÝNaHSO3psi, kočky--5001)1) samotný nebo s Na2S2O5 vyjádřeno jako SO2 pro všechna krmiva mimo neupravené maso a ryby
poř.č. 10
č.EU 330		KYSELINA CITRÓNOVÁC6H8O7všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 11
č.EU 297		KYSELINA FUMAROVÁC4H4O4všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 12
č.EU 296		KYSELINA D,L-JABLEČNÁC4H6O5všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 13
č.EU 285		KYSELINA METYLPROPIONOVÁC4H8O2přežvýkavci na počátku přežvykování-1 0004 000pro všechna krmiva
poř.č. 14
č.EU 270		KYSELINA MLÉČNÁC8H6O8všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 15
č.EU 236		KYSELINA MRAVENČÍHCOOHvšechny druhy nebo kategorie zvířat---v návodu k použití musí být uvedeno: ..Kys.mravenčí nesmí byt použita samostatně ani ve směsi s jinými kyselinami, kde představuje více než 50 % váhy směsi, k aerobní kyselé konzervaci neošetřených obilovin s obsahem vlhkosti nad 15 %".
poř.č. 16
č.EU 260		KYSELINA OCTOVÁC2H4O2všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 17
č.EU 338		KYSELINA ORTOFOSFOREČNÁH3PO4všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 18
č.EU 280		KYSELINA PROPIONOVÁC3H6O2všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 19
č.EU 513		KYSELINA SÍROVÁH2SO4všechny druhy nebo kategorie zvířat---jen pro siláže
poř.č. 20
č.EU 223		KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁHClvšechny druhy nebo kategorie zvířat---jen pro siláže
poř.č. 21
č.EU 200		KYSELINA SORBOVÁC6HKO2všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 22
č.EU 334		KYSELINA VINNÁC4H6O6všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 23
č.EU 336		L-VINANY DRASELNÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 24
č.EU 337		L-VINAN SODNO-DRASELNÝC4H4O6NaK.4 H2Ovšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 25
č.EU 335		L-VINANY SODNÉ-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 26
č.EU 218		METYLESTER KYSELINY
HYDROXYBENZOOVÉ		C8H8O8domácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 27
č.EU 326		MLÉČNAN DRASELNÝC3H5O3Kvšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 28
č.EU 125		MLÉČNAN SODNÝC3H5O3Navšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 29
č.EU 327		MLÉČNAN VÁPENATÝO6H10O6Cavšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 30
č.EU 295		MRAVENČAN AMONNÝCH5O2Nvšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro v šechna krmiva
poř.č. 31
č.EU 237		MRAVENČAN SODNÝCHO2Navšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 32
č.EU 238		MRAVENČAN VÁPENATÝC2H2O4Cavšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 33
č.EU 261		OCTAN DRASELNÝC2H3O2Kvšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 34
č.EU 263		OCTAN VÁPENATÝC2H3O4Cavšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 35
č.EU 490		PROPAN-1,2-DIOLC3H8O2psi--53 0001)1) pro všechna krmiva
poř.č. 36
č.EU 284		PROPIONAN AMONNÝC3H5O2NH4všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 37
č.EU 283		PROPIONAN DRASELNÝC3H5O2Kvšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 38
č.EU 281		PROPIONAN SODNÝC3H5O2Navšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 39
č.EU 282		PROPIONAN VÁPENATÝC6H10O4Cavšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 40
č.EU 216		PROPYLESTER KYSELINY
HYDROXYBENZOOVÉ		C10H12O3domácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 41
č.EU 215		SODNÁ SUL ETYLESTERU KYS. HYDROXYBENZOOVÉC9H9O3Nadomácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 42
č.EU 219		SODNÁ SUL METYLESTERU KYS. HYDROXYBENZOOVÉC8H7O3Nadomácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 43
č.EU 217		SODNÁ SUL PROPYLESTERU KYS. HYDROXYBENZOOVÉC10H11O3Nadomácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 44
č.EU 202		SORBAN DRASELNÝC6H7O2Kvšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 45
č.EU 201		SORBAN SODNÝC6H7O2Navšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 46
č.EU 203		SORBAN VÁPENATÝC12H14O4Cavšechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
Poř.č.
č.EU		Jméno a osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
H. Vitamíny, provitaminy a chemicky definované látky s obdobnými účinky
poř.č. 1BETAIN
(přípravek či čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 2BETA-KAROTEN
(přípravek beta-karotenu)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č.
3		BIOTIN
(přípravek či čistá substance D+ biotinu)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 4CHOLINCHLORID
(přípravek či čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 5INOSITOL
(čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 6KYSELINA p-AMINOBENZOOVÁ
(čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 7KYSELINA LISTOVÁ
(přípravek či čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 8KYSELINA NIKOTINOVÁ
(přípravek či čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat--50 000pro všechna krmiva
poř.č. 9L-KARNITIN
(jako trimetyamin kys.amino-4-hydroxy-3-máselné)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 10NIACINAMID
(přípravek či Čistá substance)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 11PANTOTHENAN VÁPENATÝ
(přípravek či čistá substance D-pantothenanu Ca nebo DL-pantothenanu Ca)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č 12TAURIN-domácí zvířata---pro všechna krmiva
poř.č. 13
č.EU 672		VITAMIN A
(jako vitamín A-přípravky)		výkrm telat-25 0001) 2)1) m.j./kg
2) jen v mléčných krmných směsích
3) pro všechna krmiva mimo krmiv pro mladá zvířata
výkrm kuřat--13 5001) 3)
výkrm kachen--13 5001) 3)
výkrm jeliňat--13 5001) 3)
výkrm skotu--13 5001) 3)
výkrm prasat--13 5001) 3)
výkrm krůt--13 5001) 3)
ostatní druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 14VITAMIN B1
(přípravek či čistá substance thiaminhydrochloridu nebo thiaminmononitrátu)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 15VITAMIN B2
(přípravek či čistá substance riboflavinu)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 16VITAMIN B6
(přípravek či čistá substance pyridoxolhydrochloridu)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 17VITAMIN B12 (přípravek vitamínu B12)-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 18VITAMIN C (přípravky vitamínu C či glykozid kys.askorbové či čistá substance kys.L(+) askorbové či fosforečnan kys.askorbové) Na- a K- sůl kys. sulfonaskorbové-všechny druhy nebo kategorie zvířat
ryby		---pro všechna krmiva
poř.č. 19
č.EU 670		VITAMIN D2
(přípravek)		-prasata--2 0001)-
selata--10 0001)jen v mléčných krmných směsích
skot--4 0001)-
ovce--4 0001)-
telata--10 0001)jen v mléčných krmných směsích
lichokopytníci--4 0001)-
ostatní druhy nebo kategorie zvířat mimo drůbež a ryby--2 0001)1) m.j./kg
současné podáváni vit.D3 je nepřípustné
poř.č. 20
č.EU 671		VITAMIN D3 (přípravek)-prasata--2 0001)-
selata--10 0001)jen v mléčných krmných
směsích
skot--4 0001)-
ovce-4 0001)-
telata--10 0001)jen v mléčných krmných směsích
lichokopytníci--4 0001)-
výkrm kuřat--5 0001)-
krůty-5 0001)-
ostatní drůbež--3 0001)-
ostatní druhy nebo kategorie zvířat2 0001)
ryby3 0001)1) m.j./kg
současné podávání vit.D2 je nepřípustné
poř.č. 21VITAMÍN E
(jako přípravky vitamínu E)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
poř.č. 22VITAMIN K1
VITAMÍN K3
(jako přípravek sulfitu menadiondimerylpyrimidinu nebo přípravek či čistá substance sodné soli mcnadionu nebo přípravek sulfitu
menadionniacinamidu)		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro všechna krmiva
Poř.č. č.EUJméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisMaximální obsah prvku v mg/kg kompletního krmivaJiná ustanovení
123456
I. Stopové prvky
poř.č. 1
č.EU 2		JÓD - I1.1. Jodičnan vápenatý bezvodý, Ca(IO3)2koně: 4
ryby: 20
ostatní druhy nebo kategorie zvířat: 10 (celkem)		-
1.2. Jodičnan vápenatý hexahydrát, Ca(IO3)2.6 H2Okoně: 4
ryby: 20
ostatní druhy nebo kategorie zvířat: 10 (celkem)		-
1.3. Jodid draselný, KIkoně: 4
ryby: 20
ostatní druhy nebo kategorie zvířat: 10 (celkem)		-
1.4. Jodid sodný, NaIkoně: 4
ryby: 20
ostatní druhy nebo kategorie zvířat: 10 (celkem)		-
poř.č. 2
č.EU 3		KOBALT - Co2.1 Bis(uhličitan), tris (hydroxid)kobaltnatý monohydrát, 2CoCO3.3Co(OH)2.H2O10 (celkem)-
2.2. Dusičnan kobaltnatý hexahydrát, Co(NO3)2.6 H2O10 (celkem)-
2.3. Chlorid kobaltnatý hexahydrát, CoCl2.6 H2O10 (celkem)-
2.4. Octan kobaltnaný tetrahydrát, Co(CH3COO)2.4 H2O10 (celkem)-
2.5. Síran kobaltnatý heptahydrát, CoSO4.7 H2O10 (celkem)-
2.6. Síran kobaltnatý monohydrát, CoSO4. H2O10 (celkem)-
poř.č.
3
č.EU 5		MANGAN - Mn3.1. Hydrogenfosforečnan manganatý trihydrát, MnHPO4.3H2O250 (celkem)-
3.2. Chelát manganu
a aminokyselin n-hydrát,
Mn(x)1-3.nH2O
x = anion aminokyselin
z hydrolyzovaných bílkovin
soji
mol. váha nejvýše 1500		max. 40 mg Mn z chelátu Mn v 1 kg komplet, krmiva
3.3. Chlorid manganatý tetrahydrát, MnCl2.4 H2O250 (celkem)-
3.4. Oxid manganatý, MnO250 (celkem)-
3.5. Oxid manganity, Mn2O3250 (celkem)-
3.6. Síran manganatý monohydrát, MnSO4.H2O250 (celkem)-
3.7. Síran manganatý tetrahydrát, MnSO4.4 H2O250 (celkem)-
3.8. Uhličitan manganatý, MnCO3250 (celkem)-
3.9 Uhličitan manganato-manganitý, MnO.Mn2CO3150 (celkem)-
poř.č. 4
č.EU 4		MĚĎ -Cu4.1. Chlorid měďnatý dihydrát, CuCl2.2 H2Ovýkrm prasat:
při počtu 175 prasat /100 ha využívané zemědělské půdy nebo vyšším:
- do 16 týdnů: 175 (celkem)
4.2. Methionát měďnatý, Cu(C3H10NO2S)2- od 17 týdnů do porážky: 35 (celkem)-
při počtu nižším než 175 prasat / 100 ha využívané zemědělské půdy:
4.3. Octan měďnatý
monohydrát,
Cu(CH3COO)2.H2O
- do 16 týdnů: 175 (celkem)
- od 17 týdnů do 6 měsíců: 100 (celkem)
4.4. Oxid měďnatý, CuO- od 6 měsíců do porážky: 35 (celkem)-
4.5. Síran měďnatý pentahydrát, CuSO4. 5 H2Ochovná prasata: 35 (celkem)-
telata:
4.6. Uhličitan dihydroxid měďnarý monohydrát, CuCO3.Cu(OH)2.H2O- v mléčných krmných směsích: 30 (celkem)
- v ostatních kompletních KS: 50 (celkem)
ovce: 15 (celkem)
ostatní druhy nebo kategorie zvířat: 35 (celkem)
4.7. Síran měďnatý monohydrát. CuSO4. H2Ovýkrm prasat:povoleno v denaturovaném sušeném odstředěném mléku a v kompletních krmných směsích obsahujících denaturované sušené odstředěné mléko,
na nálepce nebo obalu nebo na nádobě (kontejneru) deklarovat obsah přidané mědi vyjádřený jako Cu
při počtu 175 prasat / 100 ha využívané zemědělské půdy nebo vyšším:
- do 16 týdnů: 175 (celkem)
- od 17 týdnů do porážky: 35 (celkem)
při počtu nižším než 175 prasat / 100 ha využívané zemědělské půdy:
- do 16 týdnů: 175 (celkem)
- od 17 týdnů do 6 měsíců: 100 (celkem)
- od 6 měsíců do porážky: 35 (celkem)
chovná prasata: 35 (celkem)
- v ostatních kompletních KS: 50 (celkem)
ovce: 15 (celkem)
ostatní druhy nebo kategorie zvířat
kromě telat: 35 (celkem)
4.8. Chelát mědi
a aminokyselin n-hydrát,
Cu(x).n H2O
x = anion aminokyselin
z hydrolyzovaných bílkovin
soji
mol.váha max. 1500		výkrm prasat:max. 20 mg Cu pocházející z chelátu mědi smí být obsaženo v 1 kg kompletního krmiva
při počtu 175 prasat /100 ha využívané zemědělské půdy nebo vyšším:
- do 16 týdnů: 175 (celkem)
- od 17 týdnů do porážky: 35 (celkem)
při počtu nižším než 175 prasat /100 ha využívané zemědělské půdy:
- do 16 týdnů: 175 (celkem)
- od 17 týdnů do 6 měsíců: 100 (celkem)
- od 6 měsíců do porážky: 35 (celkem)
chovná prasata: 35 (celkem)
ostatní druhy nebo kategorie zvířat, s výjimkou telat do začátku přežvykování a ovcí: 35 (celkem)
poř.č. 5
č.EU 7		MOLYBDEN - Mo5.1. Heptamolybdenan hexaamonný tetrahydrát, (NH4)6Mo7O24.4 H2O2,5 (celkem)-
5.2. Molybdenan sodný dihydrát, Na2MoO4.2 H2O2,5 (celkem)-
poř.č. 6
č.EU 8		SELEN - Se6.2. Selenan sodný. Na2SeO40,5 (celkem)-
6.1. Selcničitan sodný, Na2SeO30,5 (celkem)-
poř.č. 7
č.EU 6		ZINEK - Zn7.1. Chelát zinku
a aminokyselin n-hydrát,
Zn(x)1-3.n H2O
x = anion aminokyselin
z hydrolyzovaných bílkovin
soji
mol.váha nejvýše 1500		max. 80 mg Zn pocházejícícho
z chelátu Zn
v 1 kg komplet.krmiva
7.2. Chlorid zinečnatý monohydrát, ZnCl2 . H2O250 (celkem)-
7.3. Mléčnan zinečnatý trihydrát, Zn(C3H5O3).3 H2O250 (celkem)-
7.4. Octan zinečnatý' dihydrát. Zn(CH3COO)2.2 H2O250 (celkem)-
7.5. Oxid zinečnatý, ZnO250 (celkem)maximální obsah olova:
600 mg/kg
7.6. Síran zinečnatý heptahydrát, ZnSO4. 7H2O250 (celkem)-
7.7. Síran zinečnatý monohydrát, ZnSO4. H2O250 (celkem)-
7.8. Uhličitan zinečnatý, ZnCO3250 (celkem)-
poř.č. 8
č.EU 1		ŽELEZO - Fe8.1. Citronan železnatý hexahydrát, Fe3(C6H5O7)2.6 H2O1250 (celkem)-
8.2. Fumaran železnatý, FeC4H2O41250 (celkem)-
8.3. Chelát železa
a aminokyselin n-hydrát,
Fe(x).n H2O
x = anion aminokyselin
z hydrolyzovaných bílkovin
soji
mol.váha nejvýše 1500
8.4. Chlorid železitý hexahydrát, FeCl3.6 H2O1250 (celkem)-
8.5. Chlorid železnatýtetrahydrát, FeCl2.4 H2O1250 (celkem)-
8.6. Mléčnan železnatý trihydrát, Fe(C3H5O3).3 H2O1250 (celkem)-
8.7. Oxid železitý, Fe2O31250 (celkem)-
8.8. Síran železnatý heptahydrát, FeSO4.7 H2O1250 (celkem)povoleno:
a) v denaturovaném sušeném odstředěném mléku
a v krmných směsích vyrobených ze sušeného odstředěného mléka; na nálepce nebo obalu nebo na nádobě (kontejneru) se sušeným odstředěným mlékem deklarovat obsah přidaného železa vyjádřený jako Fe
b) v krmných směsích jiných než je uvedeno pod písmenem a)
8.9. Síran železnatý monohydrát, FeSO4. H2O1250 (celkem)povoleno:
a) v denaturovaném sušeném odstředěném mléku
a v krmných směsích vyrobených ze sušeného odstředěného mléka; na nálepce nebo obalu nebo na nádobě (kontejneru) se sušeným odstředěným mlékem deklarovat obsah přidaného železa vyjádřený jako Fe
b) v krmných směsích jiných než je uvedeno pod písmenem a)
8.10. Uhličitan železnatý, FeCO31250 (celkem)-
Poř.č.
č.EU		Jméno a osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
L.Pojiva, protispékavé látky a koagulanty
poř.č. 1
č.EU 558		BENTONIT A MONTMORILONIT-všechny druhy nebo kategorie zvířat--20 000míšení s antikokcidiky, stimulátory růstu, chemoterapeutiky, antibiotiky a ostat, léčebnými látkami, s výjimkou monensinátu sodného, lasalocidu sodného, narasinu, flavofosfolipolu, salinomycinátu sodného, nikarbazinu a robenidinu je zakázáno pro veškerá krmiv a, v označení uvést specifický název doplňkové látky, dioxin maximálně 500 pg WHO-PCDD/F-TEQ/kg1)
poř.č. 2
č.EU 598		HLINITOVÁPENATÉ SLOUČENINY, syntetickésměs hlinitovápenatých sloučenin obsahujících Al2O3 mezi 35 % a 51 %, molybden max. 20 mg/kgdojnice--8 000dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
výkrm skotu--8 000
telata, jehňata--8 000
kůzlata--8 000
drůbež--20 000
králíci--20 000
prasata--20 000
poř.č. 3
č.EU 559		KAOLINIT, prostý azbestupřiroz.směs hlinotvorných materiálů s min.obsahem 65 % komplexu vodu obsahujících křemičitanů hliníku, jejichž hlavní složkou je kaolinitvšechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 4
č.EU 551c		KŘEMELINA (čištěné diatomické půdy)-všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 5
č.EU 554		KŘEMIČITAN
SODNOHLINITÝ,
syntetický		-všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 6
č.EU 552		KŘEMIČITAN VÁPENATÝ, syntetický-všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 7
č.EU 330		KYSELINA CITRÓNOVÁC6H8O7všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro veškerá krmiva
poř.č. 8
č.EU 551a		KYSELINA KŘEMIČITÁ, vysrážená a sušená-všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 9
č.EU 565		LIGNOSULFÁTY-všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 10
č.EU 470		Na-, K- a Ca- STEARÁTC18H35O2Na
C18H35O2K
C36H70O4Ca		všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 11
č.EU 566		NATROLIT FONOLITpřirozená směs hlinitých křemičitanů, alkalických zemin a hydroxykřemičitanů Al, natrolitu (43 - 46,5 %) a živcevšechny druhy nebo kategorie zvířat--25 000dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 12
č.EU 551b		OXID KŘEMIČITÝ, koloidní-všechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krnůva
poř.č. 13
č.EU 599		PERLITpřírodní Na2SiO3 a Al2(SiO3)3 žárem expandovaný, azbestu prostývšechny druhy nebo kategorie zvířat---dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 14
č.EU 563		SEPIOLITICKÝ JÍLvodu obsahující křemičitan Mg obsahující min.40 % sepiolitu a 25 % illitu,
azbestu prostý		všechny druhy nebo kategorie zvířat--20 000pro veškerá krmiva
poř.č. 15
č.EU 562		SEPIOLITpriroz.usazenina křemičitanu Mg obsahující min.60 % sepiolitu a max.30 % montmorilonitu, azbestu prostývšechny druhy nebo kategorie zvířat--20 000pro veškerá krmiva
poř.č. 16
č.EU 516		SÍRAN VÁPENATÝ, dihydrátCaSO4.2 H2Ovšechny druhy nebo kategorie zvířat--30 000dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
poř.č. 17
č.EU 560		STEATIT, obsahující chlorit (přirozené směsi)přirozené směsi steatitu a chloritu bez azbestu s min. čistotou směsí 85 %všechny druhy nebo kategorie zvířat---pro veškerá krmiva
poř.č. 18
č.EU 561		VERMIKULITpřiroz.hořečnato-hlinito-železnatý silikát, žárem expandovaný, azbestu prostývšechny druhy nebo kategorie zvířat---fluor max. 0,3 g/kg
dioxin maximálně 500 pg
WHO-PCDD/F-TEQ/kg1) pro veškerá krmiva
1) Obsah dioxinu je suma polychlorovaných dibenzoparadioxinú (PCDDs) a polychlorovaných dibenzolůranů (PCDFs) vyjádřená v jednotkách FAO toxického ekvivalentu, definovaného jako faktor toxické ekvivalence Světové zdravotnické organizace (WHO). Obsah musí být vyjádřen jako honů hranice, tj. vypočten jako součet v šech hodnot různých kongenerů. Kongenery pod limitem detekce se počítají jako rovné tomuto limitu.
Poř.č.
č.EU		Jméno a osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
M.Regulátory kyselosti
poř.č. 1
č.EU 341(ii)		Ca-HYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 2
č.EU 341(i)		Ca-TETRAHYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 3
č.EU 450a(i)		DIHYDROGEN-
DIFOSFOREČNAN
SODNÝ		-psi, kočky----
poř.č. 4
Č.EU 540		DIFOSFOREČNAN VÁPENATÝ-psi, kočky----
poř.č. 5
č.EU 503(ii)		HYDROGENUHLICITAN AMONNÝ-psi, kočky----
poř.č. 6
č.EU 501(ii)		HYDROGEN UHLIČITAN DRASELNÝ-psi, kočky----
poř.č. 7
Č.EU 500(ii)		HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ-psi, kočky----
poř.č. 8
č.EU 525		HYDROXID DRASELNÝ-psi, kočky----
poř.č. 9
č.EU 524		HYDROXID SODNÝ-psi, kočky----
poř.č. 10
č.EU 526		HYDROXID VÁPENATÝ-psi, kočky----
poř.č. 11
č.EU 510		CHLORID AMONNÝ-psi, kočky----
poř.č. 12
č.EU 350(i)		JABLEČNAN SODNÝ (L- nebo DL-)-psi, kočky----
poř.č. 13
č.EU 450a(iv)		K-DIFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 14
č.EU 340(iii)		K-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 15
č.EU 340(i)		K-DIHYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 16
č.EU 340(ii)		K-HYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 17
č.EU 450b(ii)		K-TRIFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 18
č.EU 507		KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁ-psi, kočky----
poř.č. 19
č.EU 296		KYSELINA JABLEČNÁ (L- nebo DL-)-psi, kočky----
poř.č. 20
č.EU 513		KYSELINA SÍROVÁ-psi, kočky----
poř.č. 21
č.EU 450a(iii)		Na-DIFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 22
č.EU 339(i)		Na-DIHYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 23
č.EU 339(ii)		Na-HYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 24
č.EU 450b(i)		Na-TRIFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 25NH4-DIHYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 26NH4-HYDROGEN-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř.č. 27
č.EU 259		OXID VÁPENATÝ-psi, kočky----
poř.č. 28
č.EU 500(ii)		PODVOJNÝ
HYDROGENUHLIČITAN A UHLIČITAN SODNÝ		-psi, kočky----
poř.č. 29
č.EU 503(i)		UHLIČITAN AMONNÝ-psi, kočky----
poř.č. 30
č.EU 500(i)		UHLIČITAN SODNÝ-psi, kočky----
poř.č. 31
č.EU 170		UHLIČITAN VÁPENATÝ-psi, kočky----
poř.č. 32
č.EU 339(iii)		Na-ORTOFOSFOREČNAN-psi, kočky----
poř. č. 33 č. EU 210KYSELINA BENZOOVÁC7H6O2výkrm prasat-5 00010 000povoleno do 25.5.2007
Poř.č.
č.EU1)		Jméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsah Max.obsahJiná ustanoveni
mg/kg kompletního krmiva
12345678
N.Radionuklidní pojiva
1. Radionuklidní pojiva cesia 137Cs a 134Cs
poř.č. 1.1
č.EU 1.1		HEXAKYANOŽELEZNATAN ŽELEZITOAMONNÝ(NII4)8Fe[Fe(CN6)]přežvýkavci domácí i volně žijící-50500v návodu pro použili uvést: „Pouze pro omezené zeměpisné oblasti v případě kontaminace radionuklidy“ „v denní krmné dávce musí být min.10 mg a max. 150 mg
hexakyanoželeznatanu železitoamonného na 10 kg ž.hmotnosti“
telata do počátku přežvykování-50500
jehňata do
počátku
přežvykování		-50500
kůzlata do
počátku
přežvykování		-50500
prasata domácí i divoká-50500
1) Číslem EU se rozumí pořadové číslo uvedené látky podle příslušného předpisu EU
Poř.č.
č.EU		Doplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
CFU/kg kompletního krmiva
1234567
O. Mikroorganizmy
poř.č. 1
č.EU 1 700		BACILLUS SUBTILIS (DSM 5750)
a BACILLUS LICHENIFORMIS (DSM 5749)
v poměru 1 : 1		směs Bacillus subtilis a Bacillus licheniformis obsahující min. 3,2.109 CFU/g doplňkové látky (tj. min. 1,6.109 CFU/g každé bakterie)selata2 měsíce1.28.1093.2.109I. v návodu pro použití uvádět teplotu při skladování, dobu trvanlivosti a stabilitu při peletování
poř.č. 2
č.EU
1 701		BACILLUS CEREUS var.TOYOI
NCIMB 40112/
CNCM 1-1012		přípravek Bacillus cereus var. toyoi obsahující min. 1.1010CFU/g doplňkové látkyselata2 měsíce-1.1091.1091. jako u poř.č. 1
Bez časového omezení
prasniceod 1 týdne před
porodem až do odstavu		0,5.1092.1091. jako u poř.č. 1
Bez časového omezení
poř.č. 3č.EU 1 702SACCHAROMYCES CEREVISIAE (NCYC Sc 47)Přípravek Saccharomyces cerevisiae obsahující min. 5.109 CFU/g doplňkové látkyvýkrm telat-4.1098.1091. jako u poř.č.1
2. v návodu na použití uvést „Množství Saccharomyces cerevisiae v denní dávce nesmí překročit 2,5.109 CFU na 100 kg tělesné hmotnosti a 0,5.1010 CFU na každých dalších 100 kg tělesné hmotnosti“
3. Bez časového omezení
Poř.č.
č.EU		Doplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
jednotek aktivity v 1 kg kompletního krmiva
1234567
P. Enzymy
poř.č. 1
č.EU 1 600		3-fytáza (EC 3.1.3.8)přípravek 3-fytázy z Aspergillus niger (CBS 114.94) s minimem fytázové aktivity 5 000 FTU1)/g pro pevnou a kapalnou formuselata2 měsíce500 FTU-1. v návodu pro použití uvádět teplotu při skladování, dobu trvanlivosti a stabilitu při peletování
2. doporučená dávka 500 FTU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující více než 0,23 % fytátového fosforu
výkrm prasat-280 FTU-1. jako u selat
2. doporučená dávka 400 - 500 FTU/kg kompletního krmiv a
3. jakou selat
prasnice-500 FTU-1. jakou selat
2. jakou selat
3. pro lomné směsi obsahující více než 0.36 % fytátového fosforu
výkrm kuřat-375 FTU-1. jako u selat
2. doporučená dávka 500 - 700 FTU/kg kompletního krmiva
3. jako u selat
nosnice-250 FTU-1. jako u selat
2. doporučená dávka 300 - 400 FTU/kg kompletního krmiva
3. jakou selat
poř.č. 2č.EU 1 601endo-1,3(4)-beta-glukanáza (ES 3.2.1.6) endo-1,4-beta-xylanáza (ES 3.2.1.8)přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Aspergillus niger (NRRL 25 541) s minimem aktivity:
1 100 U33)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy
1 600 U34)/g endo-l,4-beta-xylanázy		výkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-glukanáza 138 U-1. jako u poř.č.1
2. doporučená dávka 138 U endo-l,3(4)-beta-glukanázy + 200 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1kg kompletního krmiva
endo-1,4-beta-xylanáza 200 U-3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující směs obilovin (např.ječmen, pšenici, žito, tritikale)
4. bez časového omezení
1) 1 FTU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol anorganického fosfátu z fytátu sodného za 1 minutu při pH 5.5 a teplotě 37°C.
Příloha č. 14 část C 4 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Doplňkové látky ze skupin
E. Emulgátory, stabilizátory, zahušťující a želírující látky
F. Barviva
G. Konzervanty
G/1 Mikroorganizmy a enzymy pro silážování
I. Stopové prvky
L. Pojiva, protispékavé látky a koagulanty
M. Regulátory kyselosti
N. Radionuklidní pojiva
O. Mikroorganizmy
P. Enzymy
povolené na dobu určitou.
Poř.č. č.EUJméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim, stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
E.Emulgátory, stabilizátory, zahušťující a želírující látky
poř.č. 1KASEINÁT Ca-----povoleno pro zpracování zásob doplňkové látky a premixů tuto látku obsahujících do doplňkových a kompletních krmiv do 31.12.2001
poř.č. 2KASEINÁT Na-----
F.Barviva
1.Karotenoidy a xantofyly
poř.č. 1
č.EU 160a		BFTA-KAROTFNC40H56kanáři---povoleno do 14.12.2003
poř.č.
č.EU 161a		KANTAXANTINC40N52O2domácí a okrasní ptáci---povoleno do 14.12.2003
poř.č. 3
č.EU 12		PHAFFIA RHODOZYMA
bohatá astaxantinem (ATCC 74 219)		koncentr.biomasa umrtvených kvasinek Phaffia rhodozyma (ATCC 74 219) obsahující min.4,0 g astaxantinu v 1 kg doplňkové látky a maximálně 2 000 mg etoxychinu v 1 kglosospouze od
6 měs.		-100maximální obsah je vyjádřen
jako samotný astaxantin,
obsah etoxychinu musí být
deklarován,
směs doplňkové látky
s kantaxantinem je povolena za
předpokladu, že celkový obsah
astaxantinu a kanlaxantinu
nepřekročí 100 mg/kg
kompletního krmiva
povoleno do 14.12.2003
pstruhpouze od
6 měs.		-100
2. Jiná barviva
poř.č. 4
č.EU
102		TARTRAZINC16H9N4O9S2Na3okrasné ptactvo1),--1501) živicí se zrním
povoleno do 30.9.2004
malí
hlodavci		--150
poř.č. 5
č.EU 1 10		ŽLUŤ FCFC16H10N2O7S2Na2okrasné ptactvo1),--1501) živící se zrním
povoleno do 30.9.2004
malí hlodavci--150
poř.č. 6
č.EU 131		PATENTNÍ MODŘ VCa- sůl kys.5-hydroxy-4,4-bis-(dietylamíno)-trifenyl-karbinol-2,4-disulfonovéokrasné ptactvo1), malí hlodavci--150 1501) živící se zrním
povoleno do 30.9.2004
poř.č. 7
č.EU 141		Cu-KOMPLEX CHLOROFYLU-okrasné ptactvo1),--1501) živící se zrním
povoleno do 30.9.2004
malí hlodavci--150
Poř.č. č.EUJméno a reg.č. osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem. vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin. obsahMax. obsahJiná ustanoveni
mg/kg kompletního krmiva
12345678
G.Konzervanty
poř.č. 1
č.EU 507		KYSELINA CHLOROVODÍKOVÁHCljen pro siláže a pro krev ke krmným účelům,
povoleno do 31.12.2003
poř.č. 2
č.EU 1		BENZOÁT SODNÝ 140 g/kg
KYSELINA PROPIONOVÁ 370 g/kg
PROPIONÁT SODNÝ 110 g/kg		složení doplňkové látky:
benzoát sodný 140 g/kg
kyselina propionová 370 g/kg
propionát sodný 110 g/kg
voda 380 g/kg

účinná látka: benzoát sodný C7H5O2Na
kyselina propionová
C3H6O2
propionát sodný C3H5O2Na		prasata-3 00022 000pro konzervaci obilovin
s obsahem vlhkosti vyšším než
15%
povoleno do 1.8.2006
dojnice-3 00022 000pro konzervaci obilovin
s obsahem vlhkosti vyšším než
15%
povoleno do 1.8.2006
Poř.č.Doplňková látka, složení přípravkuChemický vzorec, popis,
Obchodní označení		Druh nebo kategorie zvířatDávkování přípravku na 1 tunu původní hmotyJiná ustanovení
min.max.
123456
G/1. Mikroorganismy a enzymy jen pro silážování
1Lactobacillus plantarum
(ATCC 4008)		5,0.1010 CFU/gskot2,5 g5gvhodné zejména pro kukuřičné siláže
Pediococcus acidilactici
(NCIB 30084)		5,0.1010 CFU/g
MAIZE-ALL		povoleno do 31.12.2003
2Lactobacillus plantarum
(ATCC 8014)		4,5.1010 CFU/gskot2,5 g10gvhodné zejména pro bílkovinné a polobílkovinné siláže
Enterococcus faecium
(ATCC 19434)		1,0.1010 CFU/g
Pediococcus acidilactici
(ATCC 8042)		4,5.1010 CFU/g
SIL-ALL R		povoleno do 31.12.2003
3Lactobacillus plantarum
(ATCC 8014)		5,0.1010 CFU/gskot2,5 g5gvhodné zejména pro kukuřičné siláže
Pediococcus acidilactici
(ATCC 8042)		5,0.1010 CFU/g
MAIZE-ALL R		povoleno do 31.12.2003
4Lactobacillus plantarum,
Pedicococcus acidilactici
(NCIB 30083)
(NCIB 30084)
(NCIB 30085)
(NCIB 30086)
celuláza		1,0.106 CFU/g



43 000 HEC/g



Feedtech		skot15 g21,4 g povoleno do 31.12.2003
5Enterococcus faecium
(DSM 4788)
(DSM 4789)
Lactobacillus plantarum
(DSM 4784)
(DSM 4785)
(DSM 4786)
(DSM 4787)		1,35.1011 CFU/g
nosič - maltodextrin
thiosulfát sodný
brilantní modř
křemičitan sodno-hlinitý


SILA-BAC vodorozpustný		skot8g
(10 ml)		sušina hmoty 25-55%
možno zkrmovat od 14. dne po naskladnění při dodržení podmínek silážování doba použití 3 roky naředěný 6 týdnů (zamražený)





povoleno do 31.12.2003
6Enterococcus faecium
(DSM 4788)
(DSM 4789)
Lactobacillus plantarum
(DSM 4784)
(DSM 4785)
(DSM 4786)
(DSM 4787)		2,0.108 CFU/g
nosič - uhličitan vápenatý





SILA-BAC granulovaný		skot500 gvšechny druhy pícnin sušina hmoty 25-45% možno zkrmovat od 14. dne po naskladnění při dodržení podmínek silážování doba použití 2 roky





povoleno do 31.12.2003
7Lactobacillus buchneri
(ATCC 202118)		1,0.1011 CFU/g nosič - maltodextrin thiosulfát sodný brilantní modř křemičitan sodno-hlinitý


SILA-BAC stabilizer		skot1 g
(10 ml)		zlepšení aerobní stability siláží




povoleno do 21.12.2003
8Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)
Endo-1,4-beta-glukanáza EC 3.2.1.4.

Endo-1,4-beta-xylanáza EC 3.2.1.8.		15.109 CFU/g











13 100 CU/ml


10 800 U/ml
Cornsil		skot
prasata		10 g








100 ml		celkový počet jednotek
tvořících kolonii 100 ml enzymatické složky se smíchá se 100 ml vody, ve které je rozpuštěno 10 g bakteriální složky určeno pro konzervaci dělené sklizně rostlin (silážování celých rostlin a drtí obilovin)










povoleno do 31.12.2003
9Enterecoccus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Lactobacillus buchneri
(CCM 1819)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)		15.109 CFU/g













Microsil extra plus		skot
prasata		8g15 gcelkový počet jednotek tvořících kolonii dávkování podle silážovatelnosti a obsahu sušiny konzervované píce ve formě vodného roztoku určeno pro glycidová a obtížně silážovatelná objemná krmiva s rizikem sekundární fermentace









povoleno do 31.12.2003
10Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)
Lactobacillus buchneri
(CCM 1819)		100.109 CFU/g













Profisil		skot
prasata		5g10 gcelkový počet jednotek tvořících kolonii určeno pro konzervaci pícnin ohrožených nežádoucími typy fermentačních procesů












povoleno do 31.12.2003
11Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)
Endo-1,4-beta-glukanáza EC 3.2.1.4.		15.109 CFU/g











13 100 CU/ml
Goldzym		skot10 g











100 ml		100 ml enzymatické složky se smíchá se 100 ml vody, ve které je rozpuštěno 10 g bakteriální složky určeno pro konzervaci bílkovinných a polobílkovinných pícnin s vyšším obsahem sušiny








povoleno do 31.12.2003
12Enterecoccus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Pedioucoccus pentosaceus
(CCM 3770)		600.106 CFU/g










Microsil granulát		skot prasata250 g350 gcelkový počet jednotek tvořících kolonii určeno pro konzervaci glycidových typů pícnin, výhradně pro suchou aplikaci









povoleno do 31.12.2003
13Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Laktobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)
Endo-1,4-beta-glukanáza EC 3.2.1.4.
Glukozo-oxidáza EC 1.1.3.4.		15.109 CFU/g












16875 CU/ml


288 IU/ml
Bactozym		skot10 g









100 ml		celkový počet jednotek
tvořících kolonii
100 ml enzymatické složky
se smíchá se 100 ml vody, ve
které je rozpuštěno 10 g
bakteriální složky
určeno ke konzervaci obtížně
silážovatelných pícnin









povoleno do 31.12.2003
14Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)		10,0.109 CFU/g










Microsil		skot
prasata		8g15 gurčeno pro konzervaci glycidových a obtížně silážovatelných objemných krmiv










povoleno do 31.12.2003
15Lactobacillus plantarum
(INTL 30)		2,34.1011 CFU/g
nosič - glukóza monohydrát

AGROS CLAMP (LIQUID)		skot6g6gurčeno pro polobílkovinné a bílkovinné siláže, senáže,



povoleno do 31.12.2003
16Lactobacillus plantarum (INTL 30)
Lactobacillus brevis
(DSM 12835)		2,5.1010 CFU/g
6,25.109 CFU/g
nosič - sušený česnekový extrakt
AGROS MAIZE		skot8g16gurčeno pro kukuřici na siláž a LKS



povoleno do 31.12.2003
17Lactobacillus plantarum
(DSM 13366)
Lactobacillus plantarum
(DSM 13367)		1,0.105 CFU/g




Biomax 5		skot1 gurčeno pro kukuřičná siláž




povoleno do 31.12.2003
18Lactobacillus plantarum
(DSM 12771)		1,0.105 CFU/g


Biomax Si		skot2gurčeno pro všechny druhy objemných
a koncentrovaných krmiv
povoleno do 31.12.2003
19Lactobacillus plantarum
(DSM 4744)
Pediococcus pentosaceus
(DSM 4745)		1,0.105 CFU/g





Biomax MP		skot2gurčeno pro všechny druhy objemných
a koncentrovaných krmiv



povoleno do 31.12.2003
20Lactobasillus casei ssp. rhamnosus
(DSM 7061)
Propionibacterium freundenreichii ssp. Shermanii
(DSM 6067)		1,0.106 CFU/g





Bioprofit		skot1 g2gurčeno pro všechny druhy objemných
a koncentrovaných krmiv




povoleno do 31.12.2003
21Lactobacillus plantarum
(NCIMB 30146)
(NCIMB 30147)
(NCIMB 30148)		1,0.106 CFU/g



LIVESYSTEM		skot1 gvhodné pro silážování kukuřice



povoleno do 31.12.2003
22Lactobacillus plantarum
(NCIMB 30148)
(NCIMB 41028)
Lactobacillus lactis
(NCIMB 30149)		1,0.106 CFU/g




POWERSTART		skot1 gvhodné pro silážování trav jetelotravních a vojtěškotravních směsí




povoleno do 31.12.2003
23Lactobacillus rhamnosus
(NCIMB 30121)
Enterococcus faecium
(NCIMB 30122)		2,0.108 CFU/g
nosič - uhličitan vápenatý




BONSILAGE granulát		skot500 g500 gurčeno pro travní siláže, jetelotravní, vojtěškové siláže (22-45% sušiny), kukuřičné siláže. zkrmování povoleno od 3. týdne od ukončení naskladnění.




povoleno do 31.12.2003
24Lactobacillus rhamnosus
(NCIMB 30121)
Enterococcus faecium
(NCIMB 30122)		1,0.1011 CFU/g
nosič - sušená syrovátka




BONSDLAGE vodorozpustná		skot1 g1 gurčeno pro travní siláže, jetelotravní, vojtěškové siláže (22-45 % sušiny), kukuřičné siláže zkrmování povoleno od 3.týdne od ukončení naskladnění




povoleno do 31.12.2003
25Lactobacillus rhamnosus
(NCIMB 30121)
Lactobacillus plantarum
(DSM 12836)
Lactobacillus brevis
(DSM 12835)
Lactobacillus buchneri
(DSM 12856)
Pediococcus acidilactici
(DSM 12834)		2,0.108 CFU/g
nosič - uhličitan vápenatý










BONSILAGE PLUS granulát		skot50 g50 gurčeno pro kukuřičnou, travní, jetelotravní, vojtěškovou siláž a GPS (>30% sušiny), kvašení podporující fázi sekundární stability je ukončeno po 8 týdnech po naskladnění









povoleno do 31.12.2003
26Lactobacillus rhamnosus
(NCIMB 30121)
Lactobacillus plantarum
(DSM 12836)
Lactobacillus brevis
(DSM 12835)
Lactobacillus buchneri
(DSM 12856)
Pediococcus acidilactici
(DSM 12834)		1,0.1011 CFU/g
nosič - sušená syrovátka









BONSILAGE PLUS vodorozpustná		skot1 g1 gurčeno pro kukuřičnou, travní, jetelotravní, vojtěškovou siláž a GPS (>30% sušiny) kvašení podporující fázi sekundární stability je ukončeno po 8 týdnech po naskladnění








povoleno do 31.12.2003
27Lactobacillus buchneri
(DSM 12856)
Lactobacillus plantarum
(DSM 12837)
Pediococcus acidilactici
(DSM 12834)		4,0.108 CFU/g
nosič - uhličitan vápenatý




BONSILAGE MAIS granulát		skot250 g250 gurčeno pro kukuřičnou siláž (28-35% sušiny), GPS (3040% sušiny)
minimální doba fermentace pro dosažení dobré sekundární stability je 8 týdnů




povoleno do 31.12.2003
28Lactobacillus buchneri
(DSM 12856)
Lactobacillus plantarum
(DSM 12837)
Pediococcus acidilactici
(DSM 12834)		1,0.1011 CFU/g
nosič - laktóza





BONSILAGE MAIS vodorozpustná		skot1 g1 gurčeno pro kukuřičnou siláž (28-35% sušiny), GPS (3040% sušiny)
minimální doba fermentace pro dosažení dobré sekundární stability je 8 týdnů





povoleno do 31.12.2003
29Lactobacillus plantarum
(MA 541/2 E)
Lactobacillus casei
(MA 67/4 U )
Lactobacillus bu1 garicus
(MA 547 3 M)
Alfa-amyláza
(EC. 3.2.1.1.)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(Celuláza)
Endo-1,3 (4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		9,8.108 CFU/g
2,0.107 CFU/g
5,0.105 CFU/g
nosič - laktóza (92,40)
MIN. 100μ/g


MIN. 100μ/g


MIN. 100μ/g


KEM LAC DRY		skot10 g15 gurčeno pro konzervaci vojtěškových, jetelových a travních senáží GPS
leguminóz kukuřičného zrna kukuřičné siláže











povoleno do 31.12.2003
30Lactobacillus plantarum
(MA 18/5 U)
Pediococcus acidilactici
(MA 18/5 M)		1,0.1010 CFU/g
3,0.109 CFU/g
nosič - laktóza


KEM SIL LAC ULTRA DRY		skot15g25 gurčeno pro konzervaci vojtěškových, jetelových a travních senáží GPS
leguminóz kukuřičného zrna kukuřičné siláže



povoleno do 31.12.2003
31Lactobacillus plantarum
(DSM 8862)
(DSM 8866)		3,0.105 CFU/g
nosič - laktóza -ad 200g











AG-BAG BIO-SIL		skot


výkrm prasat		1 g2gurčeno pro polobílkovinné siláže
sušina - min 35%
max 45%
kukuřičné siláže - vhodné i pro vlhké zrno a kukuřičné (CCM) zkrmování siláže povoleno od 6 týdne od ukončení uskladnění
skladovat v chladu a suchu chránit před slunečními paprsky neředit chlorovanou vodou






povoleno do 31.12.2003
32Celuláza

(EC3.2. 1.4.)
(endo-1,4 - beta-glukanáza)
Manan Endo - 1,4,-beta-manosidáza
(EC3.2. 1.78)
(hemiceluláza)		nosič - glukóza monohydrát






AGROS CLAMP (LIQUID) plus		skot6g6gV označení se uvede název podle sloupce 2






povoleno do 31.12.2003
33Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Hemiceluláza
(EC 3.2.1.78
Lipáza
(EC 3.1.1.3)
Pektináza
(polygalakturonáza)
(EC 3.2.1.15)
Proteáza
(EC 3.4.24.4)		minimum aktivity
20 000 RAU/ml pro kapalnou formu 1,4-beta-D-mannan-mannanohydroláza
triacylglycerol-acelhydroláza

poly (1,4-alfa-D-galaktouronido)-glykanhydróza
mikrobiální metaloproteinázy
nosič -
- kukuřičné otruby - 1.36
- kukuřičný škrob - 1.41
- uhličitan vápenatý
(krmný vápenec) -11.01
- křemičitan sodnohlinitý, syntetický CEU 554

AG-BAG PLUS		skot
výkrm prasat		1 800 RAU-určeno pro těžce senážovatelné plodiny -vojtěška, jetel, trávy obsah sušiny (28-45%) zkrmování siláže povoleno od 6 týdne od naskladnění skladovat v chladu (pod 18°C) a suchu, chránit před slunečními paprsky, neředit chlorovanou vodou


V označení se uvede název podle sloupce 2










povoleno do 31.12.2003
34Pediococcus acidilactici
CNCMMA 18/5 M		1,75.1010 CFU/gskot10 gv návodu pro užití uvedena teplota při skladování, doba trvanlivosti a stabilita při granulování
zlepšení mléčné fermentace u siláží s nízkým obsahem cukru
Lactobacillus plantarum
CNCMMA 18/5 U		7,5.109 CFU/g
Endo-1,4-beta-glukanáza
(celuláza, EC 3.2.1.4)		nosič - laktóza (mléčné výrobky, 8.07)
LALSIL */ PSpovoleno do 31.12.2003
35Probionibacterium acidipropionici
CNCM MA 26/4 U		3,0.1010 CFU/g
nosič - laktóza (mléčné výrobky,
8.07)		skot prasata výkrm5gv návodu pro užití uvedena teplota při skladování, doba trvanlivosti a stabilita při granulování
zlepšení mléčné fermentace u siláží s vysokým obsahem cukru
Lactobacillus plantarum
CNCMMA 18/5 U		3,0.1010 CFU/g
LALSIL* MS01povoleno do 31.12.2003
36Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5/M
Lactobacillus plantarum
CNCMMA 18/5 U		1,0.1010 CFU/g
nosič - laktóza (mléčné výrobky,
8.07)
3,0.109 CFU/g		skot10 gv návodu pro užití uvedena teplota při skladování, doba trvanlivosti a stabilita při granulování
zlepšení mléčné fermentace u siláží s vysokým obsahem cukru
LALSIL* CLpovoleno do 31.12.2003
37Lactobacillus plantarum
(ATCC 4008)		4,5.1010 CFU/gskot2,5 g10gvhodné zejména pro bílkovinné a polobílkovinné siláže
Enterococcus faecium
(ATCC 19434)		1,0.1010 CFU/g
Pediococcus acidilactici
(NCIB 30084)		4,5.1010 CFU/g
SIL-ALL		povoleno do 31.12.2003
38Lactobacillus plantarum (ATCC 55943) (ATCC 55944)1,25.1011 CFU/g Nosič – Maltodextrin Křemičitan sodnohlinitý Thiosíran sodný Barvivo E 133Skot1gUrčeno pro vojtěškovou senáž s min. 80% podílem vojtěšky Sušina hmoty 30-45% Možno zkrmovat od 14. dne po naskladnění při dodržení podmínek silážováníDoba použití 3 roky, naředěný 6 týdnů (zamražený) Obsahuje dechlorinátor, možno použít chlorovanou vodu
Sila-Bac Luzerne Appli-Propovoleno do 31.12.2004
39Lactobacillus plantarum
(DSM 4784)
(DSM 5257)
(DSM 5258)
(DSM 4787) (DSM 5248) Enterococcus faecium
(DSM 4788) (DSM 4789)		1,25.1011 CFU/g Nosič – Maltodextrin Křemičitan sodnohlinitý Thiosíran sodný Barvivo E 133Skot1 gUrčeno pro kukuřičnou siláž(28-40%)
LKS (50-60%)
Možno zkrmovat od 14. dne po naskladnění při dodržení podmínek silážováníDoba použití 3 roky, naředěný 6 týdnů (zamražený)
Obsahuje dechlorinátor, možno použít chlorovanou vodu
Sila-Bac Mais Appli - Propovoleno do 31.12.2004
40Lactobacillus büchneri
(ATCC PTA – 2494) Enterococcus faecium
(ATCC 55593)
Lactobacillus plantarum
(ATCC 53187) (ATCC 55942)		1,25.1011 CFU/g Nosič-Maltodextrin Křemičitan sodnohlinitý Thiosíran sodný Barvivo E 133Skot1gUrčeno pro travní a jetelotravní senáž, vojtěšku GPS, bob Sušina hmoty 28-45% Možno zkrmovat od 3 týdnů po naskladnění při dodržení podmínek silážováníDoba použití 3 roky, naředěný 6 týdnů (zamražený)
Obsahuje dechlorinátor, možno použít chlorovanou vodu Zlepšuje fermentační proces a aerobní stabilitu
Sila- Bac Kombi Appli - Propovoleno do 31.12.2004
41Lactobacillus plantarun (ATCC 53187) (ATCC 55942) Enterococcus faecium (ATCC 55593) Lactobacillus büchneri (ATCC PTA - 2494)1,1.1011 CFU/g Nosič – Maltodextrin Křemičitan sodnohlinitý Thiosíran sodný Barvivo E 133Skot1gUrčeno pro kukuřičnou silážSušina hmoty 28-40%Možno zkrmovat od 3 týdnů po naskladnění při dodržení podmínek silážováníDoba použití 3 roky, naředěný 6 týdnů (zamražený)Obsahuje dechlorinátor, možno použít chlorovanou vodu Zlepšuje fermentační proces a aerobní stabilitu
Sila-Bac Mais Kombi Appli - Propovoleno do 31.12.2004
42Enterococcus faecium (DSM 4788)
(DSM 4789) Lactobacillus plantarum (DSM 4784)
(DSM 4785)
(DSM 4786)
(DSM 4787)		1,35.1011 CFU/g Nosič – Maltodextrin Křemičitan sodnohlinitý Thiosíran sodný Barvivo E 133skot0,8 gSušina hmoty 25 - 55% Možno zkrmovat od 14. dne po naskladnění při dodržení podmínek silážováníDoba použití 3 roky, naředěný 6 týdnů (zamražený)
Obsahuje dechlorinátor, možno použít chlorovanou vodu
Sila-Bac Appli - Propovoleno do 31.12.2004
43Enterococcus faecium M 74
(CCM 6226)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Lactococcus lactis
(NCIMB 30117)
(CCM 4754)
Pedicoccus pentosaceus
(CCM 3770)
Endo – 1,4-beta –glukanáza (ES 3.2.1.4)		16,6.109 CFU/g Nosič – Premix soli
Sacharóza
Sodium benzoát		skot prasata300 gSkladovat na suchém, chladném místě, v dobře uzavřených neporušených obalech
50 610 CU (6 478 IU) /g LACTISIL 200 NBpovoleno do 31.12.2004
44Enterococcus faecium
(NCIMB 11 181)
Lactobacillus plantarum
(NCIB 30 085)
(NCIB 30 086)
Pedicocuus acidilactici
(NCIB 30 083)
(NCIB 30 084)		2.1011 CFU/g Nosič – Hroznový cukr Sorban draselný (č. EU 202)skot2g 200 g2g 200 gVhodné pro polobílkovinné siláže
Labacsil GrasDuopovoleno do 31.12.2004
45Enterococcus faecium200.109 CFU/gskot2,5 g2,5 gVhodné pro polobílkovinné a bílkovinné siláže
(NCIMB 11 181)Nosič - Hroznový cukr250 g250 g
Lactobacillus lactis ssp.lactisSorban draselný
(NCIMB 30 117)
Lactobacillus plantarum
(NCIB 30 085)
(NCIB 30 084)
Endo - 1,4-beta -glukanáza129 600 HES (7 774 IU)/kg2,5 g2,5 g
(ES 3.2.1.4.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(ES 3.2.1.8.)Labacsil Luzerne-Triopovoleno do 31.12.2004
46Enterococcus faecium
(NCIMB 11 181)
Lactobacillus plantarum
(NCIB 30 085)
(NCIB 30 086)
Pedicocuus acidilactici
(NCIB 30 083)
(NCIB 30 084)		2.1011 CFU/g Nosič - Hroznový cukrskot5gVhodné pro kukuřičné a polobílkovinné siláže
Labacsilpovoleno do 31.12.2004
47Enterococcus faecium
(NCIMB 11 181)
Lactobacillus lactis ssp.lactis
(NCIMB 30 117)
Lactobacillus plantarum
(NCIB 30 085)
(NCIB 30 086)
Pediococcus acidilactici
(NCIB 30 083)
(NCIB 30 084)
Endo - 1,4-beta -glukanáza
(ES 3.2.1.4)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(ES 3.2.1.8)		2.1011 CFU/g Nosič - Hroznový cukr
Kyselina nikotinová Kyselina listová Vitamin B2 Pantothenan vápenatý		skot5gVhodné pro polobílkovinné a bílkovinné siláže
129 600 HEC (7 774 IU)/kg
Labacsil Enzympovoleno do 31.12.2004
48Enterococcus faecium
(NCIMB 11 181)
Lactobacillus plantarum
(NCIB 30 085)
(NCIB 30 086)
Pedicoccus acidilactici
(NCIB 30 083)
(NCIB 30 084)		2.1011 CFU/gNosič - Hroznový cukr Sorban draselný (č. EU 202)skot1gVhodné pro kukuřičné siláže
Labacsil Mais Duopovoleno do 31.12.2003
49Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus büchneri
(CCM 1819)
Lactococcus lactis
(CCM 4754, NCIMB 30117)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)
Endo-1,4-beta-glukanaza
(ES 3.2.1.4.)		40.109 CFU/gskot15 g15 g přípravku rozpustit v potřebném množství pitné vody a připravený roztok sprejově aplikovat na 1 tunu silážované hmoty.
4 000 IU/g (31 250 CU/g)Určeno pro konzervaci bílkovinných a polobílkovinných pícnin s vyšším obsahem sušiny.
Goldzym II. superpovoleno do 31.12.2004
50Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus büchneri
(CCM 1819)
Lactobacillus lactis
(CCM 4754, NCIMB 30117)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)		100.109 CFU/gskot prasata5g15 g5-15 g přípravku rozpustit v potřebném množství pitné vody a připravený roztok sprejově aplikovat na 1 tunu silážované hmoty.
Určeno pro konzervaci glycidových a obtížně silážovatelných objemných krmiv.
Microsil II. superpovoleno do 31.12.2004
51Enterococcus faecium
(CCM 6226)
Lactobacillus plantarum
(CCM 3769)
Lactobacillus casei
(CCM 3775)
Lactobacillus büchneri
(CCM 1819) Lactococcus lactis
(CCM 4754, NCIMB 30117)
Pediococcus pentosaceus
(CCM 3770)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(ES 3.2.1.4.)		70.109 CFU/gskot15 g15 g přípravku rozpustit v potřebném množství pitné vody. a připravený roztok sprejově aplikovat na 1 tunu silážované hmoty. Určeno ke konzervaci obtížně silážovatelných pícnin.
6 000 IU/g (46 875 CU/g)
Bactozym II. superpovoleno do 31.12.2004
52Lactobacillus plantarum
(NCIMB 3004)
Lactobacillus lactis lactis (NCINB 30044)
Pediococcus acidilactici (NCINB 3005)
Endo-1,4-beta-glukanaza (ES 3.2.1.4)
Manan endo-l,4-beta-manosidaza
(ES 3.2.1.78)		2.10 13 CFU/gskot1,25 g2,5 gUrčeno pro konzervaci bílkovinných, polobílkovinných a glycidových siláží.
Euro Silac Spovoleno do 31.12.2004
53Lactobacillus plantarum (DSM 12837) Lactobacillus rhamnosus (NCIMB 30121) Lactobacillus büchneri (DSM 12856)5.108 CFU/gNosič - Uhličitan vápenatýskot prasata0,5 kg0,5kgUrčeno pro konzervaci vlhkého mačkaného nebo šrotovaného zrna kukuřice a CCM (58-68% sušiny). Zlepšuje fermentační proces. Zabraňuje druhotné fermentaci v sile i na řezné ploše zvýšeným obsahem kyseliny octové. Kvašení podporující fázi sekundární stability je ukončeno po 8 týdnech po naskladnění.
BONSILAGE CCM granulátpovoleno do 31.12.2004
54Lactobacillus plantarum
(DSM 12837) Lactobacillus rhamnosus
(NCIMB 30121) Lactobacillus büchneri
(DSM 12856)		2,5.1011 CFU/g Nosič - Laktózaskot1g1gUrčeno pro konzervaci vlhkého zrna kukuřice a CCM (58-68% sušiny). Zlepšuje fermentační proces. Zabraňuje druhotné fermentaci v sile i na řezné ploše zvýšeným obsahem kyseliny octové.
prasata
Kvašení podporující fázi sekundární stability je ukončeno po 8 týdnech po naskladnění.
BONSILAGE CCM vodorozpustnápovoleno do 31.12.2004
Poř.č. č.EUJméno a reg.č. osoby odpovědné za uvedení do oběhuPrvekDoplňková látkaMaximální obsah prvku v mg/kg kompletního krmivaJiná ustanovení
123456
I. Stopové prvky
poř.č. 1
č.EU 4		MĚĎSíran lyzino-měďnatý,
Cu(C6H13N2O2)2SO4		výkrm prasat:
- při počtu 175 prasat/100 ha využívané zemědělské
půdy nebo vyšším
- do 16 týdnů: celkem 175
- při počtu nižším než 175 prasat/100 ha využívané
zemědělské půdy:
- do 16 týdnů: celkem 175		1. max.50 mg Cu ze síranu lyzino-měďnatého v 1 kg kompletního krmiva
2. povoleno do 30.9.2004
výkrm prasat:
- při počtu 175 prasat/100 ha využívané zemědělské půdy nebo vyšším
- od 17 týdnů do dospělosti: celkem 35
- při počtu nižším než 175 prasat/100 ha využívané
zemědělské půdy:
- od 17 týdnů do 6 měsíců: celkem 100
- od 6 měsíců do porážky: celkem 35

chovná prasata: celkem 35
ostatní druhy nebo kategorie zvířat kromě telat do počátku přežvykování a ovcí: celkem 35		1. max.25 mg Cu ze síranu lyzino-měďnatého v 1 kg kompletního krmiva
2. povoleno do 30.9.2004
poř.č. 2CHROMMléčnan chromitý, trihydrát
Cr(C3H5O3)3.3 H2O		0,3 pro výkrm prasatvýrobce Agrobac CZ
povoleno do 31.12.2003
poř.č. 3KOBALTMléčnan kobaltnatý trihydrát,
Co(C3H5O3)2.3H2O		0,072 pro výkrm prasat a kuřatvýrobce Agrobac CZ
povoleno do 31.12.2003
poř.č. 4MANGANMléčnan manganatý trihydrát
Mn(C3H5O3)2.3H2O		35 pro výkrm prasat a kuřatvýrobce Agrobac CZ
povoleno do 31.12.2003
L.Pojiva, protispékavé látky a koagulanty
poř.č. 1
č.EU 3		KLINOPTILOLIT,
sopečného původu		Hydrát hlinitokřemičitanu vápenatého sopečného původu, obsahující min. 85 % klinoptilolitu a max. 15 % živce, slíd a jílů, neobsahující vlákna a křemen. Maximální obsah olova 80 mg/kg.prasata--20 000pro všechna krmiva povoleno do 21.4.2004
králíci--20 000
drůbež--20 000
poř.č. 2
č.EU 4		KLINOPTILOLIT,
sedimentárního původu		Hydrát hlinitokřemičitanu vápenatého
sedimentárního původu, obsahující min. 80 % klinoptilolitu a max. 20 % jílů, neobsahující vlákna a křemen.		výkrm prasat--20 000Maximální obsah dioxinů 500 pg WHO-PCDD/F-
TEQ/kg2)
pro všechna krmiva povoleno do 26.9.2004
výkrm kuřat--20 000
výkrm krůt--20 000
skot--20 000
losos--20 000
poř.č. 3
č.EU 535		FERROKYANID SODNÝNa[Fe(CN)6].10H2Ovšechny druhy nebo kategorie zvířat---Maximální obsah NaCl: 80 mg/kg (počítáno jako anion ferrokyanidu) povoleno do 1.3.2006
poř.č. 4
č.EU 536		FERROKYANID DRASELNÝK4[Fe(CN)6].3H2Ovšechny druhy nebo kategorie zvířat---Maximální obsah KCl: 80 mg/kg (počítáno jako anion ferrokyanidu) povoleno do 1.3.2006
1) Číslem EU se rozumí pořadové číslo uvedené látky podle příslušného předpisu EU
2) Obsah dioxinu je suma polychlorovaných dibenzoparadioxinů (PCDDs) a polychlorovaných dibenzofuranů (PCDFs) vyjádřená v jednotkách toxického ekvivalentu Světové zdravotnické organizace (WHO), definovaného jako faktor toxické ekvivalence Světové zdravotnické organizace (WHO TEFs). Obsah musí být vyjádřen jako horní hranice, tj.vypočten jako součet všech hodnot různých kongenerů. Kongenery pod limitem detekce se počítají jako rovné tomuto limitu.
Poř.č. č.EUJméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim, stářiMin.obsah Max.obsahJiná ustanovení
mg/kg kompletního krmiva
12345678
M.Regulátory kyselosti
poř.č. 1DIHYDROGENFOSFO-REČNAN Ca
MONOHYDRÁT		Ca(H2PO4)2. H2O----povoleno pro zpracování zásob doplňkové látky a premixů tuto látku obsahujících do doplňkových a kompletních krmiv do 31.12.2001
poř.č. 2ORTOFOSFOREČNAN NH4(NH4)3PO4----povoleno pro zpracování zásob doplňkové látky a premixů tuto látku obsahujících do doplňkových a kompletních krmiv do 31.12.2001
poř.č. 3UHLIČITAN KK2CO3psi, kočky---povoleno pro zpracování zásob doplňkové látky a premixů tuto látku obsahujících do doplňkových a kompletních krmiv do 31.12.2001
poř.č. 4UHLIČITAN Na
MONOHYDRÁT		Na2CO3. H2Opsi, kočky---povoleno pro zpracování zásob doplňkové látky a premixů tuto látku obsahujících do doplňkových a kompletních krmiv do 31.12.2001
Poř.č.
č.EU1)		Jméno osoby odpovědné za uvedení do oběhuDoplňková látkaChem.vzorec, popisDruh nebo kategorie zvířatMaxim. stáříMin.obsahMax.obsahJiná ustanovení
mg kg kompletního krmiva
12345678
N.Radionuklidní pojiva
1. Radionuklidní pojiva cesia 137Cs a 134Cs
1) Číslem EU se rozumí pořadové číslo mikroorganismu podle příslušného předpisu EU
O. Mikroorganizmy
poř.č. 1
č.EU 4		BACILLUS CEREUS
(ATCC 14.893)		přípravek Bacillus cereus obsahující
min. 1010CFU/g doplňkové látky		selata4 měsíce5.1081.10101. v návodu pro použití uvádět teplotu při skladování, dobu trvanlivosti a stabilitu při peletování
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Halofuginon, Lasalocid sodný, Maduramicin amonný, Monensinát sodný, Narasin, Salinomycinát sodný, Diclazuril, Meticlorpindol (platí pro výkrm kuřat)
3. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Halofuginon,
Meticlorpindol/Metylbenzochát, Diclazuril, Nifursol (platí pro výkrm krůt)
4. povoleno do 30.9.2002
výkrm prasat-2.1081.109
prasnice15 dní před porodem a v průběhu laktace8,5.1081,2.109
telata16 týdnů1.1091,2.109
výkrm kuřat-2.1081.109
výkrm krůt26 týdnů2.1081.109
výkrm králíků-0,5.1092.109
chovní králíci0,5.1092.109
poř.č. 2
č. EU 4		BACILLUS CEREUS var. TOYOI
NCIMB-401 12/
CNCM 1-1012		přípravek Bacillus cereus var. toyoi obsahující min. 1.10l0CFU/g doplňkové látkyvýkrm kuřat-0,2.1091.1092. jako u poř.č. 1
3. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika. Monensinát sodný, Lasalocid sodný, Salinomycinát sodný, Robenidin, Decoquinát, Narasin, Halofuginon
4. povoleno do 7.10.2004
nosnice-0,2.1091.1092. jako u poř.č. 1
3. povoleno do 7.10.2004
telata6 měsíců0,5.1091.1091. jako u poř.č. 1
2. povoleno do 7.10.2004
výkrm skotu-0,2.1090,2.1091. jakou poř.č. 1
2. množství v denní dávce nesmí přesáhnout I.IO''Cl U/100 kg ž.hm. a 0,2.109 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm.
3. povoleno do 7.10.2004
výkrm králíků-0,1.1095.1091. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Robenidin, Salinomycinát sodný
3. povoleno do 7.10.2004
chovné laně-0,1.1095.1091. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolené antikokcidikum: Robenidin
3. povoleno do 7.10.2004
poř.č. 3
č.EU 20		BACILLUS LICHENIFORMIS
(DSM 5749)
BACILLUS SUBTILIS
(DSM 5750)
v poměru 1 : 1		směs Bacillus licheniformis
DSM 5749 s Bacillus subtilis
DSM 5750 obsahující min. 3,2.109 CFU/g doplňkové látky (1,6.109 CFU/g každé bakterie)		telata6 měsíců1,28.1091,6.1091. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium/Ethopabát, Diclazuril, Halofuginon, Monensinát sodný, Meticlorp indol/ Methylbenzochát, Nikarbazin, Salinomycinát sodný
a Robenidin (pro výkrm kuřat)
3. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika Amprolium/Ethopabát, Diclazuril, Halofuginon, Meticlorpindol/Metylbenzochát, Monensinát sodný, Nifursol, Robenidin (platí pro výkrm krůt)
4. povoleno do 28.2.2005 (telata)
5. povoleno do 23.11.2004 (prasnice, výkrm kuřat, výkrm prasat, výkrm krůt)
prasnice15 dní před porodem a během laktace0,96.1091,92.109
výkrm kuřat-3,2.1093,2.109
výkrm prasat-0,48.1091,28.109
výkrm krůt-1,28.1093,2.109
poř.č. 4
č.EU 21		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(DSM 3530)		přípravek E.faecium DSM 3530 obsahující min.2,5.109 CFU/gtelata6 měsíců1.1091.1091. jako u poř.č. 1
2. povoleno do 28.2.2005
poř.č. 5
č.EU 8		ENTEROCOCCUS FAEC1UM
(ATCC 53519)
ENTEROCOCCUS FAECIUM
(ATCC 55593)
v poměru 1 : 1		směs
E.faecium ATCC 53519
v kapslích
a
E.faecium ATCC 55593 v kapslích, obsahující min.2.108 CFU/g doplňkové látky (tj. min.
1.108 CFU/g každé bakterie)		výkrm kuřat-1.1081.1081. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Halofuginon, Decoquinát, Lasalocid sodný, Maduramicin amonný, Monensinát sodný, Narasin, Narasin/Nikarbazin, Salinomycinát sodný,
3. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 6
č.EU 10		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(NCIMB 10415)		přípravek Enterococcus faecium obsahující min. - ve formě mikrokapslí 1,0.1010 CFU/g doplňkové látky
1,75.1010 CFU/g doplňkové látky		výkrm kuřat-0,3.1092,8.1091. jakou poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Amprolium/Ethopabát, Diclazuril, Halofuginon, Maduramicin amonný, Meticlorpindol,
Meticlorpindol/Metylbenzochát, Monensinát sodný, Robenidin, Salinomycinát sodný (platí pro výkrm kuřat)
3. množství v denní dávce nesmí přesáhnout 1.109 CFU/100 kg ž.hm. a 1.109 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm. (platí pro výkrm skotu)
4. povoleno do 30.6.2004
výkrm prasat-0,35.1091,5.109
prasnice-0,2.1091,25.109
výkrm skotu-0,25.1090,6.109
- ve formě mikrokapslí 1,0.1010 CFU/g doplňkové látky
1,75.1010 CFU/g doplňkové látky
- v granulované formě 3,5.1010 CFU/g doplňkové látky		selata telata4 měsíce 6 měsíců0,3.109 0,35.1091,4.109 6,6.1091. jako u poř.č. 1
2. v granulované formě výhradně do mléčných krmných směsí (platí pro selata a telata)
3. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 7
č.EU 11		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(DSM 5464)		přípravek Enterococcus
faecium obsahující
min. 5.1010 CFU/g doplňkové
látky		výkrm kuřat
telata
selata		-
4 měsíce
4 měsíce		0,5.109 0,5.109 0,5.1091.109
1.109
1.109		1. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Diclazuril, Halofuginon, Monensinát sodný, Meticlorpindol/Metylbenzochát, Nikarbazin (platí pro výkrm kuřat)
3. povoleno do 1.4.2004 (platí pro výkrm kuřat a pro telata)
4. povoleno do 30.6.2004 (platí pro selata)
poř.č. 8
č.EU 13		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(DSM 10 663/NCIMB 10 415)		přípravek Enteroccocus faecium obsahující min. 3,5.1010 CFU/g doplňkové látky pro práškové a granulované formy, 2,0.1010 CFU/g doplňkové látky pro potahovanou a 1.1010 CFU/ml doplňkové látky pro kapalnou formutelata selata
výkrm kuřat		6 měsíců 4 měsíce
-		1.109 1.109 1.1091.1010 1.1010 1.10101. jakou poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Amprolium/Ethopabát, Decoquinát, Diclazuril, Halofuginon, Lasalocid sodný, Maduramicin amonný, Meticlorpindol/Metylbenzochát, Monensinát sodný, Narazin, Nikarbazin, Robenidin, Salinomycinát sodný (platí pro výkrm kuřat)
3. povoleno do 30.6.2004 (platí pro selata)
4. povoleno do 26.7.2004 (platí pro telata a pro výkrm kuřat)
poř.č. 9
č.EU 15		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(NCIMB 11 181)		přípravek Enterococcus faecium obsahující min. 4.1011 CFU/g doplňkové látky v práškové
a 5.1010CFU/g doplňkové látky v potahované formě		telata
selata		6 měsíců
4 měsíce		5.108
5.108		2.109
2.109		1. jako u poř.č. 1
2. povoleno do 6.1.2004
poř.č 10
č.EU 16		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(DSM 7134) LACTOHACILLUS RHAMNOSUS
(DSM 7133)		směs Enterococcus faecium o obsahu min. 7.109 CFU/g a Lactobacillus rhamnosus o obsahu min. 3.109 CFU/gtelata
selata		6 měsíců
4 měsíce		1.109
1.109		6.109
5.109		1. jako u poř.č. 1
2. povoleno do 6.1.2004
poř.č. 11
č.EU 17		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(NCIMB 30 098) I.AC IOHACII.LUS CASEI
(NCIMB 30 096)		směs Lactobacillus casei
a Enterococcus faecium
obsahující min. 2.109 CFU/g
Lactobacillus casei
a 6.109 CFU/g Enterococcus
faecium		telata6 měsícůL.casei 0,5.109 E.faecium 1,5.109L. casei 1.109
E.faecium 3.109		1. jako u poř.č. 1
2. povoleno do 1.4.2004
poř.č. 12
č.EU 18		ENTEROCOCCUS FAECIUM
(CECT4 515)		přípravek Enterococcus
faecium o obsahu min.
1.1010 CFU/g doplňkové látky		selata4 měsíce1.1091.1091. jakou poř.č. 1
2. povoleno do 1.4.2004
telata6 měsíců1.1091.109
poř.č. 13
č.EU 12		LACTOBACILLUS FARCIMINIS
(CNCM MA 67/4R)		přípravek Lactobacillus farciminis obsahující min. 1.109 CFU/g doplňkové látkyselata4 měsíce1.1091.10101. jakou poř.č. 1
2. povoleno do 30.6.2004
poř.Č. 14
č.EU 9		PEDIOCOCCUS AC1D1LACTICI
(CNCM MA 18/5M)		přípravek Pediococcus acidilactici obsahující min. 1.1010 CFU/g doplňkové látkyvýkrm kuřat-1.1091.10.101. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika: Amprolium, Decoquinát, Meticlorpindol, Halofuginon, Narasin, Nikarbazin, Salinomycinát sodný, Maduramicin amonný, Diclazuril (platí pro výkrm kuřat)
3. povoleno do 30.6.2004
selata4 měsíce1.1091.109
prasata-1.1091.109
poř.č. 15
č.EU 3		SACCHAROMYCES CEREVIS1AE
(NCYC Sc 47)		přípravek Saccharomyces cerevisiae obsahující min. 5.109 CFU/g doplňkové látkyvýkrm králíků-2,5.1095.1091. jako u poř.č. 1
2. množství v denní dávce nesmí překročit 5,6.109 CFU/100 kg ž.hm. a 8,75.109 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm. (platí pro dojnice)
3. může být použito v krmných směsích obsahujících povolené antikokcidikum: Meticlorpindol (platí pro králíky)
4. povoleno do 30.6.2004 (platí pro králíky, selata a prasnice)
5. povoleno do 31.5.2005 (platí pro dojnice)
prasnice-5.1092,5.1010
selata4 měsíce5.1091.1010
dojnice-4.1082.109
poř.č. 16
č.EU 5		SACCHAROMYCES CEREV1S1AE
(CBS 493.94)		přípravek Saccharomyces cerevisiae obsahující min. 1.108 CFU/g doplňkové látkyvýkrm skotu
telata
dojnice		-

6 měsíců
-		1,7.108
2.108
5.107		1,7.108
2.109
3,5.108		1. jako u poř.č. 1
2. množství v denní dávce nesmí přesáhnout 7,5.108 CFU/100 kg ž.hm. a 1.108 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm. (platí pro výkrm skotu)
3. množství v denní dávce nesmí přesáhnout 1,2.109 CFU/100 kg ž.hm. a 1,7.108 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm. (platí pro dojnice)
4. povoleno do 31.05.2005 (platí pro dojnice)
5. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm skotu a telata)
poř.Č. 17
č.EU 6		SACCHAROMYCES CEREV1S1AE
(CNCM 1-1079)		přípravek Saccharomyces cerevisiae obsahující min. 2.1010 CFU/g doplňkové látkyprasnice selata-
4 měsíce		2.109
6.109		1.1010
3.1010		1. jakou poř.č. 1
2. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 18
č.EU 7		SACCHAROMYCES CEREVISIAE
(CNCM 1-1077)		přípravek Saccharomyces cerevisiae obsahující min. 2.1010 CFU/g doplňkové látkydojnice
výkrm skotu		-
-		5,5.108
1.109		2,1.109
1,5.109		1. jako u poř.č. 1
2. množství v denní dávce nesmí přesáhnout 8,4.109 CFU/100 kg ž.hm. a 1,8.109 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm. (platí pro dojnice)
3. množství v denní dávce nesmí přesáhnout 4,6.109 CFU/100 kg ž.hm. a 2.109 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm. (platí pro výkrm skotu)
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 19
č.EU 14		SACCHAROMYCES CEREVISIAE (MUCL 39 885)přípravek Saccharomyces cerevisiae obsahující min. 1.109 CFU/g doplňkové látky pro práškové, kulové a oválné granulované formyselata4 měsíce3.103.1091. jakou poř.č. 1
2. povoleno do 30.6.2004
výkrm skotu-9.1099.1091. jakou poř.č. 1
2. množství v denní dávce nesmí přesáhnout 1,6.1010 CFU/100 kg ž.hm. a 3,2.109 CFU na každých dalších 100 kg ž.hm.
3. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 20
č.EU 19		STREPTOCOCCUS INFANTARJUS
(CNCM 1-841)
LACTOBACILLUS PLANTARUM
(CNCM 1-840)		směs Streptococcus infantarius a Lactobacillus plantarum obsahující min. 0,5.109 CFU/g Streptococcus infantarius a 2.109 CFU/g Lactobacillus plantarumtelata6 měsícůStrept.
infantarius
1.109
Lactob.
plantarum
0,5.109		Strept.
infantarius
1.109
Lactob.
plantarum
0,5.109		1. jakou poř.č. 1
2. povoleno do 17.7.2004
poř.č. 21ENTEROCOCCUS FAECIUM
(NCIMB 11 181)		přípravek Enterococcus faecium obsahující min. 0,75.109 CFU/g doplňkové látkyprasata1.1082.1091. jako u poř.č. 1
2. může být použito v krmných směsích obsahujících povolená antikokcidika Diclazuril, Halofuginon, Maduramicin, Robenidin, Monensinát sodný, Salinomycinát sodný
3. povoleno do 31.12.2003
4. výrobce: Medipharm ČR
prasnice2.1082.109
výkrm skotu1.1095.109
dojnice1.1095.109
králíci1.1095.109
psi5.1085.109
drůbež mimo nosnic a krůt2)1.1083.109
nosnice2.1082,5.109
krůty2.1093.109
poř.č. 22č.EU 22ENTEROCOCCUS FAECIUM
(DSM 7 134)		přípravek Enterococcus faecium obsahující min. 1.1010 CFU/g doplňkové látky v práškové nebo mikrogranulované forměselata-0,5.1094.1091. jako u poř.č.1
výkrm prasat-0,2.1091.109
povoleno do 15.4.2007
1) Číslem EU se rozumí pořadové číslo mikroorganismu podle příslušného předpisu EU
2) drůbeží se rozumí drůbež hrabavá, drůbež vodní, bažanti, a ptáci - běžci, včetně mláďat
P. Enzymy
poř.č. 1
č.EU 10		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1.)		přípravek alfa-amylázy z Bacillus
amyloliquefaciens (CBS 360.94)
s minimem aktivity
45 000 RAU12)/g pro pevnou
a 20 000 RAU/ml pro kapalnou
formu		selata
výkrm prasat,
prasnice		4 měsíce
-
-		1 800 RAU
1 800 RAU
1 800 RAU		-
-
-		1. V návodu pro užití uvádět teplotu při skladování, dobu trvanlivosti a stabilitu při granulováni
2. doporučená dávka 1 800 RAU/kg kompletního krmiva
3. výhradně pro krmné směsi určené pro tekuté krmné systémy, obsahující komponenty bohaté škrobem (např.s více než 35 % pšenice)
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 2
č.EU 34		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1.)
Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xy lanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Aspergillus niger (NRRL 25541) a alfa-amylázy z Aspergillus oryzae (ATCC 66.222) s minimem aktivity 275 U44)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 400 U45)/g endo-1,4-beta-xylanázy a 3100 U46)/g alfa-amylázyselata4 měsíceendo-1,3(4)-beta-
glukanáza 165 U endo-1,4-
beta-xylanáza 240 U
alfa-amyláza 1860 U		-

-

-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 165 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 240 U endo-1,4-beta-xylanázy a 1860 U alfa-amylázy na
1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující obiloviny bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a betaglukany), např. obsahující více než 45 % ječmene a 10 % pšenice nebo 10 % kukuřice
4. povoleno do 27.6.2004
poř.č. 3
č.EU 43		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-btia-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 135), endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) a alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) s minimem aktivity 3975 U64)/g endo-l,4-beta-xylanázy, 125 U65)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 1000 U66)/g alfa-amylázyselata4 měsíceendo-1,4-beta-xylanáza 3975 U-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 3975 U endo-1,4-beta-xylanázy, 125 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 1000 U alfa-amylázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté škrobovými
a neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % pšenice a 20 % ječmene a 20 % žita
4. povoleno do 6.1.2004
endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 125 U		-
alfa-amyláza 1000 U-
poř.č. 4
č.EU 44		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6) Endo-1,4-bela-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106), endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) a alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) s minimem aktivity 250 U65,/gendo-1,3(4)-beta-glukanázy, 400 U64)/g endo-1,4-beta-xylanázy a 1000 U66)/g alfa-amylázyselata4 měsíceendo-1,3(4)-beta-
glukanáza 250 U		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 250 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 400 U endo-1,4-beta-xylanázy a 1000 U alfa-amylázy na
1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující obiloviny bohaté Škrobovými a neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 50 % ječmene
4. povoleno do 6.1.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 400 U-
alfa-amyláza 1000 U-
poř.č. 5
č.EU 45		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-bela-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106), endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 135) a alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) s minimem aktivity 250 U65)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 400 U64)/g endo-1,4-beta-xylanázy a 1000 U66)/g alfa-amylázyselata4 měsíceendo-1,3(4)-beta-
glukanáza 250 U		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 250 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 400 U endo-1,4-beta-xylanázy a 1000 U alfa-amylázy na
1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující obiloviny bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 35 % ječmene
4. povoleno do 6.1.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 400 U-
alfa-amyláza 1000 U-
poř.č. 6
č.EU 47		Alfa-amyláza
(EC.1.2.1.1)
Endo-1,1(4 )-bela-
glukanáza
(EC.1.2.1.6)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC.1.2.1.8)
Polygalaktuionáza
(EC 3.T 1.15)		přípravek endo-1,3(4 )-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106), endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 135), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens
(DSM 9553) a polygalakturonázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94) s minimem aktivity 150 U65)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 4000 U64)/gendo-1,4-beta-xylanázy, 1000 U66)/g alfa-amylázy a 25 U67)/g polygalakturonázy		selata4 měsíceendo-1,3(4)-beta-
glukanáza 150 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 150 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 4 000 U endo-1,4-beta-xylanázy, 1000 U alfa-amylázy
a 25 U polygalakturonázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující obiloviny bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 20 % ječmene a 35 % pšenice
4. povoleno do 6.1.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 4000 U-
alfa-amyláza 1000 U-
polygalakturonáza 25 U-
poř.č. 7
č.EU 48		Alfa-amyláza
(EC 3.2 1.1)
Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 1.2.1 6)		přípravek alfa-amylázy a endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) s minimem aktivity 200 KNU68)/g alfa-amylázy a 350 FBG69)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy pro potahovanou formu a 130 KNU/ml a 225 FBG/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-alfa-amyláza
10 KNU endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
17 FBG alfa-amyláza
40 KNU endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
70 FBG		alfa-amyláza
40 KNU endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
70 FBG alfa-amyláza
80 KNU endo-1,3(4)-beta-
glukaná/a
140 FBC		1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 20 KNU a 35 1 BG na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
3. doporučená dávka 40 KNU a 70 FBG na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm krůt)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 40 % ječmene
5. povoleno do 1.4.2004
výkrm krůt-
poř.č 8
č.EU
52		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1) Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-bcta-glukanáza
(EC 3AI.4)		přípravek alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94) a endo-1,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94) s minimem aktivity 10 000 U71)/ml endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 120 000 U72)/ml endo-1,4-beta-glukanázy a 400 U71)/ml alfa-amylázy pro kapalnou formuvýkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 1 000 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 1 000 až 2 000 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 12 000 až 24 000 U endo-1,4-beta-glukanáz> a 40 až 80 U alfa-amylázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 20 % pšenice a 15 % čiroku a 5 % kukuřice
4. povoleno do 17.7.2004
endo-1,4-beta-
glukanáza 12 000 U		-
alfa-amyláza 40 U-
poř.č. 9
č.EU 19		Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Bacillolyzin
(EC 3.4.24.28)
Endo-1,3(4 )-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)
Polygalakturonáza
(HC 3.2.1.15)		přípravek alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), bacillolyzinu z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554), endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106), endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 135) a polygalakturonázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589,94) s minimem aktivity 150 U22)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 1500 U43)/g endo-1,4-beta-xylanázy, 500 U66)/g alfa-amylázy, 800 U52)/g bacillolyzinu a 50 U67)/g polygalakturonázyvýkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 150 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 150 U endo-1,3(4)-bela-glukanázy, 1 500 U endo-1,4-beta-xylanázy, 500 li alfa-amylázy, 800 U bacillolyzinu a 50 U polygalakturonázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 30 % pšenice
4. povoleno do 17.7 2004
endo-1,4-beta-xylanáza 1 500 U-
alfa-amyláza 500 U-
bacillolyzin 800 U-
poly-
galakturonáza 50 U		-
nosnice-endo-1,3(4)-beta-glukanáza 150 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 150 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 1 500 U endo-1,4-beta-xylanázy, 500 U alfa-amylázy, 800 U bacillolyzinu a 50 U polygalakturonázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 30 % pšenice
4. povoleno do 17.7.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 1 500 U-
alfa-amyláza 500 U-
bacillolyzin 800 U-
poly-
galakturonáza 50 U		-
poř.č. 10
č.EU 3		Alfa-galaktosidáza
(EC 3.2.1.22)		přípravek alfa-galaktosidázy
z Aspergillus oryzae (DSM 10.286)
s minimem aktivity
1 000 GALU2)/g pro kapalnou formu		výkrm kuřat-300 GALU1 000 GALU1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 450 GALU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté oligosacharidy, např.obsahující více než 25 % sojové moučky, ba viníkových výlisků, hrachu
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 11
č.EU 4		Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94) s minimem aktivity 50 FBG3)/g pro potahovanou a 120 FBG/ml pro kapalnou formuselata
výkrm kuřat		4 měsíce
-		25 FBG
10 FBG		40 FBG
100 FBG		1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 25 FBG/kg kompletního krmiva (platí pro selata)
3. doporučená dávka 20 FBG/kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany), např. obsahující více než 50 % kukuřice nebo ječmene (platí pro selata)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany), např. obsahující více než 60 % kukuřice (platí pro výkrm kuřat)
6. povoleno clo 30.6.2004 (platí pro selata)
7. povoleno do 1.4.2004 (platí pro výkrm kuřat)
poř.č. 12
č.EU 6		Endo-1,4-bela-glukanáza
(EC 3.2.1.4.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy a endo-1,4-beta-glukanázy z Humicola insolens (DSM 10 442) s minimem aktivity 800 FXU5)/g+75 FBG6)/g pro potahovanou formu, 800 FXU/g + 75 FBG/g pro mikrogranulovanou formu
a 550 FXU/ml + 50 FBG/ml pro kapalnou formu		výkrm kuřat-200 FXU
19 FBG		1 000 FXU
94 FBG		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 FXU +38 FBG/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např.. obsahující více než 30 % ječmene a/nebo ovsa. pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
selata4 měsíce240 FXU
22 FBG		1 000 FXU
94 FBG		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 FXU + 38 FBG/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxy lany
a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % ječmene a/nebo ovsa, pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
výkrm prasat-200 FXU
19 FBG		800 FXU
75 FBG		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 FXU + 38 FBG/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % ječmene a/nebo ovsa, pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 13
č.EU 7		Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy
a endo-1,4-beta-glukanázy
z Aspergillus niger
(CBS 600.94) s minimem aktivity:
Potahovaná forma: 36 000 FXU7)/g
15 000BGU8)/g
Kapalná forma:
36 000 EX U/g
15 000 BGU/g
Pevná forma:
36 000 FXU/g
15 000 BGU/g		výkrm kuřat-3 600 FXU
1 500 BGU		12 000 FXU
5 000 BGU		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 3 600 - 6 000 FXU a 1 500 - 2 500 BGU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro kuřata)
3. doporučená dávka 6 000 FXU
a 2 500 BGU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro selata)
4. doporučená dávka 6 000 - 12 000 FXU a 2 500- 5 000 BGU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro krůty)
5. doporučená dávka 12 000 FXU
a 5 000 BGU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro nosnice)
6. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 35 % ječmene a 20 % pšenice (platí pro kuřata)
7. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 30 % pšenice a 30 % ječmene (platí pro selata)
8. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 40 % pšenice (platí pro krůty)
9. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 20 % pšenice, 10 % ječmene a 20 % slunečnice (platí pro nosnice)
10. povoleno do 1.4.2004 (platí pro kapalnou nebo potahovanou formu)
11. povoleno do 30.9.2004 (platí pro pevnou formu)
selata4 měsíce6 000 FXU
2 500 BGU		-
-
výkrm krůt-6 000 FXU
2 500 BGU		12 000 FXU
5 000 BGU
nosnice-12 000 FXU
5 000 BGU		-
-
poř.č. 14
č.EU 8		Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Aspergillus niger (CBS 600.94) s minimem aktivity:
Potahovaná forma: 10 000 BGU9)/g
4 000FXU10)/g
Kapalná forma:
20 000 BGU/g
8 000 FXU/g
Pevná forma:
20 000 BGU/g
8 000 FXU/g		výkrm kuřat-3 000 BGU
1 200 FXU		10 000 BGU
4 000 FXU		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 3 000 - 10 000 BGU a 1 200 - 4 000 FXU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
3. doporučená dávka 3 000 - 5 000 BGU a 1 200 - 2 000 FXU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro selata)
4. doporučená dávka 5 000 BGU
a 2 000 FXU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro nosnice)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 60 % ječmene (platí pro výkrm kuřat)
6. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % ječmene (platí pro selata)
7. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např. obsahující více než 60 % ječmene (platí pro nosnice)
8. povoleno do 1.4.2004 (platí pro kapalnou nebo potahovanou formu)
9. povoleno do 30.9.2004 (platí pro pevnou formu)
selata4 měsíce3 000 BGU
1 200 FXU		5 000 BGU
2 000 FXU
nosnice-5 000 BGU
2 000 FXU		-
poř.č. 15
č.EU 11		Endo-1,4-beta-glukanáza
(ES 3.2.1.4.)
Endo-1,3 (4)-beta-glukanáza
(ES 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(ES 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-glukanázy, endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 74.252) s minimem aktivity:výkrm kuřat-400 U endo-1,4-beta-glukanázy 900 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy 1 300 U endo-1,4-beta-xylanázy-1. jako u poř.č.1
-2. doporučená dávka 400 – 1 600 U endo-1,4-beta-glukanázy + 900 – 3 600 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 1 300 – 5 200 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat a pro selata)
-
Granulovaná forma:
8 000U13)/g endo-1,4-beta-glukanázy
18 000 U14)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy
26 000 U15)/g endo-1,4-beta-xylanázy		-
3. doporučená dávka 400 – 800 U endo-1,4-beta-glukanázy + 900 – 1 800 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 1 300 – 2 600 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm krůt)
výkrm krůt-400 U endo-1,4-beta-glukanázy 900 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy 1 300 U endo-1,4-beta-xylanázy-
-4. doporučená dávka 400 – 1 280 U endo-1,4-beta-glukanázy + 900 – 2 880 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 1 300 – 4 160 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro nosnice)
Kapalná forma:
8 000 U13)/ml endo-1,4-beta-glukanázy
18 000 -U14)/ml endo-1,3(4)-beta-glukanázy
26 000 U15)/ml endo-1,4-beta-xylanázy
-
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % pšenice nebo ječmene a více než 10 % žita (platí pro výkrm kuřat), nebo více než 40 % pšenice (platí pro výkrm krůt), anebo obsahující více než 40 % pšenice, tritikale nebo kukuřice nebo obsahující pšenici a 20 % žita (platí pro selata), anebo obsahující více než 40 % pšenice, tritikale nebo ječmene (platí pro nosnice)
nosnice,selata-400 U endo-1,4-beta-glukanázy 900 U endo-l,3(4)-beta-glukanázy 1 300 U endo-1,4-beta-xylanázy-
-
6. povoleno do 30.6.2004 (platí pro kapalnou formu pro výkrm kuřat)
7. povoleno do 31.5.2005 (platí pro granulovanou formu pro výkrm kuřat a výkrm krůt a pro kapalnou formu pro výkrm krůt)
8. povoleno do 31.12.2006 (platí pro kapalnou i granulovanou formu pro nosnice a selata)
poř.č. 16
č.EU
12		Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4.)
Endo-1,3(4 )-bela-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-glukanázy, endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma viride (FERM BP-4447) s minimem aktivity 8 000 U16)/g endo-1,4-beta-glukanázy + 18 000 U17)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 26 000 U18)/g endo-1,4-beta-xylanázyvýkrm kuřat-200 U endo-1,4-beta-glukanázy-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 800 až 1 200 U endo-l,4-beta-glukanázy + 1 800 až
2 700 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 2 600 až 3 900 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 20 % pšenice a 20 % ječmene a/nebo 25 % žita
4. povoleno do 30.6.2004
450 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy-
650 U endo-1,4-beta-xylanázy-
nosnice-640 U endo-1,4-beta-glukanázy-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 640 - 1 280 U endo-1,4-beta-glukanázy + 1 440 - 2 880 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 2 080
4 160 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 20 % pšenice a 20 % ječmene a/nebo 25 % žita
4. povoleno do 30 6.2004
1 440 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-
2 080 U endo-1,4-beta-xylanázy-
výkrm krůt-800 U endo-1,4-beta-glukanázy-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 800 až 1 200 U endo-1,4-beta-glukanázy + 1 800 až
2 700 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 2 600 až 3 900 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 20 % pšenice a 20 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
1 800 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-
2 600 U endo-1,4-beta-xylanázy-
poř č. 17
č.EU
13		Endo-1,3(4 )-beta-
glukana/a
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 357.94)
s minimem aktivity 8 000 BGU19)/g a 11 000 EXU20)/g pro práškovou, 6 000 BGU/g a 8250 EXU/g pro granulovanou a 2 000 BGU/ml a 2 750 EXU/ml pro kapalnou formu		výkrm kuřat-100 BGU
130 EXU		-
-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 600 BGU
a 800 EXU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro nosnice a krůty)
3. doporučená dávka 100 BGU a 130 EXU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % ječmene a 40 % pšenice (platí pro nosnice)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující víte než 30 % žita nebo více než. 30 % pšenice (platí pro krůty)
6. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hl.arabinoxylany a betaglukany), např. obsahující více než 30 % pšenice a 30 % ječmene nebo 20 % žita (platí pro výkrm kuřat)
7. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm kuřat)
8. povoleno do 1.4.2004 (platí pro nosnice a výkrm krůt)
nosnice-600 BGU
800 EXU		-
-
výkrm krůt-600 BGU
800 EXU		-
-
poř.č. 18
č.EU 15		Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma viride (CBS 517.94) s minimem aktivity 650 U22)/g pro pevnou a 325 U/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-325 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 325 - 650 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany), např. obsahující více než 50 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 19
č.EU 16		Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4.)		přípravek endo-1,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 142) s minimem aktivity 2 000 CU23)/g pro pevnou a 2 000 CU/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat,-250 CU-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 - 1 000 CU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany), např. obsahující více než 40 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004 (platí pro kapalnou formu)
5. povoleno do 17.7.2004 (platí pro pevnou formu)
nosnice,-250 CU-
výkrm prasat,-250 CU-
selata4 měsíce250 CU-
poř.č. 20 č.EU 18Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		přípravek endo-1,3(4-)-beta-glukanázy z Aspergillus niger (MUCL 39199) s minimem aktivity 2 000 AGL25)/g pro pevnou a 500 AGL/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-100 AGL-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 100 AGL/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany), např. obsahující více než 40 % ječmene a 20 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 21
č.EU 19		Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		přípravek endo-1,3(4-)-beta-glukanázy z Aspergillus niger (MUCL 39199) s minimem aktivity 1 500 AGL26)/g pro pevnou a 200 AGL/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-25 AGL-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 25 - 100 AGL/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany), např. obsahující více než 50 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č.
22
č.EU
22		Endo-1,3(4 )-bela-glukanáza (HC 3.2.1.6.)přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum
(CNCM MA 6-10 W) s minimem aktivity 70 000 BGN29)/g pro pevnou a 14 000 BGN/ml pro kapalnou formu		výkrm kuřat-1050 BGN-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 2 800 BGN/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany), např. obsahující více než 50 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 23
č.EU 24		Endo-1,3 (4)-beta-glukanáza(ES 3.2.1.6.)Endo-1,4-beta-xylanáza (ES 3.2.1.8.)přípravek endo-1,4-beta-xylanázya endo-1,3(4)-beta- glukanázy z Aspergillus niger (CNCM I-1517) s minimem aktivity 28 000 QXU31)/g a 140 000 QGU32)/gvýkrm kuřat-420 QXU1 120 QXU1. jako u poř.č.1
2. doporučená dávka 560 QXU a 2 800 QGU na 1 kg komplet.
2 100 QGU5 600 QGU3. Krmiva
pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % pšenice a 30 % ječmene (platí pro výkrm kuřat) nebo více než 20 % pšenice a/nebo ječmene (platí pro výkrm krůt
výkrm krůt-260 QXU 1 400 QXU 4. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm kuřat
840 QGU4 200 QGU5. povoleno do 28.2.2007 (platí pro výkrm krůt)
poř.č. 24
č.EU 25		Endo-1.3(4 )-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z. Aspergillus niger (NRRL 2554 1) s minimem aktivity 1 100 U33)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 1 600 U34)/g endo-1,4-beta-xylanázy-138 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy 200 U endo-1,4-beta-xylanázy-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 138 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 200 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 50 % ječmene nebo 30 % pšenice a 30 % kukuřice
4. povoleno do 30.6.2004
nosnice--
poř.č. 25
č.EU 26		Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		přípravek endo-1,3(4 )-beta-glukanázy z Trichoderma reesei (CBS 526.94) s minimem aktivity 350 000 BU35)/g pro pevnou a 50 000 BU/g pro kapalnou formuvýkrm kuřat-23 000 BU-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 23 000 - 50 000 BU na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně glukany), např. obsahující více než 20 % ječmene nebo 30 % žita
4. povoleno do 30.6.2004
selata4 měsíce26 000 BU-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 26 000 -35 000 BU na I kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně glukany), např. s více než 60 % ječmene nebo pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 26
č.EU
27		Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-bela-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma reesei (CBS 529.94) a endo-1,3(4)-beta- glukanázy z Trichoderma reesei (CBS 526.94) s minimem aktivity 200 000 BXU36)/g a 200 000 BU35)/g pro pevnou a 30 000 BXU/g a 30 000 BU/g pro kapalnou formuvýkrm kuřat

selata		-

2 měsíce		2 500 BXU
2 500 BU
7 500 BXU
7 500 BU		-
-
-
-		1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 10 000 BXU
a 10 000 BU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
3. doporučená dávka 7 500 - 15 000 BXU a 7 500 - 15 000 BU na 1 kg kompletního krmiva (platí pro selata)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a glukany), např.s více než 40 % pšenice nebo 30 % žita (platí pro výkrm kuřat)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více bež 50 % pšenice (platí pro selata)
6. povoleno do 28.2.2005 platí (pro selata)
7. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm kuřat)
poř.č. 27
č.EU 29		Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)		přípravek endo-1,3(4)-bela-glukanázy z Geosmithia Emersonii (IMI SD 133) s minimem aktivity 5 500 U38)/gvýkrm kuřat-250 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 250 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany), např.obsahujici více než 50 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 28
č.EU 30		Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo 1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Penicillium funiculosum (IMI SD 101) s minimem aktivity 2 000 U39) endo-1,3(4)-beta glukanázy a 1 400 U40)/g endo-1,4-beta-xylanázy pro práškovou formu a 500 U/ml endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 350 U/ml endo-1,4-beta-xylanázy pro kapalnou formuvýkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 100 U		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 100 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 70 U endo-1,4-beta-xylanázy na kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně beta-glukany
a arabinoxylany), např. obsahující více než 50 % ječmene nebo 60 % pšenice (platí pro výkrm kuřat a prasat)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), obsahující např. více než 50 % pšenice (platí pro výkrm krůt)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 60 % ječmene nebo 30 % pšenice (platí pro nosnice)
6. povoleno do 28.2.2005 (platí pro výkrm krůt, nosnice a prasata)
7. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm kuřat)
endo-1,4-beta-xylanáza 70 U-
výkrm krůt-jako pro výkrm kuřat-
nosnice-jako pro výkrm kuřat-
výkrm prasat-jako pro výkrm kuřat-
poř.č. 29
č.EU
32		Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6.)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy
z Trichoderma longibrachiatum (A TCC 2106) s minimem aktivity 200 U42)/ml







1 200 U/ml









1 200 U/ml		výkrm kuřat-100 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 100 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany), např. obsahující více než 30 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
selata4 měsíce400 U-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 U/kg komplet.krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany), např. obsahující více než 55 % ječmene
4. povoleno do 30.6 2004
výkrm prasat-500 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany), např. obsahující více než 70 % ječmene
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 30
č.EU 35		Endo-1,3(4 )-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(HC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) s minimem aktivity 80 U47)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 180 U48)/g endo-1,4-beta-xylanázynosnice-endo-1,3(4 )-beta-
glukanáza 80 U		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 80 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 180 U endo-l,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany
a arabinoxylany), např.obsahující více než 60 % ječmene
4. povoleno do 26.7.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 180 U-
poř.č. 31
č.EU 36		Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza

(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 135) s minimem aktivity 300 U49)/g endo-1,3(4 )-beta-glukanázy a 300 U50)/g endo-1,4-beta-xylanázyvýkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 300 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 300 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 300 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např.obsahující více než 40 % ječmene (platí pro výkrm kuřat) nebo více než 35 % ječmene (platí pro nosnice)
4. povoleno do 26.7.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 300 U-
nosnice-jako pro výkrm kuřat-
poř.č. 32
č.EU 39		Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3 (4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) s minimem aktivity 400 U55)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 400 U56)/g endo-1,4-beta-xylanázyvýkrm prasat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 400 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy a 400 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např.obsahující více než 65 % ječmene
4. povoleno do 26.7.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 400 U-
poř.č. 33
č.EU 40		Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)
Subtilisin
(EC 3.4.21.62)		přípravek endo-1,3 (4)-beta-
glukanázy z Trichoderma
longibrachiatum (ATCC 2106),
endo-1,4-beta-xylanázy
z Trichoderma longibrachiatum
(ATCC2105)asubtilisinu
z Bacillus subtilis (ATCC 2107)
s minimem aktivity 100 U57)/g endo-
1,3(4)-beta-glukanázy, 300 U58)/g
endo-1,4-beta-xylanázy a 800 U59Vg
subtilisinu		výkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 30 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 30 - 100 U endo-l,3(4)-beta-glukanázy, 90 - 300 U endo-l,4-beta-xylanázy a 240 - 800 U subtilisinu na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi např. obsahující více než 60 % ječmene
4. povoleno do 26.7.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 90 U-
subtilisin 240 U-
poř.č. 34
č.EU 41		Endo-1,3(4 )-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)
Subtilisin
(EC 3.4 21.62)		přípravek endo-1,3(4)-beta-
glukanázy z Trichoderma
longibrachiatum (ATCC 2106),
endo-1,4-beta-xylanázy
z Trichoderma longibrachiatum
(ATCC 2105) a subtilisinu
z Bacillus subtilis (ATCC 2107)
s minimem aktivity 100 U60)/g endo-
l,3(4)-beta-glukanázy, 2500 U61)/g
endo-l,4-beta-xylanázy a 800 U62)/g
subtilisinu		výkrm kuřat-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 25 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 25 - 100 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 625 - 2500 U endo-1,4-beta-xylanázy a 200 - 800 U subtilisinu pro výkrm kuřat a 100 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 2500 U endo-1,4-beta-xylanázy a 800 U subtilisinu pro nosnice na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi např. obsahující více než 30 % pšenice a 10 % ječmene (platí pro výkrm kuřat) nebo s více než 50 % pšenice a 25 % ječmene (platí pro nosnice)
4. povoleno do 26.7.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 625 U-
subtilisin 200 U-
nosnice-endo-1,3(4)-beta-
glukanáza 100 U		-
endo-1,4-beta-xylanáza 2500 U-
subtilisin 800 U-
poř.č. 35
č.EU 46		Endo-1,3(4 )-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)
Polygalakluronáza
(EC 3.2.1.15)		přípravek endo-1,3(4)-beta-
glukanázy z Trichoderma
longibrachiatum (ATCC 2106),
endo-1,4-beta-xylanázy
z Trichoderma longibrachiatum
(IMI SD 135) a polygalakturonázy
z Aspergillus aculeatus
(CBS 589.94) s minimem aktivity
400 U65)/g endo-1,3(4)-beta-
glukanázy, 400 U64)/g endo-1,4-beta-
xylanázy
a 50 U67)/g polygalakturonázy		výkrm prasat-endo-1,3(4 )-beta-
glukanáza 400 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 400 U endo-1,4-beta-xylanázy a 50 U polygalaktorunázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující obiloviny bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany a beta-glukany), např. obsahující více než 40 % ječmene
4. povoleno do 6.1.2004
endo-1,4-beta-xylanáza 400 U-
polygalaktu-ronáza 50 U-
poř č. 36
č.EU 5		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.4.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy / Aspergillus oryzae (DSM 10.287) s minimem aktivity 1 000 FXU4)/g pro potahovanou a 650 FXU/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-80 FXU200 FXU1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 150 FXU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 50 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
výkrm krůt-225 FXU600 FXU1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 225 - 600 FXU/kg komplet.krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 50 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
selata4 měsíce200 FXU-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 200 1 FXU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 50 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 37
č.EU 9		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy
z Aspergillus niger (CBS 270.95)
s minimem aktivity
28 000 EXU11)/g pro pevnou
a 14 000 EXU/ml pro kapalnou
formu		nosnice
výkrm krůt
výkrm kuřat		-
-

-		2 400 EXU
2 400 EXU

1 400 EXU		-
-

-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 2 400 -
7 400 EX U/kg kompletního krmiva (platí pro nosnice)
3. doporučená dávka 2400 -
5 600 EX U/kg kompletního krmiva (platí pro krůty)
4. doporučená dávka 1 400 EXU/kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 30 % pšenice a 30 % žita (platí pro nosnice a krůty)
6. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy íhl.arabinoxylany), např. obsahující víte než 50 % pšenice (platí pro výkrm kuřat)
7. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm kuřat)
8. povoleno do 1.4.2004 (platí pro nosnice a výkrm krůt)
poř.č. 38
č.EU 14		Endo-1,4-bela-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Aspergillus niger (CBS 520.94) s minimem aktivity 600 U21)/g pro pevnou a 300 U/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-300 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 300 - 600 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. s více než 50 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 39
č.EU 17		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.4.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SD 135) s minimem aktivity 6 000 EPU24)/g pro pevnou a 6 000 EPU/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat
nosnice
výkrm krůt
výkrm prasat
selata		-

-
-

-
4 měsíce		750 EPU

750 EPU
750 EPU

750 EPU
750 EPU		-

-
-

-
-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 1500 -
3 000 EPU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 35 % pšenice (u výkrmu krůt) nebo obsahující více než 40 % pšenice (u výkrmu kuřat, nosnic, selat a výkrmu prasat)
4. povoleno do 30.6.2004 (platí pro kapalnou formu pro výkrm kuřat, nosnice, selata a výkrm prasat)
5. povoleno do 17.7.2004 (platí pro pevnou formu pro výkrm kuřat, nosnice, selata, výkrm prasat a výkrm krůt)
poř.č 40
č.EU
20		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (MUCL 39203) s minimum aktivity 2 000 AXC27)/g pro pevnou a 500 AXC/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-100 AXC-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 100 AXC/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 40 % pšenice nebo žita
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 41
č.EU
21		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (MUCL 39203) s minimem aktivity 1 500 AXC28)/g pro pevnou a 200 AXC/g pro kapalnou formuvýkrm kuřat-25 AXC-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 25 - 100 AXC/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 50 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 42
č.EU 23		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (CNCM MA 6-10 W) s minimem aktivity 70 000 IFP30)/g pro pevnou a 7 000 IFP/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat
nosnice
výkrm krůt		-
-
-		1050 IFP
840 IFP
700 IFP		-
-
-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 1 400 IFP/kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat a výkrm krůt)
3. doporučená dávka 840 IFP/kg kompletního krmiva (platí pro nosnice)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 56 % pšenice (platí pro výkrm kuřat)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 40 % pšenice(platí pro výkrm krůt a nosnice)
6. povoleno do 28.2.2005 (platí pro nosnice a výkrm krůt)
7. povoleno do 30.6.2004 (platí pro výkrm kuřat)
poř.Č. 43
č.EU 31		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 614.94) s minimem aktivity 300 EU41)/g pro pevnou a 1 000 EU/g pro kapalnou formuvýkrm kuřat
nosnice		-
-		600 EU
300 EU		-
-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 600 EU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např.obsahující více než 60 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 44
č.EU 33		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) s minimem aktivity 2 000 U43)/g pro práškovou a 5 000 U/ml pro kapalnou formuvýkrm kuřat-500 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 - 2 500 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 55 % pšenice nebo 60 % žita
4. povoleno do 30.6.2004
2 000 U/g pro práškovou
a 5 000 U/ml pro kapalnou formu		nosnice-2 000 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 2 000 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 35 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
4 000 U/g pro práškovou
a 10 000 U/ml pro kapalnou formu		selata4 měsíce5 000 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 5 000 IJ/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 45 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
4 000 U/g pro práškovou
a 8 000 U/ml pro kapalnou formu		výkrm prasat-4 000 U-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 4 000 U/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např. obsahující více než 35 % pšenice
4. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 45
č.EU 37		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)
Subtilisin
(EC 3.4.21.62)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy
z Trichoderma longibrachiatum
(ATCC 2105) a subtilisinu
z Bacillus subtilis (ATCC 2107)
s minimem aktivity 2500 U5l)/g
endo-1,4-beta-xylanázy a 800 U52)/g
subtilisinu		výkrm kuřat-endo-1,4-beta-xylanáza 500 U
subtilisin 160 U		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 - 2500 U endo-1,4-beta-xylanázy a 160 800 U subtilisinu pro výkrm kuřat a 825 -2500 U endo-1,4-beta-xylanázy a 265 800 U subtilisinu pro krůty na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi např. obsahující více než 65 % pšenice (platí pro výkrm kuřat) nebo více než 45 % pšenice (platí pro krůty)
4. povoleno do 26.7.2004
krůty-endo-1,4-beta-xylanáza 825 U
subtilisin 265 U		-
poř.č. 46
č.EU
38		Endo-1,4-bela-xylanáza
(EC 3.2.1.8)
Subtilisin
(EC 3.4.21 62)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy
z Trichoderma longibrachiatum
(ATCC 2105) a subtilisinu
z Bacillus subtilis (ATCC 2107)
s minimem aktivity 5000 U53)/g
endo-1,4-beta xylanázy a 500 U54)/ g
subtilisinu		selata4 měsíceendo-1,4-beta-xylanáza 5000 U
subtilisin 500 U		-

-		1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 5000 u endo-1,4-beta-xylanázy a 500 u subtilisinu na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi např. obsahující více než 40 % pšenice
4. povoleno do 26.7.2004
poř.č. 47
č.EU
42		Endo-1,4-bela-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (IMI SI) 135) s minimem aktivity 4000 U63)/g pro pevnou formu, charakteristika povoleného přípravku: endo-1,4-beta-xylanáza 1,99 %, pšenice 97,7 %, propionan vápenatý 0,3 %, lecitin 0,01 %selata
výkrm prasat		4 měsíce
-		4 000 U
4 000 U		-
-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 4 000 U na 1 ku kompletního krmiva
3 pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxy lany), např.obsahující více než 60 % pšenice
4. povoleno do 26.7.2004 (platí pro selata)
5. povoleno do 17.7.2004 (platí pro prasata)
poř.č. 48
č.EU 51		Endo-1,4-beta-xylanáza (ES 3.2.1.8)přípravek endo-l,4-beta-xylanázy z Bacillus subtilis (LMG-S 15136) s minimem aktivity 100 IU70)/g nebo ml pro pevnou i kapalnou formuvýkrm kuřat,-10 IU-1. jako u poř.č.12. doporučená dávka 10 IU na 1 kg kompletního krmiva3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např.obsahující více než 40 % pšenice (platí pro pevnou i kapalnou formu pro selata)4. pro krmné směsi bohaté arabinoxylany, např.obsahující minimálně 40 % pšenice nebo ječmene (platí pro pevnou i kapalnou formu pro výkrm prasat)5. pro krmné směsi bohaté arabinoxylany, např.obsahující více než 40 % pšenice nebo ječmene (platí pro kapalnou formu pro výkrm kuřat a pro pevnou i kapalnou formu pro výkrm krůt)6. povoleno do 31.5.2005 (platí pro selata) nebo do 1.1.2007 (platí pro výkrm kuřat, výkrm krůt a výkrm prasat)
selata2 měsíce10 IU-
výkrm prasat-10 IU-
výkrm krůt-10 IU-
poř.č. 49 č.EU 23-fytáza
(EC 3.1.3.8)		přípravek 3-fytázy z Aspergillus oryzae (DSM 10 289) s minimem aktivity 2 500 FYT1)/ g pro potahovanou a 5 000 FYT/g pro kapalnou formuselata
výkrm prasat
výkrm kuřat
nosnice		4 měsíce
-

-
-		250 FYT
400 FYT

200 FYT
500 FYT		1 000 FYT
1 000 FYT

1 000 FYT
1 000 FYT		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 FYT/kg kompletního krmiva (pro selata, výkrm prasat a výkrm kuřat)
3. doporučená dávka 750 FYT/kg kompletního krmiva (pro nosnice)
4. pro krmné směsi bohaté fytáty obsahující např.více než 40 % obilovin (kukuřice, pšenice, ječmen, oves, žito, tritikále), olejniny a luštěniny
5. povoleno do 30.6.2004
poř.č. 50
č.EU 28		3-fytáza
(EC 3.1.3.8)		přípravek 3-fytázy z Trichoderma reesei (CBS 528.94) s minimem aktivity 5 000 PPU37)/g pro pevnou a 1 000 PPU/g pro kapalnou formuselata
výkrm prasat
výkrm kuřat		4 měsíce
-

-		250 PPU
500 PPU

500 PPU		-
-

-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 - 750 PPU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté fytáty, např. obsahující více než 50 % obilovin (kukuřice, ječmen, pšenice), tapioku, olejniny a luštěniny (platí pro selata a výkrm prasat)
4. pro krmné směsi obsahující více než 0,22 % fosforu vázaného na fytin (platí pro výkrm kuřat)
5. povoleno do 28.2.2005 (platí pro výkrm kuřat)
6. povoleno do 30.6.2004 (platí pro selata a výkrm prasat)
poř.č. 51
č.EU 1		3-fytáza
(EC 3.1.3.8)		přípravek 3-fytázy z Aspergillus niger (CBS 114.94) s minimem fytázové aktivity 5 000 FTU84)/g pro pevné a kapalné přípravkykrůty-125 FTU-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 200 - 800 FTU/kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi obsahující nejméně 0,3 % fytátu, např. 20 % pšenice
4. povoleno do 14.12.2003
poř.č. 52
č.EU 50		6-fytáza
(ES 3.1.3.26)		přípravek 6-fytázy z Aspergillus oryzae (DSM 11 857) s minimem aktivity 2 500 FYT1)/g pro potahovanou a 5 000 FYT/g pro kapalnou formuvýkrm kuřat-250 FYT-1. jako u poř.č.1
2. doporučená dávka 500 až 1 000 FYT na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat, nosnice, výkrm krůt, výkrm prasat a selata)
3. doporučená dávka 750 až 1 000 FYT na 1 kg kompletního krmiva (platí pro prasnice)
4. pro krmné směsi obsahující více než 0,25 % fosforu vázaného na fytin
5. povoleno do 17.7.2004 (platí pro výkrm kuřat, nosnice, výkrm krůt, výkrm prasat a selata) nebo do 1.2.2007 (platí pro prasnice)
nosnice-250 FYT-
výkrm krůt-250 FYT-
výkrm prasat-500 FYT-
selata2 měsíce500 FYT-
prasnice-750 FYT-
poř.č. 53
č.EU 53		Endo-1,3 (4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Bacillolyzin
(EC 3.4.24.28)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589,94), endo-l,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), bacillolyzinu z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma viride (NIBH FERM BP 4842) s minimem aktivity: 2 350 U74)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy,
4 000 U75)/g endo-1,4-beta-glukanázy,
400 U76)/g alfa-amylázy, 450 U77)/g bacillolyzinu a 20 000 U78)/g endo-1,4-beta-xylanázy		selata2 měsíce2 350 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 2 350 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 4 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 400 U alfa-amylázy, 450 U bacillolyzinu
a 20 000 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro selata)
3. doporučená dávka 1 175 - 2 350 U endo-1,3,(4)-beta-glukanázy, 2 000 -4 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 200 - 400 U alfa-amylázy, 225 - 450 U bacillolyzinu a 10 000 - 20 000 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany
a arabinoxylany), např.obsahující více než 25 % ječmene a 20 % kukuřice (platí pro selata)
5. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany
a arabinoxylany), např.obsahující více než 45 % pšenice (platí pro výkrm kuřat)
6. povoleno do 23.11.2004
4 000U endo-1,4-beta-
glukanázy		-
400 U alfa-amylázy-
450 U
bacillolyzinu		-
výkrm kuřat-20 000 U endo-1,4-beta-xylanázy -
1 175 U endo-1,3,(4)-beta-
glukanázy 		-
2 000 U endo-1,4-beta-
glukanázy 		-
200 U alfa-amylázy -
225 U bacillolyzinu 225 U-
10 000 U endo-1,4-beta-xylanázy-
poř.č. 54
č.EU 54		Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma viride (NIBH FERM BP 4842) s minimem aktivity:
10 000 U74)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy,
120 000 U75)/g endo-1,4-beta-glukanázy,
400 U76)/g alfa-amylázy a
210 000 U78)/g endo-1,4-beta-xylanázy		výkrm krůt-500 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy -1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 1 000 - 2 000 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 12 000 - 24 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 40
- 80 U alfa-amylázy a 21 000 - 42 000 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm kuřat)
3. doporučená dávka 500 - 1 500 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 6 000 - 18 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 20 - 60 U alfa-amylázy a 10 500 - 31 500 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva (platí pro výkrm krůt)
4. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany
a arabinoxylany), např.obsahující více než 45 % pšenice (platí pro výkrm kuřat) nebo více než 30 % pšenice (platí pro výkrm krůt)
5. povoleno do 23.11.2004 (platí pro výkrm kuřat)
6. povoleno do 13.10.2005 (platí pro výkrm krůt)
6 000 U endo-1,4-beta-glukanázy -
20 U alfa-amylázy -
10 500 U endo-1,4-beta-xylanázy-
výkrm kuřat-1 000 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-
12 000 U endo-1,4-beta-
glukanázy		-
40 U alfa-amylázy-
21 000 U endo-1,4-beta-xylanázy-
poř.č. 55
č.EU
55		Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3 2.1.6)
Endo-1.4-beta-glukanáza
(EC 3.2 1.4)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Bacillolyzin
(EC 3.4.24.28)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) a bacillolyzinu z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) s minimem aktivity:
3 000 U74)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy,
5 000 U75)/g endo-1,4-beta-glukanázy,
540 U70)/g alfa-amylázy a
450 U77)/g bacillolyzinu		selata2 měsíce1 500 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 1 500 - 3 000 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 2 500 - 5 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 270 -540 U alfa-amylázy a 225 - 450 U bacillolyzinu na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy, např.obsahující více než 35 % pšenice a 15 % ječmene (platí pro selata)
4. pro krmné směsi bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy, např.obsahující více než 50 % ječmene (platí pro výkrm prasat)
5. pro krmné směsi bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy, např.obsahující více než 50 % kukuřice nebo 50 % pšenice (platí pro výkrm kuřat)
6. pro krmné směsi bohaté škrobovými a neškrobovými polysacharidy, např.obsahující více než 40 % kukuřice a 10 % žita (platí pro nosnice)
7. povoleno do 23.11.2004
2 500 U endo-1,4-beta-glukanázy-
270 U alfa-amylázy-
225 U
bacillolyzinu		-
výkrm prasat-jako pro selata-
výkrm kuřat-jako pro selata-
nosnice-jako pro selata-
poř.č. 56
č.EU 56		Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Bacilloly/in
(EC 3.4.24 28)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) a bacillolyzinu z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) s minimem aktivity:
6 000 U74)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy,
3 500 U75)/g endo-1,4-beta-glukanázy,
1 400 U76)/g alfa-amylázy a
450 U77)/g bacillolyzinu		výkrm kuřat-6 000 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 6 000 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 3 500 U endo-1,4-beta-glukanázy, 1 400 U alfa-amylázy a 450 U bacillolyzinu na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a betaglukany), např.obsahující více než 40 % ječmene
4. povoleno do 23.1 1.2004
3 500 U endo-1,4-beta-glukanázy-
1 400 U alfa-amylázy-
450 U
bacillolyzinu		-
poř.č. 57
č.EU 57		Endo-1,3(4 )-bela-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Bacillolyzin
(EC 3.4.24.28)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) a bacillolyzinu z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) s minimem aktivity:
3 000 U74)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy,
9 000 U75)/g endo-1,4-beta-glukanázy,
540 U76)/g alfa-amylázy a
1 450 U77)/g bacillolyzinu		výkrm kuřat-3 000 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 3 000 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 9 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 540 U alfa-amylázy a 450 U bacillolyzinu na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté škrobovými
a neškrobovými polysacharidy (hlavně celulózou a hemicelulózou), např.obsahující více než 20 % slunečnicové moučky a 10 % sojové moučky
4. povoleno do 23.11.2004
9 000 U endo-1,4-beta-glukanázy-
540 U alfa-amylázy-
450 U
bacillolyzinu		-
poř.č. 58
č.EU 58		Endo-1,3(4)-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.4)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Bacillolyzin
(EC 3.4.24.28)		přípravek endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-l,4-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) a bacillolyzinu z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) s minimem aktivity:
2 350 U74)/g endo-1,3(4 )-beta-glukanázy,
5 000 U75,/g endo-1,4-beta-glukanázy,
400 U76)/g alfa-amylázy a
5 000 U77)/g bacillolyzinu		selata2 měsíce2 350 U endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 2 350 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy, 5 000 U endo-1,4-beta-glukanázy, 400 U alfa-amylázy a 5 000 U bacillolyzinu na
1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany
a arabinoxylany), např.obsahující více než 30 % ječmene
4. povoleno do 23.11.2004
5 000 U endo-1,4-beta-
glukanázy		-
400 U alfa-amylázy-
5 000 U bacillolyzinu-
poř.č. 59
č.EU 59		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3 2.1.8)
Endo-1,3(4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6)
Subtilisin
(EC 3.4.21.62)
Alfa-amyláza
(EC 3.2.1.1)
Polygalakturonáza
(EC 3.2.1.15)		přípravek endo-1,4-beta xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), endo-1,3(4 )-beta-glukanázy a alfa-amylázy z Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), subtilisinu z Bacillus subtillis (ATCC 2107) a polygalakturonázy z Aspergillus aculeatus (CBS 589.94) s minimem aktivity 300 U79)/g endo-1,4-beta-xylanázy, 150 U80)/gendo-1,3(4)-beta-glukanázy, 4 000 U81)/g subtilisinu, 400 U82)/g alfa-amylázy a 25 U 83)/g polygalakturonázyvýkrm kuřat-300 U endo-1,4-beta-xylanázy-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 300 U endo-1,4-beta-xylanázy, 150 U endo-1,3(4)beta-glukanázy, 4 000 U subtilisinu, 400 U alfa-amylázy a 25 U polygalakturonázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté škrobovými
a neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany a arabinoxylany), např.obsahující více než 40 % kukuřice
4. povoleno do 28.2.2005
150 U
endo-1,3(4)-beta
glukanázy		-
4 000 U subtilisinu-
400 U alfa-amylázy-
25 U
polygalakturonázy		-
poř.č. 60
č.EU
60		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2 1.8) Endo- 1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)		přípravek endo-1,4-beta xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) a endo-1,3(4)-beta-glukanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) s minimem aktivity 5 000 U79)/ml endo-1,4-beta-xylanázy a 50 U80)/ml endo-1,3(4)-beta-glukanázyvýkrm kuřat-500 U endo-1,4-beta-xylanázy1. jako u poř.č. 1
2. doporučená dávka 500 U - 2 500 U endo-1,4-beta-xylanázy a 5 - 25 U endo-1,3(4)beta-glukanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany
a arabinoxylany), např.obsahující více než 20 % ječmene a 40 % pšenice
4. povoleno do 28.2.2005
5 U
endo-1,3(4)-beta-
glukanázy		-
poř.č. 61
č.EU
61		Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8) Endo-1,3(4 )-beta-glukanáza
(EC 3.2.1.6)		přípravek endo-1,4-beta xylanázy z Trichoderma reesei (CBS 529.94) a endo-1,3(4)-betaglukanázy z Trichoderma reesei (CBS 526,94) s minimem aktivity. 17 000 BXU86)/g endo-1,4-beta-xylanázy a 11 000 BU85)/g endo-1,3(4)-beta-glukanázy pro práškovou formu a
22 000 BXU/ml endo-1,4-beta-xylanázy a 15 000 BU/ml endo-1,3(4)-beta- glukanázy pro kapalnou formu		výkrm kuřat-17 000 BXU endo-1,4-beta-xylanázy-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 17 000 BXU endo-1,4-beta-xylanázy a 11 000 BU endo-l,3(4)beta-glukanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně betaglukany a arabinoxylany), např.obsahující více než 40 % ječmene nebo 55 % pšenice
4. povoleno do 28.2.2005
11 000 BU endo-1,3(4 )-bela-
glukanázy		-
poř.č. 62Endo-1,4-beta-glukanáza
(EC 3 2.1.4 )
Endo-1,3(4 )-bela-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-glukanázy, endo-1,3(4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderma longibrachiatum (ATCC 74.252) s minimem aktivity v granulované nebo kapalné formě 8 000 U13)/g nebo ml endo-1,4-beta-glukanázy t 18 000 U14)/g nebo ml endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 26 000 U15)/g nebo ml endo-1,4-beta-xylanázyselata4 měsíce400 U endo-1,4-beta-glukanázy
900 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy
1 300 U endo-1,4-beta-xylanázy		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 400 l 600 U endo-1,4-heta-glukanázy + 900 - 3 600 U endo-1,3(4)-beta-glukanázy + 4 300 - 5 200 U endo-1,4-beta-xylanázy na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a beta-glukany), např. obsahující více než 30 % pšenice nebo ječmene a více než 10 % žita
4. povoleno do 31.12.2003
výkrm prasat-jako pro selata-
poř.č.
63		Endo-1,3 (4)-beta-
glukanáza
(EC 3.2.1.6.)
Endo-1,4-beta-xylanáza
(EC 3.2.1.8.)		přípravek endo-1,3 (4)-beta-glukanázy a endo-1,4-beta-xylanázy z Trichoderrna longibrachiatum (CBS 357.94)
s minimem aktivity 8 000 BGU19)/g a 11 000 EXU20)/g pro práškovou, 6 000 BGU/g a 8250 EXU/g pro granulovanou a 2 000 BGU/ml a 2 750 EXU/ml pro kapalnou formu		selata4 měsíce600 BGU
800 EXU		-1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 600 BGU
a 800 EXU na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany
a (3-glukany), např.obsahující více než 35 % pšenice, 20 % triticale, 5 % žita a 15 % ječmene
4. povoleno do 31.12.2003
výkrm prasat-600 BGU
800 EXU		-
poř.č. 64Endo-1,4-bcla-xylanáza
(EC 3.2 1.8.)		přípravek endo-1,4-beta-xylanázy
z Aspergillus niger (CBS 270,95)
s minimem aktivity
28 000 EXU11)/g pro pevnou
a 14 000 EXU/ml pro kapalnou
formu		selata
výkrm prasat		4 měsíce
-		2 400 EXU
2 400 EXU		-
-		1. jakou poř.č. 1
2. doporučená dávka 2 400 - 7 400 EXU na 1 kg kompletního krmiva
3. pro krmné směsi bohaté neškrobovými polysacharidy (hlavně arabinoxylany), např.obsahující více než 35 % pšenice, 20 % triticale a 5 % žita
4. povoleno do 31.12.2003
Použité jednotky
1) 1 FYT je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol anorganického fosfátu za 1 minutu z fytátu sodného při pH 5,5 a teplotě 37°C
2) 1 GALU je množství enzymu, které hydrolyzuje 1 mikromol p-nitrofenyl-alfa-galaktopyranozidu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
3) 1 FBG je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,5 a teplotě 30°C
4) 1 FXU je množství enzymu, které uvolní 7,8 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z azo-arabinoxylanu pšenice za 1 minutu při pH 6,0 a teplotě 50°C
5) 1 FXU je množství enzymu, které uvolní 3,1 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z azo-arabinoxylanu pšenice za 1 minutu při pH 6,0 a teplotě 50°C
6) 1 FBG je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 6,0 a teplotě 50°C
7) 1 FXU je množství enzymu, které uvolní 0,15 mikromolu xylózy z azurin-xylanu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
8) 1 BGU je množství enzymu, které uvolní 0,15 mikromolu glukózy z azurinem síťovaného beta-glukanu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
9) 1 BGU je množství enzymu, které uvolní 0,15 mikromolu glukózy z azurinem síťovaného beta-glukanu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
10) 1 FXU je množství enzymu, které uvolní 0,15 mikromolu xylózy z azurin-xylanu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
11) 1 EXU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z arabinoxylanu za 1 minutu při pH 3,5 a teplotě 55°C
12) 1 RAU je množství enzymu, které konvertuje 1 mg rozpuštěného škrobu na produkt, který má shodnou absorpci pro referenční barvivo při 620 nm po reakci s jodem, za 1 minutu při pH 6,6 a teplotě 30°C
13) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,1 mikromolu glukózy z karboxylmetyl-celulózy za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
14) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,1 mikromolu glukózy z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
15) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,1 mikromolu xylózy z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
16) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,1 mikromolu glukózy z karboxylmetyl-celulózy za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
17) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,1 mikromolu glukózy z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
18) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,1 mikromolu xylózy z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 3,5 a teplotě 40°C
19) 1 BGU je množství enzymu, které uvolní 0,278 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 3,5 a teplotě 40°C
20) 1 EXU je množství enzymu, které uvolni 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z arabinoxylanu pšenice za 1 minutu při pH 3,5 a teplotě 55°C
21) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol xylózy z xylanu březového dřeva za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
22) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
23) 1 CU je množství enzymu, které uvolní 0,128 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 4,5 a teplotě 30°C
24) 1 EPU je množství enzymu, které uvolní 0,0083 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 4,7 a teplotě 30°C
25) 1 AGL je množství enzymu, které uvolní 5,55 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 4,6 a teplotě 30°C
26) 1 AGL je množství enzymu, které uvolní 5,55 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 4,6 a teplotě 30°C
27) 1 AXC je množství enzymu, které uvolní 17,2 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 4,7 a teplotě 30°C
28) 1 AXC je množství enzymu, které uvolní 17,2 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 4,7 a teplotě 30°C
29) 1 BGN je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 4,0 a teplotě 50°C
30) 1 IFP je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 4,8 a teplotě 50°C
31) 1 QXU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 5,1 a teplotě 50°C
32) 1 QGU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 4,8 a teplotě 50°C
33) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ovsa za 1 minutu při pH 4,0 a teplotě 30°C
34) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 4,0 a teplotě 30°C
35) 1 BU je množství enzymu, které uvolní 0,06 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 4,8 a teplotě 50°C
36) 1 BXU je množství enzymu, které uvolní 0,06 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu břízy za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
37) 1 PPU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol anorganického fosfátu z fytátu sodného za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 37°C
38) 1 U je množství enzymu, které uvolní 2,78 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 50°C
39) 1 U je množství enzymu, které uvolní 5,55 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 50°C
40) 1 U je množství enzymu, které uvolní 4,00 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů maltózy) z xylanu břízy za 1 minutu při pH 5,5 a teplotě 50°C
41) 1 EU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 4,5 a teplotě 40°C
42) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
43) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
44) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ovsa za 1 minutu při pH 4,0 a teplotě 30°C
45) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z xylanu ovsa za 1 minutu při pH 4,0 a teplotě 30°C
46) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z pšeničného škrobu za 1 minutu při pH 4,0 a teplotě 30°C
47) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
48) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
49) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
50) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
51) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
52) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikrogram fenolových sloučenin (ekvivalentů tyrozinu) z kaseinového substrátu za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 40°C
53) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
54) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikrogram fenolových sloučenin (ekvivalentů tyrozinu) z kaseinového substrátu za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 40°C
55) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
56) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
57) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
58) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
59) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikrogram fenolových sloučenin (ekvivalentů tyrozinu) z kaseinového substrátu za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 40°C
60) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
61) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
62) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikrogram fenolových sloučenin (ekvivalentů tyrozinu) z kaseinového substrátu za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 40°C
63) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
64) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
65) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
66) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol glukosidických vazeb z vodou nerozpustného škrobového polymeru za 1 minutu při pH 6,5 a teplotě 37°C
67) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujícího materiálu (ekvivalentů kyseliny galakturonové) z poly-D-galakturonátového substrátu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
68) 1 KNU je množství enzymu, které uvolní 0,72 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z rozpustného škrobu za 1 minutu při pH 5,6 a teplotě 37°C
69) 1 FBG je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 30°C
70) 1 IU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu břízy za 1 minutu při pH 4,5 a teplotě 30°C
71) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,0056 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 30°C
72) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,0056 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z karboxy-metylcelulózy za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 30°C
73) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol glukózy z vodou nerozpustného škrobového polymeru za 1 minutu při pH 7,4 a teplotě 37 °C
74) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,0056 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 30°C
75) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,0056 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z karboxy-metylcelulózy za 1 minutu při pH 4,8 a teplotě 50°C
76) 1 U je množství enzymu, které zhydrolyzuje 1 mikromol glukosidických vazeb z vodou nerozpustného škrobového polymeru za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 37°C
77) 1 U je množství enzymu, které vytvoří 1 mikrogram azo-kaseinu rozpustného v kyselině trichloroctové za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 37°C
78) 1 U je množství enzymu, které uvolní 0,0067 mikromolu redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z břízy za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
79) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů xylózy) z xylanu ovesných slupek za 1 minutu při pH 5,3 a teplotě 50°C
80) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujících cukrů (ekvivalentů glukózy) z beta-glukanu ječmene za 1 minutut při pH 5,0 a teplotě 30°C
81) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikrogram fenolových sloučenin (ekvivalentů tyrozinu) z kaseinového substrátu za 1 minutu při pH 7,5 a teplotě 40°C
82) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol glukosidických vazeb z vodou nerozpustného substrátu škrobového polymeru z a 1 minutu při pH 6,5 a teplotě 37°C
83) 1 U je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol redukujícího materiálu (ekvivalentů kyseliny galakturonové) z poly-D-galakturonového substrátu za 1 minutu při pH 5,0 a teplotě 40°C
84) 1 FTU je množství enzymu, které uvolní 1 mikromol anorganického fosfátu z fytátu sodného za 1 minutu při pH 5,5 a teplotě 37°C
Příloha č. 15 část A k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
POŽADAVKY NA KRMIVA PRO ZVLÁŠTNÍ ÚČEL VÝŽIVY (DIETNÍ KRMIVA)
1) Je-li ve sloupci 2 části B uvedeno pro tentýž účel výživy podle sloupce 1 více než jedna skupina hlavních charakteristik krmiva s označením "a/nebo", má výrobce možnost použít buď jednu nebo obě uvedené skupiny charakteristik, aby dosáhl účelu výživy ve sloupci 1, části B. Pro každou volbu jsou stanoveny ve sloupci 4 odpovídající požadavky na deklaraci při označování.
2) Pokud ve sloupci 2 nebo 4 části B jsou uvedeny skupiny doplňkových látek, smějí být použity jen doplňkové látky povolené podle přílohy č. 14 a to v souladu se specifikací zvláštního účelu výživy.
Příloha č. 15 část B k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
Zvláštní účel
výživy		Hlavní charakteristika
krmiva		Druh nebo
kategorie zvířat		Deklarované znaky
a složky		Doporučená
doba zkrmování		Jiná ustanovení
123456
Podpora funkce ledvin
při jejich chronické
nedostatečnosti1)		- nízký obsah fosforu
- snížené zastoupení zdrojů bílkovin při jejich vysoké kvalitě		psi, kočky- zdroje bílkovin
- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- esenciální mastné
kyseliny (přidané)		nejvýše 6 měsíců2)na obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat si
doporučení veterinárního lékaře“
a v návodu pro použití „Po dobu
zkrmování je nutné podávat dostatek
vody“
Rozpouštění struvitových
kamenů3)		- nízký obsah hořčíku
- snížené zastoupení zdrojů bílkovin při jejich vysoké kvalitě
- schopnost okyselovat moč		psi- zdroje bílkovin
- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- hořčík
- chloridy
- síra
- látky okyselující moč		5 - 12 týdnůna obalu se uvede: „Před použitím je
nutné vyžádat si doporučení veterinárního
lékaře“ a v návodu pro použití „Po dobu
zkrmování je nutné podávat dostatek vody“
- nízký obsah hořčíku
- schopnost okyselovat moč		kočky- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- hořčík
- chloridy
- síra
- taurin veškerý
- látky okyselující moč
Omezení výskytu struvitových
kamenů při jejich opakovaném
nálezu3)		- přiměřený obsah hořčíku
- schopnost okyselovat moč		psi, kočky- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- hořčík
- chloridy
- síra
- látky okyselující moč		do 6 měsícůna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Omezení tvorby
urátových kamenů		- nízký obsah purinu
- nízké zastoupení zdrojů bílkovin při jejich vysoké kvalitě		psi, kočky- zdroje bílkovindo 6 měsíců nebo celoživotně
v případech nevratných
poruch metabolismu kyseliny močové		na obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Omezení výskytu
šťave lanových kamenů		- nízký obsah vápníku
- nízký obsah vitaminu D
- schopnost alkalizovat moč		psi, kočky- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- hořčík
- chloridy
- síra
- vitamin D veškerý
- hydroxyprolin
- látky alkalizující moč		do 6 měsícůna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Omezení výskytu
cystinových kamenů		- nízké zastoupení zdrojů bílkovin
- přiměřený obsah sirných aminokyselin
- látky alkalizující moč		psi, kočky- sirné aminokyseliny celkem
- draslík
- sodík
- chloridy
- síra
- látky alkalizující moč		nejvýše 1 rokna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Redukce spektra surovin
s ohledem na nutriční intoleranci4)		- vybrané zastoupení zdrojů bílkovin nebo/apsi, kočky- zdroje bílkovin
- esenciální mastné
kyseliny (přidané)		3 až 8 týdnů, pokud
příznaky intolerance zmizí,
je možné používat krmivo
neomezeně
- vybrané zastoupení zdrojů uhlohydrátů- zdroje uhlohydrátů
- esenciální mastné
kyseliny (přidané)		-
Omezení akutních střevních
resorpčních onemocnění		- zvýšená hladina elektrolytů
- vysoce stravitelné látky		psi, kočky- zdroje vysoce stravitelných složek,
včetně jejich vhodné úpravy
- draslík
- sodík
- druhy použitých želírujících látek
(přidaných)		1 až 2 týdnyna obalu se uvede:
„Používat během období akutního průjmů
a rekonvalescence“
a „Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Kompenzace maldigesce5)- vysoce stravitelné látky
- nízký obsah tuku		psi, kočky- zdroje vysoce stravitelných látek,
včetně jejich vhodné úpravy		3 až 12 týdnů nebo celoživotně
při chronické insuficienci pankreatu		na obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Podpora funkce srdce
při jeho chronické
nedostatečnosti		- nízký obsah sodíku a rozšířený
poměr draslíku k sodíku		psi, kočky- draslík
- sodík
- hořčík		nejvýše do 6 měsícůna obalu se uvede: „Před použitím je nutné
vyžádat si doporučení veterinárního lékaře“
Regulace zdrojů glukosy
při Diabetes mellitus		- nízká hladina rychle rozpustných
uhlohydrátů		psi, kočky- zdroje uhlohydrátů včetně jejich
vhodné úpravy
- škrob
- veškeré cukry
- fruktosa (přidaná)
- esenciální mastné kyseliny (přidané)
- mastné kyseliny s krátkým a středním
řetězcem (přidané)		nejvýše do 6 měsícůna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Podpora funkce jater při jejich chronické nedostatečnosti- vysoce kvalitní zdroje bílkovin - nižší obsah bílkovin- vysoký obsah esenciálních mastných kyselin- vysoký obsah vysoce stravitelných uhlohydrátůpsi- zdroje bílkovin
- vysoce stravitelné uhlohydráty, včetně jejich případné úpravy
- obsah esenciálních mastných kyselin
- sodík
- veškerá měď		od počátku do 6 měsícůNa obalu se uvede: “Před použitím nebo před prodloužením doby použití se doporučuje vyžádat si radu veterinárního lékaře“V návodu pro použití musí být uvedeno: „Neustále musí být k dispozici voda“
- vysoce kvalitní zdroje bílkovin - nižší obsah bílkovin- vysoký obsah esenciálních mastných kyselinkočky- zdroje bílkovin
- obsah esenciálních mastných kyselin
- sodík
- veškerá měď		od počátku do 6 měsícůNa obalu se uvede: “Před použitím nebo před prodloužením doby použití se doporučuje vyžádat si radu veterinárního lékaře“V návodu pro použití musí být uvedeno: „Neustále musí být k dispozici voda“.
Regulace metabolismu
lipidů při hyperlipemii		- nízká hladina tuku
- vysoká hladina esenciálních mastných kyselin		psi, kočky- esenciální mastné kyseliny
- n3 mastných kyselin (přidaných)		nejvýše do 2 měsícůna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Snížení mědi v játrech- nízká hladina mědipsi- měď veškeránejvýše do 6 měsícůna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Snížení nadměrné tělesné váhynízká koncentrace energiepsi, kočkyenergetická hodnota (vypočtená
podle stanovených metod)		do dosažení cílené tělesné váhyv návodu na použití musí být
doporučen vhodný denní příjem
Výživa po vyléčení
při rekonvalescenci12)		vysoká koncentrace energie,
vysoká koncentrace nepostradatelných
živin a vysoká stravitelnost složek		psi, kočky, lichokopytníci- vysoká stravitelnost složek, včetně
jejich vhodné úpravy
- energetická hodnota (vypočtená
podle stanovených metod)
- obsah n3 a n6 mastných kyselin
(přidaných)		do ukončení rekonvalescencena obalu se uvede:
„Podávat pod veterinárním dozorem“
Podpora funkcí kůže v případě
dermatos a velkých ztrát srsti		- vysoká hladina esenciálních
mastných kyselin		psi, kočky- esenciální mastné kyselinydo 2 měsícůna obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Snížení rizika při
poporodním ulehnutí		- nízká hladina vápníku a/nebo
- úzký poměr kationtů a aniontů		dojnice- vápník
- fosfor
- hořčík
- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- chloridy
- síra		1 až 4 týdny před otelenímv návodu pro použití musí být vyznačeno:
„Nesmí se zkrmovat po otelení“
Snížení rizika při ketozách6),7)- suroviny a látky, které jsou
glukogenním zdrojem energie		dojnice, bahnice-1,2 Propandiol
(přidaný jako prekursor glukosy)
- glycerol (přidaný jako prekursor glukosy)
- glukogenní zdroje energie		3 až 6 týdnů po otelení8),
posledních 6 týdnů před
a prvé 3 týdny po obahnění9)
Snížení rizika při tetaniích
(hypomagnesemii)		- vysoká hladina hořčíku
- snadno využitelné uhlohydráty
- průměrné zastoupení zdrojů bílkovin
- snížená hladina draslíku		přežvýkavci- škrob
- veškeré cukry
- draslík
- sodík
- hořčík		3 až 10 týdnů v průběhu
období rychlého růstu travních
porostů		v návodu pro použití musí být upozornění
na vyrovnání krmné dávky vzhledem
k obsahu vlákniny a lehce přístupný
zdrojů energie. U krmiv pro ovce
se na obalu uvede: „Jen pro kojící bahnice“
Snížení rizika při acidozách- nízká hladina snadno fermentovatelných
uhlohydrátů
- vysoká pufrovací kapacita		přežvýkavci- škrob
- veškeré cukry		nejvýše 2 měsíce10)v návodu pro použití musí být upozornění
na vyrovnání krmné dávky vzhledem
k obsahu vlákniny a lehce fermentovatelným
uhlohydrátům. U krmiv pro dojnice
se na obalu uvede:
„Jen pro dojnice s vysokou užitkovostí“
U krmiv pro skot ve výkrmu se na obalu uvede:
"Jen pro intenzivní výkrm skotu"11)
Stabilizace vody a elektrolytické
bilance v organismu		- vyrovnanost hlavních elektrolytů
a snadno využitelných uhlohydrátů		telata
selata
jehňata
kůzlata
hříbata		- zdroje uhlohydrátů
- draslík
- sodík
- chloridy		1 až 7 dnů (1 až 3 dny při
výlučném zkrmování)		na obalu se uvede: „V případě rizika,
v průběhu nebo při rekonvalescenci
po průjmovém onemocnění. Před použitím
je nutné vyžádat si doporučení
veterinárního lékaře“
Snížení rizika vzniku
močových kaménků		- nízká hladina fosforu a hořčíku
- schopnost okyselovat moč		přežvýkavci- vápník
- fosfor
- draslík
- sodík
- hořčík
- síra
- chloridy
- látky okyselující moč		do 6 týdnůna obalu se uvede: „Jen pro mladá zvířata
s vysokou úrovní výživy“. V návodu pro
použití se uvede: „Po dobu zkrmování je
nutné podávat dostatek vody“
Snížení stresových reakcí- vysoká hladina hořčíku a/nebo
- vysoce stravitelné suroviny		prasata- hořčík
- zdroje vysoce stravitelných živin,
včetně jejich vhodné úpravy
- obsah n-3 mastných kyselin (přidaných)		1 až 7 dnůje nutné upozornit na případy, kdy
je používání tohoto krmiva vhodné
Stabilizace fyziologické
využitelnosti		- nízká pufrovací kapacita
- vysoká stravitelnost složek		selata- zdroje vysoce stravitelných živin,
včetně jejich vhodné úpravy
- pufrovací kapacita
- zdroj svíravých látek (přidaných)
- zdroj želírujících látek (přidaných)		2 až 4 týdnyna obalu se uvede: „V případě rizika,
v průběhu nebo při rekonvalescenci
po průjmovém onemocnění“
- vysoká stravitelnost látekprasata- zdroje vysoce stravitelných živin,
včetně jejich vhodné úpravy
- zdroje svíravých látek (přidaných)
- zdroje želírujících látek (přidaných)
Snížení rizik při vzniku zácpy- suroviny stimulující
intestinální pasáže		prasnice- složky stimulující intestinální pasáže10 až 14 dnů před
a 10 až 14 dnů po oprášení
Snížení rizika vzniku
syndromu ztučnění jater		- nízký obsah energie
- široký poměr metabolizovatelné
energie a tuků k vysoké hladině
všech nenasycených mastných kyselin		nosnice- energetická hodnota (vypočtená podle
- stanovené metodiky)
- relativní procento metabolizovatelné
energie z tuků
- nenasycené mastné kyseliny (obsah)		do 12 měsíců
Kompenzace malabsorbce- nízká hladina nasycených
mastných kyselin		drůbež s výjimkou- procento nasycených mastných kyselinběhem prvních 2 týdnů po vylíhnutí
- vysoká hladina vitaminů
rozpustných v tucích		hus a holubův poměru k celkovému obsahu
mastných kyselin
- vitamin A celkem
- vitamin D celkem
- vitamin E celkem
- vitamin K celkem
Kompenzace chronického
onemocnění trávení
v tenkém střevě		- vysoce stravitelné bílkoviny,
uhlohydráty a tuky		lichokopytníci13)- zdroje vysoce stravitelných bílkovin,
uhlohydrátů a tuků, včetně jejich
vhodné úpravy		od počátku do 6 měsícůje nutné upozornit na případy,
kdy je podávání krmiva vhodné
a na způsob zkrmování zahrnující
podávání několika malých dávek
v průběhu dne. na obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Omezení rizika trávicích
poruch v tlustém střevě		- vysoká stravitelnost vlákninylichokopytníci- zdroje vlákniny
- obsah n3 mastných kyselin (přidaných)		od počátku do 6 měsícůje nutné upozornit na případy,
kdy je podávání krmiva vhodné
a způsob, jakým má být krmivo
podáváno na obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Omezení stresových reakcí- vysoce stravitelné živinylichokopytníci- hořčík
- vysoce stravitelné živiny,
včetně jejich vhodné úpravy
- obsah n3 mastných kyselin (přidaných)		2 až 4 týdnyje nutné upozornit na přesné případy,
kdy je podávání krmiva vhodné.
Kompenzace ztrát elektrolytu
v případě těžkého pocení		- převážné zastoupení elektrolytů
- snadno vstřebatelné uhlohydráty		lichokopytníci- vápník
- sodík
- hořčík
- draslík
- chloridy
- glukosa		1 až 3 dnyPokud krmivo tvoří hlavní podíl
krmné dávky musí se zamezit náhlým
změnám ve složení krmiva. V návodu
pro použití se uvede: „Po dobu zkrmování
je nutné podávat dostatek vody“
Podpora funkce jater při jejich
chronické nedostatečnosti		nízká hladina bílkovin
při jejich vysoké kvalitě
a vysoká stravitelnost uhlohydrátů		lichokopytníci- obsah bílkovin
- obsah vlákniny
- methionin
- cholin
- obsah n3 mastných kyselin (přidaných)
- vysoká stravitelnost uhlohydrátů,
včetně jejich vhodné úpravy		od počátku do 6 měsícův návodu na použití je nutné upozornit
na podmínky a způsoby zkrmování
zahrnující podávání i více malých dávek
v průběhu dne na obalu se uvede:
„Před použitím je nutné vyžádat
si doporučení veterinárního lékaře“
Podpora funkce ledvin při jejich
chronické nedostatečnosti		nízká hladina bílkovin
při jejich vysoké kvalitě
a nízká hladina fosforu		lichokopytníci- obsah bílkovin
- vápník
- fosfor
- draslík
- hořčík
- sodík		od počátku do 6 měsícůna obalu se uvede: „Před použitím
je nutné vyžádat si doporučení
veterinárního lékaře“ V návodu
na použití se uvede: „Po dobu
zkrmování je nutné podávat
dostatek vody“
1 ) Výrobce smí doporučit, je-li to vhodné, použití při dočasné nedostatečnosti ledvin.
2 ) Jestliže je krmivo doporučeno pro dočasnou nedostatečnost ledvin, musí doporučené období použití činit 2 až 4 týdny.
3 ) Zvláštní účel výživy může být v případě krmiv pro kočky doplněn „Menší onemocnění močových ústrojí kočkovitých“ nebo „Kočičí urologický syndrom“.
4 ) V případě zvláštních intolerancí je možné v označení na obalu krmiva uvést pro jednotlivé intolerance použité složky a živiny.
5 ) Výrobce může doplnit zvláštní účel výživy odkazem: „Exokrinní pankreatická nedostatečnost“.
6 ) Místo výrazu „ketoza“ může se použít výraz „acetonaemie“.
7 ) Výrobce může také doporučit použití pro zotavení po ketoze.
8 ) V případě krmiv pro dojnice.
9 ) V případě krmiv pro ovce.
10) V případě krmiv pro dojnice: „Nejvýše 2 měsíce od počátku laktace“.
11) Označení příslušné váhové kategorie u přežvýkavců.
12) V případě krmiv pro kočky může výrobce doplnit zvláštní účel výživy odkazem: „Kočičí jaterní lipidoza“.
13) V případě krmiv zvláštně připravených pro velmi stará zvířata (z velmi dobře využitelných živin), se v označení uvede výraz „stará zvířata“, který musí být doplněn o indikaci druhu.
Příloha č. 16 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
TOLERANCE PRO JAKOSTNÍ ZNAKY U KOMPLETNÍCH, DOPLŇKOVÝCH A DIETNÍCH KRMIV PRO HOSPODÁŘSKÁ ZVÍŘATA
Jakostní znakyJednotka obsahuDeklarovaný obsahPřípustná odchylka od deklarovaného obsahu při nedodržení překročení
1234
Vlhkost (voda)%do 2,0-0,2 % abs.
%2,1 - 10,0-10 % rel.
%nad 10,1-1,0 % abs.
Dusíkaté látkyg/kgdo 1509 g/kg18 g/kg
g/kg151 - 3006 % rel.12 % rel.
g/kgnad 30118 g/kg36 g/kg
Tukg/kgdo 808 g/kg16 g/kg
g/kg81 - 15010 % rel.20 % rel.
g/kgnad 15115 g/kg30 g/kg
Popelg/kgdo 5015 g/kg5 g/kg
g/kg51 - 10030 % rel.10 % rel.
g/kgnad 10130 g/kg10 g/kg
Vlákninag/kgdo 4018 g/kg6 g/kg
g/kg41 - 8045 % rel.15 % rel.
g/kgnad 8036 g/kg12 g/kg
Veškeré cukry
(jako sacharosa)		g/kgdo 10010 g/kg20 g/kg
g/kg101 - 20010 % rel.20 % rel.
g/kgnad 20120 g/kg40 g/kg
Škrobg/kgdo 10010 g/kg20 g/kg
g/kg101 - 25010 %rel.20 % rel.
g/kgnad 25125 g/kg50 g/kg
Metabolizovatelná energieMJ/kgbez rozdílu obsahu5 % rel.-
Lysin, methionin, threoning/kgbez rozdílu obsahu15 %rel.-
Cystin, tryptofang/kgbez rozdílu obsahu20 % rel.-
Vápník, fosforg/kgdo 10,11,5 g/kg4,5 g/kg
g/kg10,1 - 60,015 % rel.45 % rel.
g/kg61,0 - 120,09 g/kg27 g/kg
g/kg121,0 - 160,07,5 % rel.22,5 % rel.
g/kgnad 161,012 g/kg36 g/kg
Draslík, sodík, hořčíkg/kgdo 7,0lg/kg3 g/kg
g/kg7,1 - 50,015 % rel.45 % rel.
g/kg51,0 - 75,07,5 g/kg22,5 g/kg
g/kg76,0 - 150,010 % rel.30 % rel.
g/kgnad 151,015 g/kg45 g/kg
Nerozpustný podíl popele v HClg/kgdo 30-3 g/kg
g/kgnad 31-10 % rel.
g/kg
Příloha č. 17 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
TOLERANCE PRO JAKOSTNÍ ZNAKY U KOMPLETNÍCH, DOPLŇKOVÝCH A DIETNÍCH KRMIV PRO DOMÁCÍ ZVÍŘATA
Jakostní znakyJednotka obsahuDeklarovaný obsahPřípustná odchylka od deklarovaného obsahu při
nedodrženípřekročení
1234
Vlhkost (voda)%do 20,0-1,5 % abs.
%20,1 - 40,0-7,5 % rel.
%nad 40,1-3,0 % abs.
Dusíkaté látkyg/kgdo 12520 g/kg40 g/kg
g/kg126 - 20016%rel.32 %rel.
g/kgnad 20132 g/kg64 g/kg
Tukg/kgbez rozdílu obsahu25 g/kg25 g/kg
Popelg/kgbez rozdílu obsahu45 g/kg15 g/kg
Vlákninag/kgbez rozdílu obsahu30 g/kg10 g/kg
Metabolizovatelná energieMJ/kgbez rozdílu obsahu5 % rel.-
Příloha č. 18 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
DALŠÍ NÁLEŽITOSTI K ŽÁDOSTI O REGISTRACI VÝROBCE A VÝROBNÍHO PROVOZU NEBO DOVOZCE NEBO DODAVATELE
I. Žadatel o registraci výrobce a výrobního provozu nebo osoby provozující výrobní zařízení pojízdných výroben krmiv1) v žádosti dále uvede a přiloží:
1. Žadatel o registraci a povolení výrobního provozu pro výrobu doplňkových látek nebo určitých proteinových krmiv nebo premixů nebo krmných směsí podle § 3 odst. 10 a § 4 odst. 3 a odst. 5 zákona:
a) technologické schéma výrobního zařízení s popisem a půdorysné uspořádání výrobního provozu,
b) doklad o ověření pracovní přesnosti míchacích zařízení sloužících k výrobě finálního výrobku,
c) výrobní postup s vyznačením kritických bodů ve výrobním procesu a způsob kontroly kritických bodů. Pokud nejsou kritické body pro jednotlivé druhy výrobků totožné, musí být pro každý výrobek, pro který jsou stanoveny jiné kritické body, předložen samostatný výrobní postup,
d) plán kontroly jakosti,
e) doklad o kontrole nebo kalibraci používaných vah a váhových systémů.
2. Žadatel o registraci výrobce a výrobního provozu pro výrobu krmiv s použitím doplňkových krmiv podle § 7 odst. 3 zákona včetně osoby provozující výrobní zařízení pojízdných výroben krmiv:
a) technologické schéma výrobního zařízení s popisem,
b) výrobní postup,
c) doklad o způsobu ověřování jakosti, s výjimkou pojízdných výroben krmiv,
d) u pojízdných výroben krmiv státní poznávací značku.
3. Žadatel o registraci výrobce a výrobního provozu pro výrobu krmných surovin mimo určitá proteinová krmiva:
výrobní postup pro výrobky, ze kterého je patrna technologická úprava finálních výrobků. Pokud není výrobní postup totožný pro všechny výrobky, uvede se pro každý výrobek výrobní postup samostatně.
4) Žadatel o registraci výrobce a výrobního provozu, na nějž se nevztahují požadavky uvedené v bodě 1 až 3:
technologické schéma výrobního zařízení s popisem.
II. Žadatel o registraci dovozce krmiv nebo doplňkových látek nebo premixů v žádosti dále uvede a předloží:
a) druhy dovážených krmiv nebo doplňkových látek nebo premixů včetně složení a užití, popřípadě včetně obchodního názvu,
b) u doplňkových látek ze skupin stimulátory růstu nebo antikokcidika nebo chemoterapeutika výrobce podle přílohy č. 14 části C 1 a C 2 sloupce 8,
c) vzorky krmiv, doplňkových látek nebo premixů, vyžádá-li si je ústav.
Má-li dovozce v držení krmiva nebo doplňkové látky nebo premixy nebo určitá proteinová krmiva, na které se vztahuje ustanovení § 4 odst. 2 a 4 písm. a) a b) zákona, manipuluje s nimi a uvádí je do oběhu na území České republiky, dokládá náležitosti stanovené v části III. mimo písmeno b).
III. Žadatel o registraci dodavatele krmiv nebo doplňkových látek nebo premixů nebo určitých proteinových krmiv podle § 4 odst. 2 a 4 zákona v žádosti dále uvede a předloží:
a) název a adresu dodavatelského provozu,
b) u doplňkových látek ze skupin stimulátory růstu nebo antikokcidika nebo chemoterapeutika výrobce podle přílohy č. 14 části C 1 a C 2 sloupce 8,
c) druhy krmiv nebo doplňkových látek nebo premixů nebo určitých proteinových krmiv uvedených v § 4 odst. 2 a 4 písm. a) a b) zákona, popřípadě včetně obchodního názvu,
d) výrobní postup včetně kritických bodů, pokud provádí balení.
Náležitosti stanovené v žádosti o registraci předkládá pro každý dodavatelský provoz samostatně.
Příloha č. 19 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
BIOLOGICKÉ ZKOUŠENÍ
1.Výklad pojmů
1.1. základní biologické zkoušení je zkoušení krmiv a doplňkových látek formou biologické testace, bilanční zkoušky nebo krmné zkoušky,
1.2. zkoušením účinnosti doplňkových látek určených ke konzervaci krmiv je zkoušení konzervačních účinků doplňkové látky na průběh konzervace a kvalitu krmiva (dále jen "zkoušení konzervační účinnosti"),
1.3. zkoušení jakosti živočišných produktů je stanovení jejich rozhodujících jakostních znaků a vlastností pro další zpracování a prodej,
1.4. zkoušení bezpečnosti užití krmiva nebo doplňkové látky je soubor zkoušek a testů, jejichž výsledky rozhodují o vlivu krmiva, premixu nebo doplňkové látky na zdraví zvířat a lidí a na životní prostředí (dále jen "zkoušení bezpečnosti"),
1.5. monografie je souhrn výsledků biologického zkoušení doplňkových látek zpracovaný podle stanovených kriterií a doplňující souhrnnou dokumentaci,
1.6. kontrolní skupina zvířat je soubor zvířat vybraných na základě stanovených kriterií pro provádění základního biologického zkoušení,
1.7. pokusná skupina zvířat je soubor zvířat vybraných na základě stanovených kriterií, jimž je podáváno zkoušené krmivo nebo doplňková látka,
1.8. cílová zvířata jsou hospodářská zvířata, jejichž produkty jsou určeny k přímé konzumaci nebo k zpracování na potravinářské výrobky (dále jen "živočišné produkty"),
1.9. laboratorní zvířata jsou zvířata, která jsou používána při zkoušení bezpečnosti a v bilanční zkoušce; při manipulaci s nimi jsou vytvářeny podmínky a navozovány procesy, které v přirozených podmínkách neexistují,
1.10. konzervační látky jsou látky přidávané ke krmivu za účelem ovlivnění fermentačního procesu u statkových objemných krmiv nebo průběhu skladování krmiv,
1.11. fermentační proces je proces vyvolaný za účelem uchování statkových objemných krmiv,
1.12. produkční účinnost krmiva je komplexní účinek krmiva u zvířat chovaných za standardních podmínek; vyjadřuje se množstvím krmiva spotřebovaného na jednotku produkce.
2. Základní biologické zkoušení
2.1. Základním biologickým zkoušením se zjišťuje vliv krmiva, doplňkové látky nebo premixu na růst zvířat, na produkci a kvalitu živočišného výrobku, na produkční účinnost krmiva, na stravitelnost živin a vliv dalšího případného specifického účinku na zhodnocení krmiva apod. Provádí se u krmiv a doplňkových látek kromě konzervačních látek, antioxydantů, emulgátorů a dalších látek neovlivňujících přímo produkční účinnost krmiv formou biologické testace, bilanční zkoušky nebo krmné zkoušky.
2.2. Biologická testace a krmná zkouška se provádí formou srovnávacích pokusů pokusné skupiny příslušného druhu a kategorie zvířat ve srovnání s kontrolní skupinou zvířat stejného druhu a kategorie a na stanoveném minimálním počtu zvířat v pokusných a kontrolních skupinách, jejichž vyrovnanost byla statisticky ověřena.
2.3. Bilanční zkouška se provádí na cílových nebo laboratorních zvířatech za podmínek stanovených zvláštními předpisy1).
2.4. Metody a technické parametry na provádění základního biologického zkoušení pro jednotlivé druhy a kategorie zvířat jsou uvedeny v příloze č. 20.
3. Zkoušení konzervační účinnosti
3.1. Zkoušení konzervační účinnosti se provádí na druhu krmiva, pro které je konzervační látka určena, v kontrolní a pokusné zkoušce, založené na stejném druhu krmiva bez použití konzervační látky nebo s použitím konzervační látky se známým účinkem ve stejném období a za stejných podmínek.
3.2. Účinnost zkoušené konzervační látky se vyjadřuje porovnáním kvality konzervovaného a kontrolního krmiva ověřené příslušnými analytickými metodami a dále, je-li to nezbytné, provedením základního biologického zkoušení konzervovaného a kontrolního krmiva na zvířatech a dalšími zkouškami podle druhu a charakteru konzervační látky.
3.3. Metody a technické parametry na provádění zkoušení konzervační účinnosti jsou uvedeny v příloze č. 14.
4. Zkoušení jakosti živočišných produktů
4.1. Zkoušením jakosti živočišných produktů se zjišťují vlastnosti produktů, zejména masa, vajec nebo mléka pokusných skupin zvířat, která byla krmena zkoušeným krmivem, doplňkovou látkou nebo premixem.
4.2. Zkoušení jakosti živočišných produktů je součástí základního biologického zkoušení a zkoušení konzervační účinnosti.
4.3..Živočišné produkty získané od zvířat pokusných skupin se srovnávají s vlastnostmi živočišných produktů kontrolních skupin zvířat, která nebyla krmena zkoušeným krmivem, doplňkovou látkou nebo premixem.
4.4. Metody zkoušení jakosti živočišných produktů jsou uvedeny v příloze č. 22.
5. Zkoušení bezpečnosti
5.1. Zkoušením bezpečnosti je vyloučení možných rizik pro člověka, která mohou vzniknout spotřebou potravin živočišného původu obsahujících případná rezidua z krmiva, doplňkové látky nebo premixu a vyloučení možných rizik kontaminace životního prostředí případným vylučováním těchto reziduí zvířaty.
5.2. Zkoušení bezpečnosti zahrnuje soubor zkoušek uvedených v příloze č. 23. Použití jednotlivých zkoušek musí odpovídat druhu a vlastnostem zkoušeného krmiva, doplňkové látky a premixu, druhu zvířete a živočišného produktu určeného k lidské výživě a možnosti tvorby reziduí, která mohou ohrozit zdraví lidí, zvířat a životní prostředí.
5.3. Zkoušení bezpečnosti se provádí na cílových a laboratorních zvířatech za podmínek stanovených zvláštními předpisy1).
Příloha č. 20 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
ZÁKLADNÍ BIOLOGICKÉ ZKOUŠENÍ KRMIV
1. Biologická testace
1.1. Způsob provedení
1.1.1.Biologická testace je soubor minimálně pěti souběžně opakovaných skupinových srovnávacích nebo tří periodicko - skupinových srovnávacích pokusů.
Pokusy se uspořádají tak, aby se vyloučil vliv všech faktorů na sledovanou odezvu s výjimkou faktoru samého.
1.1.2.Skupinový srovnávací pokus se provádí se dvěma nebo více skupinami zvířat.
1.1.3.Periodicko-skupinový srovnávací pokus se provádí se dvěma skupinami zvířat, přičemž se zkoušené krmivo střídá ve skupinách tak, aby každá skupina zvířat byla vždy minimálně jednou jako kontrolní a jednou jako pokusná.
1.1.4.Opakování skupinových a periodicko-skupinových srovnávacích pokusů, s výjimkou biologické testace na rybách a nosnicích, se umísťují na více pracovištích, minimálně však na třech.
1.2 Zajištění krmiv
Krmné směsi a krmné dávky se u kontrolní a pokusné skupiny zvířat liší pouze ve zkoušeném krmivu, doplňkové látce nebo premixu.
Veškerá krmiva,včetně všech použitých krmných surovin, doplňkových látek a premixů, se předem ověřují analyticky.
1.3.Výběr zvířat
1.3.1. Minimální počet zvířat v každé skupině skupinového srovnávacího pokusu je:
- u selat - 20 ks,
- u skotu, prasat, ovcí - 10 ks,
- u drůbeže - odchov, výkrm - 100 ks,
- u nosnic chovných, hus, kachen, krůt - 25 ks,
- u nosnic užitkových - 60 ks,
- u králíků - 40 ks,
- u ryb: plůdek - 1000 ks, výkrm - 200 ks,
generační ryby - 50 ks.
1.3.2. Požadovaný poměr pohlaví v kontrolních a pokusných skupinách, pokud není stanoveno jinak, je vždy totožný.
1.3.3. Zvířata v kontrolních a pokusných skupinách jsou stejné plemenné příslušnosti nebo typu křížení, vyrovnaného stáří a živé hmotnosti, v dobrém zdravotním stavu a kondici. Selata a prasata se odčervují. Zařazování zvířat do skupinového srovnávacího pokusu probíhá jednorázově s výjimkou prasnic, kde je možnost etapového výběru.
1.3.4. Zvířata vybraná do kontrolních a pokusných skupin se označují individuálně.
1.3.5. Provádí se statistické ověření vyrovnanosti živých hmotností při výběru. Maximální hodnoty variačního koeficientu živých hmotností, který se vypočte jako podíl směrodatné odchylky k průměru vyjádřený v procentech, jsou následující:
- odchov a výkrm telat a výkrm králíků - 15,
- odchov a výkrm skotu - 8,
- jehňata, selata, prasata - 10,
- u ostatních zvířat se neověřují.
Dále se statisticky ověřuje nevýznamnost rozdílu průměrných živých hmotností nebo množství mléka (v kg FCM) mezi skupinami.
1.3.6. Do pokusů na dojnicích se vybírají dojnice na 2. a další laktaci, s vyrovnanou užitkovostí v předchozí laktaci, s vyrovnanou živou hmotností a plemennou příslušností. V případě skupinových srovnávacích pokusů se rozdělení dojnic do skupin provádí metodou analogických dvojic tak, aby zařazení do dvojic splňovalo hlavní kriteria vyrovnanosti, t.j. dojivost a dobu po otelení.
1.3.7. Skupinové srovnávací pokusy na prasnicích se provádějí v analogických dvojicích a vyhodnocují se skupinově. Ve dvojicích jsou zastoupeny prasnice na 2. až 4. vrhu, s vyrovnanou užitkovostí v předchozím vrhu, zapuštěné plemeníky stejné plemenné příslušnosti.
1.4. Pracoviště a ustájovací prostory
1.4.1. Zvířata kontrolních a pokusných skupin se umísťují v jednom ustájovacím prostoru, ve shodných mikroklimatických a technologických podmínkách.
1.4.2. Pracoviště a ustájovací prostory, rovněž podmínky ustájení, zejména prostor, vlhkost, koncentrace nežádoucích činitelů (amoniak, sirovodík apod.), plocha na 1 kus, odpovídají platnému standardu a zoohygienickým požadavkům pro určitý druh a kategorii zvířat.
1.4.3. Průběžně se sleduje a zaznamenává teplota, vlhkost, obsah amoniaku a obsah sirovodíku v ustájovacím prostoru.
1.5.Technika krmení
1.5.1. Zkoušené krmivo, doplňková látka nebo premix se zkrmuje podle navrženého krmného návodu.
1.5.2. Pokud není krmný návod předložen, krmí se podle krmných návodů pro krmiva, doplňkové látky nebo premixy podobného složení, účinku a charakteristiky.
1.6. Sledované ukazatele
Hlavní sledované ukazatele biologické testace jsou užitkové vlastnosti zvířat, zejména přírůstky živé hmotnosti, dojivost, snáška, spotřeba krmiv a živin a jiné. Dále se sleduje reakce zvířat na podávaná krmiva, příjem krmiva, zdravotní stav zvířat. Vyžaduje-li to charakter zkoušeného krmiva,doplňuje se sledování metabolického profilu zvířat, kontroluje se obsah cizorodých látek v živočišných produktech, biologických tekutinách, tkáních a výkalech.
1.6.1. Živá hmotnost se zjišťuje vážením na vahách, na kterých lze zvážit daný druh a kategorii zvířat s požadovanou minimální přesností:
- pro rybí plůdek 1 g,
- pro ryby a drůbež 10 g,
- pro selata 0,1 kg,
- pro ostatní kategorie 1 kg.
Vážení se provádí vždy ve stejném časovém období, a to před podáním krmiva, navážené hodnoty se bezprostředně uvedou do prvotní evidence o pokusu.
Průměrný denní přírůstek živé hmotnosti jednoho kusu se vypočte z rozdílů hmotností za dané období dělením počtem dní v období.
1.6.2. Z biologické testace se vyřazují pouze zvířata nemocná a zakrslá. Dojde-li k hromadnému závažnému onemocnění zvířat, nebo klesne-li ve skupinovém srovnávacím pokusu z jakéhokoliv důvodu počet zvířat pod 7O % původního stavu, pokus se nehodnotí. Pokud by došlo k vyloučení více než 20 % skupinových srovnávacích pokusů, biologickou testaci nelze hodnotit.
1.6.3. Hmotnost nadojeného mléka se zjišťuje individuálním vážením večerního a ranního nádoje vždy v příslušných sledovaných obdobích.
Při každém vážení mléka se provádí individuální odběr vzorků podle přílohy č. 22 bod 2.1. této vyhlášky.
1.6.4. Snáška vajec se sleduje vždy jednou denně ve stejnou dobu ručním sběrem individuálně pro každou klec.
V každé skupině se eviduje:
- individuální snáška podle klecí,
- počet vajec snesených za skupinu,
- hmotnost vajec zjištěná za skupinu,
- počet vyřazených vajec včetně specifikace důvodu vyřazení,
- průměrná snáška na nosnici,
- intenzita snášky v %.
1.6.5. Spotřeba krmiva se eviduje odděleně pro každou skupinu. Z celkové spotřeby směsí za skupinu po odečtu spotřeby na uhynulá nebo vyřazená zvířata se vypočte:
- průměrná celková spotřeba krmiva na 1 kus ve skupině za období,
- průměrná spotřeba krmiva na jednotku produkce, tj. na 1 kg přírůstku živé hmotnosti, na 1 kg FCM, na 100 vajec apod..
1.7. Kontrola zdravotního stavu zvířat
Veškeré klinické projevy zdravotního stavu zvířat, zejména malátnost, zhoršený příjem krmiva, průjmy, odlišné chování sledované adspekcí, se uvedou do prvotní evidence skupinového srovnávacího pokusu a v dílčí zprávě z tohoto pokusu.
U uhynulých nebo nutně odporažených zvířat se vyžádá provedení pitvy. V odůvodněných případech, kde příčina úhynu zjevně nesouvisí se zkoušeným krmivem, doplňkovou látkou nebo premixem, není nutné odborné veterinární vyšetření.
1.8. Evidence
1.8.1. Prvotní evidence všech sledovaných ukazatelů je podkladem pro zpracování dílčí zprávy z každého skupinového srovnávacího pokusu.
1.8.2. Výsledky dílčích zpráv se zpracují do souhrnné dokumentace biologické testace. Průkaznost rozdílů zjištěných souhrnných výsledků se ověřuje statisticky s uvedením použité metody.
2. Bilanční zkouška
2.1. Bilanční zkouškou se zjišťuje stravitelnost živin a energie krmiva nebo vliv krmiva,doplňkové látky a premixu na stravitelnost živin krmné směsi a na bilanci živin.
2.2. Stravitelnost živin se stanovuje jako bilance živin a energie trávícího traktu, měřená ve standardních podmínkách. Stravitelnost se vyjadřuje v procentech.
2.3. Minimální počty zvířat v bilanční zkoušce při podílu zkoušeného krmiva v dávce:
- nad 50% - 3 kusy analogických zvířat nebo skupin zvířat s výjimkou kuřat,
- 25 - 50%, u kuřat 25 - 100% - 6 ks analogických zvířat nebo skupin zvířat,
- pod 25% - 8 kusů analogických zvířat nebo skupin zvířat.
2.4. Výběr zvířat se řídí požadavky uvedenými v bodě 1.3 této přílohy.
2.5. Zvířata se ustájují v jednom ustájovacím prostoru. Umísťují se buď v bilančních klecích nebo v bilančních stáních tak, aby bylo umožněno přesné dávkování krmiv, zjišťování jejich zbytků a bezeztrátový sběr výkalů a moče. Mikroklimatické podmínky odpovídají fyziologickým nárokům zvířat.
2.6. Zkouší-li se krmivo určené jako krmná surovina do krmných směsí a stanovuje-li se jeho vliv na stravitelnost živin krmné směsi, použije se jako kontrolní krmivo rovněž krmná směs. Krmné dávky pro bilanční zkoušku zajišťují záchovnou potřebu živin, minerálních látek a vitamínů, hladina jejich obsahu nesmí překročit 1,5 násobek záchovné potřeby.
2.7. Krmná dávka se pro bilanční zkoušku stanoví tak, aby při zkrmování byly zbytky krmiva minimální. Krmí se 2 x denně, minimální interval mezi krmením je 7 hodin.
2.8. Veškerá krmiva včetně všech použitých krmných surovin, doplňkových látek a premixů, se předem ověřují analyticky.
2.9. Minimální doba trvání bilanční zkoušky je 5 dní u monogastrických zvířat a minimálně 7 dní u přežvýkavců. Bezprostředně po umístění zvířat do bilančních klecí nebo na bilanční stání musí proběhnout návykové období v délce podle druhu zvířat 7 - 14 dní a poté přípravné období minimálně 6 dní. Tato období se nezapočítávají do vyhodnocení bilanční zkoušky.
2.10. V průběhu bilanční zkoušky se u jednotlivých zvířat přesně podchycuje příjem a zbytky krmiv, množství výkalů a moče, u skopců pouze výkalů. Odebraná moč se konzervuje vhodnou konzervační přísadou nebo se zchlazuje,výkaly se buď konzervují nebo zmrazují. Sušení výkalů se provádí lyofilizací. Pokud není k dispozici lyofilizátor, výkaly se před stanovením dusíku nesuší.
2.11. Kontrola živé hmotnosti zvířat se provádí na počátku a na konci bilanční zkoušky,vždy ve stejnou dobu, a to před podáním krmiva.
2.12. Evidence se vede u každé bilanční zkoušky samostatně.
2.13. Výsledky bilančních zkoušek se zpracovávají do souhrnné dokumentace biologického zkoušení. Rozdíly stanovených koeficientů stravitelnosti, mezi kontrolním a zkoušeným krmivem, se ověřují statisticky. Metody statistického ověření se uvedou do dokumentace.
2.14. Z bilančních zkoušek se vyřazují zvířata, u kterých byly zjištěny klinicky zjevné poruchy zdraví a zvířata, u nichž činily zbytky krmiva více než 5% sušiny, nebo u nichž koeficient stravitelnosti jednotlivých živin přesahuje hodnotu dvojnásobku směrodatné odchylky od průměru ostatních zjištěných hodnot koeficientů stravitelnosti krmiva.
3. Krmná zkouška
3.1. Krmné zkoušky se provádějí na druhu a kategorii zvířat, pro které je zkoušené krmivo určeno, minimálně ve třech dílčích skupinových srovnávacích pokusech.
3.2. Krmné zkoušky se provádějí vždy ve dvou skupinách zvířat, kontrolní a pokusné. Zajištění krmiv je shodné s bodem 1.2. této přílohy.
3.3. Minimální počet zvířat ve skupině jednoho skupinového srovnávacího pokusu je u krmné zkoušky:
- u kuřat, housat, kachňat, krůťat - 25 ks,
- u dospělé drůbeže, králíků, selat, prasat, ovcí, koz - 10 ks,
- u telat, ostatního skotu, koní - 3 ks.
Počty zvířat jiných druhů se stanovují analogicky.
3.4. Do skupinového srovnávacího pokusu pro krmnou zkoušku se vybírají zvířata podle kritérií uvedených v bodech 1.3.2. až 1.3.7., ustájují se a krmí podle zásad uvedených v bodě 1.4. a 1.5. této přílohy.
3.5. Doba trvání skupinového srovnávacího pokusu krmné zkoušky je minimálně:
- při zkoušce chutnosti 2 týdny, včetně přípravného období,
- při zkoušce příjmu 3 týdny,
- při zkoušce dietetických vlastností krmiva 4 týdny,
- při jiných krmných zkouškách (např. při reklamaci,prošlé době použitelnosti apod.) se postupuje podle krmného návodu krmiva nebo podle krmného návodu pro krmiva podobného složení, účinku a charakteristiky.
3.6. Při zkoušce chutnosti krmiva se hodnotí především rychlost příjmu krmiv za určitý časový úsek. Dále se sleduje živá hmotnost zvířat na počátku a na konci zkoušky a reakce zvířat na podávaná krmiva.
Při zkoušce příjmu krmiva se hodnotí dynamika příjmu kontrolního a zkoušeného krmiva ve vztahu k přijaté sušině.
3.7.Při zkouškách dietetických vlastností krmiva se hodnotí:
- hmotnost zvířat na počátku a na konci sledovaného období,
- přírůstek živé hmotnosti za sledované období,
- příjem a celková spotřeba krmiv, reakce zvířat na zkoušené krmivo,
- zdravotní stav zvířat sledovaný adspekcí,
- veterinární vyšetření nutně odporažených a uhynulých zvířat,
- chemické případně mikrobiologické vyšetření výkalů zvířat.
3.8. Pro hodnocení ostatních krmných zkoušek platí pravidla stanovená pro hodnocení biologické testace v bodě 1.6. této přílohy.
3.9.Evidence se vede u každého skupinového srovnávacího pokusu krmné zkoušky samostatně.Výsledky se zpracovávají do souhrnné dokumentace biologického zkoušení.
Příloha č. 21 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
ZKOUŠENÍ KONZERVAČNÍ ÚČINNOSTI
1. Zkoušení konzervační účinnosti
1.1. Kontrolní a pokusná zkouška konzervační účinnosti se zakládají současně.
1.2. Při zahájení konzervačních zkoušek se krmiva, na kterých se zkouška provádí a konzervační látky, ověřují analyticky.
1.3. Pro kontrolní a pokusnou zkoušku konzervační účinnosti u statkových objemných krmiv se používá stejné krmivo, tj. shodný druh, shodné vegetační stádium, shodná mechanická úprava (délka řezanky, uložení, dusání, zatížení, uzavření atd.).
1.4. Aplikace zkoušené konzervační látky se provádí podle návodu, uvedeného žadatelem o registraci. Dávkuje se rovnoměrně.
1.5. Krmivo, použité ke konzervační zkoušce, se váží.
1.6. Doba zakládání kontrolní a pokusné konzervační zkoušky u statkových objemných krmiv trvá nejvýše 24 hodin.
1.7. Konzervační zkoušky, s výjimkou konzervačních zkoušek u statkových objemných krmiv, se zakládají na dobu, která je stanovena jako maximální doba účinnosti zkoušené konzervační látky.
1.8. V průběhu kontrolní a pokusné konzervační zkoušky a v poslední den zkoušky se krmiva ověřují analyticky.
1.9. V průběhu konzervační zkoušky se sleduje a zaznamenává teplota, podle povahy zkoušené konzervační látky i vlhkost vnějšího prostředí. V průběhu konzervační zkoušky objemných krmiv se sleduje a zaznamenává pH.
1.10. V průběhu konzervační zkoušky u objemných statkových krmiv se zjišťují ztráty vzniklé odtokem silážních šťáv.
1.11. Po skončení konzervační zkoušky u objemných statkových krmiv se stanoví analyticky obsah živin, pH a obsah kyselin, vzniklých fermentačním procesem. Krmivo se hodnotí senzoricky.
1.12. O průběhu konzervačních zkoušek se vede evidence. Veškeré dílčí výsledky se zpracovávají do souhrnné dokumentace o zkoušení konzervační účinnosti.
Příloha č. 22 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
ZKOUŠENÍ JAKOSTI ŽIVOČIŠNÝCH PRODUKTŮ
1. Zkoušení jakosti masa
1.1. Senzorické hodnocení jakosti masa
Podstata senzorického hodnocení spočívá v subjektivním posouzení vzhledu, vůně, chuti, šťavnatosti, křehkosti, jemnosti eventuálně dalších vlastností zkoušených vzorků masa, získaných od zvířat kontrolních a pokusných skupin.
1.1.1. Odborné znalecké posouzení provádí nejméně 5 posuzovatelů, z toho 3 stálí, otestovaní jako způsobilí, a dva další. Za optimální se považuje hodnocení 5 vzorků. Vzorky jsou anonymní.
1.1.2. Vzorky se doporučuje odebírat z míst, odkud se odebírá i vzorek k fyzikálně-chemickému zkoušení, a to v čisté svalovině a v množství:
- u skotu mezi 9. a 12.žebrem - roštěnka (500-700 g)
- u prasat od posledního žebra kaudálním směrem - pečeně (400-600 g)
- u ovcí hřbetní partie (400-600 g)
- u telat mezi 9. a 12.žebrem - pečeně (400-600 g)
- u drůbeže prsní a stehenní svalovina (celý kus)
- u ryb celé kusy (nejméně 500 g).
Při senzorickém hodnocení lze dle potřeby použít i jiné svaly,tukovou tkáň, další části jatečného zvířete nebo jeho orgány, např. játra a jiné.
1.1.3. K balení vzorků se používají obaly, které zajistí původní vlastnosti vzorků.
1.1.4. Vzorky se skladují při teplotě masa v rozmezí 1 - 3°C; pokud není dodržena doporučená doba pro senzorické hodnocení od poražení zvířete, uvedená v bodě 1.1.5., vzorky se zamrazují a uchovávají při teplotě nižší než -18°C nejdéle do 2 měsíců.
1.1.5. Doporučená doba pro senzorické hodnocení od poražení zvířete:
- u hovězího masa 6. - 8.den,
- u vepřového masa 3. - 6.den,
- u telecího 4. - 6.den,
- u skopového 3. - 7.den,
- u drůbežího 3. - 7.den.
1.1.6.Senzorické hodnocení syrového masa
Provádí se posuzování:
- barvy a vzhledu,
- zastoupení mezisvalového tuku - mramorování,
- vláknitosti,
- textury - konzistence,
- schopnosti masa vázat vlastní šťávu,
- pachu.
Výsledek se vyjadřuje buď slovně nebo bodovým hodnocením. Obvykle se boduje celková jakost. Doporučuje se užití 5 bodového systému.
1.1.7. Senzorické hodnocení masa tepelně upraveného
Hodnotí se základní kriteria:
- vůně,
- chuť,
- šťavnatost,
- křehkost a jemnost.
Posuzuje se bodovým systémem a slovně.
1.1.7.1. Tepelná úprava masa dušením v uzavřeném obalu
Zkoušené vzorky masa se dusí v uzavřených masových sklenicích v prostředí páry po stanovenou dobu. Bodové hodnocení pak slouží ke vzájemnému porovnání vzorků a ke statistickému zpracování. Celkové vyhodnocení stanoví, zda se jedná o maso bez závad nebo o maso s odchylkami. Nedílnou součástí hodnocení je protokol, který se přikládá k celkovému hodnocení posuzovaných vzorků.
1.1.7.2. Hodnocení uvolněné šťávy (vývaru)
U vývaru se posuzuje barva a čirost, vůně, chuť, eventuálně podíl tuku ve vývaru.
1.1.7.3. Tepelná úprava masa vařením
Zkoušené vzorky se vaří ve vodě bez přísad po stanovenou dobu.
1.1.7.4. Tepelná úprava masa pečením
Vzorky zkoušené svaloviny se pečou ve skleněných nádobách z varného skla v elektrické troubě při stanovené teplotě a době.
1.1.7.5. Úprava masa grilováním
Vzorky masa se grilují na grilovacím automatu při stanovené teplotě a době.
1.1.7.6. Zkouška škvařením
Vzorek tukové tkáně se rozkrájí na kousky o hraně 2 cm a škvaří se při stanovené teplotě až do uvolnění tuku.
1.1.7.7. Stanovení ztrát masa vařením
Rozdíl mezi hmotností syrového a vařeného masa slouží k výpočtu ztrát vařením. Vyjadřuje se v procentech.
1.1.7.8.Stanovení ztrát masa grilováním
Rozdíl mezi hmotností syrového a grilovaného masa slouží k výpočtu ztrát grilováním. Vyjadřuje se v procentech.
1.2.Chemické hodnocení jakosti masa
Odběr vzorků je stejný jako v bodě 1.1.2. této přílohy.
1.2.1. Stanovení obsahu vody
Vzorek se suší s pískem při 100 - 105°C do konstantní hmotnosti, obsah vody se vyjadřuje v procentech. Rozdíl mezi souběžnými stanoveními nepřesahuje 0,3%.
1.2.2. Stanovení celkového dusíku metodou podle Kjeldahla
Dusík bílkovin se převede mineralizací na amoniak, který se stanoví destilací titračně. Obsah dusíkatých látek se vypočte násobením koeficientem 6,25.
1.2.3. Stanovení tuku přímou extrakcí
Tuk po odstranění obsahu vody sušením se extrahuje rozpouštědlem, které se odpaří a tuk se zváží.
1.2.4. Stanovení obsahu popela - minerálií
Spalováním zhomogenizovaného vzorku při teplotě max. 600°C do bílé až bílo-šedé barvy popele.
1.2.5. Stanovení hydroxyprolinu
Stanoví se po hydrolýze bílkovin na základě barevné reakce jeho oxidačního produktu p-dimethylaminobenzaldehydem.
1.2.6. Stanovení tryptofanu
Spočívá v alkalické hydrolýze vzorku hydroxidem barnatým a v kolorimetrickém stanovení.
1.2.7. Stanovení obsahu vazivových bílkovin výpočtem (x)
x = a.f [g/100 g]
a = obsah hydroxyprolinu v g/100 g
f = 8,877 - přepočítávací faktor
svalové bílkoviny = bílkoviny celkem - vazivové bílkoviny.
1.2.8. Stanovení nutriční hodnoty masa - výpočtem
NP (%) = nutriční hodnota masa je procentuální podíl energie čistých, plně hodnotných bílkovin z hodnoty celkové energie masa.
NP = 123,3 * 1,43 - x * B * 172,34 - xB * 17 + T * 38
x = log hodnoty obsahu hydroxyprolinu/g ve 100g celkových bílkovin masa (g na 16 g N)
B = obsah bílkovin v mase (%)
T = obsahu tuku v mase (%).
1.2.9. Stanovení obsahu cholesterolu
Stanoví se spektrofotometricky po reakci s kyselinou sulfosalicylovou a anhydridem kyseliny octové v prostředí kyseliny sírové.
1.3. Technologické hodnocení masa
1.3.1. Stanovení schopnosti masa vázat přidanou vodou. Zjišťuje se schopnost zhomogenizovaného masa udržet si v přítomnosti soli přidanou vodu i po tepelném zpracování.
1.3.2.Stanovení pH masa
Obvykle se stanovuje u hovězího a vepřového masa jeho pH1hod 1 hodinu po porážce a pH24hod 24 hodin po porážce.
Na základě posouzení těchto dvou hodnot se definuje výskyt specifických vad masa.
1.4. Stanovení inbibičních látek v mase
Provádí se mikrobiologické stanovení reziduí inhibičních látek.
1.5. Jatečné hodnocení cílových zvířat
Provádí se minimálně u 6 ks z kontrolní i pokusné skupiny (poměr pohlaví 1 : 1), u kterých se živá hmotnost nejvíce přibližuje průměru skupiny (± 5 %).
U ryb se hodnotí 10 ks ryb z každé skupiny.
Posuzuje se stupeň zmasilosti a protučnění, popř. stupeň nežádoucího přetučnění. Posuzuje se zrakem (hmatem).
Dále se zjišťuje:
- hmotnost při odběru, tj. celková hmotnost zvířete zjištěná vážením,
- čistá hmotnost, tj. hmotnost při odběru snížená o srážku na nakrmenost nebo zvýšená o přirážku na lačnost,
- hmotnost jatečně opracovaného těla, tj. hmotnost zjištěná vážením v tepelném stavu po ukončení porážky nejpozději do 30 min.,
- výtěžnost, tj. % podíl hmotnosti jatečně opracovaného těla k čisté hmotnosti.
1.5.1. Jatečné hodnocení skotu a ovcí
Do jatečně opracovaného těla se počítá hmotnost 2 půlek nebo 4 čtvrtí bez kůže, bez hlavy oddělené od trupu před 1. krčním obratlem, bez noh oddělených v dolním kloubu zápěstním nebo zánártním, bez orgánů dutiny hrudní, břišní a pánevní, vyňatých s přirostlým tukem, bez pohlavních orgánů, bez ledvin, ledvinového a pánevního loje.
1.5.2. Jatečné hodnocení prasat
Do jatečně opracovaného těla se počítá hmotnost 2 půlek s hlavou bez mozku a míchy, včetně kruponu a kruponového sádla, s ledvinovým sádlem (plstním), bez ledvin a ostatních orgánů dutiny hrudní, břišní a pánevní, vyňatých s přirostlým tukem.
1.5.3. Jatečné hodnocení drůbeže
Při jatečném rozboru se sleduje a vyhodnocuje:
- živá hmotnost zvířat po 12 hodinovém lačnění,
- hmotnost vykuchané drůbeže (čistý trup bez drůbků, ale s kůží krku),
- hmotnost prsní svaloviny,
- hmotnost stehenní svaloviny,
- hmotnost jater,
- hmotnost hodnotných částí,
- hmotnost prázdného žaludku, jater a srdce.
Výtěžnost je % podíl hmotnosti vykuchané drůbeže včetně hmotnosti hodnotných částí z hmotnosti před zabitím.
1.5.4.Jatečné hodnocení králíků
Při bourání se oddělí hlava a za posledním žebrem přední část, která obsahuje krk, žebra s břišními svaly a přední nohy.
Hmotnost zadní části je součet hmotností hřbetu a stehen.
Jatečná výtěžnost se vypočte jako podíl součtu hmotností jatečného trupu s hlavou, srdce, jater, ledvin s ledvinovým tukem k živé hmotnosti.
1.5.5. Stanovení stolní hodnoty ryb
Stolní hodnota je soubor smyslově posuzovaných vlastností a výtěžnosti.
Hmotnost ryby je hmotnost mokré ryby po okapání přebytečné vody.
Hmotnost masa je hmotnost ryby bez částí těla, které se nezapočítávají do výtěžnosti a představuje u kapra celé tělo bez hlavy, vnitřních orgánů, ploutví a šupin, včetně jiker nebo mlíčí,u pstruhů celé tělo bez vnitřních orgánů.
Výtěžnost se stanoví jako % podíl hmotnosti masa z hmotnosti ryby.
2. Zkoušení mléka
2.1. Odběr vzorků mléka pro potřeby zkoušení
Dojnice zařazené do srovnávacího biologického zkoušení se dojí individuálně. Vzorky se odebírají ihned po provedeném nádoji od každé dojnice samostatně.
Po promíchání se zajistí odběr určitého reprezentativního množství mléka, které má veškeré vlastnosti celku.
Vzorky určené k chemickému rozboru se uloží tak, aby byla uchována jejich nezměněná jakost až do doby potřebné k provedení rozboru.
2.2. Smyslové vlastnosti mléka
Stanovují se senzorickým hodnocením, a to:
- barva,
- konzistence a vzhled,
- chuť a vůně.
2.3. Fyzikální a chemické jakostní znaky mléka
- stanovení obsahu tuku acidobutyrometrickou metodou,
- stanovení sušiny mléka jako podíl po vysušení při teplotě 105°C ± 2°C,
- stanovení tukuprosté sušiny výpočtem z obsahu sušiny mléka a obsahu tuku v mléce,
- stanovení specifické hmotnosti mléka mléčným hustoměrem,
- stanovení titrační kyselosti dle Soxhlet-Henckela,
- stanovení obsahu celkového dusíku dle Kjeldahla,
- stanovení bílkovin na základě celkového dusíku dle Kjeldahla vynásobením konvenčním faktorem pro mléčné bílkoviny 6,38,
- stanovení mléčného cukru (laktózy) polarimetricky,
- stanovení čísla kyselosti mléčného tuku neutralizací KOH volných mastných kyselin,
- stanovení jodového čísla jako procentového množství jódu, vázaného zkoušenou látkou. Slouží pro zjištění nenasycených mastných kyselin a jakosti mléčného tuku,
- stanovení kysací schopnosti mléka s použitím jogurtové kultury,
- stanovení počtu somatických buněk v 1 ml mléka,
- stanovení celkového počtu mikroorganismů (CPH) v 1 ml mléka v tisících,
- stanovení inhibičních látek.
2.4. Doplňkové jakostní znaky mléka
- mikrobiologické jakostní znaky,
- obsah volných mastných kyselin u mléčného tuku,
- obsah nutričně významných složek,
- mechanické nečistoty.
3. Zkoušení vajec
Odběr vzorků se provádí namátkovým výběrem reprezentativního počtu kusů vajec z každé skupiny.
Jakost konzumních vajec se zjišťuje smyslově, fyzikálně, chemicky a mikrobiologicky. Veškeré kvantitativní vlastnosti se statisticky vyhodnocují.
3.1. Zjišťování smyslových vlastností vajec
Zjišťuje se čistota, neporušenost a tvar skořápky, povrchový pach a vůně, velikost a nepohyblivost vzduchové bubliny, průhlednost a tuhost bílku, viditelnost a nepohyblivost žloutku, vývoj zárodku, vzhled bílku, vzhled žloutku, vůně a chuť obsahu po rozbití, zjištění chuti vaječného obsahu po uvaření.
3.2. Zjišťování fyzikálních vlastností vajec
3.2.1. Hmotnost vajec se zjišťuje vážením jednotlivých kusů
3.2.2. Index tvaru vajec je dán rozměry ve směru os
3.2.3. Pevnost skořápky se zjišťuje působením zesilujícího tlaku na celé vejce nebo upravenou skořápku.
3.2.4. Tloušťka skořápky se měří za konstantních podmínek na přesně zvolených místech, ostrém a tupém konci vejce.
3.2.5. Barva žloutku je intenzita zbarvení žloutku a posuzuje se podle 15 stupňového barevného vějíře.
3.2.6. Index tuhého bílku je dán poměrem plochy, kterou zaujímá bílek po vytlučení na podložku k jeho výšce. Plocha je charakterizována průměrem délky a šířky.
3.2.7. Haughovy jednotky vyjadřují jakost vejce na základě vztahu mezi výškou tuhého bílku a hmotností vejce. Vypočtou se dle vzorce:
HJ = 100 log⁡ V- 32,3 30 H0.37 - 100100 + 1,9 ,
kde V je výška bílku v mm a H hmotnost vejce v g.
3.2.8. Index žloutku a zploštění je dán poměrem plochy, kterou zaujímá žloutek po vytlučení na podložku k jeho výšce. Plocha je charakterizovaná průměrem délky a šířky.
Příloha č. 23 část I k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
BIOLOGICKÉ ZKOUŠENÍ DOPLŇKOVÝCH LÁTEK

Část I. A

BIOLOGICKÉ ZKOUŠENÍ DOPLŇKOVÝCH LÁTEK JINÝCH NEŽ MIKROORGANIZMY A ENZYMY
Biologické zkoušení doplňkových látek jiných než mikroorganizmů a enzymů se řídí postupy uvedenými v části I.A. Mohou být požadovány všechny dále uváděné zkoušky a testy a je-li nutno i další informace.
Provedené zkoušky jsou podkladem pro zpracování dokumentace (tzv. dossier) o látkách a přípravcích, u kterých je nutno žádat o povolení jejich použití jakožto doplňkových látek do krmiv nebo o nové užití povolené doplňkové látky. V této části přílohy se termín „doplňková látka“ týká účinných chemicky definovaných látek nebo přípravků obsahujících účinné látky ve stavu, v jakém budou zapracovány do premixů a krmiv. Dokumentace musí umožnit vyhodnocení doplňkových látek na základě současného stavu znalostí, které jsou předpokladem, že jejich povolení bude odpovídat stanoveným zásadám.
Pokud se dokumentace týká doplňkové látky pocházející nebo obsahující geneticky modifikované organismy ve smyslu Čl. 2 odst. 1 a 2 směrnice Rady 2001/18/ES, musí být v dokumentaci uvedeny vedle informací požadovaných v této příloze též informace vyjmenované v Čl. 7a v prvním pododstavci směrnice Rady 70/524/EHS.
Dokument musí obsahovat podrobné zprávy o všech provedených zkouškách, předložené v pořadí a podle číslování uvedeného v této příloze. Musí obsahovat odkazy a kopie všech zveřejněných vědeckých údajů, týkajících se hodnocení doplňkové látky. Musí být dodána elektronická verze dokumentace. Závěrem zkoušek je objasnit, zda je užití doplňkové látky bezpečné:
a) vzhledem k cílovým druhům zvířat v koncentracích navrhovaných v krmivech;
b) vůči osobám, které mohou být vystaveny doplňkové látce vdechnutím, jiným kontaktem sliznic, očí nebo kůže při manipulaci s doplňkovou látkou jako takovou nebo zapracovanou do premixů nebo krmiv;
c) vůči spotřebitelům, kteří jedí potraviny získané ze zvířat, jimž byla doplňková látka podána a která by mohla obsahovat rezidua doplňkové látky nebo její metabolity; bezpečnost použití bude obecně zajištěna tak, že se stanoví maximální limity reziduí (MLR) a ochranné lhůty;
d) vůči zvířatům a lidem, vzhledem k selekci a rozšíření genů rezistentních vůči antimikrobiálním látkám;
e) vůči životnímu prostředí, s ohledem na nebezpečí vyplývající z doplňkové látky samotné, nebo z jejích produktů přímo anebo vylučovaných zvířaty.
V zásadě musí být provedeny zkoušky, které stanoví identitu, podmínky užití, fyzikálně chemické vlastnosti, metody stanovení a účinnosti doplňkové látky, jejího metabolismu a reziduí, fyziologické a toxikologické účinky na cílový druh. Je-li doplňková látka určená pro kategorii zvířat náležejících k určitému druhu, musí být zkoušky týkající se účinnosti a reziduí vypracovány na této cílové kategorii. Zkoušky nezbytné pro posouzení rizika pro lidské zdraví a pro životní prostředí budou v zásadě záviset na povaze doplňkové látky a okolnostech jejího užití. V tomto ohledu není stanoveno žádné striktní pravidlo.
V případě potřeby mohou být požadovány dodatečné informace. Nebudou-li do dokumentace dodány jakékoliv v pokynech stanovené údaje, musí to být odůvodněno. Zejména zkoušky týkající se mutagenity, karcinogenity a reprodukční toxicity je možné opomenout pouze v případě, že chemické složení, praktické výsledky nebo jiné podklady odůvodněně vyloučí tyto účinky.
Musí být vypracovány odborné znalecké posudky o kvalitě, účinnosti a bezpečnosti doplňkové látky. Autoři těchto posudků musí mít odbornou způsobilost na základě vysokoškolského vzdělání získaného studiem v akreditovaném studijním programu v příslušné oblasti studia, musí být uznávanými odborníky v dotyčné oblasti a nesmějí být osobně zainteresováni na vedení pokusů začleněných do dokumentace. Posudky musí obsahovat kritické zhodnocení dokumentace, kterou dodal žadatel; pouhý souhrn fakt není dostačující.
Určení fyzikálně chemických, toxikologických a ekotoxikologických vlastností se uskuteční pomocí úředních metod nebo aktualizovaných metod, uznaných mezinárodními vědeckými institucemi. Užití jiných metod musí být odůvodněno.
Každá dokumentace musí obsahovat patřičný souhrn zkoušek a návrh přílohy a může obsahovat monografii. Dokumentace týkající se antibiotik, kokcidiostatik a léčebných substancí a růstových stimulátorů musí být doplněna monografií v souladu s přílohou č. 25 této vyhlášky a musí umožnit, aby dotyčná doplňková látka mohla být identifikována a charakterizována. Identifikační záznam musí být předložen pro všechny doplňkové látky.
U doplňkových látek určených výhradně do krmiv pro domácí zvířata není vždy nutné tyto doplňkové látky podrobovat vyčerpávajícímu počtu pokusů na chronickou toxicitu, mutagenitu, reprodukční toxicitu a karcinogenitu, tak jako se požaduje pro doplňkové látky určené ke krmení hospodářských zvířat, jejichž produkty jsou určené k lidské spotřebě. Zkoušky reziduí obsažených v domácích zvířatech nejsou požadovány.
Zkouška metabolismu doplňkových látek u cílových zvířat určených k produkci potravin a u laboratorních druhů užívaných pro testování toxicity se provádí podle zvláštních právních předpisů1) a je nezbytná z toho důvodu, aby:
a) se zajistilo, že existují adekvátní údaje o toxicitě výchozí doplňkové látky a jakéhokoliv metabolitu produkovaného u cílového druhu, jimž by mohl být spotřebitel vystaven. Za tím účelem je důležité srovnání metabolismu doplňkové látky u cílového druhu a u laboratorních druhů zvířat použitých pro testování toxicity;
b) se identifikoval a kvantifikoval vhodný marker reziduí použitelný pro stanovení MLR pro značení reziduí a délky doby ochranných lhůt u finálního produktu.
1. Souhrn údajů
Souhrn musí být uspořádán v pořadí podle přílohy a obsahovat všechny složky ve stejném pořadí jako příloha s odkazem na příslušné stránky v dokumentaci.
2. Identita, vlastnosti a podmínky užití doplňkové látky; kontrolní metody
2.1. Identita
2.1.1. Navrhovaný chráněný název
2.1.2. Typ podle jejího hlavního účinku. Pokud možno je vhodné dodat informace o způsobu působení. Jakékoliv jiné aktivní látky se musí specifikovat.
2.1.3. Kvalitativní a kvantitativní složení (aktivní látka, jiné složky, nečistoty,variabilita jednotlivých šarží). Je-li aktivní látka směsí aktivních složek, z nichž každá je jasně definovatelná, hlavní složky musí být popsány odděleně s uvedením jejich poměru ve směsi.
2.1.4. Fyzikální stav, rozdělení podle velikosti částic, forma částic, hustota, objemová hustota; pro kapaliny: viskozita, povrchové napětí.
2.1.5. Způsob výroby, včetně jakéhokoliv případného zvláštního zpracování.
2.2. Vlastnosti aktivní(ch) látky (látek)
2.2.1. Generický název, chemický název podle názvosloví IUPAC (Mezinárodní svaz pro čistou a aplikovanou chemii), jiné generické mezinárodní názvy a zkratky. Číslo CAS (Chemical abstracts service number).
2.2.2. Strukturální vzorec, molekulární vzorec a molekulární hmotnost
Pro aktivní látky z fermentačních výrob: mikrobiální původ (název a místo sbírky kultur, uznávané jako mezinárodní depositum přednostně v Evropské unii, kde je kmen uložen, číslo uložení a veškeré morfologické, fyziologické, genetické a molekulární vlastnosti důležité pro jeho identifikaci). U geneticky modifikovaných kmenů musí být uvedeny informace o genetické modifikaci.
2.2.3. Čistota
Identifikace a kvalifikace případných chemických a mikrobiálních nečistot a toxických látek, potvrzení neexistence produkce organismů.
2.2.4. Důležité vlastnosti
Fyzikální vlastnosti chemicky definovaných látek: konstanta rozkladu, pKa, elektrostatické vlastnosti, bod tání, bod varu, hustota, tlak páry, rozpustnost ve vodě a organických rozpouštědlech, Kow a Koc, hmotové a absorpční spektrum, údaje NMR, případné izomery a jakákoliv jiné důležité vlastnosti
2.2.5. Způsob výroby, čistící procesy, užitá media a u výrobků z fermentace variabilita jednotlivých šarží.
2.3. Vlastnosti doplňkové látky: fyzikálně chemické a technologické vlastnosti
2.3.1. Stabilita každé formy doplňkové látky při vystavení vlivu vnějších podmínek jako je světlo, teplota, pH, vlhkost, kyslík a obalové materiály. Předpokládaná trvanlivost doplňkové látky v obchodovatelné formě.
2.3.2. Stabilita každé formy doplňkové látky při přípravě a skladování premixů a krmiv zejména stabilita za předpokládaných podmínek výroby nebo skladování (vlhkost, teplota, tlak, střih, doba a obalový materiál). Možné zhoršení jakosti nebo rozklad výrobků. Předpokládaná trvanlivost doplňkové látky.
2.3.3. Jiné patřičné fyzikálně chemické nebo technologické vlastnosti pro vytváření a zachování homogenních směsí v premixech a krmivech, protiprašné a elektrostatické vlastnosti, rozpustnost v kapalinách.
2.3.4. Neslučitelnost nebo interakce k nimž by mohlo dojít ve styku s krmivy, nosiči, jinými povolenými doplňkovými látkami nebo léčebnými substancemi.
2.4. Podmínky užití doplňkové látky.
2.4.1. Má-li doplňková látka technologicky a zootechnicky významné účinky, musí splňovat požadavky jak pro technologické, tak i zootechnické hledisko. Požadavky týkající se každé doplňkové látky musí být označeny a odůvodněny.
2.4.2. Navrhované technologické užití při výrobě krmiva nebo případně krmných surovin.
2.4.3. Navrhovaný způsob použití ve výživě zvířat (například: druhy nebo kategorie zvířat, věkové skupiny, produkční stadium zvířat, typ krmiva a kontraindikace).
2.4.4. Navrhovaný způsob a hladina zapracování do premixů a krmiv nebo popřípadě do krmných surovin a množství, vyjádřené jako podíl doplňkové látky a chemicky definovaných látek pro premixy krmiva, nebo případně krmné suroviny s navrhovaným dávkováním do konečného krmiva a navrhovanou dobu podání a v případě potřeby délka ochranné lhůty.
2.4.5. Je nutno uvádět údaje týkající se jiného známého užití aktivní látky např. v potravinách, humánní nebo veterinární medicíně, v zemědělství a v průmyslu.
2.4.6. Seznam údajů o bezpečnosti materiálu a v případě potřeby i opatření navrhovaná pro předcházení profesním rizikům a ochranné prostředky při výrobě, manipulaci, užití a disponování s materiálem.
2.5. Kontrolní metody
2.5.1 Popis metod použitých pro určení kriterií vyjmenovaných v bodech 2.1.3., 2.1.4., 2.2.3., 2.3.1., 2.3.2., 2.3.3. a 2.3.4.
2.5.2. Popis kvalitativních a kvantitativních analytických metod určených k rutinní kontrole aktivní látky v premixech a krmivech. Tyto metody musí být validovány kruhovým testem zahrnujícím minimálně čtyři laboratoře nebo musí být validovány na místě podle mezinárodních sladěných pokynů pro interní validaci metod analýzy podle těchto parametrů: použitelnost, selektivnost, kalibrace, správnost, přesnost, rozsah, limity detekce, měřitelný limit citlivosti, mohutnost a proveditelnost. Je potřeba podat důkaz, že tyto vlastnosti se skutečně posuzovaly (2.5.4.).
2.5.3. Popis kvalitativních a kvantitativních analytických metod ke stanovení značených reziduí aktivní látky v tkáních cílových zvířat a živočišných produktech.
2.5.4. Metody uvedené v bodech 2.5.2. a 2.5.3. musí být doplněny o informace týkající se použité metody odběru vzorků, procentické výsledky, specifičnost, správnost, přesnost, hranice detekce, hranice kvantifikace a použitý postup validace. Musí být k dispozici referenční standardy aktivní látky, nebo značených reziduí, stejně jako informace o optimálních skladovacích podmínkách těchto referenčních standardů. Při navrhování metod se musí brát v úvahu skutečnost, že jejich limity množství musí být nižší než MLR. Dále se musí počítat s tím, zda je tato metoda vhodná pro rutinní analýzu.
3. Zkoušky týkající se účinnosti doplňkové látky
3.1. Tyto studie se týkají technologických doplňkových látek, jako antioxidantů, konzervačních látek, pojiv, stabilizátorů, emulgátorů, želírovacích látek, látek na regulování pH atd., které jsou určeny ke zlepšení nebo stabilizování vlastností premixů a krmiv, avšak nemají přímé biologické účinky na živočišnou produkci. Všechny požadované vlivy nebo účinky musí být podloženy vědeckými údaji.
Účinnost doplňkové látky musí být prokázána pomocí vhodných kritérií, uvedených v metodách uznaných za přijatelné, za předpokládaných podmínek užití ve srovnání s vhodnými kontrolními krmivy. Tyto výzkumy musí být koncipovány a prováděny takovým způsobem, aby je bylo možno statisticky vyhodnocovat.
Musí být předloženy úplné informace o aktivních látkách, přípravcích, premixech a testovaných krmivech, referenční číslo šarže, podrobné zpracování a testovací podmínky. U každého pokusu se musí popsat příznivé i nepříznivé účinky, a to jak v rovině technologické, tak i biologické.
3.2. Zkoušky o účincích na zvířatech
Zkoušky týkající se zootechnických doplňkových látek musí být provedeny na cílových druzích /kategoriích zvířat, jimž je doplňková látka určena, ve srovnání s negativními kontrolními skupinami (to znamená skupinami, které nepřijímají antibiotika ani stimulátory růstu ani žádné jiné léčebné látky) a případně se skupinami zvířat, která přijímají krmiva obsahující doplňkové látky povolené, jejichž účinnost je známa a jež jsou užívány v doporučených dávkách (pozitivní kontrola).
Zvířata musí být zdravá a přednostně pocházet z homogenní skupiny.
Zkoušky musí umožnit posouzení účinnosti doplňkové látky v souladu se zemědělskou praxí. Pokud možno by se měly použít podobné vzory protokolů pro všechny pokusy, aby pak údaje mohly být ověřeny celistvě a souhrnně (pokud to testy vyžadují) pro statistické posouzení.
Nedoporučuje se žádný jednotný vzor, jistá pružnost je přitom ponechána pro vědecký názor na vzor a provádění studií. Použitý experimentální protokol musí být odůvodněn vzhledem k předpokládanému použití doplňkové látky a musí zahrnovat úvahu o odpovídající statistické průkaznosti.
3.2.1. U kokcidiostatik a jiných léčebných látek
Musí se především upozornit na existenci zvláštních účinků (například kontrolované druhy, dotyčné stádium nebo dotyčná stádia vývojového životním cyklu), a zejména na profylaktické vlastnosti například na patologické jevy, úmrtnost, počet oocyst, počet lézí.
Musí se sdělit informace týkající se vlivu na produkční účinnost a na přírůstek živé hmotnosti.
Požadované údaje o účinnosti se týkají tří etap na pokusech s cílovými zvířaty:
a) kontrolované pokusy v klecích (jednotlivé a smíšené infekce);
b) kontrolované pokusy při volném ustájení (simulované podmínky užití);
c) kontrolované pokusy v terénu (skutečné podmínky užití)
Současně a v případě potřeby se musí v rámci pokusů týkajících se produkční účinnosti zapisovat doplňující údaje, aby bylo možno posoudit vzájemné působení růstu a konverze krmiva, nebo účinky na oplodněnost a líhnutí vajec (plemenná drůbež).
3.2.2. U jiných zootechnických doplňkových látek
Musí se dodat informace o účincích na příjem krmiva, tělesnou hmotnost, produkční účinnost (přednostně v sušině), jakost a výtěžnost produktů a jakýkoliv jiný parametr, který má kladný účinek na zvíře, životní prostředí, výrobce nebo spotřebitele. Případně by studie měly zahrnovat údaj o vztahu dávky a reakci na ni.
3.2.3. Experimentální podmínky
Pokusy se musí provádět minimálně na dvou různých místech. Musí být vypracovány dvě samostatné zprávy, v nichž se přesně uvedou výsledky kontrol a každého experimentálního zákroku. Protokol o pokusu musí být vypracován pečlivě a musí obsahovat níže popsané základní údaje:
3.2.3.1. Stádo nebo hejno: místo a počet, podmínky krmení a chovu, způsob krmení; u vodních druhů: velikost a počet nádrží nebo klecí na farmách a kvalita vody.
3.2.3.2. Zvířata: druh (u vodních druhů určených k lidské spotřebě se uvede jméno obecné a po něm v uvozovkách latinské jméno nebo název dle Linné-a), plemeno, věk, pohlaví, způsob označení, fyziologické stádium a celkový zdravotní stav.
3.2.3.3. Počet pokusných a kontrolních skupin, počet zvířat v každé skupině. Počet zvířat použitých pro pokusy musí umožnit statistickou analýzu. Musí se uvést použité statistické hodnotící metody. U každé kategorie zvířat, u které se mají projevit účinky, musí být provedeny nejméně tři nezávislé srovnávací pokusy na hladině pravděpodobnosti p < 0,05 u každé sledované kategorie zvířat, aby bylo vidět předpokládaný účinek. V případě přežvýkavců lze přijmout nižší hladinu pravděpodobnosti p<0,10. Ve zprávě musí být zahrnuta všechna zvířata nebo experimentální celky, s nimiž se pokusy prováděly. Případy, které není možné zařadit z důvodu nedostatků nebo ztráty údajů, musí být uvedeny ve zprávě a jejich přítomnost ve skupinách zvířat musí být hodnocena.
3.2.3.4. Diety: popis výroby a kvantitativní složení diety (diet) s uvedením použitých složek, příslušných živin (analyzované hodnoty) a energetické hodnoty. Údaje o příjmu krmiva.
3.2.3.5. Koncentrace aktivní látky (a v daném případě látek) použitých pro srovnávací účely v krmivech musí být stanovena kontrolní analýzou podle příslušné uznané metody. Referenční čísla šarží.
3.2.3.6. Data a přesná doba trvání pokusů. Data a povaha provedených zkoušek.
3.2.3.7. Studie o určení dávky: účelem těchto studií je vysvětlit důvody vedoucí k výběru dávky nebo stupnici dávkování, která vykazuje optimální účinek. Určení dávky se zakládá na kontrole (bez antibiotik, stimulátorů růstu nebo jiných léčebných látek) a na minimálně třech nenulových úrovních u cílových zvířat.
3.2.3.8. Okamžik a výskyt jakéhokoliv nežádoucího účinku pokusů u jedinců nebo skupin musí být zaznamenán včetně veškerých podrobností o programu pozorování použitém při zkoušce.
3.2.3.9. Všechny doplňkové látky zkoušené za podmínek v terénních podmínkách musí mít dobré vědecké záznamy zaměřené na bezpečnost pro uživatele, spotřebitele, zvíře a životní prostředí. Neuspokojuje-li doplňková látka požadavky týkající se bezpečnosti spotřebitele, pak jakákoli prováděná studie musí být koncipována tak, aby zabránila vstupu živočišných produktů vzešlých z pokusných zvířat do lidského potravního řetězce.
3.3. Studie o jakosti produktů živočišného původu
Produkty živočišného původu musí být přezkoušeny z hlediska jejich organoleptických, nutričních, hygienických a technologických vlastností.
3.4. Studie o účincích na vlastnosti živočišných odpadů
Je-li doplňková látka určena k tomu, aby změnila některé vlastnosti živočišných odpadů (například dusík, fosfor, zápach, objem) požadují se studie demonstrující tyto vlastnosti.
4. Zkoušky týkající se bezpečnosti užití doplňkové látky
Zkoušky uvedené v tomto oddílu jsou určeny k vyhodnocení
- bezpečnosti užití doplňkové látky pro cílové druhy,
- jakéhokoliv rizika souvisejícího se selekcí, nebo přenosem rezistence vůči antibiotikům a se zvyšující se persistencí a množením enteropatogenů,
- rizik pro spotřebitele, která by mohla být způsobena konzumací potravin obsahujících rezidua doplňkové látky nebo jejich metabolitů,
- rizik při vdechnutí, jiného kontaktu sliznic, očí nebo kůže u osob zabývajících se manipulací s doplňkovou látkou v původním stavu nebo zapracované do premixů nebo krmiv,
- rizik z nežádoucích účinků na životní prostředí z doplňkové látky jako takové nebo produktů odvozených z doplňkové látky přímo, nebo vyloučených zvířaty.
Je třeba vzít v úvahu známé inkompatibility, nebo interakce mezi doplňkovou látkou a veterinárními léčivy, anebo složkami diety určené pro daný druh.
Tyto zkoušky se budou obvykle požadovat jako celek pro každou doplňkovou látku, pokud není uvedena zvláštní výjimka nebo změna.
Pro návrh na rozšíření povoleného užití pro druh, který je z fyziologického a metabolického hlediska blízký druhu, pro který již bylo užití doplňkové látky povoleno, se obvykle souhlasí s méně obsáhlou žádostí. Takový soubor redukovaných údajů musí ukázat bezpečnost pro nový druh a absenci výrazných rozdílů v základním metabolismu a reziduí v poživatelných tkáních. Navržená MLR a ochranná lhůta pro daný druh musí být odůvodněny.
Pro posouzení rizik pro spotřebitele a následné určení MLR a ochranné lhůty, je třeba dodat tyto informace:
- chemickou strukturu aktivní látky,
- metabolismus u navrhovaných cílových druhů,
- skladbu reziduí u těchto cílových druhů,
- zkoušku o odbourávání reziduí z tkání,
- údaje o biologických účincích aktivní látky a jejích metabolitů.
Znalost biologické využitelnosti reziduí (vázaných a volných) může být také užitečná, zejména pokud dochází k tvorbě mnoha metabolitů a žádný marker reziduí není doložen (viz 4.1.3.3.)
Dále se požaduje znalost složení a fyzikálně chemické a biologické vlastnosti hlavních vyloučených produktů pocházejících z doplňkové látky pro stanovení rozsahu zkoušek nezbytných k posouzení rizik nežádoucích účinků na životní prostředí nebo jejich přetrvávání v životním prostředí (viz odstavec 4.5.).
4.1. Zkoušky na cílových druzích zvířat
4.1.1. Testy tolerance na cílových druzích/ kategoriích zvířat
Účelem je určit limit bezpečnosti (tj. hranici mezi maximální navrhovanou dávkou v krmivech a minimální dávkou způsobující nežádoucí účinky). Limit bezpečnosti jednoho faktoru nejméně z deseti se však považuje za dostatečný, aby se již nežádaly doplňující testy. Takový test tolerance musí být proveden u cílových druhů /kategorií zvířat, přednostně po celé produkční období, i když normálně je přijatelný test trvající jeden měsíc. To vyžaduje minimálně posouzení klinických příznaků a jiných parametrů pro stanovení účinků na zdraví cílových zvířat. Musí být zařazena negativní kontrolní skupina (bez antibiotik, růstových stimulátorů nebo jiných léčebných látek). Mohou být také požadovány dodatečné parametry podle toxikologického profilu. Jakýkoliv nežádoucí účinek odhalený během pokusů na stanovení účinnosti se musí uvést také v tomto oddílu.
Pokud je produkt určen k použití na zvířatech, která by mohla být použita k chovu, musí být studie prováděny takovým způsobem, aby se zjistilo případné zhoršení rozmnožovací funkce samce nebo samice nebo škodlivé účinky na potomstvo, způsobené podáváním zkoušené doplňkové látky.
4.1.2. Mikrobiologická bezpečnost doplňkové látky
4.1.2.1. Všechny zkoušky musí být prováděny s nejvyšší navrhovanou dávkou.
4.1.2.2. Vykazuje-li aktivní látka antimikrobiální aktivitu při koncentraci, ve které je obsažena v krmivu, musí být určena minimální inhibiční koncentrace - MIK (minimum inhibitory concentration - MIC) vůči vhodným patogenním i nepatogenním, endogenním i exogenním bakteriím v souladu se standardizovanými postupy.
4.1.2.3. Testy určující schopnost doplňkové látky
- způsobit křížovou rezistenci na odpovídající antibiotika,
- selektovat rezistentní bakteriální kmeny za provozních podmínek užití u cílových druhů, a pokud tomu tak je, provést studie genetických mechanismů pro přenos rezistentních genů.
4.1.2.4. Testy určující účinnost doplňkové látky na
- určitý počet oportunních patogenů přítomných v zažívacím traktu (například enterobakterie, enterokoky a klostridie),
- pomnožování nebo vylučování odpovídajících zoonotických mikroorganismů, například Salmonella spp., Campylobacter spp.
4.1.2.5. V případech, že aktivní látka vykazuje antimikrobiální aktivitu, musí být provedeny provozní zkoušky monitorování rezistence bakterií na doplňkovou látku.
4.1.3. Zkoušky metabolismu a reziduí
4.1.3.1. Účelem zkoušek je
- stanovení metabolických cest aktivní látky, jako základu pro její toxikologické vyhodnocení,
- identifikace reziduí a stanovení jejich kinetiky v poživatelných tkáních a produktech (mléko, vejce),
- identifikace vyloučených látek, jako první požadavek pro posouzení jejich dopadu na životní prostředí.
V určitých případech, například u doplňkových látek získaných fermentací se může ukázat, že je nutné tyto zkoušky rozšířit na jiné, během fermentace přidané nebo odvozené látky. Zjištění průkazné toxicity vzhledem k toxicitě aktivní složky nebo aktivních složek doplňkové látky by tuto okolnost vysvětlila.
4.1.3.2. Farmakokinetika
Návrh a experimentální schema zkoušek musí vzít v úvahu specifika cílové populace z hlediska anatomie, fyziologie (věk, druh, pohlaví), zootechnické kategorie i životního prostředí. Je-li třeba, musí být přihlédnuto k vlivu na střevní mikrofloru a na mikrofloru, předžaludků, enterohepatický cyklus a činnost slepého střeva. Testované dávkování musí být dávkování, s jakým se počítá pro užití a případně, je-li to odůvodněno, násobek této dávky. Aktivní látka (včetně značené látky) musí být zapracována do krmiva, kromě případu, kdy je odůvodněno, že se tak nestane.
Požadují se tyto studie:
- metabolická bilance a kinetika v plazmě/krvi po podání jediné dávky, aby se mohla posoudit rychlost a rozsah absorpce, distribuce a vylučování (moč, výkaly, žluč, vydechovaný vzduch, mléko nebo vejce),
- identifikace majoritních metabolitů (>10%) v exkrementech, kromě případu, kdy se zdá, že minoritní metabolit (<10%) by mohl být toxikologicky významný,
- rozložení značeného materiálu v tkáních a produktech po podání jediné dávky zvířatům, která již jsou ve vyrovnaném stavu, jehož bylo dosaženo neznačenou doplňkovou látkou.
Zkoušky uvedené v bodech 4.1.3.1 a 4.1.3.2. musí obsahovat i metody s použitím izotopů nebo jiné odpovídající metody.
4.1.3.3. Zkoušky reziduí
- identifikace takových reziduí (původní sloučenina, metabolity, produkty rozpadu, vázaná rezidua,2) která představují více než 10% všech reziduí (kromě toho, kdy by mohl být minoritní metabolit toxikologicky významný) v poživatelných tkáních a produktech (mléko, vejce) za metabolické rovnováhy, tj. po podání násobků dávek značené látky; poměr značeného rezidua ke všem reziduím,
- kinetická studie reziduí v tkáních (včetně mléka a v daném případě vajec) během období jejich vylučování po dosažení stabilního stavu a za použití nejvyšší navrhované dávky profilující do metabolizmu, identifikace cílové tkáně3) a značeného rezidua,
- vylučovací zkouška značeného rezidua z cílových tkání (včetně mléka a v daném případě vajec) po vysazení doplňkové látky, které následuje po jeho opakovaném podávání, v souladu s navrhovanými podmínkami užití a které stačí k docílení stabilního stavu, aby bylo možno stanovit ochrannou lhůtu na základě stanoveného maximálního limitu reziduí MLR,
- ochranná lhůta pro doplňkovou láku nesmí být kratší než doba nutná pro to, aby koncentrace značeného rezidua stanovená v cílové tkáni klesla pod hodnotu MLR (95% hranice spolehlivosti). Body měření, časově určené, vybrané vhodným způsobem ve vazbě na fázi vylučování aktivní látky a jejich metabolitů, a minimálně čtyři zvířata na každý bod podle druhů (velikost, genetická variabilita) musí být považovány za požadované minimum.4)
4.2. Zkoušky na laboratorních zvířatech
Tyto zkoušky musí být prováděny s aktivní látkou za použití mezinárodně uznávaných standardních pokusných metod, jak jsou popsány v pokynech OECD pro metodologické ukazatele a v souladu se zásadami správné laboratorní praxe. Mohou být nezbytné i doplňující zkoušky o zvláštních metabolitech, produkovaných u cílových druhů, pokud se tyto nevytvořily v testu laboratorních druhů ve významném rozsahu. Stejně tak, pokud jde o údaje u člověka, se kterými se musí počítat, je třeba rozhodnout, které doplňující zkoušky se provedou.
4.2.1. Akutní toxicita
Akutní orální toxicita musí být provedena nejméně na dvou druzích savců. Jeden laboratorní druh může být v případě potřeby nahrazen cílovým druhem. Nebude nutné označovat přesně LD50; přibližné určení minimální smrtelné dávky obvykle stačí. Aby se snížil počet testovaných zvířat a jejich utrpení, nesmí maximální dávkování překročit 2 000 mg/kg živé hmotnosti a doporučuje se použití náhradních metod (limitní test, metoda fixní dávky, metoda třídy akutní toxicity).
Nebezpečí pro pracovníky musí být posuzováno v sérii zkoušek, v nichž se produkt (aktivní látka a nosič ve formě, v níž bude uvedena do oběhu) použije. Zkoušky dráždivosti pokožky se musí také provést a pokud jsou jejich výsledky pozitivní, je třeba posoudit dráždivost sliznic (například očí). Také se musí posoudit alergické účinky - kožní senzibilizace. Zkoušky akutní toxicity při vdechnutí se musí provádět, jestliže produkt může tvořit prach nebo lze vdechovat jeho výpary.
4.2.2. Zkoušky genotoxicity, včetně mutagenity
Za účelem identifikace aktivních látek a případně jejich metabolitů a produktů degradace, které mají mutagenní a genotoxické vlastnosti, musí být provedena výběrová kombinace nejméně tří různých testů na genotoxicitu. Testovaný soubor musí obvykle obsahovat testy v prokaryotickém i eukaryotickém systému, včetně systémů testů in vitro a in vivo na savcích. V případě potřeby se testy musí provádět bez i s metabolickou aktivací u savců.
Je třeba uvést důvody, které vedly k výběru testů vzhledem k jejich spolehlivosti pro posouzení genotoxických účinků na různá genetická zakončení na úrovni genu, chromozomu a genomu. Mohou se uvádět doplňující testy podle získaných výsledků a na základě celého toxikologického profilu látky a užití, k němuž je určena. Pokusy se musí provádět v souladu se schválenými a v současnosti validovanými postupy. Pokud je pokus zaměřen na kostní dřeň, je případě negativního výsledku nutný důkaz o tom, že buňky byly vystaveny působení testované látky.
4.2.3. Zkoušky subchronické orální toxicity (90 dní)
Doba testů musí být minimálně 90 dní. U doplňkových látek určených k použití u živočišných druhů, z nichž se vyrábějí potraviny, musí se zkoušky provádět na dvou živočišných druzích, z čehož jeden nesmí patřit k řádu hlodavců, ale může být cílovým druhem. U doplňkových látek určených pro použití u zvířat, která nejsou určena k lidské spotřebě, stačí zkoušky na cílovém druhu: aktivní látka musí být podávána orálně minimálně ve třech úrovních jako doplněk podávání kontrolní skupině, aby se získala odpověď na dávku.
Maximální dávka musí za normálních okolností odhalit přítomnost škodlivých účinků. Nejnižší úroveň dávkování nemusí vykázat žádnou známku toxicity.
4.2.4. Zkoušky chronické orální toxicity (včetně zkoušek karcinogenity).
Zkoušky karcerogenity nemusí být nezbytné, pokud aktivní látka a její metabolity:
- dávají stále negativní výsledky ve vhodné sérii testů na genotoxicitu,
- nejsou strukturálně propojeny se známými kancerogeny a
- nevyvolávají žádný účinek ukazující na případnou (pre)neoplazii při zkouškách chronické toxicity.
4.2.5. Zkoušky reprodukční toxicity včetně teratogenity
4.2.5.1. Dvougenerační zkouška reprodukční toxicity
- zkoušky na reprodukční funkci musí být prováděny v rozsahu nejméně dvou filiálních generací (F1, F2) a mohou být kombinovány se zkouškou teratogenity. Zkoušená látka musí být podávána samcům a samicím ve vhodnou dobu před pářením. V podávání se musí pokračovat až do odstavu zvířat generace F2.
- Všechny relevantní parametry týkající se oplození, březosti, porodu, mateřského chování, kojení, růstu a vývoje potomstva generace F1 od početí do dospělosti a vývoj potomstva generace F2 až do odstavu se musí pečlivě sledovat a zaznamenat.
4.2.5.2. Zkoušky teratogenity
Zkoušky teranogenity zahrnují embryotoxicitu a foetotoxicitu. Musí se provádět nejméně na dvou druzích.
4.2.6. Zkoušky metabolismu a ukládání
Musí být provedeny zkoušky absorpce, ukládání (rozložení) v tělních tekutinách a tkáních a ve vylučovacích cestách. Zkouška metabolismu zahrnující metabolickou bilanci a identifikaci hlavních metabolitů v moči a výkalech se musí provést na zvířatech obou pohlaví a stejných druhů, jaké byly použity v toxikologických zkouškách. Jedna dávka značené molekuly (bod 4.1.3) se musí podat v ustáleném stavu rovnováhy, jehož bylo dosaženo s neznačenou sloučeninou v dávce podobné nejvyšší úrovni navržené pro použití u cílového druhu.
4.2.7. Biologická využitelnost reziduí
Při posuzování rizika pro spotřebitele, spojeného s určitými rezidui obsaženými v živočišných produktech, zejména vázanými rezidui, je třeba brát v úvahu dodatečný faktor bezpečnosti založený na určení jejich biologické využitelnosti za použití vhodných laboratorních zvířat a uznaných metod.
4.2.8. Jiné specifické toxikologické a farmakologické zkoušky
Musí se provést další zkoušky poskytující doplňující informace použitelné pro posouzení bezpečnosti aktivní látky a jejích reziduí, pokud pro to existuje jakýkoliv závažný důvod.
4.2.9. Určení koncentrace bez pozorovaného účinku (NOEL-KBPÚ)
Všechny výše uvedené výsledky a veškeré důležité publikované údaje (včetně jakékoliv vhodné informace o účincích aktivní látky na člověka) a případně informace o úzce souvisejících chemických strukturách se musí brát v úvahu pro určování koncentrace bez pozorovaného účinku (NOEL-KBPÚ), vyjádřené v mg/kg tělesné hmotnosti na den. Musí být vybrána nejnižší KBPÚ.
KBPÚ, která se má použít pro výpočet přijatelné denní dávky (ADI) však musí být podle okolností vybrána na základě toxikologických nebo farmakologických účinků. U některých doplňkových látek, například antibakteriálních látek, může být vhodnější určovat ADI na základě účinků na lidskou střevní mikroflóru. Neexistují-li mezinárodní přijaté a validované metody pro popis střevní flóry, pak mohou být vhodnější účinky na vybrané a citlivé bakteriální kmeny lidského střeva.
4.3. Vyhodnocení bezpečnosti pro člověka
4.3.1. Návrh přijatelné denní dávky (ADI) pro doplňkovou látku
V případě potřeby by se měla navrhnout přijatelná denní dávka ADI.
ADI (vyjádřená v mg doplňkové látky nebo materiálu vztahujícímu se k doplňkové látce na osobu a den) se odvodí tak, že se vydělí koncentrace bez pozorovatelného účinku (KBPÚ mg/kg tělesné hmotnosti) vhodným faktorem bezpečnosti a vynásobí průměrnou hmotností lidského těla, tj. 60 kg. Tato KBPÚ, vyjádřená v mg na kg tělesné hmotnosti na den může být vybrána s použitím toxikologických nebo farmakologických výsledků. V některých případech může být ADI, stanovená na doplňkových látkách s mikrobiologickými vlastnostmi, vhodnější. Výběr bude záležet na tom, která vlastnost je nejdůležitější z hlediska zdravotního rizika pro spotřebitele.
Faktor bezpečnosti užitý pro stanovení ADI jednotlivé doplňkové látky musí být vybrán s ohledem na následující:
- na povahu biologického účinku užitého pro určení KBPÚ,
- na důležitost tohoto účinku pro člověka a reverzibilitu účinku,
- na rozsah a kvalitu údajů pro určení KBPÚ,
- na jakoukoliv informaci o účinku nebo účincích složek reziduí.
Obvykle se použije pro výpočet ADI faktor bezpečnosti nejméně 100 (to znamená faktor 10 pro umožnění potenciální mezidruhové variace a další faktor 10 pro umožnění možných rozdílů v reakcí u různých lidí. Pokud jsou pro aktivní látku k dispozici údaje pro lidi, může se přijmout nižší faktor bezpečnosti.
4.3.2. Návrh maximálních limitů reziduí (MLR) pro doplňkovou látku
Pro výpočet MLR se předpokládá, že příjem poživatelných tkání, mléka a vajec představuje jediný zdroj, jemuž je člověk potenciálně vystaven. Pokud tomu tak není, musí být vzaty v úvahu jiné zdroje.
Řada takových substancí se používala jako doplňkové látky v krmivech i pro jiné aplikace. V těchto případech by měly být vypočítané MLR totožné. Mohou zde být také příklady, kdy se na základě přísných vědeckých úvah vypočítávají různé MLR pro každé užití jestliže způsob, množství, četnost dávkování a doba trvání podávání jsou dostatečně odlišné od těch, které jsou obvykle používány pro doplňkovou látku v krmivech, a že jsou zde důkazy ukazující, že kinetika, nebo metabolismus může vyústit v odlišné profily reziduí. Pro tyto případy se předem stanovilo, že se použijí nejpřísnější MLR.
Ke stanovení MLR musí být definována chemická povaha materiálu příbuzného léčivé substanci, který je určen k užití pro upřesnění hladin reziduí ve tkáních. Tato látka se nazývá reziduální marker. Tato složka rezidua nemusí být nutně důležitým reziduem z toxikologického hlediska, avšak musí být vybrána jakožto vhodný ukazatel představující všechna významná rezidua. Poměr reziduálního markeru a veškerých radioaktivních reziduí ve vztahu k ADI (tj.poměr reziduálního markeru k veškerým radioaktivním rezidua, reziduální marker k veškerým biologicky aktivním reziduím) musí být stanoveny ve všech časových bodech během zkoušek o odbourávání. Zejména je nutné tento poměr znát u časového bodu, který byl vybrán pro určení MLR. Analytická metoda vhodná pro tento reziduální marker musí být také k disposici, aby bylo zaručeno dodržování MLR.
Pro stanovení MLR (vyjádřených v g/kg reziduálního markeru na kg použivatelné syrové tkáně nebo produktu) na základě ADI, je třeba použít následující hodnoty denní spotřeby lidské stravy:
SavciPtáciRyby
Svaly300 g300 g300 g*
Játra100 g100 g
Ledviny50 g10g
Tuk50 g**90 g***
+ mléko1500 g
+ vejce100 g
* Svaly a kůže v přirozených poměrech
** U prasat 50 g tuku a kůže v přirozených poměrech
*** Tuk a kůže v přirozených poměrech
Jednotlivé MLR v různých tkáních musí brát v úvahu kinetiku vylučování reziduí v tkáních živočišného druhu zamýšleného pro užití. Je požadována analytická metoda vykazující limit kvalifikace nižší než MLR (viz oddíl II bod 2.5.3.).
Jestliže by nějaká látka vytvářela reziduum v tkáních a produktech, musí být MLR navrženy takovým způsobem, aby celkové množství rezidua významného z toxikologického (nebo mikrobiologického) hlediska, přijímaného5) každý den, bylo nižší než ADI (viz tabulka nahoře).
MLR smí být stanoven až po zvážení a zahrnutí všech dalších možných zdrojů rezduí, kterým je spotřebitel vystaven.
U některých doplňkových látek mohou být rezidua přítomna pod hodnotami MLR v mléce, vejcích nebo mase, mohou však narušit kvalitu potraviny při jejím zvláštním zpracování, například užití mléka pro výrobu sýra. U těchto doplňkových látek se může jako doplněk stanovení hodnot MLR uvést, že se počítá s „maximálním reziduem slučitelným se zpracováním (potravin)“.
MLR nebude požadován za určitých okolností, jakými jsou:
- nulová biologická využitelnost reziduí a nulový škodlivý účinek na lidská střeva, včetně jejich mikroflóry,
- úplné odbourání na živiny nebo na neškodné látky u cílových druhů,
- ADI „nespecifikována“ z důvodu nízké toxicity při pokusech na zvířatech,
- případ, kdy je užití zcela omezeno na krmiva pro domácí zvířata,
- případ, kdy je látka zároveň povolena jako potravinářské aditivum; MLR není obvykle nutný, je-li reziduální marker v zásadě výchozí (mateční) látkou a nepředstavuje-li pouze nevýznamnou frakci ADI potravinářského aditiva.
4.3.3. Návrh ochranné lhůty pro doplňkovou látku
Ochranná lhůta bude stanovena na základě MLR. Ochranná lhůta zahrnuje dobu následující po ukončení podávání navrhované formy doplňkové látky, která je nezbytná k tomu, aby hladiny rezidua klesly pod MLR (výše spolehlivosti 95%).
Pro stanovení ochranné lhůty je možné označit dílčí poživatelnou tkáň, často nazývanou jako cílová tkáň, která zastupuje všechny ostatní.
4.4. Posouzení bezpečnosti pro pracovníky
Pracovníci mohou být vystaveni působení doplňkové látky hlavně při vdechnutí nebo dotyku při výrobě, manipulaci nebo užití doplňkové látky, například pracovníci v zemědělství jsou potenciálně vystavení účinkům při manipulaci nebo míchání doplňkové látky. Musí být dodány doplňující informace o způsobu zacházení s látkami. Tyto informace musí obsahovat posouzení možných rizik pro pracovníky.
Získaná zkušenost ve výrobní jednotce často představuje důležitý zdroj informací pro posouzení rizik pro pracovníky, která vyplývají z toho, že pracovníci jsou vystaveni účinkům doplňkové látky ze vzduchu a dotykem. Látky, jimž je zapotřebí věnovat mimořádnou pozornost, jsou doplňkové látky, krmiva zpracovaná s doplňkovými látkami, nebo výkaly zvířat ve formě suchého prachu nebo ze kterých může suchý prach vzniknout, a doplňkové látky pro krmiva, které mohou mít alergický potenciál.
4.4.1. Posouzení toxikologického rizika pro bezpečnost pracovníků
4.4.1.1. Účinky na dýchací ústrojí
Musí být doloženo, že hladiny prachu ve vzduchu nepředstavují riziko pro zdraví pracovníků. Proto je v případě potřeby nezbytné doložit: inhalační testy na laboratorních zvířatech, publikované epidemiologické údaje, nebo vlastní údaje žadatele o jeho výrobním zařízení, nebo testy dráždivosti a testy na citlivost dýchacího ústrojí.
4.4.1.2. Účinky na oči a pokožku
Musí být předloženy důkazy o tom, že nejsou známy případy dráždivosti, nebo senzibilizace u lidí. Tyto důkazy musí být doplněny výsledky validovaných testů na zvířatech týkajících se dráždivosti pokožky a očí a citlivosti způsobené možným použitím příslušné doplňkové látky.
4.4.1.3. Systémová toxicita
Pro posouzení ostatních aspektů bezpečnosti pracovníků, musí být užity údaje, které vznikly doplněním požadavků na bezpečnost (včetně testů toxicity opakovaných dávek, mutagenicity, kancerogenicity a reprodukčních testů). Při tom je nutno připomenout, že kontaminace pokožky, nebo vdechnutí doplňkové látky jsou nejčastější cesty exposice, jíž jsou pracovníci vystaveni.
4.4.2. Posouzení exposice
Musí být předloženy informace o tom, zda používání doplňkové látky je schopno vyvolat vznik exposice všemi cestami – vdechnutím, dotykem nebo požitím. Tyto informace musí zahrnovat kvantitativní vyhodnocení, které by se mělo týkat typické koncentrace ve vzduchu, kontaminace kůže nebo požití. Pokud kvantitativní údaje nejsou k dispozici, musí být dodán dostatek informací, který umožní adekvátní posouzení exposice.
4.4.3. Opatření ke kontrole exposice
Při použití informací z hodnocení výsledků toxikologie a exposice musí být vypracován závěr o rizicích pro zdraví uživatelů (systémová toxicita, toxicita, dráždivost nebo citlivost), pokud jsou uplatňována opatření ke kontrole expozice přiměřená těmto podmínkám. Pokud je riziko nepřijatelné, musí být přijata bezpečnostní opatření ke kontrole exposice nebo jejího vyloučení. Přednostními řešeními je přepracování nebo modifikace výrobních postupů užití, nebo disposic doplňkové látky. Používání osobních ochranných prostředků musí být posledním krokem k ochraně před jakýmkoliv přetrvávajícím rizikem poté, kdy už byla zavedena kontrolní opatření.
4.5. Posouzení rizika pro životní prostředí
Zohlednění dopadu doplňkových látek v krmivech na životní prostředí je důležité z toho důvodu, že podávání těchto doplňkových látek obvykle trvá dlouhou dobu (nebo celý život), mohou jím být dotčeny velké skupiny zvířat, mnohé doplňkové látky se málo vstřebávají a proto jsou z velké míry vylučovány v nezměněném stavu. V určitých případech však může být nutnost posouzení dopadu na životní prostředí omezena. Není namístě stanovovat přísná pravidla v těchto obecných pokynech. Aby se usnadnilo určování dopadu doplňkových látek na životní prostředí, musí se přijmout postupné kroky (viz „strom rozhodování“), kdy je možné v první fázi jasně identifikovat doplňkové látky, které nevyžadují doplňující testy. U ostatních doplňkových látek se požaduje druhá fáze zkoušek (fáze II A), aby se získaly doplňující informace, na jejichž základě může být rozhodnuto, že bude nutné provést další zkoušky (fáze II B).
4.5.1. Posuzování – fáze I.
Účelem posuzování ve fázi I. je určit, zda doplňková látka nebo její metabolity může nebo nemůže mít významný dopad na životní prostředí, a to na základě údajů stanovených již pro jiné účely.
K fázi II se nemusí přistupovat, pokud se splní jedno ze dvou následujících kriterií:
a) chemická povaha a biologický vliv doplňkové látky i její užití ukazují, že dopad bude zanedbatelný: to znamená, když doplňková látka, nebo její hlavní metabolit (y) (více než 20% všech reziduí ve výkalech) jsou:
- fyziologické/přírodní látky (například vitamíny nebo minerální látka), které nezmění koncentraci v životním prostředí, dokud zde není pro to nějaký zřejmý závažný důvod (například měď),
- doplňkové látky určené pro domácí zvířata (s výjimkou koní):
b) nejhorší předpokládaná koncentrace v životním prostředí (PKŽP) je natolik nízká, aby byla brána v úvahu.
Nejhorší PKŽP pro půdu by měla být stanovena z hnoje, který byl zakládán v době maximální exkrece hlavních složek rezidua (doplňkové látky, nebo jejích hlavních metabolitů), a byl rozmetán po půdě. PKŽP musí být vyhodnocena pro každou hlavní složku rezidua v hnoji a pro každý příslušný oddíl. U pozemního oddílu hnoje se nepožaduje žádné další posuzování, pokud PKŽP nepřekračuje 100 µg/kg pro sumu hlavních složek rezidua v hnoji, nebo pokud jsou tyto hlavní složky v hnoji rychle rozloženy (čas rozpadu DT 50<30 dní) (v případě, že jsou tyto údaje k disposici) na přírodní složky nebo na koncentrace nižší než 100µg/kg, nebo jestliže je PKŽP v půdě (v hloubce 5 cm) nižší než µ/kg.
Nejhorší PKŽP pro vodu může být stanovena buďto přímým vhozením sypkého krmiva nebo výkalů obsahujících doplňkovou látku a její metabolity do vodních nádrží nebo z průsaku látek obsažených ve výkalech nebo v půdě do spodní vody. Je-li PKŽP z hlediska kontaminace vodních nádrží nebo spodní vody spolehlivě určena jako nižší než 0,1 μg na litr, pak posuzování dopadu doplňkové látky na vodní prostředí podle fáze II. A není nutné.
Fáze II posuzování dopadu se bude obvykle požadovat, pokud žadatel není schopen dokázat, že navrhovaná doplňková látka spadá do některé z těchto vyjmutých skupin, nebo pokud je doplňková látka přímo uvolněna do prostředí (například v akvakultuře).
RIZIKO DOPLŇKOVÝCH LÁTEK V KRMIVECH PRO ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ
Strom rozhodování FÁZE I.
FÁZE II
4.5.2. Posuzování - fáze II
Fáze II obsahuje dvě části: fázi II A a fázi II B.
Musí být posouzena možnost bioakumulace doplňkové látky, nebo jejích hlavních metabolitů a její vliv na předpokládanou míru bezpečnosti. Bioakumulace se nepovažuje za potenciálně významnou, pokud je například Kow (rozdělovací koeficient) < 3. Příslušné zkoušky ve fázi II B budou obecně nutné, pokud není možné tuto míru bezpečnosti stanovit.
4.5.2.1. FÁZE II A
Účelem posuzování ve fázi II A je identifikovat riziko pro životní prostředí tím, že:
- se zpřesní výpočet předpokládané koncentrace nebo předpokládaných koncentrací v životním prostředí – PKŽP,
- se určí poměr mezi exposicí, hladinami doplňkové látky, nebo hlavními metabolity a krátkodobými nežádoucími účinky na zástupné živočišné nebo rostlinné druhy srovnatelné v dotyčném prostředí,
- se tyto výsledky užijí pro určení hodnoty (hodnot) předpokládané (-ných) koncentrace (-cí) bez účinku (PKBÚ).
Doporučuje se následující postup pro určení rizika:
a) Pokud výpočet nebyl proveden při fázi I, musí být přesněji vypočítána PKŽP pro každé dané prostředí. Při určování PKŽP se musí brát v úvahu:
- koncentrace doplňkové látky, nebo jejích hlavních metabolitů v hnoji následně po podání doplňkové látky zvířatům v navrhované dávce. Tento výpočet musí brát v úvahu objemy výkalů a míru dávkování,
- potenciální rozředění vyloučené doplňkové látky vázané na materiál obvykle ošetřovaný jako hnůj a uložený před jeho rozmetáním do půdy,
- absorpce/desorpce doplňkové látky a jejích metabolitů na půdě, přetrvávání reziduí v půdě DT50 a DT90; sediment v případě akvakultury,
- jiné faktory, jako například fotolýza, hydrolýza, vypařování, rozklad v půdě nebo v systémech vodního sedimentu, rozředění při orbě atd.
Nejvyšší hodnota PKŽP získaná z těchto výpočtů pro každé dané prostředí musí být použita pro posuzování rizika v úrovni II A.
Pokud se předpokládá zvýšené přetrvání v půdě (D90 > jeden rok) při koncentracích vyšších než 10 g/kg půdy při ustáleném stavu, může být nutné posouzení v úrovni fáze II.B
b) Následně musí být určeny hladiny, které mají vážné krátkodobé nežádoucí účinky pro různé trofické hladiny v daném životním prostředí (půda, voda). Tyto testy musí být v souladu s pokynem OECD6) nebo s analogickými osvědčenými pokyny. Žádoucí testy pro suchozemské prostředí zahrnují: toxicitu pro dešťovky (létální dávka 50% LD50) fytotoxicitu (účinná koncentrace 50%, ÚK50 ) pro suchozemské rostliny, účinky na půdní mikroorganismy (například: ÚK50 pro účinky na metagenezi a vazbu dusíku).
Pro vodní prostředí: ryby, studie LD50 96 hodin; Daphnia magna, studie LD50 za 48 hodin; řasy, studie ÚK50 a studie toxicity pro sedimentační organismy.
c) Musí být určena hodnota PKBÚ (předpokládaná koncentrace bez účinku) pro každé dané prostředí. Získá se tak, že se vezme nejnižší zjistitelná hodnota (tj. výsledek u nejcitlivějšího druhu), kdy byl zpozorován nežádoucí účinek při výše uvedených testech na ekotoxicitu, a vydělí se faktorem bezpečnosti minimálně 100, v závislosti na ukazateli a počtu užitých testovaných druhů.
d) Vypočítané hodnoty PKŽP a PKBÚ se musí porovnat. Přijatelný poměr mezi PKŽP a PKBÚ bude záviset na povaze výsledku testu použitého pro určení PKBÚ. Běžně se bude pohybovat v rozmezí mezi 1 a 0,1. Pokud budou získány průkazně nižší poměry, je málo pravděpodobné, že budou nutné další ekotoxické testy, kromě případu, že se předpokládá bioakumulace. Na druhé straně vyšší poměry budou vyžadovat určité testy ve fázi II B.
4.5.2.2. Fáze II B (podrobnější toxikologické zkoušky)
U doplňkových látek, u nichž po posouzení ve fázi II A zůstávají pochyby o vlivu na životní prostředí, je nutné provést podrobnější zkoušky o jejich účincích na biologické druhy v daném(-ých) prostředí, kde zkoušky fáze II A naznačovaly možné problémy: V tomto případě se požadují další testy, aby se určily chronické a specifičtější účinky na vhodných živočišných, rostlinných a mikrobiálních druzích. Je možné, že při posuzování ve fázi II A byla PKŽP nadhodnocena. Aby se tato skutečnost prokázala může být nezbytné provést měření koncentrací prostředí a persistence doplňkové látky, nebo jejich hlavních metabolitů v provozních podmínkách.
Vhodné dodatečné testy na ekotoxicitu jsou popsány v řadě publikací, zejména v pokynech OECD. Může se stát, že bude nutné brát v úvahu tři kategorie druhů v prostředí, zvířata, rostliny a mikroorganismy. Požaduje se pečlivý výběr těchto testů, aby bylo zajištěno, že jsou vhodné pro situaci, v níž může být doplňková látka, nebo její hlavní metabolity uvolněna a rozptýlena do prostředí.
Posouzení dopadu na suchozemské prostředí může zahrnovat:
- subletální zkoušku účinků na dešťovky, další zkoušky vlivu na půdní mikroflóru, testy fytotoxicity na škálu rostlinných druhů důležitých z ekonomického hlediska, testy zaměřené na bezobratlé živočichy na pastvinách, včetně hmyzu a volně žijících ptáků.
- Poznámka: samostatné posouzení toxicity u savců nemusí být nutné, pokud je uplatněno při testování toxicity u savců pro určení ADI (viz 4.3.1.)
Posouzení dopadu na vodní prostředí může zahrnovat:
- testování chronické toxicity na nejcitlivějších vodních organismech, uvedených ve fázi II A, to znamená: testy v prvních stádiích života ryb, reprodukční test u dafnií, 72 hodinové testy na řasách a bioakumulační studii,
- pokud není možné stanovit adekvátní bezpečnou hranici mezi PKŽP a PKBÚ, musí být stanovena účinná omezující opatření, aby se zmírnil dopad na životní prostředí.
5. Vzor identifikačního záznamu
5.1. Identita doplňkové látky
5.1.1. Druh doplňkové látky
5.1.2. Fyzikální stav
5.1.3. Kvalitativní a kvantitativní složení
5.1.4. Metoda analýzy doplňkové látky a reziduí
5.1.5. Registrační číslo Společenství (číslo ES)
5.1.6. Balení
5.2. Specifikace týkající se aktivní látky
5.2.1. Generický název, chemický název, číslo CAS
- Generický název
- Chemický název (IUPAC)
- číslo CAS
5.2.2. Empirický vzorec
5.3. Fyzikálně chemické, technologické a biologické vlastnosti doplňkové látky
5.3.1. Stabilita doplňkové látky
5.3.2. Stabilita během přípravy premixů a krmiv
5.3.3. Stabilita během skladování premixů a krmiv
5.3.4. Jiné vlastnosti
5.4. Podmínky užití
5.4.1. Druhy nebo kategorie zvířat, maximální stáří, je-li stanoveno
5.4.2. Minimální a maximální obsah v krmivech
5.4.3. Kontraindikace, vzájemné působení (interakce)
5.4.4. Varovná upozornění
5.5. Osoba odpovědná za uvedení do oběhu
5.5.1. Jméno a příjmení
5.5.2. Adresa místa trvalého pobytu
5.5.3. Registrační číslo
5.6. Výrobce
5.6.1. Název nebo obchodní firma, sídlo a identifikační číslo, jde-li o právnickou osobu; obchodní firma, místo podnikání, identifikační číslo, jde-li o fyzickou osobu, která je podnikatelem podle zvláštního zákona
5.6.2. Jméno, popřípadě jména, příjmení a místo trvalého pobytu jde–li o fyzickou osobu
5.6.3. Schvalovací číslo nebo registrační číslo přidělené výrobnímu provozu nebo dodavateli
5.6. Datum
6. Obnovení povolení doplňkových látek, jejichž povolení je vázáno na osobu odpovědnou za jejich uvedení do oběhu
6.1. Obecně
Musí být zpracována aktualizovaná dokumentace a monografie v souladu s nejnovějšími pokyny a seznam uvádějící všechny variace každého druhu od jeho povolení pro uvedení do oběhu nebo od posledního obnovení.
Musí být potvrzeno, že monografie a dokumentace o bezpečnosti byly upraveny tak, aby zahrnovaly všechny nové informace týkající se doplňkové látky nebo které jsou po změně těchto pokynů napříště požadovány.
Musí být dodána informace o stavu povolení ve světě a o objemu prodejů.
6.2. Identita aktivní látky a doplňkové látky
Musí být předložen důkaz, že doplňková látka nebyla změněna nebo upravena ve složení, čistotě nebo aktivitě ve srovnání s povolenou doplňkovou látkou. Jakákoliv změna výrobního postupu musí být oznámena.
6.3. Účinnost
Musí být předložen důkaz, že doplňková látka si uchovává požadovanou účinnost v podmínkách běžných pro živočišnou výrobu v době podání žádosti o obnovení povolení. Tyto informace musí zahrnovat výčet obecně získané zkušenosti s užitím doplňkové látky a prováděný monitoring.
6.4. Mikrobiologie
Zvláštní pozornost musí být věnována případnému vývoji rezistence na antimikrobiální látky při dlouhodobém užívání v praxi. Testy se musí provádět v provozních podmínkách na farmách, kde se doplňková látka užívala pravidelně během co možná nejdelší doby. Jako testované organismy musí být zvoleny běžné střevní bakterie a výběr musí zahrnovat příslušné endogenní a exogenní grampositivní a gramnegativní organismy.
Je-li z testů vidět změna profilu rezistence v porovnání k počátečnímu stavu, pak musí být na rezistentních bakteriích testována křížová rezistence vůči odpovídajícím antibiotikům užívaných při léčení infekčních nemocí u člověka i u zvířat. Nejdůležitější jsou antibiotika patřící do stejné skupiny jako doplňková látka, avšak test musí zahrnovat i další skupiny antibiotik.
Musí být uvedeny i výsledky příslušných monitorovacích programů.
6.5. Bezpečnost
Musí být předložen důkaz, že za současného stavu znalostí doplňková látka zůstává bezpečná pro cílové druhy, spotřebitele, osoby s ní zacházející a životní prostředí za povolených podmínek užití. Musí být předložena aktualizovaná dokumentace o bezpečnosti za období od povolení doplňkové látky pro uvedení do oběhu nebo od posledního obnovení povolení, a musí v ní být uvedeny tyto informace:
- zprávy o nežádoucích účincích, včetně neočekávaných (do té doby neznámé účinky, závažné účinky všeho druhu, zvýšený výskyt známých účinků), u cílových zvířat, osob s látkou zacházejících a životního prostředí. Zpráva o nežádoucím účinku musí obsahovat povahu účinku, počet ovlivněných individuí/organismů, výsledek, podmínky užití, posouzení příčin,
- zprávy o interakcích do té doby neznámých a křížové kontaminaci,
- údaje z monitorování reziduí, kde je to třeba,
- jakákoliv jiná informace týkající se bezpečnosti doplňkové látky
Nebudou-li dodány žádné další informace o některém z těchto faktorů, musí být přesně uvedeny důvody, proč tomu tak je.
7. Nový žadatel závisející na prvním povolení doplňkové látky, které je vázáno na osobu odpovědnou za její uvedení do oběhu
Poněvadž posouzení na základě údajů dodaných pro prvotní povolení může být považováno za spolehlivé, je nezbytné, aby dokumentace připravená pro účely žádosti splňovala pouze uvedené požadavky.
Pro tyto účely lze doplňkovou látku považovat za identickou, pokud kvalitativní a kvantitativní složení a čistota aktivních i neaktivních složek je v zásadě totožná, příprava je stejná a podmínky užití identické.
Pro tyto produkty obvykle nebude nezbytné opakovat zkoušky farmakologické, toxikologické a účinnosti a je možné podat zkrácenou žádost. Tato žádost musí obsahovat expertní zprávy.
- Musí být předloženy úplné podklady dle bodu 3 a monografie.
- Musí být uvedeny údaje ukazující, že specifická řada fyzikálních a chemických vlastností doplňkové látky se zásadně shodují s vlastnostmi vyráběného produktu.
- Musí být potvrzeno, že nové vědecké znalosti obsažené v dostupné literatuře týkající se doplňkové látky nezměnily původní posouzení účinnosti od doby povolení originální doplňkové látky pro uvedení do oběhu.
- Zvláštní pozornost musí být věnována případnému rozvoji rezistence na antimikrobiální látky při dlouhodobém užívání aktivní látky v praxi. Testy se musí provádět v provozních podmínkách na farmách, kde se aktivní látka užívala pravidelně během co možná nejdelší doby. Jako testované organismy musí být zvoleny běžné střevní bakterie a výběr musí zahrnovat příslušné endogenní a exogenní grampozitivní a gramnegativní organismy.
- Jestliže testy ukazují na změnu profilu rezistence v porovnání k počátečnímu stavu, pak musí být na rezistentních bakteriích testována křížová rezistence vůči odpovídajícím antibiotikům užívaným při léčení infekčních nemocí u člověka i u zvířat. Nejdůležitější jsou antibiotika patřící do stejné skupiny jako doplňková látka, avšak test musí zahrnovat i další skupiny antibiotik.
- Musí být podán důkaz, že za současného stavu vědeckých znalostí uvedených v dostupné literatuře je doplňková látka za schválených podmínek i nadále bezpečná pro cílové druhy, spotřebitele, osoby s ní zacházející a životní prostředí.
- Ochranná lhůta musí být stanovena v souladu s max. limitem reziduí (MLR).

ČÁST I.B

BIOLOGICKÉ ZKOUŠENÍ MIKROORGANIZMŮ A ENZYMŮ
Pro mikroorganizmy a enzymy platí část I.A a následující doplňky a změny:
1. Aktivní substancí může být pouze mikroorganizmus nebo enzymatický preparát chemicky stanovitelný.
2. Identita, vlastnosti a podmínky užití doplňkové látky; kontrolní metody
2.1. Specifikace týkající se aktivní substance
U mikroorganizmů se uvede:
název a taxonomický popis podle mezinárodního nomenklatorického kodexu. K determinaci mohou být použity jiné mezinárodně uznávané klasifikační příručky, např. Bergey s Manual of Systematic Bacteriology, The Yeasts, a taxonomic study (Lodder a Kreger van Rijn, Ainsworth and Bisby's Dictionary of the Fungi (Hawksworth, Sutton a Ainsworth), the Genus Aspergillus (Raper a Fennel);
název a místo sbírek kultur schválených mezinárodním deposičním orgánem v tomto oboru. U deponovaného kmene se uvede sbírkové číslo, genové úpravy a všechny důležité identifikační znaky. Dále se uvede: původ, příslušné morfologické a fyziologické vlastnosti, vývojová stadia, závažné faktory týkající se biologické aktivity jako doplňkové látky a jiné genetické identifikační údaje. Počet jednotek tvořících kolonie (CFU) na 1 gram.
U enzymů se uvede:
označení podle hlavních enzymových aktivit ve smyslu požadavků IUB/IUPAC, European Inventory of Existing Commercial Substances (EINECS) a CAS Number;
biologický původ (u mikrobiálního původu: název a místo sbírky kultur schválené mezinárodním depozitním orgánem, ve které je kmen pod příslušným číslem přechováván, dále se uvedou genové úpravy a všechny důležité identifikační vlastnosti, a to včetně genetických údajů), aktivity týkající se chemicky čistých modelových substrátů a další fyzikální a chemické vlastnosti.
Ve všech případech musí být připojena kopie o příjmu deponovaného mikroorganizmu označeného názvem a taxonomickým popisem podle mezinárodních nomenklaturních pravidel.
2.2. Důležité vlastnosti
U mikroorganizmů:
závazné identifikační vlastnosti a předpokládané využití, například vegetativní nebo sporulující forma, CFU na 1 gram.
U enzymů:
optimální hodnoty pH, optimální teplota (-y) a další vhodné vlastnosti.
2.3. Stabilita
U mikroorganizmů: pokles biologické aktivity (např. životnost).
U enzymových přípravků: podrobnosti o přítomnosti neočekávaných reakčních produktů vznikajících při enzymových či chemických reakcích enzymového přípravku při skladování krmných směsí.
2.4. Ostatní důležité vlastnosti
U mikroorganizmů a enzymů vyhodnocení odolnosti k poklesu nebo ztrátě biologické účinnosti v trávicím traktu (in vivo) nebo za modelových podmínek (in vitro).
2.5. Navržené dávkování v premixech a krmných směsích se vyjadřuje v:
příslušných jednotkách biologické aktivity, např. v CFU na gram produktu u mikroorganizmů nebo v jednotkách účinnosti u enzymových přípravků.
2.6. Kontrolní metody
U mikroorganizmů oficiální metody detekce, vyhodnocování, identifikace a odpovídající tržní ukazatele.
3. Zkoušky týkající se účinnosti doplňkové látky
3.1. U mikroorganizmů vznik křížové kontaminace s mikroorganizmy přítomnými v krmivu.
4. Zkoušky týkající se bezpečnosti užití doplňkové látky
Pro mikroorganizmy a enzymy nejsou závazné testy:
akutní toxicity, subchronické toxicity (u enzymových přípravků mikrobiálního původu stačí test perorálního toxicity na hlodavcích v délce 90 dnů), chronické toxicity a karcinogenity.
4.1. U těch organizmů, které jsou rezistentní vůči léčebným antibiotikům nutno objasnit genetický základ rezistence.
4.2. Pokud je aktivní substancí mikroorganizmus, je nutno stanovit, je-li rezistentní k antibiotikům.
4.3. Pokud aktivní substanci (např. enzymové přípravky) vytváří mikroorganizmus, je nutno stanovit odpovídající počet živých mikroorganizmů.
4.4. U enzymových přípravků, izolovaných z mikroorganizmů, se běžně požadují následující testy:
a) test genových mutací bakterií,
b) test chromozonálních aberací (přednostně in vitro).
Pokud možno, mají se toxikologické testy uskutečňovat s použitím šarže přečištěného finálního fermentačního produktu, a to před přidáním nosičů, ředidel nebo jiných látek.
Závazně se uskutečňují v souladu se všemi metodickými postupy uznávaných mezinárodních vědeckých ústavů. Účinky látek bílkovinné povahy nebo aktivit enzymových přípravků, sledované na buněčné úrovni, zvláště testy in vitro, lze vyhodnocovat modifikovanými standardními metodami. Tyto odchylky lze přijmout tehdy, pokud jsou podloženy odpovídajícími argumenty.
Při testaci se mají objasnit nespecifické toxické reakce a prokázat genotoxické účinky. Zobecněné specifikace a skupinový test umožňují v produktu stanovit spolehlivě definované a specifické toxiny i neznámé toxické sloučeniny.
Toxikologická zpráva musí obsahovat vyčerpávající dokumentaci. Testy se provedou s materiálem, jehož charakteristiky, jako komerčního přípravku, jsou popsány v technologické části dokumentace.
Příloha č. 23 část II k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
BIOLOGICKÉ ZKOUŠENÍ URČITÝCH PROTEINOVÝCH KRMIV
Biologické zkoušení určitých proteinových krmiv zahrnuje provedení zkoušek uvedených v této příloze.
Zpracovaná dokumentace o výsledcích těchto zkoušek musí obsahovat přesné údaje, které musí být v předepsaném pořadí dle této přílohy očíslovány, a musí k nim být přiložen souhrn. Neuvedení některé zkoušky je nutno zdůvodnit. Publikace, na něž je odkazováno, je nutno doložit v předkládané dokumentaci. Ústav si může dodatečně vyžádat další podklady.
V této příloze se pojem produkt vztahuje na jakýkoli proteinový produkt ve stavu, v jakém by měl být použit jako samostatná surovina nebo jako součást krmiva.
Každá změna výrobního postupu produktu nebo každá změna jako použití podléhá ohlášení, na jehož základě může ústav požadovat předložení podkladů, které umožní nové posouzení.
1. Údaje o použitém mikroorganismu
1.1. Taxonomie, původ, morfologie, biologické vlastnosti, v daném případě genetické změny
1.2. Neškodnost, případná stálost mimo kultivační medium a případné účinky na životní prostředí
1.3. Stálost a stupeň čistoty kultivovaných kmenů mikroorganismů. Metody použitelné k ověření těchto znaků.
2. Kultivační media a výrobní postup
2.1. Složení substrátů, přidávaných látek atd.
2.2. Postupy výroby, sušení a čištění. Postup devitalisace mikroorganismů. Metody použitelné k ověření stálosti složení krmiva vyrobeného kultivací mikroorganismů a ke stanovení případných chemických, fyzikálních nebo biologických nečistot v průběhu výroby
2.3. Technický postup úpravy pro použití.
3. Znaky produktu
3.1. Fyzikální a fyzikálně-chemické vlastnosti:
makro-a mikroskopická morfologie, velikost částic, hustota, specifická hmotnost, vazba vody, rozpustnost, elektrostatické vlastnosti atd.
3.2. Chemické složení a znaky
3.2.1. Vlhkost, obsah dusíkatých látek, tuku, vlákniny, popela, veškerých cukrů jako sacharosa. Kolísání rozpětí obsahů.
3.2.2. Obsah celkového dusíku, bílkovin, nukleových kyselin, amoniakálního dusíku, aminového dusíku, nitrátů a nitritů. Kvalitativní a kvantitativní složení aminokyselin celkem a volných aminokyselin a rovněž purinových a pyrimidinových bází.
3.2.3. Kvalitativní a kvantitativní složení tuků (mastné kyseliny, nezmýdelnitelné látky, pigmenty rozpustné v tuku, fosfolipidy).
3.2.4. Složení obsažených cukrů
3.2.5. Kvalitativní a kvantitativní složení obsahu minerálních složek.
3.2.6. Kvalitativní a kvantitativní složení obsahu vitamínů.
3.2.7. Kvalitativní a kvantitativní složení obsahu specielních složek: doplňkové látky, zbytky substrátů a zřeďovacích prostředků, jiné případně škodlivé zbytky látkové přeměny substrátu, kultivačního media, výrobního postupu.
3.3. Mikrobiologická kontaminace výrobku
3.4. Chování a stabilita produktu ve směsi s jinými krmivy při skladování.
4. Úprava a podmínky pro použití
4.1. Navržený název produktu pro uvádění do oběhu
4.2. Úprava produktu navrhovaná pro uvádění do oběhu
4.3. Předpokládané užití produktu ve výživě zvířat. Navržené koncentrace v kompletní krmné směsi a navržené množství krmiva v denní krmné dávce pro uvažované druhy a kategorie zvířat.
5. Kontrolní metody
Kvalitativní a kvantitativní analytické metody ke kontrole produktu v kompletních krmných směsích a premixech.
Popis těchto metod musí být doplněn následujícími údaji:
zvláštnost, citlivost, hranice důkazu, rozpětí chyby a případné interference s jinými látkami. Vzorky výrobku v různých předpokládaných úpravách musí být k dispozici.
6. Ověření výživářsko-fyziologických vlastností výrobku
6.1. Určení hodnoty bílkoviny
6.1.1. Chemické, biochemické a mikrobiologické zkoušky.
6.1.2. Zkoušky produktu na laboratorních zvířatech ve srovnání s kontrolní bílkovinou.
6.2. Zkoušky produktu provedené na druzích a kategoriích zvířat, pro něž je určen jako krmivo. Na každém druhu a kategorii zvířat, u něhož je předpoklad užití produktu, musí být provedeny následující zkoušky ve srovnání s kontrolní skupinou, která je krmena obvyklým krmivem s ekvivalentním podílem dusíkatých látek bílkovinné povahy - u přežvýkavců ekvivalentním podílem celkového dusíku za naprosto stejných podmínek výživářsko-fyziologické srovnatelnosti.
6.2.1. Stanovení hodnoty bílkovin a hodnoty energie přidávaného produktu v krmné dávce v navržených podmínkách použití a v různých fyziologických obdobích zvířat (např. růst, březost, snáška).
6.2.2. Stanovení vlivu produktu na růst (přírůstky), produkční účinnost, zdravotní stav, případné úhyny v navržených podmínkách užití.
6.2.3. Stanovení optimálního podílu produktu v krmné dávce.
6.2.4. Ověření působení produktu za navržených podmínek užití na technologické, organoleptické a ostatní kvalitativní vlastnosti živočišných produktů.
6.3. Pokusné podmínky pro zkoušení produktu na použitelnost u předpokládaných druhů a kategorií zvířat. Provedené pokusy je nutno zevrubně popsat s uvedením následujících podrobností.
6.3.1. Druh, plemeno, stáří a pohlaví zvířat a označení.
6.3.2. Počet pokusných a kontrolních skupin; počet zvířat v každé skupině (tento počet musí být dostatečný pro statistické vyhodnocení při použití vhodných statistických parametrů).
6.3.3. Procentický podíl produktu v krmné dávce, kvalitativní a kvantitativní složení krmné dávky a její analýza.
6.3.4. Místo pokusů, fyziologický a zdravotní stav zvířat a podmínky chovu podle obecně prováděné praxe.
6.3.5. Přesná doba trvání pokusů a datum zkoušek.
6.3.6. Vedlejší účinky v průběhu pokusů a časové označení jejich projevu.
7. Ověření biologických vlivů použití produktu ve výživě zvířat
7.1. Ověření na kategoriích zvířat, která přicházejí v úvahu pro užití krmiva. Na každém druhu a kategorii zvířat, u něhož je předpoklad užití krmiva, se provádějí dále uvedené zkoušky ve srovnání s kontrolní skupinou, která je krmena obvyklým krmivem s ekvivalentním podílem dusíkatých látek bílkovinné povahy, u přežvýkavců ekvivalentním podílem celkového dusíku, za naprosto stejných srovnatelných výživářských a fyziologických podmínek.
7.1.1. Stanovení nejvyššího možného podílu produktu v denní krmné dávce bez projevu vedlejších účinků.
7.1.2. Stanovení možných účinků produktu na plodnost a provedení generačních pokusů, pokud je pro jejich provedení důvod.
7.1.3. Stanovení účinků v navržených praktických podmínkách použití na mikroorganismy trávícího traktu, vliv na přítomnost pathogenních mikroorganismů v trávícím traktu.
7.1.4. Stanovení možných reziduí produktu (substrátu, kultivačního media, rozpouštědel, kontaminantů) za navržených podmínek užití v živočišných produktech.
7.1.5. Stanovení možných reziduí produktu (substrátu, kultivačního media, rozpouštědel, kontaminantů) za navržených podmínek užití v exkrementech.
7.2. Ověření produktu na laboratorních zvířatech
7.2.1. Chování produktu v organismu, sledování metabolismu, tj. (absorpce, akumulace, biologická přeměna, vylučování atd.).
7.2.2. Ověření možné mutagenity vyvolané kontaminanty (zejména mykotoxiny a bakteriemi) nebo rezidui produktu (substrátu, kultivačního media, rozpouštědla), včetně pokusů in vitro s aktivací výměny látkové.
7.2.3. Toxikologické zkoušky.
Dále uvedené zkoušky produktu se provádějí ve srovnání s kontrolními skupinami, kterým jsou podávána obvyklá krmiva s ekvivalentními podíly dusíkatých látek bílkovinné povahy za naprosto stejných a srovnatelných výživářských a fyziologických podmínek. Zjištěné toxické účinky musí být prozkoumány, aby byla zdůvodněna jejich příčina a průběh, a aby se zejména zjistilo, zda pocházejí z výživářsko-fyziologické nevyváženosti nebo předávkování zkoušeného produktu.
7.2.3.1. Zkouška krátkodobé toxicity (minimálně 90 dní).
Všeobecně se tyto zkoušky provádějí na dvou druzích zvířat, z nichž jeden jsou hlodavci. Produkt se podává v denní dávce v minimálně dvou různých hladinách. Tyto se volí tak, aby alespoň jedna dávka se uváděla jako bez účinku a jedna jako škodlivě se projevující. Skupiny zvířat jsou složeny z určeného počtu zvířat každého pohlaví. Vždy je zastoupena kontrolní skupina zvířat. V určených intervalech se zaznamenávají všechny rozhodující biologické údaje, zejména růstová křivka zvířat, spotřeba krmiva, hematologická vyšetření, rozbory moče, biochemické parametry, úhyny, hmotnost orgánů, symptomy patologických účinků, histologické změny nejdůležitějších orgánů a tkání. Výsledky se zevrubně doloží a vyhodnotí statisticky.
7.2.3.2. Zkoušky dlouhodobé toxicity produktu.
Všeobecně se tyto zkoušky provádějí na dvou druzích zvířat, z nichž jeden jsou hlodavci. Produkt se podává v denní dávce minimálně ve dvou různých hladinách. Pokusné období je minimálně dva roky u potkanů a nejméně 80 týdnů u myší. Skupiny zvířat jsou složeny z určeného počtu zvířat každého pohlaví. Vždy je zastoupena kontrolní skupina zvířat. V průběhu zkoušek na určení dlouhodobé toxicity v určených časových intervalech a rovněž na konci zkoušky na zvířatech, která přežila, se provádějí biologické zkoušky na stanovení krátkodobé toxicity přednostně na malé „satelitní“ skupině zvířat (tj. oddělená, na hlaví skupině závislá skupina) viz 7.2.3.1).
7.2.3.3. Zkoušení karcinogenity krmiva.
U zkoušek na karcinogenitu se stanoví časový mezník prvních příznaků u pokusných zvířat, histologické typy nádorů a jejich četnost. Účinky na četnost nádorů a nebo četnost na vývoj onemocnění, které by mohly být vyvolány zkoušeným produktem, se vyhodnotí proti kontrolní skupině zvířat podle bodu 7.2.3. Výsledky je třeba zevrubně doložit a vyhodnotit statisticky.
7.2.4. Speciální zkoušky produktu v generačních pokusech.
Generační pokusy se vztahují minimálně na dvě generace zvířat v přímé linii spojeny se zkouškami na embryotoxicitu včetně teratogenity. Zvláštní pozornost se věnuje plodnosti a vrhům a jejich vývoji po narození. Lze předložit jinou metodu, která je vědecky doložena a dává měřitelné výsledky (např. Relais-toxicita).
7.2.5. Pokusné podmínky pro zkoušení produktu na laboratorních zvířatech se popisují s uvedením následujících podrobností.
7.2.5.1. Druh, plemeno a pohlaví zvířat.
7.2.5.2. Počet pokusných a kontrolních skupin, počet zvířat v každé skupině (dostatečný počet pro statistické vyhodnocení při použití vhodných statistických parametrů).
7.2.5.3. Procentický podíl krmiva v krmné dávce, kvalitativní a kvantitativní složení krmné dávky a její analýza.
7.2.5.4. Podmínky chovu v průběhu celé doby trvání zkoušek.
7.2.5.5. Přesná doba trvání zkoušek a datum zkoušek.
7.2.5.6. Příčiny a procenta úhynu v jednotlivých skupinách zvířat.
7.2.5.7. Klinické symptomy a patologické změny v průběhu zkoušek a časový mezník jejich projevu.
7.3. Ověření ve vztahu k životnímu prostředí - podle druhu zbytků produktu (substrát, kultivační médium, rozpouštědla, kontaminanty) ve výkalech krmených zvířat se požadují údaje o přetrvání těchto reziduí v hnoji, půdě a vodě, a o jejich účincích na půdní biologii, rostlinná společenstva a život ve vodě.
8. Speciální účelová vyšetření
Podle druhu a podmínek použití produktu se požadují údaje o alergii, zánětech kůže, dráždění očních sliznic, dýchacích nebo trávících cest a za účelem stanovení možných rizik při zacházení s produktem a pro zajištění preventivních opatření.
Příloha č. 24 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
SOUHRNNÁ DOKUMENTACE BIOLOGICKÉHO ZKOUŠENÍ
Výsledky biologického zkoušení se předkládají formou souhrnné dokumentace v členění:
1. Metodika a cíle biologického pokusu
2. Podmínky biologické testace na cílových pokusných zvířatech nebo bilanční zkoušky
2.1. Živočišný druh, plemeno, linie, pohlaví, věk
2.2. Podmínky ustájení, výživy a ošetřování zvířat
2.3. Časové vymezení pokusu, přesná délka pokusu
2.4. Počty pokusných a kontrolních skupin, přesné počty zvířat
2.5. Počet opakování pokusů
2.6. Charakteristika, složení, analytické ověření zkoušeného produktu, látky aj., včetně složení, a analytické ověření složek krmné dávky
2.7. Použité kontrolní analytické metody
2.8. Použité statistické metody
3. Přehled výsledků
3.1. Vliv na užitkové vlastnosti
3.1.1. Příjem krmiva
3.1.2. Růstová křivka, průměrný denní přírůstek
3.1.3. Konverze krmiva
3.1.4. Dojivost
3.1.5. Snáška
3.1.6. Další nutričně podmíněné vlivy
3.2. Bezpečnost užití
3.2.1. Toxicita
3.2.2. Karcinogenita
3.2.3. Mutagenita
3.2.4. Genotoxické účinky
3.2.5. Teratogenita
3.3. Vlivy na životní prostředí
3.3.1. Biodegradace
3.3.2. Vlivy na suchozemské prostředí
3.3.3. Vlivy na vodní prostředí
3.3.4. Vlivy na vzdušné prostředí
3.3.5. Bezpečnost člověka při manipulaci
3.4. Biologické nesnášenlivosti, kontraindikace
3.5. Konzervační účinnost
3.6. Kontrola zdraví pokusných zvířat
3.7. Negativní účinky, frekvence a příčiny uhynutí
3.8. Výsledky speciálních vyšetření
4. Vlastnosti živočišného produktu
4.1. Biologické, fyzikální, chemické, mikrobiální, smyslové, kulinární a technologické vlastnosti masa
4.2. Biologické, fyzikální, chemické, mikrobiální, smyslové, kulinární a technologické vlastnosti mléka
4.3. Biologické, fyzikální, chemické, mikrobiální a technologické vlastnosti vejce
5. Sumarizace a zobecnění výsledků, podmínky pro použití, statistické vyhodnocení, popřípadě ekonomická analýza
6. Monografie podle přílohy č.25 jen u biologického zkoušení doplňkových látek
7. Výsledky biologického zkoušení podle přílohy č.23 části II. (jen u biologického zkoušení určitých proteinových krmiv)
Příloha č. 25 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
MONOGRAFIE K SOUHRNNÉ DOKUMENTACI BIOLOGICKÉHO ZKOUŠENÍ DOPLŇKOVÝCH LÁTEK
Monografie doplňkové látky obsahuje dále stanovené části, které je nutno doložit v uvedeném pořadí.
1. Identita doplňkové látky
1.1. Navržený vlastní název.
1.2. Druh doplňkové látky podle její hlavní funkce.
1.3. Kvalitativní a kvantitativní složení (účinná látka, další složky, nečistoty).
1.4. Fyzikální vlastnosti, velikost částic.
1.5. Specifický výrobní proces. Pokud je aktivní substance směsí účinných látek, musí být každá z nich jasně definována. Hlavní složky musí být jednotlivě popsány, rovněž se musí uvést jejich podíly ve směsi těchto účinných látek.
2. Specifikace účinné látky
2.1. U chemicky definovaných látek:
generický název, chemické označení podle nomenklatury IUPAC, jiné mezinárodní generické názvy nebo zkratky. Číslo CAS (Chemical Abstracts Service).
U mikroorganismů:
název a taxonomické zařazení podle mezinárodních nomenklaturních kódů. Možno též použít další mezinárodně uznávané klasifikační příručky (např. Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, The Yeasts, a taxonomic study podle Loddera a Kregera van Rij; Ainsworth and Bisby's Dictionary of Fungi podle Hawksworthe, Suttona a Ainwortha, The Genus Aspergillus podle Rapera a Fennella).
U enzymových přípravků:
název podle hlavních enzymatických aktivit popsaných v IUB/IUPAC, Finecs a číslo CAS.
2.2. Empirický a strukturální vzorec, molekulová hmotnost. Kvalitativní a kvantitativní složení hlavních složek, pokud je účinná látka produktem fermentace.
U mikroorganismů:
název a místo sbírky kultur, která je považována za mezinárodně uznávanou autoritu a v níž jsou deponovány pod odpovídajícím pořadovým číslem. Uvádějí se genetické změny a závazné identifikačně využitelné vlastnosti.
U enzymových přípravků:
biologický původ.
U přípravků mikrobiologického původu:
název a místo sbírky kultur, která byla uznána jako mezinárodní deposiční autorita a kde je kmen uchováván pod příslušným pořadovým číslem. Uvedou se všechny závazné vlastnosti pro identifikaci, včetně genetických údajů a genetických změn. Dále se uvedou aktivity charakteristické pro chemicky čisté modelové substráty a další fyzikálně-chemické vlastnosti.
2.3. Stupeň čistoty.
Kvalitativní a kvantitativní složení nečistot.
U mikroorganismů:
genetická stabilita a čistota kultivovaných kmenů.
U enzymových přípravků:
a) čistota (vyčíslení množství kontaminujících mikroorganismů, těžkých kovů, absence, toxinů, např. mykotoxinů, vzniklých z kultivačního zdroje a prokazatelných vhodnou metodou,
b) absence antimikrobiální aktivity při koncentracích obsažených v krmivu a stanovených vhodnou metodou,
c) složení neenzymových složek (zejména veškerých organických složek).
2.4. Důležité vlastnosti
U chemických látek:
elektrostatické vlastnosti., bod tání, bod varu, teplota, měrná hmotnost, hustota, tlak par, rozpustnost ve vodě a organických rozpustidlech, hmotová a absorpční spektra a další vhodné fyzikální vlastnosti.
U mikroorganismů:
vlastnosti vhodné k identifikaci a navrhovanému použití, např. vegetativní a sporulující formy, počet jednotek tvořících kolonie (CFU) na 1 gram.
U enzymových přípravků:
optimální hodnota pH, optimální teplota (-y) a další vlastnosti.
3. Fyzikálně-chemické, technologické a biologické vlastnosti doplňkové látky
3.1. Stabilita při působení podmínek zevního prostředí, např. světla, teploty, pH, vlhkosti a vzdušného kyslíku (u mikroorganismů: pokles biologické aktivity, např. životnosti). Skladovatelnost, trvanlivost.
3.2. Stabilita při výrobě premixů a krmných směsí, zvláště stabilita vůči teplotě, tlaku a vlhkosti (u mikroorganismů: pokles biologické aktivity, např. životnosti). Možný rozklad v premixech a krmivech.
3.3. Stabilita během skladování premixů a krmných směsí za definovaných podmínek (u mikroorganismů: pokles biologické aktivity, např. životnosti). Trvanlivost.
3.4. Další vhodné fyzikálně-chemické, technologické nebo biologické vlastnosti, jako např. schopnost homogenního vmíchání do premixů nebo do krmiv, prašnost, u mikroorganismů a enzymových přípravků vyhodnocení odolnosti vůči znehodnocení nebo poklesu biologické účinnosti v zažívací soustavě nebo při napodobených procesech in vitro.
3.5. Fyzikálně-chemické nebo biologické nesnášenlivosti nebo interakce (např. s krmivy, jinými povolenými doplňkovými látkami nebo léčebnými přípravky).
4. Kontrolní metody
4.1. Popis metod užitých pro stanovení kriterií uvedených v bodu 1.3., 2.3., 2.4.,3.1., 3.2.,3 a 3.4.
4.2. Popis kvalitativních a kvantitativních analytických metod pro stanovení reziduí doplňkové látky v živočišných produktech.
4.3. Pokud jsou zmíněné metody publikovány, stačí odkaz na literaturu a připojení příslušného reprintu.
5. Biologické vlastnosti doplňkové látky
5.1. Podrobnosti o profylaktických účincích koncidiostatik a jiných léčebných substancích (např. nemocnost, počet vylučovaných oocyst, výskyt změn poškození - lesion score).
5.2. U doplňkových látek jiných než je uvedeno v bodě 5.1., v daném případě včetně mikroorganismů a enzymových přípravků:
podrobnosti o vlivech na konverzi krmiva, růst zvířat, vlastnosti živočišného produktu, jatečná výtěžnost, pohoda a chování zvířat a další ukazatele, které příznivě ovlivňují živočišnou výrobu.
5.3. Jakékoli kontraindikace nebo varování a to včetně biologických nesnášenlivostí s údaji o jejich opodstatnění.
6. Podrobnosti o kvalitativních a kvantitativních reziduích, vyskytují-li se, a pokud se jejich zjištění v živočišných produktech považuje za důsledek používání doplňkové látky
7. Další charakteristické vlastnosti vhodné pro identifikaci doplňkové látky
Příloha č. 26 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
DEKLAROVANÉ JAKOSTNÍ ZNAKY U KOMPLETNÍCH A DOPLŇKOVÝCH KRMIV PRO HOSPODÁŘSKÁ ZVÍŘATA
Pořadové čísloDruh krmivaZávazně deklarované jakostní znakyDalší možné jakostní znaky k deklaraci
1234
1Kompletní krmivavlhkost - %vápník - g/kg
dusíkaté látky - g/kgfosfor - g/kg mimo ryby
tuk - g/kgsodík - g/kg
vláknina - g/kgdraslík - g/kg
popel - g/kghořčík - g/kg
pro prasata ještělysin - g/kgcystin - g/kg
pro drůbež ještěmethionin - g/kgthreonin - g/kg
pro ryby ještěfosfor - g/kgtryptofan - g/kg
obsah ME - MJ/kg
škrob - g/kg
cukry jako sacharosa - g/kg
lysin - g/kg mimo prasata
methionin - g/kg mimo drůbež
2Doplňková krmiva
mimo minerálních
a melasových		vlhkost - %škrob - g/kg
dusíkaté látky - g/kgcukry jako sacharosa - g/kg
tuk - g/kglysin - g/kg mimo prasata
vláknina - g/kgmethionin - g/kg mimo drůbež
popel - g/kgcystin - g/kg
vápník - g/kg při obsahu více nežthreonin - g/kg
50g/kg
fosfor - g/kg při obsahu více než 20tryptofan - g/kg
g/kg
hořčík - g/kg při obsahu více než 5 g/kgvápník - pod 50 g/kg
u přežvýkavcůfosfor - pod 20 g/kg
pro prasata ještělysin - g/kghořčík - pod 5 g/kg u přežvýkavců, bez omezení u ostatních zvířat
pro drůbež ještěmethionin - g/kgsodík - g/kg
draslík - g/kg
obsah energie - MJ/kg
3Doplňková minerální krmivavlhkost - %dusíkaté látky - g/kg
vápník - g/kgtuk - g/kg
fosfor - g/kgvláknina - g/kg
sodík - g/kgpopel - g/kg
pro přežvýkavce ještěhořčík - g/kglysin - g/kg
methionin - g/kg
cystin - g/kg
threonin - g/kg
tryptofan - g/kg
4Doplňková melasová krmivavlhkost - %tuk - g/kg
dusíkaté látky - g/kgvápník - g/kg
vláknina - g/kgfosfor - g/kg
popel - g/kgsodík - g/kg
veškeré cukry jako sacharosa - g/kghořčík - g/kg a u přežvýkavců pod 5g/kg
hořčík - nad 5 g/kg u přežvýkavců
Příloha č. 27 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
DEKLAROVANÉ JAKOSTNÍ ZNAKY U KOMPLETNÍCH A DOPLŇKOVÝCH KRMIV PRO DOMÁCÍ ZVÍŘATA
Pořadové čísloDruh krmivaZávazné deklarované jakostní znakyDalší možné jakostní znaky k deklaraci
1234
1 Kompletní krmiva, včetně konzervvlhkost - % dusíkaté látky - g/kg u ostatních dom. zvířat
dusíkaté látky - g/kg, jen u psů a koček
tuk - g/kg, jen u psů a koček
vláknina - g/kg, jen u psů a koček
popel - g/kg, jen u psů a koček		tuk - g/kg u ostatních dom. zvířat
vláknina - g/kg u ostatních dom. zvířat
popel - g/kg u ostatních dom. zvířat
lysin - g/kg
methionin - g/kg
cystin - g/kg
threonin - g/kg
tryptofan - g/kg
vápník - g/kg
fosfor - g/kg
sodík - g/kg
draslík - g/kg
hořčík - g/kg
škrob - g/kg
cukry jako sacharosa - g/kg
2Doplňková krmiva,
mimo minerálních,
včetně konzerv		vlhkost - %
dusíkaté látky - g/kg jen u psů a koček
tuk - g/kg jen u psů a koček
vláknina - g/kg jen u psů a koček
popel - g/kg jen u psů a koček		dusíkaté látky - g/kg u ostatních dom. zvířat
tuk - g/kg u ostatních dom. zvířat
vláknina - g/kg u ostatních dom. zvířat
popel - g/kg u ostatních dom. zvířat
vápník - g/kg
fosfor - g/kg
sodík - g/kg
draslík - g/kg
hořčík - g/kg
lysin - g/kg
methionin - g/kg
cystin - g/kg
threonin - g/kg
tryptofan - g/kg
cukry jako sacharosa - g/kg
škrob - g/kg
3Doplňková minerální krmivavlhkost - %
vápník - g/kg
fosfor - g/kg
sodík - g/kg		dusíkaté látky - g/kg
tuk - g/kg
vláknina - g/kg
popel - g/kg
lysin - g/kg
methionin - g/kg
cystin - g/kg
threonin - g/kg
tryptofan - g/kg
draslík - g/kg
hořčík - g/kg
Příloha č. 28 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
VÝPOČET ENERGIE U KOMPLETNÍCH, DOPLŇKOVÝCH A DIETNÍCH KRMIV
1) Metabolizovatelná energie (MEp) u krmných směsí pro prasata s obsahem dusíkatých látek do 250 g/kg se vypočítá z obsahu dusíkatých látek (N.6,25), tuku, škrobu, cukru po hydrolýze vyjádřeného jako sacharosa, organického zbytku a vlákniny.
MEp v MJ/kg = NL. 0,0223 + tuk. 0,0341 + škrob. 0,017 + cukr. 0,0168 + organický zbytek. 0,0074 - vláknina. 0,0109
kde: NL - ve zkoušeném krmivu v g/kg
tuk - ve zkoušeném krmivu v g/kg
vláknina - ve zkoušeném krmivu v g/kg
škrob - ve zkoušeném krmivu v g/kg
cukr - ve zkoušeném krmivu v g/kg
organický zbytek v g/kg se vypočítá:
= (sušina v g - popel v g - NL v g - tuk v g - škrob v g - cukr v g - vláknina v g)
2) Metabolizovatelná energie (MEp) u krmných směsí pro prasata s obsahem dusíkatých látek nad 250 g/kg se vypočítá z obsahu dusíkatých látek (N.6,25), tuku, škrobu, cukru po hydrolýze vyjádřeného jako sacharosa, organického zbytku a vlákniny.
MEp v MJ/ kg = NL. 0.0199 + tuk. 0,035 + škrob. 0,0163 + cukr. 0,0189 + organický zbytek. 0,0062 - vláknina. 0,0013
kde: NL - ve zkoušeném krmivu v g/kg
tuk - ve zkoušeném krmivu v g/kg
vláknina - ve zkoušeném krmivu v g/kg
škrob - ve zkoušeném krmivu v g/kg
cukr - ve zkoušeném krmivu v g/kg
organický zbytek v g/kg se vypočítá:
= (sušina v g - popel v g - NL v g - tuk v g - škrob v g - cukr v g - vláknina v g)
3) Metabolizovatelná energie (MEd) u krmných směsí pro drůbež se vypočítá z obsahu dusíkatých látek (N.6,25), tuku, škrobu, cukru po hydrolýze vyjádřeného jako sacharosa.
MEd v MJ/kg = NL. 0,01551 + tuk. 0,03431 + škrob. 0,01669 + cukr. 0,01301
kde: NL - ve zkoušeném krmivu v g/kg
tuk - ve zkoušeném krmivu v g/kg
škrob - ve zkoušeném krmivu v g/kg
cukr - ve zkoušeném krmivu v g /kg
4) Metabolizovatelná energie (MEs) u krmných směsí pro přežvýkavce se vypočítá z obsahu dusíkatých látek (N.6,25), tuku, vlákniny a popelovin.
MEs v MJ/kg = 12,0 + NL. 0,008 + tuk. 0,023 - vláknina. 0,018 - popel.0,012
kde: NL - jsou dusíkaté látky (bez NPN) ve zkoušeném krmivu v g/kg
tuk - ve zkoušeném krmivu v g/kg
vláknina - ve zkoušeném krmivu v g/kg
popel - ve zkoušeném krmivu v g/kg
Výpočet MEs se platí za předpokladu, že krmné směsi neobsahují více než 20 % úsušků píce nebo více než 25 % slunečnicového extrahovaného šrotu částečně loupaného nebo více než 30 % pšeničných nebo ječných otrub.
5) Metabolizovatelná energie (MEm) u krmných směsí pro masožravce se vypočítá z obsahu dusíkatých látek (N.6,25), tuku, bezdusíkatých látek výtažkových.
MEm v MJ/kg = NL. 0,014654 + tuk. 0,035588 + BNLV. 0,01465
kde: NL - ve zkoušeném krmivu v g/kg
tuk - ve zkoušeném krmivu v g/kg
BNLV - ve zkoušeném krmivu v g/kg
5) Metabolizovatelná energie krmiv pro psy a kočky určených pro zvláštní účely výživy (dietní krmiva), se vypočítá z obsahu dusíkatých látek (N.6,25), tuku, bezdusíkatých látek výtažkových:
a) u krmiv pro psy a kočky s výjimkou krmiv pro kočky s vlhkostí nad 14,0 %
MEmD v MJ/kg = NL. 0,01464 + tuk. 0,03556 + BNLV. 0,01464
b) u krmiv pro kočky s vlhkostí nad 14,0 %
MEmD v MJ/kg = NL. 0,01632 + tuk. 0,03222 + BNLV. 0,01255 - 0,2092
kde: NL - ve zkoušeném krmivu v g/kg
tuk - ve zkoušeném krmivu v g/kg
BNLV - ve zkoušeném krmivu v g/kg
Příloha č. 29 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
SKUPINY SUROVIN PRO UVÁDĚNÍ DRUHŮ KRMNÝCH SUROVIN V OZNAČOVÁNÍ KOMPLETNÍCH A DOPLŇKOVÝCH KRMIV PRO HOSPODÁŘSKÁ ZVÍŘATA
SkupinaZahrnuje
12
1. Obilovinyzrna všech druhů obilovin, včetně pohanky, bez ohledu na jejich zpracování za předpokladu, že s výjimkou slupky (epidermis) nedošlo k odstranění jiné části zrna.
2. Výrobky a vedlejší výrobky z obilovinčásti zrna obilovin, včetně vedlejších výrobků, vzniklých při jeho zpracování, mimo oleje zahrnuté do skupiny 14. Tyto výrobky a vedlejší výrobky nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny v sušině.
3. Olejnatá semena, olejnaté plodycelá semena nebo plody všech druhů olejnatých rostlin, bez ohledu na jejich zpracování za předpokladu, že s výjimkou slupky (epidermis) nebo skořápky nedošlo k odstranění jiné části semene nebo plodu.
4. Výrobky a vedlejší výrobky z olejnatých semen nebo plodůčásti semen nebo plodů olejnatých rostlin včetně vedlejších produktů mimo oleje a tuky zahrnuté do skupiny 14. Tyto výrobky nebo produkty nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny, pokud neobsahují více než 50 g/kg tuku a nebo více než 150 g/kg dusíkatých látek, vše vyjádřeno v sušině.
5. Výrobky a vedlejší výrobky ze semen luskovincelá zrna luskovin včetně vedlejších výrobků vzniklých při jejich zpracování, mimo olejnatá semena luskovin zahrnutých do skupiny 3 nebo 4. Výrobky a vedlejší výrobky nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny v sušině.
6.Výrobky a vedlejší výrobky z hlíz a kořenůvýrobky a vedlejší výrobky získané z hlíz a kořenů mimo cukrovou řepu, které jsou zahrnuty ve skupině 7. Výrobky a vedlejší produkty nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny v sušině.
7. Výrobky a vedlejší výrobky z výroby cukruvýrobky a vedlejší výrobky z cukrové řepy a třtiny cukrové. Výrobky a vedlejší výrobky nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny v sušině.
8. Výrobky a vedlejší výrobky ze zpracování ovocevýrobky a vedlejší výrobky získané při zpracování ovoce. Výrobky a vedlejší výrobky nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny, pokud neobsahují více než 50 g/kg tuku nebo více než 150 g/kg dusíkatých látek, vše vyjádřeno v sušině.
9. Sušené pícninynadzemní části pícnin posečené v zeleném stavu, přirozeně nebo uměle sušené. Výrobky nesmí obsahovat více než 250 g/kg vlákniny pokud neobsahují více než 150 g/kg dusíkatých látek, vše vyjádřeno v sušině.
10. Rostlinné produkty s vysokým obsahem vlákninykrmné suroviny rostlinného původu obsahující více než 250 g/kg vlákniny v sušině, např. sláma, plevy, slupky mimo produktů zahrnutých do skupiny 5, 8 a 9.
11. Mléčné výrobkyvýrobky vznikající při zpracování mléka, mimo separovaný mléčný tuk, který je zahrnut do skupiny 14.
12. Výrobky z rybvýrobky z ryb nebo jiných studenokrevných mořských živočichů nebo jejich částí, včetně výrobků ze zpracování ryb, s výjimkou tuků a jejich derivátů zahrnutých do skupiny 14. Výrobky nesmí obsahovat více než 500 g/kg popele v sušině, při překročení tohoto obsahu se zahrnují do skupiny 13.
13. Minerální látkyanorganické a organické materiály s obsahem popele více než 500 g/kg v sušině, s výjimkou materiálů, které obsahují více než 50 g/kg nerozpustného podílu popele v kyselině chlorovodíkové v sušině.
14. Oleje a tukyoleje a tuky rostlinného a živočišného původu a jejich deriváty.
15.Výrobky z pekařské výroby a z výroby těstovinzbytky při výrobě chleba a pečiva a z výroby těstovin.
Příloha č. 30 k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
SKUPINY SUROVIN PRO UVÁDĚNÍ DRUHŮ KRMNÝCH SUROVIN V OZNAČOVÁNÍ KOMPLETNÍCH A DOPLŇKOVÝCH KRMIV PRO DOMÁCÍ ZVÍŘATA
SkupinaZahrnuje
12
1. Maso a výrobky živočišného původuvšechny masité části poražených teplokrevných suchozemských zvířat v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované,
dále veškeré výrobky a vedlejší výrobky, vzniklé při zpracování těl nebo části těl teplokrevných suchozemských zvířat.
2. Mléko a mléčné výrobkyveškeré mléčné výrobky v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované, vedlejší výrobky získané při zpracování mléka.
3. Vejce a výrobky z vajecveškeré vaječné výrobky v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované, vedlejší výrobky ze zpracování vajec.
4. Oleje a tukyveškeré živočišné a rostlinné oleje a tuky.
5. Kvasniceveškeré druhy kvasnic, pokud byly devitalizovány a usušeny.
6. Ryby a vedlejší výrobky z rybryby nebo části ryb v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované, vedlejší výrobky ze zpracování ryb.
7. Obilovinyveškeré druhy obilovin bez ohledu na jejich zpracování nebo výrobky obsahující škrobnatý endosperm.
8. Zeleninyveškeré druhy zelenin a luštěnin v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované.
9. Vedlejší výrobky rostlinného původuvedlejší výrobky ze zpracování rostlinných produktů, zejména obilovin, zelenin, luštěnin a olejnatých semen.
10. Bílkovinné extrakty rostlinného původuveškeré výrobky rostlinného původu, u nichž byla bílkovinná složka vhodným způsobem koncentrována na nejméně 500 g/kg
dusíkatých látek v sušině, které mohou mít změněnou texturu (strukturu).
11. Minerální látkyveškeré anorganické látky vhodné pro výživu zvířat.
12. Cukryveškeré druhy cukrů.
13. Ovoceveškeré druhy ovoce v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované.
14. Ořechyveškeré plody ze skořápek.
15. Semenaveškeré druhy semen v celém stavu nebo drcené.
16. Rasyveškeré řasy v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované.
17. Měkkýši a korýšiveškeré druhy měkkýšů, korýšů, lastur (mušlí) v čerstvém stavu nebo vhodným způsobem konzervované
a vedlejší výrobky vzniklé při jejich zpracování.
18. Hmyzveškeré druhy hmyzu ve všech vývojových stádiích.
19. Pekařské výrobkyveškeré druhy chleba, koláčů, sušenek a těstovin.
5) § 2 odst. 1 zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů (zákon o vysokých školách), ve znění pozdějších předpisů.
8) Zákon č. 153/2000 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organizmy a produkty a o změně některých souvisejících zákonů.
1) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii, ve znění pozdějších předpisů.
2) Zákon č. 125/1997 Sb., o odpadech, ve znění pozdějších předpisů.
1) Jedná se o jejich vlastníka.
1) Zákon č. 246/1992 Sb., na ochranu zvířat proti týrání, ve znění pozdějších předpisů.
1) Vázaná rezidua se rovnají reziduální frakci v tkáni, která není extrahovatelná fyzikálně chemickými nebo biologickými prostředky. Jsou výsledkem kovalentního spojení metabolitů sloučeniny s buněčnými makromolekulami.
3) Cílová tkáň je poživatelná tkáň vybraná pro monitorování všech reziduí u cílového zvířete.
4) Pro stanovení ochranné lhůty je minmální unavrhovaný počet zdravých zvířat, z nichž budou odebrány vzorky při každé porážce nebo v časovém úseku, tento:
- dojnice osm, včetně zvířat v druhé a dalších laktací (čtyři zvířata s vysokou užitkovostí na počátku laktace a čtyři se slabou užitkovostí v poslední fázi laktace),
- ostatní velká zvířata: čtyři v jednom vzorku,
- drůbež: šest v jednom vzorku,
- snášková drůbež: deset vajec v každém bodu měření,
- ryby: deset v jednom vzorku.
5) Navrhovaný výpočet: [500g masa (složeného ze 300 g svalů, 100 g jater, 50 g ledvin, 50 g tuku) nebo 500 g drůbeže (složené ze 300 g svalů, 100 g jater, 10 g ledvin, 90 g tuku) nebo 300 g ryb] + 1500 g mléka + 100 g vajec.
6) Pokyny OECD pro testování chemikálií.
1) Výrobky obsahující více než 400 g/kg škrobu mohou být označeny „s vyšším obsahem škrobu“.
2) Výrobky obsahující více než 400 g/kg škrobu mohou být označeny „s vyšším obsahem škrobu“.
3) Byl-li výrobek jemně mletý, může být při označení přidáno slovo „jemný“ k názvu, nebo název může být nahrazen jiným vhodným názvem.
4) Výrobky obsahující více než 400 g/kg škrobu mohou být označeny „s vyšším obsahem škrobu“.
5) Název může být doplněn druhem obilí.
6) Název může být nahrazen slovy „sušená zrna a výpalky z destilace“.
1) Název moučka může být nahrazen názvem “granule“, způsob sušení může být připojen k názvu.
2) Druh pícniny může být přidán k názvu.
3) Druh obiloviny musí být doplněn do názvu.
4) Název musí být doplněn způsobem provedeného chemického ošetření.

Tento web používá cookies pro zajištění správné funkčnosti, analýzu návštěvnosti a personalizaci obsahu. Více informací